ĐẶC ĐIỂM SINH HỌC, SINH SẢN, SỰ SỐNG VÀ KIỂM SOÁT
Lược sử CHUỒN CHUỒN, PHÙ DU VÀ RUỒI ĐÁ RỆP GIƯỜNG
BỘ
CÁNH MÀNG (Hymenopteran)
Duong
Đỗ Thị Dương
PHÓ TỔNG BIÊN TẬP
Quý độc giả thân mến!
Côn trùng – lớp động vật có số lượng loài phong phú lên đến 10 triệu loài, hiện diện ở khắp mọi nơi và có vai trò không thể thiếu trong hệ sinh thái. Trong số tạp chí lần này, chúng tôi xin mời Quý độc giả cùng tìm hiểu về lược sử chuồn chuồn, phù du và ruồi đá, ba loài côn trùng đã tồn tại và phát triển qua hàng triệu năm, góp phần quan trọng vào sự cân bằng sinh thái. Bài viết sẽ giúp Quý độc giả hiểu rõ hơn về lịch sử phát triển và ảnh hưởng của các loài này đến môi trường và cuộc sống con người.
Bên cạnh đó, số tạp chí này cũng cung cấp thêm thông tin về bộ cánh màng, một nhóm côn trùng đặc trưng với sự góp mặt của những loài quan trọng như ong và kiến. Những loài này không chỉ đóng vai trò trong quá trình thụ phấn và bảo vệ môi trường mà còn có những
đặc điểm sinh học vô cùng thú vị.
Cuối cùng, chúng tôi mang đến phần đặc điểm sinh học, sinh sản, sự sống và cách kiểm soát Rệp giường. Đây là loài côn trùng gây ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người, với khả năng sinh sản nhanh chóng và khó kiểm soát. Bài viết sẽ cung cấp những thông tin chi tiết về quá trình sinh trưởng và các biện pháp kiểm soát hiệu quả đối với loài Rệp giường. Chúng tôi hy vọng rằng số tạp chí lần này sẽ nhận được sự đón nhận từ Quý độc giả và mang lại nhiều thông tin hữu ích.
Trân trọng,
CHỊU TRÁCH NHIỆM NỘI
DUNG
HỘI ĐỒNG BIÊN TẬP
Đỗ Thị Dương
Bùi Tuấn Anh
Cao Thu Hằng
Lê Tiến Trung
Nguyễn Kim Thi
Hà Thị Hạnh Vân
Phan Tiến Dũng
Nguyễn Văn Thọ
TỔNG BIÊN TẬP
Nguyễn Tất Hồng Dương
PHÓ TỔNG BIÊN TẬP
Đỗ Thị Dương
BIÊN TẬP & THIẾT KẾ
Phòng Phát triển Cộng đồng
LIFE BALANCE
www.lifebalance.vn
www.facebook.com/lifebalance.vn
BÌNH MINH XANH pestmanagement.vn
www.facebook.com/pestmanagement.vn
04
- A brief history of insectsChuồn chuồn, Phù du, Ruồi đá
56
- Seasonal pest -
Đặc điểm sinh học, sinh sản và sự sống của Rệp giườ ng
28
- Insect EcologyBộ Cánh Màng
70
- Pest controlKiểm soát Rệp giườ ng
Chuồn chuồn, phù du và ruồi đá là
những nhóm côn trùng nước ngọt
cổ xưa nhất, mỗi loài đều có những
thích nghi đặc biệt để sống trong
môi trường nước. Chuồn chuồn nổi
bật với màu sắc rực rỡ và khả năng
bay lượn linh hoạt; phù du được biết
đến với tuổi thọ ngắn và thường là
nguồn cảm hứng cho các loại mồi
câu nhân tạo của ngư dân; còn ruồi
đá là một trong những loài côn trùng
nước ngọt lớn nhất được biết đến.
Dù khác biệt, cả ba nhóm này
đều dành phần lớn cuộc đời
dưới dạng ấu trùng dưới nước,
thường không được con người
để ý đến.
A brief history of insects:
Chuồn chuồn, Phù du, Ruồi đá
Chuồn chuồn, phù du và ruồi đá là một nhóm loài đa dạng. Điểm chung của chúng là có cuộc sống gắn liền với nước. Nhiều loài trong số này có vẻ đẹp tuyệt vời, bay lượn trên không với sự duyên dáng với kỹ năng nhào lộn.
NGÀY NAY CÓ KHOẢNG 5.500 LOÀI
CHUỒN CHUỒN, PHẦN LỚN LÀ Ở VÙNG
NHIỆT ĐỚI. CÓ KHOẢNG 120 LOÀI
ĐƯỢC BIẾT ĐẾN LÀ CÓ NGUỒN GỐC
TỪ CHÂU ÂU, MỘT SỐ LOÀI TRONG ĐÓ
CÓ MÀU TỐI VÀ NGỰC NHIỀU LÔNG ĐỂ
GIỮ ẤM TRONG MÔI TRƯỜNG LẠNH.
Chuồn chuồn thuộc bộ Odonata (nghĩa là “hàm có răng”), được chia thành ba phân bộ chính. Phân bộ Zygoptera, còn gọi là chuồn chuồn kim, có thân hẹp, mắt ở hai bên đầu, và cánh trước sau có hình dạng tương tự. Khi nghỉ ngơi, cánh của chúng được giữ thẳng trên cơ thể và chúng bay yếu với chuyển động rung rinh. Hiện có khoảng 20 họ Zygoptera với khoảng 2.500 loài trên toàn cầu.
Phân bộ thứ hai, Anisoptera, còn
được biết đến với tên chuồn chuồn ngô, có đôi mắt lớn chiếm phần
lớn diện tích đầu, cánh trước hẹp
hơn cánh sau, và chúng bay rất mạnh mẽ. Anisoptera gồm tám họ
với khoảng 2.700 loài. Phân bộ cuối
cùng là Anisozygoptera, chỉ còn
tồn tại hai loài sống ở dãy Himalaya và Nhật Bản, mặc dù ghi chép hóa
thạch cho thấy nhóm này từng rất
đa dạng. Cánh của chúng giống chuồn chuồn kim, nhưng thân và mắt lại có nhiều điểm tương đồng với Anisoptera. Các họ hiện đại của chuồn chuồn xuất hiện trong thời kỳ Permi, khoảng 250 triệu năm trước, nhưng tổ tiên của chúng, loài Protodonata khổng lồ, đã sống cách đây 300 triệu năm và có kích thước lớn hơn nhiều với sải cánh lên
đến một mét.
Chuồn chuồn cảm nhận thế giới qua đôi mắt của chúng. Hai mắt lớn có khả năng nhìn màu rất tốt và nhạy cảm với chuyển động để phát hiện con mồi, đối tượng giao phối và đối thủ. Những con mắt lớn nhất được tìm thấy ở những loài chuồn chuồn sống trong rừng nhiệt đới và những loài bay vào lúc bình minh và hoàng hôn. Chuồn chuồn còn có ba mắt đơn giản (ocelli) nằm trên đỉnh đầu, kết nối trực tiếp với các dây thần kinh điều khiển cơ bắp cánh. Chúng giúp chuồn chuồn phát hiện vị trí đường chân trời, để có thể điều chỉnh tư thế liên tục khi bay. Tốc độ nhanh nhất từng được ghi nhận của chuồn chuồn là 38 km/h, mặc dù chuyển động của cánh tương đối chậm, khoảng 30 lần đập mỗi giây, nên chúng không tạo ra âm thanh vo ve. Cánh của chuồn chuồn đập và xoắn độc lập với nhau theo chuyển động hình số tám, giúp chúng rất linh hoạt trong không trung. Các tĩnh mạch cánh có cấu trúc gợn sóng để tạo sức mạnh và lực nâng.
Chuồn chuồn có thể bay tiến, lùi, ngang và có thể lơ lửng. Khả năng lơ lửng cho phép chúng giữ
đầu cố định để dễ dàng phát hiện đối tượng giao phối và con mồi nhỏ. Những loài chuồn chuồn di cư có gốc cánh rộng, giúp chúng có thể bay và tiết kiệm năng lượng. Một số loài thậm chí còn bay qua Thái Bình Dương. Ngực của chuồn chuồn được nghiêng về phía sau và chân được đưa về phía trước.
Chuồn chuồn thuộc nhóm côn trùng biến thái không hoàn toàn (không có giai đoạn nhộng), và hầu hết chúng có giai đoạn ấu trùng dưới nước. Có một số loài thực sự sống ở môi trường biển,
một số sống trong nước lợ và nhiều loài sống sót ở vùng khô hạn, nơi ấu trùng có thể phát triển nhanh chóng trong các ao tạm trước khi chúng khô cạn. Một số khác sống trong dòng nước chảy, thậm chí có loài sống ở thác nước, nơi ấu trùng bám vào rêu trên bề mặt đá.
Ấu trùng Anisoptera có hai
dạng cơ thể cơ bản để
thích nghi với môi trường sống cụ thể của chúng.
Ấu trùng sống ở đáy ao,
chẳng hạn như loài thuộc
họ Libellulidae, có mắt
nhỏ, râu dài và chân dài
phủ đầy lông mịn (setae)
phủ trên cơ thể phẳng.
Chân dài và thân phẳng
giúp chúng không bị lún
vào bùn. Lông cứng hoạt
động như một lớp vỏ giúp
côn trùng giấu mình trong
các mảnh vụn. Vì môi trường sống của chúng u ám, ấu trùng sống ở đáy phải phát hiện con mồi bằng xúc giác chứ không phải bằng thị giác, do đó chúng không cần mắt lớn nhưng râu dài là một lợi thế. Ngược lại, ấu trùng
của họ aeshnid sống giữa các thực vật cao hơn trong cột nước. Chúng có cơ thể thuôn dài, vì chúng bơi thay vì bò, mắt lớn và râu nhỏ, vì chúng phát hiện con mồi bằng thị giác.
Ấu trùng Anisoptera thở
dưới nước bằng cách sử dụng mang bên trong bụng. Một dòng nước được hút vào cuối bụng và đi qua mang. Bằng cách co cơ bụng và đẩy nước ra ngoài, chuồn chuồn có thể tự đẩy mình như một chiếc máy bay phản lực nếu chúng bị đe dọa bởi kẻ săn mồi hoặc đang đuổi theo con mồi di chuyển nhanh. Một số loài ấu trùng sống ở đáy có cơ thể hình trụ với một ống xifong dài ở cuối bụng để chúng có thể ẩn mình dưới bùn trong khi vẫn có thể tiếp cận nước oxy hóa để thở.
Ấu trùng chuồn chuồn kim có ba cấu trúc dạng tấm ở
đầu bụng, được gọi là cấu trúc màng mỏng ở đuôi. Chúng
được phủ bằng một màng mỏng cho phép oxy đi vào số
lượng lớn các khí quản (các ống rỗng phân nhánh cho phép oxy khuếch tán khắp cơ thể) trong mỗi lớp màng.
Cấu trúc màng mỏng ở đuôi cũng hoạt động như mái
chèo khi ấu trùng bơi với chuyển động uốn lượn qua nước.
Cuối cùng, cấu trúc màng mỏng ở đuôi có thể hoạt động
như mồi nhử để đánh lạc hướng sự chú ý của kẻ săn mồi
ra khỏi cơ thể. Một con chuồn chuồn có thể dễ dàng rụng
lớp màng này, nhưng vẫn có thể thở qua thành bụng.
Để săn mồi, ấu trùng chuồn chuồn sử
dụng một phần môi dưới được biến
đổi (labium). Labium có một cặp gai
ở đầu và nó có khớp nối ở gốc để
có thể rút về dưới đầu. Khi ấu trùng
ở trong tầm với của con mồi, labium
được bắn ra với tốc độ cao và con mồi bị gai đâm trúng. Sau đó, labium
được thu lại dưới miệng và con mồi
được tiêu hóa.
Chuồn chuồn trưởng thành xuất hiện
sau khi ấu trùng phát triển đầy đủ leo
lên một thân cây hoặc tảng đá gần
mép nước. Quá trình này có thể mất
đến hai giờ để chuồn chuồn trưởng
thành sẵn sàng bay, vì vậy, để tránh
kẻ săn mồi, quá trình này thường diễn
ra vào ban đêm. Quá trình này nhanh
hơn ở chuồn chuồn nhỏ và chuồn
chuồn kim, vì vậy chúng thường xuất
hiện rất sớm vào buổi sáng.
Chuồn chuồn đã áp dụng nhiều chiến lược để tìm bạn tình. Một số con đực, bao gồm chuồn chuồn thân rộng
Libellula depressa, bảo vệ lãnh thổ từ một vị trí thích hợp như thân cây lau sậy. Chúng chờ đợi con cái và đuổi những con đực đối thủ ra khỏi lãnh thổ. Con đực sẽ ở lại lãnh thổ miễn là nó thu hút được con cái. Sau khoảng hai ngày, nếu không thành công, nó sẽ di chuyển
đến nơi khác để thiết lập lãnh thổ mới. Kích thước của lãnh thổ tỷ lệ nghịch với số lượng con đực trưởng thành trong khu vực, vì con đực gặp khó khăn trong việc duy trì một lãnh thổ lớn khi có nhiều sự cạnh tranh. Một số loài, như chuồn chuồn màu ngọc lục bảo Cordulia aenea, thậm chí còn chia sẻ thời gian chiếm đóng tại lãnh thổ của chúng. Con đực chiếm lãnh thổ khoảng 20 phút trước khi rời đi để kiếm ăn, sau đó chúng được thay thế bởi một con đực khác trong một thời gian ngắn. Bằng cách này, nhiều con đực có thể chia sẻ một khu vực nhỏ.
