Zhan2015web by Dmitry Grab

Собственник: РОО «Казахстанская Конфедерация инвалидов»

РК, 010000, г.Астана, пр. Абылай-хана, д. 43/1, тел.: +7 (7172) 33 60 85, 33 60 28, www.rookki.kz

ҚАЗІРГІ ҚОҒАМДАҒЫ МҮГЕДЕК ЖАНДАРДЫҢ ӨМІРІ ТУРАЛЫ ЖУРНАЛ

ЖУРНАЛ О ЖИЗНИ ЛЮДЕЙ С ИНВАЛИДНОСТЬЮ В СОВРЕМЕННОМ ОБЩЕСТВЕ

#7 февраль-март 2015 год

ottobock.

КАК ПРАВИЛЬНО ПОДОБРАТЬ РАЗМЕРЫ КРЕСЛА-КОЛЯСКИ ДЛЯ ПРАВИЛЬНОГО ПОДБОРА РАЗМЕРА КРЕСЛА-КОЛЯСКИ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ЗАМЕРЫ ПАЦИЕНТА В 5 ОСНОВНЫХ ПОЗИЦИЯХ Правильный подбор размеров кресла-коляски — очень важный шаг. Мы подскажем, какие замеры Вам необходимо произвести. Основными являются замеры пациента в 5 основных позициях. Обращаем Ваше внимание, что все измерения должны проводиться непосредственно в коляске.

ШИРИНА СИДЕНЬЯ

ГЛУБИНА СИДЕНЬЯ

ВЫСОТА ПОДНОЖКИ

Измерение проводится по самым широким точкам бедер с использованием сантиметровой ленты. К полученной величине добавляется 5см. При измерении следует учитывать также возможность использования больным более плотной одежды.

Измерение производится сантиметровой лентой от края ягодицы вдоль бедра до внутреннего сгиба колена. Затем от полученной величины отнимают 5-7,5 см.

Измерение проводится от пятки или края каблука (если пациент носит туфли) до уровня бедра. При проведении измерений целесообразно использовать подушку для сидения.

Еще можно сесть в кресло-коляску так, чтобы между бедром пациента и боковиной коляски проходила ладонь в вертикальном положении с обеих сторон.

По-другому можно измерить расстояние от трубки спинки до переднего края коляски при условии, что измерения проводятся на коляске.

ВЫСОТА СИДЕНЬЯ

ВЫСОТА ПОДЛОКОТНИКОВ

Цель измерения состоит в том, чтобы предупредить образование зон давления на участках кожи в области седалищных бугров и подколенной области, а также чтобы обеспечить пациенту правильную высоту, позволяющую добиться оптимальных условий перемещения.

Чтобы помочь пациентам сохранять правильную посадку в кресле и обеспечить равновесие, необходимо провести измерение от поверхности сидения до локтя. К полученной величине прибавить 2,5 см. На этой высоте устанавливают подлокотники.

Измерение высоты сиденья производится путем добавления 5 см к длине согнутой ноги. Это обеспечит правильное подсоединение подножки при безопасном зазоре от пола – не менее 5 см.

ВСЕ ИЗМЕРЕНИЯ ДОЛЖНЫ ПРОВОДИТЬСЯ В КРЕСЛЕКОЛЯСКЕ! WWW.OTTOBOCK.DE

Республиканский социальный журнал «Жан» (издается с 28 февраля 2008 года) №7, февраль-март, 2015

Зарегистрирован в Международном центре по регистрации сериальных изданий ISSN (ЮНЕСКО г. Париж, Франция), присвоен международный номер ISSN 2071 – 7806 (Астана) Собственник: Республиканское общественное объединение «Казахстанская конфедерация инвалидов» Главный редактор: Радмила Оразбаева Авторы: Галия Шимырбаева Галина Вологодская Жадрасын Садуакасов Наталья Гук Влада Гук Алена Любушак Адилет Мамыров Алипа Утешева Корректор: Алла Табатчикова Дизайн и верстка: Дмитрий Граб Тираж: 2 000 экз. Периодичность: 1 раз в два месяца Подписано в печать 17 марта 2015 года Отпечатано в ТОО «PROSPER PRINT» Свидетельство о постановке на учет средства массовой информации № 9018— Ж от 28 февраля 2008 года, выдано Министерством культуры и информации РК

Редакция не несет отвественности за содержание рекламных материалов. Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов. Перепечатка и любое использование материалов возможны только с письменного разрешения редакции.

УРОКИ КРАСОТЫ

марта в преддверии весеннего женского праздника состоялось торжественное вручение международных сертификатов «Визажист салона красоты» молодым и активным девушкам с инвалидностью, пожелавшим пройти базовый курс обучения этой модной и стильной на сегодня профессии. Мастер-класс стал возможным благодаря инициативе известного в Казахстане визажиста-стилиста Дины Салькеевой и поддержке РОО «Казахстанская конфедерация инвалидов». Тренинг был реализован в рамках проекта РОО «Создание модели трудоустройства инвалидов тяжелых категорий в современных условиях: Интегрированный

подход». Уроки красоты помогли девушкам по другому взглянуть на себя, стать более уверенными, а некоторым подарили уникальную возможность трудоустроиться в салоны красоты. Севда Алиева, хрупкая и обаятельная девушка уже приглашена в один из респектабельных салонов столицы. Сейчас она проходит более углубленное обучение и уже встречает своих первых клиентов. Это пока единственный в Казахстане случай, когда девушка с инвалидностью трудоустроена в сфере индустрии красоты. Бесплатные мастер-классы, взяв старт в столице, в течение этого года пройдут по всем региональным филиалам Конфедерации. С уважением, Радмила Оразбаева

ЗАКОННОСТЬ И РАВЕНСТВО / Галия ШИМЫРБАЕВА

В КАЗАХСТАНЕ РАТИФИЦИРОВАНА КОНВЕНЦИЯ О ПРАВАХ ИНВАЛИДОВ

конце февраля этого года в Казахстане ратифицирована международная Конвенция о правах инвалидов, о которой так долго говорили и инвалиды, и их организации. Отныне наша страна входит в число 153 стран, выразивших приверженность делу защиты прав людей с ограниченными возможностями.

о словам председателя Союза организации инвалидов Казахстана Али Абильдаева, Конвенция – это комплексный, охватывающий все сферы жизнедеятельности инвалидов юридический документ, обязательный для исполнения. — Следуя ей, как юридическому документу, Казахстан как государствоучастник, обязан обеспечивать и поощрять полную реализацию всех прав человека и основных свобод инвалидов без какой-либо дискриминации, — сказал Али Абельдаев на встрече с журналистами. — Но одной ратификации мало, теперь нужно наладить мониторинг реализации Конвенции, — говорит пред-

седатель Союза Ассоциации женщин с инвалидностью «Шырак», советник Министра здравоохранения и социального развития РК Ляззат Калтаева. — Для этого необходимо выработать правильные и в количественном, и в качественном плане критерии. То есть, к примеру, создать не только большое количество пандусов, но и соблюсти при этом качество — чтобы они были сделаны по стандартам, а, главное, — доступны для людей с ограниченными возможностями. На пресс-конференции поднимались также и вопросы, связанные с инклюзивным образованием. — Как таковая, эта система у нас фактически не развита совсем, а Конвенция

требует, чтобы образование было доступно для инвалидов всех категорий, — сообщил председатель общественного объединения инвалидов, имеющих высшее образование «Намыс», советник Министра образования и науки Кайрат Иманалиев. — Поэтому Министерству образования и науки РК, еще раз оценив ситуацию, необходимо выработать и официально принять концепцию инклюзивного образования в Казахстане. А затем на его основе составить четкий, эффективный, поддержанный деньгами план развития этой системы. Конвенция требует и включения, и учета мнений инвалидов и их организаций в выработке стратегии государственных органов.

— А раз инвалиды будут влиять на принятие государством решений, то, следовательно, должны участвовать в деятельности как исполнительной, так и законодательной ветвей власти, — считают активисты инвалидного движения. — К примеру, раз в следующем году будут проходить выборы в Мажилис Парламента, то пора, чтобы среди депутатского корпуса были и представители инвалидов, – сказал Кайрат Иманалиев. — И мы будем наставать, чтобы в предвыборных списках всех партий присутствовали кандидатуры от организаций инвалидов различных категорий.

По его мнению, для того, чтобы эффективно мониторить реализацию Конвенции и влиять на принятие государственных решений, где будут учтены интересы инвалидов, необходимо развивать институт советников из числа инвалидов при акимах всех уровней и министрах. Пока же, к сожалению, только два министра — здравоохранения и социального развития РК, образования и науки РК — имеют своих советников. Затронут был и вопрос, связанный с предстоящими президентскими выборами. — Мы поддерживаем решение совета Ассамблеи народа Казахстана об

их проведении в этом году, — заявили активисты от имени казахстанских граждан — людей с ограниченными возможностями. — Считаем, что раз с нашим Президентом мы ратифицировали Конвенцию о правах инвалидов, то с ним же мы и должны реализовать этот документ. По оценкам ООН, средняя доля инвалидов составляет от 10 до 14% от количества всего населения. К примеру, в Эстонии – 11%, в России – 9%. В нашей стране около 630 тысяч (или3,3%) людей с ограниченными возможностями.

СВЕТЛАНА ЖАКУПОВА:

«2016 ГОД ПРЕДЛОЖЕНО ОБЪЯВИТЬ ГОДОМ РАВНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ»

ЗАКОННОСТЬ И РАВЕНСТВО / Алипа УТЕШЕВА

инувший год был богатым не только на события, но и на благородные задачи по социальной поддержке наших соотечественников, которые нуждаются в особом внимании со стороны государства и общества. О том, что сделано за прошедший год профильным ведомством, рассказывает вице-министр здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Светлана ЖАКУПОВА.

— Светлана Кабыкеновна, год назад на рабочей встрече руководителей экс-Министерства труда и социальной защиты населения РК и Национальной палаты Предпринимателей Казахстана, посвященной реализации Послания Президента «Казахстанский путь – 2050: единая цель, единые интересы, единое будущее» в числе других обсуждались вопросы трудоустройства лиц с ограниченными возможностями. Можно ли сегодня говорить о практических результатах? — Определенные итоги есть. Как известно, в соответствии с Законом РК «О занятости населения» лица с ограниченными возможностями относятся к целевым группам населения и, соответственно, имеют приоритетное право

при направлении на профессиональное обучение и при трудоустройстве на социальные рабочие места, включая общественные работы. Кроме того, для этой категории наших соотечественников местные исполнительные органы установили квоты рабочих мест – в размере трех процентов от их общей численности. В прошедшем 2014 году в рамках региональных программ развития территорий в органы занятости в поисках работы обратились 11,9 тысяч человек с ограниченными возможностями. 5,6 тысяч (или 47,1%) – трудоустроены, причем 5,2 тысячи из них – за счет квоты. Эта работа – по охвату лиц с ограниченными возможностями, не имею-

щих противопоказаний для трудовой деятельности по состоянию здоровья – продолжается также посредством мероприятий Программы «Дорожная карта занятости 2020». С начала прошлого года участниками этой Программы стали 5 355 лиц с ограниченными возможностями, 2 315 из которых трудоустроены на вакантные рабочие места (43,2%). Еще 229 нашли работу после окончания ими курсов по профессиональному обучению; 377 – получили микрокредиты и открыли собственное дело, они же создали семь новых рабочих мест. 457 человек с особыми нуждами ныне заняты на инфраструктурных проектах. Отмечу важный этап на пути к положительному решению этой непростой

проблемы. Министерство разработало и уже внесло в Мажилис Парламента проект Закона РК «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам миграции и занятости населения». Этот документ предусматривает следующие нормы: — по квотированию рабочих мест для лиц с ограниченными возможностями в зависимости от среднесписочной численности работников предприятия (эта квота будет устанавливаться местными исполнительными органами, и ее размер будет составлять от двух до четырех процентов); — по стимулированию работодателей, создающих специальные рабочие места для лиц с ограниченными возможностями (субсидии из республиканского бюджета для возмещения затрат работодателей, связанных с оборудованием рабочих мест, предусмотрены с 2017 года). — А какова судьба другого, не менее важного законопроекта – «О социальной защите инвалидов»? — Будем точными: этот документ, который вносит поправки в 24 нормативно-правовых акта, в том числе – в четыре Кодекса, именуется шире: «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам защиты прав инвалидов». 29 ноября 2014 года постановлением Правительства РК этот законопроект был также внесен на рассмотрение Мажилиса Парламента республики. Будем надеяться на положительный итог его рассмотрения.

Подчеркну стратегическую цель законопроекта – обеспечение всем лицам с ограниченными возможностями, проживающим в нашей стране, равных с другими гражданами шансов по реализации гражданских, политических, социальных, экономических, культурных и других прав и свобод, закрепленных Конституцией Республики Казахстан, а также международными договорами, ратифицированными нашей страной. Что касается основных практических задач этого документа: во-первых, это создание условий для формирования безбарьерной среды для инвалидов, в том числе в сфере предоставления медицинских услуг. Во-вторых, обеспечение предоставления информации лицам с особыми нуждами в доступной форме. В-третьих, это развитие системы оказания специальных социальных услуг. И последнее – повышение качества жизни лиц с ограниченными возможностями, имеющих нарушения слуха: здесь речь идет об увеличении норм предоставления услуг специалистов жестового языка. — Существует ли государственная программа профилактики роста инвалидности? — Конечно. Ежегодно местные исполнительные органы (Управления здравоохранения, образования и координации занятости и социальных программ совместно с территориальными департаментами Комитета труда, социальной защиты и миграции МЗСР РК) составляют и утверждают Региональный план по профилактике инвалидности и реабилитации инвалидов. В нем предусмотрены следующие серьезные разноу-

ровневые формы деятельности: анализ первичной инвалидности, результаты переосвидетельствования и реализация индивидуальной программы реабилитации инвалидов (медицинской, социальной и профессиональной частей); проведение совместных семинаровсовещаний по вопросам профилактики инвалидности, включая раннюю диагностику и предупреждение возникновения стойких нарушений функций организма, приводящих к ограничению жизнедеятельности; рассмотрение актуальных вопросов по профилактике инвалидности на Координационном Совете по делам инвалидов при Акимате областей и городов Астана и Алматы. — Люди с ограниченными возможностями жалуются на невысокое качество медицинских услуг. Большинству из них трудно попасть на прием к врачу самостоятельно, на практике они остаются вне постоянного внимания медиков, в котором остро нуждаются. Есть ли у ведомства планы в отношении этой проблемы? — Нами разработан проект Межведомственного плана развития и совершенствования реабилитационной помощи в РК на 2015-2017 годы. Отмечу, что комплексная реабилитация людей с ограниченными возможностями в нашей стране проводится в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. Что касается затронутого вами вопроса о том, что людям с особыми нуждами трудно попасть на прием к врачу самостоятельно – в случае возникнове-

ЗАКОННОСТЬ И РАВЕНСТВО / Алипа УТЕШЕВА

ния каких-либо проблем с получением медицинской помощи я настоятельно прошу всех, кто имеет достоверную информацию о подобных ситуациях, обращаться в территориальные департаменты Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности нашего министерства. Такие департаменты есть в каждой области. С полным их списком можно ознакомиться на официальном сайте нашего министерства. Кроме того, работает телефон горячей линии в самом министерстве: +7 7172 74 32 40. Дополнительно хотелось бы сказать, что для решения проблем очередей в медицинских учреждениях с 2013 года во многих поликлиниках страны открыты отдельные окна регистратуры для пожилых людей и лиц с ограниченными возможностями. К тому же, чтобы записаться на прием, теперь не обязательно стоять в очередях. Для всех, кто имеет доступ в интернет, на электронном портале Правительства egov.kz в разделе «Здравоохранение» будет введена онлайн-запись. Очень скоро для того, чтобы записаться на прием, достаточно будет авторизоваться и отправить заявку. В поликлинике ее обработают, пациент получит уведомление о времени записи на прием. Через этот же портал можно будет также вызвать врача на дом. — Планируется ли повысить размеры ГСП по инвалидности - 18 874 тенге? Ведь далеко не всем помогают близкие, а выжить на эту сумму очень проблематично... — Как вам известно, размеры социальных пособий устанавливаются ежегодно в зависимости от группы ин-

валидности, причины инвалидности и величины прожиточного минимума. Спешу обрадовать: в текущем 2015 году размеры государственных социальных пособий по инвалидности будут повышены дважды: во-первых, с 1 января уже произведено ежегодное повышение государственных социальных пособий в связи с изменением величины прожиточного минимума; во-вторых, с 1 июля 2015 года размеры пособий по инвалидности будут повышены ещё на 25 процентов. Таким образом, летом этого года в совокупности, по сравнению с 2013 годом, пособия вырастут на 50 процентов. — Сегодня только каждый пятый инвалид протезирован по новой современной технологии с использованием модульных протезов. Есть ли в планах ведомства эта задача? — Конечно. В рамках реализации второго этапа (2014 – 2015 гг.) Плана мероприятий по обеспечению прав и улучшению качества жизни инвалидов в Республике Казахстан на 2012 –2018 годы Министерством будут выработаны предложения по привлечению инвестиций для внедрения новых технологий в протезостроение, протезирование и слухопротезирование. Наши сотрудники проанализировали ситуацию по оказанию протезно-ортопедической помощи в стране в 2014 году. Выяснилось, что изготовление протезов нижних конечностей по новой технологии составляет более 49,1 процентов. АО «Республиканский протезно-ортопедический центр» – крупнейший в нашей стране производитель протезов верхних и нижних конечностей, бан-

дажей, аппаратов, обуви и пр. В числе первоочередных задач этого центра обозначено повышение качества их продукции, поэтому в ближайших планах АО –модернизация производства и, соответственно, выпуск более технологичных, усовершенствованных протезов. К этой работе также привлечены Управления координации занятости и социальных программ всех областей, городов Алматы и Астана. С ними, в частности, была проведена разъяснительная работа о необходимости формирования их бюджета для приобретения нуждающимися новых ортопедических изделий, не уступающих западным аналогам. Мы намерены и дальше работать над тем, чтобы все большее количество этой категории наших граждан в скором будущем могло пользоваться протезами, изготовленными по современным технологиям. — Одной из основных задач (отмечено на сайте Министерства) «является не увеличение домов-интернатов, а создание условий для нахождения человека, особенно детей-инвалидов, дома, в привычной среде. Помещение в стационарное учреждение должно расцениваться как крайняя мера». Расскажите, пожалуйста, как реализуется на практике эта важная задача? — Да, вы правы. Одно из важнейших направлений реформирования системы оказания специальных социальных услуг для престарелых, людей с ограниченными возможностями, в том числе детей с ограниченными возможностями – оказание услуг в месте постоянного проживания получателя, а также

