1ère année Pharmacie 2015-2016
Biologie végétale : Les métabolites secondaires
Figure 1: Biosynthèse des composés terpéniques
Monoterpènes
Diterpène
Triterpène
Tétraterpène
Figure 2 : Exemples de composés terpéniques Dr NADOUR H.
Planche - 1
1ère année Pharmacie Biologie végétale 2015-2016 – Métabolites secondaires Site
Biologie végétale : Les secondaires 2 métabolites année Pharmacie ème
Mono-, oligo-, polyosides
PO
CO2 HO
H2O
h
O OH
Erythrose-4phosphate
Glucose
Hétérosides
CO2OP O
Phospho-énol pyruvate
OH
HO
OH
Flavonoïdes, xanthones, anthocyanosides, tannins…
OH
C6
Shikimate
Phénols, quinones, polyines, acides gras, lipides…
Pyruvate
Polyacétates
SCoA
Shikimates O
C2
Cannabinoïdes… Acétyl-CoA
Phénols, cinnamates, lignanes, coumarines ….
Mévalonate OH
C6
CO2H HO
Quinones, furano- et pyranocoumarines…
C6-C1
C5
C6-C3
Figure 3 : Biosynthèse des composés phénoliques
OH
OH CO2H
O
O
2 x C5
+
6 x C2
Tétrahydrocannabinol (THC)
Figure 4 : Exemples de composés phénoliques
Dr NADOUR H.
Planche - 2
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Biologie végétale : Les métabolites secondaires
Figure 5 : Noyaux de base de la structure des alcaloïdes
Morphine
Codéine
Nicotine
Figure 6 : Exemples d’alcaloïdes Dr NADOUR H.
Planche - 3