Chuồn chuồn kim màu ngọc
lục bảo Lestes dryas không giữ
lãnh thổ, nhưng rất hiếm khi tìm
thấy con cái ở ao mà không có con đực đi kèm. Con cái tập trung ở những nơi xa ao trong vùng nông thôn xung quanh, nơi con đực tìm kiếm chúng.
Bất kỳ con đực trưởng thành nào có mặt ở ao đều đã thất
bại trong việc tìm kiếm con cái và đang hy vọng bắt được một con cái được con đực khác
đưa về, mặc dù chiến lược này thường không thành công.
Khác với hầu hết các loài chuồn chuồn, loài
Calopterygidae có một màn trình diễn giao phối trước khi giao phối. Ban đầu, con cái đậu trong lãnh thổ của con đực. Sau đó, con đực bay lên và lơ lửng trước mặt con cái, trưng bày đôi cánh màu sắc của mình, hoặc có thể đậu trên mặt nước để chứng minh tốc độ dòng chảy và sự phù hợp của lãnh thổ cho việc đẻ trứng.
Trước khi giao phối, con đực nắm giữ con cái bằng hai cặp móng ở cuối bụng. Ở loài chuồn chuồn kim, con đực nắm giữ con cái bằng cổ, trong khi ở loài
Anisoptera, con cái bị giữ bằng đầu. Đôi khi, mắt của con cái có thể bị tổn thương bởi móng của con đực, để lại những vết sẹo đặc trưng sau khi giao phối. Khi con đực đã giữ được con cái trong tư thế kèm
cặp, rất khó để một con đực khác có thể giao phối với con cái đó. Khi con cái chấp nhận con đực, chúng sẽ thực hiện tư thế bánh xe để giao phối, một tư thế đặc trưng của chuồn chuồn. Tinh trùng được sản xuất tại đầu bụng, và con đực sử dụng một loạt các móc và móng tại gốc bụng để chuyển tinh trùng sang con cái.
Loài chuồn chuồn kim đuôi xanh
Ischnura elegans giữ tư thế bánh
xe trong thời gian lên đến mười giờ, ngăn cản các con đực khác giao phối với con cái. Điều này cũng giúp con đực có đủ thời gian để sử dụng
dương vật dài có gai của mình để
loại bỏ tinh trùng của những con đực đối thủ trước khi đưa tinh trùng
của mình vào và đưa con cái đi đẻ
trứng, do đó đảm bảo rằng hầu hết
trứng được thụ tinh bởi chính nó.
Các loài chuồn chuồn khác, chẳng
hạn như Libellulidae, giao phối rất
nhanh, có thể chỉ mất vài giây khi
đang bay. Ở những loài này, dương
vật có hình dạng tròn và được sử
dụng để đẩy tinh trùng của đối thủ sang một bên để đảm bảo rằng con đực sẽ thụ tinh một tỷ lệ lớn trong
số trứng. Chiến lược này cho phép con đực giao phối với nhiều con cái, nhưng mỗi con cái chỉ đẻ một
tỷ lệ nhỏ trứng được thụ tinh bởi một con đực duy nhất. Áp lực chọn lọc
đã dẫn đến việc tăng kích thước và
độ phức tạp của tấm sinh dục phụ
của con cái để đảm bảo rằng chỉ
có những con đực cùng loài mới có thể giao phối thành công với nó và
cũng ngăn cản chúng loại bỏ tất cả
tinh trùng. Điều này đồng thời dẫn
đến việc bộ phận sinh dục của con đực phát triển lớn hơn.
Hầu hết chuồn chuồn kim ở bên nhau trong quá trình đẻ trứng để con đực có thể bảo vệ con cái khỏi kẻ săn mồi và những con đực đối thủ. Ở chuồn chuồn kim và nhiều loài chuồn chuồn khác, trứng dài được đẻ bên trong thân cây, được cắt bằng ống đẻ trứng (cấu trúc dạng lưỡi, ống dẫn mà qua đó trứng được đẻ), để bảo vệ trứng khỏi kẻ săn mồi và tình trạng khô hạn. Trong quá trình đẻ trứng, con cái thường leo xuống thân cây và hoàn toàn ngâm mình vào phần cây nằm dưới nước. Không khí bị kẹt giữa các cánh để nó có thể tiếp tục thở. Nước được lưu thông qua bọt khí khi con cái cuộn tròn cơ thể. Một số loài như chuồn chuồn đế vương Anax imperator đẻ trứng hoàn toàn một mình.
Ở loài Libellulidae, trứng hình cầu được
đẻ trong một khối thạch dính vào cây và giúp bảo vệ chúng khỏi kẻ săn mồi.
Trứng được rửa khỏi đầu bụng của con cái khi nó nhúng đầu bụng vào nước trong khi bay lơ lửng. Con đực và con cái bắt đầu đẻ trứng cùng nhau, nhưng khi hầu hết trứng đã được đẻ, con đực buông tay và lơ lửng phía trên, quan sát các con cái khác, trong khi vẫn ở vị trí đủ gần để xua đuổi các con đực khác.
PHẦN ĐẺ TRỨNG Ở ĐẦU BỤNG CỦA CHUỒN CHUỒN CÁI SOUTHERN HAWKER, AESHNA CYANEA.
Hầu hết các ấu trùng chuồn chuồn
hoàn thành sự phát triển trong vòng
một năm, nhưng các loài lớn có thể
mất hai năm hoặc, nếu chúng sống trong nước lạnh, có thể mất tới năm năm để phát triển. Chuồn chuồn kim trưởng thành sống từ hai đến
bốn tuần, trong khi loài Anisoptera lớn hơn có thể sống sót từ bốn đến tám tuần. Hai loài chuồn chuồn kim châu Âu có thể sống sót qua cả mùa đông ở giai đoạn trưởng thành, và một số loài chuồn chuồn nhiệt đới trở nên thụ động (ngừng hoạt động) trong vài tháng suốt mùa khô.
Phù du, cùng với chuồn chuồn, thuộc
nhóm Palaeoptera, nhóm côn trùng có
cánh nguyên thủy nhất. Trên thế giới có
khoảng 4.000 loài, chia thành 20 họ. Các
loài trưởng thành có hai cặp cánh màng, được giữ dựng thẳng trên cơ thể, hai hoặc ba đuôi dài ở đầu bụng, râu ngắn và mắt
tương đối lớn. Các bộ phận miệng không hoạt động, và hầu hết các loài phù du trưởng thành chỉ sống sót trong vài ngày. Ấu trùng thủy sinh có mang lớn dọc theo mỗi bên bụng và ba đuôi. Hình dạng cơ thể của chúng thích nghi với môi trường sống. Các loài bám dính, chẳng hạn như họ Ecdyonuridae, sống trong các dòng suối chảy nhanh. Chúng có cơ thể thon gọn, dẹp, móng vuốt dài và hoạt động như giác hút giúp bám vào đá.
Ở các loài bơi, chẳng hạn như họ
Baetidae, đuôi có lông và hoạt động như một mái chèo. Bằng cách uốn cong bụng lên xuống, chúng bơi nhanh trong các đợt ngắn và dừng lại đột ngột. Điều này giúp chúng
tránh được sự chú ý của những kẻ
săn mồi nhạy cảm với chuyển động. Các loài Caenid sống trong bùn dưới đáy ao. Chúng bơi kém và mang của
chúng được che phủ bởi một cặp
tấm lớn giúp chúng không bị bùn làm
tắc. Các loài Ephemerid là những loài
đào hang có mang tua, chân trước
mở rộng, ngà và cơ thể hình trụ giúp
chúng nhanh chóng đào hang trong
cát của các dòng sông chảy chậm
nơi chúng sống.
Tất cả các loài ấu trùng phù du đều
ăn thực vật và ăn mảnh vụn hoặc vi sinh vật phát triển trên bề mặt đá và
cây. Để thở, chúng tạo ra một dòng
nước qua mang và đập liên tục. Một
số loài rất nhạy cảm với các chất ô nhiễm, do đó chúng là những chỉ báo hữu ích về chất lượng nước. Ấu trùng
của hầu hết các loài mất một năm
để hoàn thành quá trình phát triển, nhưng một số ít loài hoàn thành nhiều
thế hệ trong một năm. Phù du là nhóm duy nhất trong các loài côn trùng có sự thay đổi một lần nữa sau khi đạt
đến giai đoạn bay hoàn chỉnh. Cánh
của giai đoạn phù du chưa trưởng thành có màu xỉn vì màng cánh kép và được phủ một lớp lông mịn giúp đẩy nước. Loài trưởng thành imago (côn trùng trưởng thành có khả năng sinh sản) xuất hiện khi phù du non bay thành công khỏi mặt nước.
LOÀI PHÙ DU CÁNH XANH OLIVE, CENTROPTILUM LUTEOLUM.
Phù du trưởng thành đực có chân trước dài, một cặp móc ở đầu bụng và, trong một số các họ côn trùng, chúng có mắt trên cực kỳ lớn. Con cái có mắt nhỏ và chân trước ngắn. Con đực tập trung trên các cây và bụi cây gần sông và
ao, bay theo đường lượn sóng từ đầu đến cuối của đàn, chờ con cái đến. Khi một con cái vào
đàn, con đực tiếp cận từ bên dưới, sử dụng mắt lớn của mình để phát hiện. Nó nắm chặt gốc cánh của con cái bằng chân trước dài và giữ
chặt đầu bụng của con cái bằng móc. Quá trình giao phối hoàn thành trước khi cặp đôi rơi xuống đất. Ở hầu hết các loài, con cái thả trứng bằng cách bay qua mặt nước và nhúng
đầu bụng xuống để rửa sạch trứng. Các loài
khác đậu trên đá và cây nơi chúng đẻ trứng. Một số loài phát triển trứng trong cơ thể lên đến hai tuần và thả ấu trùng sống vào nước
Từ “Plecoptera” có nghĩa là “cánh hình quạt”, mô tả cách cánh sau được gấp dưới cánh trước ở côn trùng trưởng thành. Các loài ruồi đá được chia thành hai phân bộ, Antarctoperlaria và Arctoperlaria. Trên thế giới có 1.700 loài và 34 loài ở Anh. Các loài trưởng thành được đặc trưng bởi đuôi đôi, mắt nhỏ và râu dài, và chủ yếu dựa vào xúc giác thay vì thị giác. Giống như chuồn chuồn và phù du, chúng cũng là một nhóm côn trùng nguyên thủy, được cho là có họ hàng xa với loài gián.
Ấu trùng thủy sinh cũng có
đuôi đôi và một búi mang dưới ngực. Hầu hết sống trong các dòng suối vùng
cao lạnh, và là một trong những loài côn trùng nước ngọt lớn nhất. Một số loài khác sống trong các dòng sông vùng thấp và một số ở
ao. Chúng quan trọng như là những chỉ số sinh học về chất lượng nước. Ấu trùng
dẹt và hiếm khi bơi nhưng
bò quanh trên đá hoặc chui vào bùn và mảnh vụn. Các loài nhỏ hơn ăn tảo, mảnh
vụn và rác, trong khi các loài
lớn hơn là loài ăn thịt.
Hầu hết chúng trải qua mùa
đông dưới dạng ấu trùng và hoàn
thành phát triển trong một năm, nhưng ở các dòng suối vùng cao
phía bắc mát mẻ, chúng có thể
mất vài năm để phát triển. Khi sự
phát triển hoàn thành, ấu trùng
bò lên bờ và con trưởng thành
nhanh chóng xuất hiện trên đá
hoặc cây cối. Con trưởng thành
mới xuất hiện bay thẳng vào cây.
Các con trưởng thành đậu với cánh gấp phẳng trên đỉnh bụng hoặc cuộn quanh bụng. Chúng bay yếu và khả năng phân tán kém, dẫn đến các quần thể cách ly có hình thái khác biệt. Chúng có xu hướng chỉ bay vào những ngày ấm áp, không có gió và ngoài ra còn bò quanh trên lá cây và thậm chí dưới đá ở ven suối. Để thích nghi với điều kiện gió lớn ở vùng cao, một số con trưởng thành có cánh không phát triển hoàn toàn.
Các con trưởng thành phát triển
từ ấu trùng ăn thịt thiếu bộ phận
miệng có chức năng nên không
thể ăn. Các con trưởng thành
khác ăn tảo và địa y và có thể
sống sót trong vài tuần. Ruồi đá giao phối trên mặt đất nơi con
đực đập bụng để thu hút con
cái. Trong quá trình đẻ trứng, con cái bay trên dòng suối, nhúng bụng xuống mặt nước
để rửa sạch trứng
hoặc, ở các loài
lớn hơn, chúng
đậu trên mặt nước và chạy qua bề mặt, thả trứng.
Hình thái và sinh học của chuồn chuồn, phù du và ruồi đá đã thích nghi với các yêu cầu của cuộc sống dưới nước theo những cách
khác nhau, nhưng sự tồn tại lâu dài của chúng trong những bản ghi chép bằng hóa thạch là một minh chứng cho sự thành công của chúng.
nsectEcolo gy: BộCánh Mà n g
Hymenopteran, (bộ Hymenoptera)
là tên gọi danh cho bất kỳ thành
viên nào của bộ côn trùng lớn thứ ba - và có lẽ là có lợi nhất cho con người - trong tất cả các bộ
côn trùng. Hơn 115.000 loài đã
được mô tả, bao gồm kiến, ong,
ong bắp cày, ong cúc, ong đuôi cưa, ong vò vẽ và các loại ít được biết đến hơn. Trừ ở các vùng cực, chúng rất phong phú trong hầu hết các môi trường sống, đặc biệt là ở các khu vực nhiệt đới và cận nhiệt đới.
