Bogadelnaya, 32_№21

По этому адресу в начале XIX в. находилось первое Минское благотворительное общество 15 (21) 15. 08. 2013

например

вместе

волонтеры

Светлана Бекещенко:

Свято-Елисаветинский

Ирландский

«Обществу недостает

монастырь: приют и шанс

человеческого

для потерявшихся

сострадания»

в жизни

в Беларуси

стр. 5

стр. 8

стр. 11

опыт добрых дел

Наедине с проблемами Гепатит С давно перестал быть болезнью определенных слоев населения. От страшного недуга сегодня не застрахован никто. Вирус поражает клетки печени и других органов. И хотя в большинстве случаев гепатит поддается успешному лечению, стоимость препаратов зачастую становится для пациента непреодолимым барьером, влекущим за собой летальный исход. Эта ситуация наблюдается и в Беларуси. Как быть, когда оказываешься со своей бедой наедине? Готовиться к смерти? Судорожно искать деньги на лечение? Создатель белорусского ресурса by-hepatit.net Дмитрий узнал о своем заболевании совершенно случайно, проходя клинические обследования. Тогда 28-летнему мужчине, уже имеющему семью и ребенка, и в голову не могло прийти, что он носитель страшной болезни. Стандартная терапия в его случае не особен-

но действенна, а лечение новым трехкомпонентным методом стоит около 60 тыс. дол. США. Дмитрий инициировал создание специализированного ресурса, чтобы рассказывать о судьбах людей, которых объединяет эта беда, а также обратить внимание белорусских властей на проблему. А проблема есть. Согласно данным ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», опубликованным на одном из белорусских сайтов, количество новых случаев заболеваемости хроническим гепатитом С в 2012 г. выросло в Беларуси по сравнению с 2011м на 32 %. По оценочным данным Всемирной организации здравоохранения, для стран европейского региона инфицированность вирусным гепатитом С достигает в среднем около 1 % от всего населения. Для Беларуси это почти 95 тыс. человек. И, к сожалению, вакцины от вируса нет нигде в мире, в некоторых странах ведутся только работы по ее созданию. Как рассказал порталу tut.by руководитель РНПЦ трансплантации органов и тканей, главный внештатный трансплантолог Минздрава Олег Руммо, основная масса пациентов, которые стоят в очереди ожидания на трансплантацию печени, – это как

раз больные с циррозом печени, вызванным гепатитом С. Как живут белорусы с гепатитом С? Люди, чьи истории собраны на сайте by-hepatit.net, иногда кричат, а зачастую устало рассказывают о своей кажущейся безнадежной ситуации. Надежда: «В 1993 г. мне влили плазму донора вместе с гепатитом С, и вот уже 20 лет я живу с вирусом. Лечение для меня является недоступным из-за дороговизны. 25 июня этого года ходила в 15-ю поликлинику за направлением на анализ о вирусной нагрузке гепатита. Врач-инфекционист сказала, что буквально на днях поступил приказ не отправлять пациентов на этот анализ. Теперь его также надо будет делать за свои деньги». Юлия: «Вместе со мной болеет и мой двухмесячный ребенок. Вчера, сидя в очереди к инфекционисту, обратила внимание на висящие на стене плакаты о ВИЧ и нашем гепатите. Судя по ним, основные источники заражения – беспорядочные половые связи и наркотики. (Продолжение на стр. 3)

2

СОБЫТИЯ

Начать новую жизнь помогает уникальный театр в Израиле

Все актеры – слепоглухонемые. Играют фактически на уровне чувств. А репетировать и общаться со зрительным залом им помогают специально обученные переводчики. Коллектив приглашают на гастроли во многие страны.

25 лет назад Евгения Шацкая ослепла.

15 лет назад начала терять слух. А через два года после этого слепая и почти полностью глухая впервые вышла на сцену. «Раньше я работала на фабрике для слепых людей, каждый день ходила на работу с утра, 5 часов отрабатывала, возвращалась домой и все», – рассказывает актриса театра слепоглухонемых Na lagaat Евгения Шацкая. Мир, в котором эти люди были товарищами по несчастью, словно перестал существовать. Здесь они коллеги-актеры. Театр слепоглухонемых «На Лагаат», что переводится как «Пожалуйста, прикоснитесь», для тех, кто на сцене, начинается с прикосновений. Ведь многие из актеров только так могут почувствовать окружающий мир. Их главный спектакль – грустная комедия «Не хлебом единым». На сцене – настоящая пекарня, в руках у актеров – настоящее тесто, монологи – их реальные истории. Играть писателя слепоглухонемому Ицхаку помогает переводчик, который подсказывает, что происходит на сцене с помощью азбуки Лорма – метода, при котором вместо алфавита используются разные точки на кисти руки. Известный режиссер Адина Таль, начинавшая этот проект на пике своей карьеры с благотворительного спектакля, теперь работает только с инвалидами. Ее подопечные, о которых еще несколько лет назад знали разве что родственники, недавно вернулись из Нью-Йорка, где три недели давали ежедневные спектакли на Манхеттене. Они не выжимают слезу из зала, не просят о жалости и шутят: если на нас перестанут ходить, откроем собственную булочную. Ведь никто из зрителей от дегустации не отказывается: хлеб с подносов сметают в считанные минуты. www.1tv.ru

Колясочник выбирался из самолета по трапу ползком

инвалиды германии и беларуси соберутся на слет

В США разгорается скандал вокруг авиакомпании Delta. Житель штата Гавайи, который не может ходить после пережитой 13 лет назад автокатастрофы, подал в суд на фирму, не оказавшую ему необходимую помощь при выходе из самолета. Мужчина был вынужден ползти по трапу, при этом он еще и испачкал свой костюм. Барак Канаан подал в суд на компанию Delta за то, что, вопреки обещаниям, ее сотрудники не обеспечили ему необходимое обслуживание. Несмотря на то что при покупке авиабилета в Массачусетс Канаан указал, что ему потребуется особое обслуживание, после приземления стюардесса лишь развела руками. «Мы ничем не можем помочь вам», – заявила она, и мужчине пришлось ползком добираться до инвалидного кресла, ждавшего его при спуске с трапа. Причем такая же ситуация повторилась и после обратного перелета на Гавайи. Инвалид, которому вновь было отказано в помощи, разозлился и направил компании Delta гневное письмо. В ответ на свою жалобу он получил ваучер на 100 дол. и 25 тыс. воздушных миль в качестве «утешения». Никаких комментариев от представителей авиакомпании по поводу этого неприятного инцидента не поступало.

V международный слет молодых инвалидов «Вместе – Miteinander ohne Grenzen – без границ» пройдет с 18 по 26 августа в Ракове, на базе отдыха «Галактика». По словам организаторов, в слете примут участие инвалиды в возрасте от 18 до 35 лет. Важными условиями являются самостоятельность, т. е. возможность передвигаться без сопровождающих, и активная жизненная позиция. Кроме белорусских участников на слет прибудут инвалиды из Германии. Мероприятие проводится для психологического изменения восприятия полноты жизни людьми с ограниченными возможностями. Формат слета – это КВН, коллоквиум, капустник, концерт, где каждый из участников может выступить с каким-то номером или сразиться в командном соревновании. Основной целью этого проекта является творческое развитие инвалидов. Кроме того, организаторы стремятся показать, что между людьми нет как языковых границ, так и барьеров здоровья-нездоровья. Поэтому группы формируются без упора на определенную категорию инвалидности. Молодежный клуб «Вместе без границ», инициировавший проведение слета, подготовил широкую ознакомительную программу с учетом возможностей и пожеланий участников.

www.inva.tv

www.wmeste.by

Впервые в Беларуси – морской бильярд Первый в Беларуси турнир по новусу (морскому бильярду) среди людей с инвалидностью состоялся в Минске. Мероприятие было организовано спортивно-реабилитационным комплексом «Эгалите». Состязания прошли между представителями Минска и Могилева на базе терри-

ториального центра социального обслуживания населения (ТЦСОН) Московского района г. Минска. В мероприятии приняли участие люди с инвалидностью и без, отметили организаторы. Соорганизаторами турнира выступили общественное объединение инвалидов «Особый мир», Федерация новуса г. Минска, ОО «Могилевская организация реабилитации и спорта инвалидов-колясочников», ТЦСОН Московского и Первомайского районов столицы. Новус – прародитель бильярда. Морской бильярд позволял морякам коротать время в плаваниях. Принципы игры те же, что и у обычного бильярда, отличие в том, что игра идет на двухмерной плоскости. Придумали эту игру викинги, а массовое распространение началось в XX в. В нее играли английские моряки в портовых кабаках и пабах. Впоследствии новус стал национальным видом спорта в странах Балтии, отсюда еще одно название – балтийский бильярд. www.belta.by

3

открытая тема

Наедине с проблемами (Продолжение. Начало на стр. 1)

Признаюсь, пять месяцев назад я и сама так думала. Как правило, наше общество не понимает принципов передачи этой болезни и не видит всей картины в целом. Можно даже определенно говорить о полной неосведомленности граждан о гепатите. В умах людей попросту сформировались определенные стереотипы. Например, гепатит у многих ассоциируется с маргинальными слоями населения. Болен – значит, наркоман или проститутка, вел разгульный образ жизни. Соответственно и отношение к носителям вируса заведомо отрицательное. Больных боятся, презирают, избегают. У людей нет понимания того, как именно болезнь распространяется от человека к человеку. А вирус передается только через кровь и ее составляющие, т. е. риска заражения при контакте с больным практически нет. Но в то же время заразиться гепатитом может каждый из нас. Например, при плохо обработанных медицинских инструментах можно подхватить болезнь на приеме у врача, в парикмахерской и маникюрном салоне. Нередки ситуации, когда люди получали вирус при переливании крови. Даже сейчас диагностика несовершенна и бывают случаи, когда донорами становятся больные гепатитом. Болезнь долгое время протекает бессимптомно, а начав проявляться, уже не позволяет отследить, где именно произошло заражение. Подхватить вирус можно совершенно случайно, даже не подозревая об этом. Семен: «Я ограничил круг людей, с которыми контактирую, до своих сына и матери. Внучку вижу только на улице или в машине. А дочь сама не приходит. Болезнь практически лишила меня возможности нормального общения. Не поедешь, к примеру, с друзьями «на шашлык»: боюсь кого-нибудь заразить. Да и какой, к черту, шашлык…» Врачи говорят, что в быту заразиться гепатитом практически невозможно. Но все равно многие больные стараются перестраховаться и сами изолируют себя от окружающих. Случайные порезы в домашних условиях и даже кровоточивость десен могут быть опасны для родных и близких. Из-за стереотипного восприятия болезни как асоциального явления люди боятся открыто говорить о своем диагнозе. Конечно, в большинстве они не наркоманы, но окружающие не хотят их слушать. Вот из-за боязни социального одиночества и приходится молчать. На сайте by-hepatit.net работает тематический форум и собраны материалы для информирования населения о гепатите. А главное – с помощью сайта больные и очень страдающие (не только от болезни, но и от социального одиночества) люди стремятся рассказать другим, что есть такая болезнь и с ней надо бороться.

