BOLETÍN INFORMATIVO DE LA CÁMARA DE LA INNOVACIÓN FARMACÉUTICA DE CHILE, A.G.
ENERO 2015
LEY DE FÁRMACOS
Anuncios, críticas y cambios al Reglamento de la Ley de Fármacos El subsecretario Jaime Burrows, dio a conocer, a mediados de diciembre, los principales cambios que introducirían los Reglamentos de la ley de Fármacos al Decreto 466/84 del Ministerio de Salud sobre Reglamento de Farmacias, Droguerías, Almacenes Farmacéuticos, Botiquines y Depósitos Autorizados, tras la consulta pública de 45 días en la que participaron representantes de colegios profesionales, académicos y empresas. Las nuevas modificaciones apuntan a aquellos temas que están establecidos en la Ley de Fármacos promulgada en febrero de 2014, como la venta directa de medicamentos en “góndolas”; el fraccionamiento de envases de medicamentos en farmacias; los horarios de atención y turnos de farmacias y almacenes farmacéuticos, además
Bioequivalencia
de la regulación de rotulación, información de precios y prescripción. En cuanto a la bioequivalencia, Burrows anunció que el plazo para la obligatoriedad de la bioequivalencia del Grupo C del Decreto fue modificado y se extenderá hasta el 2016. Los anuncios no fueron bien recibidos por todos los sectores. Tras numerosas crí-
Seminario Biotecnológicos
Avances y Desafíos de Calidad en Medicamentos Bioterapéuticos Entrevista Renato Murillo
“El desafío de Chile es implementar adecuadamente la norma técnica sobre productos biotecnológicos”
Para CIF la Ley de Fármacos es un avance muy significativo para el país, ya que es la primera vez que una ley consagra la importancia de la bioequivalencia
CIF EN ACCIÓN CIF participa del curso Salud Global del Magister en Administración de Salud UC Dr. Pablo Valenzuela presenta a CIF proyecto “Andes Biotechnologies”
Seminario y Concurso Creando las bases para una cultura en Farmacovigilancia Proyecto de Ley
Presencia de CIF en Congreso Chileno de Cardiología y Cirugía Cardiovascular
Fondo de Medicamentos para Enfermedades de Alto Costo
CIF analiza avances y proyecciones con el Foro Nacional del Cáncer
Seminario
Seminario; “Innovar y Emprender en Salud: Una oportunidad emergente”
Foro Internacional de Inversiones Chile 2015
ticas, que incluyeron a parlamentarios tanto oficialistas como de oposición, la Subsecretaría de Salud informó que haría modificaciones al reglamento de la Ley de Fármacos, entre otras, sobre la obligatoriedad de venta en góndolas y fraccionamiento de los medicamentos.
“Que la receta incluya sólo medicamentos que aseguren calidad, eficacia y seguridad viene a significar un paso importante, en la medida de ir hacia una nivelación de los medicamentos y establecer un incentivo para la bioequivalencia, que es la forma de normalizar esta situación en Chile”.
