Boletín Empresarial #10

BOLETÍN

empresarial # 10

MAYO 2020

¡atención! ¡Emprendedores y fabricantes!

Información para generar transformación

Industria del cannabis con rigor científico y medicinal

PREVENTINO RECOMIENDA ¡Cuidado con los que se creen muy vivos, queremos que sigas vivo!

editorial Normatividad de trámites

Consumo responsable El comercio de productos adulterados, falsificados y vencidos, que llegan al país de manera ilegal, es una actividad que afecta la vida, la salud de las personas y, por supuesto, el crecimiento empresarial.

Según el informe Tendencias en el Comercio de Bienes Falsificados y Pirateados presentado en 2019 por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE), el comercio de productos falsificados y pirateados en 2016 llegó a los 509 millones de dólares anuales, lo que equivale al 3,3 por ciento del comercio mundial.

Para enfrentar este hecho negativo en el país, el Invima apoya estrategias como el Proyecto contra la Falsificación de Productos y Falsificación de Marcas liderados por la ANDI, con el concurso de empresas nacionales, multinacionales y entes estatales como la Fiscalía General de la Nación, el ICA y la Policía Fiscal Aduanera (Polfa).

Por su parte, la entidad genera campañas y capacitaciones para que los ciudadanos y los sectores industriales, conozcan herramientas y sigan la las recomendaciones que les permitirán enfrentar el comercio ilegal de productos.

En esta edición, brindamos algunas recomendaciones para la identificación de medicamentos falsificados y adulterados. El Invima hace un llamado a los colombianos para que actúen de manera cautelosa y no adquieran productos de dudosa procedencia, y a los medios de comunicación, para que nos ayuden a informar sobre los hábitos de consumo responsable.

Industria del cannabis con rigor científico y medicinal

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con la industria Estas son las razones para que exista un nuevo etiquetado nutricional en Colombia.

recomendación del mes

¡Emprendedores y fabricantes! estos son los tipos de registros que deben tramitar para productos alimenticios.

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¡Cuidado con los que se creen muy vivos, queremos que sigas vivo!

Información para generar transformación

Johana Elena López Vega Asesora Dirección General

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Juan Diego Jaramillo Arango Redacción

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actualidad

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COMITÉ EDITORIAL Julio César Aldana Bula Director General

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Fredy Dulcey Diseño y Diagramación

normatividad

Industria del cannabis con rigor científico y medicinal El Ministerio de Salud y Protección Social expidió la Resolución 315 de 2020 por medio de la cual se actualizan los listados de estupefacientes, psicotrópicos, precursores y demás sustancias sometidas a fiscalización, de aquellas clasificadas como monopolio del Estado y de los medicamentos de control especial de uso humano y veterinario.

Una de las grandes novedades de la norma es la autorización para comercializar productos magistrales a base de cannabis en droguerías y farmacias, que deberían ser entregadas por un químico farmacéutico y bajo prescripción médica.

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trabajando con la industria

Estas son las razones para que exista un nuevo etiquetado nutricional en Colombia A partir de mayo de 2021, el etiquetado nutricional en Colombia presentará cambios ajustándose a los nuevos requisitos técnicos, de acuerdo con la reglamentación sanitaria vigente; los fabricantes tendrán plazo hasta agosto de 2022 para ajustar sus versiones.

Brindar una información clara y sencilla para el consumidor, se suma a las distintas razones que apalancan la decisión de ajustar el etiquetado nutricional. Estos son algunos de los cambios que se proponen:

Los productos que sean altos en grasas saturadas, sodio o azucares añadidas, deben incluir un sello monocromático frontal de advertencia.

El contenido de nutrientes se debe presentar por 100 gramos, 100 mililitros o porciones.

El Invima, verificará el cumplimiento de la nueva reglamentación que se expida a través de las visitas de inspección, vigilancia y control que se hacen en el territorio nacional, un trabajo articulado con las Secretarías de Salud.

Como autoridad sanitaria, el Instituto reportará las inconsistencias que identifique para que los fabricantes de alimentos envasados para consumo humano, realicen los ajustes y cumplan con los requisitos técnicos del nuevo etiquetado nutricional.

Sellos frontales de advertencia Normatividad asociada Resolución 5109 de 2005 Resolución 333 de 2011

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recomendación del mes

¡Emprendedores y fabricantes!

estos son los tipos de registros que deben tramitar para productos alimenticios Esto hace parte de las dudas más frecuentas que tienen los emprendedores y fabricantes. Es importante tener en cuenta variables como el grupo de categoría, subcategoría y riesgo, puesto que determinarán el registro, vigencia y costo.