Без боя не сдадимся Ситуация с гепатитом С в Беларуси привлекает сегодня внимание даже со стороны. Казахстанский общественный фонд AGEP’C в этом году написал обращение к президенту Республики Беларусь с просьбой «рассмотреть возможность» оказания помощи живущим с гепатитом С гражданам РБ в прохождении дорогостоящего лечения. Дело в том, что в 2008 г., ссылаясь на белорусский опыт, казахстанцы предложили своему правительству создать программу лечения этого заболевания. Была реализована масштабная программа. Сейчас пациенты с гепатитом С там лечатся бесплатно. В Беларуси этих льгот нет, поскольку еще в 2009 г. Совмин Беларуси сократил список препаратов, приобретаемых по льготам. И теперь белорусы, больные гепатитом С, лечатся за свой счет. Между тем стоимость 48-недельного курса лечения может составлять от 15 и более тыс. дол. США. С 2009 г. в целях экономии свернута помощь от государства в лечении гепатита. А люди не могут приобретать дорогостоящие препараты за свой счет. Пользователи сайта by-hepatit.net не сидят сложа руки. За собственное здоровье они борются… петициями. В начале июля этого года люди, объединенные общей проблемой, подписали обращение к президенту РБ о предоставлении льгот на лечение гепа-

тита С. Под коллективным письмом подписались 1280 человек. По мнению заместителя главного врача по амбулаторно-поликлиническому разделу работы УЗ «Городская инфекционная больница» Дмитрия Падуто, «нельзя сказать, что больные гепатитом С, у которых нет денег, брошены на произвол судьбы. В стране организовано медицинское сопровождение таких пациентов. Они наблюдаются в кабинетах инфекционных заболеваний в поликлиниках, консультативно-диспансерных кабинетах при областных медучреждениях». В социально ориентированном государстве не должно быть социальных стигм по признаку здоровья-нездоровья и социальных возможностей. Однако именно социальные возможности являются определяющими в простом, почти гамлетовском вопросе: быть или не быть (жить или не жить) заболевшему человеку. Да и не логично как-то: заботиться о приросте населения, с одной стороны, но оставлять это население со своими проблемами наедине – с другой. Ничего не изменится к лучшему, если больные будут сидеть тихо, а пока еще здоровые – замалчивать проблему. by-hepatit.net Евгений Жуковец

такая жизнь

4

Ангел по имени Ангелина Гимнастика, танцы, музыкальная школа, телеэфиры, фотосессии, кино – этой веселой круговерти, казалось, не будет конца. Потому, когда родители увидели свою двенадцатилетнюю дочь в больничной палате, а рядом – инвалидное кресло, их жизнь погрузилась во мрак. Свой первый в жизни приз, «Телевершину», Ангелина Мартинкевич получала, стоя на сцене на костылях. Видавшие виды телевизионщики поначалу решили, что это нелепая шутка, а потом… Папа и мама, сидевшие в зале, еще долго будут слышать звуки тех несмолкающих аплодисментов. Лучшей ведущей детской развлекательной программы Ангелина стала благодаря яркому образу Юнги в популярной телепрограмме «Бухта капитанов» на одном из центральных белорусских каналов. Аника – так ласково зовут Ангелину родители – как стремительный вихрь вовлекает окружающих в свою кипучую деятельность, заражает весельем. Радость мгновенно распространяется вокруг этого ребенка, словно брызги солнца. В ее пронзительно лучистой непосредственности купаются все: друзья, близкие и даже совершенно незнакомые люди. Девочка хорошо чувствует камеру, умудряется «навести марафет» за несколько минут до съемки, как настоящая телезвезда. Видно, что в ней сохраняется неподдельное живое обаяние и на удивление теплое отношение к людям. На вопрос «что самое страшное в жизни?» отвечает, призадумавшись: «Боль и предательство, а по пустякам я не расстраиваюсь».

В тот момент, когда Ангелина оказалась под прицелом недуга, она расценила этот жест судьбы не как пустяк. Болезнь Пертеса выявили у нее несколько лет тому назад. Как правило, заболевание, проявляющееся воспалением и постепенным разрушением тазобедренного сустава, поражает только мальчиков в возрасте до 11 лет. Самые ранние симптомы – боль и хромота. Суть традиционного лечения предусматривает, прежде всего, полную разгрузку конечности и обеспечение долговременного покоя. Аника совершенно неожиданно для себя и окружающих вынуждена была не только распрощаться с любимыми занятиями, но и оставаться максимально обездвиженной. Родители Ангелины, которые всегда стремились способствовать раскрытию множества ярких талантов дочери, поняли: заставить сейчас их девочку оставаться прикованной к кровати, лишить общения и активной творческой жизни равносильно тому, что запретить ей дышать. Именно поэтому ими были предприняты попытки найти альтернативный способ лечения. В ответ на многочисленные запросы, отправленные в различные лечебные центры, пришло приглашение на обследование из одной израильской клиники, в которой имелись неплохие наработки по лечению болезни Пертеса оригинальным методом. За время болезни одна нога у Ангелины стала короче другой на два сантиметра, боли в области поврежденного сустава усиливались. Девочка была вынуждена оставить школу и перейти на надомное обучение. После первого потрясения пришло осознание того, что за способность ходить придется отчаянно бороться. Средства на операцию, собранные благотворителями под эгидой фонда помощи детям «Шанс», позволили Ангелине отправиться на лечение в Израиль. Правда, на месте выяснилось, что диагностика, проведенная на родине, не дала точной картины болезни. Посмотрев снимки Аники, специалисты-ортопеды сказали, что у ребенка уже запущенная форма заболевания. После серьезного консилиума врачи решились на оперативное лечение, аналогов которому еще не было в мире. Не вдаваясь в сугубо медицинские подробности, можно отметить, что позже эта операция стала предметом доклада на международной медицинской конференции и была признана уникальной.

Еще во время пребывания Ангелины в израильской клинике на одном из интернетфорумов появились сообщения о том, что деньги на лечение потрачены зря. Суть посыла сводилась к тому, что ничего сверхвыдающегося в проведенном лечении нет: все это, дескать, делается и у нас на Родине, и даже бесплатно. Далее автор комментариев, который, судя по углубленному знанию проблемы, оказался не просто сторонним наблюдателем, ссылался на фамилии известных белорусских врачей и упрекал родителей в недальновидности. Но откуда люди, не сталкивавшиеся в жизни ни с чем серьезнее детского насморка (а в семье Ангелины было именно так), должны были узнать о передовых разработках в области детской хирургии, которыми, оказывается, гордится отечественная медицина? Видимо, не все читают на досуге специальные медицинские альманахи. Родители Ангелины в стремлении помочь своему ребенку обошли такое количество врачебных кабинетов, что путь к ним мог бы опоясать экватор. И что в результате? Медицинское заключение, в котором черным по белому написано рекомендованное лечение: костыли. Костыли – и все! Возможно, наше стремление жить достойно пролегает где-то между двумя плоскостями: в одной мы критикуем свое и стремимся урвать от чужого, в другой – слепо поклоняемся родным до боли идолам, упорно, вопреки здравому смыслу, отрицая собственную неспособность быть первыми. А над всей этой околофилософской схоластикой теперь озорно посмеивается рыжий ангел по имени Ангелина: «Хоть мне и не так много лет, но в жизни мне попадались в основном добрые и бескорыстные люди, я благодарна им за то, что теперь у меня все хорошо». К счастью, характер и оптимизм этой целеустремленной девчонки оказались сильнее болезни, а упорство родителей – крепче равнодушия тех, кому они доверили здоровье своего ребенка. Ангелине Мартинкевич в 2013 г. исполнилось 15 лет. Помощь, оказанная благотворителями, и успешно проведенная в Израиле операция позволили ей не только встать на ноги, но и вернуться к любимым увлечениям: она снова активно снимается на телевидении, осваивает сценическое пространство, занимается вокалом и верит в то, что новые вершины у нее еще впереди. Татьяна Жаховская

5

например

Светлана Бекещенко:

«Помощь должна идти от сердца» Почему одни люди занимаются благотворительностью, а другие спокойно живут, не задумываясь об этом. Возможно, отчасти из-за существующего стойкого стереотипа о том, что благотворительность – это всегда и только материальная помощь. Но ведь спектр добрых дел намного шире. «Заниматься благотворительностью совсем не сложно», – говорит директор ООО «Прецедент» Светлана Бекещенко. Коротко: «Прецедент» – первая компания в Минске, предложившая своим клиентам полный спектр бухгалтерских, юридических и аудиторских услуг для сопровождения бизнеса». В этом году ООО «Прецедент» исполнилось 20 лет.

– Как долго Ваша компания занимается благотворительностью?

– Компания «Прецедент» поддерживает благотворительное дело уже более восьми лет. Для нас благотворительность – это социальная ответственность, наш вклад в помощь детям, причем не только материальный, но и душевный. Таким примером компания «Прецедент» обращает внимание общественности, владельцев малого и крупного бизнеса на то, что даже незначительным вкладом мы можем сделать кого-то счастливее, кому-то спасти или облегчить жизнь, дать шанс на выздоровление и светлое будущее. Я как мама двоих детей не могу остаться равнодушной к проблемам детей, нуждающихся в помощи! Благотворительная деятельность нашей компании началась с обычного партнерского сотрудничества с агентством Ларисы Грибалевой, занимающимся организацией корпоративных праздников. Кроме того, они реализовывали проекты, направленные на помощь конкретным детям. Например, был объявлен сбор средств остро нуждающемуся ребенку, а мы в свою очередь помогли материально. Позже я абсолютно случайно увидела объявление о том, что благотворительный фонд «Шанс» собирает средства на лечение ребенка. Компания «Прецедент» подключилась к этому направлению, и с тех пор на протяжении уже пяти лет мы сотрудничаем с фондом на постоянной основе.

