NOVIEMBRE 2021 NÚMERO 341
ISSN 0328-0233
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LUZ AL FINAL DEL TUNEL La Unión Europea puso a la Argentina en la “lista blanca”. Israel permitirá el ingreso de turistas vacunados con Sputnik V. A nivel nacional antes de fin de año se llegará al record de vacunados de todas las edades y el arrivo de las temperturas cálidas permite abrir esperanzas sobre la nueva normalidad. A no bajar los brazos !!! (En la imagen, la ministra Vizzotti con embajadores celebran la recomendación del Consejo de la Unión Europea)
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PANDEMIA
LUZ AL FINAL DEL TUNEL
La Unión Europea puso a la Argentina en la “lista blanca”. Israel permitirá el ingreso de turistas vacunados con Sputnik V. A nivel nacional antes de fin de año se llegará al record de vacunados de todas las edades y el arrivo de las temperaturas cálidas abre esperanzas sobre la nueva normalidad, pero atención: A no bajar los brazos !!!
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ngreso a la lista blanca de la Unión Europea
Argentina fue incorporada junto con Perú, Colombia y Namibia a la lista blanca, que es una recomendación de la Unión Europea para los países que la integran e implica no tener requisitos para el ingreso. Esto es gracias a la situación epidemiológica que tenemos en nuestro país que es muy favorable y gracias también a la campaña de vacunación. Esta situación se revisa cada dos semanas, por lo tanto, es muy importante seguir haciendo un esfuerzo y trabajando en conjunto Nación, provincias y municipios, la comunidad, la sociedad, en relación a la importancia de seguir cuidándose, completar los
esquemas de vacunación, iniciarlos quienes no lo hayan iniciado, mantener la percepción de riesgo, si alguien tiene síntomas acercarse a testearse, hacer el aislamiento, ya que para que Argentina se sostenga en la lista blanca tiene que tener una incidencia baja con una cantidad de testeos sostenida y un porcentaje de positividad bajo.
País seguro para el turismo receptivo
Otro motivo de alegría por esta noticia de estar en la lista blanca es que Argentina también es un país seguro para el turismo receptivo. El canciller Cafiero se reunió con el ministro Lammens y embajadores de los países que más ciudadanos visitan
la Argentina. Esto es muy importante también para estimular el turismo en Argentina, continuar reactivando la economía y las actividades que están relacionadas al turismo.
Situación epidemiológica
En relación a la situación epidemiológica, octubre es el mes de menos casos del año. Un promedio diario de menos de 780 casos por día, muy bajo si lo comparamos con casi 27 mil casos diarios del mes de mayo. Se verificaron 20 semanas de descenso y las últimas dos semanas con una pequeña fluctuación en los grandes aglomerados que también generalmente es a expensas de la circulación de la variante Delta. La situación es estable.
Variante Delta
Está aumentando la proporción en relación a otras variantes en el número de casos, sobre todo en personas sin antecedentes de viaje, sin relación con alguien que haya realizado viajes. El 61% en todo el país y el 80% en el AMBA. Se observa también transmisión comunitaria en las provincias de Salta, Neuquén, Santa Fe y Tucumán. Sigue en la página 12
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PANDEMIA Viene de la página 10 Por lo tanto, era lo esperado, el éxito de retrasar el ingreso, el éxito de retrasar la circulación predominante, y haber llegado a coberturas de vacunación con esquema completo satisfactorio.
Aumento de casos en menores de 18 años
También se verificó un aumento de la proporción de casos en los menores de 18 años, por eso es importante avanzar con la vacunación en adolescentes, niños y niñas.
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Descenso de las internaciones por COVID-19
Ingreso al país con transporte terrestre y ferry
Eliminación del test de antígeno al ingreso al país
Habilitación del 100% del aforo en eventos masivos
Hay un descenso de las internaciones. Contabilizamos alrededor de 600 personas internadas en terapia intensiva, el número más bajo de todo el año si nos remontamos a junio del año pasado. También la mortalidad sigue descendiendo en la semana consecutiva número 20, con una disminución del 25% respecto a la semana previa.
