Bogadelnaya, 32_№17

По этому адресу в начале XIX в. находилось первое Минское благотворительное общество 11 (17) 15. 06. 2013

Например

Частная история

Волонтеры

Жанна Хрусталева:

Елена Серкульская:

Призвание –

«Стараюсь реагировать

«Наша миссия –

на любые просьбы

формировать жизненную

о помощи»

позицию у инвалидов»

стр. 4

стр. 8

общаться с отверженными стр. 11

Инклюзия – красивое слово со сложным подтекстом Когда касаешься темы воспитания и родительской опеки, всегда хочется перефразировать классика, который сказал: «Все счастливые семьи счастливы одинаково, а каждая несчастливая семья несчастна посвоему». Когда в семье царит мир и покой? Если в полной семье, где есть оба родителя, растут здоровые, смышленые ребятишки. А если ребенок болен? Вот тогда перед семьей встают многие вопросы: проверка на прочность родителей, стремление поддержать ребенка и даже в сложных условиях дать ему лучшее. Дать лучшее – вот в чем похожи все родители: и в семьях, где растут здоровые дети, и там, где поселилась болезнь. Готовы ли родители и дети из здоровых семей понимать и принимать рядом с собой больных? Какие мысли и опасения вертятся в голове благополучной части родительского сообщества? Если взять только один аспект общей проблемы социальной вовлеченности больных в обществе – инклюзии в системе образования, то на его примере можно сделать вывод о нас, так называемых здоровых людях. В мире сформированы общие принципы инклюзивного образования. Простые принципы призывают к простым вещам: образование должно обеспечивать потребности в учении и равенство всех детей. Не такой как все? Терпение и труд все перетрут В России до середины ХХ века по отношению к больным детям существовала концепция социальной полезности. Согласно ей школа была обязана воспитывать активного и полезного члена общества. Ребенок с ограниченными возможностями не исключался из этого правила – ему также надлежало вырасти полезным членом общества и своим трудом обеспечивать собственное существование. Специальное образование инвалидов состояло в приобщении их к производительному труду. Общество как бы заранее объяв-

ляло больного ребенка неполноценным, подстраивало его под свои правила. В государстве просто не предусматривались процессы приспособления общества к особым нуждам больных детей. По признанию российских специалистов, существование в стране приоритета интересов общества над интересами личности фактически сформировало статус социальной малоценности людей с ограниченными возможностями. Общество выработало ограничительно-покровительственную позицию к инвалидам. Ну, в самом деле, о чем беспокоиться больным, когда государство обо всем «позаботилось», понастроив учреждений в виде школ-интернатов (преимущественно закрытого типа). Именно система не позволяет им приобретать престижные и конкурентоспособные профессии, получать высокую квалификацию. Как итог – люди ориентированы на низкое качество жизни. (Продолжение на стр. 3)

2

СОБЫТИЯ

В Волковыске состоялся зональный фестиваль творчества инвалидов

Мероприятие было посвящено 25-летию создания общественного объединения «Белорусское общество инвалидов». В празднике приняли участие представители Волковысского, Слонимского, Берестовицкого, Свислочского, Щучинского и Зельвенского районов Гродненщины. Организатором фестиваля выступило правление Гродненской областной организации ОО «БелОИ». Открыли концертную программу ведущие фестиваля, сотрудники Волковысского районного Дома культуры – хореограф детского образцового ансамбля Александр Мельников и художественный руководитель Жанна Широкова. Уровень сценического мастерства выступающих, помимо зрителей, оценивало компетентное жюри в составе профессиональных работников культуры, возглавляемое заместителем директора Гродненского областного методического центра народного творчества Татьяной Григорьевной Капитан. В состав жюри вошли также председатель ЦП ОО «БелОИ» Владимир Петрович Потапенко и председатель правления Гродненской областной организации Василий Васильевич Лукашевич. Победители фестиваля были награждены грамотами, ценными призами и подарками от ЦП ОО «БелОИ» и Гродненской областной организации, а его лауреаты продолжат свои выступления на музыкальных конкурсах более высокого уровня. Также каждый, кто выступал в этот день на фестивальной сцене, получил диплом участника. Лучшими были признаны выступления Юлии Шпилевской и Олега Барона, которым была вручена высшая награда фестиваля – «Гран-при». Выступление братьев Виктора и Михаила Лобачей было отмечено специальным призом музыкального конкурса. www.wmeste.by

Вышло первое исследование об аутизме, написанное аутистом

Девушка с одной рукой претендует на звание «Мисс Америка»

Издательство Houghton Mifflin Harcourt выпустило книгу «Мозг аутиста» профессора Университета Колорадо Темпл Грэндин, первой женщины с диагнозом «аутизм», которая стала открыто и активно заниматься проблемами социальной интеграции людей с этим заболеванием. В «Мозге аутиста» совмещены актуальные научные данные и частный опыт «человека внутри болезни». Грэндин написала книгу, которая может стать первым полноценным руководством и для самих аутистов, и для тех, кто их лечит или собирается лечить. Она не просто подробно описывает новейшие методики диагностики и лечения аутизма, но и тщательно сопоставляет их, убедительно отстаивая преимущества той, которая оказалась спасительной для нее самой; а в качестве иллюстрации современных методик нейровизуализации, например, демонстрирует снимки собственного мозга. В отличие от большинства книг, исследующих эту актуальную проблему, «Мозг аутиста» – серьезная работа страстного и заинтересованного исследователя, а не очередное публицистическое высказывание или сухой конспект открытий в этой области; для этого у автора имеется слишком много личных вопросов к современной науке – начиная уже с самого определения аутизма.

В конкурсе «Мисс Америка» в этом году будет принимать участие девушка с инвалидностью. Николь Келли в прошлую субботу получила звание «Мисс Айова». Николь родилась без кисти левой руки. Сейчас ей 23 года. И за звание первой красавицы страны она решила бороться, чтобы иметь возможность публично выступать за права людей с инвалидностью на творчество. «С детства я боролась с сочувственными взглядами окружающих только одним способом: делала все то, что «невозможно», – говорит Николь. – Занималась бейсболом, танцами, дайвингом – чего только не попробовала! Ну и в конце концов, я нашла место, где люди могут смотреть на меня сколько им будет угодно. Это подиум!» У Келли есть высшее образование по специальности «продюсер и театральный менеджер», она окончила Университет Небраска-Линкольн. И только что закончила работу над бродвейским мюзиклом The Assembled Parties. Конкурс «Мисс Америка» пройдет в США 15 сентября. Николь Келли будет второй в его истории участницей с инвалидностью. Первой, в прошлом году, стала Алексис Уайнмен, девушка-аутистка и «Мисс Монтана».

www.kommersant.ru

Портрет Анджелины Джоли без груди выставили на торги Весь мир был шокирован недавней новостью о том, что знаменитая голливудская актриса Анджелина Джоли удалила себе грудь. Причиной такого решения стал высокий риск развития рака, от которого умерла мать звезды. Художник из Швеции Йохан Андерссон был вдохновлен мужеством актрисы. Фотографий Джоли после операции, которую провели в атмосфере анонимности в одной из клиник Америки, не было. Художник решил показать миру, как выглядит знаменитость в его представлении. Он нарисовал портрет голливудской дивы в том виде, в котором он видит ее после перенесенной операции. По признанию художника, его ужасала мысль о том, что Джоли предстоит мастэктомия. Новость о предстоящей операции взбудоражила Андерссона. Полотно уже выставлено на торгах в Сети. Вырученные деньги планируют передать фонду для помощи Конго. novostiua.net

www.disabilityscoop.com

3

открытая тема

Инклюзия – красивое слово со сложным подтекстом (Продолжение. Начало на стр. 1)

Как включиться в инклюзию Инклюзивное (включающее) образование базируется на новой идеологии, предполагающей, что все дети – индивидуумы с различными потребностями в обучении. Эта же идеология предполагает создание особых условий для детей с особыми образовательными потребностями. А как идеология соотносится с жизнью? По данным Министерства здравоохранения и социального развития РФ, на август 2009 г. в России насчитывалось 545 тыс. детей-инвалидов. 12,2 % детей-инвалидов проживали в интернатах. По статистике Минобразования РФ, в 2008-2009 учебном году в обычных школах обучались 142 659 детей с ограниченными возможностями здоровья, в коррекционных классах обычных школ – 148 074, в коррекционных школах и школах-интернатах – 210 842 детей-инвалидов. В течение последних нескольких лет наблюдается улучшение ситуации, повышается качество предоставляемых услуг и увеличение количества охвата детей. «Хотя архитектурная неприспособленность в России к нуждам инвалидов вызывает, в частности, большие опасения у их родителей. Например, в Новгородской области сегодня больше пяти тысяч детей, имеющих инвалидность. Из них 380 – обучаются дистанционно. Остальные – либо в специализированных учреждениях и классах, либо в общеобразовательных школах. Впрочем, последнее могут себе позволить далеко не все. Отчасти все из-за той же малодоступности зданий. В областном центре есть только две школы, которые могут похвастаться пандусами и оборудованными помещениями, например, для детей-колясочников», – говорит Елена Сергеева, заместитель председателя Комитета образования Новгородской области. Впрочем, кроме архитектурного барьера существует и другой. Не столь осязаемый, но не менее важный. Это отношение к детям-инвалидам их здоровых сверстников. К примеру, родители детей-опорников пока к возможностям инклюзивного образования относятся с опаской. «А если будут играть, их заденут? Это с точки зрения здоровья, а с точки зрения общения – мой ребенок очень закомплексован. Ему не хватает общения со сверстниками», – сказала Вера Бульцева, мама ребенка с диагнозом болезнь Крона. По оценкам исследователей, 70 % опрошенных в этом регионе здоровых детей имеют средний уровень толерантности. А это значит, что уровень открытости среды, в которой хотел бы оказаться инвалид, пока не готов встретить его с пониманием.

