Dossier de prensa FAAM semana del 2 al 8 de marzo de 2024

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"Almería, la primera provincia con todas las consultas de ginecologías adaptadas a mujeres con discapacidad"

SALUD

"Almería, la primera provincia con todas las consultas de ginecologías adaptadas a mujeres con discapacidad"

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La presidenta de la Asociación LUNA, María Jesús Pérez, señala que “las mujeres con discapacidad de todas las provincias de España hemos solicitado la adaptación sanitaria de las camillas de exploración ginecológica, las consultas y los mamógrafos adaptados. Hemos estado apartadas o seguimos estando del mundo sanitario sin tener en cuenta nuestros cuerpos"

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El delegado de Salud y el presidente de FAAM visitan junto a LUNA las consultas que se ha adaptado en el Hospital La Inmaculada de Huércal-Overa

https://www.diariodealmeria.es/almeria/Almeria-provincia-Andalucia-ginecologias-discapacidad-consultas 0 1881412374.html

El delegado territorial de Salud y Consumo, Juan de la Cruz Belmonte, ha visitado una de las consultas de ginecología adaptada para mujeres con discapacidad en el Hospital La Inmaculada del Área de Gestión Sanitaria Norte de Almería. Junto al equipo directivo del Área, así como del presidente de la FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, Valentín Sola, la presidenta de LUNA, María Jesús Pérez y el alcalde de Huércal-Overa, Domingo Fernández, Belmonte ha puesto en valor “la accesibilidad en nuestro sistema sanitario para personas con discapacidad, en este caso para mujeres con gran diNcultad de movilidad, que cuentan, tanto en este centro que visitamos como en el Hospital Universitario Torrecárdenas y en el Hospital Universitario Poniente, con consultas adaptadas en la especialidad de ginecología”.

El delegado de Salud ha detallado que La Inmaculada dispone de tres salas con recursos para la atención de mujeres con graves problemas de movilidad, que disponen de personal formado especíNcamente y mobiliario clínico adaptado. Así, todos los hospitales de la provincia disponen de una consulta de referencia para facilitar el acceso de este colectivo a una atención sanitaria especíNca. Estas consultas médicas están dotadas con una camilla de exploraciones de diseño especial para facilitar la exploración a mujeres con limitaciones de movilidad. Los espacios físicos son también más amplios de lo habitual, con idea de que las pacientes en silla de ruedas no encuentren barreras arquitectónicas que impidan el acceso.

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Visita del delegado de Salud, representantes de la Asociación LUNA y de FAAM a una de las consultas ginecológicas que se han adaptado en el Hospital La Inmaculada.

Otra de las particularidades de esta nueva consulta especializada de ginecología es el personal de apoyo. Así, y siempre que sea necesario, las mujeres contarán con la ayuda de dos celadoras y una grúa que facilite el movimiento de las pacientes. Además, disponen de una agenda especíNca con horarios ajustados tanto a las necesidades de transporte como a la duración de la consulta, con más de 30 minutos por paciente, para que los profesionales puedan atender a cada mujer a un ritmo adecuado a sus limitaciones físicas. Esta iniciativa da respuesta a la necesidad de contar con una oferta asistencial ginecológica y obstétrica adecuada a personas con movilidad reducida.

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Valentín Sola ha valorado “la puesta en marcha de la consulta ginecológica adaptada en el hospital de referencia en el levante almeriense. Con ella se va a acercar este servicio sanitario a las mujeres con discapacidad que viven en las zonas más rurales y que por su discapacidad tenían difícil desplazarse hasta la capital. En FAAM conocemos el caso de mujeres con una gran discapacidad física que no han acudido nunca al ginecólogo por diNcultad en el desplazamiento. Por lo tanto, ponemos en valor que Almería sea una de las primeras provincias andaluzas en dar respuesta a una demanda histórica de las asociaciones de mujeres con discapacidad, por la instalación de este servicio en los tres hospitales”.

https://www.diariodealmeria.es/almeria/Almeria-provincia-Andalucia-ginecologias-discapacidad-consultas

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La presidenta de LUNA ha señalado que “podemos decir que es un hito lo que hemos conseguido en Almería con tener en los tres hospitales una consulta ginecológica adaptada. Algo que desde el movimiento de mujeres con discapacidad hemos solicitado desde el año 2006, que ya estaba recogido en el primer Plan Andaluz de Mujeres con Discapacidad e incluso en el segundo, que se está elaborando en estos momentos. De Andalucía es la primera provincia que tiene todos sus hospitales adaptados, pero creo que es la primera provincia a nivel nacional”. Pérez ha apuntado que en el Parlamento “las mujeres con discapacidad de todas las provincias de España hemos solicitado la adaptación sanitaria de las camillas de exploración ginecológica y las consultas ginecológicas y mamógrafos adaptados. Hemos estado apartadas o seguimos estando del mundo sanitario sin tener en cuenta nuestros cuerpos. Almería se puede sentir orgullosa gracias a Delegación de Salud que tenemos y al delegado, Juan de la Cruz Belmonte”.

