Surginews núm. 42 Español by Mediform Group

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02.09.2010

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Enero - Abril 2011

Número 42 Edita:

& Cosmetic Surgery News

Distribución exclusiva para médicos

W V NUEE

MATRIZ HÍBRIDA PLÁSTICA RELLENO SUBCUTÁNEO PARA CREAR VOLÚMENES Y RESTAURAR FORMAS SUMARIO

PÁG. 12 AcuPulse Fractional CO Láser Multimodo 2

El nuevo AcuPulse™ representa la evolución de láser CO2 automatizado en la cirugía láser. El sistema multimodo, de efecto superficial, con superficie de impacto de 1.300 nm, supone un nuevo concepto mejorado en la emisión fraccional láser “Bridge Therapy” y amplía el número de indicaciones y aplicaciones médicas.

EndyMed Pro™ Fractional Skin Resurfacing La radiofrecuencia fraccional ablativa o subablativa supone el último avance en la tecnología de radiofrecuencia en aplicaciones médico-estéticas. La energía liberada de forma fraccional provoca un calentamiento de la dermis profunda, con un control de efecto térmico en la epidermis.

Anteis S.A.

RegenLab Los procesos de cicatrización fisiológicos propios de cada individuo son la base de la regeneración de los tejidos y su estimulación mediante concentrados de factores de crecimiento de origen sanguíneo, introducidos en áreas específicas. Es un tratamiento de acción local interna, de excelentes resultados en múltiples aplicaciones médicas.

Tel: + 41(0 )8 4 8 949 8 4 8

LÍNEA LÁSER Y EQUIPOS

SUMARIO Pág. 2 M22: la simplicidad y funcionalidad al servicio de la eficacia y seguridad

Pág. 4 AcuPulse: Láser resurfacing fraccional CO2 para piel fotodañada

M22: La simplicidad y funcionalidad al servicio de la eficacia y seguridad M22 ES LA PLATAFORMA MULTIAPLICACIÓN CON MÁS DE 30 INDICACIONES HOMOLOGADAS PARA DAR SOLUCIONES A LAS CLÍNICAS DE DERMATOLOGÍA Y ESTÉTICA.

Pág. 5 LightSheer Duet & ET: evaluación entre el sistema láser diodo 800nm y el cabezal Sapphire Cooled

Pág. 6 EndyMed Pro: 3Deep Fractional Skin Resurfacing

Pág. 8 Vivascope Microscopía Láser Confocal: Histología in vivo para el análisis celular de la piel

Pág. 10 CytoCare: Nutrición e hidratación cutánea en los tratamientos anti-aging

Pág. 12 Modélis Shape: Tecnología de Matriz Híbrida Plástica

Pág. 14

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Implantes mamarios Sebbin

Los objetivos buscados en el diseño de la plataforma M22 de Lumenis fueron la simplicidad de uso y la eficacia en los resultados. Sólo una empresa como Lumenis, pionera en el desarrollo de la tecnología IPL y líder mundial en tecnología médico-estética, ha podido desarrollar un sistema de alta tecnología como M22 caracterizado por ser: • El equipo compacto más rápido del mercado estético actual • Ofrecer mayor potencia entre los de su categoría • Programa altamente intuitivo y versátil con parámetros de tratamiento preprogramados según la amplía experiencia del equipo técnico y clínico de Lumenis en función del tipo de piel y aplicación. • Precisar menos pruebas que simplifican el protocolo de tratamiento • De pequeño volumen y fácil transporte M22 es la plataforma con más de 30 aplicaciones dermatológicas homologadas, que combina la tecnología IPL de OPT™ con cabezal universal y la tecnología de láser Nd:YAG. En la práctica, esto supone que la plataforma completa M22 se compone únicamente de dos cabezales, uno para IPL y otro de láser Nd:YAG. En el cabezal de IPL se pueden insertar 6 filtros de 515, 560, 590, 615, 640 y 695 nm respectivamente, que cubren la totalidad de la gama de tratamientos posibles con el IPL.

Laboratoires Sebbin desarrollan con un exclusivo diseño prótesis mamarias y expansores cutáneos de alta calidad, para cirugía estética y reconstructiva, ofreciendo soluciones innovadoras con la máxima garantía de seguridad, desde hace más de 25 años.

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Pág. 12

Recreando cuerpos en armonía para un nuevo renacer. PVP - SAS - Paris, France www.sebbin.com

ANNONCE esp 320-240.indd 1

MEDIFORM - España y Portugal www.mediform.com

4U Medical: Instrumental quirúrgico de un sólo uso

9/02/11 11:34:34

Pág. 14 Aplicaciones de PRP y GF en cirugía, odontología y medicina del deporte, estética y antiaging

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Cabezales del módulo IPL (izquierda) y de láser (derecha) con las dos puntas de tratamiento Nd:Yag con luz guía

El cabezal correspondiente al módulo láser de Nd:YAG presenta dos puntas o ventanas de emisión diferentes, intercambiables y adaptables a la forma de la lesión a tratar. Existe una ventana de emisión de forma rectangular de 2mm x 4mm y otra de forma circular de 6mm de diámetro. La tecnología IPL OPT™, exclusiva de Lumenis, emite el pulso y la fluencia justo en el momento de cada aplicación. Esto garantiza unos resultados precisos, eficaces y reproducibles para el médico y sus pacientes. OPT significa Tecnología de Pulso Óptimo. En la práctica, esta tecnología permite controlar la forma del pulso de manera individualizada, con picos de potencia altos y pulsos cortos para un óptimo tratamiento de fotorrejuvenecimiento y para los tratamientos de lesiones pigmentadas benignas, como hiperpigmentación y discromías, melasma, rosácea, poiquiloderma de Civatte, angiomas simples, etc. Los tratamientos se deben realizar siempre con liberación homogénea de energía, incluso en los casos que la emisión sea en pulsos largos, creando el efecto conocido como foto termólisis selectiva de tejido blando. La tecnología láser de M22, con el cabezal Nd:YAG, cubre la mayoría de las indicaciones vasculares que precisan un tratamiento en profundidad como las venas en piernas, telangiectasias, hemangiomas y tratamientos no ablativos de la piel, incluido

LÍNEA LÁSER Y EQUIPOS

Esquema de los 6 filtros de IPL para el cabezal IPL-universal. Las longitudes de onda de los filtros son de 515, 560, 590, 615, 640 y 695 nm para cubrir toda la gama de tratamientos IPL