Desde el 1 de noviembre cuando salga la decisión administrativa y gracias a que ya tenemos el 56% de la población global que ha completado su esquema de vacunación, y atento a que se ha cumplido el objetivo de retrasar la circulación de la variante Delta, y ya tenemos circulación comunitaria, se va a eliminar la realización del test de antígeno al ingreso para todos. Los vacunados ya lo están haciendo, retirarlo también con los no vacunados. Eliminar la PCR entre el 5 y el 7 día de las personas vacunadas. Informar que los menores de 18 años, vacunados o no vacunados, y argentinos o extranjeros, están eximidos de cumplir la cuarentena.
Se autoriza el transporte terrestre a través de colectivos por los puntos de ingreso, cumpliendo los mismos requerimientos que para el ingreso de fronteras, que es la PCR al menos 72 horas antes y el esquema de vacunación completo. Y lo mismo en relación al transporte de modo ferry, se aumenta el aforo al 100% también con los mismos requisitos.
A partir del 16 de noviembre, como lanzamiento del partido en San Juan de Argentina con Brasil el aumento del aforo en eventos masivos pasa al 100%, recordando una vez más la necesidad y el requisito del ingreso con, al menos, una dosis de vacunación. N. del Editor: Información tomada de una intervención de la Dra. Carla Vizzotti (29-10-21).
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AGENDA
SOLFAGEM 2021
El IV Congreso Latinoamericano de Farmacogenómica y Medicina Personalizada se realizará en el Paseo “La Plaza”, Ciudad de Buenos Aires, Argentina, bajo la modalidad presencial, del 8 al 10 de noviembre de 2021. Se requiere Inscripción previa.
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a Sociedad Latinoamericana de Farmacogenómica y Medicina Personalizada (SOLFAGEM) invita a investigadores, profesionales del área de biociencias, becarios y estudiantes a participar en la IV reunión de la Sociedad donde participarán destacados especialistas nacionales e internacionales. Se propone compartir y difundir los avances científicos recientes proporcionando un espacio de actualización y discusión con el objetivo de propiciar la interacción y la cooperación entre científicos latinoamericanos. Entre otros temas se tratarán: Farmacogenómica en enfermedades infecciosas; Guías Clínicas, Regulaciones y BIG DATA en Farmacogenómica para Latinoamérica; Farmacogenómica y Medicina de Precisión en Leucemias. MÁS INFO: www.solfagem.org congreso.solfagem.2021.tilda.ws
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NOMBRAMIENTO
NUEVA DIRECTORA DEL BIOMED
El Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y la Universidad Católica Argentina (UCA) designaron como Directora del Instituto de Investigaciones Biomédicas (BIOMED) por los próximos cuatro (4) años a la Dra. Graciela Cremaschi.
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a Dra. Graciela Cremaschi es Investigadora Superior del CONICET y Profesora Asociada Regular con dedicación parcial en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires (UBA). Es Doctora en Bioquímica por la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UBA (1986). Entre sus antecedentes en tareas desarrolladas en ámbitos científicos y extranjeros se destacan: Directora del laboratorio de Neuroinmunomodulación, del Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos (CEFYBO) - CONICET (2000 -2012) y Vicedirectora del Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos (CEFYBO) - CONICET (20042012), integrante del Comité Evaluador de Carreras de Posgrado en el área de Ciencias de la Salud, en el marco de la Tercera Convocatoria de Acreditación de la CONEAU en abril de 2008, Directora del Laboratorio de Neuroinmunomodulación y Oncología Molecular, Instituto de Investigaciones Biomédicas (BIOMED) - UCA CONICET, de julio de 2012 a la fecha y Vicedirectora del Instituto de Investigaciones Biomédicas (BIOMED) - UCA CONICET de septiembre del 2016 a la fecha. La nueva directora de Biomed posee amplia experiencia en docencia de grado y posgrado y ha recibido numerosas distinciones y premios. Asimismo, ha participado en la evaluación de proyectos y programas académicos y científicos, en comisiones asesoras y mesas de expertos y como jurado de tesis doctorales. Participó en conferencias, simposios y exposiciones tanto en el país como en el exterior. En cuanto a su producción científica ha realizado 120 publicaciones con referato, numerosas presentaciones a congresos nacionales e internacionales y tiene varios capítulos de libros. Ha dirigido becarios e investigadores y participado en la dirección de numerosas
La Dra. Graciela Cremaschi, en el centro, junto al equipo de investigadoras.
