Anestesia Dentária - Catálogo de Produto

ANESTESIA DESINFEÇÃO & HIGIENE

CIRURGIA

RESTAURAÇÃO DE PRÓTESES

Especialistas em Anestesia Dentária

www.inibsa.pt

Bem-vindo à Inibsa A Inibsa é uma companhia do Grupo Inibsa que oferece soluções para o sector dentário em todo o mundo.

Somos uma equipa de 270 profissionais dedicados há mais de 65 anos na investigação, desenvolvimento e fabrico de Anestésicos Locais e produtos de Higiene e Desinfeção para a clínica dentária.

Tecnologia de vanguarda e um investimento continuo em I&D permite-nos garantir os padrões de qualidade mais exigentes em todos os nossos produtos.

A Inibsa tem autorização das Autoridades de Saúde, em inúmeros países, assim como as certificações EU GMP, ISO 9001 e ISO 14001.

Nos últimos 10 anos, a Inibsa consolidou a sua presença internacional e atualmente os nossos produtos estão presentes em mais de 50 países.

A Inibsa tem como compromisso o êxito dos nossos clientes, trabalhamos dia a dia para ter à disposição dos profissionais em todo o mundo, produtos e serviços adaptados às suas necessidades, com o fim de melhorar a experiencia dentária do paciente e contribuir assim para o êxito profissional de todos aqueles que depositam a sua confiança em nós.

Inibsa, o seu êxito é o nosso compromisso

Confie no especialista em Anestesia Dentária O preconceito relativo aos tratamentos e intervenções dentárias continua a estar presente na mente de muitas pessoas!

Uma experiência dentária sem dor incrementa a satisfação do doente, ao mesmo tempo que permite ao profissional levar a cabo o tratamento de forma mais rápida e segura. A Inibsa oferece uma solução completa para o controlo odontológico, que incluí:

Anestésicos locais Uma gama completa de anestésicos locais que abrange todas as necessidades tanto do médico como do paciente.

Fabricados sob os padrões de qualidade mais exigentes do mercado, com um processo de produção totalmente automatizado num ambiente estéril, validado segundo EU GMPs, Farmacopeia Europeia e ISO 13408 e com uma capacidade produtiva de mais de 150 milhões de cartuchos anuais, a Inibsa posiciona-se por direito próprio entre os principais fabricantes mundiais de anestésicos locais.

Agulhas dentárias A nossa gama de agulhas dentárias oferece cobertura para todas as técnicas de administração de anestesia com acabamentos de máxima qualidade. Com o objetivo de oferecer um programa completo de gestão da dor. O sistema de injeção estéril (INIBSAJECT XL) apresenta um sistema exclusivo com a finalidade de proteger o médico de picadas inadvertidas na administração de anestésicos. A Inibsa apresenta também agulhas com um diâmetro interior máximo XL.

O anestésico adequado para cada tratamento e para cada paciente Conseguir um adequado controlo da dor continua a ser ainda uma meta em odontologia.

O médico atende diariamente pacientes com distintas patologias pelo que é importante dispor do anestésico adequado para cada caso.

Deve-se ter em conta fatores como, a duração requerida da analgesia, a necessidade de controlo analgésico pós-operatório, a possibilidade de auto lesão no período pós-operatório, a necessidade de hemostasia e se existe alguma contraindicação à administração do anestésico local selecionado1.

A Inibsa coloca à sua disposição uma ampla gama de anestésicos que abrange todas estas necessidades, para proporcionar uma anestesia segura, cómoda e eficaz em cada caso, melhorando assim a experiência do paciente.

1

Malamed, SF.- Handbook of Local Anaesthesia. Fifth Edition. Elsevier Mosby, 2004. p. 79-80.

ARTINIBSA (72mg/0,018mg)/1.8 ml Solução injetável Para chegar mais longe As propriedades farmacológicas da articaína permitem chegar mais rápido e de forma mais efetiva onde os outros anestésicos apresentam dificuldades.

