JULIO 2020 NÚMERO 325
ISSN 0328-0233
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LA CIENCIA NO BAJA LOS BRAZOS Investigadores del CONICET avanzan en el desarrollo de un suero terapéutico anti-COVID-19. En pruebas de laboratorio se logró neutralizar el virus y la próxima fase son ensayos clínicos en pacientes. Es uno de los proyectos seleccionados en la convocatoria de la Unidad Coronavirus.
PANDEMIA
SUERO TERAPEUTICO ANTI COVID-19
Investigadores del CONICET avanzan en el desarrollo de un suero terapéutico anti-COVID-19. En pruebas de laboratorio se logró neutralizar el virus y la próxima fase son ensayos clínicos en pacientes. Es uno de los proyectos seleccionados en la convocatoria de la Unidad Coronavirus.
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n suero terapéutico para tratar pacientes infectados con COVID-19, desarrollado en la Argentina, mostró en pruebas in vitro capacidad de neutralizar el virus SARS-CoV-2. Fruto del trabajo de articulación pública-privada encabezado por el laboratorio Inmunova y el Instituto Biológico Argentino (BIOL), la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS), con la colaboración del CONICET, la Fundación Instituto Leloir (FIL), Mabxience y la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM), se trata de un suero hiperinmune anti-COVID-19 para inmunización pasiva. Con este resultado prometedor, Inmunova iniciará en breve la fase de ensayos clínicos en pacientes.
La inmunización pasiva consiste en administrar anticuerpos a los pacientes contra el agente infeccioso, produciendo su bloqueo y evitando que se propague. Así actúa el suero, que es similar a los que se usan para tratar el envenenamiento por picadura de serpientes y alacranes, intoxicaciones por toxina tetánica, exposición al virus de la rabia e infecciones como la influenza aviar. Fernando Goldbaum, investigador del CONICET en el Centro de Rediseño e Ingeniería en Proteínas (CRIP, UNSAM) y socio-fundador y director científico de Inmunova, explicó: “A diferencia de las vacunas (inmunización activa) que permiten que una persona genere preventivamente sus propios anticuerpos contra determinados patógenos, el suero terapéutico introduce desde afuera anticuerpos que pueden actuar rápidamente en un paciente que ya está infectado. Cuando nos cortamos con un alambre, por ejemplo, lo primero que hacen es darnos un suero antitetánico y luego la vacuna”. Dada la emergencia de la pandemia, la inmunoterapia pasiva es una de las estrategias terapéuticas más prometedoras que se están investigando en el mundo, para disminuir el impacto y la letalidad del nuevo coronavirus. El suero anti-COVID-19 se plantea como un tratamiento para pacientes con diagnóstico de la infección para ser administrado en las primeras etapas de la enfermedad. En su desarrollo se utilizó como antígeno una proteína recombinante del virus, para obtener anticuerpos policlonales. El suero producido contiene gran cantidad de estos anticuerpos con capacidad neutralizante, es decir, que podría evitar que el virus ingrese a las células que es donde se multiplica. Para desarrollar el suero terapéutico anti-COVID-19, Inmunova y el Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas (INEI-ANLIS) realizaron pruebas en sus laboratorios, el INEI-ANLIS aisló el virus y midió la capacidad del suero de neutralizarlo. A su vez la Fundación Instituto Leloir, Mabxience e investigadores del CONICET y la UNSAM desarrollaron cantidad suficiente de proteína recombinante para las pruebas. Con varias décadas de experiencia en la producción de sueros hiperinmunes a nivel nacional e internacional, BIOL desarrolló los lotes de ingeniería del suero para las pruebas pre-clínicas y clínicas, en su planta especializada, cumpliendo con las normas de Buenas Prácticas de Manufactura para productos farmacéuticos. Allí también se podrá producir el suero para cubrir las necesidades de todo el país. Inmunova, con extensa trayectoria en ingeniería de proteínas recombinantes, anticuerpos e investigación de sueros hiperinmunes, cuenta con un programa de desarrollo para actuar con la celeridad que demanda la pandemia, en cumplimiento con las etapas y estándares científicos establecidos para la investigación de medicamentos. Este proyecto que fue presentado a la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación en respuesta a la convocatoria “Ideas Sigue en la página 8
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Viene de la página 6 Proyecto COVID-19” -de la Unidad Coronavirus, creada por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación e integrada por el CONICET y dicha agencia- ha sido uno de los seleccionados por esta iniciativa. “Me parece importante destacar que se trata del primer producto terapéutico contra el Coronavirus SARS-CoV-2 llevada a cabo enteramente en la Argentina y por científicos argentinos. Además, me gustaría resaltar la importancia de la colaboración público-privada para que esto fuera posible”, señala el investigador.