Проблем много По мнению Сергея Дроздовского, белорусского эксперта и координатора Офиса по правам людей с инвалидностью, высказанного в одной из публикаций по вопросам инклюзивного образования, – большим препятствием для развития системы инклюзивного образования в Беларуси является отсутствие в большинстве школ условий для детей-инвалидов. Среди других причин, по его словам, родители отмечают нехватку в школе специалистов для работы с детьми с особенностями развития, вспомогательного персонала, ассистентов, способных работать индивидуально с каждым ребенком-инвалидом. Кроме архитектурно-технических вопросов, препятствующих развитию инклюзии в школах, есть и не менее важная – моральная сторона вопроса. Родители инвалидов из-за боязни плохого обращения с ребенком со стороны детей и учителей не готовы отдавать детей в обычные школы. Некоторые находят выход в домашнем обучении (и за ребенка не страшно, и нет хлопот с транспортировкой его в школу и обратно домой). Кроме того, не страдает репутация (здоровых и, возможно, благополучных в социуме) родителей. В обществе мало информации о том, что у совершенно здоровых людей могут появиться больные дети, или болезнь может настигнуть вполне здорового ребенка. Зато вполне распространено общественное мнение, что дети-инвалиды – удел алкоголиков или других асоциальных личностей. И все-таки положительные сдвиги в изменении ситуации в Беларуси есть. По официальным данным, в Беларуси около 7 % детей имеют особенности психофизического развития. В стране насчитывается более 25 тыс. детей-инвалидов и более 120 тыс. детей с особенностями психофизического развития, нуждающихся в специальных условиях для обучения. В настоящее время в стране на базе обычных школ работают 222 специальных класса, 5787 классов интегрированного обучения, а также 1368 пунктов коррекционно-педагогической помощи. Более чем в 10 школах создана безбарьерная среда. «Однако больше половины детей с особенностями развития по-прежнему обучаются в специальных учебных заведениях интернатного типа», – отмечает С. Дроздовский. Для сравнения: в европейских странах не в инклюзивных школах находится 3-4 % детей, большинство из которых имеют тяжелейшие нарушения здоровья и развития. Другие категории детей-инвалидов учатся в обычных школах, живут в семьях с родителями.

Мнение: Информация с форума родителей детей-инвалидов invamama.ru. «Некоторые мифы про инвалидов: «Инвалиды заразны». Инвалидность сама по себе не является заболеванием, тем более – заразным. Инвалидность – это статус, который устанавливается человеку, имеющему ограничения функций по категориям: нарушения двигательной функции; нарушения функций кровообращения, дыхания, пищеварения, выделения, обмена веществ и энергии, внутренней секреции. Сенсорные (нарушения зрения, слуха, обоняния, осязания), психические (восприятия, внимания, памяти, мышления, речи, эмоций, воли). «Если дети-инвалиды будут учиться в общей школе, здоровые дети будут деградировать». Инклюзивное образование не предусматривает занижение планки знаний для здоровых детей, дабы «уровнять» их с детьми с ограничениями здоровья. Инклюзивное образование в первую очередь делает акцент на персонализации процесса обучения, что важно абсолютно для всех детей, а не только инвалидов. Один из откликов пользователя Lara: «Да, есть над чем задуматься. Про инклюзивное образование – я думаю, это утопия. Как??? На остановке стоишь с больным ребенком, и то каждый влезет и замечание сделает. А тут не допустят родители обычных детей к себе в класс ребенка с особенностями, видят они в нем некую угрозу для своих. Порой от незнания или неграмотности… Но кто это объяснять будет? Нашей общеобразовательной школе и так проблем хватает». Можно ли стать цивилизованнее Можно долго перечислять, что следует и можно сделать. Выбор-то за нами – патриархально размышлять о том, что в сильном обществе выживают только сильные и умные (приводя в пример Спарту, где, по преданию, слабых и больных детей сбрасывали в пропасть), либо остановиться на цивилизованной форме развития общества и принять чужую «непохожесть» и особенность как индивидуальность. Марина Сивашева

4

например

Жанна Хрусталева: «Душа – это субстанция любви» Почему мы впервые задумываемся о духовности и обращаем внимание на тех, кому плохо, только тогда, когда сами «получаем по голове»? Такова человеческая сущность или это простая жизненная закономерность? Как бы там ни было: задумываемся, делаем, помогаем – значит, уже все не так плохо. Значит, и беды даются нам во имя добра… Именно так считает Жанна Хрусталева, лингвист по образованию, дизайнер по призванию и просто сильная женщина, после череды потерь сумевшая найти себя и начать жить для других. Коротко: Жанна Хрусталева, директор галереи мебели «Домус», дизайнер-декоратор.

– Что привело Вас в благотворительность? Что этому поспособствовало или подтолкнуло? Или добрые дела всегда были частью Вашей жизни?

– К пониманию смысла служения другим людям я пришла не сразу. Как говорится, это жизнь учит жить. Почему-то в большинстве своем люди поворачиваются к духовному развитию лишь тогда, когда сталкиваются с трудностями, переживают какую-то трагедию, получают пинок от жизни. Только после этого они начинают думать и анализировать, искать себя и новые пути развития, начинают жить осознанно. Я тоже прошла через определенные жизненные трудности, пережила свою трагедию. До этого в моей жизни все как-то уж очень удачно складывалось. К тридцати годам у меня было все, о чем мечтает любой нормальный человек: карьера, финансовая стабильность, счастливая семейная жизнь… То есть особо стремиться было уже некуда. Хотя сил при этом было еще много, и душа все равно чего-то просила, куда-то рвалась. А я не понимала, куда мне двигаться. Но, видимо, в тот момент я слишком много думала о материальном, позабыв об истинном предназначении. Поэтому мой мир рухнул. Я лишилась практически всего, что у меня было… Тогда я сильно растерялась, совершенно не понимала, как справиться со всем этим. Но, даже оказавшись висящей воздухе, все равно осознавала, что хочу быть счастливой. Просто не знала, где искать это счастье. Первое, что сделала – пошла в храм на исповедь. Наверное, это и было переломным моментом, и именно там произошла со мной глобальная трансформация. Правда, я пришла туда уже подготовленная: прочитала массу духовной литературы и представляла, почему я туда иду и зачем мне это нужно. Поэтому все было очень искренне. Я до сих пор помню этот момент, когда моя душа сделала какой-то новый виток. Выйдя из хра-

ма, я начала смотреть на людей совсем другими глазами. Глубокое раскаяние и смирение в тот момент двигали мной. Так, сначала я пришла к православию, а затем стала искать еще более глубокие и древние корни духовности. Именно оттуда узнала, что отдавать – это и есть полнота жизни, в этом и заключается самое большое счастье и удовлетворение. Хотя, по идее, это должно впитываться с молоком матери, вкладываться родителями.

– Значит, Вам для того, чтобы обрести стремление отдавать и помогать, пришлось пройти через испытание?

– Да. Но я, наверное, должна быть благодарна этим обстоятельствам – за то, что они помогли мне понять истинный смысл жизни. После пережитого я осознала, что хочу духовно развиваться, стала читать духовную литературу. Сначала православную, позже для меня открылись ведические знания, самые древние духовные знания на земле. И постепенно пришла к четкому пониманию своего места на Земле, обрела главное знание о том, что служение людям является неотъемлемой частью нашего существования, смыслом жизни. Человек должен с этим расти и проходить всю жизнь. А жить только для себя – не по-человечески. И я уверена: тот, кто хоть раз сделал доброе дело, почувствовал вкус этого полного удовлетворения, уже не сможет иначе.

– Кому сейчас помогаете?

– Стараюсь реагировать на любые просьбы о помощи. Хотя и говорят, что всем не поможешь. Я считаю иначе: когда есть желание, возможно все! Если говорить конкретно, то моя благотворительная деятельность началась с того самого момента, когда меня однажды, много лет назад, пригласили в благотворительную организацию, созданную в Минске ирландским волонтером Виллиамом Омара (создатель благотворительного фонда «Добра тут»). Он построил в Минске частный дом, первый этаж которого полностью отдал в распоряжение общественной организации

мам детей-инвалидов. Там они могли встречаться и общаться, заниматься с детьми. Туда стали приходить волонтеры, помогать детям и их мамам справляться с непростыми жизненными испытаниями. Познакомившись с этими ребятами и их мамами, я поняла, что хочу с ними дружить и помогать чем могу. Мы приезжаем на праздники – Новый год, Пасху, устраиваем концерты для детей, потом вместе пьем чай, поем песни под гитару . Стараемся реагировать на просьбы, если нужно помочь что-то купить из продуктов.Также мы помогаем домам-интернатам для престарелых и инвалидов. Их, кстати, тоже взял под свою опеку тот самый ирландец. Сначала в Минске, а затем и по Минской области. В маленьких провинциальных городах таких домов-интернатов очень много. В большинстве своем там живут люди, у которых нет близких или от них просто отказались. Поэтому они обречены на пожизненное пребывание в «казенных домах». И это очень печально… К ним никто никогда не приезжает, они никому не нужны… А ведь там живет по 400-500 человек. Потом были детские дома, больница в Боровлянах и еще много чего. Хотя, конечно, сделать хотелось бы намного больше…

– Были какие-то встречи или мероприятия, которые запомнились больше всего?

– Они все запоминаются. Только поразному. Однажды, например, мы с волонтерами организовывали для ребят из детского дома катание на лошадях. Все это происходило на природе, в лесу. Мы ездили верхом, потом устроили пикник, раздали подарки. Это было весело и очень здорово. Задуматься о многом заставило меня посещение дома престарелых. Мы ездили туда однажды прямо 31 декабря. И я скажу вам честно: это был лучший новогодний вечер в моей жизни, потому что я не «строгала» оливье, а была рядом с теми, кто в этом понастоящему нуждается – во внимании и заботе. Ведь для них наш приезд в преддверии праздника был каким-то чудом! Они не могли поверить, что кто-то пришел к ним просто так и просто так раздает им обычные сладо-

5 сти и фрукты! Хотя, конечно, им были важны и нужны не столько мандарины и конфеты, сколько простое человеческое общение. И мы постарались поговорить с каждым. А есть особые мероприятия, после которых твой мир просто переворачивается с ног на голову. Одним из таких был Новый год в Боровлянах, в детском отделении, где я была Снегурочкой. Мы серьезно к нему готовились, за три месяца собирали подарки, шили костюмы, настраивались эмоционально. Я и раньше была в этой больнице, помогала Тамаре Лисицкой поздравлять там всех женщин и девочек с 8 марта . Но тогда все было несколько иначе. Мероприятие происходило в актовом зале, детки хоть и с капельницами, но сидели все вместе, смеялись, участвовали по мере сил в празднике. А в этот раз мне «досталось» два отделения – реанимации и пересадки костного мозга. Поздравлять детей приходилось через стекло, разговаривая с маленькими пациентами, лежащими в крохотных индивидуальных боксах, посредством телефонной трубки… Подарки, естественно, передавали через медперсонал. Это было сильное потрясение. После него я еще долго приходила в себя. Такие вещи, действительно, в одночасье переворачивают сознание. Все твои личные желания, устремления – все это перестает существовать. Но при этом появляются какие-то невероятные силы и желание помогать дальше.

