Detección de Parkinson 20 años antes de los síntomas
La enfermedad de Parkinson es el segundo trastorno neurodegenerativo más común a nivel mundial y afecta aproximadamente a 8,5 millones de personas en la actualidad. Esta enfermedad debilitante se caracteriza por la destrucción de las neuronas productoras de
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LTecnología pionera mapea interacciones proteicas en células utilizando códigos de barras de ADN
as proteínas desempeñan un papel vital en casi todos los procesos vitales, y comprender cómo interactúan estas moléculas esenciales es crucial tanto en biología como en medicina. Las interacciones entre proteínas impulsan funciones críticas en la salud y la enfermedad, y
Nuevas pruebas permiten detección más temprana de múltiples tipos de cáncer
Impulsadas por el aprendizaje automático (ML), las pruebas de detección temprana de múltiples cánceres (MCED) no invasivas pueden revolucionar el diagnóstico y el tratamiento del cáncer al ofrecer una detección mucho más temprana de múltiples tipos de cáncer, todo a partir de una sola muestra de sangre u orina.
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descifrar estas interacciones puede mejorar las predicciones del comportamiento celular y ofrecer importantes aplicaciones clínicas, desde diagnósticos mejorados hasta terapias más efectivas. Sin embargo, los métodos actuales para estudiar las interacciones entre proteínas tienen
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Prueba rápida de sepsis POC basada en nuevo biomarcador
La sepsis es un problema de salud global crítico, que afecta a 50 millones de personas anualmente y causa 11 millones de muertes, lo que representa el 20 % de todas las muertes mundiales. La sepsis es una emergencia en la que el tiempo es esencial, y hasta el 80 % de las muertes relacionadas con la sepsis
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La espectroscopía infrarroja, un método que utiliza luz infrarroja para estudiar la composición molecular de las sustancias, ha sido una herramienta fundamental en la química durante décadas. La espectroscopía infrarroja funciona de manera similar a un sistema
de huellas dactilares moleculares a través de un dispositivo conocido como espectrómetro. Cuando se utiliza en biofluidos complejos como el plasma sanguíneo, la técnica físico-química proporciona conocimientos moleculares profundos, lo que indica su potencial
Detección temprana de trastornos neurológicos
Los neurotransmisores son esenciales para regular la función neuronal y el bienestar general en humanos y animales, asegurando un entorno hormonal equilibrado para el funcionamiento óptimo del cuerpo. La dopamina es particularmente crítica, influyendo significativamente en funciones cognitivas como las habilidades motoras y emociones como la felicidad y
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Plataforma mide más de 100 biomarcadores de Alzheimer
La detección temprana de los cambios patológicos relacionados con la enfermedad de Alzheimer, como la neuroinflamación, el deterioro de la función de los vasos sanguíneos cerebrales y la alteración de la comunicación entre las células nerviosas, es crucial para mejorar la eficacia de los nuevos tratamientos de infusión y frenar la progresión de la enfermedad.
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Plataforma mide más de 100 biomarcadores del Alzheimer
Obtener un conocimiento detallado de los cambios moleculares en las personas con riesgo de padecer Alzheimer, antes de que experimenten un deterioro cognitivo o de la memoria, ayudaría a los científicos a controlar la progresión de la enfermedad y, en última instancia, establecer directrices para una intervención temprana. Sin embargo, los métodos actuales de diagnóstico del Alzheimer no son ideales: requieren mucho tiempo y recursos y pueden resultar engorrosos para los pacientes que deben someterse a procedimientos invasivos repetidos.
Ahora, científicos de la Universidad de Pittsburgh (Pittsburgh, PA, EUA; www.upmc.com) han validado de forma independiente una nueva plataforma de análisis de sangre capaz de medir más de 100 biomarcadores relacionados con la enfermedad de Alzheimer. Esta plataforma podría mejorar la capacidad de los médicos para captar la compleja patología del Alzheimer y agilizar el diagnóstico temprano. En un estudio de prueba de concepto, el equipo de investigación ana-
lizó muestras de sangre de una cohorte de 113 adultos mayores cognitivamente normales que vivían en una región económicamente desatendida del suroeste de Pensilvania. Las muestras se enviaron a Alamar Biosciences (Fremont, CA, EUA; www.alamarbio.com) para su análisis utilizando un nuevo panel de biomarcadores sanguíneos llamado NULISAseq CNS Disease 120 Panel. Este panel, además de medir los biomarcadores sanguíneos clásicos del Alzheimer como la tau fosforilada, la beta amiloide, el marcador de neuroinflamación GFAP y el marcador de daño de las células nerviosas NEFL, también rastrea los cambios en aproximadamente otras 120 proteínas relacionadas con enfermedades neurodegenerativas. El rendimiento de la plataforma NULISA se validó de forma independiente frente a ensayos convencionales para biomarcadores clásicos de Alzheimer para cada muestra. Los perfiles de biomarcadores a lo largo de dos años también se compararon con mediciones basadas en imágenes de amiloide, tau y neurodegeneración. Según los hallazgos publicados en Molecular Neurodegeneration, el panel NULISAseq identificó varios biomarcadores que se correlacionaban con la positividad de amiloide y los cambios en los niveles de amiloide a lo largo del tiempo. Estos biomarcadores, previamente asociados con la enfermedad de Alzheimer, normalmente solo se habían medido en el líquido cefalorraquídeo e incluían proteínas relacionadas con la neuroinflamación, los cambios vasculares y la comunicación deficiente de las células nerviosas. Los investigadores esperan que la plataforma rastree los cambios de biomarcadores sanguíneos a lo largo del tiempo en individuos asintomáticos y en tratamiento. Además, están trabajando en un modelo predictivo que correlaciona los cambios de biomarcadores detectados por NULISAseq con datos de autopsias cerebrales y evaluaciones cognitivas recopiladas a lo largo de varios años. Su objetivo final es identificar biomarcadores sanguíneos que puedan ayudar a estadificar la enfermedad de Alzheimer y predecir su progresión, ayudando a informar la gestión clínica y las decisiones de tratamiento.
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Nuevas pruebas permiten detección más temprana de múltiples tipos de cáncer
as tasas de supervivencia del cáncer pueden ser tan bajas como el 10 % cuando se diagnostica en una etapa avanzada, pero con una detección temprana, pueden alcanzar hasta el 90 % para muchos tipos de cáncer. Actualmente, solo se pueden detectar tres tipos de cáncer mediante análisis de sangre simples, y cada prueba puede detectar solo un cáncer específico a la vez. A diferencia de las pruebas de detección tradicionales que examinan tejidos u órganos individuales, las pruebas de detección temprana de múltiples cánceres (MCED) analizan biomarcadores en la sangre y la orina utilizando secuenciación de próxima generación (NGS) y algoritmos computacionales para predecir la presencia y el tipo de diferentes cánceres. Las pruebas MCED detectan múltiples tipos de cáncer simultáneamente y tienen como objetivo aumentar las tasas de detección, particularmente en etapas más tempranas cuando un cáncer puede ser más susceptible al tratamiento.
Una de estas pruebas es la novedosa prueba Enlighten MCED de Proteotype Diagnostics (Cambridge, Reino Unido; www.proteotype. com), que ofrece un enfoque revolucionario para detectar cánceres en etapa temprana centrándose en la respuesta del cuerpo al desarrollo del tumor. Si bien muchos diagnósticos de cáncer se basan en señales liberadas por el tumor, como el ADNlc, que a menudo solo es detectable una vez que el cáncer ha progresado, Enlighten mide la respuesta del huésped al desarrollo del tumor, rastreando los niveles cambiantes de proteínas que ocurren incluso en las etapas más tempranas del cáncer. Enlighten no requiere equipos o consumibles especializados y muy costosos. Los kits de laboratorio asequibles aplicados al plasma crudo del paciente permiten una fácil ampliación para la detección masiva. Con bajos requisitos de datos y resultados dentro de las 24 horas posteriores a la medición de la muestra, está bien posicionada para una adopción a gran escala. Proteotype ha recibido 1,5 millones de libras esterlinas en financiación para respaldar la validación clínica de su prueba Enlighten MCED. Los resultados iniciales han sido prometedores: Proteotype informa una tasa de detección del 86 % en múltiples tipos de cáncer, una tasa de falsos positivos del 0 % y señales sólidas de cánceres en etapa temprana.
Otra nueva y revolucionaria prueba de diagnóstico multicáncer que está avanzando en los ensayos tiene como objetivo detectar los síntomas antes de que se desarrollen. Científicos de la Universidad de Southampton (Southampton, Reino Unido; www.southampton.ac.uk) han recibido 2,5 millones de libras esterlinas para continuar su trabajo en una prueba de diagnóstico multicáncer basada en sangre, llamada miONCO. La prueba utiliza un panel de biomarcadores
e inteligencia artificial (IA) para identificar 12 cánceres simultáneamente, en cualquier etapa, a partir de una muestra utilizando solo 10 a 15 gotas de sangre. miONCO cuenta con una tasa de precisión del 99 % con una tasa de falsos positivos excepcionalmente baja, identificando correctamente 50 cánceres por cada falso positivo. Los científicos están realizando actualmente más estudios para mejorar la prueba, con el objetivo de hacerla más rápido y más asequible, con un precio objetivo de 120 libras esterlinas por prueba. Un estudio en curso evaluará 8.000 muestras de un grupo diverso de personas para garantizar la fiabilidad de la prueba en diferentes géneros, etnias y orígenes.
Mientras tanto, otra innovadora prueba no invasiva para la detección de múltiples cánceres ha presentado resultados alentadores en su primer estudio de validación. La prueba Venient Sx MCED desarrollada por Kience Inc. (Wilmington, DE, EUA; www.kience.com) se basa en una muestra de sangre y orina y promete proporcionar una detección temprana y precisa de hasta 42 tipos diferentes de tumores sólidos y 5 neoplasias hematológicas (incluso en las primeras etapas), antes de que aparezcan los primeros síntomas y signos. Diseñado para ser mucho menos invasivo y más económico, ofrece menos falsos positivos al aprovechar un algoritmo de aprendizaje automático desarrollado por Kience, así como los Criterios de Barcelona para una mayor precisión. Los resultados del primer estudio de validación presentado recientemente por Kience en ESMO 2024 muestran que, sin la aplicación de los Criterios de Barcelona, el algoritmo logró una sensibilidad del 100 % pero una especificidad de solo el 67 %, con un valor predictivo positivo (VPP) del 21 %. Por el contrario, al aplicar los Criterios de Barcelona, la especificidad fue del 100 % y el VPP mejoró considerablemente, alcanzando también el 100 %.
Las pruebas de detección temprana de múltiples tipos de cáncer representan una tecnología sanitaria emergente que podría alterar los modelos tradicionales de detección del cáncer. Las pruebas de detección temprana de múltiples tipos de cáncer pueden ayudar a complementar los programas de detección existentes y potencialmente diagnosticar más casos de cáncer. Al utilizar potencialmente una sola prueba no invasiva y relativamente conveniente para evaluar la presencia de múltiples tipos de cáncer, podría ser posible detectar más cánceres en una etapa más temprana cuando se acompaña de programas de detección establecidos. También pueden permitir la detección temprana de tipos de cáncer para los que no hay pruebas de detección disponibles.