CIF frente a la norma Para la Cámara de la Innovación Farmacéutica, la Ley de Fármacos es un avance muy significativo para el país, ya que es la primera vez que una ley consagra la importancia de la bioequivalencia. “En los países desarrollados no hay medicamento que sea autorizado a comercializarse si no demuestra calidad, eficacia y seguridad al momento de registrarse y es a eso justamente a lo que apunta la política de bioequivalencia. En ese sentido, la Ley de Fármacos y los Reglamentos avanzan en la dirección correcta, empujando el desarrollo de la bioequivalencia
“Creemos importante que la autoridad fiscalice adecuadamente que la norma sea respetada a cabalidad, de manera que se evite una sustitución incorrecta en la farmacia, con el consecuente daño a la salud de los pacientes”. y haciendo posible que haya más opciones para los pacientes, sin sacrificar la calidad y eficacia terapéutica”, señala Jean-Jacques Duhart, vicepresidente ejecutivo de CIF. Por ello, el que el reglamento establezca que sólo se puede intercambiar el medicamento prescrito por el médico por otro bioequivalente, es un paso importante. “Creemos importante que la autoridad fiscalice adecuadamente que la norma sea respetada a cabalidad, de manera que se evite una sustitución incorrecta en la farmacia, con el consecuente daño a la salud de los pacientes”, enfatiza en ejecutivo de CIF. En cuanto al plazo para la obligatoriedad
de la bioequivalencia, Jean-Jacques Duhart aclara “la bioequivalencia se ha ido aplicando a través de sucesivos decretos del Ministerio de Salud, haciendo que determinados grupos de medicamentos tengan que tener la certificación de la bioequivalencia para seguir funcionando y ser distribuidos en el mercado de acuerdo a un calendario fijado. Esta postergación afecta únicamente a ciertos productos (Grupo C del Decreto 918), cuyos plazos de exigencia de bioequivalencia estaban pronto a cumplirse a fines de diciembre de 2014 o en los inicios del 2015. Eso no quiere decir que la bioequivalencia se posterga y es importante clarificarlo porque de lo contrario se van a generar nuevas confusiones, entre otras cosas, porque la autoridad no tiene facultades para modificar plazos que ya vencieron”. Respecto a las críticas generadas en relación a que los precios de los bioequivalentes no bajarían de acuerdo a lo esperado, JeanJacques Duhart señaló que “tal como decía el Subsecretario, la política de bioequivalencia no tiene como objetivo reducir los precios. El objetivo de la política de bioequivalencia, aquí y en todas las partes del mundo, es normalizar la calidad, la eficacia y seguridad de los medicamentos, de manera que las personas tengan mejor información para poder comparar, porque hasta ahora los chilenos tenían productos que no eran comparables en cuanto a su eficacia terapéutica. En la medida que se incentive la bioequivalencia,
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vamos a tener más nivelada la cancha y, de esa manera, los usuarios, los pacientes y los consumidores van a poder elegir y tomar mejores decisiones y de esa manera vemos que es un avance y un beneficio para todos los chilenos”. Otro tema bastante criticado dentro de los anuncios entregados por el Ministerio de Salud fue la voluntariedad del fraccionamiento, a lo que el representante de la Cámara de la Innovación Farmacéutica sostuvo: “Durante la discusión del proyecto, la CIF planteó su apoyo al fraccionamiento en la medida en que éste se hiciera de manera selectiva y progresiva y no perjudicara lo que es central, que es la calidad de los productos.
Prescripción según Reglamentos
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El medicamento se prescribe por su nombre de fantasía incluyendo el nombre genérico, el cual sólo podrá ser intercambiado por el químico farmacéutico, por un medicamento bioequivalente.
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Las recetas incluirán en el pie de página mensajes didácticos para fomentar el uso racional de medicamentos, como: “no se automedique”.
Seminario Internacional:
Avances y Desafíos de Calidad en Medicamentos Bioterapéuticos La biotecnología y el conocimiento del genoma humano han significado un salto cualitativo relevante en el desarrollo de nuevos medicamentos para el tratamiento y diagnóstico de enfermedades. Más de 350 millones de personas afectadas de cáncer, diabetes y algunas otras enfermedades crónicas, como la hepatitis C y la insuficiencia renal, se benefician actualmente con los medicamentos bioterapéuticos. La particularidad de estos productos está en su estructura similar a las moléculas que produce de manera natural el organismo humano, lo que se traduce en un gran y positivo impacto tanto en el combate contra muchas enfermedades como en el diagnóstico de otras tantas. Para Jean-Jacques Duhart, vicepresidente ejecutivo de la Cámara de Innovación Farmacéutica, CIF, la innovación en biotecnología permite introducir productos que, en muchos casos, implican un salto cualitativo en términos de eficacia y seguridad respecto de tratamientos anteriores. Esta promesa de mayor eficacia y seguridad se avala en medicamentos más complejos, cuya fabricación es más sensible, lo que hace más delicado comprobar los temas de calidad, eficacia y seguridad que exige la industria farmacológica a nivel mundial. “Son productos que abren una oportunidad cualitativamente mayor desde el punto vista de la efectividad en el tratamiento de enfermedades respecto de los de síntesis química. Pero también implican requerimientos mucho más estrictos en términos de calidad y de resguardo durante todo el proceso de fabricación, existiendo normas específicas internacionales que deben
respetarse”, señala Duhart. Estos avances, fueron analizados en el seminario “Medicamentos Bioterapéuticos: valor y aspectos de Calidad, Seguridad y Eficacia”, organizado por la Cámara de la Innovación Farmacéutica, donde expertos presentaron las novedades en materia de estos medicamentos, la experiencia regional, la situación regulatoria, la intercambiabilidad y la situación de los biosimilares en Latinoamérica. El Seminario fue inaugurado por el presidente de CIF, Richard Nevares, quien señaló la importancia del encuentro, que hizo posible tener una visión global de las nuevas terapias
Dr. Omar Valenzuela, Clínica Alemana y Hospital Padre Hurtado.