A maior lipossolubilidade da articaína comparativamente a outros princípios ativos, confere-lhe uma melhor difusão através dos tecidos moles e ósseos.

O elevado potencial de fixação da articaína às proteínas, combinado com o efeito vasoconstritor da epinefrina em concentração clínica de 1:100.000, de epinefrina incrementa a duração do efeito anestésico e proporciona uma isquemia mais acentuada oferecendo uma melhor visão do campo operatório.

Medicamento sujeito a receita médica.

Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado.

Composição

Articaína (cloridrato) 4% + Epinefrina (bitartarato) 1:100.000 Cada ml contém: Articaína (D.C.I.) (cloridrato) 40,00 mg Epinefrina (D.C.I.) (bitartarato) 0,01 mg

Tempo de latência

2 minutos após a injeção1.

Indicações

Intervenções odontológicas de longa duração e cirurgia maxilofacial.

Intervenções cirúrgicas ósseas e a nível de mucosa que requerem uma isquemia mais acentuada e uma maior duração. Extrações simples ou múltiplas, endodontias, extrações dentárias com periodontose apical, extração de dentes fraturados, pulpectomias e intervenções em tecidos infetados.

Potência

A articaína é 1,5 vezes mais potente do que a lidocaína.

Dose Máxima Recomendada (DMR)

A dose máxima recomendada (DMR) de uma solução anestésica que contém um anestésico local e um vasoconstritor depende de qual dos princípios ativos chega antes à sua DMR2.

DMR Artinibsa 4% 1:100.000 Articaína HCl*

7 mg/kg, dose máxima 500 mg

Epinefrina *

7 Cartuchos (Adulto saudável70-kg) 0,2 mg/consulta

Principio ativo limitante para DMR.

Duração1 Anestesia pulpar 60-75 min.

1

Malamed, SF.- Handbook of Local Anaesthesia. Fifth Edition. Elsevier Mosby, 2004. p. 71-73.

2

Daskalos, D.- Local anaesthesia for the Dental Hygienist. Elsevier Mosby, 2012. p. 129-130.

Tecidos moles 180-360 min.

ARTINIBSA (72mg/0,009mg)/1.8 ml Solução injetável Para chegar mais longe As propriedades farmacológicas da articaína permitem chegar mais rápido e de forma mais efetiva onde outros anestésicos apresentam dificuldades.

A maior lipossolubilidade da articaína comparativamente a outros princípios ativos, confere-lhe uma melhor difusão através dos tecidos moles e ósseos.

O elevado potencial de fixação da articaína às proteínas, combinado com o efeito vasoconstritor da epinefrina em concentração clínica de 1:200.000, confere-lhe um efeito anestésico de duração média-longa indicado para um grande número de procedimentos.

Medicamento sujeito a receita médica.

Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado.

Composição

Articaína cloridrato 4% + Epinefrina (bitartarato) 1:200.000 Cada ml contém: Articaína (D.C.I.) (cloridrato) 40,00 mg Epinefrina (D.C.I.) (bitartarato) 0,005 mg

Tempo de latência

2 minutos após injeção1.

Indicações

Intervenções odontológicas e cirurgias maxilofaciais de duração média-longa.

Intervenções cirúrgicas ósseas e a nível de mucosa. Extrações dentárias simples ou múltiplas, endodontias, extrações dentárias com periodontose apical, extração de dentes fraturados, pulpectomias e intervenções em tecidos infetados.

Potência

A articaína é 1,5 vezes mais potente que a lidocaína1.

Dose Máxima Recomendada (DMR)

A dose máxima recomendada (DMR) de uma solução anestésica que contém um anestésico local e um vasoconstritor, depende de qual dos princípios ativos chega antes à sua DMR2.

DMR Artinibsa 4% 1:200.000 Articaína HCl*

7 mg/kg, dose máxima 500 mg

Epinefrina *

7 cartuchos (Adulto saudável 70-kg) 0,2 mg/consulta

Principio ativo limitante para DMR.

Duração1 Anestesia pulpar 45-60 min.