Domingo Fernández, ha destacado que con esta nueva consulta “se evitan desplazamientos a las mujeres con discapacidad de nuestro municipio y toda la zona norte de la provincia, facilitando esta atención sanitaria” y ha felicitado a la Consejería de Salud por ser pioneros en ofrecer esta atención.

El Hospital Universitario Torrecárdenas cuenta con 21 consultas de ginecología adaptadas para personas con discapacidad (funcional, psíquica, dependencia…): oncología; tracto genital inferior; ginecología general; 2 reproducción asistida; suelo pélvico; ginecología especiNca (endometriosis, radiofrecuencia, malos antecedentes obstetricias, prequirúrgica, postquirúrgica); salud sexual y reproductiva; histeroscopias; mama; 2 primer trimestre embarazo; 2 diagnóstico prenatal; alto riesgo; bajo riesgo; bienestar fetal y bienestar materno. Todas las consultas de Ginecología están adaptadas para personas con discapacidad (funcional, psíquica, dependencia...).

El Hospital Universitario Poniente dispone asimismo de una sala de ginecología adaptada dotada con una camilla de exploraciones de diseño especial, así como con espacios más amplios de lo habitual, con el Nn de eliminar barreras arquitectónicas que impidan el acceso.

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DAVID BRONCANO LEJOS DE LA TELEVISIÓN

HUÉRCAL-OVERA

Las salas adaptadas de ginecología llegan a todos los hospitales de la provincia

Almería se convierte en la primera provincia andaluza con este servicio en todos sus centros hospitalarios

LA VOZ

Las consultas de ginecología adaptadas para mujeres con discapacidad ya son una realidad en tres hospitales almerienses. El delegado provincial de Salud y Consumo de la Junta, Juan de la Cruz Belmonte, supervisó ayer una de las consultas adaptadas en el Hospital La Inmaculada de Huércal-Overa.

El responsable de Salud acudió junto al equipo directivo del Área Sanitaria Norte, así como del presidente de la Federación almeriense de asociaciones de personas con discapacidad (FAAM), Valentín Sola; la presidenta de LUNA (Asociación almeriense para la promoción

PULPÍ

de la mujer con discapacidad), María Jesús Pérez y el alcalde de Huercal-Overa, Domingo Fernández.

Durante la visita, Belmonte puso en valor “la accesibilidad en nuestro sistema sanitario para personas con discapacidad, en este caso para mujeres con gran dificultad de movilidad, que cuentan, tanto en este centro que visitamos como en el Hospital Universitario Torrecárdenas y en el Hospital Universitario Poniente, con consultas adaptadas en la especialidad de ginecología”.

Características El delegado de Salud detalló que La Inmaculada ya dispone de tres salas con recursos para la atención de muje -

Autoridades, profesionales y representantes de asociaciones en La Inmaculada.

res con graves problemas de movilidad, que disponen de personal formado específicamente y mobiliario clínico adaptado.

Las consultas están dotadas con una camilla de exploraciones de diseño

Diego Cano, pregonero de la Semana Santa de 2024

El emotivo acto tuvo lugar el pasado sábado en la iglesia parroquial de San Miguel Arcángel

LA VOZ

Diego Cano Soler, catedrático y feligrés de San Juan de los Terreros, fue el pasado sábado el pregonero de la Semana Santa de Pulpí de este 2024. Se trató de un emotivo acto religioso que tuvo lugar en la iglesia parroquial de San Miguel Fotogra a de familia durante el pregón. LA VOZ

LEVANTE

Las consultas disponen de personal de apoyo en el caso de que las pacientes lo necesiten

Arcángel de, encargada este año de ofrecer el pregón.

Así, el XX Pregón de la Semana Santa de Pulpí, como primer acto oficial dentro de la programación de la Semana de Pasión pulpileña, dio comienzo con la Santa Misa oficiada por el párroco de Pulpí, Alberto Murillo, y a continuación, el pregón a cargo del hermano Diego Cano Soler, quien fue presentado previamente por la pulpileña, Maria Bernarda Parra. Para finalizar el acto, en el que el pregonero habló sobre el significado del sentimiento cofrade, así como la importancia de la memoria, cultura y tradiciones en la sociedad; el alcalde y el párroco hicieron entrega a Diego Cano del Cartel Anun-

Sin noticias tras un mes de búsqueda de la vecina de Mojácar

La búsqueda de la octogenaria, vecina de Mojácar cuyo vehículo fue localizado en una aldea de Hornos (Jaén), en la Sierra de Segura, sigue sin avances cuando ya

se ha cumplido el primer mes de su desaparición. Al parecer, la mujer viajaba desde la provincia de Albacete hasta Mojácar, donde tiene su lugar de residencia cuando se le perdió la pista. “Desgraciadamente seguimos sin noticias, se

siguen realizando batidas por parte de la Guardia Civil, pero seguimos sin noticias al respecto”, ha indicado el subdelegado del Gobierno de España en Almería a preguntas de los periodistas. En este punto, ha añadido que se trata de

“una mala noticia” el hecho de seguir sin ninguna novedad.