развитие домов малой вместимости и создание в интернатных учреждениях условий, максимально приближенных к домашним. Для этого в Казахстане были введены альтернативные формы социального обслуживания, отделения дневного пребывания. Так, по итогам 2013 года, в 12 регионах страны (кроме Актюбинской, Алматинской, Жамбылской и Павлодарской областей) 36 отделений дневного пребывания при медико-социальных учреждениях оказали услуги 1 424 детям с ограниченными возможностями и гражданам старше 18 лет, страдающим психоневрологическими заболеваниями; семь отделений дневного пребывания – 2 662 престарелым и людям с ограниченными возможностями. Стоит выделить следующий факт. Принятие Закона РК «О специальных социальных услугах» способствовало развитию конкурентной среды: теперь неправительственные организации, которые специализируются в области оказания специальных социальных услуг, могут реализовывать государственный социальный заказ для оказания помощи лицам, попавшим в трудную жизненную ситуацию. Как известно, для этих целей из республиканского бюджета ежегодно выделяются целевые текущие трансферты. Так, на размещение государственного социального заказа в НПО местным исполнительным органам за 2009 -2013 годы из республиканского бюджета выделено более двух млрд тенге, в 2014 году – 583,8 млн тенге. Хотелось бы отметить, что за весь период действия этого Закона выросло количество областей, разместивших государственный заказ на предоставление специальных социальных услуг среди НПО: с четырех в 2009 году до 12 – в 2013-м. Соответственно, увеличилось и количество профильных НПО: с 4 до 55. В планы министерства входит дальнейшее развитие сети домов малой вместимости для лиц преклонного возраста и инвалидов первой и второй группы по общему заболеванию. Это позволит, с одной стороны, оказывать услуги нуждающимся в уходе в условиях, близких к домашним, а с другой стороны, получатели таких услуг смогут оставаться в районе, близком к месту их бывшего проживания, и не прерывать связи с родственниками. Уже в следующем году в нескольких регионах страны в пилотном проекте будет реализована модель «дома малой вместимости стационарного типа», который рассчитан на 20 человек. Думаю, уже первые этапы внедрения этого пилотного проекта позволят наметить дальнейшие наши конкретные шаги в

этом направлении. — А каково положение с доступностью социальных объектов? За два последних года местные исполнительные органы провели паспортизацию свыше 18 тысяч объектов социальной инфраструктуры – из них 14,5 тысяч должны были быть модернизированы в части обеспечения доступности. Получилось ли осуществить эти планы? Если да – то где и какие именно объекты? — Наверное, надо начать с «истории» этого важного вопроса. В 2011 году местные исполнительные органы определили 54 604 объекта социальной инфраструктуры, которые нуждались в адаптации. Затем была проведена работа по паспортизации (инвентаризации) этих объектов на предмет соблюдения вопроса доступности для людей с ограниченными возможностями. Так, по состоянию на конец 2014 года, проведена паспортизация 24 318 объектов – 18 569 из них, как выяснилось, подлежат адаптации. В соответствии с утвержденными акимами областей планами, в 2014 году предполагалось адаптировать 2 261 объект. На 1 603 из них, по состоянию на 8 декабря 2014 года, завершены адаптационные работы – в рамках Программы «Дорожная карта занятости-2020» и за счет средств местного бюджета. В конце минувшего года мы направили запросы во все регионы о предоставлении отчетов по адаптации, а в настоящее время обобщаем и анализируем этот массив информации. По итогам этого анализа мы планируем обозначить наш совместный с местными исполнительными органами план работы по адаптации таких объектов на следующий год. — Что еще из запланированного в Плане мероприятий по обеспечению прав и улучшению качества жизни инвалидов в РК на 2012-2018 годы сделано? Что планируется сделать? — Да, подытожим. В рамках реализации второго этапа (2014-2015 годы) Плана мероприятий по обеспечению прав и улучшению качества жизни инвалидов в Республике Казахстан на 2012 -2018 годы было сделано следующее: — разработан проект Закона РК «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам защиты прав инвалидов», который был внесен в Мажилис Парламента Республики Казахстан 29 ноября т.г.;  разработан проект Закона РК «О ратификации Конвенции о правах инвалидов», который 9 декабря т.г. внесен в Мажилис Парламента Республики Казахстан;  разработан и внесен в Правительство

РК проект Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты по вопросам миграции и занятости населения», которым предусмотрены нормы по квотированию рабочих мест для инвалидов в зависимости от среднесписочной численности работников предприятия, а также стимулированию работодателей, создающих специальные рабочие места для людей с ограниченными возможностями;  совместным приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан (от 28.11.2014 г. № 274) и Министра национальной экономики Республики Казахстан (от 28.11.2014 г. № 120) внесены изменения и дополнения в Методические рекомендации по проведению инвентаризации (паспортизации) объектов социальной инфраструктуры на предмет соблюдения доступной среды для инвалидов;  внесено предложение в Правительство Республики Казахстан об объявлении 2016 года Годом равных возможностей;  на интернет-ресурсе Министерства открыт специальный раздел под названием «Социальная защита инвалидов«, где в интерактивном режиме размещена информация о занятости людей с ограниченными возможностями и адаптации объектов социальной инфраструктуры (Карта занятости и Карта адаптации);  в 2015 году ведомство продолжит работу по совершенствованию медико-социальной экспертизы детей с ограниченными возможностями и по проведению слухоречевой реабилитации после кохлеарной имплантации. Кроме того, будет увеличена норма обеспечения обязательными гигиеническими средствами. С августа 2014 года по инициативе нашего министерства ежемесячно проводятся выездные акции по мониторингу качества адаптационных работ. Всего было совершено более 70 выездов общественных групп, которые проводились одновременно во всех регионах страны, с участием представителей неправительственных организаций, людей с ограниченными возможностями и средств массовой информации. В завершение хотелось бы сказать о том, что вся эта комплексная деятельность нашего министерства по улучшению качества жизни людей с ограниченными возможностями будет обязательно продолжена и в этом году. Мы постараемся регулярно информировать читателей вашего журнала об итогах этой, безусловно, общественно-значимой и благородной работы.

ОБСУЖДАЕМ ЗАКОНОПРОЕКТ / ЖАНАТ ОМАРБЕКОВА

БҰҰ МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫҚТАРЫ ТУРАЛЫ КОНВЕНЦИЯ ҰҒЫНЫМДАРЫ ЖӘНЕ ОЛАРДЫҢ ҚОҒАМ ӨМІРІНЕ ӘСЕРІ

МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫ ТУРАЛЫ КОНВЕНЦИЯНЫҢ МӘТІНІ БІРШАМА КҮРДЕЛІ ЖӘНЕ ЗАҢДЫ НАҚТЫЛЫҚТАРМЕН ЖҮКТЕЛГЕН. СОНДЫҚТАН, ОСЫ МАҢЫЗДЫ ҚҰЖАТТЫҢ НЕГІЗГІ ҰҒЫНЫМДАРЫН ТҮСІНУ ҮШІН, КОНВЕНЦИЯ ТУРАЛЫ ЖИІ ҚОЙЫЛАТЫН СҰРАҚТАРҒА ЖАУАП БЕРІП ТҮAСІНДІРІП ӨТУДІ, «ҚАЗАҚСТАН МҮГЕДЕКТЕР КОНФЕДЕРАЦИЯСЫНЫҢ» ПРЕЗИДЕНТІ ЖАНАТ АНУАРБЕКҚЫЗЫ ОМАРБЕКОВА ХАНЫМЫНАН ӨТІНДІК.

РҚБ «Қазақстан мүгедектер конфедерациясының» президенті Ж.А.Омарбекова

Жанат Ануарбекқызы: — Жақында, еліміздегі 630 мыңдай мүгедек жандар үшін ерекше және заңдылық тұрғыдан маңызды оқиға болды. Мажилис пен сенат мүгедектер құқы Конвенциясын ратификациялап, Елбасы заңға қол қойды. Сонымен, Конвенция Қазақстан республикасында заңды күшіне енді.

КОНВЕНЦИЯНЫҢ ҚЫСҚАША ТАРИХЫ МЕН МАҢЫЗЫ

002-ші жылы БҰҰ-ның арнайы Комитеті, Конвенцияның ұғынымдары мен құрылымдарын және мәтін жобасын даярлау үшін, халықаралық жұмыс тобын құрды. 2006-шы жылғы желтоқсанда БҰҰ-ның Бас ассамблеясында Конвенция бір ауыздан қабылданды. 2007-ші

жылдың мамыр айынан, көптеген мемлекеттер ратификация жасағаннан кейін, Конвенцияны қабылдау барлық елдерге ашық деп жарияланды. Конвенция, мүгедек жандар үшін, адам құқын қорғауды өмірге ендіру тетіктерін ұсынады. Мысалы: қоғамда қолжетімді, жалпыға ортақ дизайн ұғынымына негізделген, орта құру міндеттілігі туралы. Конвенция мем-

лекет тұрғысынан мүгедектер құқын жүзеге асыруда жаңа көқараспен қарап, заңнамалықтар мен нормативтерге қағидатты өзгерістер енгізіп, инклюзиялы әлеуметтік құқықтық қоғам құрудың жаңа әдістемеліктерін ұсынып отыр.

БАСҚА ҚАНДАЙ ХАЛЫҚАРАЛЫҚ ҚҰЖАТТАР МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫН МОЙЫНДАЙДЫ?

үгедек жандардың құқықтары анықталып, Конвенцияға қатысушы – мемлекеттердің, осы құқықтарды қорғауға және қамтамасыз етуге демеушілік міндеттіліктерін мақсат етіп, айқындаған халықаралық келісім -шарт. Конвенцияда сонымен бірге осы мақсаттарды іс-жүзінде орындауға екі тетік қарастырылған: жүзеге асыруларын бақылау үшін құрылған - мүгедектер құқықтары туралы Комитет және Конвенция ұғынымдарының орындалуына байланысты туатын сұрақтарды қарау үшін өткізілетін, қатысушы- мемлекеттер Конференциясы. Конвенция, қатысушы-елдер жүзеге асыруға ұмтылатын, халықаралық стандарт-үлгі болып есептелінеді.

өптеген мемелекеттер соңғы оншақты жылдары мүгедек жандардың құқықтарын көтермелеу және арнайы қорғау құжаттарын қабылдады. Осы саладағы қабылданған халықаралық маңызды құжаттар: • Мүгедектерге қатынасты әлемдік әрекеттік бағдарламар(1981жыл) • Психиатриялық көмектерді жақсарту және психикалық ауру жандарды қорғау қағидаттары (1991жыл) • Мүгедектердің тең мүмкіндіктерін қамтамасыз етудің стандартты ережелері (1993жыл) • Мүгедектер құқы туралы декларация (мағлұмдама)(1995жыл) Осы құжаттардағы қағидаттар, мағлұмдамалар, қарарлар және басқада ұғынымдар заңды болмаса да, мүгедек жандарға қатысты саясаттар мен заңдарды қабылдау шараларында жетекші құрал ретінде пайдаланалып, олардың орындалуы, мемлекеттердің әлеуметтік және саяси жауапкершіліктерін көрсетеді.

КОНВЕНЦИЯНЫҢ ФАКУЛЬТАТИВТІК ХАТТАМАСЫ ДЕГЕН НЕ?

МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫҚТАРЫ ТУРАЛЫ КОНВЕНЦИЯ НЕ ҮШІН КЕРЕК?

МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫҚТАРЫ ТУРАЛЫ КОНВЕНЦИЯ ДЕГЕН НЕ?

акультативтік хаттама, Конвенцияны мониторингтеп және оның жүзеге аырылуын нығайтуға бағытталған екі рәсім-шара қаралған, халықаралық келісім - шарт. Біріншіден, Комитетке өз құқықтарының бұзылуылары туралы жеке өтініш айту мүмкіндік рәсімі. Екіншіден, Конвенцияны дөрекі және жүйелі бұзылуларын тексеру мақсатында комитетке берілетін өкілеттік рәсімі.

онвенция, мүгедектер құқы адам құқы саласында қорғалынатыны және сол құқықтарды құрметтеуді нығайтуды, айқын негіздеуі үшін керек. Қазіргі адам құқы саласындағы Конвенциялар мүгедек жандар құқын қорғау және ынталандыруда көптеген мүмкіндіктер ұсынсада, бұл мүмкіндіктер толық пайдаланылмай отыр. Шындығында, мүгедек жандар жер шарының көптеген елдерінде, қоғамнан шеттетіліп әліде өз құқықтарына қол жеткізе алмауда.

Осындай мүгедек жандарға қатысты кемсітушіліктердің жалғасуы, солардың құқын қорғауды ынталандыру үшін мемлектеттердің құқықтық міндеттілігін заңдастыратын құжат керектігінен Конвенция қабылданды. КОНВЕНЦИЯНЫҢ ЕРЕКШЕЛІГІ НЕДЕ?

онвенция жйырма бірінші ғасырда қабылданған алғашқы адам құқы туралы декларация және мүгедек жандардың құқықтарын жан жақты қорғауға бағытталған бірінші заңды міндеттілік құжаты. Конвенцияда жаңадан адам құқы белгіленбесе де, онда қатысушы мемлекеттерге, мүгедек жандардың құқықтарының сақталуына кепілдемелік және қорғауды ынталандыру міндеттілігі анағұрлым айқын мазмұндалған. Конвенцияда, мемлекеттер мүгедек жандарға қатысты кемсітушіліктерге жол бермеумен бірге, олардың қоғамда нақты өз теңдіктерін пайдалануларына жайлы мүмкіндіктер жасау үшін, бірқатар маңызды шаралар бекітілген. Мысалы: Конвенция, мемлекеттердің, ақпараттық байланыстық технологиялар мен мүгедек жандардың нақты өмір сүру ортасының қолжетімділігін қамтамасыз ету бағытында іс-шаралар атқаруларын талап етеді. Мұнан да бөлек, Конвенцияға қатысты мәліметтер жинауда, әділ сот қолжетімділігінде, мүгедектің жеке ұтқырлығын және хабардарлықтарын арттыру жөнінде демеушіліктер жасауға, мемлекеттерге міндеттіліктер қойылған. Сонымен, Конвенция барлық жандарға теңдік әкелетін және кемсітушілікке жол бермейтін іс-шаралары анықталған, басқа адам құқы туралы шарттарға қарағанда анағұрлым мағызды құжат.

МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫ ТУРАЛЫ КОНВЕНЦИЯНЫҢ МАЗМҰНЫ

қатысты ратификациялау, күшіне ену, басқада процедуралық талаптардың, қол қоюдағы рәсімдері мазмұндалған.

КОНВЕНЦИЯ ҚАҒИДАТТАРЫ

онвенция мүгедек жандардың құқын, осы құқықтардың қорғалуы мен орындалуын ынталандыруда мемлекеттер міндеттілігін, және мониторингтеу мен іс жүзінде атқару тетіктерін анықтайды. Конвенцияның мазмұнын, төмендегідей қалыпта бөлуге болады: • Сөзбасы /преамбула/ - Конвенцияның жалпы мәнмәтінінде маңызды сұрақтарға анықтамалықтар берілген; • Мақсаты – мүгедек жандардың негізгі еркіндіктері мен адам құқының толық және тең дәрежеде іске асыруын көтермелеп, қорғап және қамтамасыз етіп, өздеріне тән қадір-қасиеттерін құрметтеуге ынталандыру, Конвенцияның басты мақсаты; • Анықтау – Конвенцияның негізгі терминдерін нақты анықтау: байланыс, тіл, мүгедектік белгісіне байланысты кемсітушілік, жалпыға ортақ дизайн және саналы бейімдеушілік; • Жалпы қағидаттары – Конвенцияда бекітілген барлық құқықтарды, теңдік және кемсітпеушілік қағидаттарын жүзеге асыру үшін, талаптар мен стандарттарды анықтау; • Міндеттер – Конвенцияда бекітілген құқықтарды қорғау және қамтамасыз етуді ынталандыру үшін мемлекет қабылдайтын шараларды ұғындыру; • Нақты құқықтар – өміріміздегі азаматтық, мәдени, экономикалық, саяси және әлеуметтік адам құқықтарын айқындап, мүгедек жандарда осы құқықтарға тоық ие екенін нақтылау; • Іс шараларды анықтау – адам құқықтарын қамтамасыз ету жолында қолайлы жағдайлар жасау үшін, мемлекет жасайтын нақты шаралар: әділ сот қолжетімдігіне болысушылық, төтенше гуманитарлық жағдайларда қауіпсіздік пен қорғауды және қоғам ортасында қолжетімдікті қамтамасыз ету, қоғамның мәліметтенелуін көтеру, абилитация және оңалтуды демеушілік үшін, жеке екпінділік ықпалдығын қамтамасыз ету, ақпараттар мен статистикалық мәліметтерді жинау; • Халықаралық әріптестік - мүгедек жандардың құқықтарын толық қамтамасыз етуде халықаралық қоғамдықтармен біріге жұмыс істеудің маңыздылығы; • Бақылау және орындалу – конвенцияны іске асыруда және мониторингте ұлттық шеңбер құруды мемлекеттерге міндеттеп, қатысушы-мемлекеттерге Конвенцияның жағдайларын жүзеге асыруда туындайтын сұрақтарды қарауға конференция мен Конвенцияны мониторингтеуде мүгедектер құқы туралы Комитет тағайындау; • Қорытынды жағдайлар – Конвенцияға

шінші статья, мүгедектер құқықтарының орындалуына қолданатын, жалпы ұғынымдар. Олар: • Мүгедек жандардың тәуелсіздігі мен өз таңдауын еркін қалау мүмкіндігі, жеке дербестігін және адам тұлғасына тән қадыр-қасиеттерін құрметтеу; • Кемсітушілікке жол бермеу; • Қоғамға толық және тиімді ықпалдастыру; • Мүгедек жандарды адами әралуандықтың компоненті және адамзаттың бір бөлшегі ретінде қабылдап, олардың ерекшеліктерін құрметтеу; • Мүмкіндіктер теңдігі; • Қолжетімділік; • Ер адамдар мен әйелдер арасындағы теңдік; • Мүгедек-балалардың өзіндік қасиеттерін сақтау құқын және олардың даму қабілеттіктерін құрметтеу. «МҮГЕДЕКТІК» ЖӘНЕ «МҮГЕДЕК» ТЕРМИНДЕРІНІҢ КОНВЕНЦИЯДА АЙТЫЛУЫ

«М

үгедектер» - 1-бап: «Мүмкіндігі шектеулі жандарға, әртүрлі кедергілермен өзара іс- әрекеттер кезінде қоғам өміріне басқалармен тең дәрежеде толық және тиімді қатысуына кедергі жасайтын дене, психикалық, интеллектуалдық немесе сенсорлық созылмалы кемістігі бар адамдар жатады». Осы баптың кейбір ой-желісін баса айтып өтсек. Біріншіден, Конвенция сөзбасында, «мүгедектік, экологиялық қоршау кедергілерімен, адамдар арасындағы қатынастық өзара түсінбеушілік себебінен қоғамға басқа жандармен бірдей толық және тиімді араласуына кедергілер болуынан, дамитын құбылыс»,деп тұжырымдалған. Сондықтан, «мүгедектік» өзгермейтін тұрақтылық емес, қоғамға деген қарым-қатынасқа және қоғам жағынан болатын жағдайларға байланысты, «өзгеретін ұғым». Екіншіден, мүгедектік аурусырқаттықтан деп есептелмейді, қоршаған ортадағы теріс түсініктегі қарым-қатынастық пен өзара ісәрекеттіктегі шеттетілушіліктің нәтижесінен туатын нақты жандардың хал-жайы. Мүмкіндігі шектеулі жандарды емдеуден – экологиялық қоршау кедергілерін жою өзгешіліктері, осы жандар қоғамның екпінді мүшесі есебінде қатынасып, өз құқытарын толық пайдалана алуында.

