Número 24
HEMACORD™ es un producto del Centro de Sangre de Nueva York (NYBC) y es el primer producto aprobado por la Food and Drug Administration (FDA). Se indica para el uso en procedimientos hematopoyéticos en pacientes con desordenes que afectan al sistema hematopoyético. Tales condiciones podían incluir a pacientes con enfermedades hematológicas, inmunodeficiencia, incidencia de la médula, y beta-talasemia. HEMACORD™ se indica para el uso en los niños.
Hemacord®, el primer producto basado en células madre, es nominado al Premio Galien al mejor producto biotecnológico HEMACORD ®, el primer producto aprobado por la FDA y basado en Células Madre, fue nominado al Premio Galien
células madre clínicamente útiles y no
Esto sucede a menudo en pacientes de
controversiales.
las minorías étnicas.
Hace más de 20 años, los científicos
El Centro de Sangre de Nueva York
EE.UU. "Biotecnología Producto Mejor"
del Centro de Sangre de Nueva York
estableció, el primer Banco de Sangre
Premio
(NYBC) presentaron el concepto de un
Nacional de Cordón Umbilical Público
banco de sangre de cordón umbilical
(NCBP) en 1992 y desde entonces ha
ceremonia el 22 de octubre en Nueva
público a los Institutos Nacionales de
apostado más de 60.000 unidades de
York, va a reconocer a los productos
Salud (NIH). Su propuesta se dirigió a la
sangre de cordón umbilical y cerca de
biomédicos que permitan avanzar en
viabilidad práctica de donar la sangre del
5.000 unidades de sangre de cordón
mejorar la condición humana y que fueron
cordón umbilical de nacimientos
umbilical han sido utilizadas para el
aprobados por la Food and Drug
saludables como fuente de células madre
trasplante a los pacientes que sufren de
Administration (FDA) en los últimos cinco
hematopoyética (que forman la sangre).
enfermedades letales en todo el mundo.
El premio, que será entregado en una
años. Según la Fundación Galien,
Estas células son alternativa a la
NCBP fue el primer banco de sangre de
HEMACORD ® está entre los 13
médula ósea y la donación de células
cordón acreditado por Fundación para la
productos biotecnológicos nominados
madre de sangre periférica. La sangre del
Acreditación de Terapia Celular (FACT) en
para este premio.
cordón umbilical donada se ocuparía para
el 2003. Los resultados del trasplante
la imperiosa necesidad de encontrar
proporcionan evidencia del beneficio
consideraban desechos médicos como la
La transformación de lo que antes se
trasplantes apropiados para los pacientes
clínico del trasplante de sangre del cordón
sangre que queda en la placenta y el
que no tienen donantes relacionados de
en el tratamiento de enfermedades
cordón umbilical que unía a la madre a su
médula ósea y por lo tanto no tienen
malignas de la sangre, el sistema
hijo recién nacido, es una fuente de
acceso a trasplante de células madre.
inmunológico y ciertas enfermedades metabólicas hereditarias.
[1]
Científicos logran modificar células madre para silenciar el cromosoma responsable del Síndrome de Down Científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Massachusetts son los primeros en
para un total de 46 en cada célula. Las personas con síndrome de Down nacen con tres (y no dos) copias del
demostrar que una forma natural del cromosoma X
cromosoma 21, y este “trisomía 21″ produce
puede ser “desviada” para neutralizar el cromosoma responsable de la trisomía 21, también conocida como
discapacidades cognitivas, inicio temprano de la enfermedad de Alzheimer, un mayor riesgo de leucemia
síndrome de Down, un trastorno genético caracterizado por deterioro cognitivo.
infantil, defectos cardíacos e inmunológico y disfunción del sistema endocrino. A diferencia de los trastornos
El descubrimiento proporciona la primera evidencia
genéticos causados por un solo gen, la corrección
de que el defecto genético subyacente responsable del síndrome de Down puede ser suprimido en las células en
genética de un cromosoma entero en células trisómicas ha sido un imposible, incluso en las células cultivadas.
cultivo (in vitro). Esto allana el camino para que los investigadores estudien las patologías celulares e
Hasta hoy. Mediante el uso del ARN llamado XIST, que
identificar las vías implicadas en el trastorno, un objetivo
normalmente es el responsable para el apagado de uno
que hasta ahora ha sido difícil de lograr. De lograrse, va a de los dos cromosomas X que se encuentran en los mejorar la comprensión de los científicos sobre la mamíferos hembras, lo científicos han demostrado que la biología básica subyacente en el síndrome de Down y algún día podría ayudar a establecer objetivos
copia extra del cromosomas 21 responsables de síndrome de Down se puede silenciar en el laboratorio
terapéuticos potenciales para futuros tratamientos. Los
utilizando las células madre derivadas del paciente.
detalles del estudio fueron publicados en línea en la revista Nature . Los seres humanos nacen con 23 pares de cromosomas, incluyendo dos cromosomas sexuales,
[2]
La función natural del gen XIST, localizado en el cromosoma X, es
Este trabajo demostró que el gen XIST podría insertarse en un lugar
Algún día será posible generar nuevos descubrimientos usando este
silenciar efectivamente uno de los
específico en el cromosoma
método algún para identificar nuevos
dos cromosomas sexuales X en las células femeninas, haciendo la
mediante la tecnología nucleasa del dedo de zinc (ZFN), una herramienta
agentes terapéuticos para trastornos cromosómicos como el síndrome de
expresión de los genes ligados a X similar a la de los hombres, que
clave proporcionada por colaboradores de Sangamo
Down o quien sabe si poder utilizar el método in vivo.