La emisión de energía en diferentes pulsos con el sistema tecnológico de IPL OPT es homogénea y uniforme a lo largo de la duración del pulso.Por ello, se representa en forma de picos de emisión cuadrados (pulso 1, 2, 3). Los pulsos multisecuenciales permiten el enfriamiento entre los pulsos, eliminando de manera segura el pelo presente en las pieles más oscuras y reduciendo el riesgo de dañar el tejido en los tratamientos de lesiones vasculares y pigmentadas

Antes y después de una sesión de tratamiento a un mes de distancia realizado con M22-IPL. Utilizado el filtro de 590nm, disparo de doble pulso, con una fluencia de 17J/cm2, duración de pulso 4ms e intervalo de relajación de 25ms para un tratamiento de discromía. Obsérvese el aclaración y uniformización del color de la piel. Imágenes cedidas por el fabricante Lumenis Ltd

el tratamiento de arrugas en tipos de piel clasificados como I y IV según la escala de Fiztpatrick. En el caso del cabezal de Nd:YAG el enfriamiento es por contacto contínuo con las guías de luz SapphireCool para aumentar la confortabilidad del tratamiento para el paciente y la durabilidad de la luz guía. La seguridad de los tratamiento con M22 se fundamenta básicamente en dos aspectos. Por un lado, la tecnología única incorporada en el equipo y por otro lado, el diseño del programa informático del equipo, de uso sencillo y altamente intuitivo, que predefine los parámetros a utilizar en cada patología, tipos de piel, etc. El cuadro siguiente marca los valores predefinidos para los tratamientos de la piel con IPL con sus límites mínimos y máximos de fluencia, según filtro de corte utilizado, y duración de pulso. Las combinaciones de parámetros en M22 combinan fluencia, cantidad de pulsos por disparo, duración de pulso, tiempo entre pulsos y tipo de filtro. El programa no permite combinaciones que presenten un cierto riesgo para el paciente, tampoco si no existe un mínimo de seguridad en la eficacia del tratamiento. Con ello y según la indicación y tipo de piel del paciente existen parámetros prefijados como los de la tabla siguiente que muestra los valores predefinidos de Lumenis para M22 en el tratamiento con IPL de telangiectasias o manchas de la edad clasificadas como severas

Antes y después de dos sesión de tratamiento a un mes de distancia realizado con IPL. Utilizado el filtro de 640nm, disparo de triple pulso, con una fluencia de 19 J/cm2, duración de pulso 3,5ms e intervalo de relajación de 25ms para un tratamiento de rosacea. Obsérvese el aclaración y uniformización del color de la piel. Imágenes cedidas por el doctor Robert Weis

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Tipo de afección

Tipo de piel I

Telangiectasias o manchas de edad (severas)

III

Profundidad de la lesión

Fluencia (J/cm2)

Filtro (nm)

Nº de pulsos

Superficial Media Profunda Superficial Media Profunda Superficial Media Profunda

15 17 20 15 17 20 14 16 19

560 590 640 560 590 640 560 590 640

Doble Doble Triple Doble Doble Triple Doble Doble Triple

Duración del pulso (ms) 4 4 3,5 4 4 3,5 4 4 4

Intervalo del pulso (ms)

Frío

15 25 25 15 25 25 20 30 25

Si Si Si Si Si Si Si Si Si

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LÍNEA LÁSER Y EQUIPOS

Láser Resurfacing Fraccional CO2 AcuPulse: Resultados histológicos, clínicos y efectos secundarios Gordon H. Sasaki, Heather M. Travis & Barbara Tucker, Sasaki Advanced Aesthetic Medical Center, Pasadena, Ana Tevez, Califormia, USA and Loma Linda University, Medical Center, Loma Linda, Ana Tavez, California, USA. Antecedentes Los tratamientos ablativos con tecnología láser CO 2 fraccional son una potente herramienta para los tratamientos de resurfacing cutáneo facial y no facial, con mínimo período de baja (downtime) y rápida recuperación.

Comentario: AcuPulse El tratamientos con láser CO2 de emisión convencional continua ha sido considerado el mejor procedimiento para rejuvenecimiento cutáneo ablativo (resurfacing) por sus resultados, pero también es el que comporta un mayor número de efectos secundarios y de mayor gravedad. Otro aspecto, era el largo período de postratamiento en el que los pacientes no podían realizar sus actividades cotidianas sociales y laborales. Ante estos condicionamientos, el láser CO2 convencional ha ido utilizándose con menos asiduidad por parte de cirujanos, dermatólogos y médicos estéticos, quedando su uso reducido a procedimientos quirúrgicos. Esta situación ha cambiado totalmente con la nueva tecnología de emisión de luz Láser CO2 ablativa fraccional. El uso del láser CO2 en aplicaciones dermatológicas y estéticas es, en la actualidad, ampliamente aceptado tanto por los resultados obtenidos, como por la ausencia de efectos secundarios y por el corto período de postratamiento, que está en función de la agresividad de los parámetros utilizados. Esto se ha conseguido gracias a la incorporación de la nueva tecnología de emisión fraccional y a los parámetros de uso preconfigurados incluidos en los programas informáticos del equipo.

enero - abril 2011

Objetivos El propósito de este estudio fue documentar los promedios de profundidad y densidad de las estructuras anexas cutáneas en piel facial y no facial tratada con láser; determinar el daño en la piel del muslo tratado ex vivo, mediante diferentes módulos de láser fraccional y evaluar la seguridad y eficacia de los tratamientos. Método Se obtuvieron muestras histológicas de piel facial y no facial de 121 pacientes y 14 muestras de piel del muslo tratada con láser. Se evaluó a 71 pacientes después de ser tratados mediante el procedimiento ablativo superficial a diferentes energías y fluencias, a mayor profundidad de penetración y mediante tratamientos combinados.

(47-105 m m); dermis papilar (61-105 m m); dermis reticular (983-1986 m m); folículos pilosos (2-14/HPF); glándulas sebáceas (2-23/HPF); glándulas de sudor (2-7/HPF). El estudio histológico de las muestras procedentes de la piel humana del área de los muslos demostró que, aumentando las fluencias en superficie, profundidad y en modo combinado se obtienen resultados predecibles de ablación a diferentes niveles y de las lesiones termales. Un aumento de la fluencia provoca una ablación total de la epidermis. La mejora clínica de arrugas y pigmentaciones en área facial y no facial fue proporcional al aumento de la energía y fluencia aplicadas en el tratamiento. Las evaluaciones de la piel de los pacientes y la clasificación clínica propuesta por Wilcoxon muestran una correlación entre los resultados obtenidos y la agresividad de los parámetros de tratamiento aplicados.