– А как именно Вы помогаете сейчас?

– Мы перечисляем деньги, по возможности участвуем в благотворительных акциях для детей из онкологического центра в Боровлянах и детских домов. Покупаем необходимые вещи и подарки. Также у нас есть дружественные фонды, которые помогают

организовывать различные мероприятия и праздники. Зачастую требуется только материальное обеспечение, чтобы они могли заказать автобусы, питание, пригласить клоунов и других артистов. Мы перечисляем средства на эти цели. Большое преимущество работы с фондом «Шанс» заключается в том, что они сами определят, какому ребенку именно в данный момент наша помощь нужнее. Хотя все мы прекрасно понимаем, что помощь необходима абсолютно каждому ребенку, оказавшемуся в сложной ситуации.

– Как Вы считаете, стоит ли говорить о благотворительности вслух? Или лучше помогать тихо и скромно?

– Безусловно, каждый ставит определенные цели и задачи перед собой, и невозможно ответить за всех. Лично я считаю, самое главное – это должно идти от сердца и должно быть осознанным и уверенным действием! С точки зрения бизнеса, это не та деятельность, которая может выставляться напоказ. Это не тот инструмент, который должны использовать компании и предприятия для привлечения внимания к своему бизнесу. Главное, что это помогает детям!

– А как тогда «заразить» людей хорошей идеей? Ведь если не показывать, не пиарить свои добрые дела, то как вовлечь других в общее дело благотворительности?

– На самом деле способов много. Все зависит от желания, а уж возможности всегда найдутся. Мы, например, еще до сотрудничества с «Шансом» сделали специальный стенд, который находится у входа в офис. На этом информационном стенде представлены сведения о детях, которым нужна помощь. У нас есть небольшие квитанции сразу со всеми необходимыми реквизитами. Любой посетитель может взять ее, пойти и перечислить деньги. А еще бывают клиенты, которые хотят помочь, но по каким-то причинам сами не могут сходить на почту. Тогда они оставляют деньги нам, а мы уже за них перечисляем. Дело в том, что помочь хотят и могут многие из наших клиентов, только это не всегда удобно. Вот мы и взяли на себя такую посредническую функцию.

– Ваша помощь в основном носит финансовый характер. Стоит ли на этом останавливаться?

– Разумеется, это не предел и на этом останавливаться не стоит. Но если нет организатора, то и благотворительных акций никаких не будет. В идеале должен быть человек с выраженными организаторскими качествами, который возьмется это все придумывать. Я уверенна, что в любом коллективе есть такие люди. Всегда нужен инициатор. В нашей компании пока нет сотрудника, готового взяться за организацию благотворительных мероприятий. Зато есть желание помогать и нам удобнее это делать именно таким образом, предоставляя необходимые средства.

– А чего, на Ваш взгляд, не хватает для благотворительности в Беларуси?

– А разве чего-то не хватает? Система благотворительности отлажена и исправно работает… Но, мне кажется, что немного недостает простого человеческого сострадания и осознанности. Как-то все заняты своими делами, а вокруг посмотреть то ли не успевают, то ли вовсе не хотят. Евгений Жуковец

6

частная история

Диана Гурцкая – первая незрячая певица «Евровидения»

Незрячая девочка, а ныне – известная певица и заслуженная артистка России Диана Гурцкая родилась в г. Сухуми в многодетной семье. Отец работал на шахте, а мама преподавала в одной из местных школ. В раннем детстве девочка ничем не отличалась от остальных маленьких детей, и родители не догадывались о ее врожденной слепоте, пока однажды маленькая Диана с грохотом не свалилась с дивана и не расшибла себе в кровь личико. Горе родителей, узнавших о страшном недуге своего горячо любимого позднего ребенка, трудно описать словами. Лучшие офтальмологи подтвердили неизлечимость болезни. Сама же девочка до поры не догадывалась, что чем-то отличается от остальных детей. Диана мечтала стать певицей чуть ли не с младенческого возраста. Серьезнее всех отнеслась к певческим способностям малышки мама Дианы. Благодаря своему настойчивому характеру, восьмилетней девочке удалось убедить преподавателей музыкальной школы, что она сможет выучиться игре на фортепьяно. Училась Диана в двух школах одновременно: средней общеобразовательной и музыкальной. На одном из музыкальных конкурсов ее увидела известная грузинская певица, и первым шагом на большую сцену в жизни Дианы стало выступление в Тбилисской филармонии вместе с Ирмой Сахадзе. Несмотря на то что фамилия Гурцкая похожа на славянскую, она имеет мегрельское происхождения и не подлежит склонению. Таким образом, брата Дианы, выполняющего функции ее продюсера, зовут Роберт Гурцкая. После переезда семьи в Москву она поступила в Гнесинское училище, по оконча-

нии которого в 1999 г. начала свою самостоятельную сценическую карьеру. И успех пришел довольно скоро. Но еще раньше Диана покорила знаменитой песней «Тбилисо» широкую публику на фестивале «Ялта – Москва – Транзит» в 1995 г., где ей присудили специальный приз. Певица является одной из победительниц ялтинского фестиваля. В 1999 г. успешно закончила эстрадное отделение в московском Музыкальном училище имени Гнесиных. После этого продолжила обучение в Российской академии театрального искусства. В 2000 г. состоялся долгожданный выпуск ее первого альбома под названием «Ты здесь». Спустя буквально два года в свет вышел второй альбом. Диане выпала честь представлять свою страну в рамках международного ежегодного конкурса «Евровидение» в 2008 г. Это был первый случай выступления незрячей певицы на таком конкурсе. В 2006 г. Диана выходила на сцену уже как заслуженная артистка России. Имя певицы ярко выделяется в российском шоубизнесе. Судьбой ей был уготован вечный мрак, но хрупкая и нежная девушка добилась огромного успеха. Диана – одна из создателей и председатель Попечительского совета фонда помощи незрячим и слабовидящим детям «По зову сердца». 15 октября 2010 г. по ее инициативе в Москве состоялся I международный благо-

творительный фестиваль «Белая трость – толерантность, равноправие, интеграция». В нем приняли участие юные незрячие и слабовидящие артисты из восьми стран бывшего СССР.

17 октября 2011 г. на сцене Московского международного дома музыки прошел II международный благотворительный фестиваль «Белая трость. Без границ». В совместных номерах с популярными российскими артистами выступили учащиеся и воспитанники специализированных образовательных учреждений из 11 стран СНГ. Третий фестиваль состоялся 16 октября 2012 г. в Театре мюзикла под девизом «Реальная сказка – это жизнь!» Он объединил творчество не только артистов эстрады, но и театра. Гостям был представлен тифлоперевод фильма «Реальная сказка», который позволил незрячим детям максимально погрузиться в волшебство кинематографа с помощью специально разработанной и записанной звуковой технологии. Диане Гурцкая в 2010 г. вручен орден Дружбы за весомый вклад в организацию как общественной, так и благотворительной деятельности. Также певица представлена к получению ордена Чести Грузии. Эта награда для исполнительницы особенно дорога и памятна. www.axashka.com

7

давнее

Русский филантроп отписал свое состояние на благотворительность Состояние купца Гаврилы Гавриловича Солодовникова оценивалось в 22 миллиона. Но в историю России он вошел как человек, пожертвовавший на благотворительность самую крупную сумму – более 20 миллионов. После смерти в начале прошлого века самого богатого из российских миллионеров и оглашения его завещания главный шоумен страны Михаил Лентовский вспоминал: «Я же ведь его спрашивал: «Ну куда ты свои миллионы, старик, денешь? Что будешь с ними делать?» А он мне: «Вот умру – Москва узнает, кто такой был Гаврила Гаврилович Солодовников! Вся империя обо мне заговорит». Лукавил старик. На самом деле о нем уже давно говорила вся страна. Он являл собой настоящее воплощение русской мечты. Выходец из бедной cерпуховской купеческой семьи, сын купца третьей гильдии Гаврилы Петровича Солодовникова, торговавшего на ярмарках бумажным товаром, работавший в отцовских лавках и подметалой, и помощником приказчика, и мальчиком на поднесушках, не выучившийся даже нормально писать и складно излагать мысли, он сразу после смерти отца и получения своей доли наследства (кроме него в семье было еще четверо детей) перебрался в Москву. Повел дело так хорошо, что уже в возрасте неполных двадцати лет записался в московские первой гильдии купцы, в неполных тридцать стал потомственным почетным гражданином, а в неполные сорок – мультимиллионером. Однако при жизни он прославился вовсе не коммерческими успехами, а своими, как сказал бы гоголевский Чичиков, расчетливостью и хозяйственной экономией. Именно по этой причине он стал одним из основных героев московских анекдотов. Про Гаврилу Гавриловича было точно известно, что он, имея капитала больше десяти миллионов рублей: а) по дому ходит в заплатанном халате; б) питается на два гривенника в день, причем на обед неизменно просит подать вчерашней гречки (полкопейки за порцию); в) ездит в экипаже, на котором в резину обуты лишь задние колеса, утверждая, что кучер «и так поездит»; г) что на рынке продавцы стараются следить за ним с удвоенным вниманием, ибо он, если повезет, вполне может стянуть, например, яблоко у разносчика. Разное пишут о русских купцах. В частности, что они друг другу на слово верили. Было так, что и верили, но вообще предпочитали договора составлять по старинке, на бумаге, со свидетелями, с подписями, реквизитами и так далее, и тому подобное. А за устные договоренности и излишнюю доверчивость купцам частенько приходилось расплачиваться дорогой ценой.

