Bogadelnaya, 32_№16

По этому адресу в начале XIX в. находилось первое Минское благотворительное общество 10 (16) 01. 06. 2013

например

волонтеры

событие

Олег Токарев:

Витебский опыт

KaliLaska – первый

«Как сделать мир

больничной

благотворительный

чуточку лучше»

клоунады

магазин Минска

стр. 4

стр. 8

стр. 11

Наркомания: помоги себе сам? Несколько лет назад довелось мне с группой журналистов из Средней Азии побывать в Польше на семинаре «Новая стратегия в отношении наркотической зависимости», организованном фондом Стефана Батори. Новая стратегия, представленная нам в рамках работы семинара, удивила и озадачила своим толерантным, можно сказать, бережным подходом к наркоманам. В ходе дебатов мы, участники, и организаторы, представители «просвещенной Европы», идеологически сражались по поводу того, кто же на самом деле наркоманы – больные или распущенные люди? Кому нужно отдать последнюю монету – побирающемуся на улице ребенку или наркоману, чтобы, возможно, в поисках денег на дозу уберечь его же от преступления?.. Могу сказать, что ни к чему определенному мы тогда так и не пришли. Каждый остался при своем мнении. Сложно было принять, что человек, у которого, в общемто, есть выбор, выбирает жизнь под кайфом. А когда он, ничего не соображая, совершает преступление, то ему может быть предложено отправиться в тюрьму отбывать наказание за содеянное или в реабилитационный центр – лечиться от своего пристрастия.

Кроме того, встретив такого человека на дискотеке или в другом общественном месте, где ему бесплатно обменивают шприц на стерильный, надо толерантно понимать проблемы этого человека и воспринимать его как нормального члена общества. Помню, что тот тренинг-семинар перемешал все: понятия ответственности наркоманов, обязанностей и обязательств общества по отношению к этой группе, болезни и риски, которые исходят от наркоманов. Вместе с тем узнали мы и много новой информации. В частности, в отличие от Азии, где произрастает опийный мак и конопля и наркоманы принимают героин и марихуану, Европа в большей части «сидит» на химических наркотиках типа ЛСД и других синтетических препаратах. Но как наркотик не называй – он остается проблемой и для Европы, и для Азии. А наркоман является проблемным гражданином, с которым тоже нужно что-то делать. Итак, опыт той же Польши определенно относит наркоманов к числу больных людей. На сегодняшний день активно функционируют несколько десятков реабили-

тационных центров «Монар», расположенных по всей стране. Существуют специализированные центры, оказывающие помощь специфическим группам наркозависимых: молодым матерям, подросткам и детям, ВИЧ-инфицированным, наркозависимым с двойным диагнозом и т. д. В каждом центре насчитывается от 15 до 45 резидентов. В основе программы реабилитации лежит идея терапевтического сообщества. Основной принцип терапевтического сообщества – все равны перед законами и нормами, которые вырабатываются самим сообществом на еженедельных встречах. То есть людям возвращают моральные и нравственные качества, утраченные ими из-за пагубной привычки. Среди наиболее распространенных правил можно выделить следующие основные принципы и законы терапевтического сообщества: абсолютное воздержание от наркотиков и психоактивных веществ; запрет на любую физическую и вербальную агрессию; разрыв с наркоманским прошлым (атрибутика, одежда, музыка и т. д.). (Продолжение на стр. 3)

2

СОБЫТИЯ

Британцы разработали складывающееся колесо для инвалидной коляски Дизайнеры из лондонской студии дизайна Vitamins создали колесо для инвалидной коляски, которое может складываться. В сложенном состоянии оно имеет намного меньшие габариты и занимает вдвое меньший объем, что позволяет транспортировать инвалидную коляску и сложенные колеса в обычной дорожной сумке. Эту новинку разработали Данкан Фитцсимонс, Клара Гаггеро и Эдриан Вестевей при поддержке Королевского колледжа искусств в Лондоне, фонда Вингейта и фонда Джеймса Дайсона. Идея создания такого колеса пришла к Данкану Фитцсимонсу во время учебы в Королевском колледже искусств в Лондоне. Изначально он предполагал использовать колесо для складных велосипедов, однако эта концепция нашла множество откликов о возможном применении. Фитцсимонс понял, что такое колесо идеально подошло бы для инвалидных колясок, значительно уменьшив их габариты при транспортировке и хранении. Разработка дизайн-студии Vitamins может быть использована в любых инвалидных колясках, которые комплектуются 24-дюймовыми колесами. В сложенном состоянии такие колеса без проблем можно разместить в салоне самолета или багажнике небольшого автомобиля, их также удобно будет хранить дома, особенно актуально это для малогабаритных квартир. Изготавливаются складывающиеся колеса из стеклонейлона (Glass Filled Nylon) – очень прочного, но в то же время легкого материала на основе сплетенных нитей нейлона и стеклополимеров. Ноу-хау молодых лондонских дизайнеров по достоинству оценили не только специалисты в области дизайна (проект включен в шорт-лист конкурса Лондонского музея дизайна «Designs of the year 2013»), но и производители, которые выпускают товары для людей с ограниченными возможностями: под названием Morph Folding Wheel складывающееся колесо будет выпускать компания Maddak. www.dislife.ru

Самоучка из белорусского Ельска создал лучший сайт Московской области 5 июня Сергей Гриченко будет в Москве, на очередном фестивале «Мир равных возможностей». Жюри уже хорошо его знает: два года назад разработанный им сайт «Не инвалид.RU» стал лауреатом в номинации «Радуга жизни», год назад ресурс «Танцы на колясках» был признан лучшим сайтом спортивной направленности. В текущем году на награду претендуют сразу два проекта из Беларуси: «Инваинновации» Сергея Гриченко и интернет-ресурс Республиканской ассоциации инвалидов-колясочников (ОО «РАИК»), в который он также вложил немало труда. А «Не инвалид» на этот раз вне конкуренции, так как признан лучшим информационным ресурсом Московской области. «Танцы на колясках» не просто красивый сайт, посвященный красивым людям. Это ресурс, рассказывающий об универсальном методе реабилитации взрослых и детей. Пример чемпионки мира и Европы, пятикратной обладательницы Кубка мира по танцам на колясках Анны Горчаковой, которая руководит школой танцев «Дар», показывает, что танцы на колясках не просто вид творчества, но и ритм, пластика, музыкальность, уверенность в себе.

Seni Cup-2013 прошел в Беларуси

Культурный фонд «Куклы мира» совместно с благотворительным фондом спасения тяжелобольных детей «Линия жизни» c 29 мая по 2 июня в СанктПетербурге проводил масштабный благотворительный марафон по сбору средств для операций тяжелобольным детям «ТильдаМания Плюс». На выставке «Время кукол № 11» в ЦВЗ «Манеж» все куклы Тильды и авторские игрушки на стенде «Линии жизни» можно было приобрести за благотворительное пожертвование. Собранные средства пошли на оплату высокотехнологичной операции Софьи Лосевой 2010 г. р. У девочки диагностирован врожденный порок сердца, ей требуется операция по коррекции порока с использованием спирали. Стоимость необходимых медицинских инструментов составляет 24 878 руб. Операцию запланировано провести в Иркутской областной клинической больнице.

16–17 мая 2013 г. состоялся ежегодный республиканский турнир по минифутболу для людей с ограниченными возможностями Seni Cup-2013. Турнир проводился 7-й год подряд, и уже по сложившейся традиции местом его проведения стал ДРОЦ «Надежда». В этом году представители 16 команд из различных областей Беларуси получили приглашение принять участие в соревнованиях. В соответствии с регламентом в итоговую сетку турнира попадают те команды, которые в течение всего года показывают высокие результаты, регулярно участвуют в тренировочном процессе и спортивной жизни в стенах специализированных интернатов. Участие в открытии турнира приняли представители фонда «Идея», а также партнеры и традиционные спонсоры (учредитель Международной лиги Seni Cup, компания TZMO SA (Польша), Белорусская федерация футбола, компания «Морозпродукт», сеть аптек «Планета здоровья», ИООО «Интерфармакс», ООО «Торговая компания Магнум маркет», компания «Шате-М Плюс» и др.). В рамках мероприятия 2013 г. состоялось представление кукольного театра «Дом Солнца». Вниманию гостей турнира, а также выбывших из турнирной сетки участников была представлена философская сказка «Папа Пряник», составленная по мотивам произведений русского сказочника Николая Петровича Вагнера. В мини-спектакле, представленном зрителям, была затронута вечная тема добра и зла, сострадания и терпимости, морального выбора и совести. Завершился турнир благотворительным концертом белорусских артистов, организованным компанией «АРТ-рекордс», в котором приняли участие Павел FROST, Алеся Боярских, группы «ByCity», «Скай Тай», Дмитрий Данилин и др. Каждый игрок получил на память мяч и диплом об участии в турнире. Команда-победитель имеет право представить Беларусь в финальных играх международного масштаба, которые пройдут в Польше и соберут участников из 11 государств.

www.life-line.ru

www.isefi.by

www.raik.by

«ТильдаМания Плюс» отправляется в Санкт-Петербург!

