Обозначение документа: QMS-RptsManagement
PMDoc
Название Вашего Предприятия «Утверждаю» Директор «Название Вашего Предприятия» ____________________ Ф.И.О.
Методика системная Управление протоколами Редакция 2
PMDoc
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
Содержание 1.
Область применения
4
2.
Нормативные ссылки
4
3.
Определения, обозначения и сокращения
5
4.
Ответственность
6
5.
Управление протоколами
6
5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 5.9 5.10 5.11 5.12 5.13 5.14 5.15 5.16 5.17 5.18 5.19 5.20
6 7 7 7 7 7 8 8 8 8 8 8 8 8 9 9 9 9 9 9
Общие требования Анализ со стороны руководства Компетентность, осведомленность и подготовка Планирование выпуска продукции Анализ требований к продукции Входные и выходные данные проектирования и разработки Анализ проекта и разработки Проверка проекта и разработки Утверждение проекта и разработки Управление изменениями в проекте и разработке Процесс закупок Утверждение процессов Идентификация и прослеживаемость (не применяется) Собственность Заказчика Управление средствами контроля и измерений Внутренний аудит Контроль и измерения продукции Управление несоответствующей продукцией Корректирующие действия Предупреждающие действия
Приложение А
Для внутреннего использования
10
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 2 из 17
PMDoc
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
Перед Вами пример документа Системы Менеджмента Качества проектноориентированной организации, который используется для внедрения и развития систем качества. Данные примеры помогают определить процессы управления качеством, их последовательность и взаимодействие. Примеры документов СМК в чистом виде невозможно применить в какойлибо отрасли, но они дают ясную модель, которую легко адаптировать под нужды конкретной компании. Если требуется быстро начать выполнять проекты качественно или создать действующую систему управления качеством, то обратите внимание на тренинги и услуги PMDoc. Наиболее подходящими к теме управления качеством являются: 1. Тренинг по управлению качеством проекта «pm.Quality» в составе модульного курса «pm.Kit» - PMDoc.ru/trainings/methodology/pm_kit#pm_quality 2. Тренинг по документированию проектов «pm.Docs» PMDoc.ru/trainings/methodology/pm_docs 3. Экзамен по управлению качеством на «Карте Знаний Проектного Менеджера» KnowledgeMap.pm/ru/product/quality-mng-exam 4. Услуги PMDoc по документированию проектов и разработке регламентов PMDoc.ru/services/project_documenting, PMDoc.ru/services/pm_regulations_development 5. Специализированные воркшопы по улучшению отдельных навыков управления проектами, в том числе по управлению качеством - PMDoc.ru/workshops Наши другие интересные курсы: pm.Praxis «Прикладное управление проектами» it.Projects «Управления IT-проектами» pm.Risks «Управление рисками проектов и программ» ms.Project «Управление проектами с помощью Microsoft Project 2013 Professional» 12.Deliverables «Самостоятельная разработка КСУП» А также тренинг быстрого построения команд «Прокачай команду проекта» Календарь курсов: PMDoc.ru/calendar/trainings_list Для внутреннего использования
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 3 из 17
PMDoc
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
Управление протоколами 1.
Область применения
Настоящая методика устанавливает порядок управления протоколами, требуемыми стандартом ISO 9001 п. 4.2.4 для системы управления качеством “Название Вашего Предприятия”.