Сын торговца бумажным товаром в 20 стал купцом первой гильдии, в 40 – миллионером. Славился бережливостью и расчетливостью: доедал вчерашнюю гречку и ездил в экипаже, на котором в резину были обуты лишь задние колеса. Не всегда честно вел дела, но загладил это своим завещанием, отписав почти все миллионы на благотворительность. Гаврила Гаврилович Солодовников был человеком весьма общительным. Любил он в обеднее время пройтись по знакомым, попить хозяйского чая да послушать, о чем люди говорят. Так вот совершенно случайно (а может, и не случайно) забрел он утром 1862 г. к своему старинному приятелю купцу Ускову, контора которого располагалась прямо за Большим театром в Копьевском переулке. И тот под секретом поделился с ним радостью: оказалось, он уже договорился о покупке построенного совсем рядом пассажа. «За два мильона сторговал, – хвастал купец, – а просили два с половиной. Да ведь оно того стоит». Гаврила Гаврилович согласился с приятелем. Именно поэтому, выйдя от Ускова, Солодовников отправился прямиком к хозяину пассажа, с которым и заключил сразу сделку о покупке здания за два с половиной миллиона. К чести нового хозяина стоит сказать, что пассаж он сразу перестроил, и вплоть до 1941 г., когда в него попала немецкая бомба, Солодовниковский пассаж был одной из центральных торговых точек столицы. Купец даже устроил в нем маленький театральный зальчик, чтобы привлечь покупателей. Постройка театра оперетты производилась в рекордный срок: уже через восемь месяцев он был готов. «Устроен театр по последним указаниям науки в акустическом и пожарном отношениях, – хором заливались газеты. – Театр, выстроенный из камня и железа, на цементе, состоит из зрительного зала на 3100 человек, сцены в 1000 кв. сажен, помещения для оркестра в 100 человек, трех громадных фойе, буфета в виде вокзального зала и широких, могущих заменить фойе, боковых коридоров». «Внутренняя отделка носит характер неоконченности и неряшливости, в театре плохая вентиляция, отсутствуют аварийные лестницы и выходы, тесные фойе и коридоры, асфальтовые полы, неблагоустроенные туалеты, множество неудобных мест в зале с плохой видимостью… Лестницы в удручающем состоянии, а улица

слишком узка для такого количества народу», – констатировала государственная комиссия и отказалась подписать акт приемки. А в это время в Германии сидела без гроша уже собравшая труппу для выступления в новом театре немецкая антрепренерша фрау А. Виардо. Напрасно она взывала к совести московского купца и просила уплатить хоть часть из полагавшейся по устному договору неустойки: Солодовников заявил, что знать ее не знает и ничего платить не собирается. Точно так же поступил он и с одним из опытнейших российских антрепренеров Германом Парадизом: когда бухгалтер банковского дома братьев Джамгаровых Иван Артемьев сказал, что наберет труппу и заплатит за театр на 2000 рублей больше, чем Парадиз, Гаврила Гаврилович мигом «забыл» о договоренности с последним. Почти весь год театр не работал, а созываемые одна за другой комиссии отказывались его принять, пока не будут устранены недоделки. К лету так и не состоявшийся антрепренер окончательно разорился. А Солодовников нашел нового – Николая Матвеевича Бернарда, который согласился за свой счет устранить указанные комиссиями недочеты. К делу он подключил Михаила Лентовского. Совместно им удалось-таки подготовить театр к новому сезону и убедить генерал-губернатора Москвы в том, что театр готов к приему зрителей. В итоге 24 декабря 1895 г. Большой частный театр Солодовникова, который в прессе успели обозвать «дмитровским сараем», был открыт. Он первым сделал взнос на строительство Московской консерватории: на его 200 тыс. руб. соорудили роскошную мраморную лестницу. (Продолжение на стр. 10)

8

вместе

Ковчег жизни для отверженных Свято-Елисаветинскому женскому монастырю – 14 лет. Срок мизерный по сравнению с возрастом других древних обителей Беларуси. Однако монастырь этот стал одним из крупнейших православных центров столицы и ведет широкую социальную деятельность. Монахини, а также сестры и братья сестричества (самого крупного в Беларуси – около 500 членов) опекают Республиканский центр психического здоровья и 2-ю городскую больницу, оказывают духовную и социальную помощь пациентам туберкулезного диспансера и нескольких психоневрологических интернатов для детей и взрослых. А еще заботятся о людях, оказавшихся за бортом жизни: наркоманах, алкоголиках, бывших заключенных, бомжах. В Елисаветинском монастыре этим, почти безнадежным, «пациентам» уделяют особое внимание. сидел 10, а то и 15 лет в тюрьме или бродяжничал, то кто возьмет его? Мы же даем шанс, возможность вырваться из той среды, которая убивает, и начать трудиться. Пытаемся помочь им жить, рассказываем, что и в 50, и в 60 лет можно начать жить по-другому. Самое сильное наше оружие в том, что мы смотрим на этих людей не как на преступников (пускай бывших), а как на больных, которым нужно помочь».

Не преступники, а болящие Людям, по разным причинам не вписавшимся в традиционные общественные схемы жизни, Свято-Елисаветинский монастырь помогает не только одеждой и питанием. Здесь стараются оказать и духовно-нравственную помощь. «Трудотерапия» в таких делах первый лекарь. Людям предоставляют работу в монастырских мастерских и на стройке. Кроме того, им предлагают «послушание на подворье» (общая площадь 120 гектаров), расположенном близ деревни Лысая Гора Минского района. Здесь под опекой монашествующих сестер живут и трудятся от 50 до 150 человек. Духовник монастыря, отец Андрей Лемешонок: «В наш монастырь часто приходят за помощью. Если помочь деньгами, которые тут же будут пропиты, то такое «доброе дело» весьма сомнительно. А если человек стремится что-то изменить в своей жизни, то надо помочь ему по-настоящему. Это хорошо, если человек упал и хочет встать! Хуже, если он ничего не желает. Как ему помочь? У многих из этих людей зачастую ничего нет: ни жилья, ни возможности устроиться на работу. И это понятно. Если человек про-

Мастерские То, что в монастыре будет так много мастерских, никто не предполагал. Просто, когда храмы и корпуса монастыря еще только начинали строиться, стали приходить люди и предлагать свою помощь. Отец Андрей и сестры никому не отказывали: и профессионалам (пусть иногда и злоупотребляющим спиртным), и студентам Академии искусств, и просто желающим творчески потрудиться, – всем доверяли проявить свои способности. Нужно было только организовать и направить их стремление в нужное русло. Люди приходят и сейчас. Здесь уже действуют иконописная, мозаичная, витражная, столярная, скульптурная, позолотная, цветных металлов, эмальерная, ювелирная, швейная и прочие мастерские. Число их приближается к 30. Отец Андрей: «У пришедшего за помощью я всегда спрашиваю: «Что вы хотите и что вы можете сделать?» В каждом есть некий творческий потенциал. Я думаю, что если человек начнет делать то, что ему нравится, и у него будет получаться, это может очень сильно изменить его жизнь. На мой взгляд, сегодня крайне актуальна проблема людей, которые не находят себя в жизни. Оттого что у них нет удивления, нет радости творчества, пропадает интерес к жизни. И если человек постоянно в такой серости живет, будут и уныние, и депрессия. Поэтому очень важно, чтобы человек искал, трудился, думал – в общем, созидал». Подворье В 2000 г. один колхоз пожертвовал монастырю землю в районе деревни Лысая Гора. Строить здесь монастырское подворье

начали не только бездомные бомжи, бывшие заключенные и воспитанники детдомов. Среди них есть люди с хорошим образованием, которые когда-то имели достаток, престижную профессию, семью… Уклад жизни этой разношерстной общины сложился не сразу. Методы работы искали наощупь, путем проб и ошибок, но с молитвой. По благословению духовника братьев стали опекать монашествующие сестры. В первое время, если срывался и начинал пить один из подопечных, то очень скоро пила большая часть насельников подворья. Плюс наркотики – в окрестностях Лысой Горы были срезаны все маки. Горько осознавать, что скорее всего все эти тунеядцы, алкоголики и бродяги преследовали откровенно меркантильную цель: перезимовать в теплом местечке да на дармовом хлебушке. Но… «Оно так было, есть и будет, – трезво оценивает реальность монахиня Тамара. – Только с годами меняется пропорциональность. Все-таки людей, кото-

9

рые понимают, что им жизненно необходимо не просто перезимовать, а свою жизнь поменять, становится больше». Отец Андрей: «Конечно, бывают срывы, все бывает. Мы понимаем, что нельзя ожидать того, чтобы люди, которые спились или всю жизнь просидели за решеткой, резко исправились и начали работать творчески. Они будут падать, будут срываться. Самое страшное, болезненное, когда у тебя вырабатывается подозрительность и недоверчивость к тем, кто обманывает снова и снова. Но как Бог к нам относится, когда мы приходим на покаяние, а потом срываемся снова и снова? Прощает. И мы должны так поступать».

26 октября 2002 г. по благословению митрополита Филарета на подворье отслужили первую литургию. В том же году в жизни насельников подворья появилось еще одно важное новшество. О событиях того памятного дня стоит рассказать подробно… Человек 50 с оружием внезапно окружили подворье. Монахиня Тамара, наставница послушников: «Братья наши растерялись, ведь многие без документов, только после тюрем. И я не могу понять, что случилось: то ли учения, то ли кино снимают. Кругом люди с автоматами. А какой-то майор бегает и кричит: – Документы, паспорта! Кто здесь старший, где старший? Тихо произношу: – Я.

