"Bogadelnaya,32_№13

По этому адресу в начале XIX в. находилось первое Минское благотворительное общество 7 (13) 15. 04. 2013

например

Волонтеры

Вместе

Анжела Геут:

Анастасия Тиханович:

Ольга Прохорова:

«Нельзя отказать

«К благотворительности

«Инвалидность

человеку, нуждающемуся

не надо приходить. Это

не помеха для занятия

в помощи»

естественное занятие»

любимым делом»

стр. 5

стр. 13

стр. 8

Современный тренд или забытая традиция? Модно ли сегодня заниматься благотворительностью или такое понятие, как мода, в принципе не применимо к филантропии? Отечественные и западные звезды шоубизнеса, эстрады и кино стали активно принимать участие в благотворительных проектах. А вслед за ними в благотворительность «потянулись» и обычные люди. Об этом свидетельствует «Рейтинг мировой благотворительности» (World Giving Index). По сравнению с 2010 г. общее количество людей в мире, занимающихся благотворительностью, увеличилось. В 2010 г. среднее общемировое значение рейтинга составило 31,6 %, а в 2011-м – уже 32,4 %. В Беларуси количество волонтеров увеличилось на 3 %, а процент оказания помощи нуждающимся вырос с 29 до 36 %. В среднем 21 % населения страны вовлечен в благотворительность, что на 3 % больше, чем в прошлом году. На самом деле филантропия действительно набрала популярность за несколько последних лет. Куда ни глянь, везде что-то собирают: подгузники и вещи для воспитанников детских домов или детей-отказников, деньги на дорогостоящее лечение и операции за границей, помощь семьям, находящимся в тяжелом материальном положении. Кроме того, благотворительность сегодня в тренде, о ней сталомодно и престижно говорить. Раньше эта тема практически отсутствовала на страницах СМИ. А сейчас ситуация коренным образом изменилась: публикации на эту тему все чаще появляются в прессе, сюжетами телепередач становятся благотворительные акции и социальные

проблемы. То, что когда-то считалось скучным, неинтересным и не привлекающим аудиторию, сегодня занимает далеко не последнюю позицию. Благотворительные концерты, марафоны, выставки пусть и постепенно, но все же становятся традиционным времяпрепровождением для светской тусовки. Возможно, кого-то может смущать или раздражать форма проведения благотворительных мероприятий, проходящих зачастую в шикарных клубах и ресторанах, но, может быть, важнее содержание таких встреч? Ведь именно на неформальных вечеринках люди, имеющие высокий доход, готовы сделать вклад для нуждающихся. Конечно, многие используют благотворительную деятельность как маркетинговый ход, саморекламу и пиар, и это уже не секрет. Но большая часть людей готова делать добрые дела и помогать бескорыстно, и таких неравнодушных становится все больше и больше. Следуя за популярными кумирами, простые люди увлекаются благотворительными занятиями. Есть только одно «но»: мода – явление быстротечное и совсем непостоянное. И если благотворительность – это дань моде, то не исчезнет ли она также быстро, как, собственно, и появилась? С другой стороны, правильно ли утверждать, что нынешняя благотворительность – это всего лишь модный тренд? Ведь, обратившись к страницам нашей многовековой

истории, мы поймем, что благотворительность является одной из древнейших традиций, которая пришла на Русь вместе с христианством. Да, было время, например в послереволюционный период, когда любые формы благотворительности оказались под запретом, поскольку такая деятельность противоречила идеологии. Однако после Великой Отечественной войны ситуация несколько изменилась, и государство стало заниматься благотворительной деятельностью, побуждая также и простых граждан принимать участие в социальных программах и благотворительных мероприятиях. (Продолжение на стр. 3)

2

СОБЫТИЯ

А вы играли в бочче?

Хозяйки отменные

В Республиканском центре реабилитации и социальной поддержки инвалидов прошел первый в этом году турнир по игре в бочче. В турнире приняли участие команды из девяти районных организаций ОО «БелОИ» г. Минска и сборная «Инвацентра». По результатам соревнований первое место заняла команда Ленинской РО ОО «БелОИ». Вторыми стали участники из Первомайской РО ОО «БелОИ». Третье место принадлежит сборной «Инвацентра». Лучшими игроками турнира признаны Николай Дроздов (Ленинский район), Диана Веренич (Первомайский), Борис Райский (Октябрьский) и Андрей Самосейко (Заводской район). Соревнования состоялись благодаря усилиям четырех организаций. Так, медали и дипломы предоставлены управлением спорта и туризма Мингорисполкома. Минская городская организация ОО «БелОИ» подготовила участникам соревнований сладкие призы. Организовали и провели турнир сотрудники «Инвацентра». Помощь также оказали волонтеры, студенты БГУ. www.wmeste.by

В полоцкой объединенной организации ОО «Белорусское общество инвалидов» прошел кулинарный конкурс «Блюда лучшей хозяйки». Был там и дух соперничества, и взволнованные конкурсантки, и объективное жюри под председательством Льва Варавки, санитарного врача по специальности. Изобилие приготовленных кулинарных шедевров стало серьезным испытанием для членов жюри. Каждое блюдо оказалось вкусным и оригинальным. Победительницей по праву названа Надежда Велюга, приготовившая большой, аппетитный и оригинально украшенный холодец. Но памятные сувениры от полоцкой ОО «БелОИ» получили все участницы. Конкурс открыл череду мероприятий, приуроченных к 25-летию ОО «БелОИ», которое отмечается в 2013 г. Теперь талантливые полочане будут готовиться к Международному фестивалю творчества инвалидов, который пройдет в рамках «Славянского базара» в Витебске. Также запланирована оздоровительная терапия совместно с конным клубом «Живой восторг». А заключительным этапом станет проведение Международного дня инвалидов. www.wmeste.by

Заключенные США обучают собак для инвалидов В Кресаптауне (США) местное исправительное учреждение реализует необычную программу: заключенные ветераны войны обучают собак для службы другим ветеранам, которым требуется поводырь или помощник. Конечно, основная обучающая часть лежит на плечах кинологов, но с заключенными служебные собаки проходят финальные тренировки перед отправкой к новому хозяину. Для арестованных редкая возможность иметь рядом друга только в радость. Это не первый случай, когда в американских исправительных колониях разрешены собаки, однако раньше одни ветераны никогда не обучали собак для других ветеранов. Кинологи утверждают, что в тюрьмах щенки приспосабливаются к строгому графику и последовательности действий лучше, чем в приемных семьях. www.supercoolpics.com

Навигатор для инвалидовколясочников Британская компания Navevo, разработчик навигационного программного обеспечения, и Thales Alenia Space, один из подрядчиков по строительству ГНСС Galileo, разработали первую в мире систему GPS-навигации для инвалидов-колясочников.

Navevo представила уникальную модель GPS-навигации с недоступными ранее возможностями. Создано одно из самых точных навигационных GPS-приложений со средней точностью показаний менее метра. Благодаря использованию вспомогательной европейской навигационной системы EGNOS, новинка помогает инвалидам избегать лестниц, пандусов и прочих встречных препятствий. Кроме того, новый сервис содержит множество точек интереса, взятых из энциклопедии для инвалидов DisabledGo. В справочник включены указатели на всю нужную для инвалидов инфраструктуру в европейских городах. Дополнительно сервис имеет такие привычные для автомобилистов возможности, как голосовая навигация и планирование маршрута, и позволяет оперативно подавать сигнал о помощи с указанием координат пользователя. www.gps-club.ru

Куклы для детей с синдромом Дауна

49-летняя Конни Феда из американского города Питтсбург создала серию кукол «с синдромом Дауна». Вдохновила ее дочь Ханна, страдающая этим заболеванием. Проект получил название «Куклы для детей с синдромом Дауна». Смысл, по словам Конни, в следующем: показать больных детей в лучшем свете. «Я хотела, чтобы моя дочь смотрела на куклу и видела что-то прекрасное. Именно это я вижу, когда смотрю на свою дочь», – говорит Феда. В ее коллекции пять кукол: Элли, Никки, Ханна, Грэйс, Азиза. Внешне все они похожи на детей с синдромом (миндалевидные глаза, маленькие уши, высунутый язык, короткие пальцы, уплощенный затылок и приплюснутый нос). Стоимость куклы составляет 87,5 дол. Игрушка доступна по предзаказу. www.topnews.ru

«Антон тут рядом» получил «Нику» Фильм «Антон тут рядом» Любови Аркус получил премию «Ника» как лучшая неигровая картина. Вручение премии проходило 2 апреля, в День распространения информации об аутизме. В этом году фильм о мальчике-аутисте, снимавшийся четыре года, получил также «Золотого орла», а ранее был удостоен специального приза жюри Венецианского фестиваля и еще нескольких зарубежных призов. 5 апреля картину также продемонстрировали в эфире в рамках программы Александра Гордона «Закрытый показ». Фильм можно смотреть с субтитрами. www.neinvalid.ru

3

открытая тема

Современный тренд или забытая традиция? (Продолжение. Начало на стр. 1)

В постсоветское время, в 1990-е гг., было создано множество благотворительных фондов, которые существуют и по сей день. Нельзя обойти стороной и литературные доказательства. В произведениях классиков читаешь: «Она пошла на благотворительный ужин», «Вышивала для благотворительной ярмарки, аукциона». Значит, все это у нас было и раньше. Значит, благотворительность – не только модная тенденция современности, а просто возвращение к исконным традициям. Так что, пожалуй, можно смело говорить о том, что благотворительность в моде, хотя никогда и не теряла своей актуальности. Скорее, вместо слова «мода» правильнее будет употреблять понятие «популярность». Именно популярность благотворительной деятельности растет с каждым днем. Многие отечественные предприниматели стремятся оказать посильную помощь детским домам, больным людям или приютам для бездомных животных. Благодаря усилиям этих людей благотворительная и общественная деятельность в нашей стране сегодня так популярна и разнообразна. Отдельные граждане также не остаются в стороне: волонтер-

