Bogadelnaya, 32_№23

По этому адресу в начале XIX в. находилось первое Минское благотворительное общество 17 (23) 15. 09. 2013

вместе

например

такая жизнь

«Ротари» клуб:

Алиса Титова:

Витебский художник –

старейшее

«Если благотворительность

благотворительное

ради галочки, то лучше

общество в мире

этим не заниматься»

сторонах жизни

стр. 5

стр. 4

стр. 11

о светлых и темных

Наберется ли в Беларуси 400 000 неравнодушных людей? Хоспис – это место, где врачи всячески стараются улучшить последние дни жизни и облегчить муки безнадежно больных пациентов. Реальность такова, что не всегда умирающий человек находится в преклонном возрасте. Зачастую жертвами страшных недугов становятся дети, а к таким пациентам и подход должен быть особым. Например, их по определению нельзя помещать во «взрослый» хоспис. Однако сегодня в Беларуси действует только один детский хоспис, имеющий медицинскую лицензию. Несмотря на то что эта организация официально работает в стране 19 лет, ей предстоит немало сделать для формирования в государстве европейского цивилизованного подхода к больным детям. С 2004 г. Белорусский детский хоспис располагается в постройке коттеджного типа в деревне Боровляны Минского района. Здание входит в состав жилой застройки деревни и изначально не предназначалось для тех целей, в которых используется сегодня. Пациенты, зачастую ограниченные в передвижении, не имеют ни удобной

лестницы, ни отдельного входа в жилые комнаты, ни даже игровой площадки. Детские хосписы, помимо тех норм и качеств, которыми обладают другие лечебные заведения, должны быть удобны и комфортны для их постояльцев. Сооружение также должно облегчать страдания, как это делает персонал учреждения, и обеспечивать качество жизни больному и его семье. Весной 2014 г. запланировано начало строительства собственного здания хосписа. Для начала первого этапа работ потребуется собрать около 1,6 млн дол. США. Весь проект с необходимым медицинским оборудованием, облагораживанием территории обойдется примерно в 4 млн дол. А на сегодняшний день собрано чуть более 7 % от необходимой суммы. Поскольку проект потребует значительных материальных затрат, для поиска необходимых средств Белорусским детским хосписом запущена акция «400 000 неравнодушных людей». Идея состоит в следующем. Если найдется именно это количество граждан, которым небезразлична судьба детского хосписа, если каждый из них пожертвует 10 дол. на строительство, то можно будет

сразу же полностью окупить затраты на возведение нового здания. Белорусский детский хоспис – первый в СНГ Среди всех стран бывшего Советского Союза Белорусский детский хоспис стал первым учреждением такого рода. Созданный в 1994 г. по западному примеру хоспис стал помогать пациентам в возрасте от рождения до 24 лет. В основном это дети с онкологическими заболеваниями, а также тяжелыми хроническими болезнями, которые ограничивают срок жизни. По информации, представленной на сайте ОО «БелОИ», точных данных по количеству детей, нуждающихся в паллиативной помощи, в Беларуси пока нет. Предполагаемое количество может достигать 3 тыс. Белорусский детский хоспис является учреждением смешанного типа. На его базе работают и выездная служба, оказывающая паллиативную помощь на дому, и стационарное отделение, включающее в себя три палаты для временного круглосуточного содержания детей. (Продолжение на стр. 3)

2

СОБЫТИЯ

Слепым американцам разрешили носить оружие в общественных местах

«Газпром» участвует в благотворительных проектах Беларуси

Решение властей штата Айова, согласно которому слепые граждане могут носить огнестрельное оружие в общественных местах, стало причиной бурных дебатов в США. В Америке каждый штат рассматривает Федеральный закон о контроле над оружием 1968 г. по-своему. В некоторых из них, например в Небраске и Южной Каролине, для выдачи лицензии необходимо представить доказательство того, что у желающего получить такое разрешение нет проблем со зрением. А вот в штате Айова ситуация несколько иная: местные власти приняли решение о выдаче лицензий на ношение оружия в общественных местах людям, которые являются юридически слепыми, сообщает CNN. Теперь, в соответствии с государственным законом, любые попытки запрета или препятствия в получении данного разрешения считаются нарушением прав инвалидов по зрению. Внедрение в жизнь поправки, принятой в 2011-м в Айове, стало причиной бурных дебатов и породило споры среди местных шерифов, которым власти предоставили рассмотрение заявок на получение лицензии. Одни из них полностью поддерживают такое решение, а вот другие категорически не согласны с нововведением. «Если людская масса перед вами выглядит размыто или вы вообще ничего не видите, то я бы сказал, что вам, вероятно, не следует стрелять», – осторожно объясняет свою точку зрения шериф округа Делавэр, расположенного в штате Айова, Джон Леклер (John LeClere). А вот мнение его коллеги, шерифа округа Сидар, относящегося к этому же штату, диаметрально противоположное. Главный представитель правительства в округе, Уоррен Ветингтон (Warren Wethington), считает, что блюстителям порядка следует обращать внимание на злоумышленников, а не на людей, неспособных видеть. «Если бы шерифы посвящали свое время поимке вооруженных преступников, а не людей с ограниченными возможностями, то их работа бы более продуктивной», – заявил Ветингтон, являющийся отцом слепой дочери. Стоит отметить, что ранее по этому поводу высказался американский слепой певец Стив Уандер, который призвал к ужесточению законов о контроле над оружием. «Представьте меня с ружьем. Это же просто сумасшествие», – сказал знаменитый музыкант в интервью британскому журналисту Пирсу Моргану.

13 сентября международный благотворительный фонд помощи детям «Шанс» и Министерство здравоохранения Республики Беларусь подписали соглашение о сотрудничестве, предусматривающее реализацию общенациональных программ. Первой будет реализована благотворительная программа «Раннее выявление нарушений слуха у детей». На реализацию данного проекта «Газпром трансгаз Беларусь» в 2013 г. планирует выделить 5 млрд бел. руб. в качестве безвозмездной (спонсорской) помощи. Еще 3 млрд бел. руб. компания выделит на реализацию программы по ранней диагностике нарушений зрения у детей. Программа «Раннее выявление нарушений слуха у детей» рассчитана на 2 года. Будет закуплено свыше 370 единиц специализированного оборудования для постоянного аудиологического скрининга новорожденных и детей раннего возраста, снижения общего уровня детской инвалидности, связанной с тугоухостью.

– Соглашение о сотрудничестве позволит придать новый импульс развитию системы ранней диагностики и своевременного лечения детей, – говорит Наталья Маханько, директор фонда «Шанс». – «Газпром» будет надежным партнером правительству Беларуси в социальных проектах. Реализация благотворительных программ не ограничивается оснащением медицинской техникой. Финансирование таких проектов за время нашего сотрудничества выросло в 5 раз, и мы дальше будем его увеличивать, – заявил глава «Газпрома» Алексей Миллер, встречаясь с первым вице-премьером республики Владимиром Семашко перед подписанием соглашения.

www.fedpost.ru

www.chance.by

У животных тоже есть свой праздник – Международный день защиты животных

5 октября 2013 г. в Минске пройдет благотворительная акция «Защити и помоги!», организованная ООЗЖ «Эгида». Событие приурочено к Международному дню защиты животных, отмечаемому в мире ежегодно 4 октября. Общественное объединение защиты животных «Эгида» планирует проведение культурно-массовых мероприятий с участием артистов, выставку детских рисунков, конкурсы для взрослых и детей. Кроме того, в своеобразном празднике будут участвовать и животные, опекаемые ООЗЖ «Эгида», которых зоозащитники готовы отдать в семьи. На благотворительную акцию можно принести все, что нужно для содержания животных в приюте: сухой корм, консервы, лотки для котов, наполнитель для кошачьих туалетов, средства от глистов и блох, переноски для котов и щенков и т. д. Акция пройдет в парке имени 50-летия Великого Октября с 13:00 до 17:00. Контакты организаторов: 8-029-396-89-68, 8-029-275-50-03, Вероника; 8-029-178-05-45, Ксения.