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Prueba rápida de sangre puede diagnosticar cáncer cerebral en menos de una hora
El glioblastoma, un cáncer cerebral agresivo y actualmente incurable, generalmente deja al paciente promedio con una expectativa de vida de 12 a 18 meses después del diagnóstico. La detección temprana es crucial para maximizar las opciones de tratamiento, lo que puede ayudar a retardar la progresión del tumor y potencialmente prolongar la vida del paciente. Ahora, un dispositivo innovador ha demostrado ser capaz de diagnosticar el glioblastoma en menos de una hora. El componente central de este dispositivo es un biochip que emplea tecnología electrocinética para identificar biomarcadores, específicamente receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, por sus siglas en inglés) activos, que suelen estar sobreexpresados en varios tipos de cáncer, incluido el glioblastoma, y se encuentran en vesículas extracelulares. Las vesículas extracelulares, o exosomas, son nanopartículas únicas y considerablemente grandes secretadas por las células. Para desarrollar el dispo-
sitivo, el equipo de investigación de la Universidad de Notre Dame (Notre Dame, IN, EUA; cbe. nd.edu) se enfrentó a un doble desafío: distinguir los EGFR activos de los no activos y construir una herramienta de diagnóstico que pudiera detectar de manera sensible y selectiva los EGFR activos en vesículas extracelulares a partir de muestras de sangre. Su solución fue un biochip que integra un sensor electrocinético económico del tamaño de la punta de un bolígrafo. Esta configuración permite que los anticuerpos del sensor se unan varias veces a una sola vesícula, lo que mejora enormemente tanto la sensibilidad como la especificidad del diagnóstico. Además, se utilizan nanopartículas de sílice sintéticas para señalar la presencia de EGFR activos en las vesículas capturadas, lo que aporta una fuerte carga negativa que provoca un cambio de voltaje detectable cuando los EGFR activos están presentes, lo que indica glioblastoma.
Este innovador método de detección de carga
reduce las interferencias comunes observadas en otras tecnologías de sensores que dependen de reacciones electroquímicas o fluorescencia. El sistema de diagnóstico consta de tres componentes principales: una interfaz de automatización, un prototipo de máquina portátil que suministra los materiales necesarios para la prueba y el propio biochip. Cada análisis, que consume solo 100 microlitros de sangre y se completa en menos de una hora, requiere un nuevo biochip que cuesta menos de 2 USD producir, mientras que la interfaz de automatización y el prototipo son reutilizables. Aunque inicialmente desarrollado para glioblastoma, esta tecnología es lo suficientemente versátil como para adaptarse potencialmente a otras enfermedades al detectar varias nanopartículas biológicas. El equipo está investigando actualmente su aplicación en el diagnóstico del cáncer de páncreas y otras afecciones como las enfermedades cardiovasculares, la demencia y la epilepsia.
Herramienta detecta múltiples afecciones de salud a partir de una gota de sangre
para diagnósticos médicos. Los científicos han desarrollado una herramienta de diagnóstico que emplea luz infrarroja y aprendizaje automático para identificar múltiples condiciones de salud en una sola medición a nivel de población. El equipo del grupo BIRD de la Universidad Ludwig Maximilian de Múnich (LMU, Múnich, Alemania; www.lmu.de) había trabajado anteriormente en métodos para medir el plasma humano. En su estudio más reciente, introdujeron la huella molecular infrarroja en un grupo naturalmente diverso, analizando la sangre de miles de participantes en el estudio KORA, un proyecto de investigación de salud de larga duración basado en Augsburgo, Alemania. Se seleccionaron aleatoriamente adultos de este estudio para exámenes médicos y donaciones de sangre, lo que le dio al estudio KORA una nueva dimensión y propósito. Se evaluaron más de 5.000 muestras de plasma sanguíneo mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR).
Este enfoque involucró el análisis de las muestras de sangre con luz infrarroja para obtener huellas moleculares, que luego fueron examinadas utilizando aprendizaje automático para correlacionarlas con datos médicos existentes. Los hallazgos revelaron que estas huellas podrían facilitar exámenes de salud rápidos. El algoritmo multitarea fue capaz de diferenciar varios estados de salud, incluidos niveles anormales de lípidos en sangre, cambios en la presión arterial y la presencia de diabetes tipo 2, incluida su precursora, la prediabetes, que muchas veces pasa desapercibida. Publicada en la revista Cell Reports Medicine, la investigación destacó la capacidad del algoritmo para identificar también a personas que estaban sanas y se mantuvieron así a lo largo de los años. Este descubrimiento fue notable porque encontrar individuos completamente sanos en una población aleatoria es un desafío debido a la prevalencia de variaciones en la salud y los cambios naturales que ocurren con el tiempo.
Tradicionalmente, se requieren diferentes
pruebas para cada condición, pero este nuevo método identifica múltiples problemas de salud simultáneamente, no solo uno a la vez. Puede predecir la aparición del síndrome metabólico años antes de que se manifiesten los síntomas. Este estudio fundamental propone que la identificación de huellas moleculares infrarrojas podría convertirse en una parte integral de los exámenes de salud de rutina. Esto permitiría una detección y gestión más efectiva de las condiciones, particularmente de los trastornos metabólicos como la diabetes y los niveles anormales de colesterol. A medida que esta tecnología evolucione, más condiciones de salud podrían agregarse a su rango de diagnóstico. Este avance puede llevar a la monitorización personalizada de la salud, donde los individuos evalúan regularmente su estado de salud para identificar problemas potenciales de manera temprana. Esto proporciona un nuevo y eficiente medio para monitorear la salud a nivel mundial utilizando solo una gota de sangre y luz infrarroja.
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MICROCENTRÍFUGA ESTÁNDAR GLOBE SCIENTIFIC
La GCM-24 es una potente microcentrífuga que se puede programar fácilmente mediante una combinación de pantalla LCD y botones de control. Cuenta con un rotor de aleación de aluminio de 1,5/2,0 ml y 24 posiciones de alta resistencia.
Tecnología pionera mapea interacciones proteicas en células utilizando códigos de barras de ADN limitaciones, como producir resultados falsos y no captar la gama completa de interacciones entre proteínas. Por ejemplo, los ensayos de doble híbrido en levadura, que son ampliamente utilizados, se centran en interacciones binarias por pares y requieren manipulación genética, lo que los hace inadecuados para muestras clínicas. De manera similar, la proteómica basada en espectrometría de masas a menudo pasa por alto interacciones débiles debido al extenso procesamiento de muestras y evalúa las interacciones de proteínas de manera binaria. Estos métodos existentes son insuficientes para detectar interacciones complejas de orden superior donde múltiples proteínas forman grandes ensamblajes funcionales, lo que es crucial en los cánceres agresivos. Ahora, un equipo de investigadores del Instituto de Innovación y Tecnología de la Salud de NUS (iHealthtech, Singapur; www.ihealthtech. nus.edu.sg) ha desarrollado una tecnología novedosa llamada TETRIS para mapear diversas interacciones de proteínas en las células utilizando códigos de barras de ADN. Este enfoque innovador permite la identificación y cuantificación de múltiples socios interactuantes en grandes conjuntos de proteínas. Al capturar la compleja jerarquía de interacciones de proteínas
dentro de las células tumorales, TETRIS descubre los mecanismos moleculares que impulsan la progresión de la enfermedad. Esto conduce a diagnósticos más precisos, permitiendo la subtipificación de cánceres e identificando formas agresivas de la enfermedad en cuestión de horas, una capacidad previamente inexistente. Además, TETRIS ofrece información para estrategias de tratamiento personalizadas al identificar proteínas específicas y sus interacciones que impulsan el crecimiento del cáncer, lo que abre la puerta a terapias dirigidas que pueden mejorar los resultados del paciente.
TETRIS aprovecha la nanotecnología del ADN para mapear las interacciones de proteínas directamente en muestras de pacientes. Utiliza estructuras moleculares híbridas como codificadores inteligentes, cada una con un anticuerpo que reconoce el objetivo y un código de barras de ADN modelado. Estos codificadores se unen a las proteínas que interactúan y fusionan sus códigos de barras con las unidades vecinas, capturando tanto la identidad molecular como las relaciones espaciales de las proteínas. A diferencia de los métodos tradicionales, TETRIS puede medir interacciones de proteínas tanto por pares como de orden superior, lo que proporciona una visión integral de la compleja red de interacción de proteínas, o interactoma. Una característica clave de TETRIS es su capacidad para codificar y decodificar interacciones de proteínas directamente en muestras clínicas. La tecnología se ha probado con éxito en biopsias de tejido de cáncer de mama humano, donde diagnosticó con precisión subtipos de cáncer y reveló interacciones de proteínas de orden superior vinculadas a la agresividad del cáncer. Estos hallazgos se publicaron en la revista científica Nature Biomedical Engineering
TETRIS ofrece una comprensión más detallada y precisa de los mecanismos moleculares que subyacen a las enfermedades, lo que beneficia enormemente el diagnóstico y el tratamiento del cáncer. Al detectar cambios en las interacciones de proteínas de orden superior (que suelen ser marcadores de cánceres agresivos), esta tecnología permite tomar decisiones clínicas más personalizadas. Diseñado para la escalabilidad y adaptabilidad, TETRIS puede procesar un gran número de muestras y entregar resultados rápidos utilizando la infraestructura de laboratorio existente, lo que lo hace adecuado para integrarse en flujos de trabajo clínicos rutinarios.
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Salón 3 / A30 2024
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LeadCare Ultra es el primer dispositivo de sobremesa plug-and-play para pruebas de plomo en sangre, que ofrece calibración sencilla y resultados en 3 minutos, utilizando la técnica electroquímica de voltamperometría de redisolución anódica.
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El CS-T180 es un analizador químico automático con un rendimiento de 180 pruebas por hora para pruebas de fotometría, 540 pruebas por hora con una unidad ISE (K, Na y Cl) y realiza automáticamente análisis de sangre completa para HbA1c.
Detección temprana de trastornos neurológicos
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el placer. Aparte de su papel en la regulación de las emociones, la dopamina también actúa como un biomarcador para detectar ciertos cánceres y trastornos neurológicos. Las variaciones en los niveles de dopamina están vinculadas a una variedad de enfermedades neurodegenerativas, incluyendo el Parkinson y el Alzheimer, así como a trastornos del neurodesarrollo y psicológicos, como el TDAH, el síndrome de Tourette, el trastorno bipolar y la esquizofrenia. La medición precisa de los niveles de dopamina es crucial para avanzar tanto en la investigación farmacéutica como en las terapias clínicas. Ahora, un sensor óptico integrado recientemente desarrollado, capaz de detectar dopamina directamente a partir de muestras de sangre no procesadas, ofrece un método rentable y eficiente para la detección de diversas afecciones neurológicas y cánceres, lo que podría mejorar significativamente los resultados de los pacientes.
El sensor plasmónico desarrollado en la Universidad de Florida Central (Orlando, Florida, EUA; nanoscience.ucf.edu) utiliza un pequeño patrón de oro que hace que los electrones oscilen colectivamente en lo que se conoce como plasmones, intensificados por una configuración óptica específica. La introducción de una molécula en el entorno del sensor altera el movimiento de los electrones, modificando la reflexión de la luz en el sensor y facilitando la detección de moléculas. A diferencia de los biosensores tradicionales que dependen de componentes biológicos como anticuerpos o enzimas, este novedoso sensor emplea un aptámero especialmente diseñado, una cadena sintética de ADN que se dirige específicamente a la dopamina. Este diseño no solo reduce los costos y extiende la vida útil del sensor, sino que también permite la detección directa de dopamina en sangre sin procesar, eliminando la necesidad de preparación de la muestra. Esta innovación es particularmente valiosa en entornos con recursos limitados, ya que simplifica el proceso de diagnóstico y potencialmente permite la detección de otras afecciones utilizando tecnología similar. Los investigadores optimizaron la detección de moléculas aplicando un aptámero al área activa del sensor, diseñado para unirse con precisión a los biomarcadores específicos. Los hallazgos, publicados en Science Advances, demuestran la capacidad del sensor para diagnosticar enfermedades de manera rápida y precisa. Este avance se basa en trabajos anteriores en los que el equipo mejoró la selectividad del sensor y amplió sus aplicaciones clínicas al sustituir las nanopartículas de óxido de cerio por aptámeros basados en ADN, lo que permitió la detección directa de dopamina en varias muestras biológicas sin necesidad de una preparación previa de la muestra.