2. Нормативные ссылки В настоящей методике использованы ссылки на следующие документы: ISO 9000:2000 Системы управления качеством. Основные положения и словарь. ISO 9001:2000 Системы управления качеством. Требования. QMS-MngAnalysis Анализ со стороны руководства. Методика системная QMS-HR Человеческие ресурсы. Методика системная QMS-Requirements Анализ требований к продукции. Методика системная QMS-Designing Проектирование и разработка. Методика системная QMS-DesignAnalysis Анализ проекта и разработки. Методика рабочая QMS-DesignCheck Проверка проекта и разработки. Методика рабочая QMS-DesignApproval Утверждение проекта и разработки. Методика рабочая QMS-DesignChange Управление изменениями в проекте и разработке. Методика рабочая QMS-Procurement Закупки. Методика системная QMS-ControlMeans Управление средствами контроля и измерений. Методика системная QMS-IntAudit Внутренний аудит. Методика системная QMS-Spoilage Управление несоответствующей продукцией. Методика системная QMS-Correction Корректирующие действия. Методика системная QMS-Forestall Предупреждающие действия. Методика системная 00 01 02 Разработка новых услуг. Стандарт предприятия. 00 01 06 Руководство проектом. Стандарт предприятия. ПР 751.04.1-03 Визуальный контроль сварных соединений магистральных трубопроводов ПР 751.04.2-03 Визуальный контроль сварных соединений резервуаров ПР 751.04.3-03 Визуальный контроль сварных соединений технологических трубопроводов Для внутреннего использования
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 4 из 17
PMDoc
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
ПР 751.05.1-03 Радиографический контроль сварных соединений магистральных трубопроводов ПР 751.05.2-03 Радиографический контроль сварных соединений резервуаров ПР 751.05.3-03 Радиографический контроль сварных соединений технологических трубопроводов ПР 751.06.1-03 Ультразвуковой контроль магистральных трубопроводов ПР 751.06.2-03 Ультразвуковой контроль сварных соединений резервуаров ПР 751.06.3-03 Ультразвуковой контроль технологических трубопроводов ПР 751.07-03 Капиллярный контроль сварных соединений ПР 751.08-03 Цветной контроль сварных соединений ПР 751.09-03 Пузырьковый контроль сварных соединений
3. Определения, обозначения и сокращения В настоящей методике использованы термины и определения по ISO 9000, в том числе: Протокол - документ, устанавливающий достигнутые результаты или обеспечивающий доказательство выполненных действий. (п. 3.7.6 ISO 9000) Примечание 1: Протоколы могут использоваться, например, для документирования прослеживаемости и обеспечения доказательства проверки, предупреждающих действий и корректирующих действий. Примечание 2: Управление пересмотрами протоколов обычно не требуется. Использованы следующие сокращения: ISО - Международная организация по стандартизации ГД - Генеральный Директор ДТ - Директор технический ДК - Директор коммерческий ДП - Директор по производству МП - Менеджер по персоналу МК - Менеджер по качеству - представитель руководства, ответственный за систему качества СМП - Строительно-монтажное подразделение ТН - Группа технического надзора за строительством НТИ - Группа научно-технической информации МС - Методика системная МР - Методика рабочая Для внутреннего использования
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 5 из 17
PMDoc
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
4. Ответственность Генеральный Директор: - утверждает формы и способы управления протоколами; - контролирует своевременное поступление информации о важных несоответствиях; - утверждает корректирующие и предупреждающие действия. Представитель руководства, ответственный за систему качества: - устанавливает форму и надлежащие способы управления протоколами; - контролирует выполнение установленных требований; - докладывает Генеральному Директору об обнаруженных несоответствиях и рекомендует корректирующие и предупреждающие действия. Руководители структурных подразделений: - оформляют по утвержденной форме и управляют надлежащим способом протоколами; - контролируют достаточность и выполнение установленных требований к протоколам по специализациям; - выполняют коррекции и корректирующие действия; - предлагают и после утверждения внедряют предупреждающие действия.
5. Управление протоколами 5.1 Общие требования Документация системы управления качеством включает протоколы, требуемые ISO 9001. Протоколы разрабатываются и внедряются как доказательства соответствия требованиям системы управления качеством и ее эффективности. Протоколы должны быть доступными, легкими для чтения и идентификации. Общие требования к протоколам изложены в настоящем разделе, специальные требования - в последующих разделах. Все протоколы должны иметь название, содержать дату и, если требуется, номер. Протоколы оформляются по стандартной форме, приведенной в методиках системы качества или, если форма не оговорена - в произвольной форме. Протоколы подписываются ответственными лицами и сохраняются в установленном месте. Хранение осуществляется в надлежащих условиях, обеспечивающих: - защиту от порчи; Для внутреннего использования
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 6 из 17
PMDoc
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
- быстрый поиск; - доступность. Протоколы должны быть доступны для участников процессов и аудиторов. В спорных случаях, решение о доступе принимает Генеральный Директор или Представитель руководства, ответственный за систему качества. Протоколы сохраняются в течение 5 лет, если не оговорено иное. По истечению срока действия, протоколы подлежат изъятию из мест хранения и уничтожению.
