ΚΟΡΟΝΟΪΟΣ SARS-CoV-2 by Δημήτριος Αντωνίου

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

ΚΟΡΟΝΟΪΟΣ SARS-CoV-2

ΠΡΩΤΟ ΜΕΡΟΣ: O ΤΡΟΠΟΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΣΤΗΝ WUHAN THΣ ΚΙΝΑΣ ΚΑΙ Η ΜΟΡΙΑΚΗ ΔΟΜΗ ΤΟΥ

ΔΕΥΤΕΡΟ ΜΕΡΟΣ: ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ RNA-DNA KATA TOY KΟΡΟΝΟΪΟΥ Δ. ΑΝΤΩΝΙΟΥ, ΙΑΤΡΟΣ, PhD, FRCS 2021

Απαγορεύεται η αναδημοσίευση και γενικά η αναπαραγωγή του παρόντος έργου με οποιοδήποτε τρόπο, τμηματικά ή περιληπτικά, στο πρωτότυπο ή σε μετάφραση η άλλη διασκευή, χωρίς γραπτή άδεια του συγγραφέα-εκδότη, σύμφωνα με τον ν.2121/1993 και την Διεθνή Σύμβαση της Βέρνης που κυρώθηκε με τον ν.100/1975.

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΤΟΥ ΒΙΒΛΙΟΥ Το βιβλίο (περίπου 500 σελίδων) θα εκδοθεί σε 1000 αριθμημένα έγχρωμα αντίτυπα και διατίθεται με σειρά προτεραιότητας των προ-παραγγελιών του που γίνονται απ’ ευθείας στον συγγραφέα του, ως εξής: Δ. Αντωνίου, ιατρός, Δημ. Βώκου 6, Χαλκίδα ΤΚ 34132, τηλ.+30 22210-62743 και +30 693 93 64 918 και στο e-mail: dr.dim.antoniou@gmail.com. Το βιβλίο εκδίδεται με χορηγία μεγάλου ορθόδοξου μοναστηρίου της Αυστραλίας, το οποίο επιθυμεί την ανωνυμία του. Το βιβλίο θα διατίθεται δωρεάν σε αναξιοπαθούντες κληρικούς, εκκλησιαστικά ιδρύματα και πολίτες, ενώ θα πωλείται προς 25 ευρώ συν τα ταχυδρομικά στους υπόλοιπους ενδιαφερομένους. Το βιβλίο θα σας αποσταλεί με ταχυδρομική αντικαταβολή. Εύχομαι το ιστορικό αυτό βιβλίο αυτό να μπορέσει να μπεί στο σπίτι κάθε Έλληνα.

Μετά τιμής Δημ. Αντωνίου, ιατρός, PhD, FRCS

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΠΡΩΤΟΥ ΒΙΒΛΙΟΥ 1) Εισαγωγικά Στοιχεία κυτταρολογίας και γενετικής.......................................11-22 2) Ιοί-Κορονοϊοί...................................................................................................22-32 3) Κατασκευή της Ιικής Σούπερ Χίμαιρας-SCHO14-MA15-CoV στην Wuhan....32-40 4) Ισχυρές ενδείξεις για την γενετική και βιολογική ταυτότητα της Σούπερ Χίμαιρας

SCHO14-MA15-CoV και του SARS-2-CoV (Covid-19).....................................41-44

5) Σχολιασμός των πειραμάτων κατασκευής της Σούπερ Χίμαιρας SCHO14-MA15-CoV,

ως Βιολογικού όπλου.....................................................................................44-46

6) Δημόσιες Δηλώσεις Ηγετών...........................................................................47-52 7) Τα ονόματα των ερευνητών και Πανεπιστημίων παρασκευής της Σούπερ Χίμαιρας

SCHO14-MA15-CoV (SARS-CoV-2) στην Wuhan της Κίνας............................53-54

8) Συνέπειες της Πανδημίας του Covid-19...........................................................55-56 10) Βιβλιογραφία..................................................................................................57-61 11) Εικόνες............................................................................................................62-65 12) Γενικά περί Χιμαιρών.....................................................................................66-68 13) Σχετικά άρθρα μου στο διαδίκτυο (www.zwdiosia.blogspot.com)...............69-77 14) Διάφορες ξένες δημοσιεύσεις.......................................................................77-80 15) Εικόνες από την Wuhan της Κίνας και τον Κόσμο.........................................80-98 16) NATURE MEDICINE – THE ORIGINAL PAPER OF PRODUCTION OF SARS-CoV-2 IN

WUHAN CHINA..................................................................................199-122

17) Ο γενετικός κώδικας του αρχικού κορονοϊού (Super Chimera SCHO14-MA15-CoV)

της Wuhan της Κίνας (Mutant SARS coronavirus Urbani clone SARS-Urbani-MA-

SHC014-spike, complete genome (from the original paper 2015)...........123-141

18) Η επιστολή του Εκδότη του Νature Medicine τον Μάρτιο 2020 και την 12

November 2015.........................................................................................142-144

19) Ο γενετικός κώδικας του SARS-CoV-2 (Covid-19).....................................144-150 20) Δύο εκθέσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας 2020 και 2021) για την

προέλευση του SARS-CoV-2 από την Wuhan της Κίνας.

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΔΕΥΤΕΡΟΥ ΒΙΒΛΙΟΥ

1. Τι είναι το «Ζον» κύτταρο («Ζωή»)………………………………………............................. 2. Οι DNA και mRNA Ιοί………………………………………………………………………………..…….. 3 H Αρχιτεκτονική, η γονιδιακή σύνθεση και το περίβλημα του mRNA SARS-Cov-2

κορονοϊού…….......................................................................................................….

4. Ο τρόπος δράσης του κορονοϊού SARS-Cov-2 στον άνθρωπο………..................….. 5. Τι είναι τα εμβόλια κατά του κορονοϊού SARS-Cov-2………...……………………………… 6. Η Επικινδυνότητα για τον άνθρωπο των εμβολίων, λόγω της γενετικής και

φυλογενετικής προέλευσης του κορονοϊού SARS-Cov-2…......................……………

7. Το mRNA του εμβολίου Comirnaty (Pfizer) πολλαπλασιάζεται στα ανθρώπινα

κύτταρα; Η απάντηση της Pfizer στον συγγραφέα………………….............................

8. Πως δρά το νέο εμβόλιο mRNA Comirnaty. Η ενεργητική ανοσοποίηση του

ανθρώπου και το κόστος της………………..............……………………………………………….

9. Eίναι επικίνδυνη για τον άνθρωπο η πρωτεΐνη S που παράγεται στο ανθρώπινο

κύτταρο από το εμβόλιο mRNA; Το σύνδρομο «Antibody-Dependent-Enhancement-

ADE…………………………….........................................................................................…

10. Διαφορές των mRNA εμβολίων (Pfizer, Moderna) με τα «κλασικά» αντι-ιικά

εμβόλια – Ι…………….................................................................................................

11. Διαφορές των mRNA εμβολίων (Pfizer, Moderna) με τα «Virus Vector» εμβόλια

(Astra Zeneca and Johnson&Johnson, Sputnik)……….....…….………………………………

12. Οι προκαλούμενες από τα mRNA εμβόλια (και τα άλλα) μεταλλάξεις του SARS-Cov-2

κορονοϊού – Ι...........................................................................................................

13. Οι αίολοι, αβάσιμοι και ψευδείς ισχυρισμοί των υποστηρικτών του mRNA

εμβολίου………................................................................................................……….

14. Διαφορές των mRNA εμβολίων (Pfizer, Moderna) με τα «κλασικά» αντι-ιικά

εμβόλια – ΙΙ……….............................................................................................………

15. Όλα τα εμβόλια είναι «γενετικά τροποποιημένοι οργανισμοί» (ΓΤΟ) του

φυσικού κορονοϊού SARS-Cov-2 και σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Νομοθεσία

(Οδηγία 2001/83/ΕΚ Κανονισμός 726/2004 και Οδηγία 2001/83/ΕΚ) (η αλληλο-

γραφία του συγγραφέα με την Commission)……............................………………………

16. Τα εμβόλια m RNA προκαλούν τις μεταλλάξεις του φυσικού κορονοϊού

SARS-CoV-2. Μια συγκλονιστική αποκάλυψη των Πανεπιστημίων Rockefeller

και Bethesda των ΗΠΑ και τα διδάγματα της κλασικής ιατρικής- II.......................

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

17. H ουσιαστική έλλειψη ασφάλειας κι αποτελεσματικότητας των εμβολίων.

Οι δείκτες αποτελεσματικότητας Κaplan-Meier και κινδύνου NNTV.....................

18. Αριθμοί Θανάτων μεταξύ μη- εμβολιασμένων κι εμβολιασμένων απ’ όλο τον

κόσμο.......................................................................................................................

19. Οι παρενέργειες των εμβολίων. Στατιστικά στοιχεία απ’ όλο τον κόσμο.............. 20. H Prion Disease, που προκαλείται από τα εμβόλια mRNA.................................... 21. Ο Μύθος της Χημικής και Κυτταρικής Ανοσίας των Εμβολίων. H εξήγηση της

έλλειψης ανοσολογικής αντίδρασης του ανθρώπου στον φυσικό ιό και τα

εμβόλια....................................................................................................................

22. Η Συγκέντρωση του mRNA εμβολίου της Pfizer στα ωάρια και σπερματοζωάρια

από απόρρητο έγγραφο της Pfizer (κατατίθεται το αυθεντικό έγγραφο).

Επίπτωση στην γονιμότητα και τερατογένεση;......................................................

23. Η μεγάλη αυταπάτη του «Τείχους Ανοσίας» (Herd Immunity)............................. 24. H μέθοδος εμβολιασμού Magnetofection. Περιέχουν τα εμβόλια κατά του

κορονοϊού «μαγνητικά νανοσωματίδια» Οξείδιου του Σιδήρου ή Γραφενίου?..

25. Η Εμπλοκή της Εκκλησίας υπέρ του Εμβολιασμού με εμβόλια (Astra Zeneca,

Johhson & Johnson) που αναπτύχθηκαν σε ανθρώπινα εμβρυϊκά κύτταρα

εκτρώσεων! και η Απάντησή μας...........................................................................

26. Η Αντι-συνταγματικότητα του υποχρεωτικού εμβολιασμού.................................

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Εικόνα 1. Η σύνδεση της Spike πρωτεΐνης το Κορονοϊού με τους «υποδοχείς της Αγγειοτενσίνης-ΙΙ» στη επιφάνεια του ανθρώπινου κυττάρου, οι οποίοι βοηθούν τον Κορονοϊό να εισέλθει μέσα στο ανθρώπινο κύτταρο.

Εικόνα 2. Η Spike-S πρωτεΐνη του SARS-CoV-2 (Covid-19) (3ταγής δομή στον χώρο).

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ: Ευκαρυωτικά κύτταρα, DNA, RNA, Ioί και Ιικές Χίμαιρες:

Εικόνα 3. Τα ευκαρυωτικά κύτταρα.

Ευκαρυωτικά κύτταρα είναι τα φυσιολογικά κύτταρα των ανώτερων θηλαστικών (ανθρώπων και ζώων) και φυτών της Γής, χαρακτηριστικό των οποίων (κυττάρων) είναι ότι αποτελούνται από μια λιπο-πρωτεϊνική κυτταρική μεμβράνη που περικλείει ένα πρωτεϊνικό «κυτταρόπλασμα» (ένα «χημικό πρωτεϊνικό πολτό»), μέσα στον οποίο κείται, ως νησίδα, ο «πυρήνας» που περιέχει το μόριο του DNA συσσωματωμένου σε 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων (σύνολο 46 χρωμοσώματα). Η χημική σύσταση κι ονομασία του DNA είναι «δεοξυριβονουκλεινικό οξύ» κι είναι η ελάχιστη μορφή ζωής, δεδομένου ότι εμπεριέχει την ικανότητα του αυτο-διπλασιασμού του (παραγομένων έτσι 46Χ2=96 χρωμοσωμάτων), αλλά μόνο όταν στον πυρήνα υπάρχουν όλα και τα 46 χρωμοσώματα (τα ίδια ισχύουν και για το «μονής έλικας» RNA του πυρήνα και του κυτταροπλάσματος, το οποίο αποτελεί το χημικό αντι-κατοπτρικό είδωλο το DNA). Ο χαρακτηρισμός του DNA ως της «ελαχίστης μορφής ζωής» θεμελιώνεται στην δυνατότητα που αυτό έχει να αυτό-διαπλασιάζεται σύγχρονα με την «διαίρεση» του κυττάρου «γονέα» στο οποίο βρίσκεται σε δύο νέα κύτταρα, έκαστον τον οποίο έχει επίσης 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων.

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Εικόνα 4. Η διαίρεση του κυττάρου.

Ο ρυθμός διαίρεσης του κυττάρου κι ο συνοδός διπλασιασμός του DNA του, καθώς κι ο τελικός αριθμός των νέων κυττάρων, αυτό-ρυθμίζονται με τις ορμόνες «χαλόνες» που τα ίδια παράγουν, ώστε ο πληθυσμός των νέων «θυγατέρων» κυττάρων να βρίσκεται σε ισορροπία με τους θανάτους των «γηρασμένων» κυττάρων εκάστου ιστού κι οργάνου. Η ισορροπία αυτή χάνεται, όταν το DNA έχει «μεταλλαχθεί» δηλ. έχει αλλάξει η χημική σύσταση και λειτουργία των φυσιολογικών «γονιδίων» του (*), είτε είτε από εξωτερική ακτινοβολία, είτε στα καρκινικά κύτταρα, το DNA των οποίων έχει μεταλλαγμένα «γονίδια» που λέγονται «ογκογονίδια». Το κύτταρο, με το μεταλλαγμένο DNA, είτε πεθαίνει, είτε υπερ-πολλαπλασιάζεται» ανώμαλα εις βάρος των φυσιολογικών, όπως στον καρκίνο.

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

(*) γονίδια είναι τμήματα του DNA, τα οποία «κωδικοποιούν για μια ορισμένη πρωτείνη, η οποία προσδίδει στον συγκεκριμένο όν ένα συγκεκριμένο εξωτερικό μορφο-λειτουργικό χαρακτηριστικό (βλ.παρακάτω).

Εικόνα 5. DNA and Cell replication: The double helix is unwound by a helicase and topo¬iso¬merase. Next, one DNA polymerase produces the leading strand copy. Another DNA polymerase binds to the lagging strand. This enzyme makes discontinuous segments (called Okazaki fragments) before DNA ligase joins them together.

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Εικόνα 11. Η «αντικατοπτρική» μεταγραφή (transcription) του RNA στον πυρήνα του κυττάρου, με πρότυπο (καλούπι) το DNA αυτού. Το «tamplate strade» της εικόνας είναι ένα τμήμα του DNA.