Conclusión El conocimiento previo de la piel normal, la profundidad de sus estructuras y la densidad de sus anexos, así como los perfiles de las lesiones obtenidas mediante el tratamiento de forma ex Resultados vivo a diferentes fluencias y densidades, El grosor de la piel y la densidad de permite mejorar la seguridad y eficacia del los anexos en piel no tratada mues- tratamiento de rejuvenecimiento láser CO2 tran variabilidad de valores: epidermis fraccional de la piel de cara y cuerpo.

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LightSheer Duet & ET: comparativa entre los sistemas láser diodo 800nm de vacío asistido y Sapphire Cooled EVALUACIÓN COMPARADA ENTRE EL SISTEMA LÁDER DIODO 800 NM CON CABEZAL DE VACÍO ASISTIDO Y EL CABEZAL SAPPHIRE-COOLED EN LA INDICACIÓN DE REDUCCIÓN PERMANENTE DE PELO. Yang Xia1, Rachael Moore1, Sunghun Cho2 & Edward V. Ross1. Dermatology Laser and Cosmetic Center, Scripps Clinic, San Diego, CA, USA y 2. Dermatology Clinic, Hospital Comunitario Darnell Army, Ft. Hood,TX USA Objetivo Se ha diseñado un cabezal de tratamiento para el sistema de láser con una ventana de emisión de 35 x 22mm y tecnología de vacío incorporado. El sistema de succión de vacío estira la piel y acerca el folículo piloso a la superficie del tejido cutáneo, con el fin de facilitar el daño del propio folículo a fluencias más bajas. El objetivo del estudio fue comparar el grado de daño térmico folicular entre el cabezal más pequeño de Sapphire Cool a una fluencia mayor, versus el cabezal de mayor tamaño con vacío integrado, a una fluencia menor.

– 34 J/cm2 y un pulso de duración entre 14-16 ms. Se obtuvieron muestras de biopsias con secciones horizontales de cada una de las áreas tratadas con los diferentes cabezales y se examinaron para conocer el grado de daño térmico del folículo a nivel del bulbo y del istmo piloso. Se evaluó la respuesta inmediata al tratamiento, el grado de dolor provocado y el tiempo total de tratamiento.

0,91 (SE 0,1) y 0,75 (SE 0,12) respectivamente. La respuesta principal obtenida en el período inmediato al tratamiento, el dolor más severo y el tiempo total de tratamiento fue en todos los casos menor al utilizar el cabezal con sistema de vacío incorporado (LightSheer Duet).

Conclusión Los tratamientos con cabezal de vacío incorporado son más rápidos y presentan la tendencia Resultados Las biopsias de la piel tratada con el cabezal a ser más confortables para el paciente. El Sapphire-cooled (LightSheer EX) y con cabezal daño térmico del folículo piloso fue mayor con el con vacío integrado (LightSheer Duet) mostraron cabezal con zafiro refrigerado. que el folículo piloso de mayor tamaño de diámetro Método era de 258,3 mm (SE – error estandart 41,7 ) y LightSheer Duet: En el estudio participaron 5 pacientes de sexo 225,1 mm (17,1), respectivamente. El diámetro Rapidez, confort masculino, con tipo de piel entre I-IV según la escala de folículo piloso con mayor daño térmico fue de y eficacia de Fitzpatrick. Se realizaron tres disparos (spots) Grado de severidad del efecto Escala en la parte derecha de sus espaldas donde fueron El cabezal de vacío integrado (LightSheer 0 Ninguno tratados con el sistema de láser diodo 800nm, con Duet) de 35 x 22 mm de tamaño, 10 veces 1 Mínimo mayor al cabezal de Sapphire Cool (LightSheer cabezal de vacío integrado con los parámetros: 2 Moderado ET), permite tratamientos mucho más rápidos. 10-12 J/cm2 de fluencia y 61 ms de duración de 3 Marcado La rapidez del sistema es una de las mayores pulso. En la parte izquierda de la espalda de los ventajas del equipo LightSheer Duet, espe4 Severo pacientes se realizó el mismo proceso, utilizando el Escala de clasificación de edema/eritema y dolor cialmente indicado en la eliminación de pelo cabezal de Sapphire Cool con los parámetros: 30 aplicada en el estudio Test spot 1/10J/cm2 Nº de paciente 1 2 3 4 5

Edema Eritema 2 0 2 1 2

Dolor 1 0 1 2 1

Test spot 2 /11J/cm2 Edema Dolor Eritema 2 1 1 1 2 1 1 2 2 1

Test spot 3/12J/cm2 Edema Dolor Eritema 2 1 2 2 2 1 2 1 2 1

Tabla de los efectos secundarios aparecidos con el tratamiento realizado con el cabezal láser diodo 800nm con vacío incorporado (LightSheer Duet) en que se evalúa: edema/eritema y el grado de dolor manifestado por el paciente (información extraída del estudio publicado en Journal of Cosmetic and Laser Therapy 2010; 12:264-268

Test spot 1/30J/cm2 Nº de paciente 1 2 3 4 5

Edema Eritema 1 2 2 0 2

Dolor 3 2 2 1 2

Test spot 2/32J/cm2 Edema Dolor Eritema 1 3 2 2 3 2 0 1 2 2

Test spot 3/34J/cm2 Edema Dolor Eritema 1 3 2 2 3 2 0 1 2 2

Tabla de los efectos secundarios aparecidos con el tratamiento realizado con el cabezal láser diodo 800nm Sapphire-Cooled (LightSheer ET) en que se evalúa: edema/eritema y el grado de dolor manifestado por el paciente (información extraída del estudio publicado en Journal of Cosmetic and Laser Therapy 2010; 12:264-268

de grandes áreas corporales como espalda, piernas, muslos y torso. Estos tratamientos precisan más de 45 minutos con casi todos los equipos hasta ahora en el mercado, pero con LightSheer Duet quedan reducidos a sesiones de 15 minutos. La segunda gran ventaja del cabezal con vacío incorporado es la alta eficiencia del tratamiento. Las innovaciones tecnológicas aportadas por el equipo permiten realizar tratamientos de eliminación permanente del pelo con unos parámetros mucho menores a los esperados hasta ahora para dicha tecnología de láser diodo de 800nm. Las fluencias utilizadas con los sistemas de emisión tradicional están entre 30J/cm2–34J/cm2 (LightSheer ET), mientras que con el cabezal con vacío incorporado quedan reducidas a 10J/cm2–12J/cm2 (LightSheer Duet) para una misma efectividad de tratamiento. Todos los pacientes que han utilizado el nuevo sistema manifiestan mayor confortabilidad del tratamiento y disminución de la sensación del dolor.

