MAYO 2021 NÚMERO 335
ISSN 0328-0233
www.novedadesbioquimicas.com /novedadesbioquimicas
“LAS VACUNAS NOS ACERCAN” #VACUNATE Compartimos el lema de la OMS para el 2021, subrayando la necesidad de desarrollar esta campaña por los sectores más vulnerables y el equipo de salud. La producción nacional de vacunas redobla la esperanza en medio de un panorama mundial extremadamente complejo.
COVID-19
RECOMENDACIONES PARA NO SOBRECARGAR LOS CENTROS DE DIAGNOSTICO Frente a la saturación de centros de salud, explican cuándo es necesario realizarse un hisopado. La Bioquímica de la UNLP, Rosana Toro, ofrece recomendaciones para actuar en caso de síntomas compatibles con Covid 19 y no sobrecargar los centros de diagnóstico.
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n las últimas semanas el número de casos positivos de COVID 19 aumentó en forma abrupta. Muchas personas con síntomas compatibles concurrieron a centros de salud para acceder a un hisopado, lo que provocó y aún provoca sobrecarga de trabajo en hospitales públicos y privados. La cantidad de muestras para diagnóstico de SASRS CoV2 se triplicó en los laboratorios donde se realiza la técnica de PCR, por lo que comenzaron a saturarse con la consiguiente demora en los resultados. Por eso creemos conveniente precisar algunas indicaciones que pueden ayudar
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a las personas que requieren atención y permitir a los trabajadores de salud poder dar mejor respuesta a la situación de emergencia que estamos viviendo, como fruto de la pandemia. En este sentido muchas consultas que recibimos tienen que ver con dudas sobre cómo actuar, cuándo es necesario realizarse un hisopado o qué pasa si se estuvo en contacto con alguien que dio positivo. Aquí van algunos tips al respecto con la intención de bajar el nivel de ansiedad de la gente y descomprimir la presión sobre centros de salud. Si tuviste contacto con una persona con Covid, (más de 15 minutos, a menos de
1 metro y medio y sin barbijo) pero no tenés síntomas, aislaste en tu casa y esperá entre 10 y 14 días. Si tuviste contacto (más de 15 minutos, a menos de 1 metro y medio y sin barbijo) con una persona con Covid, y aparecen síntomas como pérdida del olfato, decaimiento, tos, etc., es totalmente válido que te diagnostiquen Covid positivo por NEXO EPIDEMIOLOGICO. En este caso deberías consultar a un centro de salud o llamar al 148 o a los números de atención para COVID de cada municipio. El diagnóstico por nexo epidemiológico se ha usado en otras pandemias, como la de gripe N1H1 de 2009, y es un método válido cuando el número de personas con síntomas desborda la capacidad de testeo. Si tenés síntomas leves y podés quedarte en tu casa, siempre en contacto con un médico o el Sistema de Salud (para lo cual se puede llamar al tel. 148 que puso a disposición la Provincia
de Buenos Aires), permanecé aislado con todas las recomendaciones que son de público conocimiento ¿Por qué es importante no saturar los centros de salud con los hisopados generalizados? Porque frente a recursos humanos y técnicos escasos hay que priorizar los test para pacientes de riesgo y/ o internados. La estrategia de testeo de la Provincia tiene en cuenta sensibilidad, especificidad, valor predictivo en un momento epidemiológico de aumento de casos y alta prevalencia en personas testeadas. Esto permite la utilización de test rápidos para Antígenos, que facilita el diagnóstico en pacientes con sintomatología. Tenemos que hacer frente a la pandemia de Coronavirus con las herramientas de las que disponemos, pero también con inteligencia para adoptar las estrategias más convenientes y con la solidaridad de toda la población. Desde el Sistema de Salud, profesionales y técnicos, estamos haciendo un gran esfuerzo para atender a todos los que lo necesiten, pero es fundamental que entre todos nos ayudemos, que no malgastemos esfuerzos y recursos, y
que trabajemos solidariamente. En el Laboratorio de Salud Pública de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP estamos trabajado desde abril de 2020 en forma ininterrumpida para contribuir en el diagnóstico de SARS
CoV2, con un equipo de trabajo formado por Bioquímicos, Biotecnólogos y estudiantes avanzados de ambas carreras que permiten responder a la alta demanda.
