La actividad destacada del mes es en la provincia de Córdoba
Bioquímica Clínica Interdisciplinaria La Asociación de Bioquímicos de Córdoba realiza sus XIII Jornadas de Bioquímica Clínica Interdisciplinarias que se llevan a cabo los días 16, 17 y 18 de Agosto en el Interplaza Hotel, de la ciudad de Córdoba. Esta nueva edición apunta a convertirse en un ámbito de vinculación para los profesionales de distintas regiones del país y un espacio para que las industrias más importantes del rubro puedan mostrar sus novedades.
Entre sus objetivos, las nuevas directrices apuntan a elevar la exactitud
Recomendaciones para diagnóstico de celíacos Los criterios diagnósticos para Enfermedad Celíaca (EC) se han mantenido sin cambios durante más de 20 años, después de la revisión de 1990 de las directrices formuladas originalmente en 1969. Durante ese período, la enfermedad ha sido intensamente estudiada y hallazgos científicos han dado a conocer la base genética de la Enfermedad Celíaca, vinculada con el antígeno leucocitario humano (HLA)-DQ2 y HLA-DQ8.
Los pronósticos de análisis son reservados La Dirección Nacional de Protección de Datos Personales (DNPDP) contestó la inquietud de la Cámara Argentina de Laboratorios de Análisis Bioquímicos (CALAB) sobre los inconvenientes que atraviesan los laboratorios por el pedido de las financiadoras de una copia de los protocolos de análisis para control de facturación y como condición excluyente para abonar las prácticas. El organismo oficial consideró ilegal y pasible de sanciones, la exigencia de esa información por parte de obras sociales y prepagas.
Las bacterias están ahí
Un censo provisorio al día de hoy muestra que sólo en el sistema digestivo existen alrededor de 3,3 millones de genes activos provenientes de más de 1000 especies; esto es alrededor de 150 veces los 20.000 a 25.000 genes del genoma humano. Hubo un tiempo en que los biólogos pensaban que los seres humanos eran como islas fisiológicas, capaces de autorregular sus procesos internos. Los cuerpos producían todas las enzimas necesarias para destruir los alimentos, elaborar nutrientes para generar energía, reparar tejidos y órganos.
GEMATEC S.R.L. Int. Avalos 3651 (1605) Munro, Buenos Aires, Argentina Tel./Fax: (011) 4512-5666 E-mail: info@gematec.com.ar www.gematec.com.ar
Permite la decodificación del genoma humano en una jornada y a un costo más bajo
Presentaron el Secuenciador Ion ProtónTM Life Technologies Corporation (Nasdaq: Life) anunció en la Argentina el lanzamiento latinoamericano de su producto más nuevo y revolucionario: el Ion Proton™, desarrollado para decodificar el genoma humano completo en solo un día y por un precio de u$s 1.000 (precio referencia EE.UU.).Todo ello gracias a la tecnología de nueva generación de semiconductores, que reemplaza la secuenciación basada en fluorescencia. Durante el evento de presentación, en un hotel céntrico de Buenos Aires, la doctora Ana Prado, Sr. District Manager de Life Technologies en Argentina, afirmó: “Nos sentimos honrados de ser los primeros en Latinoamérica en lanzar esta tecnología revolucionaria, que promueve la investigación en las universidades y las empresas privadas, ampliando la capacidad de nuestro país para innovar en los diferentes campos de aplicación de la ciencia”. Hasta ahora, secuenciar el genoma humano tomaba varias semanas o meses, a través de tecnologías basadas en dispositivos ópticos. Así, la lentitud y el alto costo de los instrumentos limitó la secuenciación del genoma humano a unos pocos laboratorios de investigación con altos recursos. El Ion Proton™, sensiblemente más económico, reducirá el costo y la barrera del tiempo para la secuencia-
ción genómica, con un gran potencial para hacer posible la investigación a gran escala y nuevas aplicaciones clínicas.
Rápido e inteligente
Más allá de la alta velocidad para obtener resultados, Life Technologies también se preocupó por lograr que la interpretación de los resultados fuese efectiva y con costos reducidos. Para ello, la compañía realizó un estudio en conjunto con la Universidad Carnegie Mellon (EE.UU.) con el objetivo de desarrollar un software de código abierto –Ion Reporter– que ayudará a los médicos a comprender e interpretar los datos genéticos para una aplicación más inteligente. "Las diferencias entre las secuencias del genoma de varias personas siempre han sido un interrogante a la hora de comprender cómo utilizar esa información para mejorar la salud humana", dijo el doctor Robert F. Mur-
phy, director del Centro de Biología Computacional de la Facultad de Ciencias de la Computación de la Universidad Carnegie Mellon. "Creemos que los nuevos enfoques que utilizan aprendizaje automático permitirán la interpretación de las secuencias del genoma humano, ayudando a los médicos en el diagnóstico y direccionamiento del tratamiento en un futuro cercano."
Soluciones completas
Más allá del Ion Proton™, Life Technologies también lanza en Argentina el Ion Torrent Personal Genome Machine (PGM) y el QuantStudio™ 12K Flex Real-Time PCR System. El Ion Torrent PGM fue el primer secuenciador del mundo en utilizar la tecnología de semiconductores para la secuenciación de genomas pequeños (virus y bacterias) y grupos de genes. Permite ser utilizado en aplicaciones específicas orientadas principalmente a facilitar la investigación de enfermedades como cáncer (Ion Ampliseq™ Cancer Panel) y enfermedades hereditarias (Ion AmpliSeq™ Inherited Disease Panel). Por otro lado, el QuantStudio™ 12K Flex Real-Time PCR System es ideal para el análisis de miles de muestras de material genético. Es útil para investigaciones en epidemiología y el
análisis genético de animales y plantas. El QuantStudio™ es capaz de analizar más de 110,000 data points en 8 horas de trabajo, con un software que permite controlar en tiempo real el análisis, proporcionando una flexibilidad aún mayor para los científicos.
Innovación mundial
Más rápido, más económico, más eficaz y más completo. Con las soluciones presentadas por sus secuenciadores revolucionarios, Life Technologies obtuvo el título de empresa de biotecnología más innovadora del mundo por la revista estadounidense Fast Company. En la clasificación general y mundial de la misma publicación, Life Technologies está en el noveno lugar. La empresa también se encuentra entre las 50 más innovadoras de la revista Technology Review, del renombrado Instituto de Tecnología de Massachusetts, MIT !
Diseñarán un sistema de detección de marcadores cardíacos más ágiles y efectivos
Convenio entre Wiener lab y el CONICET El laboratorio de capitales argentinos, Wiener Laboratorios SAIC y el CONICET firmaron un acuerdo para promover una línea de investigación basada en electroquímica e inmunología. Los aportes y trabajos conjuntos están incluídos en la rúbrica de un convenio marco entre el presidente del CONICET, Roberto Salvarezza, y su par de Wiener lab., Gustavo Rojkín, a partir del cual se buscará establecer vínculos de investigación y desarrollo en la generación de tecnología de punta para el diagnóstico clínico. Se trata de un acuerdo que tiene por objeto diseñar un sistema de detección de marcadores cardíacos de una manera más ágil y efectiva, por ejemplo, para situaciones de emergencia. Incluso este sistema podría usarse para otras patologías o indicadores de interés. Gustavo Rojkín explicó que Wiener lab. busca trabajar con el Conicet para generar el desarrollo y aplicación de productos de diagnóstico de elevada tecnología a favor de los servicios de análisis clínicos, para agregar seguridad, rapidez y confiabilidad al diagnóstico bioquímico. Los representantes técnicos del proyecto serán el doctor Fernando Battaglini, por CONICET, y el doctor Gustavo Capriotti, por Wiener lab. Los lugares de trabajo serán el De-
partamento de Química, de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad de Buenos Aires y el Centro de Investigaciones Biotecnológicas (CIBIO) de Wiener lab. Durante la firma estuvieron presentes el vicepresidente de Asuntos Tecnológicos del CONICET, Ing. Santiago Sacerdote y el investigador del organismo, doctor Battaglini. “Este tipo de convenios es un ejemplo de cómo nos queremos vincular con el sector productivo”, dijo Sacerdote, y agregó que “el sector identifica oportunidades y necesidades de desarrollo tecnológico a mediano plazo y las capacidades del CONICET se orientan en ese sentido, buscando articularse”. Wiener Laboratorios SAIC es una empresa nacional con más de 50 años de existencia, con presencia en
toda Latinoamérica y en algunos países de Europa. Está focalizada en el campo del diagnóstico clínico, me-
diante la fabricación de productos y equipamiento para diagnosticar diferentes clases de enfermedades !