Prof. Manuel Espinoza, Pdte. ISPOR.
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biológicas a través de la experiencia de destacados panelistas internacionales y nacionales. El encuentro contó con la participación del experto internacional en regulación y profesor de la Universidad de Costa Rica, Renato Murillo, del Dr. QF José Peña, Asesor de Sistemas Regulatorios de la OPS; del profesor Manuel Espinoza, presidente de ISPOR; del Dr. Cristián Matamala, asesor de la Subsecretaría de Salud Pública del Ministerio de Salud; de la Dra. QF María Inés Figueroa, directora de IMS Chile; y del Dr. Omar Valenzuela, de Clínica Alemana y Hospital Padre Hurtado.
Dra. Q.F. María Inés Figueroa, Directora de Consultoría, IMS Chile.
Dr. Q.F. José Peña Ruz, Asesor Sistemas Regulatorios OPS.
Dr. Q.F. Cristián Matamala, Subsecretaria de Salud Pública Ministerio de Salud.
Aprobación de la Norma Técnica 170 La Cámara de Innovación Farmacéutica, que agrupa a 18 laboratorios de innovación con presencia en Chile, responsables de gran parte de estos productos bioterapéuticos, celebró la entrada en vigencia de la norma 170 sobre Registro Sanitario de Productos Biotecnológicos. A partir de la entrada en vigencia de esta norma -que fue sometida a Consulta Pública luego de la constitución de una mesa de trabajo entre la autoridad y la industria, y donde la Comisión de Bioterapéuticos de CIF tuvo una activa participación- el Registro
de Productos Biotecnológicos tiene una regulación específica, distinta a la de los productos de síntesis química. Hasta hace un tiempo, los productos bioterapéuticos se registraban como si fueran de síntesis química, lo que implicaba riesgos para los pacientes. “El que Chile tenga ahora una norma de registro específico para los biotecnológicos pone al país en sintonía con las tendencias y recomendación de la OMS en la materia”, señala Jean-Jacques Duhart, Vicepresidente Ejecutivo de CIF. Sin embargo, el ejecutivo sostiene que aún hay temas pendientes, como
el tratamiento que el Ministerio de Salud deberá dar a los medicamentos que fueron registrados con antelación a la norma, que no cumplen con todos los requisitos exigidos a estos medicamentos más complejos, además de definirse las condiciones de intercambiabilidad de estos productos. “Los laboratorios de innovación asociados a CIF, por su experiencia a nivel mundial en la producción de bioterapéuticos y biosimilares estamos plenamente comprometidos con el trabajo de la autoridad en la correcta implementación de la norma”, concluye.