Nhìn chung, Hymenoptera có
tầm quan trọng nhất đối với
con người như những loài thụ phấn cho cây hoa hoang dã và trong trồng trọt, chúng đóng vai trò như những loài ký sinh của côn trùng phá hoại, và như những nhà sản xuất mật ong. Bộ
Hymenoptera được chia thành hai phân bộ: Symphyta (chủ yếu là ong đuôi cưa và ong mũi nhọn) và Apocrita (ong vò vẽ, kiến, ong mật và hầu hết các dạng ký sinh).
Bộ này bao gồm những loài
côn trùng có tập tính xã hội nổi
tiếng nhất - kiến và một số loài ong và ong vò vẽ. Tuy nhiên, hầu hết các loài đều sống đơn
độc. Hymenopterans có thể ký sinh hoặc không ký sinh, ăn thịt, ăn thực vật, hoặc ăn tạp.
ĐẶC ĐIỂM CHUNG
Hymenopterans chủ yếu là côn trùng có kích thước nhỏ đến trung bình, thường có bốn cánh màng và eo hẹp ngăn cách phần bụng với ngực, hoặc phần giữa của cơ thể. Các phần miệng có thể thuộc loại cắn hoặc loại cắn-hút.
Ở các dạng tiến hóa cao hơn - ví dụ như ong - các phần miệng được biến đổi thành một bộ phận hút, mặc dù nhiều loài cũng giữ lại hàm cắn. Cơ quan đẻ trứng, hoặc cơ quan đẻ trứng của con cái, thường rất dài và có thể được biến đổi để chọc thủng, cưa, hoặc chích. Sự biến thái của loài là hoàn chỉnh; tức là, côn trùng phát triển qua bốn giai đoạn khác biệt: trứng, ấu trùng, nhộng, và con trưởng thành. Giới tính thường được xác định bởi việc trứng có được thụ tinh hay không, với trứng được thụ tinh phát triển thành
con cái và trứng không được thụ tinh trở thành con đực.
Hymenoptera thể hiện một loạt các đặc điểm hành vi thú vị, đặc biệt ở
các loài có tập tính xã hội. Các động tác như nhảy múa của ong mật truyền tải thông tin từ cá thể này sang cá thể khác về vị trí, khoảng cách, số lượng và chất lượng của một nguồn thức ăn cụ thể. Những động tác này đã được nhà côn trùng học người Đức Karl von Frisch nghiên cứu và mô tả cẩn thận. Trophallaxis, hoặc sự trao đổi thức ăn giữa ấu trùng và ong trưởng thành, kiến và ong vò vẽ, đã thu hút sự quan tâm đặc biệt của các nhà nghiên cứu về Hymenoptera. Hyperparasitism - thói quen ký sinh của một loài lên một loài ký sinh khác - cũng đã thu hút sự chú ý. Polyembryony, sự phát triển của nhiều cá thể (lên đến 1.000) từ một trứng đơn, là một hiện tượng bất thường xảy ra ở một số thành viên của các họ Chalcididae và Proctotrupidae. Parthenogenesis (sinh sản của con cái mà không cần sự thụ tinh của con đực) cũng xảy ra ở một số dạng.
Một số loài kiến có đặc điểm đáng chú ý là mối quan
hệ của chúng với các loài côn trùng khác như rệp và rệp sáp, cung cấp mật ngọt hoặc các dịch lỏng ngọt khác. Kiến lấy dịch ngọt từ ấu trùng của một số loài bướm xanh (Lycaenidae) đổi lại bằng cách cho phép ấu trùng ăn ấu trùng kiến. Kiến mật (Myrmecocystus ở Hoa Kỳ, Plagiolepis ở châu Phi) có trong tổ một nhóm kiến thợ được gọi là repletes, được cho ăn các dịch tiết ngọt. Hậu quả của việc ăn nhiều thức ăn chính là bụng của loài repletes này phồng lên thành các quả cầu có
đường kính lên đến 1 cm.
Hymenoptera, ngay cả những loài được trang bị nọc độc, cũng bị các loài động vật khác biến thành thức ăn. Chồn hôi, chồn badger, chuột đồng, chuột chù và các động vật khác tấn công tổ ong để lấy côn trùng cũng như mật ong. Ấu trùng của bướm sâu sáp (Galleria mellonella) sống trong tổ ong, nơi chúng ăn sáp ong, làm hỏng tổ ong. Ong cúc (Anthophorinae), một loài họ hàng gần gũi của ong nghệ, đẻ trứng trong tổ ong nghệ, nơi ấu trùng được ong nghệ thợ chăm sóc và nuôi dưỡng.
KÍCH THƯỚC VÀ SỰ ĐA DẠNG CỦA CẤU TRÚC
Hymenopterans có kích thước từ các loài bọ chớp nhỏ nhất (Mymaridae), dài khoảng 0,21 mm, đến loài lớn nhất trong họ Pelecinidae, có thể dài hơn 5 cm.
Sự khác biệt chính trong cấu trúc trong bộ này bao gồm sự hiện diện hoặc biến mất của bộ cánh, khi có cánh, chúng sẽ gồm hai cặp cánh; sự hiện diện hoặc biến mất của vùng “eo”; các biến đổi của cơ quan đẻ trứng; và các thích nghi của phần miệng cho các thói quen ăn uống cụ thể. Polymorphism, sự xuất hiện của hai hoặc nhiều hình thức của một loài, phát triển mạnh ở một số loài Hymenoptera có tập tính xã hội. Một tổ ong mật, ví dụ, chứa ít nhất một con ong chúa, cộng với các con ong thợ và con đực, với mỗi hình thức cấu trúc và sinh lý khác nhau.
PHÂN BỐ VÀ SỰ PHONG PHÚ
Ong và ong vò vẽ, là những tác nhân quan trọng
nhất trong việc thụ phấn cho hoa, được tìm thấy
hầu như ở mọi nơi mà cây hoa xuất hiện. Các
loài có tập tính xã hội có thể sống trong các đàn lên đến 1.000.000 cá thể. Kiến là loài phong phú
nhất, cả về số lượng và loài, ở các khu vực nhiệt
đới và cận nhiệt đới. Số lượng loài kiến ở vùng
cực hoặc vùng núi cao là rất nhỏ. Nhóm này dường như không tồn tại trên các khu vực rộng lớn phía bắc của Vòng Bắc Cực.
TẦM QUAN TRỌNG
Ong mật đã được con người coi trọng từ thời kỳ trước Công nguyên vì mật ong và sáp ong của nó. Nuôi ong thời hiện đại đã trở thành một ngành nghề sinh lợi và phát triển cao. Sữa ong chúa là sản phẩm được sản xuất bởi các ong thợ, đã được sử dụng làm mỹ phẩm, mặc dù các tính chất có lợi của nó trong
việc này chưa được chứng minh một cách thỏa đáng.
Một số loài ký sinh có giá trị làm tác nhân kiểm soát các loài côn trùng gây hại. Đặc biệt trong số này là các loài ong gỗ ký sinh tấn công
bọ gỗ; braconids ký sinh nhiều loài Lepidoptera và bọ gỗ; eulophids ký sinh rệp sáp; pteromalids ký sinh một số loài côn trùng gây hại mùa màng; chalcids và trichogrammatids ký sinh nhiều loài gây hại trong vườn cây ăn quả; và tiphiids ký sinh bọ Nhật Bản.
Tương đối ít loài Hymenoptera là loài gây hại kinh tế nghiêm trọng. Tuy nhiên, đứng đầu trong số này là ong đuôi cưa lúa mì (Cephidae); một số loài ong đuôi cưa hạt giống cũng là loài gây hại cho lúa mì; ong đuôi cưa cây thông rụng lá(Pristiphora erichsonii), đã phá hủy nhiều rừng thông rụng lá ở Anh và Bắc Mỹ vào cuối thế kỷ 19; và ong đuôi cưa vân sam châu Âu (Gilpinia), từng là loài gây hại nghiêm trọng ở Bắc Mỹ. Để kiểm soát ong đuôi cưa vân sam châu Âu, ong bắp cày ký sinh từ châu Âu đã xuất hiên.
Kiến lửa (Solenopsis saevissima), vô tình được du nhập vào Hoa Kỳ từ Nam Mỹ, ăn cây non và hạt giống và được biết đến là tấn công động vật có vú. Thói quen phá hoại của kiến quân đoàn, hay kiến quân đội (Dorylinae), đặc biệt quan trọng ở Nam Mỹ. Đội quân gồm tới 1.500.000 con côn trùng như vậy tiêu diệt hầu hết mọi loài động vật mà chúng gặp phải. Kiến cắt lá (Atta) là loài gây hại nghiêm trọng, đặc biệt là ở Brazil, nơi chúng có thể tàn phá các đồn điền trồng trọt rộng lớn chỉ sau một đêm. Những loài côn trùng này được người dân Nam Mỹ sử dụng tại địa phương làm nguồn thực phẩm.
LỊCH SỬ TỰ NHIÊN
Sinh sản
Buồng trứng của ong chúa
bao gồm hàng trăm ống
trứng nhỏ, mỗi ống chứa
khoảng 60 trứng và các tế
bào dinh dưỡng. Ống chứa
tinh trùng, nơi thu thập tinh
trùng từ ong đực qua nhiều
lần giao phối, kết nối với ống
dẫn trứng, qua đó trứng được
đưa ra ngoài. Tinh trùng có
thể sống và duy trì khả năng
thụ tinh trong môi trường
lỏng của ống chứa tinh trùng
trong nhiều năm.
Khi trứng di chuyển xuống
ống dẫn trứng, nó có thể
hoặc không được thụ tinh bởi
tinh trùng, tùy theo “quyết
định” của ong chúa. Sự thụ
tinh xảy ra nếu ong chúa thả lỏng một vòng cơ quanh ống
dẫn tinh trùng, cho phép ống
này mở ra và tinh trùng đi
qua. Vì trứng không thụ tinh
sẽ tạo ra ong đực (đơn bội; n nhiễm sắc thể) và trứng thụ
tinh sẽ tạo ra ong cái (lưỡng bội; 2n nhiễm sắc thể), ong chúa quyết định giới tính của con cái bằng cách thả lỏng hoặc đóng vòng cơ.
Ngoài việc xác định giới tính bằng phương pháp đơn bội-lưỡng bội này, sinh sản của loài cánh màng còn có nhiều điểm đáng chú ý khác. Sự dị hình giới tính rõ rệt thường tồn tại giữa hai giới. Một số loài cánh màng đực và cái khác nhau đến mức từng được cho là hai loài khác nhau. Hậu quả của sự khác biệt cực đoan này
là hai giới, với cách sống khác nhau
rõ rệt, cũng có những nhiệm vụ khác nhau trong cộng đồng côn trùng.
Thông thường, chỉ có con cái chăm
sóc đàn con, và con đực chỉ sống đủ lâu để giao phối. Sự dị hình này cũng liên quan đến các giác quan. Ong cái, chẳng hạn, nhạy cảm với ánh sáng màu vàng, xanh lam-lục, xanh lam và tia cực tím. Ong đực lại mù màu vàng nhưng rất nhạy cảm với tia cực tím. Màu vàng của nhiều loài hoa không có ý nghĩa với ong đực vì chúng không thể tự nuôi sống. Tuy nhiên, ánh sáng mặt trời, chứa nhiều tia cực tím, quan trọng trong việc định hướng côn trùng mỗi khi chúng bay đi để giao phối.
Hiện tượng sinh sản đơn tính, xảy ra ở nhiều bộ côn trùng, đặc biệt phổ biến ở bộ Cánh màng và có thể xảy ra dưới ba dạng: sinh sản đơn tính tạo ra con đực (arrhenotoky), sinh sản đơn tính tạo ra con cái (thelytoky), và sinh sản đơn tính tạo ra cả con đực và con cái (deuterotoky). Ở hình thức arrhenotoky, con đực được tạo ra từ trứng không thụ tinh do con cái đã giao phối hoặc do các ong chúa phụ đẻ.
Ở hình thức thelytoky, xảy ra ở nhiều loài trong phân bộ Symphyta, con cái không giao phối tạo ra con đực. Ở hình thức deuterotoky, con cái không giao phối của
một số loài Symphyta tạo ra cả con đực và con cái. Sự xuất hiện của các hình thức này không phải lúc nào cũng loại trừ lẫn nhau.
Ví dụ, ở loài Apis, khoảng 1% trứng do ong chúa phụ đẻ có thể là con cái.
Sinh sản đơn tính ở bộ Cánh màng thường xảy ra theo chu kỳ của các thế hệ xen kẽ. Ở loài chalcid, thế hệ đầu tiên gồm cả con đực và con cái tạo ra thế hệ thứ hai gồm con cái, đẻ trứng không thụ tinh tạo ra cả con đực và con cái, lặp lại thế hệ đầu tiên. Ở một số loài ong bắp cày tạo bướu (Cynipidae),người ta chưa từng quan sát thấy con đực. Con cái của các loài này luôn sinh ra con cái theo hình thức thelytokous.
Thế hệ đầu tiên của loài Microtonus
brevicollis (họ Braconidae) sinh sản
đơn tính và ký sinh ở dạng trưởng thành của loài bọ cánh cứng
Haltica amphelophaga. Tuy nhiên, thế hệ thứ hai sống trong ấu trùng
của loài bọ này, và con cái được giao phối bởi con đực. Sự xuất hiện
của sinh sản đơn tính được xác
định bởi yếu tố dinh dưỡng hoặc hormone trong ấu trùng của vật chủ. Cách sinh sản cũng được xác
định bởi số lượng nhiễm sắc thể trong trứng.