ское движение активно пополняется новыми участниками. Кто-то помогает материально, а кто-то добровольно отдает свои время, труд и способности на благое дело. Но даже если благотворительность – всего лишь дань моде, но она приносит добро тем, кто в этом нуждается (больным де-

тям, бездомным животным, нуждающимся), то причина, по которой кто-то занимается филантропией, становится вторичной. Главное, что благотворительность с каждым днем становится все популярнее и доступнее. Яна Жданова

мнение Ирина Тишенко, волонтер: – На мой взгляд, мода на благотворительность не может существовать по определению. Дело в том, что человек, решивший так или иначе помогать другим людям, пропускает все происходящее через себя: чужие боль, страдания, безысходность… И именно это, как мне кажется, толкает его на совершение определенных благих действий. Благотворители, филантропы, волонтеры – все они совершают свои хорошие поступки от чистого сердца и только из желания искренне помочь нуждающимся людям. Да, сегодня проводится много специализированных мероприятий, направленных на сбор средств, и множество звезд отечественной эстрады подключается к организации праздников и концертов. Это, кстати, своейственно и отечественным, и российским, и западным знаменитостям. И это здорово. Но, по моему мнению, это происходит от того, что у людей в некоторой степени потихоньку меняется сознание. От эгоистичной позиции «подай мне, Господь» мы все больше переходим к стадии «Боже, помоги этим людям». Ведь настоящее счастье – это когда тебя окружают здоровые и радостные люди. И если каждый окажет ближнему хоть небольшую поддержку, то все вместе мы приблизим ощущение счастья. А еще, мне кажется, люди стали понимать, что дарить подарки или свое внимание гораздо приятнее, чем получать. Так что, возможно, есть единичные случаи, когда человек занимается благотворительностью исключительно из модных веяний (знаменитый кумир помогает детям, значит и я в качестве подражания буду это делать), но это скорее частности, чем правило. Ведь рано или поздно такое занятие наскучит, кумир разонравится, и что тогда останется? Обида за зря потраченное время? Не думаю, что кто-то в таком случае занимался бы добрыми делами. Благотворительность становится популярной, а не модной.

Андрей Маханько, председатель правления международного общественного объединения «Понимание»: – Сегодня активно проводятся различные благотворительные мероприятия, в которые вовлекается все больше и больше людей. Смею предположить, что мода на благотворительность действительно существует. Но этой моде предшествовала долгая и кропотливая работа общественных объединений, фондов и социальных структур. Ведь ничего не берется из ниоткуда, не падает с неба. Раньше найти какую-либо информацию о благотворительной деятельности было весьма проблематично. А сегодня даже СМИ стали уделять социальным проблемам больше внимания, делать репортажи с благотворительных праздников. Это не может не радовать. Но, повторюсь, для того чтобы произошел некий переворот в сознании граждан, пришлось приложить немало усилий. Мне кажется, что мода на помощь – это явление вторичное. А первично то, что от стихийной благотворительности, разовой и непродуманной, общество созрело для порядочной, прозрачной и профессиональной работы в этой сфере. Как говорится, «сапоги должен шить сапожник, а пирожки печь – пекарь». Именно потому, что благотворительная работа сегодня лежит на плечах профессионалов, она стала популярной и массовой. Появилось больше доверия к фондам, а это, в свою очередь, также сыграло не последнюю роль в формировании общественных взглядов на благотворительность. Сегодня люди уже не так боятся, что собранные деньги, одежда или лекарства уйдут не по назначению, потому что вся отчетность фондов находится в открытом доступе. Да и на государственном уровне начинают происходить перемены в лучшую сторону: принимаются новые законы, определяются дополнительные льготы. Так что мода на благотворительность набирает обороты. Но теперь очень важно удержать эту массовую позицию.

такая жизнь

4

Хрустальная жизнь Представьте на минутку: ваши кости настолько хрупкие, что могут сломаться даже под тяжестью одеяла. Нет, это не сюжет очередного фильма ужасов и не кошмар, приснившийся кому-то ночью, это реальность, в которой вынуждены жить «хрустальные дети». Так называют больных с диагнозом несовершенный остеогенез. Эта история рассказана мамой такого ребенка Татьяной Густь.

В октябре 2009 г. в нашей семье родился второй долгожданный сын Женя. Рожала в Ошмянах, так как лидский роддом был закрыт на «мойку». На роды шла спокойно: Женя не первый мой ребенок, к тому же все девять месяцев беременности УЗИ показывало хорошее развитие плода. Но, когда мне показали новорожденного, сразу заметила, что он отличается от других детей. У него была очень большая и мягкая голова. Настолько мягкая, что, когда я к ней прикасалась, пальцы слегка проваливались. Туловище малыша было согнуто крючком, правая ножка деформирована. Врачи не знали, что сказать. Они не видели таких детей, и я думаю, имели туманные представления, что это за диагноз. Но на вторые сутки вынесли вердикт: артрогриппоз под вопросом. Кроме костной патологии, у малыша все оказалось в порядке, и нас на пятые сутки выписали. Но домой мы даже не заехали, а направились в Минск искать ответы на вопрос, что с нашим сыном. Когда мы приехали в столичный центр «Мать и Дитя», выяснилось, что ребенок родился с переломанными ребрами и ключицей, поэтому выглядел, как крючок, а правая нога была сломана внутриутробно и поэтому деформировалась. Потом доктор сказал, что у нашего сына очень редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Этой болезни характерна повышенная ломкость костей. Они настолько хрупкие, что перелом может произойти даже от малейшего неправильного движения ребенка. Именно поэтому детей, страдающих несовершенным остеогенезом, называют «хрустальными». Излечиться от недуга полностью нельзя, но значительно улучшить ситуацию под силу традиционной медицине. Лекарство есть, но, к сожалению, оно стоит дорого, и в Беларуси не производится. Препарат, который помогает при данном заболевании, мне привозят по

рецепту из Германии. Стоит он дорого, практически тысячу евро. Но ведь жизнь ребенка в сто крат дороже! Шок, страх, растерянность, неизвестность, беспомощность... С того дня мы ведем борьбу за здоровье нашей крохи. Подняв на ноги всех родных и знакомых, мы нашли необходимый препарат. Свет не без добрых людей. На восьмой день жизни Женя получил первый курс лечения бифосфонатами. И таких курсов должно быть четыре в год, то есть каждые три месяца. После лечения плотность костей увеличивается на 20–30 %, в результате значительно снижается частота переломов, прекращаются боли. Первое время сердце разрывалось, когда я видела в ручке своего новорожденного сына иголку. Но я строго-настрого запретила себе плакать, нужно быть сильной. Да и Женька мужественно переносит все эти процедуры, никогда не плачет, не жалуется, еще и меня подбадривает. Пока мы проходили все положенные обследования в больнице, Женя сломал руку и ногу. Первый месяц своей маленькой, но очень тяжелой жизни сын вместе со мной провел в клинике «Мать и Дитя». Огромное спасибо врачам и всему медицинскому персоналу за поддержку и помощь в трудной ситуации. Но вот в середине ноября нас выписали. Дома первое время было очень тяжело, присутствовал постоянный страх. Кроме меня малыша никто не брал на руки, все боялись причинить ему боль. Поначалу даже я боялась брать Женю на руки. Боялась, что, сама того не желая, сделаю ему больно. У нас была даже специальная подушка, на которой я переносила сына по квартире. Сегодня по дому он передвигается сидя, причем делает это настолько быстро, что попробуй еще угонись за ним! В остальное время я ношу его на руках, на улице везу в коляске. Но время идет, и ко всему начинаешь привыкать. Вот и мы научились обходиться с Женей, как с обычным ребенком. Он растет, как нормальный здоровый человек, мы не думаем о его серьезной болезни, кушаем, купаемся, играем, ходим на прогулки. После каждого курса лечения сын становится крепче: сначала научился держать голову, потом снова и снова какой-то прогресс. У Жени выровнялось туловище, затвердела голова. Мы не теряем надежды и

верим, что наш малыш вырастет сильным и полноценным. За три года он перенес восемь переломов. А могло быть гораздо больше, если бы не постоянный курсовой прием бифосфонатов. У нас очень тяжелая ситуация. Дело в том, что в Беларуси нет ни клиники, где лечат несовершенный остеогенез, ни одного специалиста, который мог бы наблюдать за течением болезни и заниматься лечением. А дети с таким диагнозом есть по всей республике, их родители даже не знают, что лечение существует. Хотя в России уже на протяжении 20 лет успешно лечат и ставят на ноги таких деток. Но белорусам там лечиться и наблюдаться очень дорого. Бог послал нам встречу с Тамарой Николаевной Матиевич из РОО «Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями». Это общественное объединение совсем молодое: ему немногим более двух лет. Но за короткий срок Тамара Матиевич добилась многого, чтобы улучшить жизнь людей с генетическими заболеваниями в Беларуси, обратить внимание общественности на проблемы таких людей. Она нас поддержала и сказала, что мы не одни такие редкие и что вместе добьемся многого. Вне зависимости от тяжести болезни у Жени высокий интеллект и способность к творчеству. Он очень любит петь, рисовать, собирать конструктор «Лего». Мальчик читает наизусть детские стихотворения, с удовольствием играет со своими сверстниками в песочнице. Он такой веселый и жизнерадостный, только пока не может ходить. Мы ждем, когда косточки укрепятся, а затем нам будут ровнять правую ножку. Да, жить с подобным заболеванием очень сложно и опасно. Ты рискуешь каждое мгновение, так как не знаешь, в какой момент твой ребенок может сломать руку или ногу. Но, несмотря на все ограничения, на всю боль и страдания, люди с несовершенным остеогенезом могут вести нормальную жизнь как равноправные члены общества. Они могут прекрасно учиться, познавать мир и радоваться. Материал предоставлен РОО «Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями»

5

Например

Спортивный клуб с семейными традициями В этот спортивный клуб я хожу уже полгода. Приходя туда, создается впечатление, что ты среди родных и близких людей. А совсем недавно на стойке администратора я обнаружила листовку с просьбой о помощи больному мальчику. О том, какая связь между клубом Geut Gym и благотворительными призывами о помощи, а также о мечтах мы поговорили с основательницей и директором клуба Анжелой Геут.

