4 minute read

Reglering av glukos efter stroke förbättrar neurologisk återhämtning vid diabetes

Next Article
63Medicinnotiser

63Medicinnotiser

”Resultaten är intressanta och kan komma att ligga till grund för att studera neurologisk återhämtning efter sjukhusvistelse hos personer med stroke och typ 2-diabetes” Foto: Canstock, arkiv

Cesare Patrone, Lektor. Foto: KI

Advertisement

Vladimer Darsalia. Foto, privat

Forskare vid Karolinska Institutet har i en studie på möss visat på en potentiell viktig behandling för att förbättra neurologisk återhämtning vid diabetes och stroke. Behandlingen baseras på att normalisera kroniska glukosnivåer efter stroke. Forskarna hoppas att resultaten, presenterade i den vetenskapliga tidskriften Diabetes, kan förbättra strokebehandlingen hos personer med diabetes.

efter stroke, kunde en tydlig förbättrad neurologisk återhämtning påvisas hos mössen. – Våra resultat är intressanta och kan komma att ligga till grund för att studera neurologisk återhämtning efter sjukhusvistelse hos personer med stroke och typ 2-diabetes, säger Cesare Patrone som ledde studien tillsammans med Vladimer Darsalia.

Källa: Karolinska Institutet

Förekomsten av diabetes, där typ 2-diabetes är den vanligaste formen, ökar i världen och förväntas drabba 700 miljoner människor år 2045. Risken att insjukna i stroke är högre för personer med typ 2-diabetes. Även den neurologiska återhämtningen efter stroke är klart försämrad för dessa personer. Utöver livsstilsförändringar, som kan förhindra typ 2-diabetes, finns inga speciella behandlingar som kan förbättra den neurologiska återhämtningen efter stroke vid diabetes.

Studiens resultat visar att genom att normalisera blodglukos efter stroke med två olika läkemedel som sänker blodglukos, Linagliptin och Glimeperid, förbättras den neurologiska återhämtningen hos möss som utvecklat typ 2-diabetes. Trots att behandlingen startade flera dagar

”Utöver livsstilsförändringar, som kan förhindra typ 2-diabetes, finns inga speciella behandlingar som kan förbättra den neurologiska återhämtningen efter stroke vid diabetes”. Foto: Canstock, arkiv.

Publikation:

The Regulation of Glycemia in the Recovery Phase After Stroke Counteracts the Detrimental Effect of Obesity-Induced Type 2 Diabetes on Neurological Recovery. Augestad IL, Pintana H, Larsson M, Krizhanovskii C, Nyström T, Klein T, Darsalia V, Patrone C. Diabetes 2020 Jun;():

Studien är ett samarbete mellan NeuroCardioMetabolgruppen vid Institutionen för Klinisk vetenskap och utbildning, Södersjukhuset, internmedicinska kliniken, Södersjukhuset och Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. Studierna finansierades med medel från Vetenskapsrådet, Diabetesfonden, EFSD, STROKE-Riksförbundet, O. E. och Edla Johanssons vetenskapliga stiftelse, Konung Gustaf V:s och Drottning Victorias Frimurarestiftelse, ALF och Hjärt-Lungfonden.

OFEV ® (nintedanib) – nu som första och enda läkemedel även godkänt för behandling av progressiva fi brotiserande interstitiella lungsjukdomar 1

BLICKA FRAMÅT

Minska försämringen av lungfunktionen och bromsa sjukdomsutvecklingen nu 1,2

Bromsar sjukdomsutvecklingen

Minskar den årliga försämringen av FVC med 57% jämfört med placebo* 1,2

Säkerhets- och tolerabilitetsprofilen

vid progressiv fibrotiserande ILD motsvarar den vid behandling av IPF och SSc-ILD 1–4

Doseras morgon och kväll

En kapsel 150 mg, två gånger dagligen 1

*Årlig minskning av FVC (primärt e¥ ektmått): OFEV -81 ml/år, placebo -188 ml/år, absolut reduktion 107 ml/år (95% KI 65,4–148,5), p<0,0001.

Referenser: 1. OFEVOFEV ® Produktresumé, fass.se. 2. 2. Flaherty KR, et al. N Engl J Med 2019;381(18):1718–27. Flaherty KR, et al. N Engl J Med 2019;381(18):1718–27. 3.3. Richeldi L, et al. N Engl J Med 2014;370(22): Richeldi L, et al. N Engl J Med 2014;370(22): 2071–82. 2071–82. 4. 4. Distler O, et al. N Engl J Med 2019;380:2518–28. Distler O, et al. N Engl J Med 2019;380:2518–28.

Förskrivningsinformation: OFEV Förskrivningsinformation: OFEV ® (nintedanib) kapsel 100 mg och 150 mg, Rx, F. Proteinkinashämmare. Indikationer:Indikationer: Avsett för behandling av Avsett för behandling av idiopatisk lungfi bros (IPF), andra kroniska fi brotiserande interstitiella lungsjukdomar (ILD-sjukdomar) med en progressiv fenotyp och systemisk idiopatisk lungfi bros (IPF), andra kroniska fi brotiserande interstitiella lungsjukdomar (ILD-sjukdomar) med en progressiv fenotyp och systemisk sklerosassocierad interstitiell lungsjukdom (SSc-ILD) hos vuxna. sklerosassocierad interstitiell lungsjukdom (SSc-ILD) hos vuxna. Kontraindikationer: Kontraindikationer: Graviditet. Överkänslighet mot nintedanib, jordnötter Graviditet. Överkänslighet mot nintedanib, jordnötter eller soja. eller soja. Varningar och försiktighet: Varningar och försiktighet: Diarré kan förekomma och ska behandlas vid första tecken. Kontrollera leverfunktionen före insättning Diarré kan förekomma och ska behandlas vid första tecken. Kontrollera leverfunktionen före insättning och under behandling, med täta kontroller under de första tre månaderna. Blödning och tromboemboliska händelser. Amning ska avbrytas. och under behandling, med täta kontroller under de första tre månaderna. Blödning och tromboemboliska händelser. Amning ska avbrytas. Boehringer Ingelheim AB, tel: 08-721 21 00. För ytterligare information samt pris se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén: 07/2020. Boehringer Ingelheim AB, tel: 08-721 21 00. För ytterligare information samt pris se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén: 07/2020.

This article is from: