Escola de Ciências da Saúde Curso: Farmácia
Hemograma: Série leucocitária
Disciplina: Hematologia Básica
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LA Er
B E M MB S L M
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Leucometria Corrigida: Nas anemias com resposta medular; está presente no sangue quantidade apreciável de eritroblastos. Essas células nucleadas resistem à ação da solução diluidora, sendo, portanto contadas como células brancas. Elevando a contagem.
Contagem corrigida = Contagem não corrigida (L + E) x 100 100 + E
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Basofilia:
Número igual ou superior a 100 céls/mm³
Síndromes mieloproliferativas
Hipersensibilidade: eritrodermia
drogas
e
alimentos,
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Eosinofilia: Número igual ou superior à 500 céls/mm³ Constante e Estrongiloidíase, Esquistossomose
proporcional: Ancilostomosíase, Ascaridíase, Filariose e
Inconstante: Enterobiose e Teníase Excepcional: Tricuríase
Asma, Eczema, Urticária e surtos de renite alérgica Eosinopenia: Número inferior à 80 céls/mm³
Processo inicial de Infecção Aguda
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Neutrofilia: Número superior à 7.000 céls/mm³, produzida tanto por processos infecciosos como por processos inflamatórios Mielócito Metamielócito Bastão Segmentado Desvio à esquerda
Desvio à direita
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Neutrofilia : Número superior à 7.000/mm³ Estímulos físicos: frio, calor, exercícios, convulsão, dor, ovulação, náuseas, vômitos e gravidez Estímulos emocionais: medo, ansiedade Infecções bacterianas
Inflamações: Febre reumática, Artrite reumatóide, Nefrite Tumores Doenças Hematológicas: An. Hemorrágica, Hemolítica, Leucemias, Sínd. Mieloproliferativas
An.
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Neutropenia: Número inferior à 2.000 céls/mm³ Doença de Kotsman ou Agranulocitose crônica infantil Auto-imunização no quadro clínico do Lúpus
Hiperesplenismo Uso de drogas como: Cloranfenicol, Sulfonamidas, Piramida, Fenotiazina e Penicilinas Radiação Alcoolismo Anemia Megaloblástica
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Alterações Qualitativas : Anomalia de Pelger-Huet: Hereditária, autossômica dominante, caracterizada pela falta da segmentação normal do núcleo. A maioria apresenta-se com o núcleo não-segmentado, em forma de bastão, e no máximo, com núcleo bissegmentado. Esta anomalia pode ser adquirida; constitui a pseudo Pelger, especialmente em casos de Leucemia Mielóide.
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Granulações Grosseiras
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Inclusões de Döhle : Grânulos um pouco maiores que cocos, em forma de pêra, bastonetes ou cocos, geralmente aos pares. Aparecem nas infecções, pneumonia, difteria, queimadura, e na infecção sistêmica
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Anomalia de Alder-Reilly: Hereditária, caracterizada pela presença no citoplasma dos neutrófilos de densas granulações, constituídas de mucopolissacarídeos. Essa anomalia está associada a uma doença geral do esqueleto: GARGOILISMO (Síndrome de Hurter ou mucopolissacaridose)
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GARGOILÍSMO ( GÁRGULAS)
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Síndrome de Chediak-Higashi: Autossômica recessiva, rara e fatal, caracteriza-se pela presença de grandes grânulos, corados de azul-esverdeado ou de azulpúrpura, localizados sobretudo, no citoplasma dos neutrófilos e também, no dos linfócitos e dos monócitos.
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Corpúsculo de Barr: Pequena massa de cromatina, com a forma de baqueta de tambor, projetada da base de um dos lóbulos do núcleo do neutrófilo. Este corpúsculo ocorre em 1 a 5% soa neutrófilos de 80 a 90% das mulheres normais.
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Anomalia de May-Regglin: Hereditária, autossômica dominante, caracteriza-se pela presença de corpúsculos de Döhle nos neutrófilos, de plaquetas gigantes e, em alguns casos, de trombocitopenia
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Linfocitose: Número superior à 4.000 céls/mm³
Coqueluche Mononucleose infecciosa Trauma
Cirurgia Insuficiência Cardíaca Congestiva Choque Séptico
Infarto Agudo do Miocárdio Infecções crônicas Hepatites virais
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Linfocitopenia: Número inferior à 1.000 céls/mm³ no adulto e inferior à 3.000 céls/mm³ em crianças É uma resposta passageira à ativação do eixo hipófise-supra-renal Radioterapia intensiva
Doença do Hodgkin Lúpus SIDA
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Monocitose: Número superior à 1.000 céls/mm³ Infecções virais: Mononucleose infecciosa
Infecções Brucelose
bacterianas:
Infecções parasitárias: Tripanossomíase e Malária
Tuberculose, Calazar,
e
Toxoplasmose,
Doenças do Colágeno Monocitopenia: Achado incomum Fase aguda de processos infecciosos
Desnutrição
Sífilis