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oy Animal, tienda para mascotas, es un pet shop que se dedica a la venta de alimentos balanceados para perros y gatos, como así también accesorios, juguetes y cuchas, con envíos a domicilio sin costo. En diálogo con Democracia, Fernando manifestó: “Vendemos alimentos de marcas de primera línea como Royal Canin, Eukanuba, Pro Plan, como así también golosinas para perros y gatos, correas, accesorios, cuchas, colchonetas, productos de higiene para las mascotas, ropa. En cuanto a accesorios, se pueden encontrar artículos como pelotas, sogas, y en lo que es higiene, cepillos, peines, baños, entre otros. Desde hace dos años y medio está funcionando este pet shop en nuestra ciudad. “En diciembre del 2019, y en marzo del 2020 empezó la pandemia. Dentro de todo, nuestro rubro no tuvo que cerrar y pudimos trabajar. El envío sin costo que implementamos sirvió mucho a la gente, principalmente los que viven en zona de quintas y se hicieron muchos envíos a
SOY ANIMal, tIeNda Para MasCOtas quienes viven en departamentos”, explicó. Por estos tiempos, según lo dicho por Fernando, se puede conseguir de todo, no hay problemas de abastecimiento. “Es tan amplio el rubro – dijo- que se puede conseguir de todo. Es casi como para un humano, pero
Qué Destacados es una publicación bisemanal de Editorial Democracia S.R.L. Aparece todos los sábados y domingos con el diario Democracia y se distribuye también gratuitamente en todo el noroeste bonaerense. Tirada: 7000 ejemplares
para mascotas”. Consultado por el tema precios, el comerciante sostuvo que Soy Animal siempre sacaba promociones y la compra de los alimentos se hacía directamente en fábrica, a través de representantes oficiales, para poder tener mejores
precios, estar bien asesorados. Es importante destacar que este local trabaja con todas las tarjetas y formas de pago: débito, crédito, mercado pago, promociones con tarjetas, y muy pronto todo lo que es Cuenta DNI. n
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NIÑEZ
Se viene la campaña nacional de vacunación contra sarampión, rubéola, paperas y poliomielitis >La finalidad de esta campaña es alcanzar una cobertura del 95 por ciento o más de la población objetivo.
A
partir del 1° de octubre y hasta el 13 de noviembre se llevará adelante la campaña nacional de vacunación contra sarampión, rubéola, paperas y poliomielitis en menores de uno a cuatro años para mantener la eliminación lograda en el país de estas enfermedades. La finalidad de esta campaña es alcanzar una cobertura del 95 por ciento o más de la población objetivo con la aplicación de dosis adicionales al esquema nacional de la vacuna triple viral (SRP) y de la vacuna inactivada antipoliomielítica (IPV) en todo el país. Es por eso que los servicios de salud públicos y privados deberán garantizar la vacu-
recibido estas vacunas con anterioridad o haber padecido las enfermedades.
Poliomielitis
>La finalidad de esta campaña es alcanzar una cobertura del 95 por ciento o más de la población objetivo.