tienen sólo un cromosoma X. El ARN
BioSciences, Inc., una compañía de
XIST se produce temprano en el desarrollo de uno de los dos
biotecnología con sede en Richmond, California. Además, el
de las células con síndrome de Down en células de cultivo acelerarán los
cromosomas X de la hembra, y este único ARN a “marca” el cromosoma
ARN del gen XIST insertado en los genes efectivamente reprime todo el
estudio de la patología celular y y también en el largo plazo, el
X y modifica su estructura de manera
cromosoma extra, volviendo a los
desarrollo potencial de las” terapias
que su ADN no puede ser expresado para producir las proteínas y otros
niveles de expresión de genes casi cromosómicas”, que utilizan normal y silenciando efectivamente el estrategias epigenéticas. Las
En el corto plazo, la corrección
componentes. Esto efectivamente cromosoma. hace que la mayor parte de los genes Este hallazgo abre varias nuevas
estrategias terapéuticas para las anormalidades cromosómicas
en el cromosoma extra inactiva.
vías para que los científicos de
comunes como el síndrome de Down
Los colegas replicaron esto que ocurre en el cromosoma X pero en el
traslación para estudiar el síndrome de Down en formas que no eran
han recibido muy poca atención por mucho tiempo por lo difícil de su
cromosoma 21 extra en las células trisómicas. Para hacer esto tomaron
posibles. La determinación de las patologías celulares subyacentes y
abordaje. Los colegas de UMASS ahora podrán utilizar esta tecnología
las células madre pluripotentes
las vías y genes responsables del
para probar si la terapia cromosoma
inducidas derivados de células de síndrome no habían sido del toto fibroblastos donados por un paciente dilucidadas previamente debido a la
puede corregir las patologías observadas en modelos de ratón con
con síndrome de Down porque las células madre tienen la capacidad
complejidad de la enfermedad y la variación genética y epigenética
síndrome de Down.
especial para formar diferentes tipos
normal entre las personas y las
de células del cuerpo.
células.
Referencia http://www.bioblogia.com/ 2013/07/cientificos-logransilenciar-cromosomaresponsable-del-sindrome-dedown/
[3]
FOTO CÉLULA MADRE
Número 24
Células madre pluripotenciales inducidas humanas
AZUL
VERDE
REFERENCIA
Núcleos celulares
Células pluripotenciales
Gladstone Institutes (EE.UU.)
[4]
Referencia http:// www.bioblogia.com/ 2013/08/la-induccionde-las-celulas-madreaumenta-la-proteccioncontra-laquimioterapia-delcancer/
La inducción de las células madre aumenta la protección contra la quimioterapia del cáncer El tratamiento de un tumor canceroso es como regar una
Ahora tendremos una manera de hacer que un paciente
planta de interior con una manguera de incendios, demasiada
tolere dosis letales de quimioterapia y radioterapia. De este
agua mata la planta, así como el exceso de la quimioterapia y
modo, cuanto más tardío el cáncer puede ser erradicado mejor
la radiación mata al paciente antes de que mate el tumor.
por el aumento de las dosis de la quimioterapia y la radiación.
Sin embargo, si el tracto gastrointestinal del paciente se
El laboratorio encontró que cuando ciertas proteínas se
mantiene saludable y funcionamiento, las posibilidades de
unen a una molécula específica sobre las células madre
supervivencia de los pacientes aumenta de manera
intestinales, “revolucionan” las células madre intestinales para
exponencial. Recientemente científicos de la Universidad de la
la regeneración y la reparación intestinal. Las células madre
Escuela de Odontología de Michigan han descubierto un
naturalmente curan los órganos y tejidos dañados, pero los
mecanismo biológico que mantiene el tracto gastrointestinal
llamados cantidades “normales” de las células madre en el
en ratones que le fueron entregadas dosis letales de
intestino simplemente no pueden mantenerse al día con los
quimioterapia.
restos dejados por las dosis letales de la quimioterapia y la
Los hallazgos, que aparecen en la revista Nature, podrían
radiación necesaria para tratar con éxito los tumores en
revolucionar la terapia del cáncer.
metástasis.
La apuesta de los científicos, aunque los resultados aún
Estos factores pueden dar al paciente la suficiente ventaja
no se han probado en seres humanos, es que estos resultados
extra para sobrevivir a las dosis más fuertes de la
podría llegar a curar etapas del cáncer más tardías como la
quimioterapia y la radiación, hasta que el tumor o los tumores
metástasis. Según los científicos “Todos los tumores de
se erradican.
diferentes tejidos y órganos pueden ser asesinados por las
La moraleja de este trabajo es que si se puede mantener
altas dosis de quimioterapia y radiación, pero el reto actual
el intestino en marcha, y particularmente sus células madre, se
para el tratamiento de la metástasis del cáncer más tardías es
puede mantener al paciente durante más tiempo en el
que realmente la terapia mata al paciente antes de matar al
tratamiento de quimioterapia. Es decir, se ha encontrado una
tumor.
manera de proteger el intestino durante la quimioterapia.
!!! !VidaMédica !!AV.!VITACURA!5093,!!!! SANTIAGO
http://facebook.com/Vidacel
Dr. Francisco P. Chávez Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile
Alejandro Guiloff Director Médico VidaCel
[5]