5.2 Анализ со стороны руководства Оформление анализа со стороны руководства (п. 5.6.1 ISO 9001) выполняется в соответствии с методикой QMS-MngAnalysis “Анализ со стороны руководства”.
5.3 Компетентность, осведомленность и подготовка Регистрация данных (п. 6.2.2 ISO 9001) об образовании, профессиональной подготовке, квалификации и опыте персонала, деятельность которого влияет на качество, осуществляется в соответствии с методикой QMS-HR “Человеческие ресурсы”.
5.4 Планирование выпуска продукции Оформление протоколов (п. 7.1d ISO 9001) подтверждающих то, что процессы и конечная продукция удовлетворяют требованиям, осуществляется в соответствии с пунктами 5.12 “Утверждение процессов” и 5.17 “Контроль и измерения продукции” настоящей методики.
5.5 Анализ требований к продукции Результаты анализа, обеспечивающего: - согласование разногласий между предприятием и Заказчиком или предприятием и поставщиком; - подтверждение способности предприятия выполнить требования; - определение требований к продукции, а также мероприятия по результатам анализа оформляются (п. 7.2.2 ISO 9001) в соответствии с методикой QMS-Requirements “Анализ требований к продукции”.
5.6 Входные и выходные данные проектирования и разработки Регистрация входных данных (п. 7.3.2 ISO 9001) и представление выходной информации (п. 7.3.3 ISO 9001) осуществляется в соответствии с методикой QMS-Designing “Проектирование и разработка”. Для внутреннего использования
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 7 из 17
PMDoc
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
5.7 Анализ проекта и разработки Регистрация результатов анализа и последующих действий (п. 7.3.4 ISO 9001) осуществляется в соответствии с методикой QMSDesignAnalysis “Анализ проекта и разработки”.
5.8 Проверка проекта и разработки Регистрация результатов проверок и последующих действий (п. 7.3.5 ISO 9001) осуществляется в соответствии с методикой QMSDesignCheck “Проверка проекта и разработки”.
5.9 Утверждение проекта и разработки Регистрация результатов утверждения и последующих действий (п. 7.3.6 ISO 9001) осуществляется в соответствии с методикой QMSDesignApproval “Утверждение проекта и разработки”.
5.10 Управление изменениями в проекте и разработке Регистрация результатов анализа изменений и последующих действий (п. 7.3.7 ISO 9001) осуществляется в соответствии с методикой QMS-DesignChange “Управление изменениями в проекте и разработке”.
5.11 Процесс закупок Регистрация результатов оценок поставщиков и последующих действий (п. 7.4.1 ISO 9001) осуществляется в соответствии с методикой QMS-Procurement “Закупки”.
5.12 Утверждение процессов Регистрация мероприятий, связанных с процессами (п. 7.5.2 ISO 9001) осуществляется в соответствии с процедурами 00 01 02 “Разработка новых услуг” и 00 01 06 “Руководство проектом”. 5.13
Идентификация и прослеживаемость (не применяется)
Регистрация специфичной для продукции идентификации (п. 7.5.3 ISO 9001) не осуществляется, поскольку прослеживаемость не является установленным требованием.
5.14 Собственность Заказчика Оформление протокола (п. 7.5.4 ISO 9001) и информирование Заказчика в случае утери, повреждения или другого выхода из строя собственности Заказчика осуществляется при каждом случае утери, повреждения или порчи. Для внутреннего использования
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 8 из 17
PMDoc
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
Протокол произвольной формы подписывается ответственным руководителем “Название Вашего Предприятия” и, если необходимо, представителем Заказчика. Информирование Заказчика осуществляется письменно.