Үшіншіден, Конвенция нақты жандардың проблемаларын ашып ғана қоймай, одан гөрі, Конвенция бенефициар есебінде, ұзақ мерзімді дене, психикалық, интеллектуалдық немесе сенсорлық кемістігі бар жандар, деп анықтайды. «Мүгедектікке» сілтеме жасап, қатысушы-мемлекеттер қысқа мерзімдегі мүгедектігі бар жандардың құқықтарын қорғауда Конвенцияны қағидаттарын пайдалануға шектеуліктер қоймаулары керек. КОНВЕНЦИЯДА ЕСКЕРІЛГЕН МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫҚТАРЫ

онвенция, барлық қоғам мүшелері сияқты, мүгедек жандарда адам құқықтарын толық пайдалана алатынын нақтылайды. КОНВЕНЦИЯ МОЙЫНДАЙТЫН, НАҚТЫ ҚҰҚЫҚТАР: • Заң алдындағы теңдік пен кемсітпеушілік(5-бап); • Өмір сүру құқы, жеке тұлғаның қауіпсіздігі мен еркіндігі (10-бап); • Құқықтық мүмкіндіктер мен заң алдындығы тең құқықтық(12-бап); • Қанаудан, зорлықтан және қорлаудан еркіндік (16-бап); • Психикалық дербес құқықтық пен жеке тұлға құқын сақтау(17-бап); • Азаматтық және еркін жүріп-тұру құқығы(18-бап); • Қауымдықта немесе дербес өмір сүру (19-бап); • Ақпаратқа қол жеткізу, өз пікірі мен көзқарасын еркін білдіру (21-бап); • Жеке өмірге құрметтілік және қол сұқпаушылық (22-бап); • Үй мен отбасын құрметтеу (23-бап); • Білім алу (24-бап); • Денсаулық сақтау (25-бап); • Еңбек және жұмыспен қамту (27-бап) • Жеткілікті деңгейде өмір сүру (28-бап) • Саяси және қоғамдық өмірге қатысу (29-бап) • Мәдени өмірге қатысу, спортпен шұғылдану және еркін демалу (30-бап) КОНВЕНЦИЯҒА ҚАТЫСУШЫ – МЕМЛЕКЕТТЕРДІҢ МІНДЕТТЕМЕЛІКТЕРІ

онвенция қатысушымемлекеттердің жалпы және нақты міндеттемеліктерін анықтайды. Жалпы міндеттемелік тұрғысынан, мемлекеттер орындауға тиісті іс-шаралар: • Мүгедектер құқықтарын ынталандыруға бағытталған, заңнамалық және әкімшілік шараларын қабылдау; • Кемсітушілікті жоюға бағытталған заңнамалық және басқа шаралар қабылдау;

• Жобалар мен барлық стратегия шеңберінде мүгедектер құқықтарын қорғауды ынталандыру; • Кез келген мүгедектер құқын бұзатын тәжірибелік іс-шараны тоқтату; • Мемлекеттік сектордың мүгедек жандар құқықтарын құрметтеуін және қорғауын қамтамасыз ету; • Жеке тұлғалар мен жеке секторлардың мүгедектер құқықтарын құрметтеулерін және қорғауын қамтамасыз ету; • Мүгедектерге арналған иновациялық қолжетімділік технологияларын, қызметтерді және өнімдерді, жаңа оңалту құралдарын әзірлеп, оларға сараптамалық қорытынды жасау мен осы сияқты басқада зерттеуліктер жүргізуді ынталандыру; • Мүгедектерге қосымша технологиялар туралы ақпараттармен қамтамасыз ету; • Мүгедектер мен жұмыс істейтін қызметкерлер мен мамандарды, Конвенция құқықтары туралы сұрақтарға, кәсіби тұрғыдан даярлау; • Өз мүдделіктеріне әсері тиетін, саясаттар мен заңнамалықтарды әзірлеуде және оларды жүзеге асыруда, мүгедектердің кеңес беру мен шешім қабылдау үдерістеріне қатысу мүмкіндіктері. КОНВЕНЦИЯ ҚАҒИДАТТАРЫНЫҢ ОРЫНДАЛУЫН БАҚЫЛАУ

онвенция халықаралық және ұлттық деңгейде, мемлекеттердің құқықтық және әкімшілік жүйелігіне сай,конвенцияның орындалуын бақылауды және қорғауды, нығайтуды, демеушілікті талап етеді. Халықаралық деңгейде, Конвенцияны іске –асыру үшін қабылданған шаралар туралы мемлекеттер баяндамаларын талқылау міндетін атқаратын, мүгедектер құқы туралы Комитет құрылады. Мұнан да бөлек, Комитет жеке өтініш-хабарларды қарауға және Факультативті хаттаманы бекіткен мемлекеттерге қатысты тексерулер жүргізуге өкілетті. МҮГЕДЕКТЕР ҚҰҚЫ ТУРАЛЫ КОМИТЕТ

үгедектер құқы туралы комитет, дербес сарапшылары бар, Конвенция ұғынымдарын мемлекеттердің іс-жізінде орындауларын сараптайтын орган.Қазір Комитетте 18 дербес сарапшылар жұмыс істеуді. Комитет, Конвенцияны жүзеге асыруда жасалған шаралар туралы, мемлекеттер даярлаған мезгілдік есеп-баяндамаларын қарайды. Факультативтік хаттаманың қатысушы-елдерінен жеке тұлғалардан

түскен құқықтарының бұзылулары туралы өтініштерді қарауға және Конвенцияның қағидаттарының дөрекі және жүйелі бұзылуларына сай тексерулер жүргізуге өкілетті. ҚАТЫСУШЫ – МЕМЛЕКЕТТЕР КОНФЕРЕНЦИЯСЫ

азаматтық қоғамның мезгілдік баяндамалары мен жеке хабарламалары арқылы, Комитетке адам құқының жүйелі бұзылулары туралы шүбәсіз ақпараттар жеткізу, өте маңызды рөльдер атқаратынын көрсетті. КОНВЕНЦИЯҒА ҚОЛ ҚОЮ

МЕЗГІЛДІК ЕСЕП БЕРУ – АЛҒАШҚЫ БАЯНДАМА

РАТИФИКАЦИЯ (БЕКІТУ)

онвенцияның іс-жүзінде орындалуларына байланысты туатын сұрақтарды талқылау мақсатында, тұрақты мәжілістер өткізу үшін, Конвенция, қатысушы – мемлекеттер конференциясын белгілейді. Конференцияға мүгедектер құқы туралы Комитет мүшелерін сайлау, Конвенцияға ұсынылатын түзетпеліктерді талқылау мен қабылдау міндеттіліктері жүктелген.

онвенцияға қатысушы-мемлекеттер, Конвенция қағидаттарын іс-жүзінде орындауда қабылданып жатқан шараларды тегіс камтыған алғашқы баяндамаларын мүгедектер құқы Комитетінде жасауға міндетті. Әрбір мемлекет өз елінде Конвенция заңды күшіне енгеннен кейін, екі жыл ішінде, бастапқы баяндамасын тапсырулары керек. Бастапқы баяндамада: • Конвенцияны жүзеге асыруда конституциялық, құқықтық және әкімшілік шеңберлер белгілеу; • Конвенцияның әрбір ұғынымдарын жүзеге асыруда қабылданған, жоспарлар мен саясаттарды түсіндіру; • Конвенцияны бекітіп, мүгедектер құқын қорғауды жүзеге асыру нәтижесінде жеткен, жетістіктерді айқындау. Келесі есеп-баяндамаларын, әрбір мемлекет, ең кемі төрт жылда бір рет тапсырып тұруға міндетті. АЗАМАТТЫҚ ҚОҒАМНЫҢ МОНИТОРИНГ БАРЫСЫНДАҒЫ РӨЛІ

лттық және халықаралық деңгейде монитринг барсында азаматтық қоғам үлкен рөль атқарады. Конвенцияда, ұлттық мониторинг барысында мүгедектерді немесе мүгедектер ұйымдарын тең қатыстыруға тиісті делінген (33.3-бап). Халықаралық мониторингке байланысты, қатысушы-мемлекеттерге шарттық қарым-қатынастағы органдарға сарапшылар белгілеуде, мүгедектер мен олардың ұйымдарының ақыл-кеңес берудегі ынталықтарын ескеруді ұсынады(34.3-бап). Мұнан да бөлек, халықаралық адам құқы туралы шарттық қарым – қатынастағы органдардың тәжірибесі,

онвенцияға қатысушы болу үшін жасалатын алғашқы қадам, олкелісім-шартқа қол қою. Конвенция мен Факультативтік хаттамаға қол қойған Мемлекет, міндеттіліктерді мойынға алу туралы келісім-шартты бекітуді(ратификациялауды) кейінге қалдыра алады. Қол қою мен ратификациялау аралықтарында, Конвенция қағидаттарына қайшы шараларды өкіметтік және жергілікті әкімшілік органдары жүзеге асыртпаулары керек.

онвенция мен Факультативтік хаттаманың қатысушысы болуы үшін жасалатын келесі қадам, ратификациялау - осы құжаттарды заңды бекіту. Ратификация, Конвенция мен Факультативтік хаттамада қаралған заңды құқықтар мен міндеттіліктерді жүзеге асыруды қолдайтын, мемлекеттік тұрғыдан жасалатын нақты шараларды бекіту және Конвенция қағидаттарын өмірге енгізу міндеттіліктерін заңды мойындау. ҚОРЫТЫНДЫ ОЙ

онвенцияны ратификациялау шүбәсіз оңды факт. Бекітілген Конвенция еліміздегі құқықтың жүйенің тұрақты бөлімі ретінде, әкімшілік пен сот органдарына өтініш жасауға және мүгедектер құқын қорғауға қосымша мүмкіндіктер әкелмек. Егер бәріміз, сенат пен мәжіліс депутаттары, сот органдары мен басқару жүйесіндегі қызметкерлер, үкіметтік емес ұйымдар мен мүгедектер ұйымдарының екпінділері, біріге, Конвенция қағидаттарын негізге алып, заңнамалықтарымыз бен құқықтық қолданушылық тәжірибемізге сапалы жақсартулықтар енгізетін болсақ, мүгедек жандар Конвенцияны сан рет ізгілікпен еске алары ақиқат. Ал, мұны іс жүзінде орындай алмасақ түңілулік пен реніш орнайтыны да рас. Осыны болдырмас үшін, Елбасымыз айтқандай: «Елімізді жалпыға ортақ дизайнды кедергісіз аймаққа айналдырып», бір-біріміздің ерекшеліктерімізді құрметтеуге негізделген инклюзиялы әлеуметтік құқықтық қарым - қатынас орнатуға міндеттіміз! Онсыз, Конвенция ұғынымдарын жүзеге асыруымыз мүмкін емес!

ГОСУДАРСТВЕННАЯ ЗАБОТА / ИНФОРМАЦИЯ С САЙТА WWW.NUROTAN.KZ

ПОВЫШЕНИЕ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ ГРАЖДАН С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ

17 января 2014 года в своем ежегодном Послании народу Казахстана «Казахстанский путь – 2050: Единая цель, единые интересы, единое будущее» Президент Республики Казахстан, Председатель партии Н.А. Назарбаев поручил Партии «Нұр Отан» возглавить работу по повышению качества жизни инвалидов. Согласно Политической доктрине партии, это и есть проявление солидарности - взаимного доверия, взаимной ответственности и взаимопомощи.

проведено 428 ярмарок вакансий

трудоустроено внесены 77 более 12 тыс. предложений в инвалидов, из законопроект них более 7 тыс. по вопросам на постоянную защиты прав работу инвалидов

проведено более 3,2 тыс. тематических приемов

запущена Карта доступности (map.nurotan.kz)

ГОСУДАРСТВО / Алипа УТЕШЕВА

ОПТИМИЗАЦИЯ ИЛИ ЭКОНОМИЯ?

Как известно, в рамках законопроекта «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты РК по вопросам защиты прав инвалидов» предлагается оптимизировать пенсии и социальные пособия для лиц, проживающих в медико-социальных учреждениях. Как отметила в ходе презентации документа в Мажилисе Парламента РК вице-министр здравоохранения и социального развития РК Светлана Жакупова, в результате данных мер будут сэкономлены 4 млрд тенге, которые будут направлены на улучшение условий содержания в медико-социальных учреждениях. Директор Департамента социального обеспечения и социального страхования МЗиСР Майраш КОЗЖАНОВА. ЦЕЛЕСООБРАЗНАЯ ОПТИМИЗАЦИЯ

—П

роектом Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам социальной защиты инвалидов«, который сегодня находится на рассмотрении Мажилиса Парламента РК, предусмотрены меры по оптимизации пенсионных выплат и пособий лицам, проживающим в медико-социальных учреждениях. Законопроект разработан в целях эффективного и целевого использования государственных средств, направляемых на пенсионное обеспечение граждан, проживающих в медико-социальных учреждениях (МСУ), и предполагает следующий механизм выплаты пенсий и социальных пособий лицам,

находящимся на полном государственном обеспечении. Во-первых, в связи с тем, что лица, проживающие в МСУ, находятся на полном государственном обеспечении, законопроектом предусмотрено государственную базовую пенсионную выплату приостановить на период проживания получателя в МСУ (размер составляет – 11 182 тенге), за исключением случаев, когда для указанного лица она является единственной получаемой выплатой. При этом, если лица пожилого возраста и инвалиды, проживающие вне МСУ, тратят средства на покупку продуктов питания, содержание жилья, медикаменты, а также на дополнительные виды специальных социальных услуг за свой счет, то расходы за лиц, проживающих в МСУ, осуществляются за счет МСУ. Вместе с тем, лица, проживающие в МСУ, не имеющие права на получение пенсий или пособий (к примеру, беженцы, мигранты, лица без определенного места жительства и другие), для которых базовая пенсия является единственной получаемой выплатой, будут продолжать получать ее в условиях проживания в МСУ. Во-вторых, законопроектом предусматривается ограничение в выплате солидарных пенсий в размере 30 процентов – но не менее минимального размера пенсии, установленного законом о республиканском бюджете на соответствующий финансовый год. Из этого следует, что в период проживания в МСУ будет выплачиваться только 30 процентов назначенной пенсии. К примеру, если размер пенсии составля-

ет 80 000 тенге, то в период проживания в МСУ он будет ограничен до 24 000 тенге. Но в случае, если при ограничении размера получаемых пенсий до 30 процентов размер пенсий составит сумму менее минимального размера пенсии, то последняя будет выплачиваться в размере минимальной пенсии (для сведения, в текущем году минимальная пенсия составляет 23 692 тенге). Например: размер пенсии составляет 61 тыс. тенге – в период проживания в МСУ получателю будет выплачиваться 23 692 тенге. Если же пенсия лицу, проживающему в МСУ, назначена в неполном объеме и ее размер не достигает минимального размера пенсии (к примеру, составляет 17 000 тенге), то этот размер будет сохранен. В-третьих, законопроект предусматривает также ограничить на период проживания в МСУ до 30 процентов назначенного размера выплату государственных социальных пособий по инвалидности и по случаю потери кормильца. Однако, это ограничение не будет касаться детей - инвалидов с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Особо отмечу, что оставшаяся часть пенсий и пособий в размере 70 процентов будет направлена на счет медикосоциального учреждения для оказания специальных социальных услуг этим лицам в период их проживания. При этом, в случае выбытия с МСУ выплаты — базовой пенсионной выплаты, солидарных пенсий и государственных социальных пособий — будут восстановлены в полном объеме.

Директор НИИ социальных и гендерных исследований КазГосЖенПУ, Замза КОДАР.

Людмила Старченко, мать подростка, живущего в домеинтернате

ЭКОНОМИЯ ЗА СЧЕТ ДЕТСКОГО ПОСОБИЯ?

ТРУДНЫЙ ВЫБОР

озможно, меры, которые планируются в отношении пенсионеров, находящихся на полном обеспечении государства, вполне резонны. Однако, думается, и при таком раскладе возможен более продуктивный, дифференцированный подход. Я сама общалась с матерями, дети которых живут в таких домах-интернатах. Все они говорили о том, что вынуждены были отдать детей для лучшего медицинского ухода. А в выходные и, если позволяет режим работы, в будни едут к детям с фруктами, одеждой, всякими вкусностями. А одна моя знакомая 43 лет, назовем ее Салия, во время таких посещений даже успевает позаниматься с ребенком по специальной коррекционной программе. Она специально обучилась и усердно занимается сыном с раннего детства, четыре года не работала. Но ее бросил муж, ушел «в нормальную семью», и жить стало практически не на что. Она не оставляет надежду на то, что у ее ребенка будет нормальная семья, и она даже понянчит внуков. Я не медик, но даже если бы у ее четырнадцатилетнего сына не было таких перспектив – можно ли лишать человека надежды?.. Салия трепетно взращивает свою мечту и ежемесячно откладывает на это часть зарплаты. Разумеется, она рассчитывает подкопить и за счет госпособия, которое, возможно, урежут. К слову, еще не факт, что «адресная помощь» в виде памперсов, протезов и прочего из соответствующего перечня пригодится ее ребенку. Она с радостью докупает недостающие ему лекарства. А в данной конкретной ситуации ей были бы желательны, конечно, деньги. По статистике, сегодня 17 процентов из 500 млн человек в мире, официально признанных инвалидами из-за интеллектуальных, физических или сенсорных расстройств – дети. В семьях, где ухаживают за детьми с ограниченными возможностями, адаптация на традиционные гендерные роли проходит травматично для родителей. Женщины вынуждены отказываться от профессиональной самореализации и от участия в общественной жизни. Поэтому остаются чаще всего одни. И им очень не помешали бы в будущем эти 30 процентов, которые намерены сэкономить за счет детского пособия.