Rosana Toro es Bioquímica, docente de Virología Clínica de la Fac. de Ciencias Exactas UNLP; Responsable del Diagnóstico de SARS CoV2 en el Laboratorio de Salud Pública de la UNLP; y jefa de Laboratorio del Hospital San Roque de Gonnet.
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COVID-19
ALTA RESPUESTA
Aún con una sola dosis la vacuna Sputnik V mostró excelentes resultados
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l informe final de la primera etapa de un estudio, liderado por investigadores/as del CONICET y realizado bajo la coordinación del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires mostró que el 94% de las personas que recibieron una sola dosis de la vacuna producen anticuerpos específicos. Además, las personas previamente infectadas que recibieron solo una dosis producen cinco veces más anticuerpos que quienes completaron el esquema de dos dosis sin antecedente de COVID-19. Un análisis global sobre la respuesta inmune inducida por la vacuna Sputnik V, en el que participaron 288 individuos, indica que el 94% mostró presencia de anticuerpos específicos tras recibir una sola dosis. Asimismo, el estudio reveló que el 96% de las personas menores de 60 años tienen anticuerpos a los 21 días de la primera aplicación. En los mayores, esa tasa es del 89%. Y dos inmunizaciones generan anticuerpos en el 100% de los vacunados, según concluyó la primera etapa de un estudio longitudinal de la Plataforma de Estudios Serológicos de la Provincia de Buenos Aires. La investigación contó con el apoyo del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación de la Nación y fue coordinado por el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires en siete hospitales públicos de la Provincia de Buenos Aires El estudio se realizó a 288 individuos vacunados, 61 de los cuales estuvieron previamente infectados con el nuevo coronavirus SARS-CoV-2. El trabajo también reveló que la cantidad de anticuerpos en personas previamente infectadas que recibieron una sola dosis de la vacuna Sputnik V es 4,6 veces superior a la de aquellos voluntarios sin infección previa que recibieron el esquema de vacunación de dos dosis.
Tras la aplicación de la primera dosis de Sputnik V, la respuesta inmune contra SARS-CoV-2 en el grupo con previa infección mostró una media geométrica de título de anticuerpos de 9850, un valor elevado que refleja cuántas veces se puede diluir el anticuerpo y aun detectar su actividad. El otro grupo, sin previa infección, mostró un valor medio de 244. Tras la segunda dosis, la cantidad de anticuerpos en el grupo sin previa infección saltó de 244 a 2150, mientras que en el grupo con previa exposición a SARS-CoV-2 no se observaron diferencias significativas en los anticuerpos después de una o dos dosis. “Estos resultados indican que la infección previa genera memoria inmunológica y que la reactivación del sistema inmune frente a una dosis de vacuna Sputnik V da lugar a niveles de anticuerpos muy superiores a la desarrollada después de dos dosis en personas que no se enfrentaron con el virus previamente”, puntualizó Jorge Geffner, miembro del equipo que hizo el estudio e investigador superior del CONICET en el Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA (INBIRS), que depende del CONICET y la UBA. Cabe destacar que este estudio incluyó por primera vez un estándar internacional de anticuerpos contra el nuevo coronavirus recientemente generado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Éste permite cuantificar el nivel de anticuerpos con la misma regla en distintas partes del mundo, facilitando la comparación de resultados obtenidos en distintos laboratorios que emplean diferentes tecnologías y vacunas.
“La vacuna Sputnik V da una respuesta inmune robusta en gran parte de los vacunados. Si analizamos al grupo con previa exposición al virus que se incluyó en el análisis, no se observó un aumento significativo en el título de anticuerpos al aplicar la segunda dosis, sugiriendo que esta población no recibiría un beneficio adicional al recibir una segunda dosis”, afirmó la líder del estudio, Andrea Gamarnik, jefa del Laboratorio de Virología Molecular de la Fundación Instituto Leloir (FIL) e investigadora superior del CONICET.