5.15 Управление средствами контроля и измерений Регистрация базы, примененной для калибрования (п. 7.6а ISO 9001), регистрация достоверности измерений и результатов калибровки и поверки (п. 7.6 ISO 9001) осуществляется в соответствии с методикой QMS-ControlMeans “Управление средствами контроля и измерений”.
5.16 Внутренний аудит Оформление протоколов в процессе внутреннего аудита (п. 8.2.2 ISO 9001) осуществляется в соответствии с методикой QMS-IntAudit “Внутренний аудит”.
5.17 Контроль и измерения продукции Протоколы регистрации соответствия продукции критериям приемки с указанием ответственного за выпуск продукции (п. 8.2.4 ISO 9001) оформляются в соответствии с процедурами, такими, как, например: ПР 751.04.1-03, ПР 751.04.2-03, ПР 751.04.3-03, ПР 751.05.103, ПР 751.05.2-03, ПР 751.05.3-03, ПР 751.06.1-03, ПР 751.06.2-03, ПР 751.06.3-03, ПР 751.07-03, ПР 751.08-03, ПР 751.09-03.
5.18 Управление несоответствующей продукцией Регистрация характера несоответствий и последующих действий, в том числе регистрация полученных отступлений (п. 8.3 ISO 9001) осуществляется в соответствии с методикой QMS-Spoilage “Управление несоответствующей продукцией”.
5.19 Корректирующие действия Регистрация предпринятых корректирующих действий (п. 8.5.2 ISO 9001) осуществляется в соответствии с методикой QMS-Correction “Корректирующие действия”.
5.20 Предупреждающие действия Регистрация предпринятых предупреждающих действий (п. 8.5.3 ISO 9001) осуществляется в соответствии с методикой QMS-Forestall “Предупреждающие действия”.
Для внутреннего использования
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 9 из 17
PMDoc
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
Приложение А (обязательное) ПЕРЕЧЕНЬ ФОРМ ПРОТОКОЛОВ СМК
№ п/п
№ формы Наименование формы
1.
Лист регистрации изменений Извещение об изменении Методики, Руководства по качеству
2.
423-01
3.
423-02
Журнал учета документов системы качества
4.
423-03
Журнал регистрации входящей почты
5.
423-04
Журнал регистрации исходящей почты
6.
423-05
Книга регистрации приказов по кадровой деятельности
7.
423-06
Книга регистрации приказов по общей деятельности
8.
423-07
Журнал регистрации справок и доверенностей
9.
423-08
Перечень международных нормативных документов
10.
423-09
Журнал учета международных нормативных документов
Для внутреннего использования
Обозначение, наименование документа
Примечание
QMSDocsManagement Управление документацией; QMSDocsManagement Управление документацией; QMSDocsManagement Управление документацией; QMSDocsManagement Управление документацией; QMSDocsManagement Управление документацией; QMSDocsManagement Управление документацией; QMSDocsManagement Управление документацией; QMSDocsManagement Управление документацией; QMSDocsManagement Управление
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 10 из 17
PMDoc № п/п
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
№ формы Наименование формы
11.
560-01
Ответственность руководства
12.
560-02
Отчет о результатах анализа
13.
560-03
Оценка системы качества
14.
620-01
Мероприятия, влияющие на подготовку персонала
15.
620-02
План подготовки персонала на 20ХХ-20ХХ г.г.
16.
620-03
17.
722-01
Протокол обучения персонала при приеме на работу Протокол анализа требований к продукции
18.
Типовой график проектирования
19.
734-01
Протокол анализа проекта
20.
734-02
Перечень проверок приложение 1 к протоколу анализа проекта
21.
734-03
Перечень несоответствий
22.
740-01
Список поставщиков
23.
822-01
24.
822-02
25.