Actualización en Inmunidad Orientado a Bioquímicos y Profesionales de la Salud con carreras Universitarias de cinco o más años de duración y por convenio ABA - SAEGRE, Curso Intensivo por módulos: Actualización en Autoinmunidad. Salud sexual y reproductiva. Estudio de la pareja infértil. Directores: Dra. Marta Cortelezzi y Dra. Cecilia Fenili. Coordinador: Dr. Guillermo Rossi. Módulos: Octubre y Noviembre. (4 clases intensivas por módulo), lunes de 15 a 21 !
Informes: Secretaría de la ABA. Venezuela 1823 P. 3 (1096). Bs. As. Tel.: (011) 43812907. Consultas administrativas por cursos: infocursos@aba-online.org.ar Consultas académicas: cursos@aba-online.org.ar
Se dictará en la Universidad Kennedy con el auspicio de la Facultad de Medicina (UBA)
Curso de Investigación Clínica Farmacológica Curso de postgrado online. Investigación Clínica Farmacológica (Primer Ciclo). Entrenamiento en Buenas Prácticas Clínicas, Desarrollo del Protocolo, Monitoreo y actualización de Aspectos Regulatorios en la Universidad Argentina J. F. Kennedy con el auspicio de la Facultad de Medicina de la UBA. Directores del Curso: Dr. Martín Seoane y Dr. Pablo Labal. Directores Académicos: Dr. Salvador Emilio Labal y Dr. Mario Coscio. Coordinadora: Dra. Jimena Fernández Bartolomé. Secretaría: Dra. Verónica Fernández y Vanina Franceschi. Dirigido a médicos, farmacéuticos, bioquímicos, nutricionistas, enfermeros, biólogos, psicólogos y graduados de otras carreras del área de la salud, o estudiantes del último año. Otros interesados consultar. Introducción y objetivo: Curso a distancia modalidad online que trata los principales temas relacionados con el antes, durante y después del desarrollo de un Protocolo de Investigación, desde el punto de vista tanto del sponsor y representantes (Monitores, Managers del Proyecto, asistentes) como del staff del Centro de Investigación (Investigadores Principales, Sub-Investigadores, Coordinadores, etc.). Se entregará diploma del curso que certifica el entrenamiento en Buenas Prácticas Clínicas (GCP) que lo habilita a participar
en un Protocolo de Investigación. Curso IATA. Modalidad, duración: Una clase semanal online, dictada desde la plataforma e-learning de la Universidad A. J. F. Kennedy, que estará disponible a partir del día miércoles y durante todo el período de dictado del curso, el foro de discusión y preguntas permanecerá activo. Cada clase tendrá preguntas de comprensión y/o una actividad extra, además de material extra de consulta (para algún material es necesario nivel básicotécnico del inglés). Para progresar a la
siguiente sesión es necesario visualizar al 100% las clases previas. Evaluación: Al final de las doce sesiones habrá una evaluación (multiple choice) con puntaje que acredita la aprobación del curso, en la cual se evalúan todos los contenidos dados en las sesiones.
Temario (Parcial)
Clase 1: Historia e introducción a la Investigación Clínica. 1.1. Presentación del curso. Historia y Comienzos de la Investigación Clínica, casos claves positivos y negativos. Bioética y el por qué del Comité de Ética en ensayos clínicos controlados y observacionales. Situación de la Investigación Clínica en Argentina y Latinoamérica. 1.2. Metodología de la Investigación científica en productos de uso humano. Dr. Martín Seoane. Prof. Salud Pública UBA, UAJFK y UCES. Ex Director de Medicamentos ANMAT. Bioq. Pablo Labal. Monitor de Ensayos Clínicos. Clase 2: ICH-GCP: Buenas Prácticas Clínicas. 2.1. International Conference on Harmonization (ICH). Declaración de Helsinki y normas internacionales. Análisis e interpretaciones. Dr. Juan Carlos Groppa. Director Carrera Especialista Medicina Farmacéutica UBA. Miembro de SAMEFA y DIA. Director Investigación Clínica BAGO. 2.2. Guías de Buenas Prácticas Clínicas. GCP, Documentos de las Américas. Bioq. Magdalena Martínez Lalis. Quality & Compliance Manager, Janssen. Clase 3: Protocolo de Investigación Clínica. 3.1. Qué nos dice, cómo leerlo, cómo se compone. Investigator Brochure. Enmiendas: aprobación y notificación. Desvíos al protocolo. 3.2. Cuáles y cómo son las Visitas y Evaluaciones de un paciente en protocolo. Dr. Leonardo Muiños. Monitor ensayos clínicos RPS. Clase 4: Agencias Regulatorias de Medicamentos. 4.1. Regulaciones Argentina. ANMAT, últimas regulaciones vigentes y novedades 6677/10. Ministerio Nacional de Salud 1480/11. Regulaciones provinciales y jurisdiccionales (Prov. de Buenos Aires, Córdoba, etc.). Dr. Martín Seoane. Prof. Salud Pública UBA, UAJFK y UCES. Ex Director de Medicamentos
ANMAT. 4.2 Clase Especial: Regulaciones y situación en Perú, un país emergente en la investigación científica. Bioq. Mariana Abdala. Cristal Research. Clase 5: Investigador principal y Co-investigadores. 5.1 Cómo se organiza un centro de Investigación (Site). Rol y responsabilidades. Delegación de funciones. Coordinador de Estudio (Study Coordinator). Visita de Selección al Site. Reclutamiento. Gestión de la Calidad del Centro de Investigación (SOPs). Biol. Andrea Paola Vetere. Local Trial Manager Janssen. 5.2 Cómo se aprueba un centro de investigación en ANMAT. Según Fases: I, II y III. Cómo evitar demoras y cortes de plazo. Dra. Andrea Padovani. Jefa Evaluación Investigaciones Clínicas ANMAT. Clase 6: Monitoreo de ensayos clínicos. 6.1. Rol del sponsor en el desarrollo del estudio clínico. Figura del Monitor de ensayos clínicos, Manager, Asistentes. Dra. Sandra Mc Cormik BMS Regional Site Manager. 6.2 Técnicas de monitoreo, reportes, CRF, Sistemas de información. Tipos de visita de monitoreo. Biol. Cristian Martínez Olivares. Project Manager MSD; Biol. Pablo Zucchini. Monitor Ensayos Clínicos RPS; Bioq. Pablo Labal. Monitor de Ensayos Clínicos RPS. Carga Horaria: 12 Clases teóricas prácticas, más una Evaluación final. Incluyendo trabajos y material extra, total: 88 horas. Modalidad: On Line, plataforma e-learning. Realización del Curso: Días miércoles entre septiembre y noviembre. Septiembre 5, 12, 19 Y 26. Octubre: 3, 10, 17, 24 y 31. Noviembre: 7, 14 y 21. Diciembre: 5, Evaluación Final. Arancel: tres cuotas mensuales anticipadas de $ 400 c/u para residentes en Argentina, extranjeros consultar previo a la inscripción. Egresados y Alumnos: tres cuotas de $350 !
Inscripción: Extensión Universitaria Bmé. Mitre 1411 P. 1º. C.A.B.A. Tels.: 4116-1103 / 1167 / 1148 extuniv@kennedy.edu.ar
Informes:
depbiologia@kennedy.edu.ar www.kennedy.edu.ar
Las bacterias superan a nuestras células por un factor 10 y ayudan en determinados procesos
Ecosistema interior: el paradigma de las redes Un censo provisorio al día de hoy muestra que sólo en el sistema digestivo existen alrededor de 3,3 millones de genes activos provenientes de más de 1000 especies; esto es alrededor de 150 veces los 20.000 a 25.000 genes del genoma humano. Siempre se pensó a los seres humanos como islas fisiológicas, capaces de autorregular sus procesos internos. Nuestros cuerpos producían todo lo necesario para destruir los alimentos, producir nutrientes, energía, reparar tejidos.También suponían que las células especializadas del sistema autoinmune podían atacar microbios patógenos y proteger a nuestros propios tejidos. Sin embargo, en los últimos 10 años numerosos investigadores han demostrado que el cuerpo humano después de todo no es una isla autosuficiente, según afirma Jennifer Ackermanen en su libro The Uncommon Life of Your Common Cold (Twelve, 2010) y que reproduce en parte en el número de Junio de 2012 la revista Scientific American. En realidad, nuestro organismo se parece más a un complejo ecosistema conteniendo trillones de bacterias y otros organismos que habitan nuestra piel, áreas genitales, boca y especialmente intestino. Las células bacterianas superan a nuestras propias células por un factor 10. Más aun, esta mezcla de células microbianas y los genes que ellas contienen, conocidos colectivamente como el microbioma, no sólo no nos amenazan sino que ofrecen ayuda vital en procesos fisiológicos básicos desde digestión hasta crecimiento y autodefensa. Se tiende a pensar en los microbios sólo como patógenos y y se ignora los efectos benéficos de muchos de ellos. La razón, argumenta el biólogo Sarkis K. Mazmanian del Instituto deTecnología de California es nuestra visión sesgada del mundo: "Nuestro narcisismo nos ha frenado; tendíamos a pensar que poseíamos todas las funciones para nuestra salud; los microbios son externos y los adquirimos a lo largo de nuestras vidas; ello no significa que no sean una parte fundamental de nosotros". Comenzamos nuestra vida estériles pero ya al pasar por el canal de nacimiento adquirimos bacterias de nuestra madre. Cada individuo adquiere su propia comunidad microbiana que comienza con la leche materna y continúa formándos al pasar por manos de padres orgullosos, abuelos, amigos, sin mencionar, sábanas, juguetes y aún mascotas. En los últimos 5 años se ha trabajado en caracterizar la naturaleza de este ecosistema. La tarea es sumamente difícil. Las bacterias intestinales, por ejemplo, han evolucionado en un ambiente libre de oxígeno y muchas no sobreviven en una caja de Petri. La solución se ha hallado estudiando diréctamente las instrucciones genéticas como secuencias en el ARN y el ADN en lugar de las célula completa. Estos sí pueden ser manipulados libremente en el laboratorio. Cada especie huesped tiene una firma única: es el gen conocido como 16S del ARN ribosómico que codifica un determinado ARN, es decir, la máquina productora de proteínas.