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LÍNEA LÁSER Y EQUIPOS

EndyMed Pro™ 3 DEEP: Fractional Skin Resurfacing RADIOFRECUENCIA ABLATIVA MICROFRACCIONAL O SUBABLATIVA EN FUNCIÓN DE LOS PARÁMETROS UTILIZADOS CON ENTREGA FOCALIZADA DE LA ENERGÍA EN PROFUNDIDAD Y CON DISTRIBUCIÓN ALEATORIA DE DIFERENTES VALORES TÉRMICOS EN SUPERFICIE. Durante los últimos años, la demanda de procedimientos no invasivos para rejuvenecimiento facial, alisado y tensado de la piel, y modelado corporal es cada vez mayor. Dado que los procedimientos basados en la tecnología de la luz y/o láser presentan la limitación de poder tratar en profundidad los tejidos cutáneos, las diferentes modalidades de emisión de radiofrecuencia han sido la respuesta a las indicaciones estéticas de reducción de la laxitud cutánea, al tensado de la piel de cara y cuerpo y a la reducción de la circunferencia corporal, aplicaciones en las que se precisa una acción en las capas más profundas de la piel. La búsqueda de una mayor eficacia de tratamiento y de resultados clínicos más seguros y predecibles, han sido los motores del desarrollo de una nueva tecnología de emisión de radiofrecuencia de liberación microfraccional con efectos ablativos o subablativos, en función de la agresividad de los parámetros aplicados, a la que denominamos 3DEEP Fraccional Skin Resurfacing.

cional permite obtener unos resultados con una piel suave y brillante (estrato córneo y epidermis) y reducción de la hiperpigmentación, uniformizando el color de la piel (epidermis). El calentamiento por la energía de radiofrecuencia de la dermis profunda -donde existe mayor concentración y producción de fibras de colágeno- provoca, simultáneamente, dos efectos: uno inmediato, con desnaturalización parcial del colágeno y otro, a largo plazo, de síntesis de nuevas fibras, remodelación superficial de las alteraciones cutáneas, reducción perceptible de la profundidad de las cicatrices de acné y homogeneización del color, textura y aumento de la tonicidad cutánea. Los desarrollos clínicos, realizados por la empresa fabricante, EndyMed Medical Ltd., en un amplio estudio multicéntrico, han constatado la alta eficacia de los resultados obtenidos en todas sus indicaciones, así como la seguridad del equipo con la utilización de los protocolos clínicos diseñados e incluidos en el programa informático del equipo Endymed Pro. 3 Deep® Fractional Skin Resurfacing Dicho programa recoge la experiencia Esta nueva tecnología de liberación de la clínica de estos estudios, mediante la energía de radiofrecuencia de tipo frac- preconfiguración de los parámetros que,

ESQUEMA COMPARATIVO DE LAS EMISIONES DE RF MONOPOLAR, RF BIPOLAR Y RF 3DEEP RF Monopolar

Monopolar/Unipolar: Tecnología donde la energía de RF fluye a través del cuerpo humano sin un sistema de control que puede ser doloroso para el paciente y puede requerir un intenso sistema de enfriamiento de la piel durante el procedimiento, especialmente en las condiciones de efectividad de tratamiento

enero - abril 2011

RF Bipolar

Bipolar/Multipolar: Tecnología en que la RF fluye superficialmente y en paralelo a la superficie de la piel. No se alcanza las capas más profundas de la piel y por ello, su efectividad estética es limitada

EndyMed 3 Deep

3 Deep (EndyMed Pro): Tecnología de RF focalizada y controlada para alcanzar las capas más profundas de la dermis, mediante un flujo de energía deseada y con mínimo flujo de energía en la superficie de la piel

LÍNEA LÁSER Y EQUIPOS

Paciente sometida a un procedimiento de resurfacing facial con el cabezal FSR de EndyMed Pro, antes del tratamiento y un mes después de la segunda sesión de radiofrecuencia. Fotografías cortesía de I. Vider, Medical, MD, OR, Hertzlia (Israel)

Paciente con cicatrices de acné, antes y después del tratamiento de radiofrecuencia con EndyMed Pro. Fotografías cortesía de Masaki Sato, MD, Sendai (Japón)

de forma ideal, facilitan y simplifican el uso del equipo. Además de la información correspondiente al sistema de liberación fraccional de emisión de radiofrecuencia, el programa informático también incluye los parámetros de uso de los cabezales de emisión de radiofrecuencia tradicional. Esto amplia el número de aplicaciones médicas del equipo y multiplica las posibilidades de su amortización económica. Además, según la indicación y área de aplicación, existen diferentes cabezales con diferentes tamaños de ventanas de liberación para facilitar la aplicación clínica y disminuir los tiempos de tratamiento. Las ventajas de EndyMed Pro™ son múltiples: • Focalización de la energía liberada en profundidad de forma uniforme y en superficie de forma no uniforme obedeciendo al esquema de liberación aleatoria de energía con áreas de diferente valor térmico. • Superficie de flujo de energía mínima que elimina la necesidad de refrigeración activa. • Con el sistema de emisión de radiofrecuencia tradicional el tratamiento es indoloro y con la emisión fraccional se utiliza anestesia tópica.

Paciente con cicatriz profunda, antes y después del tratamiento combinado con los cabezales TC y FSR. Fotografías cortesía del Klaus Fritz, MD, Landau (Alemania)

• Parámetros personalizados y con un sistema informático con parámetros pre-configurados de máxima eficacia y seguridad.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Potencia

EndyMed Pro

EndyMed 1000

100-230 VAC, 50-60Hz, 1-3A

Consumo de potencia

300 Watts

Duración de pulso

0,2-0,5 sec

30 sec

Máximo pico de potencia Frecuencia máxima

65 Watts 1 MHz

1 MHz

Temperatura de trabajo

+10ºC - +40ªC

Dimensiones

115x30x19cm

33kg

Peso Energía total RF Tamaño de spot fraccional Matriz Número de pulsos por tip

Hasta 62 mJ/pin 10mm x 15mm 112 spots hasta 350 pulsos

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LÍNEA IMAGEN MÉDICA

Vivascope® Microscopía Láser Confocal: Histología in vivo para el análisis celular de la piel La biopsia óptica a tiempo real es la propuesta más innovadora en el diagnostico de las diversas patologías dérmicas, que cuenta con las ventajas de ser un procedimiento no invasivo para la observación detallada de la epidermis y dermis de forma simple, rápida, y totalmente indolora. El sistema confocal láser Vivascope posibilita la observación de las estructuras de la piel en planos horizontales y en niveles de observación de tamaño celular sin necesidad de realizar procesos quirúrgicos e invasivos de obtención de las muestras, ni aplicar procesos de preparación de las muestras complicados, largos y económicamente costosos.

piel y observar célula a célula, en planos horizontales, con un grosor de menos de 5,0 m m , utilizando láser infrarrojo o incluso de 2,5 m m utilizando láser color azul.