3

открытая тема

Наркомания: помоги себе сам? (Продолжение. Начало на стр. 1)

Польша никогда не претендовала на финансовую поддержку Глобального фонда ООН, практически все программы осуществляя за собственные средства. Из всех стран Восточной и Центральный Европы она имеет одну из самых давних традиций терапевтических сообществ, направленных на реабилитацию и длительное воздержание наркозависимых. Если Европа и Азия ищут пути: проводить превентивные мероприятия по нераспространению, лечить больных и наказывать распространителей, то Китай нашел радикальный способ борьбы с наркотиками. Тех, кто, пройдя курс лечения, опять взялся за потребление наркотиков, как правило, отправляют в исправительно-трудовые учреждения, подведомственные правоисполнительным структурам. Наркоманов-рецидивистов лечат в принудительном порядке. В отношении тех наркозависимых, которым в силу каких-то причин противопоказано пребывание в наркологических диспансерах, прибегают к лечению в домашних условиях под опекой родных и надзором местного отделения милиции. Причем устанавливается срок, в течение которого наркопотребитель должен излечиться. О европейской мягкости и толерантности по отношению к наркоманам здесь и речи нет. За употребление наркотиков в Китае наказывают большими штрафами или задерживают на 15 суток. За распространение наркотических веществ карают очень жестоко, вплоть до смертной казни. Традиционно показательные казни и массовое сжигание изъятых наркотиков власти проводят в международный день борьбы с наркоманией, который отмечается ежегодно. Какова ситуация в Беларуси и как наркоманы себя чувствуют здесь – больными изгоями или полноправными гражданами, которым есть куда обратиться за помощью? В Беларуси только на официальном наркологическом учете состоят 16 078 больных наркоманией и лиц, эпизодически употребляющих наркотические вещества. По другим оценкам, в стране на самом деле насчитывается почти в пять раз больше потребителей инъекционных наркотиков – около 75 тыс. Чем лечат? Добрым словом, реабилитационными программами и заместительной метадоновой терапией. Последняя, к слову, по мнению многих экспертов не является панацеей в деле избавления от наркомании, а по сути, это тот же наркотик, который предлагается больному. В феврале прошлого года на встрече участников команды проектов «Антимак», экспертов Белорусской группы развития с председателем наблюдательного совета Института демографии, миграции и регионального развития Юрием Крупновым высказано мнение, что значительным

минусом государственной политики по противодействию наркомании в Республике Беларусь является широкое распространение и применение заместительной метадоновой терапии. Подобная практика признана в Российской Федерации неэффективной, вопросы реабилитации наркоманов отнесены в большей степени не к медицинским, а к духовно-нравственным показателям. Вместе с тем метадоновая терапия в Беларуси развивается очень активно. В настоящее время в стране на базе наркологических диспансеров и клинических больниц функционируют 13 кабинетов заместительной терапии. До 2010 г. их насчитывалось только два (в Минске и Гомеле). В 2012 г. открылись еще три кабинета заместительной терапии: в Речице, Лиде и Минске. Согласно исследованию, проведенному Гомельским наркологическим диспансером, 80 % пациентов программы заместительной терапии являются безработными, 60 % не имеют специальности. В соответствии с проектом предполагается для дальнейшей реабилитации направлять безработных пациентов на курсы по обучению профессии. Таким образом, в рамках данной программы предлагается обучать до 62 пациентов в год. Планируется, что наркологические диспансеры будут задействовать центры занятости, а также коммерческие курсы. По информации проекта «Антимак», в рамках Страновой программы ПРООН «Профилактика и лечение ВИЧ/СПИДа в Республике Беларусь» в 2011–2015 гг. предполагается, что открытие новых пунктов выдачи метадона в наркодиспансерах начнет проводиться за счет госбюджета. Также запланировано создание ресурсного центра заместительной метадоновой терапии на

базе ГУ «Республиканская клиническая психиатрическая больница», который должен заниматься систематизацией информации о работе программы заместительной метадоновой терапии в Беларуси, а также предоставлять методическую поддержку пунктам выдачи метадона. Впрочем, есть в Беларуси и положительный опыт, не связанный с лечением наркомании через прием наркосодержащих препаратов. Реабилитационный центр «Дом горшечника», расположенный в д. Боровики Светлогорского района Гомельской области, успешно работает с больными алкогольной и наркотической зависимостью. Как лечат? Реабилитационная программа состоит из трудотерапии, духовной работы с людьми на основе библейских доктрин и христианской этики, организации отдыха и общения реабилитантов. На сайте организации много реальных историй реальных людей, нашедших силы победить наркотический или алкогольный пороки. Выходит, что на нашей территории сегодня успешно развиваются два подхода. Similia similibus curantur (лечи подобное подобным), т. е. наркоманию лечат наркотиком (метадоном). И второй путь – восстановление личностного и социального статуса человека на основе развития его духовности. Критики заместительной метадоновой терапии в Беларуси, представители проекта «Антимак», напоминают, что по завершении грантовой программы ООН в 2015 г. расходы по «лечению» наркоманов метадоном станут серьезной нагрузкой на государственный бюджет: эти средства необходимо будет изыскивать в ущерб обычным людям, старикам, многодетным семьям. Дилемма. Марина Сивашева

4

например

Взгляд: как сделать мир чуточку лучше Для тех, кто однажды решает заняться благотворительными проектами, всегда есть начало, точка опоры, некоторое обоснование для себя, зачем нужно работать в этом направлении. Отправной точкой для «Реального проекта доброты», реализуемого компанией «Фултрейд», стало желание изменить стереотипы общества о людях с ограниченными возможностями и отношение к ним. Все сошлось в единое целое: возможность дарить радость и поддержать тех, кто особенно нуждается в помощи, финансовой поддержке, да и просто в человеческом общении. Так наш проект и стал развиваться – с логотипом смешливого смайлика на упаковке веселых, незамысловатых пузырьков.

Для этого компания организовала упаковку пузырчатой пленки (которую каждый из нас после покупки какой-либо бытовой или компьютерной техники хоть раз в жизни держал в руках, с удовольствием раздавливая полиэтиленовые пузырьки) людьми с ограниченными возможностями. Купить ее можно в любом газетном киоске. Часть средств от продажи идет на поддержку инвалидов. «Главный барьер для людей с ограниченными возможностями – это не отсутствие удобных пандусов, лифтов и т. п., это тот барьер, который находится в сознании здоровых людей, стереотип отношения к инвалидам и ко всему, что их окружает, к образу их жизни», – отмечают на сайте www.pozitivlife.by/ru/ инициаторы проекта. О реализации проекта рассказал директор компании «Фултрейд» Олег Токарев.

– Вы позиционируетесь как проект доброты и делаете доброе дело на простых, в общем-то, вещах. Как возникла идея этого проекта?

– Действительно, в нашем проекте все просто: простое производство, простые операции для исполнителей, простые ощущения для клиентов, простые идеи – дать работу людям с ограниченными возможностями, подарить им ощущение востребованности, сломать барьер отчуждения в головах здоровых людей. Идея проекта возникла из простых вещей. С одной стороны, желание моих дочерей иметь доступные для лопанья пузыри каждый день, с другой – мои давние отношения с людьми с ограниченными возможностями (они у нас работали несколько лет), для которых дополнительный приработок очень актуален.

– Почему в проект вовлечены люди с ограниченными возможностями, ведь заниматься нарезкой пленки-пузырьков могли бы и обычные люди?

– Нарезкой пленки и ее упаковкой, конечно, могут заниматься и здоровые люди. Только у них всегда есть огромный выбор, каким способом заработать деньги. У людей с ограниченными возможностями выбор чрезвычайно ограничен. А это производство уникально тем, что может быть организовано практически в любом специальном доме, интернате или другом учреждении. Оно не требует электричества, совершенно не токсично, все элементы легкие, даже вес упаковочного ящика с пакетиками пузырей составляет чуть больше 1 кг. По сути, это пример того, как из простых материалов, используя наиболее удобный для людей с ограниченными возможностями надомный труд, можно продвигать идею. Мне кажется, что вполне реально создать немало таких проектов.

– Вы считаете себя бизнесменами или благотворителями-меценатами?

– Мы себя не позиционируем ни как бизнесмены, ни как меценаты, поскольку бизнес здесь в принципе невозможен, а меценатство требует денег и причем, как ни печально это звучит, развращает получателей этой самой помощи, которые могут хоть что-то делать. Именно такая работа чрезвычайно актуальна, чтобы люди с ограниченными возможностями могли чувствовать себя востребованными. Например, для одной из наших сотрудниц работа стала уникальной деятельностью, которой она может заниматься в силу своих психофизических особенностей и заодно успокаивать свою гиперактивность. В идеале наша задача состоит в том, чтобы проект стал самоокупаемым и мог работать совершенно автономно.

– Планируете ли расширять рамки проекта?

– Есть такие планы, но это требует дополнительных средств. Всему свое время.

– В каких благотворительных акциях участвовала Ваша компания? Для чего нужно участие в таких акциях? Для Вас это PR или Вы не можете пройти равнодушно мимо тех, кто нуждается в помощи?

– Мы бесплатно отдаем свою продукцию тем, кто сам проводит благотворительные акции. Также продукция нашла поклонников в детских дошкольных учреждениях, где малышам ее дарили на детских утренниках, спортивных праздниках. Пузырьки очень актуальны для гимнастики пальчиков и на занятиях учителей-дефектологов. Что касается благотворительности, на сайте компании отображаются суммы, которые мы перечисляем на благотворительные цели. У нас есть понимание того, что в обществе много людей, которым нужна поддержка, поэтому и стараемся продвигать свой «Реальный проект доброты». Вместе мы, возможно, сделаем мир чуточку лучше. Марина Сивашева

5

вместе

Редкий мир Мукополисахаридоз, болезнь Гоше, болезнь Вильямса… Перед редкими диагнозами опускают руки многие, в том числе врачи и чиновники. Тогда мамам только и остается, что сражаться за жизни своих уникальных малышей самостоятельно. «Но вы не одни», – говорит руководитель РОО «Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями», могилевчанка Тамара Матиевич. Объединившись, несколько мам за пару лет сделали столько, что под силу лишь настоящим героям. «Один человек не в состоянии помочь тяжелобольным редкими генетическими заболеваниями – только вместе мы можем спасти им жизнь!» – уверена она. Коротко: Два с половиной года назад, 16 ноября 2010 г., появилась Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями. В списке болезней – более 45 редких диагнозов, которыми занимается общественное объединение. Большинство из них означает болезни «накопления», когда ребенок рождается вроде как здоровым, но однажды генетические отклонения проявляются и вызывают серьезные болезни. Больные, которых нет – Наша общественная организация создана для работы с людьми, страдающими редкими генетическими заболеваниями, – рассказывает Тамара. – Эта серьезная проблема не поднималась в Беларуси до недавнего времени. На первый взгляд кажется, что уникальных больных очень мало, а на самом деле редким заболеваниям подвержено от 7 до 8 % от популяции населения. Приблизительно каждый 20-й человек рождается с редким заболеванием. Это не значит, что болезнь проявится сразу после рождения. Отнюдь. Она может заявить о себе и в подростковом, и в зрелом возрасте. В качестве примера приведу Маргарет Тетчер, у которой именно в зрелом возрасте развилась болезнь Альцгеймера. Редкие болезни не выбирают людей по социальному или национальному статусу. Но самое неприятное, что большинство генетических заболеваний чрезвычайно сложны в клинической и лабораторной диагностике. В Европе считается редкой та болезнь, которой поражен один человек на 2 тыс. населения страны, в России – один на 10 тыс., чтобы болезнь признали редкой в США, ей должно болеть менее 200 тыс. человек от всего населения. В Беларуси определения редких болезней просто-напросто нет, рав-

