COVID 19 - Τα Αυθεντικά Πειράματα Κατασκευής του by Δημήτριος Αντωνίου

ΑΝΑΦΟΡΑ-ΚΑΤΑΓΓΕΛΙΑ Του Δρ. Δημητρίου Αντωνίου PhD, FRCS, Χειρουργού Δ/νση: Οδός Δημ. Βώκου 6, Χαλκίδα ΤΚ 34132- ΕΛΛΑΔΑ- GREECE ΑΔΤ ΑΙ 986650/ΤΑ Χαλκίδος, ΑΦΜ 059325986 ΔΟΥ Χαλκίδος τηλ.22210-62743, 6943 14 7018, e-mail: dr.dim.antoniou@gmail.com www.zoidosia.blogspot.com 1) Αξιότιμον Κον Πρωθυπουργόν Κυριάκο Μητσοτάκη primeminister@primeminister.gr 2) Υπουργόν Υγείας Αριστοτέλους 17, Τ.Κ. 10187, Αθήνα Υπουργός Υγείας και Δ/ντής Δημόσιας Υγείας

minister@moh.gov.gr secretary.gen.dy@moh.gov.gr 3) Γενική Γραμματεία Πολιτικής Προστασίας Ευαγγελιστρίας 2, 105 63 Aθήνα info@gscp.gr kepp@gscp.gr 4) Εθνικός Οργανισμός Δημοσίας Υγείας Αγράφων 3-5, Μαρούσι, Τ.Κ. 151-23 210 5212000, info@eody.gov.gr, press@eody.gov.gr 5) Ινστιτούτο Παστέρ Λεωφ. Βασ. Σοφίας 127 11521 Αθήνα, sharalambous@pasteur.gr mentis@pasteur.gr 6) The WHO Representative and Head of Country Office Trias, Dr Jaana Marianna 3 Ploutarchou street, 3rd floor 10675 - Athens, Greece Telephone: +30 210 5235480 7) WHO Regional Office for Europe UN City, Marmorvej 51 DK-2100 Copenhagen Ø Denmark, Tel.: +45 45 33 70 00 Fax: +45 45 33 70 01, eurowhogre@who.int ΚΑΙ 1) ΕΙΣΑΓΓΕΛΕΑΝ ΤΟΥ ΑΡΕΙΟΥ ΠΑΓΟΥ ΜΕΓΑΡΟΝ ΑΡΕΙΟΥ ΠΑΓΟΥ, ΑΘΗΝΑ 2) ΔΙΕΘΝΕΣ ΠΟΙΝΙΚΟ ΔΙΚΑΣΤΗΡΙΟ (ICC) α) Bezuidenhoutseweg 12, 2594 AV Den Haag, Ολλανδία β) Oude Waalsdorperweg 10, 2597 AK Den Haag, Ολλανδία γ) Maanweg, 174, 2516 AB, The Hague The Netherlands, Tel.: + 31 (0)70 515 8515 Fax: +31 (0)70 515 8555, E-mail: pio@icc-cpi.int On-line: www.icc-cpi.int 1

ΘΕΜΑ: ΒΑΣΙΜΕΣ ΥΠΟΝΟΙΕΣ ΚΑΙ ΙΣΧΥΡΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΟΤΙ Ο ΚΟΡΟΝΟΙΟΣ Covid-19, (SARS-2-CoV) ταυτίζεται με τον Χιμαρικό Κορονοιό «Χίμαιρα-SARS-SHCO14-MA5-CoV», που κατασκευάστηκε στο Institute of Virology της Wuhan της Κίνας το 2015, σε συνεργασία με Πανεπιστήμια της Β. Καρολίνας, Αρκάνσας, Harvard University και Ελβετίας…και προοριζόταν για «βιολογικό όπλο». Παρουσιάζω την αυθεντική επιστημονική δημοσίευση του 2015 των μεθόδων κι – αδιανόητων- αποτελεσμάτων των πειραμάτων αυτών, όπως δημοσιεύτηκαν από τα συμμετέχοντα πανεπιστήμια κι ερευνητές. Αξιότιμε Κε Πρωθυπουργέ, Αξιότιμοι Κοι Εισαγγελείς, Αξιότιμοι Κοι Συγκεκριμένοι συγγραφείς-ερευνητές Κινέζοι κι Αμερικανοί (τα πλήρη ονόματα των οποίων αναφέρω στην παρούσα αναφορά μου), σε δημοσίευσή των το 2015 στο μεγαλύτερο επιστημονικό ιατρικό περιοδικό του κόσμου Nature Med (1.a,b) περιγράφουν οι ίδιοι τα παρακάτω αμφιλεγόμενα-κι ίσως κι επίδικα- πειράματα, τα οποία διεξήγαν κι ολοκλήρωσαν το 2015 ταυτόχρονα και σε άμεση συνεργασία, σε πολλά πανεπιστήμια της Βόρειας Καρολίνας κι Αρκάνσας των ΗΠΑ, του Wuhan Institute of Virology της Κίνας και πανεπιστημίων της Ζυρίχης, τον πλήρη κατάλογο των οποίων επίσης παραθέτω στην παρούσα αναφορά μου, όπως αυτά δημοσιεύονται και στην παραπάνω δημοσιευθείσα εργασία των. Στα εργαστήρια αυτά κι από τους ερευνητές αυτούς έγιναν τα εξής –κατά την έλλογη γνώμη μου- πρωτοφανώς απαράδεκτα και παράλογα από επιστημονικής και ηθικής πλευράς, τόσο ως προς τον αρχικό σχεδιασμό κι επιδιωκόμενο σκοπό των ερευνητών αυτών, αλλά κι ως προς τον εγκυμονούντα σε αυτά, ανεξαρτήτως των αποτελεσμάτων των, κίνδυνο για την ΑΝΘΡΩΠΟΤΗΤΑ, εκ της διεξαγωγής των και μόνο, δεδομένου ότι με τα πειράματα αυτά επιδιώκετο –και τελικά επετεύχθη- η κατασκευή, με τεχνητές γενετικές μεθόδους, μιας Χίμαιρας-Ιού-Τέρατος, ο οποίος ήταν άκρως επικίνδυνος για τον άνθρωπο και η κατασκευή του οποίου «δικαιολογείτο» μόνο, για τη χρήση του ως «βιολογικού πολεμικού όπλου»! Στα πειράματα αυτά, οι παραπάνω ερευνητές συνέδεσαν, με τεχνητά μέσα (recombinant genetic engineering) τα RNAs δύο φυσικών παθογόνων για τον άνθρωπο κορονοιών (SARS-CoV και SARS-CHCO14), αμφότεροι των οποίων ενδημούν στις άγριες νυχτερίδες και «πανγκολίνους» της Ν.Α. Ασίας (κι εκ των οποίων ο πρώτος-SARS-CoV- είχε διαφύγει από το ίδιο εργαστήριο της Κίνας κι είχε προκαλέσει το 2003 την επιδημία της οξείας αναπνευστικής ανεπάρκειας και πνευμονίας σχεδόν σε όλο τον κόσμο, γεγονός που αναγνώρισε και η ίδια η κυβέρνηση της Κίνας, η οποία και τιμώρησε τότε τους υπαιτίους της διαφυγής αυτής), με το RNA του SARS-CoV, ο οποίος όμως είχε προηγουμένως βιολογικά μεταλλαχθεί δια του εν σειρά διαδοχικού του εμβολιασμού σε νεαρά ποντίκια BALBc, παραγομένης έτσι τελικά, με την γενετική σύνδεση όλων των παραπάνω «φυσικών» και μεταλλαγμένων στα ποντίκια RNAs των κορονοιών αυτών,

μιας Σούπερ Χίμαιρας Κορονοιού (Ιού-τέρατος), με τον κωδικό όνομα Chimeric Virus SARS-SHCO14-MA15-CoV! (mouse adapted chimeric virus), ο οποίος παρουσιάζει εξαιρετικά ισχυρή νοσογόνο δράση πάνω σε in vitro καλλιέργειες κυττάρων ποντικιών και ανθρώπινων (Vero E6 cells) καθώς και πάνω σε καλλιέργειας αμιγών ανθρώπινων κύτταρων πνεύμονος, πολύ μεγαλύτερης αυτής των «φυσικών προγόνων-γονέων» κορονοιών της Ιοικής αυτής Χίμαιρας- SARSSHCO14-MA15-CoV! Κι οι εν λόγω επιστήμονες, έμπλεοι χαράς και περηφάνειας, όχι μόνο δημοσίευσαν τα αφύσικα παράλογα αυτά πειράματα κι αποτελέσματά των, αλλά τα παρουσίασαν κι ως μέγιστο επιστημονικό των επίτευγμα!, αναφωνώντας πανηγυρικά ότι: «Άρα μπορεί μια Σούπερ Χίμαιρα SHC014-ΜΑ15-CoV –που ενδεχόμενα θα προκύψει από μετάλλαξη των φυσικών κορονοιών SARS-SHC014CoV και SARS-CoV των νυχτερίδων- να προκαλέσει κι αυτή (η Χίμαιρα) μια ανθρώπινη πανδημία !! («Our work suggests a potential risk of SARS-CoV reemergence from viruses currently circulating in bat populations»)… Επειδή όμως, δεν μπορώ να διανοηθώ ότι μπορεί να υπάρχουν ανθρώπινοι νόες που διανοούνται τόσο επικίνδυνα και πέραν του ελάχιστου ορίου λογικής, παράλογα και τούτο επειδή ο άνθρωπος ως είδος, ΔΕΝ νοείται στερούμενος της ικανότητας διάκρισης του λογικού από το του παραλόγου, λαμβανομένου επίσης υπ` όψη του τεραστίου μεγέθους και κλίμακας χρηματοδοτικής, τεχνολογικής κι επιστημονικής επένδυσης που κατατέθηκε, ως προς τον αριθμό και επιστημονική αξία των συμμετεχόντων ερευνητών, την παγκόσμια γεωγραφική εξάπλωση διεξαγωγής των πειραμάτων αυτών (από της ΗΠΑ, στην Ελβετία και την Κίνα), την «διαστημική» πραγματικά τεχνολογία που χρησιμοποιήθηκε στα πειράματα αυτά, η μόνη τελικά «λογική» εξήγηση και «δικαιολόγηση» που μπορώ να δώσω για την διεξαγωγή των παραπάνω πειραμάτων, ήταν η σχεδιαζόμενη δι` αυτών παραγωγή ενός κορονοιού (της Σούπερ Χίμαιρας) για την χρήση του (της) ως «βιολογικού πολεμικού όπλου» κατά του ανθρώπου!! Ήταν δε, τόση η ακόρεστη αλαζονική κενοδοξία των ερευνητών αυτών, που δεν δίστασαν να δημοσιεύσουν τα αποτελέσματα των πειραμάτων των αυτών, προφανώς-εκτός των άλλων άφατων κινήτρων των- και για να κερδίσουν κι ολίγους βαθμούς ακαδημαικής ανέλιξης, με τίμημα φυσικά την - κατ` αρχήν και μόνον εξ` αυτής καθαυτής της διεξαγωγής των πειραμάτων αυτών κι ανεξάρτητα του αποτελέσματός των, πάνω σε θανατηφόρους για τον άνθρωπο κορονοιούς νυχτερίδων και «πανγκολίνων»- έκθεση της ανθρωπότητας σε ένα πρωτοφανούς μεγέθους ενδεχόμενο κίνδυνο, ο οποίος όμως τελικά κατέληξε σε πραγματικό μαζικό θανατικό 100άδων χιλιάδων (102.000) μέχρι σήμερα θανάτων σε όλο τον κόσμο, εάν τελικά επιβεβαιωθούν οι εύλογες υποψίες μου – σε συμφωνία με σύμπασα την διεθνή επιστημονική κοινότητα-για την γενετική και βιολογική ταυτότητα της παραπάνω κατασκευασμένης Σούπερ Χίμαιρας -SHC014-ΜΑ15-CoV με τον θανατηφόρο κορονοιό Covid-19 (SARS-2), ο οποίος προκαλεί την παρούσα θανατηφόρο πανδημία. 3

Η συνειδητoποίηση άλλωστε του αβυσαλλέου αυτού κινδύνου για την Ανθρωπότητα ήταν κι ο λόγος που οδήγησε τελικά το Ίδρυμα της Ομοσπονδιακής Κυβέρνησης των ΗΠΑ GOF (research funding) να αποσύρει την συνέχιση της χρηματοδότησής του των πειραμάτων αυτών, αλλά οι ερευνητές-αυτοί, ακατάβλητοι θηρευτές της πλήρωσης της κενοδοξίας των, συνέχισαν κι ολοκλήρωσαν τα πειράματα αυτά με εναλλακτικές χρηματοδοτικές πηγές που εξασφάλισαν από το Office of Laboratory Animal Welfare (OLAW), που ανήκει στο Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας των ΗΠΑ (US National Institutes of Health (NIH)), όπως παραδέχονται κι οι ίδιοι στο κεφ. «Acknowledgements» στο παραπάνω δημοσιευμένο άρθρο των. Επειδή όμως, ο σχεδιασμός και τ` αναμενόμενα αποτελέσματα των πειραμάτων αυτών ήταν εξ` αρχής ΠΑΡΑΝΟΙΚΟΣ, χαρακτηρισμός που δικαίωσε εαυτόν από τα τελικά αποτελέσματα των πειραμάτων αυτών, το ΜΟΝΟ ΛΟΓΙΚΟ ΚΙΝΗΤΡΟ σχεδιασμού κι εκτέλεσης των πειραμάτων αυτών, ήταν η κατασκευή μιας Ιοικής-Χίμαιρας-Τέρατος, προς χρήση της ως ΒΙΟΛΟΓΙΚΟΥ ΠΟΛΕΜΙΚΟΥ ΟΠΛΟΥ! Από την διεξοδική κι αναλυτική έκθεση των δημοσιευμένων γενετικών, βιολογικών κι επιδημιολογικών ερευνών και μελέτης της εκτεταμένης διεθνούς βιβλιογραφίας για τον θέμα αυτό, όπως δύναμαι βασίμως να εκτιμήσω λόγω και των σχετικών μου σπουδών (είμαι Γενικός Χειρουργός-Ογκολόγος, αριστούχος διδάκτωρ (PhD-Hon) του Παν/μίου Αθηνών στην Μοριακή Ανοσολογία του Καρκίνου, πτυχιούχος του Βασιλικού Κολλεγίου Χειρουργών της Μεγάλης Βρετανίας-FRCS και κάτοχος μεταπτυχιακού διπλώματος στ` Ανώτατα Μαθηματικά του Παν/μίου Auckland της N. Zηλανδίας), προκύπτουν, ισχυρότατες ενδείξεις, σε βαθμό βεβαιότητας, ότι: Ο Covid-19 (SARS-CoV-2) κορονοιός, που προκαλεί την σημερινή θανατηφόρο πανδημία, ταυτίζεται γενετικά και βιολογικά φαινοτυπικά-παθογενετικά, με την κατασκευασμένη Σούπερ Χίμαιρα-SARS-SHC014-ΜΑ15 CoV!!, όπως αυτή προσαρμόστηκε εξελικτικά στον πρώτο δια της διαδοχικής μετάδοσής της από άνθρωπο σε άνθρωπο (humanly natural selection adaption). Ισοδύναμα: Ο Covid-19 (SARS-Cov-2) είναι η προσαρμοστική στον άνθρωπο φυσική μετάλλαξη της Σούπερ ΧΙΜΑΙΡΑΣ- SHC014-CoV. Με την παραπάνω άποψή μου, συμφωνεί και σύμπασα η διεθνής επιστημονική κοινότητα, φωναχτά, σιωπηρά, έμμεσα κι άμεσα. Μέσα στο πλαίσιο αυτό της διεθνούς ανησυχίας για τα πειράματα αυτά, ήταν και το, για πρώτη φορά, ίδιον άρθρο του εκδότη του επιστημονικού περιοδικού Nature Declan Butler, με τίτλο: «Engineered bat virus stirs debate over risky research. Labmade coronavirus related to SARS can infect human cells», το οποίο δημοσιεύτηκε στο περιοδικό αυτό την 09-11-2015, αμέσως με την δημοσίευση των αποτελεσμάτων των πειραμάτων αυτών στο ίδιο αυτό περιοδικό και στο οποίο (άρθρο του εκδότη) εκφράζονταν από κορυφαίους επιστήμονες απ` όλο τον κόσμο, κατ` αρχήν οι απορίες των για τον σκοπό των πειραμάτων αυτών, κυρίως όμως οι φόβοι των για τους κινδύνους για την ανθρωπότητα που αυτά εγκυμονούσαν. Το 4

άρθρο αυτό, ο εκδότης του Nature, το αναδημοσίευσε-πράξη που επίσης έγινε για πρώτη φορά- και την 20-03-2020, προς υπενθύμιση του αρχικού άρθρου αυτού το 2015! Τέλος και το κρατικό τηλεοπτικό κανάλι RAI-3, είχε προβάλει επίσης από το 2015 και τώρα το επανέφερε στην δημοσιότητα, ένα σχετικό ντοκυμαντέρ το οποίο αναφέρονταν στον κίνδυνο για την Ανθρωπότητα που εγκυμoνούσε η παραγωγή της Σούπερ Χίμαιρας-SHCO14-MA15-CoV με τα παραπάνω πειράματα του Wuhan Institute of Virology της Κίνας, την οποία (Σούπερ Χίμαιρα) κατανόμαζε με τον κωδικό της αυτό όνομα, όπως ακριβώς αναφέρεται και στην παραπάνω δημοσιευθείσα εργασία των υπαιτίων ερευνητών (1.α..β). Αξιότιμε Κε Πρωθυπουργέ, Κοι Εισαγγελείς, Αξιότιμοι Κοι Για τους παραπάνω λόγους, καλώ όλους υμών, στα πλαίσια των αρμοδιοτήτων σας και του καθήκοντός σας απέναντι στους εθνικούς λαού σας, αλλά και στην Ανθρωπότητα στο σύνολό της, να διατάξετε εκτενή και βαθειά έρευνα για την άμεση διαλεύκανση όσων πραγματικά έγιναν στα πειράματα αυτά, αναγκάζοντας κατ` αρχήν τους ερευνητές αυτούς και τ` αντίστοιχα εργαστήρια να αποκαλύψουν στις ελεγκτικές και δικαστικές αρχές, ΟΛΑ τα στοιχεία κι αποτελέσματα των πειραμάτων αυτών, καθώς και να δώσουν στις αρχές βιολογικά δείγματα της Σούπερ Χίμαιρας (ιού τέρατος) που δημιούργησαν, σε συνεργασία με την GenBank, στην οποία-ενδεχόμενα, έχουν καταχωρήσει τις «σειρές των νουκλεοτιδίωνγονιδίων RNAs της βιολογικής Σούπερ Χίμαιρας αυτής, ώστε να καταστεί δυνατή η πλήρης γενετική και βιολογική ανάλυση και μελέτη της και κατ` αντιπαραβολή με την του φυσικού Covid-19 (SARS-2 CoV). Και τέλος, να καταλογιστούν οι κάθε είδους –πολιτικές, αστικές και κυρίως ποινικές-ευθύνες και τιμωρία των υπαιτίων επί των προκυψάντων ισχυρών ενδείξεων και τελικών αποδείξεων για την διάπραξη εγκλημάτων, τα οποία μπορεί να φθάσουν μέχρι του χαρακτηρισμού των ως ευθυνών Εγκλημάτων κατά της Ανθρωπότητας. Βιβλιογραφία: 1.α) «A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence», Nature Med. 2015; 21(12): 1508–1513, Published online 2015 Nov 9 2015 doi: 10.1038/nm.3985 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4797993/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4797993/pdf/41591_2015_Article_BFnm39 85.pdf

1.β) «Supplementary information: Supplementary Figures 1–6 and Supplementary Tables 1–4», του άρθρου αρ.1.α του Nature Medicine 2015: file:///C:/Users/User/Downloads/41591_2015_BFnm3985_MOESM18_ESM%20(2).p df 2) Engineered bat virus stirs debate over risky research. Lab-made coronavirus related to SARS can infect human cells». Nature Med. 2015; 21(12): 1508–1513 κι 5

online την Nov 9 2015 doi: 10.1038/nm.3985 (βλ. 1ο άρθρο στην παρούσα αναφορά μου), Declan Butler (Editor). https://www.nature.com/news/engineered-bat-virus-stirs-debate-over-riskyresearch-1.18787 3) Identification of coronavirus sequences in carp cDNA from Wuhan, China https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jmv.25751 : Παρέχει ισχυρή ένδειξη ταυτότητας της Σούπερ Χίμαιρας της Wuhan, με τον SARS-CoV, που είναι κρίσιμο μέρος της Σούπερ Χίμαιρας. Χαλκίδα 12-04-2020

Δημ. Αντωνίου, PhD, FRCS

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ: H παρούσα μελέτη μου αποτελείται από τα εξής μέρη: 1) Εισαγωγικά Στοιχεία κυτταρολογίας και γενετικής (προαιρετική μελέτη): Σελίδες: 7-16 2) Ιοί-Κορονοιοί

16-25

3) Κατασκευή Ιοικής Σούπερ Χίμαιρας-SCHO14-MA15-CoV στην Wuhan

25-35

4) Ισχυρές ενδείξεις για την γενετική και βιολογική ταυτότητα της Ιοικής Χίμαιρας-SCHO14-MA15-CoV και του Covid-19 (SARS-2-CoV)

36-38

Σούπερ Χίμαιρας, ως Βιολογικού όπλου

38-41

5) Δημόσιες Δηλώσεις Ηγετών

41-47

5) Τα ονόματα των ερευνητών και Πανεπιστημίων «

47-49

Συνέπειες της Πανδημίας του Covid-19

49-51

Aιτήματα Αναφέροντος

51-52

Βιβλιογραφία

53-56

Εικόνες

57-60

5) Σχολιασμός των πειραμάτων κατασκευής της

Η επιστολή του Εκδότη του Νature Med. τον Μάρτιο 2020 και της 12 November 2015. « 61-63 Γενικά περί Χιμαιρών

63-65

Σχετικά άρθρα μου στο διαδίκτυο (www.zodiosia.blogspot.com)

« 6

66-73

ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ (προαιρετική μελέτη): Ευκαρυωτικά κύτταρα, DNA, RNA, Ioί και Ιοικές Χίμαιρες:

Ευκαρυωτικά κύτταρα είναι τα φυσιολογικά κύτταρα των ανώτερων θηλαστικών (ανθρώπων και ζώων) και φυτών της Γής, χαρακτηριστικό των οποίων (κυττάρων) είναι ότι αποτελούνται από μια λιπο-πρωτεινική κυτταρική μεμβράνη που περικλείει ένα πρωτεινικό «κυτταρόπλασμα» (ένα «χημικό λιπο-πρωτεινικό πολτό»), μέσα στον οποίο κείται ως νησίδα ο «πυρήνας» που περιέχει το μόριο του DNA συσσωματωμένου σε 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων (σύνολο 46 χρωμοσώματα), η χημική σύσταση κι ονομασία του οποίου (DNA) είναι «δεοξυριβονουκλεινικό οξύ» κι είναι η ελάχιστη μορφή ζωής, δεδομένου ότι εμπεριέχει την ικανότητα αυτόδιπλασιασμού του, αλλά μόνο όταν στον πυρήνα υπάρχουν όλα και τα 46 χρωμοσώματα (τα ίδια ισχύουν και για το «μονής έλικας» RNA του πυρήνα και του κυτταροπλάσματος, που αποτελεί το χημικό αντι-κατοπτρικό είδωλο το DNA). Ο χαρακτηρισμός του DNA ως της «ελαχίστης μορφής ζωής» θεμελιώνεται στην δυ νατότητα που αυτό έχει να αυτό-διαπλασιάζεται σύγρχονα με την «διαίρεση» ενός κυττάρου «γονέα» σε δύο νέα κύτταρα, έκαστον τον οποίο έχει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων.