Características del suero El suero anti-COVID-19 ha sido desarrollado para inmunización pasiva, siendo la inmunoterapia probablemente la forma más efectiva de atenuar los efectos de la pandemia a corto y mediano plazo. El suero desarrollado se basa en anticuerpos policlonales equinos, que se obtienen mediante la inyección de una proteína recombinante del SARS-CoV-2 en estos animales, inocua para ellos, que así tienen la capacidad de generar gran cantidad de anticuerpos capaces de neutralizar el virus. “La ventaja de este suero respecto del uso de plasma de convalecientes -estrategia que también apoyamos y que ha mostrado hasta ahora ser la más segura y eficaz- es que en caso de que funcione se puede escalar su produc-
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Dr. Fernando Goldbaum. Foto: Inmunova.
ción para tratar también pacientes en etapas tempranas de la enfermedad. Sería posible producirlo para toda la población que lo necesite”, explica Goldbaum. Debido a que el suero terapéutico mostró en pruebas in vitro la capacidad de neutralizar el virus SARS-CoV-2, ahora avanzará en la etapa de ensayos clínicos en pacientes, de acuerdo con los requerimientos regulatorios nacionales de la ANMAT, con el objetivo de demostrar su seguridad y eficacia para disminuir la letalidad y morbilidad de la infección por el nuevo coronavirus. “Generalmente, un desarrollo de este tipo necesitaría de años. Sin embargo, gracias a la voluntad de trabajo de las más de setenta personas de las diferentes empresas e instituciones públicas que participaron del mismo, fue posible hacerlo en solo dos meses y medio”, destacó . (Fuente: CONICET).
SER PROFESIONALES DE LA SALUD Por el Dr. Federico Contreras. Integrante de Ediciones y Difusión del Colegio de Bioquímicos de Santa Fe 2da. Circunscripción.
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n ese marzo que parece tan lejano, aprendíamos a usar los equipos de protección personal y cada día que salíamos a trabajar éramos héroes y heroínas enfrentándonos a lo desconocido. Hoy hay protocolos de diagnóstico, tratamientos empíricos a base de plasma de pacientes recuperados y más de 300 proyectos de vacunas, algunas en fase II/III y con perspectivas de producirse masivamente a finales de diciembre. Haber logrado tanto en tan poco es un triunfo que deja chico los 12 años que pasaron del Sputnik al alunizaje
o los 23 desde el lanzamiento del primer celular comercial al iPhone. Sin embargo, la única medida eficaz contra la Covid-19 todavía sigue siendo la combinación de distanciamiento y aislamiento, la mal llamada cuarentena. Independientemente de nuestro rol en el Equipo de Salud, hoy todos tenemos una nueva responsabilidad, consistente en recordar, a quienes nos cruzamos en la calle y en las redes sociales, que lo único que nos separa de un Sistema de Salud colapsado es la responsabilidad individual. No se trata de cumplir más o menos con las normas del gobierno por simpatías o antipatías políticas, se trata de hacerlo porque ninguna ciudad o país del mundo puede tratar los miles o millones de casos que se producirían si el virus circulase libremente. Tenemos que machacar con eso, insistir en que un Sistema
REFLEXIONES
de Salud colapsado no significa que algunas personas de 80 ó 90 años no tendrán cama cuando desarrollen Covid-19 sino que tampoco las habrá para quien se infarte, tenga un abdomen agudo o se accidente a la edad que sea. Tenemos que machacar conque el cubreboca no se usa para cuidarnos sino para cuidar a los demás y quien no lo usa o lo usa mal no es un valiente que no le teme al virus, sino un delincuente a quien no le molesta contagiar a los demás. Tenemos que decir… ¿te parece que es el momento para esa juntada de amigos, ese babyshower, ese cumpleaños, ese partido? Hay gente a la que sólo podemos llegar nosotros… amigos, vecinos, parientes… y hacerlo, aún a riesgo de cargosear, es ser Profesionales de la Salud.
