"Bogadelnaya,32"_ №12

По этому адресу в начале XIX в. находилось первое Минское благотворительное общество 6 (12) 01. 04. 2013

например

Такая жизнь

Волонтеры

Анна Русецкая:

Михаил Рачков:

Ирина Бокаева:

«Все дети способны

«У меня была цель –

«Возможности

чувствовать

встать

ограничивает не

искренность и доброту»

с инвалидного кресла»

болезнь, а общество»

стр. 5

стр. 4

стр. 13

Обязанность для богатых? Пожалуй, один из самых распространенных мифов о благотворительности, что это – удел богатых и обеспеченных. А простым смертным в мирской суете как-то не до благодеяний. Однако, миф – на то и является историей выдуманной, чтобы к правде иметь весьма опосредованное отношение. Конечно, богатые люди могут жертвовать на благотворительность довольно крупные суммы и благодаря своей популярности призывать собратьев по большому бизнесу присоединиться к добровольным пожертвованиям. Например, широко известен пример

Билла Гейтса, который призывает американских миллионеров отдать на благотворительные цели половину своего состояния.

40 богатейших людей мира уже присоединились к этому призыву и подписали «Клятву дарения». И это движение набирает обороты. Так, из 249 млрд. дол., собранных за прошлый год американскими благотворительными

организациями, 75 % пожертвовали частные лица. В Англии из 7,1 млрд. фунтов стерлингов компании внесли только 900 млн., остальное – частные лица. В Германии также доминируют взносы граждан. Ведь благотворительность – это не только строительство больниц, школ и стадионов силами корпораций, но и помощь конкретным людям, которые в ней нуждаются. В нашей стране подобная статистика не ведется, хотя, разумеется, нам до таких цифр еще далеко. Хотя это вовсе не значит, что наши соотечественники менее сострадательны. В менталитете белорусов всегда были сильны благотворительные традиции, и граждане независимо от благосостояния жертвовали на богоугодные дела (эдакая традиция отдавать десятину). Причем делали это по зову сердца, а не от финансовых излишков. Просто сейчас подавляющее большинство населения живет от зарплаты до зарплаты, потому и ставка обычно делается на сильных мира сего: мол, пусть они и делятся. Однако на практике дела обстоят иначе. Если вы зайдете на сайт любой благотворительной организации и обратите внимание на официальные выписки о полученных взносах, то наверняка с удивлением обнаружите, что перечисляются суммы и в одну, и в пять тыс. руб. (Продолжение на стр. 3)

2

СОБЫТИЯ

Женщина-легенда – среди нас

Здоровье! Молодость! Успех!

Подведены итоги V Республиканского конкурса «Женщина года». Задача мероприятия – оценка роли женщины в современном обществе, ее вклада в духовно-нравственное возрождение нации. В конкурсе приняла участие 61 представительница регионов страны.

11 марта почетное жюри республиканского конкурса определило победительниц в десяти номинациях: «За лидерство и успешное руководство», «За активную общественную деятельность», «За достижения в воспитании детей», «За благотворительность и милосердие», «За женское мужество», «За вклад в возрождение села», «За вклад в духовно-нравственное возрождение общества», «За профессионализм», «За верность и преданность профессии», «За удачный дебют в бизнесе». Кроме того, четыре участницы получили специальный приз конкурса в номинации «Женщина-легенда». Этого звания были удостоены заслуженная артистка Республики Беларусь Вера Чичина, председатель правления Минской городской организации ОО «Белорусское общество инвалидов» Людмила Калмыкова, заместитель генерального директора по развитию могилевского открытого акционерного общества «Лента» Нина Петрова и народная артистка Беларуси Татьяна Мархель. www.wmeste.by

Под таким названием в Бобруйске прошла городская спартакиада с участием сборных команд отделения дневного пребывания инвалидов Территориального центра соцобслуживания населения и учащихся Бобруйского профтехколледжа. Открывали спартакиаду воспитанники учебной группы карате под руководством замдиректора Могилевской областной СДЮСШОР профсоюзов «Спартак-2009» Игоря Бегунова. На мероприятии ребята удивили всех зажигательным танцем «Самба», подготовленным на занятиях кружка от социального отдела Бобруйской епархии «Ритмы сердца». От души болели за обе команды родители участников отделения, учащиеся и педагоги колледжа. Все с интересом наблюдали за выполнением заданий спартакиады. А сами ребята с азартом и задором участвовали в командной эстафете с серьезными и шуточными конкурсами, личном зачете по метанию мяча и дротиков, а капитаны команд соревновались в отжимании. В итоге команды-участницы «Лимонад» и «Модный кед», а также победители личных зачетов Юлия Кошель, Татьяна Поварова, Марина Казак награждены медалями и дипломами, все участники спартакиады получили сувениры от социального отдела Бобруйской епархии. www.wmeste.by

Ученые совершили прорыв в лечении синдрома Дауна Калифорнийские ученые утверждают, что дополнительная копия 21-й хромосомы у больных с синдромом Дауна вызывает потерю белка SNX27. Исследование показало, что восстановление его уровня у грызунов с синдромом Дауна улучшило когнитивную функцию и поведение. По словам автора исследования Хуаси Сюя из Медицинского научно-исследовательского института Сэнфорд-Бернем, в ходе эксперимента на мышах было установлено, что белок SNX27 имеет важное значение для функционирования мозга и формирования памяти. У грызунов с нехваткой SNX27 отмечалось меньше активных рецепторов глутамата, и они сталкивались с нарушением обучения и памяти. Наблюдения за людьми подтвердили выводы ученых. «При синдроме Дауна нехватка SNX27 отчасти является причиной возникновения когнитивных дефектов», – комментирует Х. Сюй. В лаборатории исследовательская группа увеличила уровень белка в мозге мышей, чтобы убедиться, что проблему можно решить. «Все вернулось в норму. Сначала мы увидели, что рецепторы глутамата включились, а затем восстановилась память», – рас-

сказывают ученые. Работа над безопасной технологией доставки генов в человеческий мозг до сих пор продолжается. Сегодня исследователи проводят скрининг в поисках молекул, способных увеличить производство SNX27 или усилить мозговую деятельность. Исполнительный директор ассоциации синдрома Дауна, заявила, что она следит за появлением новых биомедицинских исследований. www.neinvalid.ru

Инвалид-колясочник разместил публичное обращение на балконе

Вячеслав Зверев из Зеленогорска, что недалеко от Питера, надеется, что его проблему услышат, точнее увидят. Молодой человек передвигается на коляске, практически не выходит на улицу: не позволяет конструкция лифта и отсутствие пандуса в подъезде. Балкон – единственная связь с внешним миром… С седьмого этажа Вячеслав пытается заявить о своей проблеме. «Я уже давно не был на улице, – говорит парень. – Я же человек, хочется жить полноценной жизнью. Город приспособлен для этого, а возможности выйти нет. Я фактически живу в заточении полном». Последний раз Вячеслав был на улице прошлым летом. Трижды ему помогали выехать. Не бесплатно. Настройка дверей лифта и обустройство лестниц со второго этажа пандусом необходимы, чтобы наладить жизнь молодого человека. Осенью Вячеслав обращался в администрацию. А.В. Тимошенко приехал домой к Вячеславу, кивал головой, соглашался и говорил: «Да, проблему решать надо». Затем послал главу социальной защиты Кузнецова с делегацией, которые тоже одобрительно кивали головами, но выяснилось: они приехали просто познакомиться и обнадежить Вячеслава пустыми обещаниями. В итоге ему позвонили и дали номера агентств недвижимости с советом поменять квартиру. В качестве протеста чиновничьему бездействию Вячеслав разместил на своем балконе большую растяжку: «Публичное обращение. Тимошенко А.В., Листвин Г.В., Камнев С.В., Кузнецов Б.С., Борисова Л.А., Петренко Е.М., Панков В.В., Лупянников С.И. и Совет Депутатов – на кого вы работаете? Где мой пандус? От вас одни «отписки». В Зеленогорске более 200 инвалидов, которые передвигаются на коляске. Проблема общая: большинство домов не приспособлены для людей с ограниченными возможностями здоровья. www.neinvalid.ru

3

открытая тема

Обязанность для богатых? (Продолжение. Начало на стр. 1)

Больным детям помогают и студенты, и пенсионеры, и другие малообеспеченные граждане. Постоянные, пусть очень небольшие пожертвования вносят очень большой вклад в дело оказания помощи. Например, в благотворительном фонде «Шанс» есть постоянный благотворитель под именем Дмитрий Петрович, который в течение полутора лет 98 раз переводил средства больным детям. При этом существует огромное количество состоятельных людей, которым и в голову не приходит пожертвовать на чтонибудь. Можно придумать уйму оправданий для них, найти тысячу отговорок, но суть от этого не изменится: богатый – не значит щедрый. Кто-то спросит: «Почему я должен помогать больным?» Не должен. Ничего и никому. Если не лежит душа к добрым поступкам, то заставить никто не сможет. Но при этом не нужно говорить о том, что всем не поможешь, и что одно конкретное добродеяние – лишь капля в море, которая по существу ничего не изменит. Благотворительность не может быть работой. Благотворительность – это захотеть и сделать: послать дешевую смску в рамках телевизионной акции, бросить тысячу рублей в ящик для пожертвований, разместить в социальной сети объявление, отдать комуто старые вещи. А можно вступить в число волонтеров-добровольцев и, допустим, вымыть полы в больнице, присоединиться к

другим гражданам или организациям в поисках пропавшего ребенка, организовать праздник для тех, кто кроме четырех стен ничего в жизни не видит. Проще говоря, сделать что-то не для себя. В общем-то, ничего сложного, ничего затратного – того, что бы измерялось деньгами. Конечно, у богатых людей гораздо больше возможностей для филантропии. Но это