Secuenciando este gen, se está en proceso de crear un catálogo del microbioma humano. El censo provisorio al día de hoy muestra que sólo en el sistema digestivo existen alrededor de 3,3 millones de genes activos provenientes de más de 1000 especies; esto es alrededor de 150 veces los 20.000 a 25.000 genes del genoma humano. El estudio del microbioma ha producido no pocas sorpresas: no hay dos personas con el mismo microbioma, aun en mellizos gemelos. Este hallazgo podría aclarar el misterio de por qué siendo que el Proyecto de Genoma Humano confirma que el DNA de toda la Humanidad es idéntico en un 99,9%, existan marcadas diferencias entre los individuos. Nuestras personalidades, salud y muchas acciones podrían estar relacionadas a los genes del microbioma más que a nuestros propios genes. Aunque los microbiomas de todas las personas difieren marcadamente en el tipo y número de bacterias, la mayoría comparte un grupo de genes bacterianos beneficiosos, aunque ellos deriven de diferentes especies microbianas. Se sabe desde hace muchos años que únicamente son bacterias las que sintetizan las enzimas requeridas para producir vitaminas a partir del almidón. Es sabido también que algunas bacterias intestinales degradan alimentos que de otra manera serían indigeribles. Recientemente se ha entendido en detalle de cómo dos especies bacterianas regulan tanto la digestión como el apetito: Bacteroides thetaiotaomicron es la campeona en romper hidratos de carbono largos y complejos que se encuentran en muchas plantas y producir glucosa y otros azúcares digeribles. Posee genes que codifican la producción de más de 260 enzimas que permiten digerir y extraer nutrientes de naranjas, manzanas, papas, porotos y trigo, entre otros. Además fermenta polisacáridos, generando cadenas cortas de ácidos grasos y produciendo energía a partir de fibras indigeribles. Otro ejemplo interesante dentro del microbioma es el Helicobacter pylori cuya dudosa reputación proviene de su responsabilidad en las úlceras de duodeno. Sin embargo, en 1990 Martin Blaser demostró que el H.Pylori juega un papel beneficioso en la regulación de los ácidos estomacales. Si el estómago produce mucho ácido, el gen cagA de la bacteria produce una proteina que le indica al estómago que disminuya la producción de ácido. En personas suceptibles, el cagA produce úlceras. Blaser publicó un estudio demostrando que además de la regulación del nivel de ácido, el H.pylori interviene en la regulación del apetito. El apetito llega como orden al cerebro mediante dos hormonas: ghrelina (sensación de apetito) y leptina (sensación de estómago lleno). Sin la presencia de el H.pylori, el
descenso posprandial de ghrelina no se produce. Aunque los resultados son todavía preliminares, pruebas en ratones demuestran que el uso indiscriminado de antibióticos con la consiguiente disminución de la bacteria genera una clara tendencia a la obesidad. (M. Balser, EMBO reports, vol. 7, No.10, PQG. 956-960, Oct..2011) porque en ese caso el descenso de ghrelina no se produce. Una de las incógnitas más grandes de nuestro sistema inmunitario es porqué el microbioma no es reconocido como extraño y atacado. La respuesta parecería estar en la existencia de un delicado balance que ha tardado centenares de miles de años en calibrarse, a medida que los hábitos alimentarios también evolucionaron y enriquecieron. Sarkis Mazmanian y su equipo (Lee and Mazmanian, Science, Vol. 3330, pág. 1768 -1763; Dic. 24, 2010) descubrieron que un microorganismo común, el Bacteroides fragilis, presente en el 70 u 80% de las personas ayuda a balancear el sistema inmunitario al expandir las respuestas antiinflamatorias. Ellos observaron que ratones libres del germen tenían disminución de la función regulatoria de las células T. Al introducir B.fragilis el equilibrio entre células proinflamatorias T y antinflamatorias T, se restablecía.
Mazmanian afirma: B.fragilis nos provee de profundos efectos benéficos que por alguna razón no son provistos por nuestro propio ADN; de alguna manera, secuestra nuestro sistema inmunitario. A diferencia de los agentes patógenos, este secuestro no lo inhibe o reduce sino que que ayuda a su funcionamiento. Debido a cambios de estilo vida en el último siglo, bacterias como H.pylori y B.fragilis están desapareciendo. En nuestro esfuerzo por eliminar agentes infecciosos peligrosos hemos probablemente cambiado nuestra asociación con agentes benéficos al precio de un significativo aumento en el número de desórdenes autoinmunes y problemas de obesidad ! EAD
Entre sus objetivos, las nuevas directrices apuntan a elevar la exactitud diagnóstica
Recomendaciones para diagnóstico de celíacos Los criterios diagnósticos para Enfermedad Celíaca (EC) se han mantenido sin cambios durante más de 20 años, después de la revisión de 1990 de las directrices formuladas originalmente en 1969. Durante ese período, la enfermedad ha sido intensamente estudiada y hallazgos científicos han dado a conocer la base genética de la Enfermedad Celíaca, vinculada con el antígeno leucocitario humano (HLA)-DQ2 y HLA-DQ8. El autoantígeno clave, transglutaminasa tisular (tTG), ha sido identificado y las pruebas de laboratorio fiables para anticuerpos específicos de la enfermedad actualmente contribuyen al diagnóstico y complementan el repertorio metodológico de las observaciones clínicas y los hallazgos histológicos en las biopsias duodenales. A inicios del 2012, la Sociedad Europea de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (ESPG HAN) ha publicado nuevas directrices para el Diagnóstico de la Enfermedad Celíaca. (JPGN 2012;54: 136– 160) LINK: http://espghan.med.up.pt/ position_papers/Guidelines_on_coeli ac_disease.pdf El objetivo de las nuevas recomendaciones de la ESPGHAN sobre las pruebas de anticuerpos para el diagnóstico de la enfermedad celíaca era
conseguir una elevada exactitud diagnóstica y reducir la carga de repetidas biopsias duodenales para los pacientes y sus familias. En resumen: • El grupo de trabajo define la enfermedad celíaca como un desorden sistémico mediado inmunológicamente provocado por el gluten y prolaminas relacionadas, en individuos genéticamente susceptibles, caracterizado por la presencia de una combinación variable de manifestaciones clínicas dependientes del gluten, anticuerpos específicos para EC, haplotipos HLA-DQ2 y HLA-DQ8, y enteropatía. • Se han utilizado diferentes clasificaciones de EC, las más importantes, con diferencias establecidas entre EC clásica, atípica, asintomática, latente y potencial.