акон, скорее всего, примут в этом виде. Но что же получается? Что лишенный дееспособности человек не может повлиять на решения, от которых зависит его судьба. Хорошо, что эта процедура – изъятие 30 процентов из пособия обитателей домов-интернатов – еще законодательно не прописана. Я сознательно не пишу конкретный адрес, где живет и лечится мой сын, да и подписалась, признаться, другой фамилией. Честно говоря, боюсь, что мое мнение может отразиться на ребенке. Он мне очень дорог, несмотря на кучу диагнозов, в том числе психо-неврологического характера и вердикт специалистов, и сейчас его будущее составляет смысл моей жизни. Я живу, работаю, существую сегодня только как мать. Как мать, дала согласие на помещение сына в дом-интернат. Я поняла, что только при надлежащем медицинском уходе мы спасемся. Я все понимаю. Понимаю про «целесообразность» отъема этих 30 процентов. Хотя стараюсь сама купить сыну все, что советуют врачи и воспитатели. И не теряю надежды на то, что мой ребенок подрастет и найдет свою половинку, вдвоем им будет легче, ведь я не вечная. И будет работать когда-нибудь, и накопленные из этих пособий деньги помогут ему встать на ноги… Получается, что лишенный дееспособности человек не может повлиять на решения, от которых зависит его судьба. Ведь в реальности такие люди и так лишены права голоса в отношении имущества, лечения, выбора места жительства, участия в выборах, обращения в суд, воспитания детей и многого другого. Но они тоже люди. Специалист по социальной работе Алматинского городского Домаинтерната для детей с психоневрологическими патологиями Нурсулу АБДРАИМОВА. «МЫ МОГЛИ БЫ ОКАЗАТЬ КОНКРЕТНОМУ РЕБЕНКУ КОНКРЕТНУЮ ПОМОЩЬ»

оложение законопроекта, предусматривающее перераспределение 30 процентов средств пособий, очень своевременно – это именно целевая, адресная помощь нашим детям. — Наши детки стабильно получают ежемесячное пособие, которое коле-

блется в зависимости от возраста и тяжести заболевания, в среднем около 20 тысяч тенге. Эти средства в настоящее время просто механически пополняются. Дело в том, что раньше разрешалось снимать 30 процентов месячного пособия, если появлялась необходимость купить для ребенка гигиенические или медицинские средства, одежду и т.п. Но с 2010 года мы не используем на эти цели ни одного тенге из пособия, так как специальным постановлением оговаривается перечень подобных расходов, а чаще всего именно в этом перечне нет необходимости – оговоренных в документе и предоставляемых бюджетом медикаментов, скажем, вполне хватает. Но если, допустим, возникает необходимость подлечить ребенку зубы – то использовать 30 процентов из его пособия нельзя. Ограничения эти, прямо скажем, неудобны. Или возьмем другой пример. Три положенных в сутки, согласно бюджету, памперса не хватает для «лежачковых» детей. В нашем интернате таких две группы, 25 детей постоянно прикованы к постели. Нашим воспитателям и нянечкам приходится выкручиваться. Чаще всего они по старинке мастерят самодельные памперсы из ваты и старых простынь. Мы не раз озвучивали эти проблемы на встречах с депутатами, представителями госорганов, общественных фондов, которые нас часто посещают. Поэтому я думаю, что положение законопроекта, предусматривающее перераспределение 30 процентов средств пособий, очень своевременном. Если появится такой закон, то мы могли бы оказать конкретному ребенку конкретную помощь. Иногда крайне необходимо глубокое детальное обследование наших подопечных с применением ультразвука, компьютерной томографии. Такой вид помощи действующими нормами пока тоже не предусмотрен. Поэтому законопроект, в случае его принятия, решил бы много проблем. Не случайно, думаю и то, что часто приходят к нам выпускницы педвузов, неделю поработают и убегают. Отчасти их можно понять – помимо огромной моральной нагрузки, они должны либо выкручиваться, помогая тяжелобольным детям, либо мириться со своей беспомощностью… А такой закон значительно бы облегчил работу специалистов.

ДАТЬ УДОЧКУ, НАУЧИТЬ ЛОВИТЬ РЫБУ

ПРАВО НА ТРУД / Галина ВОЛОГОДСКАЯ

Восточном Казахстане при поддержке областного управления координации занятости и соцпрограмм создают бизнес-инкубатор для инвалидов. Людям с ограниченными возможностями дают профессиональные навыки и возможность начать свое дело.

дея бизнес-инкубатора родилась летом 2014 года. С помощью ПРООН в Усть-Каменогорске семеро инвалидов по зрению прошли курсы массажистов. Во всем мире незрячих считают лучшими специалистами по деликатному косметическому массажу — у них чувствительные руки. Однако, по словам руководителя управления координации занятости и социальных программ Восточного Казахстана Айжан САДЫКОВОЙ, с трудоустройством курсантов на тот момент возникли сложности — многие частные фирмы и госучреждения отказали в работе, испугались дополнительной ответственности. В такой ситуации областная структура нашла нестандартный, но, возможно, единственно реальный выход: самой создать для подопечных стартовые условия. НА ВСЕ СЛУЧАИ БИЗНЕСА

—У 18

нас есть здание, в котором находится областное добровольное общество инвалидов, — рассказала руководитель управления. — Мы решили оборудовать там кабинет, чтобы сле-

пые массажисты наработали практику, клиентов. Никакой арендной платы или взносов! Любой желающий может прийти и получить, возможно бесплатно на первых порах, массаж. Это превосходный шанс сориентироваться на рынке услуг. Задумку сразу поддержали в ПРООН. Более того, вместе с международной организацией специалисты запланировали в будущем бизнес-инкубаторе центр полиграфического дизайна. Для людей с ограниченными возможностями, в основном молодежи, на сегодня организованы курсы при региональном университете. Первым десяти выпускникам уже вручены свидетельства. Дальше они могут раскрутить дело в бизнес-инкубаторе. Наработать клиентов. — Большую помощь оказали спонсоры, — пояснила Айжан Ерхановна. — Одно предприятие приобрело ноутбуки, другое помогло с программным обеспечением. У ребят, которые прошли обучение, в бизнес-инкубаторе, по сути, готовое рабочее место. Они могут создавать логотипы, визитки, макеты. В будущем мы рассчитываем получить полноцен-

ное типографское оборудование. Те же госучреждения могут размещать заказы на полиграфическую продукцию для своих мероприятий. Мы рассчитываем, что наш бизнес-инкубатор станет многопрофильным, что называется на все случаи бизнеса. ШАГ К МАСТЕРСТВУ

конце января управление координации занятости открыло для инвалидов дверь к серьезной производственной специальности. На базе областного многопрофильного технологического колледжа десять молодых людей прошли многодневный семинар по работе с системой автоматизированного проектирования. Как отметил директор московской компании-партнера Виктор СИЛИН, система позволяет вести трехмерное моделирование и технологическое сопровождение вплоть до получения производственных образцов на станках с программным числовым управлением. — Мы целенаправленно отдаем свои программы в учебные заведения, что-

бы выпускники могли сразу работать на производстве, — пояснил директор. — Сейчас на предприятиях большинство опытных квалифицированных кадров уже предпенсионного или пенсионного возраста. Потерян пласт грамотных преподавателей, которые ушли в бизнес. Из-за этого утрачены многие уникальные технологии — их не смогли вовремя пережать. Система, которая, по образному выражению технаря, объединяет всю конструкторско-технологическую цепочку от карандаша до готового изделия, является дорогостоящим интеллектуальным продуктом. В Усть-Каменогорск передано всего шесть персональных компьютеров с программным обеспечением, причем у каждого свой ключ. «Слизнуть» невозможно. Тем не менее, областная власть приложила все силы, чтобы найти необходимые средства, организовать обучение. Курсы прошли под девизом «Я могу то же, что и ты». — У Восточного Казахстана развитый машиностроительный профиль, и мы хотим людям с ограниченными возможностями дать все лучшее, что есть на сегодня, — отметила А. Садыкова. — Помочь им стать конкурентоспособны-

ми. Есть такая поговорка: «Не надо кормить голодного рыбой, лучше дать ему удочку и научить ловить рыбу». Собственно, мы этим и занимаемся. Компания-партнер специально разработала для нас учебную программу, сформировала пакет программного обеспечения, оборудования. Данный семинар — пример того, как можно сообща решить проблему. В дальнейшем мы надеемся на помощь Национальной Палаты предпринимателей в трудоустройстве ребят. ПОДДЕРЖКА НА ДЕЛЕ

рошедшие курсы студенты в один голос заявили об открывшихся для них новых возможностях. Студент регионального техуниверситета Адиль Битимбаев продемонстрировал изготовленный на станке с помощью 3D моделирования логотип добровольного общества инвалидов. Ребята буквально за два часа составили программу, адаптировали ее, исправили погрешности, загрузили в станок и вырезали заданный рельеф. — Конечно, для освоения такой программы нужна подготовка, — дал комментарий преподаватель технологиче-

ского колледжа Сергей ЛОСЕВ. — Часть ребят после первого же занятия отказалась продолжать. Но у кого была база и, главное, — желание, они с интересом, прошли весь курс. Дальнейшее целиком теперь зависит от них. Несмотря на ограниченные возможности, молодежь спокойно работает с компьютерами. Всего в Восточном Казахстане 57 тысяч граждан с ограниченными возможностями. Специалисты говорят: это число практически не снижается. В прошлом году в отделы занятости и социальных программ обратилось 874 инвалида, работу получили 1222, причем больше трети — постоянную. Это лучший за последнее десятилетие показатель. — Только в госучреждениях края трудится 243 инвалида, — отметила руководитель социального управления. — Причем 43 имеют I-II группы инвалидности. Другими словами, люди, которые, по мнению медиков, приговорены, вопреки диагнозу активно участвуют в жизни, работают! Их пример доказывает: чтобы преуспеть, нужно поверить в то, что ты на это способен.

Молодые люди, несмотря на ограниченные возможности, освоили автоматизированную систему конструирования

фото: Виктор ВОЛОГОДСКИЙ

ЖАННАТ БАБАГУЛОВА:

ЖАЖДА ЖИЗНИ СИЛЬНЕЕ СТРАХА ПЕРЕД МИКРОФОНОМ!

дипломы, деньги опять же.Нужно самому быть каким-то особенным: оборотистым, работоспособным, сильным, высококонкурентным. Так думают многие молодые люди — и никуда не едут, остаются дома. А если ты в инвалидной коляске, то такие резкие повороты совсем уж не для тебя?

УСПЕШНЫМ МОЖЕТ БЫТЬ КАЖДЫЙ / Влада ГУК

ногие молодые люди едут в столицу за работой, за деньгами, за интересной жизнью и возможностями. За счастьем. Для описания этого процесса используются энергичные слова: «пробиться», «зацепиться». Чтобы начать жизнь в чужом городе, нужно много чего: жилье, связи,

Им нужен был человек на ресепшн: отвечать на звонки, работать с почтой. Приехали ко мне домой, провели собеседование. Я была счастлива: работа!.. Было много препятствий, конечно. Я жила с родителями на третьем этаже пятиэтажного дома. Лифта, само собой, нет. В офис меня возила служебная машина, но как спускаться и подниматься? Я распечатала объявления о том, что ищу человека, который будет мне помогать. То есть, он должен был утром меня спустить на руках, посадить в машину, а потом в обед прийти и поднять меня домой. В первое время я работала до обеда. И я нашла такого человека: он жил рядом, и ему удобно было: когда он

шел на работу, то спускал меня, а когда приходил на обед — поднимал. В то время я поняла, что если чего-то сильно захотеть — это будет, главное не отступать от этого желания. Когда я вышла на работу, поначалу старалась больше молчать. Мне просто было трудно подбирать нужные слова. После пятилетнего сидения дома в четырех стенах я почувствовала, что начала замыкаться! Мой словарный запас так ограничился... Но ничего, стала работать и развиваться. Проработав год, я поняла, что в этом городе, наверное, достигнут предел того, что я могу сделать. И дома стала какая-то напряженная атмосфера. Мне

как будто было тесно. Я хотела что-то изменить. Вот просто каждую минуту сижу и думаю: «Что я могу изменить в своей жизни?». Здесь, в Астане, есть Центр нейрохирургии, а в нем отделение реабилитации. И люди с такой травмой могут ежегодно проходить лечение по государственной квоте. Я подумала: съезжу на реабилитацию, хоть отвлекусь, развеюсь. Отправила заявку. Обычно ждать нужно в среднем примерно полгода, пока тебя вызовут. Но, к моему удивлению, уже через месяц пришел ответ, чтобы я приезжала. Естественно, я в шоке, я летаю, собираю вещи и еду.

мя?» Я подумала: действительно, почему бы и нет? И тут же другая знакомая мне говорит: «А вот моя тетя сдает комнату, и дом, по-моему, удобный, с пандусом...». Поехала, посмотрела — действительно! Я и не знала, что в Астане сейчас строят такие дома: более доступные, с пандусом, с большим лифтом. По сравнению с моим городом, это было шикарно. Глаза у меня загорелись: «Я остаюсь здесь!». Ну, хотя бы попробую... И вот — последний день реабилитации. Я попросила друзей перевезти мои вещи на новый адрес. Звоню маме: «Мам, я попробую неделю здесь пожить!». А мама, зная мой характер, говорит: «Ну, хорошо... Все в порядке у тебя? Где ты остановишься, как с финан-

могу. Кто знает — может, завтра у тебя откроются такие возможности, которых ты сейчас и представить себе не можешь». А ведь мы с ним познакомились просто в лифте, ехали на один этаж. Так я поняла, что Всевышний не просто так сводит с людьми. Хороший человек принесет в твою жизнь что-то хорошее. А на плохого посмотришь со стороны и поймешь, что так поступать не надо. Это было новое открытие для меня! И вообще, с тех пор, как живу в Астане, я стала больше анализировать. Пожалуй, анализ — это главное, что меня продвигает в жизни. Когда деньги стали заканчиваться, я начала искать работу здесь. А руководство моей компании предложило мне

«ГЕРОИ ДЛЯ ПЕРЕДАЧ НЕ КОНЧАЮТСЯ — ИХ МНОГО В АСТАНЕ: ЛЮДЕЙ, КОТОРЫМИ Я ВОСХИЩАЮСЬ. Я ПОКА НЕ ВСЕХ ЗНАЮ, ПОЭТОМУ СТАРАЮСЬ БЫВАТЬ НА РАЗНЫХ ВСТРЕЧАХ И ЗНАКОМИТЬСЯ. ДУМАЮ, НАДО БУДЕТ ПРИГЛАСИТЬ ЕЩЕ МАМ, У КОТОРЫХ ДЕТИ-ИНВАЛИДЫ, ОНИ ВЕДЬ ТОЖЕ ГЕРОИНИ. И МОГУТ, Я СЧИТАЮ, ПОДЕЛИТЬСЯ НЕ ТОЛЬКО ТРУДНОСТЯМИ, НО И РАДОСТЯМИ.»

Чем мне нравится эта клиника в Астане? По ней можно спокойно передвигаться на коляске без посторонней помощи. И даже в город выехать. У меня был такой голод к общению, что я знакомилась абсолютно со всеми: с ребятами-колясочниками, с врачами. И очень многие люди в разговоре как будто открывали мне глаза на внешний мир. «Почему ты там-то не подлечишься?» «Здесь есть иголки хорошие», «Походи в бассейн». Я проехала по городу и увидела, что здесь, действительно, много возможностей. А потом нашелся человек, который сказал: «Почему бы тебе не попробовать остаться в Астане, пожить какое-то вре-

сами?». Я отвечаю: «Всё хорошо, мама!». Мама верит моему слову. Так и началась моя жизнь в Астане. Первые полгода я занималась лечением: ездила на иглотерапию, в бассейн, на разные процедуры. Работать — пока не работала, взяла отпуск без содержания... Мне повезло: финансово мне помог тот человек, знакомый по клинике, который посоветовал попробовать пожить в Астане. Он бизнесмен, тоже лежал на лечении. Мы с ним много разговаривали, и он меня очень сильно вдохновил. Он мне сказал: «Нужно жить и пробовать все сейчас. Если выпала такая возможность приехать в Астану, если тебе здесь хорошо — значит, нужно сделать все, чтобы здесь остаться! Первое время я тебе по-

работать в астанинском представительстве. Летом 2012 года я познакомилась с Диной Ерделдиновой, руководителем общественного объединения инвалидов «ДОС». Она тоже сыграла важную роль в моей жизни. Она ввела меня в общество ребят-колясочников. Намечалось мероприятие «Вечер встреч», и меня пригласили туда. Помню, я очень волновалась: что это и как там все будет происходить... Я пришла — и увидела, сколько у нас людей на колясках. И сколько молодежи! Была зима, а они пришли... и все прекрасно выглядят, общительные, веселые, веселятся... Танцуют! Для меня тот вечер был шоком. Я окончательно поняла, что вот этот го-