но как нет списка редких больных. Это очень плохо, ведь без списка непонятно, что нас действительно много и что для Беларуси генетические болезни являются серьезной проблемой. Угадай диагноз – Бывает так, что первоначально доктора ставят неправильный диагноз, потому как симптомы многих болезней похожи. Например, цирроз печени случается при нескольких заболеваниях. Врачи лечат симптом, а на деле человек страдает совершенно от иного заболевания, – продолжает Тамара Матиевич. – Но я не виню медиков во всех грехах. Дело в том, что в наших мединститутах слишком мало занятий посвящается генетическим болезням. Как можно требовать от докторов правильно ставить диагноз и лечить то, чему фактически не учат?! Или узнавать болезни, которые не видел прежде никогда?! Мне кажется, что надо просто обращать внимание на частоту повторяющихся заболеваний и общее количество недугов у человека. Если у пациента целый букет серьезных болезней, то стоит задуматься. Врач должен насторожиться и отправить его к генетикам. Лечение генетических больных тоже симптоматическое, ведь почти все они до конца не лечатся. Лекарства способны лишь облегчить и поддержать состояние. Но, безусловно, терапевтическая тактика должна быть индивидуальной. Объем и вид лечения напрямую зависят от возраста больного, тяжести клинических проявлений и характера прогрессирования заболевания. Свет надежды – С появлением объединения у многих мам появилась надежда на будущее для своих детей. Так, с подачи нашей организации Минздравом еще в декабре прошлого года было издано несколько приказов по редким генетическим больным. Во-первых, мы добились того, чтобы за детьми в каждом РНПЦ закрепили отдельных специалистов, потому что к редким больным нужен специальный подход. Объединение наше еще очень молодое, а сделать успело уже многое. Нас знают де-

путаты, мы тесно сотрудничаем с системой здравоохранения, министерством соцзащиты, Советом Министров, Администрацией Президента. Нас принимают, к нам прислушиваются. Мы попросили разрешить реабилитацию редких больных в здравницах в Острошицком Городке и Аксаковщине и получили разрешение. Но даже в специализированных белорусских центрах не знают, как работать с такими детьми. Мы, родители, самостоятельно переводим зарубежные методички и отправляем их докторам. А еще в прошлом году, 29 февраля, мы провели первую международную конференцию по редким генетическим заболеваниям. Дата, кстати, символична, так как случается раз в четыре года. Конференция не прошла бесследно. Кроме того, что мы обменялись опытом с заграничными докторами и обсудили насущные проблемы, после конференции в Беларуси был диагно-

вместе

стирован еще один случай болезни Гоше. Врач, присутствовавший на конференции, узнал в наборе симптомов одного из своих пациентов и смог поставить правильный диагноз. То, что сегодня наши медики начинают прислушиваться к проблеме редких заболеваний, уже хорошо. К таким больным нужен специальный подход. Необходимо отдельное финансирование. Ведь раз заболевание редкое, то и препараты для его лечения очень дорогостоящие. Сейчас мы работаем над тем, чтобы была принята государственная программа по лечению редких генетических больных. Быть вместе – Мы стараемся объединять между собой семьи, столкнувшиеся с редкой болезнью. Объясняем, что человек с такой болезнью не один в мире, что рядом есть такие же матери, такие же дети и взрослые. Непросто сплотить мам, у которых на руках дети с редкими болезнями, потому что они не заявляют о себе. Но учитывая, что наша система здравоохранения с такими болезнями знакома плохо, огромное значение имеют советы тех, кто уже прошел этот путь. Одна семья может дать дельный совет другой, поделиться своим опытом. Когда в семье рождается больной ребенок, многие думают, что жизнь закончилась. Это большое заблуждение. Необходимо понимать: от того, что жизнь изменится в один миг, не застрахован никто. Можно упасть с Коротко: Мукополисахаридозы – группа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных нарушением обмена гликозаминогликанов (кислых мукополисахаридов) в результате генетически обусловленной неполноценности ферментов, участвующих в их расщеплении. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При мукополисахаридозах (МПС) поражается система лизосомных ферментов, участвующих в катаболизме гликозаминогликанов. Вследствие ферментативной недостаточности последние накапливаются в большом количестве в органах и тканях, поэтому МПС относят к болезням накопления. В результате нарушается функциональное состояние различных органов и систем, а поскольку гликозаминогликаны входят в состав соединительной ткани, то одним из ведущих проявлений мукополисахаридоза является системное поражение скелета, задержка физического развития.

высоты, получить инфаркт, а можно узнать, что у твоего ребенка генетическая болезнь. И зачастую такую болезнь нельзя предсказать. Почему наше общество жалеет одних больных, а других – боится и называет наказанием?! Чаще всего мамы умеют взять себя в руки, но не все. Это необходимо, иначе ребенку не помочь. Мы стараемся оказать поддержку в поиске средств для лечения. Но не помогаем деньгами, а ищем спонсоров для приобретения ингаляторов, противопролежневых матрацев, специализированного питания, подъемников, памперсов, отсосников, ингаляторов, массажеров, ортопедической обуви… Мы все контактируем по телефону, электронной почте. Делимся опытом, морально поддерживаем друг друга. Если возникают серьезные вопросы, то обсуждаем их сначала между собой, а потом выносим на правительственный уровень. Так был решен вопрос о предоставлении специализированного питания. Но самое главное – я не устаю повторять – это то, что мы не одни и должны держаться вместе! Пациенты с редкими заболеваниями часто оказываются один на один с болезнью. Единичный голос не будет услышан ни общественностью, ни властью. Только объединившись, можно сдвинуть ситуацию с мертвой точки, – убеждена моя собеседница. Личный пример Тамара Матиевич знает, о чем говорит. Диагноз ее дочери, Татьяны, – мукополисахаридоз. Болезнь редкая, сразу не разглядишь. Прогноз докторов был неутешительным: заболевание смертельное, лечится симптоматически, дети доживают только до 16-17 лет. Но благодаря заботе родителей Татьяна не только жива, но и освоила на дому программу средней школы с золотой медалью, а потом еще выучилась на психолога в Могилевском государственном университете. Татьяне повезло несколько раз: у нее нетронутый болезнью интеллект и – главный подарок – семья, способная сражаться с недугами и стереотипами не только за нее, но и за других детей. Тамара Николаевна уверена, что добиться можно многого. В частности, хорошие результаты в Европе дает практика ферментозаместительной терапии. Нужно только не быть пассивными. Яна Жданова Республиканское общественное объединение «Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими редкими генетическими заболеваниями».

212038, г. Могилев, ул. Мовчанского, 16-132. Е-mail: matievich@list.ru Тел.: 8-0222-46-71-57.

6

7

давнее

Меценат Клар не хотел, чтобы слепые были попрошайками 250 лет назад, 25 апреля 1763 г., в Чехии родился педагог, меценат и «отец слепых» Алоис Клар – человек, чье имя носит один из районов на пражской Малой Стране. В 1832 г. он основал Институт попечения и обеспечения работой слепых (Кларов институт), который в отличие от других подобных заведений не готовил незрячих людей к роли попрошаек, а давал им профессию. Ныне традиции института продолжает средняя специальная школа им. Клара. Чехия в начале XIX в. по части заботы о незрячих опережала многие страны Европы. В 1807 г. на пражских Градчанах появился институт для слепых детей – первое образовательное учреждение для ребят с дефектами зрения во всей Австро-Венгерской империи. К его основанию имел непосредственное отношение меценат Алоис Клар. Продолжает директор средней школы им. А. Клара Вера Коваржикова: «Первые учреждения для людей с дефектами зрения и слуха стали возникать в Европе в конце XVIII в. У нас частный институт для незрячих детей был открыт в 1807 г. А в 1832 г. профессор Клар основывает свой институт попечения уже не для детей, а для взрослых». Что побудило педагога и мецената Алоиса Клара создать свой собственный институт? Известно, что он выступал против отношения к незрячим как к больным людям, считал, что слепым следует давать образование, которое поможет им заработать себе на жизнь. Давать слепым детям музыкальное и религиозное образование, по его мнению, означало растить из них будущих нищих. В своем институте, расположенном у Влтавы под Пражским градом, профессор решил обучать воспитанников рукоделию, отмечая при этом, что обучение должно вестись с уважением и пониманием проблем незрячих. В начале XIX в. эти идеи, несомненно, были новаторскими. Профессор Клар неслучайно посвятил свою жизнь помощи слепым. Он сам имел дефект зрения и в детстве перенес травму позвоночника. «В возрасте 23 лет у него нашли катаракту, говорят, что это было следствием заболевания нервной системы», – рассказывает Вера Коваржикова. Алоис Клар происходил из немецкой семьи, жившей в северочешском городке Уштек. «Клар был личностью исторического масштаба. Он прожил очень сложное детство: его отец умер, семья лишилась дома. Тем не менее ему удалось закончить гимназию в Литомержице и поступить на фило-

софский факультет Карлова университета. Позднее он преподавал на этом факультете и был его деканом». Клар вел в Карловом университете курсы риторики, имевшие у студентов большой успех. Посещал их и знаменитый чешский поэт Карел Гинек Маха, которому Клар оказывал финансовую поддержку. Стабильный доход профессору обеспечили его сочинения об искусстве декламации и песня, написанная для мессы, – после перевода на чешский язык она стала очень известной.

Клар основал несколько фондов для поддержки бедных студентов и на собственные средства финансировал пребывание в своем институте четырех слепых воспитанников. Современники отмечали, что Клар отличался и умением выбирать правильных спонсоров для своих проектов. Земельный участок для института попечения ему подарил император Франц I, определенную сумму на основание заведения дала императрица. Как рассказывает Вера Коваржикова, «первый камень в основание заведения был положен в присутствии императора Франца I. В качестве спонсоров выступали банки, министерства, страховые компании». Несмотря на пожертвования от частных лиц и государственных институций, детище Алоиса Клара, которым впоследствии руководили его сын и внук, практически всегда находилось на грани разорения. Когда школа в 1932 г. переехала из центра города на периферию, в нынешний район Прага 4, воспитанники начали возделывать принадлежащий школе прекрасный сад.

«Тогда наша школа сама обеспечивала себя овощами и фруктами, мы держали домашних животных», – вздыхая, говорит нынешний директор школы. Сейчас о своих грядках и курах приходится лишь мечтать.