Sự phát triển đa phôi, tức sự phát triển của nhiều cá thể từ một trứng, xảy ra ở nhiều loài cánh màng ký sinh, bao gồm chalcids, encyrtids, proctotrupoids,
braconids và dryinids. Trong loại sinh sản này, phôi phân chia thành nhiều phần riêng biệt, giống hệt nhau ở giai đoạn sớm. Mỗi phần sau
đó phát triển thành một cá thể côn trùng. Ở loài Litomatix truncatellus, ký sinh trên ấu trùng của bướm đêm Plusia gamma, khoảng 1.000 phôi phát triển từ một trứng. Con cái từ một trứng đều là con đực hoặc con cái, và thường có nhiều trứng được đẻ cùng lúc để cả hai giới có mặt trong một bầy. Người ta tin rằng đa phôi được kiểm soát bởi các yếu tố nội tại, hoặc di truyền hoặc hóa học, quan điểm này được hỗ trợ bởi thực tế rằng ở một số loài (Platygasteridae), chỉ một phần của bầy có thể phát triển đa phôi.
VÒNG ĐỜI
Các dạng sống đơn lẻ
Ong bắp cày đơn lẻ, trong đó có khoảng 20.000 loài, thường xây tổ hoặc ô nhỏ và dự trữ bằng côn trùng hoặc nhện đã bị làm tê liệt vĩnh viễn. Một trứng được đẻ vào mỗi ô, và cơ thể của con mồi tê liệt cung cấp toàn bộ dinh dưỡng cần thiết cho ấu trùng phát triển. Một số loài ong bắp cày đơn lẻ làm tổ trong thân cây gỗ hoặc thân cây rỗng, trong khi những loài khác đào hầm trong đất. Ong thợ xây, hoặc ong thợ làm gốm, xây tổ từ bùn, đôi khi có hình dạng giống bình hoặc ấm, có thể được tìm thấy gắn vào cành cây hoặc các vật khác.
Ong cưa, loài ăn thực vật, đẻ trứng trong các vết cắt trên cây, do các lưỡi cưa của ống đẻ trứng cắt ra. Các loài thuộc nhiều chi khác nhau, đặc biệt là Pontania, kích thích sự phát triển của các khối u trên cây liễu.
Ong bắp cày nhện (Pompilidae) thường
xây các tế bào đơn lẻ dưới mặt đất, trong gỗ mục hoặc trong các khe đá và dự trữ chúng bằng các con nhện tê liệt. Ong bắp cày thắt lưng (Sphecidae) có thói quen làm tổ đa dạng. Phần lớn trong số chúng làm tổ dưới mặt đất và
sử dụng rầy, rầy cây, ve sầu, bọ xít, ong, kiến có cánh, bọ cánh cứng hoặc sâu bướm làm thức ăn cho ấu trùng, mỗi loài hoặc nhóm chỉ giới hạn ở một loại con mồi. Ong bùn (Sceliphron, Chalybion) xây tổ nhỏ từ bùn, thường trong gác xép, nhà kho hoặc mái hiên, và dự trữ chúng bằng cơ thể của nhện bị tê liệt.
Con cái của siêu họ Ichneumonoidea đẻ trứng vào hoặc lên ấu trùng hoặc nhộng (hiếm khi là trứng hoặc con trưởng thành) của loài vật chủ.
Ấu trùng không chân, giống như giòi nở từ các trứng này, ăn mỡ và dịch cơ thể của vật chủ cho đến khi trưởng thành. Lúc này, ấu trùng thường quay kén bằng tơ, trong đó chúng hóa nhộng và từ đó các ký sinh trưởng thành cuối cùng sẽ xuất hiện. Những loài ký sinh sống trên vật chủ lộ thiên thường phát triển dưới dạng ký sinh nội bộ, trong khi những loài tấn công vật chủ ẩn mình trong gỗ, thân cây, kén hoặc lá mỏ, thì ăn bên ngoài. Trong trường hợp ký sinh nội bộ, vật chủ ăn và hành xử bình thường cho đến khi các ấu trùng ký sinh phát triển xong. Vật chủ của những loài ăn bên ngoài bị tê liệt bởi con cái của ký sinh vật. Trong hầu hết các trường hợp, một ấu trùng ký sinh phát triển hoàn toàn trong hoặc trên vật chủ của nó, mặc dù ở một số loài, nhiều ấu trùng phát triển trong một vật chủ. Các con trưởng thành của ong bắp cày ichneumon chủ yếu ăn mật ong do rệp và các loài côn trùng liên quan tiết ra hoặc trên dịch của vật chủ chảy ra từ các lỗ thủng do ống đẻ trứng tạo ra.
Hầu hết các loài ong cúc (Chrysididae) đẻ trứng trong tổ của ong bắp cày hoặc ong đơn lẻ. Một trong những ngoại lệ là một loài châu Phi ký sinh trên ruồi tsetse. Tiphiidae và Scoliidae chủ yếu là ký sinh của ấu trùng bọ cánh cứng sống trong đất. Ong cái đào vào đất để tìm ấu trùng, đốt và làm tê liệt nó, và đẻ trứng lên nó. Ấu trùng ong sống trên bề mặt của ấu trùng bọ cánh cứng.
Trong số các loài ong này không có các tầng lớp (ong thợ, ong chúa). Ong cái xây các tế bào - mỗi tế bào là một không gian kín được cung cấp một lượng phấn hoa và mật ong - đẻ trứng vào mỗi tế bào, sau đó đóng nó lại và tiếp tục xây và dự trữ tế bào khác.
Hầu hết các loài ong đơn lẻ sống ngắn ngủi ở dạng trưởng thành. Một số loài chỉ bay trong vài tuần, dành phần còn lại của năm trong các tế bào của chúng dưới dạng trứng, ấu trùng, nhộng và trưởng thành non. Các loài khác có nhiều thế hệ hàng năm, vì vậy có thể thấy ong trưởng thành gần như liên tục. Ở các vùng khí hậu ôn đới, ong đơn lẻ thường trải qua mùa đông trong các tế bào của chúng, hoặc dưới dạng ấu trùng trưởng thành (chuẩn bị hóa nhộng) hoặc dưới dạng trưởng thành non.
Hầu hết các loài thuộc siêu họ Apoidea là ong đơn lẻ, với mỗi con cái làm tổ riêng (thường là một cái hang dưới đất) và dự trữ nó.
Một số họ ong đã tiến hóa các loài được gọi là ký sinh vì chúng đẻ trứng vào các tế bào của các loài ong khác. Ấu trùng non, thường có đầu lớn và hàm lớn, tiêu diệt trứng hoặc ấu trùng non của vật chủ, sau đó ăn các nguồn cung cấp của vật chủ. Những loài ong này không chỉ thiếu cấu trúc thu thập phấn hoa mà còn thiếu các cấu trúc của hàm và chân mà các loài khác sử dụng để làm tổ.
HÌNH THỨC XÃ HỘI
Trong một số họ của bộ Cánh màng (Hymenoptera), ấu trùng hoàn toàn phụ thuộc vào sự chăm sóc liên tục của con trưởng thành. Cộng đồng này là một gia
đình mà mỗi côn trùng là một phần không thể thiếu. Bên ngoài cộng đồng, bất kỳ cá thể nào cũng không thể hoạt động hoặc sống sót một cách bình thường. Công việc
cần thiết trong tổ chức xã hội - như xây tổ, cho ăn và chăm sóc ấu trùng, và bảo vệ tổ - được thực hiện bởi những con cái thợ. Con cái có khả năng sinh sản, gọi là con chúa, chỉ thực hiện một nhiệm vụ duy nhất:
đẻ trứng. Những con thợ có thể được phân biệt về mặt hình thái và sinh lý học như là lính, thợ ngoài, thợ trong và thợ xây tổ. Con đực không tham gia vào các hoạt động hàng ngày trong tổ. Chúng chỉ sống trong một thời gian ngắn vào một thời điểm nhất
định trong năm, xuất hiện với số lượng hạn chế, và hầu như là ký sinh trùng của cộng đồng phải nuôi dưỡng chúng.
Các hoạt động của một số loài ong đơn độc thuộc phân họ Halictinae rất hữu ích trong việc hiểu một số khía cạnh của sự tiến hóa của các xã hội cánh màng có tổ chức cao. Những con cái của loài Halictus quadricinctus sống sót sau khi con cái của chúng nở. Mẹ và con cái ở cùng nhau trong cùng một tổ, bao gồm các tế bào ấu trùng riêng lẻ. Do đó, mặc dù mỗi con cái tự chăm sóc các tế bào của mình, nhưng chúng cùng nhau xây dựng và bảo vệ tổ. Ở loài Augochloropsis sparsalis, có một sự phát triển xa hơn khi các con cái trong cùng một tổ ở lại với nhau trong một mùa hè, và một sự phân chia công việc xảy ra. Một số con cái trẻ trở về sau khi bay đi để giao phối, tuy nhiên vẫn chưa giao phối. Những cá thể này sau đó chịu trách nhiệm thu thập phấn hoa và mật hoa và tiếp tục xây dựng tổ và được gọi là ong thợ. Những con cái đã giao phối chỉ đẻ trứng.
Hành vi xã hội của loài Halictus (Evylaeus) malachurus đã tiến thêm một bước. Sự khác biệt về hình thái là rõ ràng giữa con cái đẻ trứng và những con cái hỗ trợ. Những con cái hỗ trợ được nuôi dưỡng kém hơn khi còn là ấu trùng, do đó chúng nhỏ hơn và cơ quan sinh dục kém phát triển. Các đàn ong nghệ thường phát triển cao, với các đẳng cấp được thiết lập rõ ràng. Sự đồng hành xã hội và phân chia công việc trở thành “bắt buộc” và, mặc dù một con ong chúa đã giao phối có thể tự xây dựng tổ và nuôi những con ong
thợ đầu tiên, ong chúa cần sự hỗ trợ của các thợ để giúp nuôi dưỡng những con ong trưởng thành về mặt sinh dục.
Các giai đoạn sơ bộ tương tự của một tổ chức xã hội được tìm thấy ở họ Vespidae. Con cái của loài Stenogaster depressigaster trải qua nhiều thế hệ sinh sống trong tổ chung, và các con cái tự xây dựng tổ của mình và chăm sóc con cái của chúng. Tuy nhiên trong trường hợp của loài Belenogaster, tổ của chúng bao gồm khoảng 60 lỗ dạng tổ ong, các con cái không chỉ nuôi dưỡng con của mình mà còn nuôi dưỡng tất cả các ấu trùng có mặt một cách không phân biệt. Trophallaxis, hay trao đổi thức ăn giữa các thợ và ấu trùng, đây là một hình thức phát triển xa hơn.
Bước tiến hóa đầu tiên hướng tới sự phân chia công việc xảy ra ở loài Polybia. Một số con cái của loài Polybia chỉ đẻ trứng. Ở những con khác, gọi là những con cái hỗ trợ, cơ quan sinh dục kém phát triển; những con cái này chịu trách nhiệm sửa chữa và xây dựng, chăm sóc ấu trùng và thu thập thức ăn. Nhờ đó, chúng trở nên hữu ích trong xã hội, mặc dù chúng không sinh sản. Xã hội kiểu này tồn tại ít nhất một mùa hè và có thể kéo dài nhiều năm trước khi tan rã, và những con côn trùng trẻ trưởng
thành về mặt sinh dục sẽ xây lên một chiếc tổ mới vào mùa xuân.
Cuộc sống của tổ ong mật có thể kéo dài vô tận. Bởi vì bộ phận thu thập mật của ong chúa và các tuyến hầu và tuyến sáp của nó bị thoái hóa, ong chúa không thể xây dựng tổ hoặc nuôi dưỡng và chăm sóc ấu trùng. Sự sống liên tục của tổ là do các con ong chúa trẻ thay thế những con cũ và các ong chúa giao phối với nhiều con đực (một coe chế gọi là đa thê) để thúc đẩy sự đa dạng di truyền trong tổ. Sau chuyến bay giao phối, các ong chúa trẻ trở về tổ. Nếu, trong mùa xuân, nhiều con cái phát triển, dân số tổ tăng lên đáng kể, và số lượng tế bào trong tổ để phát triển con cái không còn đủ. Tổ sau đó chia thành hai theo bầy đàn, trong đó ong chúa cũ rời tổ với khoảng một nửa số ong thợ, và tổ cũ được chuyển giao cho một ong chúa mới nở. Bầy đàn tìm một nơi làm tổ mới và xây dựng các tổ mới. Để làm nhiệm vụ này dễ dàng hơn, tất cả các ong thợ rời tổ cũ ăn mật trước khi rời đi.
Để xây dựng tổ, Polistinae (ong giấy) và Vespinae (ví dụ, ong bắp cày vàng) sử dụng các lớp phủ giống như giấy, mà chúng tạo ra bằng cách gặm các hạt gỗ từ các cấu trúc như hàng rào, cột điện thoại và cửa chuồng. Chúng sau đó nhào trộn cùng với nước bọt để tạo thành một quả bóng nhỏ. Sau khi trở về tổ, côn trùng cuộn các quả bóng thành các lớp mỏng như giấy. Vespinae cũng xây dựng lớp phủ ngoài của tổ thành nhiều lớp để giúp điều hòa nhiệt độ bên trong, không khí giữa các lớp giấy làm nhiệm vụ cách nhiệt. Nhiệt độ bên trong được tạo ra bởi nhiệt cơ thể
của ấu trùng và bằng cách co cơ liên tục của các con trưởng thành. Sự co cơ liên tục này, giống như việc run rẩy của con người, tạo ra nhiệt và làm tăng nhiệt độ của tổ. Nếu tổ trở nên quá nóng, các giọt nước sẽ được ong mang vào. Sự điều chỉnh nhiệt độ của tổ rất chính xác đến mức vào những ngày ấm áp có thể duy trì nhiệt độ ổn định 35 -C (95 -F). Một sự điều chỉnh nhiệt độ chính xác tương tự cũng xảy ra trong tổ ong mật.