УСПЕШНЫМ МОЖЕТ БЫТЬ КАЖДЫЙ / Влада ГУК

род мне подходит. Здесь я могу реали- можностями нужно привлекать к работе тают в колл-центре. И Самат говорит: зоваться полностью. и вводить в общество. «Когда мы соединились, как будто все Мама, я думаю, сразу все поняла. Она Для начала меня пригласили в эту двери перед нами начали открыватьвсегда знала, что я тянусь туда, где мне программу просто на интервью. Тог- ся! Сразу и родственники с жильем похорошо, и делаю то, что мне нравится. да ее вели депутат «Жас Отана» Арнур могли, и на работу нас пригласили. Все Мы созваниваемся, и она спрашивает: Искаков и Айгерим Дюзикенева. складывается так, как будто мои мечты «Ты ела? Что ела? Когда ела? Одевайся Послушав меня в эфире, директор сбываются». тепло, не заболей!». Вот об этом мама сказала, что я им подхожу. Вот так и наИстория этих ребят — замечательный беспокоится. А так — она мне верит, зна- чалась моя работа на радио! пример для других людей, в том числе и ет, что я не пропаду. Программа «Жизнь без барьеров» по- для меня. Пример того, как важно ничего Я стала работать в обществе инвали- священа людям с инвалидностью. Мы не бояться, когда идешь к своей мечте. дов «ДОС». Делала, что могла. Вращаясь выходим по средам, два раза в месяц. Герои для передач все не кончаются в этой среде, я убедилась, что можно и Рассматриваем наболевшие вопросы: о и не кончаются – их еще много в Астана коляске двигаться, и делать всякую правах инвалидов, о доступной среде. А не, людей, которыми я восхищаюсь. И работу, и встречаться с представедь я пока не всех знаю! Поэвителями власти, и отстаивать тому стараюсь бывать на разных свои права. Я поняла, что это невстречах и знакомиться. Думаю, пременно нужно делать: не стеснадо будет пригласить еще мам, «Я СЧАСТЛИВА ОТТОГО, ЧТО няться, не бояться, показывать у которых дети-инвалиды. Они Я ЕСТЬ. МОЖЕТ, КТО-ТО МНЕ свой интеллект, доказывать, что ведь тоже героини! И могут, я мы имеем такое же право на расчитаю, поделиться не только НЕ ПОВЕРИТ, СКАЖЕТ, ЧТО Я боту, на свободу передвижения. трудностями, но и радостями. СУМАСШЕДШАЯ, КАК Я МОГУ То есть, я стала заниматься обСтрах перед микрофоном? Он СЧИТАТЬ СЕБЯ СЧАСТЛИВОЙ?». щественной деятельностью. у меня до сих пор не прошел! Был период, когда я работаХотя я много работаю над собой НО ЭТО ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ТАК. ла экспертом по приемке здаи прохожу всевозможные курсы. ЧЕСТНО». ний на доступность. ОбъединеОсновная ведущая нашей проние «ДОС« входит в комиссию граммы — профессиональная по приемке зданий. Моя задарадиожурналистка Айгерим Дюча была — на себе испытывать, зикенева. Однажды Айгерим по можно ли проехать по пандусу, состоянию здоровья не могла веподняться в лифте. Так мы проверяли еще рассказываем интересные истории. сти эфир со мной и сказала: «Жаннат, я доступность учреждений, клиник, школ, Мы приглашаем в гости людей с ин- не могу! Сегодня будешь вести одна!» — садиков, торговых домов и так далее. валидностью, которые прошли через «Как, я же не умею?!» — «Ничего, я буду Если что-то не соответствует нормам тяжелый период и, несмотря ни на что, рядом!». Девочка-гостья мне говорит: СНИП, доказываем, почему не соответ- ведут активный образ жизни — работа- «Я боюсь!». Я отвечаю: «Спокойно! Я ствует. Действует ли? По-разному. Кто- ют, занимаются творчеством. тоже боюсь!». И так, со смехом, с шуткато исправляет недоделки, а кто-то ищет Гостей для эфира я ищу сама. Пото- ми даже не заметила, как провела эфир. обходные каналы «наверху». му я и соведущая программы, что враДва раза такое было. А с Нового года Я с удивлением узнала, что некото- щаюсь в среде людей с инвалидностью, я должна была вести программу полнорые застройщики и собственники во- больше знаю их и понимаю. стью сама, но мне не пришлось. Новая обще не понимают, зачем нужны все У нас очень много ребят, которые девушка-диджей плавно взяла на себя эти пандусы. Однажды один человек на хорошо рисуют, поют, играют на музы- миссию Айгерим, и вместе у нас очень объекте мне сказал: «Первый раз в жиз- кальных инструментах, сочиняют. Про- хорошо получается. ни вижу человека на коляске!..» сто они пока остаются незамеченными До травмы мама говорила мне: «ВыА потом я попала на радио. Знаете, и только изредка выходят из тени. ходи замуж, выходи замуж!». Мне было в молодости все мечтают о чем-то таНапример, у меня на программе была 28 лет — считалось, что «возраст подком... популярном. Работать на радио, Алия Хасенова – девушка с ДЦП. Она чи- ходит». И у меня был молодой человек на телевидении, петь, танцевать! Но да- тала свои стихи – в основном, о любви. на тот момент, и стоило за него выйти леко не у всех это сбывается. Я вообщеА недавно были ребята, о которых вы замуж, но... Но я думала: не сейчас, еще то по специальности фельдшер. Восемь писали в своем журнале – Самат Хай- немного понаслаждаюсь этой свободой! лет проработала в медицине — в Центре мульдин и Айдана Кыстаубай. Со своей А сейчас... сейчас остается точно так же. профилактики и борьбы со СПИДом. жизненной любовной историей. Эти ре- Я наслаждаюсь свободой, жизнью и счиА после травмы, сидя дома, я часто бята оба на колясках: у Самата ДЦП, а у таю себя абсолютно счастливым человеслушала шоу Евгения Жагалтаева на ра- Айданы была травма. Он из Ереймен- ком. Я не задаю, как раньше, себе вопродио «НС». Участвовала в его викторинах, тауского района, из какой-то деревни, са: «Почему я?». Не боюсь того, что бунет-нет — выигрывала, получала при- а она жила в Кустанае. Они нашли друг дет завтра. Живу там, где мне нравится, зы. Это был такой азарт! И было просто друга в интернете и поженились! Самат делаю то, что мне нравится. Зарабатыинтересно представлять — как они там несколько раз ездил к Айдане — пред- ваю достаточно, чтобы себя обеспечить сидят на радио со всеми этими микро- ставляете? На коляске — в поезде. РодУ меня есть семья: родители, сестры, фонами, наушниками... ственники Айданы были с этим немного брат, все живы-здоровы. У меня мноА в прошлом году Дина Исламовна не согласны — боялись отпускать свою го друзей: новые, старые, школьные, рассказала мне, что на радио «Астана» дочь. Но Самат все-таки отстоял свое студенческие... Я счастлива оттого, что ищут соведущую программы «Жизнь право и забрал ее. Они перебрались в я есть. Может, кто-то мне не поверит, без барьеров». Это было как раз после Астану, здесь у них была свадьба — с бе- скажет: «Сумасшедшая! Как она может послания президента, в котором он ска- лым платьем, все как положено! Теперь считать себя счастливой?». Но это дейзал, что людей с ограниченными воз- уже года два у них семья, вместе рабо- ствительно так. Честно..

—О

бсуждая проекты, которые необходимы на казахстанском телевидении, мы пришли к выводу, что необходимо создать программу о людях с ограниченными возможностями, которые могут стать примером для всего нашего общества, — говорит продюсер проекта Нурлан Мухамеджанов. — То, что они не могут передвигаться на собственных ногах или не видят и не слышат — для них не преграда. Пройдя через все круги ада, они добиваются поставленных целей. Один из наших будущих героев так и сказал: «Это просто смешно, когда здоровый человек жалуется, что не может заработать денег, чтобы содержать свою семью». Наше общество обособленно относится к инвалидам. В лучшем случае — подает милостыню, думая, что человек с ограниченными возможностями не может зарабатывать или иметь хобби. Мы хотим, с одной стороны, раскрыть глаза обществу, с другой – помочь самим инвалидам посмотреть на себя со стороны. Главный редактор и автор сценария «Сильных духом» Евгения Гришанина до этого работала на проекте «Обычные герои». — А у этого проекта другое направление – здесь нет упавших духом, героям есть что рассказать и чем удивить, — сказала Женя. — Да, у них сложная судьба, но они могут дать фору любому здоровому человеку. Первый герой «Сильных духом» — Жаслан Бутпаев. Мы знакомы с ним с прошлого проекта. Первое, что меня поразило, — он сам был за рулем, когда приехал на передачу. В процессе общения я поняла, что о судьбе этого человека надо рассказать подробнее, чтобы помочь другим инвалидам не потеряться в жизни, а двигаться дальше.

УПУЩЕННЫЙ «ЗОЛОТОЙ ЧАС»

о того злосчастного дня, как жизнь разделилась надвое, Жаслан Бутпаев, экономист и организатор производства по профессии, работал в торговой компании, занимающейся крепежными материалами. — Жизнь, казалось, шла в гору. В августе купил квартиру и машину, подрастал маленький сын, — рассказывает Жаслан. …Это случилось с 22 на 23 сентября 2004 года. Накануне я увез родителей в Талдыкорган. Еще было темно, когда мы с братом тронулись в Алматы. Не помню, задремал или было что-то другое, но не удержал руль — и машина слетела с трассы. Как мне потом сказали дорожные инспекторы, им поступил звонок, что на трассе авария. Когда они приехали, рядом никого не было. Только мы – погибший брат и я без сознания. У докторов есть понятие «Золотого часа», в течение которого можно сделать последствия травм минимальными, и восстановление происходит быстро. В моем случае получилось совсем не так. «Скорая» вначале увезла меня со множественными травмами, смещением шейного и переломом грудного позвонка в Капчагай. Моя тетя, которая живет там, забрала меня оттуда и своим, можно сказать, ходом привезла в Алматы в реанимацию 7-й городской больницы. А там, прежде чем класть на операционный стол, меня вытаскивали с того света. Когда недели через две пришел в себя, увидел рядом родителей. Я так и понял, что скорее всего, произошла авария, но все же спросил: «Что случилось?». Они сказали, что брат в больнице в Капчагае. У меня рука была

в гипсе, мне каждый час кололи обезболивающие. Вопрос, встану ли на ноги, передо мной не стоял. Думал, месяцдругой полежу, и моя жизнь вновь станет прежней. В одну из ночей ко мне пришел брат. Наутро я понял, что его нет. У сидевшей рядом мамы спросил: «Уже похоронили?» «Да, — заплакала она. — Кто тебе сказал?». Осознание, что что-то не так с моим телом, пришло, наверное, еще неделю спустя. Я не мог поднять головы, ноги болели, но они почему-то не шевелились и не чувствовали прикосновений. Лечащий врач на мой вопрос: «Почему так?» сказал, что у меня очень сложный перелом позвоночника. И, отведя взгляд, добавил: «Со временем все поймешь сам». И все же плохие мысли я гнал от себя. Когда врач объявил, что выписывает, был, честно говоря, в недоумении. Пытался спорить: «Зачем вы это делаете? Я ведь еще не встал на ноги». Вот тогдато он и осмелился сказать, что еще неизвестно, смогу ли я даже сидеть, а то, что ходить уже не буду никогда, — это однозначно. Для меня это было большим ударом. Никогда не бегал по больницам и вдруг стал каким-то овощем, который ничего для себя не может сделать. Мне хотелось уйти, чтобы не быть обузой для родных. Моральная реабилитация, наверное, была даже посложнее, чем физическая. Это страшно, когда тело стало чужим и непослушным: тяжело, но, собрав волю в кулак, можешь заставить его хотя бы частично слушаться и что-то делать руками, а вот когда мир переворачивается с ног на голову и на тебя наваливается одиночество (ведь даже близкие не понимали до конца, что со мной происходит), — вот это преодолеть сложнее.

УРОКИ ЖИЗНИ / Галия ШИМЫРБАЕВА

СИЛЬНЫЕ ДУХОМ

На телеканале «Хабар» стартовала еженедельная передача с говорящим названием - «Сильные духом».

«ТО, ЧТО ОНИ НЕ МОГУТ ПЕРЕДВИГАТЬСЯ НА СОБСТВЕННЫХ НОГАХ ИЛИ НЕ ВИДЯТ И НЕ СЛЫШАТ — ДЛЯ НИХ НЕ ПРЕГРАДА. ПРОЙДЯ ЧЕРЕЗ ВСЕ КРУГИ АДА, ОНИ ДОБИВАЮТСЯ ПОСТАВЛЕННЫХ ЦЕЛЕЙ».

В моменты, когда меня посещали темные мысли, я всегда думал, на кого останется мой маленький сын? Мне всегда внушали в семье, что для мальчика отец – это человек, на которого он должен стремиться быть похожим, и что чужому человеку он вряд ли будет нужен. Мысли о родителях и жене тоже останавливали. Им, наверное, будет раз в 10 тяжелее без меня – даже такого, обездвиженного.

УРОКИ ЖИЗНИ / Галия ШИМЫРБАЕВА

ВЫХОД «В СВЕТ»

олчок, чтобы восстановиться, дала Жаслану супруга. — Дина и сейчас очень молода, а тогда была совсем еще юной, — продолжает он. — Она не была готова к тому, чтобы закрыться и сидеть в четырех стенах. Ей хотелось пойти в кино, пообщаться с друзьями. И как-то она мне просто сказала: «Если ты не хочешь погулять в парке (а я, естественно, стеснялся выходить на улицу в коляске), я пойду одна». И я, стиснув зубы и подальше затолкав самолюбие, согласился, чтобы они с подружкой вывезли меня туда. В парке наши сердобольные люди начали совать мне деньги – меня приняли за попрошайку. И, вернувшись вечером домой, я сильно ругался на жену. Но Дина опять нашла какие-то правильные слова и успокоила меня. Так я постепенно стал «выходить в свет». Теперь всем ребятам, попавшим в такую же ситуацию, как и я, говорю, что они не должны смириться с этим, думая, что жизнь закончилась. Надо переступить через себя и выйти к людям. — Даже когда врачи сказали, что у него сложный компрессионный перелом и нужно готовиться к тому, что он не будет ходить, мы еще долго отгоняли эти мысли, но шли дни, недели, месяцы…, — вступает в разговор Дина Бутпаева, супруга Жаслана. — Первое время мы неустанно боролись и хватались за любую соломинку – искали врачей, ходили по народным целителям и гадалкам. Видя, что изменения,

если и есть, то маленькие, мы начали задумываться о завтрашнем дне и спустя лет пять после трагедии, разом сказали себе: «Стоп!» Жизнь-то, поняли мы, пролетает в поисках призрачной надежды. Нужно было наконец принять то, что произошло, чтобы жить дальше, радуясь каждому дню. Нет, мы и сейчас, слыша о каких-то реабилитационных центрах, методиках, которые помогают улучшить кровообращение, стараемся применять их, но не зацикливаемся и не делаем это смыслом жизни. …Я уже перестала обижаться, слыша бестактный вопрос — а не тяжело ли мне с ним? Если тем, кто привык получать от жизни одни удовольствия, хочется так думать, то пусть. А у меня перед глазами встают примеры, когда девушки выходили замуж за людей со здоровыми руками и ногами. Они били и ругали жен, на шее которых сидят. А я благодарна Всевышнему, что он дал мне

такую опору в жизни, как Жаслан. Если он на меня посмотрит строго, я понимаю, что где-то перехожу границы. Я ни в коем случае не могу быть выше его в чем-то только из-за того, что он в коляске. Он ведь остался прежним, таким же, каким и был до аварии. И мой девиз в семейной жизни тоже прежний — чтобы человек не был инвалидом на голову. Возвращаясь к событиям десятилетней давности, Жаслан продолжает вспоминать: — Немного восстановившись благодаря изнурительной гимнастике и массажу, я, естественно, начал задумываться о работе, чтобы хоть как-то обеспечивать семью: на пенсию ведь не проживешь. И стал искать ее по Интернету. Ничего не было. Если что-то и появлялось, то сфера деятельности была не моя. В один из дней я вышел на только что открывшийся сайт invalid.kz и зарегистрировался в нем. На форуме, кроме меня, был еще один парень. До этого такого общения с такими, как ты сам, то есть, с людьми, у которых можно было бы перенять опыт, не было. А этот парень уже несколько лет был инвалидом. Спустя пару месяцев, администратор сайта предложил нам с ним работу на invalid.kz. Мы созвонились, переговорили и начали работать. То есть, получилось, что ища общение, я нашел работу. Я и сегодня работаю там и плюс еще открыл свою веб-студию «Арман-групп». У меня двое сотрудников — эти ребята тоже колясочники. Уже и сына привлекаю туда. Армашка, Арман, мой сын,

«У ЭТОГО ПРОЕКТА ДРУГОЕ НАПРАВЛЕНИЕ – ЗДЕСЬ НЕТ УПАВШИХ ДУХОМ. ГЕРОЯМ ЕСТЬ ЧТО РАССКАЗАТЬ И ЧЕМ УДИВИТЬ. ДА, У НИХ СЛОЖНАЯ СУДЬБА, НО ОНИ МОГУТ ДАТЬ ФОРУ ЛЮБОМУ ЗДОРОВОМУ ЧЕЛОВЕКУ».

– молодец. Он не подводит меня. Рано Не раз судился и выигрывал суды с столкнувшись с жизненными трудно- организациями из-за отсутствия достями на мир в свои неполные 13, он ступа к ним людей с ограниченными смотрит взрослыми глазами. возможностями просто потому, что они Дина добавляет к словам мужа: экономят на пандусах, хотя в СНИПах — Когда ему предложили работу, он не сразу согласился. Сумма, которую предложили, была символическая. ДИНА: «Стоит ли тратить время?» — сомневался Жаслан. Я сказала, что даже если он будет — Я ЕМУ ВСЕГДА ГОВОРЮ: ГЛАВНОЕ приносить в дом эту очень — ТВОИ ОЩУЩЕНИЯ ВНУТРИ. ЕСЛИ маленькую зарплату, это поТЫ ЧУВСТВУЕШЬ СЕБЯ ЗДОРОВЫМ, может ему воспрянуть духом. ПОЛНОЦЕННЫМ, ТО ТАК К ТЕБЕ И «Да и деньги нам лишними БУДУТ ОТНОСИТЬСЯ ОКРУЖАЮЩИЕ. не будут», — добавила я. Эти деньги – 15 тысяч вправду помогли. Они уходили на оплату учебы ребенка. Так потихонечку к Жаслану возвращалось черным по белому прописано, что они чувство уверенности, плюс работа от- должны быть везде. Это закон, и тем не влекала от ненужных мыслей. менее руководители многих организа— У меня сильное желание помогать ций воспринимают наши требования молодым ребятам, ставшим по воле следовать ему так, как будто мы хотим судьбы инвалидами, — признается наш какую-то подачку. Мне ведь много раз герой. — Они и жизни еще не знают, а предлагали деньги «на жисть», только, тут такое испытание! Видя, как в глазах мол, успокойся. Когда я, отказываясь от пацанов угасает жизнь, когда врачи вы- них, продолжаю требовать пандус, хоносят им приговор, мне хочется помочь зяева, к примеру, ресторанов, удивляим, и последние пять лет я стараюсь ак- ются: «Ну ты же все равно не будешь к тивно участвовать в их жизни. нам приходить. У тебя денег не хватит». …Если начнешь грузить своими про- «А почему — нет? – отвечаю я. — Может, блемами человека, попавшего в беду, я соберу свою пенсию за год и приду он начнет еще сильнее прятаться в свой сюда с друзьями справить свой день ропанцирь. Надо на своем примере пока- ждения». зывать, что стать инвалидом в одночасье – это, конечно, тяжело, но если стремиться жить дальше, то все будет норЖАСЛАН: мально. Съежившийся паренек, слыша это и видя рядом со мной счастливую Дину, наКОГДА МНЕ ГОВОРЯТ: «КАКАЯ ОНА чинает выходить из тесного У ТЕБЯ МОЛОДЕЦ, НЕ ОСТАВИЛА домика, который он возвел ТЕБЯ», Я ВСЕГДА ОТВЕЧАЮ: внутри себя. Мы-то с ней были «НИЧЕГО УДИВИТЕЛЬНОГО. Я ЖЕ женаты еще до того ДТП, а ЗНАЛ, КОГО ВЫБИРАЮ В ЖЕНЫ». двое наших друзей женились, будучи инвалидами. У одного растет дочка, у другого – сын.