Η διαίρεση του κυττάρου και ο συνοδός διπλασιασμός του DNA του, αυτόρυθμίζονται –με τις ορμόνες «χαλόνες» που τα ίδια παράγουν, ώστε ο πληθυσμός των νέων «θυγατέρων» κυττάρων να βρίσκεται σε ισορροπία με τιους θανάτους των «γηρασμένων» κυττάρων εκάστου ιστού κι οργάνου. Η ισορροπία αυτή χάνεται αφενός όταν ο αριθμός των χρωμοσωμάτων είναι διαφρετικός των 46, ή όταν το DNA έχει «μεταλλαχθεί» δηλ. έχει αλλάξει η χημική σύσταση των φυσιολογικών «γονιδίων» του (*), για λόγους άγνωστους (καρκίνος), ή από εξωτερική ακτινοβολί κ.α. Κι αυτό συμβαίνει π.χ. στις περιτπώσεις ανάπτυξης καρκινικών κυττάρων, το DNA των οποίων είναι έχει μεταλλαγμένα «γονίδια»-που λέγονται «ογκογονίδια». Το κύτταρο, με το μεταλλαγμένο DNA, είτε πεθαίνει, είτε αναπτύσσεται (διαιρείταιπολλαπλασιάζεται» ανώμαλα, ήτοι χωρίς έλεγχο, στον καρκίνο. (*) γονίδια είναι τμήματα του DNA, τα οποία «κωδικοποιούν για μια ορισμένη πρωτείνη, η οποία προσδίδει στον συγκεκριμένο όν ένα συγκεκριμένο εξωτερικό μορφο-λειτουργικό χαρακτηριστικό (βλ.παρακάτω).

Ανθρώπινη Χίμαιρα: Ενώ ΟΛΑ τα κύτταρα του ανθρώπινου οργανισμού (κι όλων των ευκαρυωτικών οργανισμών, ζώων και φυτών) αποτελούνται από το ίδιο DNA (*) εξ` 46 χρωμοσωμάτων, τα 23 από έκαστον των γονέων των (από το σπερματοζωάριο και το ωάριο-γαμέτες), μια ανθρώπινη χίμαιρα, είναι ο ανθρώπινος οργανισμός που αποτελείται από δύo DNA, «ξένα» μεταξύ των», όπως π.χ. ένας λήπτης που φέρει το μόσχευμα (καρδιά, πενύμονα, νεφρό, ήπαρ, δέρμα, μυελού των οστών) ενός άλλου «ξένου» προς αυτόν δότου. Ανθρώπινη Χίμαιρα είναι επίσης ο άνθρωπος που παρουσιάζει κακρίνο σε ένα όργανό του, δεδομένου ότι φέρει-εκτός των φυσιολογικλών οργάνων του με το φυσιολογικό DNA των και το καρκινικό όργανο με το μεταλλαγμένο DNA (ογκογονία). Συνεπώς, «χίμαιρα» είναι ο οργανισμός που αποτελείται από δύο διαφορετικά-ξένα μεταξύ των DNA δύο η περισσότερων μελών του ιδίου ή διαφορετικών ειδών, τα οποία έχουν συζευχθεί με μέθοδο εκτός της φυσιλογικής γονιμποίησης (ο λόγος θα εξηγηθεί παρακάτω). (*) Η έννοια τον ενιαίου DNA σε όλα τα κύτταρα ενός (ανθρωπίνου) οργανισμού, είναι ότι όλα τα κύτταρά του έχουν έναν κοινό πρόγονο, που είναι το πρώτο DNA που παρήχθη με συνολικά 46 χρωμοσώματα, από την ένωση των 23 χρωμοσωμάτων των DNA του σπερματοζωαρίου και ωαρίου (πατέρα και μητέρας του) αντίστοιχα. Το αρχικό αυτό DNA «πρόγονος», στην συνέχεια όχι μόνο πολλαπλασιάστηκε, αλλά ταυτόχρονα –με μια πολύπλοκη διαδικασία στον οργανισμό μας- «διαφοροποιήθηκε στα διάφορα είδη DNA των διαφόρων οργάνων του οργανισμού μας τα οποία έχουν διαφορετικές λειτουργίες. Υπό την άποψη αυτή, το «κοινό προγονικό» DNA, μπορεί να θεωρηθεί ως «πολυδύναμο» DNA, ήτοι αυτό που «διαφοροποιείται» σε πολλά άλλα DNAs. Σε κάθε περίπτωση όμως, όλα τα DNAs όλων των κυττάρων ενός οργανισμού, διατηρούν σε όλη την ζωή των, και τις αρχικές γενετικές πληροφορίες (γονίδια) του αρχικού κοινού των προγόνου DNA, έτσι ώστε π.χ. σε περιπτώσεις απλασίας του μυελού των οστών (που παράγει τα λευκά και ερυθρά αιμοσφαίρια του αίματος, την αναλαμβάνουν ο σπλήνας και το ήπαρ, που παράγουν τα αιμοσφαίρια αυτά στην εμβρυική και νεογνική ηλικία. ,

Η ΧΗΜΙΚΗ ΚΑΙ ΧΩΡΙΚΗ ΔΟΜΗ ΚΑΙ ΔΙΑΤΑΞΗ ΤΟΥ DNA:

Το μόριο του DNA (Deoxyribonucleic acid), βρίκεται πάντα στον πυρήνα του κυττάρου κι αποτελείται από μια διπλή αλυσίδα (double chain) , δίκην μιας «χημικής κλίμακας» στον χώρο, της οποίας οι δύο κάθετες επιμήκης στήλες (οι οποίες ομού αποτελούν τον «σκελετό»-backbone, του DNA), αποτελούνται από διαδοχικές χημικές ενώσεις «φωσφορικών ριζών» και μορίων δεοξυ-ριβόζης (σακχάρου), που λέγονται «νουκλεοτίδια» (nudcleotides). Οι οριζόντια διατεταγμένες «βαθμίδες-σκαλοπάτια»- του DNA, αποτελούνται από της «νουκλεονιτρο-βάσεις» Αδενίνη (Α), Θυμίνη (Τ), Γουανίνη (G), η κάθε μια εκ των οποίων συνδέεται με την αντίκρυ της κειμένη με «δεσμούς υδρογόνου». Η Αδενίνη (A) συνδέεται πάντα με Θυμίνη (T) και η Γουανίνη (G) πάντα με την Κυτοσίνη (C) (συμπληρωματικές βάσεις) (complementary bases).

Η τελική όμως μορφή του συνολικού DNA, στον πυρήνα των κυττάρων διατάσσεται με τον ελικοειδή συνδυασμό ΔΥΟ εκ των παραπάνω «διπλών αλυσίδων» (double chains), οι οποίες συγκρατούνται μεταξύ των επίσης δι` ενός εκ των άκρων των «νουκλεο-νιτρο-βάσεων» Αδενίνης (Α), Θυμίνης (Τ), Γουανίνης (G), σχηματιζομένης έτσι μιας «διπλής έλικας» (double helix) DNA. Το συνολικό DNA, όμως, οργανώνεται στον πυρήνα σε 23 ζεύγη «ομόλογων χρωμοσωμάτων», ήτοι τελικά σε 46 χρωμοσώματα DNA (23Χ2=46, διπλές έλικες DNA). Το DNA, είναι η «ελάχιστη μορφή ζωής» διότι κατέχει την ιδιότητα του αυτό-διπλασιασμού του στον πυρήνα του κυττάρου, με την συμμετοχή του (πρωτεινικού) ενζύμου, που το ίδιο «παράγει» (κωδικοποιεί), DNA polymerase. Το RNA (Ribonucleic acid) είναι χημικά συγγενές με το DNA, αλλά διαφέρει αυτού σε τρία σημεία: α) Το RNA, στον «σκελετό» του (backbone), αντί της δεο-ριβόζης του DNA περιέχει «ριβόζη, β) υπάρχει με την μορφή της «μονής έλικας» (single helix), γ) η συμπληρωματική βάση της Αδενίνης (Α) του είναι η Ουρακίλη (U) (αντί της Θυμίνης (Τ) του DNA). Το «μονής έλικας» RNA, κατά κανόνα στον δισδιάστατο χώρο, αναδιπλώνεται στον εαυτό του και παίρνει την μορφή U, ή ανεστραμμένου U. Το RNA συντίθεται αρχικά στον πυρήνα, ως χημικό αντι-κατοπτρικό είδωλο το DNA με μια διαδικασία που ονομάζεται «μεταγραφή) (transcription), με την οποία, το RNA παράγεται χρησιμοποιώντας ως «αντεστραμμένο καλούπι» το DNA κι έτσι μπορεί να νοηθεί ως το «αντι-κατοπτρικό είδωλο» του DNA, με αποτέλεσμα το RNA, να συντίθεται από τα αντι-κατοπτρικά «νουκλεοτίδια» του DNA. Μετά την μεταγραφή του, το RNA εγκαταλείπει τον πυρήνα του κυττάρου κι εισέρχεται στο κυτταρόπλασμα ως «RNA-αγγελιοφόρος» (messenger -mRNA), αποστολή του οποίου είναι να μεταφέρει στις πρωτεινικές συσσωματώσεις του κυτταροπλάσματος (τα «ριβοσώματα») τις «κωδικές πληροφορίες» των αντίστοιχων «νουκλεοτιδίων» του DNA, που λέγονται «γονίδια» (genes), όπως τα τελευταία έχουν «μεταγραφεί» στο mRNA, με τον τρόπο που προαναφέραμε. Στα «ριβοσώματα» τέλος, συντίθεται όλες οι πρωτείνες του ανθρώπου, με πρότυπο τις «γενετικές πληροφορίες» των «γονίδιων» του DNA, όπως αυτές (οι «γενετικές

πληροφορίες» έχουν αντι-κατοπτρικά αντιγραφεί στ` αντίστοιχα «γονίδια» του mRNA και το οποίo (mRNA) τις μετέφερε ως αγγελιοφόρος στα «ριβοσώματα». Η διαδικασία σύνθεσης των πρωτεινών, με πρότυπο το mRNA (DNA), στα «ριβοσώματα» λέγεται «μετάφραση» (translation) του mRNA σε πρωτείνες και συντελείται και με την συμμετοχή κι ενός άλλου «transfer» tRNA. Mε τον τρόπο αυτό, η (πρωτοταγής) χημική σύνθεση (και συνεπώς και οι λειτουργίες των) των πρωτεινών αυτών καθορίζονται πρωταρχικά (αλλ` όχι κι αποκλειστικά-βλ. παρακάτω) από την αλληλουχία συγκεκριμένων ομάδων «νουκλεοτιδίων» του DNA, που λέγονται «γονίδια» (genes). Οι παραγόμενες πρωτείνες τέλος (δρώσες ως «ένζυμα» (enzymes)), είναι αυτές που καθορίζουν τις μορφο-λειτουργικές ιδιότητες του κάθε ζωικού και φυτικού είδους, αλλά και τα εξατομικευμένα χαρακτηριστικά εκάστου μέλους των ζώων και φυτών. Γονίδια: Γονίδια είναι τμήματα του DNA, ήτοι συγκεκριμένες ομάδες «νουκλεοτιδίων» του, έκαστον των οποίων, μεμονωμένως ή με την συνεργασία κι άλλων γονιδίων, «κωδικοποιούν» αρχικά (με την μορφή της συγκεκριμένης ενός εκάστου αλληλουχίας των νουκλεοτιδίων των) και στην συνέχεια δια μέσου των αντιστοίχων «ανεστραμμένων» ειδώλων των mRNA και tRNA, από-κωδικοποιούν τις γενετικές αυτές πληροφορίες στην μορφή των αντίστοιχων ειδικών –κυρίωςπρωτεινών-ενζύμων (αλλά και άλλων ουσιών), οι οποίες προσδίδουν τελικά ορισμένα μορφολογικά ή μορφο-λειτουργικά φαινοτυπικά (εξωτερικά) χαρακτηριστικό στο συγκεκριμένο βιολογικό είδος και άτομο αυτού. Το σύνολο του DNA του ανθρώπου συγκεντρώνεται σε 23 ζεύγη «ομολόγων» χρωμοσωμάτων (chromosomes), τα οποία συλλογικά συνιστούν τον «γονότυπο» (genotype) του ανθρώπου. Κάθε γονίδιο που κωδικοποιεί και καθορίζει ένα συγκεκριμένο εξωτερικό μορφο-λειτουργικό χαρακτηριστικό κάθε εμβίου όντος κι ατόμου του (με τον τρόπο που προανέφερα), κείται σε καθορισμένη χωρική θέση (locus) –σε σχέση με το «κεντρομερίδιο» του κάθε «ομολόγου χρωμοσώματος». Π.χ. το γονίδιο για το χρώμα των ματιών μου κείται στο ζεύγος χρωμοσωμάτων αρ.8, σε απόσταση α Άρμστρονγκ από το «κεντρομερίδιό» του. H χημική μεταβολή των φυσιολογικών «γονιδίων», όπως είπαμε, είτε από λόγους άγνωστους ακόμα (καρκίνος), είτε από εξωτερική ακτινοβολία, συνιστά μια «μετάλλαξη» των «γονιδίων» (DNA) και το κύτταρο, είτε πεθαίνει, είτε αναπτύσσεται (διαιρείται-πολλαπλασιάζεται» ανώμαλα, ήτοι χωρίς έλεγχο, στον καρκίνο. Μεταλλάξεις (mutations): Είναι αλλαγή της χημικής δομής, ή καταστροφής των γονιδίων, με αποτέλεσμα την αλλαγή των φαινοτυπικών (εξωτερικών) μορφολειτουργικών χαρακτηριστικών των κυττάρων αυτών (όπως π.χ. στα καρκινικά κύτταρα) ή/και το όλου εμβίου όντος, τα οποία κωδικοποιεί το μεταλλαχθέν γονίδιο, είτε η θάνατος του κυττάρου. Οι μεταλλάξεις οφείλονται είτε σε –

άγνωστους-εσωτερικούς μηχανισμούς (όπως στην καρκινογένεση), είτε σε εξωτερικούς (συνήθως στην ακτινοβολία). Ανασυνδυασμός (recombination) του DNA: Είναι μια μορφή μετάλλαξης, στην οποία τμήματα ενός χρωμοσώματος ενός ζεύγους ομολόγων χρωμοσωμάτων Α, μεταφέρονται σε χρωμόσωμα άλλου ζεύγους Β ομολόγων χρωμοσωμάτων. Συνήθως αυτό συμβαίνει στην διαδικασία διπλασιασμού των 46 χρωμοσωμάτων του DNA, κατά την ταχεία διαίρεση των κυττάρων. Ο Ανασυνδυασμός (recombination), τέλος, είναι η βάση της τεχνικής genetic recombinant engineering που έχει επιφέρει επαναστατικές αλλαγές και προόδους στην γενετική επιστήμη, με την παραγωγή ολοτελώς συνθετικών μορίων DNA (rDNA ) ή rRNA αντίστοιχα.

Ο γενετικός Ανασυνδυασμός (recombination) του DNA, μεταξύ δύο χρωμοσωμάτων Μ, F και τα τελικά παραγόμενα χρωμοσώματα rC1,rC2. «Γονοτυπική γενετική ομοιότητα» (συγγένεια) και «φαινοτυπική ομοιότητα» (συγγένεια). Α) Φαινότυπος είναι τα εξωτερικά μορφο-λειτουργικά χαρακτηριστικά κάθε εμβίου όντος, όπως αυτά καθορίζονται από τα γονίδιά των (τον γονότυπό) του, αλλά όχι κι αποκλειστικά απ` αυτόν (τον γονότυπο)! Τι θα πεί και πως εξηγείται το φαινόμενο αυτό? Όπως είπαμε κάθε γονίδιο, καθορίζει την χημική σύνθεση μιας ορισμένης πρωτείνης (ή άλλης ουσίας), ήτοι καθορίζει το είδος των «αμινοξέων» (των χημικών «μονάδων» της κάθε πρωτείνης), τα οποία (αμινοξέα), ως μια αλυσίδα συνθέτουν την κάθε πρωτείνη. Το είδος των «αμινοξέων» της κάθε πρωτείνης –που καθορίζονται από τα νουκλεοτίδια του αντίστοιχου γονιδίου-συνιστούν την πρωτοταγή χημική της δομή (primary chemical structure). H κάθε όμως πρωτείνη, και μέσα στο αρχικό κύτταρο παραγωγής της (στα ριβοσώματα του κυτταροπλάσματος) κι έξω από τα κύτταρα, διατάσσεται στο επίπεδο (στις δύο διαστάσεις) με έναν ορισμένο τρόπο, που συνιστά την «δευτεροταγή δομή της» (secondary structure), καθώς και στις τρείς διαστάσεις, διάταξη που συνιστά την «τριτοταγή δομή της» (tertiary structure). O τρόπος διάταξής στις δύο ή τρείς διαστάσεις καθορίζεται κι από το αντίστοιχο γονίδιό της, αλλά κυρίως, από το 13

χημικό κυτταρικό μικρο-περιβάλλον, αλλά κι από το μακροσκοπικό φυσικό περιβάλλον. Το σημαντικό σημείο εδώ είναι ότι τα φαινοτυπικά (εξωτερικά) χαρακτηριστικά εκάστου εμβίου όντος τα οποία παράγει η κάθε πρωτείνη, καθορίζονται ΚΥΡΙΩΣ από την 2ταγή και 3ταγή δομή της και λιγότερο από την 1ταγή δομή της και το αντίστοιχο γονίδιό της! Αποτέλεσμα του φαινομένου αυτού είναι να υπάρχει διάσταση μεταξύ της γονιδιακής (γονοτυπικής) ομοιότητας δύο αντίστοιχων γονιδίων (που κωδικοποιούν για το ίδιο φαινοτυπικό χαρακτηριστικό, π.χ. για τον χρώμα των ματιών των), δύο διαφορετικών ανθρώπων και της φαινοτυπικής των ομοιότητας. Ήτοι: Έστω, ότι το γονίδια για το χρώμα των ματιών του ανθρώπου Α, έχει το γονιδίωμα Α, ενώ του Β το γονιδίωμα Β. Παρόλο που αναμένεται το χρώμα των ματιών των δύο αυτών ανθρώπων να είναι αναγκαστικά διαφορετικό (δεδομένης της διαφορετικής σύστασης των δύο γονιδίων των), το χρώμα των ματιών των μπορεί να είναι το ίδιο, διότι οι αντίστοιχες πρωτείνες των (που αντιστοιχούν στ` αντίστοιχα γονίδιά των), έχουν τέτοιες 2ταγές και 3ταγές δομές, ώστε τελικά έχουν το ίδιο φαινοτυπικό αποτέλεσμα, ήτοι παράγουν το ίδιο χρώμα ματιών. Για τον ίδιο λόγο, δύο μονοωγενείς-μονοζυγώται δίδυμοι, που έχουν εξ` ορισμού ακριβώς το ίδιο DNA, δεδομένου ότι το DNA του καθενός προήλθε από τον διαχωρισμό του αρχικού κοινού των DNA, με συνέπεια να είναι κατά 100% όμοιοι ως προς τα νουκλεοτίδια όλων των γονιδίων των (έχουν πανομοιότυπο γονιδίωμα, ή γονότυπο), μπορεί να έχουν διαφορετικό χρώμα ματιών κι ΟΧΙ το ΙΔΙΟ, όπως αναμένεται, γεγονός που σημαίνει ότι τα ακριβώς ίδια γονίδια (ήτοι αποτελούνται ακριβώς από τα ίδια νουκλεοτίδια) εκφράζονται φαινοτυπικά σε δύο διαφορετικά χρώματα ματιών, για τους λόγους που εξήγησα παραπάνω. Β) Συναφώς, το παραπάνω παράδειγμα με τους μονοζηγώτες διδύμους, εξηγείται κι από το ότι, η φαινοτυπική» έκφραση του κάθε γονιδίου, εξαρτάται, όχι μόνο από τους παραπάνω παράγοντες, αλλά κι από την αλληλο-επιρροή που ασκεί κι ασκείται πάνω του, από «μακρινές» άλλες ομάδες γονιδίων, που κείνται πάνω στο DNA σε «μεγάλη» χωρική απόσταση και δεν έχουν ουδεμία χωρική ή χημική συνάφεια και συγγένεια με το «πρώτο», αλλά κείνται σε διαφορετικούς «τόπους» (loci) του DNA. Η εξ` αποστάσεως αυτή επενέργεια μεταξύ των γονιδίων, ασκείται με την παραγωγή από τα τελευταία πρωτεινικών ενζύμων, τα οποία στην συνέχεια επενεργούν επί των πρώτων, τα οποία ενισχύουν, εξασθενούν και τροποποιούν την λειτουργία και την φαινοτυπική των έκφραση. Αυτός είναι ένας γνωστός μηχανισμός παραγωγής καρκίνου στα έμβια όντα δια των «ογκογονιδίων» του DNA του ανθρώπου, τα οποία δρούν ως «πολυμελή μονάδα» απομεμακρυσμένων (τοπικά) γονιδίων. Γ) Επίσης και συναφώς με τα προλεχθέντα, έχει πλέον αποδειχτεί και πειραματικά, ότι εάν χωρίσεις από της γεννήσεώς των δύο μονοζυγωτικά πουλιά και τα αφήσεις να μεγαλώσουν σε διαφορετικά φυσικά περιβάλλοντα, θα αναπτύξουν διαφορετικά φυσικά χαρακτηριστικά, ιδίως την μορφή του ράμφους ράμφος, των πτερών και του 14

τρόπου πετάγματος, ήτοι αυτά που είναι καλύτερα προσαρμοσμένα στο περιβάλλον, για την εξασφάλιση της επιβίωσής των. Γιατί γίνεται αυτό? Επειδή στην φαινοτυπική έκφραση κάθε γονιδίου (κι ολόκληρου του γονοτύπου, κάθε έμβιου όντος) επιδρά και εξωτερικό (κλιματολογικό-χημικό) περιβάλλον - σε μακροχρόνια προοπτική- δια της διαδικασίας της φυσικής εξέλιξης, σε μια δυναμική κι εξελισσόμενη στον χρόνο αλληλεπίδραση DNA-περιβάλλοντος. Συνεπώς, με την λέξη «γονίδιο» πρέπει να εννοούμε όχι μια «χωρικά» και «χημικά» εντοπισμένη και σταθερή συγκεκριμένη ομάδα νουκλεοτιδίων DNA», αλλά ως μια ευρύτερη «λειτουργικά δυναμική ομάδα» του DNA. Κι η διευκρίνιση αυτή έχει σημασία για την αξιολόγηση της παρούσας αναφοράς μου και των επίδικων πειραμάτων της Κίνας. ΟΙ ΑΝΘΡΩΠΙΝΕΣ ΧΙΜΑΙΡΕΣ, ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΚΙ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΗ ΑΝΟΧΗ Όπως είπαμε παραπάνω στο κεφ. «Ανθρώπινες Χίμαιρες), ΟΛΑ τα ευκαρυωτικά κύτταρα ΕΚΑΣΤΟΥ συγκεκριμένου μέλους-ατόμου των θηλαστικών και φυτών, έχουν ΕΝΑ ΜΟΝΟ ΕΙΔΟΣ DNΑ («γονιδίωμα»), το οποίο είναι ΑΠΟΛΥΤΩΣ ΑΤΟΜΙΚΟ του κάθε ατόμου («από άποψης χημικής σύστασης κι αλληλουχίας των νουκλεοτιδίων» του DNA του) («γονότυπος»-genotype) και το οποίο καθορίζει αφενός τα γενικά του συγκεκριμένου «είδους», αλλά και τα ιδιαίτερα, μοναδικά κι ατομικά (φαινοτυπικά) χαρακτηριστικά εκάστου ατόμου-μέρους που ανήκει στο «είδος» αυτό, ενώ διευκρινίσαμε και την ακριβή έννοια του «ενιαίου DNA όλων των κυττάρων εκάστου οργανισμού). Είπαμε επίσης, ότι ως Ανθρώπινη Χίμαιρα, θεωρείται κι ο λήπτης που έχει λάβει ένα μόσχευμα (καρδιά, ήπαρ, νεφρό, μυελό των οστών κλπ), από άλλον δότη, με αποτέλεσμα ο δότης να έχει όργανα με δύο διαφορετικά DNAs. H φύση όμως, δεν δέχεται «χίμαιρες» γι` αυτό, το ανοσολογικό σύστημα των ανώτερων θηλαστικών με ειδικά λεμφοκύτταρα του αίματος τα T8-DR+ αναγνωρίζει τα «ξένα» ως προς τον οργανισμό του κύτταρα του «μοσχεύματος» (ισοδύναμα, των μικροβίων, ιών ή καρκινικών κυττάρων με μεταλλαγμένο DNA) και κινεί εναντίον των τον ανοσολογικό «στρατό» του, ήτοι τα Τ4+, Τ8+ λεμφοκύτταρα, τα Natural Killer λεμφοκύτταρα, τα μακροφάγα και τα λευκά αιμοσφαίρια, τις αντίστοιχες ορμόνες (Ιντερλευκίνες) και τα αντισώματα (antibodies-γ-σφαιρίνες) που παράγονται από τα Β+ λεμφοκύτταεα, για να απορρίψει τους παραπάνω ξένους εισβολείς. Γι` αυτό, για να προστατέψουμε το μόσχευμα χορηγούμε στον λήπτη διάφορα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα, που μειώνουν όμως ταυτόχρονα την προστασία τους από τους λοιπούς εισβολείς, με θανατηφόρα πολλές φορές αποτελέσματα. Για την λύση λοιπόν του προβλήματος της απόρριψης των μεταμοσχεύσεων, εφευρέθη η δημιουργία «ανθρωπίνων χιμαιρών»!, με τον παρακάτω τρόπο. Γνωρίζουμε από πολλά χρόνια, ότι εάν εισάγουμε στο έμβρυο της μήτρας, κύτταρα ενός άλλου-ξένου προς αυτό-οργανισμού, το έμβρυο δεν θα τα απορρίψει (διότι δεν έχει ακόμα αναπτύξει τους παραπάνω απορριπτικούς ανοσολογικούς 15

