Deber de farmacopeas

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UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA “Calidad Pertinencia y Calidez” D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969 PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD ANALISIS DE MEDICAMENTOS

Fecha: Machala, 6 de junio del 2017 Nombre: Geomary Heras Merchán Docente: Dr. Carlos García Curso: Noveno Semestre “A”

REVISION DE DIFERENTES FORMAS FARMACÉUTICAS EN FARMACOPEAS. PROGESTERONA, SISTEMA ANTICONCEPTIVO INTRAUTERINO Envasado y almacenamiento Estándares de Referencia USP Identificación Esterilidad Uniformidad de unidades de dosificación. Pureza cromatografíca. Patrón de liberación de fármacos. Valoración. INDOMETICINA, GEL TÓPICO. Envasado y almacenamiento Etiquetado. Fecha límite de uso.


MUPIRICINA, UNGÜENTO Envasado y almacenamiento Estándares de Referencia USP Identificación Llenado mínimo Valoración ACEITE MINERAL, EMULSIÓN Envasado y almacenamiento Contenido de alcohol SULFATO DE MORFINA, SUPOSITORIOS Envasado y almacenamiento etiquetado. Estándares de Referencia USP Uniformidad de unidades de dosificación. Fecha límite de uso. Valoración de cumplimiento de supositorios preparados en una base de ácidos grasos. CLORHIDRATO DE MINOCICLINA, SUSPENSIÓN ORAL Envasado y almacenamiento Estándares de Referencia USP Identificación Uniformidad de unidades de dosificación Volumen de entrega Ph Valoración


LORATADINA, SOLUCIÓN ORAL Envasado y almacenamiento. Estándares de Referencia USP. Identificación. Limites microbianos. Volumen de entrega. pH. Compuestos relacionados. Valoración NATAMICINA, SUSPENCION OFTÁLMICA Envasado y almacenamiento Estándares de Referencia USP Identificación Esterilidad pH Valoración LEVONORGESTREL Y ETINIL ESTRADIOL, TABLETAS Envasado y almacenamiento Estándares de Referencia USP Identificación Disolución Uniformidad de unidades de disolución Valoración NEOMICINA, BOLOS Envasado y almacenamiento Etiquetado Estándares de Referencia USP Identificación Uniformidad de unidades de dosificación


Desintegración. Desintegración. INSULINA, INYECCIÓN Envasado y almacenamiento. Etiquetado. Estándares de Referencia USP Identificación Endotoxinas bacterianas Esterilidad. pH Partículas Contenido en cinc. Límites de proteínas de alto peso molecular. Otros requisitos. Valoración METSUXIMIDA, CAPSULAS. Envasado y almacenamiento. Estándares de Referencia USP. Identificación. Disolución. Uniformidad de unidades de disolución. Valoración. METOXISALENO, SOLUCION TOPICA. Envasado y almacenamiento. Estándares de Referencia USP. Identificación. Contenido de alcohol. Valoración.


NITRATO DE MICONAZOL, CREMA. Envasado y almacenamiento. Etiquetado. Estándares de Referencia USP. Cambio en la redacción. Identificación Llenado mínimo. Valoración.

SULFATO DE NEOMICINA Y FLURANDRENOLIDA, LOCIÓN. Envasado y almacenamiento Estándares de Referencia USP Identificación Limites microbianos. Llenado mínimo. Valoración de Feomicina. Valoración de Flurandrenolina.

SULFATO DE NEOMICINA, ACETATO DE ISOFLOPREDONA Y CLORHIDRATO DE TETRACAINA, POLVO TÓPICO. Envasado y almacenamiento Etiquetado. Estándares de Referencia USP Identificación Llenado mínimo. Perdida por secado. Valoración de Neomicina. Valoración de Acetato de Isoflopredona Valoración de Clorhidrato de Tetracaina.


BIBLIOGRAFÍA USP 30 NF 25. 2007. Farmacopea de los Estados Unidos de América. Volumen 3. ISBN: 0130-2924.

RESPONSABLE.


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