не значит, что только лишь на них нужно «спихивать» всю благотворительность. Помогать можно, не только отдавая деньги, но и делясь своими чувствами. Подарив заботу, можно поделиться частью своей души. А потому благотворительность – это не обязанность богатых. Это дело неравнодушных. Яна Жданова

мнение Сергей Владимирович Федосик, директор благотворительного фонда «Планета добра»: – Лично я считаю, что благотворительность предназначается не только для состоятельных людей. Как показывает моя практика, скорее наоборот. Большинство денежных переводов, проходящих через наш фонд, – это перечисления от простых людей. Кто-то дает 50 тыс., ктото 100 или 200. Как говорится, сколько возможно без ущерба для семейного бюджета. Многие из наших благотворителей не понаслышке знают, что такое тяжелые болезни, боль и лишения. Некоторые сталкивались с проблемами сами, некоторые – просто неравнодушны к чужому горю. Ведь большинство дарителей – это мамы с детьми. Помню, однажды позвонила женщина, рассказала о том, что у нее уже взрослый сын с ДЦП. 20 лет назад еще не было технологий, чтобы вылечить ребенка, а сегодня она решила помочь другим детям обрести шанс на выздоровление. Делать благие дела – это призвание, Богом заложенное. И финансовое состояние к этому не имеет отношения. Мы как-то старались обращаться за поддержкой к различным предпринимателям, но в большинстве случаев получали отказ со множеством отговорок. А потому, хоть заниматься благотворительностью состоятельным людям было бы больше с руки, но практика показывает, что такие случаи редки. Это удел не богатых, а понимающих.

Анна, участница интернет-форума: – Благотворительность – это занятие не для всех. По крайней мере, не для меня. Посудите сами. Я скромная женщина, живущая на среднестатистическую зарплату. Мне нужно есть, одеваться, оплачивать коммунальные услуги, детский садик ребенка. А еще члены моей семьи, к сожалению, иногда болеют, и необходимо приобретать лекарства. Поверьте, на то, чтобы какие-то деньги перевести на чей-то благотворительный счет, у меня лично ресурсов не остается. Конечно, каждое лето я стараюсь выезжать с ребенком на море, но коплю на такие поездки по крупице всю осень, зиму и весну. И пусть не судят меня сердобольные граждане, но я действительно предпочитаю раз в сезон баловать своего сына морским воздухом и южным солнцем, а не делиться по мелочи с тем, кто, хоть и нуждается в помощи, но мне совершенно неизвестен. Кто-то наверняка скажет, что я эгоистка. Возможно, не буду спорить. Но не лучше ли на самом деле взывать к человеколюбию тех, кто деньги от зарплаты до зарплаты не считает? Богатые мира сего без каких-либо существенных потерь для своего кошелька могут время от времени жертвовать свои миллионы благотворительным фондам или частным просителям. И, как мне кажется, эта помощь будет действительно заметной. Благотворительность – это роскошь, которую не каждый человек может себе позволить. К сожалению.

Такая жизнь

4

«Я снова буду ходить!» Считается, что жизнь дает испытания только стойким. Именно поэтому и говорят, что все невзгоды нам даются по силам нашим. Кто крепче душой и сердцем, тот и испытывается судьбой. Следуя этим неписаным законам, Михаил Рачков может по праву считать себя действительно несгибаемой личностью. Четыре года назад он, поборов страх и боль, встал с инвалидной коляски. Мир детства Так случилось, что родители отказались от ребенка сразу после его рождения. Наверное, виной всему поставленный маленькому Мише диагноз: детский церебральный паралич и умеренная умственная отсталость. С самых первых дней мальчик жил в интернатах. В четыре года родным для него стал Василишковский дом-интернат в Гродненской области. Здесь он вырос и превратился во взрослого симпатичного парня. Педагоги, воспитатели заметили в нем искру Божию, талант к пению и всячески пытались помочь поверить в себя. С десяти лет Миша занимается пением. Инвалидная коляска не стала преградой для творческого увлечения: ни одно мероприятие в интернате не обходилось без вокальных номеров славного и жизнерадостного мальчика. Миша даже участвовал в международных песенных фестивалях, конкурсах танцев инвалидов-колясочников. И хотя рядом с ним были такие же ребята с ограниченными физическими возможностями, открывая для себя большой мир, он все сильнее мечтал… встать на ноги. Главное не сдаваться Говорят, если есть хоть один шанс из тысячи, его надо использовать. Так посчитали и в доме-интернате: там знали, что научиться ходить – заветное желание мальчишки. Со-

трудники интерната старались помочь Мише, искали врачей, консультировались у специалистов. Когда поняли, что операция может помочь, рассказали о нем председателю Комитета по труду, занятости и соцзащите населения Гродненского облисполкома Сергею Анищику. К счастью, Сергей Анатольевич проникся историей парня и помог ему. Поскольку у Миши ДЦП в сложной стадии, у него развились контрактуры (спайки) коленных суставов. Консультации лучших врачей, несколько операций в больнице скорой помощи в Гродно… Операции были проведены по поводу удаления контрактур на сухожилиях. Затем долгая реабилитация, во время которой Михаил проявил невиданное мужество и страсть к жизни. Преодолевая боль, он занимался, не сдавался. И встал! «Перед операциями врачи мне ничего не обещали, – делится воспоминаниями Миша. – Но я надеялся на лучшее. Уже после первой операции доктора говорили, что я могу пробовать вставать с инвалидного кресла, но мне было очень страшно. Я боялся, что у меня ничего не получится, боялся разочарования. А еще мне было нестерпимо больно. Я пробовал вставать, ходить, но падал. И поднимался. У меня почти ничего не получалось. И был момент, когда я уже отчаялся и хотел бросить попытки научиться ходить. Стало так обидно, что столько усилий потрачено зря. Тогда я попросил Бога, чтобы он мне помог: дал силы перебороть страх и боль. И однажды я словно услышал голос, который говорил мне, что сдаваться ни в коем случае нельзя. У меня появилась цель – встать с инвалидного кресла!»

21-летний Михаил самостоятельно разрабатывал суставы, занимался на тренажерах в спортзале интерната, старался забыть о боли в ногах, которая не оставляла его…

2011 г. Миша встретил в новом статусе – человека ходячего. Опираясь на палочкиходунки, он самостоятельно преодолевает большие расстояния, ходит по этажам интерната, гуляет по аллеям старинного парка. На все нужно время Больше всего поделиться своим успехом Миша хотел с человеком, который для большинства людей является самым близким на свете, – с мамой. Он хотел, чтобы она могла им гордиться. Алла Яцевич, культорганизатор Василишковского дома-интерната решила помочь парню: «Родные тети не оставля-

ют мальчика: помогают ему, дарят подарки, звонят. Так что мы нашли контакты мамы, позвонили, рассказали о сыне. По одной ей известным причинам, встретиться с сыном она отказалась. Михаил – парень добрый, умный и впечатлительный, рассказать об отказе мы старались как можно тактичнее – переживали за него. Но он оказался очень рассудительным: не обиделся, не разозлился, а просто сказал, что на все нужно время. Если Богу будет угодно, пройдет время и он встретится с мамой. Это очень обдуманные и взвешенные слова «не мальчика, но мужа». А еще Мишу называют местным психологом. У него много друзей и подруг, и всем он с удовольствием приходит на выручку при необходимости. К тому же Миша – активный пользователь социальных сетей. Именно там он познакомился и подружился со своей родной сестрой. Она не сразу поверила в услышанное, но в итоге не прекратила с Мишей общения. Все поняла и приняла. Творческие планы Сегодня Мише 25 лет и он по-прежнему старательно учится, участвует в художественной самодеятельности, занимается в арт-мастерских. И конечно же поет. В его репертуаре появились взрослые песни о любви, смысле жизни, доброте и верности. Сейчас он принимает участие в творческом конкурсе «Большое искусство руками маленьких людей» и надеется на успех. Он благодарен всем чужим по крови людям, ставшими для него по-настоящему родными. Благодарен докторам, давшим ему надежду на выздоровление и полноценную жизнь. Встав с инвалидной коляски, Миша поставил себе новую цель – научиться ходить без опоры. Все, кто лично знает Михаила, не сомневаются, что у него все получится. Яна Жданова

5

Например

Призвание – помогать! Можно ли стать богаче, отдавая что-то другому? Оказывается, да! Все математические аксиомы начинают работать совершенно иначе, когда дело касается человеческой доброты. О том, как становятся благодетелями, мы поговорили с руководителем тренинговой компании CoachExpert, экспертом в клиентоориентированном бизнесе Анной Русецкой.

– Анна, сегодня Вы успешная бизнеследи. Как и когда к Вам пришло решение часть времени уделять благотворительной работе?

– Да, сегодня я руководитель центра CoachExpert. Это, скажем так, тренерская работа, направленная на помощь обычным людям, – консультации, мастер-классы, бизнес-тренинги, обучающие семинары… Мне кажется, что это – мое призвание. И, как вы можете заметить, призвание мое так или иначе связано с оказанием помощи. Так что совершать благие дела – это судьба. Мой тренинговый проект еще совсем молодой, а история добрых дел у него уже довольно солидная. А если серьезно, то моя личная история добрых дел началась совсем не вчера. Когда-то я работала в газете «Вечерний Минск» маркетологом. В газету часто обращались люди с различными просьбами о помощи, в том числе и детям с ограниченными возможностями. Именно так и именно в то время родилась моя первая благотворительная акция с говорящим названием «БлагоДарить». Эта акция оказалась настолько успешной и востребованной в обществе, что постепенно переросла в целый благотворительный проект, который впоследствии (когда я занялась своим делом) стал совместным проектом нашего тренинг-центра и минского Центра коррекционно-развивающего обучения и реабилитации Ленинского района (ЦКРОиР).

