NoWoŚCI WYNAlAZKI

Pierwsze sztuczne serce dopuszczone w uE

Po 10 latach starań, pierwsze na świecie, całkowicie sztuczne serce firmy Carmat otrzymało certyfikat wyrobu medycznego CE. Oznacza to, że może być ono stosowane w Unii Europejskiej jako pomost do przeszczepu serca dla pacjentów cierpiących na nieodwracalną niewydolność serca. Historia innowacji sięga 1993 roku, kiedy chirurg i wynalazca zaworu sercowego Alain Carpentier zaproponował francuskiemu przedsiębiorcy Jean-Lucowi Lagardere’owi opracowanie sztucznego serca. Lagardere oddał do dyspozycji Carpentiera kilka laboratoriów i inżynierów należących do firmy produkującej rakiety Matra, a projekt ten z biegiem lat rozwijał się dalej. Uzyskanie znaku CE zajęło Carmatowi dekadę choć i tak jest to rekord, biorąc pod uwagę złożoność urządzenia. Carmat zacznie sprzedawać swoje sztuczne serce w drugim kwartale 2021. Po ogłoszeniu decyzji, akcje firmy poszybowały w górę. Analitycy oceniają, że wartość sprzedaży może sięgnąć 700 mln euro do 2030 roku. Najważniejszy jest jednak fakt, że pacjenci z ostrą niewydolnością serca oczekujący na przeszczep zyskują nową szansę.

Pomoc pacjentom z chorobą Parkinsona

Urządzenie Cala Trio do noszenia na nadgarstku to pierwsza cyfrowa terapia drżenia rąk osób dorosłych z chorobą Parkinsona. Dla większości pacjentów znaczące rezultaty pojawiają się już po jednej sesji. Cala Trio przeszła badania kliniczne, które potwierdzają redukcję drżeń średnio 96 minut od stymulacji. Innowacja opiera się na tzw. neuromodulacji. Opaska mierzy natężenie drżeń oraz wysyła delikatny sygnał elektryczny, który poprzez nerwy pośrodkowe i promieniowe dociera do mózgu normalizując aktywność wybranych grup neuronów. Cala Trio zostało zatwierdzone przez amerykańskie FDA w celu leczenia uciążliwych drżeń rąk dorosłych i jest dostępne w USA na receptę. Drżenia rąk są częstym objawem ruchowym Parkinsona, ale także innych chorób neurodegeneracyjnych mózgu. Powodują, że pacjenci jeszcze bardziej zamykają się w sobie i unikają kontaktów społecznych. Dlatego rozwiązanie może potencjalnie podnieść jakość życia osób starszych.

Implantowany sensor monitoruje temperaturę

Biotronik uzyskał certyfikat amerykańskiego FDA dla sensora Vital Data – komponentu służącego do pomiaru temperatury ciała wchodzącego w skład wstrzykiwanego w ciało pacjenta monitora kardiologicznego Biomonitor IIIm (ICM). ICM został zaprojektowany, aby pomóc kardiologom zdalnie wykrywać i diagnozować arytmie serca, ale dzięki Vital Data Sensor implant ma teraz dodatkową funkcję wykrywania objawów gorączki. W ten sposób lekarze mogą jeszcze precyzyjniej diagnozować inne choroby, jak przykładowo COVID-19, potencjalnie zagrażające życiu pacjentów kardiologicznych. Miniaturowy implant jest wstrzykiwany do ciała pacjenta i może wysyłać wyniki pomiarów do ok. 5,5 roku. Technologia pomaga dbać o pacjentów w trybie ciągłym, bez konieczności częstych wizyt lekarskich, dając choremu poczucie bezpieczeństwa.

Diagnoza z pierścienia

Zespół naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco i San Diego przetestował możliwości inteligentnego pierścienia mierzącego parametry zdrowia, w tym temperaturę ciała, w wykrywaniu gorączki u chorych z COVID-19. Wykazali oni, że pierścień fińskiego startupu Oura może ujawniać wczesne fazy gorączki zanim pacjenci zaczną odczuwać pierwsze objawy. Technologia ta może funkcjonować jako system wczesnego ostrzegania w przypadku COVID-19.