Tất cả các loài kiến đều có thói quen sống theo một xã hội. Con kiến chúa trinh nguyên, thường có cánh, giao phối khi bay với chỉ một con đực. Trong chuyến bay, con đực truyền tất cả tinh trùng cần thiết cho phần còn lại của đời kiến chúa vào túi tinh trùng, thời gian có thể kéo dài đến 15 năm. Mỗi con chúa đã được thụ tinh có khả năng lập tức thiết lập hoặc tiếp quản một tổ. Sau khi chuyến bay giao phối kết thúc, con chúa tìm kiếm một nơi để nuôi con cái. Cánh của con chúa sau đó sẽ rụng, và cơ bắp cánh lớn bị thoái hóa, cung cấp các chất dinh dưỡng từ sự phân hủy của mô cơ.
Ngay khi cánh rụng, buồng trứng bắt đầu thực hiện chức năng của nó và việc đẻ trứng bắt đầu. Trong các loài nguyên thủy, ong chúa rời tổ và tìm thức ăn cho ấu trùng. Trong các hình thức tiến hóa hơn, ong chúa hiếm khi rời tổ. Ong chúa nuôi những quả trứng dinh dưỡng hoặc các kho dự trữ thức ăn khác trong cơ thể mình cho lứa con đầu tiên. Các ấu trùng sống sót trong tổ phát triển thành những ong thợ lùn, tìm kiếm thức ăn bên ngoài tổ để nuôi dưỡng thêm ấu trùng.
Một vài loài kiến (ví dụ, Atta) đã
phát triển các tổ kiến sống lâu dài, với một con chúa kế thừa nối tiếp nhau. Ở loài Eciton, các con kiến chúa trẻ, không có cánh, giao phối trong tổ và phụ thuộc vào sự giúp
đỡ của các kiến thợ khi tổ đang
được xây dựng.
PHÂN CHIA
LAO ĐỘNG
Mức độ tổ chức xã hội trong một đàn
Hymenoptera thể hiện rõ nhất ở sự phân công lao động. Trong các đàn ong mật, sự phân công lao động được thực hiện theo một cách đặc biệt thú vị. Nhiệm vụ được giao theo độ tuổi. Ngày đầu tiên sau khi ong trưởng thành, ong thợ cái sẽ thải chất thải, làm sạch các tế bào và lót chúng bằng chất tiết khử trùng để chuẩn bị cho việc đẻ trứng của ong chúa. Vào khoảng ngày thứ tư, con ong non này sẽ chuyển sang nuôi ấu trùng, nơi nó cung cấp mật ong và phấn hoa cho ấu trùng già hơn. Vào ngày thứ sáu, nó cũng cung cấp cho ấu trùng non mới nở thức ăn cụ thể từ tuyến hầu của mình. Vào khoảng ngày thứ 16, ong bắt đầu tiết sáp và sử dụng sáp để xây tổ. Ngay sau đó, nó thực hiện chuyến bay định hướng đầu tiên ra khỏi tổ.
Vào khoảng ngày thứ 20, nó bắt đầu làm nhiệm vụ bảo vệ lối vào, ngay sau đó nó trở thành một con ong kiếm ăn. Nó vẫn làm công việc này cho đến khi chết. Chuỗi hoạt động này song song với một số thay đổi sinh lý ở ong. Tuyến hầu bắt đầu tiết ra chất dinh dưỡng cho ấu trùng vào ngày thứ ba hoặc thứ tư, và tuyến sáp hoạt động vào khoảng ngày thứ 10. Khi ong di chuyển ra ngoài tổ để làm việc, cả tuyến hầu và tuyến sáp đều đã thoái hóa.
KÝ SINH XÃ HỘI
Mối quan hệ rất gần gũi giữa các loài côn trùng ký sinh xã hội thuộc bộ Hymenoptera và vật chủ của chúng đã trở nên khả thi nhờ vào sự phân công lao động của vật chủ và một chất tiết đặc biệt do ký sinh trùng sản xuất. Bọ cánh cứng Lomechusa và Atemeles (Staphylinidae) xâm nhập vào tổ của kiến như Formica và Myrmica mà không bị chúng tấn công. Ấu trùng của bọ được chấp nhận, nuôi dưỡng và chăm sóc cùng với đàn ấu trùng kiến. Cả bọ trưởng thành và ấu trùng đều làm yên lòng vật chủ của chúng bằng các chất tiết hóa học, khiến kiến chăm sóc cho chúng.
SINH THÁI HỌC
Là các loài côn trùng thụ phấn chính cho thực vật có hoa, Hymenoptera đã đóng vai trò sinh thái quan trọng kể từ khi hai nhóm này tiến hóa. Sự phụ thuộc lẫn nhau của nhiều loài ong và ong bắp cày với thực vật có hoa đã được xác lập vững chắc. Thực tế, nhiều loài thực vật không thể sinh sản nếu không có sự can thiệp của một loài côn trùng cụ thể, thường là một loài thuộc bộ Hymenoptera.
Ký sinh, một hiện tượng xảy ra trong hầu hết các họ thuộc bộ Hymenoptera, thường chỉ được thấy rõ đối với những người quan tâm đến nghiên cứu. Tuy nhiên, ý nghĩa sinh thái của ký sinh trong bộ này có thể vượt trội hơn cả thụ phấn. Hymenoptera, loài côn trùng ký sinh phổ biến và thành công nhất, có tác động sâu sắc, dù rất tinh vi, lên quần thể các loài côn trùng khác và một số loài động vật chân đốt khác-những nhóm có thể phát triển quá mức và gây mất cân bằng hệ sinh thái của chúng. Con người đã tận dụng cơ chế kiểm soát này bằng cách nhập khẩu, nuôi và duy trì nhiều loài ký sinh thuộc bộ Hymenoptera để trở thành công cụ săn mồi đối với các loài côn trùng gây hại.
Rệp giường thông thường, Cimex lectularius L., rệp giường nhiệt đới, C. hemipterus (Fabricius), và một vài loài côn trùng hút máu liên quan chặt chẽ khác (Hemiptera: Cimicidae) đã là những loài gây hại dai dẳng đối với con người suốt lịch sử ghi chép. Chúng có thể đã tiến hóa như ký sinh ngoại trú trong hang động của động vật có vú (có thể là dơi), với ít nhất một loài sau này chuyển sang hút máu chủ yếu từ con người sống trong hang động. Khi con người di chuyển từ hang động sang lều trại và cuối cùng là nhà ở, rệp giường, đặc biệt là rệp giường thông thường, có lẽ đã theo cùng.
Rệp giường xuất hiện trong văn học và văn hóa dân gian của nhiều nền văn hóa và quốc gia, từ người Ai Cập, Hy Lạp và La Mã đến các tác phẩm của người Do Thái và Kitô giáo thời kỳ đầu, và trong các ghi chép của người Mỹ thuộc địa (Usinger 1966). Sau Thế chiến II, việc sử dụng thuốc trừ sâu tổng hợp một cách rộng rãi đã dẫn đến sự giảm mạnh số lượng rệp giường ở hầu hết các quốc gia công nghiệp. Đến năm 1997, chúng trở nên khan hiếm ở Mỹ, Canada và châu Âu đến mức khó tìm được mẫu mới để sử dụng trong các lớp côn trùng học đại học (Snetsinger 1997). Một số chuyên gia quản lý dịch hại đương thời (PMPs) với nhiều năm kinh nghiệm vẫn chưa từng thấy một đợt bùng phát rệp giường nào. Đến đầu những năm 2000, sự hồi sinh của rệp giường bắt đầu ở Mỹ, Canada, các nước châu Âu, Úc và một phần châu Phi. Các vụ bùng phát đã xảy ra ở nhà ở, khách sạn, nhà trọ, tàu du lịch, tàu ngầm, máy bay, tàu hỏa, trường học và các cơ sở chăm sóc dài hạn (Cooper và Harlan 2004, Doggett et al. 2004, Hwang et al. 2005, Johnson 2005). Hướng dẫn kỹ thuật này được phát triển để đáp ứng nhu cầu thông tin và hướng dẫn hiện hành về rệp giường và cách kiểm soát chúng.
GIỚI THIỆU
Trong những năm gần đây, rệp giường đã trở nên phổ biến hơn trên toàn thế giới, đặc biệt là ở các quốc gia phát triển. Mục đích của hướng dẫn kỹ thuật này là cung cấp thông tin chung về các loài rệp giường gây hại chính, bao gồm tầm quan trọng của chúng, các khía cạnh chính về sinh học và hành vi của chúng có thể ảnh hưởng đến nỗ lực kiểm soát, và các chiến lược và kỹ thuật mà các chuyên gia quản lý dịch hại (PMPs) và những người khác có thể muốn triển khai để đạt được mức độ kiểm soát mong muốn. Các chiến lược và kỹ thuật quản lý được chọn thường phụ thuộc vào các chi tiết quan trọng của tình huống cục bộ, chẳng hạn như điều kiện vật lý (đặc biệt là nhiệt độ), điều kiện sống của người dân bị ảnh hưởng, hoạt động quân sự, và các nguồn lực và chuyên môn kiểm soát có sẵn. Trừ khi có tuyên bố khác, trọng tâm của hướng dẫn kỹ thuật này là rệp giường thông thường, Cimex lectularius L. Các phần in đậm và in nghiêng trong hướng dẫn kỹ thuật này đại diện cho các điểm chính và/hoặc thông tin mới kể từ lần xuất bản trước vào năm 2012.
MỤC ĐÍCH
Cung cấp thông tin nền về tầm quan trọng, sinh học và hành vi của rệp giường có thể
ảnh hưởng đến nỗ lực kiểm soát chúng và
đề xuất một loạt các chiến lược và kỹ thuật kiểm soát hiện tại được biết là có hiệu quả. Chúng ta cầm đặc biệt chú ý đến các phương pháp tích hợp, giải quyết kịp thời
vấn đề dịch hại và chương trình giáo dục tối đa, cũng như sự tham gia của các thành viên của cộng đồng cư dân bị ảnh hưởng.
Hướng dẫn kỹ thuật này cũng nhằm cung
cấp thêm các tài liệu tham khảo để hỗ
trợ các nhà ra quyết định và các PMPs địa phương trong việc giải quyết và ngăn chặn
sự bùng phát của rệp giường.
TẦM QUAN TRỌNG
Hút máu. Rệp giường chỉ tiêu
thụ máu, thường là máu của
động vật có vú (ví dụ: dơi, người) hoặc chim. Chúng cần
ít nhất một bữa ăn đủ lượng bằng máu trong mỗi giai đoạn
sống và hoạt động tích cực (instar) để phát triển đến giai
đoạn tiếp theo và để sinh sản.
Có năm giai đoạn ấu trùng, và mỗi giai đoạn có thể ăn nhiều
lần nếu có sẵn vật chủ. Hình 1
cho thấy giai đoạn trứng và ấu trùng; Hình 2 cho thấy một con rệp trưởng thành.
1. Trứng và ấu trùng rệp giường
Rệp giường trưởng thành có thể ăn mỗi ba đến năm ngày suốt
khoảng thời gian trưởng thành ước tính từ sáu đến 12 tháng của chúng. Hành động cắn vật chủ có thể gây ra cả sự khó chịu về thể chất và tâm lý, và có thể dẫn đến các phản ứng dị ứng da cục bộ đối với các protein nước bọt được tiêm vào vật chủ (Feingold et al. 1968, Reinhardt và Siva-Jothy 2007, Goddard và deShazo 2009).
Hình 2. Rệp giường cái trưởng thành đang ăn. Ảnh bởi G. D. Alpert.
Hình
mầm bệnh của con người có thể
vẫn tồn tại trong rệp giường mới
được cho ăn. Rệp giường được
tiêm HIV đậm đặc giữ virus trong
vòng 8 ngày (Webb et. al, 1989)
và rệp giường được cho ăn nhân
Khả năng truyền bệnh cho
người. Rệp giường đã được phát
hiện nhiễm tự nhiên ít nhất 40 mầm bệnh của con người nhưng chưa bao giờ được chứng minh là tác nhân truyền bệnh sinh học hoặc thường xuyên là tác nhân truyền cơ học bất kỳ mầm bệnh nào trong số đó (Usinger 1966, Cooper và Harlan 2004, Goddard và DeShazo 2009, Cooper 2011, Doggett et al. 2012). Không có bằng chứng cho thấy các mầm bệnh của con người có khả năng nhân lên trong rệp giường, điều này có thể giải thích tại sao không có trường hợp truyền bệnh nào được ghi nhận qua vết cắn của rệp giường. Tuy nhiên, các
tạo giữ kháng nguyên bề mặt
viêm gan B (HBsAG) trong ít nhất
7.5 tuần (Jupp et. al. 1978, 1979).