Una ventana en la piel El sistema Vivascope permite la realización de un “viaje” a través de la piel. Podemos observar a diferentes niveles de profundidad las diferentes capas de la

Confiscan: Análisis confocal3D Las imágenes obtenidas con Vivascope pueden ser analizadas por el sistema Confiscan, un software independiente al equipo Vivascope, pero que puede ser adaptado para la visualización 3D de las diferentes imágenes seriadas obtenidas con Vivascope. Este sistema permite conocer la arquitectura de la piel, de las arrugas y surcos. Y con mayor facilidad, la evolución de los tratamientos seguidos.

Capa Córnea (Estrato córneo) La keratina actúa como agente de contraste natural con un relativo alto grado de refractancia

Capa de células espinosas (Estrato espinoso) Las células se organizan en una estructura de nido de abeja, con un núcleo oscuro y una membrana celular más clara

Dermis papilar (Estrato papilar) La propiedad birefrigerante del colágeno provoca que se observen de color blanco

Capa de células granulosas (Estrato granuloso) Las células nucleadas son oscuras en su centro. El citoplasma, en sus extremos, es más claro y granuloso

Capa basal (Estrato basal) La melanina es una potente fuente de contraste en la microscopía confocal. Es visible en los keratinocitos basales de una piel normal en los diferentes fototipos

Dermis superficial (Estrato reticular) Las fibras de tejdio formadas por colágeno y elastina que impregnan esta capa dan contraste a las diferentes partes

VeinViewer: Observación del mapa vascular subcutáneo Los pacientes con Dificultad de Acceso Venoso (DVA Difficult Venous Access) son un reto para los profesionales de la salud. Con 1.000 millones de punciones realizadas cada año, las implicaciones de la DVA, tienen consecuencias negativas de largo alcance. La falta de accesos periféricos en estos pacientes puede dar lugar a múltiples pinchazos, dolor, retraso en los tratamientos y empleo de material y tiempo de los profesionales, sin contar que la adecuada capacitación del personal sanitario es un proceso largo, costoso y su número es escaso.

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La Sociedad Internacional de Enfermería ha establecido normas asociadas con pacientes DVA en referencia al número de pinchazos, que limita a dos intentos por profesional y paciente. VeinViewer de Luminetx TH es el primer y único dispositivo médico que utiliza la tecnología de láser de Infrarrojo cercano para la visualización del mapa vascular de los pacientes. Con esta tecnología se pueden observar a tiempo real, los vasos superficiales de la piel en la misma localización anatómica en la que se encuentran.

Cytocare: Tratamientos anti-aging Nutrición & Hidratación La gama de productos CytoCare (502 – 516 Vitaminas – 532) ha sido diseñada como mezcla de ácido Adenina (Vit. B4), Biotina (Vit.B8), hialurónico de origen sintético no reticulado, a Pantotenato Cálcico (Vit.B5), Choline diferentes concentraciones –de acuerdo a las Chloride, Ácido fólico (Vit.B9), Inositol (Vit. cantidades de 2mg, 16mg y 32mg por vial– y de B7), Nicotinamida (Vit.B3), Piridoxina (Vit. un complejo rejuvenecedor (CT50) en solución B6), Riboflavina (Vit.B2), Tiamina (Vit.B1), acuosa iso-osmolar de pH neutro estéril. Vitamina B12. La formulación de esta mezcla permite Otros componentes obtener la máxima eficiencia higroscópica, Deoxitimidina, Glucosa, Putrescina, que es mayor en función de la concentraPiruvato sódico, Ácido lipóico. ción de ácido hialurónico de la solución y las propiedades visco elásticas de ambos Efecto en las capas de la piel productos, gracias a la acción sinérgica Las indicaciones clínicas de CytoCare en creada por ambos componentes. El complemedicina estética y dermatología son básijo rejuvenecedor CT50 está compuesto de: camente la densificación de la piel. Con el Sales Minerales protocolo de tratamiento adecuado –utilizanMolibdato de amonio, Metavanadato de do en exclusividad los productos CytoCare amonio, Cloruro de Calcio, Sulfato de o en combinación con otros productos o hierro, Cloruro potásico, Sulfato de Cobre, procedimientos complementarios– provocan Cloruro de magnesio, Sulfato de manga- una estimulación de la actividad de los fibroneso, Acetato de sodio, Sodium Hydrogen blastos presentes en dermis, aumentando Carbonate, Cloruro de sodio, Sodium la síntesis de fibras elásticas y de colágeno, Hydrogen Phosphate, Metasilicato de cuyo efecto clínico es el aumento de la densisodio, Sodium Selenite, Cloruro de níquel, dad de la dermis. Tin Chloride, Sulfato de zinc. Pero CytoCare también tiene el efecto de estimular la proliferación de keratinocitos, Aminoácidos especialmente cuando el producto se infiltra Alanina, Arginina, Asparagina, Ácido de forma muy superficial. Con esto, provocaaspártico, Cisteína, Glutamina, Ácido mos la renovación de las capas más superfiglutámico, Glicina, Histidina, Isoleucina, ciales de la piel -la epidermis- y aumentamos Leucina, Lisina, Metionina, Fenilalanina, la protección de la piel frente a la agresión Prolina, Serina, Treonina, Triptofano, de los agentes externos. CytoCare puede ser Tirosina, Valina. inyectado en las áreas faciales, cuello, escote

CytoCare 502 Previene la aparición temprana de los signos de la vejez, retrasa la aparición de arrugas finas, mantiene la hidratación y equilibrio fisiológico de la piel, protege de los agentes oxidantes y radicales libres y mejora el esplendor de la piel

LÍNEA DERMOCOSMÉTICA

o dorso de la mano en aquellos pacientes que presentan finas arrugas, laxitud cutánea, piel poco lisa de textura rugosa, con falta de brillo y de tono opaco, pero también como producto de prevención en personas jóvenes, o que realicen mucha actividad en espacios abiertos y con gran exposición solar. El protocolo recomendado de forma general es: • Inicio de tratamiento con 3 sesiones a intervalos de 3 a 4 semanas entre sesión. • Tratamiento de seguimiento con una sesión cada 3 a 4 meses según los requerimientos de cada paciente.