Si el producto es de alto riesgo (leche, lácteos), debe tramitar un registro sanitario con vigencia de cinco (5) años;

En la Resolución 719 de 2015 se expiden los lineamientos y el anexo técnico para la clasificación de alimentos para consumo humano de acuerdo al riesgo en salud pública. Esta normativa aplica para las personas naturales y/o jurídicas interesadas en obtener ante el Invima la

si es de riesgo medio (arepas, galletas) debe solicitar un permiso sanitario de siete (7) años;

notificación, permiso o registro sanitario de alimentos. También puede tramitar varios alimentos en un solo registro sanitario, de acuerdo con las excepciones contempladas en el Artículo 45 de la Resolución 2674 de 2013.

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por su parte, los productos de riesgo bajo (café instantáneo), requieren solo de una notificación sanitaria que se expide por diez (10) años.

A través de www.invima.gov.co se puede realizar este trámite, ingresando a: sección Trámites y servicios > requisitos trámites > seleccione grupo > alimentos.

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¡Cuidado con los que se creen muy vivos, queremos que sigas vivo!

Medicamentos falsificados, adulterados o de contrabando hacen parte del mercado ilegal, un problema que muchas empresas nacionales e internacionales buscan hacerle frente en pro de la salud de los consumidores.

Cajas, insertos y etiquetas: Revisar nombre del fabricante, fecha de vencimiento, número de lote, vía de administración y contraindicaciones.

Debido el Proyecto contra la Falsificación de Productos y Usurpación de Marcas, la ANDI crea la campaña ‘Cuidado con los que se creen muy vivos, queremos que sigas vivo’, que busca generar conciencia por los riesgos que representa la compra de productos falsificados.

Envases y viales: Verificar registro sanitario Invima desde un celular o computador ingresando a www.invima.gov.co > Consulta de registro sanitarios.

A esta propuesta se suman el Invima, el ICA y la Polfa, generando espacios de comunicación e información con acciones encaminadas a prevenir, controlar y sancionar el comercio ilegal de productos, permitiendo que las personas puedan analizar los medicamentos para conocer si son adulterados, a través de estos tres factores:

Al momento de la compra o cuando se tiene el medicamento a la vista:

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Verificar fecha vencimiento y registro sanitario Invima: Pueden hacerlo desde cualquier computador o a través de un dispositivo móvil ingresando a www.invima.gov.co, enlace “Consulta Registros Sanitarios” que se encuentra en el lado izquierdo de la página de inicio.

Materiales del empaque: Revisar la calidad del material, de las etiquetas y la nitidez de la impresión de colores y textos Si los medicamentos tienen hologramas, revisar que tengan microtextos, en algunos casos los empaques falsificados poseen solo papeles brillantes hacer la simulación.

El almacenamiento inadecuado, la mala manipulación, la exposición a altas temperaturas, los golpes y el maltrato provocan el deterioro del color y las características del material del empaque.

Textos: Preimpresa, inkjet, láser, repujado. Si la intensidad de la tinta es irregular el producto debe ser rechazado. Los textos del número de lote, fecha de vencimiento, registro sanitario y demás datos que se encuentren codificados, deben ser visibles y con buena redacción y ortografía.

Logos: Los medicamentos falsificados tienen diferencias frente a los logos del producto auténtico.

Materiales del envase: Se pueden identificar las diferencias entre un envase auténtico autorizado y uno falsificado revisando las dimensiones, los grabados y la presencia de rebabas en tapas, sellos.

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actualidad invima

Información para

generar transformación Los datos abiertos generan valor para la transparencia y control social, a partir de la información visible y útil sobre la que la ciudadanía puede hacer seguimiento sin necesidad de pedir acceso a la misma.

A partir del uso estratégico de la información, un ciudadano puede comparar fuentes, revisar con rigurosidad la información y servicios que recibe. El uso de datos abiertos ayuda a la innovación y generación de soluciones a problemas públicos y sociales en los sectores de educación, salud, seguridad ciudadana, movilidad, ordenamiento territorial y cadena productiva del agro.

En este enlace podrán conocer los conjuntos de datos que el Invima publica en la Plataforma de Datos Abiertos Colombia (www.datosabiertos.gov.co).

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empresarial www.invima.gov.co