Việc rơi rớt các mảnh DNA virus
trong phân rệp giường và chúng
giữ lại virus viêm gan B qua một
lần lột xác bình thường dường
như hỗ trợ khả năng truyền bệnh
cơ học, như khi rệp bị nghiền nát
lên da người bị trầy xước (Jupp et al. 1991, Blow et al. 2001). Trong công việc kiểm soát dịch hại, máu từ rệp giường bị nghiền nát
dính lên găng tay và thiết bị ứng
dụng nên được xử lý như bất kỳ
bệnh phẩm nhiễm khuẩn nào
khác. Khả năng lây nhiễm của
tất cả các con đường truyền
bệnh liên quan đến rệp giường
vẫn chưa được điều tra kỹ lưỡng.
Vết cắn và ảnh hưởng đến sức
khỏe. Vết cắn của rệp giường
thường gần như không thể phát
hiện trên một số người, nhưng nước bọt của chúng chứa các
protein hoạt tính sinh học và enzym có thể gây ra phản ứng dị
ứng da có tính tiến triển, dễ nhận
thấy với các vết cắn lặp đi lặp lại.
Tùy thuộc vào cường độ và tần
suất của vết cắn, đối với những
người có phản ứng, thường có năm giai đoạn hiệu ứng sau khi bị cắn: không phản ứng (không
hoặc quá ít kháng thể được phát triển), phản ứng ngay lập tức, phản ứng chậm, phản ứng ngay lập tức cộng với phản ứng chậm, và không có phản ứng rõ ràng (do kháng thể IgG lưu hành). Các triệu chứng điển hình bao gồm
một vết sưng tấy, đỏ tại mỗi điểm cắn, có thể ngứa dữ dội trong vài ngày (Hình 3). Phản ứng “ngay lập tức” có thể xuất hiện từ một đến 24 giờ sau khi bị cắn và kéo dài 1-2 ngày (Hình 4) (Feingold et al. 1968, Goddard và deShazo 2009).
Hình 3. Phản ứng từ vết cắn của rệp giường, 30 phút sau khi đốt.
Các phản ứng miễn dịch “chậm”
thường xuất hiện đầu tiên sau một
đến ba (tối đa hơn 14) ngày sau
khi bị cắn, và đỏ và ngứa dữ dội
định kỳ có thể kéo dài từ 2-5 ngày
(Reinhardt và Siva-Jothy 2007).
Những người thường xuyên bị rệp
giường cắn có thể phát triển một
hội chứng nhạy cảm bao gồm sự lo lắng, gần như liên tục bị kích
động (“bệnh hay giật mình”), và mất ngủ. Trong các trường hợp như vậy, việc loại bỏ rệp giường (bằng cách vật lý hoặc hóa học) hoặc di dời vị trí của người bị cắn có thể khiến hội chứng biến mất theo thời gian.
Một số loài rệp khác cũng
được biết đến là có thể cắn
người, bao gồm rệp giường
nhiệt đới, rệp gia cầm, các loài rệp dơi khác nhau và rệp nhạn. Có thể có một
sự kỳ thị xã hội liên quan
đến các đợt bùng phát rệp giường (Usinger 1966), nhưng
hiện tại, người ta hiếm khi có mong đợi hoặc yêu cầu báo cáo các đợt bùng phát cho
bất kỳ cơ quan y tế công cộng hoặc chính phủ nào.
Rệp giường gần đây đã được báo cáo sản xuất một lượng lớn histamine như một thành phần của Pheromone tập hợp của chúng (Gries et al. 2015). Trong các đợt bùng phát lớn, histamine có thể là một chất ô nhiễm trong nhà có thể có ảnh hưởng đến sức khỏe của cư dân trong các tình huống như vậy vì histamine trong phân rệp giường được cho là một yếu tố nguy cơ môi trường trong các bệnh dị ứng phế quản và da (DeVries et al. 2018). Các tác động sức khỏe bổ sung được báo cáo trong y văn bao gồm: nhiễm trùng thứ cấp do gãi vết cắn (Goddard và deShazo 2009), gây ra và làm trầm trọng thêm bệnh hen suyễn (Abou Gamra et al. 1991), các vết phồng rộp trên da (Liebold et al. 2003, Doggett et al. 2012), phản ứng phản vệ thật sự (Parsons 1955), và thiếu máu (Pritchard và Hwang 2009).
Tầm quan trọng như là loài gây hại. Vì chúng hoạt động về đêm, sử dụng nơi trú ẩn kín đáo, rất nhỏ và khó bị phát hiện, và chúng có thể phát hiện và tránh nhiều hóa chất, bao gồm cả chất tẩy rửa, rệp giường thường khó kiểm soát. Hầu hết các PMPs gần như không thể loại bỏ hoàn toàn một quần thể rệp giường đã được thiết lập trong một lần dịch vụ.
Chúng dễ dàng được vận chuyển trên hoặc trong hành lý, đồ đạc, hộp và quần áo. Trừ sau khi ăn máu, cơ thể chúng rất mỏng và có thể chui qua hoặc ẩn nấp trong các khe hẹp. Người trưởng thành không được ăn có thể sống trong vài tháng, đôi khi hơn 1 năm dưới một số điều kiện nhất định, trong khi ấu trùng giai đoạn 2 đến 5 có thể sống sót trong 3-4 tháng mà không cần ăn (Polanco et al. 2011). Cooper et al. (2015) đã chỉ ra trong một nghiên cứu Đánh dấu và Chọn lại
rằng ấu trùng lớn (giai đoạn 3-5), rệp cái trưởng thành và rệp đực trưởng thành được phục hồi sau 1.9, 3.8 và 4.5 tháng sau khi vật chủ vắng mặt, tương ứng.
Số lượng, phân bố địa lý, và mức độ
nghiêm trọng của các vụ bùng phát
rệp giường vẫn đang gia tăng ở châu
Âu, Bắc Mỹ, Úc và các phần khác
của thế giới. Nỗi sợ của công chúng
về rệp giường, các tác động của vết
cắn của chúng, sự kỳ thị về việc có
một vụ bùng phát, và mùi “mốc meongọt” đặc trưng của các vụ bùng phát lớn hoặc lâu dài càng làm tăng thêm tầm quan trọng của chúng như là loài gây hại. Các vụ bùng phát rệp giường cũng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe tâm thần, gây ra các vấn đề cảm xúc và tâm lý như rối loạn giấc ngủ, lo lắng, trầm cảm, hoang tưởng ký sinh trùng và hoang tưởng (Susser et al. 2012, Goddard và deShazo 2012).
Do công chúng không có nhiều kiến thức về rệp giường, vết cắn của chúng gần như luôn khiến nạn nhân của chúng phải đến cơ sở y tế hoặc chuyên gia thăm khám (thường là bác sĩ chăm sóc ban đầu). Thông thường sẽ có thêm chi phí cho việc chẩn đoán hoặc kiểm soát rệp triệu chứng. Chỉ riêng trong năm 2004, 17 trong số 65 nhà tạm trú cho người vô gia cư ở Toronto đã chi trung bình 3.085 USD mỗi nhà để giải quyết vấn đề rệp giường (Hwang và cộng sự, 2005). Các vụ kiện đã đưa ra các khoản bồi thường từ 20.000 USD đến 382.000 USD cộng với chi phí (Gooch 2005, Johnson 2005).
Do khả năng thích nghi và tồn tại trong bất kỳ môi trường nào phù hợp với vật chủ là con người, rệp giường có thể thiết lập và phát triển quần thể đáng kể ngay cả trong các khu vực triển khai dài hạn chỉ có lều làm nơi trú ngụ cho quân đội. Trong các nhà ở quân đội lâu dài hơn, chúng có thể nhanh chóng chiếm lấy bất cứ nơi nào chúng xuất hiện.
Sinh học và Hành vi Rệp giường phổ biến có thể được tìm
thấy ở tất cả các khu vực ôn đới của Bắc và Nam bán cầu, gần như bất cứ nơi nào con người đã định cư và xây dựng nhà cửa. Chúng phát triển mạnh ở nhiệt độ và độ ẩm được coi là thoải mái bởi hầu hết mọi người, những người thường cung cấp cho chúng nhiều bữa ăn máu và nhiều nơi ẩn náu tốt gần đó. Rệp giường nhiệt đới, Cimex hemipterus (Fab.), cần đến nhiệt độ trung bình cao hơn so với rệp giường phổ biến. Chúng phân bố rộng rãi ở các vĩ độ nhiệt đới và cận nhiệt đới trên toàn thế giới.
Ở lục địa châu Âu, sự xâm nhập của loài này rất hiếm. Ở Tây bán cầu, chúng hiếm khi được tìm thấy ở phía bắc Mexico hoặc Puerto Rico, hoặc phía nam Peru hoặc Brazil. Chỉ có các quần thể giới hạn của loài này đã được tìm thấy ở Florida và Chile. Một số loài rệp dơi, rệp nuốt và các loài rệp khác ăn chim xuất hiện ở các vùng ôn đới bắc và nam nơi chúng cũng có thể cắn người (Usinger 1966, Gold và Jones 2000, Krinsky 2009, Harlan và cộng sự 2008, Doggett và cộng sự 2012, Bowles và cộng sự, 2013). Hình 4 minh họa các đặc điểm phân biệt chính để xác định rệp giường và các loại rệp quan trọng khác cắn người. Hình 5 và 6 minh họa sự khác biệt giữa rệp giường, rệp dơi và rệp giường nhiệt đới.
Rệp giường trưởng thành dài khoảng 5-7 mm, hình bầu dục rộng, phẳng, màu nâu đến nâu đỏ, có mỏ ba đốt, râu bốn đốt và cánh vết tích. Chúng có cơ thể rất mỏng, phẳng theo chiều dọc và được bao phủ bởi các sợi lông ngắn, màu vàng. Chúng phát ra mùi đặc trưng “ngọt-mốc” do các hóa chất “báo động” được sản xuất bởi các tuyến ở ngực dưới của chúng. Đầu bụng của con đực thường nhọn và của con cái rộng hơn.
Rệp giường chỉ ăn máu, thường là
của động vật có vú hoặc chim, và giao phối bằng cách “thụ tinh bằng chấn thương”. Mỗi con rệp có thể mất từ 3-12 phút để hút máu đầy đủ.
Khoảng 20% thời gian, rệp giường trưởng thành và các ấu trùng lớn sẽ
thải ra các phần còn lại của bữa ăn
máu trước đó trong khi vẫn đang hút máu. Điều này tạo ra các đốm rỉ sét hoặc vết nhựa rệp đặc trưng trên ga
trải giường hoặc ở những nơi ẩn náu
của rệp (Hình 7). Chúng có thể hút máu nhiều lần, nhưng mỗi giai đoạn
ấu trùng phải có ít nhất một bữa ăn
máu trước khi nó có thể phát triển lên
giai đoạn tiếp theo. Cả con đực và con cái phải hút máu ít nhất một lần
mỗi 14 ngày để tiếp tục giao phối và
sản xuất trứng.
Hình 4. Hình ảnh minh họa của rệp giường và các loại rệp cắn quan trọng đối với sức khỏe cộng đồng.
lectularius L.) B: Rệp dơi phương Đông (C. adjunctus Barber) C: Rệp giường nhiệt đới (C.
Hình 6. Minh họa sự khác biệt về cánh giữa rệp dơi và rệp giường (Cranshaw và cộng sự 1994).
Hình 7. Rệp giường trưởng thành trên ga trải giường, hình minh họa cho thấy các đốm phân điển hình. Ảnh của H. J. Harlan.
Rệp giường trưởng thành dài khoảng 5-7 mm, hình bầu dục rộng, phẳng, màu nâu đến nâu đỏ, có mỏ ba
đốt, râu bốn đốt và cánh vết tích.
Chúng có cơ thể rất mỏng, phẳng theo chiều dọc và được bao phủ
bởi các sợi lông ngắn, màu vàng.
Chúng phát ra mùi đặc trưng “ngọtmốc” do các hóa chất “báo động”
được sản xuất bởi các tuyến ở ngực
dưới của chúng. Đầu bụng của con đực thường nhọn và của con cái rộng hơn.
Rệp giường chỉ ăn máu, thường là
của động vật có vú hoặc chim, và giao phối bằng cách “thụ tinh bằng chấn thương”. Mỗi con rệp có thể mất từ 3-12 phút để hút máu đầy đủ. Khoảng 20% thời gian, rệp giường trưởng thành và các ấu trùng lớn sẽ thải ra các phần còn lại của bữa ăn máu trước đó trong khi vẫn đang hút máu. Điều này tạo ra các đốm rỉ sét hoặc vết nhựa rệp đặc trưng trên ga trải giường hoặc ở những nơi ẩn náu của rệp (Hình 7).
Chúng có thể hút máu nhiều lần, nhưng mỗi giai đoạn ấu trùng phải có ít nhất một bữa ăn máu trước khi nó có thể phát triển lên giai đoạn tiếp theo. Cả con đực và con cái phải hút máu ít nhất một lần mỗi 14 ngày để tiếp tục giao phối và sản xuất trứng.
Mặc dù rệp giường dường như thích con người, chúng sẵn sàng hút máu chim, động vật gặm nhấm hoặc các động vật có vú khác. Chu kỳ sống của chúng từ trứng đến trứng có thể kéo dài bốn đến năm tuần trong điều kiện thuận lợi [ví dụ, 75-80% RH; 28-32oC (83-90oF)]. Chúng có thể tồn tại và hoạt động ở nhiệt độ thấp tới 7oC (46oF) nếu chúng được giữ ở nhiệt độ trung gian trong vài giờ, nhưng điểm chết nhiệt trên của chúng là 45oC (113oF). Rệp giường hoạt động về đêm nhưng sẽ tìm kiếm vật chủ và hút máu vào ban ngày nếu đói. Con cái gắn trứng dài 1 mm, hình trụ (khoảng bốn lần dài so với đường kính của chúng), màu trắng ngọc trai lên bất kỳ bề mặt nào gần đó, thường là trong các khe nứt (nơi ẩn náu), nơi các con rệp hoạt động ẩn náu trong các nhóm hoặc cụm. Mỗi con cái có thể đẻ 1-3 trứng/ngày và 200-500 trứng trong suốt thời gian sống trưởng thành của nó (thường là 6-12 tháng hoặc lâu hơn). Các
“da” rệp giường thường tích tụ ở các nơi ẩn náu.