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

ΠΩΣ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΚΕ ΚΑΙ ΤΙ ΕΙΝΑΙ Η IIKH ΣΟΥΠΕΡ «ΧΙΜΑΙΡΑ-SARS-SHC014-MA15-CoV» (SARS-CoV-2;) ΤΩΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΩΝ ΣΤΗΝ WUHAN ΤΗΣ ΚΙΝΑΣ ΟΡΙΣΜΟΣ: Η ορθή ορολογία είναι ότι ο νέος κορoνοϊός SARS-2-CoV προκαλεί την παρούσα Covid-19 πανδημία. Σχετική Βιβλιογραφία του παρόντος κεφαλαίου: 1.α) «A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence», Nature Med. 2015; 21(12): 1508–1513, Published online 2015 Nov 9 2015 doi: 10.1038/nm.3985 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4797993/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4797993/pdf/41591_2015_ Article_BFnm3985.pdf 1.β) «Supplementary information: Supplementary Figures 1–6 and Supplementary Tables 1–4», του άρθρου αρ.1.α του Nature Medicine 2015: file:///C:/Users/User/Downloads/41591_2015_BFnm3985_MOESM18_ESM%20 (2).pdf 1.γ) A Mouse-Adapted SARS-Coronavirus Causes Disease and Mortality in BALB/c Mice, PLoS Pathog. 2007 Jan; 3(1): e5, Kαστασκευή Χίμαιρας SARS-CoV MA 15: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1769406/ Στα παραπάνω συμπληρωματικά άρθρα των (1.β), οι επιστήμονες-ερευνητές στο Εργαστήριο Ιολογίας της Wuhan της Κίνας, στους οποίους αναφέρομαι καταγγελτικά στην παρούσα μελέτη μου και στο κεφάλαιο «Construction of SARS-like chimeric viruses» περιγράφουν αναλυτικά τις μεθόδους κατασκευής της Σούπερ Χίμαιρας-SHCO14, η οποία κατά τον υπογράφοντα την παρούσα, αλλά και σύμπασα την διεθνή επιστημονική κοινότητα, ταυτίζεται με τον SARS-2-CoV (Covid-19) της παρούσας θανατηφόρου πανδημίας. To –σε κάθε περίπτωση παράλογο κι αδικαιολόγητο από κάθε άποψη-«σκεπτικό» και τρόπος παρασκευής της Σούπερ Χίμαιρας-SARS-SHCO14-MA15-CoV είναι τα εξής: Δεδομένου ότι ο φυσικός κορονοϊός SARS-SHCO14-CoV (που ενδημεί στις νυχτερίδες) δεν είναι παθογόνος για τον άνθρωπο, διότι η επιφανειακή του S spike protein πρωτεΐνη του (την οποία κωδικοποιεί το αντίστοιχο γονίδιο S του κορονοϊού αυτού) δεν συνδέεται ισχυρά (έχει μικρή «χημική συγγένεια-chemical affinity) με τους ανθρώπινους «υποδοχείς της Αγγειοτενσίνης-ΙΙ (ACE-II) που βρίσκονται σε όλα τα κύτταρα του ανθρώπου κι ιδιαίτερα στα πνευμονικά και δεδομένου ότι η χημική αυτή ένωση S spike protein και ACE-II είναι αναγκαία για την είσοδο του κορονοϊού αυτού (κι όλων των αντίστοιχων κορονοϊών SARS-Covid-19, SARS-CoV-1 Urbani, MERS), στα κύτταρα των ανθρώπων-ξενιστών (φορέων) όπου θα ασκήσουν

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

την παθογόνο δράση των, κάτω από ποιές προϋποθέσεις –αναρωτήθηκαν οι ερευνητές- εργαστηριακές και φυσικές, θα μπορούσε η S spike protein πρωτεΐνη αυτή του φυσικού κορονοϊού SARS-SHOC14 να αυξήσει την χημική της συγγένεια και να ενωθεί ισχυρά με τους ACE-II, ώστε να καταστήσει δυνατή την επιδημία μιας νόσου από τον –αρχικά μη-παθογόνο για τον άνθρωπο- φυσικό κορονοϊό SARS-SHCO14CoV; Και με τις δικές των λέξεις, στην δημοσιευμένη εργασία των: «Therefore, to examine the emergence potential (that is, the potential to infect humans) of circulating bat CoVs, we built a chimeric virus encoding a novel, zoonotic CoV spike protein—from the RsSHC014-CoV sequence that was isolated from Chinese horseshoe bats1—in the context of the SARS-CoV mouse-adapted backbone. The hybrid virus allowed us to evaluate the ability of the novel spike protein to cause disease independently of other necessary adaptive mutations in its natural backbone». Και για να δώσουν απάντηση στο φαντασιακό τους αυτό ερώτημα, οι ερευνητές αυτοί σχεδίασαν κι εκπόνησαν τα παρακάτω πειράματα:

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

Η ΚΑΤΑΣΚΕΥΗ ΤΗΣ ΣΟΥΠΕΡ ΙΙΚΗΣ ΧΙΜΑΙΡΑΣ SARS-SHCO14-ΜΑ15-CoV (SARS-CoV-2 ;) ΣΤΗΝ WUHAN ΤΗΣ ΚΙΝΑΣ. Και για την απάντηση αυτού του - κατ’ αρχήν και με μια επιφύλαξη για κάτι χειρότερο -«παράλογου» ερωτήματος, οι ερευνητές αυτοί κατασκεύασαν την παρακάτω Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14-ΜΑ15-CoV με τα εξής πειραματικά στάδια: α) Κατασκεύασαν στην αρχή μια αρχική «ιική χίμαιρα-SARS-CoV MA15», με την έγχυση του RNA του φυσικού κορονοϊού SARS-CoV-1 Urbani (άγριου) σε 15 διαδοχικές σειρές ποντικών BALB/c, διαδικασία που προκάλεσε στο αρχικό SARS-CoV RNA, 6 κρίσιμες «προσαρμοστικές στα ποντίκια μεταλλάξεις» (mouse adapted RNA mutations) (εκ των οποίων η μια έγινε στην S spike protein του φυσικού SARS-CoV-1Urbani βλ. παρακάτω), παραγομένης τελικά της αρχικής «ιικής χίμαιρας-SARS-CoV MA15» (mouse adapted (ΜΑ) chimeric virus), η οποία (αρχική χίμαιρα) συνίσταται έτσι από το αρχικό RNA του φυσικού κορονοϊού SARS-CoV-1 Urbani «προσαρμοσμένου-μεταλλαγμένου» στο γενετικό (DNA) των ποντικών (mouse adapted chimeric virus SARS-CoV MA15) (1,2) (*). Στην συνέχεια αφού απομόνωσαν την «ιική αυτή αρχική χίμαιρα-SARS-CoV MA15» σε καλλιέργεια, διαπίστωσαν ότι η αρχική αυτή χίμαιρα παρουσιάζει, σε καλλιέργειες ανθρώπινων και ποντικίσιων κυττάρων, ισοδύναμης ισχύος νοσογόνο και θανατηφόρα τοξικότητα με αυτήν του φυσικού κορονοϊού SARS-CoV (Urbani), β) στην συνέχεια, απέκοψαν –με μια διαδικασία που λέγεται restriction digest-cleavage- κι απέβαλλαν, το γονίδιο S της αρχικής χίμαιρας-SARS-CoV MA15 (το οποίο κωδικοποιεί για την S spike protein αυτής) και το αντικατέστησαν (ligated) με το αντίστοιχο γονίδιο S του φυσικού κορονοϊού SARSlike-SHCO14-CoV (3)(το οποίο επίσης «κωδικοποιεί» για την spike S protein αυτού), παραγομένης έτσι της (ενδιάμεσης) Χίμαιρας-SARS-SHCO14-MA15-CoV, γ) στην συνέχεια, ένωσαν (ligated, via in vitro transcription reactions-recombinant technology) (4,5))- όλα τα παραπάνω RNAs, «φυσικά» και «Χιμαιρικά», ήτοι, τα πλήρη RNAs του φυσικού κορονοϊού SARS-Cov-1 Urbani + του αρχικού Χιμαιρικού SARS-CoVMA15 + Χίμαιρας-SARS-SHCO14-MA15-CoV, κατασκευάζοντας έτσι τελικά ένα ενιαίο Σούπερ Χιμαρικό RNA, ήτοι έναν Σούπερ- Χιμαιρικό-SARS-SHCO14- ΜΑ15-CoV β Κορονοϊό (of B lineage), ο οποίος έχει ως «RNA-υπόστρωμα» όλα τα παραπάνω φυσικά και Χιμαιρικά RNAs κι εκφράζει στην επιφάνειά του, την S spike protein του φυσικού κορονοϊού SARS- like-SHCO14, (we generated and characterized a chimeric virus expressing the spike of bat coronavirus SHC014 in a mouse-adapted SARS-CoV backbone), (βλ. επόμενη εικ.2), δ) και τέλος, καλλιέργησαν την νέα Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14-ΜΑ15-CoV in vivo πάνω σε ποντίκια και in vitro πάνω σε σειρά ανθρώπινων κυττάρων και Vero Ε6 sells, σε σειρές ανθρώπινων επιθηλιακών κυττάρων (human epithelial airway cell line Calu-3 2B4) και σε επιθηλιακά ανθρώπινα κύτταρα πνεύμονος (primary airway epithelial cultures-HAE), όλα των οποίων (κύτταρα) παρουσιάζουν ACE-II στην επιφάνειά των, για να ελέγξουν εάν η νέα Σούπερ Χιμαιρική S spike protein της Σούπερ Χίμαιρας-SHCO14- ΜΑ15-CoV, εμφανίζει μεγαλύτερη

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

χημική συγγένεια και ενώνεται με ισχυρότερους χημικούς δεσμούς με τους ACEII των παραπάνω ανθρώπινων κυττάρων κι αυξάνει με τον τρόπο αυτό την τοξικότητα της Σούπερ Χίμαιρας της εναντίον των κυττάρων αυτών!...(«Therefore, we synthesized the SHC014 spike in the context of the replication-competent, mouseadapted SARS-CoV backbone (we hereafter refer to the chimeric CoV as SHC014MA15) to maximize the opportunity for pathogenesis and vaccine studies in mice»). Κι ώωω…του μεγαλοφυούς αυτού επιστημονικού επιτεύγματος! (κατά τους ερευνητές των πειραμάτων αυτών)...πράγματι η νέα Σούπερ Χίμαιρα-SHCO14- ΜΑ15CoV, παρουσιάζει πολύ μεγαλύτερη τοξικότητα επί των παραπάνω ανθρωπίνων κυττάρων, σε σύγκριση με τον φυσικό κορονοϊό SARS-like-SHCO14! και ισοδύναμη παθογενετική ισχύ με την του φυσικού SARS-CoV-1-Urbani. («Together, the data confirm the ability of viruses with the SHC014 spike to infect human airway cells and underscore the potential threat of cross-species transmission of SHC014-CoV»). ε) και στο τέλος, οι ερευνητές αυτοί, κατασκεύασαν, με κατά 100% τεχνητά μέσα (recombinant genetic engineering technology) συνθετικά αντίγραφα του RNA της Σούπερ- Χιμαιρικού-SARS-SHCO14- ΜΑ15-CoV (recombinant engineering) και στην συνέχεια τα καλλιέργησαν κι αυτά με ανθρώπινα κύτταρα και επιμόλυναν in vivo και ποντίκια για τους ίδιους ως παραπάνω λόγους.

Ιδού οι μεταλλάξεις του γονότυπου της αρχικής Χίμαιρας SARS-CoV-MA15:

Εικόνα 21. Ο γονότυπος της αρχικής χίμαιρας-SARS-CoV-MA15:

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

α) Όταν ο φυσικός κορονοϊός SARS-CoV-1 Urbani εμβολιασθεί διαδοχικά σε μια σειρά από νεαρά ποντίκια BALB/c, ο RNA γονότυπός του (genome), υφίσταται 6 κρίσιμες μεταλλάξεις, η μια εκ των οποίων είναι και στην S spike protein του, παραγομένου έτσι της αρχικής Χίμαιρας-SARS-CoV-MA15-mouse adapted chimeric virus. Στην 2η φάση, η παραπάνω το γονίδιο της S spike protein της αρχικής Χίμαιρας SARS-CoV-MA15, αντικαθίσταται από την S spike protein του φυσικού κορονοϊού SARS-like-SHCO14, παραγομένης έτσι της ενδιάμεσης και τελικά της Σούπερ-Χίμαιρας-SHCO14-MA15-CoV. -ORF1a,ORF1b, CDS: τα μεταλλαγμένα γονίδια του SARS-CoV-1-Urbani μέσα στα ποντίκια, M,N: τα μεταλλαγμένα γονίδια του SARS-CoV-1-Urbani μέσα στα ποντίκια για τις επιφανειακές γλυκοπρωτεΐνες του Μ,Ν, S: το μεταλλαγμένο γονίδιο του SARS-CoV-1-Urbani για την επιφανειακή S spike protein αυτού. β) Mε τις μαύρες «βούλες» (….) στην εικόνα Α, σημειώνονται οι θέσεις των μεταλλάξεων, που υπέστησαν τα γονίδια ORF1a,ORF1b, CDS, Μ,Ν του φυσικού SARSCoV, μετά τον εμβολιασμό του μέσα στα ποντίκια (mouse adapted chimeric virus SARS-CoV). «A Mouse-Adapted SARS-Coronavirus Causes Disease and Mortality in BALB/c Mice», PLoS Pathog. 2007 Jan; 3(1): e5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/ PMC1769406/ (*) ο διαδοχικός αυτός εμβολιασμός του SARS-CoV στα ποντίκια BALB/c, έγινε για τους λόγους που προαναφέραμε στο κεφ. «Ανθρώπινες Χίμαιρες, Μεταμόσχευση και Ανοσολογική ανοχή», μιμούμενος έτσι (ο διαδοχικός αυτός εμβολιασμός) και την διαδικασία μετάδοσης και διασποράς των κορονοϊών μεταξύ των ανωτέρων θηλαστικών (ποντικιών κι ανθρώπων και των συνεπαγομένης αυτής, γενετικής και βιολογικής «προσαρμογής-μετάλλαξης» και τελικά συμπεριφοράς των (humanly adapted viruses) (βλ. και παρακάτω στο κεφ. «Τελικά συμπεράσματα κι αναλογίες με την πανδημία του Covid-19»). (βλέπε και: Isolation and characterization of a bat SARS-like coronavirus that uses the ACE2 receptor. Nature. 2013;503:535–538. doi: 10.1038/nature12711. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5389864/ (στο άρθρο αυτό του Nature αναλύεται ο γονότυπος του φυσικού SARS-SHCO14 β-κορονοιού, ο οποίος χρησιμοποιήθηκε, μαζί με τον SARS-CoV β-κορονοϊό, για την Παρασκευή της Ιοικής-Χίμαιρας-SHCO14.