– Как-то готовите себя к таким вещам? И что делаете, чтобы не выгореть эмоционально? Ведь это очень часто происходит со многими волонтерами.

– По этому поводу есть знания, которые я почерпнула из духовной литературы. Когда ты идешь помогать тем, кто находится и так в негативе, ты сам должен обязательно нести позитив, т. е. находиться в благостном состоянии. Поэтому, прежде всего, нужно уйти от мирской суеты, быть расслабленным и спокойным. Только в этом состоянии ты можешь поделиться. Эмоции – природа ума. На уровне ума очень много суеты. А природа нашей души – покой, радость, любовь, счастье. Надо жить этим. Душа – субстанция любви. Поэтому надо давать ей волю. Когда ты расслаблен и спокоен, когда ты слышишь свою душу, все происходит совершенно естественно, тебе не надо напрягаться, чтобы делиться любовью. Очень большую роль играет и то, как ты «отходишь». Во-первых, после таких мероприятий очень хорошо сразу принять душ. Причем, закончить желательно холодным. Считается, что теплая вода смывает нечистоты на материальном уровне, а холодная – на тонком, духовном. Во-вторых, желательно подольше погулять на природе, не окунаться сразу в обычную бытовую жизнь. Должно пройти какое-то время, чтобы душа отдала эту энергию в космос. В-третьих, такими вещами, безусловно, нельзя злоупотреблять. Свои силы, энергию необходимо обязательно восстанавливать –

например

только в этом случае это будет искренне и правильно. Во всем должен быть баланс. Заботиться о других, не думая о себе, тоже неправильно. Наше тело – храм нашей души. И аскеза уместна не всегда. Поэтому все должно иметь свою периодичность. Послужил, восстановился, посвятил время себе и близким, набрался сил – и только тогда снова отдал часть себя другим.

– Рассказывая о своей благотворительной деятельности, Вы все время говорите «мы». Мы – это кто?

– Сейчас своим духовным развитием я занимаюсь в рамках организации «Искусство жизни» (Art of living). Это международная благотворительная некоммерческая организация, состоящая исключительно из волонтеров. Ее представительства есть в 155 странах. Организации более 30 лет, в Беларуси ее знают около 25 лет. Ее основатель – великий мудрец нашего времени из Индии , создатель и учитель известных во всем мире антистрессовых дыхательных программ, духовный лидер Шри Шри Рави Шанкар. Мне очень комфортно в рамках этой организации заниматься и своим духовным развитием, и осуществлять благотворительную деятельность. Но я, конечно, только этим себя не ограничиваю. Стараюсь откликаться на любые просьбы и призывы помочь. И знакомые постоянно куда-то приглашают в качестве волонтера, и частные просьбы бывают… Вот недавно в компанию поступила просьба из детского дома семейного типа в деревне Истоки под Ждановичами. У них восемь приемных деток. Две девочки учились в выпускном классе, то есть им предстоял выпускной вечер. А ведь это всегда и платья, и туфли, и масса всего-всего. Эта семья не может позволить себе подготовить девчонок к такому важному для них событию так, как того хотелось бы. Поэтому они и обратились с просьбой по-

мочь. Я, естественно, в первую очередь кинула клич по своим девочкам, сотрудницам. И у нас очень быстро получилось одеть выпускниц. Так здорово было помочь им вступить во взрослую жизнь так, как положено настоящим девчонкам. На самом деле мое служение – это ничто по сравнению с тем, что делают родители этих детей, дающие им тепло, заботу, любовь, настоящую семью. А то, что я сходила где-то кого-то навестить, где-то помогла материально – это всего лишь тщетные попытки…

– Вы говорите с родными и близкими на тему благотворительности?

– Да, дочке всегда рассказываю о том, чем занимаюсь и где бываю. И ей это очень интересно. Однажды брала с собой в детский дом. И с друзьями обсуждаем. У меня есть самая близкая подруга, Светлана Боровская (известная телеведущая, бывший пресс-секретарь Министерства внутренних дел РБ. – Прим. ред.). Так вот, если я последние шесть лет увлекаюсь получением духовных знаний, то Света к этому хоть и относится с уважением, но живет совсем другой, более социальной жизнью. И все же мы говорим и думаем на одном языке. Когда я рассказываю ей какие-то вещи, которые прочла в мудрых трактатах, делюсь своими духовными открытиями, оказывается, что она тоже это знает, она тоже так живет, и ей это тоже интересно. Света очень много помогает людям. Возможно, даже больше, чем я.

– Что бы Вы сказали тем, кто еще не пришел к пониманию смысла жизни и занят исключительно материальным?

– Когда заканчивается наш земной путь, первый вопрос, который, как мне кажется, нам зададут ТАМ – «Сколько любви ты отдал?» Стоит задуматься над тем, что ты ответишь… Юлия Мудревская

Такая жизнь

6

Цветные полосы жизни Про талантливых людей часто говорят, будто их поцеловал Бог. А есть среди них такие, для кого такой поцелуй – не просто подарок судьбы. Это благословение, которое напоминает, что жизнь действительно хороша. Какой бы тяжелой она ни казалась порой. Олег Олег Маханьков – художник. Но его картин вы не найдете в музеях. Не много их и в частных коллекциях: он не продает и совсем редко дарит свои работы. По очень простой причине – уж слишком тяжело они ему даются. Свои графические картины художник пишет левой ногой. И это – не попытка быть оригинальным. Другой возможности у него просто нет. С самого рождения молодой мужчина страдает тяжелой формой детского церебрального паралича. И левая нога – единственная помощница во всех делах. Ею маленький Олежка мог расставить целый полк солдатиков. Так ровно, что любой ровесник позавидовал бы. При помощи левой ноги наводит он сейчас порядок в своей комнате. Помощь ему нужна разве что для того, чтобы расставить книги на верхних полках. А во время нашего разговора Олег то и дело сбрасывает тапок и протягивает мне диск или кассету, газетную вырезку или диплом, зажав между большим и указательным пальцами ноги. Но самое главное – таким же образом он может держать и карандаш. Всего у Олега около 140 работ. «Очень жаль, что не составили вовремя альбом, – сетует сестра художника Надя. – Первые картины потеряны. Ведь тогда не было ни фотоаппаратов, ни сканеров». Работать ногой непросто. Обычно на то, чтобы нарисовать картину, у Олега уходит месяц. Но когда в прошлом году в усадьбе Ильи Репина «Здравнево» проходил фестиваль творчества для людей с ограниченными возможностями и Олегу предложили представить на него свою работу, он нарисовал ее за полмесяца. Успел. И получил гран-при. Писать картины Олег начал в 9 лет. Когда-то Надя коллекционировала резиновые игрушки с лохматыми прическами. Они и стали героями первых работ. Уроков у профессионалов никогда не брал. Но были непростые времена, когда маме приходилось сдавать комнату студенткам-заочницам. Вот тогда и появились в доме будущие дизайнеры-модельеры. Они делали наброски – силуэты, модели, а Олегу позволяли наблюдать за своей работой. Вот и вся наука. С натуры Олег почти не рисует, это просто физически невозможно. Иногда, чтобы запомнить мгновение, подарившее вдохновение, на помощь приходит фото. Фотография мамы и сестры на фоне бескрайнего озера стала прообразом пейзажа. Небо, вода и маленькая избушка, которую подарило художнику его воображение. Портрет соседки тоже написан с фото. А вот вид из ок-

на рисовался с натуры. Все очень похоже – и подоконник, и «позировавшие» тогда ваза и подсвечник, только на коре березы, которая заглядывает в окно, проступил заметный только самому художнику женский профиль. «Я никак не могу понять, как он рассчитывает масштаб, – говорит Надя. – Он берет центр и сразу начинает рисовать. Набросков и черновиков у него нет. Все сразу и начисто». Оно и понятно: на то, чтобы рисовать и перерисовывать, сил просто не хватило бы. Все работы Олега спрятаны под стекла – карандаш боится пыли. Говорят, если присмотреться, то на работах можно заметить следы ошибок: художник аккуратно исправляет их, подтирая неверные штрихи. Может, так оно и есть. Но моему «свежему» глазу линии кажутся идеальными. Как и единственная картина, написанная маслом. Надя же относится к работам со здоровой долей критики: «Красками Олег начинал работать. Пробовал и масло, и акварель. Но красками трудно не размазать работу. Это ведь надо промокнуть, убрать кисточку, а с нее, случается, и капает. Вот картина маслом. Вроде и понятен замысел, но много размазано. И не плохо вроде, но и не очень хорошо. Потому он и остановился на карандаше. Этот выбор продиктовали его возможности». Картины Олега не однажды выставлялись. Всего у него было 7 персональных и более 20 групповых выставок. Никому из желающих увидеть работы художника отказано не было. И судьба часто дарит очень приятные воспоминания. «В прошлом году была выставка в Культурно-историческом комплексе «Золотое кольцо Витебска «Двина»», – рассказывает Надя. – Там был настоящий праздник. Участникам устроили фуршет, играл саксофон, выступали актеры театра имени Якуба Коласа, собралось много народа, открывала выставку начальник управления культуры облисполкома Лариса Оленская. А потом оказалось, что Катя Венгер, которая готовила мероприятие, делала о нем репортаж, стала участницей конкурса «Мисс Беларусь». А в качестве благотворительного проекта она представила ролик о выставке Олега. Каково же было наше удивление, когда мы увидели себя в финале конкурса красоты, нас же никто об этом не предупредил!». У Олега целая папка дипломов. Он выставлялся в Минске, Москве, Германии. А когда картины из немецкого Нинбурга ехали домой, на таможне возникли проблемы, и работы не смогли вернуться на родину. Тогда в Германии приняли не самое приятное для художни-