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XXXV:
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2020
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Ingreso de resultados e informes Ingreso de resultados e informes periódicos: De acuerdo con el calendario establecido, los resultados de las muestras se ingresan y reportan a través del sitio WEB. En la misma , se encuentra disponible un TUTORIAL para el manejo general de la página WEB. www.cemic.edu.ar/progba Informes finales: Al finalizar la Ronda, se publica en la página de reportes el análisis general de los resultados, el resultado particular del laboratorio, el Índice de Desempeño del laboratorio para cada analito controlado y el Certificado anual. • Certificados: estará disponible en la página WEB sólo para los laboratorios con un mínimo de 80% de respuestas por módulo, enviadas en tiempo y forma. • Confidencialidad: toda la información particular es absolutamente confidencial. Distribución de muestras • Anual (Un envío con el total de muestras): Inmunoanálisis, Química Clínica, Serología (A/B/C), Hemoglobina Glicosilada , Pesquisa Neonatal y Bioquímica Urinaria. • Mensual (Un envío entre el 10 y el 20 de cada mes): Contadores Hematológicos.
CITOMETRIA DE FLUJO Subpoblaciones Linfocitarias. Se encuentra a disposición dicho modulo ya acreditado por OAA. El que desee participar deberá comunicarse con el Grupo Rioplatense de Citometría de Flujo. Contacto: qc@grupocitometria.org.ar Informes e inscripción: Secretaría | Lunes a viernes de 8 a 13 - 14 a 16 horas | Tel. (54) (11) 5299 0100 int. 2254 | Fax (54)(11) 4546 1142 E-mail de contacto : progba@cemic.edu.ar info.progba@gmail.com | Web Institucional : www.cemic.edu.ar/investigacion/php (Durante el APSO se podrán comunicar únicamente vía mail) Av. E. Galván 4102 - C1431FWO - Buenos Aires, Argentina El ProgBA funciona en el Centro de Investigación en Reproducción Humana y Experimental (CIRHE) del CEMIC. Fue creado en 1979 con el auspicio de la Organización Mundial de la Salud y de la Agencia Internacional de Energía Atómica para asegurar la calidad en los análisis clínicos. Es proveedor de comparaciones interlaboratorio en las que participan alrededor de 900 laboratorios de la Argentina y de Latinoamérica. Es miembro de la Oficina Internacional de Pesas y Medidas (BIPM). El ProgBA está acreditado como Proveedor de Ensayos de Aptitud según Norma IRAM ISO/IEC 17043:2014 por el OAA - PEA002 y los procesos de preparación de muestras se encuentran certificados según la norma internacional ISO 9001:2015.
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EMPRESAS
NUEVO LABORATORIO DE CALIDAD DE SANOFI
El intendente de Morón, Lucas Ghi, recorrió el predio en el que funcionará el nuevo Laboratorio de Calidad de Sanofi, ubicado en el parque industrial de aquel partido bonaerense. El emprendimiento demandó una inversión de 6 millones de euros.