– Расскажите, пожалуйста, подробнее о том первоначальном проекте, с которого все начиналось.

– Проект «БлагоДарить», начатый когдато газетой «Вечерний Минск», берет свое начало с мая 2009 г. (как раз с выставки «СМИ в Беларуси-2009»). Мы тогда задумали помочь минским Центрам коррекционно-развивающего обучения для детей с особенностями психофизического развития. На протяжении нескольких дней выставки к нашему стенду подходили школьники, пенсионеры, семейные пары с передачками для детей. Ящик для игрушек со временем перестал вмещать все принесенные подарки: плюшевые мордашки мягких игрушек задорно выглядывали из многочисленных пакетов, коробки с пазлами и конструктора-

ми сами собой складывались в причудливую пирамиду, а разнокалиберные мячи норовили выскочить наружу. Для ребятишек из Ленинского коррекционно-развивающего центра у стенда нашей газеты мы разыгрывали настоящие театральные представления с клоунами и сказочными героями. А еще воспитанники Центра наравне с другими детьми играли прямо на выставке в фанты, разгадывали головоломки и соревновались в метании газетных комков – кто дальше и прицельнее. Может, для некоторых это покажется мелочами, но все было поистине незабываемо для не совсем обычных, особенных детей. Ведь эти малыши осваивают мир подругому, нежели мы с вами. Их путь гораздо длиннее, а проходят они его через игру и творчество.

– Были в Вашей благотворительной практике случаи непонимания со стороны посторонних?

– Если честно, то было и такое.

Как ни прискорбно, но в нашей стране большинство людей с опаской и нездоровым интересом относятся к детям с психофизическими нарушениями. От этого некоторые родители стесняются выводить своих чад на улицу и даже пользоваться общественным транспортом. А ведь таких ребят у нас немало: только в Ленинском районе их больше двух тысяч. Некоторые не умеют говорить или передвигаются только с посторонней помощью, но все они способны чувствовать искренность и доброту.

– Вы сталкиваетесь с разными сложностями, в том числе и психологическими. Возникает закономерный вопрос: есть ли моральная отдача от проделанного, что придает новые силы?

– Конечно. Когда глаза наших подопечных и их родителей светятся счастьем и искренней признательностью, на душе становится светлее. Улыбки и свет в глазах – самая главная и возможная благодарность в

например

наш адрес. Мы понимали, что делаем праздник не зря. Я уже давно не работаю в «Вечернем Минске», у меня свой тренинговый центр. И теперь уже в новом творческом составе мы продолжаем дружить с детьми, стараемся поддерживать родителей в их непростой жизни. В Центре коррекционно-развивающего обучения и реабилитации Ленинского района нас всегда ждут с большим нетерпением – встречают чуть ли не на улице. По традиции воспитанники готовят концерт и всегда горят нетерпением продемонстрировать нам, гостям и друзьям, свои достижения. Маленькие артисты всегда вызывают умиление и восторг. Ведь мы понимаем, каких трудов стоит этим ребятишкам рассказывать стихотворения в несколько строк или перебирать непослушными пальчиками черно-белые клавиши пианино. Воспитанники Центра страдают тяжелыми нарушениями зрения, слуха, интеллекта, опорнодвигательного аппарата, некоторые даже не разговаривают.

– Из всего сказанного становится понятно, что к Вашим подопечным нужен специальный подход.

– Да. В Центре все углы мебели максимально закруглены, над всеми предметами висят специальные таблички: «мыть руки», «бросать мяч», «чистить обувь». Фотография ребенка показывает, кому принадлежит стул, шкафчик или кровать. Общение в этом необычном мире действительно строится особым образом, но дети искренни и открыты ко всем внешним контактам.

6

Самый компанейский – наш старый знакомый Влад. Он очень общительный, всегда демонстрирует свои умения строить из кубиков ровную стенку и «рассказывать» с помощью картинок, чем он сегодня занимался на уроке рисования. В старшей группе проводятся уроки по кулинарии, только внимание здесь уделяется не составу ингредиентов в блюдах. Ребята учатся просто чистить овощи, а некоторые даже справляются с их нарезкой.

– Что для Вас значит такая безвозмездная помощь?

– Как вам объяснить… Во-первых, дети всегда рады приходу любого гостя. А вовторых, каждый раз после наших встреч, когда мы возвращаемся по своим домам, слышим от дирекции Центра: «Передайте слова благодарности всем, кто смог понять, принять и помочь!» Слова звучат вслед, и мы понимаем, что наше доброе дело набирает обороты. Потому что в наш проект все время приходят новые люди. Осознание того, что мы можем сделать что-то полезное и хорошее, – вот что для нас значит помощь. Нам не безразлично, что эти дети и их родители еще не готовы спокойно выходить в город на прогулку и не бояться увидеть косых взглядов прохожих.

– Есть ли в Вашей практике какие-то другие социально значимые проекты? Или свое внимание Вы дарите только младшему поколению?

– Ну почему же? Только детской помощью мы себя не ограничиваем. Недавно совместно с волонтерским клубом UNIVO от Минского государственно-

го профессионально-технического колледжа железнодорожного транспорта начали проект «Мосты поколений». Сейчас к проекту подключились и волонтеры из колледжа строителей. Цель проекта заключается в следующем: на занятиях мы обучаем старшее поколение (бабушек и дедушек) элементарным навыкам владения компьютером и интернетом. Таких продвинутых пенсионеров с тягой к современным знаниям у нас уже больше 20 человек. Наши великовозрастные ученики и ученицы овладевают пространством в интернете, учатся писать друг другу письма на электронный ящик, говорить по скайпу. Очень переживают, как это все освоить и усвоить. Кто-то скажет, что пенсионерам это не нужно, а мне кажется, что наоборот. Осваивая современные интернет-технологии, они становятся ближе к своим детям и внукам (как знать, возможно, у кого-то из них есть родственники за границей, и с помощью приобретенных компьютерных знаний они смогут беспрепятственно общаться друг с другом), у бабушек и дедушек появляются новые интересы. А еще они перестают себя чувствовать выброшенными из жизни. К тому же, они сами обратились в социальный центр Московского района с просьбой помочь им освоить популярный ресурс. Так что желаем «студентам» почтенного возраста только успехов! Мы им обязательно в этом поможем.

7

давнее

История российских богаделен XVI–XIX вв. Богадельни – благотворительные заведения наподобие современных домов престарелых, домов инвалидов или психоневрологических интернатов. Богадельни в России были древнейшей и излюбленной формой благотворительности. Царское это дело О том, что богадельни существовали еще в XVI в., известно из документов того времени. Деньги на богадельни отпускались из казны и дополнялись пожертвованиями. Так, например, в 1551 г. Иван Грозный в своих вопросах к Стоглавому собору обличал духовенство за нерадивое управление богадельнями: за взятки туда брали здоровых, а старые и больные оставались без приюта. Царь предложил духовенству и светской власти ужесточить контроль. Постановлением Стоглавого собора впервые в российском законодательстве было определено, что следует переписать немощных и нуждающихся, поместить в богадельни и содержать на доброхотные пожертвования: «Да повелит благочестивый царь всех прокаженых и престаревшихся описати по всем градом… да в каждом граде устроити богадельны мужскии и женскии, и тех прокаженых и престаревшихся, не могущим нигде же главы подклонити, устроити в богадельнях пищею и одежею». В годы правления Михаила Романова (1613–1645) богадельнями ведал Патриарший приказ, употреблявший на содержание их остатки патриарших и монастырских доходов. При следующем царе, Алексее Михайловиче, в 1670 г. учрежден Приказ строения богаделен, действовавший до 1678 г. Богадельни чаще устраивались при храмах, например в Москве при церкви Иоанна Богослова размещалось сто богаделен для нищих. В царствование Петра I (1682–1725) устройство и содержание богаделен осталось на Приказах – сначала на Патриаршем, а с 1701 г. – на Монастырском (туда приводили задержанных нищих и распределяли по богадельням). 21 марта 1708 г. в докладе князя Меншикова говорилось: «Великий Государь указал по Именному своему… указу нищим по миру на Москве мужеска и женска полу и робятам и старцам и старицам милостины не просить и по мостам не сидеть, а быть им в богадельнях». В 1721 г. попечение о бедных перешло к только что учрежденному Святейшему Синоду, а в 1724 г. передано в Камер-конторы. Петр I прежде всего проявлял заботу о призрении воинских чинов, расселив инвалидов по уже имевшимся монастырским богадельням. Указом от 29 июля 1723 г. на постройку и содержание богаделен были назначены церковные сборы из доброхотных

подаяний, которые следовало проводить церковным служителям и старостам «во всех Российского Государства монастырях и в соборных и приходских церквах» при святой литургии, а собранные средства присылать в Синод. При Анне Иоанновне (1730–1740) в Петербурге были устроены 17 новых богаделен. Однако Елизавета Петровна (1741–1762) сочла содержание богаделен обременительным для казны и указом от 26 октября 1744 г. сократила количество призреваемых с 5372 до 3601 человек. В богадельнях остались лишь отставные солдаты и их жены. Содержание определялось в одну копейку в день на человека (для сравнения: в 1739 г. оптовая цена килограмма муки составляла шесть копеек). Несмотря на сокращение казенного финансирования, в 1730–1750 гг. только в Москве существовало около 100 богаделен в общей сложности на 5 тыс. человек. Большинство содержалось на частные пожертвования. При Екатерине II (1762–1796) возникли новые богадельни. В Петербурге – Волковская (1777 г., на 250 коек) и городские богадельни (1781 г., отделения в разных частях города, всего на 2958 коек). В Москве в 1771 г. устроены старообрядческие богаделенные дома: Рогожский (на 890 человек) и Преображенский (на 400 человек). В 1775 г. – Городской императорский Екатерининский богаделенный дом (Матросская богадельня). Частный капитал В XIX в. богадельни возникают повсеместно. Для их устройства передаются благотворительные капиталы и каменные дома от представителей всех сословий: дворянства, купечества, мещанства, крестьянства. Многие богадельни получают семейные имена жертвователей. К примеру, в Петербурге действовали богадельни Елисеевых, Белосельских-Белозерских, графа Апраксина, княгини Салтыковой, фабрикантов Брусницыных. На рубеже XIX–ХХ вв. богадельни составляли почти половину всех благотворительных заведений для взрослых (по данным 1902 г., 2083 из 4382 заведений). Количество обитателей и материальное обеспечение в них различалось. К примеру, устройство московского Убежища имени Степана и Анны Тарасовых для бедных престарелых лиц на 150 человек, откры-