Chuyển động và Phân tán. Rệp giường sẽ dễ dàng di chuyển 5-20 ft từ nơi ẩn náu để hút máu một vật
chủ. Sự phân tán của rệp giường
từ cấu trúc này sang cấu trúc khác
thường là thụ động - rệp hoặc
trứng của chúng vô tình được
mang theo hoặc trên các món đồ
nội thất, ga trải giường, hành lý, quần áo, thiết bị điện tử hoặc hộp
các tông. Rệp giường bị thu hút
bởi quần áo bẩn, điều này nhấn
mạnh rằng việc để lại quần áo đã
mặc gần khu vực ngủ có thể bị rệp giường khai thác và rệp giường có thể bị phân tán thụ động bởi du khách hoặc khách du lịch. Chúng dễ dàng di chuyển qua các khe
tường, đường ống, ống dẫn nhiệt, hành lang, và các ống giặt hoặc ống thư. Trong một nghiên cứu dạng Đánh dấu và bắt lại ở New Jersey, mà không sử dụng thuốc trừ sâu dạng đuổi, 5% quần thể rệp tự nhiên di chuyển giữa các căn hộ trong 14 ngày, di chuyển đến các căn hộ bên trái, bên phải, đối diện hành lang, và một tầng dưới căn hộ bị nhiễm ban đầu.
4. Pest control:
Kiểm soát Rệp giường
PHÁT HIỆN VÀ GIÁM SÁT
Sự nhiễm rệp giường thường được
phát hiện thông qua việc tìm thấy rệp sống hoặc các dấu hiệu (ví dụ, các đốm phân đen hoặc các đốm rỉ sét
nhạt hơn) trên ga trải giường hoặc trong các nơi ẩn náu (Hình 8), phát hiện trứng hoặc da lột gần các điểm làm tổ hoặc nơi bị cắn, hoặc ngửi thấy mùi đặc trưng của rệp. Trứng không dễ nhìn thấy nhưng thường nằm rất gần các đốm phân (dễ nhận ra hơn).
Bất kỳ sự kết hợp nào của hai hoặc nhiều dấu hiệu này có thể giúp xác nhận sự nhiễm và giúp xác định kích thước và phân bố của quần thể rệp. Việc giám sát có thể được tăng cường bằng cách sử dụng bẫy hố hoặc bẫy dính (có thể được tăng cường bằng các chất hóa học hoặc CO2 thu hút).
Bẫy hố (thiết bị giám sát) đặt trên chân giường hoặc chân ghế gần giường là phương pháp đáng tin cậy để phát hiện ngay cả những nhiễm mức thấp trong khoảng thời gian 2 - 4 tuần.
Đối với các loài rệp chủ yếu ăn dơi
hoặc chim, việc phát hiện và xác
định nơi trú ngụ hoặc tổ của chúng
là quan trọng. Khi các động vật chủ
bị loại bỏ, bị loại trừ, bị tiêu diệt hoặc khi chúng di cư, rệp thường xâm nhập
vào khu vực sống của con người khi chúng tìm kiếm vật chủ mới.
Kiểm tra và Phát hiện. Việc phát hiện
nhiễm rệp giường là cần thiết cho các
biện pháp can thiệp sớm, xác định và
nhắm mục tiêu vào sự nhiễm, và xác
nhận sự loại bỏ. Việc kiểm tra chi tiết bởi
một người có trình độ là yếu tố cần thiết
đầu tiên của bất kỳ chương trình kiểm
soát rệp giường hiệu quả nào. Nếu có, rệp phải được phát hiện, xác định chính
xác, và các nơi ẩn náu của chúng và
ước tính sơ bộ về kích thước quần thể
được xác định càng sớm càng tốt.
Ngay cả khi sử dụng chó để phát hiện hoặc đặt bẫy có mồi thu hút rệp, ta vẫn phải thực hiện kiểm tra trực quan để xác định vị trí chính xác và mức độ của các khu vực bị nhiễm chính trước khi thực hiện bất kỳ biện pháp kiểm soát nào. Một số chất kích thích dựa trên pyrethrin có thể giúp kích thích rệp di chuyển, làm cho chúng dễ phát hiện hơn khi quần thể có hạn chế. Tuy nhiên, các pyrethroid dạng đuổi có thể gây hại nhiều hơn lợi khi được sử dụng làm chất kích thích, bằng cách phân tán rệp giường đến các khu vực chưa bị nhiễm như các phòng hoặc căn hộ liền kề.
Các loài rệp chủ yếu ăn dơi hoặc chim thường có thể được xác định bằng cách
tìm và kiểm tra các tổ của vật chủ gần đó.
Các kỹ thuật phát hiện và giám sát rệp giường. Nhiều kỹ thuật đã được phát triển và tiếp thị để phát hiện và giám sát sự nhiễm rệp giường. Những chú chó đã
được đào tạo đặc biệt để ngửi mùi và phát hiện ngay
Hình 1. Nệm bị nhiễm rệp giường cho thấy các dấu hiệu điển hình của sự nhiễm.
cả số lượng nhỏ rệp giường sống và có thể cả trứng khả năng của chúng, với độ chính xác được báo cáo lên
đến 95%.
Các pheromone và mùi
báo động do rệp sản xuất
đã được xác định và đang
được phát triển để sử dụng
để thu hút rệp hoặc tạo điều
kiện cho các kỹ thuật hoặc
sản phẩm kiểm soát khác.
Các thiết bị đơn giản như bẫy hố, rào chắn hoặc mô phỏng nơi ẩn náu có thể chặn và bẫy rệp với hoặc không có sự tăng cường bởi bất kỳ chất thu hút nào đã đề cập (ví dụ, xem Wang và cộng sự 2010). Bẫy hố giám sát (Hình 2) đặt dưới chân giường hoặc chân ghế gần giường là phương pháp đáng tin cậy để phát hiện ngay cả những mức nhiễm rệp thấp. Nghiên cứu gần đây cho thấy rằng việc sử dụng 2 thiết bị giám sát/phòng, một trên chân giường và một trên chân ghế gần giường đã phát hiện 92% sự nhiễm trong vòng 3-4 tuần, và sử dụng bốn thiết bị giám sát/phòng đã giảm thời gian phát hiện xuống còn 2 tuần. Các thiết bị giám sát không hiệu quả khi chân giường hoặc ghế quá rộng để lắp vào chúng. Trong những trường hợp này, bẫy hố (Hình 3) như ScenSci Volcano, với hoặc không có mồi, có thể được đặt bên cạnh chân
Hình 2. Bẫy hố giám sát
Hình 3. Bẫy Volcano
Giới hạn của giám sát. Mỗi kỹ
thuật hoặc thiết bị này đều hứa
hẹn là một công cụ bổ sung, nhưng không phương pháp
nào trong số chúng, cho đến nay, được coi là phương pháp
“độc lập” để phát hiện và mô
tả sự nhiễm rệp giường, bất kể
môi trường vật lý nào. Hơn nữa, không phương pháp nào trong
số chúng có thể tác động trực
tiếp nhiều đến việc kiểm soát
bất kỳ sự nhiễm rệp giường
nào. Ngay cả khi một trong
những phương pháp này phát
hiện (hoặc thu hẹp vị trí chung
của) một quần thể rệp giường
nhiễm, ai đó vẫn phải xác nhận
những vị trí nhiễm đó, xác định
chính xác rệp và tiếp tục thực hiện một số hình thức kiểm soát.
Bẫy dính là một cách đơn giản
để giám sát nhiều loài côn trùng
bò, và đã được sử dụng để bổ sung các kỹ thuật khác để kiểm soát nhện và gián. Mặc dù rệp giường thường bị mắc kẹt trên các thiết bị giám sát này, nhiều báo cáo gần đây từ các chuyên gia kiểm soát dịch hại ở
Bắc Mỹ đã chỉ ra rằng bẫy dính
không hiệu quả trong việc phát
hiện các quần thể rệp giường nhỏ đến trung bình. Bẫy dính
thường không bắt được rệp giường ngay cả khi các dấu
hiệu nhiễm rõ ràng, rệp dễ quan sát và người dân thường xuyên
bị cắn gần đó.
Quản lý tổng hợp
Một phương pháp tích hợp để kiểm soát rệp giường là điều cần thiết để loại bỏ sự nhiễm rệp giường. Khả năng kháng thuốc diệt côn trùng thường rất cao trong các quần thể rệp giường, do đó việc sử dụng một loạt các chiến lược và kỹ thuật kiểm soát dịch hại, bao gồm việc sử dụng các phương pháp phòng ngừa và kiểm soát rệp vật lý, các phương pháp kiểm soát không hóa chất và hóa chất, và các phương pháp kiểm soát sinh học là điều quan trọng để loại bỏ sự nhiễm rệp giường hiện đại.
Tuyên truyền và đào tạo chủ nhà và/hoặc quản lý tòa nhà để nhận diện và báo cáo bất kỳ dấu hiệu nào của rệp giường là rất quan trọng để phát hiện và ngăn chặn sự lây lan thêm của sự nhiễm trùng sang các phòng hoặc căn hộ khác trong tòa nhà. Việc ghi chép tất cả các hoạt động báo cáo, giám sát và kiểm soát là đặc biệt quan trọng khi trách nhiệm pháp lý của chủ tài sản liên quan hoặc khi các phương pháp kiểm soát rệp giường thất bại. Chủ tài sản, các công ty kiểm soát dịch hại và cư dân đều dựa vào sự hợp tác với nhau bằng cách sử dụng một chiến lược tích hợp để loại bỏ rệp giường.
CHIẾN LƯỢC VÀ KỸ THUẬT
KIỂM SOÁT TÍCH HỢP (PEST CONTROL)
Giáo dục
Các yếu tố kinh tế khác nhau có thể
ảnh hưởng đến quyết định kiểm soát, và sự hiểu biết và hợp tác của người
ở (nạn nhân) vẫn là yếu tố cần thiết
để đạt được thành công tối ưu trong
bất kỳ tình huống nào. Giáo dục người
ở trong bất kỳ không gian sống nào bị nhiễm rệp giường là cần thiết để đảm
bảo rằng họ chủ động hợp tác trong chương trình kiểm soát. Người ở cần hiểu rằng họ sẽ được yêu cầu cải thiện và duy trì vệ sinh, giảm thiểu sự bừa bộn, và có thể cũng sẽ phải niêm phong các nơi trú ẩn để loại trừ hoặc hạn chế sự di chuyển của quần thể rệp giường.
Sẽ có lợi nếu người ở biết một số kiến thức cơ bản về sinh học và hành vi của rệp giường, cũng như các chiến lược và kỹ thuật kiểm soát được đề xuất. Giáo dục có thể bao gồm các giải thích bằng lời, trả lời các câu hỏi, dán thông báo, phát sóng thông báo, đăng tải trên các trang web hoặc phân phát tài liệu. Các công cụ giáo dục phải được cung cấp bằng ngôn ngữ địa phương (nhiều ngôn ngữ trong một số trường hợp). Trong suốt chương trình kiểm soát, cần duy trì liên lạc liên tục giữa người ở, quản lý tòa nhà, PMPs, bất kỳ cơ quan chính phủ nào, và bất kỳ tổ chức phi chính phủ (NGOs) địa phương nào có liên quan.
Loại bỏ và Ngăn chặn Vật lý
Hút bụi.
Việc loại bỏ rệp bằng cách hút
bụi, da rụng và trứng là rất quan
trọng vì ấu trùng thường ẩn náu
trong da rụng của các giai đoạn
trưởng thành trước đó, do đó
được bảo vệ khỏi thuốc diệt côn
trùng. Rệp giường có thể được hút
bụi từ các nơi ẩn náu hoặc các
điểm lộ ra, chẳng hạn như mép
hộp đệm hoặc đường may nệm, nhưng trứng của chúng bị dính
chặt vào các bề mặt nơi ẩn náu
và thường khó loại bỏ. Sử dụng
máy hút bụi có bộ lọc không khí
hiệu suất cao (HEPA), lọc ra >99%
tất cả các hạt được hút vào có
đường kính >0.3 micron, sẽ đảm
bảo rằng nhiều chất gây dị ứng
liên quan đến rệp giường và các
mảnh vụn của chúng cũng được
loại bỏ. Khuyến nghị đặt một ống
nylon lên đầu ống hút bụi khi loại
bỏ rệp giường để đếm số lượng.
Khi hoàn thành, có thể lộn ngược
ống nylon, đếm số rệp giường, buộc lại và vứt bỏ.
Hút bụi, đặc biệt trong quá trình kiểm tra, sẽ loại bỏ ngay một phần lớn quần thể dịch hại và thường sẽ giết chết một số con rệp trong quá trình. Hút bụi cũng sẽ cho thấy hoạt động mới trong các lần kiểm tra tương lai. Túi hút bụi đã sử dụng nên được loại bỏ ngay sau đó, niêm phong chặt trong một túi nhựa lớn hơn, và túi đó nên được đốt hoặc đưa vào lần thu gom rác thông thường tiếp theo. Rệp giường cũng có thể được loại bỏ từ các điểm lộ ra bằng cách ấn chúng xuống với mặt dính của bất kỳ băng
keo thương mại nào hoặc con lăn xơ vải, bắt chúng bằng tay, hoặc chải trực tiếp chúng vào một hộp chứa cồn OTC hoặc nước xà.