CytoCare 516 Rellena las líneas finas y las arrugas poco profundas, aumenta la tonicidad y elasticidad de la piel, restaura la hidratación, protege de los agentes oxidantes y radicales libres y mejora el esplendor de la piel

CytoCare 532 Reduce las líneas y arrugas de la piel, corrige el proceso de envejecimiento cutáneo, restaura la tonicidad y elasticidad de la piel, protege de los agentes oxidantes y radicales libres y mejora el esplendor de la piel

enero - abril 2011

LÍNEA DERMOCOSMÉTICA

Modélis Shape: Tecnología de Matriz Híbrida Plástica (HPM) INYECTABLE ESTÉRIL DE GRAN EFECTO VOLUMINIZADOR PARA INYECCIÓN SUBCUTÁNEA, DISEÑADO PARA CREAR Y RESTAURAR ESTRUCTURAS FACIALES, ESPECIALMENTE EN ATROFIAS GRASAS. Modélis Shape es un inyectable reabsorbible de origen sintético, a base de ácido hialurónico monofásico polidensificado. Modélis Shape ha sido diseñado para ser inyectado en el tejido subcutáneo con el fin de crear o restaurar volúmenes y para aumento de tejido blando facial. Modélis Shape permite: • Remodelar los contornos faciales de mejillas, mentón, nariz y área mandibular • Proyectar los perfiles faciales • Cambiar las proporciones faciales • Restaurar volúmenes faciales perdivez, casi como un sólido debido a la parte dos, depresiones tanto por enferaltamente reticulada, responsable de su medades o accidentes, como por la larga duración y de su efecto de crear edad. volumen y al mismo tiempo, y gracias a Modélis Shape es un producto manu- su parte menos densa, favorece la estafacturado y patentado por Anteis, con bilidad de la matriz, su permanencia en tecnología de vanguardia de reticulación el área de inyección, sin migración de dinámica, la más innovadora en el sector producto y la facilidad de inyección. de los rellenos cutáneos monofásicos El concepto de matriz plástica hace polidensificados. Modélis Shape compar- referencia a la habilidad de ser modete con todos los productos de la gama Anteis una serie de ventajas:

lado o de formar nuevas formas cuando el gel se expone a un estrés mecánico y a conservar dichas formas cuando desaparece la causa que la provoca, por ejemplo, cuando deja de existir el estrés mecánico. Las propiedades de cohesividad y de elasticidad se conjugan en Modélis Shape para obtener un producto plástico que realmente permite al médico esculpir y modelar volúmenes durante el periodo de tiempo en que el ácido hialurónico esté presente, antes de su absorción. El concepto de matriz viene de la disposición espacial de las diferentes cadenas de ácido hialurónico unidas entre ellas. Este aspecto es indispensable para mantener el efecto volumétrico del gel y crear y mantener el volumen durante un largo período de tiempo. Cada uno de los parámetros reológicos de Modélis Shape se adaptan perfectamente para obtener los resultados más óptimos y satisfactorios como producto de relleno cutáneo.

• Bio-integrarse perfectamente en los tejidos donde se inserta comportándose de forma “Natur-like”. • Es altamente seguro y eficaz • Gel uniforme y suave • Resultados de larga duración.

Matriz Híbrida Plástica (HPM) La tecnología Modélis Shape, con capacidad de crear volúmenes significativos de larga duración, se denomina Matriz Híbrida Plástica (HPM). El concepto de matriz híbrida se basa en la combinación de dos tipos de densidad de reticulación muy diferente dentro de una misma retícula de gel. Esta combinación de densidades de reticulación extremas favorece una matriz monobásica polidensificada que se comporta, a la

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MALEABLE

La propiedad plástica en Modélis Shape permite la creación de volúmenes y formas que se mantienen de forma estable a lo largo del tiempo. Esta capacidad es única en Modélis. Muchos geles de ácido hialurónico pueden modelarse creando formas y volúmenes pero que, al dejar de ejercer fuerza mecánica o estrés sobre ellos, pierden su forma. En la práctica, cuando Modélis Shape es inyectado, el volumen y forma creada permanece en el tiempo y su forma no depende de la estructura o estrés que el tejido donde se inserta ejerce sobre él, sino que la forma depende de sí mismo.

LÍNEA DERMOCOSMÉTICA

MODÉLIS SHAPE HPM Tecnología Híbrida-Plástica / Gel Monobásico Excelente bio-integración

Fácil inyección

MODÉLIS SHAPE Propiedades reológicas Plasticidad Alta maleabilidad

Elasticidad Muy voluminizador

Cohesividad

Larga durabilidad

No migra

La estructura de la matriz híbrida de Modélis Shape se puede comparar a la del hormiguón armado para la construcción. (1) Las varillas de acero serían las redes de ácido hialurónico altamente reticulado, que se comportaría prácticamente como un sólido. (2) El ácido hialurónico menos reticulado sería comparable al cemento que da volumen, cohesividad y flexibilidad a la estructura

PRESENTACIÓN DE MODÉLIS SHAPE Nºde jeringas por caja

1 unidad

Volumen

2 ml

Aguja

25 G

Cánula

22 G - 50 mm

Concentración de AH

25 mg/ml

Nivel de inyección

Dermis profunda, subcutáneo y submuscular (upper periosteal)

ELASTICIDAD

VOLUMEN

Relleno

Modelar

Formar

Hidratar

Esthélis Basic & Soft

Esthélis + Glycerol Basic & Soft

Fortélis Extra

Modélis Shape

Mesolis +

AH Tecnología CPM

AH Tecnología EVE

AH Tecnología HPM

AH Biofermentación + Glycerol

Concentración

22,5mg/ml & 20mg/ml

25,5mg/ml

26mg/ml

18mg/ml

Indicaciones

Patas de gallo Arrugas frontales y peribucales Cicatrices Comisuras labiales Perfilado labial Pliegues de la amargura

Arrugas superficiales y medias Proyección labial Arrugas peribucales y perioculares Arrugas de Marionette

Surcos nasogenianos profundos Aumento de volúmenes faciales y labiales Contornos faciales

Aumento de volúmenes faciales Esculpe nuevas formas Proyecta contornos faciales

Hidratación de la piel Aumenta la elasticidad y tono Prevención de arrugas Mejora la textura

Inyección

Dermis media y superficial

Dermis profunda

Subcutánea

Unión dermo-epidérmica

Anestesia subcutánea “point to point” y/o truncular

Anestesia subcutánea y/o truncular

Anestesia tópica transcutánea

Anestesia local aconsejada

Anestesia tópica Anestesia tópica transcutánea y subcutánea transcutánea y sucutánea “point to point” “point to point” y/o truncular y/o truncular

Esquema de productos de la gama Anteis, para tratamiento dermatológico: Procedimientos de relleno, modelado y creación de volúmenes cutáneos y de hidratación de la piel

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(

hace más de 25 años.