nación contra sarampión, rubéola, paperas y poliomie-
litis en forma gratuita y obligatoria a toda la población
objetivo, independientemente del antecedente de haber
En 1942 y en 1956 Argentina transitó dos brotes de poliomielitis que afectaron a unas 6.500 personas y generó preocupación en el sistema de salud nacional, además de causar muertes y discapacidades que marcaron una época. En los años posteriores, el mundo contabilizó 350.000 casos en 125 países y la Organización Mundial de la Salud (OMS) lanzó en 1988 el programa de Erradicación Mundial de la Poliomielitis. Pasaron 30 años de esta intensa campaña, impulsada también por distintas
organizaciones civiles, para que el mundo eliminase la enfermedad en un 99%. Sin embargo, una de las consecuencias de la pandemia por Covid-19 fue la baja en la vacunación de la población respecto a otras enfermedades y la aparición de estas en forma aislada en algunos países del mundo. Mantener protegidos a niños y niñas a través de la vacunación con una dosis adicional de las vacunas triple viral y antipoliomielítica es una estrategia que ha demostrado ser efectiva y segura y refuerza la importancia de sostener la vacunación como una política sanitaria prioritaria y con alto impacto en la salud de la población. <
PROTAGONISTAS
Lanzan un registro nacional de personas con hemofilia L
a Fundación de la Hemofilia lanzó una campaña para realizar un Registro Nacional de pacientes que padecen esta enfermedad, con el objetivo de relevar la cantidad, así como su distribución geográfica y las problemáticas que atraviesan. “Estamos muy entusiasmados con esta iniciativa, que nos permitirá actualizar los datos existentes e incorporar a personas no registradas. Contar con esa información nos ayudará
a diseñar futuras campañas y actividades sabiendo dónde están los pacientes y estando en contacto directo con ellos”, sostuvo Antonio Gómez Cavallini, coordinador Institucional de la Fundación en un comunicado. La organización aseguró que "los datos relevados tendrán un seguimiento estricto, respetando en todo momento la privacidad de los pacientes" y explicó que el registro será independiente del centro de tratamiento o profesional de la salud tratante.
El relevamiento, que busca completarse para diciembre de 2023, tiene como objetivo "elaborar estrategias que consideren las posibilidades y dificultades de cada región del país; generar alianzas estratégicas con diferentes actores involucrados en el cuidado; empoderar al paciente para que pueda reportar su condición en el registro nacional; y aportar información actualizada y de calidad a quienes administran los cuidados". A modo organizativo se
dividirá todo el territorio en cinco regiones, "asegurando de esta manera pertinencia de estrategias, un mejor abordaje, alcance y seguimiento de acuerdo a las características y necesidades" de cada territorio. La recopilación de información se realizará mediante el llenado de un formulario que se podrá completar on line pero también en formato papel en aquellos lugares donde no sea posible la conectividad. La campaña estará acompa-
ñada por acciones de difusión en redes sociales y diferentes medios de comunicación y en cada región se seleccionará una Organización Miembro que sea parte o tenga vinculación con la Red Nacional de Atención como referente regional que podrá colaborar con información del territorio; también se invitará a los centros/médicos de referencia para que colaboren con la campaña.
Qué es la Hemofilia
La hemofilia es una enfer-
medad genética que impide a la sangre coagular adecuadamente y, por tanto, se caracteriza por la aparición de hemorragias que, en algunos casos, pueden ser importantes y comprometer la vida de las personas afectadas. Se trata de un trastorno de la coagulación hereditario, ligado al cromosoma X. Los cromosomas son estructuras que se encuentran dentro de las células y contienen material genético, llamado ADN. <
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SALUD Y TECNOLOGÍA
Trasplantan con éxito un hígado conservado durante tres días fuera del cuerpo >El hígado usado habría sido descartado en un procedimiento tradicional, pero fue tratado. Se abre una ventana para "aumentar el número
de órganos trasplantables, así como reducir las listas de espera.
U
n trasplante de hígado requiere que este no pase más de doce horas fuera del cuerpo, una traba que podría acabar gracias a una nueva tecnología que permite conservarlo, al menos tres días, como se ha demostrado con un paciente que sigue sano un año después de recibir el órgano. Además, el hígado usado habría sido descartado en un procedimiento tradicional, pero fue tratado. Una tecnología que aún requiere de más ensayos antes de pensar en su uso habitual, pero que abre una ventana para “aumentar el número de órganos trasplantables, así como reducir las listas de espera y, sobre todo, salvar muchas vidas”: Así lo explica a EFE una de las firmantes de la investigación que publica este martes Nature Biotechnology Lucía Bautista Borrego, del Hospital Universitario de Zúrich.
>El equipo del Wyss Zurich Translational Center conecta el hígado del donante a la máquina de perfusión.