Байкер, не видящий страха: незрячий сорвиголова разогнался до 268 км/ч Стюарт Ганн стал самым быстрым слепым байкером в мире после покорения отметки в 167 миль в час (268 км/ч) . Как сообщает Metro, каждый поворот для этого мотоциклиста – слепой, но слепота не помешала ему установить новый мировой рекорд. Его отец Джеофф катается вместе с ним, используя интерком-систему, чтобы сообщать, когда Стюарт отклоняется от курса или когда ему нужно притормозить. «Я надеюсь, это докажет людям, что слепота или другая инвалидность вовсе не должна менять и ограничивать вашу жизнь, – говорит Стюарт из Эдинбурга. – Я катаюсь уже много лет со своим отцом, и это мне реально

помогает». В 39 лет он получил перелом спины в двух местах, сломал несколько ребер и плечо, а также был парализован на всю правую сторону после ужасной автомобильной аварии 11 лет назад. Но Стюарт сумел вернуть подвижность своей правой руке и буквально отвоевал возможность снова сесть на свой мотоцикл. Мистер Ганн поборол встречный ветер, когда побил предыдущий скоростной рекорд 164 мили в час (264 км/ч) в Северном Йоркшире. «Я пребываю в абсолютном экстазе, и я не думаю, что мой рекорд быстро забудется», – заявил Стюарт. www.ridus.ru

3

открытая тема

Наберется ли в Беларуси 400 000 неравнодушных людей? (Продолжение. Начало на стр. 1)

Даже если нет возможности находиться в стационаре, ребенок получает помощь в полном объеме. К попавшей под опеку хосписа семье прикрепляется целая команда врачей, медицинских сестер, а также психолог и сиделка. При этом, как указано в информации того же ОО «БелОИ», «нестабильность финансирования не позволяет хоспису увеличить количество детей, получающих помощь. В результате около 70 % нуждающихся детей получить ее не могут». Объемы помощи Поскольку паллиативная медицина не лечит саму болезнь и требует индивидуального ухода, государство не стремится помогать материально. В западных странах, например в Великобритании, хосписы получают от 20 до 30 % финансирования из бюджетных средств. В Беларуси же спонсировать государством общественную благотворительную организацию долгое время было юридически невозможно. Но 1 января 2013 г. вступил в силу закон «О социальном обслуживании». Согласно новой редакции этого документа стало возможно предоставление негосударственным некоммерческим организациям субсидий на оказание социальных услуг. Бюджет Белорусского детского хосписа на 2013 г. был утвержден до вступления в силу вышеназванного закона. Поэтому все просчитывалось так, чтобы организация могла работать только на пожертвования от юридических и физических лиц. Саму же благотворительную помощь можно разделить на два типа. Первый – это спонсорская помощь непосредственно деньгами. Сегодня у хосписа есть ряд постоянных спонсоров: ОАО «Приорбанк», медицинский центр «ЛОДЭ», МТС, ОАО «Пивзавод Оливария» и др. Второй тип помощи более «предметный», или организационный. Например, если требуется провести праздник, приобрести какие-то вещи для детей, то на помощь зачастую приходят небольшие организации. Максим Александрович Подберезкин, заместитель директора по вопросам стратегии и развития ОБО «Белорусский детский хоспис»: – Нам помогают абсолютно разные организации, и нельзя составить какой-то усредненный портрет благотворителя. Но можно в целом сказать о них, что эти предприятия смотрят в будущее. Как правило, их возглавляет прогрессивный руководитель, который стремится сочетать коммерческую и благотворительную стороны своего бизнеса».

Любая помощь для организации одинаково важна вне зависимости от объема. Помогают не только сильные мира сего, простые люди тоже могут пожертвовать определенную сумму на развитие хосписа. Для этих целей работает специальный городской номер, просто позвонив по которому можно отправить 11 400 руб. на благое дело. Эта сумма будет включена в плату за телефон. Что такое результат? Хосписы: за и против Чаще всего хосписы – это негосударственные организации. Модель их работы не вписывается в систему, выработанную в других медицинских учреждениях. Государственной машине нужны точные цифры и положительный результат. А что считать результатом в таком месте, как хоспис? Там людей не лечат, а тяжелобольные здоровыми оттуда не выходят. Возможно, именно поэтому в обществе есть и сторонники, и противники строительства и развития хосписов. Несколько лет назад, когда в поселке Сосны под Минском собирались открыть первый в республике хоспис для взрослых, инициаторы столкнулись с яростным противодействием местных жителей против подобного учреждения. На встрече сельчан с представителями органов тогда звучали такие доводы: «Мы хотим быть милосердными, но не надо из нас свалку делать!» Летело из зала: «У меня две дочери, я не хочу, чтобы здесь катафалк был, своих смертей хватает!» По общему настроению было ясно, что люди боятся туберкулезных и онкобольных, не хотят делить с ними общее пространство. Кроме всего, высказывались сомнения о том, что наркотические болеутоляющие средства будут использоваться сотрудниками хосписа по назначению. А как обстоят дела у соседей? В ноябре прошлого года в Москве был открыт первый детский хоспис. Его появление также вызвало большую дискуссию в противоречивую реакцию в обществе. Учреждению на момент открытия даже не оформили лицензию на использование наркотических обезболивающих средств, в здании нет лифтов и нет возможности их построить. Нет нормальных умывальников, не говоря уже о ванных комнатах. «Это бывший детский дом для детей до четырех лет, поэтому умывальники находятся на уровне колена. Раньше в этот дом детей привозили жить, теперь зовут умирать», – так оценила уровень доступности и организации этого важного социального объекта президент благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер.

Сторонники хосписов высказываются о том, что европейское отношение к смерти – дело времени. Противники рассуждают так: «спокойная», «тихая» смерть в хосписе – государственное преступление и экономия бюджетных средств. Поскольку реанимация и медицинское выхаживание тяжелых больных стоит недешево, вот и предлагается ему вместо лечения хоспис (с наркотической поддержкой от болей). Врачи отказываются выписывать обезболивающие с гениальной формулировкой: «Это вредно для здоровья!» Зато в хосписе с наркотиками проблем нет. По статистике, на одного пациента в хосписе уходит в пять раз больше наркотиков, чем на того же пациента в домашних условиях. «На днях ко мне обратилась мама пятилетнего мальчика, который умирает от рака, – рассказала журналистам Лида Мониава, менеджер российского фонда помощи хосписам. – Когда мальчику стало плохо, она вызвала «скорую», и ребенка увезли в реанимацию. Он лежит там несколько дней, и к нему не пускают никого. Мама очень переживает, что не может находиться с ребенком в последние минуты его жизни, не может ухаживать за ним». Наверное, гуманнее по отношению к больному и его близким было бы давать возможность спокойного ухода в окружении родных и любимых людей. Хоспис не лечит, но помогает. А мы готовы поддержать эту идею? Евгений Жуковец

например

4

«Цель – объединять людей и делать добрые дела» Алиса Титова:

Международный издательский дом «Толока» создан в 1990 г. в Беларуси. За 23 года успешной работы «Толока» стала популярным брэндом на рынке прессы СНГ и за рубежом. Продуктовая линейка «Толоки» представлена журналами «Народный доктор», «Наша кухня», «Цветок» и др. Сегодня это более 30 периодических изданий, занимающих лидирующие позиции на рынке прессы СНГ. Уникальность этого бизнеса не только в его успешности, но и в постоянных благотворительных проектах. Многое, конечно, зависит от руководителя. О таких людях принято говорить: «Талантливый человек – талантлив во всем». Знакомьтесь: Алиса Титова, коммерческий директор группы компаний «Толока», певица, благотворительный организатор театра для больных рассеянным склерозом. как минимум собранной. Я занимаюсь стратегическим планированием, выполнением намеченных планов и инициатив. Считаю себя человеком, который делает дело. Жесткая или мягкая? Я бы сказала так: добрая, но не наивная. Приходится сталкиваться с ситуациями, когда в жизни появляются люди, с которыми я веду себя искренне, помогаю им, но после меня ждет разочарование. Хватает и людей, желающих на каких-то проектах легко получить деньги, нажиться.

– Каким личностным качествам претендента отдаете приоритет при приеме на работу?

– Адекватности. Мне важно понимать, на одной ли он волне со мной.

– Есть ли у Вас такое понятие, как «обычный рабочий день»?

– Нет, конечно, у меня каждый день – это новая история. Просыпаюсь в зависимости от рабочего графика иногда в гостинице, иногда дома (смеется). Неизменно одно: каждое утро уже пять лет подряд начинается с гимнастики. После этого завтрак с семьей, если я дома: улыбаемся друг другу, создаем хорошее настроение. Это всегда шумно, весело. Дети, Александра и Алексей, им 13 и 6 лет, начинают свой день с выгуливания собаки-хаски Джоли. После завтрака все разъезжаются по своим делам. Я еду на работу, в издательство.

– Вы бизнесвумен, руководите театральным коллективом, занимаетесь благотворительностью. Считаете ли Вы себя жестким человеком при принятии каких-то важных решений?

– Когда в подчинении порядка 40 человек в Москве, Смоленске, Минске, Могилеве, украинских городах, мне приходится быть

– Как Вы считаете, нужно ли бизнесменам и Вам, в частности, заниматься благотворительностью? Если да, то зачем?