Badanie krwi w minutę

Siemens Healthineers otrzymał znak CE i zezwolenie FDA na wprowadzenie na rynek komputera przenośnego epoc NXS Host służącego do przeprowadzania badań diagnostycznych krwi w gabinecie lekarskim lub bezpośrednio przy łóżku pacjenta. System składa się z małej stacji badawczej i smartfona z systemem Android, który obsługuje proces pobrania i przesyłania wyników. Badanie krwi z pomocą epoc NXS Host trwa krócej niż minutę.

NCBR szuka innowatorów AI

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju ogłosiło nabór do I konkursu w Programie Badań Naukowych i Prac Rozwojowych „Zaawansowane technologie informacyjne, telekomunikacyjne i mechatroniczne” – INFOSTRATEG. Program INFOSTARTEG wspiera rozwój polskiego potencjału SI poprzez opracowanie rozwiązań wykorzystujących sztuczną inteligencję i blockchain, mających bezpośrednie zastosowanie w praktyce. Spośród celów szczegółowych Programu, wpisujących się w zakres tematyczny I konkursu należy wymienić: tworzenie zbiorów danych testowych i budowanie na ich bazie standardów wyboru najlepszych rozwiązań, rozwijanie polskiego potencjału badawczego w sztucznej inteligencji, znaczące zwiększenie aktywności rynkowej polskich zespołów informatycznych, a także stworzenie rozwiązań opartych o uczenie maszynowe podnoszących jakość produktów/ usług i efektywność procesów. Pierwszy konkurs dotyczy m.in. rozpoznawania obrazów medycznych dróg oddechowych (w szczególności w związku z COVID19), raka piersi, raka prostaty u mężczyzn. Nabór wniosków trwa od 4 stycznia do 26 lutego 2021 r. Szczegółowe informacje, w tym regulamin konkursu oraz wzór wniosku o dofinansowanie są dostępne na stronie internetowej NCBR, pod adresem bit.ly/2L6JJKM.

SoID od 1 stycznia

Od 1 stycznia 2021 roku usprawniony został proces obsługi zapotrzebowania na sprowadzanie z zagranicy leków w celu ratowania życia lub zdrowia pacjenta (tzw. import docelowy) od wystawienia zapotrzebowania przez lekarza po jego rozstrzygnięcie przez Ministerstwo Zdrowia. Przebiega on teraz w pełni elektronicznie w Systemie Obsługi Importu Docelowego (SOID). System SOID pozwala na elektroniczne wystawienie zapotrzebowania przez lekarza, merytoryczną ocenę zapotrzebowania przez konsultanta medycznego, wydanie rozstrzygnięcia decyzji przez Ministerstwo Zdrowia, automatyczne poinformowanie pacjenta o rozstrzygnięciu poprzez pocztę elektroniczną. Kolejne etapy rozbudowy SOID planowane w 2021 r. roku umożliwią wystawianie zapotrzebowania bezpośrednio z systemów gabinetowych i otrzymanie rozstrzygnięcia tą samą drogą, przesłanie rozstrzygnięcia bezpośrednio na Internetowe Konto Pacjenta, a także z poziomu IKP składanie wniosków o refundację importu docelowego.

Ilu Polaków się zaszczepi?

Z sondażu przeprowadzonego przez IBRiS na zlecenie „Rzeczpospolitej” z końcem grudnia wynika, że 47 proc. badanych „zdecydowanie” lub „raczej” zamierzało zaszczepić się przeciw koronawirusowi, 44 proc. zadeklarowało, że nie zamierza, a 9 proc. – nie wie. W tej sprawie widać wyraźny rozdźwięk w opiniach kobiet i mężczyzn: szczepić się chce 35 proc. pań i 59 proc. panów. Z kolei z badania UCE RESEARCH i SYNO Poland na zlecenie „Gazety Wyborczej” wynika, że w grudniu przeciw COVID-19 chciało się zaszczepić 43,4 proc. Polaków. Przeciwnego zdania było 43,8 proc., natomiast 12,9 proc. nie miało jeszcze wyrobionego zdania. Porównując te wyniki do badania wykonanego w listopadzie, wynika, że osób, które chcą się zaszczepić, praktycznie nie przybywa.

Źródła i zdjęcia: Gazeta Wyborcza, Rzeczpospolita, Carmat, Bloomberg, Cala Trio, Biotronic. University of California, Siemens Healthineers