tesis. Ha actuado como revisora de numerosas revistas científicas internacionales entre las que se destacan el Journal of Cell Physiology, Journal of Endocrinology, Endocrine Related Cancer, Scientific Reports, Blood Advances y Nature Medicine. Cremaschi ha recibido distintos subsidios en carácter de titular desde 1999. El último, financiado por la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación y la compañía farmacéutica GlaxoSmithKline Argentina (GSK), busca identificar blancos celulares que faciliten el desarrollo de nuevas terapias tendientes a evitar la adquisición de resistencia al tratamiento oncológico. El programa de Investigaciones Biomédicas (PIB), dependiente de la Facultad de Ciencias Médicas, fue creado en el año 2007 a través de un protocolo de colaboración entre la Pontificia Universidad Católica Argentina y el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET).
HAYDÉE BENENCIA
Su fallecimiento
El miércoles 27 de octubre de 2021 falleció la doctora Haydée Benencia (QEPD). En el grupo de whatsapp de Novedades Bioquímicas se expresaron varios de sus colegas. La doctora Raquel Osatinsky escribió que Benencia fue “una gran persona y una prestigiosa profesional”. María Rosa Merelli dijo que “era una pér-
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dida lamentable”, en tanto que Silvia González, como presidenta de la ABA, envió condolencias a la familia y a toda la comunidad bioquímica “por la pérdida de la doctora, profesora de muchos de nosotros. Una triste noticia”.
ca Endocrinológica. “Muchos de nosotros, dijo, tuvimos la suerte de ser sus alumnos en la carrera. Una profesora exigente y generosa, así la recuerdo. Una pionera del RIA y siempre dispuesta a ayudar y compartir conocimientos”.
A su vez, el doctor Néstor Litwin reconoció a Benencia como una personalidad fundacional en la Bioquími-
También estuvieron presentes con sus condolencias las doctoras Silvia Morilla e Isabel Videla.
APORTES
TAMIZAJE NEONATAL
Las pruebas de detección de enfermedades genéticas y trastornos metabólicos en recién nacidos, forman parte de los programas de salud pública en la mayoría de los países del mundo.
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as determinaciones de aminoácidos y el perfil de acilcarnitinas son parte integral de los programas de cribado en recién nacidos.
spots by FIA-MS/MS for clinical research”.
Solicite la nota técnica:
Este tipo de pruebas pueden ser implementados en un sistema Vanquish Flex Binary UHPLC, acoplado a un Espectrómetro de masas cuadrupolo de triple etapa TSQ Fortis. Se utilizó la adquisición de datos SRM para proporcionar una alta selectividad y sensibilidad. El método demostró ser robusto y confiable y cumplió con los requisitos de sensibilidad requeridos normalmente demandado por los laboratorios de investigación clínica.
“Determination of inborn errors of metabolism Quantification of amino acids and acylcarnitines in dried blood
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En la última década, importantes mejoras en la tecnología de espectrometría de masas (MS) permitió un uso generalizado de la MS / MS para el cribado neonatal. La MS puede ofrecer una diferenciación entre verdaderos y falsos positivos y también facilitan el cribado de otros trastornos, todo con una sola inyección.