– Интересно, а чему учили незрячих чехов 180 лет назад и чему их учат сейчас? Большая разница?

– В старину слепых учили вязать и прясть. Постепенно добавилось плетение корзин и стульев, машинная вязка. В 1918–1945 гг. было введено обучение музыке, незрячие постигали азы ремесла настройщика музыкальных инструментов. Наша школа продолжает ремесленные традиции прошлого. У нас ребята учатся на массажистов, знакомятся со всевозможными техниками плетения, занимаются керамикой. Также предлагаются профессии обойщика мягкой мебели, переплетчика книг – всего десять разных специальностей.

– Ваша школа – единственная подобная в Чехии?

– Мы единственная школа ремесленной направленности не только для детей с дефектами зрения, хотя у нас их больше всего, но и для детей с другими нарушениями – физическими и психическими. Работает и интернат, в котором живут учащиеся из других городов. С начала этого года при школе им. А. Клара открыли детский сад для детей с дефектами зрения, нарушениями речи и другими специальными образовательными потребностями, где возобновили традицию, заложенную профессором Кларом, потому что при нем тоже работал подобный детский сад.

– Сложно ли найти работу ребятам, окончившим вашу школу?

– Большинство учащихся определяется с местом работы уже во время учебы и прохождения практики. Ребят консультируют специальный педагог, который помогает им выбрать специальность или советует, как можно продолжить обучение в вузе, и социальный работник, который дает практические советы, как им могут помочь на бирже труда и т. д.

– Пани Коваржикова, а ваши ученики знают, кем был профессор Алоис Клар?

– За годы учебы они постоянно сталкиваются с этим именем. Сама школа названа в честь профессора, и даже остановка автобуса около школы носит его имя. www.radio.cz/ru

8

волонтеры

Улыбайтесь, к вам спешит клоун 10–12 мая в Мозыре прошел форум студентов, организованный итальянским благотворительным фондом «Поможем им жить» и Мозырским педагогическим университетом имени Ивана Шамякина. Представленный на мероприятии проект Витебского государственного университета «Каждый имеет право быть счастливым» (интеграция детей с особенностями психофизического развития посредством клоунотерапии) занял 3-е место и получил финансирование в размере 3 тыс. евро.

– А вы знаете, что ребенок плачет ритмично? И когда врач делает клоуну укол огромным бутафорским шприцем, главное – перебить этот ритм громким криком с другим ритмом. Тогда малыш удивляется и… замолкает, – делилась секретами своего мастерства рыжеволосая девушка с озорными глазами, недавняя выпускница ВГУ Марина Нижурина. А для ребят – клоун Доктор Манюня. С ней и заместителем декана по воспитательной работе факультета социальной педагогики и психологии ВГУ Натальей Мартинович мы встретились, чтобы узнать о том, кто же они, больничные клоуны, откуда появились в нашем городе, как работают и откуда черпают вдохновение.

– Марина инициировала зарождение этого движения в нашем городе, – рассказала Наталья Евгеньевна. – Она много ездила на различные семинары, интересовалась этим вопросом. И в 2011 г. решила, что мы тоже готовы к тому, чтобы у нас появилась больничная клоунада. В прошлом году ребята начали плотно сотрудничать с областной детской поликлиникой, а сейчас там для них уже выделено отдельное место, их всегда рады видеть.

– И все-таки, кто сейчас работает в качестве больничного клоуна? Н.М.: – Изначально это студенты нашего вуза. Но студенты вырастают, заканчивают

учебное заведение. Потому особенно приятно, что выпускники все равно продолжают заниматься этим делом, подключая новых студентов. Причем к ним примыкают не только ребята с факультета социальной педагогики и психологии или педагогического факультета, в группе клоунов есть ребята факультета физической культуры и спорта и рабочая молодежь.

– Каким образом к вам можно присоединиться? М.Н.: – Нас можно найти в социальных сетях. Но есть одно условие. К нам нельзя прийти, сказать «я буду больничным клоуном» и сразу отправляться в больницу. Раз в год мы проводим занятия в «школе клоуненка». Это большое обучающее мероприятие. Иногда на три дня. Его нельзя игнорировать. Больничный клоун должен быть обученным человеком, потому что мы работаем с детками, которые болеют, иногда очень тяжело. И бывает, что кто-то уже на обучении, когда мы рассказываем о своих занятиях, понимает, что это не для него. Кто-то отказывается от идеи быть с нами после первого похода в больницу. Каждый больничный клоун должен быть подкованным психологически, быть сведущим в медицине. Знать, какие делают манипуляции, можно ли в это время работать с ребенком. Будущие волонтеры должны быть готовы и к тому, что мы работаем и в паллиативном отделении, которое есть в доме малютки. Там лежат детки с диагнозами, несовместимыми с жизнью.

– Как вы справляетесь с психологической нагрузкой? М.Н.: – Это умение приобретается с опытом. Когда мы впервые пришли от смертельно больных детей, девочки плакали, мальчики были в состоянии, близком к депрессии. Изначально это очень тяжело. Но со временем вырабатывается внутреннее правило: не разделять детей на больных или здоровых. И это очень помогает уйти из больницы с ощущением, что сейчас с тобой играл обычный ребенок. Тяжело, когда мы навещаем малыша, а потом приходим через пару недель, и нам говорят: «Извините, но… к сожалению…» Это трудно слышать, но с этим учишься справляться. Наши друзья часто задают вопросы, как можно работать, зная, что ребенок скоро умрет, что заставляет клоуна в эти минуты улыбаться? Да, малыша не ста-

нет. Возможно, скоро. Через неделю, месяц, год. Но сейчас он живой. И ему очень нужны положительные эмоции. Грамотную вещь сказала как-то заведующая отделением детской онкологии московской больницы: «Как только мама начинает рыдать, ее нужно убирать из палаты, отправлять домой. Прогонять, если она не в состоянии играть с ребенком и улыбаться». Малышу в больнице и так все странно, непривычно, ребенок уже в 4 года боится смерти. У него аппендицит вырезают, а он спрашивает: «Дядя, я умру?» А когда еще и мама рыдает, то можно представить, какой стресс испытывает ребенок. Для того чтобы маленький человек получил позитивные эмоции, мы работаем и с родителями. Даже врача можно одеть в красный нос, пока он ставит капельницу. Это отвлекает, это здорово. Есть очень понимающие врачи. Они подыгрывают нам. Помогают советами и специалисты. К примеру, психолог Алена Кизино, которая сейчас работает в детском отделении онкологии московской больницы, в рамках летнего семинара «Больничная клоунада для России и ближайшего зарубежья» проводила для нас большой мастер-класс.

– Вам не мешает то, что у ваших клоунов нет актерского образования? М.Н.: – На нашем факультете много творчества. Мы участвовали в разных конкурсах, выступали, на каждый праздник у нас были концерты. И у многих ребят любовь к сцене начинается еще в школе. Даже те, которые работают на стройке, иногда так «отжигают», что любому актеру форы дадут. К тому же нам помогают актеры профессионального театра.

– Всегда ли вас понимают домашние? М.Н.: – Понимание с домашними – это дело привычки. Моей маме 45 лет. Она до сих пор волонтер. Уходит помогать бабушкам, и папа к этому нормально относится. Н.М.: – На самом деле такая проблема есть. Западные волонтеры – люди старшего возраста. Наши – это студенты, молодые люди, школьники. Они инициативные, энергичные. А когда достигают определенного возраста, социального положения, не все дальше продолжают свою работу. И ктото оставляет волонтерство именно в этом возрасте из-за отсутствия мотивации. Здесь могли бы помочь бонусы. Условно говоря, сокращенный рабочий день, если ты волон-

9 тер. И тогда бы большее количество людей искало себя в волонтерстве. Может, именно это и могло бы стать своеобразной государственной поддержкой движения. Не деньги (этим пусть занимаются спонсоры, как на Западе), а определенные бонусы. На факультете мы в принципе ориентируем студентов на работу с людьми различных категорий. И очень приятно, что ребята не оставляют занятие и после окончания вуза.

– А вы пробовали работать со взрослыми больными и престарелыми? Или на это не хватает ресурса? М.Н.: – На перспективу это, конечно, нужно. Но у нас на такую работу пока что нет времени: недавно стартовал подпроект по работе с детьми с ограниченными возможностями. К тому же мы работаем в больнице, а еще в детских домах. Н.М.: – Вот и сейчас в соседнем кабинете стоят закупленные для поездки в детский дом средства гигиены, канцелярские товары. Но у ребят не получается по времени, а еще нет транспорта – это тоже очень большая проблема. Чаще всего они едут за свои деньги, а подарки везут в руках. На факультете мы регулярно организуем акции по сбору средств, затем уже более целенаправленно и точечно закупаем все необходимое. М.Н.: – А еще очень помогают социальные сети. Мы бросаем клич, и люди несут игрушки, одежду. А докупаем уже то, что невозможно сделать или употребить вторично. Да и вообще, часто на нас реагируют странно. Мы звоним в какое-то учреждение, говорим, что мы клоуны, готовы приехать и спрашиваем, что нужно привезти. После паузы нам обычно говорят, что заплатить не смогут. А когда люди понимают, что мы никакой платы и не ждем, они, мягко говоря, очень удивляются.

– В минских больницах с пациентами работают клоуны из итальянского фонда Теодора. Связаны ли вы каким-то образом с ними? М.Н.: – Больничные клоуны фонда Теодора – это профессиональные клоуны, они получают за свою работу зарплату, имеют соответствующее образование и лет им побольше – всем за 30. К нам у них, конечно, особое отношение: они воспринимают нас как деток. Кстати, с подобным отношением мы столкнулись и в Москве. Во время встречи с нами профессиональные больничные клоуны, не зная, кто мы такие, как-то оговорились: «Вы же не волонтеры какие-то. Вы же этим занимаетесь серьезно». А когда узнали правду, очень удивились: «А за какие деньги?» На самом деле на все, необходимое для работы, мы ежемесячно скидываемся с зарплаты и стипендии. Одним словом, волонтеров не все готовы воспринимать серьезно. Н.М.: – Есть разное представление о волонтерстве. Оно бывает работой, которой можно профессионально заниматься. Пойти на курсы актерского мастерства или жон-

волонтеры

глирования – это одно. А бывает – велением сердца, когда есть устремление, желание, находится время где-то даже в ущерб себе или семье. И люди готовы учиться, за это не прося ничего, только отдавая. И, мне кажется, в этом наш плюс.