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Salón 1 / B23 2024
El sistema PhD lx es una estación de trabajo de pipeteo automatizada para procesar portaobjetos IFA y microplacas EIA. Utiliza un diseño modular que permite el procesamiento eficiente de cargas de trabajo de bajo a alto volumen.
Prueba de sangre de medicina de precisión predice la enfermedad cardíaca
n análisis de sangre de medicina de precisión puede predecir enfermedades cardíacas antes de que ocurran y brindar apoyo para la toma de decisiones sobre terapias profilácticas.
AMPEL BioSolutions (Charlottesville, VA, EUA; www.ampelbiosolutions.com) ha publicado un artículo en la revista revisada por pares Cell iScience que valida y amplía las anomalías inflamatorias y del sistema inmunológico en la sangre de personas predispuestas a la enfermedad cardíaca, que la empresa identificó por primera vez hace dos años. Al analizar los genes expresados en células individuales aisladas de placas de arteria coronaria aterosclerótica, el estudio reveló biomarcadores que se pueden medir utilizando el análisis de sangre CardioGENE de AMPEL. Este enfoque innovador, que conecta la
predisposición genética con vías moleculares en tiempo real a las que se dirigen medicamentos específicos, tiene el potencial de transformar la atención médica al permitir que los médicos evalúen el riesgo de enfermedad cardiovascular y seleccionen los tratamientos adecuados. En particular, la publicación muestra que los factores de riesgo genéticos comunes que contribuyen a la enfermedad cardiovascular en personas no autoinmunes son los mismos que en pacientes con enfermedades inflamatorias autoinmunes como lupus, psoriasis, diabetes tipo 1, artritis reumatoide, cirrosis biliar primaria y enfermedad celíaca, todos los cuales enfrentan mayores riesgos de eventos cardiovasculares.
Los hallazgos de AMPEL se basan en un estudio dirigido por cardiólogos publicado en The Lancet el año pasado, que demostró que
La prueba rápida OnSite CMV IgG/IgM es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección y diferenciación simultánea de anticuerpos IgM e IgG contra el citomegalovirus (CMV) en suero, plasma o sangre completa humanos.
la inflamación, medida mediante pruebas estándar como la PCR o la VSG, predice el riesgo cardiovascular en individuos incluso después de que los niveles de lípidos se hayan normalizado con medicación. Esta es la primera vez que se han identificado factores de riesgo genéticos cardiovasculares en genes del sistema inmunológico e inflamatorio en enfermedades autoinmunes, incluso en ausencia de factores
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Prueba POC rápida de sepsis basada en un nuevo biomarcador
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son prevenibles. Sin embargo, sigue siendo notoriamente difícil de diagnosticar debido a sus síntomas no específicos, que a menudo imitan otras afecciones comunes. La detección temprana es esencial para iniciar los protocolos de tratamiento adecuados y mejorar las tasas de supervivencia del paciente. La proteína de cálculos pancreáticos (PSP) ha surgido como un biomarcador prometedor para la detección temprana de la sepsis, identificando la afección 24-48 horas antes que los métodos actuales. La PSP, producida por el páncreas y las células inmunes, aumenta en respuesta a la infección y la inflamación, ha demostrado una sensibilidad y especificidad significativas para detectar la sepsis, particularmente en pacientes gravemente enfermos. Los estudios clínicos han encontrado que los niveles elevados de PSP están estrechamente relacionados con la progresión de la sepsis, lo que permite a los proveedores de atención médica iniciar tratamientos que salvan vidas antes y mejorar los resultados de los pacientes.
Abionic (Epalinges, Suiza; www. abionic.com) ha desarrollado la prueba IVD CAPSULE PSP, que ofrece resultados rápidos, precisos y fáciles de usar en entornos de cuidados intensivos midiendo los niveles de PSP. Estas mediciones están directamente relacionadas con el riesgo de sepsis del paciente, lo que permite a los médicos tomar decisiones bien informadas e iniciar tratamientos oportunos. La prueba IVD
Prueba de sangre de medicina de precisión predice la enfermedad cardíaca
de riesgo tradicionales como el tabaquismo, el colesterol alto o la presión arterial elevada. El análisis de sangre CardioGENE de AMPEL ahora está listo para su desarrollo como una herramienta de biomarcador de apoyo a la toma de decisiones. Este desarrollo marca la expansión de AMPEL en las pruebas genéticas, complementando su experiencia existente en análisis de ARN e IA predictiva explicable. Al identificar las vías moleculares relevantes, CardioGENE ayudará a los proveedores de atención médica a prevenir eventos cardiovasculares importantes a través de tratamientos profilácticos específicos. En particular, los medicamentos aprobados por la FDA, como la colchicina, junto con los productos biológicos que se dirigen a las citocinas inflamatorias y las células inmunes, son candidatos para estas terapias preventivas.
CAPSULE PSP funciona exclusivamente en la plataforma abioSCOPE de Abionic, un sistema de diagnóstico rápido cerca del paciente que se integra sin problemas en los flujos de trabajo clínicos. Proporciona resultados con calidad de laboratorio a partir de una gota de sangre en cuestión de minutos, lo que proporciona información valiosa y procesable directamente en el punto de atención. Para realizar la prueba, un profesional sanitario capacitado puede obtener 50 µL de sangre capilar mediante un simple pinchazo en el dedo sin necesidad de que un flebotomista recolecte sangre venosa. La muestra se coloca en un tubo abioMIX, se agita 10 veces para mezclar de manera uniforme y luego se aplica a la cápsula. Los niveles de biomarcadores se miden rápidamente con alta precisión y exactitud, lo que brinda resultados con calidad de laboratorio en cuestión de minutos en el
punto de atención. La prueba IVD CAPSULE PSP ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA), lo que agiliza la detección de la sepsis. Ya certificada bajo el IVDR de la UE a partir de julio de 2022, esta aprobación de la FDA permite a Abionic expandirse al mercado estadounidense.
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Salón 3 / D44
La prueba rápida Advanced Quality de IgM e IgG para la fiebre tifoidea ofrece un método para diferenciar entre anticuerpos IgG e IgM contra S. Typhi. Su formato fácil de usar y sus resultados rápidos la hacen ideal para pruebas POC.
Simple análisis de sangre diagnostica cáncer de pulmón 10 veces más rápido
Los exosomas son pequeñas vesículas liberadas por las células que contienen proteínas, ADN o fragmentos de ARN. Una vez considerados como desechos celulares, los exosomas han emergido como actores vitales en la comunicación de célula a célula durante la última década. Mientras que los exosomas de células sanas transportan señales importantes por todo el cuerpo, aquellos de células cancerosas pueden facilitar la propagación del tumor al preparar los tejidos para recibir las células tumorales antes de que lleguen. Los exosomas transportan proteínas tanto en su interior como en su superficie, y estas proteínas de superficie suelen ser quirales, lo que significa que tienen una torsión hacia la derecha o hacia la izquierda, lo que influye en la forma en que interactúan con la luz. En los exosomas cancerosos, estas proteínas de superficie suelen estar mutadas, lo que significa que la estructura molecular de la proteína ha sido alterada por cambios genéticos. Estas mutaciones afectan sutilmente la forma de la proteína, lo que a su vez cambia su quiralidad. Estas alteraciones se pueden detectar analizando cómo interactúan las proteínas con la luz polarizada circularmente, que puede “coincidir” con la torsión de las proteínas. Cuando la torsión se alinea, se devuelve una señal intensa a un detector de luz. Sin embargo, estas señales de luz suelen ser débiles y difíciles de interpretar, y detectar los exosomas implica extraerlos de muestras de sangre, lo que supone un reto debido a su diminuto tamaño, que oscila entre apenas 30 y 200 nanómetros.
Investigadores de la Universidad de Michigan (Ann Arbor, MI, EUA; che.engin.umich.edu) han desarrollado un microchip capaz de capturar exosomas del plasma sanguíneo para detectar el cáncer de pulmón. Este nuevo método de diagnóstico, que utiliza una simple extracción de sangre, es diez veces más rápido y catorce veces más sensible que los métodos anteriores, según el equipo de investigación. Para identificar los exosomas, el equipo diseñó nanopartículas de oro en forma de discos retorcidos, adaptadas para capturar exosomas dentro de una cavidad central. Estas cavidades están diseñadas para coincidir perfectamente con el tamaño, la forma y la química de la superficie de los exosomas, lo que permite una captura confiable. Con un giro hacia la derecha, las nanopartículas resuenan fuertemente con la luz que gira hacia la derecha, pero reflejan poca señal cuando se exponen a la luz que gira hacia la izquierda, un fenómeno conocido como dicroísmo circular. Una vez que los exosomas quedan atrapados en las cavidades, las proteínas que transportan pueden amplificar o disminuir la señal de retorno en función de su forma.
SISTEMA DE MULTIPLEXACIÓN DIASORIN MOLECULAR
El sistema MAGPIX® es un analizador rentable basado en imágenes que mide simultáneamente hasta 50 analitos en un solo pocillo de microplaca, diseñado para analizar ensayos multiplex realizados con la tecnología xMAP® de Luminex.
“Como próximo paso, queremos observar la mayoría de las proteínas mutadas de tumores sólidos conocidas para entender en qué se diferencian sus firmas espectrales”, dijo Sunitha Nagrath, profesora de ingeniería química y biomédica de la UM y coautora del estudio. “A partir de aquí, podemos impulsar la tecnología para aumentar aún más esas diferencias espectrales y distinguir entre proteínas”.
Herramienta de IA utiliza imágenes digitalizadas de portaobjetos completos para el manejo del cáncer de próstata
Las estimaciones de cáncer de próstata para Estados Unidos en 2024 incluyen aproximadamente 299.010 casos nuevos y alrededor de 35.250 muertes. Entre los pacientes del grupo de riesgo intermedio, alrededor del 60 % carece de un plan de tratamiento claro y entre el 30 y el 50 % experimenta una progresión del cáncer después de la terapia inicial. La identificación temprana de los pacientes con mayor riesgo de progresión rápida de la enfermedad es fundamental para mejorar los resultados. Los avances recientes en inteligencia artificial (IA), en particular en aprendizaje profundo, han acelerado el desarrollo de nuevas tecnologías que utilizan imágenes médicas para predecir enfermedades con mayor precisión. Los investigadores han
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Las cavidades de nanopartículas de oro, dispuestas a lo largo de los diminutos canales de un chip microfluídico, capturaron con éxito exosomas del plasma sanguíneo y diferenciaron entre muestras de individuos sanos y de aquellos con cáncer de pulmón, como se informó en la revista Matter. Los chips microfluídicos, llamados chips CDEXO (detección de EXOsomas mediante dicroísmo circular), también podrían distinguir mutaciones específicas del cáncer de pulmón, lo que ayudaría a los médicos a adaptar los tratamientos para atacar las mutaciones más prevalentes a medida que evolucionan. Los investigadores prevén que el chip CDEXO se utilice inicialmente junto con los métodos de diagnóstico tradicionales, con el potencial de ampliar su uso para detectar otros cánceres, mejorando los esfuerzos de detección temprana a medida que aumenta la confianza en la tecnología.
