Linha de produtos- Suínos

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LINHA DE PRODUTOS RESPIG CIRCUMVENT® PCV ....................................................... 6 M+PAC® .................................................................... 7 PORCILIS® MYCO SILENCER ONCE ....................................... 8 M+PARAPAC® .............................................................. 9 PORCILIS® GLÄSSER ...................................................... 10 PORCILIS® APP ........................................................... 11 PORCILIS® STREPSUIS ..................................................... 12 PORCILIS® AR-T ......................................................... 13

LINHA DE PRODUTOS REPROPIG PORCILIS® ERY+PARVO .................................................. 16 PORCILIS® ERY PARVO LEPTO ........................................... 17 PG® 600 ................................................................. 18 DUOGESTAL® .............................................................. 19 REGUMATE® ............................................................... 20

LINHA DE PRODUTOS ENTÉRICA PORCILIS® COLI ........................................................... 24 PORCILIS® 2*4*3 ....................................................... 25

LINHA DE PRODUTOS ANTIBIÓTICOS E ADITIVOS NUFLOR® PREMIX ......................................................... 28 ENRADIN® F80 ........................................................... 29

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AS DOENÇAS RESPIRATÓRIAS SÃO RESPONSÁVEIS POR GRANDES PERDAS NA SUINOCULTURA MUNDIAL. O COMPLEXO DE DOENÇAS RESPIRATÓRIAS DOS SUÍNOS (CDRS) É CAUSADO PELA INTERAÇÃO DE MUITOS PATÓGENOS E FATORES DE RISCO. ISSO FAZ DO CDRS UMA SÍNDROME COMPLEXA PARA SE ANALISAR E TOMAR AS DECISÕES CORRETAS QUANTO A SEU CONTROLE.

Linha de produtos suínos

A MSD SAÚDE ANIMAL CRIOU ENTÃO O RESPIG AUDITORIA E SIMULADOR ECONÔMICO, COMO UM AUXÍLIO AOS VETERINÁRIOS E TÉCNICOS, NA ANÁLISE DAS DOENÇAS RESPIRATÓRIAS E TOMADA DE DECISÕES QUANTO AO CONTROLE DAS MESMAS.

AMBOS ESTÃO INTEGRADOS NA FERRAMENTA RESPIG.

Confiança onfiança numa parceria saudável 4

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ResPig

A MSD SAÚDE ANIMAL ESTÁ MUITO EMPENHADA NA PREVENÇÃO E CONTROLE DAS DOENÇAS RESPIRATÓRIAS DOS SUÍNOS, ATRAVÉS DE VACINAS ALTAMENTE EFICAZES, ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS, SUPORTE TÉCNICO E FERRAMENTAS DE DIAGNÓSTICO. ASSIM, A MSD SAÚDE ANIMAL REUNIU TODOS OS SEUS SERVIÇOS DE SAÚDE RESPIRATÓRIA EM SUÍNOS SOB O NOME RESPIG.


Circumvent® PCV

M+Pac® Descrição: Concentrado inativado de Mycoplasma hyopneumoniae contendo adjuvante à base de óleo mineral, hidróxido de alumínio e conservantes (EMUNADE).

Descrição: Vacina de subunidade inativada contendo a proteína ORF2 de circovírus suíno tipo 2. Adjuvante Microsol Diluvac® Forte.

Indicação: Imunização ativa de suínos contra pneumonia enzoótica causada pelo Mycoplasma hyopneumoniae.

Indicação: Imunização ativa como auxiliar na prevenção da viremia e excreção viral decorrentes da circovirose suína.

Posologia e modo de usar: M+PAC® deve ser administrada por via subcutânea ou intramuscular, em suínos saudáveis, com idade de uma semana ou mais. Dois programas de vacinação podem ser realizados: Dose única: 2 mL em leitões com idade de 6 semanas ou mais; Duas doses consecutivas: Administrando 1 mL com uma semana de idade ou mais, seguida por uma segunda dose de 1 mL, duas semanas após a primeira dose.