• Los anticuerpos anti tTG, EMA, y DGP se conocen como anticuerpos específicos de la enfermedad y se ha acumulado evidencia de su valor diagnóstico. • El papel principal de la anatomía patológica para el diagnóstico de EC ha sido cuestionada; el diagnóstico depende en igual medida de la información de los datos clínicos y de la familia, y de los resultados de las pruebas de anticuerpos específicos y la tipificación de HLA. En casos bien definidos, las pruebas serológicas pueden sustituir a la histología. ! Reactivos provistos por Bioars S.A. CÓDIGO
DESCRIPCIÓN
TESTS MARCA MÉTODO
K9GA-K9GG
GLIADINA IgA, IgG
96
Radim
ELISA
ORG 534A- 534G GLIADINA IgA, IgG
96
Orgentec
ELISA
ORG 551A551G-551S
ANTI DGP IgA, IgG, Screen
96
Orgentec
ELISA
K10TA
TRANSGLUTAMINASA IgA
96
Radim
ELISA
ORG 540A-540G
TRANSGLUTAMINASA IgA, IgG
96
Orgentec
ELISA
ORG 740-8 /740-16 GASTRO 5 LINE (Factor Intrínseco, Ag. Célula parietal,Transglutaminasa, ASCA, Gliadina)
8/16
Orgentec Immunoblot
ORG 802-872
12x8
Orgentec
ANTI-ENDOMISIO (AEA) ESÓFAGO DE MONO (Improntas sueltas / Kit completo)
(Bibliografía disponible)
IFI
Simultáneamente se desarrollará un Simposio Educacional patrocinado por la ISTH
Congreso Argentino de Hemostasis y Trombosis Organizado por el Grupo CAHT, del 24 al 27 de octubre, en el Centro de Convenciones de la Universidad Católica Argentina, Ciudad Autónoma de Buenos Aires. El Comité Científico ha elaborado un programa con Conferencias Plenarias y Simposios que abarcan temas relevantes de la especialidad y que estarán a cargo de prestigiosos profesionales locales e internacionales; las Comunicaciones orales y Sesiones de posters brindarán el ámbito propicio para presentar y discutir los trabajos realizados por la comunidad científica local. Además, durante el Simposio Educacional de la ISTH, se tendrá la oportunidad no sólo de actualizar tópicos importantes, sino de discutir casos de la práctica diaria con expertos nacionales e internacionales.
Invitados internacionales:
Dra. Jane E. Freedman (Director, Translational Research UMass Memorial Heart & Vascular Center, University of Massachusetts Medical School, Boston, USA); Dra. Claire Mc Lintock (National Women's Health, Auckland City Hospital, Nueva Zelanda); Dr. Paul Monagle (Jefe, Department
of Paediatrics, University of Melbourne, Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia). Dr. Gualtiero Palareti (Director, Department of Angiology and Blood Coagulation "Marino Golinelli", University Hospital S. Orsola-Malpighi, Bologna, Italia); Dra. Flora Peyvandi (Director, Hemophilia and Thrombosis Centre Angelo Bianchi Bonomi, IRCCS Cà Granda Maggiore, Policlinico Hospital Foundation, Milán, Italia); Dr. Frits Rosendaal (Head Clinical Epidemiology and Thrombosis and Hemostasis Department, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands).
Temario: Papel de ADAMTS 13 en salud y enfermedad; Papel de las plaquetas en la trombosis asociada a sepsis; Síndrome antifosfolípido; Trombosis en trasplante de médula ósea, mieloma y síndromes mieloproliferativos; Hemofilia: inmunotolerancia, genética, hemofilia y trombosis, profilaxis primaria; Plaquetas y
GEMATEC S.R.L. Int. Avalos 3651 (1605) Munro, Buenos Aires, Argentina Tel./Fax: (011) 4512-5666 E-mail: info@gematec.com.ar • www.gematec.com.ar
síndromes coronarios inestables: de la ciencia básica al manejo clínico; Papel de las pruebas de función plaquetaria durante el tratamiento antitrombótico; Nuevos marcadores de activación plaquetaria en enfermedades protrombóticas: diabetes, trombosis arterial, trombocitopenia inducida por heparina; Nuevos agentes antitrombóticos: mecanismo de acción y monitoreo de laboratorio en el tratamiento de trombosis arterial y venosa; Trombosis venosa: recurrencia, profilaxis secundaria y síndrome postrombótico; Hemostasia pediátrica: epidemiología, criterios diagnósticos y tratamiento de la trombosis en pediatría; recomendaciones generales del tratamiento antritrombótico. Papel del estudio de trombofilia en
niños. Síndrome antifosfolípido en pediatría. Accidente cerebrovascular isquémico en niños y adolescentes; Tromboprofilaxis en el embarazo; Trombocitopenia inmune. Aranceles: (Socios Grupo CAHT y Miembros ISTH) Profesionales Médicos $400. No socios $800. Profesionales No médicos $400. No socios $600. Técnicos / Residentes / Estudiantes $200. No socios $300 !
Informes: Grupo CAHT. Luis Sáenz Peña 342 9º A. (1110) CABA. Tel Fax: (+54) (11)4384-5802. Atención Secretaría: martes a viernes, de 15 a 17. E-mail: info@grupocaht.com Web: www.grupocaht.com
Las Jornadas en Córdoba son la actividad destacada del mes
Bioquímica Clínica Interdisciplinaria La Asociación de Bioquímicos de Córdoba realizará sus XIII Jornadas de Bioquímica Clínica Interdisciplinarias que se llevarán a cabo los días 16, 17 y 18 de Agosto en el Interplaza Hotel, de la ciudad de Córdoba. Esta nueva edición apunta a convertirse en un ámbito de vinculación para los profesionales de distintas regiones del país y un espacio para que las industrias más importantes del rubro puedan mostrar sus novedades. La actividad científica incluirá conferencias y mesas redondas, con la participación de destacados disertantes que abordarán temas relativos a diferentes especialidades como: Química Clínica, Microbiología, Hematología, Inmunología, Nefrología y Toxicología. Se realizará además un Curso de Hemostasia, durante los tres días del evento. La recepción de los trabajos científicos cierra el día 16 de julio, y como siempre se entregara un premio al mejor trabajo, el cual constara de un diploma y una remuneración. En cuanto a las actividades sociales y turísticas, el hotel sede está ubicado a metros de la plaza San Martín y del centro histórico de la ciudad, desde donde se pueden hacer recorridos a pie por paseos históricos, como el Cabildo, la Catedral o la Manzana Jesuítica, declarada Patrimonio de la Humanidad por UNESCO.
Programa Científico
Jueves 16 de Agosto
Curso Hemostasia. Mesa Redonda: Toxicología. Coordinador Prof. Bioq. Esp. Cristian Hansen. • Procedimientos analíticos en la identificación de sustancias tóxicas. Prof. Bioq. Esp. Andrés Suárez (Hosp. Niños Cba-FCQ -UNC) y Prof. Bioq. Inés González (Hosp. Niños Córdoba-FCQ-UNC). • Neurofarmaco-
logía de drogas alucinógenas. Aspectos conductuales. Dr. Oscar Meehan (CTES - Oulton). Aspectos neuroquímicos. Prof. Bioq. Esp. Cristian Hansen (LACE - Oulton). Monitoreo de drogas inmunosupresoras. Prof. Bioq. Esp. Cristian Hansen (LACE - Oulton.)
Mesa Redonda: Biomarcadores en la Emergencia. Coordinador Bioq. Esp. Ricardo Guglielmone. • Biomarcadores en la urgencia coronaria. Bioq. Esp. Rafael De Elias (Sanatorio Allende). • Péptidos Natriurémicos en
la Insuficiencia Cardíaca. Bioq. Esp. Ricardo Guglielmone (Sanatorio Allende) • Procalcitonina: biomarcador en la infección bacteriana. Bioq. Esp. Gabriel Forzinetti (Hosp. Privado)
Taller Discusión Casos Clínicos Biomarcadores en la Emergencia . Coordinador: Bioq. Esp. Ricardo Guglielmone. Conferencia Inaugural "Del microscopio al Microchip". Dra. Irene Larripa (Academia Nacional de Medicina-Bs. As.)
Viernes 17 de Agosto
Curso Hemostasia. Mesa Redonda: El Rol del Laboratorio en el Paciente Litiásico. Coordinadora Bioq. Esp. Susana Salgado. • Pruebas bioquímicas. Bioq. Esp. María del Valle Rodríguez (Sanatorio Allende). • Clínica y Diagnóstico. Dra. Belén Barrón (Sanatorio Allende). • Presentación de casos Clínicos. Bioq. Esp. Susana Salgado (Sanatorio Allende)
Mesa Redonda: Micosis Endémicas. Coordinador Dra. Patricia Santos. • Epidemiología, Clínica, Diagnóstico y Seguimiento. Prof. Dra. Alicia I. Arechavala (Jefe Un Micología Hosp Muñiz, Bs As-UNNE); Prof. Dra. Gabriela María Santiso (Hosp Muñiz, Bs As-U. Salvador); Prof. Dra. Patricia Santos (Jefe Lab.
Micología Hosp. "Prof. Dr. Garrahan" Bs. As.- UCES).