1

Malamed, SF.- Handbook of Local Anaesthesia. Fifth Edition. Elsevier Mosby, 2004. p. 71-73.

2

Daskalos, D.- Local anaesthesia for the Dental Hygienist. Elsevier Mosby, 2012. p. 129-130.

Tecidos moles 120-300 min.

XILONIBSA 2% com epinefrina 1:80.000 Solução injetável A referência mais versátil Desde que foi descoberta em 1943, a introdução da Lidocaína na prática clínica transformou a odontologia, substituindo os anestésicos utilizados até então.

A lidocaína representa ainda hoje uma referência padrão com a qual se comparam os novos anestésicos locais.

Xilonibsa 2% com epinefrina apresenta-se com uma concentração ótima de epinefrina que garante uma isquemia adequada e um efeito anestésico duradouro.

Pela sua versatilidade em todo tipo de situações clínicas, Xilonibsa 2% com epinefrina continua a ser, hoje em dia, uma referência de eficácia.

Medicamento sujeito a receita médica.

Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado.

Composição

Lidocaína (cloridrato) 2% + Epinefrina (bitartarato) 1:80.000 Cada ml contém: Lidocaína (D.C.I.) (cloridrato) 20,00 mg Epinefrina (D.C.I.) (bitartarato) 0,0125 mg

Tempo de latência

2-3 minutos após injeção1.

Indicações

Intervenções odontológicas de média duração: preparação de cotos de dentes vivos, exodontias simples, pulpectomias e tratamento cirúrgico das periodontites.

Dose Máxima Recomendada (DMR)

A dose máxima recomendada (DMR) de uma solução anestésica que contém um anestésico local e um vasoconstritor depende de qual dos princípios ativos chega antes à sua DMR2

DMR Xilonibsa 2% 1:80.000 Lidocaína HCl

8,8 cartuchos (Adulto saudável 70-kg) 7 mg/kg, dose máxima 500 mg

Epinefrina*

0,2 mg/consulta

Principio ativo limitante para DMR.

*

Duração1 Anestesia pulpar 60 min. .Malamed, SF.- Handbook of Local Anaesthesia. Fifth Edition. Elsevier Mosby, 2004. p. 62.

1 2

Daskalos, D.- Local anaesthesia for the Dental Hygienist. Elsevier Mosby, 2012. p. 129-130.

Tecidos moles 180 min.

XILONIBSA 3% com epinefrina 1:50.000 Solução injetável Bom efeito anti-hemorrágico Xilonibsa 3% com epinefrina apresenta um bom efeito anti-hemorrágico quando se pretende uma maior hemostasia.

Desde que foi descoberta em 1943, a introdução da Lidocaína na prática clínica transformou a odontologia, substituindo os anestésicos utilizados até então.

A lidocaína representa ainda hoje uma referência padrão com a qual se comparam os novos anestésicos locais.

Medicamento sujeito a receita médica.

Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado.

Composição

Lidocaína (cloridrato) 3% + Epinefrina (bitartarato) 1:50.000 Cada ml contém: Lidocaína (D.C.I.) (cloridrato) 30,00 mg/ml Epinefrina (D.C.I.) (bitartarato) 0,02 mg/ml

Tempo de latência

2-3 minutos após injeção.

Indicações

Intervenções odontológicas de média duração: preparação de cotos de dentes vivos, exodontias simples, pulpectomias e tratamento cirúrgico das periodontites.

Dose Máxima Recomendada (DMR)

A dose máxima recomendada (DMR) de uma solução anestésica que contém um anestésico local e um vasoconstritor, depende de qual dos princípios ativos chega antes a sua DMR1

DMR Xilonibsa 3%

5,5 cartuchos (Adulto saudável 70-kg)

Lidocaína HCl

7 mg/kg, dose máxima 500 mg

Epinefrina*

0,2 mg/consulta

Principio ativo limitante para DMR.

*

Duração Anestesia pulpar 60 min. .Daskalos, D.- Local anesthesia for the Dental Hygienist, 2012, p. 129-130.

1

Tecidos moles 180 min.