ка, но в тех условиях единственно правильное решение. Картины продали. Олег получил гонорар, но самое главное – немцы прислали очень хорошую инвалидную коляску. Она и сейчас часто выручает Олега. Правда, берегут ее в доме для особых случаев, уж очень она удобная. Миша, Дима, Андрей… Может показаться, что диагноз запер Олега в четырех стенах, оставив одну отдушину – возможность творить. Тем не менее, у него немало друзей. Растет круг общения благодаря интернету. Есть среди друзей ребята с ограниченными возможностями, есть совершенно здоровые. Олег поддерживает отношения с мальчишками, с которыми вырос в одном дворе. Судьба разбросала старую компанию. Но на тумбочке среди самых дорогих вещей фото молодого мужчины. «Это Миша, друг, сосед по подъезду, – объясняет Надя. – Сейчас он живет в Израиле. А 5 августа мы ждем к себе в гости и Мишу, и его родителей». Во время своих нечастых приездов – последний раз они были на родине 10 лет назад – Миша с родителями останавливается в квартире Маханьковых. Потому что между собой дружили не только мальчишки. Кстати, и жила Мишина семья с самого начала на первом этаже, как раз в той квартире, где сейчас живет Олег. А потом, чтобы Олегу было проще выходить на улицу,

7 поменялись, перебрались на пятый этаж дома без лифта. Когда же было принято решение об эмиграции, Мишины родители продали квартиру, но уехать быстро не смогли – была задержка с документами. Новые хозяева попросили освободить жилплощадь, надо было делать ремонт. Так на целых 8 месяцев семья поселилась у Маханьковых… Надо ли говорить, с каким нетерпением ждут они встречи. Еще один верный друг сейчас живет в Лондоне. И видятся ребята только по скайпу. Появились друзья и по обществу инвалидов. Из-за болезни Олегу непросто произнести их имена: Дима Стемасов, Андрей Короткин – но глаза улыбаются, теплеют. Так и должно быть – настоящая дружба всегда приносит радость. А вот с ребятами, которые, имея подобный диагноз, тоже рисуют, Олег не общается. Хотя и слышал о них немало. Наверняка было бы интересно наладить подобные контакты, вот только пока почему-то не выходит. Надя Если на минутку забыть о диагнозе, можно подумать, что Олег – баловень судьбы. Ведь рядом с ним самый настоящий ангелхранитель – родная сестра Надя. И говоря о нем, не говорить о ней просто невозможно. «Я всегда переживала за них, – делится Надя. – Пока мама была жива, хотелось продлить ей жизнь, избавить от забот. И при этом я все успевала. И в своей семье, и здесь. Но, как оказалось, наши мужчины слабые, боятся ответственности и проблемных женщин. Оба моих мужа были хорошими людьми. Но не выдержали… Как я могу их судить? Видеть боль дано не каждому. И мне в свое время пришлось сделать выбор. Я не жалею о нем и наверняка по-другому поступить просто не смогла бы. А дочь моего второго мужа сейчас рядом со мной. Она

Такая жизнь

осталась без мамы в 14 лет. И мне так приятно, когда она делится со мной своими радостями и бедами. Как с мамой. Так судьба распорядилась. Я люблю свою Настеньку. Вот сейчас внучку мою вторую с ней вместе ждем». Со вторым мужем Надя рассталась, когда у мамы случился второй инсульт, – она понимала, что очень нужна ей и брату. Тогда же купила дачу. Кусочек земли недалеко от Витебска – ее главная отдушина: «Мне кажется, что я – нереализованный ландшафтный дизайнер. И мы, наверное, в этом очень похожи с братом. Только я творю на земле, а он – на бумаге. На даче у меня нет огорода, разве что несколько грядок и немного ягод. Потому что я стремлюсь к европарку. У меня там растут розовая ива и плакучая лиственница. Есть хоста с огромными листьями. Я когда увидела ее на «Славянском базаре», ночь не спала, так мечтала о том, что я ее куплю. И, несмотря на цену, решила – покупаю, но не дай Бог пропадет. Не пропала!» Совсем скоро Надя поедет жить на дачу. Конечно, с братом. Вот только компьютер с собой взять не получится. Надя обещала купить Олегу ноутбук. Но в этом году, видимо, не выйдет. Придется пожить без связи. «Не беда, будет там рисовать, – решает сестра. – А то компьютер ему вдохновение перебивает». На самом деле, за компьютером Олег тоже творит. В 1988 году он начал писать стихи. Без рифмы и ритма, но с глубокой сутью. Предлагаю Наде отредактировать произведения. Сначала она очень живо откликается на предложение, но так же скоро меняет решение: «Пожалуй, их и не нужно трогать. Ведь тогда это уже будет не он, не его произведения». Много лет Олег ведет дневник. Записи в нем, как и положено быть дневниковым, событийные. Но среди рассказов о встречах, знакомствах, прогулках с завид-

ной регулярностью появляются очерки, где грань между фантазией и реальностью настолько тонкая, что в определенный момент просто стирается. В них Олег встречается с Шагалом, беседует с Укупником. Но самое главное – там он абсолютно здоров. «Он совершенно по-другому видит мир, – говорит Надя. – Это можно почувствовать, если пролистать его записи. Вы поймете, что в нем нет зла, он его просто не понимает». На прощание Надя делится со мной недавним открытием: находясь на реабилитации в санатории, она узнала, что в Аксаковщине, недалеко от столицы, есть Республиканский реабилитационный центр. «Говорят, там с каждым человеком работают индивидуально. И подымают на ноги людей после инсультов. Вот если бы нас туда приняли. Там все что нужно Олегу: и вода, и тренажеры». Олегу действительно очень хорошо в воде. Он любит бассейн, даже в озере, надев спасательный круг, ходит куда увереннее, чем по земле, – вода расслабляет мышцы, которые находятся в постоянном тонусе. А в Витебске бассейнов для инвалидов, к сожалению, нет. Непростая жизнь – совсем не повод унывать. Брат и сестра давно поняли, что их оптимизм и жизнелюбие – спасательный круг для обоих. Среди прочих фотографий семейного архива есть снимок, сделанный в этом году на Масленицу. Пациенты витебского реабилитационного центра одеты в яркие скоморошьи костюмы. Олег в образе кота гордо восседает в немецкой коляске. Это Надя, перекопав шкаф, устроила для них настоящий карнавал. «Я воспитываю в себе радость к жизни. Ведь есть люди, которым еще хуже», – замечает она. Картины и стихи Олега говорят за себя сами: они полны света и любви к той особенной жизни, которой молодой человек живет уже многие годы. И которую вряд ли кто-то решился бы назвать неполной или не яркой. Виктория Дашкевич

8

частная история

Особый мир Елены Серкульской Мы сидим на светлой веранде, пьем ароматный кофе и беседуем. Передо мною – симпатичная женщина, веселая и заводная. Она сидит в инвалидной коляске, но ни в жестах, ни в манере поведения между нами не чувствуется разницы, и вся Лена – сплошная жизнь во всех ее красках. А ведь еще совсем недавно я стыдливо отводила глаза, завидев на улице человека с инвалидностью. Будто в чемто виновата…

Наш разговор – до предела откровенен. Потому что иначе говорить на эту тему нельзя. Любая фальшь – как кость в горле…

– Я когда-то просто боялась инвалидов, обходила их за сто миль. Ведь была молодая и сильная, занималась спортом. Даже стала мастером спорта по прыжкам в воду. А потом занялась фристайлом. Ты не представляешь, как здорово прыгать с трамплина! Мы поехали с командой на Эльбрус. И в экстремальной ситуации я «раскрылась», как учили с детства, «головой вниз». Боли не было, был шок. И повезло, что спасатели оказались рядом. Два километра до «скорой» ребята везли меня на лыжах. Все были юны, шутили, смеялись. Но я уже понимала, что это перелом позвоночника. В местной больнице оказалось все необходимое. Срочно на вертолете прибыл хирург из Нальчика и сделал сложную операцию. Но когда тебе всего девятнадцать, и ты вдруг понимаешь, что жизнь повернулась к тебе спиной, что ты не можешь больше ощущать ее полнокровно – разве это не страшно?!. Все было. И депрессия. И тяжелейшие операции. Целый год я пролежала в больнице. И мама – маленькая, но очень сильная женщина – буквально не отходила от меня. Я занималась по системе Дикуля шесть лет, не оставляя надежды, что буду ходить. Пока

однажды не поняла, что лучше красиво сидеть. Мама в какой-то момент проявила железную волю: перестала опекать меня как грудное дитя. А потом мне предложили… танцевать… Паралимпийские виды спорта только входили в моду. Вначале я восприняла это как бред. Но через два года согласилась. Первым моим партнером был Владимир Зяблов. А потом Дмитрий Шаплыко. После абсолютно диких нагрузок по системе Дикуля танцы показались мне отдыхом. В них я вкладывала всю душу. И победа пришла! Мы несколько раз становились чемпионами мира и Европы. Но самое главное было не в этом! Мне хотелось доказать, что лидером в такой танцевальной паре может быть не здоровый человек, а партнер, сидящий в коляске. Многие говорили мне после выступления, будто во время танца я чуть ли не выпрыгивала из коляски, настолько эмоциональным казался мой танец. (Хотя на самом деле танцор-колясочник буквально «стреножен» для безопасности)… Познав счастье танца, полнокровной жизни, Лена не смогла не поделиться своим опытом. Она создала уникальный метод адаптации детей-инвалидов. Малыши – ин-

валиды с детства – обрели возможность танцевать. И не просто танцевать – а в паре со своими мамами. И родители, смирившиеся с тем, что их особенные дети трудно адаптируются в обществе, вдруг ощутили их равными, партнерами, личностями. Теперь Елена Серкульская преподает в Белорусском государственном университете физкультуры и спорта, защитила диссертацию по адаптации танцоров-инвалидов. Вначале было трудно. Ведь не только окружающие, даже сами родители сомневались в успехе. Малыши, с которыми работала Серкульская, были не только в колясках, но и страдали другими заболеваниями. Да что там говорить, не было ни опыта, ни оборудования, ни собственного помещения… Даже специальные спортивные коляски были проблемой, которую помогали решать зарубежные спонсоры. И все же Лена не отчаивалась, сплотила команду, нашла хореографа. И назвала свой коллектив солнечно и радостно – «Мандарин». Невольно подумалось, насколько проще и цивилизованнее относятся к проблемам инвалидов в других странах. В Швеции, например, это прерогатива государства. Выставка предметов первой необходимости и оборудования для детей-инвалидов

9

называлась очень искренне «Право на радость». Там малыши с 10-ти месяцев имеют микроколяски. Подростки могут на специально оборудованных колясках играть в теннис, гольф, боулинг, хоккей. Существуют даже компьютерные программы для особенных детей. И каждый муниципалитет обязан предоставлять и оплачивать услуги для инвалидов… Сегодня ансамбль «Мандарин» – лауреат многих престижных конкурсов. Совсем недавно ребята с мамами выступали в храме Христа Спасителя в г. Москве на международном благотворительном фестивале «Наши дети». В прошлом году коллектив стал лауреатом второй премии на Фестивале творчества людей с инвалидностью, который проходил в рамках «Славянского базара в Витебске». В этом году «Мандарин» поставил новый спектакль «Чароуная кветка», с которым выступил в г. Бресте на Международном фестивале особых театров «Непратаптаны шлях», где также получил признание жюри и зрителей.