ENTREVISTA A RENATO MURILLO
“El desafío de Chile es implementar adecuadamente la norma técnica sobre productos biotecnológicos” El especialista químico asesoró a nuestro país en la generación de la norma que sentó las bases en aspectos regulatorios y de calidad de los medicamentos biotecnológicos y biosimilares. ¿Qué destaca de la normativa chilena y que puntos a su juicio pueden mejorar? La norma chilena establece requisitos de calidad y seguridad para registrar los bioterapéuticos y biosimilares en completo acuerdo con las recomendaciones de la OMS, lo que es muy importante porque la OMS tuvo una serie de consultas con los expertos más importantes del mundo para verificar cómo deben ser los requisitos para que los medicamentos biosimilares funcionen como deben funcionar. Lo que es la base de las sugerencias de la OMS está plasmado en la normativa chilena. Creo, sin embargo, que hay cosas -como etiquetado e intercambiabilidad- que deben discutirse. ¿La norma garantiza que los biosimilares sean de la misma calidad que los originales que sí cumplieron con todas las pruebas científicas que de-
Renato Murillo, profesor de la Escuela de Química de la Universidad de Costa Rica
mostraron su calidad y eficacia? Los biosimilares tienen una serie de reglas que les indican lo que tienen que hacer para demostrar la calidad seguridad y eficacia. Eso está plasmado en la norma. Ahora, que todo funcione adecuadamente depende de las empresas, de si quieren hacer las labores correctamente. Si no lo hacen, su producto no recibirá requisito sanitario y no se podrá vender. Algunos dicen que hacer un biosi-
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milar es difícil. Pues no. Yo creo que cuando hay normas y requisitos claros que indican el procedimiento que hay que seguir, y se cuenta con las guías correctas para la industria, ésta sabrá muy claramente lo que debe hacer. ¿Cómo han cambiado los tratamientos de las enfermedades desde la innovación en biotecnología? Los biotecnológicos están abriendo expectativas de cura, nuevas y efectivas, más seguras y con efectos adversos menores no vistas ahora en diferentes enfermedades, como la artritis reumatoidea, donde la terapia tradicional sólo controlaba los síntomas y ahora los medicamentos biotecnológicos atacan los elementos químicos específicos creados por el propio sistema inmunológico que provocan esta enfermedad. Otra gran ventaja está dada por la mejor calidad de vida y que el paciente se reincorpore a su vida cotidiana, que existan menos licencias médicas y menos costos paras el sistema de salud. En eso el tema de la fármacoeconomía es fundamental.
Seminario Farmacovigilancia:
José Peña, Asesor Regional OPS; Pamela Milla, Directora Anamed; Marcia Gonsalvez de ANVISA (Brasil); Jean-Jacques Duhart Vicepresidente Ejecutivo de CIF, Juan Roldán, Jefe de Departamento de Farmacovilgilancia de Anamed.
“Creando las bases para una cultura en Farmacovigilancia” La Farmacovigilancia es el conjunto de actividades relacionadas con el monitoreo y análisis del perfil de seguridad de los medicamentos, lo que permite a las autoridades sanitarias tomar decisiones en forma oportuna, respecto al uso adecuado y racional de los medicamentos, con el fin último de proteger la salud de los pacientes. En Chile, este proceso es regulado por la Norma Técnica 140 que señala que el Instituto de Salud Pública (ISP) será la entidad encargada de la vigilancia de la seguridad de las especialidades farmacéuticas y de aquellos productos que no estando registrados, hayan sido autorizados para su uso en investigación científica. Actualmente, el ISP recopila las notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM), enviadas por los profesionales de la salud del país y por los titulares de los registros sanitarios de los fármacos. Reconociendo la importancia de dichas prácticas y con el objetivo de
promover la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos en Chile, a través del fortalecimiento de la fiscalización de la Farmacovigilancia en los laboratorios, la distinción de fabricantes en los Reportes RAM y el reconocimiento de la Farmacovigilancia como factor de diferenciación competitiva, la Cámara de la Innovación Farmacéutica celebró, con la participación de destacadas autoridades nacionales e internacionales el Seminario “Creando las bases para una cultura en Farmacovigilancia”.