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

ΣΤΙΣ ΕΠΟΜΕΝΕΣ ΣΕΛΙΔΕΣ, ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΗΣ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗΣ ΤΗΣ ΣΟΥΠΕΡ-ΙΙΚΗΣ ΧΙΜΑΙΡΑΣ-SARS-SHCO14- ΜΑ15-CoV: «Supplementary information: Supplementary Figures 1–6 and Supplementary Tables 1–4», του άρθρου αρ.1.α του Nature Medicine 2015: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4797993/ and file:///C:/Users/User/Downloads/41591_2015_BFnm3985_MOESM18_ESM%20 (2).pdf

Eικόνα 22: Πάνω: Η στερεοτακτική δομήτων S spike proteins των φυσικών κορονοϊών: (a) SARS-CoV-1 Urbani (μαύρο), (b) WIV1-CoV (μπλέ) (*) and (c ) SARS-likeSHC014-CoV (πράσινο) και (κάτω) (d) οι αντίστοιχοι τίτλοι (ποσότητες) των παραπά-

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός νω S πρωτεϊνών των αντίστοιχων κορονοϊών, που παρήχθησαν (οι τίτλοι των S) μετά από 48 ώρες επιμόλυνσης ανθρώπινων κυττάρων με ACE-II (Hela-huACE2), κυττάρων Hela-Civet με ACE-ΙΙ και κυττάρων Hela-Mock (χωρίς υποδοχείς ΑCE-ΙΙ), με τους αντίστοιχους κορονοϊούς SARS-CoV-1 Urbani (μαύρο), WIV1-CoV (μπλέ), SHC014CoV (πράσινο) και mock (λευκό). Mε κόκκινο χρώμα στις εικόνες a,b,c σημειώνονται οι περιοχές RBDs (**) των S proteins που ενώνονται με τους ACE-II υποδοχείς των κυττάρων τα οποία προσβάλουν οι κορονοϊοί αυτοί. H S spike protein του κορονοϊού SARS-like-SHC014-CoV (πράσινο) έχει λίγες θέσεις ένωσής της με τους ACE-II. (*) WIV-Cov: Wuhan Institute Virus, είναι ένας «ουδέτερος» κορονοϊός, που χρησιμοποιείται για λόγους στατιστικής σύγκρισης. (**) RBD: (Angiotensin-II- ACE-II) Receptor Binding Domain of the S spike protein.

Εικόνα 23. Πάνω: (a) Το RNA της αρχικής Χίμαιρας SARS-CoV MA15» (που προήλθε από τον φυσικό SARS-Cov-1 Urbani), στο RNA της οποίας (αρχικής Χίμαιρας) έχει τεχνητά αντικατασταθεί κι ενσωματωθεί σε αυτό το γονίδιο SHCO14-spike (πράσινο χρώμα) του φυσικού κορονοϊού SHCO14-like-CoV, το οποίο (αντικαθιστόν γονίδιο) κωδικοποιεί για την S spike protein του ιού αυτού (παραγομένης έτσι της ενδιάμεσης Χίμαιρας SARS-SHC014-MA15-CoV) (από την οποία τελικά κατασκευάστηκε η Σούπερ Χίμαιρα SARS-SHCO14- ΜΑ15-CoV, η οποία ταυτοποιείται με τον SARSCoV-2 της Covid-19).

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Η ΑΥΘΕΝΤΙΚΗ ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΗ ΣΤΟ NATURE 2015 ΤΩΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΩΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗΣ ΤΗΣ ΣΟΥΠΕΡ ΙΙΚΗΣ ΧΙΜΑΙΡΑΣ SARS-SHC014-MA15-CoV (SARS-CoV-2;) ΣΤΗ WUHAN ΤΗΣ ΚΙΝΑΣ NATURE MEDICINE – THE ORIGINAL PAPER OF PRODUCTION OF SARS-CoV-2 IN WUHAN OF CHINA https://www.nature.com/articles/nm.3985 Published: 09 November 2015 A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence Vineet D Menachery, Boyd L Yount Jr, Kari Debbink, Sudhakar Agnihothram, Lisa E Gralinski, Jessica A Plante, Rachel L Graham, Trevor Scobey, Xing-Yi Ge, Eric F Donaldson, Scott H Randell, Antonio Lanzavecchia, Wayne A Marasco, Zhengli-Li Shi & Ralph S Baric Nature Medicine volume 21, pages1508–1513(2015)Cite this article 2.35m Accesses, 273 Citations, 12614 Altmetric, Metricsdetails 30 March 2020 Editors’ note, March 2020: We are aware that this article is being used as the basis for unverified theories that the novel coronavirus causing COVID-19 was engineered. There is no evidence that this is true; scientists believe that an animal is the most likely source of the coronavirus. An Author Correction to this article was published on 22 May 2020 A Corrigendum to this article was published on 06 April 2016 This article has been updated Abstract The emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome (MERS)-CoV underscores the threat of crossspecies transmission events leading to outbreaks in humans. Here we examine the disease potential of a SARS-like virus, SHC014-CoV, which is currently circulating in Chinese horseshoe bat populations1. Using the SARS-CoV reverse genetics system2, we generated and characterized a chimeric virus expressing the spike of bat coronavirus SHC014 in a mouse-adapted SARS-CoV backbone. The results indicate that group 2b viruses encoding the SHC014 spike in a wild-type backbone can efficiently use multiple orthologs of the SARS receptor human angiotensin converting enzyme II (ACE2), replicate efficiently in primary human airway cells and achieve in vitro titers equivalent to epidemic strains of SARS-CoV. Additionally, in vivo experiments demonstrate replication of the chimeric virus in mouse lung with

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

notable pathogenesis. Evaluation of available SARS-based immune-therapeutic and prophylactic modalities revealed poor efficacy; both monoclonal antibody and vaccine approaches failed to neutralize and protect from infection with CoVs using the novel spike protein. On the basis of these findings, we synthetically re-derived an infectious full-length SHC014 recombinant virus and demonstrate robust viral replication both in vitro and in vivo. Our work suggests a potential risk of SARS-CoV re-emergence from viruses currently circulating in bat populations. Main The emergence of SARS-CoV heralded a new era in the cross-species transmission of severe respiratory illness with globalization leading to rapid spread around the world and massive economic impact3,4. Since then, several strains—including influenza A strains H5N1, H1N1 and H7N9 and MERS-CoV—have emerged from animal populations, causing considerable disease, mortality and economic hardship for the afflicted regions5. Although public health measures were able to stop the SARS-CoV outbreak4, recent metagenomics studies have identified sequences of closely related SARS-like viruses circulating in Chinese bat populations that may pose a future threat1,6. However, sequence data alone provides minimal insights to identify and prepare for future prepandemic viruses. Therefore, to examine the emergence potential (that is, the potential to infect humans) of circulating bat CoVs, we built a chimeric virus encoding a novel, zoonotic CoV spike protein—from the RsSHC014-CoV sequence that was isolated from Chinese horseshoe bats1—in the context of the SARS-CoV mouse-adapted backbone. The hybrid virus allowed us to evaluate the ability of the novel spike protein to cause disease independently of other necessary adaptive mutations in its natural backbone. Using this approach, we characterized CoV infection mediated by the SHC014 spike protein in primary human airway cells and in vivo, and tested the efficacy of available immune therapeutics against SHC014-CoV. Together, the strategy translates metagenomics data to help predict and prepare for future emergent viruses. …………………………………………………………………………………………

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Ο Γενετικός (RNA) Κώδικας της Σούπερ Χίμαιρας SARS-SHCO14-MA15-CoV της Wuhan της Κίνας: Mutant SARS coronavirus Urbani clone SARS-Urbani-MA15SHC014-spike, complete genome (from the original paper 2015) (βλ.και σελ….. το γονιδίωμα του SARS-CoV-2 που προκάλεσε την παρούσα πανδημία). GenBank: MT308984.1 (για την GenBank βλέπε στο τέλος του κεφαλαίου). FASTA Graphics Go to: LOCUS MT308984 29730 bp RNA linear SYN 02-MAY-2020 DEFINITION Mutant SARS coronavirus Urbani clone SARS-Urbani-MA_SHC014-spike, complete genome. ACCESSION MT308984 VERSION MT308984.1 KEYWORDS. SOURCE SARS coronavirus Urbani ORGANISM SARS coronavirus Urbani Viruses; Riboviria; Orthornavirae; Pisuviricota; Pisoniviricetes; Nidovirales; Cornidovirineae; Coronaviridae; Orthocoronavirinae; Betacoronavirus; Sarbecovirus. REFERENCE 1 (bases 1 to 29730) AUTHORS Menachery,V.D., Yount,B.L. Jr., Debbink,K., Agnihothram,S., Gralinski,L.E., Plante,J.A., Graham,R.L., Scobey,T., Ge,X.-Y., Donaldson,E.F., Randell,S.H., Lanzavecchia,A., Marasco,W.A., Shi,Z.-L. and Baric,R.S. TITLE Direct Submission JOURNAL Submitted (03-APR-2020) Epidemiology, University of North Carolina at Chapel Hill, 2107 McGavran-Greenberg CB7435, Chapel Hill, NC 27599, USA COMMENT ##Assembly-Data-START## Sequencing Technology :: Sanger dideoxy sequencing ##Assembly-Data-END## FEATURES Location/Qualifiers source 1..29730 /organism=”SARS coronavirus Urbani” /mol_type=”genomic RNA” /host=”mouse” /db_xref=”taxon:228330” /clone=”SARS-Urbani-MA_SHC014-spike” /note=”mouse-adapted; spike protein derived from bat coronavirus SHC014” 5’UTR 1..264 CDS join(265..13398,13398..21485) /ribosomal_slippage

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

/codon_start=1 /product=”ORF1ab” /protein_id=”QJE50587.1” /translation=”MESLVLGVNEKTHVQLSLPVLQVRDVLVRGFGDSVEEALSEARE HLKNGTCGLVELEKGVLPQLEQPYVFIKRSDALSTNHGHKVVELVAEMDGIQYGRSGI TLGVLVPHVGETPIAYRNVLLRKNGNKGAGGHSYGIDLKSYDLGDELGTDPIEDYEQN WNTKHGSGALRELTRELNGGAVTRYVDNNFCGPDGYPLDCIKDFLARAGKSMCTLSEQ LDYIESKRGVYCCRDHEHEIAWFTERSDKSYEHQTPFEIKSAKKFDTFKGECPKFVFP LNSKVKVIQPRVEKKKTEGFMGRIRSVYPVASPQECNNMHLSTLMKCNHCDEVSWQTC DFLKATCEHCGTENLVIEGPTTCGYLPTNAVVKMPCPACQDPEIGPEHSVADYHNHSN IETRLRKGGRTRCFGGCVFAYVGCYNKRAYWVPRASADIGSGHTGITGDNVETLNEDL LEILSRERVNINIVGDFHLNEEVAIILASFSASTSAFIDTIKSLDYKSFKTIVESCGN YKVTKGKPVKGAWNIGQQRSVLTPLCGFPSQAAGVIRSIFARTLDAANHSIPDLQRAA VTILDGISEQSLRLVDAMVYTSDLLTNSVIIMAYVTGGLVQQTSQWLSNLLGTTVEKL RPIFEWIEAKLSAGVEFLKDAWEILKFLITGVFDIVKGQIQVASDNIKDCVKCFIDVV NKALEMCIDQVTIAGAKLRSLNLGEVFIAQSKGLYRQCIRGKEQLQLLMPLKAPKEVT FLEGDSHDTVLTSEEVVLKNGELEALETPVDSFTNGAIVGTPVCVNGLMLLEIKDKEQ YCALSPGLLATNNVFRLKGGAPIKGVTFGEDTVWEVQGYKNVRITFELDERVDKVLNE KCSVYTVESGTEVTEFACVVAEAVVKTLQPVSDLLTNMGIDLDEWSVATFYLFDDAGE ENFSSRMYCSFYPPDEEEEDDAECEEEEIDETCEHEYGTEDDYQGLPLEFGASAETVR VEEEEEEDWLDDTTEQSEIEPEPEPTPEEPVNQFTGYLKLTDNVAIKCVDIVKEAQSA NPMVIVNAANIHLKHGGGVAGALNKATNGAMQKESDDYIKLNGPLTVGGSCLLSGHNL AKKCLHVVGPNLNAGEDIQLLKAAYENFNSQDILLAPLLSAGIFGAKPLQSLQVCVQT VRTQVYIAVNDKALYEQVVMDYLDNLKPRVEAPKQEEPPNTEDSKTEEKSVVQKPVDV KPKIKACIDEVTTTLEETKFLTNKLLLFADINGKLYHDSQNMLRGEDMSFLEKDAPYM VGDVITSGDITCVVIPSKKAGGTTEMLSRALKKVPVDEYITTYPGQGCAGYTLEEAKT ALKKCKSAFYVLPSEAPNAKEEILGTVSWNLREMLAHAEETRKLMPICMDVRAIMATI QRKYKGIKIQEGIVDYGVRFFFYTSKEPVASIITKLNSLNEPLVTMPIGYVTHGFNLE EAARCMRSLKAPAVVSVSSPDAVTTYNGYLTSSSKTSEEHFVETVSLAGSYRDWSYSG QRTELGVEFLKRGDKIVYHTLESPVEFHLDGEVLSLDKLKSLLSLREVKTIKVFTTVD

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΤΟΥ ΚΟΡΟΝΟΪΟΥ SARS-CoV-2 ΤΗΣ ΠΑΝΔΗΜΙΑΣ COVID-19 (συγκρίνατέ το με το παραπάνω γονιδίωμα της Σούπερ Xίμαιρας SARS-SHC014-MA15-CoV που παρήχθη στο εργαστήριο της Wuhan (σελ….). Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 isolate Wuhan-Hu-1, complete genome GenBank: MN908947.3 FASTA Graphics Go to: LOCUS: MN908947 29903 bp ss-RNA linear VRL 18-MAR-2020 DEFINITION: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 isolate Wuhan-Hu-1, complete genome. ACCESSION MN908947 VERSION MN908947.3 KEYWORDS . SOURCE: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ORGANISM Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 Viruses; Riboviria; Orthornavirae; Pisuviricota; Pisoniviricetes; Nidovirales; Cornidovirineae; Coronaviridae; Orthocoronavirinae; Betacoronavirus; Sarbecovirus. REFERENCE 1 (bases 1 to 29903) AUTHORS Wu,F., Zhao,S., Yu,B., Chen,Y.M., Wang,W., Song,Z.G., Hu,Y., Tao,Z.W., Tian,J.H., Pei,Y.Y., Yuan,M.L., Zhang,Y.L., Dai,F.H., Liu,Y., Wang,Q.M., Zheng,J.J., Xu,L., Holmes,E.C. and Zhang,Y.Z. TITLE A new coronavirus associated with human respiratory disease in China JOURNAL: Nature 579 (7798), 265-269 (2020) PUBMED 32015508 REFERENCE 2 (bases 1 to 29903) AUTHORS Wu,F., Zhao,S., Yu,B., Chen,Y.-M., Wang,W., Hu,Y., Song,Z.-G., Tao,Z.-W., Tian,J.-H., Pei,Y.-Y., Yuan,M.L., Zhang,Y.-L., Dai,F.-H., Liu,Y., Wang,Q.-M., Zheng,J.-J., Xu,L., Holmes,E.C. and Zhang,Y.-Z. TITLE Direct Submission JOURNAL Submitted (05-JAN-2020) Shanghai Public Health Clinical Center & School of Public Health, Fudan University, Shanghai, China COMMENT On Jan 17, 2020 this sequence version replaced MN908947.2. ##Assembly-Data-START## Assembly Method :: Megahit v. V1.1.3 Sequencing Technology :: Illumina

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

##Assembly-Data-END## FEATURES Location/Qualifiers source 1..29903 /organism=”Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2” /mol_type=”genomic RNA” /isolate=”Wuhan-Hu-1” /host=”Homo sapiens” /db_xref=”taxon:2697049” /country=”China” /collection_date=”Dec-2019” 5’UTR 1..265 gene 266..21555 /gene=”orf1ab” CDS join(266..13468,13468..21555) /gene=”orf1ab” /ribosomal_slippage /note=”pp1ab; translated by -1 ribosomal frameshift” /codon_start=1 /product=”orf1ab polyprotein” /protein_id=”QHD43415.1” /translation=”MESLVPGFNEKTHVQLSLPVLQVRDVLVRGFGDSVEEVLSEARQ HLKDGTCGLVEVEKGVLPQLEQPYVFIKRSDARTAPHGHVMVELVAELEGIQYGRSGE TLGVLVPHVGEIPVAYRKVLLRKNGNKGAGGHSYGADLKSFDLGDELGTDPYEDFQEN WNTKHSSGVTRELMRELNGGAYTRYVDNNFCGPDGYPLECIKDLLARAGKASCTLSEQ LDFIDTKRGVYCCREHEHEIAWYTERSEKSYELQTPFEIKLAKKFDTFNGECPNFVFP LNSIIKTIQPRVEKKKLDGFMGRIRSVYPVASPNECNQMCLSTLMKCDHCGETSWQTG DFVKATCEFCGTENLTKEGATTCGYLPQNAVVKIYCPACHNSEVGPEHSLAEYHNESG LKTILRKGGRTIAFGGCVFSYVGCHNKCAYWVPRASANIGCNHTGVVGEGSEGLNDNL LEILQKEKVNINIVGDFKLNEEIAIILASFSASTSAFVETVKGLDYKAFKQIVESCGN FKVTKGKAKKGAWNIGEQKSILSPLYAFASEAARVVRSIFSRTLETAQNSVRVLQKAA ITILDGISQYSLRLIDAMMFTSDLATNNLVVMAYITGGVVQLTSQWLTNIFGTVYEKL KPVLDWLEEKFKEGVEFLRDGWEIVKFISTCACEIVGGQIVTCAKEIKESVQTFFKLV ……………………………………………………………………………………………………....