Княгиня Екатерина Салтыкова того в 1911 г., обошлось в 900 тыс. рублей. Здание было столь добротным и представительным, что ныне в нем располагается Пенсионный фонд Российской Федерации (Шаболовка, 4). Некоторые одинокие призреваемые даже могли иметь в богадельне прислугу. Однако большинство богаделен представляли собой мелкие заведения. В скромных городских и сельских заведениях «для лиц простого звания» число призреваемых доходило до 25 человек в палате, пропитание и одежда обеспечивали лишь сносные условия. Например, в Сухаревской женской богадельне в Нижнем Новгороде (открыта в 1902 г. на 32 человека) большинство обитательниц были мещанками, были также две крестьянки, одна солдатка, четыре старые девы (дочери мелких чиновников) и три вдовы-дворянки. В дни, когда не было поста, им подавались щи или суп с мясом и рыбой, гречневая, пшенная и полбенная каши со сливочным маслом. Во время поста суп или щи готовились с малосольной рыбой и белыми грибами, подавались горох, гороховый кисель, гречневая и пшенная каша с подсолнечным маслом. В праздничные и воскресные дни кормили мясным или – во время поста – рыбным жарким, пирогами. (Продолжение на стр. 10)

8

вместе

Добрый театр «солнечных детей» Жизнь людей с синдромом Дауна окружена страхами и предрассудками. Их считают агрессивными и психически неполноценными. А ведь дети с синдромом Дауна обучаемы, но требуют особых методик. Среди людей с этим синдромом известны случаи получения высшего образования, немало среди них спортсменов мирового уровня. О том, как помочь «солнечным детям» найти свое место в обществе рассказали директор МОО «Даун Синдром» Ольга Протасевич и актриса Светлана Яцевич. МЫ ДЕЛАЕМ, ЧТО МОЖЕМ Ольга Протасевич, директор молодежного общественного объединения «Даун Синдром»: – Пять лет назад мы создали организацию детей с синдромом Дауна. Сначала объединяли ребят только из Минска, а потом наш территориальный диапазон расширился. Конечно, мы пока относимся к городским организациям, но так как ребята у нас со всей республики, то в ближайшее время получим статус республиканской. Каждый год в марте мы проводим республиканский фестиваль творчества детей с синдромом Дауна, приглашаем на него мальчиков и девочек из всех регионов Беларуси. В этом году фестиваль проходил во Дворце детей и молодежи: там были и выставка творчества, и выступление наших артистов, впервые состоялись спортивные развлечения. На фестиваль мы также приглашаем всех наших друзей и помощников. Ведь событие это очень домашнее, позитивное. Даже спустя несколько дней после окончания нам звонят люди, которым фестиваль запомнился добротой и искренностью. Хочется, чтобы в дальнейшем такая атмосфера сохранилась. Подобные фестивали – это вершина нашей годовой работы, но помимо этого есть много других дел. Мы организуем выставки, печатаем календари, устраиваем большие

фотосессии, встречаемся со знаменитыми людьми. У нас много проектов, некоторые из них можно видеть на наших выставках. Благодаря Комитету по образованию Мингорисполкома реализуется трехлетний проект: баннеры и растяжки, на которых дети сняты с известными личностями Беларуси, установлены на всех выездах из Минска. Благодаря таким плакатам многие узнают о нашей организации. Фотопроект осуществлен при финансовой поддержке государства. Кроме этого, у нас существует театр, где постоянно проводятся развивающие репетиции с детьми. Костюмы и декорации создаем своими руками. Мы путешествуем, ездим на гастроли. Вся наша работа направлена на формирование толерантного отношения в обществе к человеку с синдромом Дауна.

– Как много людей участвует в организации?

– На мероприятия во Дворец молодежи мы приглашали около 150 ребят. Естественно, там были и взрослые. Если бы имелся больший зал, то мы могли бы собрать и 500 человек. По статистике каждый 600-й ребенок приходит в мир с синдромом Дауна. И эта пропорция за последние 30 лет не изменилась, несмотря на все усилия медицины, вне зависимости от места жительства или

расовой принадлежности. Проблема существует, и нужно что-то делать. Одна я ничего бы не смогла осуществить одна, но есть женщины-волонтеры, которые нам постоянно помогают. От них исходит творческое начало. Самое главное в любом деле – найти единомышленников. У нас уже сложилась дружная компания, которая хочет для своих детей продвижения и развития. И мы видим в этом основную цель. НАВЕРНОЕ, НАДО С ВОСПИТАНИЕМ ЛЮДЕЙ ЧТО-ТО ДЕЛАТЬ Светлана Яцевич, актриса и режиссер: – Уже три года я работаю с «солнечными детьми». Пригласила меня Ольга Протасевич, идейный вдохновитель и основатель МОО «Даун Синдром». Я руковожу театром и в меру сил занимаюсь с ребятами. Главная задача – социальная адаптация детей. Поскольку и в 13 лет, и в 30 лет – они остаются детьми, подход нужен разный. На репетиции ребята ездят с мамами. В театре задействованы восемь человек – это вся наша актерская труппа. Мы делаем постановки, ездим по фестивалям, сами организовываем мероприятия. Раньше я работала в психоневрологическом интернате в Новинках и знаю, что таких интернатов много и людей с синдромом Дауна тоже достаточно. Ученые сами не знают, почему у ребенка появляется лишняя хромосома, приводящая к заболеванию. Насколько я знаю, тенденции увеличения их числа нет, но и снижения тоже нет. К тому же у каждого «дауненка» разная степень развития: кто-то академию закончил, а кто-то говорить не научился.

– Какие вы спектакли ставите?

– В основном, сказки. На фестивале представили басню российской публицистки Аси Емельяновой. Всегда сложно найти материал. Проще самой написать, что я и делаю. В театре только два актера умеют хорошо говорить. Любовно-драматические темы не возьмешь. Остается о природе, о погоде, о добре и зле. Вербальный ряд состоит из моих комментариев, иногда ребята дают реплику по теме.

– Как вы репетируете роли с юными актерами?

– Тысячу раз повторим – они понимают. Методом тренингов.

9 – Почему вы решили именно с такими детьми работать?

– Все актеры немного сумасшедшие. Сначала я в Новинки пришла работать: было интересно посмотреть, что же выйдет. А уж потом меня Ольга нашла. Специалистов для работы с ребятами с синдромом Дауна нет, их не готовят. Для меня главный мотив в работе – принцип целесообразности. Понятно, зачем ты живешь, извините за пафос. Я много играю спектаклей, но вместо меня кто-нибудь другой вполне может играть, а тут… Ребята очень благодарные, работая с ними понимаешь, что можешь какой-то кусочек времени им посвятить, сделать их жизнь веселей, светлей, радостней. Этим детям надо услышать аплодисменты, почувствовать себя великими артистами. Наши спектакли, конечно, сложно назвать настоящими постановками. Скорее это небольшие сценки на 15–20 минут. Мы собираемся два раза в неделю. Непросто мамам добраться сюда, некоторые из них уже пенсионерки. Потихоньку репетируем. То, что на сцене занимает минуту, мы отрабатываем месяцами.

– Но какое-то развитие у ребят при этом происходит?

– Конечно! Самое главное – они все больше идут на контакт, перестают бояться людей, начинают более открыто общаться. Они все понимают: как на них смотрят на улицах, пальцем тыкают. А наши тренинги помогают спокойнее на все реагировать.

– А они сами себя как воспринимают?

– Иногда слышу от них заявления: «Я самая крутая блондинка!» или «Извините, я устал и сорвался». Когда к детям относишься, как к личностям, у них что-то получается, тогда и они в ответ адекватно реагируют. Я могу эмоционально что-то рассказывать, объяснять, а они смотрят и, кажется, даже жалеют меня. Но понимают, что многое могут.

– Где вы берете костюмы для спектаклей?

– Все – благодаря нашим мамам и Ольге, благодаря ее умению найти спонсоров. Как ни странно, людей, готовых помочь, гораздо больше, чем кажется. Находятся люди, которые идут нам навстречу. Идеи благотворительности гораздо более распространены, чем принято считать. Два года назад к нам приезжали Ядвига Поплавская и Александр Тиханович. Они настолько искренне общались с детьми, фотографировались, что я была приятно удивлена. К нам на фестиваль приезжает много известных людей: Ирина Дорофеева, Тамара Лисицкая. Причем гости не ждут, что о них что-то напишут. Они просто искренне это делают, скорее для себя.

– Как часто проходят фестивали?

– Фестиваль проводится раз в год, он приурочен ко Дню человека с синдромом

вместе

Дауна – 21 марта, когда во всем мире проходят разные мероприятия. А помимо нашего, есть и другие фестивали, но не такие узконаправленные, в них участвуют и слепые, и глухие, и дети с ДЦП. Например, раз в два года в Бресте организуется фестиваль «Непратаптаны шлях». Еще есть фестиваль в Киеве. Кто хочет наполнить свою жизнь событиями, тот это делает. Просто один дайвингом занимается, а второй помогает организовать фестиваль для инвалидов.