Salón 3 / D19-4
Los agitadores Innova 43 y 43R (refrigerados) están diseñados para manipular grandes volúmenes de cultivos, cuentan con una interfaz de usuario sencilla y un diseño de carga superior que permite la colocación vertical de los matraces.
Seronorm Cardiac Acute Control cubre 16 analitos críticos, entre ellos troponina I, troponina T, S-100β, procalcitonina, dímero D, BNP e IL6. Ofrece una vida útil de 3 años para un rendimiento confiable en cuidados intensivos.
Dispositivo de análisis en el punto de atención mide con precisión los niveles de cortisol en sangre
El estrés se manifiesta de diversas formas y la incapacidad de controlar niveles elevados de estrés puede provocar graves problemas de salud, como la depresión y la enfermedad de Alzheimer. El desarrollo de un dispositivo de análisis en el punto de atención que sea rentable, reproducible y fácil de usar y que mida con precisión el cortisol (un biomarcador clave del estrés en la sangre) ha sido un objetivo importante de los investigadores. Un dispositivo de este tipo podría facilitar enormemente el diagnóstico rápido de niveles elevados de cortisol, mejorando así significativamente la calidad de vida. Sin embargo, los electrodos utilizados en los dispositivos disponibles actualmente no son estables en condiciones variables, como cambios de pH y temperatura, lo que da como resultado una vida útil limitada y dificultades en la producción comercial.
Ahora, investigadores de la Universidad Xi’an Jiaotong-Liverpool (XJTLU, Suzhou, China; www.xjtlu.edu.cn) han desarrollado un innova-
Herramienta de IA utiliza imágenes digitalizadas de portaobjetos completos para el manejo del cáncer de próstata
desarrollado una herramienta impulsada por IA para mejorar el tratamiento y el pronóstico del cáncer de próstata.
La herramienta, llamada PATHOMIQ_ PRAD, fue creada por investigadores de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai (Nueva York, NY, EUA; www.icahn.mssm.edu) en colaboración con PathomIQ, Inc (Cupertino, CA, EUA; www.pathomiq.com). Está enfocada en pacientes con cáncer de próstata de riesgo intermedio y utiliza aprendizaje profundo para extraer características morfológicas de conjuntos de datos basados en imágenes de portaobjetos completos teñidos con hematoxilina y eosina, provenientes de biopsias o cirugías. La herramienta ayuda a identificar a los pacientes con mayor riesgo de progresión rápida de la enfermedad y tiene como objetivo proporcionar predicciones más precisas para una intervención más temprana, lo que conduce a planes de tratamiento más
específicos y personalizados. Las puntuaciones de PATHOMIQ_PRAD varían de 0 a 1, donde las puntuaciones más altas significan características de alto riesgo. El estudio utilizó grandes conjuntos de datos para clasificar a los pacientes en grupos de alto y bajo riesgo según los puntos de corte clínicos preestablecidos de 0,45 para la recurrencia bioquímica (BCR) y 0,55 para la metástasis, que se determinaron en función de factores como la probabilidad de recurrencia o propagación del cáncer.
Los hallazgos publicados en la edición digital de European Urology muestran que PATHOMIQ_ PRAD superó a las herramientas de referencia existentes para predecir los resultados a cinco años en el campo del cáncer. Los investigadores planean realizar estudios de validación clínica a gran escala con una población de pacientes más diversa. También están buscando la aprobación regulatoria para desarrollar PATHOMIQ_PRAD como una prueba desarrollada en laboratorio, lo que permitirá que esté disponible en laboratorios
certificados por CLIA. Además, el equipo está trabajando para integrar la herramienta con métodos avanzados de perfil genómico, como la transcriptómica espacial y la citometría de masas, con el fin de profundizar en la comprensión de los factores biológicos detrás de las regiones identificadas por PATHOMIQ_PRAD.
“Al analizar varios tipos de tejido (células epiteliales, estromales e inmunitarias), genera una puntuación detallada para cada paciente, previendo los resultados y ofreciendo una nueva y poderosa forma de guiar las decisiones de tratamiento”, dijo Dimple Chakravarty, PhD, profesora adjunta de Urología en Icahn Mount Sinai. “La nuestra es la primera herramienta de IA diseñada específicamente para pacientes con cáncer de riesgo intermedio que es tanto escalable como generalizable. Se puede utilizar para la estratificación del riesgo a partir de muestras de biopsia y cirugía. Es asequible, rápida y adaptable para su uso en varios entornos sanitarios.
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Detección de Parkinson 20 años antes de los síntomas
dopamina en la sustancia negra del cerebro. En la actualidad, la enfermedad de Parkinson se diagnostica principalmente en función de síntomas clínicos como temblores o alteraciones de la marcha, junto con cuestionarios asociados. Sin embargo, estos síntomas suelen aparecer en una etapa relativamente avanzada de la enfermedad, momento en el que ya se ha perdido más del 50 %, y en algunos casos hasta el 80 %, de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra. Como resultado, los tratamientos disponibles son limitados y se centran principalmente en cuestiones motoras.
Una característica clave del párkinson es la muerte celular causada por la acumulación de la proteína alfa-sinucleína. Esta proteína comienza a agregarse aproximadamente 15 años antes de que aparezcan los síntomas, y la muerte celular inicia entre 5 y 10 años antes de que sea posible el diagnóstico con los métodos actuales. Esto deja una ventana de diagnóstico significativa de hasta 20 años, durante la cual la enfermedad podría potencialmente ser detectada y prevenida antes de que se manifiesten los síntomas. Si el proceso se identifica temprano en individuos de 30, 40 o 50 años, podría ser posible prevenir una mayor agregación de proteínas y la posterior muerte celular. Investigadores de la Universidad de Tel Aviv (Tel Aviv, Israel; en-lifesci.tau.ac.il), en colaboración con tres importantes centros médicos israelíes, han desarrollado ahora un método novedoso para detectar la agregación de proteínas en células. Esta tecnología podría permitir el diagnóstico hasta 20 años antes de la aparición de los síntomas motores, allanando el camino para intervenciones tempranas o la prevención de esta enfermedad actualmente incurable.
Este nuevo enfoque utiliza microscopía de súper resolución combinada con análisis computacional para mapear con precisión las moléculas y la estructura de los agregados de proteínas. Investigaciones anteriores han demostrado que los agregados de alfa-sinucleína tam-
bién se forman en otras partes del cuerpo, incluida la piel y el sistema digestivo. En el estudio actual, los investigadores examinaron biopsias de piel de 7 personas con enfermedad de Parkinson y 7 personas sin la afección. Utilizando un microscopio único y una técnica llamada imagen de super-resolución, combinadas con análisis computacional avanzado, el equipo pudo mapear la distribución y agregación de moléculas de alfa-sinucleína. Los hallazgos, publicados en la revista Frontiers in Molecular Neuroscience, revelaron una mayor concentración de agregados de proteínas en individuos con Parkinson en comparación con aquellos sin la enfermedad. Además, se observó daño en las células nerviosas en áreas con grandes concentraciones de la proteína patológica. Con esta prueba de concepto, los investigadores planean expandir su estudio analizando una muestra más grande de 90 biopsias (45 de individuos sanos y 45 de aquellos con enfermedad de Parkinson) para explorar más a fondo las diferencias entre los dos grupos.
Dispositivo de análisis en el punto de atención mide con precisión los niveles de cortisol en sangre
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dor detector de cortisol que aborda estos desafíos. Los sensores de cortisol tradicionales utilizan electrodos de referencia con una capa de plata que tiende a oxidarse y desestabilizarse durante las mediciones electroquímicas. En el nuevo estudio publicado en la revista Talanta, los investigadores introdujeron nanopartículas de óxido de iridio para recubrir la capa de plata, mejorando significativamente la estabilidad, la sensibilidad y la reproducibilidad de las mediciones de cortisol en entornos de punto de
atención. Esta es la primera aplicación del óxido de iridio de esta manera. El dispositivo resultante es simple y asequible, capaz de detectar niveles de cortisol en concentraciones 3.000 veces inferiores al rango típico de cortisol encontrado en la sangre, lo que lo hace muy adecuado para uso comercial. Además, los electrodos modificados con óxido de iridio han aumentado la selectividad de las pruebas, mejorando la eficacia general del dispositivo.
Viene de la portada
ELISA DE TOPOISOMERASA I DE ADN ORGENTEC DIAGNOSTIKA
La Anti-Scl-70 es una prueba ELISA para la determinación cuantitativa de anticuerpos IgG contra Scl-70 (ADN topoisomerasa I) en suero o plasma. Estos anticuerpos son un marcador altamente específico de la esclerodermia sistémica progresiva.
ANALIZADOR DE SEDIMENTOS DE ORINA DIRUI INDUSTRIAL
El analizador de sedimento urinario FUS-360 mide 25 parámetros de elementos formes y un parámetro único. Tiene un rendimiento de 120 pruebas/hora. Distingue automáticamente los glóbulos rojos anormales y muestra la proporción en el resultado.
Nueva técnica basada en la luz podría revolucionar el diagnóstico del cáncer
Una técnica de detección de cáncer más rápida, económica y menos dolorosa, desarrollada utilizando luz, tiene el potencial de revolucionar el diagnóstico del cáncer, su detección temprana y su monitoreo.
Los investigadores del Instituto Aston de Tecnologías Fotónicas (AiPT, Birmingham, Reino Unido; www.aston.ac.uk) han desarrollado una nueva técnica para analizar cristales en sangre deshidratada. Utilizando un novedoso método de reconstrucción de imágenes basado en polarización, el equipo examinó las estructuras policristalinas en muestras de sangre seca. Este análisis es vital ya que las proteínas de la sangre experimentan transformaciones estructurales en sus forma terciaria (forma tridimensional única) y cuaternaria (cómo se ensamblan múltiples proteínas) durante el inicio de enfermedades como el cáncer.
La nueva técnica permite un análisis exhaustivo capa por capa de frotis de sangre seca, un factor crítico para distinguir entre muestras sanas y cancerosas. La investigación se realizó con 108 muestras de frotis de sangre divididas en tres grupos iguales: individuos sanos, pacientes con cáncer de próstata y pacientes con células cancerosas agresivas. Los hallazgos, publicados en la revista Scientific Reports de Nature, mostraron una tasa de precisión del 90 % en el diagnóstico temprano y la clasificación del cáncer, superando la eficacia de los métodos de detección tradicionales. Además, este enfoque utiliza muestras de sangre en lugar de biopsias de tejido, lo que lo convierte en una opción menos invasiva y más segura para los pacientes.
“Nuestro estudio introduce una técnica pionera en el campo de
la biopsia líquida, en línea con la búsqueda continua de métodos de diagnóstico no invasivos, fiables y eficientes”, afirmó el profesor Igor Meglinski del AiPT. “Un avance clave en nuestro estudio es la caracterización de la media, varianza, asimetría y curtosis de las distribuciones con las células, lo que es crucial para identificar diferencias significativas entre muestras sanas y cancerosas. Este avance abre nuevas vías para el diagnóstico y el seguimiento del cáncer, lo que representa un gran salto hacia adelante en la medicina personalizada y la oncología”.