Recreando cuerpos en armonía para un nuevo renacer. PVP - SAS - Paris, France www.sebbin.com

MEDIFORM - España y Portugal www.mediform.com

LÍNEA QUIRÚRGICA

4U Medical: Instrumental quirúrgico de un sólo uso La empresa 4U Medical ofrece un servicio integral mediante instrumental quirúrgico esterilizado y de un sólo uso, disponible en unidades individuales o en forma de kits de contenido diverso de instrumentos, en función de la aplicación quirúrgica para la que han sido diseñados. Las ventajas que aporta la utilización del servico 4U son:

• Calidad: Los instrumentos de 4U han sido manufacturados con acero de grado médico y adecuados en condiciones especiales de limpieza y esterilidad.

• Seguridad Clínica: Evita riesgos de infecciones cruzadas entre los pacientes de un centro sanitario y con el personal. Menor manipulación de los instrumentos, con lo que evitamos riesgos de contaminación.

• Trazabilidad: Sistema de control por etiquetas que permiten conocer en todo momento la trazabilidad del producto (fechas de fabricación, caducidad, referencia, lote, contenido, etc).

• Eficiencia: El producto está en todo momento en condiciones para ser utilizado.

Kit Cirugía Manual (Kit de cirugía de la mano) con 11 instrumentos quirúrgicos en su composición UNIDADES 1 1 1 1

DESCRIPCIÓN Debakey Forceps Adson Forceps W. Teeth Crile-Murray Needle Holder Mayo-Stille Scissors Cv

UNIDADES 1 2 1 3

DESCRIPCIÓN Reynolds Scissors Gillies Retractor Senn-Muller Retractor Halst-Mosquito Forceps CV

Kit Cirugía Plástica o Kit D (Kit de cirugía de aumento mamario mediante implantes) con 12 instrumentos quirúrgicos en su composición: UNIDADES 1 1 1 1 1

DESCRIPCIÓN Adson Forceps W. Teeth 12cm Iridectomy Scissors 11cm Crile-Murray Needle Holder 15cm Halst – Mosquitro Forceps Cv 13cm Metzemnaum Scissors Cv 18cm

UNIDADES 1 2 2 2

DESCRIPCIÓN Debakey Forceps 15cm Gillies Retractor 15cm Koscher Forceps St. W.Teeth 14cm Farabeuf Retractor 3x6cm

Servicio de asistencia técnica de Mediform Desde 1996, Mediform es la empresa distribuidora de tecnología láser, IPL y otras tecnologías afines de indicaciones quirúrgicas, dermatológicas y estéticas, y representante oficial y servicio de asistencia técnica de renombradas marcas como Lumenis Ltd., Medicis Aesthetics, ARC Lasers o Endymed Technologies. Para ello, cuenta con ingenieros especialistas en dichas tecnologías y responsables de la instalación, revisión y mantenimiento preventivo y/o correctivo de los equipos médicos suministrados por Mediform. Últimamente, han surgido en el sector noticias que hacen referencia al correcto mantenimiento y reparación de los equipos y a los recambios a utilizar para ello, debido a las implicaciones y consecuencias médico-legales que pueden generar para el centro médico o responsable médico de la clínica en caso de resultados clínicos no esperados o efectos secundarios de difícil solución. La búsqueda de la causa que explique la aparición de un efecto indeseado asociado a un tratamiento, lleva a analizar cada uno de los actuantes en el procedimiento clínico, incluyendo aspectos como la correcta indicación, el diagnóstico, el procedimiento clínico, los cuidados antes y después del tratamiento, adecuación de las instalaciones donde se realiza el tratamiento, su homologación y el equipo médico utilizado en aspectos como: • Documentación sanitaria y homologaciones del equipo. • Acreditación médica del personal responsable y del personal auxiliar. • Formación del personal en el uso del equipo. • Constatación de las revisiones de mantenimiento y/o reparaciones durante la vida activa del equipo, realizadas por el personal específicamente formado y autorizado por el fabricante. • La aplicación de todas las normativas y el completo conocimiento técnico de los equipos obligan al personal del Servicio de Asistencia Técnica de Mediform a una formación continua y a la mejora de los sistemas y protocolos de calidad que muchas veces no trascienden al publico en general pero que son el leimotiv de los profesionales que lo conforman.

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LÍNEA TERAPIA REGENERATIVA

Aplicaciones de PRP y GF en cirugía, odontología, traumatología y medicina estética y antiaging BIO ESTIMULACIÓN DE NUESTRAS PROPIAS CÉLULAS MEDIANTE TERAPIA REGENERATIVA AUTÓLOGA (PRP), MEDIANTE LA APLICACIÓN DE CONCENTRADOS PLASMÁTICOS AUTÓLOGOS RICOS EN FACTORES DE CRECIMIENTO. La idea de utilizar las plaquetas para la rápida recuperación de heridas y regeneración de tejidos no es nueva. Desde los años 70 existe literatura y artículos clínicos donde se muestra la interacción entre los concentrados de plaquetas y los tejidos, así como sus efectos en la rápida y eficaz regeneración de lesiones y heridas. Los tratamientos con derivados de tejido sanguíneo ampliaron el concepto de medicina autóloga y demostraron la gran versatilidad de la sangre y sus derivados como elemento y fuente de trasplantes. Como consecuencia, su utilización se popularizó en diferentes sectores de la medicina. Primero se usó en cirugía dental y maxilofacial, pero ha sido en esta década, con la difusión de los tratamientos seguidos por estrellas del deporte mediante terapia autóloga con Plasma Rico en Plaquetas y Factores de Crecimiento para una pronta recuperación de sus lesiones, cuando esta terapia ha obtenido el reconocimiento y la aceptación popular. No obstante, la proliferación de diferentes siglas y nomenclaturas para denominar el mismo concepto puede llevar a confusión. Mientras la denominación de Plasma Rico en Plaquetas es el termino más ampliamente utilizado, también podemos encontrar denominaciones tan variadas como ACS (Autologous Conditioned Serum), ACP (Autologous Conditioned Plasma) o PDRF (Platelet Derived Growth Factors) entre

