Golfarelli Maria Elena 7 > L’ EDITORIALE Luna Nel 2009, l’Unione europea ha esortato gli Stati membri affinché si affrettino ad adottare piani nazionali specifici sulle malattie rare. In Italia c’è una legge proposta da mia madre, la deputata Mariella Bocciardo, sensibile a questo tema perché fa parte della commissione parlamentare per l’Infanzia e perché anche lei è una malata rara. La mia speranza è che qualcosa possa cambiare. 9 > L’ EDITORIALE