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

ΟΙ ΔΥΟ (2020 και 2021) ΕΚΘΕΣΕΙΣ ΤΩΝ ΕΡΕΥΝΩΝ ΤΟΥ ΠΑΓΚΟΣΜΙΟΥ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥ ΥΓΕΙΑΣ (WHO) ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗ ΤΟΥ ΚΟΡΟΝΟΙΟΥ SARS-CoV-2 (COVID-19) ΣΤΗΝ WUHAN THΣ ΚΙΝΑΣ Terms of references – FINAL DRAFT WHO-convened Global Study of the Origins of SARS-CoV-2： 31 July 2020 Terms of References for the China Part https://www.who.int/publications/m/item/who-convened-global-study-of-theorigins-of-sars-cov-2 Contents Background............................................................................................................2 Approach...............................................................................................................2 Current knowledge supporting origin tracing work.........................................3 Phylogenetic work................................................................................................3 Animal susceptibility and animal surveys........................................................4 Persistence of the virus on food and surfaces.........................................4 The early cluster in Wuhan............................................................................5 Implementation plan...................................................................................................6 Phase 1: Short term studies...........................................................................6 a) Descriptive Epidemiological Study.............................................................6 b) Analytical Epidemiology Study.........................................................................7 c) Animals, Products and Environmental Study................................................7 Expected outcomes from the Phase 1 studies.....................................................7

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

Phase 2: Longer term plans..................................................................................7 Team composition................................................................................................8 Ways of working..................................................................................................8 References....................................................................................................................8

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Terms of references – FINAL DRAFT Background The current COVID-19 pandemic shows the devastating impact emerging zoonotic diseases can have on societies. As the pandemic continues to unfold, understanding how the epidemic began is essential to prevent further SARS-CoV-2 virus introductions and help prevent introductions of new viruses in the future. It could also potentially assist with the development of treatments and vaccines (Zhang Z. et al. 2020). Identifying the origin of the virus, however, is a complex task, which requires strong international and multi-sectoral collaboration, and a commitment to leverage expertise, capacity, and work globally. In February 2020, WHO convened an international meeting of experts to develop and agree on a number of priority research initiatives in all aspects of COVID-19 which included virus origin, virus persistence and animal susceptibility to SARSCoV-2 (WHO, 2020a). Under this Research and Development blueprint, WHO is also coordinating several international collaborative efforts that contribute to better understanding the origin of the virus. Furthermore, WHO, the World Organization for Animal Health (OIE) and the Food and Agriculture Organization (FAO) agreed through the 73rd World Health Assembly resolution, to galvanize efforts to trace the animal origin of the virus, its route of transmission to humans and possible role of the intermediate host. Building on the recommendations from the 73rd World Health Assembly, WHO, together with the Government of China, are setting up an international multidisciplinary team to design, support and conduct a series of studies that will contribute to origin tracing work. The work will contribute to improve the understanding of the virus origins, help set up further studies, thereby improving global preparedness and response to SARS-CoV-2 and zoonotic emerging diseases of similar origin. In addition, the international team will also develop study frameworks and materials that may set the ground for origin tracing work elsewhere. The global origin tracing work is therefore not bound to any location and may evolve geographically as evidence is being generated, and hypotheses evolve. …………………………………………………………………………………………………………….

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

ΔΕΥΤΕΡΟ ΜΕΡΟΣ: ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ RNA-DNA KATA TOY KΟΡΟΝΟΪΟΥ Δ. ΑΝΤΩΝΙΟΥ, ΙΑΤΡΟΣ, PhD, FRCS 2021

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

ΟΙ DNA και mRNA ΙΟΙ ΚΙ Ο ΤΡΟΠΟΣ ΔΡΑΣΗΣ ΤΩΝ ΣΤΟΝ ΑΝΡΘΩΠΟ Αντίστοιχα, οι Ιοί είναι δύο ειδών, αυτοί που έχουν ως γενετικό υλικό μόνο το DNA κι οι ιοί που έχουν μόνο το RNA (όπως οι ιοί της γρίπης και του κορονοϊού SARS-CoV-1 και του συγγενικού του SARS-CoV-2, ο οποίος προκάλεσε την παρούσα πανδημία Covid-19). O ιός mRNA αυτός SARS-CoV-2 (όπως και οι αντίστοιχοι DNA ιοί) αποτελούνται από το (messenger) mRNA (το οποίο είναι χημικά ριβονουκλεονικό οξύ) κι ένα πρωτεϊνικό κυτταρικό περίβλημα (αντίστοιχο της κυτταρικής μεμβράνης των ανθρώπινων κυττάρων) που αποτελείται από 5 πρωτεΐνες, η σημαντικότερη των οποίων (θα δούμε παρακάτω τον λόγο) είναι η S («spike») πρωτεΐνη. Το πρωτεϊνικό αυτό κυτταρικό αυτό περίβλημα-μεμβράνη περιβάλει και προστατεύει το mRNA, με συνέπεια τον θάνατο του τελευταίου χωρίς την προστασία του πρώτου. Οι mRNA αυτοί SARS-CoV-2 κορονοϊοί εισερχόμενοι στο ανθρώπινο κύτταρα χρησιμοποιούν –επειδή οι ίδιοι δεν κατέχουν- τα φυσικά οργανίδια του ανθρώπινου κυττάρου ξενιστή ριβοσώματα και σωμάτια Golgi, για να πολλαπλασιάσουν το mRNA τους, το οποίο στην συνέχεια δρά ως «καλούπι» για την παραγωγή πολυάριθμων μορίων των 5 πρωτεϊνών του περιβλήματός των, μεταξύ των οποίων και της πρωτεΐνης S («αποκωδικοποίηση» του mRNA), οι οποίες (πρωτεΐνες ), στην συνέχεια περιβάλλουν προστατευτικά το mRNA, σχηματιζομένων έτσι αμέτρητων αντιγράφων πλήρων ιών στο ανθρώπινο κύτταρο –σε μια διαδικασία που διαρκεί σε κάθε γενιά ένα περίπου μήνα- με αποτέλεσμα τα ανθρώπινα κύτταρα να καταστρέφονται (προκαλώντας τα συμπτώματα της νόσου) από το «βάρος» των ιικών αντιγράφων, τα οποία διαχέονται στο αίμα και διασκορπίζονται σε όλα τα όργανα επαναλαμβάνοντας αενάως τον κύκλο της ζωής των. Όταν ο ιός αυτός, το mRNA του κι οι 5 πρωτεΐνες του διαχέονται στο αίμα του ανθρώπου-ξενιστή, το mRNA κι οι 5 πρωτεΐνες του αναγνωρίζεται ως «ξένα σώματα» (αντιγόνα) από τα ανοσολογικά λεμφοκύτταρα Β+ του αίματος και των ιστών του ανθρώπου (φυσική ανοσία), τα οποία (Β+ κύτταρα) παράγουν πρωτεΐνικά αντισώματα (χημική ανοσία) με τα οποία δεσμεύουν (μπλοκάρουν) την δράση της πρωτεΐνη S του ιού πάνω στα ανθρώπινα κύτταρα, οδηγώντας τελικά στην λειτουργική απενεργοποίησή του (διότι η πρωτεΐνη S είναι αναγκαία για την είσοδο του ιού στα ανθρώπινα κύτταρα), αλλά και στον θάνατό του, δια της καταστροφής των υπολοίπων πρωτεϊνών του περιβλήματός του, αλλά και του mRNA του. Αντίστοιχα, τα κυτταροτοξικά Τ4+, Τ8+, ΝΚ λεμφοκύτταρα του αίματος του ανθρώπου αναγνωρίζουν τα αντιγόνα του κορονοϊού (mRNA και πρωτεΐνες του περιβλήματός του) ως «ξένων σωμάτων» και επιτίθενται εναντίον του (κυτταρική ανοσία). Η κυτταροτοξική όμως αυτή επίθεση στους συγκεκριμένους mRNA κορονοϊούς SARSCoV-2 της πανδημίας Covid-19 είναι ελάχιστη ως μηδενική, όπως απεδείχθη σε in vitro και in vivo πειράματα και για τον προκάτοχό του SARS-1. Για 100άδες χρόνια τώρα, τα κλασικά εμβόλια συνίστανται στην απενεργο-

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

ποίηση (προκαλώντας τον λειτουργικό θάνατο) του DNA ή mRNA των φυσικών παθογόνων ιών (αντίστοιχα και του DNA και RNA των κοινών μικροβίων) με χημικές ή φυσικές μεθόδους (π.χ. με υπεριώδεις ακτίνες), αφήνοντας ακέραιο μόνο την αρχιτεκτονική δομή της κυτταρικής των πρωτεϊνικής μεμβράνης, η οποία δρώσα ως αντιγόνο προκαλεί την εναντίον της παραγωγή και δράση των αντίστοιχων αντισωμάτων και κυτταροτοξικών ανοσολογικών κυττάρων των εμβολιασθέντων, τα οποία (αντισώματα και κυτταροτοξικά κύτταρα) παραμένουν στην συνέχεια στο αίμα των εμβολιασθέντων προσωρινά (για άλλοτε άλλο χρονικό διάστημα) ή και μόνιμα, φέροντα «ανοσολογική μνήμη» με την οποία ενθυμούνται τα mRNA και πρωτεϊνικά αντιγόνα του ιού στην περίπτωση νέας εισόδου στον ανθρώπινο οργανισμό ενός νέου φυσικού, ζώντος mRNA κορονοϊού, με αποτέλεσμα την καταστροφή του περιβλήματος και του mRNA του ιού αυτού και τον θάνατό του. Συνεπώς τα κλασικά αυτά εμβόλια ΔΕΝ φέρουν αυτά καθαυτά ουδεμία παθογενετική δυνατότητα και κίνδυνο για τον εμβολιασθέντα, επειδή είναι «λειτουργικά νεκρά» και δεν μπορούν να πολλαπλασιαστούν στον ανθρώπινο οργανισμό (κύτταρα), όπως περιέγραψα παραπάνω, ούτε να παράξουν ουδεμία λειτουργική πρωτεΐνη. Για πρώτη όμως φορά στην ιστορία της ιατρικής, παρασκευάστηκε και χρησιμοποιείται ως εμβόλιο ένας πλήρης ουσιαστικά λειτουργικά ΖΩΝ mRNA ιός (ήτοι τα εμβόλια κατά του SARS-CoV-2), με την προσδοκία να ΜΙΜΗΘΕIτην δράση του γνήσιου ιού, με απώτερο σκοπό να μας προφυλάξει από τον τελευταίο, αλλά με την προτεραία ανάπτυξη στον ανθρώπινο οργανισμό μηχανισμού και συνέπειες που είναι ακριβώς ο ίδιες με αυτές από τις οποίες προσδοκά να μας προφυλάξει!

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

H Αρχιτεκτονική, η γονιδιακή σύνθεση και το περίβλημα του mRNA SARS-CoV-2 κορονοϊού:

Εικόνα 5. Το mRNA του SARS-Cov-2 κορονοϊού. Taxonomy: Group IV ((+)single-stranded RNA, ssRNA); Coronviridae; Coronavirinae; Betacoronavirus; Sarbecovirus; Severe Acut Respiratory Cornavirus 2 (SARS-CoV-2) Virion: Enveloped, spherical, 60 to 140 nm in diameter with 9 to 12 nm spikes Genome: ~ 30 kb positive-sense, ssRNA RNA Transcript: 5’-cap, 3’-poly-A tail Proteome: 10 proteins Transmission: Links to seafood and animal market cases suggest animal-to-human transmission. Sustained human-to-human transmission observed in later cases. Phylogeny: Closely related to bat-SL-CoVZC45 and bat-SL-CoVZX21. Reference Genome: GenBank: MN908947; PMID: 31978945; CDC-2019-nCoV https://www.biosyn.com/tew/Structure-of-Coronavirus-nCoV-2019-2020.aspx

Η ΔΡΑΣΗ ΤΟΥ ΓΝΗΣΙΟΥ-ΦΥΣΙΚΟΥ ΚΟΡΟΝΟΪΟΥ SARS-CoV-2 ΣΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΟ Για να καταλάβουμε πως λειτουργεί το εμβόλιο αυτό χρειάζεται πρώτα να κατανοήσουμε πως λειτουργεί ο φυσικός κορονοϊός στον ανθρώπινο οργανισμό. Η περιγραφή αυτή είναι η εξής: Από την ανάλυση του mRNA του φυσικού κορονοϊού, έχει αποδειχτεί ότι αυτός ενδημεί ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ στις νυχτερίδες που ενδημούν στην ΝΑ Ασία και στα άγρια ζώα Pangolines της ιδίας περιοχής, ως φυσικοί ξενιστές των, ήτοι χωρίς να προκαλούν

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

ασθένειες σε αυτά. Πολλοί μάλιστα υποστηρίζουν ότι ο ιός της πανδημίας γεννήθηκε και εξαπλώθηκε από τα εργαστήρια του πανεπιστημίου της Wuhan της Κίνας, όπου διεξήγοντο πειράματα επί των κορονοϊών αυτών. Ο φυσικός κορονοϊός SARS-Cov-2 αποτελείται από ένα γενετικό υλικό-μόριο ριβονουκλεονικού οξέως mRNA κι ένα πρωτεϊνικό περίβλημα που το περιβάλλει, το οποίο αποτελείται από 5 πρωτεΐνες, μεταξύ των οποίων η σπουδαιότερη είναι η S (spike) πρωτεΐνη, η οποία εφαρμόζει ως «κλειδί» σε αντικατοπτρικούς πρωτεϊνικούς υποδοχείς στα φυσιολογικά ανθρώπινα κύτταρα, που ονομάζονται «υποδοχείς Αγγειοτενσίνης ΙΙ», οι οποίοι έτσι λειτουργούν ως φυσιολογικές πόρτες εισόδου του (κορονοϊού στο κύτταρο, χωρίς να βλάπτουν το τελευταίο (κατ` αρχήν). Μέσα στο ανθρώπινο κύτταρο ο ιός αποβάλλει το πρωτεϊνικό του περίβλημα S και …………………………..