XILONIBSA SPRAY 10% Solução para pulverização bucal, nasal e cutânea Para um bom começo Os anestésicos locais podem e devem administrar-se de forma indolor.

O uso de anestésicos locais aplicados por via tópica é um componente essencial da administração traumática da anestesia local intrabucal.

Xilonibsa Spray 10% proporciona um efeito anestésico rápido e de fácil aplicação para um bom início de tratamento.

Medicamento sujeito a receita médica.

Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado.

Composição

Lidocaína base 100 mg Cada dose contém: Lidocaína (D.C.I.) 10 mg Etanol 95º 24 mg Mentol, sacarina, macrogol 400, aroma de banana e água purificada p.b.p.

Tempo de latência

2-5 minutos após aplicação1.

Indicações

Para a prevenção da dor associada aos seguintes procedimentos: Clínica dentária: Antes de injeções, impressões/extrações, radiografia, remoção de cálculos. Anestésico tópico para a mucosa bucal e gengival com agradável aroma de banana.

Otorrinolaringologia: Punção do seio maxilar e pequena cirurgia na cavidade oral, nasal e faríngea.

Paracentese.

Promove anestesia superficial das áreas orofaríngea e traqueal.

Introdução de instrumentos, tubos e cateteres no trato respiratório ou digestivo

Administração e dose

A dose varia em função da área a anestesiar, vascularização dos tecidos ou técnica anestésica a utilizar.

1 a 5 pulverizações sobre mucosa.

3 Pulverizações na punção do seio maxilar.

Duração Anestesia en mucosa 10-15 min.

Daubländer,M.; Roth,W.; Kleeman, P.P. Clinical Investigation of Pontency and Onset of Different Lidocaine Sprays for Topical Anaesthesia in Dentistry. – En: Anesth Pain Control Dent, 1992, 1 (1), p. 25-28.

1

SCANDINIBSA 2% Epinefrina (36 mg/0,018 mg) /1,8 ml Solução injetável Precisa, Segura, Previsível.

Graças a um menor poder vasodilatador em relação a outros princípios ativos, a mepivacaína 2% está indicada para pacientes em que se recomenda uma baixa concentração de anestésico a nível plasmático.

Na apresentação clínica com concentração de epinefrina 1:100.000, a Scandinibsa 2% proporciona um efeito anestésico de duração média e um adequado controlo do sangramento no campo cirúrgico.

Scandinibsa 2% com epinefrina 1:100.000 é uma excelente alternativa a anestésicos mais potentes para procedimentos de duração média.

Medicamento sujeito a receita médica.

Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado

Composição

Mepivacaína (cloridrato) 2% + Epinefrina (bitartarato) 1:100.000 Cada ml contém: Mepivacaína (D.C.I.) (cloridrato) 20,00 mg Epinefrina (D.C.I.) (bitartarato) 0,01 mg

Tempo de latência

1,5 -2 minutos após a injeção1.

Indicações

Intervenções de duração média.

Na prática dentária, na anestesia local por infiltração e no bloqueio troncular.

Indicada em baixa concentração de anestésico a nível plasmático (crianças, idosos, …)

Dose Máxima Recomendada (DMR)

A dose máxima recomendada (DMR) de uma solução anestésica que contém um anestésico local e um vasoconstritor, depende de qual dos princípios ativos chega antes à sua DMR2.

DMR Scandinibsa 2% 1:100.000 Mepivacaína HCl* Epinefrina *

8,3 cartuchos (Adulto saudável 70-kg) 2.7 cartuchos (Criança 20-kg) 5 mg/kg, dose máxima 300 mg 0,2 mg/consulta

Principio activo limitante para DMR.

Duração1 Anestesia pulpar 60-90 min.

1

Malamed, SF.- Handbook of Local Anaesthesia. Fifth Edition. Elsevier Mosby, 2004. p. 65-68.

2

Daskalos, D.- Local anaesthesia for the Dental Hygienist. Elsevier Mosby, 2012. p. 129-130.

Tecidos moles 180-240 min.

