FARMACOVIGILANCIA, PROGRAMAS DE SALUD PÚBLICA Y PROCESOS DE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍAS: ARTICULACIÓN Y PERSPECTIVAS. 13-15 de Noviembre de 2013
Objetivos del evento 1. Promover el uso de procesos y métodos de evaluación de tecnologías en salud como soporte para la toma de decisiones en farmacovigilancia y viceversa. 2. Conocer y promover la interacción existente entre las agencias sanitarias y las agencias de evaluación de tecnologías para mejorar decisiones de regulación críticas como el ingreso al mercado, la generación de alertas de seguridad, la definición de planes de beneficios y la información para la prescripción. 3. Establecer mecanismos de intercambio de información y comunicación para mejorar la toma de decisiones tanto en el nivel macro, como en los procesos cotidianos de atención y prestación de los servicios de salud. Justificación En su décima edición el evento abordará el asunto de los procesos y métodos de evaluación de tecnologías en salud como soporte para la toma de decisiones y cómo la farmacovigilancia es un asunto central a considerar cuando se deben tomar decisiones de cobertura y regulación del mercado de medicamentos en el marco del funcionamiento adecuado de los sistemas de salud. La evaluación rigurosa de la eficacia y seguridad de la nueva tecnología y su consecuente comercialización es un eslabón crítico para la protección de salud de la población, a su vez la evaluación de las ventajas comparativas de dicha tecnología, frente a las disponibles en el mercado, estableciendo la posibilidad de que ésta sea financiada o no con recursos públicos, resulta crítico para la sostenibilidad de los sistemas de salud. De la primera se encargan las agencias sanitarias y de la segunda las agencias o institutos de evaluación de tecnologías, de ahí que sea deseado, además de necesario, que exista una profunda articulación y coherencia tanto entre dichos procedimientos, como entre los actores que intervienen en los mismos. Bajo ese marco se realizará el X evento internacional de farmacovigilancia, con el objetivo de reflexionar sobre los procesos de evaluación de eficacia y seguridad de las tecnologías en salud que realizan las agencias sanitarias y de los procesos de decisión de cobertura realizados por las agencias de evaluación de tecnologías. Para este fin se invitará a expertos, tanto académicos como asociados a los procesos regulatorios, de Inglaterra, Estados Unidos, Argentina y España.
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