– Кто-о-о? Офицер рот открыл, поверить не может, что какая-то девчушка тут командует: – И что, они вас слушаются?! Смотрю, и солдаты растерялись, не могут понять, что им делать: никто никуда не бежит, не оказывает сопротивления…» Всех насельников подворья в тот день увезли. По каким-то причинам милиция решила провести досмотр жителей подозри-

вместе

тельного «объекта». Но обошлось. Через два дня отпустили. После этого случая отец Андрей решил: чтобы такое больше не повторялось, братья будут круглосуточно читать Псалтирь. Конечно, они псалмы и в глаза-то никогда не видели, но согласились. С момента, когда подле Лысой Горы началось строительство монастырского подворья, прошло 13 лет. Построена церковь, общежитие на 75 мест со всеми удобствами. Монастырь обеспечивает своих подопечных одеждой, питанием, лекарствами. Но это не курорт! Все насельники обязательно трудятся: ухаживают за овцами, коровами, свиньями, козами, домашней птицей, помогают в питомнике среднеазиатских овчарок, на полях и в саду выращивают овощи и фрукты. Руки, которые прежде разрушали и творили беззакония, теперь созидают… А кто совсем не хочет работать, тот просто не приходит на подворье, хотя прекрасно знает о его существовании. Монахиня Тамара: «Как бы долго ни сидел человек в тюрьме, в нем живет желание реализовать себя. Очень редкие люди вообще ничего не могут делать. Если им найти работу по душе, они ее выполняют. Так было с братом, который 20 лет просидел в тюрьме и никогда не думал, что любит животных. У него просто не было повода это узнать». Отец Андрей: «Всем работникам мы платим за труды какую-то копеечку, хотя и есть всегда опасение, что они потратят ее не на то, что надо. Но им нужно видеть плоды своих трудов, не духовных, так хотя бы материальных. Чтобы они чувствовали, что хоть както улучшается их материальное положение». Вторая, не менее важная составляющая труда на подворье – духовно-нравственная. Всякий подопечный окунается в атмосферу молитвы. Каждую субботу многие братья исповедуются и причащаются. По воскресным дням изучают основы православной веры. Раз в неделю духовник монастыря встречается и беседует со всеми жителями подворья.

Те, кто живет на подворье, пришли на неплодородную, заброшенную землю, но она стала для них в каком-то смысле Землей Обетованной. Здесь не текут молочные реки в кисельных берегах, но здесь находят «где главу приклонить» люди, потерявшие в своей жизни все: близких, имущество, работу, здоровье да и самих себя. Здесь, благодаря милосердию других людей, они получают шанс начать все заново. И многие начинают. Корабль милосердия «Сила есть, воля есть, а силы воли нет», – такой простой и емкой фразой выразил свое состояние брат Виталий, хронический алкоголик, а прежде – успешный предприниматель, образованный, интеллигентный человек. Монахиня Анфиса: «Среди братьев есть очень красивые люди. У них есть греховная сторона, которую порой нет сил терпеть! А есть действительно красота, которая сохраняется несмотря ни на что». «Любовь разная бывает, – рассуждает отец Андрей. – Она может быть такой, что человек почувствует красоту Божию и в себе, и в другом. По любви можно человеку потакать во всем, все время гладить по головке, чмокать в лобик. Но любовь может и подзатыльник дать, и сказать: «Бери лопату и копай!» Монахиня Тамара: «Я пришла к выводу, что если бы кто-то самостоятельно, на началах чисто человеческого сострадания решился делать то, что мы делаем, то никогда бы не осилил! Находясь рядом с такими трудными людьми, понимаешь, что если ты будешь ночь молиться, а день работать, то твоих сил не хватит! А у нас монастырь, семья, где все друг за друга. Поэтому здесь возможно оказывать милосердие такого рода». Монахиня Анфиса: «Здесь все поддерживают друг друга, и корабль плывет. И на этот корабль можно подбирать еще кого-то». Елена Наследышева

10

давнее

Русский филантроп отписал свое состояние на благотворительность (Продолжение. Начало на стр. 7)

Построил на Большой Дмитровке «концертный зал с театральной сценой для произведения феерий и балета» (нынешний театр оперетты), в котором обосновалась Частная опера Саввы Мамонтова. Задумав получить дворянство, вызвался построить для города полезное заведение. Не было, пожалуй, в Москве конца позапрошлого века более популярного героя городских анекдотов, чем Гаврила Солодовников. О «владетеле пассажа» пели сатирические куплеты, его внешностью редакционные художники награждали героев своих карикатур, над ним смеялась как городская беднота, так и городское начальство. И, что самое обидное, оградить себя от насмешек Гаврила Гаврилович не мог: купечество в отличие от дворянства не было привилегированным сословием, исков о защите чести и достоинства от них не принимали. Чего защищать, когда достоинство может быть только дворянским? Выход оставался один: нужно было срочно становиться дворянином. Для человека с таким состоянием это оказалось несложной задачей, ведь все прекрасно знали, как это делается. Желающий получить титул приходил в городскую управу и спрашивал, чем он мог бы помочь городу. Ему давали задание, оно выполнялось, а город писал прошение на высочайшее имя, которое обычно удовлетворялось. Так поступил и Солодовников. Явившись в 1894 г. в управу, он заявил, что хотел бы построить для города какое-нибудь полезное заведение. В управе объяснили купцу, что городу сейчас ничто не нужно так сильно, как венерическая больница. Тонкость ситуации заключалась в том, что по законам того времени подаренному городу объекту присваивалось имя дарителя, следовательно, построенная Гаврилой Гавриловичем больница должна была называться «Клиникой кожных и венерических болезней купца Солодовникова». Миллионер от предложения отказался. Еще три раза обращался он в управу, и всякий раз ему предлагали одно и то же. Наконец предприниматель не выдержал и выделил деньги на строительство. Клиника была построена и оборудована по самому последнему слову науки и техники. Взамен Гаврила Гаврилович милостиво просил начальство не присваивать больнице его имя. Начальство согласилось. Спустя некоторое время Солодовников за подарок городу получил орден и прописался в дворянской книге. Так появилась клиника кожных и венерических болезней (ныне Московская медицинская академия имени И.М. Сеченова), но без упоминания в названии имени жертвователя.

К этому времени купец уже владел самым большим в Москве частным театром. Построить свой театр Гаврила Гаврилович мечтал всю сознательную жизнь. В мае 1893 г. купец подал в городскую управу прошение о разрешении построить «на собственный кошт в моем земельном владении на Большой Дмитровке концертного зала с театральной сценой для произведения феерий и балета». За составлением проекта он обратился к архитектору Терскому. Тот, зная скупость Солодовникова, составил проект довольно скромного двухэтажного театрика, который Гаврила Гаврилович с негодованием отверг как слишком бедный. В новой редакции театр представлял собой огромное шестиэтажное здание с четырехэтажной пристройкой. Этого момента Солодовников ждал всю свою долгую жизнь. 22 мая 1901 г. газеты сообщили, что «вчера в первом часу ночи скончался московский миллионер Гаврила Гаврилович Солодовников, слухи о расстроенном здоровье которого ходили в Москве уже давно». В час, когда было вскрыто завещание богатейшего в стране купца, чье состояние превосходило состояние Морозовых, Третьяковых и Рябушинских, вместе взятых, Россия перестала смеяться над Гаврилой Гавриловичем. Он оставил наследникам меньше полумиллиона, а 20 147 700 руб. поделил. Треть пошла на «устройство земских женских училищ в Тверской, Архангельской, Вологодской, Вятской губерниях», треть – на устройство профессиональных школ в Серпуховском уезде и содержание приюта для безродных детей. Треть – «на

строительство домов дешевых квартир для бедных людей, одиноких и семейных». В 1909 г. на 2-й Мещанской открылся первый дом «Свободный гражданин» (1152 квартиры) для одиноких и дом для семейных «Красный ромб» (183 квартиры), классические коммуны: магазин, столовая (в ее помещении «Сноб» устраивал прием после выставки в «Гараже»), баня, прачечная, библиотека. В доме для семейных на первом этаже располагались ясли и детский сад, а все комнаты были уже меблированы. Разумеется, в «дома для бедных» первыми заселились чиновники. Узнавшие об элитной халяве в числе первых, они и составили самую многочисленную часть населения «коммун». Кроме чиновников в домах жили приказчики, писцы, фармацевты, учителя, почтальоны, музыканты, художники. В доме для семейных 134 жильца были дворянами, 249 – мещанами, 264 – зажиточными купцами и 33 – рабочими. Напротив, в завещании он специально указал, что «делать это следует не спеша… в течение пятнадцати лет, чтобы недвижимость, капиталы в акциях, процентные бумаги и прочее продать по выгодной цене».

20 млн. рублей на нужды благотворительности. Такого еще не было не только на Руси, но и в мире. Новость облетела все без исключения мировые издания. Все ждали скандала, который неминуемо должны были учинить родственники. Однако скандала не последовало.

Пассаж Солодовникова

www.snob.ru

11

волонтеры

Ирландский феномен милосердия В течение последних нескольких лет Ирландия по результатам исследований Charities Aid Foundation (CAF) стабильно занимает место в первой тройке среди более 120 стран. Откуда же в ирландцах столько гуманизма и доброты? Возможно, ответ на этот вопрос нам поможет найти Виллиам Омара, волонтер со стажем и просто открытый искренний человек, посвятивший свою жизнь особенным белорусским детям… В 1994 г. в Беларуси начала свою деятельность ирландская благотворительная организация Burren Chernobyl Project, созданная с целью поддержки жертв Чернобыльской трагедии. Первое время волонтеры из Ирландии приглашали белорусских детей, пострадавших от аварии, на отдых к себе в семьи. Ребята не только отдыхали, но и какое-то время учились в местных школах, практиковались в английском. Затем ирландцы стали приезжать к нам с ответными визитами, посещая белорусские школы и семьи. Одним из волонтеров был член совета директоров фонда Burren Chernobyl Project, обычный школьный учитель Виллиам Омара. Долгое время деятельность Burren Chernobyl Project на территории Беларуси носила несколько сумбурный характер, а потому возникала масса сложностей с официальной реализацией благотворительных проектов, периодически появлялись вопросы у властей. Для оптимизации работы организации на территории нашей республики, привлечения к сотрудничеству новых волонтеров, спонсоров и развития благотворительности в 2008 г. был зарегистрирован благотворительный фонд «Добра тут». Его директором стал Виллиам Омара, «правой рукой» – старшина правления фонда Тамара Бухтеева. Они и рассказали о взглядах на благотворительность, ирландском феномене, трагедиях белорусских инвалидов и силе, их исцеляющей.