Taller Discusión Casos Clínicos Metabolismo del Hierro. Coordinador: Bioq. Esp. María I. Balseiro de Minoldo. Conferencia Central "Metabolismo del Hierro". Prof. Bioq. Dr. Alberto Lazarowski (Inst. Fleni-FFyB UBA)
Sábado 18 de Agosto
Curso Hemostasia. Simposio: Enfermedad Celíaca. Coordinadora Bioq Esp. Silvia Barzón. • Determinación de Gliadina en alimentos desde la Universidad: "una oportunidad para mostrar la integración docencia, investigación, extensión y servicio" Dra Silvia Pesce - Dra. Silvia Kivatinitz (UNC) • Enfermedad Celíaca: relevancia de los marcadores serológicos en el diagnóstico y seguimiento de pacientes celíacos. Bioq. Esp. Silvia Barzón (Sanatorio Allende). • Presentación de casos clínicos. Bioq. Esp. María Alicia Soriano (Hospital Infantil) y Bioq. Esp. Adriana Cassineiro (Hosp. de Niños).
Conferencia Cierre "Enfermedad Celíaca y Sensibilidad al Gluten: aspectos clínicos y criterios diagnósticos actuales". Dr. Eduardo Mauriño (Hosp. Bonorino Udaondo Bs. As.) !
También se desarrollarán las Segundas Jornadas Bioquímicas del Sudoeste Bonaerense
Argentino de Parasitología en Bahía Blanca Con la presencia de los principales referentes científicos de la especialidad, tendrá lugar el VI Congreso Argentino de Parasitología en Bahía Blanca, del 17 al 19 de Octubre de 2012. Simultáneamente se desarrollarán las II Jornadas Bioquímicas del Sudoeste Bonaerense. Los ejes temáticos serán los siguientes: Biodiversidad parasitaria; Genómica y Proteómica de Parásitos; Farmacología y resistencia a los antiparasitarios; Zoonosis parasitarias; Enseñanza de la Parasitología; Vectores; Cambio climático y parasitosis; Parásitos como bioindicadores; Parásitos transmitidos por alimentos; Gastroenteritis verminosa; Leishmaniosis; Enfermedad de Chagas; Toxoplasmosis; Amebosis; Trichinellosis; Fasciolosis; Hidatidosis; Nanotecnología y Antiparasitarios; Sociedad, Etica y Parasitosis; Valorización de las Publicaciones Científicas Argentinas. Hasta este año, la Asociación Parasitológica Argentina funciona con sede en el Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia (Cátedras de Parasitología Clínica y Patología de Organismos Acuáticos) de la Universidad Nacional del Sur, en Bahía Blanca. Tel: 0291-4595100 interno 2421.
Esta institución surge como una Entidad Científica, convoca a distintos especialistas en parasitología y disciplinas afines, expertos en diferentes grupos de hospedadores involucrados en la interacción parasitológica. Procura generar un espacio en donde se den a conocer los avances de las diferentes líneas de investigación a nivel nacional e internacional y se propicien los intercambios de experiencias de trabajo y desarrollo. De este modo contribuye a la promoción, difusión y asesoramiento referidos a aspectos de su competencia: la Parasitología con un enfoque multidisciplinario. Objetivos de la Asociación Parasitológica Argentina: a) Congregar a los interesados en el área de la Parasitología; b) Propiciar el permanente contacto y comunicación de los asociados promocionando reuniones periódicas, conferencias, fo-
ros de discusión, cursos, simposios, talleres; c) Contribuir a la promoción y difusión del conocimiento; d) Procurar la formación continua, mediante la promoción de cursos y otras modalidades a través de un órgano propio de difusión; e) Hacer públicos, cuando se considere necesario, los puntos de vista de la Asociación sobre aspectos relacionados exclusivamente con la temática de la Parasitología, por los medios de difusión más adecuados, como así también emitir opinión sobre estudios, experimentos, ensayos, proyectos, obras a ejecutarse en el territorio nacional y que involucren formas de vida parasitaria en algún aspecto; f) Fomentar el espíritu de solidaridad, colaboración y asistencia recíproca entre sus asociados; g) Colaborar con los poderes públicos en la confección de anteproyectos de normas legales y medidas tendientes a mejorar la calidad de vida y la relación hombre - naturaleza en lo referente al ámbito de la Parasitología; h) Relacionarse con Asociaciones similares del país y del exterior así como con Colegios Profesionales, Asociaciones y organismos semejantes, manteniendo una fluída relación con ellos para el mejor logro de sus fines.
Autoridades de APA. Presidente: Dr. Raúl Costamagna (Universidad Nacional del Sur); Vicepresidente: Dr. Daniel Tanzola (UNS); Secretaria: Dra. Silvia Guagliardo (UNS);Tesorero: Bioq. Leandro Lucchi (UNS). Delegados regionales. Tucumán: Juana del Valle Oquilla, María Beatriz Puchulu (UNT); Buenos Aires: Carlos Abuin (Hospital Muñíz y UCA); Región Patagónica: Florencia Cremonte (CENPAT); Bahía Blanca: Sixto Raúl Costamagna (UNS); Bariloche: Gustavo Viozzi (Univ Comahue); La Plata: Marcela Lareschi (CEPAVE); NEA: Beatriz Oscherov (UNNE); Mendoza: Cristina Salomón (UNCuyo); Mar del Plata: Juan Timi (UNM) !
Un clásico en la región se dispone a recibir profesionales de todo el país
XIX Jornadas Bioquímicas del NOA Se realizarán el 13, 14 y 15 de septiembre de 2012 en San Fernando del Valle de Catamarca. Son un conjunto de charlas y clases de actualización profesional de diversos temas, cuidadosamente seleccionados y del interés de la mayoría de los bioquímicos. Organizadas por el Colegio de Bioquímicos local y coordinadas con las otras instituciones de la región, las XIX Jornadas Bioquímicas del NOA se conciben como un lugar de reunión temático entre profesionales y en muchos casos el encuentro de excompañeros de facultad donde se intercambian puntos de vista de los temas tratados y la actualidad profesional en cada provincia. Todo esto en un marco de auténtica camaradería y hospitalidad.
Autoridades
Presidente: Dra. Leticia Córdoba; Vice-Presidente: Dr. Néstor Alejandro Lejtman; Secretaria: Dra. Marcela Reinoso; Pro-Secretaria: Dra. Laura Casali de Glastein; Tesorero: Dr. Marcelo Segura Pro-Tesorera: Dra. Patricia Valdez; Coordinadora de Actividades Científicas: Dra. María José Cabral.
Comité Científico: Dra. María José Cabral; Dra. Daniela Carrizo; Dra. Miriam Carrizo; Dra. Eliana Burchakchi; Dra. Verónica Campi. Comité Evaluador de Posters: Dra. Silvia Canil; Dra. Luisa Mateo; Dra. Viviana David; Dra. Karina Ocampos.
Programa Científico Preliminar Jueves 13 de septiembre
Salón A. Conferencia Inaugural. 15:00 Glicómica de la respuesta inflamatoria en enfermedades autoinmunes y cáncer. Dr. Gabriel Rabinovich. 16:30 Marcadores Tumorales. Dr. Omar Cáceres 17:30 Actualización en Siderosis Hepática. Dra. María Angélica Rodríguez. 19:00 Infertilidad masculina y Reproducción Asistida: Un proyecto de Vida. Dr. Pablo Rodríguez Faraldo. 20:00 Acto Inaugural. Palabras de Bienvenida.
Viernes 14 de septiembre
8:30. Dengue, Fiebre Amarilla y Parbovirus de las encefalitis. “Diagnóstico etiológico de laboratorio”. Dra. Alejandra Morales. 10:00. ITS Virales y Bacterianas. Actualizaciones del diagnóstico clínico y situación en Argentina. Dra. Ana Littvik. 11:00. Tiroides y embarazo. Dra. Liliana Bergoglio. 12.00 a 13.00 Presentación de Posters. 15:00. Resistencia a los antimicrobianos. Detección, interpretación, informe e impacto de resistencia a ATM. Criterios de Interpretación microbiológica de las principales muestras clínicas - ¿Qué informar? Dra. Ana Littvik. 16:00. Mesa redonda. 16:15. Acreditación y certificación de Laboratorios. Dra. Silvia Quiroga. 17:45. Impacto de la Pesquisa Neonatal en la medicina preventiva. Rol del Laboratorio. Dr. Gustavo César Maccallini. 18:45. Programa de Screening Neonatal en Catamarca. Dra. Verónica Campi. 19:00. Genética Molecular aplicada a la Bioquímica. Dr. Alberto Luis Rosa.