– Анжела, какое отношение листовка с призывом о помощи имеет к Вашему клубу?

– Все очень просто. Одна из клиенток, Ирина Тишенко, которая тренируется в нашем спортивном клубе, кроме всего прочего является волонтером от благотворительного фонда «Прикосновение к жизни». Она и попросила нас разместить информацию о больном мальчике. Все-таки в клуб приходит много людей, и наверняка кто-нибудь обратит внимание на просьбу о помощи и обязательно откликнется. Да и наши девочки, инструкторы и администраторы, загорелись желанием оказать хоть какую-то поддержку ребенку. К тому же среди наших корпоративных клиентов есть такие организации, как «Белагропромбанк», «Белинвестбанк», «БПС-Банк», Министерство труда и соц-

защиты и многие другие крупные компании. Так что сейчас мы все вместе собираем деньги, чтобы перевести на благотворительный счет мальчика.

– Это единичный случай в практике клуба или благотворительную деятельность Вы ведете регулярно?

– Ну, регулярно – это, наверное, сильно сказано. Клуб еще довольно молодой, существует всего шесть лет, поэтому похвастаться какими-то особо крупными достижениями в благотворительной сфере мы едва ли можем. Но все-таки некоторый опыт по оказанию помощи у нас есть. Так, например, пару лет назад мы помогли маленькой Еве Живицкой, которой еще в младенческом возрасте был поставлен диагноз «острый лимфобластный лейкоз». А предложила помочь этой девочке наш ин-

структор Анна. Во-первых, она занимается волонтерской деятельностью. А во-вторых, Ева для нее была не совсем посторонним ребенком – это дочка знакомых. На лечение девочки требовалась огромная сумма (что-то около 200 тыс. евро), собрать которую только лишь усилиями волонтерских организаций, конечно, было сложно. Вот мы и решили, что тоже внесем посильный вклад в сбор средств на лечение малышки. Мы повесили на входе в клуб объявление с информацией о Еве и предложением помочь, кто сколько может. Наши клиенты – очень отзывчивые люди, и мало кто остался равнодушен. Плюс к сбору средств присоединились все сотрудники. Конечно, нам удалось собрать далеко не всю сумму, необходимую для лечения Евы в Германии, но мы постарались сделать то, что было в наших силах. Мы узнавали потом, как прошло лечение, и рады, что теперь девочка практически здорова и находится в стабильном состоянии. Она молодец, все хвалят ее активность и общительность.

– И все-таки, какое место в Вашей жизни занимает благотворительность? Почему Вы решили помочь именно этим детям?

– Знаете, это неоднозначный вопрос. Мы не занимаемся активной благотворительной работой – для этого существуют специальные фонды и организации. Но по мере своих сил и возможностей просто не остаемся в стороне от тех людей, кто обращается к нам за поддержкой. Разве можно отвернуться от человека, нуждающегося в твоем участии?!

например

Дело в том, что в нашем спортивном клубе отношения строятся, как в большой семье. Я бы даже сказала, что взаимодействие тренера и клиента скорее напоминает отношения друзей: все общаются на равных, знают друг друга по именам, шутят, обмениваются интересной информацией, делятся значимыми событиями в жизни. Такой семейный образ жизни. А в любой нормальной семье принято помогать друг другу. Кто бы к нам не обратился – мы всегда будем рады помочь, если это в наших силах. Любая из клиенток, если, не дай Бог, в ее жизни что-то произойдет, может рассчитывать на поддержку. Так случилось, что нам предложили помочь Еве Живицкой, потом мальчику Ване Саренкову… Все мы люди и должны понимать, что с каждым может произойти нечто непредвиденное и помощь когда-нибудь понадобится любому из нас. И мне думается, что совместными усилиями мы можем многое сделать.

– Я слышала, что в клубе занималась девочка с анорексией. И ее родители также обращались к Вам за посильным содействием.

– Да, такая девочка у нас была и есть. Понимаете, анорексия – такая же серьезная проблема, как и любая другая болезнь. Это тяжелое комплексное заболевание, о котором, к сожалению, известно далеко не всем. В погоне за красотой многие девочки доводят себя до ужасного состояния. Анорексия даже может привести к летальному исходу.

Основная проблема состоит не в устранении внешних признаков: начал кормить ребенка – и болезнь исчезла. Нет. Такие люди буквально одержимы мыслями о весе, еде, лишних калориях и образе собственного тела. Проблема кроется в голове. Конечно, родители этой девочки очень переживают за нее и потому просили нас как-то повлиять на свою дочь. Но даже без их просьбы мы бы помогли. Все-таки к каждому клиенту мы стараемся найти отдельный подход. Несмотря на то что занимается девочка в общей группе, наши инструкторы предлагали ей отдельный комплекс упражнений. Ну и, конечно, мы старались поговорить с ней по душам, объяснить, что чрезмерная худоба не показатель красоты и здоровья. Не только подобрать специальный комплекс упражнений, но и поговорить было важно, потому что у анорексиков проблема «сидит» в голове, а не, простите, в желудке. Зная, что порой для девушки важно мужское мнение, наши тренеры-мужчины также убеждали ее начать есть, чтобы стать действительно красивой. Да и клиентки не оставались в стороне: поддерживали советом, уделяли внимание. Не так давно родители этой девочки звонили и говорили, что кризис миновал и потихоньку-помаленьку их дочь возвращается к нормальной жизни и режиму питания. Конечно, для полного выздоровления понадобится долгое время, но, как говорится, начало уже положено. И мне лестно, что мы тоже приложили руку к выздоровлению.

6

– Анжела, Вы профессиональная спортсменка, 7-кратная чемпионка мира и 30-кратная чемпионка Беларуси по пауэрлифтингу. Возникало ли у Вас желание заняться, например, реабилитационной деятельностью для спортсменов с травмами?

– О, конечно, мыслей и идей у меня великое множество. На самом деле зачастую профессиональные спортсмены уходят из спорта с травмами, а некоторые даже с инвалидностью. И создать свой собственный реабилитационный центр, специализирующийся на профилактической и послеоперационной реабилитации профессиональных спортсменов, – это из разряда моих заветных мечтаний. А еще мне бы хотелось, чтобы спортсмены с инвалидностью имели возможность продолжать работать на спортивном поприще. Например, чтобы они работали в качестве индивидуальных инструкторов для каждого конкретного клиента, разрабатывали не только специальную систему тренировок, но и подбирали определенный режим питания. Это было бы очень полезным взаимодействием. С одной стороны, спортсмен чувствовал бы свою полезность, а с другой – для клиента индивидуальные тренировки всегда более существенны, нежели занятия в группах. Мне кажется, что это было бы очень интересно и взаимовыгодно. Но для воплощения идеи требуется гораздо более просторное помещение, чем есть у нас, и немалые финансовые затраты. Так что пока реабилитационный спортивный центр остается лишь у меня в мечтах. Как знать, возможно, когда-нибудь моей мечте будет суждено сбыться. Яна Жданова

7

давнее

С миру по кружке «Кружечный сбор» – вид массового сбора денег на благотворительные цели. В Европе такой способ благотворительности известен еще со времен Средневековья. В России же подобный сбор средств был признан Сенатским указом от 20 апреля 1781 г. «О мерах к доставлению пропитания нищим». Жестяной регламент Расцвет этого вида благотворительности был не случаен. Он основывался на традициях российского общества, с давних пор практиковавшего благотворительные собрания, ярмарки, лотереи. Более того, государство также уделяло огромное внимание благотворительности в самых различных формах. «Кружечный сбор» использовался как инструмент сбора средств Приказами общественного призрения (губернские учреждения, созданные в 1775 г. по велению императрицы Екатерины II для организации помощи бедным устройством больниц, школ, богаделен и сиротских домов). Указ оговаривал, что «Приказ общественного призрения, имея попечение о прокормлении неимущих, обязан учредить кружки для собирания в них подаяний, чинимых доброхотными дателями». С конца XVIII в. кружечные сборы стали устраивать частные лица, а с 1870-х гг. – и благотворительные организации. В каждом случае оговаривалось место установки кружек, порядок изъятия, подсчета и регистрации собранных сумм. Кружки, как правило, были жестяными, имели крышку с замком и прорезью для монет. Поначалу такие кружки, официально именуемые «общественными» или «сборными», ставились при входе в храмы. Позже, уже в XIX в., их стали размещать в местах оживленной торговли: в гостиных дворах и на торговых рядах, в помещениях железнодорожных вокзалов, в государственных и общественных учреждениях. Для сохранности кружки намертво крепились к стене здания. Рядом, в пяти-шести шагах, был охранник или полицейский, чтобы отвадить воров. Первые сборы Одним из первых эффективных кружечных сборов стала благотворительная акция, придуманная купцами в интересах детских приютов. Она была организована по инициативе старшины (попечителя) Первого василеостровского детского приюта в СанктПетербурге купца Николая Терентьева. В декабре 1841 г. Терентьев подал рапорт на имя председателя Главного попечитель-