Posologia e modo de usar: Circumvent® PCV deve ser administrada por via intramuscular, em suínos saudáveis. Duas doses consecutivas: Administrando 2 mL, a partir da 3ª semana de idade ou mais, seguida por uma segunda dose de 2 mL três semanas após a primeira. Apresentações: Frascos de 100 mL e 500 mL.

Apresentações: Frascos de 50 mL e 250 mL.

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M+Parapac®

Porcilis® Glässer

Descrição: Bacterina composta de culturas inativadas de Haemophilus parasuis e Mycoplasma hyopneumoniae contendo adjuvante à base de óleo mineral, hidróxido de alumínio e conservantes (EMUNADE).

Descrição: Concentrado inativado de célula inteira de Haemophilus parasuis incorporado ao adjuvante Diluvac® Forte.

Indicação: Imunização ativa de suínos saudáveis contra pneumonia enzoótica causada pelo Mycoplasma hyopneumoniae e contra a doença de Glässer causada pelo Haemophilus parasuis.

Indicação: Imunização ativa de leitões como auxíliar na prevenção contra sinais clínicos da doença de Glässer, causada pelo Haemophilus parasuis. Posologia e modo de usar: Porcilis® Glässer deve ser administrada por via intramuscular. Duas doses consecutivas: Administrando 2 mL por leitão com cinco semanas de idade, seguida por uma segunda dose de 2 mL duas semanas após a primeira dose.

Posologia e modo de usar: M+Parapac® deve ser administrada por via intramuscular. Duas doses consecutivas: Administrando 2 ml por animal entre sete e dez dias de idade, seguida por uma segunda dose de 2 mL duas a três semanas após a primeira dose.

Apresentações: Frascos de 50 mL.

Apresentações: Frascos de 100 mL.

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Porcilis® APP

Porcilis® Strepsuis Descrição: Bactéria Streptococcus suis inativada e suspensa em adjuvante Diluvac® Forte.

Descrição: Vacina composta de uma proteína de membrana externa (OMP) e de três toxóides (ApxI, ApxII e ApxIII detoxificados), produzidos por cepas selecionadas de Actinobacillus pleuropneumoniae. Antígenos suspensos por adjuvante Diluvac® Forte.

Indicação: Imunização passiva da progênie de porcas e marrãs vacinadas e imunização ativa de leitões contra o Streptococcus suis sorotipo 2. Posologia e modo de usar: Porcilis® Strepsuis deve ser administrada por via intramuscular. Leitões: Duas doses consecutivas: Administrando 2 mL por leitão a partir de duas semanas de idade, seguida por uma segunda dose de 2 mL três semanas após a primeira dose. Porcas e fêmeas de reposição (marrãs): Porcas e marrãs que não foram vacinadas devem receber uma aplicação primária seis a oito semanas antes da data esperada do parto e uma segunda, quatro semanas mais tarde. Porcas que já foram vacinadas devem receber uma aplicação única, entre 90 e 100 dias de gestação.

Indicação: Imunização ativa de suínos desmamados contra a pleuropneumonia suína, causada pelo Actinobacillus pleuropneumoniae. Posologia e modo de usar: Porcilis® APP deve ser administrada por via intramuscular. Duas doses consecutivas: Administrando 2 mL por animal a partir de seis semanas de idade ou mais, seguida por uma segunda dose de 2 mL quatro semanas após a primeira dose. Apresentações: Frascos de 100 mL.

Apresentações: Frascos de 50 mL.

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Porcilis® AR-T Descrição: Vacina inativada que contém toxina dermonecrótica de Pasteurella multocida como toxóide e uma suspensão de Bordetella bronchiseptica suspensa em uma fase aquosa de uma emulsão de adjuvante. Indicação: Imunização passiva da progênie de porcas e marrãs vacinadas contra a rinite atrófica (RA). A vacina contém altas concentrações do toxóide da Pasteurella multocida e uma suspensão de Bordetella bronchiseptica. Posologia e modo de usar: Porcilis® AR-T deve ser administrada por via intramuscular profunda na dose de 2mL. Porcas e marrãs que não foram vacinadas devem receber uma aplicação primária, entre 60 e 70 dias de gestação e uma segunda dose entre 90 e 100 dias de gestação. Porcas que já foram vacinadas devem receber uma aplicação única, entre 90 e 100 dias de gestação. Apresentações: Frascos de 20 mL e 50 mL.