Salón B CURSOS 9:00 - 13:00. Diabetes y Laboratorio. Dr. Eduardo Paesani. 15:00 Rol del Laboratorio Clínico en la Enfermedad Renal. Dra. Susana Salgado 19:00. Alteraciones Renales en la Diabetes. Laboratorio. Dra. Susana Salgado.
Sábado 15 de Septiembre
9:00. Enfermedad de Fabry en Catamarca. Dr. Segundo Fernández. 10:30 Desórdenes Hemorrágicos y Trombóticos: una aproximación diagnóstica. Dr. Hugo Guglielmone. 11:30. Alteraciones en la inmunidad mediada por consumo crónico de cannabinoides. Dr. Alfredo Miroli !
Informes e inscripción:
Mail: jornadasnoa2012@gmail.com www.jornadasbioquimicasnoa2012.com
Información exclusiva para socios de CALAB
Nota modelo para contestar la ilegal exigencia de informes de pacientes por parte de las financiadoras Recordamos que la DNPDP consideró ilegal y pasible de sanciones, la exigencia de esa información por parte de obras sociales y prepagas Les facilitamos la nota para presentar ante las prestadoras. Recordamos que en el Dictamen Nº 08/2012, que tiene fecha del 28 de marzo pasado, la Dirección Nacional de Protección de Datos Personales (DNPDP) contestó la inquietud de la Cámara Argentina de Laboratorios de Análisis Bioquímicos (CALAB) sobre los inconvenientes que atraviesan los laboratorios por el pedido de la financiadoras de una copia de los protocolos de análisis para control de facturación y como condición excluyente para abonar las prácticas. Este organismo dictaminó, en ese entonces, que es ilegal que los financiadores de la Salud –obras sociales y entidades de medicina prepagapidan copia de los informes detallados de los análisis realizados a los pacientes, como exigencia para abonar las prácticas. En la misma resolución afirma que aquellos que los exijan y quienes los entreguen, podrán recibir sanciones por violar la Ley de Datos Personales. El dictamen concluye textualmente: En virtud de lo expuesto precedentemente, esta Dirección Nacional estima que las financiadoras de salud (obras sociales y entidades de medicina prepaga) deberán dar cabal cumplimiento con los presupuestos previstos en la Ley Nº 25.326, a efectos de no incurrir en tratamiento ilícito y excesivo de datos sensibles en los términos de la normativa citada; evitando dar lugar a la configuración de las infracciones y a su pertinente sanción. Asimismo, debe resaltarse la responsabilidad solidaria y conjunta del cedente y cesionario, de conformidad con las previsiones del artículo 11 de la Ley Nº 25.326. Debido a que muchos de nuestros asociados nos informaron que las prestadoras continúan exigiéndoles los protocolos, les ofrecemos un modelo de nota para presentar en esos casos. Para descargarla, debe ingresar a nuestro sitio oficial www.calab.org.ar, y luego cliquear en el CALAB Informa titulado"Nota modelo para contestar la ilegal exigencia de informes de pacientes por parte de las financiadoras". Allí encontrará el link de descarga. Más Información: Nota presentada por CALAB ante la DNPDP. Dictamen de la DNPDP COMISIÓN DIRECTIVA CALAB (Recordamos a todos los Laboratorios de Análisis Bioquímicos que manejen bases de datos, la obligatoriedad de inscribirlas en la DNPDP.)
El Comité Científico está encabezado por el doctor Daniel Mazziotta
Un clásico de la calidad en el laboratorio El 7° Congreso Argentino de la Calidad en el Laboratorio Clínico (CALILAB 2012) se realizará en conjunto con las V Jornadas Latinoamericanas de la especialidad, los días 7, 8, 9 y 10 de Noviembre en el Centro de Convenciones de la Universidad Católica Argentina, Puerto Madero, CABA. La importante reunión, cuyo tema central es "Hacia la estandarización y armonización de los laboratorios clínicos", es organizada por la Fundación Bioquímica Argentina. El Comité Científico de la reunión –que se encuentra trabajando fuerte desde 2011– está integrado por el Dr. Daniel Mazziotta (Fundación Bioquímica Argentina), en calidad de Presidente; la Dra. Aída Tomeo (Hospital de Clínicas "José de San Martín"); el Dr. Carlos Peruzzetto (F.B.A.); el Dr. Daniel Nicolás Bustos (Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA); la Dra. Graciela Pennacchiotti, (Depto. de Biología, Bioquímica y Farmacia, UNS); el Dr. Gustavo Negri, (Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA); el Dr. Juan Miguel Castagnino, (Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana, FABA); la Dra. Lucía Kordich, (Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires); la Dra. Nilda Fink, (Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional
de La Plata). Coordinación general: Dra. Susana Carelle (F.B.A.) y Dr. Angel Molina (F.B.A.). Se realizarán Cursos, conferencias especiales, presentaciones de la industria de DIV, Reuniones con expertos; Conferencias plenarias, Simposios y Reuniones abiertas del Programa de Evaluación Externa de la Calidad. El Temario científico incluye como Ejes temáticos del segmento Bioquímico-Clínico a temas como cardiovascular, diabetes, renal, enfermedades autoinmunes y enfermedades infecciosas. El temario preliminar comprende aspectos como: Requisitos para la administración del Laboratorio Clínico actual; Estrategias para la estandarización analítica; Indicado-
res de calidad del proceso de Laboratorio; Estado actual de la acreditación de los servicios de salud; Control de Calidad en el Laboratorio de Biología Molecular; Calidad de las pruebas de Sangre Oculta en Materia Fecal (SOMF); Productos de Diagnóstico In Vitro. Integración con la industria; Legislación.
Cursos Precongreso:
Miércoles 7 Noviembre, de 9 a 12 y de 14 a 17. Medicina Genómica: Gestión de calidad del laboratorio de genética molecular para el diagnóstico predictivo. Directora: Dra. Ana María Di Lonardo, Fundación de Investigaciones genómicas. Control de calidad en bacteriología. Director: Dr. Horacio Lopardo, Hospital Garrahan, Buenos Aires. Marcadores bioquímicos en el estudio del estado del metabolismo del hierro. Directoras: Dra, Nilda Fink y Dra. María Cristina Cailliat, Facultad de Ciencias Exactas, UNLP. Control de calidad de Instrumental. Director: Dr. Claudio Duymovich, Fundación Bioquímica Argentina. El laboratorio de aguas. Directores: Dr. Guillermo Pandolfi, IACA Laboratorios y Dr. Oscar López, Uni-
versidad de Luján. Autoanticuerpos y su utilidad en la práctica clínica diaria. Director: Dr. Gabriel Carballo, Hospital Carlos G. Durand, Buenos Aires. Evaluación de las prestaciones analíticas de métodos cuantitativos y alineación a los criterios de calidad. Director: Dr. Daniel Mazziotta, Fundación Bioquímica Argentina. Estrategias para disminuir el riesgo transfusional. Directora: Dra. Aida Tomeo, Departamento de hemoterapia e inmunohematología, Hospital Gral. José de San Martín, Buenos Aires. Calidad en Hemostasia. Directoras: Dra. Lucía Kordich, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, UBA y Dra. Cristina Duboscq, Hospital Británico, Buenos Aires !
Más información:
http://www.fba.org.ar/calilab o por mail a calilab2012@fba.org.ar
Jornada de actualización
Lípidos y proteínas Sumamente satisfechos están los organizadores de las “V Jornadas de Bioquímica y Biología Molecular de Lípidos y Proteínas”, que se realizaron con una sala de conferencia poblada por los 120 inscriptos, según informó la Dra. María FernándezTome.
Organizadas por la Facultad de Farmacia y Bioquímica, tuvieron lugar el martes 11 julio y continuaron el miércoles 12, con un programa que incluyó sesiones de 63 Comunicaciones Orales Interacción Lípido Proteína, 18 posters y cuatro Conferencias Plenarias sobre: Lipidómica. Análisis de Lípidos por Espectroscopía de Masa, por la Dra. Norma Sterin de Speziale; Nuevas Proteínas Transportadoras de Lípidos de Parásitos Helmintos, por la Dra. Betina Corsico; Metabolismo y dinámica celular de glicolípidos, por el Dr. José Luis Daniotti y Características Aterogénicas de Lipoproteínas Ricas en Triglicéridos, por la Dra. Laura Schreier. Las palabras de bienvenida e inauguración de las jornadas fueron pronunciadas por la Dra. Marta Avendaño. El Comité Académico de las Jornadas estuvo conformado por los Dres. H. Garda, M. T. de Alaniz, M. Aveldaño, N.Giusto. El Comité organizador contó con los Dres. María C. FernándezTomé, A. Ves Losada, M. García de Bravo, S. Pasquaré, G. Salvador. Las VI Jornadas se realizarán dentro de dos años en la provincia de Santa Fe !