ства детских приютов графа Григория Строганова с предложением установить кружки в местах бойкой торговли. В рапорте говорилось, что всякий купец начинал рабочий день с молитвы перед «рядскими» (то есть размещенными в торговых рядах) иконами. Под ними стояли церковные кружки для сбора денег на покупку свечей и лампадного масла. Терентьев предложил поставить сборные кружки рядом с церковными, так как «последние сохраняются рядскими сторожами», которые «должны сохранять и сии кружки». Предложение Терентьева вызвало интерес у крупных чиновников. Замысел попечителя детского приюта одобрил и император Николай I. Было издано специальное положение Комитета министров о правилах кружечного сбора. В Комиссию для надзора над кружечным сбором вошли пять человек, в том числе и купец Терентьев. Правила предписывали счетчику (один из членов Комиссии) изымать деньги из кружек раз в два месяца, между 25-м и 30-м числами. Затем в закрытых на замок кожаных мешках счетчик переправлял деньги в Комиссию, где их пересчитывали в присутствии всех членов и сумму заносили в специальную ведомость. Деньги передавали на нужды петербургских детских приютов. Весной 1842 г. Терентьев на свои деньги изготовил 56 кружек. Их установили в Гостином дворе, на Апраксином и Никольском рынках, на скотопригонном дворе, в залах ожидания железнодорожных вокзалов в Петербурге, Царском Селе и Павловске, в Петербургской портовой таможне и на шести пароходах, курсирующих между Петербургом и Кронштадтом, Петербургом и Шлиссельбургом. На кружках были выгравированы изображения на библейские сюжеты и цитаты из Евангелия, призванные напоминать о необходимости опекать детей-сирот. Первая выемка средств состоялась в июне 1842 г. в Гостином дворе. Из восьми кружек тогда собрали в общей сложности 84 руб. и 29 коп. серебром. На эти деньги в то время можно было приобрести, к примеру, 4,8 тонны муки.

Кружечный сбор в День белой ромашки

История с продолжением Кружечный сбор нашел активный отклик у жителей Петербурга и его окрестностей, о чем свидетельствуют ведомости подсчета пожертвований, дошедшие до наших дней. Так, за июнь-ноябрь 1843 г. в 45 кружках было собрано 286 руб. 85 коп. серебром. Во второй половине XIX в. кружечные сборы стали в России уже повсеместными. Люди охотно жертвовали средства, поскольку эта форма филантропии была доступна каждому («кружечный сбор» позволял дарующему самостоятельно определяться с суммой пожертвования), имела строгую отчетность и была прозрачна: о собранных суммах обязательно сообщали газеты. Кроме того, к кружечному сбору можно было привлекать самый широкий круг лиц, вплоть до детей. В период русско-турецкой войны 1877–1878 гг. по просьбе великой княгини Марии Федоровны кружки для сбора пожертвований были установлены на Невском проспекте у ворот Аничкова дворца, официальной царской резиденции. Эти пожертвования передавались Российскому обществу Красного Креста и впоследствии шли на покупку медицинского оборудования для полевых госпиталей и летучих санитарных отрядов на Балканах. В январе 1895 г. директор Департамента торговли и мануфактур Министерства финансов Владимир Ковалевский разрешил поставить «сборную кружку» в здании министерства. Чиновники и многочисленные посетители, в основном, предприниматели, опускали в эту кружку деньги на содержание бесплатной детской столовой, устроенной неподалеку от Адмиралтейства по инициативе священника Иоанна Кронштадтского*. (Продолжение на стр. 10)

* Проповедник, духовный писатель, церковно-общественный и социальный деятель. Знаменит эмоциональностью своих проповедей, а также тем, что «он утешал брошенных матерей, нянчил их детей, пока мать стирала. Он также помогал деньгами; вразумлял и увещевал пьяниц; раздавал все свое жалованье бедным, а когда не оставалось денег, отдавал свою рясу, сапоги и сам босой возвращался домой в церковный дом». С самого начала своего служения занимался частной благотворительностью, с 1880-х расширил ее: основал «Дом трудолюбия» (работный дом с мастерскими), школу для бедных, женскую богадельню, детский приют.

8

вместе

Коротко: Интегрированный театр «Мимоза» (г. Минск) образован в ноябре 2001 г. при учреждении культуры и досуга инвалидов «Инвацентр». Основателем театра и его первым руководителем был известный минский художник Виктор Танюкевич. Первоначально коллектив развивался как экспериментальный, сочетающий элементы кукольного, пластического, поэтического театров. С 2008 г. «Мимозу» возглавляет режиссер и социальный педагог, выпускница Белорусского государственного университета культуры и искусств Ольга Прохорова. С этого времени коллектив прошел путь от особого театра, работающего главным образом с актерами-инвалидами, до полноценного интегрированного театра, в постановках которого инвалиды заняты наравне со здоровыми исполнителями (при сохранении за первыми главных ролей). Для Ольги театр – это не просто интересная работа или место службы. Это любимое дитя, образ жизни, то, без чего не обойтись. «Мимоза» – не совсем обычный театр, здесь есть актеры с группой инвалидности (режиссер подчеркивает: именно «с группой инвалидности», а не актеры-инвалиды, потому что иметь группу инвалидности и быть инвалидом для нее разные понятия). Кто-то получил инвалидность из-за заболевания – онкология, болезни щитовидной железы, гормональные нарушения. Кто-то просто не видит, у кого-то тело деформировано после аварии или операции. В общем, в нашей жизни уйма причин, следствием которых может стать инвалидность, а в итоге – непохожесть на остальных…

– Ольга, расскажите, как создавался театр, как Вы подбирали актеров?

– Теперешний театр «Мимоза» формировался стихийно. У нас не было конкретной цели, просто рядом находились люди с возможностями, которые нужны для развития театра. Я, долго не думая, воспользовалась случаем и соединила всех. Кроме того, я знаю все плюсы актеров в труппе и, подчеркивая эти достоинства на сцене, уверена, что их заметят и зрители. А значит, артистами будут восхищаться, публика их полюбит, как и я. Так и происходит: недавно смеялись, мол, каждый актер уже собирает своего зрителя. Между тем не все в коллективе «Мимозы» имеют актерское образование: кто-то – артист эстрады или художник, кто-то экономист, менеджер или звукооператор. Меня давно окружают люди с группой инвалидности, поэтому я сразу смотрю, какими способ-

Солнечное соцветие Знакомство с театром «Мимоза» для меня началось с их сайта в сети интернет. «Сама ветка мимозы состоит из множества желтеньких солнечных цветочков. Эти цветочки едины… Еще мимоза – цветок весны, пробуждения и обновления. Вот с таким названием мы и ассоциируем наш театр» – пишет о своем любимом театре режиссер Ольга Прохорова. ностями человек обладает: в чем он талантлив, в чем разбирается лучше всего.

– Насколько я понимаю, изначально, в 2001 г., театр создавался как экспериментальный. Но вот он вырос до полноценного интегрированного театра. Причем люди с группой инвалидности играют и главные роли. Кто приходит в театр, как работа здесь помогает в жизни?

– В «Мимозе» все люди творческие. Например, кто-то очень хорошо поет и учит этому остальных. А другой человек талантливый программист и дизайнер – тоже отлично: благодаря ему у нас нет проблем с афишами и видеороликами. Важно, чтобы каждый делал именно то, что у него получается лучше всего. Между прочим, у нас есть небольшая звукозаписывающая студия, в которой мы создаем аудиокниги, озвучивая их по ролям, делаем из наших спектаклей радиоварианты для незрячих людей, да и просто для тех, кто больше любит слушать, чем смотреть. Благодаря рок-музыканту Алексею Кречету, незрячему артисту белорусской эстра-

ды, который сотрудничает с театром, «Мимоза» теперь вышла на новый уровень: мы освоили жанр мюзикла. Алексей пишет оригинальные тексты для постановок, и все, что, мне казалось, можно сказать только прозой, он передает в одной песне. Алексей – наша гордость. И таких примеров много. Андрей Судник – уникальный человек, который может все. Я серьезно! Начиная от собирания кубика Рубика и компьютеров до актерской игры и разработки эскизов афиш и презентаций. Я могу много рассказывать о нашем коллективе.

– И все-таки, чем ваш театр отличается от других? В чем преимущество?

– Одно из преимуществ театра – это возможность реализации людей с нестандартной внешностью. В спектаклях внешний облик актера можно так виртуозно обыграть, что роль никогда не вызовет у зрителя боли или сострадания. Важно, чтобы публика прониклась действием, происходящим на сцене, а не наблюдала за игрой актера, превозмогающего физические страдания. Я убеди-

9 лась, что спектакль получается провальным, если в зрительном зале возникают эмоции и ощущения, отвлекающие от театрального действа. Если сценический образ совершенно не гармонирует с человеком, и выставляется напоказ инвалидность, то кого мы хотим обмануть? Нам очень важно, не акцентируя внимания на недостатках человека, показать хорошего актера и доказать, что группа инвалидности не помеха для занятий любимым делом. Мы стремимся, чтобы у зрителя во время спектакля не осталось лишних отвлекающих ассоциаций, чтобы все наслаждались сюжетом постановки и мастерством исполнителей. Например, Александр Рязанцев в своем актерском амплуа – потрясающий классический Квазимодо. Ему нет равных. Я видела разных актеров исполняющих эту роль, но Александр явно превосходит всех. Но, тем не менее, ему все равно приходится долго работать над образом, потому что в жизни это интеллигентный, тактичный, спокойный человек. А когда он входит в роль, то становится уже совсем другим персонажем. Умеет убедить. Мне как режиссеру это важнее, чем понятия «инвалид» или «не инвалид»… Я верю актерам, когда они живут там, на сцене, в образах. Если артист умеет рассмешить, заставить плакать или сказать «я приду еще на ваши спектакли», то стоит работать и создавать новые постановки. Мы ведь это не только для себя делаем. Для меня искусство – уметь сказать со сцены так, чтобы тебе поверили.