Cada vez es mayor la diferencia entre la demanda de trasplantes de hígado y el número de los disponibles, además como la práctica clínica consiste en almacenarlos durante no más de 12 horas en hielo, el número de órganos es limitado.
El equipo encabezado por Pierre-Alain Clavien, del Hospital Universitario de Zúrich, logró conservar durante tres días el hígado fuera del cuerpo gracias a una máquina que realiza una técnica conocida como perfusión normométrica ‘ex situ’.
La técnica consiste en perfundir órganos dentro de un rango de temperaturas consideradas fisiológicas (de 34 a 37 grados), con lo que sus funciones metabólicas están activas, y no “en reposo”, como ocurre con la perfusión hipotérmica (a bajas tempe-
raturas), explica Bautista. El equipo usa para ello sangre humana de banco de sangre, que “hace la perfusión aún más fisiológica, o parecida a como ocurre ‘in vivo’”. Lo que “hace especial” la técnica del equipo es el uso de una maquina desarrollada con ingenieros de la Escuela Politécnica Federal de Zúrich (ETH) que permite monitorizar y controlar numerosos parámetros de funcionalidad. “Con ello -destaca Bautista- hemos conseguido mantener los hígados en buenas condiciones por varios días”. Una vez trasplantado, en mayo de 2021, el hígado funcionó con normalidad, con “una lesión mínima” al volver el flujo a los vasos sanguíneos internos, escriben los autores. El paciente solo requirió un régimen inmunosupresor básico durante las primeras seis semanas y “recuperó
rápidamente la calidad de vida, sin ningún signo de daño hepático, como el rechazo o la lesión de los conductos biliares, que siguen estando sanos un año después de la operación”, agrega el estudio. El receptor del órgano fue un varón de 62 años que sufría de cirrosis avanzada, hipertensión portal grave y carcinoma hepatocelular (CHC) múltiple y recurrente, quién fue informado de la técnica a la que el órgano iba a ser sometido. El hígado no era válido para su trasplante en un procedimiento habitual y fue rechazado por otros centros, pues venía de una paciente con sépsis y tenía un tumor que en ese momento no se sabía si era benigno, lo que se determinó después. Aquella mujer de 29 años había sido sometida, a su vez, a un multitrasplante de hígado, bazo e intestino.<
CIENCIA
Una mujer recibió un trasplante de oreja impresa en 3D hecha con sus propias células L
a empresa médica regenerativa 3DBio Therapeutics y el Instituto de Microtia y Deformidades Congénitas del Oído, ambos de EE.UU., anunciaron el implante con éxito de un injerto de oreja impresa en 3D hecha de tejido vivo. La reconstrucción es la primera fase en humanos del ensayo clínico del implante, llamado AuriNovo,
y es el primer implante impreso en 3D hecho de tejidos vivos. El equipo médico, dirigido por Arturo Bonilla, médico pediátrico especializado en la reconstrucción del oído, se encargó de realizar el procedimiento quirúrgico en una mujer mexicana de 20 años. La cirugía a la paciente, que sufre una deformidad
del oído llamada microtia, que ocurre cuando el oído externo no se desarrolla correctamente, se llevó a cabo en marzo y la mujer deberá seguir bajo seguimiento médico durante cinco años. El proceso para crear el implante inició cuando los médicos obtuvieron medio gramo de cartílago del oído afectado de la paciente.