– Какие у вас есть планы и насколько они соответствуют возможностям?

– Возможности у нас очень разные. Специфика детей такова, что от одного можно добиться понимания через неделю, а от второго – через полгода. Планов много, но самое желанное – поехать куда-то. Тут дело не в том, чтобы «засветиться» где-то на фестивале. Для детей каждая поездка – огромное приключение. Ночь ехать в поезде до Киева, в гостиницу заселиться и так далее – это события в жизни. В Киеве было 11 стран-участниц. Такой опыт дорогого стоит. И Беларусь – единственная страна, не поддержавшая это начинание. Никто из посольства или консульства не посетил мероприятие. От Азербайджана, например, посол лично приехал, атташе по культуре от стран-участниц. А нас не поддержал никто. Мы обращались, приглашали. И устроители фестиваля приглашали посольство и культурный центр. Но это же не «Евровидение», вот они и не поехали. Когда наблюдаешь за ребятами, которые знакомятся на этих фестивалях, понимаешь, что главное – это общение, поездки. Очень важно, чтобы репетиционный процесс выливался в возможность выступить.

– А государство в вашей работе както участвует?

– Хотелось бы, чтобы участвовало. Я тут работаю на четверть ставки, а это 400 тыс. руб. За не самую простую работу. Одно дело заниматься с дееспособным человеком, дру-

гое – с нашими детьми. Я работаю, потому что мне это нужнее, чем детям, это наполняет мою жизнь смыслом. Люди не идут в эту профессию, потому что за идею никто не хочет работать. Семь часов в день заниматься с психохрониками за 2 млн. желающих найдется не много. Если бы государство создало условия для работы, специалистов в нашей области стало бы больше. В Голландии, например, люди занимаются с такими детьми искренне, но при этом социально защищены. У них даже своя ассоциация есть, которая решает все возникающие проблемы. У нас такого нет. Мы пытаемся привлечь кого-то на чистом энтузиазме. Хорошо человеку, у которого, образно говоря, 28 тыс. дол. в кармане на мелкие расходы, дать 500 дол. и считать, что он сделал доброе дело. У нас примерно так выглядит позиция государства. Наши женщины-матери прошли через ужасные трудности, но не сдали своих детей в интернат, сами занимаются их воспитанием. «Домашние» дети коренным образом отличаются от интернатских. Прежде всего, развитием, самоощущением, небоязнью людей, поскольку их никто не обижал. Эту тему нельзя замалчивать. Наоборот, необходимо показывать таких детей, чтобы все знали об их существовании и понимали: «солнечные люди», как и все другие, не достойны обид. Тогда было бы больше на свете добрых людей.

– Как это можно выполнить?

– Надо создать многовекторную государственную программу, начиная с работы в школе, в обществе, до создания социальной базы. Коренным образом менять отношение людей к проблеме. Сейчас, если мы идем с детьми по улице, например, в театр, окружающие реагируют так, будто зверинец на прогулке. Наверное, надо с воспитанием людей что-то делать. Павел Бокач

10

давнее

История российских богаделен XVI–XIX вв. (Продолжение. Начало на стр. 7)

Кроме еды, призреваемые получали одежду: два платья, несколько платков и пару обуви в год, пальто – раз в несколько лет. В этой богадельне числилось три человека прислуги. На рубеже XIX–XX вв. основной процент обитателей богаделен составляли отставные военные (40 %) и мещане (35 %). В 1901 г. в богадельнях России проживали около 670 тыс. человек. В 1906 г. богадельни располагали собственной недвижимостью на 41 млн руб. и капиталами в 53 млн руб. Петербургская вотчина Богадельни, заведения для содержания бедных, больных и престарелых, появились в Санкт-Петербурге первоначально при церквях: Вознесенской на Шпалерной улице (1713 г.) и Сампсониевской (1730-е гг.) на Выборгской стороне, а затем при храмах на Смоленском и Волковском кладбищах. Как правило, эти небольшие богадельни (на 10–30 человек) содержались исключительно на частные пожертвования и в них призревались, в основном, церковнослужители или члены их семей. На своих кладбищах устраивали богадельни также старообрядцы – это знаменитые Волковская (1784 г.) и Малоохтинская богадельни (1792 г.). В 1760 г. богадельни при православных церквях подчинялись Приказу общественного призрения и содержались на государственные средства. В 1781 г. открылись Градские богадельни, где в конце XIX в. находились около 3 тыс. человек разных конфессий. На ул. Смольного, 1 с 1803 г. размещался Вдовий дом, которым управляло Ведомство учреждений Императрицы Марии. В его ведении был также Дом призрения бедных. Императорскому Человеколюбивому обществу подчинялись Исидоровский дом

убогих, богадельня Козьминых и многие другие учреждения общественного призрения, в том числе и знаменитая первая в истории женская богадельня княгини Салтыковой (Уткин просп., 8). Женская богадельня княгини Екатерины Салтыковой Княгиня Екатерина Васильевна Салтыкова родилась 21 апреля 1791 г. в СанктПетербурге в семье действительного тайного советника князя Василия Васильевича Долгорукова и княжны Екатерины Федоровны Барятинской. Екатерина Васильевна вышла замуж за графа Сергея Николаевича Салтыкова (1777–1828), младшего сына Н.И. Салтыкова, шталмейстера (главного конюшего) двора великой княжны Марии Павловны. Однако брак оказался неудачным. Но, даже не смотря на это, Екатерина не приняла предложение императора Александра I развести ее с мужем и устроить новую, более удачную партию. А в 1828 г. Екатерина Васильевна овдовела. Детей у нее не было. Однако княгиня пользовалась большим расположением при царском дворе. В 1846 г. набожная княгиня Екатерина Васильевна Салтыкова купила дачу на реке Охте, которую назвала «Салтыковка». Здесь, на Малой Охте (набережная реки Охты, 4), в 1846 г. светлейшая княгиня основала богадельню для бедных женщин, для которой академик В.П. Львов в 1847 г. разработал проект одноглавого с портиком каменного храма. Храм с небольшой деревянной колокольней, возводимый также на средства княгини Салтыковой, был готов через два года и освящен 6 сентября 1850 г. в честь небесной покровительницы княгини – святой Екатерины.

Призреваемые богадельни в Симбирске Из своей собственной моленной Екатериной Васильевной в храм были переданы 37 больших и малых образов (в том числе старинных), которые помещались в особом киоте. Иконы в иконостасе принадлежали кисти признанного иконописца Высочайшего Двора В.М. Пешехонова. К числу чтимых образов относились «Казанская Божия Матерь» и «Святая Екатерина» в ризах с драгоценными камнями. С 1853 г. по окрестностям на пятой неделе после святой Троицы совершался крестный ход. В церкви находился также фамильный склеп семьи Салтыковых, в котором княгиня была похоронена в 1863 г. На содержание богадельни Екатерина Васильевна завещала 12 тыс. руб. серебром и огромное имение с 1150 душами. В 1900-х гг. в богадельне на полном призрении проживали 14 женщин. Дело Екатерины Васильевны Салтыковой не ушло в небытие и было продолжено другими благотворителями. М.Г. Петров, супруги Тепловы, К.К. Злобин, граф Г.А. Кушелев-Безбородко, супруги Михалевы, П.Ф. Меняев и многие-многие другие. В течение 50 лет трудами этих людей был сформирован облик Малой Охты. Здесь находилось более десяти обществ призрения, за что современники дали ей любовное назание и именовали улицей Милосердия. Женская богадельня светлейшей княгини Салтыковой (Салтыковская женская богадельня) прекратила свое существование в начале 1920-х гг., храм святой Екатерины закрыли в 1935 г., а его остатки были разобраны в 1960-е. Сегодня на месте имения построены складские помещения. Татьяна Лычагина

11

частная история

Мечты сбываются… Любая бравада – это просто средство самообороны. Когда все вокруг тебя напоминает тебе, какой ты – не сейчас, когда я стал знаменит, а раньше, когда я рос, – ты или забиваешься в темный угол, или делаешь свой облик предметом для гордости, своего рода броней или чем-то вроде того. Ты можешь перевернуть это с ног на голову и сам это использовать, чтобы лишить других такой возможности. Питер Динклэйдж Из материала журнала «Rolling Stone», 2012 г.

Людей, не похожих на большинство, в мире предостаточно. Только не все из них добиваются успеха. Впрочем, «обычность» тоже не залог удавшейся жизни, что легко понять, изучив биографии знаменитых людей: далеко не у всех была отличная стартовая площадка, а те, у кого на руках были все козыри, не сумели ими воспользоваться. Питер Динклэйдж родился в г. Морристаун, штат Нью-Джерси (США), где жили его родители: школьная учительница музыки и безработный страховой агент (по другим данным – моряк). Динклэйдж появился на свет с наследственным заболеванием – ахондроплазией (генная мутация, приводящая к карликовости), которая остановила его рост на отметке 135 сантиметров. Оба родителя мальчика были среднего роста, как и его брат Джонатан. Явно небогатая семья, небольшой городок, где все как на ладони (попробуйте в маленьком городе быть не таким, как все), что в сочетании с ахондроплазией создавало для Питера туманные перспективы будущего. Тем не менее Динклэйдж закончил в 1987 г. школу в родном городе и переехал. Поступил в школу искусств в Беннингтоне (штат Вермонт), которую окончил спустя четыре года.