Dispositivo especial Aunque por parte de la Guardia Civil ha habido un dispositivo especial de búsqueda con medios aéreos y con el Servicio Cinológico, hasta el momento no se ha dado con ninguna pista para localizar a la anciana, de nacionalidad suiza, más allá de encontrar el vehículo en la

especial para facilitar la exploración a mujeres con limitaciones de movilidad.

Los espacios físicos son también más amplios de lo habitual, con idea de que las pacientes en silla de ruedas no encuentren barreras ar-

ciador de la Semana Santa de Pulpí 2024 realizado por la iglesia.

Trayectoria Tal y como ha detallado el Ayuntamiento de Pulpí en un comunicado Diego Cano, natural de Almería, es hijo de maestro y sus familiares “están distribuidos por Cuevas del Almanzora, Huércal Overa, San Juan de los Terreros” y en las localidades murcianas y vecinas de Lorca y Águilas. En su niñez, fue en Guazamara el lugar en el que pasó largos periodos de vacaciones de verano; concretamente en el hogar de su familia paterna.

Cano Soler es doctor en Economía, ha sido profesor en las universidades Carlos

aldea de La Capellanía. Miembros de Protección Civil de Almería se han estado trasladando a la zona para rastrear el terreno, pero hasta el momento, tal y como ha señalado el subdelegado, no se ha encontrado ningún rastro en un terreno de sierra que presenta enormes dificultades por la propia orografía. La denuncia se interpuso el pasado 31 de enero en Garrucha. El coche de la desaparecida

quitectónicas que impidan el acceso. Otra de las particularidades de esta nueva consulta especializada de ginecología es el personal de apoyo. Así, y siempre que sea necesario, las mujeres contarán con la ayuda de dos celadoras y una grúa que facilite el movimiento de las pacientes.

Además, disponen de una agenda específica con horarios ajustados a las necesidades de transporte y a la duración de la consulta, con más de 30 minutos por paciente, para que los profesionales puedan atender a cada mujer a un ritmo adecuado. Esta iniciativa da respuesta a la necesidad de contar con una oferta asistencial ginecológica y obstétrica adecuada a personas con movilidad reducida.

Ill y Autónoma de Madrid, además de ‘visiting profesor’ en las universidades Ulster y Budapest. “También fue consejero en la multinacional Mercer durante 15 años” y “representante adjunto de España en las Naciones Unidas OIT en Ginebra”. Del mismo modo, ha recibido el premio de Investigación del Círculo de Empresarios, ha publicado varios libros y dirige dos revistas: Índice del Instituto Nacional de Estadística, desde el 2002 y ‘Actuarios’ desde el 2011. El acto contó con la presencia del alcalde, Juan Pedro García; concejales del equipo de Gobierno municipal y miembros de las tres cofradías del municipio pulpileño.

se encontró en las proximidades de las zonas de El Yelmo Chico, de Segura de la Sierra y La Capellanía de Hornos. Según dijo el subdelegado, “pudo haber alguna confusión” a la hora de poner en el GPS. Así lo han concluido los investigadores ya que el nombre de la calle en la que reside la desaparecida “coincidía con el nombre de la aldea a la que llegó” y donde se le pierde la pista.

Más

de 2.000 personas corren por la

igualdad en la Carrera de la Mujer

La alcaldesa ha destacado la importancia de reivindicar la igualdad real en todos los ámbitos

MOHAMED EZZIZAOUI

Más de 2.000 asistentes llenaron de energía ayer la XI edición de la Carrera de la Mujer en Almería. Bajo el lema ‘La igualdad es la meta’, los almerienses se unieron para reivindicar la igualdad, demostrando que la participación es clave para abordar cualquier reto.

La jornada comenzó con las pruebas infantiles, inauguradas por la alcaldesa de almería, María del Mar Vázquez, quien no solo dio el pistoletazo de salida

sino que también participó en la carrera popular. Junto a la concejala de Familia, Inclusión e Igualdad, Paola Laynez, la representación municipal abrazó el espíritu de la carrera, organizada por el área de Igualdad en colaboración con Grupo Nexa.