– Виллиам, однажды приехав в Беларусь, Вы задержались здесь на 20 лет… Как это получилось? Виллиам Омара: – Да, впервые я приехал сюда 20 лет назад. В рамках деятельности организации Burren Chernobyl Project меня пригласили поработать в одной из белорусских школ в регионе, пострадавшем от чернобыльской аварии. Тогда я не знал порусски практически ни одного слова. Но мне было интересно в вашей стране. Мы много ездили по Беларуси. Однажды мне предложили посетить интернат в г. Червене (Червенский дом-интернат для детей-инвалидов и молодых инвалидов с особенностями психофизического развития. – Прим. ред). Когда я увидел этих детей, в каких условиях они живут, то понял, что обязательно должен что-то сделать для них. Они казались такими беспомощными, несчастными… Это был 1997 г. Вернувшись в Ирландию, я рассказал об увиденном. И очень скоро нашлись неравнодушные люди, которые тоже захотели

принять участие в судьбе белорусских детей. Мы собрали деньги и снова отправились в Беларусь. На этот раз со мной приехали еще несколько волонтеров. Казалось бы, мы занимались простыми вещами: мыли ребят, подрезали им ногти, расчесывали. Просто гладили по голове. Тогда именно это было необходимо в первую очередь. Затем пришло время знакомства с интернатом в Городище, в котором тоже живут дети с особенностями психофизического развития, и другими похожими учреждениями. Мы объездили много таких мест. И, видя не очень приятные картины, помогали как могли: покупали одежду, кормили… Конечно, на все это требовались деньги. Но наш ирландский народ очень отзывчив. Благодаря неравнодушным людям всегда удавалось собрать необходимые суммы через местный фонд. Я долго ездил туда-сюда. То работал в школе в Ирландии, то приезжал сюда. Но потом понял, что так невозможно, и решил остаться здесь насовсем. В 2000 г. ушел из ирландской школы, приехал в Беларусь. И теперь большую часть времени нахожусь здесь. Тамара Бухтеева: – Лим (так зовут Виллиама коллеги и его подопечные) действительно застал не лучшие времена. Это сейчас об инвалидах говорят, им оказывают всестороннюю помощь и поддержку. А тогда их просто не существовало для общества. Поэтому им жилось очень нелегко. А ирландцы так искренне и открыто помогали, ни на секунду не задумываясь о какой-то неприязни или чем-то еще. Они делали все, чтобы эти дети чувствовали себя людьми!

– Многие Ваши земляки откликнулись и приехали в Беларусь? В. О.: – Возвращаясь в Ирландию, я рассказывал о том, что видел. Мы писали об этом в газетах, говорили по радио, просто передавали информацию друг другу. И откликнулось очень много людей. Простых, небогатых. Они давали по доллару, по два. Некоторые сразу попросили взять их с собой, хотели помогать лично. Со временем нас становилось все больше и больше. Т. Б.: – За 20 лет много ирландских волонтеров побывало в Беларуси. Они приезжают сюда за свой счет, тратя свое свободное время просто для того, чтобы принять участие в жизни детей. И это совершенно разные люди: и простые студенты, и адвокаты, и врачи, и бизнесмены… Сейчас ежегод-

но в Беларусь для оказания помощи больным детям приезжают около 200 ирландцев. Среди них постоянно есть новые лица, но остаются и те, кто ездит уже на протяжении многих лет. Они так привыкают к детям, что спешат к ним вновь как к родным. Они искренне любят их и скучают по ним.

– Почему ирландцы тратят свой отпуск на то, чтобы помочь абсолютно чужим больным детям? И почему именно белорусским? В. О.: – Не знаю… Наверное, если б не случилось Чернобыльской трагедии, мы бы так ничего и не узнали о Беларуси. Ведь раньше даже не представляли, где эта страна находится. Но вот произошла авария, и мы не смогли не откликнуться. Такой, видимо, народ: хотим помогать всем. Это у нас в крови. Хотя иногда приходится сталкиваться здесь с непониманием. Многие считают, что так не может быть. Не верят, что можно просто так приезжать и помогать. Думают, что мы получаем за это большие деньги. Но мы действительно делаем это от сердца. Т. Б.: – Я наблюдаю за волонтерами из Ирландии уже много лет. И не перестаю удивляться их гуманизму. Наверное, христианское начало и тяжелый исторический путь их страны научил ирландцев быть такими гуманными и отзывчивыми. Для них это вну-

волонтеры

12 – Белорусское законодательство в вопросах благотворительности сильно отличается от ирландского? В. О.: – Да, конечно. У нас хорошие условия для развития благотворительности. В Ирландии так: если ты в год жертвуешь больше 248 евро, то эта сумма возвращается государством с налогов. Но ведь у нас об этом и не задумываются. Каждую неделю жертвуют по одному, два, три евро – столько, сколько могут. И не считают. Есть частные компании, которые жертвуют тысячами. Они освобождаются от налогов совсем. А в Беларуси все непросто… Чтобы дать кому-то 10 000 руб., ты должен столько разных бумажек заполнить. Т. Б.: – Сравнивая ситуацию в Ирландии и Беларуси, я от себя могу сказать, что наш народ еще не готов жертвовать деньги, ничего не получая взамен. Очень немногие наши люди готовы жертвовать деньги и ничего не иметь взамен. Нет пока у нас такой культуры благотворительности, как у ирландцев.

тренняя потребность – быть добрыми, благородными, милосердными, отзывчивыми. Это на самом деле отличительная особенность их нации. Где бы ни случилось несчастье, первыми на помощь приходят именно ирландцы. Трудно объяснить, но это факт.

– В основном, ваша поддержка – это материальная помощь? Т. Б.: – У нас и у ирландцев разное понятие помощи. В течение последних пяти лет они покупали подгузники для жителей Червенского дома-интерната. По отчетной документации за это время набежала очень большая сумма. Многим кажется, что эти деньги просто выброшены на ветер. А ведь пять лет дети лежали сухими и чистыми! У нас принято расходовать выделяемые средства на чтото «полезное» – краску, мебель или жалюзи на окна. А вот у Лима и его единомышленников совсем другое представление о помощи. Они думают о том, как детям купить йогурты, фрукты, витамины, игрушки или просто кучу воздушных шаров. Или сводить в «Макдоналдс». Собранные у себя на родине деньги направляют именно на эти цели. Праздник для детей – это главное. Именно так они думают. И ведь чаще всего так и есть… В. О.: – Да, они так смеются, так радуются. Жалюзи, конечно, тоже нужны, мы стараемся и их купить. И ремонт делаем своими руками, своими материалами. И мебель приобретаем. Но все-таки для нас важнее видеть, что дети улыбаются, что они счастливы. Никакие шторы не сделают ребят счастливее!

– Как медперсонал и руководство интернатов относятся к вашим визитам? В. О.: – Когда мы в 90-е годы только начали посещать дома-интернаты, ситуация там была не очень хорошая. И мы, конечно, задавали персоналу большое количе-

ство вопросов. Но что мог сделать врач, если у него не было ни денег, ни возможности обеспечить больных даже самым необходимым. Я думаю, что даже белорусы не знали о том, что творится в этих учреждениях. Никто не мог им помочь… Т. Б.: – Да наших людей это особо и не интересовало. Мы же выросли в стране, где инвалидов просто не существовало. И все подобные заведения были закрытыми. Волонтерам удавалось туда попасть, но, похоже, кроме них, никого судьба этих детей не волновала. Правда, руководители интернатов понимали, зачем приходят иностранцы. Они плакали, видя, как эти люди жалеют, целуют, прижимают к себе чаще всего неподвижных, бездейственных, неадекватных деток и взрослых. Не понять нашему народу, как можно так искренне любить людей, которых с трудом причисляют к обществу…

–Почему зарегистрированный в Беларуси фонд получил название «Добра тут»? В. О.: – Многим наше название виделось каким-то смешным. А мне как раз казалось, что оно такое белорусское и такое точное. «Добра» – это же даже лучше, чем хорошо! Идея была моя. Но родилась она неслучайно. Однажды мы встречались с моим хорошим другом Марией Михайловной Мицкевич (внучкой Якуба Коласа. – Прим. ред.) Мы гуляли по улице, разговаривали и встретили знакомого профессора математики, который, глядя на нас, сказал: «Добра тут». Мне очень понравилось, как это прозвучало. Так впоследствии мы и назвали фонд. А еще в белорусском переводе Библии именно эти слова произносит апостол Петр, находясь рядом с Иисусом… Т. Б.: – Как корабль назовешь, так он и поплывет. И, в общем-то, мы плывем неплохо.

– Работая с «особенными» людьми, наверняка приходится видеть много горя, сталкиваться с большими и маленькими трагедиями… Неужели никогда не думали о том, что устали? В. О.: – Было тяжело, было страшно. Но думать о том, что я не хочу помогать, – нет. Наоборот: чем больше я помогаю этим детям, тем больше у меня сил делать это и дальше. Дети дают нам энергию. Случалось «не могу», но никогда «не хочу». Хотя, конечно, приходилось видеть и чувствовать многое. Любовь, но и злость от того, что некоторым помочь просто невозможно. Самые страшные моменты, когда дети умирают. Я помню, как на моих глазах умер мальчик Максим… Я обнимал его, от него исходило такое тепло, что я просто не мог поверить в его смерть. Никогда не забуду этого. К сожалению, такая история не единственная.

– Лим, Вы никогда не жалели о том, что все бросили и приехали в Беларусь, что посвятили себя больным детям?

– Нет, я очень часто езжу в Ирландию. Иногда даже думаю: где моя жизнь? Но я свой выбор сделал сам. Я как монах: для меня нормально думать о том, чтобы помочь другим. В этом и есть моя жизнь. У меня нет семьи… Хотя моя семья – это люди, которым я помогаю. О своей жизни и работе я написал три книги: «Радиоактивный выброс» (Fallout), «Ядерные семьи» (Nuclear families), «Моменты сплавления» (Meltdown moments). В них я рассказал обо всем, что видел. Когда перечитываю их, плачу. Но это все-таки слезы радости: я счастлив, что смог столько сделать для больных и несчастных. Хотя при этом знаю, что сделал пока совсем чуть-чуть… Юлия Мудревская

13

в мире

Альтруист из Поднебесной Ю Пеннянь, обладатель состояния в 1,2 млрд дол. США, пожертвовал все свои деньги на благотворительность. Богатые тоже платят. Беднякам. И не за что-то, а как в том мультфильме про рыжего мальчишку, дарившего охапку цветов не в ответ, «а просто так!» Китаец Ю Пеннянь, не выдержавший своего несметного богатства, принял решение пустить все нажитое непосильным трудом в сфере недвижимости на благотворительность. Свою нелогичную расточительность Ю Пеннянь объясняет просто. Он когда-то и сам был бедняком и лучше, чем кто бы то ни было, знает, каково это, когда у тебя не хватает средств даже на самые простые вещи, одежду и еду. «Мне нравится помогать бедным, поскольку я сам был таким и отлично понимаю их отчаянное положение», – говорит он. Есть и еще одна благая цель, о которой задумывается щедрый Ю. Он очень надеется, что его примеру последуют многие из толстосумов, и ситуация с бедностью в стране пусть и не намного, но улучшится. «Мое состояние – лишь капля в море по сравнению с капиталами всех китайских миллиардеров», – скромничает Пеннянь. В рейтинге китайских богачей его место и правда более чем скромное – 432-е. Все, что ему удается зарабатывать, он тут же спешит раздать либо отправить в фонд имени себя.