822-03
План внутренних аудитов на 20ХХ г. Программа внутреннего аудита План-график аудита
Для внутреннего использования
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
Обозначение, наименование документа
документацией; QMS-MngAnalysis Анализ со стороны руководства QMS-MngAnalysis Анализ со стороны руководства QMS-MngAnalysis Анализ со стороны руководства QMS-HR Человеческие ресурсы QMS-HR Человеческие ресурсы QMS-HR Человеческие ресурсы QMS-Requirements Анализ требований к продукции QMS-Designing Проектирование и разработка QMSDesignAnalysis Анализ проекта и разработки QMSDesignAnalysis Анализ проекта и разработки QMSDesignAnalysis Анализ проекта и разработки QMS-Procurement Закупки QMS-IntAudit Внутренний аудит QMS-IntAudit Внутренний аудит QMS-IntAudit
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Примечание
рекомендуемая рекомендуемая
Лист 11 из 17
PMDoc № п/п
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
№ формы Наименование формы
26.
822-04
27.
852-01
Протокол несоответствия Акт претензий
28.
852-02
29.
852-03
30. 31.
32.
423.03
33.
423.03.1
34.
Образец ответа на претензии Заказчика Справка о невыполнении распорядительных документах за________ 20ХХ г. Факсимильное сообщение Журнал регистрации исходящей корреспонденции Название Вашего Предприятия Журнал регистрации входящей корреспонденции Название Вашего Предприятия Журнал регистрации входящей корреспонденции Ведомость рассылки
35.
423.05
36.
423.05.1
37.
423.06
Книга регистрации приказов по кадровой деятельности Название Вашего Предприятия Книга регистрации приказов по кадровой деятельности Книга регистрации приказов и распоряжений по общей деятельности Название Вашего Предприятия
Для внутреннего использования
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
Обозначение, наименование документа
Примечание
Внутренний аудит QMS-IntAudit Внутренний аудит QMS-Correction Корректирующие действия QMS-Correction Корректирующие действия QMS-Correction Корректирующие действия ПР 423.01-02 Исходящая документация ПР 423.01-02 Исходящая документация ПР 423.02-03 Управление распорядительной документацией ПР 423.02-03 Управление распорядительной документацией ПР 423.02-03 Управление распорядительной документацией ПР 423.02-03 Управление распорядительной документацией ПР 423.02-03 Управление распорядительной документацией ПР 423.02-03 Управление распорядительной документацией
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 12 из 17
PMDoc № п/п
№ формы
38.
423.06.1
39.
423.10
40.
423.10.1
41.
853.04
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
Наименование формы
Книга регистрации приказов и распоряжений по общей деятельности Журнал регистрации распорядительной документации Название Вашего Предприятия Журнал регистрации распорядительной документации Отчет об исполнении распорядительных документов
42. Л.ПОЖ.01 Журнал учета выполнения работ и услуг противопожарного назначения 43. Л.ПОЖ.01. Журнал учета выполнения 1 работ и услуг противопожарного назначения 44. 751.02.1.0 Журнал входного контроля 2 продукции 751.02.1.0 3 45.
721.01.01 Лист маршрута движения договора/контракта
46.
751.02.01 Акт технической приемки
47. 751.02.1.0 Акт входного контроля 1 продукции на стройплощадку 48.
Акт входного контроля лакокрасочных материалов
Для внутреннего использования
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
Обозначение, наименование документа
Примечание
ПР 423.02-03 Управление распорядительной документацией ПР 423.02-03 Управление распорядительной документацией ПР 423.02-03 Управление распорядительной документацией ПР 423.02-03 Управление распорядительной документацией Приказ № 5 от 13.01.05 Приказ № 5 от 13.01.05 ПР 751.02.1 Входной контроль продукции, поступающей на стройплощадку ПР 721.01-04 Управление договорами (контрактами) ПР 751.02.-03 Входной контроль продукции у поставщика ПР 751.02.1-03 Входной контроль продукции, поступающей на стройплощадку. ПР 751.12-03 Антикоррозионная защита
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 13 из 17
PMDoc № п/п
49.
50.
51.
52.
53.