Если какой-то человек в коляске попрошайничает, сидя на бойком перекрестке, это не означает, что мы все такие. В мире есть много примеров, когда инвалиды становились миллионерами. Мы ведь многого не просим, нам просто нужно, чтобы мы могли попасть туда, куда ходят все люди. Раньше с парковками было очень проблемно. Даже если есть место для инвалидов, оно всегда бывало занятым. Взять, к примеру, торговые центры. Там, как правило, стояли машины администрации. Сейчас благодаря выступлениям таких, как я, активистов, стали обращать на нас внимание. Недавно я с женой и сыном был в кинотеатре «Сары-Арка». С удовлетворением отметил, что там появились кресла для инвалидов. И так должно быть везде. МЫ ДОЛГОЕ ЭХО ДРУГ ДРУГА

ейчас общество старается уйти от слова «инвалид», считая его оскорбительным для людей с ограниченными возможностями. — А по мне пусть даже и будут называть инвалидом, от смены названия ничего не изменится, — говорит Жаслан. — Все зависит, как мне кажется, от СМИ. Если они будут рассказывать и показывать, что инвалиды – такие же люди, как и все, только в колясках, то и мир вокруг поменяется. Возьмем простой пример. Мы пять лет назад переехали в свою квартиру. Соседи, которые, возможно, никогда не сталкивались с инвалидами, даже и не предлагали помощь, когда супруга поднимала меня на второй этаж (квартиру я ведь купил еще до аварии). Перед тем, как переезжать, мы сделали ремонт именно под меня — без порогов и с широкими дверными проемами. Прошло года два — и люди, которые живут в моем подъезде, глядя на меня, изменили свои взгляды на инвалидов. Перед Новым годом спонсоры поставили в нашем подъезде пандус до второго этажа. Это можно было сделать и раньше, но, честно говоря, я боялся недовольства соседей. Многие думают, что инвалиды — люди замкнутые, недружелюбные, а мы с Диной стали заводилами всех хороших дел, происходящих в нашем доме. Но и, подружившись с соседями, я специально подбирал пандус, который никому бы не мешал. Когда его ставили, к моему удивлению, все соседи радовались и благодарили ребят-установщиков.

ОСТАНОВИЛСЯ — ГИБЕЛЬ. СПАСЕНИЕ — В ДВИЖЕНИИ!

У РОКИ ЖИЗНИ / Галина ВОЛОГОДСКАЯ

тарейший медик Усть-Каменогорска Анатолий Ерасов знает средство Макропулоса. Своей жизнью бывший главврач медсанчасти «почтового» Ульбинского металлургического завода доказал: физкультура, движение способны вылечить даже острую лучевую болезнь.

В 89 лет Анатолий Ерасов занимается с гантелями

январе Анатолию Ивановичу Ерасову исполнилось 89 лет. Его судьба – как закрученный сюжет для романа, написанный, правда, самой жизнью. В 1950 году он, 23-летний начинающий врач, был принят в здравпункт сверхсекретного Ульбинского металлургического завода (УМЗ) – тогда объекта «№10». В 28 получил смертельный диагноз «острая лучевая болезнь». А сорокалетним как полный сил (!) перспективный специалист возглавил крупнейшую медсанчасть в секретном 3-м Главном медуправлении СССР, которой руководил четверть века. РАДИАЦИЯ НА КАЖДОМ ШАГУ

Т 26

олько сейчас немолодой медик приоткрыл завесу секретности над своей работой. В свое время с него, как и со всех работников «почтового» завода, была взята подписка о неразглашении. Весь город на кухнях шептался о ядерной продукции УМЗ и лучевых больных. Но официально эти факты были преда-

ны огласке лишь после распада СССР. — Руководство завода требовало от медсанчасти не признавать первые случаи профзаболеваний, что и выполнялось, — откровенно рассказал медик в интервью, взятом к 55-летию УМЗ. — Все диагнозы профзаболеваний изменялись на один – «эритремия». В 1950-51 годах шло интенсивное строительство уранового и ториевого производств, опытного цеха (№13) по получению бериллия, цеха плавиковой кислоты. Несовершенство технологий, оборудования, большое количество ручного труда, грубые нарушения санитарии приводили к неудовлетворительным и опасным для жизни условиям труда. В 1951 году было зафиксировано 97 «бериллиевых» профбольных, через пять лет – первые 20 случаев хронической урановой интоксикации… Каждый день врач Анатолий Ерасов бывал в цехах с радиоактивными материалами, видел, какой ценой куется ядерный щит державы. — В ториевом цехе были печи дли-

ной 15 метров, — вспоминает медик. – Периодически в них выгорала часть кладки из жаростойкого кирпича. Приходилось ее менять. Однажды вижу: из жерла ториевой печи торчат валенки. Я ногой стукнул по ним — одеты на ноги. Вытаскиваю рабочего — знакомый герой-танкист. Прошёл всю войну, почётный гражданин Будапешта. Говорю: что ж ты делаешь, там смерть! А он: «Я в танке не сгорел и здесь не сгорю, мне за эту работу обещали месячный оклад и отпуск». Вот такая царила безграмотность! Начальники цехов ничего людям не объясняли. Из всех средств защиты рабочим выдавали робу и ватно-марлевую повязку. «Грязную» одежду приносили в дом, в семью. Многие женщины с уранового завода не могли родить. В середине 50-х Анатолий Ерасов был зачислен по линии 3-го Главка Минздрава на курсы усовершенствования в Ленинграде. Там понимали, что такое «объект №10», и первым делом проверили гостя счётчиком Гейгера. Фонили одежда, особенно карманы, и обувь. По

распоряжению преподавателя-полковника медик срочно переоделся, костюм был отправлен на утилизацию. Однако при замере запасного комплекта одежды счетчик снова показал повышенный радиоактивный фон. — Пришлось покупать новый костюм, а когда вернулся домой, — измерили всю квартиру. Фонило все, начиная с порога! Возле кухонной печи вообще зашкаливало. Мы разжигали ее списанными ящиками – в них из Китая поставляли урановую руду. Покупали эту тару на заводе, рубили, хранили в доме. После этой истории с дозиметром руководство УМЗ прекратило практику отпуска ящиков населению. ЗАЩИТА С ГРАДУСОМ

августе 1953 года на Семипалатинском ядерном полигоне прошло испытание водородной бомбы. На «почтовую» медсанчасть возложили обязанность обследовать местное гражданское население. Курировал работу Аветик Бурназян — генерал-лейтенант медицинской службы, создатель системы медобслуживания работников атомной отрасли. По его инициативе в 1946 году была открыта лаборатория по изучению влияния радиации на человека. — На животных проверяли, как повысить сопротивляемость радиации, — вспоминает Анатолий Иванович, — поили спиртным, а потом облучали. Животные, которые не получили алкоголь, погибали. Нам с коллегой, перед тем как отправиться в «грязную» зону, Бурназян говорил: «Нужно выпить коньяка или водки». И сам в офицерской столовой наливал по стакану армянского коньяка. Долгое время потом на УМЗ начальники цехов держали в своих кабинетах два графинчика: с чистым спиртом и с дистиллированной водой – НЗ на случай аварии. Рабочие под разными предлогами старались заглянуть к начальству, чтобы «противооблучиться». Среди руководства вполне серьезно обсуждали вопрос, чтобы выдавать в заводской столовой по сто граммов.

самом, сынок, занимайся каждый день физкультурой до изнеможения». — Он с напором повторил: «До изнеможения!» — вспоминает пожилой врач. — На обратном пути я вспомнил слова Эйнштейна, что человек – сгусток энергии. Пока двигаешься, энергия вырабатывается, остановился – гибель. Спасение – в движении! …Первые занятия были как пытки. После пробежки по стадиону майку хоть выжимай. Каждый круг по беговой дорожке — до потемнения в глазах. Каждый подъем тяжести — до хруста в костях. Но Анатолий продолжал занятия — через «не могу». До изнеможения! Зимой он в одних плавках по два часа бегал по морозу. После пробежки дома еще принимал холодный душ. В отпуск специально просился только зимой – поплавать в ледяной воде Бухтарминского водохранилища. — Делали прорубь длиной 15 метров и купались минут по 15-20. Нас было двое с УМЗ и один горняк из Лениногорска (ныне Риддер – авт.). Отдыхающие смотрели на нас как на чудиков, а я чувствовал: организм приходит в норму. Постепенно улучшился анализ крови, пришло чувство мышечной радости. Месяц за месяцем, год за годом медик

продолжал грузить себя движением. Совершал пробежки до поселка в 25 километрах от Усть-Каменогорска, с первым снегом – 10-километровые лыжные марш-броски. И при этом, как и прежде, продолжал бывать на «грязной» территории, лечить облученных пациентов. Незаметно симптомы страшной болезни ушли. Опасность смерти отступила. ЧУДО БЕЗ ЧУДЕС

—Н

аучно доказано, что продолжительность жизни млекопитающих должна рассчитываться по формуле: половозрелый возраст, умноженный на 15, — заметил опытный врач. — Получается, человеку отведено не менее 225 лет. И такое средство Макропулоса – физическая нагрузка. Движение через «не могу», по мнению Анатолия Ивановича, — это стресс для организма. Но — положительный. Он активизирует регенеративные функции, поднимает иммунитет, замедляет старение. Сам Анатолий Иванович – лучшее доказательство тому. В свои 89 он поднимает гантели, занимается на тренажерах. И своим примером помогает встать на ноги больным.

Лучшее лекарство для пенсионеров – тренажерный зал

КОСТЛЯВАЯ СТОЯЛА ЗА СПИНОЙ

расову регулярно приходилось выезжать на ядерный полигон. По словам Анатолия Ивановича, он «наелся» 200 рентген. В 28 лет у него у него проявились все признаки лучевой болезни: головные боли, тошнота, выпадение волос. Обследовавший молодого коллегу главный невропатолог страны профессор Давыденко заявил: медицина бессильна, жить осталось немного. И неожиданно добавил: «Выход только в тебе

фото: Виктор ВОЛОГОДСКИЙ

ПОДАРИЛИ ДЕТЯМ ЖИЗНЬ

БЛАГОЕ ДЕЛО / Влада ГУК / Кокшетау

Если ребенок рождается раньше срока, современная медицина умеет помочь природе: спасти дитя и дать «дозреть» его жизненным системам. Но это чудо требует большого искусства врачей и стоит больших денег.

НАТАЛЬЯ ЦЫПЛАКОВА заместитель главного врача

едавно в Акмолинском областном перинатальном центре в Кокшетау случилась радость: появилось новое оборудование для выхаживания недоношенных новорожденных на сумму почти в 57 миллионов тенге. Эти средства собрали в ходе благотворительного велопробега, прошедшего в августе 2014 года. — Это просто колоссально! – говорит заместитель главного врача Наталья Цыплакова. — Мы уже с 2008 года умеем выхаживать недоношенных детей, родившихся с массой тела от 500 граммов. Но такого оборудования никогда не бывает достаточно. Благотворительный пробег в Боровом возглавил олимпийский чемпион Александр Винокуров. Вместе с ним крутили педали около 300 топ-менеджеров крупных казахстанских и зарубежных компаний, а также госчиновников — и все они заплатили взносы за участие. Кроме того, в рамках пробега состоялся аукцион, на котором разыгрывались лоты от Александра Винокурова,

победителя гонки «Тур де Франс-2014» Винченцо Нибали, от членов велокоманды «Астана» и известных казахстанских теннисистов. В итоге собрали рекордную сумму: 79 415 000 тенге. Организаторы акции и частный благотворительный фонд Булата Утемуратова «Асыл Мирас» разделили эти деньги между перинатальными центрами в Кокшетау и Кызыл-Орде. На то, как работает новая аппаратура в перинатальном центре Кокшетау, мы смогли посмотреть своими глазами. — Отделение реанимации у нас и было хорошо оснащено, а вот в отделении патологии, где детки долечиваются, много чего не хватало. Большая часть приборов пойдет в это отделение. Теперь мы сможем оказывать квалифицированную помощь всем детям, никого не ущемляя, не деля ни по времени, ни по тяжести состояния, – поясняет Наталья Цыплакова. — Мы получили пять реанимационных столов, которые поддерживают заданный температурный режим для

новорожденных и не позволяют им перегреться или переохладиться – а это чревато осложнениями вплоть до летальных исходов. Здесь есть специальные датчики, которые показывают температуру тела ребенка. Затем, мы получили два аппарата искусственной вентиляции легких – не инвазивных, не агрессивных. С таким аппаратом не нужно вставлять трубку в горло ребенку — вставляются носовые канюли, и легкие могут дышать. А вот прикроватный монитор. Мы получили их 15 штук. Не нужно делать никаких уколов, просто прикрепляется датчик на пальчик ребенка, и монитор покажет частоту дыхания, частоту пульса, насыщение крови кислородом – все основные данные. Далее – инфузионные помпы. Эти аппараты позволяют капать детям препараты не по-прежнему, по капле, а точно задавая необходимую скорость: 0,1 миллилитра, 1 миллилитр и так далее… Это важно, когда ребенок весит всего 500-600 граммов. Кроме того, перинатальному центру достались 5 шприцевых насосов и 15 новых ламп для фототерапии. Эти лампы в несколько дней снимают у новорожденных желтушный синдром, чреватый токсическим воздействием на мозг. На те же средства в центре была оборудована система газораспределения и новая компрессорная станция. Как объясняют врачи, шум компрессоров для недоношенных младенцев вреден: шумовые раздражители могут даже привести к кровоизлиянию в мозг. Но теперь в палатах тишина. В Акмолинском перинатальном центре происходит более 4000 родов в год. Это медицинское учреждение «третьего уровня»: здесь работают более сильные специалисты, оно оснащено лучше, чем другие родильные дома, и предназна-

чено для трудных случаев. Сюда кладут женщин, чьи роды могут оказаться сложными; не только из Кокшетау, но из всех 18 районов Акмолинской области. Но теперь пациентов станет больше. По словам Натальи Цыплаковой, с 1 февраля Акмолинский перинатальный центр взял на себя новую функцию: всех недоношенных детей, рожденных в других роддомах области, тоже будут транспортировать сюда. — До сих пор в связи с нехваткой площадей, кадров и оборудования, «тяжелых» детей из районов переводили в детскую областную больницу. А там гораздо меньше неонатологов, очень большая нагрузка на врачей других специальностей, прежде всего анестезиологов. Сейчас у нас, наконец, появилась возможность их разгрузить и взять на себя функции, определенные законом. — Как вы думаете, сколько пациентов у вас прибавится? — У нас только через отделение патологии новорожденных прошло более 800 детей за год. В детскую больницу поступает минимум 300-400 новорожденных в год, плюс по линии санитарной авиации – около 100 вызовов и около 60 детей за год поступили только в реанимацию детской больницы. Теперь все они будут поступать к нам, а наши врачи специально обучены работе с новорожденными. Однако, как выяснилось, для транспортировки младенцев из районов нужен специальный реанимобиль, а его пока нет. — Такой реанимобиль стоит бешеных денег, за свой счет мы его приобрести не можем, и в лизинг его тоже не дают. Остается надеяться, что, может быть, спонсоры и в этом нам помогут! — говорит заместитель главврача. — С чем вы связываете снижение младенческой смертности? — В первую очередь, с тем, что женщины своевременно становятся на учет по беременности, вовремя попадают под наблюдение, следят за своим здоровьем. Люди разные, женщины разные, обстоятельства разные. Но, видите, и в тяжелых обстоятельствах 505 детей удалось спасти. Впрочем, врачи Акмолинского перинатального центра рассчитали, что в прошлом году им удалось спасти около 70 новорожденных именно благодаря оборудованию, купленному на сборы от первого благотворительного велопробега в Боровом, который прошел в 2013 году. Тогда было собрано 11, 5 миллионов тенге. На вопрос, каков актуальный процент осложнений у недоношенных детей, Наталья Цыплакова отвечает: — Не все проблемы можно оценить или предсказать сразу. Некоторые мо-

На вопрос журналистов, что было бы с недоношенными детьми без помощи бизнесменов и благотворительных фондов, руководитель управления здравоохранения Касымжан Ташимбетов ответил так: — Ежегодно для укрепления материально-технической базы и кадрового потенциала Акмолинского перинатального центра выделяются бюджетные средства. Только в 2014 году из местного бюджета было выделено 220 миллионов тенге на ремонт. Также в пределах возможностей местного бюджета каждый год выделяются средства для пополнения парка медицинского оборудования и техники. Прибавьте своевременное обучение медицинского персонала. Ежедневно у нас рождаются на свет 35-40 малышей. В прошлом году 11808 детей появилось на свет, из них 505 детей медики вытащили из критического состояния. К сожалению, в 2014 году умерло 111 детей, а в 2013 около 170. Сегодня достигнуто снижение младенческой смертности на 32% по сравнению с предыдущим годом. Причины смерти разные: 7% в новорожденных гибнут от управляемых причин, но есть и причины, зависящие от окружающей среды и образа жизни людей.

гут проявиться потом, к году жизни и позже. Наша задача – выписать ребенка домой с нормальным весом и нормальными для его возраста жизненными показателями. Конечно, мы стремимся к тому, чтобы ребенок не просто выжил, но и в будущем нормально развивался, был здоровым, полноценным членом общества. К счастью, благодаря современным технологиям, и, в частности, — вот такому оборудованию осложнений становится меньше, а здоровых детей больше.

ВЕТЕР ПЕРЕМЕН: ТВОРЧЕСТВО ОЗДОРАВЛИВАЕТ ДЕТЕЙ

ИСКУССТВО БЕЗ ГРАНИЦ / Адилет МАМЫРОВ

В феврале в Астане прошёл третий инклюзивный фестиваль «Ветер перемен». Как и прежде, он собирает под сводами развлекательного центра «Думан» особенных детей и школьников самых разных способностей. Основной миссией фестиваля является создание творческой атмосферы, где каждый из участников сможет раскрыть весь свой потенциал и, возможно, даже пробудить в себе скрытого гения.

о главное достоинство подобного мероприятия в том, что оно наглядно демонстрирует инклюзивное обучение, где командная работа помогает детям-инвалидам почувствовать себя частью чего-то большего и захватывающего. И чем только юные мастера не занимались в тот день: песни, танцы, стихи, вышивание, плетение бисером и еще много всего, что может увлечь творческую личность. Все детские коллективы разделились по столам, и каждый с пристрастием трудился над чем-то своим. На первый взгляд все кажется весьма обычным прикладным искусством. Но на самом деле, у многих ремесел даже названия знакомы далеко не каждому. Вот, к примеру, мандалотерапия. Вроде бы, обычная аппликация, а сколько в ней оказывается сакрального смысла. НАТАЛЬЯ ЧЕРНЫШЕВА, воспитатель, детский сад №25 «Таншолан»

«М

андалотерапия - это разновидность арт-терапии, которая используется для трактовки сновидений человека. Это также действенный метод работы с бессознательным. Человек рисует мандалу (рисунок в кругу), где используются различные символы. Затем на основе рисунка подбираются ассоциации к символам, изображенным в мандале. Но в данном случае наши дети рисуют мандалы на удачу, успех, или здоровье. То есть, это своего рода послание во вселенную, внутреннее желание, исполнения которого они сильно хотят. Кроме того, по мандале можно понять темперамент ребенка. Если он очень общителен, то его рисунок больше тянется к краям мандалы. Это означает, что человек открыт и хочет общаться с окружающими. Если же ребенок немного замкнут в себе, то рисунок больше сконцентрирован посередине. Но в любом случае это помогает ребенку по жизни. Рисование мандалы можно рассматривать и как медитацию, через которую ребенок успокаивается и находит гармонию с внешним миром. Такой вид арт-терапии особо эффективен в работе с детьми, страдающими синдромам Дауна или аутизмом. Ведь они, как правило, ни с кем не разговаривают, поэтому такой вид искусства и есть их способ самовыражения». Не менее мистическим смыслом наделено и другое прикладное искусство, которое в славянской культуре изна-

чально применялось в борьбе со злыми силами, или, как это называют сегодня, – негативной энергией. НАТАЛЬЯ САМСОНОВА, учительница, СШ №14, Астана

«З

а нашим столом вы можете видеть, как наши детки трудятся над вязанием куклы – мотанки. Это традиционная украинская кукла, которая выступает как добрая защитница, не доступная для вселения злых сил. По поверьям, куклы-мотанки обладают волшебной силой. Считается, что они помогают удачно выйти замуж, подвигают молодых людей к женитьбе, присматривают за ребенком, наполняют дом радостью, оберегают хозяина от одиночества, порчи и сглаза. Но если брать их практическую пользу, то они в первую очередь развивают моторику ребенка и его способность концентрироваться на одном занятии. При изготовлении этих кукол не используются иглы — специально для того, чтобы дети не поранились. И надо отметить, что такой вид арт-терапии используется только у нас». И наконец, скрапбукинг. Еще один вид рукодельного искусства, с которым мы познакомились на фестивале впервые, и который, по всей видимости, знаком только современным детям. Увидев, как десятилетняя Аня что-то увлеченно мастерит за своим столом, мы решили полюбопытствовать, над чем она трудится. «Я готовлю открытку для своей бабушки. У нее скоро день рождения, ей исполняется 67 лет. Я очень люблю этим заниматься. Хочу сделать открытку с большим цветком. Думаю, бабушке очень понравится». Оказалось, что скрапбукинг – это вид творчества, который представляет собой способ хранения личной и семейной истории в виде фотографий, газетных вырезок, рисунков и других записей. Одним словом, родословная в виде живых иллюстраций. А между тем, пока за столами старательно корпели над своими творениями, на праздничной сцене кипело свое творчество. Учащиеся специализированных школ-интернатов, реабилитационных центров, дети «SOS детская деревня» города Астаны демонстрировали свои вокальные, танцевальные и ораторские способности. Одним словом, заскучать не дали никому: ни детям, ни их родителям.