Vỏ bọc nệm.
Các vỏ bọc nệm có sẵn trên thị trường (dày >0.08 mm, thường có viền kéo khóa) cũng như vỏ bọc vải có thể hoàn toàn bao bọc một chiếc nệm hoặc hộp
đệm và ngăn chặn bất kỳ rệp giường
nào ẩn náu trong chúng tiếp cận với vật chủ. Ban đầu các vỏ bọc này được phát triển để giảm tiếp xúc của con người với các chất gây dị ứng trong
các nệm bị nhiễm bọ ve bụi nhà, chúng có thể vừa niêm phong vừa loại trừ rệp giường. Chúng cũng có thể được tự làm
tại nhà, sử dụng tấm nhựa (dày>3 mil )
được bịt kín với băng keo bền, linh hoạt (ví dụ, băng keo sợi nylon, băng keo vải).
Ngăn chặn. Rệp giường có bộ phận miệng hoạt động trên cơ chế đâmhút yếu và chân (tarsi) và móng vuốt đơn giản, yếu. Chúng không thể nhai hoặc cào qua ngay cả một lớp chất bịt kín mỏng nhất hoặc một lớp giấy hoặc vải không bị rách. Việc bịt kín một lớp vật liệu nào đó để hoàn toàn bao phủ một lỗ mở nơi ẩn náu có thể ngăn chặn sự di chuyển của rệp giường. Nếu chúng bị bịt kín bên trong một khoảng trống hoặc nơi ẩn náu, các con rệp sống sẽ được loại bỏ khỏi
quần thể dịch hại và cuối cùng sẽ chết tại chỗ. Việc bịt kín
hầu hết các lối vào giữa một nơi ẩn náu và các vị trí tiếp cận vật chủ thông thường của rệp giường sẽ ít nhất hạn
chế sự di chuyển của rệp và giúp tạm thời giảm cường
độ của việc ăn máu của chúng. Lưu trữ quần áo và các
đồ vật khác trong túi nhựa hoặc các hộp kín chặt có thể giảm thiểu đáng kể các vị trí tiềm năng cho rệp ẩn náu.
KỸ THUẬT KIỂM SOÁT RỆP GIƯỜNG BẰNG NHIỆT ĐỘ
Nhiệt.
Kể từ ít nhất đầu những năm 1900, rệp giường đã
được kiểm soát bằng cách làm nóng các phòng
hoặc toàn bộ tòa nhà bị nhiễm đến nhiệt độ > 45oC, đây là điểm chết nhiệt cho rệp giường thông thường. Mặc dù 45oC đã được chứng minh là điểm
chết nhiệt cho rệp giường, nhiều nhà nghiên cứu và các công ty kiểm soát dịch hại khuyến nghị đạt được nhiệt độ 48oC để giảm thời gian rệp giường chịu đựng xuống dưới một phút. Để việc kiểm soát
rệp bằng nhiệt độ có hiệu quả, điều quan trọng là phải duy trì nhiệt độ cao và độ ẩm tương đối thấp trong một khoảng thời gian tối thiểu. Tùy thuộc vào thiết bị, hầu hết các công ty nhiệt cố gắng duy trì nhiệt độ dưới 63oC để hạn chế mức độ hư hại trong nhà. Thiết bị xử lý nhiệt bằng khí propane có thể đạt được nhiệt độ trên 63oC nhưng mức độ hư hại có thể tăng và cần được quản lý phù hợp.
Bất kể thiết bị nào, đồ nội thất nên được lật ngược sau khi đạt đến nhiệt độ quan trọng để tiếp xúc ngay lập tức với rệp giường. Các cảm biến nhiệt độ điện tử và các thiết bị điều khiển được sử dụng để điều chỉnh và giám sát quá trình làm nóng. Đo nhiệt độ môi trường bằng các cảm biến nhiệt độ là rất quan trọng vì nhiều khía cạnh của cấu trúc căn phòng/tòa nhà hấp thụ nhiệt hoặc kháng lại sự tăng nhiệt độ không khí môi trường. Các tủ tiện ích và giao
diện tường/sàn thường là các điểm lạnh và nên được giám sát cẩn thận. Các phương pháp kiểm soát nhiệt thất bại là do rệp giường tìm thấy các điểm lạnh này và sống sót.
Lưu ý Cảnh Báo về Việc Kiểm Soát Rệp Bằng Nhiệt Độ. Việc kiểm soát rệp bằng nhiệt độ không cung cấp tác dụng sót lại, và rệp giường có thể ngay lập tức tái chiếm bất kỳ vị trí nào đã được kiểm soát rệp sau khi nhiệt độ trở lại mức phù hợp.
Nguy cơ biến dạng vật lý của cấu trúc hoặc phần bên trong của chúng, cũng như nguy cơ cháy nổ liên quan đến một số loại nguồn nhiệt, có thể là một mối lo ngại trong các tình huống cụ thể. Nhiều vật phẩm có thể bị hư hại bởi việc kiểm soát rệp bằng nhiệt độ (ví dụ, các lon xịt, hộp mực in, thực phẩm có thể tan chảy, thuốc men, bất kỳ thứ gì làm từ sáp, tranh sơn dầu, đĩa nhựa vinyl, băng video, phim âm bản, cây cảnh trong nhà, đồ nội thất ván ép và tất cả các vật liệu dễ cháy như bật lửa, đạn dược, v.v.), do đó các vật phẩm này phải được loại bỏ trước khi kiểm soát rệp.
Hơi nước. Các phương pháp kiểm soát rệp bằng hơi nước đã được sử dụng hiệu quả để nhanh chóng giết chết các con rệp sống và trứng của chúng trong các đường may của nệm và các vật phẩm bằng vải khác, cũng như trong các vết nứt và khe hở. Hơi nước ít hiệu quả trên các loại vải và không thấm qua da. Kỹ thuật này đòi hỏi thực hành và cẩn thận, và nó là một quá trình chậm vì cần
dùng với tốc độ 3 cm/giây. Đầu phun hơi nước phải cách bề mặt
được làm sạch khoảng 2.5 - 3.8 cm. Nếu đầu phun quá xa, hơi nước có thể không đủ nóng để giết rệp giường hoặc trứng. Nếu đầu phun quá gần, rệp có thể bị thổi xuống sàn và hơi ẩm dư thừa có thể được bơm vào vật liệu được điều trị, dẫn đến các vấn đề khác (ví dụ, tạo điều kiện cho sự sống sót và tăng trưởng
của quần thể bọ ve; sự phát triển của nấm mốc bề mặt). Nếu
hơi nước áp suất cao thổi rệp giường và trứng của chúng ra
khỏi các bề mặt và vào các khu vực khác trong phòng, rệp có thể hồi phục và lây
lan sang các khu vực khác của ngôi nhà. Do đó, thảm và sàn dưới và xung quanh các vật phẩm được làm sạch bằng hơi nước cũng phải được làm sạch hoặc tiến hành kiểm soát rệp. Các loại máy tạo hơi nước khác nhau (tức là loại máy thương mại so với máy chuyên nghiệp) hoạt động hiệu quả như nhau trong việc giết rệp giường, nhưng các máy chuyên nghiệp thường lớn hơn, chứa nhiều nước hơn và do đó yêu cầu ít thời gian để nạp lại và đun nóng lại.
Lạnh.
Tiếp xúc với
nhiệt độ thấp có thể giết rệp giường nếu chúng
được giữ đủ
lạnh đủ lâu.
Rệp giường có thể chịu đựng
được nhiệt độ -15oC trong thời gian ngắn và, nếu thích nghi, chúng có thể sống sót ở hoặc dưới 0oC liên tục trong vài ngày. Các phương pháp kiểm soát rệp lạnh của phòng hoặc toàn bộ tòa nhà để kiểm soát rệp giường chưa được nghiên cứu kỹ lưỡng, cũng không được áp dụng thường xuyên, nhưng việc đông lạnh đồ nội thất hoặc các vật phẩm khác trong các hộp hoặc buồng [ví dụ, dưới -19oC ít nhất 04 ngày có thể là một lựa chọn thực tế cho việc hạn chế lây nhiễm hoặc để bổ sung các biện pháp kiểm soát khác.
Việc sử dụng “tuyết” CO2 từ các xi lanh áp suất, phun lên rệp giường và vào các nơi ẩn náu của chúng, sẽ giết chúng bằng cách làm chúng bị đông lạnh nhanh. Như với việc tạo hơi nước, cần cẩn thận không thổi rệp giường và trứng của chúng vào các khu vực khác của phòng mà chưa thực hiện quá trình kiểm soát rệp các khu vực này. Ngoài ra, sự an toàn của việc giải phóng lượng lớn CO2 vào một số loại không gian sống của con người có thể cần được đánh giá (ví dụ, căn hộ tầng hầm và các không gian kín hoặc bán kín tương tự có thể cho phép tích tụ nồng độ có hại ở mức sàn).
Thuốc diệt côn trùng
Hiện tại, các sản phẩm và kỹ
thuật không hóa chất không thể
kiểm soát hoặc loại bỏ hiệu quả hoặc nhanh chóng các quần
thể rệp giường đã chiếm đóng
khu vực đó. Mặc dù khả năng
kháng thuốc diệt côn trùng
đã được ghi nhận là phổ biến trong các quần thể rệp giường, việc sử dụng chính xác một loại thuốc diệt côn trùng hóa chất
dư lượng phù hợp và được dán nhãn EPA vẫn là một phần không
thể thiếu của một chương trình
quản lý dịch hại tích hợp hiệu
quả cho rệp giường.
Các quần thể có thể được giảm
và kiểm soát bằng cách dùng
các thuốc xịt hoặc phun bụi lên
các bề mặt mà rệp giường tiếp
xúc và vào các vết nứt và khe
hở nơi chúng nghỉ ngơi và ẩn náu. Nhiều loại thuốc diệt côn
trùng hóa chất hiện tại vẫn có
thể mang lại hiệu quả kiểm soát
rệp còn sót lại đối với rệp giường
kháng thuốc, nếu chúng được
áp dụng đúng cách và chính
xác. Khi sử dụng thuốc diệt côn
trùng dư lượng, bạn nên chọn
các thành phần hoạt tính và
công thức ít độc hại nhất.
Các công thức vi nang và bụi sẽ mang lại tác dụng sót lại lâu hơn so với các công thức khác. Việc tái kiểm soát rệp khi cần thiết, nên được thực hiện sau khoảng thời gian ngắn nhất được cho phép và ghi trên nhãn thuốc, cho đến khi quần thể rệp giường được loại bỏ. Lựa chọn sản phẩm và kỹ thuật ứng dụng cụ thể có thể phụ thuộc vào nhiều yếu tố, như vị trí vật lý và chi tiết cấu trúc của nơi ẩn náu của rệp, nhãn sản phẩm môi trường ngay lúc đó, các yếu tố chi phí và luật pháp địa phương hoặc quốc gia.
Một số thành phần
hoạt tính mới hơn và các sản phẩm có nhiều lớp thành phần
hoạt tính (ví dụ, một neonicotinoid cộng với một pyrethroid) đã thêm tác dụng diệt rệp giường vào nhãn của chúng. Một số sản phẩm này đã được báo cáo là khá hiệu quả đối với các quần thể rệp giường ngoài thực địa, nhưng chúng có thể hoạt động chậm hơn nhiều so với pyrethroid.
Việc sử dụng một loại thuốc diệt
côn trùng duy nhất hiếm khi tiêu
diệt hoàn toàn rệp giường. Vì vậy, không nên chỉ dựa vào một
loại thuốc diệt côn trùng với một thành phần hoạt tính duy nhất để kiểm soát chúng. Tình trạng kháng thuốc diệt côn trùng ở rệp giường vẫn có thể cao, ngay cả với các sản phẩm chứa nhiều thành phần hoạt tính. Ví dụ, ngay cả khi sử dụng các sản phẩm tiên tiến nhất, tỷ lệ tử vong của rệp giường trong điều kiện thực địa có thể chỉ đạt từ 55-85% sau 5 ngày và từ 7-60% sau 8 ngày. Do đó, việc kết hợp nhiều phương pháp kiểm soát khác nhau (IPM) là chìa khóa để kiểm soát hiệu quả rệp giường.
Kháng thuốc diệt côn trùng. Kháng thuốc có thể đã đóng
vai trò quan trọng trong việc rệp giường tiếp tục lan rộng và làm cho việc kiểm soát chúng trở nên khó khăn hơn. Kháng thuốc đã được nhiều nghiên
cứu ghi nhận trong các quần thể rệp giường phân bố rộng rãi trên toàn cầu.
Ứng dụng khe hở và kẽ hở.
Vì thói quen ẩn náu tụ tập trong các khe hở và
chỗ hẹp của rệp giường, các phương pháp
xử lý khe hở và kẽ hở được áp dụng chính xác
là một trong những kỹ thuật kiểm soát hiệu
quả nhất chống lại rệp giường. Các thành
phần hoạt tính thay đổi theo thời gian, và hiện
có một số thành phần, cũng như một số sản
phẩm chứa nhiều thành phần được dán nhãn
để sử dụng chống lại rệp giường. Các công thức và thiết bị khác nhau cũng có sẵn để áp dụng thuốc diệt côn trùng vào các khu vực bị nhiễm rệp giường. Ví dụ, các công thức bụi nên được sử dụng trong các ổ điện và ở những
nơi mong muốn sử dụng các sản phẩm rủi ro
thấp (độc tính và độ bay hơi thấp), lâu dài.