Εικόνα 6. Ο μηχανισμός δράσης του κορονοιού στο ανθρώπινο κύτταρο.

ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ ΚΑΤΑ ΤΟΥ ΚΟΡΟΝΟΙΟΥ SARS-CoV-2. ΕΜΑ ΑSSESSMENT ON COMIRNATY EMA/707383/2020 Corr.1/ 19 February 2021 Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) (*) ο πολλαπλασιασμός όμως αυτός του αυτούσιου-ιού-εμβολίου είναι δυνατός στα άλλα εμβόλια της Astra Zeneca, J&J, Sinopharm, παρόλο που οι εταιρείες δεν το παραδέχονται.

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

Eικόνα 8. Ο Ανοσολογικός Μηχανισμός δράσης των εμβολίων mRNA κατά του SARSCov-2 κορονοϊού, μιμείται την δράση του φυσικού κορονοϊού SARS-Cov-2. Το mRNA του εμβολίου περικλείεται –για λόγους σταθερότητας και προστασία τους από την αποδομητική επίθεση του ανοσοποιητικού συστήματος του εμβολιασθέντος- από στρώμα νανολιπιδίων. Το σύμπλεγμα αυτό του εμβολίου εισέρχεται μέσα στα κύτταρα του εμβολιασθέντα με τον μηχανισμό της ενδοκύτωσης (endocytosis) και με την μορφή των ενδοσωμάτων (endosomes), στην συνέχεια «μεταφράζει» το m RNA του σε αναρίθμητα αντίγραφα της S πρωτείνης, η οποία αφού εξέλθει από τα κύτταρα του εμβολιασθέντα στα οποία αναπαράχθηκε στο αίμα του, προσκολλάται στην επιφάνεια των κυττάρων του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος που λέγονται «κύτταρα παρουσιάζοντα τα αντιγόνα» MHC-Class-I και Class-II (antigen presenting cells) (μακροφάγα, δενδριτικά κύτταρα), όπου ως «αντιγόνο» εδώ εννοούμε την πρωτεΐνη S. Στην συνέχεια τα «κύτταρα παρουσιάζοντα τα αντιγόνα» «παρουσιάζουν» την πρωτεΐνη S στα ανοσολογικά λεμφοκύτταρα Τ4+, Τ8+, ΝΚ+ και προκαλούν την κυτταροτοξική ενεργοποίηση των (κυτταρική ανοσία), ενισχυμένης και δια των εξ` αυτών εκκρινομένων κυτοκινών (cytokines) και της παραγωγής αντισωμάτων από τα Β+ λεμφοκύτταρα του εμβολιασθέντα εναντίον της (χημική ανοσία). Έτσι, η δράση των εμβολίων κι η ανοσολογική αυτή αντίδραση του οργανισμού του εμβολιασθέντα σε αυτά, μιμούνται τις αντίστοιχες δράσεις κι αντιδράσεις του οργανισμού του μολυνθέντα έναντι του φυσικού κορονοϊού SARS-Cov-2.

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Εικόνα 9. Η αντίδραση αντιγόνου (πρωτεΐνης S του εμβολίου) κι αντισώματος. Τα Β+ λεμφοκύτταρα του εμβολιασθέντα, παράγουν αντισώματα (πρωτεΐνες) εναντίον της πρωτεΐνης S (antigen στην εικόνα) που παράγει το m RNA του εμβολίου μέσα στα κύτταρα του εμβολιασθέντα. Το ίδιο αυτό αντίσωμα, παραμένον στο αίμα του εμβολιασθέντα σε άλλοτε άλλο χρόνο, αντιδρά κι αδρανοποιεί με τον ίδιο τρόπο την επιφανειακή πρωτεΐνη S του φυσικού κορονοϊού, εμποδίζοντάς τον να εισέλθει στα ανθρώπινα κύτταρα και να αναπαραχθεί, εμποδίζοντας έτσι τελικά την παθογόνο δράση του κορονοϊού.

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

ΣΧΟΛΙΑ ΤΟΥ ΣΥΓΓΡΑΦΕΑ: Στην παραπάνω «τυχαία» (randomized) κλινική της μελέτη, η Pfizer ανακοίνωσε ότι νόσησαν –μέσα στο παραπάνω διάστημα- 8 μέλη των εμβολιασμένων και 86 των ανεμβολίαστων. Αυτό δίνει έναν κίνδυνο νόσησης για κάθε εμβολιασμένο ατο-

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

μικά 0.0004 και 0.0043 για κάθε ανεμβολίαστο αντίστοιχα (ομάδα placebo). Αυτό σημαίνει ότι ο «σχετικός κίνδυνος» (Relative Risk-RR) μεταξύ των δύο ομάδων είναι: RR= 0.0004 / 0.0043 = 0.093 υπέρ των εμβολιασμένων, αποτέλεσμα το οποίο μεταφράζεται σε μια τιμή «αποτελεσματικότητας του εμβολίου» (vaccine effectiviness -VE) ίση με 90.7% (=1-0.93) (Δείκτης Kaplan-Meier- βλ. παρακάτω), ένα πραγματικά εντυπωσιακό αποτέλεσμα κι είναι αυτό που δημοσιεύουν οι εταιρείες (όλες κάνουν τους ίδιους υπολογισμούς). Όμως: Η απόλυτη ατομική μείωση του κινδύνου νόσησης ενός εκάστου εμβολιασμένου (η «διαφορά σχετικών κινδύνων», Absolute Risk Difference-ARD) είναι μόνο 0.0043- 0.0004 = 0.39%. H παραπάνω όμως «τυχαία» κλινική μελέτη και στατιστική ανάλυση, έγινε σε συνθήκες «απομόνωσης» των δύο ομάδων εμβολιασμένων και μη, μεταξύ των (γεγονός που έχει σημασία για την ορθή εκτίμηση των παραπάνω αποτελεσμάτων της «αποτελεσματικότητας» του εμβολίου, όπως θα δούμε παρακάτω), ενώ ταυτόχρονα αποκρύβει το παρακάτω γεγονός: The Number Needed to be Vaccinated-NNTV: 1/ΑDD: Ένας δείκτης που μετρά την σχέση κόστος/οφέλους των εμβολιασμένων, από τις παρενέργειες και θανάτους εξ` αιτίας αυτού καθαυτού του εμβολίου. Εκτός των παραπάνω η «τυχαία» (randomized) τυφλή (με placebo) προοπτική αυτή κλινική μελέτη της Pfizer (των 20.000 εμβολιασμένων και 20.000 ανεμβολίαστων ατόμων), αποκρύπτει τούτο το σημαντικό: Ο αριθμός των ατόμων που πρέπει να εμβολιαστούν για ν` αποφευχθεί μια μόλυνση (*) από τον ιό σύν ένας (αθροιστικά) θάνατος από τον ιό (Number Needed to be Vaccinated-NNTV) είναι: NNTV=1/0.0039=256! (**) (όπου ARD είναι η διαφορά των συχνοτήτων νόσησης των ανεμβολίαστων από τους εμβολιασμένους, R1-R2). Ισοδύναμα, ο παραπάνω αριθμό NNTV μας αποκαλύπτει ότι, για να αποφευχθεί ένας θάνατος από τον ιό, πρέπει να θέσουμε σε κίνδυνο θανάτου 12.3 εμβολιασμένους από παρενέργειες αποκλειστικά του εμβολίου καθαυτού (Cunningham- βλ. παρακάτω). Συνεπώς, ο NNTV εκφράζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και του εμβολίου από την σκοπιά του «κόστους υγείας» που πρέπει να αναμένουμε από την χρήση των. (*) διαπιστωμένη είτε με θετικό μοριακό test PCR, ή ως συμπτωματική νόσος, διαφόρου βαρύτητας. (**) Covid-19: Vaccine candidate may be more than 90% effective, interim results indicate

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

BMJ 2020; 371 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.m4347 (Published 09 November 2020)Cite this as: BMJ 2020;371:m4347, by ALLAN S. CUNNINGHAM 13 November 2020 Οι υπόλοιποι 255 εμβολιασμένοι όμως, όχι μόνο δεν απολαμβάνουν κανένα όφελος, αλλά –εκ του ορισμού του ΝΝΤV- εκτίθενται σε παρενέργειες κι επιπλοκές-περιλαμβανομένου και του θανάτου (άμεσου εκ του εμβολίου ή από τις παρενέργειές του)- αμιγώς κι αποκλειστικά εξ` αιτίας του εμβολίου! Ήτοι, όσες επιπλοκές και θάνατοι παρουσιαστούν οποτεδήποτε στους «υπόλοιπους» εμβολιασμένους αυτούς 255, πρέπει να αποδοθούν (εκ του ορισμού του NNTV) αποκλειστικά στο εμβόλιο ! (γιατί εφόσον η «σωτηρία» κάθε εμβολιασμένου αποδίδεται αποκλειστικά στο εμβόλιο, υποχρεωτικά και οι εμφανιζόμενες παρενέργειες-επιπλοκές και θάνατοι, πρέπει να αποδοθούν αποκλειστικά στο εμβόλιο επίσης!). Συνεπώς, όσο μεγαλύτερος είναι ο NNTV ενός εμβολίου ή φαρμάκου, τόσο μικρότερη η αποτελεσματικότητά του και τόσο μεγαλύτερος ο κίνδυνος παρενεργειών εξ` αυτών, δεδομένου ότι μια μεγάλη τιμή NNTV συνεπάγεται κίνδυνο πολλών παρενεργειών (σε απόλυτο αριθμό), ακόμα κι αν η % συχνότητά των είναι μικρή. Με τον ίδιο τρόπο μπορούμε να υπολογίσουμε τους ιδιαίτερους NNTV για τις διάφορες ομάδες των νοσούντων, ανάλογα με την βαρύτητα της νόσου και των θανάτων των σχετιζομένων με την Covid-19. Έτσι π.χ. όταν λέμε ότι το NNTV για τους θανάτους τους σχετιζομένους με τον ιό είναι ΝΝΤV= 16, εννοούμε ότι για να γλυτώνουμε έναν θάνατο στους ασθενείς από τον κορονοϊό, πρέπει να εμβολιάσουμε 16 άτομα. Όσοι θάνατοι όμως θα επέλθουν και καταμετρηθούν στους υπόλοιπους 15, θα οφείλονται αποκλειστικά στο εμβόλιο! Τον θεωρητικό απόλυτο αριθμό των θανάτων αυτών (εκ του εμβολίου) μπορούμε να τον υπολογίσουμε ως εξής: Εάν οι εμβολιασμένοι ασθενείς είναι π.χ. Ν, οι «σωζόμενοι» θάνατοι είναι Ν/ΝΝΤV και οι αναμενόμενοι (θεωρητικοί) θάνατοι: Ν- (Ν/ΝΝΤV), τους οποίους βέβαια συγκρίνουμε με τον αριθμό των πραγματικών θανάτων εκ του εμβολίου (που πρέπει στο όριό των να συμφωνούν). Με τον ίδιο τρόπο, μετράμε το NNTV και τον απόλυτο αριθμό των αναμενόμενων παρενεργειών στους νοσούντες σε διαφόρου βαθμού βαρύτητας της νόσου (απλά θετικό PCR, συμπτωματική νόσος, νοσηλεία, βαρεία νόσος και θάνατος). Από τα παραπάνω προκύπτει ότι ο Δείκτης NNTV αποτυπώνει το «κόστος» σε παρενέργειες και θανάτους που πρέπει να αναμένουμε (ή συμβαίνει) για κάθε μία θεραπεία από φάρμακα ή εμβόλια κι απαντά στο κρίσιμο ερώτημα: Είναι αποδεκτό το κόστος, σε επιπλοκές ή/και θανάτους προκαλουμένους από το εμβόλιο καθαυτό, σε σχέση με το «θεραπευτικό» του αποτέλεσμα? Οι μέχρι τώρα γνωστές ΑΜΕΣΕΣ παρενέργειες του εμβολίου της Pfizer, είναι κεντρικές και περιφερειακές παραλύσεις, πνευματική έκπτωση και θρομβώσεις, κεντρικές τυφλώσεις, περικαρδίτιδες και μυοκαρδίτιδες (ιδίως στα παιδιά) (η άμεση συσχέτισή των με το εμβόλιο της Pfizer και της Astra Zeneca, ανακοινώθηκαν επίσημα από την ΕΜΑ την 09-07-2021), και άμεσος θάνατος (καρδιακή ανακοπή), ή ως αποτέλεσμα των παρενεργειών αυτών. Πολλές από τις παραπάνω παρενέργειες,

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

οφείλονται στο φαινόμενο: antibody-dependent enhancement of infection (ADEI) των εμβολίων στον άνθρωπο καθώς και την διαπιστωμένη πλέον βλάβη των αγγειακών ενδοθηλίων που προκαλεί η πρωτεΐνη S του κορονοϊού, αλλά κι όλων των εμβολίων! Ο ΝNTV μετράται συνήθως –για την νόσο κάθε βαρύτητας- σε περίοδο παρακολούθησης μέχρι 14 μέρες μετά την 2η δόση του εμβολίου, ενώ για τις μακροχρόνιες συνέπειες απαιτείται περαιτέρω παρατηρήσεις, ιδιαίτερα ως προς την γονιμότητα, δείκτη γεννητικότητας και συγγενών παθήσεων κι ακόμα μακρύτερα για τα` αποτελέσματα των γενετικών μεταλλάξεων του ανθρώπινου DNA από το m RNA των εμβολίων αυτών (βλ. παρακάτω). O Δείκτης (estimator) Kaplan-Meier Όπως ήδη σημειώσαμε, η αποτελεσματικότητα του εμβολίου στην παραπάνω προοπτική «τυχαία» (randomized) τυφλή (με placebo) προοπτική κλινική μελέτη της Pfizer (*), καθώς και στην αντίστοιχη αναδρομική Ισραηλινή μελέτη (**) έγινε με την χρήση του Δείκτης (estimator) Kaplan-Meier, ο οποίος προκύπτει από την αφαίρεση από την μονάδα του Relative Risk-RR («σχετικού κίνδυνου νόσησης) που στο παραπάνω παράδειγμα είναι 1-RR= 1-0.093= 90.7%. (*) Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine Fernando P. Polack, https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2034577 (**) BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine in a Nationwide Mass Vaccination Setting, https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2101765.