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POSSUI A MAIS COMPLETA LINHA DE PRODUTOS

DESTINADA À OTIMIZAÇÃO DE PROCESSOS REPRODUTIVOS.

ESTA É COMPOSTA

POR BIOLÓGICOS, VISANDO O CONTROLE DE PATOLOGIAS REPRODUTIVAS

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CAUSADAS POR VÍRUS E BACTÉRIAS, COMO A LEPTOSPIROSE, ERISIPELA E PARVIVIROSE E TAMBÉM POR PRODUTOS LIGADOS À SINCRONIZAÇÃO DE CIO, EQUILÍBRIO DE LOTES DE COBERTURA, REGULARIZAÇÃO DOS PARTOS E TRATAMENTO DE ANESTRO, COMO O

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PG®600 E O REGUMATE®.

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A MSD SAÚDE ANIMAL

Linha de produtos suínos


Porcilis® Ery+Parvo

Porcilis® Ery Parvo Lepto

Descrição: Vacina inativada contendo cepa de Erysipelothrix rhusiopathiae e antígeno do vírus parvovírus suíno PPV, suspensa em adjuvante Diluvac® Forte.

Descrição: Vacina inativada suspensa em adjuvante Diluvac® Forte, contendo células lisadas de Erysipelothrix rhusiopathiae, antígeno do vírus parvovírus suíno PPV e os antígenos de leptospira dos seguintes sorovares: Leptospira bratislava; L. icterohemorragiae; L. pomona; L. canicola; L. tarassovi; L. grippotyphosa e L.hardjo.

Indicação: Imunização ativa de porcas e marrãs, no controle da erisipela suína, e parvovírus suíno.

Indicação: Imunização ativa de porcas e marrãs, no controle da erisipela, parvovirose e leptospirose suína.

Posologia e modo de usar: Porcilis® Ery+Parvo deve ser administrada por via intramuscular profunda. Fêmeas de reposição (marrãs) vacinar a partir dos seis meses de idade com uma dose de 2 mL e repetir a dose quatro semanas após a primeira vacinação. É importante deixar um intervalo de duas semanas antes da cobertura.

Posologia e modo de usar: Porcilis® Ery Parvo Lepto deve ser administrada por via intramuscular profunda. Fêmeas de reposição (marrãs) vacinar a partir dos seis meses de idade com uma dose de 4 mL e repetir a dose quatro semanas após a primeira vacinação. É importante deixar um intervalo de duas a três semanas antes da cobertura.

Apresentações: Frascos de 50 mL.

Apresentações: Frascos de 200 mL.

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PG® 600

Duogestal®

Descrição: Composto por duas gonadotrofinas (400 UI de PMSG e 200 UI de HCG).

Descrição: Composto por duas gonadotrofinas (400 UI de PMSG e 200 UI de HCG).

Indicação: Estimula a ciclicidade ovariana, sendo sua ação a mais próxima da natural. PG® 600 combina dois dos mais importantes hormônios, que desempenham um papel relevante no desenvolvimento dos folículos e sua ovulação. PMSG (ECG) estimula o desenvolvimento de folículos e o HCG promove a ovulação e a formação do corpo lúteo.

Indicação: Indução de ovulação e cio em porcas. Duogestal® é uma associação hormonal liofilizada de Gonadotrofina Coriônica Equina e Gonadotrofina Coriônica Humana (ECG (PMSG) + HCG). PMSG (ECG) estimula o desenvolvimento de folículos e o HCG promove a ovulação e a formação do corpo lúteo.