– Если все происходит ради того, чтобы поставить галочку, то лучше вообще этим не заниматься. Издательство «Толока» построено на том, чтобы объединять людей и делать добрые дела. Из этого вытекают мои инициативы и проекты. Если есть возможность помочь конкретному человеку, то нужно обязательно сделать это. Тем более, если он готов принимать помощь. Наша компания базируется на семейных ценностях, мы привыкли помогать, не афишируя этого. В Могилеве у нас целое движение, там помогаем юношам и девушкам из детских домов. Обычно все думают, что подобная помощь – это памперсы и лекарства. А представьте себе девочек, которые подросли. Их нужно научить краситься, выбирать одежду, подготовиться к выпускному балу. Казалось бы, элементарные вещи, но о них не задумаются те, кто вырос с мамой. Наши сотрудники оказывают содействие и в домах милосердия России. Можно же бросить клич, добрых людей много. Отдельные издания «Толоки» проводят акции для мам, поддерживают инвалидов-колясоч-

ников. Я давно уже для себя поняла: лучше помогать конкретным людям, адресная помощь действеннее и полезнее. Зачастую очень важно помочь творческому человеку, чтобы он оставался на плаву, занимался любимым делом, которое приносит ему радость. Это же все происходит не в рамках каких-то разовых мероприятий. Из этого состоит наша постоянная жизнь и работа, мы не умеем помочь один раз и забыть. Например, я часто выступаю с концертами в детских домах. Там мы с коллегами организовываем праздники, дарим детям подарки. Это тяжело. Не в плане разовых выступлений и презентов. Мы понимаем, что берем на себя ответственность, что нужно возвращаться, помогать постоянно. Нельзя делать это по принципу «пришел – ушел». Праздник – хорошо, но особенно воспитанникам детских домов важно постоянное общение, поддержка. Есть ребята, поступающие в институты, они расспрашивают, советуются.

– Как возник театр для инвалидов с рассеянным склерозом?

– Это произошло стихийно и неожиданно для меня самой около двух лет назад. Мы искали место для репетиций и познакомились с людьми, нуждающимися в помощи и средствах для создания такой площадки. Скажем так, все совпало, звезды сошлись. Мы начали давать представления. Теперь устраиваем концерты по праздникам, к специальному дню Ассоциации больных рассеянным склерозом, да и просто когда им хочется собраться и есть такая возможность.

– Почему именно театр? Мечтали о чем-то таком в детстве?

– Конечно! Хотела стать народной артисткой (смеется). Но сейчас создаю образы только в музыкальных клипах. Василий Ядченко

5

вместе

«Если бы «Ротари» не было, его стоило бы выдумать» Сложное и противоречивое оно – наше отношение к человеку, которому удалось чего-то добиться жизни. К тому, кто может себе позволить многое, но кому не разрешено лишнего… Так устроено наше общество, не готовое поверить в искреннее и бескорыстное желание помогать, тем более когда речь заходит о богатых и успешных благотворителях. Вот и продолжают кидать в них камни. А только факт остается фактом: старейшее благотворительное общество в мире – это объединение богатых и знаменитых. Речь о «Ротари». О деятельности «Ротари Интернэшнл» на территории Беларуси, главных принципах и особенностях белорусских клубов мы говорим с Юрием Будько, издателем, директором компании «Мэджик», идейным вдохновителем «РИ» в нашей стране, возглавлявшим «Ротари клуб Минск».

– У «Ротари» сложная структура, строгие правила и законы, а как система работает в жизни?

– Да, на первый взгляд кажется, что структура действительно довольно сложная. Но со временем понимаешь, что все устроено очень разумно. Ведь более чем за вековую историю в клубе сложились фундаментальные традиции и правила, позволившие не только завоевать авторитет и репутацию, но и на протяжении многих лет подтверждать их. Не секрет, что от 30 до 70 % благотворительной помощи во всем мире не доходит до адреса и попросту разворовывается. А вот «РИ» этого удается избежать благодаря оптимальной структуре и отлаженному прозрачному механизму, пусть немного и бюрократическому. О высоком уровне до-

верия к «РИ» во всем мире свидетельствует и такой факт. Скажем, случается в некой точке планеты глобальная катастрофа. Помощь из многих стран и различных благотворительных фондов направляется сначала в местный клуб «Ротари», а уже оттуда поступает к пострадавшим. При таком подходе есть уверенность, что помощь дойдет по назначению. Высокая нравственность «ротарианцев» проверена годами. Еще один пример – проект «Полио+», направленный на борьбу с полиомиелитом во всем мире. За время действия программы, инициированной «РИ», число стран, в которых заболевание представляло серьезную угрозу, сократилось с 70 до 4! К сожалению, «ротарианцы» в Беларуси есть лишь в крупных областных городах, в то время как в мире представительства действуют даже в населенных пунктах с численностью до 10 000 человек.

– При этом у белорусского «Ротари» уже есть своя история…

– Да, летом следующего года мы готовимся отметить 20-летие. Сегодня подводим итоги, строим планы. Для нас это будет се-

рьезное событие. Первым белорусским «ротарианцам» потребовалось два года, чтобы доказать, что их намерения серьезны и неслучайны – официальный статус «Ротари клуб Минск» получил в 1994 г., через два года после подачи заявки. Основателем его был легендарный человек – Виталий Степанович Смирнов. Будучи много лет Чрезвычайным и Полномочным Послом Советского Союза в Индии и Бангладеш, он имел возможность познакомиться со многими «ротарианцами» в других странах. Выйдя на пенсию, он зажегся идеей организовать клуб «Ротари» у нас в стране. Собрав группу единомышленников, занялся первыми благотворительными проектами. На сегодняшний день в Беларуси существуют три «Ротари» клуба. Кроме того, у нас действуют «Интеракт» клуб (детское крыло «Ротари»), объединяющий школьников, и три клуба «Ротаракт» – молодежное направление для тех, кому от 18 до 30 лет.

– Как стать членом клуба?

– В основном, к нам приходят двумя путями. Люди либо случайно знакомятся с нашим сайтом в интернете и выражают заинтересованность в участии, либо сюда их приводят друзья и знакомые.

– Но «Ротари» клуб – это организация, объединяющая, прежде всего, успешных в финансовом плане людей. Означает ли это, что есть какие-то определенные требования для членов клуба, а «простым смертным» путь туда закрыт? И существуют ли какие-то ограничения для вхождения?

– Перед «простыми смертными» двери в клуб широко раскрыты. Но полагаю, очевидно, что тот, кто хочет заниматься благотворительностью, должен иметь для этого финансовые возможности. Денежные взносы необходимы по двум причинам: для сбора средств на благотворительные проекты и для заслона перед теми, кто хочет от благотворительной деятельности получить личную выгоду. Время от времени у нас также появляются персоны, предлагающие какие-то частные коммерческие проекты, слегка замаскированные под благотворительность. Но, когда они понима-

вместе

ют, что давать своих денег придется больше, чем получать, они быстро исчезают. Есть также ежемесячные членские платежи. Они тоже разные, в Беларуси достаточно скромные – порядка 35 дол. На мой взгляд, это вполне адекватная сумма. Хочу подчеркнуть, что все клубные взносы идут исключительно на благотворительные проекты либо оплату технических расходов, например аренду помещения для заседаний. Члены клуба, включая его председателя, не получают за эту работу оплату.

– Что приводит людей в «Ротари»?

– Мотивация очень разная. Если говорить о лидерах бизнеса, то все они достаточно амбициозны. Для одних вступление в клуб – это удовлетворение собственных амбиций, для других – своего рода достижение в жизни. Зачастую в основе стремления стать «ротарианцем» лежит обычное желание общаться в компании успешных, состоятельных, влиятельных людей. Безусловно, членство в «Ротари» открывает очень много новых перспектив. Но всех настоящих «ротарианцев» объединяет общий мотив – искреннее желание заниматься благотворительностью.

– Как рождаются идеи проектов «Ротари»?

– Чаще всего идеи возникают спонтанно, на заседаниях клуба. Например, один из членов нашего клуба, Михаил Гохман, находясь по работе в Министерстве здравоохранения, узнал о том, что есть редкое генетическое заболевание миопатия, от которого в Беларуси страдают около 30 детей. Эти ребята не могут самостоятельно дышать. Из-за того что их так мало, нет ни фондов, ни программ, которые поддерживали бы детей. Но им можно помочь! Михаил Львович заинтересовался этим вопросом и на очередном собрании выдвинул идею, которая впоследствии трансформировалась в замечательный проект. Случается и так, что к нам обращаются люди или организации с конкретными просьбами. Тоже стараемся что-то для них сделать. Просьб о помощи так много, что откликнуться на все абсолютно нереально. Мы пытаемся делать то, что в наших силах и что принесет максимальный эффект.

– Но наверняка есть предел возможностей даже для «Ротари» клуба?

