Atlas de citología clínica del perro y del gato.

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atlas de citología clínica

citología de gánglios linfáticos

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Ganglio metastásico

Figura 37. Metástasis ganglionar de un seminoma. Las células tumorales tienen un tamaño muy superior a los linfoblastos y presentan una morfología más irregular. La población linfoide es escasa (célula linfoide señalado con flecha).

Figura 34. Linfosarcoma canino de bajo grado (linfocítico): La imagen citológica carece de otros estadios linfoides, sólo se observan linfocitos pequeños (muchos de ellos deformados en el momento de la extensión). Esta forma de linfosarcoma es difícil de diagnosticar mediante citología.

Existen algunos tipos de linfosarcoma canino cuya imagen citológica difiere de la habitual. En algunos casos, entre los que se incluye la diseminación de linfosarcomas cutáneos epiteliotrópicos (micosis fungoides) a ganglio linfático (fig. 35), la citología muestra un predominio de linfoblastos con morfología histiocítica, de citoplasma más abundante y más claro y núcleos que pueden presentar indentaciones o lobulaciones. De forma excepcional, pueden diagnosticarse linfosarcomas pleomórficos (fig. 36), cuyas células son muy inmaduras, de gran tamaño con numerosas irregularidades en su forma y en su volumen nuclear, observándose abundantes células multinucleadas.

El diagnóstico de metástasis ganglionar es sencillo, ya que se basa en la observación de células que no forman parte del tejido ganglionar normal o en un incremento en el número de células presentes habitualmente. Los tumores que metastatizan con mayor frecuencia a ganglio linfático son los carcinomas, mastocitomas y melanomas. Las metástasis de otros tipos tumorales son más raras (fig. 37).También puede producirse afectación ganglionar secundaria en procesos leucémicos mieloides, linfoides o en el curso del mieloma múltiple.

Figura 35. Diseminación a ganglio de un linfosarcoma epiteliotrópico en el que se observan linfoblastos de tipo histiocítico.

Figura 36. Linfosarcoma pleomórfico de células grandes atípicas.

Según el tipo celular neoplásico, el proceso puede clasificarse según alguno de los esquemas propuestos para el perro (Kiel,Working Formulation), aunque esta diferenciación no es básica para establecer un diagnóstico.Además, esta clasificación de linfosarcomas es más fiable en muestras procesadas por histopatología. La determinación del fenotipo celular (linfocitos T ó B) puede establecerse con técnicas inmunohistoquímicas que se realizan en laboratorios especializados.

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Ganglio metastásico

Figura 37. Metástasis ganglionar de un seminoma. Las células tumorales tienen un tamaño muy superior a los linfoblastos y presentan una morfología más irregular. La población linfoide es escasa (célula linfoide señalado con flecha).

Figura 34. Linfosarcoma canino de bajo grado (linfocítico): La imagen citológica carece de otros estadios linfoides, sólo se observan linfocitos pequeños (muchos de ellos deformados en el momento de la extensión). Esta forma de linfosarcoma es difícil de diagnosticar mediante citología.

Existen algunos tipos de linfosarcoma canino cuya imagen citológica difiere de la habitual. En algunos casos, entre los que se incluye la diseminación de linfosarcomas cutáneos epiteliotrópicos (micosis fungoides) a ganglio linfático (fig. 35), la citología muestra un predominio de linfoblastos con morfología histiocítica, de citoplasma más abundante y más claro y núcleos que pueden presentar indentaciones o lobulaciones. De forma excepcional, pueden diagnosticarse linfosarcomas pleomórficos (fig. 36), cuyas células son muy inmaduras, de gran tamaño con numerosas irregularidades en su forma y en su volumen nuclear, observándose abundantes células multinucleadas.

Figura 35. Diseminación a ganglio de un linfosarcoma epiteliotrópico en el que se observan linfoblastos de tipo histiocítico.

Figura 36. Linfosarcoma pleomórfico de células grandes atípicas.