– Неужели у профессионалов недостаточно сострадания к людям, чтобы понять вас? М.Н.: – Дело в другом. Считается, что у волонтеров недостаточно мотивации. То есть они поработают месяц, полгода, а потом должен появиться вопрос: а зачем я здесь? Какая мне от этого польза? Это по нормальной, человеческой психологии. И это мнение действительно оправдано. Во многих организациях, которые работают с волонтерами, отмечают, что очень здорово получается завлечь волонтера. Но, допустим, прошло полгода, человек уже чего-то добился, у него свой благотворительный проект. А что дальше? Как теперь поддержать волонтера? Эта огромная проблема уже в самой организации. Но главная проблема у клоунов в Беларуси, на мой взгляд, другая. Ребята почему-то не сотрудничают, а соперничают. С такими чувствами очень трудно радоваться достижениям или успехам друг друга. Очень хотелось бы обмениваться опытом, делиться наработками. Но наши коллеги на это не всегда идут… Контакты зачастую помогают налаживать взрослые люди-руководители. Радует, что мы видим проблему, а значит, делаем первые шаги для того, чтобы ее решить. Н.М.: – Это особенность общения людей друг с другом. Есть стереотип: если кто-то лучше, чем я, это не очень хорошо для меня. Надо этот стереотип менять. Сотворчество должно объединить всех. М.Н.: – Мы планируем сделать большой семинар для белорусских больничных клоунов с приглашением коллег из-за рубежа. Ведь каждая волонтерская группа имеет какую-то уникальную особенность: у нас большое внимание уделяется психологии работы с больными детками. В Гомеле работает клоун Инна Азарченко, которая является коррекционным музыкальным педагогом. У минчан разработан проект с использованием фокусов. Это, мне кажется, нас сплотит. Международное же сотрудничество налажено очень хорошо. К нам приезжают ребята из Украины, знаменитые актеры из Японии. У нас прекрасные отношения с Москвой, Казанью. Н.М.: – Встречу можно провести в рамках мозырского проекта.

– Может ли к вам обратиться любая мама для того, чтобы вы пришли к ребенку в больницу? М.Н.: – Только не к одному ребенку, а в отделение. Мы не можем приехать и зайти в одну палату. А еще никогда не собираем ребят в игровой, мы работаем индивидуально.

Идем парами по палатам. Пока доходим до конца коридора, дети уже выглядывают: зайдут ли к нам?

– Каковы перспективы развития больничной клоунады? М.Н.: – Мне кажется, что все достаточно перспективно. Отношение к нам постепенно меняется. Три года назад, когда работа только начиналась, нас не понимали даже некоторые медики. При этом всегда поддерживали главврач, заведующие отделениями. А вот с младшим медперсоналом возникали проблемы. Они смотрели на нас широко открытыми глазами: мы здесь лечим детей, все серьезно. Зачем здесь клоуны? Мы долго боролись с таким отношением и, кажется, победили! Раньше волонтерских клоунских групп было только три: в Минске, Гомеле и Витебске. А сейчас они появились даже в маленьких городках. Включая деревню Фариново в Полоцком районе – у них работает группа школьников под началом Красного Креста. Сейчас направление получает очень большое распространение. Мы хотим сделать спецкурс и вклинить его в учебный процесс. Пока до Израиля, в котором есть факультет больничной клоунады, нам далеко, но уже сейчас подвижки заметны, мы к этому идем, над этим работаем. Н.М.: – Эта работа требует огромной отдачи. В первую очередь эмоциональной. Конечно, хотелось бы помощи. Мы понимаем, что волонтер отдает себя безвозмездно. Но, учитывая насыщенный ритм жизни, хотелось бы найти золотую середину. Не садиться на шею спонсорам или государству, но иметь возможность рассчитывать на поддержку. Виктория Дашкевич

10

частная история

Уникальная женщина-пилот Джессика Кокс (Jessica Cox) может писать, работать на компьютере, мыть голову, расчесывать волосы и просто разговаривать по телефону. Согласен, в этом нет ничего удивительного, даже учитывая тот факт, что она делает это ногами, – в мире достаточно людей, лишившихся обеих рук и виртуозно владеющих нижними конечностями. Удивительно другое: Джессика стала первой в мире женщиной без рук, получившей свидетельство пилота. Джессика Кокс проживает в г. Тусон (Аризона). Среди ее достижений – занятие чечеткой, университетский диплом психолога и два черных пояса по тейквондо. Как объясняет Джессика, она никогда не употребляет выражения «я не могу», она говорит «я еще не научилась». Она не проводит различие между большими и малыми целями, поэтому нет ничего странного в том, что в списке поставленных задач у нее наряду со скалолазанием находится желание научиться завязывать волосы в хвост. «Эти резинки для волос постоянно выводят меня из себя, – улыбается Джессика, – но так уж вышло, что с рождения я вынуждена ко всему адаптироваться». Врачи не могут сказать точно, почему Джессика Кокс родилась без рук. Во время предродовых исследований не удалось выявить этот редкий врожденный дефект. «Когда я родилась, мои родители были шокированы. Но они делали все, чтобы я чувствовала себя нормальным человеком, который ничем не отличается от других». Поэтому, как и все дети, она сначала научилась самостоятельно есть, потом писать, несмотря на то что у нее не было рук. В школе Джессика активно участвовала во внеклассных мероприятиях, занималась плаванием и танцами, в 10 лет начала посещать секцию тейквондо, а уже через четыре года получила свой первый черный пояс (второй она получит во время учебы в колледже). «Конечно, были ситуации, когда некоторые начинали пялиться на меня или делали замечания по поводу моих недостатков, но я все отрицательные эмоции старалась превратить во что-то положительное. Это сделало меня очень целеустремленной». Джессика боялась только одного – летать. «Сколько себя помню, полеты всегда вызывали у меня ужас», – вспоминает девушка. Даже на качелях в школе она каталась со страхом, закрывая глаза и представляя себя суперженщиной, парящей над детской площадкой. С возрастом ситуация не изменилась, и перелеты на пассажирских самолетах были для нее сущим кошмаром. Однако три года назад она получила шанс преодолеть свой страх. В 2005 г. после выступления Джессики Кокс на одном из мероприятий к ней подо-

шел пилот Робин Стодарт (Robin Stoddard), представитель некоммерческой организации Wright Flight, и спросил, не хочет ли она научиться летать на самолете. Из-за боязни, преследовавшей ее с детства, первым желанием Джессики было отказаться, но тем не менее она решила попробовать. Уже через несколько часов тренировочных полетов страх уступил место привязанности к небу. Девушка решила, чего бы это ни стоило, получить свидетельство пилота. Одним из первых требований для получения разрешения на управление легким спортивным самолетом является наличие водительского удостоверения. Естественно, у Джессики оно было. Да-да, вам не послышалось и это не опечатка – она действительно водит автомобиль. Более того, для уроков вождения ей посоветовали поставить специальное управление для ног, но Джессика отказалась и получила неограниченные (как у всех) водительские права. Обычному человеку требуется шесть месяцев, чтобы научиться управлять самолетом и получить удостоверение пилота. Джессике для этого понадобилось три года, в течение которых она прошла обучение у трех инструкторов и налетала 89 часов на четырех разных моделях спортивных самолетов. Выбор летательного аппарата оказался одной из главных проблем для Джессики и ее учителей. Чтобы летать самостоятельно, был необходим самолет без педалей управления рулем и с ручкой газа, расположенной достаточно низко, чтобы можно было достать левой ногой. Таким аппаратом оказался самолет Ercoupe модели C.

По словам Джессики, приходилось применять находчивость и изобретательность каждый раз, когда ее нога ступала на борт самолета. Например, первым препятствием стал ремень безопасности. Как человеку без рук пристегнуть его самому? Сообразительная Джессика Кокс и здесь нашла выход: перед тем как сесть на сиденье, она застегивала пряжку, ослабляла натяжение ремня, становилась на сиденье и проскальзывала между спинкой и ремнем. И только заняв нормальное положение, затягивала правой ногой ремень безопасности как следует. Джессика Кокс благодарна всем, кто помогал ей получить свидетельство пилота, в том числе организации Able Flight, оплатившей последний этап обучения и оказавшей огромную моральную поддержку. «У меня ушло три года, чтобы получить разрешение, но это того стоило. Ничто в мире не может сравниться с фантастическим ощущением полета», – говорит Джессика. Сегодня эта девушка готовится стать летным инструктором, чтобы дарить радость полетов другим людям с ограниченными возможностями. «Существует так много способов, чтобы инвалидность или болезнь заставила человека поверить в то, что они «не могут» достичь своей мечты, – поясняет Джессика. – Но я являюсь одним из доказательств того, что это не так». По материалам www.rightfooted.com, www.telegraph.co.uk и www.plasticpilot.net

11

событие

Чарити шоп – благотворительность без затрат В апреле в Минске открылся первый в нашей стране чарити шоп. Магазин получил красивое название с белорусским акцентом – KaliLaska. О том, как он работает, рассказала организатор и координатор проекта Алеся Пчелка. Куда деть ненужные, надоевшие, но вполне еще добротные вещи? Большинство из них «временно» переселяется на лоджии, дачи, в гаражи, где постепенно превращается в хлам, который уже не жалко выбросить. В то же время у кого-то нет самого необходимого, а кто-то просто любит винтаж, предпочитая новым вещи с историей. Повторное использование – прекрасное решение для всех. Как все организовать, придумали в Великобритании, где еще 70 лет назад при участии Красного Креста были открыты первые благотворительные магазины – чарити шопы.