– Конечно, очень крупные и дорогостоящие программы белорусские клубы самостоятельно не могут осилить. Но всегда есть выход. Существует международный фонд «Ротари», в котором все устроено очень разумно. Общее количество членов «Ротари» составляет около 1 200 000 человек. Ежемесячно каждый из них сдает клубный взнос. Часть этих денег поступает в благотворительный фонд «Ротари» и остается неприкосновенной. Точнее, эти деньги вкладываются в надежные ценные бумаги, с которых расходуются лишь проценты. За счет этого

фонд все время увеличивается – сегодня он составляет уже около полутора миллиардов долларов. Грантовая система работает таким образом. К примеру, для больницы города N нужно купить медицинское оборудование стоимостью 10 тыс. дол. У местного клуба денег нет, он может выделить, скажем, всего 200 дол. Но есть партнерский клуб, например, в Англии, который выделяет из своего фонда еще 3 тыс. Остальную сумму, как правило, добавляет международный фонд «Ротари». Таким образом, имея 200 дол. и поддержку коллег-«ротарианцев», можно сделать большое дело.

– Какие проекты белорусского «Ротари» были, на Ваш взгляд, самыми яркими?

– Их много. Один из самых важных – организация визита в Беларусь известного во всем мире американского кардиохирурга, «ротарианца», доктора Вильяма Новика. Он сформировал группу врачей, с которыми было бесплатно сделано около 400 операций белорусским детям с пороком сердца. Параллельно велось обучение наших медиков. Эта работа отмечена на официальном уровне: доктор Новик награжден орденом Франциска Скорины. Еще одним ярчайшим, на мой взгляд, событием стал Ротарианский благотворительный бал цветов, целью которого был сбор средств на приобретение аппаратов искусственной вентиляции легких для детей с мышечной миопатией. В конечном итоге в процессе подготовки и проведения бала нам удалось собрать 35 тыс. евро. Этой суммы хватило, чтобы купить пять аппаратов ИВЛ. Сейчас наш клуб занят большим проектом, который планируется осуществить в ближайший год. Мы хотим возвести рядом с детским онкологическим центром в Боровлянах 20 домиков – целый пансионат. Это

6 позволит онкоцентру увеличить количество принимаемых пациентов на 20 %. Стоимость проекта – порядка 600 тыс. дол. Это большая сумма, но уверяю вас, мы сможем собрать деньги.

– Как относятся «ротарианцы» к вопросу PR, в котором часто обвиняют людей, занимающихся благотворительностью?

– Долгое время «Ротари» не афишировало свою благотворительную деятельность, придерживаясь девиза «Добрые дела говорят сами за себя». Лично я не очень разделяю эту идею. Да, из добрых дел нельзя делать самопиар и рекламу, но, с другой стороны, необходимо информировать наше общество. Мы остро нуждаемся в формировании традиций благотворительности, утерянных когда-то. Как раз этим и занимается «Ротари». Хочется, чтобы человека, который занимается благотворительностью, не принимали за шпиона, масона или кого-то еще... Чтобы добрые дела стали просто правилом хорошего тона, нужно пройти большой путь.

– На Ваш взгляд, типичный «ротарианец» – это…

– …успешный бизнесмен, дипломат, юрист или педагог, хорошо образованный, как правило, владеющий несколькими иностранными языками. Человек с широким кругозором и очень активной жизненной позицией. Его хватает на все: и на бизнес, и на то, что сверх этого бизнеса… Он хочет и умеет быть полезным. У него есть четкие моральные принципы не только в благотворительности, но во всех сферах жизни. Если бы «Ротари» не было, для таких людей его стоило бы выдумать. Юлия Мудревская

7

частная история

Фрида Кало: она победила полиомиелит Мало кто знает, что и среди известных и знаменитых людей есть немало тех, кто, балансируя на грани жизни и смерти, сумел преодолеть все страхи, сомнения и диагнозы, и своей судьбой доказал: никакая болезнь не может быть препятствием. Фрида Кало – женщина, ставшая не только самой известной мексиканской художницей, но и эталоном мужества. В возрасте шести лет девочка из обеспеченной семьи неожиданно заболела полиомиелитом. Врачи спасли Фриду, однако в результате болезни правая нога великой мексиканки истончилась и стала короче левой. Девочка осталась хромой, став предметом насмешек сверстников. Но уже тогда маленькая Фрида понимала, что бороться с собой ей придется всю жизнь, потому сдаваться не собиралась: девочка занялась плаваньем и боксом, регулярно гоняла мяч с дворовыми мальчишками. Когда пришло время серьезно заняться самообразованием, Фрида натянула на истощенную ногу несколько чулок (ведь так ее дефект казался менее заметным) и отправилась в Национальную подготовительную школу. Молодая Кало никогда не чувствовала себя ущербной, напротив, благодаря своей удивительно ярой внешности и полному отсутствию комплексов она быстро обрела друзей среди однокурсников. Однако жизнь готовила Фриде новые испытания. Мексиканке было всего 18 лет, когда автобус, на котором она возвращалась домой, столкнулся с трамваем. Трамвайная дуга проткнула тело Фриды,

девушка получила многочисленные травмы: переломы ключицы, таза, ребер, позвоночника, ног и стоп. Врачи разводили руками – выжить девушка не должна. Но Фрида выжила. Много месяцев Кало провела в неподвижности. Именно тогда Фрида попросила принести ей кисти и краски, чтобы хоть чем-то занять себя и отвлечься от нестерпимой боли. Для девушки изготовили специальный подрамник, чтобы она могла заниматься живописью лежа. И Фрида начала писать. Последствия аварии Фриде Кало придется переживать до конца жизни, после многочисленных операций она в течение многих недель не сможет покинуть больничную палату, в результате прокола живота и матки, Кало не сможет иметь детей. Но никогда мексиканка не пожалуется на судьбу и не подаст виду, что она чем-то хуже других. Каждую минуту своей жизни Фрида Кало доказывала: инвалидность не приговор, и нет ничего такого, что было б не под силу ей, несмотря на ее многочисленные увечья. В 22 года Фрида стала женой знаменитого мексиканского художника Диего Риверы. Ему уже исполнилось 43, но этот взрослый мужчина не переставал восхищаться мужеством, которое ежечасно проявляла молодая Фрида. Вместе с мужем мексиканка на

время переехала в США, а вернувшись на родину, лишь глубже погрузилась в самобытную мексиканскую культуру. Позже ее назовут «сенсацией», ее картины появятся в крупнейших мировых музеях живописи, художница при жизни станет легендой на родине. Но за яркими картинами скрывалась нарастающая боль – физическая и душевная. Фрида так и не смогла стать матерью, а лекарства и наркотики уже не помогали во время участившихся обострений. На свою первую выставку в Мексике Кало прибыла на кровати – к тому времени вставать она уже не могла, однако бодрости духа не теряла. Вскоре Кало ампутировали правую ногу. О душевных переживаниях можно было узнать лишь из «Дневника Фриды», который стал культовым уже после ее смерти. В жизни же Фрида до последних дней сохраняла живость ума и хорошее настроение. Последняя записать в дневнике появилась незадолго до кончины: «Надеюсь, что уход будет удачным, и я больше не вернусь». Фрида ушла после тяжелейшего воспаления легких. Но она вернулась в своих картинах, в многочисленных ярких портретах, в памяти об удивительной стойкости и мужестве хрупкой женщины, не позволившей тяжелому недугу сломить себя. www.neinvalid.ru

8

волонтеры

Хочешь быть волшебником? Будь им! Когда человек нацелен делать добро, он найдет в своем жизненном ритме время, чтобы помочь и поддержать слабых и нуждающихся. Просто потому, что у него неравнодушное сердце и чуткая душа. Коротко: «ЗООшанс» – благотворительное общественное объединение помощи бездомным животным по г. Минску и Минскому району. Целью Объединения «ЗООшанс» является спасение бездомных животных безвозмездная передача животных новым хозяевам. Наталья Чирина, волонтер благотворительного общественного объединения помощи бездомным животным «ЗООшанс», по профессии инженер-проектировщик, в свободное от работы время успевает и животным помочь, и праздник для детей из интерната организовать, и собрать необходимое для ребенка, у которого тяжело болеет мама. Когда она все успевает – трудно сказать. Рабочий день у нее, как у всех, да и семейные дела никто не отменял. Говорит, начать сложно. Но, когда втягиваешься, находишь единомышленников, видишь конкретный результат, появляются силы действовать дальше. А началось все два года назад с серого кота, которого Наташа увидела в столичном пункте отлова и временного содержания животных. Кот очень походил на ее домашнего любимца (только любимец сидел дома на диване, а этот – в клетке), так что оставить «двойника» на произвол судьбы Наталья просто не смогла, а потому была развернута локальная акции по спасению животного. Кот поехал на временный постой к Наташиному другу, долго лечился (дни, проведенные на улице, не прошли даром), а в итоге стараниями девушки нашел новый дом. История кота этим не закончилось. Через несколько месяцев нашлись прежние хозяева животного (оказалось, он потерялся), а новые как раз уезжали за границу. Так что кот после всех своих злоключений и нечаянного спасения вернулся в родные стены. А Наталья благодаря этому серому потеряшке сделала выводы: хочешь кому-то помочь – ищи способы. Даже если на первый взгляд кажется, что ни возможностей, ни времени у тебя нет.

