Fundação Icla da Silva é referência no auxilio à vítimas da leucemia Icla da Silva Foundation is a reference in helping leukemia victims

Fundação Icla da Silva é referência no auxilio à vitimas da leucemia

Icla da Silva Foundation is a reference in helping leukemia victims

Icla da Silva

Em nosso planeta a cada 3 minutos uma pessoa é diagnosticada como uma enfermidade de sangue, sendo a leucemia (doença maligna que atinge os glóbulos brancos e não tem origem conhecida) a mais presente na infância podendo levar à morte pela ausência de doador compatível. Foi justamente esta tragédia que motivou a criação de uma das mais renovadas fundações de auxilio às vitimas da doença, a Icla da Silva Foundation. Ao longo de 27 anos, a ONG tem ajudado a salvar a vida de inúmeras pessoas.

Atualmente, a leucemia é o 9º tipo de câncer mais comum entre homens e o 11º entre as mulheres no Brasil. É também o tipo mais frequente em crianças e adolescentes. Nos Estados Unidos, a doença afeta mais de 20 mil pessoas a cada ano, com uma taxa de mortalidade alta. A Icla da Silva Foundation foi fundada em 1992, na ocasião do falecimento precoce, aos 13 anos, da jovem Icla e respeita um de seus últimos desejos escritos em uma carta encontrada pela familia dias após sua partida, em que ela pedia ajuda para outros pacientes daquela terrível doença. “Aquilo ser

BrazilUSA - South Florida On our planet, every 3 minutes, a person is diagnosed with a blood disease called leukemia (a malignant disease that affects white blood cells and has no known origin). Most present in childhood, can lead to death due to the absence of a compatible donor. It was precisely a tragedy like this that motivated the creation of one of the most well-known foundations to help victims of the disease, the Icla da Silva Foundation. Over the course of 27 years, the NGO has helped save the lives of countless patients. Currently, Leukemia is the 9th most common forms of cancer among men and the 11th among women in Brazil. It is also the most common type in children and adolescents. In the United States, the disease affects more than 20,000 people each year, with a high mortality rate. The Icla da Silva Foundation was founded in 1992, due to the early death, at the age of 13, of the young Icla and respects one of her last wishes written in a letter found by her family days after her departure, in which she asked for help for other patients of that terrible disease. “That served as fuel for all of us, family and friends of Icla, who wanted to fulfill her last request, saving the lives of others”, recalls Airam da Silva, Icla’s brother and founder of the foundation. After 3 years of fighting leukemia, Icla passed in New York where she had migrated in the hope of getting a life-saving bone marrow transplant, but she never found a compatible donor. Currently, the Foundation is the largest recruiting center for potential donors for “Be the Match”, a US bone marrow program, registering about 40,000 potential new volunteers annually in the database. With offices spread across the east coast of the United States and in Puerto Rico, the Icla da Silva Foundation has made continuous efforts to offer assistance and hope to thousands of families in the United States and around the world. The Icla da Silva Foundation’s mission is to save lives by recruiting bone marrow donors and offering ancillary services to children and adults struggling to beat leukemia or other diseases that can be treated with stem cell transplants. “Our goal is to bring hope to patients with blood disorders,

viu de combustível para todos nós, familiares e amigos de Icla, que queríamos atender ao seu último pedido, salvando outras vidas”, recorda Airam da Silva, irmão de Icla e idealizador da fundação.

Após 3 anos de luta contra a leucemia, Icla morreu em Nova Iorque onde se tinha deslocado na esperança de obter um transplante de medula óssea que lhe salvasse a vida, mas nunca encontrou um doador compatível.

Atualmente, a Fundação é o maior centro de recrutamento de possíveis doadores para o Be the Match, o programa de medula óssea dos EUA, registrando anualmente cerca de 40 mil novos e potenciais voluntários ao banco de dados. Com escritórios espalhados pela costa Este dos Estados Unidos e em Porto Rico, a Fundação Icla da Silva tem desenvolvidos esforços contínuos para oferecer assitência e esperança a milhares de famílias nos Estados Unidos e por todo o mundo. A missão da Fundação Icla da Silva é salvar vidas através do recrutamento de dadores de medula óssea e oferecer serviços acessórios às crianças e adultos que lutam para vencer a leucemia ou outras doenças que podem ser tratadas com transplantes de células estaminais. “Nosso objetivo é levar esperança a pacientes com enfermidades do sangue, que necessitam de uma segunda chance para sobreviver através da terapia celular”, explica o brasileiro. Airam conta que embora os obstáculos financeiros sejam mais presentes, a grande dificuldade do trabalho está na desinformação, especialmente entre as minorias. “Isso faz com que latinos e afrodescendentes estejam muito pouco representados no Be the Match. Para se cadastrar como um possível doador basta passar dois cotonetes na parte interna da bochecha”.

A base genética brasileira é muito diversa, em virtude das várias etnias que compõem a população, portanto, é importante que cada vez mais brasileiros se cadastrem como possíveis doadores de medula óssea. Para efetuar o registro é necessário que os interessados tenham entre 18 e 44 anos e residam nos Estados Unidos

O registro é gratuito e pode ser feito online: https://join.bethematch.org/AMOR. Preencha o formulário (em inglês ou espanhol) e solicite gratuitamente o kit com os cotonetes para o teste genético. Basta fazer a fricção dos cotonetes na parte interna da bochecha e colocar na caixa do correio, explicou Roosevelt, coordenador da Fundação Icla da Silva nos EUA.

Mais informações entre em contato com Carlos Wesley pelo telefone (646) 385-0671 ou email : carlos@icla.org

who need a second chance to survive through cell therapy”, explains the Brazilian. Airam says that although there are financial obstacles, the great difficulty of the work is in the misinformation, especially among minorities. “This means that Latins and Afro-descendants are underrepresented in Be the Match. To register as a possible donor, just swipe two swabs on the inside of the cheek”. The Brazilian genetic base is very diverse, due to the various ethnic groups that make up the population, so it is important that more and more Brazilians register as possible bone marrow donors. To register, interested parties must be between 18 and 44 years old and reside in the United States Registration is free and can be done online: https://join.bethematch.org/AMOR. Fill out the form (in English or Spanish) and request the kit with the cotton swabs for the genetic test free of charge. Just rub the cotton buds on the inside of the cheek and put it in the mailbox, explained Roosevelt, coordinator of the Icla da Silva Foundation in the USA. For more information, contact Carlos Wesley at (646) 385-0671 or email carlos@icla.org