– Помнишь Вику Ненюхину и Юлю Рыжову? Девочки пришли ко мне в 6 и 7 лет. А недавно, представь себе, мы всем коллективом ездили к ним на выпускной бал! Танцевали школьный вальс, встречали рассвет… Глаза Лены сияют. В такие моменты понимаешь, что она по-настоящему счастливый человек. Учитель. Но есть в жизни Серкульской и еще одна, особая, забота – общественная организация инвалидов «Особый мир». Поначалу она представляла собою что-то вроде клуба по интересам. Но Лена, как председатель и человек неординарный, все время искала новые пути.

частная история

– В 2010 году я попала на тренинги Представительства Международного детского фонда в Республике Беларусь, которые были посвящены продвижению интересов людей с инвалидностью. И совершенно поменяла взгляд на общественную деятельность, познакомилась с такими понятиями, как стратегическое планирование, организационное развитие, фандрайзинг, пиар. Я осознала, что наша главная миссия – не оказывать материальную помощь и не развлекать детей с инвалидностью (хотя мы занимаемся досугом), а формировать активную жизненную и гражданскую позицию у людей с инвалидностью. Сегодня наше кредо – поиск инновационных решений. «Особый мир» всегда открыт для сотрудничества и партнерства. Сейчас мы работаем с реабилитационно-спортивным комплексом «Эгалите» и с Центром социального обслуживания населения Первомайского района. Совместно с ними развиваем три направления: танцы на колясках, большой теннис на колясках и новус (морской бильярд). Последние два вида – новинка для Беларуси. Наша команда по новусу приняла участие в Международном турнире «Жемчужина у моря-2013» в Одессе, где ребята смогли заработать себе рейтинг (4-е место у женщин и 5-е место у мужчин). Тренеры по большому теннису ездили в г. Тольятти на Первую международную конференцию по теннису на колясках. «Особый мир» реализует и собственные проекты. Первый из них так и назывался – «Первый шаг к независимости», и был направлен на социально-культурную адаптацию детей с инвалидностью и членов их

семей. В результате этого проекта стал проводиться ежегодный Интеграционный форум детских инициатив, в котором участвуют дети с ограничениями и их здоровые сверстники. Получив необходимые знания на международном тренинге «Инклюзивное образование», специалисты «Особого мира» могут внедрять эту методику в обычных школах, куда нас активно приглашают. Наши тренеры проводят тренинги «Лидерство без ограничений для подростков с инвалидностью». В ближайшей перспективе – проект по паратуризму для людей с ограничениями… Признайтесь, многие из нас воспринимают людей с инвалидностью с позиции жалости, но никак не равноправия и уважения. А ведь многие из них – вполне состоявшиеся личности. Бизнесмены, политики, люди искусства. И уж никак не ищущие нашего «сиротского милосердия». Впрочем, благотворение и милосердие – вещи хорошие. Вот только не нужно подменять понятия. Достойное отношение к людям с инвалидностью вполне обойдется без искусственной «слезы». Просто не надо отнимать у них возможности полноценной жизни, и они сами докажут, что душа жива и в надломленном теле! Я смотрю на Елену Серкульскую и невольно сравниваю ее с теми, кто может свободно передвигаться, но не в состоянии реализовать эту свободу на благо других, а порою и самого себя. Как часто мы сетуем на обстоятельства и непонимание, вместо того чтобы засучив рукава превратить свои «лимоны» в шипучий и бодрящий лимонад. Проще говоря, обратить минусы в плюсы. Елене Серкульской это удалось. Она живет в своем особом мире, где мечты рано или поздно становятся явью. Ольга Демченко

10

давнее

Белорусская история благотворения Милосердие – лучшая из революций, сказал когда-то мудрец. Чтобы постичь эту истину, нашему обществу понадобились годы кропотливого труда и усилий по преодолению психологии обывателя. Сегодня, несмотря на многочисленные фонды и общества, социальные программы и намерения, наблюдается некий скептицизм: мол, забота о страждущих – дело исключительно государства и церкви. Хотя, если обратиться к архивам, к давно забытой мудрости и опыту наших отцов и дедов, выяснится, что благотворительность была развита на наших землях давно. В 1914 г. в губернском Минске было 59 благотворительных обществ, союзов и обществ взаимной помощи (и это на стотысячный городок!). Среди них – организации взаимопомощи приказчиков, покровительства лицам, освобожденным из мест заключения, – «Патронат», общество, занимающееся выплатой пособий бедным и больным христианам, благотворительное общество «Доброчинность», организации по выдаче беспроцентных ссуд ломовым извозчикам, призрения старцев, бедных вдов, братолюбивое общество, русский женский кружок и другие. Члены любого общества добровольно объединялись и платили ежегодно взносы, из которых состоял основной капитал. Избиралось правление, казначей, секретарь. Доходы состояли из процентов от основного капитала, недвижимости и добровольных пожертвований. Так, приют Минского благотворительного общества для бедных детей владел каменным домом с тремя флигелями, двумя фермами «Голубовка» и «Сухая гора» в Минском уезде и сенокосами вблизи Заславля. Пожертвования поступали от частных лиц и казенных заведений. Например, 17 июня 1878 г. собрание депутатов и предводителей дворянства выделило 19 790 руб. на покупку дома для реального училища в Минске. Жертвовали деньги на благотворительность земство и городская управа. В начале века милосердие приобретало иногда причудливые и даже художественные формы. Правление Минского отдела Всероссийской лиги для борьбы с туберкулезом 6 мая 1912 г. устроило «Праздник белого цветка». Была создана комиссия во главе с губернатором Эрдели. В обмен на живой или искусственный цветок горожане делали посильные пожертвования на борьбу с чахоткой. Подобные же праздники с уча-

стием городской интеллигенции и местной прессы проходили в Гомеле и Бобруйске. В поединке с предпринимателями пинчане объединились в общество «удешевленной продажи керосина». В Минске, среди прочих, были общества «обучения бедных девушек правильному домоводству» и даже «помощи потерпевшим кораблекрушение» (?!). В те времена грехопадение не отторгало человека от общества. В «Обязательном постановлении Минской городской думы о санитарном надзоре за проститутками» были не только забота городских властей о нравственном и физическом здоровье общества, но и гуманное желание облегчить участь несчастных женщин, которых нередко толкала на крайность нужда. По этому решению все проститутки домов терпимости и «одиночки» вписывались в особые книги санитарного комитета, на каждую из них заводилось дело в алфавитном порядке. Исключение же из подобных списков было возможно в случае смерти, замужества либо ходатайства самой женщины. Причем дела тотчас уничтожались. Женщины обязаны были два раза в неделю проходить врачебный осмотр, им строго запрещалось содержать при себе малолетних. Проститутки не допускались в гостиницы и заезжие дома». В 1888 г. решением властей города в Минске была открыта бесплатная больница для проституток. Общество защиты женщин от разврата открыло в городе приют, повивальную школу, мастерскую, дневные ясли и справочную. В Минске существовало и общество попечительства о тюрьмах, где заботились о тех, кто вернулся из мест заключения, о семьях и детях заключенных. Кроме многочисленных обществ, в Минске были ночлежные приюты, дома трудолюбия, приют для подкидышей, богадельни (или теперешние дома престарелых), дешевые столовые. Одна такая «народная столовая» с бесплатными обедами на 50 человек находилась на Сторожевке. В меню входили мясо, масло, овощи. Кстати, пища там была питательной и вкусной. Минское общество «Милосердие», например, открыло в городе приют для подкидышей на 290 детишек. В нем жили малыши от года до двух (прообраз домов ребенка). Для ослабленных детишек нанимались кормилицы, более крепкие вскармливались заграничными молочными смесями. В приют даже было проведено редкое по тем време-

нам электричество. В Минском приюте для слепых в день на питание одного малыша расходовалось 10 коп. В одном только Минске в 1912 г. функционировали семь детских приютов. В убежище для сирот Витебского общества попечения о бедных при доме был большой сад. Малыши жили там привольно. Занимались рукоделием, работали по дому, гуляли на свежем воздухе. В приюте не было инфекций – фиксировалось всего семь случаев простуды в год! Дневное меню ребятишек почти не отличалось от теперешнего ясельного. И кормили детей «не по порциям, а до сытости» (!). По праздникам для них пекли пироги, зажигали рождественскую елку, раздавали игрушки и сладости, показывали даже первые детские фильмы. Случались и чтения с волшебным фонарем. Существовало убежище с доходов от кинематографа, лотерей, гуляний в «День белого цветка», благотворительных вечеров, на пособия частных лиц и субсидии учреждений. Благотворительные организации и попечители о бедных изобретали всевозможные формы пожертвований. Кружечные и тарелочные сборы, лотереи-аллегри и серебряные, подписные листы, благотворительные базары, любительские спектакли и концерты, маскарады, праздничные гулянья и даже первые автопробеги – вот далеко не полный перечень акций милосердия. Так, 26 апреля 1892 г. в здании Минского городского театра любители драматического искусства поставили спектакль в пользу пострадавших от неурожая. Чистый доход – 432 руб. 65 коп. – был передан в особый комитет. 21 апреля 1912 г. преподаватель танцев К. А. Алексютович дал в минском зале «Париж» танцевальный вечер в пользу голодающих. Пинское Свято-Феодоровское братство 14 мая 1912 г. провело благотворительный базар и лотерею-аллегри с пожертвованием средств на устройство детского приюта. Чистый доход составил 1167 руб. 66 коп. В августе того же года там же прошел вечер в пользу «недостаточных студентов» политехнического и электротехнического институтов. Подробные отчеты о сборах (причем до копейки) всегда помещались в местной печати. Торжествовало глубоко личное милосердие. Назначались именные стипендии. Ольга ДЕМЧЕНКО

11

волонтеры

Необычное волонтерство: адрес получателя – тюрьма Волонтер – значит доброволец, буквально – лицо, добровольно поступившее на военную службу – так переводится это слово с французского. В наше относительно мирное время свою добрую волю волонтеры направляют на войну с бедой – страдальцев кругом хватает: сироты, инвалиды, старики… А вот Марина Синявская, певчая в православном храме города Червеня, по доброй воле пошла к невольникам, выбрав для себя не совсем привычный и совсем не распространенный вид благотворительности – переписку с заключенными.