Posologia e modo de usar: PG® 600 destina-se exclusivamente a suínos e deve ser administrado de acordo com o esquema relacionado a seguir:

Posologia e modo de usar: Duogestal® destina-se, exclusivamente, a suínos e deve ser administrado de acordo com o esquema relacionado a seguir:

Animal

Aplicação

Tratamento (1dose/5 mL)

Animal

Aplicação

Tratamento (1dose/5 mL)

Leitoas Pré-púberes

Indução de cio

5,5 a 6,5 meses de idade

Leitoas Pré-púberes

Indução de cio

5,5 a 6,5 meses de idade

Fêmeas Primíparas

Indução de cio

0 a 2 dias pós-desmame

Fêmeas Primíparas

Indução de cio

0 a 3 dias pós-desmame

Fêmeas Primíparas ou Pluríparas

Anestro

10º dia pós-desmame

Fêmeas Primíparas ou Pluríparas

Anestro

10º dia pós-desmame

Na indução do estro, as manifestações dos sinais de cio aparecem entre o 3º e 6º dia após o tratamento.

Na indução do estro, as manifestações dos sinais de cio aparecem entre o 3º e 6º dia após o tratamento.

Via de aplicação: Uma dose do produto (5 mL) reconstituído pela via subcutânea.

Via de aplicação: Uma dose do produto (5 mL) reconstituído pela via intramuscular.

Apresentações: Caixa contendo cinco frascos-ampola de vidro com uma dose (liofilizado) cada, acompanhados de cinco ampolas com 5 mL de diluente cada.

Apresentações: Frasco-ampola de vidro, contendo liofilizado correspondendo a cinco doses acompanhado de ampola com 25 mL de diluente.

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Regumate® Descrição: Composto de um progestágeno sintético, o Altrenogest que tem uma ação fisiológica análoga a da progesterona. Indicação: Sincronização do estro (cio) de fêmeas suínas. Regumate® atua diminuindo os níveis cíclicos dos hormônios gonadotróficos hipofisários, impedindo o surgimento do estro (cio). Posologia e modo de usar: Durante o tratamento com Regumate®, o Altrenogest bloqueia o ciclo estral. Com a suspensão do tratamento, a ciclicidade recomeça a partir da fase folicular conduzindo a sincronização do estro entre o grupo de fêmeas tratadas. Esta técnica de sincronização não afeta a fertilidade e a prolificidade das fêmeas. A dose diária é administrada em uma única vez durante o dia, de preferência antes do primeiro arraçoamento do dia. Recomendação de utilização: Nulíparas (púbere): 5 mL por dia durante 18 dias consecutivos. Primíparas e Pluríparas: 5 mL por dia durante três dias consecutivos, iniciando, imediatamente, no dia do desmame ou cinco dias iniciando dois dias após o desmame. A manifestação dos sinais de estro (cio) ocorrerá entre o 2° e 7° dia após a suspensão do tratamento. O tratamento poderá ser iniciado em qualquer dia, independentemente do período do ciclo. Apresentações: Frasco de alumínio contendo 360 mL e dosador automático.

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UMA

Linha de produtos suínos

DAS PRINCIPAIS CAUSAS DE PERDAS ECONÔMICAS EM UM SISTEMA

PRODUTIVO SÃO AS DIARRÉIAS E MORTALIDADES NA MATERNIDADE E INÍCIO DE CRECHE, CAUSADAS POR PROBLEMAS ENTÉRICOS QUE, NA MAIORIA DAS

Entérica

VEZES, SÃO PROVOCADOS POR VÍRUS E BACTÉRIAS.

VISANDO

O MELHOR

ESCHERICHIA COLI E O CLOSTRIDIUM PERFRINGENS, BEM COMO POR VÍRUS COMO O ROTAVÍRUS, A LINHA ENTÉRICA DE PRODUTOS DA MSD SAÚDE ANIMAL POSSUI A SOLUÇÃO IDEAL PARA CADA CASO.

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Entérica

CONTROLE DESTAS PATOLOGIAS, CAUSADAS POR BACTÉRIAS COMO A


Porcilis® Coli

Porcilis® 2*4*3 Descrição: A vacina contém o rotavírus suíno dos sorotipos G4 e G5, Escherichia coli (K88, K99, 987P e antígeno F41) e Clostridium perfringens tipo C inativados e suspensos em adjuvante tipo aquoso.