SCANDINIBSA 3% Solução injetável Cuida dos seus pacientes mais especiais Cada paciente é único e especial, mas para aqueles pacientes que requerem uma maior atenção oferecemos Scandinibsa 3%.

Devido ao seu fraco poder vasodilatador, a Mepivacaína também pode ser utilizada sem vasoconstritor, tornando-a o anestésico de eleição para pacientes suscetíveis de ter problemas derivados ao uso de vasoconstritores.

Medicamento sujeito a receita médica.

Para mais informações deverá contactar o titular de Autorização de Introdução no mercado.

Composição

Mepivacaína (cloridrato) 3% Cada ml contém: Mepivacaína (D.C.I.) (cloridrato)

30,00 mg

Tempo de latência

1,5 -2 minutos após injeção1.

Indicações

Indicado a pacientes de risco (cardíacos, diabéticos, hipertensos ou pacientes que tomem antidepressivos), bem como em pacientes pediátricos e geriátricos.

Na prática dentária, para intervenções de curta duração, extrações simples e em odontologia estética.

Dose Máxima Recomendada (DMR) DMR Scandinibsa 3%

5,5 cartuchos (Adulto saudável 70-kg) 1.8 cartuchos (Criança 20-kg)

Mepivacaína HCl

5 mg/kg, dose máxima 300 mg

Duração1 Anestesia pulpar 20-40 min. .Malamed, SF.- Handbook of Local Anaesthesia. Fifth Edition. Elsevier Mosby, 2004. p. 65-68.

1

Tecidos moles 120-180 min.

O anestésico adequado

para cada tratamento e paciente ARTINIBSA 40 mg-0,01 mg/mL

ARTINIBSA 40 mg-0,005 mg/mL

XILONIBSA 2% 1:80.000

Composição

Articaína HCl 4% + Epinefrina (bitartarato) 1:100.000

Articaína HCl 4% + Epinefrina (bitartarato) 1:200.000

Lidocaína HCl 2% + Epinefrina (bitartarato) 1:80.000

Cada cartucho 1,8 mL contém

Articaína HCl: 72,00 mg Epinefrina (bitartarato): 0,018 mg

Articaína HCl: 72,00 mg Epinefrina (bitartarato): 0,009 mg

Lidocaína HCl: 36,00 mg Epinefrina (bitartarato): 0,0225 mg

Articaína HCl: 40,00 mg Articaína HCl: 40,00 mg Epinefrina (bitartarato): 0,01 Epinefrina (bitartarato): mg 0,005 mg

Lidocaína HCl: 20,00 mg Epinefrina (bitartarato): 0,0125 mg

1,5 vezes a da lidocaína

1,5 vezes a da lidocaína

Usa-se como referência para os restantes anestésicos locais.

Lidocaína = 1

Cada mL contém

Potência

Toxicidade

Similar à lidocaína

Similar à lidocaína

Usa-se como referência para os restantes anestésicos locais.

Lidocaína = 1

pKa

7,8

7,8

7,9

pH da solução

3,5 - 4,2

3,5 - 4,2

3,5 - 4,2

Tempo de latência: Infiltração

1-2 min.

1-2 min.

2-3 min.

Tempo de latência: Bloqueio nervoso

2-2,5 min.

2-3 min.

Duração da anestesia: Pulpar

60-75 min.

45-60 min.

60 min.

Duração da anestesia: Tecidos moles

180-360 min.

120-300 min.

180 min.

Semivida anestésica

0,5 horas

0,5 horas

1,6 horas

Classificação durante A gravidez

Desconhecida

Desconhecida

B

Segurança na lactação

Desconhecida

Desconhecida

S

DMR Cartuchos (adulto saudável, 70 kg)