μηχανισμούς), αλλά θα επιτρέψει την ανάπτυξή των και διαφοροποίησή των μέσα στο εμβρυικό του σώμα. Στην περίπτωση αυτή λέμε ότι το έμβρυο έχει αναπτύξει «ανοσολογική ανοχή» (immune tolerance) στα συγκεκριμένα αλλογενή κύτταρα του δότη. Έτσι εάν εισάγουμε π.χ. σε αυτό κύτταρα ήπατος ενός ξένου ατόμουδότη, ιδιαίτερα εάν αυτά είναι νεογνικά ηπατικά κύτταρα που έχουν μεγάλη δυνατότητα πολλαπλασιασμού και διαφοροποίησής των- τα κύτταρα αυτά θα σχηματίσουν- μέσα στο σώμα του εμβρύου κι αργότερα νεογνού- ένα πλήρες ήπαρ του δότη, σύμφωνα με τις γενετικές (γονιδιακές) πληροφορίες που έχουν στα δικά των DNAs. Έτσι, το έμβρυο και το νεογνό αργότερα, καθίσταται μια «βιώσιμη» «ανθρώπινη χίμαιρα», η οποία λειτουργεί ως «βιολογική μηχανή, παραγωγής και διατήρησης» αλλογενών μοσχευμάτων, τα οποία μπορεί να αφαιρεθούν απ` αυτήν, όταν χρειαστεί και να μεταμοσχευθούν στον δότη, ο οποίος θα τα δεχτεί φυσικά ως «δικά» του (εφόσον έχουν το ίδιο DNA). Bέβαια σε όλη αυτήν την διαδικασία «παραγωγής οργάνων-μοσχευμάτων» και τα εισερχόμενα στο έμβρυο κύτταρα του δότη, υφίστανται, άλλοτε άλλου βαθμού, γενετικές μεταβολές (μεταλλάξεις), κάτω από την επίδραση του «ξένου» και προς αυτά γονιδιώματος και εν γένει χημικού περιβάλλοντος του εμβρύου, οι οποίες όμως (μεταλλάξεις) δεν αλλάζουν στην πράξη της γονιδιακή-γενετική ταυτότητα του «οργάνου-μοσχεύματος». Υπό την έννοια αυτή και το «όργανο-μόσχευμα» μπορείλόγω των μεταλλάξεών του- να θεωρηθεί ως «οργανική χίμαιρα». Τέτοια πειράματα, γίνονται σε μεγάλη πλέον κλίμακα, και με την χρήση δοτών «πολυδύναμων κυττάρων-stem sells»). Τα παραγόμενα με την παραπάνω διαδικασία «όργανα-μοσχεύματα» λέμε ότι «έχουν γενετικά προσαρμοστεί» στον λήπτη των (έμβρυο) («embryonic adapted human cells). Όλα αυτά τα γράφω εδώ, διότι θα δούμε παρακάτω, ότι οι ερευνητές των επίδικων πειραμάτων της παρούσας αναφοράς μου, δημιούργησαν την αρχική των SARS-CoV- MA25 ιοική χίμαιρα, δια του εμβολιασμού (inoculation) σε νεαρά ποντίκια, του κορονοιού SARS-CoV (που προκάλεσε την επιδημία του 2003). ΟΙ ΙΟΙ: Οι Ιοί από την άλλη πλευρά, είναι οργανισμοί που αποτελούνται από μια λιπο-πρωτεινική «ιοική μεμβράνη», η οποία περικλείει το επίσης λιποπρωτεινικό «ιό-πλασμα» (αντίστοιχο του κυτταροπλάσματος των ευκαρυωτικών κυττάρων) στο οποίο υπάρχει είτε ένα DNA διπλής (συνήθως) ή μονής έλικας-κι οι ιοί αυτοί λέγονται DNA-Iοί (όπως ο HIV ιός του AIDS), ή RNA (μονής πάντα έλικας), οι οποίοι για τον λόγο αυτό λέγονται RNA-ιοί, όπως όλοι οι Κορονοιοί που ενδιαφέρουν εμάς εδώ, καθώς και Ρετροιοί (retroviruses). Οι RNA-ιοί γενικά (όπως και οι DNA-ιοί), για να εισέλθουν στο ανθρώπινο ευκαρυωτικό κύτταρα (ή στο ευκαρυωτικό κύτταρο άλλων ξενιστών-φορέων), αποβάλλουν πρώτα την «ιοική των εξωτερική μεμβράνη» και μέσα στο κυτταρόπλασμα πλέον του ευκαρυωτικού κυττάρου του ξενιστή-φορέα, χρησιμοποιούν τα «ριβοσώματα» του τελευταίου για την παραγωγή πρωτεινικών 16

ενζύμων, με τα οποία αυτο-αντιγράφουν το RNA των σε πολλά αντίγραφα και στην συνέχεια παράγουν –στα «ριβοσώματα» πάλι- νέα πρωτεινικά ένζυμα με τα οποία αναπαράγουν πολλά αντίγραφα της απωλεσθήσας «ιοικής των μεμβράνης», εκάστη των οποίων στην συνέχεια περιβάλλει από ένα αντίγραφο των νεο-παραγομένων ιοικών RNA, σχηματιζομένων έτσι πολλαπλών αντιγράφων πλήρων ιών, οι οποίοι στην συνέχεια βγαίνουν όλοι μαζί από το κάθε ευκαρυωτικό κύτταρο που έχουν προσβάλει, στον εξωτερικό (εξω)μεσο-κυττάριο χώρο του ευκαρυωτικού οργανισμού (ανθρώπου ή ζώου) κι εισέρχονται στην συνέχεια σωρηδόν σε διπλανά ευκαρυωτικά κύτταρα, ενώ διασκορπίζονται και στο περιβάλλον, δια των ανοιχτών βλεννογόνων (στόμα, μύτη κλπ), του προσβληθέντος οργανισμού και του δέρματός του. Ο καταναγκασμός αυτός του ευκαρυωτικού κυττάρου να εγκαταλείψει, προσωρινά ή και μόνιμα !, τις δικές του φυσιολογικές λειτουργίες –με τον προαναφερθέντα τρόπο-για να εξυπηρετήσει τις ανάγκες αναπαραγωγής του ιού, είναι η αιτία των παθολογικών συνεπειών (ασθενειών) της προσβολής των φυσιολογικών ευκαρυωτικών κυττάρων κι οργανισμών από τους ιούς. OI ΡΕΤΡΟ-ΙΟΙ (retroviruses) (περιλαμβάνουν τους ιούς HIV-1 and HIV-2 που προκαλούν το AIDS) είναι κι αυτοί RNA ιοί, με ιδιαίτερα όμως χαρακτηριστικά, ήτοι: Το RNA του ρετρο-ιού, μέσα στο ανθρώπινο κύτταρο, «αυτό-μεταγράφεται αντικατοπτρικά» («αυτό-αντιγράφεται αντικατοπτρικά») (transcription) και γίνεται DNA-ιού, το οποίο ενσωματώνεται στο DNA του ανθρωπίνου κυττάρου-ξενιστή που έχει προσβάλει. Στην συνέχεια το ενσωματωμένο αυτό ιοικό DNA, χρησιμοποιεί όλη την «μηχανή μεταγραφής» (transcription) που έχει το φυσιολογικό DNA του ξενιστή, με αποτέλεσμα, μαζί με το φυσιολογικό m RNA του ξενιστή, να παράγεται τώρα και το RNA του ιού, μαζί με το περίβλημά του και την παραγωγή τελικά πολλών πλήρων ιών, που βγαίνουν από το κύτταρο του ξενιστή και επιμολύνουν κι άλλα κύτταρα αυτού, με τον κύκλο αυτό να αυτό-αναπαράγεται. Με την έννοια αυτή, το κύτταρα κι ο οργανισμός εν γένει του ξενιστή, είναι μια «ανθρώπινη χίμαιρα» δεδομένου ότι αποτελείται από δύο- γενετικά- ξένα μεταξύ του DNA και RNAs

OI ΚΟΡΟΝΟΙΟΙ: Οι Κορονοιοί είναι ειδικοί μονής έλικας RNA ιοί, οι οποίοι προκαλούν συνήθως παθήσεις του αναπνευστικού, σε θηλαστικά και πτηνά. Τέτοιοι είναι ο κορονοιός «avian infectious bronchitis virus (IBV) (νόσος των πτηνών), καθώς κι άλλοι κορονοιοί που προσβάλλουν κυρίως το γαστρεντερικό σύστημα άλλων ζώων και οι παθογόνοι «Ανθρωπο-Κορονοιοί», που προκαλούν παθήσεις του αναπνευστικού στους ανθρώπους, όπως οι SARS-CoV (που προκάλεσε την επιδημία «οξείας αναπνευστικής νόσου» το 2003 στην Ν.Α. Ασίας, η αρχική πηγή μετάδοσης του οποίου ήταν οι νυχτερίδες της Ν.Α. Ασίας), ο MERS (που προκάλεσε την επιδημία «οξείας αναπνευστικής νόσου» το 2012 στην Μέση Ανατολή, η αρχική πηγή του μετάδοσης οποίου ήταν οι καμήλες) κι ο πρόσφατος Covid-19 (SARS-2), του οποίου η αρχική πηγή μετάδοσης ΔΕΝ έχει ακόμα προσδιοριστεί κι οποίος προσβάλει ΟΛΑ τα όργανα του ασθενή (κι όχι μόνο του αναπνευστικού), συμπεριλαμβανομένων και των κυττάρων του κεντρικού συστήματος (εγκεφάλου και μυελού). Οι SARS-CoV, MERS, και Covid-19 (SARS-2) «Άνθρωπο-Κορονοιοί» ανήκουν ειδικότερα στην ομάδα των Betacoronaviruses (β-CoVs or Beta-CoVs,or grour 2 coronoviruses), εκ των οποίων οι SARS-CoV, και Covid-19 (SARS-2) ανήκουν στην «γενεαλογική σειρά» (lineage B) κι ο MERS στην «γενεαλογική σειρά» (lineage) C. Οι διάφορες αυτές «γενεαλογικές σειρές» (lineages) χαρακτηρίζονται από τις διαφορετικές «επιφανειακές» γλυκοπρωτείνες των (S,M,E). 18

Εικόνα: Ο SARS-CoV Κορονοιός. Ιδιαίτερης σημασίας είναι οι επιφανειακές S Spike Glycoproteins, οι οποίες αντιδρούν-δια μέσου του RBD (receptor binding domain) τμήματός των, με τους ειδικούς υποδοχείς ACE-II των ανθρώπινων κυττάρων και δια μέσου αυτών εισέρχονται μέσα στα τελευταία κι ασκούν την παθογόνο δράση των. Γι` αυτό η S protein (ή το RBD) ερευνάται εάν μπορεί να χρησιμεύσει στην παραγωγή εμβολίου ή/και θεραπείας με μενοκλωνικά αντισώματα (monoclonal antibodies). Οι πρωτείνες matrix(M) και envelope (περιβλήματος)(Ε) είναι σημαντικές για τον σχηματισμό του κορονοιού στις ER-Golgi περιοχές των «ριβοσωμάτων» των κυττάρων-ξενιστών του ιού. Τέλος η πρωτείνη (nucleocapsid) Ν (δεν σημεiώνεται στην εικόνα), συνδέεται άμεσα με το RNA του ιού και γι` αυτό χρησιμοποιείται για ένα χρωματογραφικό γρήγορο διαγνωστικό τέστ. Γονοτυπική και Φαινοτυπική σύγκριση των υπό μελέτη κορονοιών στην παρούσα αναφορά μου: Ο «γονότυπος» (τα συνολικά γονίδια) του Covid-2 (SARS-2) είναι, από άποψης «γονιδιακής ομοιότητας» ίδια κατά 57% με τα του MERS, κατά 79% μέχρι και 93.42% με τα του SARS-CoV και κατά 87.7% με άλλους SARS-like-CoV κορονοιούς που δεν είναι παθογόνοι για τον άνθρωπο, όπως οι ZC45 και ΖΧC21 και ο SARSSHCO14 κορονοιός (που ενδημούν στις horseshoe νυχτερίδες της Ν.Α. Ασίας) (*). (*) 1) «A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence», Nature Med. 2015; 21(12): 1508–1513, Published online 2015 Nov 9 2015 doi: 10.1038/nm.3985 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4797993/ 2) Identification of coronavirus sequences in carp cDNA from Wuhan, China, Wiley Online Library,11-03-2020, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jmv.25751 19

Κι εδώ, η «γονιδιακή ομοιότητα» των παθογόνων για τον άνθρωπο κορονοιών Covid-19 και SARS-CoV και MERS, που είναι, ως αναμένεται, μεγάλη:

Εικόνα. Συγκριτική απεικόνιση των γονοτύπων (γονιδίων) των προσαρμοσμένων στον άνθρωπο κορονοιών SARS-CoV-2 (Covid-19) και SARS-CoV and MERS-CoV, που προκάλεσαν ανθρώπινες πανδημίες κι επιδημίες αντίστοιχα: ORF1a,b (πράσινο χρώμα): γονίδια για (μη-δομικές) πρωτείνες (ένζυμα) αναγκαία τον πολλαπλασιασμό των κορονοιών, S (μπλέ χρώμα): γονίδια για την S spike protein, Ε, Μ,Ν: γονίδια για δομικές πρωτείνες περιβλήματος (Ε-μπορντώ χρώμα), μεμβράνης (Μ, ρόζ χρώμα), και νουκλεοκαψιδίου (Ν, κυανούν χρώμα). Figure 1. Beta coronaviruses genome organization; The Betacoronavirus for human (SARS-CoV-2, SARS-CoV and MERS-CoV) genome comprises of the 5'-untranslated region (5'-UTR), open reading frame (orf) 1a/b (green box) encoding non-structural proteins (nsp) for replication, structural proteins including spike (blue box), envelop (maroon box), membrane (pink box), and nucleocapsid (cyan box) proteins, accessory proteins (light gray boxes) such as orf 3, 6, 7a, 7b, 8 and 9b in the SARSCoV-2 genome, and the 3'-untranslated region (3'-UTR). The doted underlined in red are the protein which shows key variation between SARS-CoV-2 and SARS-CoV. The length of nsps and orfs are not drawn in scale. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2090123220300540 Έχει επίσης τεκμηριωθεί ότι η παθογένεια των Covid-2 (SARS-2), SARS-CoV και MERS, οφείλεται στην (φαινοτυπική) εμφάνιση στην επιφάνεια των περιβλημάτων των μιας γλυκοπρωτείνης S (spike protein), της οποίας η 1ταγής, 2ταγής και 3ταγής δομή, είναι σχεδόν η ίδια και στους 3 αυτούς ιούς. Η «φαινοτυπική ομοιότητα» των S πρωτεινών των τριών αυτών κορονοιών, αντανακλά την αντίστοιχη μεγάλη «γονιδιακή ομοιότητα» των αντίστοιχων γονιδίων RNA των κορονοιών αυτών που κωδικοποιούν και «μεταφράζουν» τελικά τις πρωτείνες S αυτές. H πρωτείνη S (spike protein), είναι σημαντική για την παθογενετικότητα των κορονοιών αυτών, διότι είναι αυτή που ενώνεται χημικά με τους χημικούς υποδοχείς της Αγγειοτενσίνης-ΙΙ (CE-II) που βρίσκονται στην επιφάνεια των ανθρώπινων κυττάρων, κυρίως των πνευμόνων. Μόνο με την σύνδεση με τους ACE-II μπορούν οι κορονοιοί αυτοί να εισέλθουν στα ανθρώπινα κύτταρα και να 20

ασκήσουν την τοξική παθογόνο των δράση πάνω σε αυτά (βλ. τις παρακάτω 2 εικόνες). 1)«The proximal origin of SARS-CoV-2»: Kristian G. Andersen, Andrew Rambaut, W. Ian Lipkin, Edward C. Holmes & Robert F. Garry. Nature Medicine (2020) Cite this article, Published: 17 March 2020 https://www.nature.com/articles/s41591-020-08209?utm_source=sn&utm_medium=referral&utm_content=RMarketing&utm_campaign=B SLB_4_CA01_GL_BSLB_USG_CA01_GL_LSGR_PubH_Coronavirus_LandingPage

2) «Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding- Covid-19 gene comparative analysis». https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S0140-6736%2820%2930251-8 https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)30251-8/fulltext

Ο Παθογενετικός τρόπος δράσης των κορονοιών, μέσα στα φυσιολογικά κύτταρα των ξενιστών-φορέων των.

ACE2, angiotensin-converting enzyme 2; ER, endoplasmic reticulum; ERGIC, ER–Golgi intermediate compartment.

Μηχανισμός δράσης των παθογόνω κορονοιών Covid-19 και SARS-CoV και MERS: H «spike» πρωτείνη το εξωτερικού κελύφους του ιού συνδέεται με τους «υποδοχείς της Αγγειοτενσίνης-ΙΙ» στην επιφάνεια του ανθρώπινου κυττάρου και εισδύει –δια 21

των υποδοχέων- στο εσωτερικό του κυττάρου, όπου ο ιός εναποθέτει το mRNA του, το οποίο στην συνέχεια «μεταφράζεται» (translated) στις «αντιγραφικές» πολυμεράσες (πολυπρωτείνες-ένζυμα) pp1a and 1ab, οι οποίες προκαλούν την παραγωγή πολλαπλών «αντιγράφων» (transcription) του αρχικού mRNA (μονογαμική αναπαραγωγή), τα οποία στην συνέχεια «μεταφράζονται» (translated) σε ιοικές πρωτείνες (Spike protein, Μ,Ε), οι οποίες τελικά συνδέονται και περιβάλλουν–στο «ενδοπλασματικό δίκτυο» και τα «Golgi» σωμάτια του ανθρώπινου κυττάρου- τα mRNAs του ιού, σχηματίζοντας έτσι έναν πλήθος πλήρων ιών, οι οποίοι τελικά αποβάλλονται ζωντανοί από το κύτταρο στα διπλανά κύτταρα και το περιβάλλον μολύνοντας άλλους ανθρώπους. ACE2, angiotensin-converting enzyme 2; ER, endoplasmic reticulum; ERGIC, ER–Golgi intermediate compartment. (συμπληρωματικά: Οι SARS-like κορονοιοί ZC45 και ZXC21, δεν είναι επίσης παθογόνοι για τον άνθρωπο, διότι δεν παράγουν spike protein που να συνδέεται με τους ανθρώπινους ACE-II. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2090123220300540 O SARS-like Κορονοιός SHCO14: Από την άλλη πλευρά, ο φυσικός Κορονοιός SARS-like SHCO14- CoV(1) είναι επίσης ένας Betacoronaviruses (β-CoVs) της B «γενεαλογικής σειράς» (lineage) (βλ. την επόμενη εικόνα) (όπως και οι SARS-CoV, και Covid-19 (SARS-2), ενδημεί στις νυχτερίδες της Ν.Α. Ασίας, αλλά δεν είναι παθογόνος για τον άνθρωπο, παρόλο που ο γονότυπός του είναι κατά 87.7% ίδιος με τον του Covid-19 και παρόλο που κι αυτός (SARS-like SHCO14) εκφράζει στην επιφάνειά του spike protein, η οποία όμως συνδέεται με τους ACE-II του ανθρώπου με πολύ ασθενή τρόπο!, ήτοι έχει πολύ λίγα μέρη με τα οποία «εφαρμόζει» χημικά με τους ACE-II, γεγονός που αντανακλά τις γονιδιακές διαφορές μεταξύ των γονιδίων των παραπάνω κορονοιών, που «κωδικοποιούν» και παράγουν τις αντίστοιχες S (spike proteins) πρωτείνες των. (1) Isolation and characterization of a bat SARS-like coronavirus (SHCO14) that uses the ACE2 receptor. Nature. 2013;503:535–538. doi: 10.1038/nature12711. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5389864/ (στο άρθρο αυτό αναλύεται ο γονότυπος του SARS-SHCO14 β-κορονοιού of B Lineage). Ο κορονοιός όμως αυτός Κορονοιός SHCO14, προκαλεί σοβαρές νόσους στον άνθρωπο, εάν μετατραπεί σε μια Ιοική–Χίμαιρα! (βλ. παρακάτω) όπως ακριβώς έγινε με τα επίδικα πειράματα που καταγγέλλω εδώ και με τα οποία παρήχθη μια η Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14 («ιός τέρας»), με την τεχνητή σύζευξη στο εργαστήριο Χιμαιρικών SARS-CoV με τον SARS-SHCO14 !!...τέλος, από τα στοιχεία που παρουσιάζω, εδώ, προκύπτει –και σε συμφωνία με σύμπασα σχεδόν την διεθνή επιστημονική κοινότητα, ότι η Χίμαιρα-SHCO14 είναι ο Κορονοιός Covid-19 που προξενεί την παρούσα θανατηφόρο πανδημία.

