Número 29
Ingenieros crecen cartílago humano funcional en el laboratorio Investigadores de la Universidad de
madre mesenquimales para someterse a
Columbia anunciaron que han logrado
una etapa de condensación como lo
crecer con éxito cartílago humano
hacen en el cuerpo antes de empezar a
completamente funcional in vitro a partir
hacer el cartílago. Descubrieron que esta
de células madre humanas derivadas de
salida simple tuvo como resultado una
tejido de la médula ósea. Su estudio, que
calidad de cartílago humano que no se
demuestra las nuevas maneras de imitar
había visto antes.
mejor la enorme complejidad del
Los científicos realizaron las
desarrollo de los tejidos, la regeneración, y
mediciones que demostraron que las
de la enfermedad, fue publicado en la
propiedades lubricantes y de resistencia a
revista PNAS.
la compresión del nuevo cartílago se
egún los autores fueron capaces por
acercaron a los de cartílago nativo. Luego,
primera vez de generar cartílago humano
los investigadores utilizaron su método
completamente funcional a partir de las
para regenerar grandes piezas de cartílago
células madre mesenquimales al imitar in
de forma anatómica y mecánicamente
vitro el proceso de desarrollo de la
fuerte sobre el hueso, y para reparar los
condensación mesenquimal. Esto podría
defectos en el cartílago.
tener un impacto clínico, ya que este
Las células madre están
cartílago se puede utilizar para reparar un
transformando el futuro de la medicina, lo
defecto de cartílago, o en combinación
que ofrece nuevas formas de superar
con hueso en un injerto compuesto
algunas de las limitaciones fundamentales
crecido en el laboratorio para la
del cuerpo humano. Los bioingenieros
reconstrucción de tejidos más complejos.
trabajando con científicos de células
Los autores se acercaron con un nuevo enfoque: la inducción de las células
madre y los médicos podrán desarrollar tecnologías que harán posible este sueño.
[1]
! ! Referencia http:// www.bioblogia.com/ 2014/04/ingenieroscrecen-cartilagohumano-funcional-enel-laboratorio/
Crean células madre embrionarias diploides para curar la diabetes Mediante el uso de la transferencia nuclear de células
El objetivo de este trabajo ha sido crear las células madre
somáticas, un equipo de científicos del Instituto de Investigación
específicas del paciente a partir de un sujeto humano adulto con
de la Fundación de Células Madre de Nueva York (NYSCF) y de
diabetes tipo 1 que puede dar lugar a las células afectadas en la
Centro Médico de la Universidad de Columbia han creado la
enfermedad. Mediante la reprogramación de las células en un
primera línea de células madre embrionarias específicas de la
estado pluripotente y luego convertirlas a células beta
enfermedad con dos conjuntos de cromosomas.
productoras de insulina. Con este resultado y según los autores,
Según fue informado hoy en la revista Nature, los científicos
estamos un paso más cerca de ser capaz de tratar a los pacientes
obtuvieron células madre embrionarias mediante la adición de los
diabéticos con sus propias células productoras de insulina.
núcleos de células adultas de la piel a los ovocitos no fecundados
Los pacientes con diabetes tipo 1 carecen de las células beta
de donantes mediante un proceso llamado transferencia nuclear
productoras de insulina, lo que resulta en la deficiencia de la
de células somáticas (SCNT).
insulina y los niveles altos de azúcar en sangre. Por lo tanto, la
En este caso las células madre embrionarias se crearon a
producción de células beta a partir de células madre para el
partir de un donante adulto con diabetes tipo 1 y de un control
trasplante es muy prometedora como tratamiento y la potencial
sano. En el año 2011, el equipo había informado la creación de la
cura para la diabetes tipo 1. Debido a que las células madre se
primera línea de células embrionarias de la piel humana mediante
realizan utilizando propias células de la piel de un paciente, las
la transferencia nuclear, cuando hicieron las células madre y las
células beta para la terapia de reemplazo serían autólogas, o del
células beta productoras de insulina en pacientes con diabetes
mismo paciente, haciendo coincidir el ADN del paciente.
tipo 1. Sin embargo, esas células madre eran triploides, lo que
La generación de células beta autólogas mediante SCNT es
significa que tenían tres conjuntos de cromosomas, y por lo tanto
sólo el primer paso en el desarrollo de una terapia de reemplazo
no podían utilizarse para nuevas terapias.
celular completa para la diabetes tipo 1. En la diabetes tipo 1, el
Los investigadores superaron el último obstáculo en la
sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propias células beta;
fabricación de células madre personalizadas que pueden ser
por lo tanto, se está trabajando para desarrollar estrategias para
utilizados para desarrollar las terapias celulares individuales. Ellos
proteger a las células beta existentes y terapéuticas contra el
demostraron la capacidad de hacer una línea de células madre
ataque por el sistema inmune, así como para impedir ese
embrionarias de pacientes específicos que tiene dos juegos de
ataque.Esta técnica también puede ser utilizada para su uso en el
cromosomas (un estado diploide), el número normal en las células
desarrollo de terapias celulares autólogas personalizados para
humanas. Los informes del año 2013 demostraron la capacidad
muchas otras enfermedades y condiciones como la enfermedad
de reprogramar fibroblastos fetales usando la técnica de SCNT;
de Parkinson, la degeneración macular, la esclerosis múltiple y las
sin embargo, este último trabajo ha demostrado por primera vez la
enfermedades del hígado y para reemplazar o reparar los huesos
derivación exitosa mediante SCNT de células madre pluripotentes
dañados.
diploides de adulto y células somáticas neonatales.
[2]
FOTO CÉLULA MADRE
Número 29
Células madre inmunológicas
! REFERENCIA !
"
Harvard Stem Cell Institute"
! !
[3]
Perfiles Harvard Stem Cell Institute (Instituto de Células Madre de Harvard)
El Instituto de Células Madre de Harvard y el
Universidad a sus hospitales afiliados y la industria biomédica.
Departamento de Células Madre y de Biología Regenerativa de
Aprovechando este entorno único, el programa de la
Harvard avanza en la comprensión del desarrollo humano y las
Universidad de Harvard ha ayudado a cambiar el paradigma
enfermedades, apoyan el descubrimiento de terapias y curas
para la investigación biomédica y la educación, haciendo
para las enfermedades basadas en células madre, crean
hincapié en los equipos de cooperación y participación de los
colaboraciones a través de instituciones tradicionales y
estudiantes en la ciencia de vanguardia de la medicina
disciplinaria y finalmente enseñan y entrenan a la próxima
regenerativa.
generación de líderes científicos de células madre.
La comunidad de Harvard consiste en la mayor
Como la mayor colaboración de su clase, el Instituto de
concentración de investigadores biomédicos en el mundo, lo
Células Madre de Harvard (HSCI) es una empresa científica
que permite avanzar en la biología de las células madre y la
única, una comunidad de científicos y expertos clínicos en la
medicina traslacional en una manera que ninguna otra entidad
ciencia de células madre que buscan ofrecer nuevos
puede hacerlo.
tratamientos clínicos y nueva vida a los pacientes con una amplia variedad de enfermedades crónicas.
Para perseguir las promesa de las células madre y biología regenerativa, en 2004, la Universidad de Harvard creó un nuevo hogar académico para investigadores y estudiantes, y una red
Referencia http://hsci.harvard.edu
de científicos de células madre que se extienden desde la
! !
Vidamédica AV. VITACURA 5093, SANTIAGO
http://facebook.com/Vidacel http://facebook.com/ MedicinaRegenerativa
Dr. Francisco P. Chávez Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile
!
Alejandro Guiloff Director Médico VidaCel
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