Los investigadores también evaluaron la capacidad de los sueros de los voluntarios vacunados para neutralizar la infección viral. “Detectamos anticuerpos neutralizantes en más del 90% de las personas que recibieron una sola dosis de la vacuna. Las mediciones fueron consistentes con el análisis de títulos de IgG totales y muestran que la cantidad de anticuerpos neutralizantes en el grupo con infección previa fue superior con una dosis a la del grupo sin infección previa después de recibir la segunda dosis”, destacó Gamarnik.
Las 1200 muestras recolectadas en la provincia de Buenos Aires fueron transportadas y analizadas en el Laboratorio de Serología de la FIL, coordinado por Andrés Rossi, utilizando para ello el test COVIDAR IgG (desarrollado en esa institución junto al Laboratorio Lemos y aprobado por ANMAT) así como pruebas adicionales para medir la capacidad neutralizante de los anticuerpos.
“Este trabajo es un aporte muy importante no solo a nivel local, sino a nivel mundial, ya que no había estudios hasta el momento con la vacuna Sputnik V que evalúen los niveles de respuesta inmune de individuos vacunados con una o dos dosis con o sin exposición previa a SARS-CoV-2”, resumió Nicolás Kreplak, Viceministro de Salud de la Provincia de Buenos Aires.
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COVID-19
LA SPUTNIK V SE COMENZO A PRODUCIR EN LA ARGENTINA
El primer lote de vacunas Sputnik V de producción nacional fue enviado al Centro Gamaleya para que realice el control de calidad. Las vacunas Sputnik V que comenzó a producir el laboratorio nacional Richmond serán, “en principio para el Estado argentino”, confirmó Marcelo Figueiras, presidente de esa empresa.
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n día después de que ese laboratorio y el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) anunciaran que la Argentina se convirtió en el primer país de América Latina en comenzar la producción de la vacuna Sputnik, el presidente de la empresa nacional consideró que “es una buena noticia que hay que transmitir con mucha prudencia, es el trabajo serio de muchos científicos y científicas de nuestro país que están a la altura de la ciencia del mundo”. Las vacunas producidas en el país serán, “en principio, para el Estado argentino, mientras dure esta pandemia”, aseguró el titular de la compañía y agregó que “después tendremos que formalizar el resto de
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los contratos para cuando se termine la fase productiva”. En tanto, el ministro de Desarrollo Productivo, Matías Kulfas, expresó su “orgullo” por la noticia y dijo que “no fue casualidad: responde a la voluntad política de impulsar a la industria y de apoyar el desarrollo científico y tecnológico del país; a un Estado presente que aporta asesoramiento técnico y financiamiento. Y eso ocurrió con Richmond”. Kulfas recalcó que “no es importante solamente porque se está produciendo la vacuna Sputnik V en Argentina sino porque gracias al acompañamiento que estamos dando se produjo un fortalecimiento que dejará capacidades instaladas para el largo plazo”.
Figueiras coincidió en destacar el apoyo que recibió tanto de organismos del Estado, como por parte del empresariado. “Todos se acercaron para aportar su granito de arena”, dijo y “pusieron algo a disposición para que esto salga”. El primer lote de la vacuna Sputnik V producido en el laboratorio Richmond de Argentina ya está en el Instituto Gamaleya de Rusia, que realizará el control de calidad. El presidente Fernández, junto a Marcelo Figueiras presidente de la firma Richmond, confirmó la prioridad de vacunas para su aplicación en Argentina.
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TRIBUTO
EN BIOQUIMICA NO SE IMPROVISA !!!
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a feliz repercusión de la edición anterior, donde incluimos un Tributo a la profesión y a los profesionales de la Bioquímica nos llevó a ampliar y mantener este reconocimiento a aquellas mujeres y hombres que están en el frente de batalla contra la pandemia. Como se ha dicho, sin análisis el diagnóstico de las enfermedades queda recortado, reducido. Por ello frente al fenómeno mundial del COVID el laboratorio pasó a figurar en las pantallas de la televisión, aunque se mantuvo y mantiene en un discreto segundo plano a quienes elaboran con la precisión que da su experiencia y la tecnología, los resultados que permitirían luego elaborar el diagnóstico e iniciar la cura. Muchos profesionales nos mencionaron su emoción al recorrer las páginas de Novedades Bioquímicas y encontrarse con imágenes de sus profesores y eventos que han sido siempre un factor más de acumulación de conocimientos. Las imágenes reunidas podrían llenar varias ediciones, pero acá van algunas más para que veamos en todas ellas los aportes de la profesión al equipo de salud.