Descrição: Vacina contendo toxóide LT e os antígenos K88ab, K88ac, K99 e 987P de Escherichia coli em uma emulsão de adjuvante.

Indicação: Prevenção da colibacilose neonatal causada pela Escherichia coli, prevenção da enterotoxemia causada pelo Clostridium perfringens Tipo C e prevenção das diarréias causadas pelo rotavírus suíno.

Indicação: Prevenção da colibacilose neonatal em recém nascidos. Posologia e modo de usar: Porcilis® Coli deve ser administrada por via intramuscular, na dose de 2 mL. Porcas e marrãs que não foram vacinadas devem receber uma aplicação primária entre 70 e 80 dias de gestação e uma segunda dose entre 90 e 100 dias de gestação. Porcas que já foram vacinadas devem receber uma aplicação única entre 90 e 100 dias de gestação.

Posologia e modo de usar: Porcilis® 2*4*3 deve ser administrada pela via intramuscular ou subcutânea, na dose de 2 mL. Porcas e marrãs, que não foram vacinadas devem receber uma aplicação primária entre 70 e 80 dias de gestação e uma segunda dose entre 90 e 100 dias de gestação. Porcas que já foram vacinadas devem receber uma aplicação única entre 90 e 100 dias de gestação.

Apresentações: Frascos de 50 mL.

Apresentações: Frascos de 20 mL.

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PENSANDO

NO CONCEITO DO TRATAMENTO DE PROBLEMAS RESPIRATÓRIOS,

ENTÉRICOS E URINÁRIOS, DESENVOLVEMOS O NUFLOR® PREMIX, UM PRODUTO

Linha de produtos suínos

ALTAMENTE EFICAZ CONTRA AS PRINCIPAIS BACTÉRIAS QUE CAUSAM PERDAS

Antibióticos e Aditivos

ECONÔMICAS DECORRENTES DE DOENÇAS NA SUINOCULTURA.

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Antibióticos e Aditivos

PARA PROMOVER MELHOR QUALIDADE INTESTINAL, VISANDO ALTA PERFORMANCE E MELHORIA NO DESEMPENHO DOS ANIMAIS, DISPONIBILIZAMOS UMA MOLÉCULA, ÚNICA NO MERCADO, À BASE DE ENRAMICINA - ENRADIN® F80.


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Enradin F80

Nuflor Premix Descrição: Antibiótico à base de Florfenicol.

Descrição: Aditivo promotor de crescimento e eficiência alimentar para alimentação animal à base de Enramicina a 8%.

Indicação: • Tratamento de infecções respiratórias e digestivas de suínos, cau-

sadas por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica e Streptococcus suis; • Controle de infecções geniturinárias, incluindo cistites e metrites; • Tratamento de doenças entéricas, incluindo a Enterite Proliferativa Suína (EPS), causada pela Lawsonia intracelullaris.

Indicação: Adicionado à ração, Enradin® F80 promove um melhor ganho de peso e maior eficiência alimentar. Posologia e modo de usar:

Posologia e modo de usar: Nuflor® Premix deve ser administrado em suínos, na dose de 1 a 2 kg por tonelada de ração (20 a 40 ppm). A duração do tratamento deve ser de sete a quatorze dias ou a critério do Médico Veterinário. No tratamento da Enterite Proliferativa Suína (EPS) devem ser administrados 2 kg por tonelada de alimento (40 ppm), durante 14 dias consecutivos.

Fase

Quantidade

Dosagem

Creche

63 - 125 g/tonelada

5 - 10 ppm

Recria

63 - 125 g/tonelada

5 - 10 ppm

Terminação

38 - 63 g/tonelada

3 - 5 ppm

Apresentações: Sacos de 20 kg.

Apresentações: Sacos de 10 e 20 kg.

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A orientação do Médico Veterinário é fundamental para o correto uso dos medicamentos.

32 A MSD Saúde Animal é composta pelas sociedades Intervet do Brasil Veterinária Ltda. e Coopers Saúde Animal Indústria e Comércio Ltda.


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