– Наталья, а что за конкретный результат ты имеешь в виду, когда рассказываешь о своей деятельности?

– Ну, например, мы (волонтеры «ЗООшанса». – Прим. автора) решили съездить к дет-

кам с особенностями развития, чтобы просто устроить для них праздник. Водили хороводы, привезли к ним собаку, с которой можно пообщаться, нашли для этого праздника ростовую куклу, которая очень понравилась детям. А результат – это настроение малышей: им было с нами интересно и весело, и этот день они запомнят. Как появляется новая идея, трудно сказать. Жизнь каждый день подбрасывает нам возможности помочь кому-то, сделать чью-то жизнь лучше, радостнее. И если эти возможности принимать как сигнал к действию, то все получится. Как волонтер «ЗООшанс» я участвую в выставках кошек, где мы размещаем свой стенд, рассказываем о наших подопечных, о том, чем мы занимаемся. Моя задача – согласовать действия волонтеров, подготовить печатную продукцию, оборудование для выставки, придумать что-то интересное, чтобы людям захотелось к нам подойти и пообщаться. А среди этих людей, возможно, найдутся те, кто поможет животным, например кормом, уходом, оплатит лечение или даже поможет обрести новый дом. Даже если человек просто уйдет с хорошим настроением, потому что с нами было интересно поговорить, – вот вам и результат нашей помощи.

– Как родилась идея стать таким волонтером-массовиком?

– Я просто задала себе вопрос: а что я, собственно, могу делать полезного? У меня

нет возможности принести бездомное животное домой. Но, если найти тех, кто сможет это сделать, помочь при необходимости с организацией лечения, даже временным устройством, животное получит шанс на новую жизнь. Или, скажем, другой пример: у меня нет денег напечатать сто листовок. Но я могу потратить время и найти те фирмы, которые согласятся сделать эту работу бесплатно. Из листовок уже десятки людей смогут узнать о том, кто нуждается в помощи, а многие из них действительно помогут.

– Где находятся те, кому ты стараешься помочь, как ты их выбираешь?

– Да я никого не выбираю. Есть основное направление – помощь животным «ЗООшанса». Но, как я уже говорила, жизнь каждый день приносит новые возможности и адреса для добрых дел. Изначально я все свои идеи в социальных сетях размещала в группе помощи животным. И вот случайно волонтеры узнали, что у одного ребенка мама очень серьезно больна, в семье тяжелая ситуация и в финансовом, и в психологическом отношении. Почему бы не собрать какую-то помощь, например одежду, игрушки? Что-то мы с девочками-волонтерами сами купили, что-то собрали через социальные сети. Сама я бы осилила, например, купить одну книжку. А вместе нам удалось сделать помощь более существенной.

9

Так что, по сути, я стараюсь придумать, как можно помочь тем, кто в этой помощи нуждается, и организовать эту помощь. Вот весной на выставку кошек пришли дети из минской школы-интерната, им очень понравились коты. Но на выставке животных нельзя гладить. Я предложила воспитательнице привезти к детям несколько котов (конечно, здоровых!), с которыми можно будет пообщаться не через клетку, а взять на руки. И мне пошли навстречу. А мы одним визитом решили не ограничиваться. Через социальные сети собрали для детей игрушки (и довольно дорогие, развивающие), вещи. Очень много людей откликнулось на нашу инициативу, не только из Минска, но и из других городов. Мы ехали в этот интернат на шести машинах, представляете? После такого начинаешь верить в людей, пожалуй, даже верить в волшебство доброты.

– Сложно ли такое волшебство организовать? Сколько, например, нужно времени, чтобы подготовить поездку в школу-интернат или детский дом?

– Примерно полтора месяца. Вопервых, нужно придумать программу. Ведь важно не только что-то привезти в подарок. Для детей важно увидеть что-то необычное, интересное, поиграть. Вот мы и придумываем игры, представления. Выступление ростовых кукол обычно проходит на «ура». Поэтому нужно договориться насчет костюма и реквизита. Наши волонтеры умеют красиво рисовать с помощью аквагрима. Помните, как в детстве было весело нарисовать себе, например, усы, и играть в тигра? С помощью аквагрима (он, кстати, безопасен) можно нарисовать на лице настоящие картины. И вот детская группа превращается в симпатичных тигрят, котят и медвежат. Весело и детям, и волонтерам. Мы играем, поем, водим хороводы. Привозя «в гости» животных, рассказываем, как правильно держать котика, как гладить, что котик любит, а что нет. Такие «лекции» о братьях наших меньших всегда интереснее, если в

волонтеры

качестве примера сидит живой симпатичный кот, который только и ждет, чтобы его погладили. Самые сложные моменты организации – это последние полторы недели перед планируемым мероприятием. Нужно обзвонить и проверить всех участников (вдруг у кого-то изменились планы), на всякий случай иметь в виду кого-то для замены, гдето складывать подарки для детей. Было так, что у меня даже комната плохо открывалась от количества игрушек, а я еще каждую вещь фотографировала для учета. Нужно уточнить число участников и количество машин, чтобы всех привезти-увезти, найти эти машины. Если речь идет об участии в выставке кошек, то здесь у меня уже опыта больше, и алгоритм работы выстроен. Я знаю, какие фирмы смогут сделать рекламные листовки, подарочные календарики, памятки для гостей с информацией о животных. Где можно взять в аренду или бесплатно оборудование, стенды, стол. Что-то из необходимого есть у самих волонтеров. Разумеется, в определенные сроки необходимо согласовать наше участие с организаторами выставки. Я занимаюсь координацией процесса или ищу людей, которые будут готовы сделать то, чего я не могу. Например, просто сесть за руль и привезти весь реквизит на место – права у меня есть, а вот машины сейчас нет. На самом деле очень многие люди готовы были бы помочь тем, кто в этой помощи нуждается – и людям, и животным. Просто не все знают, как. Не все готовы сами начать. И вот они узнают, что не просто абстрактно нужно помочь всем котам мира или всем детям-сиротам. Нет, есть конкретное предложение: допустим, коту Барсику нужна еда, чтобы продержаться, пока он ищет хозяев. А вот этой Мурке – операция. А через две недели мы поедем к деткам вот из этого интерната, им нужно то-то и то-то. Подобной деятельностью занимаются многие: создают темы на различных форумах и собирают вещи для нуждающихся семей. Группы помощи животным ищут тех, кто может этим животным помочь. И мы часто пересекаемся. Это говорит о том, что, если человек сострадает, хочет сделать что-то хорошее, он не делит «сферы» и не критикует, кому помогать – голодающим детям в Африке или брошенным котятам.

– А что, часто критикуют?

– Не часто, но бывает. И мне кажется, это случается от собственной лени людей и нежелания что-то делать. Мол, у меня на себя денег не хватает, а тут вы коту на лечение собираете. Но, кстати, не всегда помощь подразумевает деньги. Время, усилия – да. А деньги… Сколько стоит час постоять на улице с котенком, чтобы отдать его в добрые руки? А для котенка – это целая жизнь. Тут нужно отметить один момент. Бывает, люди хотят быть добрыми, но за чужой счет. Мол,

мне вот жалко. А вы помогите. Ну, вы же всем помогаете. При этом сам инициатор предложения считает свою помощь в том, чтобы сообщить о нуждающихся в ней, а больше сделать не желает ничего.

– Когда планируется следующая акция и куда поедете?

– В ближайших планах поездка к детям школы-интерната № 7 в Минске. На этой неделе мы снова размещали стойку объединения «ЗООшанс» на выставке кошек. Она проходила во Дворце спорта 7–8 сентября. На таких мероприятиях можно подробнее узнать о нашей деятельности, ознакомиться с каталогом наших подопечных, а также принять посильное участие в помощи бездомным животным. Для детей у нас всегда есть особенный подарок – аквагрим! Вот так, оказывается, можно проводить свободное время. Для того чтобы помочь, не обязательно быть миллионером и жертвовать крупные суммы, не обязательно быть свободным от работы и семьи одиноким человеком с огромным количеством свободного времени. Пожалуй, нужно только очень хотеть стать для кого-то волшебником. Кстати, если вы хотите познакомиться лично с удивительными волонтерами из объединения «ЗООшанс», не пропустите следующую выставку кошек в Минске. Или просто зайдите на их сайт и узнайте, кому нужна помощь в эту минуту, а в разделе «Благотворительность» – о планах на будущее. Возможно, в следующем празднике для детей вы уже будете полноправным участником. Виктория Байбурина Фото из архива Анжелы Красуцкой

10

давнее

Русские меценаты Морозовы Наверное, не сыскать в России в конце XIX в. более богатой семьи, чем Морозовы. И этим сказочным богатством они щедро делились со своим народом.

