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Farmacología porcina
Eficacia versátil de hidrogenofumarato de tiamulina (Denagard®) frente a Mycoplasma hyopneumoniae y Lawsonia intracellularis
Javier Piqué1 y Sergi Bruguera2 Technical Services FAB. Novartis Sanidad Animal, S.L., España. Brand Manager FAB, Novartis Sanidad Animal S.L., Iberia.
1
Tabla 1: Rangos de resultados de CMIs intracelulares y extracelulares frente a cepas de L.intracellularis de Estados Unidos y Europa. Tiamulina (Denagard®) es el antibiótico mas activo(Wattanaphansak S y col; 2009).
2
En España, la premezcla medicamentosa de hidrogenofumarato de tiamulina (HFT, Denagard ®) ha sido utilizada y es utilizada ampliamente para el tratamiento y erradicación de la disentería porcina (Brachyspira hyodisenteriae). Recientemente, la utilización de HFT también se ha dirigido hacia el control de la ileítis (Lawsonia intracellularis) (Tabla 1) debido a la mayor actividad de HFT (Denagard®) frente a la Lawsonia intracellularis en comparación a otros productos con principios activos como la tilosina y la lincomicina. Llama la atención que en otros países, con intensa producción porcina, el Denagard® haya sido utilizado más por su indicación y actividad frente a Mycoplasma
Agente antimicrobiano
Cepas de L. intracellularis de EEUU. (n=6)
Cepas de L. intracellularis de Europa (n=4)
CMI intracelular CMI extracelular CMI intracelular CMI extracelular (µg/ml) (µg/ml) (µg/ml) (µg/ml) Clortetraciclina
4-64
32-64
0.25-16
16-64
Lincomicina
16->128
>128
8-64
32->128
Tilosina
0.25-32
1->128
0.5-2
2-16
Tiamulina
0.125-0.5
1-32
0.125
1-4
Denagard® es marca registrada de Novartis AG, Basilea, Suiza.
hyopneumoniae. No es inusual que en los programas de tratamientos en pienso de granjas de porcino en Asia incluyan la adición de HFT (dosis de 5-10mg/Kg PV) durante la transición y el principio de engorde. En lo que respecta a Estados Unidos, sólo recientemente se percibe un aumento en el consumo de HFT Denagard® para el control de la Brachyspira hyodisenteriae y el Mycoplasma hyopneumoniae. En un ensayo experimental realizado en Estados Unidos (Roberts E, et al; 2011) se observó que cerdos de 6 a 8 semanas con síntomas clínicos respiratorios debido a patógenos del complejo respiratorio porcino, (infectados por M.hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y PRRSV), tratados en pienso con HFT (Denagard®) a unas concentraciones de 137.5 ppm y de 165 ppm durante 14 días, disminuían significativamente el grado de lesiones en pulmón y sufrían un menor porcentaje de mortalidad que los cerdos control (Tabla 2). Ya se había observado anteriormente que el control del Mycopasma hyopneumoniae disminuye la asociación de este con el virus del PRRS, reduciendo así el impacto clínico y económico de la infección sinérgica de ambos patógenos (Neumann EJ, y col; 2005).
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1
2 3 4
5 6 7
8 9 10 11 12 13 14 15 16 control P<0.01.
Edad (semanas)
Escenario B
Edad (semanas)
Todo dentro/todo fuera con Bioseguridad Baja.
8 mg THF* / Kg PV
% cerdos seropositivos
8 mg THF** / Kg PV
Tabla 2: Mortalidad y porcentaje de lesiones pulmonares en cerdos TD/TF con Alta En las granjas comerciales, el Mycoplasma Cebo... Transición Lactación tanto en transición y engorde afectados por el complejo respiratorio 10-14 días hyopneumoniae como la Lawsonia intracellularis preporcino tratados con HFT (Denagard®) en pienso durante 14 días en 200 100 Denagard sentan una alta relativamente Transición 90 prevalencia y es comparación a cerdos control no tratados. Los cerdos se sacrificaron ppm medicación fácil que ambos80patógenos infecten a los cerdos (post-destete) 72 horas después del último día de tratamiento (Roberts E, y col; 2011). en pienso 70 simultáneamente, aunque los tejidos diana sean 60 completamente diferentes. La eficacia de HFT DeControl 0ppm HFT 137.5ppm HFT 165ppm Nº de cerdos (%) 50 n=60 n=60 n=60 nagard® frente al Mycoplasma hyopneumoniae y a la 40 5 días Lawsonia intracellularis es relevante, pues el mismo Denagard 30 20 controlar ambos patógenos que tratamiento puede medicación 10 efecto crónico y negativo en la por agua inducen un mismo 0 de bebida eficiencia productiva. * Estadísticamente diferente al control P<0.05, 1Estadísticamente diferente al
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 1ª fase Transición Fase de
* THF: tiamulina hidrogenofumarato. D
TD/TF con Biose
Cebo...
Denagard medicación por agua de bebida Edad (semanas)
Gráfico 1.
TD/TF con Bioseguridad Baja
Cebo...
