VIRUS, un arma contra la
talasemia beta. POR: RODRIGO E. QUINTANA TENORIO
Las talasemias son un grupo de enfermedades sanguíneas hereditarias que afectan la función y la estructura de la hemoglobina, una sustancia en los glóbulos rojos de la sangre encargada del transporte del oxígeno, que se recolecta en los pulmones, con la finalidad de ser llevado a cada una de nuestras células del cuerpo. La estructura de la hemoglobina está conformada por dos cadenas alfa, dos cadenas beta y un grupo hemo que contiene hierro, al cual el oxígeno se une para ser transportado. Las talasemias son causadas por mutaciones en genes que producen las cadenas alfa o beta de la hemoglobina, por lo cual, la molécula resultante será deficiente para llevar a cabo el transporte de oxígeno a las células. Los pacientes con talasemias presentan principalmente anemia, y dependiendo del tipo de talasemias, los signos y síntomas resultantes serán diversos.
Las talasemias se dividen en dos grupos principales: Alfa Talasemias y Beta Talasemias. En las alfa talasemias, existe una disminución de la producción de cadenas alfa, con una formación normal de cadenas beta. Por el otro lado, en las beta talasemias el descenso o la ausencia de las cadenas beta, son consecuencia de las mutaciones en los dos genes productores de estas cadenas (denominados HBB o gen de la Hemoglobina Subunidad Beta), sin embargo, se mantiene intacta la creación de cadenas alfa. Las beta talasemias se clasifican en tres tipos dependiendo del número de genes afectados y la gravedad de la enfermedad. La beta talasemia menor, es consecuencia de la mutación de un solo gen. En cambio, la talasemia mayor o anemia de Cooley es el resultado de la mutación de los dos genes HBB. La talasemia intermedia presenta mutaciones leves en uno o ambos genes HBB, produciendo signos y síntomas sutiles. 20 OCTUBRE 2021 14 || RED-CCS RED-CCS || SEPTIEMBRE NOVIEMBRE - DICIEMRE