Εικόνα: Ο φυσικός Κορονοιός SARS-like SHCO14- CoV(1) είναι επίσης ένας Betacoronaviruses (β-CoVs) της B «γενεαλογικής σειράς» (lineage) (βλ. την επόμενη εικόνα) (όπως και οι SARS-CoV, και Covid-19 (SARS-2), ενδημεί στις νυχτερίδες της Ν.Α. Ασίας, (βλ.το: Isolation and characterization of a bat SARS-like coronavirus that uses the ACE2 receptor. Nature. 2013;503:535–538. doi: 10.1038/nature12711. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5389864/ Σχόλιο: Στο άρθρο αυτό αναλύεται ο γονότυπος του SARS-SHCO14 β-κορονοιού, ο οποίος χρησιμοποιήθηκε, μαζί με τον SARS-CoV β-κορονοιό, για την Παρασκευή της Ιοικής-Χίμαιρας-SHCO14. ΟΙ ΙΟΙΚΕΣ ΧΙΜΑΙΡΕΣ: Όπως γνωρίζουμε, ΟΛΑ τα ευκαρυωτικά κύτταρα ΕΚΑΣΤΟΥ συγκεκριμένου μέλους-ατόμου των θηλαστικών και φυτών, έχουν ΕΝΑ ΜΟΝΟ ΕΙΔΟΣ DNΑ («γονιδίωμα»), το οποίο είναι ΑΠΟΛΥΤΩΣ ΑΤΟΜΙΚΟ του κάθε ατόμου («από άποψης χημικής σύστασης κι αλληλουχίας των νουκλεοτιδίων» του DNA του) («γονότυπος»-genotype) και το οποίο καθορίζει αφενός τα γενικά του συγκεκριμένου «είδους», αλλά και τα ιδιαίτερα, μοναδικά κι ατομικά (φαινοτυπικά) χαρακτηριστικά εκάστου ατόμου-μέρους που ανήκει στο «είδος» αυτό. Το ίδιο ισχύει και για τους «φυσικούς» ιούς (τους ιούς δηλ. που υπάρχουν ως

μορφή ζωής δια της διαδικασίας της φυσικής εξέλιξης), οι οποίοι αποτελούνται κι αυτοί από ΕΝΑ ΜΟΝΟ ΕΙΔΟΣ DNA ή RNA, με τις προαναφερόμενες ιδιότητες. Οι Ιοί-Χίμαιρες από την άλλη, είναι τεχνητοί ιοί, που κατασκευάζονται αποκλειστικά με τεχνητά μέσα (recombinant genetic engineering) στο εργαστήριο, δια της τεχνητής «σύζευξης» (ligand) δύο (ή περισσότερων) πλήρων, αλλά ξένων μεταξύ των, ιοικών DNA, RNA, τα οποία όμως έχουν την δυνατότητα αυτοαναδιπλασιασμού των (ήτοι έχουν την δυνατότητα πλήρους «ζωής» των, μέσα στα κύτταρα των ξενιστών των κι αυτό είναι σημαντικό), με τελικό αποτέλεσμα, οι Χίμαιρες-Ιοί να αποτελούνται ταυτόχρονα από δύο (ή περισσότερα) ξένα μεταξύ των ιοικά DNA, ή RNA!, με αποτέλεσμα οι Χίμαιρες-Ιοί να παρουσιάζουν μορφολειτουργικές (φαινοτυπικές) ιδιότητες που δεν είναι συμβατές με τις μορφές ζωής Ιών που ΕΙΝΑΙ ΔΥΝΑΤΟΝ ΝΑ ΥΠΑΡΞΟΥΝ ΜΕ ΦΥΣΙΚΟ ΕΞΕΛΙΚΤΙΚΟ ΤΡΟΠΟ ΣΤΟ ΠΑΡΟΝ ΣΥΜΠΑΝ ΜΑΣ!....τέτοια Ιοική-Χίμαιρα («ιό-τέρας») είναι ο ιός ΧίμαιραSHCO14 που κατασκεύασαν οι αναφερόμενοι στην παρούσα ερευνητές σε εργαστήρια της Κίνας, με την τεχνητή σύζευξη των RNAs, των κορονοιών SARS-CoV (που προκάλεσε την επιδημία του 2003 στην Ν.Α. Ασία) και του SARS-SHCO14 (αμφότεροι των οποίων ενδημούν στις νυχτερίδες της Ν.Α. Ασίας) κι η οποία (Χίμαιρα-SHCO14), κατά την έλλογη άποψη του υπογράφοντος την παρούσα, αλλά και (σχεδόν) της σύμπασας διεθνούς επιστημονικής κοινότητας, είναι -δηλ. ταυτίζεται γενετικά και μορφο-λειτουργικά-με τον Κορονοιό Covd-19 που προκαλεί την παρούσα θανατηφόρο πανδημία σε όλη την Γή. Η παραπάνω τεχνητή «σύζευξη» (ligand) δύο πλήρων, αλλά ξένων μεταξύ των RNAs για την παραγωγή μιας «Χίμαιρας-Ιού» είναι εντελώς διαφορετική με την φυσιολογική «γονιμοποίηση» των (ημίσεων) DNA των «γαμετών» σπερματοζωαρίου και ωαρίου για την παραγωγή του πλήρους DNA του εμβρύου, διότι τα DNA των «γαμετών», επειδή περιέχουν έκαστον μόνο 23 χρωμοσώματα (αντί των 46 χρωμοσωμάτων των ευκαρυωτικών κυττάρων) (haploid cells), ΔΕΝ έχουν την δυνατότητα αυτόνομου αυτό-αναδιπλασιασμού των (ήτοι δεν έχουν την δυνατότητα πλήρους «ζωής» των) μέσα στα σπερματοζωάρια ή ωάρια που βρίσκονται αντίστοιχα (για λόγους στους οποίους δεν μπορώ να επεκταθώ εδώ), αλλά αποκτούν την δυνατότητα αυτή, μόνο με την γονιμοποιητική σύζευξή των στο γονιμοποιημένο πλέον ευκαρυωτικό κύτταρο του ωαρίου, το οποίο αποκτά έτσι 46 χρωμοσώματα (23Χ2 ζεύγη «ομολόγων χρωμοσωμάτων»-diploic cells), έκαστον εκ των οποίων (ομολόγων ζευγών) αποτελείται από ένα χρωμόσωμα του πατρός κι ενός της μητρός. Αυτή είναι η διαφορά μεταξύ φυσιολογικής γονιμοποίησης και «κατασκευής Χίμαιρας». Τέλος, για την κατανόηση της φύσεως μιας Χίμαιρας, τηρώντας τις αναγκαίες περιοριστικές αντιστοιχίες και παραλληλίες, αναφέρουμε ότι «Χίμαιρα» είναι κι ο άνθρωπος που έχει πάρει μόσχευμα, π.χ. ήπαρ, καρδιά, νεφρό, μυελό των οστών, άλλου ανθρώπου-δότη (με άλλο, φυσικά, DNA, ξένο προς το του λήπτη), διότι τώρα

ο οργανισμός του λήπτη, αποτελείται από όργανα με δύο διαφορετικά –και ξένα μεταξύ των- DNAs!! (για την μέθοδο παραγωγής ιοικής-χίμαιρας, βλ. τα άρθρα: 1) «Construction of intertypic chimeric dengue viruses by substitution of structural protein genes (p.2, Materials and Methods-Chimeric Cdna), by MICHAEL BRAY AND CHING-JUH LAI Molecular Viral Biology Section, Laboratory of Infectious Diseases, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, Proc. Nati. Acad. Sci. USA Vol. 88, pp. 10342-10346, November 1991 Medical Sciences, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC52924/ https://www.pnas.org/content/pnas/88/22/10342.full.pdf 2) A Mouse-Adapted SARS-Coronavirus Causes Disease and Mortality in BALB/c Mice. Roberts Anjeanette, Deming Damon, Paddock Christopher D., Cheng Aaron, Yount Boyd, Vogel Leatrice, Herman Brian D., Sheahan Tim, Heise Mark, Genrich Gillian L., Zaki Sherif R., Baric Ralph, Subbarao Kanta. PLoS Pathogens. 2007;3(1):e5. doi: 10.1371/journal.ppat.0030005. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1769406/

ΠΩΣ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΚΕ ΚΑΙ ΤΙ ΕΙΝΑΙ Η IOIKH «ΧΙΜΑΙΡΑ-SARS-SHC014-MA15-CoV» ΤΩΝ ΕΠΙΔΙΚΩΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΩΝ ΟΡΙΣΜΟΣ: Η ορθή ορολογία είναι ότι ο νέος κορoνοιός SARS-2-CoV προκαλεί την παρούσα Covid-19 πανδημίας. Στην διεθνή βιβλιογραφία όμως-όπως και στην παρούσα αναφορά μου, οι δύο όροι: SARS-2-CoV και Covid-19, θα χρησιμοποιούνται αδιακρίτως, ήτοι ως ταυτόσημοι. Σχετική Βιβιλογραφία του παρόντος κεφαλαίου: 1.α) «A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence», Nature Med. 2015; 21(12): 1508–1513, Published online 2015 Nov 9 2015 doi: 10.1038/nm.3985 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4797993/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4797993/pdf/41591_2015_Article_BFnm39 85.pdf

1.β) «Supplementary information: Supplementary Figures 1–6 and Supplementary Tables 1–4», του άρθρου αρ.1.α του Nature Medicine 2015: file:///C:/Users/User/Downloads/41591_2015_BFnm3985_MOESM18_ESM%20(2).p df 1.γ) 1.γ) A Mouse-Adapted SARS-Coronavirus Causes Disease and Mortality in BALB/c Mice, PLoS Pathog. 2007 Jan; 3(1): e5, Kαστασκευή Χίμαιρας SARS-CoV MA 15: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1769406/

Στα παραπάνω, συμπληρωματικά άρθρα των, οι επιστήμονες-ερευνητές, στους οποίους αναφέρομαι καταγγελτικά στην παρούσα μελέτη μου, στο κεφάλαιο «Construction of SARS-like chimeric viruses» περιγράφουν αναλυτικά τις μεθόδους (και τα αποτελέσματα), τον τρόπο κατασκευής της Σούπερ Χίμαιρας-SHCO14, η οποία κατά τον υπογράφοντα την παρούσα, αλλά και σύμπασα την διεθνή επιστημονική κοινότητα, ταυτίζεται με τον Covid-19 (SARS-2-CoV) της παρούσας θανατηφόρου πανδημίας. To –σε κάθε περίπτωση παράλογο κι αδικαιολόγητο από κάθε άποψη-«σκεπτικό και τρόπος παρασκευής της Σούπερ Χίμαιρας-SARSSHCO14-MA15-CoV είναι ο εξής: «Το Σκεπτικό των ερευνητών» είναι το εξής: Δεδομένου ότι ο φυσικός κορονοιός SARS-SHCO14-CoV (που ενδημεί στις νυχτερίδες) δεν είναι παθογόνος για τον άνθρωπο διότι η επιφανειακή του S spike protein πρωτείνη του (την οποία κωδικοποιεί-παράγει το αντίστοιχο γονίδιο S του κορονιού αυτού) δεν συνδέεται ισχυρά (έχει μικρή «χημική συγγένεια-chemical affinity) με τους ανθρώπινους «υποδοχείς της Αγγειοτενσίνης-ΙΙ (ACE-II) που βρίσκονται σε όλα τα κύτταρα του ανθρώπου κι ιδιαίτερα στα πνευμονικά και δεδομένου ότι η χημική αυτή ένωση S spike protein και ACE-II είναι αναγκαία για την είσοδο του κορονοιού αυτού (κι όλων των αντίστοιχων κορονοιών SARS-Covid-19, SARS-CoV, MERS), στα κύτταρα των ανθρώπων-ξενιστών (φορέων) όπου θα ασκήσουν την παθογόνο δράση των εναντίον των τελευταίων, κάτω από ποιές προυποθέσεις –αναρωτήθηκαν οι ερευνητές- εργαστηριακές και φυσικές, θα μπορούσε η S spike protein πρωτείνη αυτή του φυσικού κορονοιού SARS-SHOC14 να αυξήσει την χημική της συγγένεια και να ενωθεί ισχυρά με τους ACE-II, ώστε να καταστήσει δυνατή την επιδημία μιας νόσου από ton–αρχικά μη-παθογόνο- φυσικό κορονοιό SARS-SHCO14-CoV ? Και με τις δικές τους λέξεις, στην δημοσιευμένη εργασία των: «Therefore, to examine the emergence potential (that is, the potential to infect humans) of circulating bat CoVs, we built a chimeric virus encoding a novel, zoonotic CoV spike protein—from the RsSHC014-CoV sequence that was isolated from Chinese horseshoe bats1—in the context of the SARS-CoV mouse-adapted backbone. The hybrid virus allowed us to evaluate the ability of the novel spike protein to cause disease independently of other necessary adaptive mutations in its natural backbone». Και για να δώσουν απάντηση στο φαντασιακό τους αυτό ερώτημα, οι ερευνητές αυτοί σχεδίασαν κι εκπόνησαν τα παρακάτω πειράματα: Η ΚΑΤΑΣΚΕΥΗ ΤΗΣ ΣΟΥΠΕΡ ΙΟΙΚΗΣ ΧΙΜΑΙΡΑΣ Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14-ΜΑ15-CoV Και για την απάντηση αυτού του –κατ` αρχήν και με μια επιφύλαξη για κάτι χειρότερο (βλ. παρακάτω)- «παράλογου» ερωτήματος, οι ερευνητές αυτοί κατασκεύασαν την παρακάτω Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14-ΜΑ15-CoV με τα εξής πειραματικά στάδια: α) Κατασκεύασαν στην αρχή μια αρχική «ιοική χίμαιρα-SARS-CoV MA15», με την έγχυση του RNA του φυσικού κορονοιού SARS-CoV Urbani (άγριου) σε 15 26

διαδοχικές σειρές ποντικών BALB/c, διαδικασία που προκάλεσε στο αρχικό SARSCoV RNA, 6 κρίσιμες «προσαρμοστικές στα ποντίκια μεταλλάξεις» (mouse adapted RNA mutations)(εκ των οποίων η μια έγινε στην S spike protein του φυσικού SARSCoV-βλ.παρακάτω), παραγομένης τελικά της αρχικής «ιοικής χίμαιρας-SARS-CoV MA15» (mouse adapted (ΜΑ) chimeric virus), η οποία (χίμαιρα) συνίσταται έτσι από το αρχικό RNA του φυσικού κορονοιού SARS-CoV Urbani «προσαρμοσμένουμεταλλαγμένου» στο γενετικό (DNA) των ποντικών (mouse adapted chimeric virus SARS-CoV MA15) (1,2) (*, σελ.29). Στην συνέχεια απομόνωσαν την «ιοική αυτή αρχική χίμαιρα-SARS-CoV MA15» σε καλλιέργεια, η οποία (χίμαιρα) παρουσιάζει, σε καλλιέργειες ανθρώπινων και ποντικίσιων κυττάρων, ισοδύναμης ισχύος νοσογόνο και θανατηφόρα τοξικότητα με αυτήν του φυσικού κορονοιού SARS-CoV (Urbani), β) στην συνέχεια, απέκοψαν –με μια διαδικασία που λέγεται restriction digest-cleavageκι απέβαλλαν, το γονίδιο S της χίμαιρας-SARS-CoV MA15 (το οποίο κωδικοποιεί για την S spike protein αυτής) και το αντικατέστησαν (ligated) με το αντίστοιχο γονίδιο S του φυσικού κορονοιού SARS-SHCO14-CoV (το οποίο επίσης «κωδικοποιεί» για την spike S protein αυτού (3)), παραγομένης έτσι της Χίμαιρας-SARS- SHCO14-MA15CoV, γ) στην συνέχεια, ένωσαν (ligated, via in vitro transcription reactionsrecombinant technology) (4,5))- όλα τα παραπάνω RNAs, «φυσικά» και «Χιμαιρικά», ήτοι τα πλήρη RNAs του φυσικού κορονοιού SARS-Cov Urbani + του Χιμαιρικού SARS-CoV-MA15 + Χίμαιρας-SARS-SHCO14-MA15-CoV, κατασκευάζοντας έτσι τελικά ένα ενιαίο Σούπερ Χιμαρικό RNA, ήτοι έναν Σούπερ- Χιμαιρικό-SARS-SHCO14ΜΑ15-CoV β Κορονοιό (of B lineage), ο οποίος έχει ως «RNA-υπόστρωμα» όλα τα παραπάνω φυσικά και Χιμαιρικά RNAs κι εκφράζει στην επιφάνειά του, την S spike protein του φυσικού κορονοιού SARS- SHCO14, (we generated and characterized a chimeric virus expressing the spike of bat coronavirus SHC014 in a mouse-adapted SARS-CoV backbone), (βλ. επόμενη εικ.2), δ) και τέλος, καλλιέργησαν την νέα Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14-ΜΑ15 in vivo πάνω σε ποντίκια και in vitro πάνω σε σειρά ανθρώπινων κυττάρων Vero Ε6 sells, σε σειρές ανθρώπινων επιθηλιακών κυττάρων (human epithelial airway cell line Calu-3 2B4) και σε επιθηλιακά ανθρώπινα κύτταρα πνεύμονος (primary airway epithelial cultures-HAE), όλα των οποίων (κύτταρα) παρουσιάζουν ACE-II στην επιφάνειά των, για να ελέγξουν εάν η νέα Σούπερ Χιμαιρική S spike protein της Σούπερ Χίμαιρας-SHCO14- ΜΑ15, εμφανίζει μεγαλύτερη χημική συγγένεια και ενώνεται με ισχυρότερους χημικούς δεσμούς με τους ACE-II των παραπάνω ανθρώπινων κυττάρων κι αυξάνει με τον τρόπο αυτό την τοξικότητά της εναντίον των κυττάρων αυτών!... («Therefore, we synthesized the SHC014 spike in the context of the replicationcompetent, mouse-adapted SARS-CoV backbone (we hereafter refer to the chimeric CoV as SHC014-MA15) to maximize the opportunity for pathogenesis and vaccine studies in mice»). Κι ώ του μεγαλοφυούς αυτού επιστημονικού επιτεύγματος! (κατά τους ερευνητές των πειραμάτων αυτών)...πράγματι η νέα Χιμαιρική S protein Χίμαιρα-SHCO14- ΜΑ15, παρουσιάζει πολύ μεγαλύτερη τοξικότητα επί των 27

παραπάνω ανθρωπίνων κυττάρων, σε σύγκριση με την «φυσική» S protein του φυσικού κορονοιού SARS-SHCO14 !, και ισοδύναμη παθογενετική ισχύ με την του τον φυσικού SARS-CoV. («Together, the data confirm the ability of viruses with the SHC014 spike to infect human airway cells and underscore the potential threat of cross-species transmission of SHC014-CoV»). στ) και στο τέλος, οι ερευνητές αυτοί, κατασκεύασαν, με κατά 100% τεχνητά μέσα (recombinant genetic engineering technology) συνθετικά αντίγραφα RNAs του «φυσικoύ» κορονοιού SHCO14-ΜΑ15 (recombinant engineering) και στην συνέχεια τα καλλιέργησαν κι αυτά με ανθρώπινα κύτταρα και επιμόλυναν in vivo και ποντίκια για τους ίδιους ως παραπάνω λόγους, Ιδού οι μεταλλάξεις του γονότυπου της αρχικής Χίμαιρας SARS-CoV-MA15:

Εικόνα. Ο γονότυπος της αρχικής χίμαιρας-SARS-CoV-MA15: Όταν ο φυσικός κορονοιός SARS-CoV εμβολιασθεί διαδοχικά σε μια σειρά από νεαρά ποντίκια BALB/c, ο γονότυπός του (genome), υφίσταται 6 κρίσιμες μεταλλάξεις, η μια εκ των οποίων είναι και στην S spike protein του, παραγομένου έτσι της Χίμαιρας-SARS-CoV-MA15-mouse adapted chimeric virus). Στην 2η φάση, η παραπάνω S spike protein Χίμαιρας SARS-CoV-MA15, αντικαθίσταται από την S spike protein του φυσικού κορονοιού SARS-like SHCO14, παραγομένης έτσι τελικά της Σούπερ-Χίμαιρας-SHCO14-MA15-CoV. -ORF1a,ORF1b, CDS: γονίδια του SARS-CoV μέσα στα ποντίκια, M,N: γονίδια του SARS-CoV μέσα στα ποντίκια για τις επιφανειακές γλυκοπρωτείνες του Μ,Ν, S: το γονίδιο του SARS-CoV για την επιφανειακή S spike protein αυτού. -Mε τις μαύρες «βούλες» (….) στην Α, σημειώνονται οι θέσεις των μεταλλάξεων, που υπέστησαν τα γονίδια ORF1a,ORF1b, CDS, Μ,Ν του φυσικού SARS-CoV, μετά τον εμβολιασμό του μέσα στα ποντίκια (mouse adapted chimeric virus SARS-CoV).

«A Mouse-Adapted SARS-Coronavirus Causes Disease and Mortality in BALB/c Mice», PLoS Pathog. 2007 Jan; 3(1): e5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1769406/ (*) ο διαδοχικός αυτός εμβολιασμός του SARS-CoV στα ποντίκια BALB/c, έγινε για τους λόγους που προαναφέραμε στο κεφ. «Ανθρώπινες Χίμαιρες, Μεταμόσχευση και Ανοσολογική ανοχή», μιμούμενος έτσι (ο διαδοχικός αυτός εμβολιασμός) και την διαδικασία μετάδοσης και διασποράς των κορονοιών, μεταξύ των ανωτέρων θηλαστικών (ποντικιών κι ανθρώπων και των συνεπαγομένης αυτής, γενετικής και βιολογικής «προσαρμογής-μετάλλαξης» και τελικά συμπεριφοράς των (humanly adapted viruses) (βλ. και παρακάτω στο κεφ. «Τελικά συμπεράσματα κι αναλογίες με την πανδημία του Covid-19»). (βλέπε και: Isolation and characterization of a bat SARS-like coronavirus that uses the ACE2 receptor. Nature. 2013;503:535–538. doi: 10.1038/nature12711. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5389864/ (στο άρθρο αυτό αναλύεται ο γονότυπος του φυσικού SARS-SHCO14 β-κορονοιού, ο οποίος χρησιμοποιήθηκε, μαζί με τον SARS-CoV β-κορονοιό, για την Παρασκευή της ΙοικήςΧίμαιρας-SHCO14. ΣΤΙΣ ΕΠΟΜΕΝΕΣ ΣΕΛΙΔΕΣ, ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΗΣ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗΣ ΤΗΣ ΣΟΥΠΕΡΙΟΙΚΗΣ ΧΙΜΑΙΡΑΣ-SARS-SHCO14- ΜΑ15-CoV: «Supplementary information: Supplementary Figures 1–6 and Supplementary Tables 1–4», του άρθρου αρ.1.α του Nature Medicine 2015: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4797993/ and file:///C:/Users/User/Downloads/41591_2015_BFnm3985_MOESM18_ESM%20(2).p df

Εικόνα 1.α: Πάνω: Oι S spike proteins των: (a) SARS-CoV (black), (b) WIV1 (blue) (*), and (c ) SHC014 (green). Mε κόκκινο χρώμα σημειώνονται οι περιοχές RBDs των S proteins που ενώνονται με τους ACE-II υποδοχείς των κυττάρων τα οποία προσβάλουν οι κορονοιοί αυτοί. H S spike protein του κορονοιού SHC014 (green) έχει λίγες θέσεις ένωσής της με τους ACE-II. (*) WIV-Cov : Wuhan Institute Virus, είναι ένας «ουδέτερος» κορονοιός, που χρησιμοποιείται για λόγους στατιστικής σύγκρισης. (**) RBD: (Angiotensin-II- ACE-II) Receptor Binding Domain of the S spike protein

Εικόνα 1.β). Στην εικόνα αυτή, απεικονίζονται συγκριτικά η «φαινοτυπικές ομοιότητες ή διαφορές», μεταξύ των spike proteins, των κορονοιών, SARS-CoV Urbani (φυσικός), SARS-Cov-MA15, WIVI και SARS-SHCO14 (φυσικός), οι οποίες είναι το «είδωλο» της προηγούμενης εικόνας (fig.1) των αντίστοιχων «γονιδιακών ομοιοτήτων ή διαφορών» των ίδιων κορονοιών.

Εικόνα 2. Πάνω: a) Το RNA της Χίμαιρας- SHC014-MA15 CoV, στο οποίο έχει τεχνητά ενσωματωθεί το γονίδιο (πράσινο χρώμα) για την S spike protein του φυσικού κορονοιού SHCO14, και η οποία, στην νέα της θέση, δύναται πλέον να ενώνεται με τους ACE-II και να εισέρχεται στα κύτταρα που προσβάλει παθολογικά. Με αστερίσκους σημειώνονται τα διαφορετικά αμινοξέα, μεταξύ της Xίμαιρας SHC014-MA15 CoV και του φυσικού SARS-CoV Urbani Κάτω: b) το πλήθος των ζώντων κορονοιών - 24 ώρες μετά από επιμόλυνση κυττάρων που εκφράζουν ACE-II- φυσικού SARS-Urbani (μαύρο), SARS-MA15 (mouse adapted) (γκρί) και Χίμαιρας SHC014-MA15 CoV (πράσινο), c) το πλήθος των ζώντων κορονοιών SARS-CoV Urbani στο τέλος της επιμόλυνσης των κυττάρων WT-DBT που είτε δεν έχουν διόλου (πρώτη στήλη), είτε έχουν ACE-II ανθρώπου (2η στήλη), civet (3η στήλη) και νυχτερίδων (4η στήλη), d) το πλήθος 31

των ζώντων κορονοιών της Χίμαιρας-SHC014-MA15 CoV στο τέλος της επιμόλυνσης των κυττάρων WT DBT που είτε δεν έχουν (1η στήλη), είτε έχουν ACE-II ανθρώπου (2η στήλη), civet (3η στήλη) και νυχτερίδων(4η στήλη). Το πλήθος των ζώντων κορονοιών είναι ανάλογο του ποσού της S spike proteins αυτών, που ενώνονται με τους αντίστοιχους ACE-II υποδοχείς των προσβληθέντων κυττάρων. (note: τα κύτταρα WT DBT (εικ.c,d) δεν έχουν ACE-II υποδοχείς). -ORF1a,ORF1b: γονίδια του SARS-CoV μέσα στα ποντίκια (mouse adapted chimeric SARS-CoV), M,N: γονίδια του SARS-CoV μέσα στα ποντίκια για τις επιφανειακές γλυκοπρωτείνες του Μ,Ν και S: το γονίδιο του SARS-CoV για την επιφανειακή S spike protein αυτού. -Mε τα κόκκινα αστεράκια (****…) στην a, σημειώνονται οι θέσεις των μεταλλάξεων, που υπέστησαν τα γονίδια ORF1a,ORF1b, Μ,Ν του φυσικού SARSCoV, μετά τον εμβολιασμό του μέσα στα ποντίκια (mouse adapted chimeric virus SARS-CoV).

Εικόνα 3. Παθογένεια της Χίμαιρας-SHC014-MA15 CoV: Συγκριτική απώλεια βάρους (a) και θνητότητας (b) ποντικιών, μετά από 12 μήνες επιμόλυνσής των με SARS-CoV MA15 (μαύρη καμπύλη) και Χίμαιρας-SHC014-MA15 CoV, Μεγαλύτερη παθογένεια της Χίμαιρας-SHC014-MA15 CoV. 32

Εικόνα 4. Η Χίμαιρα-SHC014-MA15 CoV χρειάζεται ACE-II υποδοχείς για την in vivo παθογόνο δράση της. a) Η μετά από 10 εβδομάδες επιμόλυνσης ποντικιών απώλεια βάρους των (κάθετος άξονας) συναρτήσει του χρόνου (οριζόντιος άξονας), b) χρώση σε ιστούς των επιμολυσμένων ποντικιών της άφθονης Ν protein της Χίμαιρας-SHC014-MA15 με το αντίστοιχο anti-SARS N αντίσωμα.

