Hình 2.5: Một số dạng môi trường trong ống nghiệm và hộp petri

Hình 2.5: Một số dạng môi trường trong ống nghiệm và hộp petri. Viết vào nhãn:

Tên môi trường…………………tên người pha……………….....

khử trùng ngày………..tháng………năm………………………..

Bước 4: Thu mẫu và pha loãng mẫu - Mẫu làm giàu ở lần thứ 2 được dùng để phân lập vi khuẩn SRB. - Hút 1ml mẫu làm giàu lần thứ 2, pha loãng với 9ml nước cất vô trùng. Sau đó dùng dịch pha loãng này để cấy trang trên đĩa petri.

Bước 5: Cấy trang trên môi trường N92M1 đặc. - Dùng pipetman loại P200 với đầu côn vô trùng, hút 100µ l dịch vi sinh pha loãng từ mẫu làm giàu lần thứ 2 chuyển vào các đĩa petri chứa môi trường đặc vô trùng. - Nhúng đầu que trang thủy tinh vào cồn 700, hơ qua ngọn lửa để khử trùng. Để đầu thanh gạt nguội trong không gian vô trùng của ngọn lửa. - Mở đĩa petri, đặt nhẹ nhàng thanh gạt lên bề mặt thạch của đĩa petri. Dùng đầu thanh gạt xoay, trải đều dịch giống lên bề mặt thạch. Trong khi trải, thực hiện xoay đĩa vài lần, mỗi lần khoảng ½ chu vi đĩa tạo điều kiện cho thanh gạt trải dịch giống đều khắp bề mặt môi trường. - Rút thanh gạt khỏi đĩa, đậy đĩa, gói giấy nylon. - Nuôi trong bình hút chân không để hạn chế sự tiếp xúc với oxi không khí. Đảm bảo điều kiện nhiệt độ phòng 28÷300C và nuôi trong 48 giờ [12].