7 cartuchos

7 cartuchos

8,8 cartuchos

XILONIBSA 3%

Lidocaína HCl 3%: Epinefrina (bitartarato): 1:50.000

XILONIBSA SPRAY 10%

Lidocaína base 10%

SCANDINIBSA 2%

Mepivacaína HCl 2% + Epinefrina (bitartarato) 1:100.000

SCANDINIBSA 3%

Mepivacaína HCl 3%

Lidocaína HCl: 54,00 mg Epinefrina (bitartarato): 0,036 mg

-

Mepivacaína HCl: 36,00 mg Mepivacaína HCl: Epinefrina (bitartarato): 0,018 54,00 mg mg

Lidocaína HCl: 30,00 mg Epinefrina (bitartarato): 0,02 mg

Lidocaína (D.C.l.): 100 mg Etanol 95º,Mentol, sacarina, macrogol 400, aroma de banana e àgua purificada q.b.p

Mepivacaína HCl: 20,00 mg Mepivacaína HCl: Epinefrina (bitartarato): 0,01 30,00 mg mg

Usa-se como referência para os restantes anestésicos locais.

Lidocaína = 1

-

Similar à lidocaína

Similar à lidocaína

Usa-se como referência para os restantes anestésicos locais.

Lidocaína = 1

-

Similar à lidocaína

Similar à lidocaína

7,6

7,6

7,9 3,5 - 4,2

3,5 - 4,2

3,5 - 4,2

5,5 - 6,5

2-3 min.

2-5 min.

1,5 -2 min.

1,5 -2 min.

60 - 90 min.

20 - 40 min.

180 - 240 min.

120 - 180 min.

60 min.

180 min.

-

10-15 min (mucosa).

1,6 horas

-

1,9 horas

1,9 horas

B

-

C

C

S

-

Desconhecida

Desconhecida

8,3 cartuchos

5,5 cartuchos

5,5 cartuchos

Qualidade e segurança garantidas

Ao alcance da sua mão Cápsulas sem látex Tranquilidade para o médico Minimizam o risco de reações alérgicas.

Código de cores. Diferenciação visual segundo o princípio ativo utilizado.

Articaína

Lidocaína

Mepivacaína

Cartuchos de vidro Sinónimo de qualidade Vidro borossilicato neutro de qualidade hidrolítica Tipo I. Garantem uma melhor conservação dos princípios ativos.

Facilitam a inspeção ótica da solução.

Permitem observar o refluxo na aspiração.

Revestimento interior em silicone que garante uma superfície lisa, sem resistência e precisão do êmbolo ao longo de todo o comprimento do cartucho.

Teste de fugas realizado a 60N para garantir a estanquidade do cartucho.

Émbolos Máxima precisão durante a injeção Fabrico sem látex, minimiza o risco de reações alérgicas.

Revestimento em silicone para garantir uma baixa resistência inicial com deslize suave e preciso ao longo de todo o comprimento do cartucho.

Etiquetas Segurança e comodidade para o médico Etiqueta plástica de fácil leitura.

Segurança e proteção para o médico dentista e seu paciente, em caso de rutura acidental do cartucho durante a injeção. Especialmente recomendado na anestesia intraligamentar, onde se exercem pressões elevadas durante a injeção.

Evita a utilização da serigrafia, que garante a integridade do vidro em todos os momentos bem como a sua resistência máxima.

Indicador de volume para facilitar a injeção em volumes precisos.

Código de cores segundo anestésico e concentração de vasoconstritor. Minimiza a margem de erro na seleção do anestésico graças à sua fácil identificação Artinibsa 40 mg-0,01 mg/ml Artinibsa 40 mg-0,005 mg/ml Xilonibsa 2% 1:80.000 Xilonibsa 3% 1:50.000 Scandinibsa 2% com epinefrina Scandinibsa 3%

Processo de enchimento asséptico e filtração esterilizante Garantia de qualidade Processo reconhecido e acreditado pela EU GMPs, Farmacopeia Europeia e ISO13408.

Garante o SAL (sterility assurance level) de 10-6 nível equivalente que se obtém com a esterilização terminal.

Minimiza a degradação dos princípios ativos.

Minimiza a presença de impurezas no produto final.

Mantem as propriedades físicas e de isolamento dos elastómeros.

Embalagem Pensada até ao último detalhe Caixas de 100 cartuchos de 1,8ml.