Εικόνα 5. Η Χίμαιρα-SHCO14-MA15 CoV, δεν παράγει αντισώματα κατά του φυσικού SARS-CoV. 33

ΕΙΝΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ να προσθέσω εδώ, ότι οι ερευνητές των πειραμάτων αυτών, ΔΕΝ καταχωρούν ούτε στην δημοσιευμένη στο Nature Med. 2015, ούτε έχουν καταχωρήσει στην GenBank (βλ.στο τέλος της αναφοράς, στα «Αιτήματά» μου), τις σειρές των νουκλεοτιδίων-γονιδίων της «βιολογικής» Σούπερ-Χίμαιρας-SHCO14MA14-CoV, στην GenBank, με αποτέλεσμα να μην είναι δυνατή η σύγκριση του RNAs των παραπάνω Σούπερ Χιμαιρών, με το του παρόντα SARS-2-CoV (Covid-19) κορονοιού. ΤΑ ΤΕΛΙΚΑ ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ ΚΑΙ ΟΙ ΑΝΑΛΟΓΙΕΣ ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΝΔΗΜΙΑ ΤΟΥ Covid-19 Παραθέτω και πάλι τα 3 συμπεράσματα των πειραμάτων αυτών, με τις λέξεις των ίδιων των ερευνητών αυτών στην δημοσιευμένη εργασία των στο Nature Med. Νοεμβρίου 2015: a)Therefore, to examine the emergence potential (that is, the potential to infect humans) of circulating bat CoVs, we built a chimeric virus encoding a novel, zoonotic CoV spike protein—from the RsSHC014-CoV sequence that was isolated from Chinese horseshoe bats1—in the context of the SARS-CoV mouse-adapted backbone. The hybrid virus allowed us to evaluate the ability of the novel spike protein to cause disease independently of other necessary adaptive mutations in its natural backbone. b) Therefore, we synthesized the SHC014 spike in the context of the replicationcompetent, mouse-adapted SARS-CoV backbone (we hereafter refer to the chimeric CoV as SHC014-MA15) to maximize the opportunity for pathogenesis and vaccine studies in mice. c) Together, the data confirm the ability of viruses with the SHC014 spike to infect human airway cells and underscore the potential threat of cross-species transmission of SHC014-CoV. ΤΩΡΑ, αντικαταστήσετε, θεωρητικά-νοητικά, στα παραπάνω εργαστηριακά πειράματα κατασκευής των δύο ιοικών χιμαιρών, ήτοι της αρχικής χίμαιρας-SARSCoV –MA15 (mouse adapted chimeric virus) και της Σούπερ Χίμαιρας-SHCO14MA15-CoV (mouse adapted super chimeric virus) το RNA των ποντικιών, όπως αυτό χρησιμοποιήθηκε στα πειράματα αυτά, με ανθρώπινα κύτταρα-RNA και θα δημιουργήσετε τις αντίστοιχες «Ανθρώπινα προσαρμοσμένες» χίμαιρες-SARSCoV –Human (human adapted chimeric virus) και της Σούπερ Χίμαιρας-SHCO14Human-CoV (human adapted super chimeric virus), η τελευταία εκ των οποίων (η «Ανθρώπινη» Σούπερ Χίμαιρα -SHCO14-Human-CoV) είναι αυτός καθαυτός ο κορονοιός Covid-19 (SARS-Cov2), ο οποίος, σύμφωνα με τα παραπάνω, προήλθε κι εμφανίστηκε από δύο-πιθανές-πηγές: α) Ο κορονοιός Covid-19 (SARS-Cov2) είναι η φυσική «προσαρμοστική στον άνθρωπο εξέλιξη» του φυσικού κορονοιού SARS-SHCO14 (και της S spike protein αυτού) μέσα στα κύτταρα του ανθρώπου, στα οποία είχε ήδη σχηματιστεί η αρχική Χίμαιρα- SARS-CoV-Human (human adapted chimeric virus) από την εισβολή σε αυτά του φυσικού κορονοιού SARS-CoV, από την εποχή που αυτός προκάλεσε την επιδημία του 2003 (τώρα θα έχει ήδη εξαπλωθεί σε όλο τον κόσμο ως 34

«ασυμπτωματική πανδημία»), σχηματιζομένης έτσι της «Ανθρώπινης ΣούπερΧίμαιρας-SARS-SHCO14-Human-CoV» που ταυτίζεται με τον Covid-19 (SARS-2). β) Να ξέφυγε η Σούπερ-Χίμαιρα-SARS-SHCO14-ΜΑ15-CoV» mouse adapted super chimeric virus),που είχε κατασκευαστεί στα εργαστήρια με τα παραπάνω πειράματα, η οποία στην συνέχεια προσαρμόστηκε εξελικτικά –δια της διαδοχικής της διάδοσης από άνθρωπο σε άνθρωπο- σε μια Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14-HumanCoV «προσαρμοσμένη στον άνθρωπο» (human adapted super chimeric virus), η οποία είναι αυτός καθαυτός ο κορονοιός Covid-19 (SARS-2), που προκαλεί την σημερινή πανδημία. Κατά την γνώμη μου, ΙΣΧΥΕΙ η δεύτερη πιθανότητα, που, για τον υπογράφοντα είναι βεβαιότητα…ήτοι ο Covid-19 (SARS-CoV-2) είναι αυτή καθαυτή η Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14-ΜΑ15-CoV που κατασκευάστηκε στα εργαστήρια της Wuhan της Κίνας το 2015, όπως αυτή τελικά «προσαρμόστηκε στον άνθρωπο»….κι επειδή, οι δικαιολογίες των ερευνητών, για τα δήθεν επιστημονικά των κίνητρα για την κατασκευή της Σούπερ αυτής Χίμαιρας-τέρατος, ΔΕΝ αντέχουν της λογικής και του πλέον ολιγοφρενούς ανθρώπου, προκύπτει αντικειμενικά κι ΑΝΑΓΚΑΣΤΙΚΑ, ότι ο πραγματικός λόγος της εκπόνησης των πειραμάτων αυτών ήταν η παραγωγή ενός ΒΙΟΛΟΓΙΚΟΥ ΠΟΛΕΜΙΚΟΥ ΟΠΛΟΥ, με την μορφή τελικά της Σούπερ ΧίμαιραSHCO14-ΜΑ15-CoV , η κατασκευή της οποίας όμως τελικά εξελίχθηκε σε ΕΓΚΛΗΜΑ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΑΝΘΡΩΠΟΤΗΤΑΣ δια της υπαίτιας διαφυγής της από τα εργαστήρια κατασκευής της και της προσαρμοστικής εξέλιξής της στην Σούπερ Χίμαιρα- SARSSHCO14-Human-CoV, η οποία είναι αυτός καθαυτός ο κορονοιός Covid-19 (SARS-2). Βιβλιογραφία: Identification of coronavirus sequences in carp cDNA from Wuhan, China https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jmv.25751 Παρέχει ισχυρή ένδειξη ταυτότητας της Σούπερ Χίμαιρας της Wuhan, με τον SARSCoV, που είναι κρίσιμο μέρος της Σούπερ Χίμαιρας. Βιβλιογραφία κατασκευής Χιμαιρών: 1) 27. A Mouse-Adapted SARS-Coronavirus Causes Disease and Mortality in BALB/c Mice. Roberts Anjeanette, Deming Damon, Paddock Christopher D., Cheng Aaron, Yount Boyd, Vogel Leatrice, Herman Brian D., Sheahan Tim, Heise Mark, Genrich Gillian L., Zaki Sherif R., Baric Ralph, Subbarao Kanta. PLoS Pathogens. 2007;3(1):e5. doi: 10.1371/journal.ppat.0030005. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1769406/ 2) --Localization of cofilin mRNA to the leading edge of migrating cells promotes directed cell migration: Yael Maizels, Froma Oberman, Rachel Miloslavski, Nava Ginzach, Malka Berman, Joel K. Yisraeli Journal of Cell Science 2015 128: 1922-1933; doi: 10.1242/jcs.163972 https://jcs.biologists.org/content/128/10/1922 3) 1. Ge XY, et al. Isolation and characterization of a bat SARS-like coronavirus (SHCO14) that uses the ACE2 receptor. Nature. 2013;503:535–538. doi: 10.1038/nature12711. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5389864/

4) 2. Yount B, et al. Reverse genetics with a full-length infectious cDNA of severe acute respiratory syndrome coronavirus. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003;100:12995– 13000. doi: 10.1073/pnas.1735582100. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC240733/ 5) 3. Becker MM, et al. Synthetic recombinant bat SARS-like coronavirus is infectious in cultured cells and in mice. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2008;105:19944–19949. doi: 10.1073/pnas.0808116105. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2588415/

ΙΣΧΥΡΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ –ΣΕ ΒΑΘΜΟ ΒΕΒΑΙOΤΗΤΑΣ- ΟΤΙ Η ΣΟΥΠΕΡ ΙΟΙΚΗ ΧΙΜΑΙΡΑSHCO14-MA15, EINAI AΥΤΟΣ ΚΑΘΑΥΤΟΣ Ο Covid-19 (SARS-2) TΗΣ ΠΑΡΟΥΣΑΣ ΠΑΝΔΗΜΙΑΣ Από τα δημοσιευμένα δεδομένα προκύπτουν τα εξής στοιχεία για την σχέση ταυτότητας του Covid-19 με την Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14-MA15: 1) Από τα στοιχεία και τις σκέψεις που εκθέτω στο προηγούμενο κεφ. «ΤΑ ΤΕΛΙΚΑ ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ ΚΑΙ ΟΙ ΑΝΑΛΟΓΙΕΣ ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΝΔΗΜΙΑ ΤΟΥ Covid-19. 2) Από το άρθρο του Nature Medicine 2020: «The proximal origin of SARS-CoV-2»: Kristian G. Andersen, Andrew Rambaut, W. Ian Lipkin, Edward C. Holmes & Robert F. Garry. Nature Medicine (2020) Cite this article, Published: 17 March 2020. --https://www.nature.com/articles/s41591-020-08209?utm_source=sn&utm_medium=referral&utm_content=RMarketing&utm_campaign=BSLB_4_CA 01_GL_BSLB_USG_CA01_GL_LSGR_PubH_Coronavirus_LandingPage --https://www.nature.com/articles/s41591-020-0820-9.pdf

3) Identification of coronavirus sequences in carp cDNA from Wuhan, China, Wiley Οn Line Library, 11-03-2020, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jmv.25751 Παρέχει ισχυρή ένδειξη ταυτότητας της Σούπερ Χίμαιρας της Wuhan, με τον SARSCoV, που είναι κρίσιμο μέρος της Σούπερ Χίμαιρας. (αλλά κι από την μεγάλη βιβλιογραφία που παραθέτω παρακάτω) ευρέθη ότι ο Κορονοιός Coronavirus Covid-19 (ή SARS-Cov2), έχει κατά 79% μέχρι και 93.42% τα ίδια γονίδια (RNA) («γονιδιακή συγγένεια») με τον αρχικό φυσικό SARS-CoV (που προξένησε την επιδημία του 2003) και κατά 87.7% με τους λοιπούς φυσικούς κορονοιούς (SARS-like viruses), όπως είναι οι ιοί ZC45 και ΖΧC21 και ο φυσικός κορονοιός SARS- SHCO14 (*), ενώ από την φυλογενετική του ανάλυση (**) στο ίδιο άρθρο, η αρχική προέλευση του Covid-19 δεν έχει ακόμα ευρεθεί, γεγονός που ενισχύει την υπόθεση της εργαστηριακής του κατασκευής. (*) ο οποίος είναι το βασικό μέλος της κατασκευασμένη Σούπερ Χίμαιρας-SHCO14MA15 CoV, η οποία κατασκευάστηκε με τα πειράματα αυτά και η οποία (Χίμαιρα), ταυτίζεται γενετικά-βιολογικά με τον κορονοιό Covid-19 που προκαλεί την σημερινή θανατηφόρο πανδημία. (**) Βιβλιογραφία φυλογενετικής ανάλυσης και προέλευσης του Covid-19: α) Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S0140-6736%2820%2930251-8 36

β) Evolutionary history, potential intermediate animal host, and cross‐species analyses of SARS‐CoV‐2 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jmv.25731 γ) Identification of Coronavirus Isolated from a Patient in Korea with COVID-19 κ.α. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7045880/ )

3) Από την άλλη πλευρά, ο φυσικός Κορονοιός SARS-like SHCO14 (από τον οποίο κατασκευάζεται η Σούπερ-Χίμαιρα-SARS-SHCO14-MA15-CoV), ανήκει στην ομάδα των Betacoronaviruses (β-CoVs) της B «γενεαλογικής σειράς» (lineage), όπως κι οι φυσικοί κορονοιοί SARS-CoV, και Covid-19 (SARS-2) κι ο φυσικός κορονοιός MERS (ο οποίος όμως ανήκει στην C «γενεαλογική σειρά» (lineage), όλοι εκ των οποίων ενδημούν στις νυχτερίδες της Ν.Α. Ασίας, εκτός του Covid-19 του οποίου η αρχική εστία είναι ακόμα άγνωστη (και το στοιχείο αυτό ενισχύει την υπόθεση της εργαστηριακής του κατασκευής. 4) Όλοι οι παραπάνω φυσικοί κορονοιοί, SARS-CoV, και Covid-19 (SARS-2), MERS, και Σούπερ-Χίμαιρα-SHCO14 MA15, έχουν κοινό τρόπο βιοχημικής δράσης, ήτοι έχουν «φαινοτυπική ομοιότητα» 100% κι αυτή συνίσταται στην έκφραση από όλους τους κορονοιούς αυτούς στην επιφάνειά των της S spike protein, η οποία συνδέεται ισχυρά με τους ανθρώπινους ACE-II, ένωση που είναι αναγκαία για την είσοδο των κορονοιών αυτών –φυσικών και της Σούπερ-Χίμαιρας SHCO14-MA15, μέσα στα κύτταρα του ανθρώπου, όπου ασκούν την παθογόνο δράση των. (βλ.παραπάνω τη εξήγηση της διαφοράς μεταξύ των κορονοιών αυτών, της «φαινοτυπική» και «γονιδιακής» των «ομοιότητας»). 5) O Covid-19, από τα μέχρι τώρα επιδημιολογικά ορολογικά-εργαστηριακά αποτελέσματα προερχόμενα προσφάτως από την Κίνα, προκύπτει ότι δεν προκαλεί ανοσία στους φορείς κι ασθενείς, διότι ακόμα δεν έχουν ευρεθεί αντισώματα στο αίμα των φορέων-ασθενών αυτών εναντίον του, γεγονός που συνάδει με την ίδια ανοσολογική συμπεριφορά in nitro και in vivo και της Σούπερ Χίμαιρας-SARS-SHCO14-MA15-CoV (βλ. την παραπάνω εικόνα αρ.5). Η έλλειψη αυτή ανοσίας στον Covid-19, οφείλεται στην «ανθρώπινη-θηλαστική» προσαρμογής» του τελευταίου στον άνθρωπο, όπως Covid-19 (humanly adapted super chimeric coronavirus), κατ` αναλογία και με την «ποντικίσια» προσαρμογή της Σούπερ Ιοικής Χίμαιρας-SHCO14-MA15 (mouse adapted chimeric coronavirus) στην διαδικασία παραγωγής της, αντίστοιχα. Αποτέλεσμα της παραπάνω «προσαρμοστικότητας» στον άνθρωπο του Covid-19, είναι και τα παρακάτω τα ιδιαίτερα εργαστηριακά κι επιδημιολογικά χαρακτηριστικά του τελευταίου, τα οποία μοιράζεται από κοινού με την ΣούπερΧίμαιρα-SHCO14-MA15-CoV: Επειδή η spike protein του φυσικού Covid-19 έχει- πειραματικά αλλά και κλινικάεπιδημιολογικά αποδειχθείσα- πολύ μεγαλύτερη χημική συγγένεια (affinity) (ήτοι, συνάπτει πολύ ισχυρότερο χημικό δεσμό) με τους ανθρώπινους ACE-II σε σύγκριση με τους άλλους συγγενείς του φυσικούς κορονοιούς SARS-CoV, SARS-SHCO14 και MERS, ο Covid-19 είναι περισσότερο παθογόνος και επικίνδυνος για τον άνθρωπο 37

από τους παραπάνω τρείς κορονοιούς, όπως και η Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14-MA15 CoV. Πρόσθετη συνέπεια επίσης της «ανθρώπινης προσαρμοστικότητας» του Covid19 και της εξ` αυτής έλλειψης ανοσίας του ανθρώπου σε αυτόν –όπως και στην Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14-MA15 CoV- είναι ότι ο Covid-19 είναι ευκολότερα μεταδοτικότερος στον αέρα (δεν χρειάζεται άμεση επαφή με τους φορείς του), είναι παθογόνος εκλεκτικά στον άνθρωπο (κι όχι στα ζώα), ενώ προσβάλει όλα τα ανθρώπινα όργανα (συμπεριλαμβανομένου και του κεντρικού νευρικού συστήματος του ανθρώπου) κι όχι μόνο τους πνεύμονες όπως ο SARS-CoV και MERS. Για τους λόγους αυτούς, o Covid-19 -κατά πλήρη αναλογία με την Σούπερ Χίμαιρα- SHCO14-MA15 CoV- είναι τοξικότερος των άλλων φυσικών κορονοιών, γεγονός που ενισχύει ελλόγως τις υπόνοιες για τον σχεδιασμό και κατασκευής του, ως «βιολογικού όπλου» κατά του ανθρώπου!, 6) ΤΕΛΙΚΟ ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Ο Covid-19 (SARS-CoV-2) είναι φαινοτυπικάπαθογενετικά, αυτή καθαυτή η, κατασκευασμένη στο εργαστήριο της Wuhan, Σούπερ Χίμαιρα-SARS-SHC014-ΜΑ15 CoV!! , όπως αυτή προσαρμόστηκε εξελικτικά στον πρώτο, δια της διαδοχικής μετάδοσής της από άνθρωπο σε άνθρωπο (humanly natural selection adaption). Ισοδύναμα: Είναι εύλογο να καταλήξει κανείς ότι προκύπτουν ΙΣΧΥΡΕΣ, τουλάχιστον, ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ, ότι ο Covid-19 (SARS-Cov-2) είναι φυσική μετάλλαξη ή αποτέλεσμα φυσικού (ή τεχνητού) γενετικού RNA ανασυνδυασμού (RNA genetic recombination) της Σούπερ ΧΙΜΑΙΡΑΣ- SHC014-ΜΑ15-CoV, δια της διαδοχικής μετάδοσής της από άνθρωπο σε άνθρωπο (humanly natural selection adaption). ΕΡΩΤΗΜΑΤΑ ΚΙ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΕΠΙ ΤΟΥ ΠΑΡΑΛΟΓΟΥ ΤΩΝ ΠΕΙΡΑΜAΤΩΝ ΑΥΤΩΝ, ΕΚΤΟΣ ΕΑΝ ΤΗΝ ΣΟΥΠΕΡΙΟΙΚΗ ΧΙΜΑΙΡΑ ΤΗΝ ΠΡΟΩΡΙΖΑΝ ΓΙΑ «ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΟΛΕΜΙΚΟ ΟΠΛΟ» ! Από την μελέτη των επίδικων πειραμάτων και των αποτελεσμάτων των, προκύπτουν τα εξής ερωτήματα: Εφόσον, η τεχνητή γενετική σύζευξη των δύο γνωστών παθογόνων κορονοιών SARS-CoV και SARS-SHCO14-CoV και με γνωστό τον κοινό των τρόπο δράση των (δια της σύνδεσης της S spike protein αυτών με τους ACE-II υποδοχείς των ανθρώπινων και ποντικίσιων κυττάρων), ήταν αναμενόμενο ότι με την τεχνητή σύζευξή των, θα παρήγεται επίσης μια Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14MA15-CoV, η οποία θα ασκούσε την παθογόνο δράση της με τον ίδιο επίσης τρόπο (με την σύνδεση της S spike protein της με τους ανθρώπινους υποδοχείς ACE-II) και μάλιστα-κατά τις προσδοκίες! των ερευνητών αυτών και με ισχυρότερη παθογενετική ισχύ, τότε προς τι τα θηριώδη, σε προσπάθεια, ανθρώπινο δυναμικό, «διαστημική» τεχνολογία, χρόνο και πολλών εκατομμυρίων κόστους σε ΗΠΑ, Κίνα και Ελβετία διενέργεια των πειραμάτων αυτών? Τι θα προσέφεραν, ούτως ή άλλως, τα αποτελέσματα αυτά στην επιστημονική γνώση και την ανθρωπότητα? Η απάντηση είναι ΤΙΠΟΤΑ. Οι κατασκευαστές της Σούπερ αυτής Ιοικής Χίμαιρας την 38

προγραμμάτισαν και την κατασκεύασαν, όντες σίγουροι για την παθογόνο και θανατηφόρα τελική ισχύ της, μόνο και μόνο για να επαληθεύσουν και πειραματικά και κυρίως να πιστοποιήσουν το μέγεθος της σίγουρης θανατηφόρου ισχύος της! Συνεπώς, ευλόγως κι αναγκαστικά, καταλήγει κάποιος στον χαρακτηρισμό των πειραμάτων αυτών, από την νοητική των σύλληψη μέχρι και την μακροχρόνια εκτέλεσή των…ως ΠΑΡΑΝΟΙΚΗ…εκτός…εκτός εάν η Χίμαιρα-SCHO14-ΜΑ15- CoV προορίζονταν για κάτι-ως προς τους σκοπούς των κατασκευαστών της- «χρήσιμο», ήτοι η χρήση της ως Βιολογικού πολεμικού όπλου!. Λαμβανομένου υπ` όψη του τεραστίου μεγέθους και κλίμακας χρηματοδοτικής, τεχνολογικής κι επιστημονικής επένδυσης που κατατέθηκε, ως προς τον αριθμό κι επιστημονική αξία των συμμετεχόντων ερευνητών και βοηθητικού προσωπικού, την παγκόσμια γεωγραφική των εξάπλωση διενέργειας των πειραμάτων αυτών (από της ΗΠΑ, στην Ελβετία και την Κίνα), την «διαστημική» πραγματικά τεχνολογία που χρησιμοποιήθηκε στα πειράματα αυτά, ΔΕΝ είναι δυνατόν να θεωρηθούν ως λογικά αποδεκτά και δικαιολογητικά της διεξαγωγής των πειραμάτων αυτών- και με κανενός είδους λογικής, ούτε αυτής της Αντι-Αριστοτελικής intuitive logic- τα προβαλλόμενα εκ των ερευνητών αυτών «ψευτο-επιστημονικά» κίνητρά των, για να καταλήξουν στο «ΣΥΓΚΛΟΝΙΣΤΙΚΟ για την ανθρωπότητα» συμπέρασμα»: «Άρα μπορεί μια Σούπερ Χίμαιρα SHC014-ΜΑ15-CoV –που ενδεχόμενα θα προκύψει από φυσική μετάλλαξη των φυσικών κορονοιών SARS-SHC014-CoV και SARS-CoV των νυχτερίδων- να προκαλέσει κι αυτή (η Χίμαιρα) μια ανθρώπινη πανδημία !! («Our work suggests a potential risk of SARS-CoV re-emergence from viruses currently circulating in bat populations»)… Θεωρώ, ότι οι ερευνητές αυτοί αδικήθηκαν που δεν τους απενεμήθη το Βραβείο Νόμπελ…ΑΝΟΗΣΙΑΣ…(κάποιος θάλεγε το «Νόμπελ» «γενοκτονίας», συνδυάζων εδώ συμβολικά κι εμφατικά αντιθετικά την τιμητική λέξη «Νόμπελ Ειρήνης» με αυτήν της «γενοκτονίας»). Για όλους τους παραπάνω λόγους κι εάν επιβεβαιωθούν οι παραπάνω έλλογες ΥΠΟΨΙΕΣ μου για την ταυτότητα του Covid-19 με την Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14MA15 CoV, ευρισκόμεθα αντικειμενικά, τουλάχιστον από πλευράς προκύπτοντος τελικού αποτελέσματος, μπροστά σε ένα έγκλημα κατά της Ανθρωπότητας. Για τον λόγο αυτό, πρέπει να αναγκαστούν οι ερευνητές των πειραμάτων αυτών και τα αντίστοιχα εργαστήρια, να αποκαλύψουν στις αρμόδιες ελεγκτικές κι ανακριτικές αρχές τον ακριβή και λεπτομερή τρόπο κατασκευής της Σούπερ Χίμαιρας SHCO14-ΜΑ15-CoV και συναφώς και τον πλήρη RNA ΓΟΝΟΤΥΠΟ της, για να γίνει άμεση σύγκριση και του γονοτύπου της αυτού, αλλά και των λοιπών βιοχημικών ιδιοτήτων της in vitro και in vivo, με τον RNA γονότυπο κι αντίστοιχες ιδιότητες του παρόντα Covid-19 (SARS-Cov-2), διότι τα στοιχεία αυτά –ύποπταούτε έχουν καταχωρηθεί στην GenBank, ούτε έχουν δημοσιευτεί στο δημοσιευμένο άρθρο των παραπάνω ερευνητών στο Nature Med.November 2015…και δεν πιστεύω ότι θα δημοσιευτούν εκούσια απ` αυτούς. 39