NOMBRAMIENTO
RABINOVICH ES EL TITULAR DE LA ACADEMIA DE CIENCIAS
El bioquímico doctor Gabriel Rabinovich, director de uno de los equipos de investigación de los programas que llevan adelante el CONICET y Cáncer con Ciencia de Fundación Sales, fue nombrado Académico Titular de la Academia Nacional de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales (ANCEFN). Esta asociación civil, que fue fundada en 1874, busca alentar el desarrollo de las ciencias exactas, físicas y naturales para contribuir con el desarrollo de la Argentina
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abinovich es Investigador Superior del CONICET y miembro de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos. En el 2017 fue distinguido como Investigador de la Nación Argentina por producir nuevos conocimientos, generar descubrimientos de impacto social y promover la formación de recursos humanos. Estudió en la Universidad Nacional de Córdoba la carrera de Bioquímico y su especialidad es en inmunología. En 2004, junto a su equipo, detectó que la proteína Galectina-1 se encontraba en el melanoma y era la responsable de evadir el ataque a la enfermedad que producía el propio sistema inmunológico. Posteriormente se observó que esta misma proteína
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se encontraba presente en diferentes tipos de cáncer como linfoma Hodgkin, neuroblastoma, cáncer de mama, cáncer de próstata y en algunas enfermedades autoinmunes comportándose de manera disímil. Este descubrimiento sobre la proteína Galectina-1 lo llevó a trabajar en colaboración con diferentes equipos de investigadores en distintas partes del mundo. Tal es el caso de la investigación sobre cáncer de páncreas que se desarrolla en el Hospital del Mar de Barcelona, España; también ha trabajado intensamente junto al equipo del Dr. Vijay Rathinam para comprender la implicancia que posee la proteína Galectina-1 en la septicemia, una enferme-
dad causada por la diseminación de bacterias y sus toxinas en el torrente sanguíneo. Según la OMS, en el 2017 se registraron 49 millones de casos de sepsis y 11 millones de muertes relacionadas con esta enfermedad en todo el mundo.
EVENTOS
EL FUTURO DE LA MEDICINA
El 24 de noviembre Roche realizará el evento “Celebrate Life”, un encuentro que será transmitido a toda América Latina y el Caribe para analizar los principales desafíos científicos para la medicina tras la pandemia.
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a última pandemia ha forzado a la ciencia a actuar con rapidez, a considerar el conocimiento generado en todo el mundo y a planificar acciones conjuntas para combatir un virus que ha exigido pruebas de diagnóstico, vacunas y medicamentos realizados en tiempo récord. La presencia del virus no ha terminado, y una de las grandes lecciones es que la ciencia, la salud y la forma de comprenderlas deben tomar un nuevo rumbo para afrontar los desafíos del futuro. La fusión entre ciencia, innovación y emprendimiento han permitido desarrollar todos los materiales, herramientas y tecnologías que dan forma a nuestra vida. Pero, ¿somos conscientes de este impacto? Este 24 de noviem-
bre a las 11:30hs., Roche Latinoamérica realizará el evento “Celebrate Life: La ciencia nos cambia la vida”. Allí, y con motivo de su 125° aniversario, se revisarán los principales avances científicos que ha visto el mundo en este tiempo y cómo estos han sido claves para el desarrollo de América Latina y el mundo. Además, se analizará el futuro de la ciencia y cómo las tecnologías deberán replantearse para apoyar a la sociedad post pandemia. En el evento estará presente el médico y científico de las universidades de Stanford y Harvard, Daniel Kraft, quien expondrá sobre el futuro de la salud y el rol de la ciencia después del COVID-19. También asistirá Rolf Hoenger, Area Head de Roche Pharma para Latinoamérica; Marilú Acosta, magíster
en Salud Pública y Promoción de la Salud por el Instituto Henri Poincaré en Francia; André Medici, economista social y de Salud internacional en Washington DC; y Antonio Vergara, Area Head de Roche Diagnóstica para América Latina. El panel analizará el futuro de la Salud y el potencial desarrollo que tendrá la Medicina al servicio de las personas, y hacia dónde debe apuntar la ciencia de los próximos años en un contexto lleno de incertidumbres y desafíos. Más info: www.celebrateliferoche.com
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MP / Origen: Alemania
APRUEBAN EL TEST SEROLÓGICO FARMACOV IgM
PANDEMIA
Desarrollado por científicos del CINDEFI-CONICET de La Plata, el test permite saber en segundos, si hay presencia de anticuerpos en la fase temprana de la infección causada por el virus SARS-CoV-2.