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a compañía farmacéutica Sanofi, recibió recientemente al intendente de Morón, Lucas Ghi, en el predio del Parque Industrial La Cantábrica, en el que se emplazará su nuevo laboratorio de calidad. Junto al equipo de Sanofi, el intendente y su comitiva recorrieron las instalaciones de lo que será el nuevo laboratorio de calidad que atenderá las necesidades actuales y futuras de la compañía. “La inversión de 6 millones de euros en el nuevo laboratorio de calidad nos permitirá contar con tecnología de avanzada para ensayos y pruebas de calidad de los productos actuales y
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portafolio a futuro” expresó Sebastien Delarive, Country Lead para Sanofi Cono Sur. El laboratorio, que se espera esté operativo en el primer trimestre de 2021, contará con un área de Control de Calidad, Soporte Analítico y Aseguramiento de Calidad. La construcción comenzó en noviembre de 2019 y fue diseñado como un laboratorio de vanguardia, de 1500 m2. que permitirá disponer de un laboratorio de control de calidad propio, conforme el marco regulatorio local, así como de entes extranjeros. En este aspecto, el nuevo laboratorio de calidad se adecúa a la visión y
estrategia de la compañía a largo plazo, para dar respuesta a nuevas moléculas, lanzamientos y nuevas tecnologías. Sanofi se dedica a apoyar a las personas a través de sus desafíos de salud. Es una compañía biofarmacéutica global enfocada en la salud humana, previniendo las enfermedades con vacunas y que proporciona tratamientos innovadores para combatir el dolor y aliviar el sufrimiento. Acompaña a los pocos que sufren enfermedades raras y a los millones con enfermedades crónicas a largo plazo. Con más de 100.000 personas en 100 países, Sanofi está transformando la innovación científica en soluciones para el cuidado de la salud en todo el mundo.
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ACCIONES DE RESPUESTA POR EL NUEVO CORONAVIRUS
Recomendaciones para la organización de instituciones y el cuidado del personal de salud
l Ministerio de Salud de la Nación difundió las recomendaciones para las instituciones y para los trabajadores de la salud, elaboradas en base a un consenso con autoridades, sindicatos, clínicas, sanatorios y federaciones profesionales con el fin de mejorar la capacidad de prevención y protección ante la nueva infección de COVID-19. “En marco del Consejo Federal de Salud (COFESA) se han buscado recomendaciones generales como la evaluación de las capacidades que tiene cada sistema, la distribución de clínicas, sanatorios, hospitales y centros de atención para gene-rar circuitos asistenciales en donde puedan ser dirigidos los potenciales casos sospechosos”, describió el subsecretario de Estrategias Sanitarias, Alejandro Costa, a cargo de la articulación para lograr estas recomendaciones. “De esa manera –agregó- estableciendo qué hospitales y centros de
atención concentran la atención de pacientes respiratorios, la red se organiza y eso reduce la exposición de los trabajadores, como una medida de organización macrosanitaria a nivel provincial, o en una red de atención privada que define en dónde se atienden los casos sospechosos”. Además, se recomienda que cada establecimiento de salud defina por dónde ingresan los pacientes respiratorios y por dónde los pacientes con otros síntomas, para que no haya un contacto cruzado entre ellos. El documento fomenta la capacitación del personal de salud. “Tener el conocimiento es tan importante como tener los recursos. La capacitación sobre el uso de los equipos de protección, en función de la actividad y el ámbito donde se desarrolla, es importantísima para el cuidado de los trabajadores”, destacó Costa. Puntualmente, para el equipo de salud se recomienda estar alertas a síntomas como fiebre (de 37,5° o más), tos, dolor de garganta, dificultad respiratoria, y alteración del gusto o del olfato. Ante la presencia de dos o más de estos síntomas no debe concurrir a trabajar y es necesario tomar una muestra para diagnóstico y realizar aislamiento hasta el resultado. Es fundamental el uso adecuado y completo del equipo de protección personal para quienes estén afectados a la atención de pacientes sospechosos o confirmados de COVID-19, según la tarea asignada.