Desde las primeras horas de la mañana, los alrededores de la calle Antonio Muñoz Zamora se llenaron de alegría y animación, convirtiéndose en un animado enclave festivo, con familias enteras, mujeres, hombres y niños, unidos por la causa

de visibilizar la igualdad. Las actividades lúdicas, las coreogra as previas y la animación pre-carrera crearon un ambiente de celebración y concienciación.

La alcaldesa, María del Mar Vázquez, resaltó la importancia de la participación, afirmando que “cada año la carrera se supera, gracias a los más de 2.000 participantes que aumentan la visibilidad de la igualdad en nuestra sociedad”.

Además, destacó el compromiso continuo del Ayuntamiento con la igualdad, subrayando el lema muni-

cipal para el 8M, “la mujer, referente de la sociedad”.

Ganadores En el ámbito deportivo, las carreras entregaron momentos únicos.

La ganadora en los 6,6 km, fue Virginia Vilches, quien lideró la clasificación, seguida por María Gádor Cabrera y Gail Colville.

En los 4,4 km, Chiara Giani se alzó con la victoria, acompañada en el podio por Rocío Villar y María del Mar Meca.

La prueba de 2,2 km tuvo a Paula Martínez como ganadora, seguida por Ana

La recaudación de 2.782 euros se destinó a la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Almería

Guerrero y Macarena Sierra.

La recaudación solidaria de 2.782 euros se destinó a la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Almería (AFIAL), una entidad que brinda apoyo crucial a más de 17.000 personas diagnosticadas con estas condiciones en la provincia, en su mayoría mujeres.

Finalmente, la presidenta de la asociación AFIAL, Pilar Quesada, expresó la importancia de visibilizar estas enfermedades y romper estigmas.

PUNTO DE PARTIDA Más de 2.000 personas participaron en la XI edición de la Carrera Solidaria de la Mujer con el objetivo de reivindicar la igualdad entre hombres y mujeres. M.E.

FAMILIAR La carrera dejó imágenes en las que muchos corredores iban con sus carritos de bebé.

EMOCIÓN Tres mujeres se abrazan tras finalizar el recorrido y llegar a la meta.

ESPERA Cuatro mujeres y un hombre momentos previos al comienzo de la carrera.

FUTBOLISTAS El equipo femenino de alevín de la U.D. Pavía también participó en la Carrera de la Mujer.

EL EJIDO

Usuarios de ASPRODESA volverán a mostrar que ‘Juntos somos Capaces’

Van a realizar prácticas no laborales en el seno del Ayuntamiento durante periodos de tres meses

LA VOZ

El Ayuntamiento de El Ejido vuelve a ratificar su compromiso con la discapacidad mediante la firma de un acuerdo para que un grupo de usuarios de la asociación ASPRODESA realice prácticas formativas no laborales en el Ayuntamiento de El Ejido. Y todo ello en virtud del convenio firmado por el alcalde, Francisco Góngora; el presidente de este colectivo de personas con otras capacidades, Francisco Mateo; y el representante en Andalucía Oriental de la Fundación Mapfre, Fermín Mellado.

Ha estado igualmente presente la edil de Discapacidad, Salud Mental y Drogodependencias, María del Mar Martínez.

De este modo, el Consistorio presta su colaboración en pro de la inserción laboral de personas con discapacidad, facilitando su aprendizaje a través de

LA IMAGEN

El alcalde, la edil de Discapacidad y responsables de ASPRODESA y La Caixa. LA VOZ

“El Ayuntamiento se muestra especialmente sensible y va a prestar siempre su colaboración”

un acuerdo que se enmarca en el Programa Social de Empleo ‘Juntos Somos Capaces’ de la Fundación Mapfre, que desarrolla en colaboración con la Fundación Konecta.

Por tanto, se trata de una iniciativa que va a ofrecer esta oportunidad formativa a un grupo de personas participantes que realizarán estas prácticas por un periodo máximo de 3 meses y una

TOMA DE POSESIÓN DE CUATRO NUEVOS OFICIALES

EL EJIDO El Salón de Plenos del Ayuntamiento de El Ejido ha sido el escenario que ha acogido el acto de toma de posesión y jura de sus nuevos cargos

como oficiales de la Policía Local de cuatro agentes de la plantilla del cuerpo municipal, que han superado con éxito el proceso de promoción interna.

jornada que no excederá de las 5 horas diarias.

Inclusión El alcalde ejidense, Francisco Góngora, ha valorado la “importancia de ofrecer a estas personas oportunidades que faciliten su inclusión laboral, que contribuyan a mejorar su calidad de vida y la de sus familias, adquirir habilidades sociales y destrezas laborales que

DISTINTAS FUNCIONES A DESEMPEÑAR

Las personas con discapacidad usuarias de ASPRODESA que participen en este programa de prácticas formativas, que en ningún caso tendrán relación laboral con el Ayuntamiento, realizarán distintas tareas en los servicios municipales en función de la formación previa que hayan adquirido para puestos como auxiliar administrativo, conserje, ordenanza o peón de jardinería, entre otros.