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a Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el test serológico Farmacov IgM, que permite la detección temprana de anticuerpos producidos por el virus SARS-CoV-2. El desarrollo lleva la firma del Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales Dr. Rodolfo Ertola de la Facultad de Exactas de la Universidad Nacional de La Plata (CINDEFIUNLP-CONICET), liderado por el investigador principal del CONICET, profesor de Ciencias Exactas en la UNLP y director del Centro, Sebastián Cavalitto, y producido y comercializado por la cooperativa Farmacoop. El test incluye una determinación para IgM y una para IgG, que miden, respectivamente, la inmunoglobulina M, indicador de la fase aguda de la infección, y la inmunoglobulina G, anticuerpo de memoria. A partir de la extracción de una punción en la yema de un dedo, se toman dos gotas de sangre que son las muestras para saber si se está cursando la enfermedad en forma temprana (IgM positivo), tardía (IgM - IgG positivos) o si se cursó (IgG positivo). De esta manera, Farmacov IgM viene a complementar la presentación anterior (FarmaCov test, aprobado por ANMAT en enero de 2021) detectando anticuerpos a partir de un estadío más temprano de la infección. El desarrollo, compuesto en su mayoría de insumos nacionales, requirió un alto proceso en materia de sensibilidad y especificidad, para evitar falsos negativos y positivos. Como todos los test de diagnóstico de COVID-19, su uso es profesional por lo que es utilizado, mayormente
El test serológico Farmacov IgM recientemente aprobado por la ANMAT viene a complementar la presentación anterior FarmaCov test (aprobado por el organismo en enero de 2021).
por universidades nacionales y organismos y centros de salud públicos y privados. De esta manera, el test -cuyo costo rondará los 400 pesos- contribuye en las estrategias sanitarias de las instituciones permitiendo realizar estudios poblacionales a gran escala, mapeo y segregación de áreas como plazas, colectivos y escuelas, y separar rápidamente a los positivos, a quienes luego se les podrá realizar un hisopado para aislar a los que están cursando actualmente la enfermedad. El proyecto, que fue dirigido por Cavalitto, contó con la participación del investigador Asistente del CONICET, Gastón Ortiz; las becarias del CONICET, Brenda Bezus y Andrea Ramírez, y el becario de la CICPBA, Juan Pablo Bracho.
PRECIOS DE MEDICAMENTOS EN EL ASCENSOR
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umentaron ocho puntos por encima de la inflación hasta octubre del 2021. Continúa la tendencia de los meses anteriores: siguen aumentando los precios de los medicamentos por encima de la inflación. Los que más aumentan son los más usados. Hay gran variación de precios entre distintas marcas: el precio se triplica y hasta cuadruplica según la marca. A pesar de esto, aumentó el uso de medicamentos, por incidencia del acceso a través de las obras sociales.
INFORME
embre 2021 los medicamentos más usados aumentaron en promedio un 45%, mientras que la inflación general (IPC) en el mismo período fue del 37%. El aumento por sobre la inflación es el 8%. Estos mismos medicamentos ya habían aumentado un 10% por encima de la inflación a lo largo de 2020. http://www.infofarma.com.ar/envios/ceprofar/precios-medicamentos-10-21.pdf
El Observatorio del Centro de Profesionales Farmacéuticos Argentinos (Ceprofar), cuyo director es el farmacéutico Rubén Sajem, continúa relevando la evolución de precios de los medicamentos en Argentina: de enero a septiNOVEDADES BIOQUÍMICAS
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PANDEMIA
COMBINACION DE VACUNAS CONTRA COVID-19
El análisis oficial preliminar del estudio colaborativo y federal de esquemas heterólogos de vacunación contra COVID-19 arrojó resultados positivos tanto en el perfil de seguridad como en inmungenicidad en los esquemas heterólogos que se implementan como parte del Plan Estratégico de Vacunación.