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
№ формы Наименование формы
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
Обозначение, наименование документа
Примечание
металлоконструкц ий и трубопроводов Акт входного контроля ПР 751.12-03 абразивных материалов Антикоррозионная защита металлоконструкц ий и трубопроводов Акт приемки ПР 751.12-03 металлоконструкций для Антикоррозионная проведения защита антикоррозионных работ металлоконструкц ий и трубопроводов 751.04.02 Протокол проверки ПР 751.04.1-03 сварного соединения Визуальный визуальным методом контроль сварных соединений магистральных трубопроводов ПР 751.04.2-03 Визуальный контроль сварных соединений резервуаров ПР 751.04.3-03 Визуальный контроль сварных соединений технологических трубопроводов 751.07.01 Заключение о проверке ПР 751.07-03 сварного соединения Капиллярный капиллярным методом контроль сварных соединений 751.05.1 Заключение о проверке ПР 751.05.1-03 сварного соединения Радиографически радиографическим методом й контроль сварных соединение магистральных трубопроводов ПР 751.05.2-03 Радиографически
Для внутреннего использования
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 14 из 17
PMDoc № п/п
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
№ формы Наименование формы
54.
751.08.01
55.
751.09.01
56.
751.02.02
57.
751.03.01 ред 2
58.
751.03.02 ред 2
59.
751.04.03
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
Обозначение, наименование документа
Примечание
й контроль сварных соединений резервуаров ПР 751.05.3-03 Радиографически й контроль сварных соединений технологических трубопроводов Заключение о проверке ПР 751.08-03 сварного соединения Цветной контроль цветным методом сварных соединений Заключение о проверке ПР 751.09-03 сварного соединения Пузырьковый ваккумированием контроль сварных соединений Отчет о приемке продукции ПР 751.02.-03 Входной контроль продукции у поставщика Отчет о несоответствии ПР 751.03-04 Управление несоответствиями Реестр отчетов о ПР 751.03-04 несоответствии Управление несоответствиями Реестр протоколов о ПР 751.04.1-03 визуальном контроле Визуальный контроль сварных соединений магистральных трубопроводов ПР 751.04.2-03 Визуальный контроль сварных соединений резервуаров ПР 751.04.3-03 Визуальный контроль сварных соединений технологических
Для внутреннего использования
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 15 из 17
PMDoc № п/п
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
№ формы Наименование формы
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
Обозначение, наименование документа
Примечание
трубопроводов 14/16 60. 751.05. Реестр заключений о 02 радиографическом контроле
61. 751.06. Реестр заключений об 02 ультразвуковом контроле
62. 751.07. Реестр заключений о 02 капиллярном контроле 63. 751.08. Реестр заключений о контроле 02 сварных соединений цветным методом 64. 751.09. Реестр заключений о контроле 02 ваккумированием 65. 751.04. Заявка на проведение 01 неразрушающих методов контроля сварных соединений
Для внутреннего использования
ПР 751.05.1-03 Радиографический контроль сварных соединение магистральных трубопроводов ПР 751.05.2-03 Радиографический контроль сварных соединений резервуаров ПР 751.05.3-03 Радиографический контроль сварных соединений технологических трубопроводов ПР 751.06.2-03 Ультразвуковой контроль сварных соединений резервуаров ПР 751.07-03 Капиллярный контроль сварных соединений ПР 751.08-03 Цветной контроль сварных соединений ПР 751.09-03 Пузырьковый контроль сварных соединений ПР 751.04.1-03 Визуальный контроль сварных соединений магистральных трубопроводов ПР 751.04.2-03
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 16 из 17
PMDoc № п/п
Методика системная Управление протоколами Обозначение документа: QMS-RptsManagement
№ формы
Редакция: 2 Дата: 24.1.2005
Обозначение, наименование документа
Наименование формы
Примечание
Визуальный контроль сварных соединений резервуаров ПР 751.04.3-03 Визуальный контроль сварных соединений технологических трубопроводов
ЛИСТ РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ № п/п 1. 1
Лист Весь документ
Содержание Издание для использования.
Дата внесения, подпись 24.1.2005
2. 3.
Для внутреннего использования
Название Вашего Предприятия, 2018 г.
Лист 17 из 17