Y el seguimiento de las prácticas se realizará por parte de un tutor designado por el Ayuntamiento y otro de ASPRODESA y un coordinador de la Fundación Konecta.

Un gestor de expedientes para agilizar trámites

Permitirá consultar y obtener documentos en tramitación con la Administración Pública

LA VOZ

El Ayuntamiento de Adra ha aprobado recientemente en Junta de Gobierno Local el proyecto de ‘Modernización del sistema de administración pública e incorporación de módulos para la tramitación digital de servicios públicos’ por un presupuesto base de licitación de 161.000 euros en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia financiados por la Unión Europea.

Con este proyecto, el Consistorio abderitano pretende avanzar en la simplificación de trámites, agilizar los procesos y mejorar la accesibilidad del abderitano o abderitana con la administración. Y esto es posible gracias a que este nuevo servicio estará disponible en todo momento, hora y fecha desde cualquier dispositivo electrónico a través de ‘Mi carpeta ciudadana’. Este servicio permitirá gestionar fechas como cuándo renovar el DNI, historial clínico, puntos de la DGT restantes o la fe de vida laboral, entre otros datos. También permitirá acceder fácilmente a documentos y justificantes, y hacer un seguimien-

les permiten crecer como personas”. En esa tarea, ha añadido, “el Ayuntamiento se muestra especialmente sensible y va a prestar siempre su colaboración”.

Góngora ha subrayado que se trata de un “compromiso ético con la inclusión y una muestra muy clara de cómo se puede impulsar desde una administración pública como un Ayuntamiento el fomento de la salud mental y el apoyo al colectivo de personas con discapacidad o en riesgo de exclusión”.

Duración Cabe reseñar que el convenio tiene una duración de dos años prorrogables. Y, tal como ha señalado la edil María del Mar Martínez, “no es la primera experiencia de este tipo que desarrollamos y los beneficios personales que obtienen las personas que participan son muchos, una experiencia que resulta muy positiva desde todos los puntos de vista”.

to de los expedientes que tengamos abiertos o en tramitación con la Administración Pública.

Requisitos Entre las condiciones técnicas que deberá tener la nueva plataforma, deberá estar integrada con los principales servicios de la Administración General del Estado, entre los que se encuentra la Red Sara, Clave o Notifica, entre otros.

La plataforma, además, deberá permitir la gestión documental de todos los expedientes administrativos del Ayuntamiento, permitirá a los empleados públicos generar la documentación del expediente a partir de modelos de expedientes y plantillas normalizados que permita la gestión electrónica del expediente de inicio a fin.

Esta actuación cuenta con un presupuesto base de licitación de 133.057,80 euros, más 27.942,20 euros correspondiente al IVA, lo que hace un importe total de 161.000 euros.

Miles de personas se aglomeraron en largas colas para adquirir su ticket solidario para disfrutar de un desayuno, tapa, gazpacho y adquirir su bolsa de

Mucho tomate, gazpacho, tapas... y sobre todo solidaridad

Miles de almerienses colaboraron activamente para recaudar fondos para ANDA y Altea Autismo

VÍCTOR NAVARRO

El Día del Tomate no es sólo una celebración dedicada a enaltecer de manera orgullosa esta hortaliza y su importancia en la historia reciente de la provincia. Entre sus propósitos, destaca la colaboración con causas benéficas. Y ya sean las personas que trabajaron, así como los miles de asistentes que disfrutaron de la jornada, no defraudaron. Toda Almería se volcó con esta experiencia solidaria, lle-

nando El Paseo de entusiasmo y espíritu colaborativo. Minutos antes de la hora oficial de apertura, los stands ultimaban los pequeños detalles para garantizar que la mañana fuera un éxito. Asimismo, los más madrugadores, se aglomeraban entorno a los puestos del tomate solidario, desayuno solidario, gazpacho solidario y caña y tapa solidaria para preguntar como adquirir sus tickets solidarios.

Cuando el reloj marcó las 10.30 horas y todos los

stands empezaron a funcionar a pleno rendimiento, el asfalto de El Paseo comenzó a desaparecer progresivamente gracias a las grandes líneas de espera que se formaron. A pesar de la longitud de las colas, nadie perdió el entusiasmo y aguardaron pacientemente hasta que les tocó la vez, compartiendo en estos momentos de ‘impasse’ distendidas charlas bajo el sol que brillaba en la capital. Todo sea por pasarlo bien y contribuir por una buena causa, y todo por tan solo 1 euro, o 0.50 céntimos

dependiendo de la consumición a elegir, un pequeño precio simbólico que servirá para ayudar y hacer feliz a otros colectivos sociales de Almería. En este sentido, los fondos recaudados serán destinados a dos ONG’S de la provincia: la Asociación de Niños con Discapacidad de Almería (ANDA) y ‘ALTEA Autismo’, cuyos miembros se remangaron, se pusieron el mono y trabajaron activamente detrás de la barra de la stand de Cruzcampo despachando desayunos solidarios con denuedo.