El autismo relacionado con autoanticuerpos maternos (MARA, por sus siglas en inglés) es un subtipo de autismo vinculado a la presencia de autoanticuerpos específicos en la madre. La identificación de MARA marca un avance significativo en la detección temprana, incluso presintomática, del autismo en niños. MARA se ha asociado con formas más graves de autismo y se estima que representa alrededor del 20 % de todos los casos de autismo. Ahora, un análisis de sangre innovador puede determinar con precisión si una mujer es portadora de los autoanticuerpos responsables de MARA. Esta prueba se puede utilizar para diagnosticar MARA en niños al nacer o incluso predecir su probabilidad antes del embarazo.
MARAbio Systems (Salt Lake City, UT, EUA; www.marabio.com) ha creado una tecnología de precisión capaz de predecir la probabilidad de que un niño tenga MARA mediante un simple análisis de sangre materna, incluso antes de que aparezcan los síntomas o antes del embarazo. El test MARAbio mide hasta ocho autoanticuerpos específicos, y sus combinaciones, que
están vinculados a una forma de autismo que afecta a casi el 20 % de los casos diagnosticados. Este test permite detectar el subtipo de autismo MARA en un niño antes de la aparición de los síntomas y también puede ayudar a diagnosticar MARA en niños con retrasos del desarrollo. Además, puede ser utilizado por mujeres con mayor riesgo antes del embarazo para evaluar su probabilidad de tener un hijo con autismo relacionado con MARA.
La prueba MARAbio ofrece la posibilidad de acelerar el diagnóstico del autismo y el inicio de la terapia para los niños nacidos de madres que dan positivo en la prueba. Se sabe que la intervención conductual temprana mejora la calidad de vida de las personas con autismo, y la identificación del subtipo MARA puede permitir a los terapeutas personalizar las estrategias de intervención para obtener mejores resultados. La prueba también puede ser útil para la detección preconcepcional en mujeres de alto riesgo y puede respaldar el desarrollo de enfoques terapéuticos para reducir el riesgo de tener un hijo con MARA. Análisis de
IVD Contract Development & Manufacturing
Booth: H4C38
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22 - 24 October ,Cape Town International Convention Centre, South Africa
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Throughtput:120T/H
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First result: 10min Space Occupied<0.58㎡
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Booth: Hall3 H42
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11-14 Novermber,Messe Düsseldorf, Germany
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Throughtput:300T/H
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First result: 10min Batch CV≤3%
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El VITEK® 2 COMPACT es un instrumento automatizado de ID/AST diseñado para realizar pruebas de ID/AST rápidas y precisas con la confianza de un experto, al tiempo que mejora la eficiencia del laboratorio con un tiempo práctico reducido.
ANALIZADOR BIOQUÍMICO LABTEST
El Audmax 400 es un analizador diseñado para pruebas bioquímicas e inmunoturbidimétricas, con preparación de hemolizado para HbA1c incorporada. Tiene una velocidad constante de 400 p/h y una velocidad máxima de 800 p/h con ISE opcional.
IA identifica riesgos de cada sexo asociados con tumores cerebrales
Durante años, los investigadores del cáncer han observado que los hombres tienen más probabilidades que las mujeres de desarrollar glioblastoma, una forma mortal y agresiva de cáncer cerebral con una supervivencia media de solo 15 meses después del diagnóstico. Además, estos tumores tienden a ser más agresivos en los hombres. Sin embargo, identificar características específicas que podrían ayudar a predecir qué tumores crecerán más rápido ha seguido siendo un desafío. Ahora, los investigadores están recurriendo a la inteligencia artificial (IA) para descubrir estos factores de riesgo y explorar cómo difieren entre hombres y mujeres.
Los científicos de la Universidad de Wisconsin-Madison (Madison, Wisconsin, EUA; idia.labs.wisc.edu) están utilizando las capacidades computacionales de la IA para analizar grandes conjuntos de datos de imágenes médicas, con el objetivo de encontrar patrones que puedan ayudar a los oncólogos a tomar decisiones más informadas para sus pacientes. Su objetivo es abordar toda la gama de desafíos que enfrentan los pacientes con cáncer, desde el diagnóstico y el pronóstico hasta la evaluación de la respuesta al tratamiento. En este estudio, los investigadores se centraron en imágenes digitales de portaobjetos de patología (secciones delgadas de muestras de tumores) en un esfuerzo por detectar patrones que pudieran predecir la velocidad a la que podría crecer un tumor y, en consecuencia, cuánto tiempo podría sobrevivir un paciente. El pronóstico preciso es fundamental, ya que influye en las decisiones de tratamiento y afecta la calidad de vida de los pacientes después del diagnóstico.
Para abordar este problema, los investigadores desarrollaron un modelo de IA capaz de detectar patrones sutiles en las muestras de patología que podrían ser imperceptibles para el ojo humano. Entrenaron el modelo utilizando datos de más de 250 estudios de glioblastoma, enseñándole a reconocer características tumorales distintivas, como la abundancia de ciertos tipos de células y el grado de invasión del tumor en el tejido sano cercano. Además, el modelo fue entrenado para identificar correlaciones entre estas características y los tiempos de supervivencia de los pacientes, teniendo en cuenta también su sexo. A través de este enfoque, el equipo creó un modelo de IA que puede identificar factores de riesgo para tumores más agresivos, con patrones distintos asociados con cada sexo.
En el caso de las mujeres, las características de mayor riesgo identificadas por el modelo de IA incluían tumores que se infiltraban en el tejido sano. En los hombres, la presencia de células pseudoempalizadas (células que rodean el tejido moribundo) se relacionaba con tumores más
Las imágenes muestran regiones de tumores de glioblastoma en mujeres (arriba) y hombres (abajo). Los modelos de IA predicen la presencia de zonas de riesgo relativamente alto (rojo) y bajo (azul) (Fotografía cortesía de Tiwari Lab/UW-Madison).
agresivos. Los hallazgos iniciales de los investigadores, publicados en la revista Science Advances, revelaron que el modelo también detectó rasgos tumorales asociados con peores pronósticos para ambos sexos. El equipo ahora está ampliando su trabajo a los datos de resonancia magnética y ha comenzado a utilizar la IA para analizar otros tipos de cáncer, como el de páncreas y el de mama, con el objetivo de mejorar los resultados de los pacientes. Este estudio podría allanar el camino para enfoques de tratamiento más personalizados para los pacientes con glioblastoma.
“Se recopilan toneladas de datos durante el tratamiento de un paciente con cáncer”, afirmó Pallavi Tiwari, profesora de radiología e ingeniería biomédica. “Por desgracia, en la actualidad, se suele estudiar de forma aislada, y aquí es donde la IA tiene un enorme potencial. Al descubrir estos patrones únicos, esperamos inspirar nuevas vías para el tratamiento personalizado y alentar la investigación continua sobre las diferencias biológicas subyacentes observadas en estos tumores”.
El analizador de bioquímica automático Stream Super B-800 es un sistema de diagnóstico compacto que ofrece 800 pruebas por hora constantes, 108 posiciones de muestra, 44 posiciones de calibración y 8 posiciones de control de calidad.
ENSAYO DE HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES LINEAR CHEMICALS
La prueba TSH EIA 96 está destinada a la determinación cuantitativa de la concentración de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) en suero humano y es útil en el diagnóstico de trastornos de la tiroides o de la hipófisis.
Inmunoensayo inducido por luz detecta selectivamente las proteínas Spike del coronavirus en 5 minutos
Al igual que las polillas se sienten atraídas por la llama, los microbios también pueden verse afectados por la luz. Basándose en este principio, los investigadores han desarrollado un método para detectar rápidamente los virus utilizando solo una pequeña muestra.
Los científicos del Instituto de Investigación de Sistemas de Aceleración Inducida por Luz (RILACS) de la Universidad Metropolitana de Osaka han desarrollado un inmunoensayo inducido por luz para la detección de virus. Aplicando irradiación láser durante menos de un minuto, utilizaron un sustrato plasmónico impreso con nanopartículas con estructuras de nanocuencos (cada uno de 500 nm de diámetro) recubiertos con anticuerpos para las proteínas de la espícula del nuevo coronavirus. Un láser de baja potencia de 5 milivatios, similar a los punteros láser comerciales, fue capaz de formar burbujas en el biochip que atrajeron nanopartículas que imitaban al virus, acelerando la detección selectiva de estas partículas. El proceso funciona porque la convección inducida por la luz hace que las nanopartículas se muevan y se acumulen en una región estancada entre la superficie del sustrato y la base de la burbuja, lo que significa que no es necesaria una alta concentración de partículas. Todo el procedimiento, desde el recubrimiento del sustrato hasta la detección del virus, se puede completar en menos de 5 minutos, según se informa en la revista npj Biosensing.
“Este estudio demuestra que podemos acortar el engorroso proceso de recubrimiento de anticuerpos y realizar una detección de proteínas rápida y altamente sensible”, dijo el profesor de la OMU Takuya Iida, director de RILACS. “Creemos que nuestros hallazgos pueden contribuir al diagnóstico temprano no solo del nuevo coronavirus, sino también posiblemente de varias enfermedades infecciosas, cáncer e incluso demencia”.
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Análisis de sangre predice el riesgo de desarrollar EPOC y otras enfermedades respiratorias
Las enfermedades respiratorias crónicas, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), afectan a millones de adultos en todo el mundo y fueron la tercera causa principal de muerte en 2019. Los principales factores de riesgo incluyen el tabaquismo, la contaminación del aire y la exposición ocupacional a sustancias químicas o irritantes pulmonares como gases, humos y polvo. La disminución anual de la función pulmonar está asociada con malos resultados en la salud respiratoria; sin embargo, los clínicos carecen actualmente de un método sencillo para determinar si un paciente está experimentando un deterioro rápido en la función pulmonar. Existe una necesidad urgente de una herramienta clínica fácil de implementar que pueda capturar la trayectoria de la función pulmonar de una persona en un solo momento, lo que permitiría intervenciones tempranas que podrían mejorar la salud pulmonar a largo plazo. Ahora, los investigadores han desarrollado una prueba de sangre preclínica para identificar a los adultos con mayor probabilidad de desarrollar enfermedades respiratorias graves, incluida la EPOC.
El análisis de sangre fue desarrollado por un equipo científico apoyado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y compuesto por investigadores de la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern (Chicago, IL, EUA; www.feinberg. northwestern.edu) y el Centro Médico de la Universidad de California, Davis (Sacramento, CA, EUA; www.health.ucdavis.edu). El análisis mide 32 proteínas que los científicos identificaron como predictores precisos de una mayor probabilidad de que un adulto necesite atención médica o muera a causa de una enfermedad respiratoria grave. La puntuación
de riesgo se basó en datos de salud pulmonar recopilados de casi 2.500 adultos estadounidenses durante un período de 30 años. Para crear esta puntuación de riesgo, los investigadores revisaron primero los datos de salud pulmonar de 2.470 adultos de entre 18 y 30 años que participaron en un estudio de salud cardiovascular de 30 años. Luego, analizaron miles de proteínas de muestras de sangre proporcionadas por los participantes en el año 25 y seleccionaron 32 que mejor predijeron qué participantes estaban experimentando un rápido deterioro de la función pulmonar. Estas 32 proteínas se compilaron en una puntuación para predecir la probabilidad de que una persona necesite tratamiento médico o muera a causa de una afección pulmonar o un evento respiratorio grave.