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Más información en: https://www.argentina.gob.ar/salud/ coronavirus-COVID-19/ recomendaciones-uso-epp Además, durante la jornada laboral se debe utilizar ropa específica de trabajo (ambo, guardapolvo) que debe quedar en el ámbito laboral. No se debe circular fuera de la institución o permanecer en el hogar con la ropa de trabajo. Es importante evitar las reuniones (por ejemplo: pases de sala, recorridas de sala en grupo) en cualquier espacio que impida el distanciamiento físico mínimo de 1 metro, idealmente de 2 metros. También es necesario evitar la exposición de todo el personal de salud mayor de 60 años; con comorbilidades o cursando un embarazo, a través de la reasignación de tareas: seguimiento telefónico de pacientes con sospecha de COVID-19, participación por teleconferencia de los pases de guardia, seguimiento por TeleCOVID de pacientes con patologías crónicas, entre otras. Para acceder al documento completo: http://www.msal.gob.ar/ images/stories/bes/graficos/ 0000001956cnt-recomendacionesorganizacion-institucionescuidado-personal-salud.pdf Dirección de Información Pública y Comunicación Ministerio de Salud de la Nación
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Científicos de la UNL trabajan en una vacuna contra el COVID-19
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ARGENTINA INVESTIGA
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unto a las empresas Cellargen Biotech SRL y Biotecnofe SA, un equipo de investigadores de FBCB-UNL trabaja en desarrollar proteínas que puedan ser utilizadas en vacunas y kits de diagnóstico para la prevención y el monitoreo del coronavirus.
Un equipo integrado por científicos de la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional del Litoral (FBCB - UNL), el Conicet y las empresas Cellargen Biotech SRL y Biotecnofe SA trabajarán en el desarrollo de proteínas recombinantes para su uso en vacunas que puedan prevenir el COVID-19. También se proponen desarrollar kits de diagnóstico, control y monitoreo de la enfermedad. El equipo de trabajo recibirá financiamiento del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la Nación para avanzar en las investigaciones que permitan desarrollar la tecnología destinada a la producción de las proteínas para las vacunas. Esta idea proyecto fue seleccionada entre otras 900 propuestas de todo el país presentadas en la Convocatoria Especial para mejorar la respuesta de la Argentina a la pandemia. Recibiría en este marco 100.000 dólares para la puesta en marcha del proyecto. La postulación estuvo a cargo del equipo de investigadores y de gestores del Cetri Litoral de la Secretaría de Vinculación y Transferencia Tecnológica de la UNL, el cual cuenta con las capacidades de gestión y la experiencia para llevar adelante servicios de formulación, asesoramiento técnico y gestión de proyectos a grupos de investigación, laboratorios, institutos y empresas que desarrollan ciencia y tecnología en la región y el país.
comprende los ensayos en humanos”, explicó a Argentina Investiga Claudio Prieto, investigador que encabeza el equipo de trabajo. También buscan producir reactivos e insumos para ser utilizados en la implementación de kits diagnósticos de control y monitoreo. Agregó que “se trata de los reactivos necesarios para el desarrollo de kits diagnósticos para poder hacer estudios epidemiológicos que evalúan en la población la presencia de anticuerpos contra el virus”, principalmente para uso en personas que ya fueron infectadas. El fin último de estos test es evaluar el estado epidemiológico de los habitantes. Respecto de estas herramientas analíticas de control y monitoreo, el grupo plantea dos test, uno de bioensayos, que es posible realizar en laboratorios de alta complejidad y con resultados en 24 horas y otro de tipo bioquímico para ser transferido a laboratorios con menor equipamiento. Este proyecto se basa en una plataforma tecnológica ya instalada en Santa Fe para investigar partículas similares a virus (VLPs, del inglés virus-like particle), “estas partículas imitan la conformación del virus, están basadas principalmente en cultivos de células recombinantes y permiten vacunar a las personas o los animales en forma biosegura,”, comentó el investigador. Que las vacunas sean bioseguras, significa que en los procedimientos para