Blisters de 10 cartuchos com lâmina protetora de revestimento médico.

Código de cores para uma fácil diferenciação e organização na clínica dentária.

Embalagem ecológica, facilmente reciclável.

Agulhas dentárias

Pensado até ao mínimo detalhe A nossa gama de agulhas dentárias oferece cobertura para todas as técnicas de administração de anestesia com a máxima qualidade no acabamento.

Acabamento de precisão Aço inoxidável que cumpre os critérios da norma ISO 9626.

Com cortes e acabamentos precisos para evitar possíveis lesões.

Produto com validade de esterilização de 5 anos.

Bisel triplo O corte em bisel triplo facilita a inserção reduzindo a resistência da mucosa reduzindo o possível risco de lesão por deflexão da agulha. Inclui um indicador de bisel para facilitar o posicionamento da agulha.

Fabrico sem látex Não se utiliza nenhum componente de látex nem derivados no seu fabrico, reduzindo deste modo o risco de reações alérgicas.

MONOPROTECT XL Beneficio para o médico e paciente.

Agulhas dentárias estéreis que apresentam um diâmetro interior superior ao standard, mantendo o diâmetro exterior.

Requer uma menor pressão no momento de injetar o anestésico, resultando assim numa injeção mais precisa e menos dolorosa para o paciente.

Um acabamento de grande precisão contribui para evitar possíveis lesões tecidulares.

O maior diâmetro facilita a introdução no tecido e a difusão do anestésico com uma menor pressão, o que reduz a dor (para o doente) e minimiza o esforço a realizar pelo médico.

TÉCNICA G

Medida

Submucosa Vestibular Área Periapical Papilar Maxilar e Mandíbular

Palatina Maxilar Periapical

Periapical Intra Lingual ligamentar Mandíbular

Bloqueio IntrapulNervoso par Alveolar

Cor

30G 0,30x25mm

Azul

30G 0,30x12mm

Lilás

27G 0,40x25mm

Verde

27G 0,40x35mm

Amarelo

Agulha recomendável

Uso Fácil

Possibilidade de utilização

INIBSAJECT XL Segurança para picadas inadvertidas Seringa com dispositivo de prevenção de lesões, estéril, descartável, recarregável, com sistema de auto aspiração e aspiração manual de uso único. A seringa vem equipada com o sistema de agulha Monoprotect XL de diâmetro interior superior ao diâmetro padrão da Inibsa.

Reduz o risco de contaminação cruzada devido ao seu uso único. Ao dispor dum sistema de fecho definitivo protege no processo da eliminação da agulha.

TÉCNICA G

Medida

Submucosa Vestibular Área Periapical Papilar Maxilar e Mandíbular

Palatina Maxilar Periapical

Periapical Intra Lingual ligamentar Mandíbular

Bloqueio IntrapulNervoso par Alveolar

Cor

30G 0,30x25mm

Azul

30G 0,30x12mm

Lilás

27G 0,40x25mm

Verde

27G 0,40x35mm

Amarelo

Agulha recomendável

Uso Fácil

Possibilidade de utilização

Resumo das Características do Medicamento

ARTINIBSA 1:100.000

ARTINIBSA 1:200.000

XILONIBSA 2% C/ epinefrina

XILONIBSA 3% C/ epinefrina

XILONIBSA SPRAY 10%

SCANDINIBSA 2% C/ epinefrina

SCANDINIBSA 3%

ARTINIBSA 1:100.000

Laboratórios INIBSA,S.A.



ARTINIBSA 1:200.000

Laboratórios INIBSA,S.A.



XILONIBSA 2% C/ epinefrina

Laboratórios INIBSA,S.A.





XILONIBSA 3% C/ epinefrina

Laboratórios INIBSA,S.A.





XILONIBSA SPRAY

Laboratórios INIBSA,S.A.

 



SCANDINIBSA 2% C/ epinefrina

Laborat贸rios INIBSA,S.A.

SCANDINIBSA 3%

Laborat贸rios INIBSA,S.A.

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