Destacados profesionales extranjeros
Endocrinología al día Organizado por la Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo (SAEM) el VI Simposio Internacional de Bioquímica Endocrinológica se realizará el 6 y 7 de septiembre, en el hotel Pestana, Carlos Pellegrini 877, Ciudad Aut. de Buenos Aires. Como invitados extranjeros se encuentran el doctor Daniel Bikle, a cargo de los temas: Acciones no clásicas de Vitamina D. Suplementación con Vitamina D: ¿es necesario redefinir los valores de corte?, en tanto que la Dra. Catherine Sturgeon se referirá a la “Importancia de la Estandarización y Armonización de hormonas. Requerimientos preanalíticos y metodológicos de marcadores de ovario”.Temáticas que se abordarán en el simposio: Stress y ritmos hormonales; Síndrome metabólico en población infanto-juvenil; Marcadores de pre-eclampsia; Tiroideopatías y Cáncer en población infanto-juvenil; Anticuerpos antitiroglobulina: problemática actual; Autoinmunidad y Diabetes; Vitamina D: ¿está todo dicho? Discusión de casos clínicos: Variabilidad de TSH; Ac. heterófilos en medición de Tg; PCO y hormona antimülleriana: Tiroides y embarazo; Hipervitaminosis D en niños; Hiperprolactinemia !
Más informes e inscripción:
Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo. Díaz Vélez 3889. (C1200AAF) CABA. Teléfono: Línea rotativa 4983-9800. Secretaría: Sra. Ilse Gravenhorst. Int. 1: ilse@saem.org.ar Cursos: Srta. Graciela Debiassi. Int. 4. : graciela@saem.org.ar
Envejecimiento: el foco está puesto en la puja entre radicales libres y antioxidantes
Congreso de Medicina y Bioquímica Orthomolecular Dirigido a todos los profesionales de la salud y organizado por la Sociedad Argentina de Medicina y Bioquímica Orthomolecular (SAMEBO), el 6° Congreso Argentino de Medicina Orthomolecular y Bioquímica y el III Congreso Panamericano de Medicina Orthomolecular tendrán lugar el 5 y 6 de Octubre, en el Círculo Oficiales de Mar, Sarmiento 1867, Buenos Aires. Habrá una sesión de desafíos terapéuticos. En su sexta edición, el Congreso continúa difundiendo las novedades y avances de la Medicina y la Bioquímica Orthomolecular, para la capacitación de los profesionales del país contando con el apoyo y la participación de destacados colegas del exterior en prácticamente todas las disciplinas del area salud Disertantes confirmados al cierre de esta edición: Prof. Dr. Efraín Olszewer (Brasil); Dr. Alberto Concolino (Argentina); Dr. Carlos Jaldín (Brasil); Dra. Mabel Arano (Bolivia); Dr. Daniel Arias (Argentina); Dr. Emil Arroyo (Bolivia); Dra. Mercedes Campaña (Argentina); Dr. Ricardo Colucci (Argentina); Dra. Mercedes Cordone (Argentina); Dr. Javier Covarrubias (USA); Dra. Patricia Erazo (Argentina); Dr. Hugo Franzetti (Argentina); Dra. Patricia Juárez (Ar-
gentina); Dra. Dora Maggi (Argentina); Dra. María Angélica Orhijuela (Chile); Dra. María Edith Posternak (Argentina); Dra. Patricia Ripetta (Argentina); Dra. Alejandra Rodríguez Zia (Argentina); Dra. Verónica Rolandelli (Argentina); Dra. Cristina Sciales (Argentina); Dra. Carolina Sosky (Paraguay); Dr. Enrique Zabala Begnis (Argentina). Los temas que se abordarán: Nutrigenómica y Epigenética; PRP endovenoso; Novedades en Carboxiterapia; Atrofia Vaginal; Celulitis y Obesidad; Facial; Medicina Biológica y Hormotoxicológica; Medicina Genómica; Avances en Medicina Neurobiológica; Fitonutrientes; Medicina Biomolecular; Psiconeuroinmunoendocrinología en stress; Avances en terapia de reemplazo hormonal biodéntico; Modulación de telomero; Hi-
perpigmentación facial; Ácido hialurónico, Novedades en su uso; Nutrientes modulares de células troncos; Dermatología y medicina orthomolecular; Reparación osteoarticular basada en la biología del cartílago; Tratamiento de lesiones con factor de crecimiento inyectable; Nutracéuticos y cáncer; Nutrientes filotrópicos en la disminución hormonal; Inflamación y disfunsión endotelial. Consecuencias; Modulación nutricional de la inflamación silenciosa; Nutrición esencial en dermo envejecimiento; Tratamiento del autismo con criterio orthomolecular; Modulación neuro hormonal de trastorno de las emociones; Enfermedad celíaca; Nutrimodulación epigenética; Modulación de procesos inflamatorios a través del uso de prebióticos; Modulación nutricional del sueño; Síndrome metabólico y factores de dermo envejecimiento; Envejecimiento saludable: DHEA y Melatonina; Exámenes funcionales; Test de la función metabólica; Micronutrientes en la prevención del cáncer; MTHOR agente de longevidad; Tratamiento con inmunomoderadores nutricionales en patologías autoinmunes; Uso del EDTEA como agente quelante en patología cardiovascular.
Inscripciones: Hasta 30 de septiembre de 2012: $500 (pesos argentinos); A partir del 1 de Octubre y durante el evento: $600 (pesos argentinos). Comisión Directiva de SAMEBO. Presidente: Dr. Alberto Concolino; Secretario: Dr. Enrique Zabala Begnis; Vocal 1º Dr. Carlos Agüero; Vocal 2º Dra. Claudia Ernestina Paz; Vocal 3º Dra. María Edith Posternak; Tesorero Dr. Osvaldo Bustelo !
Secretaría e Informes:
MaGa Eventos. Viamonte 1546 4° of. 401, Buenos Aires. Telefax: +54 11 43 71 22 67. Tel: +54 11 43 71 68 94 email: medicinaorthomolecular2012 @magaeventos.com.ar
Detección temprana del cáncer de mama
Concientización
“El cáncer de mama no se puede preveer, pero sí podemos generar conciencia. La detección temprana es la clave!”, señala una gacetilla de Siemens Healthcare que impulsa fuertemente una campaña de divulgación acerca del flagelo que afecta principalmente a mujeres, pero también a los hombres. Como se sabe la enfermedad tiene una alta incidencia, trascendiendo a grupos etarios y clases sociales, es decir que golpea muy fuerte y tiene un gran impacto clínico y emocional. Siemens está comprometido a difundir la cultura de prevención y lucha contra el cáncer de mamas en todo el mundo, por eso te invitamos a participar de la campaña global de concientización sobre el cáncer de mamas: "Turn Your City Pink". Turn Your City Pink significa aplicar
la creatividad "en rosa" para comunicar el mensaje. Diferentes actividades pueden colaborar a concientizar a los habitantes de tu ciudad sobre esta problemática. Siemens Healthcare te invita a participar cargando fotos o videos de las actividades que realices –vistiendo una prenda u accesorio de color rosa– en nuestro website para convertir a tu ciudad en una ¡ciudad rosa!. Por cada foto o video presentado, Siemens donará $ 5 (USD) a una entidad nacional o internacional para la prevención y la investigación sobre el cáncer de mamas. Además, la foto o video más votada por cada mes recibirá un iPad*rosa como agradecimiento por la colaboración en la difusión del mensaje. Sumate a la campaña en www.siemens.com.ar/pink o www.facebook.com/turnyourcitypink
Sumate! Pensá en rosa! Tu compromiso puede salvar vidas!!! !
AGITADOR ORBITAL DIGITAL MODELO M23 Características Técnicas:
Capacidad de carga: hasta 4,5 kg. Superficie de trabajo: 230 x 230 mm con plancha de caucho antideslizante. Velocidad de agitación: 50 a 240 r.p.m. Control de velocidad: electrónico con microprocesador. Ajuste y lectura de r.p.m.: digital con dígitos de 13 mm de altura para fácil lectura. Timer electrónico digital de 0 a 99 minutos. Interruptor principal con piloto incluido. Excentricidad: 20 mm Alarma: terminación de ciclo, audible. Corriente eléctrica: 220 V 50/60 Hz Motor corriente continua: 24 V Consumo: 0,4 ampere Intensidad de arranque: 0,7 ampere Fusible: 1 ampere.