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

Η 2η ΜΕΘΟΔΟΣ ΜΕΤΡΗΣΗΣ ΤΗΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ: ΑΝΑΔΡΟΜΙΚΗ ΜΗ-ΤΥΧΑΙΑ ΚΛΙΝΙΚΗ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟΣ (non-randomized) Εκτός της παραπάνω κλασικής μεθόδου εκτίμησης της αποτελεσματικότητας των εμβολίων με τις «τυχαίες» προοπτικές κλινικές μελέτες (randomized, placebo controlled groups), χρησιμοποιείται και η αναδρομική non-randomized clinical trials μέθοδος, στην οποία συγκρίνεται το ποσοστό των νοσούντων (με τα παραπάνω κριτήρια νόησης) με εμβολιασμό ή όχι, με την χρήση του NNTV ή του Kaplan-Meier estimator. Στην κατηγορία αυτή εμπίπτει η παρακάτω μεγάλη μελέτη στο Ισραήλ (Dagan et all) όπου η αποτελεσματικότητα των εμβολίων μετρήθηκε με τον δείκτη Kaplan-Meier estimator. (BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine in a Nationwide Mass Vaccination Setting, by Noa Dagan et. all, https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2101765 Ο επόμενος Πίνακας 2 από την παραπάνω Ισραηλινή μελέτη (Dagan et all) , καταγράφει την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της Pfizer με την χρήση του δείκτη Kaplan-Meier estimator: Ι. Αριθμός Θανάτων σχετιζομένων με τα εμβόλια κατά του Κορονοϊού WHO (World Health Organization): Mέχρι την 20-08-2021 έχουν βεβαιωθεί παγκόσμια 209.876.613 κρούσματα κορονοϊού και έχουν αναφερθεί από τα αντίστοιχα κράτη 4.400.284 θάνατοι εξ` αυτού. VAERS: Το «Σύστημα Καταγραφής Παρενεργειών από τα Εμβόλια» (The Vaccine Adverse Event Reporting System και η «Τράπεζα Δεδομένων Ασφάλειας των Εμβολίων» (Vaccine Safety Datalink), αποτελούν το πρόγραμμα των ΗΠΑ (United States) για την παρακολούθηση της ασφάλειας των εμβολίων, σε συνεργασία με το «Κέντρο για τον Έλεγχο και πρόληψη των ασθενειών» (Centers for Disease Control and Prevention (CDC) και την «Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (Food and Drug Administration (FDA)).

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Εικόνα 7 από VAERS: O ετήσιος μέσος όρος θανάτων συνδεομένων με όλων των ειδών τα εμβόλια μεταξύ των ετών 2017-2021 είναι 180 το χρόνο, αλλά έχουν αυξηθεί πάνω από 900% τους πρώτους 3 μήνες του 2021 (κατά την διάρκεια των εμβολιασμών που άρχισαν τα μέσα Δεκεμβρίου του 2020). Από τους 1694 θανάτους σχετιζομένους με όλα τα εμβόλια που έχουν αναφερθεί μέχρι τώρα (Ιανουάριος - Μάρτιος 2021), οι 1644 (97%) σχετίζονται με τα εμβόλια Covid-19. Μόνο 50 θάνατοι (3%) αναφέρθηκαν σε σχέση με άλλα εμβόλια, ήτοι για γρίπη (26%), ζωστήρα (12%) και 48% μη εξειδικευμένα από τους αναφέροντες. Το υπουργείο Υγείας του Ισραήλ ανακοίνωσε χθες Τρίτη 24-08-2021 τον υψηλότερο αριθμό μολύνσεων από τον SARS-CoV-2 που έχει καταγραφεί μέχρι στιγμής φέτος: ανήλθαν σε 10.945 τις προηγούμενες 24 ώρες, με το άθροισμα των περιπτώσεων να ξεπερνά έτσι το ορόσημο του ενός εκατομμυρίου (ανέρχονται σε 1.010.055 επακριβώς), καθώς η χώρα βρίσκεται αντιμέτωπη με αναζωπύρωση της πανδημίας από τα τέλη του Ιουνίου, που αποδίδεται στη Δέλτα, ακόμη πιο μολυσματική παραλλαγή του νέου κορονοϊού. https://ourworldindata.org/vaccination-israel-impact Πηγή: https://www.skai.gr/news/health/israil-koronoios-kalpazei-o-ios-katagrafikeneo-rekor-krousmaton-gia-fetos

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

Εικόνα 5. Ο αυξητικός εβδομαδιαίος μέσος όρος αριθμός θετικών κρουσμάτων (λοιμώξεων) της μετάλλαξης «Δέλτα» από τα 2.106 την εβδομάδα 25.07.2021– 31.07.2021 στα 7.438 την εβδομάδα 15.08.2021 -21.08.2021. Ελληνικά δημοσιεύματα (βασισμένα σε αντίστοιχα ισραηλινά) αναφέρουν ότι από τα 55.000 (θετικών) νοσούντων, συνολικά 100.000 μαζί με τους θετικούς αλλά ασυμπτωματικούς (μη-νοσούντες) πολίτες, το 53% -54% είναι εμβολιασμένοι (βλ. στο τέλος του παρόντος κεφαλαίου).

Εικόνα 6. Ο Συντελεστής διασποράς Ro>1 της μετάλλαξης «Δέλτα» παραμένει πάνω από την μονάδα, γεγονός που σημαίνει ενεργή εξάπλωση της πανδημίας στο Ισραήλ. Ήτοι, ο κάθε φορέας μεταδίδει τον ιό σε πάνω από έναν μη-φορέα.

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Εικόνα v: Απόλυτοι αριθμοί ενεργών νοσούντων από την μετάλλαξη «Δέλτα» την 23-08-2021 εμβολιασθέντων και μη-εμβολιασθέντων /100.000 κατοίκων στο Ισραήλ, κατανεμημένων σε ομάδες ηλικιών. Στις ηλικίες 12-70 ετών, η πλειοψηφία των νοσούντων (50-60%) είναι εμβολιασμένοι. Η σχέση αυτή αντιστρέφεται στις ηλικίες +60 και πάνω (με την πλήρη επικράτηση της μετάλλαξης «Δέλτα» από τον Αύγουστο 2021 -βλ. και την επόμενη εικόνα).

Εικόνα 7: Απόλυτοι αριθμοί βαρέως νοσούντων +60 ετών από την μετάλλαξη

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

Η ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΗ ΤΟΥ mRNA ΕΜΒΟΛΙΟΥ ΤΗΣ PFIZER ΣΤΑ ΣΠΕΡΜΑΤΟΖΩΑΡΙΑ ΚΑΙ ΩΑΡΙΑ

(επίπτωση στην γονιμότητα και τερατογένεση?). ΤΟ ΑΠΟΡΡΗΤΟ ΕΓΓΡΑΦΟ ΤΗΣ PFIZER. Page 1 SARS-CoV-2 mRNA Vaccine (BNT162, PF-07302048) 2.6.4 Summary of pharmacokinetic study TABLE OF CONTENTS LIST OF TABLES .............................................................................................................1 LIST OF FIGURES ...........................................................................................................1 Terms and abbreviations used in this section ............................................................ 2 1. Summary .............................................................................................................. 3 2. Analytical method .................................................................................................4 3. Absorption ............................................................................................................4 4. Distribution ...........................................................................................................5 5. Metabolism...........................................................................................................7 6. Excretion................................................................................................................9 7. Pharmacokinetic drug interactions......................................................................9 8. Other pharmacokinetic studies.............................................................................9 9. Discussions and conclusions................................................................................9 10. Chart..................................................................................................................10 References..................................................................................................................10 LIST OF TABLES Table 1 Luciferase RNA-encapsulated LNP intravenously to Wistar Han rats at a dose of 1 mg RNA / kg Pharmacokinetics of ALC-0315 and ALC-0159 when administered orally ...................4 LIST OF FIGURES Figure 1 Luciferase RNA-encapsulated LNP venous in Wistar Han rats at a dose of 1 mg RNA / kg

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Plasma and liver concentrations of ALC-0315 and ALC-0159 when administered orally..5 Figure 2 In vivo in BALB / c mice intramuscularly administered with luciferase RNAencapsulated LNP Luminous........................................................................................6 Figure 3 Estimated in vivo metabolic pathway of ALC-0315 in various animal species...8 Figure 4 Estimated in vivo metabolic pathway of ALC-0159 in various animal species...9 Masking location: Adjusting

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

PFIZER CONFIDENTIAL Page 1 Page 2 Masking location: Adjusting SARS-CoV-2 mRNA Vaccine (BNT162, PF-07302048) 2.6.4 Summary of pharmacokinetic study Terms and abbreviations used in this section Term / Abbreviation Not abbreviated expressions or definitions ALC-0159 PEG lipid added to this drug ALC-0315 Amino lipid added to this drug [ 3 H]-CHE Radiolabeled [cholesteryl-1,2- 3 H (N)] - cholesteryl hexadecyl Ether: radiolabeled [cholesteryl Lil-1, 2-3 H (N)] Hexadecyl ether DSPC 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine: 1, 2-distearoyl-snglycero-3-phosphocholine Rin GLP Good Laboratory Practice: Criteria for conducting non-clinical studies on drug safety LNP Lipid-nanoparticle: Lipid nanoparticle modRNA Nucleoside-modified mRNA: Modified nucleoside mRNA mRNA Messenger RNA: Messenger RNA m / z m / z (m over z): Obtained by dividing the mass of an ion by the unified atomic mass unit (= Dalton). The dimensionless quantity obtained by dividing the obtained dimensionless quantity by the absolute value of the number of charges of the ion. PEG Polyethylene glycol: Polyethylene glycol PK Pharmacokinetics: Pharmacokinetics RNA Ribonucleic acid: Ribonucleic acid S9 Supernatant fraction obtained from liver homogenate by centrifuging at 9000 g: liver homogenate Supernatant fraction centrifuged at 9000 g WHO World Health Organization: World Health Organization

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

-= Data not available; ALC-0159 = 2-[(polyethylene glycol)-2000]-N, N-ditetradecylacetamide), a proprietary polyethylene glycol-lipid included as an preferably in the lipid nanoparticle formulation used in BNT162b2; Cyno = Cynomolgus; NADPH = Reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate; NC = not calculated; SD = Sprague Dawley; WH = Wistar-Han; UDPGA = uridine-diphosphateglucuronic acid trisodium salt.

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

H ΜΕΓΑΛΗ ΑΥΤΑΠΑΤΗ ΤΟΥ «ΤΕΙΧΟΥΣ ΑΝΟΣΙΑΣ» (ΗΕRD IMMUNITY) «Τοίχος ανοσίας» (Herd Immunity Threshold-HIT) είναι το κρίσιμο εκείνο ελάχιστο ποσοστό του πληθυσμό ΗΙΤ (Herd Immunity Threshold), στο οποίο ο ρυθμός αύξησης Re (πρώτη παράγωγος) των νέων κρουσμάτων (νέων μολύνσεων) είναι κάτω του 1, ήτοι ο κάθε ένας νέος μολυνθείς άνθρωπος, μεταδίδει τον ιό το ανώτερο σε έναν ακόμα άνθρωπο (κι όχι πάνω από έναν). Mε άλλη έκφραση, το ΗΙΤ είναι το ελάχιστο αναγκαίο άνοσο (με παθητική ή ενεργητική) ανοσία (*) που απαιτείται, ώστε η πανδημία να σταματήσει να αυξάνεται ή ελαττώνεται εκθετικά, αλλά να εξελίσσεται (αυξάνεται) με αργότερο ρυθμό, με την προσδοκία και υπό προϋποθέσεις (βλ. παρακάτω), η πανδημία κάποια στιγμή να εξαφανιστεί. Εκθετική είναι η εξάπλωση της πανδημίας που γίνεται με μετρήσιμο αριθμό ΝΕΩΝ κρουσμάτων ίσων με: 2, 4, 16, 256, 65.536….κ.ο.κ..Ο ρυθμός αύξησης των νέων κρουσμάτων/ημέρα είναι- στο συγκεκριμένο παράδειγμα- Re=2 (ήτοι πάντα μεγαλύτερος της μονάδος). Αντίθετα, σε μια αναλογική αύξηση οι αντίστοιχες τιμές είναι: 2,4,8,16,32, 64, 128….κ.ο.κ., κι ο αντίστοιχος Re=1.

Εικόνα 1. Οι διάφορες συναρτησιακές μορφές μετάδοσης μιας πανδημίας. Θεωρητικά, κάθε πανδημία μεταδίδεται εκθετικά. Το «τείχος ανοσίας», ήτοι το ελάχιστο ποσοστό ανοσίας (ενεργητικής ή/και παθητικής) του πληθυσμού) είναι αυτό που θα μετατρέψει την εκθετική διασπορά σε μια από τις άλλες «βραδύτερες» μορφές διασποράς. (*) ενεργητική ανοσία είναι η χημική (αντισώματα) ή κυτταρική (με Τ4+, Τ8+, ΝΚ λεμφοκύτταρα και μακροφάγα λευκοκύτταρα) που αναπτύσσει ο οργανισμός μετά από την μόλυνση ή/και νόσησή του από την ιό, η μετά από εμβολισμό του, ενώ παθητική ανοσία είναι η χορήγηση στον οργανισμό έτοιμων αντισωμάτων (με ορός αναρρωνυόντων από τον ιό ασθενών ή Τ4+,Τ8+, ΝΚ λεμφοκυττάρων).

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Ήδη, από τον παραπάνω ορισμό του HIT, προκύπτουν οι αρνητικές προϋποθέσεις ισχύος της αντίστοιχης θεωρίας, ήτοι οι προϋποθέσεις εκείνες που ακυρώνουν την θεωρία αυτή κι οι οποίες (αρνητικές προϋποθέσεις) είναι η εξής: 1) Το εμβόλιο πρέπει να «σκοτώνει» τον ιό (κι όχι απλά να τον αδρανοποιεί, όπως συμβαίνει με όλα τα σημερινά εμβόλια κατά του κορονοϊού). 2) Να μην δημιουργούνται νέα στελέχη (μεταλλάξεις) ανθεκτικές στο εμβόλιο εναντίον του αρχικού (προ της μετάλλαξης) στελέχους του ιού, καθιστώντας το έτσι (το εμβόλιο) άχρηστο. Απεδείχθη όμως όπως είπαμε, ότι στην παρούσα πανδημία οι ανθεκτικές αυτές μεταλλάξεις του ιού δεν είναι τυχαίες κι ότι- ακόμα χειρότεραπαράγονται από τα ίδια τα εμβόλια και τους εμβολιασμένους, με αποτέλεσμα, οι μεταλλάξεις αυτές (ως ανθεκτικές στα αρχικά στελέχη του ιού) ν` αχρηστεύουν τα εμβόλια που αναπτύχθηκαν κι έγιναν κατά των αρχικών (προ των μεταλλάξεων) στελεχών του ιού. Περιορισμοί στην ισχύ της θεωρίας του «τείχους ανοσίας» Όπως θα δούμε παρακάτω, η θεωρία αυτή παραδέχεται κι ορισμένους περιορισμούς στην ισχύ της, οι οποίοι είναι οι εξής: 1) Το ποσοστό των μολυσμένων ή νοσούντων μπορεί τελικά να υπερβεί το ποσοστό του «τείχους ανοσίας» που η ίδια η θεωρία προβλέπει με τα υφιστάμενα στοιχεία 2) Εάν η αποτελεσματικότητα των εμβολίων (όπως την προσδιορίσαμε παραπάνω) είναι μικρότερη από το υπολογιζόμενο «τείχος ανοσίας», τότε και το 100% του πληθυσμού κι αν εμβολιασθεί, πάλι η πανδημία θα εξακολουθήσει ν` αυξάνεται στον πληθυσμό και πάνω από το ποσοστό του «τείχους ανοσίας». Και πράγματι, στην παρούσα πανδημία, τόσο στην Ελλάδα, όσο και διεθνώς, η αποτελεσματικότητα των εμβολίων, εξ` αρχής αλλά και προϊόντος του χρόνου ήταν κι είναι μικρότερη του εκάστοτε υπολογιζόμενου ποσοστού του «τείχους ανοσίας» . Συνεπώς, στην παρούσα πανδημία, με την συγκεκριμένο ιό και τις ιδιαιτερότητες μετάδοσής του, η θεωρία του «τείχους ανοσίας» ΔΕΝ ΙΣΧΥΕΙ!....κι όπως οι προπαγανδιστές και ινστρούχοντες των εμβολίων, κραυγάζουν -εξαπατώντας τον λαό-καθημερινά στις τηλεοράσεις «για την σωτηριακή ανάγκη επίτευξης του τείχους ανοσίας, ως του μόνου μέσου σωτηρίας του λαού». Ξεχνώντας όμως όλα τα παραπάνω, προχωρώ στην μαθηματική ανάλυση του «τείχους ανοσίας» για την πληρότητα του επιστημονικού μου λόγου: Για να γίνει κατανοητή η μαθηματική έκφραση της ΗΙΤ, είναι ανάγκη να ορίσουμε πρώτα την έννοια του δείκτη Ro που είναι ο μέσος όρος νέων μολύνσεων που προκαλούνται (μεταδίδονται) από κάθε ΕΝΑΝ μολυσμένο άτομα σε άλλα ευάλωτα, σε έναν πληθυσμό με 0 ανοσία (ήτοι σε έναν πληθυσμό που είναι όλοι ευάλωτοι στην μόλυνση) και ο οποίος (πληθυσμός) είναι ομογενής ή καλώς-αναμεμιγμένος, με την έννοια ότι δεν υπάρχουν απομονωμένες ομάδες μέσα σε αυτόν, έτσι ώστε ο καθένας να είναι δυνατόν να έρθει σε επαφή με οποιονδήποτε ευάλωτο ή μολυσμένο άτομο. Συνεπώς το Ro εκφράζει τον θεωρητικό ρυθμό (πρώτη παράγωγο) αύξησης του αριθμού των μολύνσεων (κρουσμάτων), αναγόμενος όμως σε θεωρητικό επί-