8 mg THF* / Kg PV
8 mg THF* / Kg PV
8 mg THF* / Kg PV
% cerdos seropositivos
100 Transición 90 1 (post-destete) 5 días 5 días 5 días Denagard 80 70 medicación 60 por agua 50 de bebida 40 30 Edad (semanas) 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 10 Transición 1ª fase de engorde Sacrificio 2ª fase de 0 Fase de Producción engorde 1 2hidrogenofumarato. 3 4 5 6 7 Denagard® 8 9 10 11 12 13 14 15 16 * THF: tiamulina
1. (semanas) Este tratamiento pulsátil está Edad específicamente diseñado para el control de la ileítis. En algunas ocasiones, para el control de la B. hypneumoniae es necesario un tratamiento pulsátil en el engorde (100-150 ppm) a una edad algo más temprana, que normalmente coincide con la entrada de los animales en el cebo.
10-14 días 200 PV
10-14 días 10-14 días 200 200 PV
Denagard
Ciclo Cerrado con Alta Bioseguridad PV
Gráfico 2.
5 días
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 Transición 1ª fase Fase de * THF: tiamulina hidrogenofumarato. D 1. Este tratamiento pulsátil está específic En algunas ocasiones, para el control de pulsátil en el engorde (100-150 ppm) a coincide con la entrada de los animales
Ciclo Cerrado con A Denagard medicación en pienso
Denagard medicación por agua de bebida Edad (semanas)
10-14 días 10-14 d 200 ppm 8 mg THF* / Kg PV
Transición
10-14 días 250 ppm 8 mg THF* / Kg PV
Lactación
8 mg THF* / Kg PV
8 mg THF* / Kg PV
Denagard medicación en pienso
10-14 días 1 200 ppm
10-14 días 200 ppm
10-14 días 200 ppm
5 días
5 días 8 mg THF* / Kg PV
Edad (semanas)
Denagard medicación en pienso
8 mg THF* / Kg PV
8 mg THF* / Kg PV
% cerdos seropositivos
100 5 días Transición Denagard 90 (post-destete) 80 medicación por agua 70 60 de bebida 50 Edad (semanas) 40 0301 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 1ª fase de engorde 2ª fase de 20 Transición Sacrificio Fase de Producción engorde 10 0 tiamulina hidrogenofumarato. Denagard® * THF: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
8 mg THF* / Kg PV
Transición
8 mg THF* / Kg PV
Lactación
8 mg THF* / Kg PV
en pienso
8 mg THF** / Kg PV
TD/TF Alta Bioseguridad Se puede considerar el escenario máscon frecuente en España. La seroconversión del 100% de los animales se produce más allá de las 14 semanas de vida (gráfico 1). Se recomienda dos tratamientos pulsátiles: uno a las 4 semanas de vida y otro 10-14 días a las 14 semanas (gráfico 2). Un200 tercer tratamiento (columna traslúcida) se aplicaría en casos muy complicados, o bien Denagard en cerdos cuyo sacrificio se lleve a cabo mucho más allá de los 120 kg de peso. ppm medicación
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 Transición 1ª fase Fase de * THF: tiamulina hidrogenofumarato. D
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Farmacología porcina
Conclusiones En la mayoría de granjas porcinas comerciales es posible hallar la infección simultánea de patógenos respiratorios e intestinales que castigan la eficiencia productiva de los cerdos en el engorde. La adición de un tratamiento antibiótico en el pienso con HFT (Denagard ®), con eficacia frente a ambos grupos de patógenos, facilita el manejo, la eficiencia y la rentabilidad de los tratamientos. Denagard ®100 con indicación para Brachyspira hyodisenteriae, Lawsonia intracellularis y Mycoplasma hyopneumoniae tiene esa versatilidad necesaria en producción porcina actual. Los tratamientos pulsátiles con HFT (Denagard ®) para el control de la ileítis pueden a su vez controlar los efectos negativos de la infección de Mycoplasma hyopneumoniae en la transición y siendo más rentable que otros productos antimicrobianos.
Los tratamientos pulsátiles para el control de ileítis propuestos por Novartis Sanidad Animal S.L. con Denagard ®, (gráfica 2) están basados en los estudios epidemiológicos de McOrist S y col; 2003 para la ileítis, y pueden ser eficaces para el control de Mycoplasma hyopneumoniae tanto por los tiempos de los tratamientos como por las dosis recomendadas (8mg/kgPV). El gráfico 1 corresponde al escenario B según los escenarios de Ileítis de McOrist S y col 2003. Este escenario en el que incluimos las granjas que producen con el sistema todo dentro-todo fuera con baja bioseguridad es el escenario más frecuente en el que se clasifican la mayoría de granjas de porcino españolas.
Cultivo de Mycoplasma hyopneumoniae.
Articulo patrocinado por Novartis Sanidad Animal S.L.
Referencias ➜ McOrist S, et al; 2003. Global patterns of porcine proliferative enteropathy. Pig Journal; 51: 26-35. ➜ Neumann EJ, et al; 2005. Assessment of the economic impact of porcine reproductive and respiratory syndrome on swine production in the United States. JAVMA. 2005; 227: 385-392.
➜ Roberts E, et al; 2011. Investigation of tiamulin hydrogen fumarate in-feed antibiotic for the control of porcine respiratory disease complex that includes Mycoplasma hyopneumoniae. J. Swine Health Prod. 2011; 19(4): 218-225. •
Wattanaphansak S, et al; 2009. In vitro antimicrobia activity against 10 North American and european L. intracellularis isolates. Veterinary Microbiology, 134: 305-310.