El evento, que se llevó a cabo el pasado 12 de noviembre, en el Hotel Sheraton, permitió que distintas personalidades del ámbito internacional como el doctor José Luis Castro, Asesor Regional de la OPS y el doctor QF José Peña, Asesor de Asuntos Regulatorios de la OPS, entregaran su visión sobre las acciones de las autoridades regulatorias a nivel de Latinoamérica y los desafíos para la región. La doctora Marcia Goncalves, Gerente de Análisis y Evaluación de Riesgos de ANVISA, compartió con los asistentes
Para CIF, la Farmacovigilancia es mucho más que notificar sospechas de reacciones adversas, sino que es un elemento base de la calidad de los medicamentos. “Creemos que unos de los desafíos que tenemos como sistema de salud es que en los reportes de efectos adversos se identifique precisamente el producto, señalando el fabricante y número de serie, no sólo de la molécula, para que se puedan identificar adecuadamente aquellos efectos adversos relacionados con la calidad y fallas de eficacia que puedan corresponder a copias no bioequivalentes o falsificadas”. 5
los ejes del sistema de Farmacovigilancia de Brasil, que lo han convertido en un referente para la región. Desde el ámbito nacional, el doctor QF Juan Roldán, jefe del Subdepartamento de Farmacovigilancia de ANAMED fue el encargado de exponer sobre el aporte de la Farmacovigilancia en la salud de los chilenos, en tanto el Dr. Manuel Espinoza, presidente de ISPOR, mostró estudios donde se establece el impacto de la calidad de los medicamentos y una eficiente farmacovigilancia en la salud de los pacientes. La doctora QF Mónica Kyonen, del Departamento de Farmacia del Hospital Base de Valdivia expuso sobre la experiencia y el desarrollo del sistema de Farmacovigilancia en un centro asistencial. Tres paneles titulados “Hacia un sistema estandarizado de evaluación de causalidad de RAM en el sistema hospitalario”, “Uso racional de medicamentos” y “Mecanismos para la Gestión del riesgo y del perfil de seguridad de los medicamentos”, conducidos por la doctora QF Marcela
Dra. Q.F. Marcela Jirón, Dra. Marcia Gonçalves de ANVISA; Dra. Mariana Gayoso, Presidenta de la Comisión de Farmacovigilancia de CIF; y la Dra. Q.F. Francisca Aldunate, del ISP.
La CIF busca promover la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos en Chile, a través del fortalecimiento de la fiscalización de la Farmacovigilancia en los laboratorios
Dra. Q.F. Lorena Abarca, del Minsal; Dr. Enrique Paris, Presidente del Colegio Médico de Chile; Dr. Álvaro Rojas, Infectólogo del Hospital UC San Carlos de Apoquindo; y Dr. Jorge Morales del Hospital Calvo Mackenna.
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Pezzani, directora de la Escuela de QF de la Universidad de San Sebastián, el doctor Enrique Paris, presidente del Colegio Médico de Chile y la doctora QF Marcela Jirón, PhD de la Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas de la Universidad de Chile, respectivamente, fueron el escenario de un intenso debate, que contó con la participación de los panelistas y la audiencia.
Integrantes de la Comisión de Farmacovigilancia de CIF
Primer Concurso Nacional de Farmacovigilancia En el marco de este seminario, se realizó la premiación de los ganadores del Primer Concurso Nacional de Farmacovigilancia organizado por CIF y se presentó el trabajo ganador “Experiencia en la Implementación y Funcionamiento de un Centro de Farmacovigilancia en Red de un Servicio de Salud”, dirigido por la doctora Elizabeth Martínez Rojas. El segundo lugar lo ocuparon Mónica Kyonen y Marcia Yzoard, con su trabajo “Potenciar las actividades de los encargados de Farmacovigilancia en Centros Asistenciales de la Zona Norte y Sur de Chile” y Leslie Escobar, con su trabajo “Eventos Adversos asociados al uso de Voriconazol en pacientes pediátricos de un Hospital Público Chileno”.