– У меня, у моих друзей, у многих других людей хранится на дачах и чердаках огромная масса ненужных вещей, и это неправильно, ведь эти вещи могут еще кому-то послужить. С другой стороны, более широкое использование бывшего в употреблении может принести большую пользу экологии, так как создает предпосылки для сокращения производства нового, а следовательно, способствует сохранению природных и человеческих ресурсов. По-моему, это здорово – дать вещам вторую жизнь. Сегодня чарити шопы стали привычной частью социальной среды во многих странах мира. Мне очень хотелось, чтобы такой магазин появился у нас, и я решила его организовать, - рассказывает Алеся Пчелка. Выступая посредником, KaliLaska обеспечивает возможность превратить хорошие, но ненужные одним людям вещи в полезный ресурс для других людей. Своим примером мы хотим показать, что благотворительность – это не только финансовая помощь и это не удел одних богатых. Стать благотворителем может каждый, достаточно просто разобрать свои вещи и отдать ненужные. Основная наша работа – сбор таких вещей и распределение их по благотворительным организациям. Подробный перечень того, что мы принимаем, есть на нашем сайте kaliLaska.org. Главное требование заключается в том, чтобы вещи могли быть повторно использованы – не ветошь, не хлам. Одежда должна быть чистой, без пятен, с пуговицами и рабочими молниями, обувь –

с набойками и стельками, бытовая техника – в исправном состоянии. Добротные, полезные вещи. Мы никого не принуждаем к участию. Люди сами приносят то, что хотят отдать нуждающимся. Вещи попадают на склад, где сортируются, проходят кварцевание, подбираются по назначению и упаковываются для передачи в организации, с которыми мы сотрудничаем.

– На какие средства существует магазин?

– Проект функционирует на полной самоокупаемости. Благотворительность без материальных затрат – один из важнейших наших принципов. Часть поступающих вещей – не более 5 % – направляется на продажу. Как правило, это модные, но менее полезные вещи, предметы винтажного характера. Зачастую в магазин попадают очень интересные экземпляры. У нас можно купить одежду, обувь, книги, изделия ручной работы, посуду, предметы интерьера. Вырученные от их продажи средства идут на содержание магазина. Значительную часть затрат составляет арендная плата, коммунальные платежи, налоги. Нам также остро необходим бухгалтер, в ближайшее время появятся штатные продавцы, а значит и новая статья расходов – «заработная плата». Все, что останется после обязательных выплат, будет также направляться на благотворительные цели.

– Получается, что каждый покупатель тоже делает своеобразный благотворительный взнос?

– Да, это так. Но покупка в магазине KaliLaska – это также и возможность для людей с невысоким достатком приобрести что-то для себя совсем дешево. Цены у нас очень демократичные. Одежда стоит от 5 тыс. до 100 тыс. руб. Дороже всего, до 200 тыс., ценятся эксклюзивные вещи, образцы ручной работы.

– Кому конкретно направляется помощь?

– KaliLaska, как и многие другие благотворительные проекты, создан для помощи

тем, кто больше всего в этом нуждается: бездомным, малообеспеченным и многодетным семьям, инвалидам, приютам для животных. Конечно, мы не можем охватить сразу всех нуждающихся. Работа наша волонтерская и нам порой трудно справляться с тем объемом вещей, которые к нам поступают. Однако за непродолжительное время мы уже смогли отправить в адрес «Белорусской ассоциации помощи детям-инвалидам и молодым инвалидам» детские вещи, игрушки, книги, видеотехнику. В ночлежку для бездомных – мужскую одежду. В приюты «Зоошанс» и «Суперкот» – корма, а также ветошь – те вещи, которые невозможно использовать по прямому назначению (к сожалению, несмотря на все наши просьбы, вместе с добротными вещами к нам попадают и такие).

– Трудно было на этапе становления проекта?

– Современная молодежь становится более активной. Постоянно появляются новые начинания в области культуры, просвещения, проводятся разнообразные социальные акции, создаются благотворительные организации. Особых препятствий к этому нет, нужно только перейти от слов к делу и начать делать что-то для окружающих.

событие

Однако в повседневной жизни трудностей хватает. Большая их часть связана с отсутствием в нашей стране опыта работы благотворительных магазинов. Нет примера, нет законодательной базы, регулирующей подобную деятельность, а ведь мы – официальная организация, исправно платим налоги, отправляем в налоговые органы необходимую отчетность. Наша деятельность находит одобрение и поддержку в государственных органах, с которыми нам приходится взаимодействовать. Вместе с тем, оформление документов на приемку и передачу вещей остает-

ся столь трудоемким, что создает огромные проблемы. Работать по существующим сегодня схемам практически не возможно. Приходится обращаться к юристам и вместе искать способы, как упростить все процедуры, оставаясь в рамках закона. Пока же в большинстве случаев мы руководствуемся принципом: что не запрещено, то разрешено. Но все это, хочется верить, лишь временные трудности, болезни роста.

– За пять минут до нашего разговора Вы вместе со всеми занимались отгрузкой вещей – тяжело для хрупких девушек. KaliLaska принимает помощь со стороны?

– Конечно, наш проект абсолютно открыт и прозрачен. Мы постоянно говорим об этом, приглашаем в свои ряды волонтеров и рады любой поддержке, любому участию. Особенно актуальна для нас помощь водителей с личными автомобилями, когда требуется организовать отправку помощи адресатам.

12 Думается также, что подобные благотворительные магазины нужны и в других городах страны. Мы надеемся, что этот новый для Беларуси способ генерации средств на благотворительные нужды приживется, заработает и обретет своих последователей. Людмила Алексеева P. S. В настоящее время у магазина есть проблемы с арендой помещения. Заинтересованные помочь черити-шопу, обращайтесь: www.kalilaska.org, тел.: 8-029-606-11-04.

такая жизнь

Милая Эмилия Ангел с картинки: пухлые щечки, огромные голубые глаза и облако золотых кудрей. Милая – созвучно своему редкому имени. Пополнения в семье очень ждали. Старшенькие научились общаться с малышкой еще до ее появления на свет – поглаживали мамин живот, нашептывали ласковые слова. Милечка родилась в ночь на старый Новый год. Однако волшебный праздник и счастливое ожидание мамы с новорожденной малышкой сменились для семьи тягостной неизвестностью, растянувшейся на целых полгода. Жанну с Эмилей из больницы не выписывали, диагноз ребенку поставить не могли. Родные утирали слезы, глядя, как дети тайком целуют мамину фотографию. Никто не мог им ответить, почему мама не возвращается и где же сестренка? Врачи готовили маму Жанну к принятию неизбежного. Шансов нет: у Эмилии атрезия желчных ходов, проведенное оперативное лечение не принесло позитивных результатов, заболевание вступило в терминальную стадию. Кроме того, во время одной из операций выяснилось, что у девочки развивается цирроз печени.

Жанна с содроганием вспоминает эти дни: «Эмилия лежала такая желтенькая, такая маленькая, с трубочкой во рту, со множеством проводов от медицинских приборов. Слезы катились беспрестанно. Но я сказала себе: стоп, хватит стенать! Если этому ребенку суждено жить, если столько людей ее любят и ждут, раз она так борется, значит, Господь даст ей шанс». Надежа на спасение появилась, когда из бельгийской клиники пришел ответ: врачи готовы взяться за трансплантацию печени. Феномен Эмилии, точнее то, насколько серьезным реципиентом человеческого участия оказалось это дитя, объяснить невозможно: то ли в самом деле вселенская мудрость облачилась в невинную детскую наружность, чтобы самым пронзительным образом разбудить в нас способность к состраданию, то ли что-то еще, однозначно мистическое, но пробивающее насквозь. Огромное количество людей почувствовали себя сопричастными этой истории: возможность спасения Эмилии воспринимали, как нечаянную радость, как обретенный в суете будней смысл бытия. Средства не проведение трансплантации собрали очень быстро – почти всю необходимую сумму. Но как мало мы знаем о провидении Божьем… Ей не хватило совсем немного – всего лишь чуточку времени. Она появилась, как ангел, и так же ушла – тихо, в канун Крещения. Каким же оглушительным было отчаяние людей, объединившихся в по-

рыве помочь Эмилии, привязавшихся к ней, как к родной, и внезапно потерявших ее… И, пожалуй, внутренним укором для каждого осталась мысль о том, что она просто не дождалась нашей помощи. Горе на то и горе, что появляется вопреки всякой жизненной логике, круша надежды и ломая судьбы. И как пережить его достойно? Возможно, это удается лишь очень сильным людям. В ситуации, когда любой другой на месте Жанны, вероятно, сошел бы с ума, она поспешила сделать одну очень важную вещь. Спустя всего пару дней после похорон собранные на лечение дочери средства – немалую сумму – она передала другим нуждающимся в помощи детям. И боль не застила осознание того, что эти деньги все-таки могут спасти кому-то жизнь. С тех пор прошло уже больше двух лет. Многие из тех, кто уход Эмилии воспринял как личную трагедию, до сих пор не находят покоя: как жаль, что мы не успели… Парадокс, но эта история – грустная по сюжету, но очень светлая в своей основе – заставила нас переосмыслить собственное отношение не только к способности сочувствовать и помогать, но и к своевременности наших усилий. Число благотворительных пожертвований тяжелобольным детям ощутимо выросло. И вовсе не банальной истиной оказался постулат о том, что нужно спешить делать добро. Татьяна Жаховская

13

в мире

В начале добрых дел Каждый житель Германии хотя бы раз в жизни добровольно становился благотворителем Многим немцам нравится известный фильм «Заплати вперед», главный герой которого, семиклассник, пробует начать «цепочку добра»: оказывая кому-либо помощь и прося отблагодарить за это не его, а трех других людей, которые в свою очередь должны совершить благотворительные дела в отношении следующих незнакомцев. Более того, немцы деятельно создают эту «цепочку». Они дарят подарки незнакомым детям. Ежемесячно жертвуют иоаннитам, оказывающим скорую медицинскую помощь бездомным и содержащим ночлежки. Бесплатно, на общественных началах десятки часов в месяц оказывают разнообразные услуги тем, кто по финансовому положению не в состоянии приобрести их за деньги. И даже делятся излишками продуктов, скопившихся в холодильнике, с любым, испытывающим в оных (зачастую дорогостоящих деликатесах) потребность. Конечно, не подлежит сомнению тезис о том, что «Россия – щедрая душа». Но в не меньшей степени верно и то, что Германия – добрые и деятельные руки. Давайте посмотрим, как жители ФРГ занимаются благотворительностью. И, возможно, кто-то из читателей захочет однажды превратить души прекрасные порывы в простые поступки во благо ближнего. Бесплатный стол заказов В 2013 г. исполнилось 20 лет организации «Тафель», устраивающей столы бесплатной выдачи продуктов. По всей Германии действуют 900 отделений организации, располагающих более чем 3000 лавок и пунктов раздачи продовольствия населению. В организации «Тафель» бесплатно трудятся свыше 50 тыс. жителей ФРГ: от проверяющих качество продуктов до раздатчиков. Не стоит представлять пункты выдачи продуктов от «Тафель» наподобие полевых кухонь, а клиентов организации – опустившимися бомжами. В действительности большинство таких пунктов похожи на хорошо известные пожилому поколению ленинградцев «столы заказов». Сопоставим со столзаказовским и продуктовый ассортимент, разве что здешний – чуть богаче. Да и посетители таких пунктов выдачи (в большинстве своем безработные, получатели социальной помощи и пособия по старости) напоминают скромностью и чистотой одежд наших земляков времен развитого социализма. Стандартную корзину, наполненную хлебом, маслом, йогуртами, сыром, колбасами, конфетами, кофе, фруктами, в одних отделениях «Тафель» можно получить бесплатно, в других – по символической цене (1–2 евро). При этом столоваться у организации может