Семья купцов Морозовых была в России очень известна. У «богородского первой гильдии купца» Саввы Васильевича Морозова (Саввы первого, потом род продолжился самым известным Морозовым – Саввой Тимофеевичем) было пятеро сыновей, от которых пошли четыре ответвления знаменитого морозовского дела. Тимофей Саввич стал владельцем Никольской мануфактуры, Елисей и Викула – Орехово-Зуевской, Захару Саввичу принадлежали Богородско-Глуховские фабрики, а Абраму Саввичу – Тверские. Итак, по порядку. Родоначальник известной фамилии Савва Васильевич Морозов с рождения был крепостным помещика Рюмина. После женитьбы он получил за женой приданое в пять золотых рублей и смог открыть шелкоткацкую мастерскую. Трудился Савва очень тяжело, и только через 23 года ему удалось выкупить себя и всех пятерых сыновей из крепостной зависимости. Это обошлось ему в огромную сумму: 17 тыс. руб. ассигнациями. Став свободным, он принялся за расширение дела. В 1825 г. основывает московскую фабрику, знаменитую впоследствии «Морозовскую мануфактуру». Миткаль, ситец и бархат замечательнейшего, высочайшего качества прославили фамилию Морозовых, скажем без преувеличения, на века. Число заводов и фабрик все множится, и

к 1860 г., когда Савва скончался, он оставил сыновьям колоссальный капитал и целую промышленную империю. Самым известным ответвлением семьи стали дети младшего сына Саввы, Тимофея Саввича, который был главным распорядителем капитала отца. Тимофей обладал буквально неистощимой энергией и деловой хваткой. Для производства ткани нужен был хлопок, и Тимофей скупал землю в Средней Азии и сам производил его, чтобы не зависеть от сторонних поставщиков. Чтобы готовить хороших специалистов для своих фабрик, он учредил стипендии при Императорском техническом училище, так что окончившие курс инженеры могли стажироваться за границей. После этого Морозов принимал их на работу. Итогом таких планомерных действий стали подготовленные при его финансовой поддержке 25 800 специалистов и переработка 250 тыс. пудов хлопка. После смерти Тимофея Саввича его жена, Мария Федоровна, продолжила руководство фирмой и стала главой многочисленной семьи. За время ее правления капитал был увеличен почти в пять раз (до 29,346 млн руб.). У Тимофея Саввича было пятеро детей. Старший сын – тот самый знаменитый Савва Морозов (1862–1905), известный на весь мир как выдающийся меценат, один из основателей Московского художественного театра, друг К. Станиславского и М. Горького. На создание легендарного нынче МХАТ он потратил более 300 тыс. руб. Савва был блестящим инженером-химиком и талантливым руководителем. Он значительно улучшил условия труда рабочих своих мануфактур и их семей, строил для них бесплатные общежития, больницы, бани, а в Никольском – даже Парк народных гуляний. Но основополагающая идея Саввы – чтобы часть прибыли фабрики распределялась среди рабочих. Во время февральских волнений 1905 г. он решил включить рабочих в число пайщиков. Но властная мать, которая была главной пайщицей и распорядительницей финансов, отстранила его от управления. Савва сильно переживал, уехал в Ниццу на лечение. И все же его нервы не выдержали испытаний: 13 мая 1905 г. он застрелился. Впрочем, было это самоубийством или Савве Тимофеевичу помогли покинуть этот мир, до конца осталось не выясненным. Все документы исчезли, обстоятельства, при которых произошло «самоубийство», крайне противоречивы и полны неувязок. Извест-

но, что у Саввы были сложные отношения с актрисой Марией Андреевой, которая была ангажирована большевиками. Именно она смогла внушить ему идею о том, что большевизм – это преобразующая, модернизационная, благотворная сила. Савва щедро ссужал своих новых знакомцев деньгами. Он давал деньги и на «Искру», «Новую жизнь» и «Борьбу», провозил типографские шрифты, прятал у себя «товарищей». Похоже, именно помощь большевикам сыграла фатальную роль в судьбе Саввы. Сын Саввы Тимофеевича, Сергей, как и отец, занимался меценатством: помогал деньгами Строгановскому училищу, поддерживал художников В. Поленова и В. Серова, стал одним из учредителей Музея изящных искусств на Волхонке (ныне Музей им. А.С. Пушкина) и создателем Кустарного музея. В 1925 г. он покинул Россию и обосновался во Франции. Интересна судьба жены одного из братьев, Абрама Абрамовича Морозова (в старообрядческой ветви семьи строго придерживались традиции называть детей ветхозаветными именами), Варвары Морозовой. Варвара была принципиальна: считала, что тратить деньги нужно исключительно на то, чтобы «лечить и учить народ». И она увлеченно этим занималась. На ее деньги были построены первая раковая клиника на Девичьем поле, богадельня и школа в Твери, здание тургеневской библиотеки-читальни у Мясницких ворот, в дальнейшем уничтоженное. Все Морозовы были щедрыми жертвователями. Десятками тысяч рублей поощряли они деятелей культуры и искусства. Как мы уже говорили, Савва Тимофеевич (второй) поддерживал Московский художественный театр. Его брат Сергей Тимофеевич стал основателем Кустарного музея в Леонтьевском переулке в Москве. Морозовы субсидировали российские газеты «Голос России» и «Русское слово». …Сегодня в подмосковном городе Орехово-Зуево, который был вотчиной славного семейства, нет не то что памятника, но даже бюста Морозовым, ни одна улица не названа их именем. Хотя они оставили роскошное промышленное и художественное наследие, а также служили примером того, что благотворительность и меценатство улучшают жизнь людей и развивают общество. www.rusplt.ru

11

такая жизнь

Монологи мудрого художника Наверняка, для многих здоровых людей инвалидность другого человека воспринимается как некий приговор, обреченность на тяжелую жизнь, испытания и очень узкий круг интересов и возможностей. В реальности же люди с ограниченными возможностями способны проявлять себя в творчестве во всей полноте, сохраняя при этом высокие человеческие качества и жизненную мораль. Как-то директор Центра современного искусства Андрей Духовников заметил, что главное богатство Витебска – его художники. В этом убеждаешься каждый раз, когда в городе, где, казалось бы, знаешь всех мастеров живописи, вдруг открываешь новую, совершенно неординарную личность. Мне посчастливилось встретиться с удивительным человеком непростой судьбы со своей жизненной философией художником Николаем Сивым. Бросилось в глаза, что его картины удивительно легкие и светлые. Они с первого взгляда влюбляют зрителя в акварель и в художника, способного видеть мир таким чистым, тихим и вместе с тем таким завораживающе красивым. Но пленят не только работы мастера. Его удивительно приятно слушать. Ненавязчивый, а в то же время мудрый, философский взгляд на мир понятен и приятен собеседнику любого возраста. Казалось бы, все в жизни этого человека гармонично и слажено: любящая жена, уютный дом, годы, принесшие не только седину, но и мудрость. Если бы не одно обстоятельство: Николай Петрович уже долгое время не встает с инвалидной коляски.

но не вижу смысла. Нет, и в жизни не все плохо. Здесь, как у медали, есть две стороны – светлая и темная. Раньше, когда я был в другом возрасте, как-то меньше была заметна темная сторона жизни. А сейчас больше почему-то замечаешь. Мне все чаще кажется, что я не знаю, чего ожидать дальше от жизни. Потому и появляется какое-то напряжение. Живешь в надежде на себя, на своего близкого человека. Часто только на него одного. Не потому, что мы в знакомых и друзьях ошибаемся. Я уверен, что чаще всего мы ошибаемся в себе. Внутри лелеем какую-то надежду, а она зачастую оказывается пустой. Но, к счастью, бывает и обратное. От человека, казалось бы, ничего особенного не ждешь. А у него вдруг проявляются такие качества, которые показывают его совершенно с другой, светлой стороны. Да так, что просто теряешься: казалось бы, знал человека, а оказывается, будто и совсем не знал. А что касается живописи… Наверное, эти образы мной еще с детства вынашивались. И лишь в каком-то определенном возрасте я пришел к тому, что они должны ожить на бумаге.