Συμπληρωματικά σχόλια του αναφέροντος: Το άρθρο «The proximal origin of SARS-CoV-2»: Kristian G. Andersen, Andrew Rambaut, W. Ian Lipkin, Edward C. Holmes & Robert F. Garry. Nature Medicine (2020) Cite this article, Published: 17 March 2020, https://www.nature.com/articles/s41591-020-08209?utm_source=sn&utm_medium=referral&utm_content=RMarketing&utm_campaign=B SLB_4_CA01_GL_BSLB_USG_CA01_GL_LSGR_PubH_Coronavirus_LandingPage

(που δημοσιεύτηκε το Μάρτιο του 2020), καταλήγει τεκμηριωμένα ότι ο Covid-19 (SARS-Cov-2) είναι «προσαρμοσμένος», δια της φυσικής επιλογής (adapted via natural selection process), στα ανθρώπινα κύτταρα (humanly adapted), η οποία επιτεύχθηκε δια της διαδοχικής μετάδοσής του από άνθρωπο σε άνθρωπο, με αποτέλεσμα (δικά μου συμπεράσματα): ο ανθρώπινος οργανισμός να μην κινεί εναντίον του κορονοιού αυτού (Covid-19 ή SARS-Cov-2) τους ανοσοποιητικούς του μηχανισμούς (αντισώματα, ΝΚ, Τ4, Mc cells) διότι ο ανθρώπινος οργανισμός δεν αναγνωρίζει τον Covid-19 ως «ξένον» ως προς αυτόν (*), με αποτέλεσμα η επιμόλυνση με τον κορονοιό αυτό να μην καταλείπει ανοσία (αντισώματα) στους φορείς κι ασθενείς, γεγονός που πρόσφατα επιβεβαιώθηκε κι από μελέτες που έγιναν στην Κίνα. Για τον λόγο αυτό δεν είναι δυνατή ούτε παραγωγή αποτελεσματικού εμβολίου εναντίον του Covid-19, ενώ κι η μετάδοσή του από άνθρωπο σε άνθρωπο και δια του αέρος (ήτοι, δενα απαιτείται «άμεση επαφή» των φορέων, όπως αντίθετα ισχύει με τους άλλους παθογόνους κορονοιούς) είναι εύκολη κι ευρεία. Και τέλος: Η «εξανθρωπισμένη» αυτή φύση του Covid-19 (humanly adapted) εξηγεί και την αποκλειστικότητα της νοσογόνου δράσης του μόνο στον άνθρωπο κι όχι στα ζώα! Το ίδιο αυτό άρθρο σε μια ύποπτη προσπάθειά του, ισχυρίζεται, αλλά επιστημονικά αβάσιμα κι αίολα και σε αναντιστοιχία με την υπόλοιπη επιστημονική του εγκυρότητα κι αξία, ότι «είναι δύσκολο ο κορονοιός Covid-19 (SARS-Cov-2)» να έχει κατασκευαστεί σε εργαστήριο, διότι η ηλεκτρονική ανάλυση (computational analyses)!!, προβλέπει ότι ο κορονοιός αυτός ΔΕΝ δεν έχει τόση μεγάλη «χημική συγγένεια-affinity» με τους ανθρώπινους υποδοχείς της Αγγειοτενσίνης-ΙΙ (ΑCE-II) (human angiotensin converting enzyme-II), σε σύγκριση με την αντίστοιχη των λοιπών συγγενών του φυσικών κορονοιών SARS-CoV, ενώ αντίθετα- συνεχίζουν το σκεπτικό των οι συγγραφείς αυτοί-εάν ο κορονοιός αυτός Covid-19 είχε ήταν «τεχνητά κατασκευασμένος» σε εργαστήριο- ο κατασκευαστής του θα φρόντιζε να τον είχε κατασκευάσει με μεγαλύτερη «χημική συγγένεια-affinity» με τους ανθρώπινους Υποδοχείς της Αγγειοτενσίνης-ΙΙ (ΑCE-II) !..Η υπόθεση όμως αυτή του παραπάνω άρθρου, όχι μόνο είναι αβάσιμη, αίολη κι ενεπίδεκτη επιστημονικής κρίσης, αλλά είναι και ΨΕΥΔΗΣ, διότι από τα ίδια τα πειράματα in vitro και in vivo που περιγράφονται στο άρθρο αυτό, προκύπτουν ακριβώς τα αντίθετα αποτελέσματα απ` αυτά της ηλεκτρονικής ανάλυσης (computational analyses)!! (ήτοι ς προς την ισχύ του χημικού δεσμού (affinity) του Covid-19 με τους ACE-II

υποδοχείς), γεγονός που ομολογούν κι οι ίδιοι αυτοί συγγραφείς στο ίδιο αυτό άρθρο των!...ιδού τι γράφουν με τα ίδια των τα λόγια: «While the analyses above (experimental data) suggest that SARS-CoV-2 may bind human ACE2 with high affinity, computational analyses predict that the interaction is not ideal7 and that the RBD sequence is different from those shown in SARS-CoV to be optimal for receptor binding7,11». Είναι συνεπώς, προφανές, ότι το παραπάνω ψεύδος των συγγραφέων του άρθρου αυτού, σκοπό έχει να εξαλείψει όσες υποψίες περί του αντιθέτου έχουν ήδη εγερθεί ευρέως όχι μόνο στην επιστημονική κοινότητα, αλλά –μετά την πανδημία του Covid-19 (SARS-Cov-2)- και στην ευρύτερη κοινωνία πλέον, για την επικινδυνότητα των παραπάνω αμφιλεγόμενων (επιεικώς)-ίσως κι επίδικωνπειραμάτων που εκτενώς περιέγραψα εδώ και για την άμεση προέλευση του Covid19 από τα πειράματα αυτά και της γενετικής και βιολογικής ταυτότητάς του με την Σούπερ ΧίμαIρα-SHCO14-ΜΑ15-CoV. Έτσι, τελικά, η παραπάνω αίολη υπόθεση του άρθρου αυτού (περί μη-κατασκευής του Covid-19 (SARS-Cov-2) στο εργαστήριο), τελικά ενισχύει τις υποψίες για το αντίθετο, ήτοι ότι ο Covid-19 (SARS-Cov-2) προέρχεται από μετάλλαξη φυσική ή εργαστηριακή, ή είναι αποτέλεσμα φυσικού (ή τεχνητού) γενετικού RNA ανασυνδυασμού (RNA genetic recombination), της Σούπερ ΧΙΜΑΙΡΑΣ- SHC014-MA15-CoV, ή ότι ο Covid-19 (SARS-Cov-2) είναι αυτή καθαυτή η Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14-MA15-CoV προσαρμοσμένη-δια της φυσικής επιλογής- στον άνθρωπο. ΔΗΜΟΣΙΕΣ ΔΗΛΩΣΕΙΣ ΕΘΝΙΚΩΝ ΗΓΕΤΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΘΕΜΑ ΤΩΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΩΝ: 1) Είναι χαρακτηριστικό ότι τον Μάρτιο του 2020, ο Πρόεδρος Τράμπ, σε συνέντευξη τύπου είπε: «O Πρόεδρος της Κίνας λέει συνεχώς, ότι ο Κορονοιός (Covid-19) προήλθε από Αμερικανού στρατιώτες που πήραν μέρος σε μια διεθνή αθλητική διοργάνωση των ενόπλων δυνάμεων στην Κίνα…αυτό είναι ψέμμα…ο κορνοιός αυτός είναι Κινέζικος ιός….». 2) Εγώ (ο υπογράφων την παρούσα) έμαθα για τα παραπάνω πειράματα του 2015 στις ΗΠΑ και Κίνα, την 02-04-2020, όταν έπεσε στην αντίληψή μου τυχαία -σε video στο youtube- ένα ρεπορτάζ της Ιταλικής Κρατικής Τηλεόρασης RAI-3 που προβλήθηκε, την 16/11/2015 και το οποίο αναφέρονταν στα πειράματα αυτά (του άρθρου αρ.1 της παρούσας αναφοράς, που δημοσιεύτηκε στο Nature Medicine 2015; 21(12): 1508–1513 κι online την 9η Νοεμβρίου 2015), αναφέροντας επίσης ότι οι Αμερικανοί χρηματοδότες των πειραμάτων αυτών τα εγκατέλειψαν (*) όταν αντιλήφθηκαν την επικινδυνότητα για την Παγκόσμια Υγείας της παραγομένης με αυτά ΧΙΜΑΙΡΑΣ-SHC014-CoV (ονομαστικά) κι ότι «δεν άξιζε η ανθρωπότητα τον κίνδυνο αυτόν, για χάρη μόνο ενός επιστημονικού ενδιαφέροντος»! (*) στο γεγονός αυτό αναφέρεται και το 1.α άρθρο του Nature Medicine 2015 στην παράγραφό του με τίτλο: «Acknowledgements» όπου γράφει: «…before the GOF research funding pause…». Το video αυτό είναι το εξής: 41

https://youtu.be/Hj9encf4Z2I https://www.facebook.com/gian.antonatos/videos/1490847067744045/

3) Τον Οκτώβριο του 2019, στην έναρξη της πανδημίας του Covid-19 στην Κίνα, ο Bill Gates, ίδρυε με την συνεργασία των: «Melinda Gates Foundation», «Johns Hopkins Center for Health Security», «World Economic Forum, το Ίδρυμα «Event 201», του οποίου ο σκοπός, όπως ανακοινώθηκε πανηγυρικά στο εναρκτήριο συνέδριό τους στην Νέα Υόρκη, με μέλη επιστήμονες και πολιτικούς από όλη Γή, παγκόσμιας εμβέλειας, ήταν η κατάρτιση ενός οργανισμού- στην οργανωτική δομή του «τμήματος ταχείας επέμβασης» του ΝΑΤΟ- και σε συνεργασία με αυτόν για την ταχύτατη επέμβασή του στον πλανήτη, και την εκπόνηση προγράμματος για την προστασία και σωτηρία του πλανήτη από μια ενδεχόμενη πανδημία ενός ιού!...ήταν συγκυρία, ή «κάτι ήξεραν» οι ιδρυτές¨ Στα παρακάτω video ακούμε την εναρκτήρια ομιλία του Bill Gates στο συνέδρια αυτό: https://www.youtube.com/watch?v=6Af6b_wyiwI&feature=share&fbclid=IwAR2FlssmwOTE xrv-0cPdecyoSjYGmtvdmY0CEzI5j1ngo8MKs2ggF7dTjiM

Κι αυτή είναι η ιστοσελίδα του «Event 201»: http://www.centerforhealthsecurity.org/event201/

4) Επίσης, το μεγαλύτερο κι εγκυρότερο επιστημονικό περιοδικό του κόσμου Nature, τον Μάρτιο του 2020, σε μια σπάνια επικαιροποίηση, δια μιας προσωπικής του αρχισυντάκτη του Declan Butler σημείωσης, αναδημοσιεύει παλαιότερο άρθρο του, επίσης της αρχισυνταξίας (σπάνιο) του περιοδικού αυτού, με τίτλο: «Engineered bat virus stirs debate over risky research, Lab-made coronavirus related to SARS can infect human cells», το οποίο είχε δημοσιευτεί την 12-11-2015, στο οποίο περιλαμβάνονται γνώμες πολλών επιστημόνων, καθώς και του επικεφαλής της ομάδας των ερευνητών που διεξήγαν τα επίδικα καταγγελλόμενα στην παρούσα πειράματα Ralph S Baric, με τις οποίες (γνώμες των) όλοι οι παραπάνω επιστήμονες (με εξαίρεση την αμήχανη αντίδραση του Baric) αναφέρονταν στο άσκοπο και κυρίως στην επικινδυνότητα την οποία εγκυμονούσαν για την Ανθρωπότητα τα προσφάτως (τότε) διεξαχθέντα πειράματα, τα οποία είχαν ήδη δημοσιευτεί στο Nature Med. 2015; 21(12): 1508–1513 κι online την Nov 9 2015 doi: 10.1038/nm.3985 (βλ. 1ο άρθρο στην παρούσα αναφορά μου). https://www.nature.com/news/engineered-bat-virus-stirs-debate-over-riskyresearch-1.18787

ΤΕΛΟΣ: Το αμερικανικό ΥΠΑΜ θέλοντας να προστατέψει τις ηγεσίες των δυνάμεων ασφαλείας των ΗΠΑ, τους απομόνωσε στο όρος Cheyenne όπου και θα παραμείνουν «σφραγισμένοι» μέχρι να περάσει η πανδημία. "U.S. military homeland security commanders are being isolated in the infamous Cheyenne mountain nuclear bunker where they will remain 'sealed off' until the coronavirus pandemic passes"

Συγκεκριμένα ο πτέραρχος Terrence O'Shaughnessy, που είναι ο επικεφαλής της U.S. Northern Command και της NORAD, ανακοίνωσε ότι μαζί με το επιτελείο του μετακινήθηκαν στις εγκαταστάσεις στο όρος Cheyenne στο Colorado για να είναι απομονωμένοι από τον ιό. Ο Αμερικανός πρόεδρος Ν.Τραμπ ανέστειλε το «σπάσιμο» της καραντίνας μέχρι τις 30 Απριλίου, από τις 12 Απριλίου. Luke Rudkowski, ✔@Lukewearechange this does not look good "U.S. military homeland security commanders are being isolated in the infamous Cheyenne mountain nuclear bunker where they will remain 'sealed off' until the coronavirus pandemic passes"https://www.dailymail.co.uk/news/article8162937/Coronavirus-drives-army-command-teams-infamous-Cheyenne-mountainbunker.html …

Coronavirus drives army command teams to infamous mountain bunker Military teams that monitor foreign missile and warplane threats to the United States are isolated at a number of military sites, including Cheyenne Mountain in Colorado. dailymail.co.uk, 799, 7:28 μ.μ. - 28 Μαρ 2020 Πληροφορίες και απόρρητο για τις Διαφημίσεις του Twitter, 648 άτομα συζητούν σχετικά με αυτό

Έχουν μεταφερθεί στελέχη των αμερικανικών Επιτελείων απαραίτητα για την διατήρηση της στρατιωτικής λειτουργίας των αμερικανικών Ενόπλων Δυνάμεων. Να πούμε πως το όρος Cheyenne διαθέτει πυρηνικά καταφύγια για την επιβίωση της αμερικανικής πολιτικής και στρατιωτικής ηγεσίας σε περίπτωση που οι ΗΠΑ δετούν πυρηνικό πλήγμα. Οι εγκαταστάσεις βρίσκονται θαμένες στα 610 μέτρα κάτω από την γη και είναι σφραγισμένες με πόρτες που αντέχουν ακόμα και σε έκρηξη 30 μεγατόνων! 43

Στην Νέα Υόρκη η κατάσταση έχει χαρακτηριστεί κρίσιμη όπου οι νεκροί έχουν ξεπεράσει τους 1.000 κάτι που δείχνει άλλωστε και φωτογραφία που ανάρτησε Αμερικανός νοσηλευτής.

Chief Master Sgt. of the Air Force Kaleth O. Wright is pictured with Airmen from Cheyenne Mountain Air Force Station, Colorado.

The Cheyenne Mountain facility was completed on February 8, 1966, and serves as NORAD's secondary headquarters after the Peterson Air Force Base in El Paso County.

The military are not immune from the disease. Such is the nervousness, those working at the bunker have prepared to seal themselves off from the outside world for month.

The command took such steps to ensure personnel can monitor the COVID-19 pandemic around the clock as the disease spreads around the world.

Getting to the tunnel entrance requires you to go through two security checkpoints. The tunnel stretches miles through the solid mountain, so if there is an explosion outside the blast waves would funnel past the facilities entrance.

Tech. Sgts. Alex Gaviria (left) and Sarah Haydon (right), both senior system controllers, answer phone calls inside the 721st Communications Squadron Systems Center in the Cheyenne Mountain Complex.

Terrence O'Shaughnessy is head of the U.S. Northern Command and NORAD. https://www.dailymail.co.uk/news/article-8162937/Coronavirus-drives-army-commandteams-infamous-Cheyenne-mountain-bunker.html

Παρακάτω αναγράφω τα ιδρύματα εργασίας των ερευνητών των παραπάνω αμφιλεγόμενων πειραμάτων του άρθρου Νο 1.α: Nature Medicine 2015; 21(12): 1508–1513: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4797993/ A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence: Authors: Vineet D Menachery, 1 Boyd L Yount, Jr,1 Kari Debbink,1,2 Sudhakar Agnihothram,3 Lisa E Gralinski,1 Jessica A Plante,1 Rachel L Graham,1 Trevor Scobey,1 Xing-Yi Ge,4 Eric F Donaldson,1 Scott H Randell,5,6 Antonio Lanzavecchia,7 Wayne A Marasco,8,9 Zhengli-Li Shi,4 and Ralph S Baric1,2 Author information Article notes Copyright and License information Disclaimer: 1: Department of Epidemiology, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina, USA. 2:Department of Microbiology and Immunology, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina, USA. 3: National Center for Toxicological Research, Food and Drug Administration, Jefferson, Arkansas, USA. 4:Key Laboratory of Special Pathogens and Biosafety, Wuhan Institute of Virology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, China. 5:Department of Cell Biology and Physiology, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina, USA. 6:Cystic Fibrosis Center, Marsico Lung Institute, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina, USA. 7: Institute for Research in Biomedicine, Bellinzona Institute of Microbiology, Zurich, Switzerland. 8:Department of Cancer Immunology and AIDS, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, 47

Boston, Massachusetts, USA. 9: Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA. Contributor Information: Vineet D Menachery, Email: ude.cnu.liame@teeniv. Ralph S Baric, Email: ude.cnu.liame@cirabr. Corresponding author. Correspondence should be addressed to R.S.B. (rbaric@email.unc.edu) or V.D.M. (vineet@email.unc.edu). Παρακάτω αναγράφω τα χρηματοδοτικά και τα επιστημονικά ιδρύματα που συνεργάστηκαν για τα παραπάνω αμφιλεγόμενα πειράματα του άρθρου Νο 1.α: Nature Medicine 2015; 21(12): 1508–1513: --Methods Viruses, cells, in vitro infection and plaque assays. Wild-type SARS-CoV (Urbani), mouse-adapted SARS-CoV (MA15) and chimeric SARSlike CoVs were cultured on Vero E6 cells (obtained from United States Army Medical Research Institute of Infectious Diseases)…and examined on HeLa cells (Wuhan Institute of Virology) Human lungs for HAE cultures were procured under University of North Carolina at Chapel Hill Institutional Review Board–approved protocols. --Construction of SARS-like chimeric viruses. Synthetic construction of chimeric mutant and full-length SHC014-CoV was approved by the University of North Carolina Institutional Biosafety Committee and the Dual Use Research of Concern committee. --Ethics statement. This study was carried out in accordance with the recommendations for the care and use of animals by the Office of Laboratory Animal Welfare (OLAW), NIH. The Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) of The University of North Carolina at Chapel Hill (UNC, Permit Number A-3410-01) approved the animal study protocol (IACUC #13-033) used in these studies. --Mice and in vivo infection All mouse studies were performed at the University of North Carolina (Animal Welfare Assurance #A3410-01) using protocols approved by the UNC Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC). --Biosafety and biosecurity. Reported studies were initiated after the University of North Carolina Institutional Biosafety Committee approved the experimental protocol (Project Title: Generating infectious clones of bat SARS-like CoVs; Lab Safety Plan ID: 20145741; Schedule G ID: 12279). These studies were initiated before the US Government Deliberative Process Research Funding Pause on Selected Gain-of-Function Research Involving Influenza, MERS and SARS Viruses (http://www.phe.gov/s3/dualuse/Documents/gain-offunction.pdf). This paper has been reviewed by the funding agency, the NIH. Continuation of these studies was requested, and this has been approved by the NIH. --Laboratory safety plans were submitted to, and the facility has been approved for use by, the UNC Department of Environmental Health and Safety (EHS) and the CDC. BSL3 users are subject to a medical surveillance plan monitored by the University Employee Occupational Health Clinic (UEOHC)… All potential exposure events are 48

reported and investigated by EHS and UEOHC, with reports filed to both the CDC and the NIH. --Acknowledgements (and Financial Granting Institutions) Research in this manuscript was supported by grants from the National Institute of Allergy & Infectious Disease and the National Institute of Aging of the US National Institutes of Health (NIH) under awards U19AI109761 (R.S.B.), U19AI107810 (R.S.B.), AI085524 (W.A.M.), F32AI102561 (V.D.M.) and K99AG049092 (V.D.M.), and by the National Natural Science Foundation of China awards 81290341 (Z.-L.S.) and 31470260 (X.-Y.G.), and by USAID-EPT-PREDICT funding from Eco Health Alliance (Z.L.S.). Human airway epithelial cultures were supported by the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease of the NIH under award NIH DK065988 (S.H.R.). We also thank M.T. Ferris (Dept. of Genetics, University of North Carolina) for the reviewing of statistical approaches and C.T. Tseng (Dept. of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch) for providing Calu-3 cells. Experiments with the full-length and chimeric SHC014 recombinant viruses were initiated and performed before the GOF research funding pause and have since been reviewed and approved for continued study by the NIH. The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the NIH. --Author Contributions V.D.M. designed, coordinated and performed experiments, completed analysis and wrote the manuscript. B.L.Y. designed the infectious clone and recovered chimeric viruses; S.A. completed neutralization assays; L.E.G. helped perform mouse experiments; T.S. and J.A.P. completed mouse experiments and plaque assays; X.Y.G. performed pseudotyping experiments; K.D. generated structural figures and predictions; E.F.D. generated phylogenetic analysis; R.L.G. completed RNA analysis; S.H.R. provided primary HAE cultures; A.L. and W.A.M. provided critical monoclonal antibody reagents; and Z.-L.S. provided SHC014 spike sequences and plasmids. R.S.B. designed experiments and wrote manuscript. --Contributor Information Vineet D Menachery, Email: ude.cnu.liame@teeniv. Ralph S Baric, Email: ude.cnu.liame@cirabr ΣΥΝΕΠΕΙΕΣ ΤΗΣ ΠΑΝΔΗΜΙΑΣ ΤΟΥ COVID-19: Η πανδημία άρχισε τον Οκτώβριο του 2019, από την περιοχή Wuhan της Κίνας, όπου βρίσκονται τα Wuhan Institute of Virology και Chinese Academy of Sciences, Wuhan, όπου εκτελέστηκε μέρος των επίδικων πειραμάτων, με 100άδες χιλιάδες ασθενείς και 3.340 θανάτους και με τελική –κατά τις επίσημες ανακοινώσεις των Αρχών- αυτόματη εξάλειψή της, αφού άφησε πίσω της μια Οικονομική καταστροφή της Κίνας, που επηρεάζει όμως και την παγκόσμια, λόγω της παγκόσμιας οικονομικής επιρροής της Κίνας. Από τον Ιανουάριο όμως του 2020 η πανδημία αυτή άρχισε να κτυπά την Ευρώπη και κυρίως την Ιταλία και Ισπανία, με 100άδες νεκρούς καθημερινά, έτσι ώστε σήμερα 14-042020, η Ιταλία-με μέτρα πλήρους απαγόρευσης μετακινήσεων- να θρηνεί μέχρι σήμερα περισσότερους από 20.500 νεκρούς (μεταξύ αυτών κι 70 ιατρούς των αρμοδίων νοσοκομείων) και με ρυθμό που έφθασε σε 1100-1200 νεκρών για πολλές μέρες κι η Ισπανία-με μέτρα πλήρους απαγόρευσης μετακινήσεων- πάνω 49