XX Congreso de la Sociedad Internacional de Hematología. Septiembre 1984. Ciudad de Buenos Aires.
42° Triduo Científico Anual de ABA. Ciudad de Paraná.
Segundo Congreso Bioquímico del Sudeste Bonaerense. Mar del Plata. Abril 2011.
Las clásicas salas de posters. Superpobladas en todos los congresos. Siempre aportando conocimiento. Calilab. Mar del Plata.
Primer Congreso Bioquímico del Litoral. Ciudad de Santa Fe. Junio 2011.
Doctores Gabriel Rabinovich y Juana Pasquini. Congreso de ABA. CABA. 2009.
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XIV Congreso Latinoamericano de Patología Clínica. Al centro, la Dra. Ostatinsky y a su izquierda el Dr. Luis Garnek. Uruguay. 2000.
En Jornada ALAC 2012.
El apoyo de las empresas a la actividad. Bioars en CALILAB 2012.
Equipo de científicos e investigadores de la Universidad Nacional de San Martin, liderados por la bioquímica Dra. Juliana Cassataro. Preparan una vacuna argentina contra el COVID.
PIONEERING DIAGNOSTICS
UN HOMENAJE A LOS BIOQUÍMICOS A quienes hacen un trabajo invaluable, mujeres y hombres con admirable vocación que han sido incansables protagonistas de esta pandemia y luchan por mejorar la salud a través del diagnóstico. A todos ellos, el mayor de nuestros reconocimientos por su fundamental labor.
#DiagnosticsIsPower NOVEDADES BIOQUÍMICAS
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CORONAVIRUS SARS-CoV-2
IMPACTO EN LA CAVIDAD ORAL
Un estudio internacional, recientemente publicado en Nature Medicine, presenta a la cavidad oral como un importante sitio de infección por parte del coronavirus SARS-CoV2 y señala a la saliva como una potencial vía de transmisión del virus hacia otros tejidos y a otras personas.
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l virus SARS-CoV-2, responsable de la COVID 19, se propaga principalmente a través de las gotículas de saliva o de secreciones nasales que se generan cuando una persona infectada tose, estornuda, grita o canta, entre otros. Hasta el momento, la ruta de infección del virus que ha recibido más atención como fuente de estas gotículas es la correspondiente al eje formado por la vía nasal y los pulmones. Mientras tanto, se desconocía la contribución de la cavidad oral y no se había investigado si sus células pueden infectarse y/o pueden contribuir a la transmisión del virus. El nuevo trabajo, publicado en Nature Medicine resuelve esta cuestión al detectar que el coronavirus puede infectar las células epiteliales de la cavidad y propagarse a partir de la saliva. Investigadores del Instituto Nacional de Investigación Dental y Craneofacial del Instituto Nacional de Salud de EE. UU., la Universidad del Norte de Carolina y otras instituciones internacionales han detectado la presencia activa del coronavirus SARS-CoV2 en células epiteliales de la cavidad oral y han demostrado que pueden liberar en la saliva partículas víricas con capacidad infectiva. Los resultados del trabajo mejoran la comprensión del papel de la cavidad oral en la infección por coronavirus y contribuyen a explicar algunos de los síntomas no respiratorios de la enfermedad como la pérdida del gusto o la sequedad de la boca. El primer paso de los investigadores fue determinar qué células de la cavidad oral contienen ACE2 y TMPRSS2, los receptores que facilitan la entrada del virus a las células y las identifican como susceptibles a la infección. A partir de análisis de expresión génica, el equipo detectó que, tanto las células de las glándulas salivares como el epitelio que recubre la mucosa de la cavidad oral tienen activos los genes que codifican ACE2 y TMPRSS2. Dentro de las diferentes poblaciones los investigadores señalaron a las células epiteliales como las células más susceptibles debido a la expresión simultánea de ambos receptores. A continuación, el equipo confirmó en muestras de tejido de pacientes positivos para SARS-CoV-2 que las células epiteliales de la mucosa oral pueden ser infectadas por el coronavirus y que el virus se multiplica en su interior. Además, los investigadores determinaron que estas poblaciones contribuyen a la presencia del virus en la saliva, a través de la propia saliva producida por las glándulas