На втором плане Динклэйдж дебютировал в кино в 1995 г., в комедии Тома ДиЧилло «Жизнь в забвении», после которой дело пошло: о популярности, конечно, и речи не было, однако ролей второго плана предлагали достаточно. Словно сговорившись, режиссеры приглашали Питера именно в комедии, он сыграл в фильмах Джона Гамбурга («Медвежатники»), Эрика Шеффера («Никогда снова»), Мишеля Гондри («Звериная натура»), Александра Рокуэлла («Тринадцать лун») и многих других. Пока, наконец, парня заметили и оценили. Актерская известность пришла к нему в 2003 г. вместе с ролью Финбара МакБриджа в картине «Станционный смотритель» режиссера Томаса МакКарти. Фильм собрал много призов, а роль юноши-карлика, который после смерти единственного друга поселяется в здании заброшенного вокзала в Нью-Джерси, весьма удалась Питеру, за что его номинировали на множество наград, в том числе Independent Spirit Awards, Chicago Film Critics Association Awards, Chlotrudis Awards, включая номинацию на премию от гильдии киноактеров. Конечно, главным актером Голливуда Динклэйдж не стал, но «Смотритель» оказался спусковым крючком карьеры парня из Нью-Джерси. В том же 2003-м появился фильм «Эльф». Дела шли неплохо, о чем говорят съемки в британской трагикомедии «Смерть на похоронах» и его одноименном американском римейке. Зрители отметили Динклэйджа в экранизации второй книги серии «Хроники Нарнии», а за роль Тириона Ланнистера в сериале «Игра престолов» он получил премию «Эмми». Критики сочли его первым в номинации «Лучший актер второго плана в драматическом телесериале», а также в номинации «Лучшая мужская роль второго плана – мини-сериал, телесериал или телефильм». Сегодня на счету актера и роли в кино (причем, не только комедийные), и телепроекты. Согласитесь, это было непросто. Например, амплуа. В основном, режиссеры предлагали работу в комедийных картинах, но Питер доказал: он может справиться и с другими жанрами. Жизнь с препятствиями Кто-то скажет, что выбор профессии был очевиден: необычная внешность – залог успеха на Фабрике Грез. Однако не каждая красивая девушка становится супермо-

делью. Так и в случае с Питером. Необычная внешность не была пропуском на киноолимп, мало того – она могла стать препятствием к тому, чтобы Динклэйджа рассматривали как серьезного актера. Но, видимо, дело в таланте, желании работать и силе воли: согласиться с тем, какую роль тебе отвело общество, или доказать, что можешь больше. В конце концов, если бы Динклэйдж решил стать отличным учителем или врачом, он стал бы им. Из интервью Питера Динклэйджа: «Мне нравится играть персонажей, для которых рост не является определяющим аспектом характера. Я не могу позволить своему росту ограничивать, определять или задерживать себя». В очерках, посвященных Питеру, не так много говорится о личной жизни. Известно, что его родители не привлекали особого внимания к росту сына, а воспитывали так, как если бы он был совершенно обычным ребенком. Возможно, это закалило характер (дети бывают жестоки, и Питеру явно доставалось от сверстников за «непохожесть», которую в семье не ставили во главу угла), и дало возможность добиться своей цели. Помимо обычных препятствий к карьерным вершинам, Питеру пришлось решать еще и уйму бытовых проблем. Он, например, не дотянется до полки, которую даже невысокий человек сочтет вполне удобной. Он не может прийти в любой магазин одежды, а сколько барышень в юности презрительно смотрели в его сторону… Так что не удивительно, чтобы преуспеть, Питеру пришлось обзавестись броней. Насколько это было трудно, известно лишь ему самому, но трудно было. На вопрос, как ему удается оставаться невозмутимо крутым, Динклэйдж ответил: «На самом деле это игра. Вообще я чувствую себя очень неуютно». Но зритель об этом его состоянии не догадывается вовсе. Не зря именно Питера Динклэйджа видели в роли Тириона фанаты и выбрали продюсеры, отозвавшись о нем: «Питер был Тирионом нашей мечты. Бывает, стоит загадать желание под красной кометой, и мечты становятся явью». Сейчас Питеру Динклэйджу 43, он состоявшийся актер, женат (супруга – Эрика Шмидт, театральный режиссер), воспитывает дочь. А в послужном списке – роли в известнейших фильмах и телесериалах, награды «Эмми» и «Золотой глобус».

события

12

Необычная выставка Задумывались ли вы о том, как живут люди, рожденные быть особенными? Как они справляются с проблемами, о чем мечтают, к чему стремятся? И есть ли в жизни таких людей место увлечениям, развлечениям, творчеству?

Люди с особенностями психофизического развития на самом деле мало чем отличаются от обычных людей. У всех есть свои мысли, мечты, таланты. И каждый стремится найти свое место в жизни, реализоваться как личность. Именно для того, чтобы такие дети могли проявить свои творческие способности, благотворительное общественное объединение «Мир без границ» еще в прошлом году начал акцию «Большое искусство руками маленьких людей». Ее название объясняется просто: все мы маленькие люди в масштабах целой Вселенной, но многие из нас наделены способностью творить. И некоторые наши творения становятся произведениями большого искусства. Подготовительный этап Люди с особенностями в развитии посвоему наделены творческим даром, необычным, оригинальным видением окружающего мира. Наверное, потому что творчество дает им реальный шанс выразить себя. Первый этап акции «Большое искусство руками маленьких людей» прошел в марте 2012 г. в одной из аудиторий Минского государственного художественного колледжа имени А.К. Глебова. Там на свое первое занятие собрались юные художники с особенностями психофизического развития из шести домов-интернатов. Необычный урок проводил знаменитый белорусский художник, член-корреспондент Международной академии культуры и искусства Леонид Гомонов. Поддержали ребят в этом творческом эксперименте студенты и преподаватели колледжа. Участники акции постигали азы изобразительного искусства, знакомились с разными техниками рисования. Через два дня все разъехались по домам, получив творческое задание.

Следующая встреча юных художников состоялась в октябре 2012 г. Соорганизатором этого мероприятия стал музей «Замковый комплекс «Мир». На пленэр приехали воспитанники уже из восьми домов-интернатов. Торжественное открытие прошло в конференц-зале Мирского замка. По традиции занятия во время слета юных мастеров кисти проводил куратор художественного этапа акции Леонид Гомонов. А поддержать ребят вызвались преподаватели и учащиеся Мирского государственного художественного профтех колледжа. У каждого участника был свой набор профессиональной акварели, кистей, палитра и альбом бумаги. Рисовали ребята на настоящих мольбертах. В общем, никакой игры, все было по-настоящему. И дети из домов-интернатов ощутили себя профессиональными художниками. Четыре дня, которые участники акции провели в Мире, превратились в настоящую сказку. Они побывали в старинном замке, жили в агроэкоусадьбах, что для воспитанников домов-интернатов было необычно и незабываемо. Даже погода в эти осенние дни помогала ребятам, одарив их ярким солнечным светом и золотыми красками. А студенты Мирского колледжа за эти несколько дней стали для гостей настоящими друзьями. Этот пленэр – один из самых незабываемых праздников в жизни всех его участников еще и потому, что дети и молодые люди с особенностями психофизического развития, может быть, впервые почувствовали себя особенными не из-за болезни, а благодаря своему таланту! Впечатления ребят вылились на прекрасные полотна, наполненные светом, теплом и волшебством. Передвижная выставка Все произведения юных художников сейчас оформлены в передвижную выставку. Художественные работы демонстрировались на многих площадках нашей страны.

7 марта выставка «осела» в Портретном зале музея «Замковый комплекс «Мир», где пользуется огромной популярностью. Открытие экспозиции стало настоящим праздником душевной теплоты и добра. Царившая атмосфера была лишена всякой официальности и пафоса, что не совсем обычно для подобных мероприятий. Но и выставка ведь открывалась тоже необычная, потому что все ее экспонаты сделаны руками особенных людей. Маленьких в масштабах Вселенной, но выдающихся

своим незаурядным талантом и творческим взглядом на мир. На выставке представлены работы воспитанников Богушевского, Весновского, Городищенского, Журавичского, Ивенецкого, Минского, Речицкого, Червенского домовинтернатов, Территориального центра социального обслуживания населения Кореличского района. Всего – сорок пять художественных произведений, открывающих необыкновенный мир доброты и света. Проведение выставки работ участников акции запланировано на две недели. Но по просьбам посетителей музея она продлена еще на месяц. Так что все желающие насладиться творчеством юных дарований и увидеть мир глазами особенных людей имеют возможность посетить экспозицию, которая продлится до 21 апреля 2013 г. Вероника Герасимова, педагог-организатор БОО «Мир без границ»

13

Волонтеры

История о том, как было найдено счастье Волонтеры добровольно тратят свое время, помогая нуждающимся. И у каждого свои причины для этого: одни хотят приносить пользу обществу, другие ищут новые возможности для общения, у третьих просто полно свободного времени… Минчанка Ирина Бокаева никогда не искала причин для богоугодных дел. Ее волонтерский стаж насчитывает уже десять лет, но сама она уверена, что все предначертано свыше. но через месяц после возвращения мне позвонили и спросили, не передумала ли я. Конечно же, я ответила согласием. Предложение мне сделали в октябре 2002 г., а в январе 2003 г. я собрала самые необходимые вещи и уехала из родной столицы в глубинку Витебской области.