από 18.000 νεκρούς, ενώ κι εδώ ο ρυθμός των νεκρών ημερησίως έφθασε επίσης στους 1.200, για σειρά ημερών, οι ΗΠΑ, στην οποία η πανδημία άρχισε πριν λίγες εβδομάδες να έχει ήδη 24.000 νεκρούς (και για σειρά ημερών μεταξύ της 05 και 804-2020, είχε 1.470-2.150 νεκρούς ημερησίως!, ενώ, γίνονται οι προβλέψεις του Λευκού Οίκου ανεβάζουν τον πιθανό αριθμό των νεκρών στους 250.000, ενώ ο Πρόεδρος Τράμπ, την 05-04-2020 ανέβασε τον –πιθανό-αυτόν αριθμό των νεκρών στους 300.000 !, μέχρι του, άδηλου, τέλους της πανδημίας? Η Γαλλία μετρά αντίστοιχα 15.000 νεκρούς (με 800-900 νεκρούς την ημέρα), η Αγγλία περίπου περισσότερους από 11.500 νεκρούς (με προβλέψεις για 250.000 νεκρούς εάν δεν παρθούν μέτρα κοινωνικής απομόνωσης των κατοίκων της), η Γερμανία 3.200 νεκρούς, Βέλγιο 4.000 νεκρούς, Ολλανδία 3.000 νεκρούς, Ελβετία 1.150 νεκρούς, Σουηδία 1.000 νεκρούς, Ρωσία 150 νεκρούς, Ιράν 4.500 νεκρούς, στην Τουρκία 1.300 νεκρούς, στην Αίγυπτο 164 νεκρούς, Ινδία 360 νεκρούς, στην Ελλάδα έχουμε μέχρι σήμερα 100 νεκρούς κλπ. κλπ. ενώ παγκόσμια έχουμε μέχρι σήμερα πάνω από 120.000 νεκρούς. Δεν αναφέρομαι στον αριθμό των πιστοποιημένων με γονιδιακά τέστς θετικών ασυμπτωματικών φορέων κι ασθενών, διότι δεν γίνεται γενικός έλεγχος των πληθυσμών (βλ. πίνακα). Σε όλες τις χώρες του πλανήτη (με εξαίρεση την Αφρική στην οποία δεν έχει ακόμα εξαπλωθεί σε μεγάλο βαθμό η πανδημία), οι Εθνικές Κυβερνήσεις έχουν επιβάλει (όπως και στην Ελλάδα) σχεδόν πλήρη απαγόρευση της κυκλοφορίας των πολιτών και ατομική και κοινωνική απομόνωσή των, σχεδόν πλήρη διακοπή των δημόσιων υπηρεσιών και ιδιωτικών επιχειρήσεων, εργοστασίων και καταστημάτων, αθλητικών εκδηλώσεων, εκκλησιών, πανεπιστημίων και σχολείων-με εμφανή πλέον τον κίνδυνο απώλειας της ακαδημαικής και σχολικής χρονιάς, μα ανυπολόγιστες προς το παρόν οικονομικές συνέπειες που θα διαρκέσουν φυσικά για μακρό διάστημα και μετά την, απροσδιόριστη χρονικά και διαδικαστικά, λήξη της πανδημίας αυτής. Ήδη, ο ΟΑΣΑ κι άλλοι Διεθνείς Οργανισμοί, προβλέπουν για το 2020 –με τα σημερινά δεδομένα- ύφεση στις ΗΠΑ -34%, στην Ευρώπη -27% και στην Ελλάδα -18%, ήτοι σε επίπεδα WWII! Την 05-04-2020 η Βασίλισσα της Μεγάλης Βρεττανίας Ελισσάβετ, απηύθυνε –το 4ο μόνο διάγγελμά της στην 68χρονη βασιλεία της- διάγγελμα επαγρύπνησης, επισήμανσης του κινδύνου και εθνικής συνοχής των πολιτών του βασιλείου της, την εποχή που κι ο γιός της και διάδοχος του θρόνου Κάρολος, βρίσκεται σε απομόνωση, λόγω της επιμόλυνσής του από τον Covid-19, ενώ κι ο Πρωθυπουργός της Μπόρις Τζόνσον νοσηλεύεται στην εντατική μονάδα του νοσοκομείου St` Thomas του Λονδίνου για την νόσο αυτή. Συνεπώς, ΕΑΝ η πανδημία αυτή οφείλεται στην Χίμαιρα-SHCO14 CoV, τότε μιλάμε για μια πραγματική παγκόσμια ΓΕΝΟΚΤΟΝΙΑ, ισοδύναμη με την έκρηξη ταυτόχρονα δύο ατομικών βομβών, από της ΗΠΑ και Ρωσία ομού.

Death Comparisons: Every year an estimated 290,000 to 650,000 people die in the world due to complications from seasonal influenza (flu) viruses. This figure corresponds to 795 to 1,781 deaths per day due to the seasonal flu. SARS (November 2002 to July 2003): was a coronavirus that originated from Beijing, China, spread to 29 countries, and resulted in 8,096 people infected with 774 deaths (fatality rate of 9.6%). Considering that SARS ended up infecting 5,237 people in mainland China, Wuhan Coronavirus surpassed SARS on January 29, 2020, when Chinese officials confirmed 5,974 cases of the novel coronavirus (2019-nCoV). One day later, on January 30, 2020 the novel coronavirus cases surpassed even the 8,096 cases worldwide which were the final SARS count in 2003. MERS (in 2012) killed 858 people out of the 2,494 infected (fatality rate of 34.4%). https://www.worldometers.info/coronavirus/?

ΑΙΤΗΜΑΤΑ ΤΟΥ ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΟΣ Μετά τα παραπάνω δεδομένα και σκέψεις, ΖΗΤΩ: Α) να εξεταστούν αυτά από την κάθε μια εκ των Αρχών, στα πλαίσια της αρμοδιότητας εκάστης, να ερευνηθούν οι τυχόν παντοειδείς ευθύνες, πολιτικές , ηθικές και κυρίως αστικές και ΠΟΙΝΙΚΕΣ και με την παρέμβαση του Εισαγγελέα του Αρείου και του Διεθνούς Ποινικού Δικαστηρίου (ICC) στην Χάγη και ο επιμεριστικός καταλογισμός όλων των παραπάνω ευθυνών, στους άμεσους φυσικούς (ήτοι τους ερευνητές που εκτέλεσαν άμεσα τα πειράματα αυτά κι όσοι συνεργάστηκαν και συνετέλεσαν άμεσα κι έμμεσα με όλους τους τρόπους μαζί των εάν κριθούν υπαίτιοι) και ηθικούς αυτουργούς, αλλά και σε όσους ήξεραν τα παραπάνω γεγονότα και τις συνέπειές των και…σιωπούσαν και σιωπούν. Κι οι 51

τελευταίοι αυτοί είναι όλοι οι ειδήμονες επιστήμονες των αντιστοίχων Πανεπιστημιακών τμημάτων στην Ελλάδα (κι όχι μόνο), ήτοι Βιολογίας, Ιατρικής, Γενετικής, Επιδημιολογίας και οι αρμόδιοι των αντίστοιχων Δημόσιων Οργανισμών Δημόσιας Υγείας, Β) Επειδή οι ερευνητές των πειραμάτων αυτών, ΔΕΝ καταχωρούν ούτε στην δημοσιευμένη στο Nature Med. November 2015, ούτε έχουν καταχωρήσει στην GenBank (*), τις σειρές των νουκλεοτιδίων-γονιδίων της «βιολογικής» Σούπερ-Χίμαιρας-SHCO14-MA14-CoV, στην GenBank, με αποτέλεσμα να μην είναι δυνατή η σύγκριση του RNAs των παραπάνω Σούπερ Χιμαιρών, με το του παρόντα SARS-2-CoV (Covid-19) κορονοιού, πρέπει ν` αναγκαστούν οι ερευνητές αυτοί να αποκαλύψουν στις αρμόδιες ελεγκτικές κι ανακριτικές αρχές τον ακριβή και λεπτομερειακό τρόπο κατασκευής της Σούπερ Χίμαιρας SHCO14-ΜΑ15-CoV και συναφώς και τον πλήρη ΓΟΝΟΤΥΠΟ του RNA της κι επίσης –το σημαντικότερο- να παραδώσουν στις αρχές βιολογικά δείγματα (καλλιέργειες) της Σούπερ Χίμαιρας SHCO14-ΜΑ15-CoV, για να γίνει άμεση σύγκριση του γονοτύπου της και της δράσης της στους ανθρώπους, με τις αντίστοιχες του παρόντα Covid-19 (SARS-Cov-2), διότι τα στοιχεία αυτά, όπως προείπα, δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμα…και δεν πιστεύω ότι θα δημοσιευτούν εκούσια απ` αυτούς, Γ) Να καταλογιστούν οι πολιτικές, αστικές και ποινικές ευθύνες για τους φυσικούς και ηθικούς αυτουργούς διενέργειας των πειραμάτων αυτών, που μπορεί να φθάσουν και σε διώξεις για Εγκλήματα κατά της Ανθρωπότητας. (*) H GenBank, είναι μια διεθνής ανοιχτή δημόσια τράπεζα (αποθετήριο) καταχώρησης και διάθεσης «σειρών νουκλεοτιδίων-γονιδίων» και των αντίστοιχων πρωτεινικών των «μεταφράσεων» (data base nucleotide sequences and their protein translations). Ιδρύθηκε και υποστηρίζεται από το National Center for Biotechnology Information (Bethesda, Maryland) (NCBI), το οποίο είναι μέρος του National Institutes of Health in the United States) (Bethesda, Maryland), το οποίο είναι επίσης μέρος του International Nucleotide Sequence Database Collaboration (INSDC) που αποτελείται από τις ηλεκτρονικές «τράπεζες» «σειρών νουκλεοτιδίων-γονιδίων» DNA Data Bank of Japan (Japan), GenBank (USA) και European Nucleotide Archive (UK). Χαλκίδα 14-04-2020

O αναφέρων Δημ. Αντωνίου, PhD, FRCS

ΓΕΝΙΚΗ ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ: --Identification of coronavirus sequences in carp cDNA from Wuhan, China https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jmv.25751 covid-19 gene sequence

Παρέχει ισχυρή ένδειξη ταυτότητας της Σούπερ Χίμαιρας της Wuhan, με τον SARSCoV, που είναι κρίσιμο μέρος της Σούπερ Χίμαιρας. --Recombination and convergent evolution led to the emergence of 2019 Wuhan coronavirus Juan Ángel Patiño-Galindo, Ioan Filip, Mohammed AlQuraishi, View ORCID ProfileRaul Rabadan, doi: https://doi.org/10.1101/2020.02.10.942748 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.10.942748v2.full https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.10.942748v1.full.pdf --Evidence of the Recombinant Origin and Ongoing Mutations in Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.03.16.993816v2.abstract https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.03.16.993816v2.full.pdf --Emergence of SARS-CoV-2 through Recombination and Strong Purifying Selection https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.03.20.000885v2.abstract https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.03.20.000885v2.full.pdf

--Emergence of SARS-CoV-2 and its outlook https://www.jstage.jst.go.jp/article/ghm/2/1/2_2020.01009/_article/-char/ja/ https://www.jstage.jst.go.jp/article/ghm/2/1/2_2020.01009/_pdf/-char/ja

--COVID-19 (Novel Coronavirus 2019) –recent trends https://www.europeanreview.org/wp/wp-content/uploads/2006-2011.pdf covid-19 gene sequence --The biology of SARS-CoV-2 and the ensuing COVID-19 Spyridoula Anastasopoulou1 and Athanasia Mouzaki1, https://www.researchgate.net/profile/Mouzaki_Athanasia/publication/340429237_ The_biology_of_SARS-CoV-2_and_the_ensuing_COVID19/links/5e8855dd299bf1307978d9b0/The-biology-of-SARS-CoV-2-and-the-ensuingCOVID-19.pdf --COVID-19 Proteins https://www.raybiotech.com/covid19-proteins/ --Comparative Genomic Analysis of Rapidly Evolving SARS CoV-2 Viruses Reveal Mosaic Pattern of Phylogeographical Distribution https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.03.25.006213v1.abstract --COVID-19 Evolves in Human Hosts https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3562070 --Report 5: Phylogenetic analysis of SARS-CoV-2 https://www.imperial.ac.uk/media/imperial-college/medicine/mrc-gida/2020-02-15COVID19-Report-5.pdf --Comparing the binding interactions in the receptor binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV 53

https://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/2004/2004.02158.pdf --Xiong, C., Jiang, L., Chen, Y. & Jiang, Q. Evolution and variation of 2019-novel coronavirus. bioRxiv (2020). --Lu, R. et al. Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding. Lancet, doi:10.1016/S01406736(20)30251-8 (2020). --Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding- Covid-19 gene comparative analysis https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S0140-6736%2820%2930251-8 https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)30251-8/fulltext

-Chinese Scientists Sequence Genome Of COVID-19 https://www.asianscientist.com/2020/02/topnews/china-coronavirus-covid-19study/ -COVID-19 infection: Origin, transmission, and characteristics of human coronaviruses https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2090123220300540 -The origin, transmission and clinical therapies on coronavirus disease 2019 (COVID19) outbreak – an update on the status (“It was found that the genome sequence of SARS-CoV-2 is 96.2% identical to a bat CoV RaTG13, whereas it shares 79.5% identity to SARS-CoV”). https://mmrjournal.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s40779-020-00240-0

-Identification of Coronavirus Isolated from a Patient in Korea with COVID-19 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7045880/ -Complete Genome Sequence of a 2019 Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) https://mra.asm.org/content/9/11/e00169-20#T1

-Evolutionary history, potential intermediate animal host, and cross‐species analyses of SARS‐CoV‐2 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jmv.25731 -SARS-Cov related viruses comparative genome analysis https://towardsdatascience.com/how-similar-is-covid-19-to-previously-discoveredcoronaviruses-c3d9f25840f7 -SARS-Cov related viruses comparative genome analysis https://towardsdatascience.com/how-similar-is-covid-19-to-previously-discoveredcoronaviruses-c3d9f25840f7 -Chinese Scientists Sequence Genome Of COVID-19 Read more from Asian Scientist Magazine at: https://www.asianscientist.com/2020/02/topnews/china-coronavirus-covid-19-study/ -Direct RNA sequencing and early evolution of SARS-CoV-2 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.03.05.976167v1.full.pdf https://mmrjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40779-020-00240-0

-Immune responses in COVID-19 and potential vaccines: Lessons learned from SARS and MERS epidemic http://apjai-journal.org/wp-content/uploads/2020/03/AP-200220-0772.pdf εικονες +++ -How China’s “Bat Woman” Hunted Down Viruses from SARS to the New Coronavirus https://www.scientificamerican.com/article/how-chinas-bat-woman-hunted-down-virusesfrom-sars-to-the-new-coronavirus1/ -The proximal origin of SARS-CoV-2 WlJfpUjNe838S-w-hO0QHDmj5A -COVID-19 infection: Origin, transmission, and characteristics of human coronaviruses https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2090123220300540

-Comparative Analysis of Twelve Genomes of Three Novel Group 2c and Group 2d Coronaviruses Reveals Unique Group and Subgroup Features https://jvi.asm.org/content/81/4/1574.full -Characterization and Complete Genome Sequence of a Novel Coronavirus, Coronavirus HKU1, from Patients with Pneumonia https://jvi.asm.org/content/79/2/884.full -Comparative Analysis of 22 Coronavirus HKU1 Genomes Reveals a Novel Genotype and Evidence of Natural Recombination in Coronavirus HKU1 https://jvi.asm.org/content/80/14/7136.full -Variant analysis of COVID-19 genomes https://www.researchgate.net/profile/Takahiko_Koyama/publication/339461351_V ariant_analysis_of_COVID-19_genomes/links/5e54535092851c1dcb8b930c/Variantanalysis-of-COVID-19-genomes.pdf -Analysis of COVID-19 M Protein for Possible Clues Regarding Virion Stability, Longevity and Spreading https://osf.io/e7jkc -Therapeutic options for the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) https://www.nature.com/articles/d41573-020-00016-0 -Composition and divergence of coronavirus spike proteins and host ACE2 receptors predict potential intermediate hosts of SARS‐CoV‐2 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jmv.25726 -Biochemical and Biophysical Research Communications https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X20303399 -Biochemical and Biophysical Research Communications file:///C:/Users/User/Downloads/1-s2.0-S0006291X20303399-main.pdf

-Emergence of a novel human coronavirus threatening human health https://www.nature.com/articles/s41591-020-0796-5 SARS-CoV GENE SEQUENCE https://www.cdc.gov/sars/lab/sequence.html https://www.cdc.gov/sars/lab/downloads/nucleoseq.pdf https://academic.oup.com/jid/article/190/6/1127/919185 55

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(03)13444-7/fulltext https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00705-010-0729-6 +++

SHCO14-CoV GENE SEQUENCE --Localization of cofilin mRNA to the leading edge of migrating cells promotes directed cell migration: Yael Maizels, Froma Oberman, Rachel Miloslavski, Nava Ginzach, Malka Berman, Joel K. Yisraeli Journal of Cell Science 2015 128: 1922-1933; doi: 10.1242/jcs.163972 https://jcs.biologists.org/content/128/10/1922 -- Ge XY et.al. Isolation and characterization of a bat SARS-like coronavirus that uses the ACE2 receptor. Nature. 2013;503:535–538. doi: 10.1038/nature12711. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5389864/

ANGIOTENSIN II GENOME IN BATS AND HUMANS https://www.ahajournals.org/doi/pdf/10.1161/01.CIR.87.6.1816 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20567988 https://www.researchgate.net/publication/44692434_Angiotensinconverting_enzyme_2_ACE2_proteins_of_different_bat_species_confer_variable_susceptibi lity_to_SARS-CoV_entry https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00705-010-0729-6

Χαλκίδα 14-04-2020

O ΑΝΑΦΕΡΩΝ: Δημ. Αντωνίου, PhD, FRCS

ΜΕΡΙΚΕΣ ΕΙΚΟΝΕΣ:

A double helix DNA molecule

DNA replication: The double helix is unwound by a helicase and topoisomerase. Next, one DNA polymerase produces the leading strand copy. Another DNA polymerase binds to the lagging strand. This enzyme makes discontinuous segments (called Okazaki fragments) before DNA ligase joins them together. 57

A single helix RNA molecule A hairpin loop from a pre-mRNA. Highlighted are the nucleobases (green) and the ribose-phosphate backbone (blue). This is a single strand of RNA that folds back upon itself.

Simplified diagram of mRNA synthesis and processing. Enzymes not shown.

Simple diagram of transcription elongation The tamplate strade, is a DNA segment.

Scheme of reverse transcription Some viruses (such as HIV, the cause of AIDS), have the ability to transcribe RNA into DNA. HIV has an RNA genome that is reverse transcribed into DNA. The resulting DNA can be merged with the DNA genome of the host cell. The main enzyme responsible for synthesis of DNA from an RNA template is called reverse transcriptase.

Virus –Chimera: Engineered bat virus stirs debate over risky research (Covid19). Lab-made coronavirus related to SARS can infect human cells.



Nature, doi:10.1038/nature.2015.18787 Editors’ note, March 2020: We are aware that this story is being used as the basis for unverified theories that the novel coronavirus causing COVID-19 was engineered. There is no evidence that this is true; scientists believe that an animal is the most likely source of the coronavirus. Declan Butler, 12 November 2015 An experiment that created a hybrid version of a bat coronavirus — one related to the virus that causes SARS (severe acute respiratory syndrome) — has triggered renewed debate over whether engineering lab variants of viruses with possible pandemic potential is worth the risks. In an article published in Nature Medicine1 on 9 November, scientists investigated a virus called SHC014, which is found in horseshoe bats in China. The researchers created a chimaeric virus, made up of a surface protein of SHC014 and the backbone of a SARS virus that had been adapted to grow in mice and to mimic human disease. The chimaera infected human airway cells — proving that the surface protein of SHC014 has the necessary structure to bind to a key receptor on the cells and to infect them. It also caused disease in mice, but did not kill them. Although almost all coronaviruses isolated from bats have not been able to bind to the key human receptor, SHC014 is not the first that can do so. In 2013, researchers reported this ability for the first time in a different coronavirus isolated from the same bat population2. Related stories  Viral-research moratorium called too broad  US suspends risky disease research  Biosafety in the balance The findings reinforce suspicions that bat coronaviruses capable of directly infecting humans (rather than first needing to evolve in an intermediate animal host) may be more common than previously thought, the researchers say. But other virologists question whether the information gleaned from the experiment justifies the potential risk. Although the extent of any risk is difficult to assess, Simon Wain-Hobson, a virologist at the Pasteur Institute in Paris, points out that the researchers have created a novel virus that “grows remarkably well” in human cells. “If the virus escaped, nobody could predict the trajectory,” he says. Creation of a chimaera The argument is essentially a rerun of the debate over whether to allow lab research that increases the virulence, ease of spread or host range of dangerous pathogens — what is known as ‘gain-of-function’ research. In October 2014, the US government imposed a moratorium on federal funding of such research on the viruses that cause 61

SARS, influenza and MERS (Middle East respiratory syndrome, a deadly disease caused by a virus that sporadically jumps from camels to people). The latest study was already under way before the US moratorium began, and the US National Institutes of Health (NIH) allowed it to proceed while it was under review by the agency, says Ralph Baric, an infectious-disease researcher at the University of North Carolina at Chapel Hill, a co-author of the study. The NIH eventually concluded that the work was not so risky as to fall under the moratorium, he says. But Wain-Hobson disapproves of the study because, he says, it provides little benefit, and reveals little about the risk that the wild SHC014 virus in bats poses to humans. Other experiments in the study show that the virus in wild bats would need to evolve to pose any threat to humans — a change that may never happen, although it cannot be ruled out. Baric and his team reconstructed the wild virus from its genome sequence and found that it grew poorly in human cell cultures and caused no significant disease in mice. “The only impact of this work is the creation, in a lab, of a new, non-natural risk,” agrees Richard Ebright, a molecular biologist and biodefence expert at Rutgers University in Piscataway, New Jersey. Both Ebright and Wain-Hobson are longstanding critics of gain-of-function research. In their paper, the study authors also concede that funders may think twice about allowing such experiments in the future. "Scientific review panels may deem similar studies building chimeric viruses based on circulating strains too risky to pursue," they write, adding that discussion is needed as to "whether these types of chimeric virus studies warrant further investigation versus the inherent risks involved”. Useful research But Baric and others say the research did have benefits. The study findings “move this virus from a candidate emerging pathogen to a clear and present danger”, says Peter Daszak, who co-authored the 2013 paper. Daszak is president of the EcoHealth Alliance, an international network of scientists, headquartered in New York City, that samples viruses from animals and people in emerging-diseases hotspots across the globe. Studies testing hybrid viruses in human cell culture and animal models are limited in what they can say about the threat posed by a wild virus, Daszak agrees. But he argues that they can help indicate which pathogens should be prioritized for further research attention. Without the experiments, says Baric, the SHC014 virus would still be seen as not a threat. Previously, scientists had believed, on the basis of molecular modelling and other studies, that it should not be able to infect human cells. The latest work shows that the virus has already overcome critical barriers, such as being able to latch onto human receptors and efficiently infect human airway cells, he says. “I don't think you 62

can ignore that.” He plans to do further studies with the virus in non-human primates, which may yield data more relevant to humans. Nature doi:10.1038/nature.2015.18787 https://www.nature.com/news/engineered-bat-virus-stirs-debate-over-riskyresearch-1.18787 ΟΡΙΣΜΟΣ: CHIMERAS Α) A genetic chimerism or chimera also chimaera (chimæra)) is a single organism composed of cells with more than one distinct genotype. In animals, this means an individual derived from two or more zygotes, which can include possessing blood cells of different blood types, subtle variations in form (phenotype) and, if the zygotes were of differing sexes, then even the possession of both female and male sex organs (this is just one of many different phenomena that may result in intersexuality). Animal chimeras are produced by the merger of multiple fertilized eggs. Another way that chimerism can occur in animals is by organ transplantation, giving one individual tissues that developed from a different genome. For example, transplantation of bone marrow often determines the recipient's ensuing blood type. Β) α) A chimera virus is defined by the Center for Veterinary Biologics (part of the U.S. Department of Agriculture's Animal and Plant Health Inspection Service) as a «new hybrid microorganism created by joining nucleic acid fragments from two or more different microorganisms in which each of at least two of the fragments contain essential genes necessary for replication». The term chimera already referred to an individual organism whose body contained cell populations from different zygotes or an organism that developed from portions of different embryos. In mythology, a chimera is a creature such as a hippogriff or a gryphon formed from parts of different animals, thus the name for these viruses. Chimeric flaviviruses have been created in an attempt to make novel live attenuated vaccines. β) Constructs that (1) are not replication competent when the recombination event is reversed and (2) are comprised of segments from two or more genomes in which each segment consists of multiple essential genes are sometimes referred to as chimeras. The working definition of the term “chimera” is a new hybrid microorganism created by joining nucleic acid fragments from two or more different microorganisms in which each of at least two of the fragments contain essential genes necessary for replication. For these types of microorganisms, the term “Chimera” will be used in the True Name in the place of “Vector” (from United States Department of Agriculture (USDA). γ) In 2012, the first example of an RNA-DNA hybrid-chimera virus was unexpectantly discovered during a metagenomic study of the acidic extreme environment of Boiling Springs Lake that is in Lassen Volcanic National Park, California. The virus was named BSL-RDHV (Boiling Spring Lake RNA DNA Hybrid 63