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salivales o de las células epiteliales que se separan del tejido y se liberan en la cavidad bucal. Los investigadores también determinaron que las partículas de virus presentes en la saliva de las personas infectadas con el virus (antes de desarrollar síntomas o incluso sin desarrollarlos) pueden ser infecciosas y pueden ser una fuente de transmisión de la enfermedad. En este caso, el equipo testó el efecto de la saliva de ocho personas infectadas con el virus y asintomáticas en cultivos de células sanas y encontró que la saliva correspondiente a dos de ellas inducía infección en las células. Además, los investigadores hicieron seguimiento a 39 personas infectadas y encontraron que en aquellas que presentaron síntomas la presencia de ARN viral en la saliva estaba asociada positivamente a la pérdida de gusto y olfato por parte de los participantes. Ante estos resultados, el equipo sugiere que los niveles de carga viral en la saliva correlacionan con la frecuencia en la que se presentan síntomas orales, como la alteración en el sentido del gusto. No obstante, estos resultados deberán ser validados en otras cohortes. Por último, los investigadores detectaron que una vez pasada la infección, las personas positivas para SARSCoV-2 que no habían presentado síntomas mostraban anticuerpos frente a diversas proteínas del coronavirus en la saliva, lo que apunta a que se produce una respuesta inmunitaria frente al virus de carácter local en la saliva. Los autores del trabajo destacan que la transmisión asintomática del virus sigue siendo el talón de Aquiles de la pandemia y plantean que por su localización anatómica y exposición al ambiente externo los tejidos orales podrían tener un papel importante en la propagación asintomática del virus. Los resultados del estudio indican que el epitelio oral es susceptible de ser infectado por el virus. Una vez en la saliva, el virus podría transmitirse a otras personas a través de gotículas o a otros tejidos. “Cuando la saliva infectada se traga o si pequeñas partículas son inhaladas, pensamos que pueden propagar potencialmente el SARS-CoV-2 más lejos en nuestra garganta, nuestros pulmones o incluso nuestros intestinos”, señala Kevin Byrd, investigador que codirigió el trabajo como profesor en la Facultad de Odontología de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill y en la actualidad es catedrático en el Instituto de Ciencia e Investigación de la Asociación Dental Americana. Hasta el momento se sabía que el virus podía ser detectado en saliva, lo que está siendo aprovechado para desarrollar pruebas diagnósticas. Sin embargo, se desconocía la propia contribución de las células de la cavidad oral. “Al revelar un papel de la cavidad oral en la infección de SARS-CoV-2 potencialmente infravalorado nuestro estudio podría abrir nuevas vías de investigación que lleven a una mejor comprensión del curso de la infección y la enfermedad”, señala Blake Warner, investigador clínico y director de la Unidad de Trastornos Salivales del Instituto Nacional de Investigación Dental y Craneofacial del Instituto Nacional de Salud de EE. UU. “Esta información podría también informar de intervenciones para combatir el virus y aliviar los síntomas orales de COVID-19”.