– Как Вы считаете, а общество готово принимать человека с группой инвалидности? Не жалеть, не пренебрегать, а относится, как к здоровому?

– Если честно, то общество в большинстве своем еще не готово принимать людей, имеющих группу инвалидности, как конкурентоспособных, которые ничем не отличаются. Но если есть сохранный интеллект у человека, то нет проблем с развитием и самореализацией. Да, как и у всех творческих людей, характеры бывают сложные. И работать трудно бывает, особенно если в связи с группой инвалидности есть комплексы. А они есть. Но у кого нет комплексов, даже без инвалидности? Я стараюсь, чтобы в «Мимозе» была объективная самооценка. Никаких «сюси-пуси». Конкретно: что можешь, что не можешь. И без обид. Все привыкли к моему отношению. Я прекрасно понимаю, что зачастую инвалидность вызывает отторжение. Обидно, но это нормально. Объясню, почему. Дело в том, что человек неосознанно ставит защиту, так как переживает, увидев чью-то боль или преодоление страданий. А еще люди не понимают, как смотреть на такого человека, особенно на сцене. Я хорошо помню свою

вместе

реакцию, когда стала работать с людьми, имеющими группу инвалидности. Но мне кажется, наши спектакли постепенно меняют ситуацию, потому что на сцене публика видит не инвалидов, а актеров. Кстати, среди 100 инвалидов только десять вполне подойдут для творчества и театра. А из 100 не инвалидов… также подойдут для сцены только десять человек. Все потому, что вне зависимости от того, больной человек или здоровй, но есть талантливые люди и есть без «искры Божьей». И это не зависит от того, инвалид человек или нет. Я давно перестала делить мир на категории. Просто есть люди, которые могут быть актерами, если говорить о театре, и есть люди, которые не могут играть на сцене, будучи совершенно здоровыми. Приходя на спектакль, хочу видеть мастерство, игру. Если это комедия – хочу посмеяться, если драма – поплакать. Словом, увидеть «живую» драматургию. Для меня театр – это совместная работа актеров и режиссера над созданием образов, которым верит зритель, которые завораживают, заставляют долго размышлять и, может, даже спорить… Ни один спектакль не должен оставлять зрителя равнодушным. Именно поэтому основная задача в «Мимозе» сводится к следу-

ющему: если ты можешь прожить без сцены, то лучше уходи сейчас. Пусть это звучит несколько эгоистично, но театром нужно жить. Я так считаю. И это правда.

– Ольга, Вы так завораживающе рассказываете о работе, что хочется увидеть спектакли своими глазами. Какие у вас планы?

– 23 апреля в ДК тракторного завода состоится спектакль-мюзикл «Дыши со мной». В прошлом году мы показали постановку пять раз, и некоторые зрители смотрели ее не единожды. На фестивалях этот спектакль был принят с большим уважением, отмечена профессиональная игра актеров, а для нас это очень важно. Кстати, мюзикл ждут в НьюЙорке, но пока вопрос со спонсорской поддержкой еще не решен. Параллельно мы репетируем «Мастера и Маргариту». В декабре будем повторять мюзикл для детей «Волшебные спички» с детской театральной студией «Осьминожка». А еще у нас в проектах поставить детский спектакль по Корнею Чуковскому и организовать театрализованные концерты Алексея Кречета. Виктория Байбурина

10

давнее

С миру по кружке (Продолжение. Начало на стр. 7)

Плакат периода 1-ой мировой войны. Реклама «кружечного сбора» Кроме стационарных кружек на рубеже XIX–XX вв. повсеместно стали использоваться и переносные. С ними ходили сборщики во время массовых благотворительных акций, например в День белой ромашки* и День красного яичка на пасхальной неделе. В День красного яичка Елисаветинское благотворительное общество собирало деньги на нужды детских ночлежных домов и детских трудовых артелей. Так, только за 9 апреля 1913 г. по всей стране в 2159 кружек удалось собрать более 50 тыс. руб. (лишь 72 кружки оказались пустыми). Кружечные знаки Таким образом, к началу Первой мировой войны в российском обществе уже сформировались широкие традиции и опыт сбора благотворительных средств. К этому же моменту набрало силу издание малоформатных сувениров, которые впоследствии получили название «знаки кружечных сборов». Десятки типографий и мастерских освоили малотиражное их производство, причем в самом широком спектре – от непочтовых марок до аппликаций из бумаги, проволоки и даже ткани. Начало Первой мировой отличалось сильнейшим патриотическим подъемом среди населения. Кстати, одна из благотворительных марок как раз иллюстрирует день объявления войны.

Благотворительное движение, откликнувшееся на первые вести о беженцах и кровопролитных сражениях, изначально разделилось на два фронта. Это деление нашло отражение в построении наиболее полного каталога отличительных знаков добровольных военных сборов, где были выделены знаки сборов: на усиление обороноспособности страны в мирное время, на помощь воинам, сражающимся с врагом, и, конечно, на помощь жертвам войны. Другими словами, кружечные сборы направлялись на оказание помощи сражающейся армии, что значительно помогало преодолевать нехватку припасов, амуниции, медицинских средств. Частично происходила более привычная благотворительная работа помощи раненым, инвалидам, беженцам, сиротам воинов. Судя по количеству выпущенного печатного материала (непочтовые марки и виньетки) все-таки преимущество имел именно второй вид, то есть благотворительность в пользу жертв войны. Кружечные сборы имели самое широкое распространение. Они проходили даже в самых удаленных и маленьких городках и поселках Российской империи, которые сейчас даже на карте не сыскать. Практически любая общественная инициатива могла свободно использовать этот эффективный метод сбора денег. Однако далеко не каждый организатор «кружечного сбора» выпускал соответствующие знаки. Традиция знаменовать «кружечный сбор» знаками зародилась еще до войны, когда устраивались общегородские дни благотворительности, чаще всего в пользу сирот, бедных или больных туберкулезом. Различные мероприятия проводились целый день и не-

редко в разных местах. Чтобы по два-три раза не просить пожертвования у одних и тех же горожан, стали выпускать специальные знаки, которые вручались жертвователю после того, как деньги опускались в кружку. Эти знаки прикалывали к одежде, вот почему часто встречаются проколы на виньетках той поры. Достигалась при этом и еще одна немаловажная цель – общественное мнение порицало тех, кто по каким-то причинам оказывался без этого знака, что, естественно, повышало сборы. Вот только до войны все благотворительные мероприятия тщательно готовились и прорабатывались задолго до назначенного срока проведения, что позволяло вовремя осуществить выпуск специальных знаков. А уже в военное время все благотворительные мероприятия происходили более спонтанно, и зачастую организаторы либо не успевали произвести выпуск отличительных знаков и виньеток, либо просто не обладали такими возможностями (финансовыми или организационными). Тем не менее в случае знаков кружечных сборов военного времени нельзя говорить об утрате качества. Наоборот, такого расцвета искусства миниатюры вряд ли кто мог предугадать. Недаром тема кружечных сборов пользуется такой популярностью у современных коллекционеров. Особенно выигрышно знаки смотрелись по сравнению с обычными почтовыми и фискальными марками. История кружечных сборов таит в себе немало интересного. Сведений до наших дней дошло не так уж много, однако кое-что способны поведать сохранившиеся благотворительные марки и виньетки военной поры. Светлана Шатер

Жетоны кружечного сбора

* Один из массовых благотворительных сборов средств в России начала XX в. с целью распространения медицинских знаний для борьбы с туберкулезом; белая ромашка являлась символом акции.

11

частная история

«Я такая же, как все» Ей 22 года и она популярная американская актриса, известная по сериалу «Хор» (Glee, в российском варианте – «Лузеры»). У Лорен Поттер синдром Дауна, но при этом она является почетным членом Президентского совета по делам людей с ограниченными интеллектуальными возможностями. Очень давно, будучи еще маленькой девочкой, она мечтала о сцене. Некоторые люди говорили, что ей это никогда не удастся. Однако, она слушала только тех, кто был уверен, что у нее все получится.

Успехам актрисы Лорен Поттер в столь молодом возрасте наверняка могут позавидовать толпы сверстниц: она стала знаменитой актрисой, снявшись в нашумевшем американском сериале «Хор» (Glee), окончила политехническую школу в Риверсайде (США), отправилась в колледж в Ирвине (США), является успешным общественным деятелем… Завидовали бы, если бы Лорен была обычной девушкой. Но у нее – синдром Дауна. И жизнь ее складывалась далеко не так просто и безоблачно. Уже став знаменитой, Лорен призналась в интервью изданию Disability Scoop, каково это – расти с синдромом Дауна: «Сколько себя помню, все дети таращились на меня, потому что у меня синдром Дауна, и это было очень тяжело. И знаете, хотела бы я