От судьбы не уйдешь Волонтером я стала давно, еще будучи студенткой теологического института. Так было заведено, что каждый год некоторые студенты ездили на месяц в Швецию: на экскурсии по церквям, чтобы обменяться опытом с коллегами из воскресных школ. Однажды в наш шведский лагерь позвонила женщина из Стокгольмской церкви. Она сказала, что ищет человека, который согласится целый год работать волонтером в Богушевском доме-интернате для детей с особенностями психофизического развития (это в Витебской области). Оказалось, что она долго ездила по Беларуси, посещала различные детские дома и изучала, какому детскому дому больше всего нужна помощь. Женщина остановила выбор на Богушевском. Как так получилось, что почетную волонтерскую миссию предложили мне, я не знаю. В то время я проходила практику в воскресной школе Гродненской области и совсем не представляла, что я именно тот человек, который нужен дому-интернату. И отказала. А потом что-то екнуло в груди, и я почувствовала, что поступила неправильно, что не нужно было отказываться. В душе возникло такое чувство, будто что-то важное в своей жизни теряю. Своими переживаниями поделилась с подругой. Она попыталась меня успокоить: «Если свыше тебе предопределено оказаться в том месте, тебе сделают такое же предложение второй раз. От судьбы не уйдешь». Так и получилось. Мы вернулись из Швеции, и в душе я молилась, чтобы меня позвали работать волонтером снова. Все хорошо обдумав, мысленно была готова к такой деятельности. Пример-

Мозговой штурм Прежде чем надолго уехать в Богушевский интернат, директор этого детского дома посоветовала мне приехать, так сказать, на экскурсию, познакомиться, понять, смогу ли я работать. Ведь дети, живущие там, – тяжелобольные. Честно скажу, когда я в первый раз там оказалась и увидела этих детей, то у меня были очень смешанные чувства: и шок, и ступор. Так много больных детей в одном месте?! Дом-интернат расположен в глубине леса, подальше от людских глаз… Для меня словно открылась другая сторона жизни – та, о которой раньше даже не задумывалась. Вначале не представляла, что буду с этими детьми делать, какую пользу могу им принести. Но было твердое чувство, что должна там быть.

Понимаете, я всегда любила детей. Еще в школе у меня было обостренное чувство справедливости. Если кого-то обижали, всегда заступалась. В воскресной школе я занималась с детками, но здесь было все иначе. И гораздо сложнее. Первые два месяца я вечерами сидела над своими тетрадками, ломала голову над тем, что делать с детьми завтра, как с ними заниматься. А мысли приходили с большим трудом – передо мной лежали ручка и пустой лист бумаги. Ведь дети в интернате были не совсем обычные, они не могли делать все то, что могут их здоровые сверстники. Поэтому начинали мы с самого элементарного: рисовали карандашами. Вначале я пришла в группу, где до меня воспитателя не было. Дети почти не ходили: кто-то лежал, кто-то ползал, кто-то пробовал двигаться на инвалидной коляске (единственной на всю группу на тот момент). Мне показали игровую комнату: старый ковер, пара рваных игрушек на полу и кушетка. Больше ничего. Дети были предоставлены сами себе и еще телевизору. Поначалу мы так и занимались с ними – на кушетке.

волонтеры

На первых порах даже директор интерната не понимал, для чего я занимаюсь с этими детьми, пытаюсь чему-то научить. Не потому, что он плохой человек, – отнюдь, а просто потому, что раньше этого никто не делал. Все считали, что бесполезно. Прогулки к озеру Некоторые ребята из моей «экспериментальной» группы были из разряда тех, кто что-то понимает и, соответственно, может. Мы начинали с азов: я приносила им раскраски, карандаши, аппликации. Детям казалось интересным все, что бы я им не показывала. Для них было все в новинку и все вызывало восторг. Даже прогулки на улице. Раньше им просто стелили покрывало на травке возле здания интерната, усаживали ребят, и они дышали свежим воздухом. Но я ведь числилась волонтером и, скажем так, была вольна в своих действиях. Меня могла ограничивать лишь фантазия. Поэтому я придумала ходить с детьми дышать воздухом на озеро, расположенное недалеко от интерната. Как мы передвигались на большие расстояния? Все было продумано. Я делила группу на две команды. В каждой были дети, которые могли двигаться только на инвалидной коляске, но были и те, кто мог ходить с опорой или чьей-то помощью. Мы приспособились таким образом, что дети сами друг другу помогали: те, кому нужна опора, везли и одновременно опирались на инвалидные коляски. С одной группкой сходим погулять на час-полтора, потом возвращаемся, и я уже иду гулять с другой компанией. А летом купила надувной круг, мы пробовали плавать. Собирали полевые цветы… Если вначале я ломала голову над тем, что делать завтра, то со временем перестала. Просто вставала утром и шла к детям. А вдохновение легко приходило само по себе.

Волшебная сила музыки Наверное, если бы я не видела результата своих усилий, могла бы сдаться. К счастью, мои подопечные меня не разочаровали. Уже только то, что я стала с ними заниматься, подарило им веру, что они кому-то нужны. А вообще показателем результативности моей работы стала группа ребят, которые даже не вставали и, казалось бы, ни на что не реагировали. Начиналось все с того, что я приносила к ним в палату магнитофон и включала приятную инструментальную музыку. Потом подходила к каждому ребенку и делала легкий поглаживающий массаж, каждое свое действие проговаривая. Пела: «Я глажу твои ручки, твое лицо, провожу руками по волосам…» Первое время реакции не было никакой. Но постепенно стала замечать, что, когда я захожу к ним в комнату, дети поворачивают головы в мою сторону. Потом стали улыбаться, узнавать меня. Процесс реабилитации был очень медленный, но он был. Одна девочка со временем вместе со мной стала напевать слова под мелодию из магнитофона. Мне удалось растопить ее сердце, внушить доверие. Наверное, это как раз тот случай, которым я смело могу гордиться. А вообще, мы с ребятами учились всему, даже зубы чистить. С верой в чудо Сегодня моим девизом стало выражение «Возможности ограничивает не болезнь, а общество». И я точно знаю, что это правда. Случаи могут быть очень тяжелыми, очень запущенными, но, если человеку дать возможность, то он горы может свернуть. Помню, в Богушевском доме-интернате в моей группе был мальчик Дима, который мечтал петь на большой сцене. Его кумиром был Николай Басков. Я сама неплохо пою, поэтому стала заниматься с ним. И все

14 время повторяла, что нужно верить в чудо. Если чего-то очень сильно захотеть, то, возможно, когда-нибудь желание исполнится. И Димка будет выступать перед полным залом. Говорила, а сама понимала, насколько мало шансов у мальчика на инвалидной коляске дождаться свершения такого чуда. Тем не менее мы продолжали занятия. Дима стал участвовать в конкурсах, проводимых интернатом, выступать на местных концертах. А потом попал на фестиваль «Мечты сбываются», и во Дворце культуры МАЗа в Минске он выступал на большой сцене. Его мечта сбылась, его чудо случилось. Поддержка Моя мама – человек верующий, поэтому она хорошо приняла мое решение уехать в Богушевский дом-интернат для детей с особенностями психофизического развития. Поддерживала меня морально. А вот отца мой отъезд удивил. Он не понимал, как может быть так, что вся молодежь стремится в столицу, а я наоборот – бросаю все и уезжаю в никуда, да еще и волонтером. А друзья?.. В основном, поддерживали. Кстати, так случилось, что уже через полгода моей волонтерской работы директор интерната, увидев хорошие результаты, спросил, есть ли у меня на примете кто-то, согласившийся бы работать вместе со мной. И я позвонила подруге Вере Невдах из Пинска. К ней решение приехать в интернат пришло так же, как и ко мне, – в два этапа: сразу она отказалась, а потом подумала и решила, что должна согласиться. Вера приехала, и мне стало веселее. Переворот сознания Изначально меня просили приехать в интернат волонтером на год. И первые месяцы я жила по принципу «мне бы день простоять, да ночь продержаться». Несмотря на важность моей миссии, было тяжело. Но уже месяца через три-четыре я поняла, что расстаться с этими ребятами мне будет очень сложно. Мое сердце полностью отдано им, да и они меня полюбили. Дни пролетали незаметно. Уезжая в Богушевск на год, вернулась оттуда через 4,5 года. Мы были в некоторой степени первооткрывателями обучающих программ в этом детском доме. Сегодня наши начинания успешно подхвачены другими неравнодушными людьми. Я не хочу гордиться тем, что было несколько лет назад, хотя мне приятно. Ведь еще неизвестно, кто кому больше дал: я детям или они мне. Моя настоящая жизнь началась именно с этих детей. Я нашла себя и свое призвание. Сегодня я менеджер-координатор в благотворительной организации. Вместо эпилога – Ирина, что же, на Ваш взгляд, дали Вам эти дети?

– Счастье! Яна Жданова

15

в мире

«Оллатеатр»: искусство для всех В небольшом шведском городке Сундсвалль действует необычный театр, на сцене которого играют, поют и танцуют люди с функциональными нарушениями и задержкой в развитии. В свое время, в не таком далеком 1996 г., «Оллатеатр» (Ållateatern) произвел фурор своей постановкой оперы Бизе «Кармен». После выступлений в Швеции и ТВ-фильма «Наша Кармен» труппа выезжала в Испанию, где спектакль был принят овациями. Затем началась работа над «Мнимым больным» Мольера. Как все начиналось В 2009 г. театр был номинирован на звание «Вестернорландец года». С мотивировкой «За любовь, радость и тепло, струящееся с театральной сцены»... Этот театр стал темой диссертации в университете города Умео, о нем снято три документальных фильма и сделано множество радиопередач. А началось все почти 20 лет назад, когда 16 человек с нарушениями развития перестали паковать тюбики зубной пасты, клеить коробочки, сортировать бумагу и карандаши в специальных мастерских и… ушли в театр, который основала Ева Яльмар. «Оллатеатр» создан в 1994 г., но еще в 91-м мы поставили простое ревю, дали шесть спектаклей, и тогда нам захотелось развить эту форму музыкального спектакля, – вспоминает Ева. – А в 94-м решили сделать то, чего от нас никто не мог ожидать, – поставить оперу. Это потрясающая форма повествования, где есть и музыка, и пение, и действие. За дело взялись сценограф, режиссер, музыкант и я. Мы поехали на пустынный остров Костер, слушали оперные отрывки и выбрали для постановки «Кармен» – историю любви. Историю сильную и страстную. В основе ее вопрос: каково быть человеком? Здесь есть все: широкие театральные жесты, мизансцены групп хора… Так что 7 декабря 1994 г. при температуре 27 градусов мороза мы начали работу над «Кармен». Театральной труппе некуда было деваться, и она заняла заброшенное здание старой пивоварни XIX в. Именно в этом древнем помещении артисты творят до сих пор. Многие удивлялись, почему пришлось «оккупировать» пустовавшее помещение, ведь местные власти делают все, чтобы помочь инвалидам. На что Ева отвечает: «Так должно быть, но вовсе не является само собой разумеющимся, никто на тарелочке ничего не подносит, за все надо бороться». Нетворческие сложности Работой для Евы были именно культура и досуг взрослых инвалидов. Слова «инвалид» в Швеции избегают. Правильнее сказать, что Ева занималась со взрослыми людьми с нарушениями различных функций, отставанием в развитии. Ни поддержки сверху, ни денег на постановку оперного спектакля не было. Объявив о своей идее в объединении людей со сниженными функциями, Ева ожидала, что придет человек 30. Пришли 74! Именно в тот момент основательница не-