– Николай Петрович, у Вас на холстах такие светлые пейзажи. Как вам удалось сохранить такое отношение к жизни?

– Мрака в нашей жизни хватает. Поэтому привносить его в живопись я абсолют-

– Потому и художественно-графический факультет Вы закончили не сразу после школы? Ведь Вам было уже 25.

– Ну и что. Были студенты и старше меня. Здислав Янович Курчевский, мой однокурс-

Выставочный зал Витебского центра современного искусства

ник из Гродненской области, поступил в 36 лет. А заканчивал уже в 40. Он несколько раз поступал. Была у него такая потребность – получить художественное образование. Хотя, казалось бы, работал крановщиком на стройке, но так сильно хотел рисовать, что осуществил все-таки свою мечту. К сожалению, забыл имя парня, который пришел к нам на факультет после летного училища и службы в авиации. После аварии его комиссовали. Вспоминаю его как очень наивного человека, который всем верил и частенько попадался на розыгрыши. А студенты шутили над ним. Иногда и не по-доброму. «Твоими работами, – говорили, – заинтересовались в Академии художеств, давай, собирай». Он верил, письма ждал. Да и после окончания вуза судьбы у всех складывались по-разному. Из моих однокурсников мало кто занимался живописью. А в школе из них преподавали всего человек 5–6, хотя учителей рисования всегда не хватало. Особенно на селе. Но были и подвижники. На них держалось искусство в сельских школах. А сейчас складывается так, что учитель рисования уже будто бы и вообще не нужен. Но есть потребность в неком другом формате учителя. Будучи студентами мы не обладали ни той техникой, ни той информацией, которой обладают сейчас дети. Сегодня абитуриенты поступают в университет, где для некоторых специальностей преподается начертательная геоме-

такая жизнь

рами. Но даже у них компьютер все равно на первом месте.

трия. Мой друг и однокурсник, который работает в ВГТУ, рассказывал, что многие студенты не способны сделать элементарный чертеж. …Наш разговор прерывает огромный белый кот, который выходит из соседней комнаты. Ангорский красавец изволил познакомиться. Глаза Владимира Петровича теплеют. Он треплет любимца за ушком и говорит уже о нем: – Это наш Белый Орел, красавец, вот только совершенно глухой от рождения. Приехал к нам в коробке, так мы его одно время и звали – Коробкин Сын. Он у нас уже 16-й год. Хоть было время, мне врачи запрещали в доме держать кота. Мы его пробовали отдавать знакомым. Но с условием: не приживется – возвращайте. А кот привык просыпаться в четыре утра, мяукать, громко объявлять о том, что покушал, попил. Он же не слышит, что громко кричит. Новым хозяевам с этим мириться было непросто. Так он к нам каждый раз и возвращался. После того, как нам кота второй раз вернули, решили больше никому никогда его не отдавать.

– Последняя Ваша выставка была в 1999 г., планируете ли новые вернисажи?

– Честно говоря, после смерти матери я не работаю. Знаете, говорят «мову адняло». Так и у меня. Какая-то подвижка случилась. Пытался, что-то делал. Вроде что-то и получалось. Но бросал. А еще пришло осознание, что творчество очень мало кому нужно. И это не у меня одного случилось.

– Но ведь есть люди, которые живо интересуются творчеством. Посмотрите, в Центре современного искусства всегда есть посетители.

– Согласен, есть. Это небольшая сохранившаяся часть людей, которая интересуется искусством, живет не вчерашним-сегодняшним днем, а смотрит в будущее. Они посещают выставки. И не в силу любопытства, а потому что им самим это нужно. Даже дети сейчас любят рисовать только до определенного возраста. Я наблюдаю за своими троими внучатами, которым 10, 9 и 6 лет. Племянница, их мама, отдала им целую стену для рисования. Мало того, что висят их работы, вся стена разрисована фломасте-

– Но ведь сейчас растет интерес именно к эксклюзивным вещам, сделанным руками, куда вложена душа и сердце Мастера. А вы говорите – компьютер…

– Больше того, я подозреваю, что во все времена так было. Человек взял уголек и начал рисовать. Он не просто видел, а фиксировал увиденное. И так придумал Создатель, когда что-то запечатлевается, оно не просто остается в памяти, а начинает существовать, перейдя в нечто материальное. Но сейчас в нашем обществе иное отношение к живому творчеству. Культуру, которая несет особый духовный заряд, мы подменяем субкультурой. А субкультура – это и есть компьютер. Возможно, на компьютере можно играть красками, делать немыслимые сочетания, там, наверное, очень грамотный набор цветов, который можно научиться раскладывать, но там нет живой живописи.

– Но мы, я думаю, этим переболеем.

– Я тоже надеюсь. А знаете, в чем самая главная тяжесть этой «болезни»? Субкультура доступна, там все легко. Но заметна и другая тенденция: среди инвалидов, например, многие занимаются творчеством. Они этого хотят. И творчество является для многих спасением от болячек и даже чего-то другого, более масштабного. Я тоже никогда не отказываюсь поучаствовать в групповых выставках, которые устраивают инвалиды. Просто сейчас как-то затихла эта работа. Не нужны нашему обществу люди с ограниченными возможностями. Хлопотно с нами. Хотя, может, это я в силу возраста ворчу. Но посмотрите сами, безбарьерной среды в городе практически нет. И есть серьезные проблемы с покупкой колясок. Вот эта коляска из Америки. И есть у меня еще одна, наша, советская, с 1990 г. Она «боевая», надежная, для выездов. А вот американская стала разваливаться уже на второй год, не выдерживает наших дорог, в ней разве что по квартире и можно поездить.

12 У советской другой минус – она 27 килограммов весит. Представьте, каково женщине положить ее в машину. Есть коляски еще легче, так называемые активные. Но они рассчитаны на молодых, спортивных людей. Я в коляске уже 23 года и пересесть в такую модель не смогу. Наверное, сложно воспринимать с пониманием такие проблемы, пока беда тебя самого не коснулась, не зацепила очень близко. Но я думаю, что наше общество придет к нормальному отношению и пониманию проблем инвалидов. В свое время я сам, имея проблемы со здоровьем, был «белой вороной» в этих вопросах. Даже когда поступал в институт, я пришел на костылях и сказал, что просто сломал ногу. А в годы моей учебы факультет располагался в старом многоэтажном здании. Лифт тогда не работал. На учебу я приезжал в горбатеньком запорожце. А вот на верхний этаж друзья меня носили на руках.

– Вижу, что на фото у Вас в руках гитара. Вы еще и музыкально одаренный человек?

– Гитару я впервые взял в руки в 1967 г. Вообще-то я самоучка: и на гармошке, и на гитаре научился играть самостоятельно. В институте играл. Бывает, что-то и сейчас вспоминаю. Жаль, что все реже и реже. Это плохо, я сам понимаю. Знаете, иногда на ум приходят строки: «Слишком короток век, до обидного мал». Хотя, конечно, все по большому счету зависит от нас. Вот молодежь сейчас очень целеустремленная. А мы этому так и не научились. …В маленькой уютной прихожей собирается вся семья: провожает до дверей милая и обаятельная жена Татьяна, ловко управляя коляской подъезжает хозяин, откуда-то появляется Белый Орел… Уже на пороге Татьяна спохватывается: «А книгу свою Коля показал?» И я начинаю понимать, что больше чем за два часа беседы мы обсудили и искусство, и проблемы инвалидов, и кота, и непоседливых внуков. А вот о том, чем живет, чего достиг Николай Петрович, я не узнала практически ничего. Хотя похвастаться ему было чем. И пусть такая скромность иногда выглядит излишней, все-таки она тоже – один из признаков настоящего, неподдельного таланта. Виктория Дашкевич

13

в мире

Российские спортсмены учатся благотворительности у своих зарубежных коллег В спортивном мире, особенно среди звезд, благотворительность давно стала нормой жизни. Спортсмены, получающие огромные гонорары, не забывают и о людях, оказавшихся в беде. Отрадно, что и в российском спорте в последние годы участие в благотворительных акциях становится все более распространенным явлением. Хотя системный характер оно еще не приобрело. Российским спортсменам есть с кого брать пример. Хотя бы с того же Диего Марадоны, который летом 2010 г. приезжал в Москву с гуманитарной миссией. В рамках шоу, происходившего на крыше ЦУМа, эпатажный аргентинец поражал мячом мишени, размещенные в стенке размером с футбольные ворота и имевшие определенное денежное достоинство. В итоге «выбил» 500 тыс. дол., которые были перечислены на счет Института детской гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой. Помогал российским детям и бывший тренер футбольной сборной Гус Хиддинк. Во время подготовки к одному из матчей отборочного цикла чемпионата мира-2010 он получил письмо от маленьких пациентов онкологического от-

деления Российской детской клинической больницы, которые просили приехать голландца к ним в гости. Он незамедлительно отменил утреннюю тренировку и, прихватив подарки, вместе с игроками команды отправился в РДКБ. По словам представителей благотворительного фонда «Подари жизнь», Хиддинк приходил в больницу еще несколько раз. Он и футболисты сборной оставляли для детей деньги и подарки. Возможно, именно пример Хиддинка подействовал на Романа Павлюченко. Мало кто знает, что нападающий английского «Тоттенхэма» постоянный гость в РДКБ, а с некоторыми его пациентами, даже находясь за границей, обменивается смс-сообщениями. В фонде «Подари жизнь» его, кстати, считают одним из самых отзывчивых российских спортсменов, поскольку он при первой возможности готов помочь детям. Другой бывший подопечный Хиддинка, Андрей Аршавин, опекает Детскую деревню SOS в Пушкине, что под Санкт-Петербургом.