вернуться назад во времени, чтобы они все увидели меня сейчас и удивились. Мне не нравилось, когда они высмеивали меня». Популярность Лорен – заслуга не только ее таланта как актрисы, ведь добившись успеха, девушка подарила надежду сотням тысяч людей. И, глядя на экран, многие видят не мисс Поттер, а себя, своих детей, о которых «доброхоты» говорят «хорошо, если научится сам ложку держать», или вовсе предлагают оставлять в роддоме. Лорен и не представляла, как много, воплощая свою мечту, она сделает для других людей с таким же диагнозом, как и у нее. «Потрясающе быть примером для подражания для людей с инвалидностью и без. Я получаю письма со всех концов света. Люди мне пишут, что раньше они не знали, что такое на самом деле синдром Дауна, но благодаря мне они заинтересовались, прочитали об этом и теперь знают гораздо больше, – говорит Лорен. – Многие родители детей с синдромом Дауна даже признаются мне, что теперь они не боятся за будущее своих малышей, потому что то, что я делаю, помогает окружающим людям понимать их лучше», – рассказывает актриса в одном из своих интервью. Когда на свет появляется ребенок с синдромом Дауна, сложно сказать, как он будет развиваться физически и психически, как будет обучаться. Но, по мнению ученых, будущее такого ребенка во многом зависит от того, как с ним заниматься и будет ли у него возможность общаться со здоровыми сверстниками. Например, в Германии и Дании существует система «двух учителей». Она основана на том, что в классе один из педагогов берет на себя детей с коммуникационными проблемами и умственной отсталостью. И хотя основные занятия для отстающих детей проводятся в отдельных классах, чтобы не отвлекать остальных учеников, различные мероприятия, например прогулки, занятия искусством, спортом, перемены между уроками и перерывы, на питание проводятся совместно. Таким образом, ребенок с патологией всегда может пообщаться со здоровым. Специалисты видят в подобной схеме обучения сразу несколько плюсов. Во-первых, дети с синдромом Дауна с малых лет могут быть интегрированы в общество, соответственно, они быстрее развиваются, а во-

вторых, их здоровые сверстники не воспринимают болезнь как нечто из ряда вон выходящее или отталкивающее. К сожалению, Лорен не выпало счастья учиться по передовым методикам, девочка посещала обычную общеобразовательную школу и получила, увы, обычный ярлык – ребенок с синдромом Дауна. Одним из крупных разочарований школьных лет стало то, что Лорен не взяли в команду чирлидеров, над ней всегда посмеивались, но школьница нашла для себя выход. Ее отдушиной стал местный театр. Девочке давали роли в школьных спектаклях, кроме того, Лорен с самого раннего детства ходила в танцевальный класс. А еще мечтала и верила, что ее цель стать настоящей актрисой обязательно когда-нибудь осуществится. Когда ей пришло предложение сыграть роль Бекки Джексон в сериале «Хор», Лорен, по ее словам, была вне себя от счастья и едва ли могла поверить в свершившееся с ней чудо. Да и как тут не удивиться стечению обстоятельств, ведь героиня Лорен по сюжету сериала как раз и была в группе поддержки (чирлидеров), а это означало, что школьная несправедливость будет исправлена самой Вселенной. «Меня радует, что люди видят с экранов телевизиров, что я такая же, как все остальные. Раньше они отводили взгляд, но теперь ко мне подходят и разговаривают, окружающие не боятся этой разницы. Зрители и говорят: «Вау, она такая же, как любая обыкновенная девчонка», – делится Лорен с журналистами. Начав сниматься, Лорен прижилась в сериале, и ее героиня Бекки полюбилась массовой телеаудитории и получила прекрасные отзывы критиков. Мама Лорен, а по совместительству ее менеджер, поддерживает дочь во всех начинаниях, и успех Лорен Поттер – еще один пример того, что даже в сложной ситуации ни в коем случае нельзя опускать руки. В одном из своих интервью Лорен призналась, что продолжает мечтать, как в детстве. Правда, сейчас она грезит не о собственных достижениях, а о том, что в обществе прекратят ранить друг друга и будут лишь заботиться, а болезни людей не станут их проклятием. Она верит, что когда-нибудь ее мечта сбудется.

В мире

12

«Пересматривая красоту» Американский фотограф итальянского происхождения Рик Гудотти на протяжении 15 лет был известен миру как «глянцевый» фотограф. Но несколько лет назад в его карьере произошел кардинальный жизненный виток, и теперь он снимает людей с генетическими заболеваниями. Примерно в то же время он основал благотворительную организацию «Позитивная экспозиция».

Рик утверждает, что не надо отворачиваться, глядя на людей-инвалидов. Наоборот – очень важно разглядеть их красоту и индивидуальность. «Всю жизнь мне говорили, что красота существует лишь на обложках журналов. Но как художник я понимал, что красота есть везде», – объясняет Рик свое желание отныне снимать людей с физическими или генетическими отличиями. Фотограф поставил перед собой цель – доказать свою теорию миру, показать красоту, которая существует в уникальности необычных детей. Большинство людей видит в инвалидах только болезнь и мучения. Работа Рика состоит в том, чтобы убедить окружающих задержать взгляд на необычных людях и увидеть их прекрасный внутренний мир. Первым нестандартным проектом Рика стала экспозиция фотографий детей с синдромом Хантера. Кроме того, что она высокохудожественна с точки зрения фотографического искусства, экспозиция затрагивала самые тонкие струны души. В фокусе фотографа – дети с редким заболеванием синдром Хантера (мукополисахаридоз второго типа). Из-за того что болезнь несколько огрубляет черты их лица, они становятся похожими на «маленьких взрослых», хотя на самом деле продолжают оставаться

детьми. Без должного лечения эти малыши сильно страдают: у них скрючиваются пальчики, им становится сложно ходить, дышать, они могут умереть. Такие дети ценят каждый день жизни, умеют радоваться вещам, которых многие люди не замечают, они наделены особым даром любви. Рик Гудотти хотел, чтобы каждый редкий ребенок продолжал жить и дарить окружающим свое тепло и ласку. Он организовал проект для напоминания людям о том, что в мире существуют редкие болезни. Еще эта выставка напоминает о надежде. И о любви ребенка – к добру, жизни, миру. Проект Рика побывал уже в трех странах: США, Германии и Польше, – и в каждой из них нашел живой отклик у публики. Россия стала четвертой страной. Второй знаковый проект известного американского фотохудожника Ричарда Гудотти посвящен проблеме альбинизма и показывает другую красоту, более светлую и более редкую. Альбинизм – это генетический сбой. Рик Гудотти глубоко раскрывает эту тему в своих работах. Демонстрирует, что несмотря на то, что альбиносы пережили многое, от проблем со здоровьем до унижений и отторжения в обществе, они все равно радуются жизни и умеют быть собой. Рик обратил внимание на альбиносов благодаря одной случайной встрече: «Она стояла на автобусной остановке, у нее были белые волосы и бледная кожа. Она улыбалась и смеялась. Ей было приблизительно

13 лет. Я смотрел на эту девочку с восхищением. Девочка исчезла в автобусе, прежде чем я достал фотокамеру, но ее образ еще долго преследовал меня». После того как Рик увидел ту девочку на остановке, он стал интересоваться альбинизмом, искал статьи в медицинских учебниках и то, что он увидел, глубоко задело его: на иллюстрациях дети выглядели испуганными, несчастными, нелюбимыми. Создавалось впечатление, что у них не было никакой жизни, никаких друзей, никакой семьи... Рик осознал, что ему уже приелась одинаковая «стандартная красота». Это и привело его к Национальной организации для альбинизма и гиппопигментации (NOAH). В NOAH поначалу его не поняли и отнеслись с недоверием. Но их можно понять: люди с альбинизмом в поп-культуре изображаются как наркоманы или демоны. Но Рик не сдался, начал фотографический проект в нью-йоркской студии. Проект получил название «Пересматривая красоту». Этот опыт изменил жизнь и карьеру Рика. Четыре года, четыре континента и тысячи рулонов фотопленки. Теперь Рик Гудотти – эксперт по альбинизму. Он больше не фотографирует для журналов моды или косметических компаний. То, что он снимает теперь, по его словам, является «празднованием различия». Он искренне надеется, что это поможет полюбить необычных людей и детей-инвалидов. www.vs-mag.ru

13

Волонтеры

Анастасия Тиханович:

«Все мы ходим под одним небом» Анастасия Тиханович – популярная певица и постоянная участница благотворительных концертов и мероприятий. Акция «Доброе сердце», сотрудничество с благотворительными фондами «Прикосновение к жизни», «Эгида» и «Мы вместе» – далеко не полный перечень волонтерских заслуг Анастасии. Одно из последних мероприятий – совместный с благотворительной организацией «Мир без границ» музыкальный проект «Большое искусство руками маленьких людей». А еще у певицы есть свой интернет-портал «Помощь детям».

– Анастасия, Вы очень занятой человек: концерты, записи песен, продюссирование, семья… Как в своем плотном графике Вам удается найти время для волонтерской деятельности?

– Я бы не сказала, что у меня настолько большой дефицит времени, чтобы его не хватало для тех, кому это действительно очень нужно. Каждому из нас Бог дает в жизни шанс хоть немного послужить на благо другим людям. И я вижу в благотворительной деятельности глубокий смысл, ведь есть люди, для которых даже небольшая поддержка может стать большим толчком вперед. А я всего лишь небольшое звено в цепочке помощи. На мой взгляд, это большая благодать, когда Господь дарит возможность совершить доброе дело. И в первую очередь, это шанс именно для своего сердца стать добрее и мягче. Никогда не нужно забывать о том, что на свете есть люди, попавшие в сложную ситуацию. Наверняка многие из нас хотя бы раз в жизни были в таком положении, когда было очень тяжело и требовалась чья-то помощь и поддержка. Всем нужно хоть иногда задумываться о том, что с любым из нас может что-то случиться. Поэтому очень важно, чтобы в сложный жизненный момент рядом был кто-то, готовый поддержать и подставить плечо. Если говорить о глобальных масштабах, то есть люди, которые могут оказать финансовую поддержку, а есть те, кто поможет душевно, просто своим участием в судьбе. Ведь все мы ходим под одним небом. Для меня большая радость и большая честь, когда ко мне обращаются за помощью. Это говорит о том, что в моих силах сделать нечто нужное и полезное.

– У каждого свой путь к благотворительности: одни столкнулись с несчастьем в семье, другие – просто неравнодушны к чужому горю, третьи поддались влиянию друзей и оттого стремятся помочь людям. А как к Вам пришло осознание того, что нужно помогать ближнему? Родители Вас так воспитали?