AVDA. ALVAREZ THOMAS 2651 • C.P. (C1431FOD) CAPITAL FEDERAL TELS. (54-11) 4521-2070 • TEL/FAX: (54-11) 4522-9535 E-MAIL: vicking@vicking.com.ar / info@vicking.com.ar
Distribución de muestras *Anual (Un envío con el total de muestras): Inmunoanálisis, Química Clínica, Serología (A/B/C) y Hemoglobina Glicosilada. *Cuatrimestral (Tres envíos de 4 muestras cada uno): Pesquisa Neonatal. *Mensual (Un envío entre el 10 y 20 de cada mes): Contadores Hematológicos *Trimestral ECAT
Ingreso de resultados e informes: •Ingreso de resultados y descarga de reportes periódicos: de acuerdo con el calendario establecido a través del sitio WEB: www.cremic.edu.ar/investigación/progba.asp •Informes finales: al finalizar la Ronda, se envía por correo electrónico el análisis general de los resultados, el resultado particular del laboratorio y el Índice de Desempeño del laboratorio para cada analito controlado. @ Certificados: se entregará certificado de participación a los laboratorios con más de 70% de respuestas por módulo, enviadas en tiempo y forma @ Confidencialidad: toda la información particular es absolutamente confidencial.
Especialidades: INMUNOANÁLISIS
Hormona Tiroides - Hormonas Proteicas / IgE Hormonas Esteroides - Marcadores Tumorales y GH Marcadores Oseos (NUEVO!!!) - Anticuerpos Antitiroideos (Mensual)
QUÍMICA CLÍNICA
Química - Enzimas e Iones (Quincenal)
SEROLOGÍA
Banco de Sangre - ToRCH (Mensual)
PESQUISA NEONATAL
Hipotiroidismo y Enfermedades Metabólicas (Mensual)
HEMATOLOGÍA
Contadores Hematológicos (1) (Mensual)
HEMOGLOBINA GLICOSILADA
HbA1c (Mensual)
(1) - Sólo disponible para laboratorios de la República Argentina.
NOVEDAD
ECAT FOUNDATION (Ciclo 2013 – Inicio: Marzo) Abierta la Inscripción: Fecha Límite 20/12/2012
HEMOSTASIA: QUICK, APTT, RIN y FIBRINÓGENO Informes e Inscripción: Secretaría – lunes a viernes de 8 a 13 y de 14 a 16 horas Beneficio por ser participante del ProgBA Módulos especiales: lupus, factores de coagulación DIMERO-D, etc. Tel. (54) (11) 5299-0100 int. 2254 - Fax (54) (11) 4546 1142 E-mail: progba@cemic.edu.ar - Web: www.cemic.edu.ar/investigacion/progba.asp En caso de estar interesado en OTROS ESQUEMAS Av. E. Galván 4102 (Subsuelo / CIRHE) – C1431FWO – Buenos Aires – Argentina. solicitar información a progba@cemic.edu.ar
La tuberculosis es causada por Mycobacterium tuberculosis, y es la 2da. causa mundial de muerte
Micobacterias: Nuevas metodologías diagnósticas La Mycobacterium tuberculosis es una bacteria que casi siempre afecta a los pulmones. La patología es curable y se puede prevenir. Es la segunda causa mundial de mortalidad, después del sida, causada por un agente infeccioso. Hoy existen nuevas alternativas diagnósticas, como Real Time PCR para la detección del complejo Mycobacterium tuberculosis y Amplificación por PCR seguida de hibridación para micobacterias atípicas como así también la posibilidad de evaluar fármaco resistencia. En 2010, 8,8 millones de personas enfermaron de tuberculosis y 1,4 millones murieron por esta causa en el mundo. Más del 95% de las muertes por tuberculosis ocurrieron en países de ingresos bajos y medianos, y esta enfermedad es una de las tres causas principales de muerte en las mujeres entre los 15 y los 44 años. La tuberculosis es la causa principal de muerte de las personas infectadas por el HIV, pues causa una cuarta parte de las defunciones en este grupo. La tuberculosis multirresistente se ha encontrado en casi
todos los países estudiados.(1) En Argentina, la tasa de notificación de casos de tuberculosis (TB) es 26,3 casos por 100.000 habitantes, informándose durante el año 2008, un total de 10.452 casos. El principal objetivo del Programa Nacional de Control de Tuberculosis (PNCTB) en Argentina, es diagnosticar los pacientes infecciosos en un estadio temprano de la enfermedad y tratarlos efectivamente utilizando la estrategia de Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado (TAES). (2)
El diagnóstico de laboratorio de la tuberculosis (TBC) habitualmente se realiza mediante la visualización de los bacilos ácido-alcohol resistentes (BAAR) de muestras sometidas a la coloración de Ziehl Neelsen o con Auramina Rodamina y mediante el cultivo de las mismas en medios adecuados. Hoy existen nuevas alternativas diagnósticas, como Real Time PCR para la detección del complejo Mycobacterium tuberculosis y Amplificación por PCR seguida de hibridación para micobacterias atípicas como así también la posibilidad de evaluar fármaco resistencia
Artus - Qiagen
Real Time PCR, Detecta los miembros del complejo M. tuberculosis (M. tuberculosis, M. africanum, M. bovis, M. bovis BCG, M.microti y M. pinnipedii) en muestras de esputo, BAL, secreción bronquial, LCR, lavados gástricos y peritoneales. El producto amplificado se detecta mediante el fluocromo acoplado a la sonda de oligonucleótido que se va ligando específicamente a la secuencia que se amplifica. La intensidad de la fluorescencia se detecta en el trascurso de la PCR a tiempo real con lo cual puede cuantificarse el producto sin necesidad de abrir los tubos tras realizar la PCR. El gen target se detecta en FAM, fragmento de 159 pb del genoma micobacteriano. Además el kit incluye un segundo sistema de amplificación heterólogo para evaluar posible inhibición de PCR (Control Interno) que se detecta en el canal JOE. Se suministran cuatro controles positivos con cuatro concentraciones que permiten cuantificar la cantidad de ADN presente en la muestra. En el caso de esputos el material se decontamina con NaOH y luego se procede a la concentración por centrifugación. Posteriormente se realiza la extracción con una columna QIA amp DNA mini kit (51304), se emplea carrier de ARN, para aumentar la eficiencia de la extracción. El límite de detección es de 1,23 copias/ul (p:0,05) con RGQ 6000.
Innogenetics
INNOLipa Mycobacteria, Identificación de 16 especies de Mycobacterias incluyendo el complejo M. tuberculosis. Consta de amplificación e hibridación reversa. El primer paso es el aislamiento del DNA bacteriano del medio de cultivo ya sea sólido o líquido. El DNA† muestra se introduce en
una mezcla conteniendo todos los componentes esenciales para la amplificación incluyendo los dNTPs, primers biotinilados y DNA polimerasa. Los primers empleados por el test amplifican la región 16S-23S RNA ribosomal. Por calentamiento la doble hélice se desnaturaliza y queda expuesta la secuencia target a los primers biotinilados, posteriormente se va produciendo el annealing, la extensión y finalmente luego de 40 ciclos se obtiene la amplificación del producto. A posteriori se emplea el kit de detección que está basado en el principio de hibridación reversa. El material DNA biotinilado es hibridizado con sondas de oligonucleótidos inmovilizadas como líneas paralelas sobre tiras de membrana. Luego de la hibridación la estreptavidina marcada con fosfatasa alcalina es adicionada al híbrido previamente formado. El sustrato es BCIP/NBT resultando precipitado visible. Este procedimiento permite la automatización por medio de AUTO Lipa. La sensibilidad diagnóstica reportada es del 98,8 %. INNOLipa Rif TB, Detección del complejo Mycobacterium tuberculosis y Resistencia a la Rifampicina. Está basado en el principio de hibridación reversa, el gen target de la amplificación es el rpoB. El producto de la amplificación se emplea como diana para la detección de la presencia de alguna de las especies correspondientes al complejo M. tuberculosis por la presencia de una sonda específica en la tira del MTB. Simultáneamente se detecta la presencia de una mutación puntual, inserción o deleción del rpoB (codones 509 al 534) mediante cinco sondas S superpuestas que abarcan la región relevante del gen. Estas sondas S se hibridan exclusivamente a la secuencia wild type. Si existe una mutación no hay hibridación, en consecuencia la ausencia de una sonda de hibridación indica la presencia de mutación y por lo tanto un genotipo resistente ! Bioq. Mónica Rodríguez. Coordinadora División Patología y Anticuerpos. mrodriguez@tecnolab.com.ar Bibliografía (1) WHO, Tuberculosis, marzo 2012 (2) Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias íDr. Emilio Coniî Red Nacional de Laboratorios de Tuberculosis