Según el tipo celular neoplásico, el proceso puede clasificarse según alguno de los esquemas propuestos para el perro (Kiel,Working Formulation), aunque esta diferenciación no es básica para establecer un diagnóstico.Además, esta clasificación de linfosarcomas es más fiable en muestras procesadas por histopatología. La determinación del fenotipo celular (linfocitos T ó B) puede establecerse con técnicas inmunohistoquímicas que se realizan en laboratorios especializados.

Inicio

El diagnóstico de metástasis ganglionar es sencillo, ya que se basa en la observación de células que no forman parte del tejido ganglionar normal o en un incremento en el número de células presentes habitualmente. Los tumores que metastatizan con mayor frecuencia a ganglio linfático son los carcinomas, mastocitomas y melanomas. Las metástasis de otros tipos tumorales son más raras (fig. 37).También puede producirse afectación ganglionar secundaria en procesos leucémicos mieloides, linfoides o en el curso del mieloma múltiple.


estudio citológico de líquidos orgánicos

estudio citológico de líquidos orgánicos

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Interpretación citológica

Tabla 3. Interpretación citológica del LCR

El estudio citológico del LCR debe realizarse incluso cuando el recuento celular es normal, porque pueden existir alteraciones en la morfología celular y/o en el recuento diferencial sin que se modifique el número total de células nucleadas. Las células del LCR degeneran rápidamente. En muchas ocasiones, el proceso degenerativo es tan intenso que impide la realización del estudio citológico, ya que puede ser imposible reconocer los diferentes tipos celulares (fig. 55). A esta limitación hay que añadir las dificultades que entraña realizar un recuento diferencial significativo debido a la escasa celularidad y a la extrema dispersión de las células presentes, sobre todo si no se emplean técnicas de concentración eficaces. Es muy poco frecuente que los hallazgos citológicos sean específicos de una única enfermedad. En la mayoría de los casos, el objetivo del estudio citológico del LCR es determinar el tipo celular predominante, lo que permite definir un patrón citológico, común a una serie de procesos. De esta forma, al menos, se limita la lista de diagnósticos diferenciales (tabla 3). En primer lugar debe valorarse la presencia de hematíes, cuya presencia puede indicar la presencia de una hemorragia o,más frecuentemente,contaminación sanguínea durante la toma de muestras.A continuación se valorará la integridad de las células nucleadas;si es adecuada, se realizará un recuento diferencial clasificando los tipos celulares observados.En muchas ocasiones, es preferible realizar este recuento diferencial a aumentos intermedios (40x) ya que permiten la observación de campos más amplios.El empleo de objetivos de grandes aumentos (100x con aceite de inmersión) es esencial para la búsqueda de microorganismos o cuerpos de inclusión.

Apariencia

RGR

RCN

Pr

Citología

Traumática/ compresiva

Claro

N

N/+

N/+

90% mononucleares; 30% PMN en procesos agudos.

Degenerativa

Claro

N

N

N/++

Monocítica, macrófagos.

N/++

Raramente células tumorales; PMN y eosinófilos ocasionalmente; PMN en meningioma.

No inflamatorias

Figura 55. Citología de LCR en la que las células están tan degeneradas que son imposibles de identificar.

Inflamaciones infecciosas

Neoplásica

Claro

N/+

Bacteriana

Turbio

N/++

Vírica (menos PIF)

Claro

N

PIF

Turbio

N/+++

Claro- turbio

N/++

+/+++

+/+++

Claro

N/+

+/++

N/+

Parásitos

Claro amarillento

N/++

N/++

++/+++

Rickettsias

Claro

N/+

N/++

N/++

Linfocitos (ehrlichia); 80% PMN (fiebre de las Montañas Rocosas).

Responde a corticoides

Turbio

N/+

++/+++

+/++

>80% PMN no degenerados.

Necrotizante

Turbio

N/+

++/+++

+/++

80% linfocitos.

Vasculitis

Turbio

N/+

++/+++

+/++

70-95% PMN no degenerados.

Eosinofílica

Claro- turbio

N/+

+/+++

+/++

> 50% de eosinófilos.