Tomate solidario Dos grandes carpas que sirvieron de eje de articulación de activiades y puestos de exposición, guardaban en su interior la notable cantidad de 4.500 kilos de tomate de diferentes variedades que fueron repartidos en 4.000 bolsas de tomate solidario.

Las empresas almerienses Ecoinver, Campojoyma, Casi, Coprohnijar, Grupo La Caña, Hortamar, La Unión, Única Group y Vicasol contribuyeron en esta gran fiesta donando las cuatro toneladas y media de esta hortaliza roja. Tomate pera, tomate bola y tomate cherry fueron las variedades elegidas para llenar las bolsas solidarias. Estos paquetes de más de 1 kilo de tomate

fueron del agrado de todos los visitantes que compraron su ticket solidario, sin embargo, tal y como explicaron desde el stand dedicado al tomate, el favorito de todas las variedades “ha sido el tomate cherry”.

Desayuno y tapas La mañana transcurría con alegría entre los asistentes al evento pero cargar con la bolsa solidaria durante toda la jornada es un gasto energético que requiere de un reconstituyente.

Una rebanada de pan con tomate rayado, regado con aceite virgen extra de Castillo de Tabernas, acompañada de un café, un batido o un zumo de naranja fue el

Desde primera hora de la mañana se formaron largas colas para conseguir la bolsa solidaria de tomate

La campaña solidaria del Día del Tomate repartió 4.500 kilos de esta hortaliza, desayunos y cañas con su tapa

desayuno propuesto en el stand de Cruzcampo, Cafés Salvado y ANDA.

La gran afluencia que ha mostrado este stand durante la mañana, no hace sino demostrar que revalida el éxito obtenido en pasadas campañas, donde acabaron con todas las existencias. A partir de medio día, los desayunos se mezclaron con la tapa solidaria. Conscientes de que la experiencia culinaria bajo el sol no está completa sin una ‘cervecita’, los asistentes calmaron su sed con una caña y una tapa de salchichón. acompañado de tomate cherry.

Gazpacho Solidario La Asociación de Cocineros y Reposteros de Almería (ACRIA) añadió un toque especial a esta gran fiesta solidaria. Manteniendo al tomate como protagonista indiscutible, ACRIA ofreció una degustación de doce tipos de gazpachos para el disfrute de todos los presentes. Sabores como la cereza negra, la remolacha, la manzana, aguacate o ‘thai’ de coco con jengibre se desplegaban en los stands de diversos negocios hosteleros de la provincia. El gazpacho solidario fue un éxito rotundo, ya que al ecuador de la jornada se agotaron todas las botellas preparadas para el evento.

tomates.

La bolsa solidaria contenía cerca de 1 kilo y medio de tomate cherry, tomate bola y tomate pera. VÍCTOR NAVARRO

3.3.2024

ENTREVISTA

Antonio J. Casquet Ramos

Almeriense enfermo de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica)

Ha sido bibliotecario en Olula del Río 32 años, trabajo que tuvo que dejar por su enfermedad

“Hay que disfrutar el momento: todo lo que puedas hacer, hazlo ya”

Rosenda Mirón

Antonio (58 años) comenzó a notar síntomas en 2019, pero fue en 2022 cuando llegó el diagnóstico. Tiene un enorme sentido del humor, le encantan los chistes de sus humoristas preferidos, Martes y Trece. Ríe y hace reír despertando, aunque él no lo sepa, admiración entre quienes le rodean por la manera en que afronta su enfermedad. Amante del cine, forofo de la ópera, de los libros, está ilusionado por ir a Sicilia este verano.

Tiene claro que hay que visibilizar la enfermedad y luchar por la aprobación de la Ley ELA; no dudó un segundo en hacer esta entrevista para poner su grano de arena.

¿Cómo recibió el diagnóstico?

Ese momento lo tengo grabado perfectamente. Estaba tumbado

“Cada uno tiene que poder decidir lo que hace con su vida si queremos considerarnos una sociedad desarrollada”

en una cama del hospital carlos Haya de Málaga, después de tres días haciéndome todas las pruebas del mundo; llegó una doctora con el diagnóstico de posible ELA. Estaba con mi hermana que salió de la habitación, yo sabía que se había ido para llorar.

¿Fue consciente de lo que le había tocado?

Antonio Casquet durante esta entrevista, en Huércal Overa, donde reside.