без излишней бюрократической волокиты каждый желающий – так записано в уставе. Другое дело, если вы захотите воспользоваться ее благами на постоянной основе. Тогда потребуется пенсионное удостоверение или свидетельство получателя социальной помощи. Отмечу: продукты, которые содержатся в корзине, проходят тщательный санитарный контроль на соответствие всем немецким стандартам гигиены и качества. Конечно, срок хранения у них, как правило, на исходе, но просроченным вас тут точно не отравят. Наверное, эстетам может не понравиться то, что упаковка тех или иных продуктов уже не идеальна (тем не менее это не должно сказываться на качестве самой еды, речь идет исключительно об эстетических изъянах). С другой стороны, иногда, благодаря нареканиям крупных продовольственных сетей к этой самой упаковке, в столах бесплатной выдачи продуктов можно разжиться и деликатесами. К примеру, поступает в супермаркет партия красной икры, на банках с которой значится, что она черная, – и вот уже радость небогатым пенсионерам. Наверное, читатель с «социалистическим стажем» помнит расхожую «красную агитку», живописующую ужасы капиталистического перепроизводства: проклятые буржуи сливают во чисто поле молоко из цистерн, чтоб, не приведи Мамона, не снижать цену на продукт коровьего труда. Так вот, в ФРГ есть такое перепроизводство. И если оптовая торговля не принимает некую партию продуктов, изготовленных производителем в избыточном количестве, то она поступает на прилавки «Тафель». Стоит заметить, что такая благотворительность выгодна всем: крупным торговым фирмам, почитающим за честь сотрудничать с организацией, не приходится расходоваться на аренду, забивая склады доброкачественным, но не находящим сбыта товаром (уж лучше заменить его на какую-нибудь новинку сезона). А бедные люди, экономя на оплате еды, получают возможность израсходовать «лишние» евро на посещение театров, концертов, выставок. Есть у региональных организаций «Тафель» и такая интересная традиция, как «Длинный стол». Ежегодно, соревнуясь с конкурентами из других областей, волонтеры «Тафель» стараются накрыть для своих земляков самый длинный в стране стол. Последний известный мне рекорд: скатертьсамобранка длиной 200 метров, за которой уместилась тысяча гостей. В прямом смысле – самобранка, ибо и бургомистр, и лучшие волонтеры, и представители супермаркетов-спонсоров, и простые люди вкушали от щедрот «Тафель», обслуживая себя сами и отведывая блюда из повседневного ассортимента стола выдачи продуктов.

К слову, это еще одна замечательная традиция, способствующая единению местного общества: политики любых рангов не считают зазорным вкусить тот же хлеб, что ест простой народ, и время от времени – по зову души и желудка – отобедать в самых что ни на есть народных забегаловках. «А нет ли у вас холодной котлеты за пазухой?» На этот вопрос знаменитого комбинатора любой немец ответит: «Есть. И не только котлета. Да сами пошарьте… Нет, не в холодильнике – в интернете». Для того чтобы не умереть в Германии с голода, достаточно иметь выход в интернет или взять у любого подъезда бесплатную локальную газету. Заходим в виртуальное пространство и по запросу «фудшейринг» («делимся едой») находим ближайших бюргеров, готовых поделиться излишками продуктов. Теперь посещаем электронный аукцион ebay и в категории «продукты» отыскиваем ближайших доброхотов, готовых одарить вас пивом. Такое часто случается: набрали слишком много, выпили, сколько просила душа, а остальное – не выливать же добро – предлагают любому желающему, который не поленится заглянуть на огонек. Бесплатные газеты – вообще наиболее популярный хит у «самого читающего в мире населения», обосновавшегося в Германии. Рубрика «Дарю» порой насыщеннее рубрик «Продаю» и «Куплю». К примеру, недолго покопавшись в ней, можно найти адрес того, кто одарит вас вполне добротной микроволновой печью (надо же в чем-то подогреть продукты, полученные по системе «фудшейринг»), и того, кто отдаст вам холодильник (понадобится для пива). Во славу Господа, но без упоминания его имени всуе Крупнейшие благотворительные организации ФРГ работают, как правило, под эгидой той или иной церкви. Однако, творя добро, церковные благотворители не интересуются вашим вероисповеданием, не рекламируют свою конфессию и не отделяют своих от чужих – это запрещено законом. В любом самом маленьком городке ФРГ есть

в мире

магазины от «Каритас» – благотворительной организации католической церкви. Администрация магазинов тесно сотрудничает с органами социального обеспечения. Если вы оказались на мели, получите у соцопеки талон, который в магазине «Каритас» отоварят мебелью и домашней утварью. Если вы просто бедны или не хотите унижать свое достоинство походом в «социал», можете зайти и купить здесь за копейки мебель и утварь. Стол – 10 евро, хорошая деревянная кровать – 20. Второй, не столь наглядный аспект такой благотворительности: мебель, которую вы покупаете, сделали мастера, нуждающиеся в реабилитации (скажем, инвалиды). Им церковь помогает зарабатывать и вести достойный образ жизни. Трехгрошовая опера? Одноевровая! Увы, не всякую деятельность, которую немцы осуществляют бесплатно (или за гроши), следует относить на счет их волонтерского энтузиазма. К примеру, «злостным социальщикам» биржа труда порой предоставляет работу за 1 евро в час. По принципу: раз вас содержат на полном пансионе, так хотя бы подметайте за такую оплату в парках листья. Однако нет, наверное, в Германии такого негативного явления, на которое не отозвалась бы добрая немецкая душа. Едва указанные работы стали здесь данностью, как деятели искусств бросили клич: «Тот, кто работает за 1 евро, имеет право и театры посещать за ту же цену!» Отмечу: то был благородный, но тем не менее слегка избыточный порыв души служителей Мельпомены. Они, повидимому, запамятовали, что в ФРГ су-

14

ществует так называемый паспорт на посещение культурных мероприятий, дающий право каждому малоимущему человеку наслаждаться концертами, спектаклями, кино за символическую плату в 1–3 евро (при этом дети обладателей таких паспортов платят за свой билет и вовсе 50 % означенной стоимости). Бремя такой культурной благотворительности несут примерно в равных пропорциях учреждения культуры и искусства, государство и спонсоры. Примечательно, что в последние три года доля последних в этом благородном деле неизменно растет. У местных спонсоров считается престижным помогать не столько звездам, сколько малоимущим.

«Бери, потом подаришь что-нибудь другому». И, знаете, мне было приятно от того, что прочитал в глазах парня: реальное желание продолжить «цепочку», о которой он, быть может, даже не догадывается. На сайте здешней организации «Рабочая благотворительность» мне довелось прочесть следующий отзыв россиянина, которому немцы, видимо, оказали помощь: «Послевоенное поколение немцев – не все, но в большинстве – научилось ставить себя на место другого. А Россия, которая всегда этим славилась, утратила это качество. И вот немцы жертвуют, сами, добровольно. А попробуй у российского олигарха что-то выпросить!»

Научились ставить себя на место другого «Цепочка добра» создавалась в ФРГ не одно десятилетие, однако усилия энтузиастов – простых добрых людей – сегодня окупились сторицей. Благотворительность вошла в плоть и кровь местных жителей. Они совершают ее повседневно, повсеместно, хотя, наверное, и застеснялись бы, услышав столь громкое определение их «обычных дел». Простой пример. Неделю назад, забыв дома часы, я спросил у незнакомца, который час. Тот, улыбаясь, снял с руки часы и отдал со словами: «Возьмите, я выиграл их в лотерею. Мой дом через пять метров. Там у меня других хватает». «Цепочка добра» – дело заразительное. Позавчера, вспомнив улыбчивого дарителя, я сам презентовал свою куртку изрядно подгулявшему и замерзшему юнцу. У меня еще есть. Мне она не по возрасту. А ему… «О, я не могу взять! Ведь это же… Tommy Hilfiger!» –

Только факты • В Германии действуют свыше полумиллиона общественных союзов и 15 500 благотворительных фондов, имеющих право собирать пожертвования на общественные нужды. Ежегодный объем пожертвований, делаемых немцами, варьируется в пределах 4–6 млрд евро.

• Многие благотворительные организации добровольно соглашаются на общественный контроль над их деятельностью и получают соответствующий знак. Увидев его, жертвователь уверен, что ни один его цент не будет израсходован «налево». Сертифицированные организации охватывают примерно половину благотворительного рынка Германии: объем ежегодно оказываемых ими услуг составляет от 1,8 до 2,9 млрд евро.

• Чтобы успешно пройти общественный контроль, благотворительная организация должна документально доказать, что не расходует на административные нужды и социальную рекламу больше 30 % имеющихся в ее распоряжении финансов. Финансовая отчетность благотворительных организаций вплоть до цента является открытой и доступной для каждого жителя Германии. Финансы, затраченные на общественные нужды, благотворитель-частник может списывать с налогов.

• Крупнейшие благотворительные организации, такие как «Каритас» (благотворительная организация католической церкви), АВО («Рабочая благотворительность»), Красный Крест, «Диакония» (благотворительная организация евангелической церкви), оказывают нуждающимся всеобъемлющие услуги: от бесплатной помощи иностранцам в представлении их интересов в государственном учреждении до содержания детских садов, в которых в равных условиях воспитываются дети состоятельных и малоимущих родителей. Другие, менее влиятельные фонды и союзы специализируются в одной области, например в сфере оказания помощи малышам, больным раком. Антон Шандоров, корреспондент «НВ» в Германии www.nvspb.ru

15

Даниил Страшинский, 5 лет Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства с поражением костного мозга (более 50 %) 4-й стадии. Необходимая сумма на лечение: 225 тыс. $. Даниил сейчас находится в Израиле в клинике Шнайдер.