Granulomatosa

Claro- turbio

N/++

+/+++

+/+++

Fúngico Protozoos

Inflamaciones no infecciosas

N/++

> 80% PMN degenerados ++/+++ ++/+++ ± bacterias; imagen mixta en procesos crónicos. N/+

N/+

Mononuclear: 60-80% linfocitos.

75-95% PMN; En 20-50% ++/+++ ++/+++ de los casos: imagen mixta con predominio de PMN. PMN inicialmente; Mixta (con eosinófilos); Organismos ocasionales. Mixta: predominan linfocitos, 10-20% PMN, 5-10% eosinófilos. Mixta con bajo porcentaje de eosinófilos.

Mixta.

RGR Recuento de hematíes; RCN Recuento de células nucleadas; Pr Proteínas; N Valor normal; + Valor ligeramente aumentado; ++ Valor aumentado de forma moderada; +++ Valor aumentado de forma severa; PMN Neutrófilos; PIF Peritonitis infecciosa felina.

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Interpretación citológica

Tabla 3. Interpretación citológica del LCR

El estudio citológico del LCR debe realizarse incluso cuando el recuento celular es normal, porque pueden existir alteraciones en la morfología celular y/o en el recuento diferencial sin que se modifique el número total de células nucleadas. Las células del LCR degeneran rápidamente. En muchas ocasiones, el proceso degenerativo es tan intenso que impide la realización del estudio citológico, ya que puede ser imposible reconocer los diferentes tipos celulares (fig. 55). A esta limitación hay que añadir las dificultades que entraña realizar un recuento diferencial significativo debido a la escasa celularidad y a la extrema dispersión de las células presentes, sobre todo si no se emplean técnicas de concentración eficaces. Es muy poco frecuente que los hallazgos citológicos sean específicos de una única enfermedad. En la mayoría de los casos, el objetivo del estudio citológico del LCR es determinar el tipo celular predominante, lo que permite definir un patrón citológico, común a una serie de procesos. De esta forma, al menos, se limita la lista de diagnósticos diferenciales (tabla 3).

Apariencia

RGR

RCN

Pr

Citología

Traumática/ compresiva

Claro

N

N/+

N/+

90% mononucleares; 30% PMN en procesos agudos.

Degenerativa

Claro

N

N

N/++

Monocítica, macrófagos.

N/++

Raramente células tumorales; PMN y eosinófilos ocasionalmente; PMN en meningioma.

No inflamatorias

Figura 55. Citología de LCR en la que las células están tan degeneradas que son imposibles de identificar.

Inflamaciones infecciosas

En primer lugar debe valorarse la presencia de hematíes, cuya presencia puede indicar la presencia de una hemorragia o,más frecuentemente,contaminación sanguínea durante la toma de muestras.A continuación se valorará la integridad de las células nucleadas;si es adecuada, se realizará un recuento diferencial clasificando los tipos celulares observados.En muchas ocasiones, es preferible realizar este recuento diferencial a aumentos intermedios (40x) ya que permiten la observación de campos más amplios.El empleo de objetivos de grandes aumentos (100x con aceite de inmersión) es esencial para la búsqueda de microorganismos o cuerpos de inclusión.

Neoplásica

Claro

N/+

Bacteriana

Turbio

N/++

Vírica (menos PIF)

Claro

N

PIF

Turbio

N/+++

Claro- turbio

N/++

+/+++

+/+++

Claro

N/+

+/++

N/+

Parásitos

Claro amarillento

N/++

N/++

++/+++

Rickettsias

Claro

N/+

N/++

N/++

Linfocitos (ehrlichia); 80% PMN (fiebre de las Montañas Rocosas).

Responde a corticoides

Turbio

N/+

++/+++

+/++

>80% PMN no degenerados.

Necrotizante

Turbio

N/+

++/+++

+/++

80% linfocitos.

Vasculitis

Turbio

N/+

++/+++

+/++

70-95% PMN no degenerados.

Eosinofílica

Claro- turbio

N/+

+/+++

+/++

> 50% de eosinófilos.