Ganadores del concurso Farmacovigilancia
Los ganadores fueron seleccionados de entre 19 trabajos presentados por profesionales de la salud de todo Chile, por un Comité Evaluador, in-
Integrantes del Comité evaluador
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tegrado por Juan Roldán, Jefe del sub departamento de Farmacovigilancia de ANAMED, José Peña, Asesor Regional de Asuntos Regulatorios de OPS/OMS, Mariela López, Directora del departamento de Farmacia de la u. de Concepción, Carmen Sandoval, jefe de carrera Química Farmacéutica de la U. Andrés Bello, Rosemarie Mellado, del Departamento de Farmacia de la Universidad Católica de Chile y Rosa Ana Inojosa, del Colegio de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos de Chile, quienes destacaron el valioso aporte que esta iniciativa trae a todo el sistema de salud chileno.
CIF EN ACCIÓN
CIF participa del curso Salud Global del Magister en Administración de Salud UC El pasado 30 de septiembre la sesión del curso Salud Global, dictado por el profesor Jorge Jiménez del Programa Magister en Administración de Salud, recibió como invitados a Rubén Gennero de Market Access Head for Latin American Region de TEVA Pharmaceuticals y a Richard Nevares presidente de la Cámara de la Innovación Farmacéutica, para debatir respecto a la investigación y desarrollo del país, específicamente en la industria farmacéutica. En dicha ocasión el representante de la Cámara de la Innovación sostuvo que “en Chile, la exigencia de la calidad no ha sido un tema, lo que implica que los similares suban de precios y los genéricos no sean realmente equivalentes.” Aunque Chile tiene investigadores de alto prestigio, no
hay un registro de patentes lo bastante grande que logre que se prefieran los remedios genéricos ante los similares. Menciona que dentro de los grandes desafíos de Chile está “el regular la propiedad industrial, fortaleciendo el marco regulatorio en pro de la protección de datos, creando un marco regulatorio que incentive la innovación y mejorando el
acceso a medicamentos de calidad, eficaces y seguros.” Refiriéndose además, a la importancia del diálogo en los distintos sectores, empleó como ejemplo a los pacientes HIV en Chile para mostrar que un conjunto de emprendimientos, políticas públicas y patrocinadores privadores pueden lograr un importante beneficio para el país.
Dr. Pablo Valenzuela de Fundación Ciencia & Vida, presenta “Andes Biotechnologies ante Consejo Consultivo CIF El Dr. Pablo Valenzuela, uno de los investigadores más connotados en nuestro país en el área de la biotecnología - biomedicina, Premio Nacional de Ciencias y socio fundador de la Fundación Ciencia & Vida (www.cienciavida.org) y de Chiron Corporation (EEUU), fue a presentar ante el Consejo Consultivo de la Cámara de la Innovación Farmacéutica el caso de Andes Biotechnologies (www.andesbio.com), uno de los emprendimientos más relevantes de Chile en el área de la biomedicina, orientada a investigar y desarrollar tratamientos innovadores y eficaces contra el cáncer. En dicha ocasión, el Dr. Valenzuela presentó el trabajo investigativo de Luis Burzio, Director Científico del
Richard Nevares, Presidente CIF; Dr. Pablo Valenzuela de Fudación Ciencia & Vida; Rodolfo Medel,Gerente de BMS; Jean-Jacques Duhart Vicepresidente Ejecutivo de CIF.
BIOS Chile IGSA, donde se refrió a la investigación tecnológica que nació y se desarrolla en Chile por in-
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vestigadores de nuestro país y que, actualmente está en Fase I del proceso investigativo.