Factor PDGF aa PDGF bb PDGF ab TGFTGFIGF- I IGF-II EGF VEGF

Nombre Platelet Derived GF

Kit Regen de 2 tubos de Plasma Rico en Plaquetas (PRP)

otros. Pueden existir pequeñas y sutiles diferencias entre ellos, pero en esencia, en todos los casos se trata de concentrados de plaquetas derivados de la sangre del propio paciente y por lo tanto, forman parte del concepto de terapias autólogas regenerativas, cuya principal ventaja está en su seguridad, ya que no existe posibilidad de reacción o rechazo por parte del paciente. El concepto de Plasma Rico en Plaquetas también es diferente según los autores. Para todos ellos se trata de un concentrado derivado de la sangre del propio paciente, pero el concepto de ser un concentrado

“rico” en plaquetas varía según el autor. Para algunos el concepto de riqueza del concentrado se debe al hecho de contener concentraciones de plaquetas superiores a la sangre circulante. Para otros, debe haber un millón de plaquetas o más por cada microlitro de plasma obtenido. Hay autores que definen al plasma rico en plaquetas cuando este contiene de 2 a 6 veces la concentración inicial en sangre circulante. La acción de las plaquetas en los procesos de regeneración de tejidos dañados es vital. Los gránulos alfa de las plaquetas contienen los factores de crecimiento que tienen diversos efectos biológicos:

Imagen de la obtención del gel de trombina, rico en PRP, para ser aplicado sobre úlceras para una pronta cicatrización y regeneración de tejidos. Los diversos factores de crecimiento intervienen en los aspectos de síntesis de nuevos tejidos, vascularización, epidermización, etc.

Efectos Promueve la síntesis de matriz extracelular Mitosis de células mesenquimales

Transforming GF

Estimulación de la síntesis de DNA, proliferación celular, favorece la síntesis de colágeno

Insulina-like GF

Estimula la proliferación y diferenciación de osteoblastos y de fibroblastos

Epidermal GF Vessel Endothelial GF

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Estimula la proliferación y diferenciación de células epidérmicas y de la angiogénesis Estimula la angiogénesis

LÍNEA TERAPIA REGENERATIVA Pero según el sistema utilizado en la obtención del Plasma Rico en Plaquetas puede haber variaciones importantes en la concentración absoluta y relativa de las plaquetas del concentrado. Esto puede afectar al aspecto clínico de la indicación y a los resultados y eficacia del tratamiento. En este aspecto, el sistema Regen Lab permite al doctor obtener cosechas de plaquetas en el concentrado superiores al +/- 95 respecto al número de plaquetas circulantes en sangre original. Este método obtiene concentraciones muy superiores a la mayoría de procedimientos actualmente utilizados. La liberación de los factores de crecimiento en condiciones fisiológicas por desgranulización sucede rápidamente, gracias a la presencia en el medio de los activadores de plaquetas: trombina y calcio. En condiciones “ex vivo”, el resultado práctico es la formación de un gel que puede utilizarse en cirugías abiertas, en implantología odontológica y maxilofacial, tratamiento de úlceras, etc. (imagen de la formación del gel de trombina) pero no es útil en las indicaciones en que el producto debe

ser inyectado. Cuando se precisa que el concentrado obtenido esté en fase líquida para ser inyectado, su activación se altera de manera que exista un período de tiempo suficiente en forma líquida (8-10 minutos) y su gelificación y degranulización se produzca una vez haya sido inyectado en el área y/o en el órgano a tratar. Puede suceder que los pacientes, no expertos en temas médicos, confundan los tratamientos con Plasma Rico en Plaquetas con los tratamientos con Células Madre (Stem Cell) dado que ambos son terapias autólogas. Pero, a diferencia de las células mesenquimales, las plaquetas tienen en condiciones fisiológicas una vida media corta de tan sólo 7 a 10 días y su actividad disminuye al estar en condiciones no fisiológicas. Además, las plaquetas carecen de la capacidad de reproducirse al ser células sin núcleo. Esto es una ventaja, ya que se elimina un posible riesgo de carcinogénesis, presente en los tratamientos con células madre. Por todo ello, las terapias con células madre se consideran aún como terapias experimentales, mientras

que los tratamientos con plasma rico en plaquetas han sido plenamente aceptados y ampliamente utilizados en diversas indicaciones de diferentes especialidades médicas. Los PRPs y sus derivados han sido y son objeto de numerosos estudios y pruebas clínicas en muy diferentes campos de la medicina. El objetivo de algunas instituciones científicas es aumentar y consolidar las pruebas científicas y clínicas de la utilidad del Plasma Rico en Plaquetas y observar los posibles riesgos del tratamiento que, hasta el momento, podemos afirmar que son mínimos. Cuando se produce un efecto indeseado con el tratamiento con PRP podemos pensar que se debe al sistema de preparación o a errores en la manipulación. Por esto, los sistemas totalmente cerrados de obtención de PRP como es el de Regen Lab, el uso de los instrumentos estériles en forma de kit y, sobre todo, la formación del personal a intervenir en la aplicación del tratamiento, son aspectos de vital importancia en la minimización de dichos riesgos.

Proceso de cicatrización en condiciones fisiológicas

Plasma Plaquetas Fibrina VWF Fibrinógeno

Leucocitos Factores inflamatorios PDGF PF-4 ?-TG RANTES CD40L

Fibrinógeno

Factores de Factores quemiotácticos diferenciación Factores inflamatorios 3-D Matrix TGF?1 Factores secundarios TGF?2 EGF Fibrinógeno VEGF IGF

Fibrinógeno

Proceso de cicatrización, utilizando PRP a concentraciones significativamente altas. Las diferentes etapas del proceso se acortan al acelerarse los procesos. El resultado clínico es una cicatrización y restauración de los tejidos más rápida

Imagen del antes y después de un paciente, tras la tercera sesión de un tratamiento de PRP con el sistema RegenLab. Indicación estética de eliminación de las secuelas de acné. Fotografías cedidas por RegenLab

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