– Как к Вам пришло такое желание? Почему именно преступникам Вы решили дарить тепло своей души?

– Случилось мне однажды увидеть в нашем храме, где я служу певчей, книгу «От сумы…». Прочла ее. В ней были опубликованы письма человека, осужденного в 80-е годы XX века на смертную казнь. Эти письма он писал жене священника, который приходил к нему в камеру, рассказывал о Боге, молился, исповедовал и причащал. Этот священник подарил осужденному столько человеческого тепла и любви, что осужденный-смертник другими глазами посмотрел на свою жизнь и на мир в целом. Заключенный спрашивал священника: «За что Вы нас так любите? Мы ведь не за добрые дела сюда попали и осуждены обществом на смертную казнь». А батюшка спокойно ответил: «Сколько ты убийств совершил? А женщины сколько за свою жизнь своих детей убивают абортами? И их, глупых, пожалеть надо, и вас пожалеть надо». Тогда осужденный на смерть человек сказал: «Батюшка, если бы я раньше получил столько любви и тепла, то никогда бы не совершил того, что уже совершил». И жалел, и молился батюшка, и вымолил исключительно всех своих «смертников»: кому-

то дали вместо смертной казни 15 лет, комуто 20, и только одному дали пожизненное заключение, и этот был несказанно счастлив, потому что Бог дал ему время на покаяние. А священника того никто не заставлял ходить в тюрьму. К тому же он был смертельно болен (рак желудка 4-й стадии). И, несмотря на тяжелую болезнь, превозмогая сильнейшие боли, он шел в самое страшное место, к людям, души которых срочно нужно было спасать…

– Как же Вы «проникли» за решетку? Как начали свое тюремное служение?

–Как прихожанка православного храма, как сестра милосердия составила письмо с предложением вести переписку с осужденными. Сделала 26 копий этого письма и отправила во все колонии и тюрьмы Беларуси.

–Не страшно ли было ввязываться в такое дело, все-таки ваша аудитория это особый контингент?

– Когда я писала свое первое послание в места лишения свободы, я решила для себя, что это должен быть не домашний адрес, а абонентский ящик, который я сразу арендовала в местном отделении связи. Но, как писал впоследствии один из моих осужденных: «Найти Вас, Марина, проще простого, потому что в Червене один храм, и расспросить у людей о певчей Марине не составит труда. Но Вам не нужно меня бояться, потому что Вам я не смогу причинить боль. Вы столько тепла отдаете осужденным, что ни у одного из нас рука на Вас не поднимется». Эти слова он писал после того, как я рассказала ему в письме о том, что меня многие отговаривали от переписки с осужденными, потому что мне могут причинить вред. Вообще мне не раз приходилось выслушивать упреки и даже оскорбления в свой адрес из-за переписки с осужденными. Люди, которые меня оскорбляли, осуждают людей, которые по какой-то причине оказались в исправительном учреждении, и не хотят вспомнить пословицу: «От сумы и от тюрьмы не зарекайся». Еще не известно, кто из нас попадет в рай – тот разбойник, который все же пришел к Богу и искренне покаялся, или же мы с вами, которые вроде бы и зла людям

большого не делаем, но и добра от нас люди не видят. Помните, кто первым вошел вместе с Иисусом в рай? Правильно, покаявшийся разбойник. В дореволюционной России человек считался преступником только до суда, после вынесения судебного приговора в глазах русского народа он становился «несчастным». И когда осужденные шли по этапу, то к дороге подходили люди и помогали идущим едой, одеждой. Также на Крестопоклонной неделе Великого поста была традиция – на деньги, которые удалось сэкономить, покупать продукты для заключенных. Раньше, до 1917 года, в Пасхальную неделю и перед Рождеством, император всегда посещал тюрьмы и одаривал всех заключенных – это была одна из форм подчеркнутого уважительного отношения к человеку, вне зависимости – является он осужденным или нет. Сегодня в России возвращается прежнее сочувственное отношение к осужденным: создаются центры помощи заключенным, группы тюремного служения. У нас в Беларуси, насколько мне известно, тоже проводится подобная работа.

– А что пишут осужденные Вам?

– В первых письмах, которые я получала из колоний, ощущались растерянность, недоверие, непонимание. Заключенные высказывали сомнения в искренности моих намерений, боялись, что я начну это дело и не смогу ввиду загруженности продолжать переписку. Но потом все наладилось. Мои подопечные уже не сомневаются в моих помыслах, а просто пишут мне о том, что наболело, о своей жизни в колонии, о своих родных, о том, как они попали за решетку. Люди, которые мне пишут, в колонии стали приходить к вере, стали задаваться вопросом: «В чем смысл моей жизни, зачем я живу на этом свете? Зачем я столько зла натворил?». И именно в эти моменты им нужен человек, который поддержит морально, подскажет, духовно поможет. Я очень дорожу перепиской с осужденными. По большому счету, скорее мне нужны эти люди, нежели я им, хотя и я им, наверное, нужна. Как-то я открыла для себя очень простую, но очень важную вещь: оказывается, все зло, которое

волонтеры

(на то время) более 70 осужденных. И с течением времени очень много заключенных, которые ждали от меня исключительно материального обеспечения, сами по себе отсеялись. А позднее я села и написала оставшимся осужденным письмо, в котором просила пересмотреть наши отношения, нашу переписку и решить для себя, нужно ли это каждому из них. Было приятно потом читать, как мои дорогие «зэки» писали, что эти письма дарят им свет, радость, что я им нужна. Они просили не оставлять их. Теперь я не веду статистику своим осужденным. Просто отвечаю на письма, которые приходят. Кто-то пишет чаще, кто-то реже.

мы делаем людям, мы делаем себе, потому что выстилаем себе дорогу в ад; и все добро, сделанное людям, засчитывается именно нам, потому что эти добрые дела могут помочь нам попасть в рай. Осужденные, которые пишут мне, молятся за меня, а я имею возможность поминать их в своих молитвах. Это так замечательно – молиться друг за друга. Может быть, их молитвами наравне с молитвами духовного отца, моей мамы, моих близких я и живу до сих пор на этом свете и имею возможность делать то, что делаю.

– С каким количеством осужденных Вы переписываетесь? О чем Вы с ними разговариваете?

– Когда-то вела «картотеку» по осужденным. В большом журнале отмечала, что кому выслала (духовную литературу, ДВД-диски, канцтовары и др.), чтобы не повторяться. А когда писем стало очень много, и мой дом стал превращаться чуть ли не в архив, то я просто без сожаления порвала письма и выбросила журнал. Поначалу моя переписка дарила мне очень много положительных эмоций… Мне казалось, что я с Божьей помощью смогу изменить этот мир, этих людей, оказавшихся в таком положении. Я очень старалась. И когда кому-то приходилось отказывать, то очень переживала. Но однажды мне довелось побывать в монастыре на исповеди, где я упомянула о своих переживаниях. Меня старенький монах успокоил и порекомендовал не баловать осужденных. Ведь я – не благотворительный фонд и на свою скромную зарплату не могу содержать

– А как Вы успеваете писать письма всем своим подопечным? Да и все-таки ж наверняка посылки случаются, ведь людям в неволе, помимо традиционных чая и сигарет, нужны элементарные бумага с конвертами и ручка, чтобы писать Вам? Вряд ли Ваш бюджет рассчитан на это…

– Что касается посылок, тут, безусловно, есть основания засомневаться, нужно ли тратить свои кровно заработанные деньги на посторонних вам людей. Вот, например, 29 апреля возила в тюрьму №8 «гостинцы» для моих подопечных, правда, не для всех. На всех у меня не хватило. Через сайт second.by я подала объявление, где попросила помощи у людей для моих заключенных. Сначала меня не просто ругали люди, а даже вставляли анимационные картинки, в которых меня с моими «зэками» расстреливали. Трудно было выстоять и не удалить объявление. Так я теперь через каждые 5 дней оплачиваю VIP-объявление о помощи заключенным, и время от времени мне присылают люди то канцтовары, то одежду, то средства личной гигиены. Низкий им поклон за помощь. Что же касается чая и сигарет, то в своем предложении о переписке с православной сестрой милосердия (со мной то есть) им я сразу написала, что материальную поддержку оказать не смогу, так как я вдова и одна воспитываю сына. К тому же сестра милосердия сигареты высылать не будет, согласитесь. Были просьбы выслать иконки, календарики, конверты, бумагу, поздравительные открытки. Средства личной гигиены я выслать не в силах. А вот теплые вещи б/у для женщин я собирала всем нашим приходом. Выслала две больших посылки. Ну, холодно им, они же тоже люди, а не роботы. Многие из нас свои машины укрывают во время морозов, а тут люди.

– Расскажите о Ваших подопечных подробнее: какие они, о чем мечтают, что для них важно в жизни?

– Несколько человек уже освободились. Одна моя бывшая подопечная открыла свое дело спустя 1,5 года после освобождения. А

12 когда крепко стала на ноги, позвонила мне и предложила материальную помощь. Я отказалась, тогда она купила у меня мои рукоделия, чтобы я не стеснялась принять деньги. У меня есть один замечательный художник среди осужденных. Чтобы его талант не пропал даром, я решила выставить его рисунки на продажу на этом же сайте. А еще я принимаю заказы на написание портретов. Мне присылают фото, я его распечатываю и отправляю в тюрьму. Потом готовый портрет отсылаю заказчику наложенным платежом, и как только деньги приходят мне, высылаю электронный перевод осужденному. Так он имеет возможность зарабатывать. Это очень важно для заключенных, т.к. работы для них нет. И, рисуя, думая о хорошем и красивом, осужденному легче пережить ту обстановку, которая его окружает. Это тоже очень-очень важно. К тому же я сама творческая натура и очень люблю талантливых людей. Жаль, что у нас в РБ нет сайта, где можно показывать творческие работы моих «зэков». А есть среди них просто уникальные люди. Я собираю фото работ моих подопечных. Под Рождество освободится еще один человек, для него я готовлю небольшой каталог творческих работ: Библии, киоты, иконы в рамках, требники, блокноты. Все это ручная работа.

– Как думаете, надолго Вас хватит? Нет сомнений в собственных силах, желаниях, возможностях?