ENSAYO DE DETECCIÓN DE GASTROENTERITIS
El ensayo de detección Allplex GI-EB detecta siete patógenos bacterianos clave asociados con la gastroenteritis. Este ensayo informa múltiples valores de Ct de cada patógeno en un solo canal utilizando un instrumento de PCR en tiempo real.
Imagen: El análisis de sangre analiza 32 proteínas para predecir el riesgo de desarrollar afecciones respiratorias graves (Foto: Adobe Stock)
Los adultos con puntuaciones más altas tenían un 17% más de probabilidades de necesitar atención hospitalaria por enfermedad respiratoria, un 84% más de riesgo de desarrollar EPOC y al menos un 81% más de probabilidades de morir por una enfermedad respiratoria como EPOC o neumonía. Aquellos con puntuaciones más altas también tenían un 10% más de probabilidades de experimentar exacerbaciones respiratorias (como tos, producción de moco o falta de aire) que requirieran tratamiento. Los participantes en el estudio que duró décadas se sometieron a pruebas de respiración para medir su función pulmonar hasta seis veces a lo largo
del estudio y proporcionaron datos adicionales sobre la salud pulmonar. Durante este período, 2.332 participantes experimentaron un deterioro normal de la función pulmonar, mientras que 138 experimentaron un deterioro agudo. Para probar la puntuación de riesgo, los investigadores evaluaron retrospectivamente los riesgos de enfermedades respiratorias en más de 40.000 adultos de dos estudios observacionales anteriores. Los resultados, publicados en el American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, muestran que el modelo de predicción identificó con éxito a los adultos que tenían la mayor probabilidad de sufrir enfermedades respiratorias graves después de tener en cuenta múltiples factores, incluidos el sexo, la raza, el peso corporal, el asma y los antecedentes de tabaquismo. Este tipo de análisis de sangre aún debe estudiarse en ensayos clínicos antes de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) pueda considerar su aprobación como una herramienta de detección para ayudar a predecir los riesgos de enfermedades respiratorias crónicas.
Iniciativa
eAcademy
de la IFCC: una puerta al conocimiento especializado
La IFCC se complace en presentar la iniciativa eAcademy de la IFCC, que ha alcanzado logros notables este año. La eAcademy (eacademy.ifcc.org) funciona como un centro de aprendizaje que ofrece a los inscritos acceso a una amplia gama de seminarios web dirigidos por oradores de talla mundial que son líderes en sus respectivos campos.
El compromiso de la IFCC de ofrecer recursos educativos de alta calidad sigue dando resultados impresionantes, y alentamos a todos a aprovechar al máximo los materiales disponibles en nuestra plataforma. Solo este año, hemos visto una participación increíble, con más de 70.000 inscritos de todo el mundo. Desde 2020, la IFCC ha desarrollado su serie de SEMINARIOS WEB EN VIVO, que atrae entre 2.500 y 5.000 asistentes por seminario web, de más de 160 países, lo que destaca el alcance verdaderamente internacional de esta iniciativa. Cada seminario web no solo proporciona información invaluable sobre diversos temas, sino que también incluye un certificado de asistencia, lo que agrega valor al desarrollo profesional de los participantes.
Los temas que se tratan en los seminarios web de IFCC son diversos y están diseñados para satisfacer las amplias necesidades de los profesionales de la IFCC.
Ya sea que busque actualizaciones sobre los últimos avances en medicina de laboratorio o que desee profundizar en conocimientos específicos, la eAcademy ofrece oportunidades de aprendizaje continuo para el crecimiento profesional. La creciente apreciación de esta iniciativa educativa de la IFCC se refleja en su creciente éxito, evidenciado tanto por la cantidad de participantes como por la alta participación durante y después de cada seminario web.
Mientras miramos hacia el futuro, estamos preparando el calendario para el próximo año. Prepárese para la nueva serie de seminarios web de la IFCC de 2025, diseñados para enriquecer aún más sus conocimientos y habilidades en medicina de laboratorio. La IFCC mantiene su compromiso de mejorar las experiencias de aprendizaje de los participantes, garantizando que la eAcademy siga siendo un recurso valioso para todos los involucrados.
¡Esté atento a las actualizaciones y no pierda la oportunidad de participar en el programa de la eAcademy de 2025!
La IFCC da la bienvenida a un nuevo miembro afiliado
Asociación India de Profesionales de la Química
Clínica y la Medicina de Laboratorio (ACCLMP)
La IFCC da la bienvenida a la Asociación de Profesionales de la Química Clínica y la Medicina de Laboratorio (ACCLMP), una organización panindia compuesta principalmente por especialistas y personas que reciben capacitación especializada en Bioquímica Clínica y Medicina de Laboratorio.
La organización se estableció en la ciudad de Calcuta, en la parte oriental de la India, el 31 de enero de 2014. La familia AC CLMP ahora comprende 20 de los 28 estados de la India con cerca de 1300 miembros, incluidos los miembros primarios/vitalicios (médicos especialistas en bioquímica o medicina de laboratorio o equivalente) que tienen derecho a voto y derecho a ser elegidos en puestos del Comité Ejecutivo (CE) y miembros afiliados (estudiantes de posgrado de bioquímica y medicina de laboratorio) elegibles para aprovechar todas las facilidades de la asociación, excepto el derecho a participar en las elecciones para los CE estatales y centrales. La gobernanza de la asociación es doble: cada estado tiene su propio CE individual elegido a través de elecciones estatales anuales y un CE central líder cuyos miembros son elegidos por los representantes del CE estatal.
La asociación ha llevado a cabo con éxito 10 conferencias nacionales, una por cada año de su existencia, todas como eventos presenciales in situ, y la 11.ª ACCLMPCON 2025 se celebrará en Guwahati, Assam, India, del 11 al 12 de enero de 2025, con 18 CME previos a la conferencia. La asociación ha organizado más de 110 CME previos a la conferencia y talleres hasta la fecha. Durante el mismo tiempo, se llevaron a cabo con éxito un total de 14 seminarios web. Además, las conferencias nacionales, junto con sus CME previos a la conferencia auxiliares durante el período de la pandemia, se ejecutaron con éxito como eventos presenciales in situ.
Actualmente, la asociación está llevando a cabo con éxito un programa académico integral principalmente para sus miembros afiliados, en forma de seminarios de posgrado en línea y clubes de revistas.
Nuestra asociación también cuenta con su propia revista interna bienal, Journal of Applied Biochemistry & Laboratory Medicine; JABLM (ISSN 2583-4142 (en línea) – ISSN nacional e internacional), una revista de acceso abierto revisada por pares, desde octubre de 2020. El número de abril de 2024 está disponible en https://jablm. acclmp.com. Visite: www.acclmp.com
Conozca a los representantes del grupo de trabajo de la IFCC para jóvenes científicos
La IFCC se complace en anunciar una nueva serie de artículos en su boletín electrónico. Estos artículos presentarán a los miembros correspondientes del grupo de trabajo de la IFCC para jóvenes científicos. En los distintos números, destacaremos a algunos científicos jóvenes de todo el mundo, ofreciendo a los lectores una mirada en profundidad a sus trayectorias profesionales y los caminos singulares que han dado forma a sus carreras.
A través de estos artículos, conoceremos el rol actual de cada uno de los jóvenes científicos, sus antecedentes educativos y profesionales, y leeremos sobre las experiencias que han inspirado su pasión por la ciencia de laboratorio. También nos presentarán sus sociedades nacionales, junto con las actividades y los recursos que estas organizaciones ofrecen para apoyar a los jóvenes científicos en las primeras etapas de sus carreras.
Únase a la próxima generación de líderes científicos y descubra la comunidad dentro del Grupo de trabajo de la IFCC para jóvenes científicos.
Lesiones leves en la cabeza: nuevas vías para mejorar la clasificación y evaluación de los pacientes
El término lesión cerebral traumática leve (LCT leve) se utiliza a menudo para describir una lesión cerebral causada por un traumatismo o una sacudida repentina. Sin embargo, los efectos a largo plazo de cualquier lesión cerebral no son leves. De hecho, quienes sufren una LCT leve o una conmoción cerebral experimentan síntomas que van desde dolores de cabeza hasta problemas cognitivos, mareos y más. Teniendo esto en cuenta, la clasificación y el tratamiento adecuados de quienes sufren un traumatismo cerebral son cada vez más importantes para reducir las complicaciones a largo plazo, favorecer la salud cerebral y, al mismo tiempo, garantizar el uso adecuado de los recursos limitados.
Las oportunidades para que la medicina de laboratorio proporcione información relacionada con las LTC leves están aumentando, en particular con la disponibilidad de nuevos biomarcadores como la GFAP (proteína ácida fibrilar glial) y la UCH-L1 (ubiquitina C-terminal hidrolasa L1) que se encuentran en el plasma o suero humanos. En consecuencia, también han surgido mejores prácticas que resaltan el valor de las iniciativas impulsadas por biomarcadores cerebrales.
En el Hospital Universitario Virgen de las Nieves, en España, un equipo de atención clínica integrada buscó implementar estratégicamente biomarcadores sanguíneos en la atención clínica. El novedoso panel de LCT se utiliza junto con otra información clínica para ayudar a determinar la necesidad de una tomografía computarizada de la cabeza para pacientes de 18 años o más, que se presentan con sospecha de lesión cerebral traumática leve (LCT leve, puntuación en la Escala de Coma de Glasgow 13-15) dentro de las 12 horas posteriores a la lesión. Como resultado de esta iniciativa, ha habido una reducción del 10 % en las tomografías computarizadas dentro de los primeros 3 meses de implementación, así como un uso excesivo mitigado de recursos limitados dentro del departamento de emergencias en 143 horas totales de DE en un período de 9 meses. Esto se combina con un aumento en la confianza clínica, con un 77,8 % de los médicos que indican que la información adicional del panel ayudó a reducir la incertidumbre relacionada con la ausencia de lesiones cerebrales, particularmente en los no ancianos.
Otra de las mejores prácticas de Alemania en el Klinikum Lüneburg identificó que la decisión de realizar tomografías computarizadas dependía en gran medida del criterio clínico del médico tratante, lo que puede dar lugar a tomografías computarizadas innecesarias y a la exposición del paciente a dosis de radiación potencialmente cancerígenas. Para ayudar a determinar la necesidad de una tomografía computarizada, se introdujo una nueva vía clínica que utiliza UCH-L1 y GFAP para descartar el riesgo de lesiones intracraneales que suelen observarse en una tomografía computarizada en pacientes adultos (mayores de 18 años) con LCT leve con GCS 13-15 que son vistos dentro de las 12 horas posteriores al traumatismo. Los resultados medidos asociados con esta nueva vía muestran una reducción del 41 % de las tomografías computarizadas para pacientes con LCT leve en el departamento de emergencias. Esto, a su vez, tiene un impacto positivo en la utilización de recursos y los costos, al mismo tiempo que mejora la seguridad del paciente.