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

πεδο, ήτοι υπολογισμένος σε έναν θεωρητικό πληθυσμό με 0 ανοσία. Γι` αυτό το Ro είναι συνάρτηση (εξαρτάται) μόνο από την μολυσματικότητα του παράγοντα της πανδημίας (μικρόβιο ή ιό). Αντίστοιχα, ο δείκτης Re είναι ο ρυθμός αύξησης στην πραγματική κοινωνία με ποσοστό ευάλωτου (χωρίς ανοσία) πληθυσμού % S. Έτσι, ονομάζουμε «Αποτελεσματικό Δείκτη Αναπαραγωγής της μόλυνσης -Re» τον ρυθμό εμφάνισης ΝΕΩΝ μολύνσεων (κρουσμάτων) ανά έναν μολυσμένο άτομο στον συγκεκριμένο πληθυσμό με ποσοστά χωρίς ανοσία % S >0. Ο Δείκτης Re είναι το γινόμενο του Ro με το ποσοστό % S του πληθυσμού που είναι πραγματικά ευάλωτο (ήτοι χωρίς ανοσία): Re = Ro X S. Με άλλα λόγια, Re είναι η πρώτη παράγωγος της εξάπλωσης της πανδημίας. Επειδή η φυσική διασπορά της πανδημίας (χωρίς κανένα περιοριστικό της διασποράς παράγοντα εις βάρος του ιού, όπως π.χ. ανοσία κλπ.) είναι εκθετική, είναι προφανές ότι η «φυσική» τιμή του Re είναι Re>1. Eάν συνεπώς προσδιορίσουμε τις φυσικές συνθήκες (εκφραζόμενες μαθηματικά) στις οποίες η Re είναι ίση ή μικρότερη της 1 (Re = ή < 1), θα έχουμε προσδιορίσει τις συνθήκες «φρεναρίσματος» του ρυθμού αύξησης της διασποράς της πανδημίας, από εκθετική σε αναλογική, ήτοι: Aν θεωρήσουμε την Re ίση με την μονάδα, Re = Ro X S = 1 (η Re είναι συνάρτηση του Ro) (Α), όπου το S=1-p, p= το % των ατόμων με ανοσία και S+p=1. Μετά δε τις κατάλληλες αντικαταστάσεις καταλήγουμε στην σχέση: Pc = ΗΙΤ = f(Ro) = 1-1/Ro (Β) όπου Pc=HIT είναι το εκάστοτε ποσοστό του πληθυσμού με ανοσία (ενεργητική ή παθητική) που είναι αναγκαίο για να σταματήσει η πανδημία να εξελίσσεται (αυξητικά ή μειωτικά) εκθετικά. Η συνάρτηση (Β) μας λέει ότι όταν το Ro = 1 → lim HIT = 0, ενώ στην συνέχεια, όσο μεγαλύτερο το Ro>1 τόσο μεγαλύτερο το ΗΙΤ (βλ. επόμενη εικόνα). Από τα παραπάνω προκύπτει επίσης, εάν ο πληθυσμός είναι άνοσος πάνω από το ΗΙΤ, τότε η Re<1 κι ο αριθμός των μολύνσεων ελαττώνονται, ενώ κι ο αριθμός κι η ένταση των εξάρσεων ελαττώνεται επίσης. Kι αυτή είναι η συνθήκη «φρεναρίσματος» της πανδημίας που αναζητούσαμε. Με άλλα λόγια, η ισχύ της συνάρτησης (Β) εξασφαλίζει την ισχύ τη εξίσωσης (Α), ήτοι, την Re<1. Συνεπώς, όταν η Re>1, η πανδημία αυξάνει εκθετικά και το ΗΙΤ δεν έχει ακόμα επιτευχθεί. Το αντίθετο ισχύει όταν Re<1, ήτοι όταν ο πληθυσμός είναι άνοσος πάνω

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

από το ΗΙΤ, τότε η Re κι ο αριθμός των μολύνσεων ελαττώνονται, ενώ κι ο αριθμός κι η ένταση των εξάρσεων ελαττώνεται επίσης. Συνεπώς, αυτό που προσδιορίσαμε είναι το ελάχιστο ποσοστό του πληθυσμού ΗΙΤ που απαιτείται ν` αποκτήσει ανοσία (παθητική ή ενεργητική), ώστε η Re <1. Στο σημείο αυτό η πανδημία, παρόλο που δεν σταματάει τελείως, αλλά εξακολουθεί ν` αυξάνεται, αυξάνει με βραδύτερο ρυθμό της εκθετικής αύξησης, με την προσδοκία να σταματήσει ν` αυξάνεται και στην συνέχεια σταδιακά εξαφανιστεί εντελώς. Συνεπώς: Όταν το εκάστοτε ποσοστό του πληθυσμού με ανοσία ισούται με ΗΙΤ= f(Ro) =1-1/Ro και πάνω, τότε η πανδημία, χωρίς να παύει ν` αυξάνεται, η αύξηση γίνεται σε βραδύτερο ρυθμό, μέχρι να σταματήσει να αυξάνει (Re=0) και στην συνέχεια σιγά-σιγά να ελαττώνεται αλλά και πάλι με μορφή παραβόλας (ήτοι, με τιμές Re αρνητικές σε σχέση με τις προηγούμενές της στο ανοδικό της τμήμα, αλλά όχι εκθετική) μέχρι εξαφάνισής της.

Εικόνα 2: ΗΙΤ = f(Ro) = 1-1/Ro. Σε κάθε δεδομένο σημείο της καμπύλης y=ΗΙΤ, x=Ro, η εξέλιξη της ΗΙΤ στον χρόνο (με σταθερό το Ro=x), θα έχει το σχήμα της παραπάνω καμπύλης (παραβόλα), δηλ. θα αυξάνεται με προοδευτικά μειωμένο ρυθμό (Re<1), μέχρι να σταθεροποιηθεί (Re=0). Άρα, είναι δυνατόν να μολυνθεί ποσοστό του πληθυσμού μεγαλύτερο του εκάστοτε ΗΙΤ (overshoot-βλ. παρακάτω). Στην συνέχεια η καμπύλη πίπτει προς το μηδέν –με αρνητικές τιμές Re σε σχέση με το προηγούμενο ανοδικό της κομμάτι- με μορφή όμως και πάλι παραβόλας (κι όχι εκθετική).

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

Από τα παραπάνω προκύπτουν τα εξής περιγραφικά για την HIT και Re: α) Η ΗΙΤ δεν εκφράζει το % ανοσίας του πληθυσμού στο οποίο η πανδημία σταματάει να διασπείρεται, αλλά το σημείο στο οποίο ο κάθε ένας μολυσμένος μολύνει το ανώτερο έναν μόνο ευάλωτο.

Η ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ ΚΑΙ ΤΟ «ΤΟΙΧΟΣ ΑΝΟΣΙΑΣ» Εάν θεωρήσουμε ότι η αποτελεσματικότητα E των εμβολίων είναι 100% (ήτοι ότι αυτά προφυλάσσουν από την νόσο το 100% των εμβολιασμένων), το % ποσοστό του πληθυσμού Vc που πρέπει να εμβολιασθεί για να σταματήσει η νόσος να εξελίσσεται (αυξητικά ή μειωτικά) εκθετικά, ισούται με τον Vc= HIT= f(Ro) =1-1/Ro. Επειδή όμως, τα εμβόλια ΔΕΝ είναι ποτέ κατά 100% αποτελεσματικά, το Vc ισούται στην πράξη με: Vc = HIT/E= (1-1/Ro) / E. Από την εξίσωση αυτή προκύπτει ότι όταν ισχύει Ε < 1-1/Ro, τότε η πανδημία είναι αδύνατο να αντιμετωπιστεί, ακόμα κι αν εμβολισθεί όλος ο πληθυσμός! (στην εκτίμηση όμως του Vc, πρέπει να ληφθεί υπ` όψη και το % του πληθυσμού που αναπτύσσει φυσική (ενεργητική) ανοσία δια μέσου της μόλυνσης (κι ανάρρωσής του) από τον ιό καθαυτό σε συνθήκες πανδημίας. Εάν όμως η μόλυνση δεν είναι επιδημική, η φυσική ανοσία παύει να είναι παράγοντας της φυσικής ανοσίας στον πληθυσμό. Στην περίπτωση αυτή, μόνο τα εμβόλια συμβάλλουν στην μείωση της πανδημίας).

Η ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΥ ΜΑGNEΤΟFECTION ΓΕΝΙΚΑ ΠΕΡΙ ΜΑΓΝΗΤΩΝ

Τα ηλεκτρόνια, καθώς και οι πυρήνες (πρωτόνια) κι ουδετερόνια των ατόμων, που περιστρέφονται γύρω από τον άξονά των (rotating spin), παρουσιάζουν μαγνητικές ιδιότητες καθιστάμενα μαγνητικά δίπολα (magnetic dipoles). Το αλγεβρικό άθροισμα των μαγνητικών αυτών ροπών δίνουν το τελικό βαθμό μαγνητισμού στα αντίστοιχα άτομα και μόρια, εκ των οποίων πολλά παρουσιάζουν συνολικό μαγνητικό φορτίο μηδέν, άλλα όμως παρουσιάζουν μετρήσιμο μαγνητισμό πάνω από το μηδέν, όπως το οξείδιο του σιδήρου (σκουριά), το γραφένιο (Graphne) κλπ. Τα μέταλλα κατατάσσονται ως προς τις μαγνητικές των ιδιότητες σε όρους του χ. Έτσι, μέταλλα με ασθενή μαγνητική απώθηση, με χ με τιμές μεταξύ -10^-6 μέχρι -10^-3 λέγονται διαμαγνήτες (diamagnets), ενώ με ασθενή μαγνητική έλξη, με τιμές χ μεταξύ 10^-3 και ¬10^-6 λέγονται παραμαγνήτες (paramagntets), ενώ φερομαγνήτες (ferromagntes) λέγονται τα μέταλλα με ισχυρά μαγνητική έλξη και μεγάλες τιμές χ.

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Οι μαγνητικές ιδιότητες των διαμαγνητών και παραμαγνητών εξαφανίζονται όταν αποσύρομε το εξωτερικό μαγνητικό πεδίο με το οποίο τους μαγνητίσαμε, ενώ οι φερομαγνήτες το διατηρούν. Ένας φερομαγνήτης γίνεται παραμαγνήτης πάνω από μια τιμή θερμοκρασίας Tc που λέγεται θερμοκρασία Curie. Στους διαμαγνήτες και παραμαγνήτες η σχέση Μ=χΗ είναι γραμμική, ενώ στους φερομαγνήτες είναι σιγμοειδής. Aπελευθερώνουν το DNA-RNA που φέρουν (δια του «proton sponge phenomenon» (3,4), τα οποία (DNA-RNA) στη συνέχεια ενσωματώνονται στο ανθρώπινο DNA. Καμία σχετική μελέτη ΔΕΝ έχει δείξει ότι τα μαγνητικά αυτά μεταλλικά νανοσωματίδια (οξείδιο του σιδήρου ή γραφένιο, ή άλλο μέταλλο) αποβάλλονται από τον οργανισμό με τα ούρα, κόπρανα ή ιδρώτα. Η ενσωμάτωσή των στα ανθρώπινα κύτταρα είναι μόνιμη, σύμφωνα με όσα είπαμε παραπάνω. Έτσι γίνονται άλλωστε όλες οι γνωστές δηλητηριάσεις με διάφορα επαγγελματικά μέταλλα (σίδηρο, αλουμίνιο, νικέλιο, άργυρο κλπ). (1) Enhanced Permeability and Retention (EPR) Efect: Basis for Drug Targeting to Tumor, Hiroshi Maeda, https://link.springer.com/chapt er/10.1007/978-1-4757-4627-3_11 (2) Tumor cell targeting of liposome-entrapped drugs with phospholipidanchored folic acid–PEG conjugates, AlbertoGabizon, https://www.sciencedirect. com/science/article/abs/pii/S0169409X04000201 (3) The influence of endosome-disruptive peptides on gene transfer using synthetic virus-like gene transfer systems, C.Plankhttps://www.sciencedirect.com/ science/article/pii/S0021925818999631 (4) A versatile vector for gene and oligonucleotide transfer into cells in culture and in vivo: polyethylenimine, O Βoussif, https://www.pnas.org/content/92/16/7297.short Εδώ παρουσιάζω μερικά παραδείγματα τέτοιων συμπλεγμάτων νανοσωματιδίων-φαρμάκων ή DNA-RNA:

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

Εικόνα 3. Εδώ βλέπουμε μια διπλή στιβάδα νανολιπιδίων (nano-liposomes), η οποία συγκρατεί και προστατεύει τα εντός αυτής μαγνητικά νανοσωματίδια IONs (magnetite) (μικρές κόκκινες «μπαλίτσες») και το «συγκολλητικό επίσης λιπίδιο DOPA-PEG (μεγάλες κόκκινες «μπαλίτσες». Στην περιφέρεια του συμπλέγματος απεικονίζεται κι άλλη συγκολλητική λιπιδική ουσία, με την μορφή των «άτακτων» γραμμών. Mέσα στην διπλή λιπιδική αυτή στιβάδα των νανο-λιπιδίων ενσωματώνεται, προστατευμένο από την ανοσολογική επίθεση του λήπτη, το αντίστοιχο φάρμακο ή DNA-RAN (δεν απεικονίζονται στην εικόνα αυτή), το οποίο κατευθύνουμε με εξωτερικούς μαγνήτες στο αντίστοιχο όργανο-στόχο.

