Revlimid también se aprobó en casi 70 países para el tratamiento de pacientes con mieloma que recibieron al menos un tratamiento previo. También está aprobado en Australia y Nueva Zelanda para el tratamiento de pacientes cuya enfermedad ha evolucionado después de un tratamiento anterior. En noviembre de 2015, la FDA aprobó dos nuevos fármacos para el tratamiento del mieloma en combinación con Revlimid + dexametasona: ¡N inlaro® (ixazomib), un inhibidor del proteasoma que se administra por vía oral. Los pacientes deben haber recibido al menos un tratamiento previo para recibir tratamiento con Ninlaro + Revlimid + dexametasona. Para obtener más información, consulte las publicaciones de IMF Understanding NINLARO® (ixazomib) capsules (Comprender las cápsulas de NINLARO® [ixazomib]). ¡ E mpliciti® (elotuzumab), un anticuerpo monoclonal. Los pacientes deben haber recibido entre uno y tres tratamientos previos para recibir tratamiento con Empliciti + Revlimid + dexametasona. Para obtener más información, consulte la publicación de IMF Understanding EMPLICITI® (elotuzumab) (Comprender EMPLICITI® [elotuzumab]). En noviembre de 2016, en función de los excelentes resultados del ensayo clínico POLLUX de Darzalex® (daratumumab) + Revlimid + dexametasona (DRd) en comparación con Revlimid + dexametasona únicamente, la FDA aprobó la combinación DRd para pacientes con mieloma que recibieron al menos un tratamiento previo. Para obtener más información acerca de Darzalex, lea la publicación de IMF, Understanding DARZALEX® (daratumumab) injection (Comprender sobre inyección de DARZALEX® [daratumumab]). En junio de 2019, la FDA aprobó DRd para el tratamiento de pacientes con mieloma recientemente diagnosticado que no sean candidatos para un ASCT. La aprobación se basó en los resultados del estudio clínico de fase III MAIA (MMY3008), que mostró que Darzalex-Rd redujo significativamente el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 44 % en comparación con el tratamiento con Rd únicamente.
¿Cómo se administra Revlimid? Revlimid se administra en cápsulas que se toman con agua. Revlimid está disponible en cápsulas de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg y 25 mg. La dosificación más habitual usada en el mieloma es de 25 mg administrados por vía oral los días 1 a 21 y se repite cada 28 días (los días 22 a 28 se descansa). Las dosis se modifican en función de los efectos secundarios. Los pacientes con enfermedad renal pueden tomar Revlimid, pero la dosis debe ajustarse de acuerdo con el nivel de función renal restante. Su médico debe 8
818.487.7455