Фонд Ю Пенняня жертвует на поддержку здравоохранения, образования, даже ликвидацию стихийных бедствий. Известно, что именно благотворительная организация Пенняня взяла на себя расходы на операции по удалению катаракты у 150 тыс. человек. Благодетель китайского народа построил несколько школ в бедных сельских районах страны. И только тогда, вздохнув, Ю произнес: «Я сделал последнее пожертвование. У меня больше ничего не осталось». Уже понятно, что детям Ю Пенняня наследство не грозит. Бизнесмена сей факт нисколько не беспокоит, он считает, что если его плоть и кровь будет столь же трудолюбива, как и он сам, то легко сможет самостоятельно сколотить состояние. В противном случае большие деньги только навредят им. Самое интересное, что обездоленные отпрыски на щедрого по отношению к другим родителя не в обиде и разделяют его точку зрения. И пусть ему не дано снискать славу самого богатого человека Китая, в споре за звание самого знаменитого филантропа и альтруиста Поднебесной Ю Пенняню точно равных не будет. Благодаря своему пожертвованию Ю Пеннянь, передавший средства в одноименный фонд, стал крупнейшим филантропом в истории Китая. Количество богатых людей в Китае растет.

По данным исследования Hurun Wealth Report, в 2010 г. в стране насчитывалось около 875 тыс. мультимиллионеров и 55 тыс. миллиардеров, что соответственно на 6,1 % и 7,8 % превышает прошлогодние показатели. Они любят собирать дорогие часы, драгоценности, китайскую каллиграфию и живопись. Среди основных увлечений – путешествия, гольф и плавание. Их дети учатся в Великобритании и США. Но при этом богатейшие люди Китая не забывают помогать нуждающимся в своей стране. По данным исследования, лишь 3 % ни разу не занимались благотворительностью. Кто-то, возможно, скажет, что 88-летний старец двинулся рассудком. К тому же его поведение противоречит конфуцианской морали, которая не считает благим делом пожертвования, если они делаются прилюдно. Ан нет. Крупнейший китайский филантроп объяснил, что этот поступок был одобрен всей его семьей, в том числе и детьми. «Если мои дети обладают большими талантами, чем я, то для них не столь существенно, что они потеряют такое количество денег. Если же они некомпетентны, то обладание таким количеством средств станет только пагубным для них», - философски заметил Ю. www.brainity.ru

14

в мире

Австралия: благотворительность без чувства вины Сегодня еще до завтрака я изменила жизнь одной бедной женщины в Марокко, купила пару учебников индийским детям и посадила небольшую пальму. Все, что мне для этого потребовалось, – купить шампунь, крем для тела, бутылку воды и отказаться от сдачи. Вопрос о том, хочешь ли ты заниматься благотворительностью, в Сиднее в принципе не возникает. Стоит выйти из дома и потратить пару долларов – и ты уже благодетель. Например, отдельная задача – купить на Рождество открытку. Когда я спохватилась, на полках остались только «рак прямой кишки», «рак простаты», «меланома» и «козлик». Последний – самый дорогой: ты платишь 20–30 долларов за поздравление коллеге, а в это время волонтеры пакуют козлика и высылают его в подарок какой-нибудь африканской семье. Стендап-комики посвящают этой теме отдельные скетчи: «А кто-нибудь вообще узнавал, что думает козлик? Поставьте себя на его место: еще вчера ты щипал травку и резвился с козочками, а сегодня – оп! – ты в пустыне, совсем один. На тебя мрачно смотрит африканская семья и думает: «Ну и как мы теперь прокормим еще один рот?» В целом, универсальный вариант – открытки с «раком груди». К розовым ленточкам на стиральных порошках, фруктах и в глянцевых журналах все давно привыкли. Они симпатичные, не портят открытку, и к ней еще дарят розовый конверт. Благотворительность в Австралии не табу и не тема, о которой говорят, понизив голос. Волонтеры на туристических улицах натасканы на работу с публикой не хуже страховых агентов. Никаких скорбных лиц и картонных коробок, обклеенных котятами: энергичные блондинки типа тех, что разливают текилу в московских клубах, здороваются с мужчинами в костюмах за руку и приглашают поделиться цифрами банковского счета. Взносы списываются автоматически, не облагаются налогами и совершенно не требуют траты времени. Деньги из рук у вас никто никогда не возьмет. С каждым заказом в органической бургерной на углу мне выдают пивную крышечку. Я уже все равно заплатила за нее доллар, и теперь нужно подойти к трем банкам на входе и выбрать, кому он достанется в этом месяце. Социальные центры, приюты и волонтерские организации приклеивают к банкам описания своих коротких программ, посетители голосуют, и кафе в конце каждого месяца отправляет владельцам банок 500, 300 или 100 долларов – кто сколько наберет. Сначала мне казалось, что это инфантильно и цинично: никаких социальных тан-

цев! За три месяца – ни одного флайера или плаката с фотографиями тощих собак, изможденных стариков или младенцев с лицами, облепленными мухами. Бездомных собак, к слову, просто нет. Будете в Сиднее, не вздумайте подбирать щеночка на улице: у щеночка есть чип, медицинская карта, страховка и хозяин, а у вас будет штраф в пару тысяч долларов. Редких бесприютных псов отвозят в клинику, стерилизуют, пару месяцев ждут потенциальных хозяев и усыпляют. Благотворительные организации не сражаются с «живодерами» и не покупают в приюты солому: они забирают самых неказистых и старых собачек, у которых меньше всего шансов, и пристраивают через Facebook. Деньги от пожертвований идут не на корм и уход – его оплачивает государство – а на рекламные листовки и информационное обеспечение конкретных животных. На волонтерский выгул по утрам – очередь (просят опаздывать не больше, чем на 15 минут): щенков напрокат разбирают из приютов бегуны, подростки и старушки, которым нужно двигаться, а брать домой собаку по разным причинам не получается. Никто не собирается играть на вашем чувстве вины: это уже давно не работает. Капиталистическое общество не стонет от истерики в социальной рекламе типа «Вместо этого круассана ты мог бы купить памперс сиротке!» Памперс давно включен в

цену круассана по молчаливому соглашению сторон. Часто это выглядит довольно иронично. Жареные куриные крылышки спонсируют исследования рака желудка. Крем для рук борется с домашним рукоприкладством. Спрей для волос с аргановым маслом оплачивает обучение берберских женщин, которые выжали это масло вручную: научившись читать, они смогут бросить ручной труд. Благотворительный забег на пять километров, во время которого участников гоняют по грязи, обливают пивом, валяют в перьях и заставляют прыгать через горящие бревна, отправляет деньги на лечение детей с психическими расстройствами. Итак, рак простаты или рак груди? Дети Ганы, пьющие воду из грязных луж, или дети австралийских аборигенов, не умеющие читать? А что будем делать со стариками-инвалидами? Пожертвовать на доставку волонтерами горячей еды на дом или поддержать школу для собак-поводырей? Видите, вы стали прицениваться. Это нормально. В Австралии никто не потребует от вас «остановиться и задуматься», «зажечь еще одну улыбку», «подарить радость тому, кому она так нужна» и уж тем более «отказаться от лишнего ради чужого блага». Так, обналичить подарочный сертификат на хорошую жизнь, раз уж вы здесь оказались. www.dobroe-delo.com.ua

15

Илья Костюкевич, 3 года Диагноз: ДЦП. Необходимо собрать 2245 евро. В МБОО «ЮниХелп» обратилась семья Костюковичей из г. Борисова. Из письма Ольги Костюкович, мамы Ильи: «К Вам обращается мама непростого ребенка, ребенка-инвалида с диагнозом ДЦП. Моему сынуле Ильюше сейчас 3 года. Он веселый, сообразительный малыш, но, к сожалению, сильно отстает в физическом развитии. Наша история началась с беременности молодой счастливой пары. Беременность протекала хорошо, УЗИ показывало, что ребенок развивается нормально, без патологии. Пришло время родов. В роддоме мне сразу же поставили капельницу для стимуляции схваток. Сначала все протекало хорошо, но когда схватки увеличились, врачи заметили, что у ребенка начал сбиваться ритм сердца. Ребенок никак не мог появиться на свет, а когда наконец-то родился, сразу не закричал. Врачи делали искусственное дыхание, которое не дало никакого результата, его забрали в реанимацию. Медики объяснили, что ребенок развивался с патологией (почему-то не обнаруженной на УЗИ), с которой обычно умирают внутриутробно либо при родах. Нам, можно сказать, повезло. Больничный период длился долго, дома мы с Ильюшей были в 1 месяц и 8 дней. С этого момента начали бороться за здоровье нашего малыша. Ежемесячные массажи, гимнастика, реабилитация

адреса

в неврологических отделениях больниц и центров.

6 июля 2012 г. у нас случился приступ судорог. В октябре 2012 г. приступ повторяется и приводит нашего ребенка практически в первоначальное состояние. Мы заново учимся держать голову, сидеть и развиваться. В марте этого года мы ездили в Санкт-Петербург на консультацию и узнали, что очередь на реабилитацию расписана на год вперед. В нашей же ситуации дорог каждый день. В сентябре 2013 г. записались на курс реабилитации в Трускавец, в клинику Козявкина. Лечение платное и стоит 2245 евро. Я обращаюсь ко всем, кто хоть как-то может нас поддержать. Помогите справиться с болезнью нашего ребенка». Мы очень надеемся на то, что Вы не останетесь равнодушными к судьбе маленького Ильюши. Даже самый небольшой вклад может стать решающим. Благотворительная SMS. Если вы абонент МТС или life:), то отправьте SMS на номер 553. Начните SMS с цифр 505 и через пробел укажите сумму пожертвования (сумма может быть любой).