PREOCUPACION
TEST RAPIDOS EN FARMACIAS
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as instituciones bioquímicas de la República Argentina, y la comunidad profesional representada por los abajo firmantes, manifiestan su profunda preocupación por la reciente autorización por parte de la ANMAT de productos para la detección rápida de antígenos SARS-CoV-2 de la empresa Hangzhou Immuno Biotech Co Ltd. de venta libre en farmacias, con la salvedad de que el mismo solo puede ser realizado por profesionales expertos (de acuerdo a las actividades reservadas establecidas en la Ley de Educación Superior, corresponde a los bioquímicos). Desde las entidades bioquímicas nos vemos en la obligación de requerir precisiones respecto a la modalidad en que la mencionada Administración Nacional garantizará que dichas pruebas sean realizadas por profesionales competentes, ya que si no está establecido dicho control se puede incurrir en la pérdida de información epidemiológica fundamental para la toma de decisiones, se pondría en riesgo la salud pública por la alta probabilidad de eliminar material patógeno con residuos domiciliarios y, no menos importante, es la falta de trazabilidad del reactivo en caso de fallas por almacenamiento inadecuado, entre otras. Cabe recordar, que al inicio de la pandemia COVID-19 en la República Argentina, la autoridad sanitaria nacional estableció que el único test diagnóstico disponible en ese momento, la rt-PCR – SARS-CoV-2 se realizaría en el Instituto Malbrán, con la intención de concentrar la información y, de esta manera, definir las políticas a implementar. Posteriormente, con el crecimiento de los casos se dio la apertura a los laboratorios provinciales y al resultar insuficientes se autorizó por parte de la ANMAT la comercialización de los kits reactivos a los laboratorios de gestión privada, los que deberían y
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deben estar inscriptos en el Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA) ya que la enfermedad COVID-19 fue incorporada a partir de la Resolución 680 del Ministerio de Salud de la Nación a partir del día 30 de marzo del 2020 como enfermedad de denuncia obligatoria, única manera de controlar la pandemia. Posteriormente, son autorizados los test rápidos para la detección de antígenos, similares al producto autorizado para venta en farmacias. Cabe recordar que estos tienen una sensibilidad menor que las pruebas de biología molecular, motivo por el cual, solo se deben realizar a personas sintomáticas, ya que si hay escasa carga viral (detectable por PCR) aumenta la posibilidad de obtener un resultado falso negativo aun siendo portador del virus, lo que amplifica el riesgo de circulación y nuevos contagios. La autorización para el ingreso al país y comercialización de test inmunocromatográficos para la detección de antígenos de SARS-CoV-2 en secreciones nasales y de garganta de la empresa Hangzhou Immuno Biotech Co Ltd., ha despertado la alarma de los/las profesionales por los motivos que se exponen a continuación: Que toda metodología rápida para la detección de antígenos virales de SARS-CoV-2, como así también, anticuerpos anti SARS-CoV-2, debe realizarse siguiendo el protocolo vigente, en el contexto del sistema de salud, con personal capacitado, supervisión bioquímica y notificación epidemiológica al Sistema Nacional de Vigilancia, según corresponda. Que la Disposición ANMAT 9688/2019 que regula el registro de productos médicos establece en el artículo 22° que la condición de uso exclusivo a
profesionales e instituciones sanitarias corresponde a aquellos productos médicos que debido a su riesgo intrínseco, o en razón de su modo de uso, o a las medidas colaterales necesarias para su uso, no resultan seguros si no son utilizados por un profesional habilitado para utilizar dicho producto de acuerdo con sus incumbencias profesionales (productos de uso profesional exclusivo). Estos productos solo podrán ser vendidos a profesionales e instituciones sanitarias, o bajo prescripción o por cuenta y orden de los mismos. Que los profesionales habilitados por sus alcances profesionales y actividades reservadas (antes incumbencias) son los/as Bioquímicos/ as a quienes se les debe vender este tipo de productos de manera exclusiva, para su correcta manipulación, utilización, manejo adecuado de residuos peligrosos, informe de resultados y denuncia al Sistema Nacional de Vigilancia, ya que el circuito de abordaje de COVID-19 no solo implica la detección de personas que están cursando la infección, sino las medidas fundamentales de salud pública: el aislamiento inmediato ante el caso sospechoso, la investigación epidemiológica, el rastreo de contactos y seguimiento según corresponda para el tratamiento y/o internación, previniendo consecuencias extremas. Que no se trata de productos de autoevaluación y portan el símbolo correspondiente a productos para diagnóstico in vitro de uso profesional y la siguiente leyenda: “el ensayo debe ser realizado por un profesional. Consulte al laboratorio clínico más cercano para que realice el ensayo”. Que la venta de estos productos escapará al debido control (por inviable) que asegure, que quien lo adquiera, concurra de manera Sigue en la página 22
Celebramos 30 años de historia. Es sólo el comienzo. Con la misma pasión y compromiso, continuamos trabajando para crear un futuro mejor.