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uncionarios del Ministerio de Salud de la Nación presentaron ante investigadores, sociedades científicas, equipos de salud y autoridades sanitarias de diferentes jurisdicciones, los resultados preliminares de seguridad e inmunogenicidad del estudio colaborativo y federal de esquemas heterólogos de vacunación contra COVID-19, que tiene como objetivo generar evidencia científica sólida a nivel local para sustentar la toma de decisiones en la campaña de vacunación. En la apertura del encuentro virtual, la secretaria de Acceso a la Salud, Sandra Tirado, recalcó la importancia de la investigación y agradeció a los equipos que forman parte del estudio y realizan el seguimiento de cada una de las personas que participan del mismo. “Quiero poner en valor el rol de cada una de las provincias y de la decisión del Ministerio de Salud de lograr este trabajo en conjunto. Seguiremos trabajando de esta manera para lograr más salud para todos los argentinos”, agregó. Los resultados del estudio fueron presentados en Córdoba, que junto a las provincias de Buenos Aires, La Rioja y San Luis son los lugares donde se lleva a cabo este estudio que convocó desde julio de este año a voluntarios de 18 años o más, vacunados con 1 dosis de vacuna Sputnik V, AstraZeneca o Sinopharm
para recibir la segunda dosis de una vacuna heteróloga contra COVID-19 incluyendo, además de las mencionadas, a las vacunas de Moderna y CanSino. El ministro de Salud de Córdoba, Diego Cardozo, ofició de anfitrión del encuentro y destacó que con este tipo de estudio abierto, colaborativo y federal se generan certidumbres basadas en evidencia clínica. “En momentos tan difíciles para toda la sociedad, la generación de estos conceptos claros y concretos transmiten seguridad y sobre todo confianza”, comentó. En ese sentido, los resultados preliminares presentados en este primer análisis interino corroboraron la estrategia implementada en el país en cuanto a la combinación de vacunas. Así, en materia de inmunogenicidad, la mayoría de los esquemas heterólogos evaluados con las vacunas disponibles en el país (AstraZeneca, Moderna, Sinopharm y Sputnik-V), han dado una respuesta inmune igual o superior a la que se consigue con los esquemas convencionales. “Esto nos aporta un marco de opciones muy interesantes de cara al futuro. Con este estudio, nuestros ministros y ministras de las distintas jurisdicciones pueden contar con la evidencia necesaria para poder tomar las mejores conductas en función de la información que construimos entre todos de forma colaborativa”,
señaló el subsecretario de Estrategias Sanitarias, Juan Manuel Castelli. En tanto, en materia de seguridad se demostró que la presencia de eventos adversos presentó una frecuencia similar a la observada en los esquemas convencionales u homólogos que corresponde a la vacuna administrada como segunda dosis, siendo levemente menor para aquellos esquemas completados con plataforma de virus inactivado. Con respecto a los Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVI) Castelli informó que los más frecuentemente observados fueron dolor en el sitio de aplicación, fiebre y cefalea. “No se registraron internaciones, ni fallecidos luego de la aplicación de la segunda dosis. Este volumen de datos nos permite corroborar, que los esquemas heterólogos que estamos utilizando en nuestro país son seguros y no tienen diferencias sustantivas con los esquemas originales”, añadió. El objetivo de este ensayo es evaluar la inmunogenicidad -la capacidad que tiene para activar el sistema inmunitario e inducir una respuesta inmune- y la reactogenicidad -efectos adversos- de estos esquemas, en comparación con los esquemas homólogos. Además de generar evidencia científica de calidad para el diseño de la estrategia en la Campaña Nacional de Vacunación contra COVID-19.
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