ЦЕЛЕБНАЯ СИЛА ИППОТЕРАПИИ

ДЕТИ / Галина ВОЛОГОДСКАЯ

В Усть-Каменогорске занятия верховой ездой дают удивительный эффект в лечении детей-инвалидов. Малыши, которых считали обреченными на неподвижность, стали двигаться, не способными к общению – разговаривать. По мнению специалистов, малоизученный пока метод иппотерапии – один из самых перспективных.

декабре в центре иппотерапии прошли уникальные соревнования. 16 детей с диагнозами ДЦП и аутизма состязались в умении управлять лошадью, выполнять в седле упражнения. На манеже царили особые правила: животное под уздцы крепко держал коневод, рядом шли спортивный инструктор, психолог. Но в остальном атмосфера соответствовала любому спортивному первенству – с переживанием и ликованием болельщиков, тренеров, с аплодисментами, наградами. Для особенных спортсменов программа была чрезвычайно сложной. Каждому движению предшествовали месяцы и даже годы тренировок. Но состязания доказали: занятия верховой ездой могут вытащить детей из такого состояния, где, кажется, надежды не осталось. Главный судья соревнований директор Восточно-Казахстанского филиала «Спешил Олимпикс» Раиса ПАЛАДЬЕВА твердо пообещала: будет добиваться для республики квоты по конным состязаниям на специальных Олимпийских играх в 2015 году в Лос-Анджелесе. ГЛАВНОЕ — НАЧАТЬ

ачиналось все с конной базы, построенной предпринимателем возле Усть-Каменогорска. Детские психо-

логи не раз слышали о пользе конных прогулок для детей, пораженных церебральным параличом (ДЦП) и аутизмом. Но и только. Ни медицинской литературы, ни научных исследований на эту тему не было. — Мы прошерстили весь Интернет, направили запросы в научную библиотеку, — рассказала руководитель конноспортивного комплекса «Титан» Бахыт СОЛТАНОВА. – Упоминаний о центрах иппотерапии много, но везде общие фразы. Около четырех лет назад мы все-таки решились начать занятия. Для нас было важно, чтобы в идею поверили мамочки. Ведь такие тренировки – это еще и большой родительский труд. Надо трижды в неделю привезти ребенка, побороть вместе с ним страх перед неизвестным. Вот так, небольшими шажочками, мы стали продвигаться. Что руководитель скромно назвала «шажочками», на деле — настоящее научное исследование. С каждым малышом с первых дней работают тренер Елена Черникова, психологи, коневоды. На каждого маленького пациента оформлена карточка с внесением всех результатов – и положительных, и отрицательных. Каждого малыша отслеживают терапевты, невропатологи — чтобы понять, какие изменения происхо-

дят в организме. Сейчас специалисты, откинув ложную скромность, уверенно заявляют: в Усть-Каменогорске идет становление собственной школы лечения с помощью верховой езды. БЕЗ УГОВОРОВ

—М

ы на деле доказываем пользу иппотерапии, — рассказала директор детско-юношеской конной школы Елена ЧЕРНИКОВА. — На цифрах, на фактах. На первый взгляд, это та же лечебная физкультура, ею можно заниматься в спортивном зале. Но нужно понимать: дети с ДЦП выполняют упражнения через боль. Если малыш не видит дополнительного стимула, его трудно убедить заняться гимнастикой. А здесь они без всяких уговоров расправляют ладошки, чтобы на них положили кусочек сахара. Вытягивают больные ручки, чтобы покормить коня. И делают это с огромной любовью к животным. За три года специалист вместе с психологами разработала ряд специальных упражнений для своих особенных пациентов. Хотя уже сама необходимость удержаться верхом — замечательная тренировка. Малыши должны наклониться к шее лошади — будто окунуться в волны. Или наоборот — откинуться назад, посмотреть звезды. Сползти «как

шкура» вниз, прижимаясь всем телом к лошадиному боку. Поблагодарить любимца, погладив раскрытой ладошкой… Со стороны кажется — просто игра. Но Елена показывает на 9-летнего Костю с ДЦП, который, по заключению медиков, был обречен на неподвижность. Маме врачи сказали: никогда не будет держать спину, никогда не будет ходить… Через полгода занятий в центре мальчик сел на лошадь. Сначала на короткое время, с подстраховкой. Но он смог распрямить позвоночник. А сейчас «безнадежный» ребенок каждый день осваивает ходьбу. — Что чувствуют маленькие дети, которые сидели в инвалидном кресле? – рассуждает тренер. — Они были изгоями, потому что не такие, как остальные. И вдруг их посадили на коня — выше всех! Их охватывает чувство превосходства, свободы. Представляете, какая реабилитация идет в это время! Они управляют лошадью — в такие минуты малыши

забывают про больные ноги, нездоровые руки. И это залог того, что ребенок рано или поздно начнет ходить, что у него есть будущее. ЦЕЛЕБНАЯ ЭНЕРГИЯ

ри года назад частную инициативу иппотерапии поддержало государство. В бюджете области нашли деньги на строительство специального манежа. За детьми закрепили микроавтобус, который стал возить ребят и родителей трижды в неделю. Все бесплатно. Большую поддержку оказывает общественный фонд «Ак Тай». Если в первой группе занималось 12 деток с диагнозами ДЦП и аутизма, через два года их стало 40, а сейчас – около 80-ти. Ежедневно к манежу курсируют уже 2 микроавтобуса. — Мы тщательно подбираем коней, — рассказала директор центра, — чтобы не испугались резкого поведения ребенка.

Наши детки — с неуравновешенной психикой, не раз было, что коня щипали, хватали за гриву, поднимали визг. Для иппотерапии подходят только мерины, причем возрастные, сверхспокойные и терпеливые. С ними долго занимаются инструкторы, чтобы приучить в любой ситуации сохранять невозмутимость. За пять лет своей целительной миссии в центре погибли уже трое животных. По словам мам и тренера, лошади просто отдали малышам всю энергию без остатка. — К концу занятия кони страшно устают, — говорит Бахыт. — Для них это сильнейшая психологическая и энергетическая нагрузка. Мы обязательно устраиваем животным разгрузочные дни, даем выплеснуть адреналин, кормим вареными яйцами, отрубями, витаминами. И все равно они худеют, слабеют. Они на себя берут болезни детей.

— Что чувствуют маленькие дети, которые сидели в инвалидном кресле? Они были изгоями, потому что не такие как остальные. И вдруг их посадили на коня — выше всех! Их охватывает чувство превосходства, свободы. Представляете, какая реабилитация идет в это время! Они управляют лошадью, — в такие минуты малыши забывают про больные ноги, нездоровые руки. И это залог того, что ребенок рано или поздно начнет ходить. Что у него есть будущее.

фото: Виктор ВОЛОГОДСКИЙ

СПОРТ УЧИТ ОСОБЕННЫХ ДЕТЕЙ БЫТЬ СМЕЛЫМИ В Восточном Казахстане ждут учреждения областного паралимпийского комитета. Новая структура даст шанс вовлечь в спортивную жизнь сотни детей-инвалидов.

СПОРТ / Галина ВОЛОГОДСКАЯ

ще четверть века назад в области не было и речи об активном спорте для детей с нарушениями интеллекта. Наоборот, о таких детях старались поменьше говорить, вспомогательные школы размещали подальше от глаз. Поэтому первые упоминания о Спешиал Олимпикс (СО) буквально ошеломили. — Зимой 1991 года прошли первые соревнования еще в советской Украине, — вспоминает директор областного движения СО, тренер по легкой атлетике Раиса ПАЛАДЬЕВА. — Физруки, которые ездили от нашего региона, были потрясены — им предложили не знакомую до сих пор философию: особенные дети могут быть успешными — надо лишь дать шанс. Через полгода команда из Усть-Каменогорска завоевала на летних паралимпийских играх в США золотую и серебряную медали. С этого момента в области стало меняться отношение к инвалидам. ТРУДНЫЕ РОДИТЕЛИ

лавным барьером, по словам тренера, оказалась инерция родителей. Многие не хотели выходить из дома — стеснялись своего ребенка. Боялись: скажет не то, поведет себя не так. Некоторые мамы годами оставались один на один с особенностями своего малыша, потому что мужья их бросили после рождения инвалида. У них сложился устойчивый стереотип отверженности.

— Одни мамы активно искали, как растить таких детей, много читали, — делится Раиса Николаевна. — А кто-то махнул рукой. Мы начали с элементарного — стали приглашать мам, бабушек

на наши соревнования. И со временем родители откликнулись. А сейчас у нас целая программа, где семьями тренируются, соревнуются. Первым движение СО в Усть-Каменогорске поддержал частный боулинг — его владелец дал возможность бесплатно заниматься. Каждую неделю по несколько часов. На первых порах тренер с трудом набрала группу из пятерых ребят, а скоро она выросла до 12-ти. За последнее десятилетие особенные спортсмены приняли участие в ряде международных соревнований, в том числе завоевали золотые, серебряные и бронзовые медали на паралимпийских играх в Греции. Трудно представить, сколько гордости за своих маленьких победителей почувствовали их мамочки! — Мы изначально договорились: мамы на тренировках следят за успехами детей, радуются, — говорит Раиса Николаевна. — И дети привыкли: сделают удачный бросок и оглядываются — родители им аплодируют. Царит добрая атмосфера. Мамы, наконец, вышли из домашнего заточения, стали общаться, обмениваться опытом. Сейчас мы все праздники, дни рожденья отмечаем вместе. НА НОВЫЙ УРОВЕНЬ

первых тренировках Раиса Николаевна до сих пор вспоминает с содроганием. Дети, привыкшие к домашним рафинированным условиям, вдруг оказались в новом месте, среди незнакомых людей. Перепуганные, неорганизованные. Персонал не на шутку

волновался, что «спортсмены» начнут кидаться друг в друга шарами. — Каждому пришлось объяснять, иногда по сто раз, — заметила специалист. — Сегодня выучили, как держать шар. На следующее занятие они уже забыли — приходится объяснять заново. Вместе с детьми понемногу учились родители, помогали дома закреплять движения. Через полгода мы провели первые соревнования по боулингу, а затем приняли участие в республиканском турнире в Алматы. Спорт до неузнаваемости изменил детей. Важную роль сыграла сама атмосфера, например, обязательное для персонала спортивного центра правило здороваться с каждым ребенком. Казалось бы, мелочь, но ребята почувствовали к себе внимание, уважение, чувство, что им рады. Чудо творили даже обычные разговоры про то, что ребенок видел во сне, как позавтракал. Ребята открывались, становились все общительней, искали слова, чтобы поддержать тему. — Наши особенные дети освоили мобильные телефоны! — передала Раиса Николаевна. — Стали звонить друг другу, их круг общения вышел за пределы домашних стен. И это здорово! У нас занималась девочка Оля, у нее была эпилепсия. Она даже за хлебом не могла сходить в магазин — боялась, волновалась, у нее начинались приступы. Но ни один из ребят или родителей не сказал, чтобы ее не приводили. И постепенно она выровнялась, появились смелость, общительность. Сейчас Оля с мамой живут в России, там девочка в

обществе инвалидов катается на лыжах, на велосипеде, научилась играть в теннис, заняла первое место на областных соревнованиях по боулингу. — Дети с помощью общения, тренировок развиваются, вовлекаются в мир, заключила Раиса Николаевна. – А мир открывается им. Кто поверит, что детидауны способны освоить компьютер? Но факт остается фактом: та же Оля научилась не только включать ноутбук, но и пользоваться программами общения on-line. НУЖЕН КОМИТЕТ

этом году в Восточном Казахстане ждут учреждения областного паралимпийского комитета. Структура позволит привлечь к спорту не только детей с проблемами интеллекта, но и инвалидов по зрению, слуху, колясочников. Как юных, так и взрослых. Сейчас, по словам Раисы Николаевны, дети-инвалиды подрастают и… теряются. В регионе некому с ними работать. — В Усть-Каменогорске в легкоатлетическом манеже имени Ольги Рыпаковой нашим особенным спортсменам всегда рады, — говорит специалист. — В новом бассейне дают возможность заниматься, соревноваться. Но нет тренеров. Будет паралимпийский комитет — появится постоянная основа, специалисты по адаптивной физкультуре. У нашего движения и девиз такой: «Дай мне шанс победить, но если я не смогу, пусть я буду смелым в этой попытке». В современном независимом Казахстане люди с инвалидностью должны иметь шанс жить полноценно.

фото: Виктор ВОЛОГОДСКИЙ

ПЛЮСЫ ЕСТЬ, НО МИНУСОВ ПОКА БОЛЬШЕ

РЕГИОНЫ / Адилет МАМЫРОВ

О жизни инвалидов Карагандинской области

аждая область нашей страны очень самостоятельна и самобытна в плане культурного, экономического, и, конечно, социального развития. В частности, карагандинская область, будучи самой большой в Казахстане, всегда имела немало проблем в сфере обустройства жизни инвалидов. Об этом и многом другом мы поговорили с председателем общественного объединения инвалидов «Центр реабилитации инвалидов «Лайықты омір» Александром Ивкиным, которого в области знают и уважают все. — Александр Михайлович, вы играете заметную роль в жизни инвалидов Карагандинской области. Какова, на ваш взгляд, ситуация с социальной адаптацией инвалидов вашего региона?

— Думаю, как и в любом другом месте, нашим инвалидам так же живется нелегко. Потому, как везде ощущается недоступность среды. Вопрос образования и трудоустройства инвалидов у нас пока в зачаточном состоянии. Но вместе с тем, если обратиться к статистике, то в нашей области в высших учебных заведениях учатся около 300 инвалидов 2 и 3 групп. Это, в основном, инвалиды-ампутанты, которые передвигаются с помощью протезов, поэтому пандусы и прочие сооружения им не нужны. Хотя наличие лифтов явно не мешало бы. — Как вы решаете вопрос трудоустройства инвалидов у себя в регионе? — Ситуация тут весьма парадоксальна.

Мы ежеквартально проводим ярмарки вакансий, однако, предприниматели, которые предлагают рабочие места, хотят себе квалифицированных работников. Но это инвалиды, которые сидят без работы, не имеют должной квалификации, и это, в свою очередь, создает порочный круг. Поэтому вопрос этот всегда открыт, тем более в свете наступающего кризиса. Примерно то же самое происходит и в образовании. Из-за того, что многие инвалиды не учатся в общеобразовательных школах вместе с обычными детьми, то к моменту поступления в вузы они практически не конкурентоспособны и в будущем опять же не могут стать специалистами высшего класса. Потому как за все годы обучения на дому или в специальном заведении они не ощущали элемента соревнова-

тельности, поэтому Министерству образования и науки стоило бы обратить на это внимание. Ведь если все детиинвалиды будут на равных обучаться со всеми остальными, то решатся сразу две проблемы. Первая – это проблема начального уровня образования инвалидов, а затем и высшего. И вторая – это проблема социализации и повышение уровня самооценки инвалида в коллективе, а не в замкнутом пространстве. Так уж повелось, что вокруг инвалида всегда создают жалостливую атмосферу, сводя все к тому, что в нормальном социуме ему не выжить и со здоровыми людьми не совладать. Однако это все неправильно. Любой здоровый человек после окончания вуза не получает никаких послаблений от жизни, а пробивает себе дорогу сам. Так должно быть и в жизни инвалида. — Ну и что же мешает совместному обучению детей-инвалидов и обычных учеников? — Мешают пресловутые архитектурные недочеты, которые не позволяют инвалиду въехать в здание школы или института. Об этих барьерах все депутаты и чиновники давно знают, но решать почему-то не спешат. — Как у вас решается транспортная проблема? Помнится, вы серьезно поднимали этот вопрос перед властями. — Проблема была в том, что, поскольку наша страна состоит в Таможенном Союзе, единственный автомобиль, который мы можем закупать для перевозки инвалидов – это российская «Газель». Но, к сожалению, практика показывает, что их качество сильно уступает качеству западных минибусов. К примеру, тот же «Фольксваген» намного надежнее и практичнее, хотя цена у них одинаковая. Но гигантские таможенные пошлины не позволяют нам закупать эти автомобили. Поскольку плата за провоз через границу, к примеру, четырех автомобилей составляет стоимость одного(!). И выходит, что платим мы уже за пять машин. Кроме того, до 1999 года, если не ошибаюсь, у нас в стране существовала льгота, которая позволяла инвалиду, заимевшему адаптированный под свои нужды автомобиль, не платить никаких таможенных платежей. Но с той лишь оговоркой, что это не позволяло ему в дальнейшем продать этот автомобиль. Сейчас этой льготы почемуто нет, хотя она бы решила для многих вопрос передвижения до мест той же

работы или учебы. То есть, здесь проблема и в законодательстве, и в качестве закупаемых автомобилей. К примеру, мы до сих пор пользуемся машинами «Фольксваген», которые были куплены еще в 2000 году. И это учитывая то, что они не были на тот момент новыми. В свою очередь, новая машина «Газель» выходит из строя уже через 3-4 года. — Каково государственное участие в решении этой проблемы?