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Viene de la página 20 efectiva a un Laboratorio Bioquímico para realizarse la práctica, convirtiéndolo de hecho, en un producto de autoevaluación para lo cual no está diseñado. Que la venta en Farmacias interrumpe la cadena de trazabilidad que se origina en el ingreso del producto y finaliza con el resultado/atención del ciudadano/ paciente. Esto es así, ya que el ámbito de la Farmacia no es el definido para la venta de productos/reactivos de uso profesional que no son de venta libre. Podemos suponer que la presente autorización, que contradice el espíritu manifestado en las acciones desarrolladas por el Ministerio de Salud de la Nación, obedece a la intención de resolver la alta demanda para la realización de test diagnósticos en los laboratorios de gestión estatal en todo el territorio nacional y, consideramos que se deberían evitar los riesgos mencionados a partir de aprovechar la totalidad de la oferta profesional bioquímica que aportan los laboratorios de gestión privada, los que cumplen con la totalidad de las normativas vigentes y ofrecen a una porción mayoritaria de la población la cobertura de las prácticas contratadas a través de Obras Sociales y Prepagas, las que utilizan el recurso estatal para resolver las pruebas diagnósticas para COVID-19 de sus beneficiarios. Por lo expuesto, consideramos que la mencionada autorización podría obstaculizar el control correcto y oportuno de la enfermedad COVID-19 y solicitamos sea revocada para garantizar los mecanismos de control responsable que se ejercen cuando las actividades las realizan los/las profesionales habilitados/as por su título. Dra. Silvia B. González. Presidenta ABA. Dr. Luis Mónaco. Presidente CALAB. Dra. María A. Arias. Presidenta CUBRA. Dra. María C. López. Secretaria General Coordinadora Colegios de Ley / Presidenta Colegio Bioquímico Chaco. Dr. Claudio Duymovich. Presidente FBA.
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DESARROLLO
EL POLO TECNOLOGICO ROSARIO TIENE NUEVAS AUTORIDADES
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uedó conformada la nueva Comisión Directiva de la institución, que se desempeñará por el período 2021 - 2023. La presidencia será ejercida por Ignacio Sanseovich, Director de TECSO, la Cooperativa más grande de Argentina dedicada al diseño y desarrollo de software y tecnología. El nuevo Vicepresidente Ejecutivo será Federico Rojkín, Director Ejecutivo de Wiener Lab, empresa biotecnológica dedicada al desarrollo y fabricación de productos dirigidos a laboratorios de análisis clínicos y bancos de sangre. Las nuevas autoridades darán continuidad a 20 años ininterrumpidos de trabajo del Polo Tecnológico Rosario,
para consolidar a Rosario y la región como un centro de desarrollo tecnológico e innovación.
COMISIÓN DIRECTIVA 2021 - 2023 Presidente: Ignacio Sanseovich (TECSO); VicePresidente: Sebastián Chale (Municipalidad de Rosario); VicePresidente Ejecutivo: Federico Rojkin (WIENER LAB); Secretario: Esteban Lombardia (TERRAGENE); Pro-Secretario: Enrique Bertini (Provincia de Santa Fe); Tesorero: Nicolás Pietrasanta (DEUXIT); ProTesorera: Laura Amelong (BIOCERES) Vocales Titulares: Fabián Fay (CIBIC); Juan Pablo Manson (IN-
TERACTIVE DYNAMICS); Ricardo Spampinato (COA); Víctor Merli (BLC); Carlos Cerrutti (ESG); Ramiro Schillagi (ACCION POINT); Marcos Delas (PROFIT). Vocales Suplentes: Marcelo Shocron (TBM); Guillermo Montero (UNR), Jorge Arias (UTN). Lamadrid 470, Zona i, Nave 1. Planta baja - Oficina 3.2000 Rosario, Santa Fe, Argentina Tel: +54 0341 5278962 Email: info@polotecnologico.net
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Test Combo IgG/IgM
-Diagnóstico de pacientes con sospecha de infección actual -Testeos de gran escala mediante hisopado naso u orofaríngeo -Excelente Performance: Sensibilidad 96,5% Especificidad 99,1%
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MP / Origen: Alemania
LA REHABILITACION NEUROLOGICA
SALUD
La tecnología logra brindar soluciones a problemas de discapacidad temporal o permanente que eran insospechadas hasta hace apenas una década atrás. En la búsqueda de alternativas que mejoren la calidad de vida, la medicina ha investigado en el uso de recursos y herramientas disponibles en todos los campos de la sociedad, y los profesionales de la salud estamos todavía incursionando tímidamente en un campo tan desafiante como prometedor.