20 мая он с мамой был на приеме у профессора Янива, который, изучив все документы и оценив состояние мальчика после комбинированного лечения нейробластомы, сделал заключение в пользу того, что противорецидивная терапия антителами Даниилу показана. Назначена дата начала предварительной подготовки к терапии – 4 июня. Стоимость лечения составляет 225 тыс. $ без учета проживания и питания. До 3 июня необходимо внести предоплату в 70 тыс. $. Семья располагает суммой в 40 тыс. $. «Мы уповаем на Господа и снова надеемся на вашу поддержку, дорогие наши!» – обращаются родители мальчика к неравнодушным людям. Благотворительные счета открыты в филиале № 614 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г. Минск, ул. Карбышева, 13, к. 2. МФО 153001520; УНП 600052608: - в бел. руб.: транзитный счет № 3819382106084 на благотворительный счет № 000025 в отделении № 614/143, код валюты № 974; - в рос. руб.: транзитный счет № 6111000001236 на благотворительный счет № 000018 в отделении № 614/143, код валюты № 643; - в дол. США: транзитный счет № 6111000001236 на благотворительный счет № 000025 в отделении № 614/143, код валюты № 840; - в евро: транзитный счет № 6111000001236

адреса

на благотворительный счет № 000019 в отделении № 614/143, код валюты № 978. Назначение платежа: для зачисления на благотворительные счета на имя Страшинской Лады Николаевны для лечения Страшинского Даниила Павловича.

WebMoney: B117863475301 – бел. руб.; Z327057654206 – дол. США; E109766369457 – евро; R184435366688 – рос. руб.

Леня Нехайчик, 4 года Диагноз: ДЦП со спастической диплегией III степени тяжести. Врачи обнаружили кислородное голодание, в результате которого пострадал мозг. Родители много занимаются с сыном, проходят реабилитации в Беларуси и Украине. Ежедневно с Леней проводит занятия инструктор ЛФК. Несколько раз в неделю мальчик занимается с логопедом. Леня делает большие успехи. Благодаря ежедневным занятиям он научился ползать и довольно уверенно сам сидит, даже пытался становиться на ноги. Ортопед заподозрил вывих бедра, снимок подтвердил диагноз. В срочном порядке Лене сделали две операции в РНПЦ травматологии и ортопедии. Сейчас ему нельзя стоять на ногах и ползать на четвереньках. Доктор разрешит это делать в июне. Отправив запрос в клинику, родители получили счет на сумму 15 985 €. Благотворительные счета открыты в филиале № 514/514 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г. Минск, ул. Сурганова, 47а; МФО 153001614: - в бел. руб.: № 000000030 (транзитный счет № 3819382102369 указывается

при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в дол. США: № 8400000000139 (транзитный счет № 3819382101562 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в рос. руб.: № 6430000000021 (транзитный счет № 3819382101562 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в евро: № 9780000000034 (транзитный счет № 3819382101562 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка). Назначение платежа: для зачисления на счет Нехайчик Татьяны Александровны на лечение сына Нехайчика Леонида Александровича.

WebMoney: B563949702029 – в бел. руб.; Z319795051033 – в дол. США; E366718338527 – в евро; R388115206572 – в рос. руб.

EasyPay: 37710300. Есть возможность перевести деньги на баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: 8-029-894-34-86 (в дальнейшем они будут переведены на EasyPay или WebMoney через сервис iPay). Адрес для почтовых переводов: 220141, г. Минск, ул. Стариновская, д. 4, кв. 429. Получатель: Нехайчик Татьяна Александровна. Тел.: 8-029-894-34-86, Татьяна (мама).

Евсиевич Артем, 12 лет Диагноз: сложные сочетанные проникающие роговичносклеральные ранения с выпадением и размозжением внутренних оболочек и

наличием множественных инородных тел обоих глаз, гифема, травматическая катаракта левого глаза, разрыв реберного края нижнего века правого глаза, множественные ссадины кожи лица. В октябре произошло событие, которое перевернуло жизнь одной семьи. Артем нашел взрывное устройство, присоединил к аккумулятору и вставил в розетку. Произошел взрыв. Артему эта глупость стоила дорогого: оторвала пальцы и лишила зрения. Для семьи Артема жизнь поделилась на до и после… Хрупкая и красивая мама Алла, сама доктор, жила в больнице, дома остался старший сын, у которого это все произошло прямо на глазах. Мальчик безумно одаренный, физик от рождения, любознательный. Все что могли наши врачи уже сделали, теперь необходима помощь и реабилитация за границей. Понятно, что в семье, где теперь работает один папа, не достаточно средств. Просим каждого, даже небольшая помощь может стать решающей. Благотворительные счета открыты в филиале № 510 – г. Минск, ул. Куйбышева, 18; УНП 100633430; МФО 153001603: - в бел. руб.: транзитный счет № 3819382100008 на благотворительный счет № 000004 в отделении № 510/180, бессрочный; - в рос. руб.: транзитный счет № 3819382103249 на благотворительный счет № 000002 в отделении № 510/180, бессрочный; - в дол. США: транзитный счет № 3819382103249 на благотворительный счет № 000022 в отделении № 510/180, бессрочный; - в евро: транзитный счет № 3819382103249 на благотворительный счет № 000005 в отделении № 510/180, бессрочный. Назначение платежа: сбор средств на имя Пригожаевой Аллы Анатольевны на лечение и реабилитацию Евсиевича Артема Сергеевича.

WebMoney: R222771063182. ЯНДЕКС ДЕНЬГИ: 410011741583581. Дополнительная информация по тел.: 8-029-635-61-90.

16

Андрей Лисок, 14 лет Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, состояние после аллотрансплантации костного мозга.

11 лет упорной борьбы со страшным диагнозом дали результат: сейчас Андрей находится в состоянии ремиссии. Однако после проведенной трансплантации костного мозга из-за возникшей реакции «трансплантант против хозяина» подросток может остаться инвалидом. Единственным эффективным методом лечения является экстракорпоральный фотоферез.

По рекомендации врачей Андрею нужны 12 курсов лечения. Необходимо собрать 48 тыс. $. Осталось собрать 47 850 $. Благотворительный счет № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», МФО 153001742. Получатель: фонд «Шанс»; УНП 805001111. Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Лиска Андрея. Благотворительный счет № 3135000000577 в ОАО «АСБ Беларусбанк», МФО 153001795. Получатель: фонд «Шанс»; УНП 805001111. Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Лиска Андрея. Вы можете отправить SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 12 пробел сумма» или «Dar пробел 12 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 12 в сообщении означает назначение платежа: «пожертвование на лечение Лиска Андрея». Например: Дар 12 5000 или Dar 12 5000.

У Павла Плешака и Яны Стружко – хронический гепатит. Им необходимо пройти 48-недельный курс противовирусной терапии препаратом «Пегинтрон». Благотворительный счет № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г. Минск, код 742. Получатель: фонд «Шанс»; УНП 805001111. Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Павла Плешака либо пожертвование на лечение ребенка Яны Стружко. Благотворительный счет в ОАО «АСБ Беларусбанк», МФО 153001795: - в бел. руб.: 3135000000577.

Получатель: фонд «Шанс»; УНП 805001111. Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Павла Плешака либо пожертвование на лечение ребенка Яны Стружко.

SMS-пожертвование (услуга доступна для абонентов МТС и life:) для физических лиц: SMS-сообщение с текстом «Дар пробел 10 пробел сумма» либо «Дар пробел 11 пробел сумма» на бесплатный номер 553. Цифра 10 в сообщении означает назначение платежа: пожертвование на лечение Павла Плешака, цифра 11 – пожертвование на лечение Яны Стружко. Например: Дар 10 5000 или Dar 11 5000.

Адреса Протоиерей Виталий, настоятель храма Покрова Пресвятой Богородицы д. Хотляны, обращается за помощью. В ночь накануне Рождества в результате пожара пятикупольный храм-памятник 19 в., единственный в своем роде, сохранившийся до наших дней, выгорел дотла. Жители д. Хотляны и прилегающих к ней деревень очень заинтересованы в восстановлении храма как символа православия, христианской веры и духовного возрождения: «Просим вас оказать посильную помощь в возрождении храма Покрова Пресвятой Богородицы и укреплении православной веры. Также просим сообщить эту просьбу вашим близким и тем, кто мог бы нам помочь. С благодарностью примем и любую другую помощь». «Вы можете быть уверены, что каждый рубль ваших благотворительных

Учредитель: ОДО “Работа для Вас” Издатель: ОДО “Работа для Вас”

Главный редактор: Лилия Осипчик Шеф-редактор: Марина Сивашева Издание зарегистрировано в Министерстве информации Республики Беларусь Свидетельство о регистрации от 10 мая 2012 г. № 1537

пожертвований пойдет на благое дело и поможет восстановиться и приобрести вторую жизнь храму Покрова Пресвятой Богородицы в д. Хотляны». С надеждой, благодарностью, уважением и молитвой, настоятель храма Покрова Пресвятой Богородицы д. Хотляны протоиерей Виталий. Более подробную информацию можно узнать по тел.: 8-029-553-83-67 (МТС) или 8-029-160-97-83 (Velcom), отец Виталий. Перечислить благотворительную помощь вы можете в приход храма Покрова Пресвятой Богородицы д. Хотляны: р/с 3015062500160 ЦБУ № 625 филиала № 500. Минское областное управление ОАО «АСБ Беларусбанк», код 601. УНП 600336527.

Email: redaktor32@tut.by Тел./факс: (017) 299-51-74, 299-01-52 адрес редакции: 220037, г. Минск, пер. Козлова, 7Г, 7 этаж Адрес для почтовой корреспонденции: 220037, г. Минск, а/я 174 © “Работа для Вас” • Перепечатка допускается только с разрешения редакции • Мнения авторов публикуемых материалов могут не совпадать с мнением редакции • Ответственность за информативное содержание рекламы несут рекламодатели

Выходит на русском языке. Формат А4. 16 страниц

Подписано в печать 05.06.2013 в 14.30 Отпечатано в типографии РУП "Издательство "Белорусский дом печати" ЛП № 02330/0494179 от 03.04.2009 220013, г. Минск, пр. Независимости, 79 Заказ № 2552 Тираж 3012 экз. М 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 П 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12