Virus). Its genome is related to a DNA circovirus, which usually infect birds and pigs, and a RNA tombusvirus, which infect plants. The study surprised scientists, because DNA and RNA viruses vary and the way the chimera came together was not understood. Other viral chimeras have also been found, and the group is known as the CHIV viruses ("chimeric viruses"). δ) Chimeric viruses used as a bioweapon Combining two pathogenic viruses increases the lethality of the new virus which is why there have been cases where chimeric viruses have been considered for use as a bioweapon. For example, the Soviet Union's Chimera Project attempted to combine DNA from Venezuelan equine encephalitis, smallpox and Ebola virus in the late 1980s[4]. A combination smallpox and monkeypox virus has also been studied. ε) Chimeric viruses as a medical treatment Studies have shown that chimeric viruses can also be developed to have medical benefits. The US Food and Drug Administration (FDA) has recently approved the use of chimeric antigen receptor (CAR) to treat relapsed non-Hodgkin Lymphoma. By introducing a chimeric antigen receptor into T cells, the T cells become more efficient at identifying and attacking the tumor cells. Studies are also in progress to create a chimeric vaccine against four types of Dengue virus, however this has not been successful yet. Γ) In genetics and molecular biology, a chimera is a single DNA sequence originating from multiple transcripts or parent sequences. It can occur in various contexts. Δ) Fusion proteins or chimeric proteins (literally, made of parts from different sources) are proteins created through the joining of two or more genes that originally coded for separate proteins. Translation of this fusion gene results in a single or multiple polypeptides with functional properties derived from each of the original proteins. Recombinant fusion proteins are created artificially by recombinant DNA technology for use in biological research or therapeutics. Ε) The five: chimeras created by science A chimera is an organism with genetic material from two or more sources. Experiments in the field may save lives but are ethically controversial https://www.theguardian.com/technology/2019/aug/11/the-five-chimeras-humanmonkey-hybrid-genetic https://www.scientificamerican.com/article/3-human-chimeras-that-already-exist/ F) Construction of intertypic chimeric dengue viruses by substitution of structural protein genes, MICHAEL BRAY AND CHING-JUH LAI Molecular Viral Biology Section, Laboratory of Infectious Diseases, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892 Proc. Nati. Acad. Sci. USA Vol. 88, pp. 10342-10346, November 1991 Medical Sciences. https://www.pnas.org/content/pnas/88/22/10342.full.pdf

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ ΕΠΙ ΤΗΣ ΧΙΜΑΙΡΑΣ: Αποτέλεσμα των παραπάνω είναι ότι η Χίμαιρα αποτελείται από όργανα (ή ομάδες οργάνων) με διαφορετικό το καθένα RNA (DNA) (κάτι που δεν ισχύει στα άλλα φυσιολογικά όντα, των οποίων όλα τα όργανα αποτελούνται από το ίδιο RNA-DNA, που είναι ίδια (κληρονομηθέντα) κατά 50% από τον κάθε γονέα ως αποτέλεσμα φυσιολογικής γονιμοποίησης). Δηλαδή, σε μια «ανθρώπινη μυθολογική χίμαιρα» το μισό της ήπαρ της συνίσταται από κύτταρα με RNA-1 (DNA-1) και το άλλο μισό από κύτταρα με RNA-2 (DENA-2), ή έχει ήπαρ με RNA-1 (DNA-1) και Καρδιά με RNA-2 (DNA-2), ή έχει κύτταρα-υβρίδια, τα οποία αποτελούνται από ένα συνδυαστικό RNA-1 + RNA-2 (DNA-1+ DNA-2) κι από όλους τους λοιπούς δυνατούς συνδυασμούς αυτών. Έτσι, π.χ. ένας άνθρωπος που έχει δεχτεί ένα μεταμοσχευμένο νεφρό, ήπαρ, ή καρδιά από άλλον άνθρωπο είναι μια «ανθρώπινη χίμαιρα». Επομένως, η «Χίμαιρας» δεν έχει ουδεμία σχέση με τον φυσιολογικό ανθρώπινο οργανισμό, ο οποίος αποτελείται από όργανα με το ίδιο DNA-RNA (τα οποία συνίστανται κατά 50% από τον πατέρα και κατά 50% από την μητέρα του, ως αποτέλεσμα φυσιολογικής γονιμοποίησης).

A 4-week-old pig embryo carrying human stem cells, an experiment led by Juan Carlos Izpisua Belmonte, who recently created the first human-monkey chimera. Photograph: AP https://www.theguardian.com/technology/2019/aug/11/the-five-chimeras-human-monkeyhybrid-genetic

Χαλκίδα

Ο αναφέρων Δημ. Αντωνίου, PhD, FRCS

ΑΚΟΛΟΥΘΟΥΝ ΑΡΘΡΑ ΜΟΥ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ (www.zoidosia.blogspot.com) ΣΕ ΚΑΤΙΟΥΣΑ ΧΡΟΝΙΚΗ ΣΕΙΡΑ: Η δια μέτρων περιορισμού βραδεία εξάπλωση του ιού, εκκολάπτει έναν δολοφονικό ιό κι αύξηση της θνητότητας Γιατί η Καραντίνα αυξάνει την νοσηρότητα και θνητότητα των νέων κι υγιών ανθρώπων.

1) Η εξάπλωση του ιού στους ανθρώπους, ακολουθεί τον παραπάνω νόμο Fick για την «διάχυση» μορίων δια μέσου διαπερατού υλικού και σημαίνει με απλά λόγια τα εξής: Έστω ότι αριθμός των ιών που διασπείρεται στην κοινωνία, σε χρονικό διάστημα t=2 ώρες είναι 1.000.000 ιοί, πάνω σε 1000 ανθρώπους-ασθνείς, ήτοι 1000 ιοί πάνω σε κάθε άνθρωπο-ασθενή (1000 ιοί/άνθρωπο). Ο αριθμός αυτός των ιών (1.000.000 ιοί) εάν εμποδιστούν – με περιοριστικά μέτρα μετακίνησης (καραντίνα)- να εξαπλωθούν (αραιωθούν) σε 1000 άτομα, αλλά ΜΟΝΟΝ ΣΕ ΕΝΑΝ ΑΝΘΡΩΠΟ, ο ασθενής αυτός, όπως είναι φυσικό, θα αρρωστήσει βαρειά και πιθανώς θα πεθάνει (αυξάνεται η θνητότητα (*), γιατί η συγκέντρωση (πυκνότητα) του ιού σε αυτόν αυξάνεται υπερβολικά στον αριθμό των 1.000.000 ιών/ άνθρωπο ! (*) θνητότητα: αριθμός θανάτων από μια συγκεκριμένη νόσο, όλων των υπολοίπων παραγόντων παραμενόντων σταθεροί (ceteris paribus). Γι` αυτό βλέπουμε «παράξενο» γεγονός, να πέφτει ο αριθμός των κρουσμάτων από μέρα σε μέρα, αλλά να αυξάνεται ο αριθμός των θανάτων. Η ίδια αιτία (αύξηση της πυκνότητας του ιού σε κάθε ασθενή κι άρα και η βαρύτητα της ασθένειας) εξηγεί και τον συνεχώς αυξημένο αριθμό βαρέως πασχόντων και θανάτων σε ΝΕΟΥΣ και ΥΓΙΕΙΣ ασθενείς ! 2) H επιβολή περιορισμών μετακινήσεων –καραντίνα και η υπερ-συγκέντρωση ιών σε κάθε ασθενή, με τον παραπάνω τρόπο, έχει κι άλλο ένα πολύ επικίνδυνο αποτέλεσμα: Ο ιός συγκεντρωμένος σε μεγάλη πυκνότητα σε έναν μόνο άνθρωπο, 66

μεταλλάσσεται (αλλάζει το DNA του) και προσαρμόζεται στο νέο περιβάλλον, περιορισμένης «τροφής», δια της φυσικής επιλογής και μειώνει τον ρυθμό του πολλαπλασιασμού του στα κύτταρα του ασθενή! Η μετάλλαξη αυτή καθιστά τον ιό ΑΝΘΕΚΤΙΚΟ στα διάφορα φάρμακα που χορηγούνται εναντίον του, τα οποία κάνουν ακριβώς αυτό, δηλαδή μειώνουν ή σταματούν εντελώς τον πολλαπλασιασμό του (το θανατώνουν). Για τους παραπάνω λόγους, οι θριαμβολογίες, περί «καλύτερης κατάστασης στην Ελλάδα» να σταματήσουν, γιατί είναι επιστημονικά ΨΕΥΔΕΙΣ. Χαλκίδα 30-03-2020 Δημ. Αντωνίου, PhD, FRCS, Μs Ανωτάτων Μαθηματικών

Η χημική δομή κι ο μηχανισμός δράσης του Κορονιού (Covid-19) (2403-2020)

Ο Κορονοιός (Covit-19) αποτελείται από έναν πρωτεινικό περίβλημμα (envelope) που αποτελείται από τις Ε, Μ και S(spike) πρωτείνες, το οποίο περικλείει το m RNA του ιού.

ACE2, angiotensin-converting enzyme 2; ER, endoplasmic reticulum; ERGIC, ER–Golgi intermediate compartment. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2090123220300540

Πρώτος μηχανισμός: H «spike» πρωτείνη το εξωτερικού κελύφους του ιού συνδέεται με τους «υποδοχείς της Αγγειοτενσίνης-ΙΙ» στην επιφάνεια του ανθρώπινου κυττάρου και εισδύει –δια των υποδοχέων- στο εσωτερικό του κυττάρου, όπου ο ιός εναποθέτει το mRNA του, το οποίο στην συνέχεια «μεταφράζεται» (translated) στις «αντιγραφικές» πολυμεράσες (πολυπρωτείνεςένζυμα) pp1a and 1ab, οι οποίες προκαλούν την παραγωγή πολλαπλών «αντιγράφων» (transcription) του αρχικού mRNA (μονογαμική αναπαραγωγή), τα οποία στην συνέχεια «μεταφράζονται» (translated) σε ιοικές πρωτείνες (Spike protein, Μ,Ε), οι οποίες τελικά συνδέονται και περιβάλλουν–στο «ενδοπλασματικό δίκτυτο» και τα «Golgi» σωμάτια του ανθρώπινου κυττάρου- τα mRNAs του ιού, σχηματίζοντας έτσι έναν πλήθος πλήρων ιών, οι οποίοι τελικά αποβάλλονται ζωντανοί από το κύτταρο στα διπλανά κύτταρα και το περιβάλλον μολύνοντας άλλους ανθρώπους. ACE2, angiotensin-converting enzyme 2; ER, endoplasmic reticulum; ERGIC, ER–Golgi intermediate compartment.

Δεύτερος μηχανισμός: Το m RNA του ιού, μέσα στο ανθρώπινο κύτταρο, «μεταφράζεται» σε «reverse transcriptase» (ένζυμο), το οποίο «αντιγράφει αντικατοπτρικά» το mRMA του ιού σε ανθρώπινο DNA!, το οποίο στην συνέχεια «μεταφράζεται» σε πολλά αντίγραφα ιοικού m RNA, το οποίο ακολουθεί την προυγουμένη πορεία πολλαπλασιασμού του ! ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Εδώ βλέπουμε πως το m RNA του ιού ενσωματώνεται μέσα στο ανθρώπινο DNA κι έτσι γίνεται «ανθρώπινο», δια της διαδικασίας της «προσαρμοστικής φυσικής επιλογής» (adaptive human natural selection)! Αυτό το χαρακτηριστικό δίνει την μοναδικότητα στον Covit-19- σε σύγκριση με τους άλλους συγγενείς του (Covit, MERS)- κι είναι η αιτία των εξής μοναδικών επικίνδυνων χαρακτηριστικών του: α) το ανοσοποιητικό σύστημα του ανθρώπου ΔΕΝ το αναγνωρίζει ως «ξένο» (επειδή είναι μέρος του δικού του DNA), με αποτέλεσμα να μην κινεί εναντίον του αντισώματα και Τ4 κύτταρα, ιντερφερόνες, ιντερλευκίνες και μακροφάγα, β) δεν μπορεί να παραχθεί εμβόλιο, γ) μεταδίδεται εύκολα και δια του αέρα από άνθρωπο σε άνθρωπο.

Η σύνδεση της Spike πρωτείνης το Κορονοιού με τους «υποδοχείς της Αγγειοτενσίνης-ΙΙ» στη επιφάνεια του ανθρώπινου κυττάρου, οι οποίοι βοηθούν τον Κορονοιό να εισέλθη μέσα στο ανθρώπινο κύτταρο.

Η Spike πρωτείνη του Covid-19 (3ταγής δομή στον χώρο).

Figure 4. Beta coronaviruses genome organization; The Betacoronavirus for human (SARS-CoV-2, SARS-CoV and MERS-CoV) genome comprises of the 5'-untranslated region (5'-UTR), open reading frame (orf) 1a/b (green box) encoding non-structural proteins (nsp) for replication, structural proteins including spike (blue box), envelop (maroon box), membrane (pink box), and nucleocapsid (cyan box) proteins, accessory proteins (light gray boxes) such as orf 3, 6, 7a, 7b, 8 and 9b in the SARS71

CoV-2 genome, and the 3'-untranslated region (3'-UTR). The doted underlined in red are the protein which shows key variation between SARS-CoV-2 and SARS-CoV. The length of nsps and orfs are not drawn in scale. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2090123220300540

Ο Κορονοιός στο Ηλεκτρονικό Μικροσκόπιο.

Phylogenetic tree analysis of SARS-CoV-2 (COVID-19) based on full genome nucleotide sequences using the neighbor-joining tree. Values on branches are shown as percentages based on 1,000 bootstrap replicates. (A) Gene analysis of SARS-CoV-2 and other coronaviruses, (B) gene analysis of SARS-CoV-2 and BetaCoV/Korea/KCDC03/2020. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7045880/ ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ https://www.nature.com/articles/s41591-020-08209?utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=NatureNews_&utm_conten t=organic&sf231597135=1&fbclid=IwAR2dugkNvGrMK3rT_VKoaWKMteV5r5noWlJfpUjNe838S-w-hO0QHDmj5A

+++++

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2090123220300540 ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ ΔΡΑΣΗΣ https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2090123220300540

Χαλκίδα 24-03-2020 Δημ. Αντωνίου, ιατρός, PhD, FRCS

Τα Αντι-Υπερτασικά φάρμακα «αποκλειστές των υποδοχέων της Αγγειοτενσίνης-ΙΙ», στην πρόληψη και θεραπεία του Κορονοιού (2103-2020) O Kορονοιός δρά δια της ενώσεώς του με τους "υποδοχείς της Αγγειοτενσίνης-ΙΙ" στα κύτταρα του ανθρώπου προκαλώντας τα θανατηφόρα αποτελέσματά του, όπως όλοι οι εενυητές έχουν αποφανθεί με πλήθος μελετών από τα μεγαλύτερα πανεπιστήμια σε όλο τον κόσμο που έχουν ήδη δημοσιευτεί στα εγκυρότερα επιστημονικά περιοδικά Συνεπώς, μια λογική σκέψη είναι - και μου προξενεί εντύπωση γιατί δεν έχει προβληθεί- είναι να χορηγηθεί ως φάρμακο πρόληψης και θεραπείας η μεγάλη ομάδα των "Αποκλειστών των υποδοχέων της ΑγγγειοτΕνσίνης-ΙΙ φαρμάκων" (Angiotensin II receptor blockers (ARBs) τα οποία δίνονται εδώ και πολλά χρόνια για την θεραπεία της υπέρτασης ! Με προσεκτική δόση του φαρμάκου μπορεί να καταπολεμήσει τον κορονοιό και ταυτόχρονα να μην μειώσει την πίεση σε όσους δεν έχουν πρόβλημα πίεσης, ενώ σε σύντομο διάστημα μπορεί να τροποποιηθεί χημικά η ομάδα αυτή των φαρμάκων, ώστε και τους υποδοχείς να μπλοκάρουν και να μην ρίχνουν την πίεση. ΑΝΑΡΩΤΙΕΜΑΙ γιατί δεν το λένε στον κόσμο, αλλά προτείνουν άλλες κωμικές λύσεις (χλωροκίνη κλπ), ενώ καλλιεργούν και ψεύτικες ελπίδες για δήθεν παραγωγή ΕΜΒΟΛΙΟΥ, το οποίο, ΑΝ ΓΙΝΕΙ, θα είναι εντελώς ΑΝΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟ, ίσως κι επικίνδυνο, για λόγους που θα αναλύσω σε άλλο άρθρο μου. Ενημέρωσα και τον ΕΟΦ, Υπουργείο Υγείας και Ινστιτούτο Παστέρ. (βλ.https://www.nature.com/articles/s41591-020-08209?utm_source=facebook&amp;utm_medium=social&amp;utm_campaign=NatureNe ws_&amp;utm_content=organic&amp;sf231597135=1&amp;fbclid=IwAR12UVm54Bj nluAqd3ajuzt-zZvElp7SVYJH_7j6HwsPtgHUCYfFN2_DK6w) ΔΙΑΒΑΣΤΕ κι αυτό το άρθρο μου: https://zoidosia.blogspot.com/2020/03/covid19.html

Losartan, the first ARB Χαλκίδα 21-03-2020

Δημ. Αντωνίου

Σύντομο Επιστημονικό μου Βιογραφικό Δρ. Δημήτριος Αντωνίου PhD(Hon), FRCS Χειρουργός-Ογκολόγος (γεν. 1954) Δημ. Βώκου 6, , Χαλκίδα 34100, τηλ.: 02210-62743, 6943 14 70 18 dr.dim.antoniou@gmail.com www.zoidosia.blogspot.gr 1954: Γεννήθηκα και μεγάλωσα στις Λιβανάτες Λοκρίδος (Φθιώτιδα) το 1954 (είμαι 63 ετών). 1967-72: Φοίτησα στο 6τάξιο Γυμνάσιο Αταλάντης Λοκρίδος. 1972-78: Φοίτησα κι Αποφοίτησα με Άριστα από την Ιατρική Σχολή του Παν/μίου Αθηνών το 1978. 1978-81: Υπηρέτησα ως Έφεδρος Αξιωματικός Υγιειονομικού (28 μήνες) 1981-82: Υπηρέτησα ως Αγροτικός Ιατρός στην Εύβοια. 1982-1986: Eκπαιδεύτηκα και περάτωσα, μετά από εξετάσεις, με Άριστα την εκπαίδευσή του στην Γενική Χειρουργική στο 401 ΓΣΝΑ και το Δημοτικό Νοσοκομείο των Αθηνών. 1986-89: Εργάστηκα στο ερευνητικό ινστιτούτο «Γ.Παπανικολάου» με αντικείμενο την Ανοσολογία του καρκίνου, καρπός δε της εργασίας αυτής υπήρξε η εκπόνηση της Διδακτορικής μου Διατριβής με τίτλο «Ανοσολογία στον Καρκίνο του Παχέως Εντέρου», την οποίαν η Ιατρική Σχολή του Παν/μιου Αθηνών ενέκρινε ομόφωνα με τον βαθμό Άριστα το 1990. 1990: Η απονομή της Διδακτορικής μου Διατριβής με τίτλο «Ανοσολογία στον Καρκίνο του Παχέως Εντέρου», την οποίαν η Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Αθηνών ενέκρινε ομόφωνα με τον βαθμό Άριστα το 1990. 1989-90: Το 1989 έγινα υπότροφος του ερευνητικού τμήματος του περίφημου Αντικαρκινικού Νοσοκομείου Royal Marsden του Λονδίνου, όπου εργάστηκα με επιτυχία ως Research Registrar , στο πεδίο της Ανοσολογίας του Καρκίνου του Μαστού. 1990-97: Ακολουθούν 7 χρόνια φοίτησής μου στο Βασιλικό Κολλέγιο των Χειρουργών της Μεγάλης Βρετανίας και ταυτόχρονης νοσοκομειακής εκπαιδεύσεως μου σε διάφορα Νοσοκομεία του NHS της Αγγλίας ως Registrar, στην Χειρουργική Ογκολογία, την Αγγειοχειρουργική και τις Μεταμοσχεύσεις ΝεφρούΉπατος και Παγκρέατος (ήτοι στα Νοσοκομεία της Αγγλίας: Royal Marsden Hospital of London, St Mary`s Hospital of Portsmouth, Queen Alexandra of Southampton Hospital).

1997: Επιτυγχάνω την υψίστη Διεθνή διάκριση, της αποκτήσεως του Πτυχίου του Βασιλικού Κολλεγίου των Χειρουργών της Μεγάλης Βρετανίας (FRCS: Fellowship of Royal College of Surgeons ). Έχει δώσει διαλέξεις στο Πανεπιστήμιο Αθηνών και το Πανεπιστήμιο Southampton της Αγγλίας. 2003-5: Aπέκτησα δύο μεταπτυχιακά διπλώματα (σε επίπεδο Μasters) στα Ανώτερα Μαθηματικά (Δυναμικά Συστήματα, Θεωρία του Χάους, Μαθηματικά Μοντέλα ανάπτυξης Καρκίνων) από το Παν/μιο του Auckland, Nέας Ζηλανδίας. 2005: Κατέθεσα την δεύτερη Διδακτορική Διατριβή του στην Ιατρική Σχολή του Παν/μίου των Ιωαννίνων, με θέμα «Kβαντική Ανθρώπινη Φυσιολογία», αλλά η τριμερής εξεταστική επιτροπή που ορίστηκε ουδέποτε συνεδρίασε και ουδέποτε με κάλεσε σε αξιολόγηση !, δηλώνοντας εγγράφως ότι δεν έχουν τον απαιτούμενο συνδυασμό γνώσεων Ιατρικής και Κβαντικής Φυσικής, για να κατανοήσουν και αξιολογήσουν το εξειδικευμένη αυτή μελέτη μου. 2007-2011: Σπούδασα φιλοσοφία στο Ανοιχτό Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης της Αγγλίας. 2013: Από το 2013 είμαι φοιτητής στο Ανοιχτό Πανεπιστήμιο Πατρών στο Τμήμα Ευρωπαικών Σπουδών, αλλά το εγκατέλειψα λόγω του τραγικά χαμηλού του επιπέδου. 1995 – 2015: Mετά την επιστροφή μου από την Αγγλία, εργάστηκα ως ιδιώτης χειρουργός στο ιατρείο μου στην Χαλκίδα και σε Ιδιωτικές Κλινικές της Αθήνας. Ήδη έχω υποβάλλει αίτηση για την συνταξιοδότησή μου από το 2015. Είμαι συγγραφέας των εξής Βιβλίων βιβλίων: «Ο Ζωοδότης Καρκίνος», «Mathematical Tumour Growth and Tumour-Immune Interactions», «Κβαντική Φυσιολογία του Ανθρώπου», «Βασικά Θέματα Ερευνητικής Ανοσολογίας του Καρκίνου», «Το Χάος στην Φύση και στην Ιατρική», «Ιστορία των Αισθητικών Θεωριών» (δύο τόμοι), «Ιστορία των Αισθητικών θεωριών και των Επιστημών. Μια παράλληλη πορεία» (δύο τόμοι), «Western Architecture with Historic Maps, «Islamic History, Art and Architecture with Historic Maps, «Philosophical Writings» (my essays from my studies ion Philosophy in Oxford), «Ancient and Medieval World History, two volumes», «Byzantine Art-Paleologean Renaissance», «Italian Renaissance», «Northern Renaissance». «Τα Τραγούδια μου» (ποιήματα). Και των πολιτικών βιβλίων: «Τα Δάκρυα της Έλλης, Η Ελλάδα στην Κρίση, 2010-12», «Ορχούμαι την Οργήν, Η Ελλάδα στην Κρίση, 2012-13» (τόμοι δύο), «Για Μια Ελλάδα Μάνα Ιδεών, 2014», «Ο Λαός γίνεται αδυσώπητα σκληρός όταν νιώσει δυνατός, 2016», «Α.Τσίπρας: Είμαι ο Βασιλιάς του Κάτω Κόσμου των Νεκρών. Ελλάδα, Α` Εξάμηνο 2015. Πολιτικό Ημερολόγιο», «Η Υψηλή Πύλη της Αχερουσίας Λίμνης. Ελλάδα, Β` Εξάμηνο 2015. Πολιτικό Ημερολόγιο», «Πρωτοσέλιδα, Ελλάδα 2015-16». Δημ. Αντωνίου, ιατρός, PhD(Hon), FRCS