– Если честно, то я в принципе не понимаю, почему вообще может возникать подобный вопрос. Семья – это, конечно, важно. Но почему к благотворительности надо

приходить? Ничего же экстраординарного в этом нет. Никто из моих коллег-артистов не отказывается от участия в каких-либо благотворительных мероприятиях или концертах. Исключения составляют случаи, когда человек действительно очень занят. Повторюсь: к благотворительности не надо приходить. Это совершенно естественное и нормальное занятие. Если говорить об артистах, то это одна из составляющих нашей деятельности. Тем более что через публичных людей можно привлечь внимание общественности к важным проблемам.

– Популярные люди активнее присоединяются к благотворительной деятельности, нежели простые граждане?

– На самом деле я так не считаю. Просто о действиях людей популярных пишут в прессе. Но то, что делают артисты, – это наша жизнь. Как поется в одной известной песне из мультфильма: «Мы свое призванье не забудем – смех и радость мы приносим людям». Кто-то считает, что об этом говорить не нужно, а мне кажется – надо. Хотя бы для того, чтобы окружающие знали о проблеме и о том, что мир не без добрых людей. Известное имя про-

сто привлекает большее количество людей. Но среди волонтеров очень много простых граждан. Просто о них не говорят и не пишут.

– А как же стереотип о том, что известные личности используют благотворительные концерты в качестве дополнительной саморекламы?

– К сожалению, с этим ничего не поделаешь. Мнение о том, что артисты «пиарятся» за счет благотворительных акций, действительно существует. И в некотором роде мне пришлось с этим столкнуться совсем недавно. В частности, в работе над песенным проектом «Большое искусство руками маленьких людей» (музыкальный конкурс для детей с особенностями психофизического развития). На одном из интернет-сайтов кто-то предположил, что артисты, принимающие участие в проекте, просто играют с детьми и совсем не задумываются о том, что с ребятами будет после того, как проект закончится. Такие слова читать и слышать очень неприятно. Во-первых, подобные проекты у нас в стране не носят коммерческий характер, они даже не телевизионные. Какая тут игра?! Этот проект сделан не для того,

волонтеры

откликнется на призыв о помощи или присоединится к организации праздника, значит, цель достигнута. А на недоброжелателей лучше не обращать внимания.

– Может, агрессия – это защитная реакция человека? Кто-то другой, а не они, помогает детям и тем самым совершает хороший поступок. Возможно, в критике проявляется чувство вины за то, что не хочется быть хуже другого человека?

– Я не могу говорить за других людей. Но, на мой взгляд, человек, счастливый или гармоничный внутри себя, априори не будет реагировать негативно на совершенное кем-то доброе дело. Скорее, он присоединится, сделает кого-то чуть-чуть счастливее и от этого почувствует себя еще лучше.

чтобы кого-то «раскрутить» или вывести на большую сцену. Отнюдь. Странно, что эти люди не понимают, в какой сложной жизненной ситуации находятся дети – участники конкурса. Проект направлен на то, чтобы у детей с особенностями психофизического развития появились новые позитивные впечатления. Чтобы ребята могли выступить где-то еще, кроме как в стенах своих интернатов, чтобы они выехали за пределы своих учреждений, пообщались и подружились с другими участниками. Проект нужен, чтобы вселить в детей уверенность в собственных силах и талантах, в то, что они могут быть обычными людьми. Это для них просто возможность самореализоваться. К сожалению, многие люди об этом не задумываются. Зато это понимают дети, которые радуются каждому светлому моменту. Никто не знает, что ждет этих ребят в будущем. Но именно для того, чтобы их жизнь не ограничивалась сменой одного интерната на другой, и существуют подобные конкурсы. У детей появляется новое интересное занятие, они развиваются и социализируются. И главное – не теряют связь с миром. У всех ребят разные диагнозы. Но мне кажется, что многие из них со временем благодаря творческим занятиям смогут опровергнуть свои диагнозы или смягчить их. Конкурсы, акции, праздники – это положительные эмоции. И это всегда здорово. И почему бы об этом не написать в газетах?! Кому-то неприятно читать и понимать, что есть что-то за рамками их обыденной жизни, что не вписывается в общепринятые стандарты? Или, может, вообще ничего не делать и не организовывать, чтобы и говорить было не о чем? Знаете, если, увидев фамилию популярного артиста, из десяти прочитавших материал хотя бы один человек в следующий раз

– Раз уж Вы упомянули музыкальный конкурс, скажите, сложнее ли оценивать ребят из домов-интернатов по сравнению с обычными исполнителями на детских песенных конкурсах?

– Даже не знаю, что ответить. Во-первых, вышеупомянутый музыкальный проект – не профессиональный конкурс. Здесь оцениваешь не уровень подготовки, а силу человеческого стремления. Только со стороны кажется, что ничего сложного нет: вышел и спел. Но для людей с особенностями это очень большой шаг вперед. Это часы, дни, недели репетиций. Для некоторых ребят достижением является уже тот факт, что они просто выучили все слова песни, попали в такт музыки. Хотя, конечно, уровень развития участников разный: были и те, кто вполне мог бы принимать участие в обыкновенном музыкальном конкурсе наравне со здоровыми детьми. А вообще, существует даже такое понятие, как арт-терапия. И в силе искусства можно не сомневаться. Дети преображаются, выходя на сцену. У них глаза горят и светятся от счастья. На вышеупомянутом конкурсе были разные критерии в оценке участников: и голос, и артистизм, и музыкальное развитие – все учитывалось. Хотя каждый ребенок достоин уважения. И конечно же их педагоги. Кстати, было у меня и приятное потрясение во время этого мероприятия. Открывал концерт необычный оркестр, участники которого – подопечные дома-интерната в Новинках. У всех – тяжелые психофизические заболевания. Соответственно, многие участники этого оркестра не учились в музыкальной школе, не знакомы с простейшей нотной грамотой. Но при этом они хорошо владели своими музыкальными инструментами и взаимодействовали друг с другом. Играли музыкальную версию ноктюрна «Между мною и тобою гул небытия», исполненную когда-то Муслимом Магомаевым. Там сложные мелодичные переходы. Я преклоняюсь перед наставником-дирижером этого оркестра: прекрасно понимаю, сколько работы, душевных сил и сердца

14 вложено в «оркестрантов», чтобы они выучили эту композицию. Надо было так тонко понимать и чувствовать друг друга. Я просто не могла сдержать слез. Мы часто произносим слово «благотворительность». Но это не значит «давать много денег». Это – когда творишь благо по отношению к другим людям от всего сердца, чтобы их жизнь стала лучше. Человеку ведь нужен какой-то внутренний ресурс, чтобы двигаться дальше. И этот ресурс должен ктото пополнять.

– У многих людей, к сожалению, люди с особенностями психофизического развития вызывают неприязнь и отторжение. Когда Вы впервые попали в доминтернат, какие чувства Вас обуревали?

– Я никогда об этом не задумывалась и не обращала внимания. Всегда с удовольствием общаюсь со всеми ребятами. Считаю, если природа забрала одно, в частности, здоровье, значит, она наделила человека чем-то другим, не менее ценным. Общение с необычными детьми очень полезно для себя самого, потому что они видят и понимают то, что не дано понять нам, обычным людям. Тяжелее всего с психологической точки зрения мне было в детском онкологическом центре. Несколько раз я выступала там на концертах. Но мы, артисты, приходим туда не для того, чтобы переживать, а для того, чтобы поддержать и отвлечь других от мыслей о болезни. Я помню, как после одного из концертов в доме-интернате на ул. Ваупшасова всех артистов, выступавших там, переполняло чувство безграничной любви, полученной взамен. Мы тогда шутили, пели, общались, обнимались, старались сделать праздник, а взамен получили заряд безудержной любви. Во всем организме было ощущение, что именно этот день прожит не зря. И мне кажется, что у наших зрителей было такое же чувство. Яна Жданова

15

Аня Старовойтова, 2 года Диагноз: ДЦП, спастическая гемиплегия 3 степени тяжести с явлениями врожденной внутренней открытой гидроцефалии, задержкой психомоторного и речевого развития, судорожный синдром с наличием серийных миоклоний, диссеминированный хориоретинит левого глаза. Девочке нужны средства на ежемесячные курсы массажа, ЛФК и медикаментозное лечение. Сейчас Ане 2 года 8 месяцев. Родилась она 20.08.2010 г. Беременность протекала нормально. Но девочка родилась недоношенной, в 36 недель, хотя и абсолютно здоровым ребёнком. Развивалась она нормально до трех месяцев, а затем после ортопедического обследования ей выписали ортопедические шинки для тазобедренного сустава. В 4,5 месяца начались проблемы со зрением, Аню отправили на лечение в 4-ю детскую клиническую больницу и там поставили диагноз: хориоритенит левого глаза. В полгода провели обследование – УЗИ головного мозга, в результате которого было выявлено новое заболевание – открытая гидроцефалия головного мозга. Затем была выполнена КТ и определено поражение головного мозга в лобно-теменной части. Через месяц после выписки из больницы у Ани начались судороги и в 11 месяцев поставили диагноз: ДЦП с получением инвалидности. На данный момент Аня

адреса

держит голову и переворачивается в обе стороны с обоих положений, игрушки берет только левой ручкой, правая у нее не рабочая. Моральной и, тем более, материальной помощи родителям ждать неоткуда. Анюте нужны средства на ежемесячные курсы массажа, ЛФК и медикаментозное лечение. У девочки есть большие успехи, надо только не останавливаться на достигнутом. Аня, как и все дети, имеет право на новую жизнь... Родители Ани Старовойтовой очень просят о помощи. Благотворительные счета открыты в филиале № 500 ОАО «АСБ Беларусбанк»; г. Минск, пр. Дзержинского, 69/1; УНП 100603596; МФО 153001601: - в бел. руб.: транзитный счет № 3819382100009 на благотворительный счет № 000001 в отделении № 500/288; - в дол. США: транзитный счет № 3819382100000 на благотворительный счет № 000006 в отделении № 500/288; - в евро: транзитный счет № 3819382100000 на благотворительный счет № 000001 в отделении № 500/288 - в рос. руб.: транзитный счет № 3819382100000 на благотворительный счет № 000003 в отделении № 500/288. Назначение платежа: сбор денежных средств на имя Старовойтовой Татьяны Анатольевны на лечение дочери Старовойтовой Анны Александровны. Адрес для почтовых переводов: 220117, г. Минск, пр. Любимова, д. 42, корп. 1, кв. 40, Старовойтовой Татьяне Анатольевне. Тел.: 8-029-768-93-65 (Татьяна, мама Ани); 8-017-271-19-62 (домашний телефон).