CIF EN ACCIÓN
Presencia de CIF en Congreso Chileno de Cardiología y Cirugía Cardiovascular Con el objetivo de ser parte de la discusión sobre la bioequivalencia de medicamentos cardiovasculares en Chile, el vicepresidente ejecutivo de CIF, Jean-Jacques Duhart, participó del LI Congreso Chileno de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, llevado a cabo entre el 29 y 30 de noviembre y el 1 y 2 de diciembre, en el Centro de Convenciones del Hotel del Mar, en Viña del Mar. “Desafíos de la Bioequivalencia en Chi-
le: La visión desde la Industria Farmacéutica de Innovación” fue el tema de la exposición que realizó Duhart, donde habló sobre la importancia de desarrollar medicamentos cardiovasculares que certifiquen calidad, eficacia y seguridad en nuestro país. El Congreso cuya apertura estuvo a cargo de la Dra. Ivonne Aramburú, presidenta de la Sociedad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, contó con la presencia de destaca-
dos invitados internacionales como Frank Pigula, Department of Cardiac Surgery, Children’s Hospital Boston; Benjamin Eidem, Departments Cardiovascular diseases, Pediatric and Adolescent Medicine and Children’s Center Mayo Clinic Rochester, Minesota y Alejandro López-Magallón, Children’s Hospital Heart Institute Pittsburgh.
CIF analiza avances y proyecciones con el Foro Nacional del Cáncer El Dr. Jorge Jiménez, presidente del Foro Nacional del Cáncer (entidad público privada apoyada por el Ministerio de Salud) y académico de Salud Pública de la UC, se reunió a mediados de octubre con el Consejo Consultivo de la Cámara de Innovación Farmacéutica (CIF) para presentar los avances y proyecciones de dicha entidad. De acuerdo a las cifras entregadas por el Dr. Jiménez, uno de cada cuatro chilenos muere hoy de cáncer y se estima que de aquí al 2020, uno de cada tres morirá por esta enfermedad. Según explicó el académico, el alza de la mortalidad se debe al envejecimiento de la población y a estilos de vida poco saludables: el 40% de los chilenos fuma, el 25% es obeso y el 18% consume alcohol Encuesta Nacional de Opinión sobre Cáncer en exceso. Con lo que se estima que un tercio de las muertes por cánceres se La mayoría de los podrían evitar. chilenos considera De acuerdo a la Encuesta Nacional de que el cáncer es Opinión sobre Cáncer, desarrollada una enfermedad por la encuestadora MORI por encarmuy grave go del Foro Nacional de Cáncer (Junio 2013), la mayoría de los chilenos considera que el cáncer es una enfermedad muy grave (94%) y la mayoría conoce a alguien cercano que ha tenido o tiene cáncer (71%).
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La mayoría conoce a alguien cercano que ha tenido o tiene cáncer
Fuente: MORI
CIF EN ACCIÓN
Jean- Jacques Duhart, vicepresidente ejecutivo de CIF
“Para desarrollar el potencial que tiene Chile para convertirse en un polo regional de biomedicina, nuestro país debe insertarse en la cadena de valor global en I+D y para ello las compañias de CIF pueden ser valiosos aliados estratégicos”. Cada día son más las ventajas que hacen que Chile esté teniendo en la región un posicionamiento creciente en materia de investigación e innovación en Salud. Es por ello, que el Programa de Mejoramiento Institucional (PMIUDD), con el apoyo de la aceleradora de negocios UDD Ventures realizó el pasado 20 de noviembre, en la Universidad del Desarrollo, el Seminario “Innovar y Emprender en Salud: Una oportunidad emergente”. Para Jean-Jacques Duhart, vicepresidente ejecutivo de la Cámara de la Innovación Farmacéutica de Chile (CIF), quien integró el panel de discusión de dicho seminario, nuestro país está mostrando ventajas de alcance global.
Para el representante de la Cámara de la Innovación Farmacéutica, incorporarse a este “carro global” traería grandes oportunidades para el país y su sistema de innovación “Chile lidera la tasa de investigación clínica per cápita en la región. Hemos llegado a más de 0,53 estudios clínicos por 10 mil habitantes, que es entre
dos a tres veces lo que tienen México y Brasil. Por lo tanto, si ponderamos por tamaño de población, indudablemente Chile ya puede ser reconocido a nivel internacional como un actor emergente”. El seminario contó también con la participación de Andrés Couve, director del Instituto Milenio de Neurociencia Biomédicia (BNI), Alejandro Tocigl, socio de la compañia biotecnología Miroculus, Daniel Contesse, vicerrector de Innovación y Desarrollo de la UDD y el destacado especialista Leandro Vetcher, codirector de la aceleradora de negocios en Biomedicinas de la Universidad de Harvard.