Yo en ese momento no fui totalmente consciente, además no me he obsesionado con sobreinformarme, porque así lo he decidido, no quería pegarme un atracón de información. Si hubiera sido plenamente consciente de todo probablemente me habría hundido, pero no fue así.

¿Qué se lleva peor, la parte física o anímica?

Yo soy mentalmente un cachondo, relativizarlo todo en este caso viene genial, porque hago bromas de lo que me pasa. Anímicamente estoy bien, y sicamente no sabes cómo va a evolucionar, de momento estoy contento de no tener afectada la parte central, la deglución, respiración… ¿Cómo ve la posibilidad de conseguir la aprobación de la Ley ELA pronto?

Es impagable lo que algunas personas con cierta proyección pública están haciendo para conseguirlo, gente como Unzué, Jordi Sabaté, recientemente Penélope Cruz dando visibi-

lidad. Me pongo en la piel también de personas que tienen otras enfermedades raras. ¿Por qué tienen que morir por ser pocos?

La sociedad no puede dejar morir a la gente porque no tengan medios o sean pocos casos.

Hace poco vimos en el Congreso precisamente a Unzué y otros enfermos en un acto para llamar la atención sobre esta ley. Se supone que la ley ELA le costaría al estado español unos 38 millones de euros anuales, para conseguir que la gente no muera prematuramente por no tener medios. Si yo fuera político movería cielo y tierra para que estos y otros enfermos no solo de ELA tuvieran la posibilidad de seguir viviendo. Espero que no tarden en aprobarla.

¿Cuál es le mayor aprendizaje que le está dejando esta enfermedad?

Siempre he pensado que el carpe diem es lo que te vas a llevar. Estar almacenando dinero para cuando te jubiles o esperar a que llegue el día para no sé qué, no tiene sentido. Hay que disfrutar el momento, desde que abres los ojos por la mañana hasta que los cierras para dormir, no esperar a “lo haré dentro de equis años”. Todo lo que puedas hacer, hazlo ya.

¿El sentido del humor nos salva?

Lo tengo clarísimo sí, lo pienso así. Si yo fuera una persona negativa, con tendencia depresiva, haría que se multiplicara el pasarlo muchísimo peor. Yo no puedo estar desprendiendo negatividad desde que me levanto pero es que no me sale forzado, es natural en mí. A veces me digo ¿pero qué te pasa? ¡para un poco! (risas).

¿ Qué opina de las diferentes posibilidades de afrontar la fase final de la vida?

Si una persona desea morir porque su calidad de vida no le está aportando nada me parece que es un derecho indiscutible. No puede ser que entren condicionamientos religiosos, políticos ni sociales. Ya hay testamentos vitales de muerte digna que se pueden solicitar en los hospitales, yo ya me he estado informando del tema. Cada uno tiene que poder decidir lo que hace con su vida si es que queremos considerarnos una sociedad desarrollada, si no, somos otra cosa.

05 05MarzoMarzo2024 2024

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01 MARZO 2024 ESCRITO POR

FAAM promueve la transformación tecnológica

de su tejido asociativo

La FederaciónAlmeriense deAsociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM, está promoviendo la transformación tecnológica de su tejido asociativo a través de un proyecto digitalización financiado por la Consejería de Inclusión Social de la Junta deAndalucía a tr deAndalucía Inclusiva y con cargo a los fondos Europeos procedentes del mecanismo par recuperación y resiliencia, denominados Next Generation.

Las herramientas tecnológicas son fundamentales en el avance social, cuestión que se ha puesto muy de manifie el periodo de pandemia, en este sentido “no dejar a nadie atrás y contribuir a la eliminación de la brecha digital a existente entre el tercer sector dedicado a la atención de las personas con discapacidad, es nuestro principal obj explica Valentín Sola, Presidente de Federación.

En el ámbito del tejido asociativo las tecnologías de la información y la comunicación han cambiado la forma en e dichas entidades se comunican con los agentes sociales que forman parte de su esfera, así como con el resto de entidades del tercer sector, socios, administraciones públicas y el sector empresarial. FAAM por un lado busca a actual transformación digital del 80% de sus entidades federadas y por otro contribuir a la mejora de procesos y g del trabajo que la entidad lleva a cabo y cuyas destinatarias principales son las asociaciones. Para ello 13 de las asociaciones han recibido durante el acto un equipo informático de última generación con un equipamiento softw actualizado que les ayudará en la gestión diaria telemática de las organizaciones

La segunda fase de este proyecto contempla la formación y capacitación de los equipos directivos y técnicos de una de las asociaciones con el fin de que haya una mayor optimización de las herramientas tecnológicas. Fase formativa que se llevará a cabo teniendo en cuenta las necesidades de cada una de las asociaciones.