Granulomatosa

Claro- turbio

N/++

+/+++

+/+++

Fúngico Protozoos

Inflamaciones no infecciosas

N/++

> 80% PMN degenerados ++/+++ ++/+++ ± bacterias; imagen mixta en procesos crónicos. N/+

N/+

Mononuclear: 60-80% linfocitos.

75-95% PMN; En 20-50% ++/+++ ++/+++ de los casos: imagen mixta con predominio de PMN. PMN inicialmente; Mixta (con eosinófilos); Organismos ocasionales. Mixta: predominan linfocitos, 10-20% PMN, 5-10% eosinófilos. Mixta con bajo porcentaje de eosinófilos.

Mixta.

RGR Recuento de hematíes; RCN Recuento de células nucleadas; Pr Proteínas; N Valor normal; + Valor ligeramente aumentado; ++ Valor aumentado de forma moderada; +++ Valor aumentado de forma severa; PMN Neutrófilos; PIF Peritonitis infecciosa felina.

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citología de gánglios linfáticos

10

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Citología de un ganglio normal

Diagnóstico citológico de linfadenitis

Los ganglios linfáticos normales se caracterizan por la variabilidad celular. Por lo tanto, en las extensiones citológicas de un ganglio normal se advierte la presencia de diferentes tipos celulares (fig. 5). La célula predominante en un ganglio normal es el linfocito pequeño, que debe constituir un 75-95% de la población total. El 5-25% restante está formado por una mezcla de otros tipos celulares, con mayor número de linfocitos de tamaño medio. El número de linfoblas-

tos y de células plasmáticas es bajo,normalmente inferior al 5% (fig.6). Ocasionalmente, se observa un pequeño número de células inflamatorias (neutrófilos.- 0.1%, macrófagos.- 0.04%, eosinófilos.- 0.3% o mastocitos.- 0.02%). En los gatos es frecuente encontrar un número superior de mastocitos, incluso en ausencia de eosinófilos. No es raro observar mitosis en ganglios normales, pero en número escaso y sin atipias significativas.

Figura 6. Citología de un ganglio normal en la que se observa un predominio de linfocitos pequeños; el número de linfocitos de tamaño medio y linfoblastos es escaso.

Figura 5. Citología de un ganglio normal.

En general, la linfadenitis se caracteriza por el incremento en el número de células inflamatorias, que, en casos extremos, pueden llegar a predominar sobre las células linfoides.Aunque pueden aparecer inflamaciones puras, es frecuente que se observe una mezcla de las diferentes células inflamatorias (neutrófilos, macrófagos, eosinófilos y mastocitos). Los linfocitos pequeños se mantienen como el tipo celular linfoide predominante, aunque aumenta ligeramente el número de linfoblastos y células plasmáticas.

Figura 7. Linfadenitis purulenta; se observa un incremento del número de neutrófilos no degenerados (inflamación aséptica).

Los ganglios afectados por linfadenitis purulenta (inflamaciones agudas, de origen séptico o aséptico) presentan un aumento del número de neutrófilos que supera el 5% de la población total (fig. 7). En procesos sépticos, presentan caracteres degenerativos; si existen bacterias, son más fáciles de observar en las áreas periféricas de la extensión. En casos de linfadenitis crónica se observa un aumento del número de macrófagos. En ocasiones, puede observarse fagocitosis del agente etiológico responsable del proceso (amastigotes de leishmanias, hifas y otras estructuras fúngicas). Pueden aparecer células gigantes multinucleadas o células epitelioides. Las infecciones por micobacterias suelen producir una respuesta granulomatosa pura, mientras que las enfermedades fúngicas (aspergilosis (figs. 8a y 8b), histoplasmosis, blastomicosis, coccidiomicosis, criptococosis (figs. 9a y 9b)) o parasitarias suelen cursar con reacciones mixtas piogranulomatosas. La incidencia de procesos fúngicos en España es escasa; por el contrario, la de enfermedades parasitarias, como la leishmaniosis, es muy elevada, por lo que esta enfermedad constituye el principal diagnóstico diferencial de la linfadenitis crónica (figs. 10a y 10b).