– Я изначально понимала, что начинаю дело, может быть, на всю оставшуюся жизнь. И скорее не я, а мои осужденные высказывали сомнения. Они боялись разочарования, боялись, что я брошу их. А я отвечала так: «Вас всех мне послал Господь, и пока я живу, пока двигаюсь, я буду вам писать. И даже когда я умру, то всех вас, по моей просьбе, предупредят о том, что меня больше нет. Я буду с каждым из вас до тех пор, пока я вам нужна». Особенно важно это осознавать пожизненно заключенным. Сейчас человек 20-25 у меня. Мне хватает при моей загруженности, так как я еще и дизайнер, предприниматель, руководитель клуба «Мастера Игуменщины». Ничего случайного в этой жизни не бывает. Жить ради других – это так здорово. Ты отдаешь столько сил, столько энергии, а Господь наполняет тебя на следующий день еще большей силой и энергией.

P. S. «Если у вас есть возможность и желание помочь вещами, средствами личной гигиены, канцтоварами и др. обращайтесь ко мне по телефонам: 8-029-264-47-60 (МТС), 8-044573-66-07 (Велком); адрес: 223210, а/я 16, г. Червень, Минской обл., Синявской Марине Васильевне. » Гелия Харитонова

13

Вместе

Фонду «Шанс» 5 лет. Мы вместе! За пять лет своей деятельности фонд «Шанс», аккумулируя благотворительные пожертвования физических и юридических лиц различных форм собственности, оказал помощь 276 тяжелобольным детям на сумму более 2,8 млн. долларов США. В акциях фонда по оказанию адресной помощи детям приняло участие более 1000 организаций и индивидуальных предпринимателей, треть из них на сегодняшний день являются его постоянными благотворителями. За этими цифрами стоит колоссальная работа сотрудников фонда. Об итогах работы за пятилетие и о развитии благотворительности в нашей стране – интервью с директором фонда Натальей Александровной Маханько.

– Расскажите об истории создания фонда.

– Идея создания фонда «Шанс» возникла у руководства ОАО «Белгазпромбанк» в 2008 году. К этому времени накопилось немало обращений от граждан с просьбами об оказании финансовой помощи. Поскольку в банке отдельного подразделения для работы с такими задачами не было, а число обращений о помощи увеличивалось, было принято решение создать подразделение, которое будет заниматься исключительно этими вопросами. Основательно и кропотливо была изучена информация, которая на тот момент относилась к теме фандрайзинга и благотворительности. Инициативная группа учредила наш благотворительный фонд. Сразу определилась целевая направленность его работы – оказание адресной безвозмездной помощи детям с тяжелыми заболеваниями. Сделав ставку на зримый результат, инициаторы создания фонда остановились на названии – «Шанс». Именно это емкое слово наиболее полно отражает миссию организации: оплачивая лечение детей с тяжелыми заболеваниями, помочь им не только восстановить здоровье, но и позволить реализовать заложенный в них жизненный потенциал. У нас сформировалась очень хорошая профессиональная команда специалистов – понимающих, сострадательных людей, неравнодушных к своему делу.

– Еще пять лет назад тема благотворительности не была столь популярной, как сегодня. Что было самым главным для вас в период становления?

– С самого начала и по сегодняшний день наша главная задача – сформировать в обществе доверие к благотворительному фонду. Очень большое внимание мы уделяем укреплению и развитию нашей деловой репутации. Работаем максимально открыто:

всю информацию об истории ребенка, медицинские документы, о платежах мы размещаем на сайте фонда. Каждый человек может отслеживать поступление и расходование средств на лечение конкретного ребенка. Механизм работы благотворительных организаций и фондов хорош тем, что работу по сбору средств осуществляет не один человек, а профессионально обученные люди. Фонду как юридическому лицу гораздо проще решать многие вопросы и учитывать нюансы правого поля, касающегося благотворительной деятельности в нашей стране. Более того, уникальность «Шанса» в том, что мы не используем собранные средства на содержание фонда. Обновление материально-технической базы, выплата зарплат сотрудникам нашей организации, аренда помещения осуществляется за счет средств

основного партнера – ОАО «Белгазпромбанк». Пожертвования, перечисляемые на благотворительный счет, поступают исключительно на лечение детей.

– Как фонд пропагандирует идеи благотворительности в обществе?

– Культура благотворительности в нашей стране, безусловно, все еще в стадии становления. В обществе формируется терпимое и толерантное отношение к нуждающимся. К сожалению, некоторая подозрительность и недоверие к работе благотворительных организаций существует. Именно поэтому мы работаем максимально открыто и прозрачно. Если возникают какие-то вопросы по нашей деятельности – рассказываем, поясняем. Бывает, наши дарители спрашивают: «Я вам только что перевел 20 тыс. рублей, а

14

Вместе

квалификации профильных специалистов, работать над развитием и совершенствованием диагностической базы. Это значит, еще больше детей получат качественную и своевременную помощь.

Директор фонда «Шанс» Наталья Александровна Маханько моя фамилия не отобразилась в качестве благотворителя, значит, мои деньги пропали?». Мы детально объясняем, как работает система платежей, когда поступят средства. Мы стараемся внимательно относиться к каждому вопросу, потому что, если у человека, даровавшего даже небольшую сумму, возникнут сомнения, он больше не станет помогать. А наша цель состоит как раз в обратном – привлекать общество к процессам благотворительности, расширять возможности взаимопомощи, популяризировать идею милосердного отношения к ближним.

– Пять лет назад вы были единственным фондом, который взялся за осуществление такого социального проекта – адресная помощь детям с тяжелыми заболеваниями. А сегодня в этом направлении уже успешно работает ряд организаций. В благотворительной сфере есть понятие конкуренции?

– Пока люди воспринимают работу в негосударственной сфере как конкуренцию, ничего хорошего из этогоне получится. Здесь действуют несколько иные правила, чем в бизнесе. Понятие конкуренции должно выражаться в качестве работы: уровень профессиональной компетенции, взаимодействие с партнерами и дарителями, готовность к сотрудничеству, сплоченность и ответственность команды. Мы не стремимся объять необъятное и помочь абсолютно всем. Мы искренне приветствуем открытие каждого нового фонда, потому что, только объединив усилия, мы сможем решать стратегические задачи: не только финансировать лечение детей, но и закупать современное медицинское оборудование, вкладывать средства в повышение

– Что самое сложное в вашей работе?

– Очень сложно отказывать родителям, которые обращаются за помощью. Мы понимаем, что для каждого родителя его ребенок – это самый дорогой и любимый человек на свете. И когда малышу ставят страшный диагноз, родители цепляются за любую возможность. Но мы как официальная организация выстроили четкие критерии оказания помощи. Повторю, изначально перед фондом ставилась задача по достижению реального и зримого результата – в программу помощи включаются дети с очевидным на данном этапе шансом на выздоровление. Кроме того, решение о выделении помощи принимается не одним человеком, а коллегиально на заседаниях Правления фонда и Попечительского совета, что тоже вносит объективность.

– А что самое приятное?

– Радует, что есть результат, точнее, много хороших результатов. В нашей копилке уже более двухсот успешных историй подопечных. Ежегодно растет количество пожертвований, число наших дарителей. Люди объединяют усилия, шлют добрые поО нас: На данный момент основным направлением работы фонда по-прежнему является благотворительная деятельность, направленная на оказание безвозмездной адресной помощи детям с тяжелыми заболеваниями в возрасте от 2-х до 16 лет. Она предполагает оплату лечения, операций, пребывания в лечебных учреждениях за пределами Республики Беларусь, а также помощь в приобретении лекарственных средств и медицинской техники в случаях, когда высококвалифицированная и своевременная медицинская помощь не может по каким-либо причинам быть оказана государственными медицинскими учреждениями Республики Беларусь либо оплачена за счет бюджетных средств. Реализацию основной цели Фонда осуществляет высший коллегиальный орган – Правление Фонда. Исполнительным органом Фонда является дирекция Фонда в составе 8 сотрудников. Директор – Наталья Александровна Маханько. В функциональные обязанности сотрудников фонда входит организация сбора денежных средств (пожертвований) для лечения больных детей, в том числе:

Рисунок подопечного фонда Феди Каминского желания и слова благодарности за то, что дали им возможность помочь. Большое спасибо им за это. Мы вместе делаем большое доброе дело. И у меня есть ощущение, что мир меняется в лучшую сторону. Вера Сирота, Татьяна Жаховская Информация о деятельности, а также отчеты о поступлении и использовании благотворительных пожертвований постоянно доступны на сайте www.chance.by и по телефонам 8-017-388-01-43, 8-044-711-11-17. Адрес: 220140, г. Минск, ул. Домбровская, 9, Башня 2, этаж 13.

• прием заявлений от граждан Республики Беларусь о помощи детям, нуждающимся в лечении; • детальная проверка медицинских документов, подтверждающих необходимость запрашиваемого лечения; • консультации с Министерством здравоохранения Республики Беларусь, ведущими отечественными и зарубежными медицинскими специалистами о целесообразности, оптимальных сроках и ходе запрашиваемого лечения (приобретения лекарственных препаратов, закупки медицинской техники); условиях нахождения детей в лечебных учреждениях за пределами Республики Беларусь. Принятие окончательного решения об оказании безвозмездной адресной помощи и контроль деятельности Фонда осуществляет Попечительский Совет. В состав Попечительского Совета входят видные деятели государственных органов и международных организаций, представители культуры, медицины и финансового сектора. Представители Министерства здравоохранения Республики Беларусь (главный педиатр – Неверо Е.Г., детский невролог – Ивашина Е.Н., главный внештатный нейрохирург – Барановский А.Е.).