Este tejido, junto con un escaneo en 3D del oído sano de la mujer, fue enviado a la empresa 3DBio Therapeutics, donde se procedió a extraer los condrocitos (células responsables de la formación del cartílago) con el propósito de aumentar el número de estas. Las nuevas células se combinaron con una biotinta hecha por la compañía a base
de colágeno. La mezcla se insertó en una biompresora 3D para crear una réplica del oído sano de la mujer, un proceso que duró menos de diez minutos. Bonilla colocó el nuevo implante debajo de la piel de la paciente, exactamente por encima de su mandíbula. Una vez que la piel tensó alrededor del implante, tomó la forma
de un oído. "Creemos que el ensayo clínico de microtia puede brindarnos no solo evidencia sólida sobre el valor de este producto innovador y el impacto positivo que puede tener para los pacientes con microtia", comentó Daniel Cohen, director ejecutivo de 3DBio Therapeutics. "Esperamos aprovechar nuestra plataforma para resolver otras necesidades médicas insatisfechas de alto impacto, como la reconstrucción de lumpectomía y, finalmente, expandirnos a los órganos", concluyó Cohen. <
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ENFERMEDADES
Esclerosis múltiple: especialistas advierten estar atentos a síntomas que duran más de 24 horas >La enfermedad neurodegenerativa afecta a por lo menos 17.000 personas en la Argentina. Es la primera causa de discapacidad no
traumática más común entre los 18 y 35 años.
L
a esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa que es la primera causa de discapacidad no traumática entre los 18 y 35 años, tiene “mejor pronóstico a futuro cuanto más precoz sea el diagnóstico”, y por este motivo hay que “estar atentos a los síntomas que se presentan por un intervalo de más de 24 horas”, señalaron especialistas a Télam. Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora mañana, especialistas y asociaciones buscan visibilizar esta enfermedad que “presenta síntomas muy variados e incluso puede ser asintomática, ya que afecta al sistema nervioso central de manera crónica y degenerativa”, explicó Johana Bauer, psicóloga y responsable del Área de Salud Mental de la Asociación Esclerosis Múltiple Argentina (EMA). La esclerosis múltiple, que afecta a por lo menos 17.000 personas en la Argentina, es la primera causa de discapacidad no traumática más común entre los 18 y 35 años, consignaron
desde EMA. A su vez, se considera una enfermedad autinmune ya que el sistema inmunológico no reconoce la mielina -un material graso que protege y rodea las células nerviosas- como propia, y en consecuencia, la lesiona, afectando los impulsos nerviosos. Entre los síntomas más habituales de esta enfermedad, se encuentra la debilidad muscular, alteraciones de la vista, sensación de hormigueo, picazón o entumecimiento, problemas de memoria y pensamiento, fatiga y falta de coordinación y equilibrio. “Esto aparece de golpe y es importante registrar que es algo que aparece y se sostiene por un intervalo de al menos 24 horas”, destacó Bauer. También puede suceder que el síntoma aparece, se sostiene más de 24 horas y luego desaparece: “Puede pasar que estuve con visión doble y como justo estuve estresado se lo atribuyo a eso, y el síntoma desaparece hasta que vuelve a haber otra manifestación”, ejemplificó la
especialista. No obstante, agregó, “la seguidilla de estas manifestaciones desgasta al organismo y ahí empieza la discapacidad”. La forma más habitual en que se presenta la enfermedad es “a brotes y remisiones”, junto con las formas “primera progresiva y secundaria progresiva”, que hasta el 2019 no tenían ningún tratamiento disponible, explicó Bauer. A pesar de que afecta a “principalmente a mujeres entre los 20 y 40 años”, la psicóloga destacó que en la actualidad “hay tratamientos para frenar la enfermedad y tener calidad de vida”. Y enfatizó: “Podés ser mamá y papá y planificar una familia”. Según datos de 2020 confeccionados por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), 1 de cada 3.000 personas en el mundo conviven con esta enfermedad, cifra que puede elevarse a 1 de cada 300 en los países con mayor prevalencia. “Antes te daban el diagnóstico y se terminaba todo -señaló