Presidenta Bachelet destaca importancia del Centro de Medicina de Precisión de Pfizer Chile en Foro Internacional de Inversiones Con la presencia de la Presidenta Michelle Bachelet, del Ministro de Economía, Fomento y Turismo, Luis Felipe Céspedes, y del vicepresidente ejecutivo del Comité de Inversiones Extranjeras (CIEChile), Jorge Pizarro Cristi, se realizó, a mediados de enero, en el hotel W, el “Foro Internacional de Inversiones Chile 2015”, evento organizado por el Comité de Inversiones Extranjeras, que permitió a los potenciales inversionistas conocer de primera fuente las oportunidades concretas de inversión que ofrece el país. En la ocasión, la Mandataria destacó la importancia de la integración global para el crecimiento de nuestro país, resaltando las oportunidades que Chile ofrece a los inversionistas extranjeros en las distintas
regiones. En el campo de la biomedicina, la Presidenta Bachelet se refirió a la construcción del Centro de
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Excelencia de Medicina de Precisión Pfizer Chile, destacando que éste ha contribuido a la consolidación de
CIF EN ACCIÓN Chile y la región como un polo de investigación en biomedicina para el resto del mundo. Carlos Murillo, Country Manager Pfizer Chile, quien también participó del foro en el panel sobre inversión extranjera, sostuvo que la estabilidad económica, la continuidad, el respeto a la ley y la alta institucio-
nalidad fueron determinantes para invertir en Chile, que son la base que buscan los inversores extranjeros para una decisión de inversión, recalcando que la colaboración con entidades externas juega un rol esencial en la estrategia de I+D de Pfizer. Cabe destacar que en el “Foro
Internacional de Inversiones Chile 2015”, la Presidenta Bachelet anunció el pronto envío de un proyecto de ley para potenciar la inversión extranjera, a fin de contar con las capacidades institucionales y el marco jurídico que permitan seguir manteniendo la posición de liderazgo en materia de inversión extranjera.
Ley Ricarte Soto:
Inicia su tramitación en el Congreso el proyecto de ley que crea el Fondo de Medicamentos para Enfermedades de Alto Costo La propuesta dará cobertura a 20 mil pacientes en 4 años y contempla un monto inicial de recursos de $50 mil millones con incremento anual hasta llegar a los $200 mil millones. La Presidenta Michelle Bachelet firmó el pasado 9 de enero el proyecto de ley que crea el Fondo para Tratamiento de Enfermedades de Alto Costo y, posteriormente ingresó al Parlamento el texto que establece la cobertura de medicamentos, alimen-
tos y dispositivos médicos de alto costo. La propuesta del Ejecutivo basada en la bandera de lucha del fallecido periodista Ricarte Soto, quien padeció cáncer al pulmón, solventará tratamientos de diferentes tipos de
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enfermedades que no tienen cobertura en el sistema de seguros salud y funcionará de la misma manera que el AUGE (Plan de Acceso Universal con Garantías Explícitas). Según el proyecto de ley, los pacientes cuyo tratamiento se encuentre cubierto por esta ley, serán notificados del beneficio por su médico tratante. Los usuarios de Fonasa A y B estarán exentos de pago y aquellos de los grupos C y D con sistema libre elección, además de los pertenecientes a Isapres y Fuerzas Armadas, tendrán cobertura igual a la del AUGE o GES (Garantías Explícitas en Salud). Este Fondo se conforma gracias a un aporte fiscal que considerará inicialmente $50.000 millones para el año 2016, $50.000 millones adicionales en el 2017 y a partir del 2018 recibirá $100.000 millones anuales de forma permanente. Con ello se espera llegar a cubrir a cerca de 20 mil pacientes en un plazo de cuatro años.