Εικόνα 4. Το παραπάνω σύμπλεγμα αποτελείται: α) φυλλικό οξύ (folic acid), το οποίο προσκολλάται στους αντίστοιχους κυτταρικούς υποδοχείς του που υπάρχουν στα περισσότερα κύτταρα-στόχους (όπως τα καρκινικά), β) από νανοσωματίδια Μagnetite (Fe3O4), γ) CdTe QDs (μια φωσφορίζουσα ουσία), δ) ένα τετραπεπτίδιο που συγκολλάει μεταξύ των το φάρμακο της χημειοθεραπείας (μπλέ «μπαλίτσες»), ε) chitosan-GFFG-FA (μια ζελατινώδη συγκολλητική ουσία που καλύπτει τα magnetite και QDs, στ) CPT, το αντι-καρκινικό φάρμακα (μπλέ «μπαλίτσες»).

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

Αντί της χημειοθεραπείας μπορούμε να προσκολλήσουμε στα νανοσωματίδια αυτά DNA-RNA, δια των ηλεκτροστατικών δυνάμεων που αναπτύσσονται μεταξύ του αρνητικού φορτίου του DNA και του θετικού φορτίου του νανοσωματιδιακού συμπλέγματος.

Εικόνα 5. Εδώ βλέπουμε παραστατικά την δημιουργία και σύσταση ενός συμπλέγματος μαγνητικών νανοσωματιδίων (IONs), με «γυμνό» DNA (πάνω) και μια λιπιδικής «συγκολλητικής ουσίας (enhancer), αδενοϊό-φορέα (virus vector) (μέσον) και λεντοϊό (κάτω). https://www.semanticscholar.org/paper/Magnetically-enhanced-nucleic-aciddelivery.-Ten-of-Plank-Zelphati/f2fe23353fec46577fa6c2a6fc6e0e7874d51b51/ figure/6

Εικόνα 7. Εδώ παρίσταται η αρχή της μαγνητικής στόχευσης των μαγνητικών συμπλεγμάτων με την εφαρμογή εξωτερικού μαγνητικού πεδίου στο σώμα του πειραματόζωου.

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

H ΑΛΛΗΛΟΓΡΑΦΙΑ ΤΟΥ ΣΥΓΓΡΑΦΕΑ ΜΕ ΤΗΝ PFIZER ΓΙΑ ΤΑ «ΝΑΝΟΣΩΜΤΙΔΙΑ» ΣΤΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΤΗΣ Η ΕΚΘΕΣΗ ΤΗΣ ΕΜΑ ΓΙΑ ΤΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΤΗΣ PFZER ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ - ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Comirnaty πυκνό σκεύασμα για παρασκευή ενέσιμης διασποράς Εμβόλιο mRNA COVID-19 (τροποποιημένων νουκλεοσιδίων) 4. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Αυτό είναι φιαλίδιο πολλαπλών δόσεων και πρέπει να αραιωθεί πριν τη χρήση. Ένα φιαλίδιο (0,45 ml) περιέχει 6 δόσεις των 0,3 ml μετά την αραίωση, βλ. παραγράφους 4.2 και 6.6. 1 δόση (0,3 ml) περιέχει 30 μικρογραμμάρια εμβολίου mRNA COVID-19 (ενσωματωμένο σε λιπιδικά νανοσωματίδια). …………………………………………..

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας ΠPOΣ TO ΛAO-53.qxp_ΠPOΣ TO ΛAO-43 19/07/2021 14:11 Page 1

ΙΕΡΑ ΣΥΝΟΔΟΣ

ΤΗΣ ΕΛΛΑΔAΣ

ΠΡΟΣ ΤΟΝ ΛΑΟ ΤΗΣ ΕΚΚΛΗΣΙAΣ

ΟΙ ΧΡΙΣΤΙΑΝΟΙ ΜΑΣ ΡΩΤΟΥΝ ΓΙΑ ΤΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΚΑΙ ΟΙ ΓΙΑΤΡΟΙ ΜΑΣ ΑΠΑΝΤΟΥΝ Κατά τή συνεδρίαση τῆς Διαρκοῦς Ἱερᾶς Συνόδου τῆς Τρίτης 13ης Ἰουλίου 2021 προσῆλθαν ὁ Ὑπουργός Ὑγείας κ. Βασίλειος Κικίλιας καί ὁ Καθηγητής τῆς Ἰα-τρικῆς Σχολῆς κ. Σωτήριος Τσιόδρας, πρός τούς ὁποίους ὁ Μακαριώτατος Ἀρχιεπί-σκοπος Ἀθηνῶν καί πάσης Ἑλλάδος κ. Ἱερώνυμος καί οἱ Σεβασμιώτατοι Συνοδικοί Ἀρχιερεῖς ἔθεσαν πολλά ἐρωτήματα τόσο γιά τήν πορεία τῆς πανδημίας, ὅσο καί γιά τή χρήση τῶν νέων ἐμβολίων κατά τῆς COVID-19, ἐκφράζοντας προβληματισμούς καί ἀπορίες Κληρικῶν καί λαϊκῶν χριστιανῶν, μελῶν τῆς Ἐκκλησίας τῆς Ἑλλάδος. Τά ἐρωτήματα ἐστάλησαν καί γραπτῶς καί ἀπαντήθηκαν ἁρμοδίως. Ὡς ἐκ τού-του, ἀποστέλλονταιἀκολούθως πρός ἐνημέρωση τοῦ ἱεροῦ Κλήρου καί τοῦ πιστοῦ Λαοῦ τῆς Ἐκκλησίας τῆς Ἑλλάδος: 1 Ἔχω κάνει καί τίς δύο δόσεις τοῦ ἐμβολίου. Στήν περίπτωση αὐτή, τί προστασία ἔχω ἀπό τή μετάλλαξη «Δέλτα»;

σωλήνωσης καί θανάτου, ὅπως καί γιά τήν πιθανότητα νά νοσήσει κάποιος καί νά μπεῖ στό νοσοκομεῖο. Ἡ ὑψηλή αὐτή προστασία ἰσχύεικαί γιά τή μετάλλαξη «Δέλτα».

Ὅλα τά ἐμβόλια (Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson) προσφέρουν ὑψηλή προστασία γιά τήν ἀποφυγή σοβαρῆς νόσησης, δια-

2 Ἐφόσον ἔχω κάνει καίτίς δύο δόσεις τοῦ ἐμβολίου, θά χρειαστεῖ ύστερα ἀπό κάποιους μῆνες νά κάνω καί μία τρίτη

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

Απάντηση στο «Προς τον Λαό», φυλλάδιο της Εκκλησίας της Ελλάδος, υπέρ των εμβολιασμών κατά του κορονοϊού. Του Δημ. Αντωνίου, ιατρού 23.07.2021 H παρούσα μελέτη είναι η απάντησή μας στην έγγραφο-διακήρυξη «Προς τον Ελληνικό Λαό» που εξέδωσε η Εκκλησία της Ελλάδος, παροτρύνοντας τον να κάνει τα εμβόλια κατά του κορονοϊού, τα οποία εκτός των θανατηφόρων παρενεργειών των, έχουν παρασκευαστεί πάνω σε «εμβρυϊκά ανθρώπινα νεφρικά κύτταρα (κυτταρικές σειρές)» (όπως το γράφει η ίδια η εταιρεία AstraZeneca και το παραδέχεται κι η Εκκλησία της Ελλάδος), με αποτέλεσμα τα εμβόλια αυτά να περιέχουν τα ανθρώπινα εμβρυικά κύτταρα ακέραια, ή μέρη των ή/και διάφορες χημικές των ουσίες. Τα ανθρώπινα εμβρυϊκά κύτταρα αυτά προέρχονται από εκτρώσεις ανθρώπινων εμβρύων (όπως το παραδέχεται κι η Εκκλησία της Ελλάδος στην παραπάνω διακήρυξή της!), οι οποίες συνιστούν παράνομες, αήθεις και αντι-χριστιανικές ανθρωποκτονίες, αλλά και ΘΕΟΚΤΟΝΙΕΣ ταυτόχρονα, δεδομένου ότι δολοφονούν το «Κατ’ Εικόνα Εκείνου Πρόσωπον του Εμβρύου». 1. Τα εμβόλια κατά του κορονοϊού δεν είναι αποτελεσματικά κατά της μετάλλαξης «Δέλτα», διότι εάν ήταν αποτελεσματικά θα την είχαν σκοτώσει και δε θα είχε, αυτή, εμφανιστεί καν. Όμως, τα εμβόλια αυτά, από τον τρόπο δράσης των, ΔΕΝ σκοτώνουν τον ιό, ούτε τις μεταλλάξεις του, αλλά μόνο τον αδρανοποιούν ζωντανό. Οι μεταλλάξεις γενικά, αναπτύσσονται επειδή ακριβώς είναι ανθεκτικές έναντι των εμβολίων! Κι ακόμα πιο κρίσιμο είναι, ότι η μετάλλαξη «Δέλτα» (κι οι μεταλλάξεις Α (Μεγάλης Βρετανίας), Β (Ν. Αφρικής), Γ (Βραζιλίας) που μας ταλαιπωρούν) δεν εμφανίστηκαν τυχαία, αλλά ΠΡΟΚΛΗΘΗΚΑΝ από τα εμβόλια! (1). 2. Ήδη οι φαρμακευτικές εταιρείες και εθνικές αρχές, έχουν ανακοινώσει ότι οι εμβολιασμένοι με τις δύο δόσεις θα χρειαστούν και τρίτη δόση με νέο εμβόλιο λόγω της μετάλλαξης «Δέλτα»! Την οποία δεν πιάνουν τα τωρινά εμβόλια. Κι η τακτική αυτή θα συνεχιστεί, διότι και το νέο εμβόλιο θα προκαλέσει και νέα μετάλλαξη ανθεκτική σε αυτό κ.ο.κ. Θα εμβολιάζεστε χωρίς τέλος. 3. Είναι ανήθικο, επικίνδυνο και εγκληματικό ψέμα, ότι «σχεδόν» όλοι οι διασωληνωμένοι είναι ανεμβολίαστοι, διότι ισχύει ΑΚΡΙΒΩΣ το αντίθετο, όπως προκύπτει από τα επίσημα κρατικά στατιστικά στοιχεία που έχουν δημοσιεύσει τα αντίστοιχα κράτη κι έχω δημοσιεύσει εδώ: https://zwidosia.blogspot.com/2021/07/to-45-65covid-19.html από τα οποία προκύπτει ότι το 45-65% των διασωληνωμένων στις ΜΕΘ είναι εμβο-

H μοριακή δομή και τ’ αυθεντικά πειράματα κατασκευής του στη Wuhan Κίνας

λιασμένοι! Κι εμείς μιλάμε με ΣΤΟΙΧΕΙΑ, όχι απλούς ισχυρισμούς. Άφωνοι κι εξοργισμένοι οι Ορθόδοξοι σε όλον τον κόσμο, είναι μάρτυρες της παραδοχής των Ιεραρχών της Ελληνικής Εκκλησίας ότι τα εμβόλια, που αυτή ένθερμα υποστηρίζει, παρασκευάζονται πάνω σε ΖΩΝΤΑΝΑ εμβρυϊκά ανθρώπινα (νεφρικά) κύτταρα, που προέρχονται από «θεραπευτικές»

Η ΑΝΤΙ-ΣΥΝΤΑΓΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΟΥ EMBOΛΙΑΣΜΟΥ του Δημ. Αντωνίου, ιατρού, ΤΗΛ. 22210-62743 Το παρόν άρθρο γράφτηκε μετά την καθιέρωση από την Κυβέρνηση και την Βουλή ως υποχρεωτικού του εμβολιασμού στους υγειονομικούς λειτουργούς (δημοσίους κι ιδιώτες) με τον ν.4820/2021 αρ.206. ΝΟΜΙΚΟ ΠΛΑΙΣΙΟ: 1) ΥΠΕΡΒΑΣΗ ΕΞΟΥΣΙΑΣ (αρ.95.1α Σ) και ΠΡΟΣΒΟΛΗ ΤΗΣ ΑΡΧΗΣ ΤΗΣ ΙΣΟΤΗΤΑΣ ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΝΟΜΟΥ (αρ.4 Σ, αρ. 20 Χάρτης ΕΕ, αρ.7 Χάρτης Δικαιωμάτων του ΟΗΕ) και των Διακρίσεων (αρ. 14 Σύμβ. Ρώμης 1950, 21 Χάρτης ΕΕ, 2 Χάρτης Δικαιωμάτων ΟΗΕ) και αρ. 8 παρ. 1 της Ε.Σ.Δ.Α., 3 παρ. 2 του Χ.Θ.Δ.Ε.Ε. και 5 της Σύμβασης του Οβιέδο (ν.2619/1998, Α΄132) ΠΕΡΙΛΗΨΗ: ΤΟ ΟΥΣΙΑΣΤΙΚΟ ΜΕΡΟΣ Ar.21.3 Συντάγματος: Το κράτος μεριμνά για την υγεία των πολιτών Ανάλυση: Το κράτος - με επιταγή του Συντάγματος (βούλησης του ελληνικού λαούεγκαθιδρύει τους θεσμούς και διαδικασίες εγγύησης της ατομικής εκάστου πολίτη, αλλά και της συλλογικής - δημόσιας υγείας γενικότερα. Ως δημόσια υγεία νοείται η γενική του πληθυσμού υγειονομική κατάσταση, όχι ως άθροισμα των ανεξάρτητων μεμονωμένων μεταξύ των ατομικών καταστάσεων υγείας των ατόμων, αλλά ως η γενική κατάσταση υγείας του λαού, στην οποία η κατάσταση υγείας εκάστου, εξαρτάται από την κατάσταση υγείας του άλλου κι η οποία μεταδίδεται στον πρώτο κι αντίστροφα, όπως π.χ. στις ανθρωπογενείς μεταδοτικές ασθένειες, όπως αυτή του κορονοϊού, στα πλαίσια των οποίων το κράτος, εντελλόμενο από το Σύνταγμα, οφείλει να δράση προληπτικά και θεραπευτικά και στο νομικό πλαίσιο κι επιτακτικά επί των ατόμων, όταν οι τελευταίοι δεν σέβονται την ατομική των ευθύνη, ως κοινωνικό των καθήκον, έναντι της υγείας των άλλων. Από τα παραπάνω προκύπτει ότι το κράτος ΔΕΝ μπορεί να επέμβει στο άτομο για την προστασία της προσωπικής –ατομική του υγείας, χωρίς την συναίνεσή του, αλλά μόνο εάν εξ` αυτού κινδυνεύει η δημόσια υγεία

Ο SARS-CoV-2 Κορονοϊός

ΟΙ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΙ ΕΚΤΕΛΟΥΝΤΑΙ ΧΩΡΙΣ ΑΔΕΙΑ! Σύμφωνα με τα αρ.52 επ. του ν.4764/Δεκεμβρίου 2020, για την διανομή και χρήση των συγκεκριμένων εμβολίων κατά του κορονοϊού, θα εκδοθεί από τον Υπουργό Υγείας «άδεια έκτακτης ανάγκης» (η οποία είναι νομικά διάφορη της άδειας «υφ`όρων» που εδόθη από την Commission). Τέτοια άδεια όμως δεν εξεδόθη, όπως με έχουν βεβαιώσει εγγράφως ΟΛΑ τα νοσοκομεία της Ελλάδος μετά από σχετική μου αίτηση. Συνεπώς, δεν μπορεί το κράτος νόμιμα να καταστήσει υποχρεωτικά εμβόλια για τα οποία το ίδιο ΔΕΝ έχει εκδώσει άδεια χρήσης των, με την οποία να εγγυάται την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά των (αυτή την έννοια έχει η άδεια).