Verband der Angehörigen von Personen mit Alzheimerund anderen Demenzerkrankungenauf Fuerteventura(AFFA) “Die Kurse, die wir anbieten, sind für Pfleger und Angehörige”

Arbeiten Sie auf der ganzen Insel?

Was ist AFFA?

Teresa - Es ist ein Verband von Familien, in dem sich mehrere Personen zusammengetan haben, die ein gemeinsames Bedürfnis haben, nämlich die Pflege von Menschen, die irgendeine Art von Demenz haben und nicht ausreichend betreut werden.

Die Pflege, die sie erhalten, war und ist nicht ausreichend, denn Alzheimer ist eine chronische und sehr langwierige Krankheit, weshalb wir versuchen, dafür zu sorgen, dass der Patient weiterhin ein gewisses Maß an Unabhängigkeit behält. Das ist eine tägliche Aufgabe, die über viele Jahre hinweg erfüllt werden muss.

Welche Mitglieder dieses Verbands sind beidiesem Interview nicht anwesend?

Unser Vorsitzender, der Neurologie José Bueno, ist nicht anwesend, während Teresa Cabrera, die rechtliche Verantwortliche der Vereinigung, und Carla Cabrera, die technische Leiterin, da sind.

Wann haben Sie mit dieser Arbeit angefangen?

Wir, die Angehörigen, haben 2019 gesehen, dass dieser Bedarf an Unterstützung nicht gedeckt war, und wir haben versucht, ihm gerecht zu werden. Also gab es den Verband vorher nicht?

Es gab vorher den AFFA Lanzarote, der versucht hat, diese Lücke auf der Insel zu füllen und in den Jahren 2011 und 2012 mit einem Projekt namens „Mirando por ti“ (Wir passen auf dich auf) Dienstleistungen angeboten hat. Der Verband hatte kleine Teams, die einen vierstündigen Dienst anboten. Und welchen Unterschied gibt es zwischen den Leistungen, die dieser neue Verband anbietet, und denen des vorherigen auf Lanzarote?

Im Grunde gibt es keinen Unterschied, denn wir kümmern uns um dieselbe Art von Betroffenen, auch wenn die meisten von ihnen Alzheimer haben, gibt es auch andere Arten von Krankheiten. Das Wichtigste ist, ihre Unabhängigkeit so weit wie möglich zu erhalten.

Wie funktioniert der Verband? Arbeiten Sie mit Freiwilligen oder haben Sie feste Mitarbeiter?

Carla.- Wir haben mit den Freiwilligen angefangen, die den Verband gegründet haben, und dank der Subventionen, die wir erhalten haben, konnten wir mit professionellen Mitarbeitern wachsen. Zurzeit beschäftigen wir 19 Fachkräfte, von denen die meisten zu den Betroffenen nach Hause gehen und in 50-MinutenSitzungen arbeiten, d. h. in der Zeit, in der die Person ungefähr ihre Aufmerksamkeit aufrechterhalten kann. Die Arbeit ist in jedem einzelnen Fall anders, es sind sehr individuelle Sitzungen.

Gegenwärtig betreuen wir etwa 100 Personen, die, wie Teresa gesagt hat, an verschiedenen Demenzkrankheiten leiden: Alzheimer, Parkinson, Schlaganfall usw., um die Verschlechterung ihres Zustands zu verlangsamen.

Dieses Projekt wird in der Gemeinde Betancuria umgesetzt. Es werden 15 bis 20 Personen betreut. Das macht ein dreiköpfiges Team, zu dem eine Psychologin, eine Gerokulturwissenschaftlerin und ein Sozialarbeiterin gehören. Sie fahren zu den verschiedenen Zentren, die uns die Gemeindeverwaltung zur Verfügung gestellt hat, und ihre Arbeit wirdmiteiner Subvention der Regierung der Kanaren vergütet.

Darüber hinaus arbeiten sie auf der ganzen Insel mit Menschen, die von den verschiedenen Pathologien betroffen sind, über die wir hier sprechen.

Ja, aber in Pájara gibt es nur soziale und emotionale Unterstützung. Das Team, das Hausbesuche macht, ist auf der restlichen Insel aktiv.

Um diese Leistungen in Pájara erbringen zu können, brauchen wir mehr Personal und mehr Subventionen sowie kleine Zentren, in denen die Leistungen vor Ort erbracht werden können. Ein großes Zentrum ist nicht die richtige Lösung; kleine Zentren, die über das gesamte Gebiet verteilt sind, sind sinnvoller.

Teresa: Wir haben auch eine dritte Stütze, nämlich die pflegenden Personen, bei denen es sich hauptsächlich um Frauen handelt, die ihre Angehörigen rund um die Uhr betreuen.

Alle Workshops, die wir veranstalten, sind speziell für die Pfleger gedacht, sowohl für professionelle Fachkräfte als auch für pflegende Angehörige. Es handelt sich um Schulungs- und Informationsworkshops, die mit Hilfe des Neurologen José Bueno durchgeführt werden, damit die Pfleger wissen, wie sie sich verhalten sollen, wohin sich die Krankheit entwickelt, und wie und wann sie den Patienten - unter Berücksichtigung der Symptome - mehr oder weniger stark mit Medikamenten behandeln müssen.

Wir haben zwei Tageszentren auf der Insel, die nicht nur für Alzheimer-Patienten gedacht sind, aber in beiden zusammen gibt es nur rund 50 Plätze.

Die Gesellschaft ist im Umgang mit dieser Krankheit im Rückstand. Außer staatlichen Subventionen werden Einrichtungen und Fachkräfte benötigt.

Bei diesem Treffen ist eine dieser pflegenden Personen anwesend, denen wir helfen: María Luisa Fajardo, die ihren Mann pflegt, der noch sehr jung war, als er diese Krankheit bekam.

Was halten Sie von der Hilfe, die Sie von AFFA bekommen?

Maria Luisa: Ich habe keine Hilfe von außen, meine Töchter springen für mich ein, wenn ich etwas erledigen muss, aber es ist nicht einfach, das Fremden zu überlassen, vor allem im Fall meines Mannes, der sich in einem Stadium befindet, in dem er sich noch der Lage bewusst ist und keine Fremden um sich haben will.

Wenn er schläft, nutze ich die Gelegenheit, um einzukaufen und Besorgungen zu machen. Meine Töchter arbeiten und sind nicht jederzeit verfügbar. Ich weiß nicht, wie ich es ohne die Hilfe von AFFA schaffen würde.

Trotzdem wird mir immer gesagt, dass ich wie verrückt durch die Gegend renne, aber ich kriege es nicht anders hin.