C Вашего счета снимается только сумма пожертвования. Благотворительная телефонная линия (с городского телефона): 8-902-101-3333. Просто дождитесь ответа, так Вы сделаете пожертвование в 12 500 бел. руб. Сумма будет включена в оплату за телефон.

SMS-банкинг (с карточки любого белорусского банка). В любом банке (квитанция на р/счет). Реквизиты отделения в Германии: Bank: Ostseesparkasse, Konto Nr.: 200086928, BLZ: 130 500 00, Kontoinhaber: IOWV Gesundheit ins 21. Jahrhundert IBAN: DE69 1305 0000 0200 0869 28, BIC-/ SWIFT-Code: NOLADE21ROS. (для резидентов Германии в платежном документе просьба указывать адрес для выставления льгот по налогам). Чтобы получить больше информации, пожалуйста, свяжитесь с нами по тел.: 8-017268-48-04 или 8-017-392-31-98 (МБОО «ЮниХелп» ).

Анна Макурина, 10 лет Диагноз: вялый тотальный парез правой руки вследствие повреждения в родах правого плечевого сплетения. Необходимо собрать 2150 евро. Для полного восстановления функций ручки Анечке необходимо пройти оперативное лечение в немецкой клинике. Операция назначена на 18 сентября 2013 г. Ее стоимость 6000 евро. Расходы, связанные с дорогой и проживанием, родители смогут оплатить самостоятельно. Письмо-обращение (5 июля 2013 г.): «Моя дочь, Макурина Анна, родилась 28 января 2003 г. весом 4050 г. Роды были сложными, в результате ребенка доставали акушерскими высокими щипцами, и дочь получила родовую травму. С рождения ручка Анюты висела, словно веревочка. После выписки из больницы был установлен диагноз «вялый парез правой руки вследствие повреждения в родах правого плечевого сплетения». До полугода Анюта находилась на лечении в клинике Минска «Мать и дитя». Ей присвоили 2-ю степень утраты здоровья. За 10 лет реабилитации мы достигли много: Аня поднимает ручку до уровня лба, но долго держать ее в таком положении не может, шевелит пальчиками, сгибает в локте, немного отводит ее в сторону. Пишет Аня левой рукой. Правой ручкой пользуется только в том случае, если нужно что-то поддержать или взять что-то большое. В феврале 2013 г. мы узнали, что в Аахене (Германия) есть доктор, который может помочь нашей дочери. И вот

5 июня 2013 г. мы поехали на консультацию, на которой доктор Бам подтвердил, что примет Аню на операцию, стоимость которой составляет 6000 евро. В настоящее время я нахожусь в декретном отпуске с 9-месячным ребенком, поэтому нам тяжело собрать такую сумму денег. Очень надеемся, что Фонд поможет в проведении операции и дальнейшей реабилитации моей дочери Ани, и у нее появится больше возможностей для полноценной жизни. С уважением и благодарностью, семья Макуриных». Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», МФО 153001742. Получатель: фонд «Шанс»; УНП 805001111. Назначение платежа: пожертвование на лечение Макуриной Анны. Благотворительный счет: № 3135000000577 в ОАО «АСБ Беларусбанк» (центральный аппарат), МФО 153001795. Получатель: фонд «Шанс»; УНП 805001111. Назначение платежа: пожертвование на лечение Макуриной Анны. Если вы перечисляете средства через Беларусбанк, просим обращать внимание принимающего платеж операциониста на то, что получателем платежа является юридическое лицо – фонд «Шанс». В случае возникновения вопросов, пожалуйста, звоните по тел.: 8-044-711-11-17. Мы с радостью поможем. Реквизиты для международных переводов в дол. США: Beneficiary bank (Банк-получатель): Belgazprombank Minsk S. W. I. F. T.: OLMPBY2X, Minsk, Belarus. Beneficiary (Получатель): Chance Foundation, благотворительный счет № 3135000000100.

Correspondent bank (Банк-корреспондент): JPMorgan Chase Bank, New York. account: 786418772.

S. W. I. F. T.: CHASUS33.

Purpose of payment (назначение платежа): donation for the treatment of Anna Makurina.

16

Даниил Страшинский, 6 лет Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства с поражением костного мозга 4-й стадии. Необходимая сумма – 140 000 дол. США. На лечение мальчика удалось собрать 67 000 дол. США. Едва Дане исполнилось 4 года, как он, некогда активный и здоровый ребенок, стал плохо себя чувствовать и без конца болеть. Лишь через 3 месяца ему был поставлен верный диагноз: «нейробластома забрюшинного пространства с поражением костного мозга (более 50 %) 4-й стадии». На этом детство мальчика мгновенно закончилось. Прежде чем услышать заветное слово «ремиссия», ему довелось пройти через многое. Операция,

трансплантация костного мозга, курсы химиотерапии, сильно покалечившие организм. Для того чтобы не допустить рецидива нейробластомы, нужно было пройти лечение антителами. Прилетев в израильскую клинику Шнайдер в июне, Даня с родителями узнали страшное – болезнь вернулась! В голове не укладывалось, что придется все начать заново. Ему срочно начали проведение химиотерапии, отличной от той, что была в предыдущем лечении. «Химия» переносится тяжело: сожжена слизистая рта и гортани, показатели крови сильно снижены, иммунитет на нуле. Но Даня держится молодцом. Сейчас он заступил на 3-й блок терапии. Стоимость лечения огромная: 207 562 дол. США. Первая необходимость сейчас – оплатить все блоки химиотерапии (всего их шесть), чтобы они проводились вовремя, без задержек. Мальчика пытаются вернуть в ремиссию. Даня очень смелый паренек. Даже самые болезненные процедуры переносит как настоящий мужчина. Но порой им

овладевает отчаяние. Он скучает по дому, по друзьям, ему кажется мрачной комната, которую они снимают в Израиле, он устал от «химии» и ее последствий и задает недетский вопрос: «Почему я?» Но Данюша верит, играет, рисует мир, смотрит мультики. Вот только встать с постели не всегда есть силы. Мы можем поддержать маленького героя! Благотворительные счета открыты в филиале № 614 ОАО «АСБ Беларусбанк»: г. Минск, ул. Карбышева, 13, к. 2; УНП 600052608; МФО 153001520: - в бел. руб.: № 000025 в филиале 614/143 (транзитный счет № 3819382106084 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в дол. США: № 000025 в филиале 614/143 (транзитный счет № 3819382118580 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в рос. руб.: № 000018 в филиале 614/143 (транзитный счет № 3819382118580 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в евро: № 000019 в филиале

614/143 (транзитный счет № 3819382118580 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка). Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет на имя Страшинской Лады Николаевны для лечения сына Страшинского Даниила Павловича.

WebMoney: B360785496457 – бел. руб.; Z143801661422 – дол. США; R278292410763 – рос. руб.; U295690254755 – гривны; E592968885652 – евро.

EasyPay: 29070218. Есть возможность перевести деньги на баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: 8-029-526-30-75 (в дальнейшем они будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay). Адрес для почтовых переводов: 225111, Брестская обл., Жабинковский район, п. Ленинский, пер. Дорожный, д. 6, Страшинскому Павлу Чеславовичу. Тел.: 8-029-526-30-75 (МТС); 8-016-416-54-56 (дом.).

Адреса Протоиерей Виталий, настоятель храма Покрова Пресвятой Богородицы д. Хотляны, обращается за помощью. В ночь накануне Рождества в результате пожара пятикупольный храм-памятник 19 в., единственный в своем роде, сохранившийся до наших дней, выгорел дотла. Жители д. Хотляны и прилегающих к ней деревень очень заинтересованы в восстановлении храма как символа православия, христианской веры и духовного возрождения: «Просим вас оказать посильную помощь в возрождении храма Покрова Пресвятой Богородицы и укреплении православной веры. Также просим сообщить эту просьбу вашим близким и тем, кто мог бы нам помочь. С благодарностью примем и любую другую помощь». «Вы можете быть уверены, что каждый рубль ваших благотворительных

Учредитель: ОДО “Работа для Вас” Издатель: ОДО “Работа для Вас”

Главный редактор: Лилия Осипчик Шеф-редактор: Марина Сивашева Издание зарегистрировано в Министерстве информации Республики Беларусь Свидетельство о регистрации от 10 мая 2012 г. № 1537

пожертвований пойдет на благое дело и поможет восстановиться и приобрести вторую жизнь храму Покрова Пресвятой Богородицы в д. Хотляны». С надеждой, благодарностью, уважением и молитвой, настоятель храма Покрова Пресвятой Богородицы д. Хотляны протоиерей Виталий. Более подробную информацию можно узнать по тел.: 8-029-553-83-67 (МТС) или 8-029-160-97-83 (Velcom), отец Виталий. Перечислить благотворительную помощь вы можете в приход храма Покрова Пресвятой Богородицы д. Хотляны: р/с 3015062500160 ЦБУ № 625 филиала № 500. Минское областное управление ОАО «АСБ Беларусбанк», код 601. УНП 600336527.

Email: redaktor32@tut.by Тел./факс: (017) 299-51-74, 299-01-52 адрес редакции: 220037, г. Минск, пер. Козлова, 7Г, 7 этаж Адрес для почтовой корреспонденции: 220037, г. Минск, а/я 174 © “Работа для Вас” • Перепечатка допускается только с разрешения редакции • Мнения авторов публикуемых материалов могут не совпадать с мнением редакции • Ответственность за информативное содержание рекламы несут рекламодатели

Выходит на русском языке. Формат А4. 16 страниц

Подписано в печать 14.08.2013 в 16.00 Отпечатано в типографии РУП "Издательство "Белорусский дом печати" ЛП № 02330/0494179 от 03.04.2009 220013, г. Минск, пр. Независимости, 79 Заказ № 3579 Тираж 3012 экз. М 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 П 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12