обычного театра и позвонила в фирму, владевшую пустующей пивоварней. «Нашу оккупацию этого дома надо было видеть, – говорит Ева. – Мы на руках таскали инвалидные коляски на третий этаж, не было лифта, отопления. Так мы начинали. Три месяца нам разрешили там репетировать без оплаты аренды. Девять раз мы выселялись и снова вселялись в этот дом, пока в 1997-м политики соцотдела, наконец, приняли решение и выделили деньги». К тому времени позади была премьера и 22 спектакля оперы «Кармен». Шведское телевидение сделало два документальных фильма о постановке, а в марте 1998 г. труппа ездила на гастроли в Севилью (Испания), где играли в парке под открытым небом. За этим последовал радиорепортаж по Первому каналу шведского радио. Участие в своей судьбе и возможность повлиять на свою судьбу – это очень важно для развития любого человека, но особо значимо для инвалидов. Ева захотела предоставить любому человеку право самостоятельно влиять на свою жизнь и досуг. Участники труппы – инвалиды от 23 лет и до 67. И работают они вместе с обычными людьми, актерами из других театров. Всех их объединяет любовь к музыке и театру. Работа, которая нравится С 1999 г. в труппе 16 человек с функциональными нарушениями, для которых театр – место работы. Они продолжают получать свою «инвалидную» пенсию и небольшую надбавку за участие в реабилитации (в рабо-

те театра). Это 36 крон в день. Ровно столько они получали, склеивая коробки. Однако театр нравится им больше, чем традиционные занятия в Центре для инвалидов. В 2005-м принято решение ставить «Мнимого больного» Мольера, а в 2009-м начались репетиции. За прошедшие годы прошло более 30 спектаклей. Сейчас актеры мечтают съездить с постановкой в Париж. «Можно сказать, что наш театр – это копия профессионального театра в миниатюре. У нас есть и ателье, в котором шьют костюмы и красят ткани, и мастерские, где создаются декорации, а также техслужба и отдел маркетинга. И драматический отдел, – выстраивает Ева организационную структуру театра. – На зарплате всего четыре человека: сценограф, костюмер, композитор и продюсер. Артисты зарабатывают на театральных сборах. Мы прославились на всю Швецию и даже за рубежом, но продолжаем борьбу за выживание. Во-первых, защищая необходимость и возможность работать с инвалидами в сфере культуры, а во-вторых, мы подчеркиваем их право на труд именно в области культуры. Ведь такая инвалидность, как задержка умственного развития, часто связана с нарушениями речи, слуха, зрения. Поэтому важно работать с другими формами самовыражения: движением, танцем». Постановка спектакля – прически, грим, костюмы, сцена, аплодисменты – это совсем другая жизнь, которой актеры-инвалиды раньше были лишены. Теперь она у них есть! www.sverigesradio.se

16

София Млынчик, 7 лет Диагноз: ДЦП, двойная гемиплегическая форма III степени тяжести, задержка психомоторного развития, микроцефалия. Из-за родовой асфиксии девочка родилась нежизнеспособной. Отечественная медицина бессильна, но родители нашли клинику в Швейцарии, в которой ее согласились лечить. София вошла в привычный ритм после поездки в Швейцарию (средства были собраны с помощью неравнодушных людей). Наблюдается положительная динамика. Назначен повторный курс через 3–6 месяцев. Затем поездка в США, в Институт развития человеческого потенциала Гленна Домана, для интенсивной реабилитации, чтобы усилить клинический эффект после лечения стволовыми клетками. Необходимо собрать 9000 евро на лечение в Швейцарии и около 8000 дол. США на реабилитацию. Благотворительные счета открыты в филиале № 100 отделения № 100/156 ОАО «Беларусбанк»: г. Брест, ул. Мицкевича, 36; УНП 200246676; МФО 150501246: - в бел. руб.: № 000000001 (транзитный счет № 3819382124630 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в дол. США: № 000014 (транзитный счет № 3819382104878

указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в рос. руб.: № 000006 (транзитный счет № 3819382104878 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в евро: № 000004 (транзитный счет № 3819382104878 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка). Адрес для почтовых переводов: 224007, г. Брест, ул. Гродненская, 2-9, Млынчик Елене Леонидовне. Тел.: 8-029 720 53 26 (мама, Елена Леонидовна).

Никита Якубель, 12 лет Диагноз: хроническая реакция «трансплантат против хозяина» после пересадки костного мозга. В 2006 г. поставлен диагноз – острый лимфобластный лейкоз. После лечения в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии болезнь отступила. Но в 2011 г. случился рецидив, и была проведена трансплантация костного мозга, донором стала младшая сестра. Чужеродный костный мозг прижился на 100 %. Но из-за реакции «трансплантат против хозяина», Никита может остаться инвалидом на всю жизнь. Все возможные методы лечения использованы, болезнь не прогрессирует. Единственное эффективное

Учредитель: ОДО “Работа для Вас” Издатель: ОДО “Работа для Вас”

Главный редактор: Лилия Осипчик Шеф-редактор: Яна Жданова Издание зарегистрировано в Министерстве информации Республики Беларусь Свидетельство о регистрации от 10 мая 2012 г. № 1537

лечение – экстракорпоральный фотоферез. Никите показано 12 курсов, для которых необходимо приобрести расходные материалы общей стоимостью 37420 евро. ОАО «Белгазпромбанк» оказало помощь в сумме 86000000 бел. руб. Родителями собрано 116856550 бел. руб. Оставшаяся сумма составляет 19384 евро. Реквизиты для перечисления пожертвований: благотворительный счет № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк»: г. Минск, код 742. Получатель: фонд «Шанс»; УНП 805001111. Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Якубеля Никиты. Электронными деньгами EasyPay можно перечислить средства на счет фонда, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте фонда «Шанс».

SMS-пожертвование (услуга доступна для абонентов МТС и life:) для физических лиц: отправьте SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 6 пробел сумма» или «Dar пробел 6 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 6 в сообщении означает назначение платежа. Например: Дар 6 10000.

Яна Ярута, 2 года Диагноз: задержка преимущественно моторного развития, спастический

Email: redaktor32@tut.by Тел./факс: (017) 299-51-74, 299-01-52 адрес редакции: 220037, г. Минск, пер. Козлова, 7Г, 7-ой этаж Адрес для почтовой корреспонденции: 220037, г. Минск, а/я 174 © “Работа для Вас” • Перепечатка допускается только с разрешения редакции • Мнения авторов публикуемых материалов могут не совпадать с мнением редакции • Ответственность за информативное содержание рекламы несут рекламодатели

тетрапарез с кистозномаляционными изменениями в головном мозге. На следующий день после рождения у Яны произошла остановка дыхания. Девочку забрали в реанимацию 3-й детской больницы. Она все время плакала, ей неприятны любые прикосновения. Это были признаки гнойного менингоэнцефалита. Сейчас Яне 2 года 5 месяцев. Она умная и веселая, но изза спастики сама не сидит, не ходит, немного ползает на животе и с поддержкой на четвереньках. Девочка проходит постоянную реабилитацию в белорусских центрах. Яне требуется дорогостоящее лечение в Международной клинике восстановительного лечения по методу Козявкина в г. Трускавец. Один курс стоит 3366 евро, таких курсов нужно три в год. Благотворительные счета открыты в филиале № 614 ОАО «АСБ Беларусбанк» г. Минск, ул. Карбышева, 13, к.2; УНП 600052608, МФО 153001520: - в бел. руб.: транзитный счет № 3819382106084 на благотворительный счет № 000002 в отделении № 614/61; - в евро: транзитный счет № 3819382118580 на благотворительный счет № 000001 в отделении № 614/61; - в рос. руб.: транзитный счет № 3819382118580 на благотворительный счет № 000001 в отделении № 614/61; - в дол. США: транзитный счет № 3819382118580 на благотворительный счет № 000001 в отделении № 614/61. Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет на имя Ярута Анастасии Юрьевны для лечения Ярута Яны Игоревны. Адрес для почтовых переводов: 223035, Минская обл., Минский р-н, п. Ратомка, ул. Корицкого, д. 96а, Ярута Анастасии Юрьевне. Тел.: 8-029 557-82-89 (мама, Анастасия).

Выходит на русском языке. Формат А4. 16 страниц

Подписано в печать 04.04.2013 в 10.00 Отпечатано в Республиканском унитарном предприятии "Издательство "Белорусский дом печати" ЛП № 02330/0494179 от 03.04.2009 220013, г. Минск, пр. Независимости, 79 Заказ № 1622 Тираж 3012 экз. М 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 П 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12