Bauer-. Hoy, por suerte, para las personas que reciben el diagnóstico el escenario es diferente. Hay rehabilitación psicológica y alternativas, como hacer yoga y bailar tango que sabemos que hacen muy bien”. A su vez, si bien hay tratamientos farmacológicos que actúan sobre la esclerosis múltiple, “es fundamental la rehabilitación y búsqueda del bienestar”, remarcó. En tanto, si bien el porcentaje muestra que por cada tres mujeres que padecen la enfermedad se presenta en un hombre, “con el avance de la edad (mayores de 45-50 años) la relación se equipara y es igual en hombres y mujeres”, aseveró Jorge Correale, médico neurólogo y jefe de Neuroinmunología y Enfermedades Desmielinizantes de la Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia (Fleni). “No hay un test específico para el diagnóstico de esclerosis múltiple, como la medición de azúcar en los diabéticos”, sino lo que deben hacer los profesionales es “armar un rompecabezas”,
donde se colocan los síntomas que refiere el paciente, tanto presentes como pasados, señaló el neurólogo. Frente a esto, los médicos pueden solicitar estudios de resonancia magnética, punción lumbar y de laboratorio para excluir otras causas que se puedan confundir con esta enfermedad. “De la evaluación de todos estos datos surge el diagnóstico. Cuanto más rápido y precoz es el diagnóstico y tratamiento, mejor es el pronóstico futuro. En ocasiones puede demorar un tiempo no deseado pero dado que el tratamiento es crónico de por vida, es preferible tomarse el tiempo necesario para estar seguros”, explicó Correale. A su vez, se denomina una enfermedad autoinmune debido a que provoca “autoagresión del organismo, donde existe una predisposición genética -no es una enfermedad hereditaria- y la conjunción de ciertos factores ambientales predispone a la enfermedad”. Entre los factores conocidos hasta el momento que pueden
conjugarse con la predisposición genética, se encuentra la infección en la infancia por el virus de la mononucleosis infecciosa, el déficit de vitamina D, el tabaquismo y la obesidad en la adolescencia. En cuanto al tratamiento, “recorre cuatro caminos paralelos no excluyentes”: el tratamiento sintomático -que trata el dolor, la rigidez, la depresión y la fatiga-, el tratamiento de prevención, el tratamiento de los episodios agudos, -cuando se presentan- y en los pacientes que lo requieran, la rehabilitación motora o neurocognitiva. “Somos optimistas en el futuro -sostuvo Correa-. Durante 125 años no tuvimos ningún fármaco y en los últimos 30 años se desarrollaron 18 nuevos fármacos para el tratamiento de la enfermedad”. Por último, el especialista concluyó en que “lo importante es un diagnóstico y un tratamiento temprano para evitar la discapacidad y poder mantener una buena calidad de vida”.<
ENFERMEDADES
Alopecia: prueban una pastilla para hacer crecer el pelo P
ara enfrentar la alopecia areata severa la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó en las últimas horas el medicamento en forma de pastilla llamado Baricitinib, por lo que más de 300.000 personas que
padecen esta enfermedad en ese país tendrán una nueva alternativa para combatirla. Jada Pinkett Smith y Ayanna Pressley sufren esta enfermedad por lo que estuvo en las noticias recientemente; la alopecia, que se produce cuando
el sistema inmune ataca los folículos pilosos, provoca una pérdida de cabello en parches, temporal o permanente. “El acceso a opciones de tratamiento seguras y efectivas es crucial para la cantidad significativa de estadounidenses
afectados por alopecia severa", señaló Kendall Marcus, un funcionario de la FDA, en un comunicado. “Esa medida ayudará a satisfacer una importante necesidad insatisfecha de los pacientes”, apuntó.Baricitinib es fabricado
por la compañía farmacéutica estadounidense Eli Lilly y conocido por el nombre comercial Olumiant, pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa de Janus, los cuales se usan para tratar enfermedades
inflamatorias. La aprobación para utilizar la pastilla contra la alopecia se dio a partir de los resultados de un estudio que se realizó durante 36 semanas a 1200 personas mayores de edad.<
CENTRO INTEGRAL
de DIABETES - DIABETOLOGÍA
Médica Generalista Especializada en diabetes (SAD) Dra. Karina Gallardo (MP 62713)
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