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Asociaciones de pacientes
Dr. Carlos Cabrera, presidente de la Asociación Andaluza de Fisurados Labio-Palatinos: “Reclamamos la creación de unidades multidisciplinares en los hospitales andaluces” Miriam Pérez Marcos
La fisura labio-palatina es unas de las malformaciones congénitas más comunes que existe, afecta a 1 de cada 700 personas. Puede manifestarse de diversas formas: fisuras labiales que afecten al labio, fisuras palatinas que afecten al paladar duro y/o blando o fisuras labio-palatinas completas que afecten al labio y al paladar. No hay una única causa de las fisuras labio-palatinas. Influyen factores genéticos y factores externos. La fisura ocurre en los inicios del embarazo cuando las partes del paladar superior y del labio superior se unen. Entrevistamos al Dr. Carlos Cabrera, presidente de la Asociación Andaluza de Fisurados Labio-Palatinos (Asafilap), médico de Familia
¿Cuál es el motivo por el cual surgió Asafilap? ASAFILAP nació por la necesidad de que en Andalucía existiera, por fin, una asociación de fisurados labio-palatinos. Hasta ese momento, los padres teníamos que recurrir a asociaciones de otras comunidades autónomas para informarnos. ¿A qué se dedica la asociación? A mejorar el día a día de los fisurados labio-palatinos y el de sus familias, claro; ya que estos niños de pequeños requieren más atención a la hora de alimentarse y hay que controlar su audición y hacerles un seguimiento dental. Una vez que son intervenidos de labio y paladar, en los primeros años de su vida, suelen acudir a terapia logopédica. Entonces, por lo que me cuenta, hay otros aspectos a tener en cuenta, ¿no? Claro, la fisura afecta a la alimentación, al habla, a la dentición, a la audición y
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para poner al alcance de los nuevos padres la información disponible, los recursos existentes y nuestra experiencia. Nuestros objetivos se basan en el apoyo emocional y psicológico a los padres. Hemos pasado ya por esos primeros momentos y sabemos el desconcierto y los miedos que causan. De modo que compartimos con ellos nuestras propias experiencias y tratamos de orientarlos en lactancia, alimentación y en el seguimiento de los distintos tratamientos, logopedia, ortodoncia, terapias… al aspecto estético de la boca- nariz. Pero poco a poco se va minimizando y son niños completamente normales aunque el camino es largo y, a veces, se enfrentan a varias operaciones. Pero son niños que se desarrollan con total normalidad, incluso con un gran grado de madurez, por el proceso que atraviesan, que les aporta un crecimiento extra a su persona.
Además, somos conscientes de que hay muchas cosas que se pueden mejorar en el tratamiento de nuestros pequeños. Y pelearemos por ellos. Pelearemos por conseguir especialistas logopedas y ortodoncias gratuitas para todos ellos vivan donde vivan, equipos multidisciplinares, psicólogos en hospitales para apoyar a los padres, etc.
¿Cuál es la misión de la asociación? Somos un grupo de padres unidos
También informamos sobre las distintas ayudas disponibles para nuestros