El delegado territorial de Inclusión Social, Francisco González Bellido, ha explicado que "gracias a esta subvenci dirigida a la transformación tecnológica, las asociaciones que componen FAAM van a poder mejorar su atención personas con discapacidad, agilizando los procesos mediante su digitalización y contribuyendo la eliminación de en su método de trabajo". "Es un nuevo espaldarazo de la Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Ig en la que nuestra consejera a la cabeza, Loles López, quiere seguir incentivando el gran trabajo que realiza todo tejido del tercer sector andaluz."

El proyecto además va a repercutir directamente en reducir el impacto medio ambiental por la notable reducción del papel. FAAM en este sentido continúa con su apuesta por la gestión medio ambiental recogida en su certifica Calidad 14001:2015 de octubre de 2010 en el medio ambiente.

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Los jueves se habilita un bus para donaciones frente al Colegio Stella Maris y en la provincia

KAROLINA LEWANDOWSKA

En enero Alejandro, un niño almeriense de 10 años ingresó en el Hospital Torrecárdenas. Desde entonces no ha vuelto a casa. Hace dos años fue diagnosticado de leucemia, y ahora, tras varios tratamientos que han dejado de hacerle efecto, necesita un trasplante de médula urgente.

Si embargo, Alejandro aún no ha encontrado al donante adecuado ya que las posibilidades de compatibilidad se reducen a una de 4.000. Por ello, los usuarios de las redes sociales se han volcado en una férrea campaña improvisada de donación de médula para salvar la vida del pequeño.

En contra de las creencias populares, fundamentadas por la eterna confusión entre la médula ósea y la espinal, cuya donación si que es poco agradable, donar médula ósea es totalmente indoloro y no tiene ningún efecto secundario para el donante.

Procedimiento Los requisitos para la donación son muy sencillo: el donante ha de tener entre 18 y 40 años, pesar más de 50 kilos y estar completamente sano. Después, deberá firmar un consentimiento en el que ofrecerá algunos datos del historial médico y por

último deberá someterse a una extracción de una muestra de sangre, similar a un análisis habitual, para reconocer el perfil de compatibilidad HLA (Antígeno leucocitario humano), después los datos se incorporarán en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO).

Si se ve compatibilidad, la donación puede llevarse a cabo de dos maneras: sangre periférica, se trata de obtener células madre de forma parecida a una donación de sangre, por lo que la sangre restante vuelve a regresar al cuerpo, y médula ósea, mediante una punción en los huesos de las caderas con anestesia general.

En ambos casos se pretende que las molestias para el donante sean mínimas.

Donar médula supone ofrecer ayuda anónima y alturista a cualquier paciente del mundo que lo necesite. Además, es la única donación que se puede hacen en vida y en la que las células se regeneran al 100%. Y lo

LISTAS MUNDIALES DE DONANTES DE MÉDULA ÓSEA

Cuando uno se convierte en donante de médula ósea inmediatamente queda inscrito en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea, por lo que cualquier receptor a nivel nacional podría recibirla. Es decir, si una persona dona en Almería, su médula podría llegar a ser utilizada en Bilbao.

Estas listas también se hacen extensibles a todo el globo terráqueo. Es decir, se sigue el mismo funcionamiento en todo el mundo. Así pues, un donante rumano podría salvarle la vida a un chico en California, Estados Unidos. Creando así una red mundial de héroes anónimos que en cualquier momento pueden salvar una vida.

más importante, es la única cura posible para cientos de personas que la necesitan.

No es... Como se ha dicho, no es nada relacionado con la médula espinal. Tampoco es una intervención que elimine tu propia médula ósea. Asimismo, se pude realizar más de una dona-

ción a lo largo de la vida de una persona, por lo que sería posible volver a donar médula ósea si un familiar lo requiere. No es peligrso para quien dona. Se debe tener en cuenta que no es posible la inscripción para ser donante de una sola persona en particular.

Lista de receptores Ya que, a lo largo y ancho del mundo existen extensas listas de receptores y podría ser, que para alguno de estos receptores tu médula podría ser la salvación.

“Si las personas comprendieran que donar médula ósea es como donar sangre, que no supone ningún peligro y si se llevaran a cabo campañas para concienciar a los ciudadanos de lo necesarias que son estas donaciones, se incrementaría el número de donantes y, por lo tanto, se reducirían las listas de receptores ya que aumentarían las posibilidades de encontrar a personas de HLA compatibles”, explica la madre de Alejandro.

Pero lo más importante es, sin duda, que tú médula ósea podría ser el único salvoconducto de una persona que padece leucemia. “Queremos que este mensaje llegue lo más lejos posible, queremos que la gente sea consciente de que con este pequeño gesto podrían devolverle la infancia a Alejandro, para que pueda volver a la escuela y ser un niño de nuevo”, dice la mamá del pequeño Alejandro.

Alejandro con su peluche favorito. LA VOZ