Premios distinguidos de la IFCC: convocatoria a nominaciones
Los premios se entregarán en el Congreso EuroMedLab de la IFCC que se celebrará en Bruselas en mayo de 2025
Por Khosrow Adeli
Expresidente de la IFCC y presidente del Comité de Premios de la IFCC
El programa de Premios Distinguidos de la IFCC se creó para honrar a científicos y médicos clínicos en química clínica, medicina de laboratorio y disciplinas relacionadas, reconociendo sus logros excepcionales en el avance de la investigación científica, la atención médica y la ciencia de laboratorio clínico. Estos premios destacan las contribuciones sobresalientes de individuos seleccionados, creando conciencia tanto en la comunidad científica como en el público sobre su impacto significativo en la investigación básica o clínica, el desarrollo de pruebas de diagnóstico y/u otras contribuciones a las mejoras en la atención médica o las mejoras de los servicios de laboratorio. Al celebrar estos logros, los Premios Distinguidos de la IFCC también tienen como objetivo inspirar y alentar a otros científicos a esforzarse por lograr avances significativos en la ciencia de laboratorio clínico. Estos premios representan el mayor honor otorgado por nuestra Federación; reconocen y publicitan la investigación y las contribuciones excepcionales de colegas de todo el mundo que han realizado mejoras profundas en la medicina y la atención médica.
En nombre de la IFCC y su Comité de Premios, me complace anunciar la convocatoria de nominaciones para los siguientes Premios Distinguidos de la IFCC para su presentación en el Congreso EuroMedLab de la IFCC que se celebrará en mayo de 2025, en Bruselas (Bélgica).
1. Premio IFCC-Henry Wishinsky por servicios internacionales distinguidos (desde 1990) - Premio IFCC por servicios internacionales distinguidos (1981-1987).
2. Premio IFCC por contribuciones distinguidas en educación.
3. Premio IFCC-Robert Shaffer por logros sobresalientes en el desarrollo de estándares para uso en medicina de laboratorio.
4. Premio Distinguido IFCC por contribuciones distinguidas en educación.
5. Premio IFCC al joven investigador.
Los siguientes premios distinguidos de la IFCC también se entregarán en octubre de 2026 en Nueva Delhi (India) y se emitirá una convocatoria diferente para nominaciones a su debido tiempo:
1. Premio IFCC Howard Morris al químico clínico distinguido (desde 2020) Premio IFCC al químico clínico distinguido (19672017).
2. Premio IFCC por contribuciones significativas en diagnóstico molecular.
3. Premio IFCC distinguido en medicina de laboratorio y atención al paciente.
4. Premio IFCC-Gérard Siest a jóvenes científicos por contribuciones distinguidas en farmacogenética.
5. Premio IFCC a la científica distinguida por su contribución al diagnóstico in vitro.
Las nominaciones pueden ser presentadas por el presidente o el Representante Nacional de la sociedad nacional de los nominados, que debe ser miembro de la IFCC. Cada nominación debe contener (1) una declaración de los motivos de la nominación, (2) un CV completo de los nominados, incluida una bibliografía, y (3) otras cartas de apoyo (opcional). Deben enviarse a la Oficina de la IFCC antes de la fecha límite. Hay más información disponible en el sitio web de la IFCC.
Para los Premios de Bruselas, la fecha límite para la recepción de nominaciones es el 31 de diciembre de 2024.
QIAcuityDx es un sistema de PCR digital de sobremesa con un solo punto de contacto que integra perfectamente la partición/procesamiento, la PCR y el análisis. Realiza un procesamiento totalmente automatizado de las nanoplacas QIAcuityDx.
Sistema de muestreo basado en el aliento diagnostica infecciones del tracto respiratorio inferior
Las infecciones de las vías respiratorias inferiores (IVRI) son la principal causa de muerte por enfermedades infecciosas. Los métodos de diagnóstico actuales se basan en gran medida en los síntomas clínicos, pero a menudo carecen de especificidad, en particular dada la prevalencia de la colonización bacteriana sin infección activa. El uso del aliento humano para la detección no invasiva de enfermedades se reconoce desde hace tiempo como una herramienta de diagnóstico prometedora, pero la ausencia de tecnologías de muestreo biomolecular eficaces ha limitado el progreso. Para superar este desafío, se ha desarrollado un nuevo sistema de muestreo para capturar de manera eficiente biomoléculas del aliento humano. Este sistema se enfoca en la desregulación de las proteasas, un indicador conocido de infecciones bacterianas, al capturar proteasas y permitir su detección basada en la actividad, lo que ayuda en el diagnóstico de las IVRI. El sistema de muestreo BreathBiomics de ZeteoTech (Sykesville, MD, EUA; www.zeteotech.com) presenta un mecanismo de captura innovador que utiliza química de superficie avanzada para recolectar compuestos orgánicos no volátiles del aliento exhalado. El sistema cuenta con grupos funcionales modificados químicamente diseñados para tener una alta afinidad por un amplio espectro de biomoléculas, incluidos lípidos, metabolitos y proteínas, lo que permite un análisis integral de la salud respiratoria. Al aprovechar las interacciones moleculares, el sistema captura de manera eficaz las biomoléculas contenidas en partículas submicrónicas,
La prueba RIDA®UNITY Parasitic Stool Panel II, realizada en la plataforma RIDA® UNITY, es una PCR multiplex en tiempo real para la detección cualitativa directa de ADN de Giardia lamblia, Cryptosporidium spp. y Entamoeba histolytica.
lo que aborda una limitación significativa de las tecnologías de recolección existentes. Además, los grupos funcionales se pueden personalizar para dirigirse a biomarcadores específicos, como aquellos asociados con el SARS-CoV-2, ofreciendo una flexibilidad mejorada para la detección de biomarcadores y el diagnóstico.
El sistema de muestreo BreathBiomics es sumamente adaptable y se integra perfectamente en varios dispositivos respiratorios, como mascarillas faciales, boquillas, respiradores mecánicos, máscaras de oxígeno y tubos de traqueotomía. Su funcionamiento silencioso, que genera niveles de ruido inferiores a 45 dB (similares a los de un refrigerador doméstico), lo hace ideal para su uso en entornos clínicos, incluidos los entornos de atención primaria, salas de emergencia, quirófanos y unidades de cuidados intensivos. Ya sea que se utilice para investigación clínica o atención de rutina, BreathBiomics tiene el potencial de revolucionar la forma en que los médicos detectan y tratan las enfermedades respiratorias.
Herramienta de diagnóstico para enfermedad de Lyme logra más del 90 % de precisión
La enfermedad de Lyme está aumentando en todo el mundo, y se estima que un 14 % de la población ha sido infectada en algún momento. Muchas de estas personas experimentan síntomas crónicos debido a un diagnóstico tardío. Un estudio reciente descubrió que un 38 % de los pacientes con Lyme continúan sufriendo síntomas seis meses después de su diagnóstico inicial, lo que resalta la necesidad de mejores métodos de prueba. Hasta ahora, las pruebas para la enfermedad de Lyme han tenido una precisión de menos del 50 %, especialmente en las primeras etapas, lo que ha dado lugar a numerosos casos de diagnósticos erróneos o pacientes no diagnosticados, resultando en sufrimiento prolongado. Ahora, una nueva prueba con más del 90 % de precisión, capaz de detectar la enfermedad en todas sus etapas, incluyendo los cruciales primeros 14 días después de la infección, representa un posible avance en el diagnóstico de la enfermedad de Lyme. Desarrollado a través de una colaboración entre la Universidad de Tulane (Nueva Orleans, LA, EUA; www.tulane.edu) y Focus on Lyme
(Phoenix, AZ, EUA; www.focusonlyme.org), el nuevo diagnóstico, LymeSeek, está mejorado mediante aprendizaje automático y tiene el potencial de transformar la detección de la enfermedad de Lyme. La alta precisión de la prueba se logra mediante una combinación de múltiples biomarcadores y un algoritmo único, que proporciona una precisión de más del 90 % en todas las fases de la enfermedad. A diferencia de otras pruebas que afirman una precisión similar pero se basan únicamente en pruebas de dos niveles, la precisión de LymeSeek se basa en muestras de las primeras etapas de la enfermedad, incluidos casos con erupción de eritema migratorio (EM), resultados de PCR y/o biopsia por punción, que a menudo se pasan por alto con los métodos de prueba actuales. Esta prueba patentada permitirá un diagnóstico oportuno y preciso de la enfermedad de Lyme durante su fase más tratable. El proceso de diagnóstico actual de la enfermedad de Lyme implica varios pasos, lleva más de una semana y requiere una interpretación subjetiva. LymeSeek tiene como objetivo reemplazar este largo procedimiento.
Beckman Coulter y SphingoTec se alian para la evaluación
de la salud renal
En un esfuerzo por mejorar las evaluaciones de la salud renal en cuidados intensivos, Beckman Coulter Diagnostics (Brea, CA, EUA; www.beckmancoulter.com) se ha asociado con SphingoTec GmbH (Hennigsdorf, Alemania; www.sphingotec.com) para integrar el ensayo penKid de SphingoTec en la amplia oferta de pruebas de Beckman Coulter en su familia Access de analizadores de inmunoensayo. penKid (proencefalina 119-159), un biomarcador en tiempo real presente en el plasma, proporciona una evaluación más precisa y oportuna de la función renal, especialmente en entornos de cuidados intensivos. Esta colaboración marca la primera licencia de laboratorio central para un ensayo penKid y busca expandir significativamente las capacidades de diagnóstico para LRA en todo el mundo aprovechando la gran base instalada de instrumentos de Beckman Coulter. En virtud de este acuerdo, Beckman Coulter desarrollará y validará una prueba de diagnóstico completamente automatizada para penKid utilizando el ensayo certificado por IVD de SphingoTec. Esta asociación hará que los ensayos penKid estén ampliamente disponibles en los laboratorios centrales, lo que permitirá a los médicos de cuidados críticos realizar evaluaciones oportunas y precisas de la salud renal.
Seegene y Werfen finalizan acuerdo de intercambio de tecnología
Seegene (Seúl, Corea del Sur; www.seegene.com), una empresa líder en diagnóstico molecular por PCR, y Werfen (Barcelona, España; www. werfen.com), un especialista mundial en diagnóstico, han finalizado un acuerdo de asociación como parte de una iniciativa de intercambio de tecnología. El acuerdo describe los planes para que las dos empresas establezcan una nueva empresa en España, denominada Werfen-Seegene, tras las aprobaciones gubernamentales necesarias, previstas para el primer semestre de 2025. Werfen-Seegene priorizará el desarrollo de diagnósticos para enfermedades infecciosas, incluidas las pruebas de resistencia a los antimicrobianos y a los fármacos, las pruebas de carga viral, el seguimiento de pacientes con trasplante de órganos, las infecciones de transmisión sexual (ITS) y las enfermedades regionales emergentes. Aprovechando la sólida infraestructura y red local de Werfen, la nueva empresa creará productos adaptados a las necesidades sanitarias de España. España, el cuarto mercado de diagnóstico in vitro (IVD) más grande de Europa, servirá como centro estratégico para expandir la iniciativa en toda Europa y en todo el mundo.