Combatir la pandemia de forma rápida y biosegura En la actualidad, diversas organizaciones de distintos países se encuentran en la búsqueda de soluciones que puedan prevenir o combatir el coronavirus e impedir su expansión. Hasta el momento se encuentran dos vacunas en fase clínica y otros dos proyectos en fase preclínica. Aún no es posible prever sus resultados, por lo cual es necesario ampliar las capacidades locales para implementar biotecnología de producción en el país o importada a fin de frenar la pandemia. En este sentido, un equipo de científicos y empresarios presentó al Estado Nacional un proyecto que tiene por objetivo producir en forma rápida, simple, eficiente y biosegura proteínas recombinantes de SARS-CoV-2 con fines bioterapéuticos y de diagnóstico para el COVID-19. “Nos proponemos desarrollar un candidato vacunal a base de virus-like particles (partículas similares a virus) con proteínas recombinantes de SARS-CoV-2 y ensayar en animales de experimentación la respuesta inmunológica generada. Antes del año sabremos si los candidatos vacunales propuestos inducen la producción de anticuerpos neutralizantes. Para luego sí, iniciar una nueva etapa que NOVEDADES BIOQUÍMICAS
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su producción no se emplean virus, como es el caso de otras opciones que conllevan algunos riesgos de infección. “Mediante ingeniería genética, modificamos el genoma de las células productoras de la vacuna, para que expresen solamente un gen codificante de una proteína clave del virus, de manera que, al ser utilizada como vacunas, sean capaces de generar anticuerpos en animales o en humanos”, completó Prieto. La plataforma tecnológica cuenta con personal altamente capacitado con amplia experiencia en desarrollo y transferencia de tecnología para la industria farmacéutica; equipamiento a escala laboratorio, piloto e industrial; y bancos celulares optimizados para implementación en forma rápida y sencilla en biorreactores. El equipo multidisciplinario de trabajo está compuesto por 16 investigadores nucleados en el Centro Biotecnológico del Litoral, perteneciente a la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas de la UNL y 8 vinculados a las empresas Cellargen Biotech SRL, pre incubadas en la Facultad, y Biotecnofe SA, incubada en el Parque Tecnológico del Litoral Centro. Este grupo de trabajo tiene vasta trayectoria en el desarrollo de otras vacunas tanto para humanos como para animales, entre las que se destacan una vacuna antirrábica y una para la hepatitis B. Esto hace que puedan utilizar todo el saber acumulado y el equipamiento disponible para buscar más rápidamente soluciones al coronavirus. Para lograr los objetivos, en el Centro Biotecnológico del Litoral se realizarán las tareas relacionadas con el desarrollo de kits diagnóstico y análisis de la respuesta inmune de los animales vacunados. En Cellargen Biotech SRL se trabajará con la producción y la caracterización de las VLPs en escala de laboratorio; y en Biotecnofe SA se llevará a cabo el escalado en planta piloto de los bioprocesos. La idea es que estas vacunas y estos kits puedan, en un futuro, ser producidos en estas empresas locales, lo cual generaría también un alto impacto económico en la región. “Para ello es necesario hacer todos los ensayos de escalado, de forma tal de analizar si los experimentos desarrollados en escalas pequeñas pueden ser transformados en un producto final. Esa es una nueva etapa, para la cual también es importante que haya más inversión y apoyo”, destacó Prieto. Otra de las características de este momento tiene que ver con la necesidad de una respuesta rápida, esto no es usual en el área de la investigación médica, ya que el desarrollo de una vacuna implica muchos años de investigaciones en diversas etapas. En este sentido este proyecto se propone en seis meses entregar los antígenos necesarios para el desarrollo de los kits diagnósticos y al año de trabajo, está previsto entregar el desarrollo completo de kits diagnóstico y los resultados de las pruebas en animales con los prototipos o candidatos vacunales. “No recuerdo un caso similar donde haya tantos grupos o inversiones privadas o estatales, para encontrar la solución a una enfermedad. Esto seguramente tiene que ver con la gravedad del caso y cómo se ha ido dando en el transcurso de los últimos meses”, agregó Prieto. Esta capacidad de respuesta y la velocidad con que podrían