15

в мире

Каждый пятый житель Швеции считается инвалидом В Швеции инвалидов в четыре раза больше, чем в Беларуси. Эта скандинавская страна считается одной из самых «продвинутых» в мире по интеграции в общество людей с ограниченными возможностями. Количество инвалидов зависит от щедрости государства Из 10 млн. жителей Швеции инвалидами признаны почти 2 млн. человек. В Беларуси при той же численности населения лиц с инвалидностью насчитывается около 500 тыс., то есть в четыре раза меньше. Такое существенное отличие, как отмечают специалисты, объясняется вовсе не тем, что скандинавская природа очень плохо влияет на здоровье местных жителей, а белорусам будто бы даже чернобыльская авария нипочем. Все дело – в степени готовности государства тратить деньги на поддержку и развитие людей с ограничениями, их интеграцию в общество. Борьба за «инвалидские» льготы порой приобретает весьма причудливые формы. Например, один шведский любитель тяжелого рока сумел убедить суд в том, что он страдает зависимостью от «хэви-метал». Поэтому он нуждается в лечении и государственной поддержке. Общественные организации получили более 25 млн. долларов Только в 2011 г. около 60 организаций получили государственные гранты для работы с лицами с ограниченными возможностями на сумму более 182 млн. шведских крон (это около 20,2 млн. евро или 25,4 млн. долларов). Значительная часть таких организаций объединяет людей с определенным видом инвалидности. У многих есть молодежные отделения, а некоторые сосредоточены на детях и семьях. Кроме этого, государство направляет средства на развитие безбарьерной среды, образование, медицину, другие цели, так или иначе связанные с жизнью людей с инвалидностью. Свобода – это суды, транспорт и ИТ В 2011 г., по информации www.sweden.se, шведское правительство запустило новую стратегию политики по вопросам инвалидности на период до 2016 г. Ее цель – дать таким людям больше возможностей участвовать в жизни общества на тех же условиях, что и остальным. Было определено десять приоритетных областей, на три из которых обращается особое внимание: судебная система, транспорт и ИТ. В сфере судебной системы прокуратура Швеции запустила проект по оценке распространения и восприятия информации среди инвалидов – жертв преступлений. В

2012 г. Национальная судебная администрация Швеции разработала план действий по улучшению доступа к шведским судам. Правительство Швеции проинструктировало власти городов по вопросу улучшения доступа к трамвайным и автобусным остановкам. Также идет пересмотр Закона об инвалидности и общественном транспорте. Кроме того, планируется принятие нового закона, устанавливающего права граждан, пользующихся местным и региональным общественным транспортом. Государственный сектор все больше использует интернет в качестве информационного канала. Новые ИТ-инструменты могут усилить независимость людей с инвалидностью. Выделят бесплатного ассистента В Швеции социальное обеспечение предоставляется всем. Но существуют также специальные программы для лиц с инвалидностью. Важной особенностью Закона о поддержке и обслуживании людей с функциональными нарушениями (LSS) является право на бесплатную персональную помощь. Размер такой помощи определяется степенью потери здоровья. Аллергикам перестроят квартиру Люди с инвалидностью могут подать заявку на муниципальный грант на соответствующее обустройство жилья. Такое обустройство может включать снос ступеней у двери, монтаж поручней, установку автоматических открывателей дверей или специальных лифтов. На данные гранты могут претендовать люди с разной степенью инвалидности, в том числе с психическими расстройствами и аллергией. Первый пробный грант для этих целей был выдан еще в 1959 г. Человек, нуждающийся в дополнительной поддержке, может жить в коллективном доме, где персонал для помощи присутствует круглосуточно. Другой вариант – квартира с обслуживанием. При таком подходе возможно жить полностью независимо, лишь иногда обращаться за помощью. Существуют также дома семейного типа, позволяющие в определенные периоды детям с инвалидностью жить с другими семьями. Вместо общественного транспорта – личное авто Люди, испытывающие большие проблемы при путешествиях или пользовании общественным транспортом, могут полу-

чить финансовую помощь на автомобиль от Агентства по социальному страхованию. Это люди, страдающие от болей, проблем с передвижением, плохого равновесия, испытывающие трудности с дыханием. Родители детей с подобными проблемами также могут подать заявку на такую финансовую помощь. Помогут при поиске работы Государство ответственно за помощь в поиске и получении работы. В этом ему помогают агентства на рынке труда. Работодатели, нанимающие людей с ограниченной трудоспособностью, иногда имеют право на субсидирование зарплат. Государственная компания по производству товаров и услуг Samhall предлагает людям с инвалидностью полезную работу, помогающую их личному развитию. Лица с инвалидностью также могут получать различные виды финансовой помощи от Агентства социального страхования. В Стокгольме убрали барьеры По созданию безбарьерной среды столица Швеции Стокгольм считается примером для других городов страны. Для этого столичным властям пришлось во многом перестраивать городскую инфраструктуру. Например, около 5,2 тыс. пешеходных переходов были оборудованы пандусами, светофорами с «тикающим» звуком во время зеленого сигнала. Около 10,3 тыс. глубоких дренажных канав на асфальте были заменены новыми – мелкими и округленными. Свыше 80 спортивных учреждений стали более доступны для людей с ограниченными возможностями. Около 360 автобусных остановок были перестроены. Руслан Ананьев www.rrby.org

16

Иван Саренков, 6 лет Диагноз: выраженный стойкий спастический тетрапарез с формированием контрактур, бульбарные нарушения, выраженный регресс психоречевого развития вследствие постаноксической энцефалопатии. На лечение в Германии собрано 50 тыс. евро из необходимых 73 тыс. На фоне основного заболевания у мальчика участились эпилептические приступы, которые полностью купировать не удается. Поэтому для Вани важно как можно раньше попасть в немецкую клинику. Врачи делают все возможное для спасения Вани. Однако состояние здоровья ребенка остается стабильно тяжелым. До сих пор он не приходит в сознание, не двигается, не разговаривает, никого не узнает. Шансом для улучшения состояния здоровья Вани может стать лечение и интенсивная реабилитация в неврологическом реабилитационном центре в г. Бонн в Германии. Клиника специализируется на очень сложных случаях и реабилитирует деток с такими диагнозами. «Самое страшное – упустить время, ведь пока Ваня маленький, шансов на восстановление больше! – говорит мама мальчика. – Только с Вашей помощью я

могу лечить своего малыша. Никогда не могла подумать, что вот такая будет у меня судьба. Единственное, чего я хочу в жизни, – это вылечить, поставить на ножки Ванечку. И я очень благодарна всем, кто помогает нам, кто вместе со мной верит, что мы победим эту болезнь!» Благотворительные счета открыты в ЦБУ № 713 г. п. Краснополье филиала № 712 ОАО «АСБ Беларусбанк» г. Костюковичи; МФО 153801561; УНП 700105268: - в бел. руб.: № 000001 (транзитный счет № 3819382113007 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в дол. США: № 000003 (транзитный счет № 3819382113010 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в рос. руб.: № 000001 (транзитный счет № 3819382113010 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в евро: № 000001 (транзитный счет № 3819382113010 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка). Назначение платежа: на имя Саренкова Василия Ивановича на лечение Саренкова Ивана Васильевича.

WebMoney: - в бел. руб.: B402166103231; - в дол. США: Z147528606353; - в евро: E354074479709; - в рос. руб.: R361613952023.

EasyPay: 40138291. Есть возможность пополнить баланс МТС: 8-29-543-64-71 (в дальнейшем средства будут переведены на EasyPay или WebMoney через сервис iPay). Адрес для почтовых переводов: 213561, Республика Беларусь, г. п. Краснополье, ул. Ворошилова, д. 17, кв. 21, Саренковой С.А. Тел.: 8-029-543-64-71 (мама), 8-025-610-43-96 (папа).

Учредитель: ОДО “Работа для Вас” Издатель: ОДО “Работа для Вас”

Главный редактор: Лилия Осипчик Шеф-редактор: Марина Сивашева Издание зарегистрировано в Министерстве информации Республики Беларусь Свидетельство о регистрации от 10 мая 2012 г. № 1537

Виолетта Гулик, 6,5 лет Диагноз: редкий и тяжелый врожденный порок головного мозга – шизэнцефалия. Остальные диагнозы – его последствия: ДЦП, микроцефалия, гипоплазия зрительных нервов, эписиндром, вывихи тазобедренных суставов. Постоянная сильная боль, сопровождающая вывихи тазобедренных суставов, провоцирует частое возникновение судорог. Увеличилась необходимая сумма из-за переноса сроков выполнения операций и дополнительных процедур. Из письма Инги, мамы Виолетты: «Здравствуйте! Мы опять к Вам за помощью… Нам обозначили, что в оплаченную сумму мы не укладываемся, т.к. Вете делались процедуры, которые не были включены в счет, но были необходимы перед проведением операции. С момента первой операции нам надо находиться в клинике минимум 7 недель. Из оплаченных 9 недель пребывания мы пролежали 2 недели и 3 дня. Стоимость 1 дня – 1000 евро. Исходя из этого, мы предполагаем, что сумма будет около 7000 евро». Состояние малышки существенно улучшилось, но ввиду сложности и множественности пороков, полного купирования приступов не удается добиться.

Email: redaktor32@tut.by Тел./факс: (017) 299-51-74, 299-01-52 адрес редакции: 220037, г. Минск, пер. Козлова, 7Г, 7 этаж Адрес для почтовой корреспонденции: 220037, г. Минск, а/я 174 © “Работа для Вас” • Перепечатка допускается только с разрешения редакции • Мнения авторов публикуемых материалов могут не совпадать с мнением редакции • Ответственность за информативное содержание рекламы несут рекламодатели

В немецкой клинике Эрланген есть возможность оперирования таких детей. Помочь Виолетте можно, перечислив средства на благотворительный счет, открытый в филиале № 527 «Белжелдор» ОАО «АСБ Беларусбанк» – г. Минск, ул. Воронянского, 7а; УНП 100783330; МФО 153001254: - в бел. руб.: № 000027 (транзитный счет № 3819382100923 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в дол. США: № 000256 (транзитный счет № 3819382100936 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в рос. рублях: № 000028 (транзитный счет № 3819382100936 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в евро: № 000019 (транзитный счет № 3819382100936 – указывается только при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка). Назначение платежа: на имя Гулик Инги Александровны на лечение дочери Гулик Виолетты Максимовны.

WebMoney: - в бел. руб.: B256621403477; - в дол. США: Z285295871787; - в евро: E182494434121; - в рос. руб.: R900562555657.

EasyPay: 13260619. Есть возможность пополнить баланс номера МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: 8-029-72422-39 (в дальнейшем средства будут переведены на EasyPay или WebMoney через сервис iPay). Адрес для почтовых переводов: 223056, Республика Беларусь, Минская обл., Минский р-н, агрогородок Сеница, ул. Набережная, д. 57б, кв. 82, Гулик И.А. Тел.: 8-044-708-01-95, +491577-335-98-35 (номер мамы в Германии).

Выходит на русском языке. Формат А4. 16 страниц

Подписано в печать 20.06.2013 в 10.30 Отпечатано в типографии РУП "Издательство "Белорусский дом печати" ЛП № 02330/0494179 от 03.04.2009 220013, г. Минск, пр. Независимости, 79 Заказ № 2706 Тираж 3012 экз. М 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 П 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12