LGC y AccuGenomics colaborarán para mejorar la precisión de las pruebas de cáncer
LGC(Londres, Reino Unido; www.lgcgroup.com), líder en diagnóstico clínico y genómica, y AccuGenomics (Wilmington, Carolina del Norte, EUA; www.accugenomics.com), pionera en el desarrollo de diagnósticos moleculares, han firmado una nueva alianza estratégica. A través de esta colaboración, LGC y AccuGenomics pretenden ofrecer soluciones mejoradas para el control de calidad de las pruebas de NGS para el cáncer. La amplia experiencia de LGC en materiales de referencia para genómica
Cepheid y Fleming Initiative unen fuerzas para combatir la resistencia a los antimicrobianos
La resistencia a los antimicrobianos (RAM) es responsable de más de un millón de muertes en todo el mundo cada año y plantea un desafío cada vez mayor en el tratamiento de las principales enfermedades infecciosas. Para abordar eficazmente la RAM, Cepheid (Sunnyvale, CA, EUA; www.cepheid.com) ha iniciado una asociación con Fleming Initiative, una colaboración global establecida por Imperial College Healthcare NHS Trust (Londres, Reino Unido; www. imperial.nhs.uk) y el Imperial College London. Fleming Initiative reúne a científicos investigadores, formuladores de políticas, médicos, expertos en comportamiento y socios públicos y comerciales para crear una red global destinada a desarrollar soluciones equitativas para la RAM. La iniciativa aprovechará la experiencia diversa y la participación pública para abordar la RAM desde múltiples perspectivas. La asociación se centrará en catalizar la acción global, en particular en regiones donde la pobreza, el cambio climático y las desigualdades en materia de salud exacerban el impacto de las infecciones resistentes a los medicamentos.
clínica, combinada con la tecnología patentada de AccuGenomics, permitirá a los laboratorios de todo el mundo integrar controles de terceros en sus procedimientos, lo que garantizará resultados de pacientes más fiables y prácticos a partir de ensayos basados en NGS. Además, las empresas también desarrollarán materiales de referencia personalizados para la validación de ensayos NGS, lo que respaldará el panorama en evolución de los diagnósticos de precisión.
Nova y Terumo BCT colaboran en la detección automatizada de cultivos celulares
Nova Biomedical (Waltham, MA, EUA; www.novabiomedical.com) y Terumo Blood and Cell Technologies (Lakewood, CO, EUA; www. terumobct.com) han iniciado una colaboración para permitir la detección automatizada de cultivos celulares con el sistema de expansión celular Quantum Flex de Terumo BCT a través de la integración con el analizador automatizado de cultivos celulares BioProfile FLEX2 de Nova. Quantum Flex es un sistema de expansión celular automatizado y funcionalmente cerrado diseñado específicamente para satisfacer las necesidades de los desarrolladores de terapias celulares a lo largo de su proceso de comercialización. La incorporación de funciones automatizadas de muestreo de cultivos celulares para un análisis integral de parámetros ayudará a hacer de Quantum Flex una plataforma aún más atractiva, ayudando a los desarrolladores a crear flujos de trabajo más efectivos a medida que llevan sus terapias al mercado. El FLEX2 ofrece monitoreo en línea de gas, densidad celular total y viable y viabilidad celular mediante el método de exclusión de colorante azul tripán y osmolalidad mediante depresión del punto de congelación, así como análisis integral de múltiples parámetros clave de cultivos celulares.
Español E-mail: info@globetech.net
NOVIEMBRE
ASHG 2024 – Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Nov 5-9; Denver, CO, USA; ashg.org
CALILAB 2024 – 7th Argentine Congress of Quality in Clinical Laboratory. Nov 6-8; Buenos Aires, Argentina; calilab.fba.org.ar
JIB 2024 – Journées de l’innovation en biologie. Nov 7-8; Paris, France; jib-innovation.com
72nd Annual Scientific Meeting of the American Society of Cytopathology (ASC). Nov 7-10; Orlando, FL, USA; cytopathology.org
46 Annual ACBI Conference 2024 – Association of Clinical Biochemists in Ireland. Nov 8-9; Dublin, Ireland; acbi.ie
22nd Greek National Congress of Clinical Chemistry. Nov 8-10; Athens, Greece; eekx-kb.gr
MEDICA 2024. Nov 11-14; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com
RBSLM 2024 – Annual Meeting of the Royal Belgian Society for Laboratory Medicine. Nov 14, 15; La Hulpe, Belgium; rbslm.be
45th Annual Meeting of the American College of Toxicology (ACT). Nov 17-20; Austin, TX, USA; actox.org Analytica China 2024. Nov 18-20; Shanghai, China; analyticachina.com.cn
LABCLIN 2024 – 18th National Congress the Spanish Societies for Clinical Laboratory (AEBM-ML, AEFA & SEQCML). Nov 20-22; Bilbao, Spain; labclin2024.es
AMP 2024 – Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 21-23; Vancouver, BC, Canada; amp.org
Chem Con 2024 – 15th Annual Congress of the Pakistan Society of Chemical Pathologists (PSCP). Nov 2223; Peshawar, Pakistan; pscp.org.pk
ADLM Middle East 2024. Nov 23-24; Dubai, UAE; adlmme.org
ASI 2024 – 52nd Annual Scientific Meeting of the Australian and New Zealand Society for Immunology. Nov 25-29; Sydney, Australia; immunology.org.au
DICIEMBRE
ICID 2024 – 20th International Congress on Infectious Diseases. Dec 3-6; Cape Town, South Africa; isidcongress.org
ACBICON 2024 – 50th Annual Conference of the Association of Clinical Biochemists of India. Dec 4-7; Chandigarh, India; acbicon2024.com
66th ASH Annual Meeting and Exposition – American Society of Hematology. Dec 7-10; San Diego, CA, USA; hematology.org
13th Molecular Cytopathology Congress. Dec 9-10; Naples, Italy; molecularcytopathology.net
FAIS 2024 – 12th Congress of the Federation of African Immunological Society. Dec 9-13; Cotonou, Benin; faisafrica.com
AMBICON 2024 – Association of Medical Biochemists of India. Dec 19-21; Ahmedabad, India; ambi.co.in
2025
ENERO
SLAS 2025 – International Conference & Exhibition of the Society of Laboratory Automation and Screening. Jan 25-29; San Diego, CA, USA; slas.org
FEBRERO
Medlab Middle East 2025. Feb 3-6; Dubai, UAE; medlabme.com
Labquality Days 2025 – International Congress on
Quality in Laboratory Medicine. Feb 6-7; Helsinki, Finland; labqualitydays.fi
MARZO
34th Annual Meeting of the Society of Virology (GfV). Mar 4-7; Hamburg, Germany; virology-meeting.de
China Lab Expo 2025. Mar 5-7; Guangzhou, China; chinalabexpo.com
USCAP 113th Annual Meeting – United States and Canadian Academy of Pathology. Mar 22-27; Boston, MA, USA; uscap.org
CACLP 2025 – 22nd China International In Vitro Diagnostic Expo. Mar 22-24; Hangzhou, China; en.caclp.com
ABRIL
ESCMID Global 2025. Apr 11-15; Vienna, Austria; escmid.org
Korea Lab 2025. Apr 22-25; Seoul, Korea; korealab.org
ECV 2025 – 9th European Congress of Virology. Apr 27-30; Dubrovnik, Croatia; eusv.eu
AACR Annual Meeting 2025 – American Association for Cancer Research. Apr 25-30; Chicago, IL, USA; aacr.org
Expolab 2025 – 25th Mexican National Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Apr 30May 3; Monterrey, Mexico; fenacqc.org.mx
MAYO
Immunology 2025– Annual Meeting of the American Association of Immunologists (AAI). May 3-7; Honolulu, HI, USA; immunology2025.aai.org
ISTH 2025 Congress – International Society for Laboratory Hematology. May 7-9, Halifax, NS, Canada; islh.org
22nd International Congress of Cytology – International Academy of Cytology. May 11-15; Florence, Italy; cytology-iac.org
26th IFCC-EFLM EuroMedLab Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 18-22; Brussels, Belgium; euromedlab2025brussels.org
Hospitalar 2025. May 20-23; Sao Paulo, Brazil; hospitalar.com
SLAS Europe 2025 Conference and Exhibition - Society of Laboratory Automation and Screening. May 22-24; Hamburg, Germany; slas.org
ESHG 2025 - European Human Genetics Conference. May 24-27; Milan, Italy; eshg.org
JUNIO
ISBT Milan 2025 – 35th Regional Congress of the International Society of Blood Transfusion. Jun 1-4; Milan, Italy; isbtweb.org
LabMedUK25 – National Meeting of the Association for Laboratory Medicine (UK). Jun 9-11; Manchester, UK; labmed.org.uk
FIME 2025 – Florida International Medical Expo. Jun 11-13; Miami, FL, USA; fimeshow.com
108th Annual Meeting of the German Society for Pathology. Jun 12-14; Leipzig, Germany; pathologie-dgp.de
EHA 2025 Congress – European Hematology Association. Jun 12-15; Milan, Italy; ehaweb.org
EAACI Congress 2025 – European Academy of Allergy & Clinical Immunology. Jun 13-16; Glasgow, UK; eaaci.org
ASM Microbe 2025 – American Society for Microbiology. Jun 19-23; Los Angeles, CA, USA; asm.org
ISTH 2025 Congress – International Society on Thrombosis and Haemostasis. Jun 21-25, Washington, DC, USA; isth2025.org
FOCIS 2025 – Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Jun 24-27; Boston, MA, USA; focisnet.org
JULIO
FEBS 2025 – 49th Congress of the Federation of European Biochemical Societies. Istanbul, Turkey; Jul 5-9; febs.org
ESHRE 2025 – 41st Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology. Jul 7-10; Amsterdam, Netherlands; eshre.eu
FEMS 2025 – 11th Congress of European Microbiologists. Jul 14-17; Milan, Italy; fems-microbiology.org
ASV 2025 – 44th Annual Meeting of the American Society of Virology. Jul 14-18; Montreal, Canada; asv.org
MedLab Asia 2025. Jul 16-18; Kuala Lumpur, Malaysia; medlabasia.com
IUIS 2025 – 19th International Congress of Immunology. Aug 17-22; Vienna, Austria; iuis.org
SEPTIEMBRE
Thailand LAB International 2025. Sep 3-5; Bangkok, Thailand; thailandlab.com
ECP 2025 – 36th Congress of the European Society of Pathology. Sep 6-10; Vienna, Austria; esp-pathology.org
CAP25 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Sep 13-16; Orlando, FL, USA; cap.org
EASD 2025 – 61st Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Sep 15-19; Vienna, Austria; easd.org
ESCV 2025 – 27th Annual Conference of the Europe-
an Society for Clinical Virology. Sep 17-20; Thessaloniki, Greece; escv2025.org
23rd International Congress of Therapeutic Drug Monitoring & Clinical Toxicology. Sep 21-24; Singapore; iatdmct2025.org
MASCL 2025 – Congress of the Association for Mass Spectrometry & Advances in Clinical Lab. Sep 21-26; Montreal, Canada; msacl.org OCTUBRE
47th ISOBM Conference - International Society of Oncology and Biomarkers. Oct 13-15, Murnau am Staffelsee, Germany; isobm.org
DKLM 2025 – Annual Congress of the German Society for Clinical Medicine and Laboratory Medicine (DGKL). Oct 24-25; Leipzig, Germany; laboratoriumsmedizin-kongress.de
WSPID 2025 – 14th World Congress of the World Society for Pediatric Infectious Disease. Oct 28-31; Bangkok, Thailand; wspid2025.com
LMCE-KSLM 2025 – Laboratory Medicine Congress & Exhibition and 66th Annual Meeting of the Korean Society of Laboratory Medicine. Oct 29-31; Incheon, Korea; lmce-kslm.org NOVIEMBRE
APCCMI 2025 – 20th Asia Pacific Congress of Clinical Microbiology and Infection. Nov 2-4; Bangkok, Thailand; apccmi2025.com
65th Annual Academic Assembly of the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Nov 7-9; Nagoya, Japan; jscc-jp.gr.jp
AMP 2025 – Annual Meeting & Expo of the Association for Molecular Pathology. Nov 11-15; Boston, MA, USA; amp.org
ASCP 2025 – Annual Meeting of the American Society of Clinical Pathology. Nov 17-20; Atlanta, GA, USA; ascp.org
MEDICA 2025. Nov 17-20; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com