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producirse los antígenos para los kits de diagnóstico es uno de los aspectos destacados de esta propuesta de la UNL y tiene que ver principalmente con la experiencia, el know how adquirido por el equipo de trabajo y la capacidad instalada en la Universidad. Además de la respuesta rápida, otra cuestión innovadora tiene que ver con el candidato vacunal. “Intentaremos producir una partícula en la cual se expresen los antígenos necesarios del virus en interacción con las células, de forma tal de poder inducir en el animal o el humano vacunado anticuerpos neutralizantes de esa interacción”, explicó Prieto. La interacción, la sinergia y la cooperación de los distintos actores de este ecosistema son claves en el proyecto. El trabajo conjunto de la Universidad, el Parque Tecnológico del Litoral Centro, las empresas y la promoción a través del financiamiento del Estado nacional implican fuertes esfuerzos de cooperación. “Además del apoyo de nuestros entes reguladores nacionales necesitamos del acompañamiento de nuestras instituciones relacionadas con la vinculación estratégica, como la Secretaría de Vinculación y Transferencia Tecnológica de la UNL”, comentó el líder del equipo de trabajo. Desde esta oficina de la Universidad se realizó el asesoramiento, la formulación y la gestión del proyecto para la obtención del financiamiento y se prevén acciones de propiedad intelectual y vigilancia tecnológica, en caso de ser necesarias. “Desde la Secretaría apoyamos a todos los grupos de investigación de la UNL y a empresas de la región no solo en la formulación sino también en el apoyo, la gestión y el desarrollo de este tipo de proyectos, así como también en la articulación necesaria para poder lograr los objetivos planteados en cada caso. Son muchos los proyectos generados desde la UNL para aportar soluciones a la pandemia, no todos tendrán subsidios, pero todos tendrán el apoyo y el acompañamiento de la UNL para obtener el financiamiento necesario y lograr su concreción”, comentó Javier Lottersberger, secretario de Vinculación Tecnológica. Otra propuesta que recibirá financiamiento es un proyecto presentado por la empresa Zelltek SA, también incubada en la UNL, hoy radicada en el PTLC y parte del grupo farmacéutico Amegabiotech. Su proyecto, “Desarrollo de un método sensible y de bajo costo para detectar anticuerpos contra SARS-Cov-2”, también fue seleccionado para recibir financiamiento.
EL HOSPITAL GARRAHAN CONVOCA A DONAR PLASMA A PACIENTES RECUPERADOS DE COVID-19
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Las personas recuperadas de la infección por COVID-19 tienen en la sangre anticuerpos contra el virus. El plasma obtenido de las donaciones será utilizado por primera vez en el país para el tratamiento experimental en pacientes pediátricos. Cómo donar.
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l Hospital Garrahan convoca a los pacientes recuperados de COVID-19 a donar plasma, el cual será utilizado en el desarrollo de tratamientos experimentales en pacientes pediátricos. Se trata del primer ensayo clínico en niños y niñas y tiene por objetivo evaluar la seguridad y eficacia de plasma proveniente de personas recuperadas de coronavirus, una terapéutica que ya se utiliza en pacientes adultos.
“El plasma de las personas recuperadas de COVID-19 podría beneficiar a los pacientes pediátricos que cursan la enfermedad. Para estudiar estas posibilidades el Garrahan invita a las personas que han transitado la enfermedad a realizar la acción solidaria de donar, con el objetivo de evaluar la seguridad y efectividad del trata- miento en pacientes pediátricos”, indicó Silvina Kuperman, jefa del Centro Regional de Hemoterapia del Hospital.
La donación de plasma se realiza a través de un procedimiento denominado plasmaféresis que solo extrae mililitros de plasma sin ningún otro componente, ni glóbulos rojos, ni glóbulos blancos, ni plaquetas. Es un procedimiento sin complejidad luego del cual, la persona puede continuar con sus actividades habituales.
La iniciativa se enmarca en el Programa Nacional de Uso del Plasma de Convalecientes de COVID-19 con Fines Terapéuticos lanzado por la Dirección Nacional de Sangre y Medicina Transfusional del Ministerio de Salud de la Nación.
de COVID-19 pueden contactarse con el Centro Regional de Hemoterapia a través de los siguientes teléfonos: WhatsApp 11 20270742 ó 4122-6007 int: 6900. También vía e-mail, a la casilla promocion@garrahan.gov.ar. Las personas que hayan sido SARs CoV 2 positivas y tengan la voluntad de donar serán evaluadas caso por caso.
Para donar plasma convaleciente en el Garrahan, los pacientes recuperados
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