«ЛЮБОЙ ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕК ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ВУЗА НЕ ПОЛУЧАЕТ НИКАКИХ ПОСЛАБЛЕНИЙ ОТ ЖИЗНИ, А ПРОБИВАЕТ СЕБЕ ДОРОГУ САМ. ТАК ДОЛЖНО БЫТЬ И В ЖИЗНИ ИНВАЛИДА».

— Нет, никаких решений не принималось. Министерство финансов мотивирует это опасениями того, что под «крышей» инвалидов новыми заграничными автомобилями будут пользоваться сторонние люди. Но лично я не вижу здесь никаких проблем, так как у нас есть довольно мощная служба транспортного контроля. Да и дорожная полиция быстро пресекла бы такие попытки. Потому как машины для перевозки инвалидов помечены специальными знаками и приборами. К тому же при техосмотре это очень просто выявить. Ведь сразу понятно, что если автомобиль записан на инвалида, а пользуется им здоровый человек, то здесь есть нарушение. — Какая-то грустная в целом рисуется картина. Неужели в жизни инвалидов вашего региона за последние годы не произошло ничего положительного? — Есть и немало положительного. Например, ужесточились требования по закупу технических средств реабилитации. Еще три года назад инвалид у нас был рад, если ему вообще покупали инвалидное кресло. И не важно, подходило оно ему или нет. Это все равно, что купить человеку с ногой 45 размера обувь 43 размера. С протезом или креслом

будет то же самое. К счастью, сегодня все обстоит иначе. Органы социальной защиты строго следят за тем, чтобы все приспособления были адаптированы под каждого инвалида индивидуально. Кроме того, хорошо у нас поставлено обучение компьютерной грамоте, особенно это касается инвалидов по зрению. То есть, каждому дается возможность полностью овладеть компьютером и научиться работе с Интернетом. Большой шаг, который я наблюдаю у нас в области, – это открытие школы инвалидного спорта. Это очень, на мой взгляд, активизировало молодых инвалидов, которые все больше и больше тянутся к активному образу жизни. К тому же через спорт они адаптируются в социуме, у них повышается самооценка. Ну и в-третьих, как я уже сказал, у нас в вузах обучается около 300 инвалидов, чего раньше никогда не было. Да и архитектурная доступность объектов, хоть и оставляет желать лучше, все же в сравнении с ситуацией прошлых лет заметно выросла. Это, в первую очередь, заслуга нашего акимата и органов социальной защиты. Надо отметить, что за прошедший год значительные сдвиги произошли благодаря поддержке партии «Нұр Отан». Как только она подключилась, сразу пошел прогресс. — ...безбарьерный мир все же наступает? — Да, потихоньку, но наступает. Государственный проект по доступности среды значительно улучшил ситуацию с пандусами, которые сегодня есть почти во всех больницах. Другой вопрос, что не все они построены по нужному стандарту. Но, главное, что они есть. — Как инвалиды у вас отдыхают и развлекаются? — К сожалению, как таковых, развлекательных мест для инвалидов у нас нет. Связано это с рядом причин. Концертные залы и кинотеатры не адаптированы под нужды инвалидов. И даже если инвалид захотел бы пойти в театр или ресторан, и с пандусом там все было бы порядке, то в туалет, как правило, попасть уже невозможно! А это серьезная причина не идти в это заведение. И третий момент касается цены входных билетов. Вот если государство как-то компенсировало бы часть расходов на билеты, то инвалиды могли бы себе позволить такую роскошь, как участие в культурной жизни города.

ТАТЬЯНА ПИГАЛЕВА:

ИСКУССТВО БЕЗ ГРАНИЦ / Алена ЛЮБУШАК

«МОЯЛЮБОВЬ – КОСМОС И ДЕТИ!»

Про таких, как педагог изобразительного искусства коррекционной школы № 2 Петропавловска Татьяну Пигалеву говорят — учитель от бога! Своих воспитанников она не только учит всему, что сама знает, но и разукрашивает детские школьные будни в яркие цвета. Она влюблена в космос, и это чувство прививает детям на своих уроках.

КРЫЛЬЯ ВЫРАСТАЮТ

коррекционной школе №2 Татьяна Юрьевна уже одиннадцатый год, и ни разу не пожалела об этом. Совершенно искренне говорит, что то, чем занимается, ей по душе и приносит эстетическое удовольствие. Воспитанники Татьяны Юрьевны неоднократно побеждали на различных творческих конкурсах не только среди детей с ограниченными возможностями, но и здоровых. Этими достижениями учительница гордится, а еще гордится старательностью и усердием своих подопечных и всячески это поощряет похвалой! К слову, в фойе школы, которое служит мини - выставочным залом, постоянно экспонируются работы воспитанников. Практикой стали и персональные выставки, они обычно длятся неделю, а заслуживают такого эксклюзива достойные ребята. Пусть их рисунки грешат несоблюдением художественных правил, зато нарисованы на одном дыхании и под покрывалом вдохновения. Они искренние, радостные, добрые и не могут не вызывать улыбки.

Порой родители, забирая детей из школы, останавливаются на несколько минут и любуются. На втором этаже в коридорах тоже все сплошь увешано художествами детей.

«ДЕТИ, ОНИ ВЕДЬ КАК ЦВЕТЫ, СТОИТ ИХ ПОСАДИТЬ В ХОРОШУЮ ПОЧВУ — СРЕДУ, УХАЖИВАТЬ, ПОЛИВАТЬ, УДЕЛЯТЬ ДОЛЖНОЕ ВНИМАНИЕ И ЗАБОТУ, И ОНИ ТУТ ЖЕ НАЧИНАЮТ РАСТИ, ЦВЕСТИ И РАЗВИВАТЬСЯ».

Некоторыми я восхищалась и переспрашивала: «Неужели все это великолепие они сами изобразили?!» — Сами, сами! –говорила довольно

Татьяна Пигалева. – Фантазия у моих подопечных работает очень хорошо, а если ее сдабривать еще восхищением «Как здорово ! Молодец! Постарался на славу!», так и вовсе у школьников вырастают творческие крылья. ОДИН ПРОЦЕНТ ТАЛАНТА И 99 – УСИДЧИВОСТИ! В беседе педагог не переставала благодарить администрацию школы за то, что всегда поддерживает ее идеи, и проблем с красками, кистями и альбомами у детей никогда нет! — Ведь многие школьники, которые учатся у нас, часто воспитываются в многодетных, неполных или не очень благополучных семьях. И у их родителей не всегда есть возможность купить им гуашь или акриловые краски, — отмечала собеседница. — Да, у нас ребята с задержкой психического развития. Они воспринимают школьный материал и усваивают его дольше. Их психика ранимей и тоньше, часто они закрыты и нелюдимы, но это не означает, что дети менее способны, чем их сверстники из обычных школ. К ним просто нужен дифференцированный подход, и, главное, — заинтересовать!

Где-то в школе — это просто запущенные дети, на которых учителя давно махнули рукой. У нас идет коррекция познавательной деятельности, со школьниками работают психологи над их вниманием, над памятью, над мыслительными процессами. Труд кропотлив и сложен, но всегда оправдан. Дети, они ведь как цветы, стоит их посадить в хорошую почву — среду, ухаживать, поливать — уделять должное внимание и заботу, и они тут же начинают расти - развиваться. Ведь для того, чтобы делать что-то красиво и хорошо, нужен всего лишь один процент таланта и 99 - усидчивости. Также важен вкус и особое видение формы предмета. Дальше построение сюжета, композиции и только потом появляется изображение. Согласна: не каждый может рисовать как Шишкин или Репин, но если школьники тянутся к творчеству, если хотят, — почему нет? Я оцениваю их способности и, исходя из них, подбираю подходящий вариант занятия. — Кому-то лучше удаются поделки, кто-то любит акварель или акриловые краски.

ВЗГЛЯД

ейчас своих воспитанников Татьяна Юрьевна готовит к очередному международному конкурсу «Космос и я», победы в нем были индивидуальные, а теперь работа будет коллективной. — Называться она будет «Взгляд» и направление философское, — объясняет

Татьяна. — Сейчас в мире происходит много событий, мы на стыке перемен и хочется все это отразить во «Взгляде». С ребятами будем творить в технике папье – маше. В композицию включен барельеф человеческого взгляда и мозга, подберем разную информацию и сделаем газетные вырезки как фон. Замысел, я думаю, понятен.

МОЯ ГОРДОСТЬ

есколько лет назад я отпустила в самостоятельную жизнь свою ученицу — Магинур Хазиахметову. Девочка была замечательным ребенком. Ей рисование очень нравилось. Поначалу ничего не получалось. Но она хотела и старалась, со временем стала показывать великолепные результаты. На республиканском конкурсе-фестивале для детей с ограниченными возможностями в номинации «Изобразительное искусство и декоративно -прикладное творчество» Магинур завоевала гран-при! И, по моему мнению, вполне заслуженно! Мы долго шли к этому. После ее картина наряду с творчеством других детей экспонировалась в музее Первого президента РК в столице. Хотелось бы еще отметить Юлю Соколову: тоже трудолюбивая. В прошлом году завоевала первое место на конкурсе детского творчества «Жулдызай». Работает в технике пастель и достигла весомых результатов. В прошлом году окончила школу Ольга Еременко. Диагноз ЗПР ( задержка психического развития) сняли, теперь учится в колледже на экономиста, а в школе до сих пор висят ее школьные художества…

ЛЕТАЙТЕ ПО ЗЕМЛЕ В Алматы готовится принять своих первых гостей «Тренинг-кафе», где будет открыто около 20 рабочих мест для людей с нарушениями ментального здоровья.

ЗДОРОВАЯ ИНИЦИАТИВА / Галия ШИМЫРБАЕВА

нициатором его создания является общественное объединение «Психоаналитическая ассоциация», которое последние годы ведет несколько проектов, где его бенефициарами являются люди с психическими расстройствами. Говоря о том, почему же она — психоаналитик с большой практикой — решилась взяться еще и работать с людьми, страдающими нарушением психического здоровья, президент ассоциации Анна Кудиярова рассказывает: — Трудясь в этой сфере, рано или поздно сталкиваешься с теми, кому очень нужна наша профессиональная помощь, но у них нет денег на личные консультации и индивидуальные встречи. Мое желание работать с ними можно расценивать как угодно — долг перед Богом, проявлением гуманности, суть от этого все равно не поменяется: это хорошее благое дело — помогать самым обездоленным, униженным и уязвимым. А поскольку ассоциация психоаналитиков является общественным объединением, то мы, чтобы заработать денег для работы с этой категорией людей, стали участвовать в конкурсах, объявляемых разными фондами. Сейчас ассоциация активно ставит вопрос о том, чтобы наше общество ушло от использования слова инвалид.

— Invalid в переводе с английского обозначает испорченный, не имеющий законной силы, — говорит Анна. — Так называют, например, паспорт, ставший в силу разных причин недействительным. Цивилизованные страны, считая это и унизительным, и оскорбительным для людей с ограниченными возможностями, давно оказались от invalid, заменив его disable (неполное использование своих способностей). У нас же,

на уровне законов вкладывая в слово invalid стигму, то есть запланированную дискриминацию, особую метку, как бы заранее стремимся задеть побольнее душу не такого, как все, человека. Особенно тяжело детям: их хрупкая психика не готова воспринимать как данность ту реальность, в которой им выпало жить. При этом взрослые часто оказываются гораздо жестче и непримиримее к ним, чем сверстники. Мамы признаются, что если они выводят своих детей, обреченных сидеть в коляске, гулять на улицу, то женщины не могут сдержать раздражения: мол, наши дети будут пугаться. — Люди с ментальными нарушениями еще уязвимее, — считают психологи. Они отмечают, что даже сами слова, где есть корень «псих» — психолог, психоаналитик, психотерапевт, психиатр — вызывают у большинства страх, отвращение, брезгливость. А поскольку первая задача психоаналитика — работать с теми, у кого больна душа, то Ассоциация психоаналитиков, решив внести свою маленькую каплю в преломление ситуации, организовала клубный дом, где часто проходят бесплатные тренинги с участием людей с ментальными нарушениями и обычных алмаатинцев, и гостей нашего города. Атмосфера на них складывается неизменно теплая и дружественная. — Благодаря алмаатинцев за то, что они поддержали нашу инициативу, мы иногда говорим, что в тренинге принимали участие ребята из дома-Интерната для психохроников, и все начинают оглядываться: «А где они?», — продолжает Анна Кудиярова. — Ситуация, в общем, как в знаменитом историческом анекдоте. Как-то у немецкого ученого-энциклопедиста, барона Александра фон Гумбольдта, возникло странное желание познакомиться с настоящим сумасшедшим. Наконец его друг из Парижа, психиатр, пообещал познакомить его с одним из своих пациентов. В следующий свой визит в столицу Франции Гумбольдт встретился со своим другом в ресторане. Тот пришел в компании двух мужчин: один — разумный, воспитанный, малоразговорчивый и другой — чрезвычайный экстраверт, эксцентрик в разговоре, экстравагантно и слегка небрежно одетый, беспрерывно болтающий. В конце обеда довольный Гумбольдт отозвал своего друга и сказал ему, указывая на болтуна: «Твой сумасшедший просто восхитителен! Я отлично провел время.» «Но сумасшедший тот, другой, — ответил врач. — А человек, на которого ты указал, это господин Оноре де Бальзак.» Но вернусь к клубному дому. Со временем мы поняли,

что тренингов и встреч, которые проходят там, мало. И мы подумали: а что, если часть наших бенефициаров после психологической реабилитации интегрировать в общество, обучив и дав им работу? Ведь что такое самостоятельный гражданин нашего общества? Это тот человек, который может сам себя содержать. На пособие, которое он получает от государства, чувствовать себя таковым очень трудно, хотя если взять статистику, то государство тратит ежегодно триллионы тенге на содержание психодиспансеров и других учреждений закрытого типа, предназначенных для людей с психическими нарушениями. Когда я прошлой осенью вышла в социальные сети с идеей организовать инвакафе, эта идея нашла очень хороший отклик. Нашлись и фонды, готовые поддержать нас, есть уже и название — «Тренинг-кафе». Осталось дело за главным — за помещением. А ребята, наши бенефициары, пройдя в клубе специальную подготовку, уже сейчас готовы приступить к работе — часть из них будут поварами, часть — официантами, часть — техническими работниками. Что касается ключевых позиций, то эти сотрудники, начиная от охранника и кончая администратором, будут дипломированными психологами. Поскольку у нас особая категория работников, то мы должны поддерживать их: где — словом, где — взглядом, где — тренингами, чтобы они могли вести себя так. И если через несколько месяцев наше кафе станет самоокупаемым, значит, наши усилия были ненапрасными. Но для начала, повторюсь, нам нужно найти недорогое помещение. Сейчас наша команда день и ночь находится в его поисках. Название «Тренинг-кафе», по словам Анны, не новое. Оно давно уже прижилось в Праге, Тель-Авиве, Люблине, Стамбуле, Америке... И вот теперь первое такое заведение, где будут работать люди с ментальными нарушениями, появится и в Центральной Азии. Открывая его, организаторы ставят перед собой амбициозную задачу: через совместные тренинги, обсуждение разных событий, происходящих в социуме, повернуть большую часть общества к небольшой группе людей с очень уязвимой психикой, и научить и тех, и других не бояться друг друга. Многочисленные друзья Анны в социальных сетях уже активно интересуются: «Где же это кафе? Мы готовы прийти туда попить кофе». Будут ли посещать кафе люди, которые получают пособие с расстройствами не ментального, а физического здоровья?

— Это вопрос времени и денег. Мы заранее приносим извинения, но на первых порах мы не можем позволить себе пандусы, — честно ответила Анна. — А вообще, в наших планах — сделать «Тренинг-кафе» местом встречи всех людей с особыми потребностями, проживающими в нашем городе. А планов и идей у нас — громадье. Каспий-банк дает нам компьютерный класс, и как только кафе начнет приносить прибыль, мы намерены сделать такие программы, чтобы слабовидящие и слабослышащие люди могли прийти и посидеть в Интернете. Вполне возможно, что то помещение, которое, я уверена, мы вот-вот найдем, сразу будет приспособлено под это. Хозяин стамбульского «Тренинг-кафе», с которым мы так же, как и с другими иностранными коллегами, поддерживаем связь, при последнем разговоре по скайпу, услышав вопрос, как это ему удалось открыть кафе в центре Стамбула, рассмеялся: «Без поддержки мафии это было невозможным». А потом очень серьезно добавил, что без помощи государства и частного бизнеса в таких делах не обойтись. И мы сейчас активно выходим на акимат. Услышаны мы были быстро. Уже через несколько дней после того, как наше письмо было размещено на сайте мэрии, департамент внутренней политики, активно призывающий НПО выходить на них со своими идеями, пригласил нас на встречу. Если все пойдет по плану, то сразу после празднования Наурыза мы и откроем «Тренинг-кафе», которое будет обслуживаться людьми с нарушениями ментального здоровья. Анна уверена, что если и у нас начнут помогать самым слабым и уязвимым людям, то со временем это станет добрым символом нашего города, и, рассказывая о достопримечательностях Алматы, гиды обязательно укажут, что здесь есть особое «Тренинг-кафе». — Оно, возможно, станет тем самым местом, где любой из нас может проявить свою гуманность и милосердие, — мечтает она. — И в то же время хотелось бы, чтобы люди приходили выпить чашку кофе не из жалости к людям с ограниченными возможностями, а потому, что в этом кафе вкусный кофе и хорошее обслуживание. Известно ведь, что век денег, сделанный на одном только сострадании, недолог. Отзывы алмаатинцев «Как здесь здорово!» будут вкладом во взращивание самоооценки наших бенефициаров. И вполне возможно, что некоторые из сотрудников, накопив опыт и первоначальный капитал, отделятся от нас, чтобы открыть свои собственные кафе.

РОО «Казахстанская конфедерация инвалидов» совместно с компанией Active является официальным дистрибьютером ряда европейских производителей технических средств реабилитации инвалидов в Казахстане.

R 82 (Дания) Средства реабилитации для детей от 6 месяцев, подростков и молодых людей: Кресла-коляски комнатные, прогулочные и активного типа. Опоры-ходунки. Кресла-стулья с санитарным оснащением. Средства для транспортировки.

FEAL (Швеция) Легкие складные, телескопические и модульные пандусы.

PANTHERA (Швеция)

VISIONTECH (Швеция)

Кресла-коляски активного типа для детей и взрослых

ООО Active www.rvozm.ru active@rvozm.ru 8 800 555 65 67 Санкт-Петербург, ул. Чехова, д.11-13 8 (812) 272 48 65 8 (812) 272 08 58 Москва, ул. Ибрагимова, д.31, кв. 1 8 (495) 783 51 72 Астана, пр. Абылай-хана, д.43/1, 8 (7172) 33 60 85.

ETAC (Швеция)

Кресла-коляски, кресла-стулья с санитарным оснащением, подъемники, приспособления для перемещения, приспособления для ванной и туалета.

Видеофоны для людей с нарушением слуха.