2 CL

8 ND

1 3

Los ganglios que responden a procesos de hipersensibilidad presentan un aumento significativo de eosinófilos (mayor del 3%) y mastocitos (menor del 3%) (fig. 11). La linfadenitis eosinofílica también forma parte del complejo del granuloma eosinofílico felino y de procesos parasitarios, incluyendo microfilarias.

1 Linfocito pequeño; 2 Linfocito de tamaño medio; 3 Linfoblasto; 8 Eosinófilo; ND Núcleo desnudo; CL Cuerpo linfoglandular.

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Citología de un ganglio normal

Diagnóstico citológico de linfadenitis

Los ganglios linfáticos normales se caracterizan por la variabilidad celular. Por lo tanto, en las extensiones citológicas de un ganglio normal se advierte la presencia de diferentes tipos celulares (fig. 5). La célula predominante en un ganglio normal es el linfocito pequeño, que debe constituir un 75-95% de la población total. El 5-25% restante está formado por una mezcla de otros tipos celulares, con mayor número de linfocitos de tamaño medio. El número de linfoblas-

tos y de células plasmáticas es bajo,normalmente inferior al 5% (fig.6). Ocasionalmente, se observa un pequeño número de células inflamatorias (neutrófilos.- 0.1%, macrófagos.- 0.04%, eosinófilos.- 0.3% o mastocitos.- 0.02%). En los gatos es frecuente encontrar un número superior de mastocitos, incluso en ausencia de eosinófilos. No es raro observar mitosis en ganglios normales, pero en número escaso y sin atipias significativas.

Figura 6. Citología de un ganglio normal en la que se observa un predominio de linfocitos pequeños; el número de linfocitos de tamaño medio y linfoblastos es escaso.

Figura 5. Citología de un ganglio normal.

En general, la linfadenitis se caracteriza por el incremento en el número de células inflamatorias, que, en casos extremos, pueden llegar a predominar sobre las células linfoides.Aunque pueden aparecer inflamaciones puras, es frecuente que se observe una mezcla de las diferentes células inflamatorias (neutrófilos, macrófagos, eosinófilos y mastocitos). Los linfocitos pequeños se mantienen como el tipo celular linfoide predominante, aunque aumenta ligeramente el número de linfoblastos y células plasmáticas.

Figura 7. Linfadenitis purulenta; se observa un incremento del número de neutrófilos no degenerados (inflamación aséptica).

Los ganglios afectados por linfadenitis purulenta (inflamaciones agudas, de origen séptico o aséptico) presentan un aumento del número de neutrófilos que supera el 5% de la población total (fig. 7). En procesos sépticos, presentan caracteres degenerativos; si existen bacterias, son más fáciles de observar en las áreas periféricas de la extensión. En casos de linfadenitis crónica se observa un aumento del número de macrófagos. En ocasiones, puede observarse fagocitosis del agente etiológico responsable del proceso (amastigotes de leishmanias, hifas y otras estructuras fúngicas). Pueden aparecer células gigantes multinucleadas o células epitelioides. Las infecciones por micobacterias suelen producir una respuesta granulomatosa pura, mientras que las enfermedades fúngicas (aspergilosis (figs. 8a y 8b), histoplasmosis, blastomicosis, coccidiomicosis, criptococosis (figs. 9a y 9b)) o parasitarias suelen cursar con reacciones mixtas piogranulomatosas. La incidencia de procesos fúngicos en España es escasa; por el contrario, la de enfermedades parasitarias, como la leishmaniosis, es muy elevada, por lo que esta enfermedad constituye el principal diagnóstico diferencial de la linfadenitis crónica (figs. 10a y 10b).

2 CL

8 ND

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Los ganglios que responden a procesos de hipersensibilidad presentan un aumento significativo de eosinófilos (mayor del 3%) y mastocitos (menor del 3%) (fig. 11). La linfadenitis eosinofílica también forma parte del complejo del granuloma eosinofílico felino y de procesos parasitarios, incluyendo microfilarias.

1 Linfocito pequeño; 2 Linfocito de tamaño medio; 3 Linfoblasto; 8 Eosinófilo; ND Núcleo desnudo; CL Cuerpo linfoglandular.

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