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Por el Dr. Lisandro E. Olmos (*) oy, el enorme desarrollo tecnológico del siglo XXI creará, sin dudas, una revolución en el campo de la rehabilitación, porque este tipo de aplicaciones implican un antes y un después tanto para los profesionales como para los pacientes. Un ejemplo de este avance es la aplicación de tecnología asistiva, originalmente creada para la industria militar y llevada a la medicina hace algunos pocos años. La cantidad de presupuesto destinado a la producción armamentística genera avances o prototipos que finalmente no son utilizados, pero que se aprovechan en otros rubros, y los exoesqueletos robotizados son un ejemplo de ello. Durante mi visita al centro de desarrollo de Ekso Bionics en Berkeley, California, pude observar cómo estos sistemas de exoesqueletos robotizados permiten a las personas parapléjicas volver a pararse y caminar con muletas o con un andador. Esta posibilidad se dio a conocer luego de ser utilizada como dispositivo para el traslado de cargamento y provisiones de los soldados americanos en maniobras militares, viendo el potencial que tenía como dispositivo de asistencia a los humanos. Así, hay diversos casos de instrumentos que han surgido de la industria
como tecnología no médica; el largo listado incluye ortesis biónicas, manos robotizadas, prótesis mioeléctricas para amputados, segway para la movilización motorizada entre otros. Los dispositivos de realidad virtual, muy en auge en la industria del entretenimiento hoy, son también de amplia utilización en el entrenamiento con simuladores de vuelo, manejo de automóviles, drones, etc.; y resultan de gran utilidad también para la medicina. Los simuladores de realidad virtual para pacientes que requieren rehabilitación en un entorno que simule la vida real en sus ambientes cotidianos, son de aplicación diaria en centros de rehabilitación de alta tecnología, y facilitan mucho la adaptación y la optimización del tiempo. Por otro lado, vinculada a la neurología, las interfaces cerebro computadoras (BCI -Brain Computer Interface- por su sigla en inglés) son sistemas que permiten al usuario enviar comandos a la computadora midiendo y analizando su actividad cerebral, lo que hace posible decodificar la acción que nuestro cerebro está pensando realizar de manera legible. Estos comandos, facilitan a las personas con discapacidad o limitaciones motrices, el uso de una silla de ruedas motorizada, el acceso a tablero de comunicación, el control ambiental o domótica.
aumentada/alternativa, estimulación sensitiva-motora y cognitiva, lo que hace que este tipo de tratamientos complementarios que antes eran posibles únicamente concurriendo a un consultorio, ahora estén en mayor o menor medida, en hogares. Desde la Diplomatura en Rehabilitación Neurológica de la Fundación Barceló recientemente lanzada, propiciamos la formación de especialistas en estos temas con el desarrollo de un módulo específico de introducción y capacitación en el uso de la tecnología a distintos niveles de complejidad, como herramienta para ser utilizada en los programas modernos de rehabilitación. Hoy estamos frente a estos nuevos desafíos, desde el mundo médico y cada uno de nosotros en nuestras distintas especialidades, la tecnología asistiva revoluciona la inclusión de personas con necesidades especiales. Implica un cambio total en la manera de verse involucrados en las mismas actividades de sus pares, nos ayuda a sobrepasar límites, facilitar actividades cotidianas y mejorar drásticamente la calidad de vida. (*) MN 89837, Director Médico Centro de Rehabilitación Libertador y Director de la Diplomatura en Rehabilitación Neurológica de la Fundación Barceló.
Incluso muchas de las tablets y dispositivos móviles que utilizamos para comunicarnos ofrecen aplicaciones gratuitas de comunicación
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