E-mail: starovoytova81@bk.ru Подробную информацию можно найти на сайте: http://anna-help.ucoz.org/

Кира Михновец, 1 год Диагноз: эпилептический синдром с наличием сложных парциальных и генерализованных приступов, нарушением психомоторного развития вследствие раннего органического поражения ЦНС 13.03.2012 г. появилась на свет маленькая, очень красивая девочка – Кира Михновец. Как казалось бы здоровый человек. По шкале Апгара 9/9. Но, к сожалению, беда не заставила себя долго ждать. В 3-и месяца у новорожденной Киры начались судороги и по сегодняшний день они не прекращаются. Когда врачи спрашивают у ее мамы: «Сколько приступов в день у ребенка?» Мамин ответ: «Сутки длятся 24 часа и все эти 24 часа моя дочь проводит в судорогах». Кира вместе с мамой очень часто ложатся в РНПЦ «Мать и дитя» города Минска в надежде, что смогут поправится, что им подберут противосудорожные препараты и Кира, наконец-то, пойдет на поправку. Но лечение не приносит никаких результатов. Девочка не развивается. В свой год она не умеет даже держать голову, не может ни сидеть, ни стоять, ни ходить, ни переворачиваться… Кира практически не спит, плачет от жуткой боли. У мамы, «сердце обливается кровью»,

из-за того, что она не может помочь своей любимой дочери. «Я Бога молю, чтобы мое «сердечко» Кирюшенька выздоровела! Чтобы она могла радоваться каждой минутке своей жизни! Чтобы от солнышка могла щурить свои красивые глазки! Чтобы босыми ножками озорно бегала по лужицам и звонко кричала мне вслед: «Мама! Смотри, как я могу!!!»

- говорит мама Маргарита Ивановна. Родители обратились в клинику нейрохирургии в Германию – Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH. Немецкие врачи изучили историю болезни Киры и дали положительный ответ на лечение. Однако, для того чтобы воспользоваться услугами клиники семье нужны большие деньги – 17000 евро. Благотворительные счета открыты в филиале № 121 в ОАО «АСБ Беларусбанк»; г. Пинск, ул. Иркутско-Пинской дивизии, 35; УНП 200287840; МФО 150501854: - в бел. руб.: транзитный счет № 3819382100600 на благотворительный счет № 000028 в отд. 121/134 в филиале № 121, бессрочный; - в дол. США: транзитный счет № 3819382104909 на благотворительный счет № 000049 в отд. 121/134 в филиале № 121, бессрочный; - в евро: транзитный счет № 3819382104909 на благотворительный счет № 000014 в отд. 121/134 в филиале № 121, бессрочный; - в рос. руб.: транзитный счет № 3819382104909 на благотворительный счет № 000022 в отд.121/134 в филиале № 121, бессрочный. Назначение платежа: Михновец Маргарите Ивановне, для лечения дочери Михновец Киры Витальевны. Дополнительную информацию о получателе средств можно получить по тел.: 8-044-595-47-65.

16

Ваня Саренков, 5 лет Диагноз: выраженный стойкий спастический тетрапарез с формированием контрактур, бульбарные нарушения, выраженный регресс психоречевого развития вследствие постаноксической энцефалопатии. Необходимая сумма на лечение: 73000 евро. Ваня играл во дворе и случайно зацепился шеей за веревку. Его мозг оставался более 5 минут без кислорода. Потом – клиническая смерть, 45 дней реанимации. После несчастного случая маленький Ваня не приходит в сознание, не двигается, не разговаривает, никого не узнает. Лечение и реабилитация в немецкой клинике стоит 73000 евро. Еще необходимо собрать около 50000 евро.

Семья Вани обращается к неравнодушным людям за помощью в сборе средств на лечение сына. Благотворительные счета открыты в ЦБУ № 713 г. п. Краснополье филиала № 712 ОАО «АСБ Беларусбанк»: г. Костюковичи; МФО 153801561; УНП 700105268: - в бел. руб.: транзитный счет № 3819382113007 на благотворительный счет № 000001; - в дол. США: транзитный счет № 3819382113010 на благотворительный счет № 000003; - в рос. руб.: транзитный счет № 3819382113010 на благотворительный счет № 000001; - в евро: транзитный счет № 3819382113010 на благотворительный счет № 000001. Назначение платежа: на имя Саренкова Василия Ивановича на лечение сына Саренкова Ивана Васильевича.

WebMoney: B402166103231 - бел. руб.; Z147528606353 - дол. США; E354074479709 - евро; R361613952023 - рос. руб. Адрес для почтовых переводов: 213561, Республика Беларусь, г. п. Краснополье, ул. Ворошилова, д.17, кв. 21, Саренковой Светлане Алексеевне. Тел.: 8-029-543-64-71 (Светлана, мама Вани).

Павел Бобылев, 5 лет Диагноз: симптоматическая мультифокальная эпилепсия, синдром Блюме-Отахара, резидуальное поражение ЦНС в виде диффузной корково-подкорковой атрофии, полиморфные эпилептические приступы, задержка психомоторного и речевого развития. Павел появился на свет 11 июля 2007 г. без каких-либо проблем. Ничего не предвещало беды до третьих суток, когда после прививки БЦЖ у мальчика случилась остановка дыхания, начались судороги, пропали рефлексы. Из-за частых приступов с падениями родители не могут оставить сына без присмотра ни на минуту. В глазах Павла все чаще появляется недетское выражение боли и страха. Изучив медицинские документы и оценив состояние Паши,

доктора университетской клиники г. Дрездена в Германии (где успешно помогают больным деткам с эпилепсией) дали согласие принять мальчика для диагностики и лечения. Благотворительные счета открыты в филиале № 529/293 ОАО «АСБ Беларусбанк»: г. Минск, ул. Высокая, 11Д; УНП 100348175; МФО 153001720: - в бел. руб.: № 000010 (транзитный счет № 3819382100776 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в дол. США: № 000011 (транзитный счет № 3819382102569 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в евро: № 000012 (транзитный счет № 3819382102569 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в рос. руб.: № 000013 (транзитный счет № 3819382102569 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка). Назначение платежа: на счет Бобылевой Натальи Васильевны для лечения сына Бобылева П.М. Адрес для почтовых переводов: г. Минск, ул. Корвата, д. 33, кв. 66, Бобылевой Наталье Васильевне. Тел.: 8-029-390-28-10, 8-033-663-89-68.

Адреса Инициативная группа волонтеров при поддержке благотворительного фонда «Мерси» проводит благотворительную акцию по сбору средств на покупку аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) для Могилевской областной детской больницы. Инициативная группа волонтеров при поддержке благотворительного фонда

«Мерси» обращается за помощью! Мы собираем средства на покупку аппаратов ИВЛ и сопутствующего оборудования для детей из Могилевской областной детской больницы, которые не могут дышать самостоятельно. У кого-то из этих детей есть шансы выжить, у некоторых – практически нет. Их родители верят в чудо, а если оно не

Учредитель: ОДО “Работа для Вас” Издатель: ОДО “Работа для Вас”

Главный редактор: Лилия Осипчик Шеф-редактор: Яна Жданова Издание зарегистрировано в Министерстве информации Республики Беларусь Свидетельство о регистрации от 10 мая 2012 г. № 1537

случится – хотят провести с детьми столько времени, сколько им отмерено. Информация для перечисления средств через отделение банка или почту: получатель – местный благотворительный фонд «Мерси» УНП 194902948; р/с в бел. руб. для граждан и организаций РБ: № 3015091490009 ЗАО «БелСвиссБанк», г. Минск,

Email: redaktor32@tut.by Тел./факс: (017) 299-51-74, 299-01-52 адрес редакции: 220037, г. Минск, пер. Козлова, 7Г, 7-ой этаж Адрес для почтовой корреспонденции: 220037, г. Минск, а/я 174 © “Работа для Вас” • Перепечатка допускается только с разрешения редакции • Мнения авторов публикуемых материалов могут не совпадать с мнением редакции • Ответственность за информативное содержание рекламы несут рекламодатели

пр. Победителей, 23, корп. 3, код 175. Назначение платежа: пожертвование на закупку медицинского оборудования для Могилевской областной детской больницы. После пополнения счета через отделение банка или почту, пожалуйста, пришлите фотографию или скан квитанции на e-mail: dobroe-delo@tut.by.

Выходит на русском языке. Формат А4. 16 страниц

Подписано в печать 18.04.2013 в 10.30 Отпечатано в Республиканском унитарном предприятии "Издательство "Белорусский дом печати" ЛП № 02330/0494179 от 03.04.2009 220013, г. Минск, пр. Независимости, 79 Заказ № 1771 Тираж 3012 экз. М 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 П 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12