Там дети играют в футбол на специальной не термоопасной площадке, которая была куплена и уложена на средства полузащитника английского «Арсенала». Он и сам нередко приезжает в Пушкино погонять мяч со своими подшефными и оказывает им финансовую поддержку. Последний раз выходил на ставшее для него почти родным пушкинское поле летом прошлого года, в дни чемпионата мира в ЮАР. Правда, те же футболисты, занимающиеся благотворительностью, как правило, очень не любят говорить об этом в прессе. И порой даже настаивают, чтобы эта информация не афишировалась. Поэтому болельщики мало знают о светлой стороне часто критикуемых ими звезд. К тому же помощь нуждающимся еще не стала в футбольной среде обычным, постоянным явлением, поэтому, возможно, спортсменам и стоит рассказывать людям о своих хороших делах, чтобы и другие брали с них пример. Например, не прошел незамеченным благотворительный турнир в конце января 2011 г. с участием известных теннисистов – Елены Дементьевой, Елены Лиховцевой, Игоря Куницына и Андрея Ольховского. Все вырученные от него средства были адресованы воспитанникам детских домов и интернатов. Причем большую часть зрительской аудитории составляли именно те, кому и предназначалась помощь. «Надеюсь, подобные матчи станут традицией, – выразила надежду олимпийская чемпионка Дементьева. – И мы сыграем не только зимой, но и летом, а дети станут не только зрителями, но и участниками турнира».

в мире

Кстати, коль речь зашла о теннисистах, то нельзя не отметить благотворительную деятельность Марии Шараповой. Она и фонд ее имени помогают жителям Украины, Беларуси и России, проживающим рядом с Чернобыльской АЭС, на которой в 1986 г. произошла авария. Дело в том, что бабушка Марии до сих пор проживает в Гомеле – городе, который сильно пострадал от последствий этой техногенной катастрофы. Так, в 2007 г. фонд Шараповой выделил на различные благотворительные проекты 250 тыс. дол., а в прошлом – еще 100 тыс. Кроме того, 210 тыс. дол. Мария дала на стипендии белорусским студентам, выходцам из районов, пораженных радиацией, лучше всего проявившим себя в области изящных искусств, в частности музыки. А еще многие наверняка помнят, как после победы на итоговом турнире WTA в 2004 г. российская теннисистка продала подаренный ей автомобиль «Порше» (на тот момент его стоимость оценивалась примерно в 250 тыс. дол., а вырученные средства направила в фонд помощи жертвам Беслана. Российские звезды не остались безучастны и к жертвам страшных пожаров лета 2010 г. Так, хоккеисты провели благотворительный матч между командами Александра Овечкина и Ильи Ковальчука. В результате удалось собрать 13 млн 870 тыс. руб. «Такие акции нужно организовывать не только, когда пришла беда, а каждый год и в каждом виде спорта, – заявил тогда Овечкин, один из лучших форвардов Национальной хоккейной лиги. – За океаном такие мероприятия давно стали нормой и проходят на высшем уровне. Причем там спортсмены помогают не только жертвам катастроф или больным людям, но и малоимущим семьям».

К слову, среди хоккеистов давно известен своей активной благотворительной деятельностью нападающий Алексей Ковалев, много лет выступающий в НХЛ. Когда будущей звезде исполнилось 6 лет, врачи поставили ему неутешительный диагноз – болезнь сердца. И сказали, что он не сможет заниматься спортом. Однако Алексей сумел перебороть недуг и стал блистательным хоккеистом. Сначала он помогал детям с пороком сердца в Канаде, а потом и в России. Благодаря фонду, к которому Ковалев имеет самое непосредственное отношение, маленькие россияне из семей с невысоким уровнем достатка, нуждающиеся в операции на сердце (и даже в его пересадке), получают необходимую помощь за океаном. Для того чтобы деньги постоянно поступали в фонд, Ковалев устраивает коммерческие соревнования по гольфу со своим участием, распространяет DVD-диски с хоккейными матчами, выставляет на аукционы свои клюшки, игровые свитера, а его супруга организовывает благотворительные показы мод. Естественно, он привлекает к деятельности фонда и друзей-хоккеистов. Всех благотворительных акций, придуманных и главное – реализованных Алексеем, не перечесть. Кстати говоря, последний благотворительный аукцион в поддержку фонда Ковалева состоялся 30 ноября 2010 г. в Монреале. И это мероприятие проводилось совместно с благотворительным фондом Владислава Третьяка, на средства которого вот уже 15 лет в России оказывают помощь сиротам, детским больницам, инвалидам и бедствующим бывшим хоккеистам. «Благодаря канадцам я узнал, насколько важна благотворительность, – заявил как-то легендарный вратарь. – В свое время именно они подали мне хороший пример для подражания». И все-таки в России еще нет стройной, отлаженной и понятной системы участия спортсменов в благотворительности. Конечно, радует, что в некоторых футбольных клубах пришли к выводу: людям нужно помогать постоянно, а не от случая к случаю. Например, игроки и тренеры российского ЦСКА в рамках запущенной программы «Армия спасения» собирали средства для Владика Сабылина, которому предстояло пройти специальный реабилитационный курс в Научном центре профессора Скворцова. Футболисты «Локомотива» взяли своеобразное шефство над маленькими пациентами отделения нейрохирургии НИИ имени Бурденко. «Амкар» совместно с фондом «Подари жизнь» помогал Пермскому детскому онкогематологическому центру… Но все же российские спортсмены способны на большее, ведь среди них, как мы видим, немало отзывчивых людей. Сергей Максимов

14 Коротко: Одним из самых известных филантропов среди зарубежных спортсменов является наиболее популярный, наверное, сейчас футболист мира – англичанин Дэвид Бекхэм. Он ведет активную работу в фондах «Нет малярии» и «Помощь героям», который помогает военным, раненным в Ираке и Афганистане. У Дэвида и его жены Виктории есть и собственный благотворительный фонд Victoria and David Beckham Charitable Trust, которым руководит мать супруги. Фонд Бекхэмов обеспечивает колясками детей-инвалидов Туманного Альбиона. За 5 лет были куплены сотни колясок почти на 1 млн фунтов. ЮНИСЕФ даже сделал Бекхэма своим послом, поэтому он нередко ездит по странам «третьего мира», особенно по Африке, помогает собирать деньги для детишек и дает им уроки футбола. Собственный благотворительный фонд есть и у самого богатого спортсмена планеты – американского гольфиста Тайгера Вудса. Например, в 2009 г.

Tiger Woods Foundation выделил свыше 2 млн дол. на оказание различной помощи, в основном в сфере образования, детям из бедных семей. Познавательный центр Тайгера Вудса находится в Калифорнии и имеет площадь около 3,5 тыс. квадратных метров. За время его существования в нем прошли курсы по разным программам свыше 20 тыс. ребят. Фонд Вудса финансирует не только образовательные программы, но и является спонсором юношеской команды по гольфу. Тайгер вообще считается одним из самых щедрых спортсменов, когда речь заходит о благотворительности. Его фонд уступает только Lance Armstrong Foundation, фонду знаменитого американского велосипедиста Лэнса Армстронга, который тратит на исследования в области онкологических заболеваний больше 21 млн дол. (!) в год, а также фонду другого великого американца – теннисиста Андре Агасси, помогающего трудным подросткам и дающего на эти цели свыше 4 млн дол. в год.

15

Элина Кульченко, 2 года Цель сбора средств: курс лечения в московской клинике восстановительной неврологии. Диагноз: герпетический менингоэнцефалит, кистозноатрофические изменения головного мозга. Стоимость курса – 5500 евро. На сегодня осталось собрать около 3000 евро. Девочка появилась на свет здоровенькой, но счастье родителей продлилось всего неделю. На восьмой день пребывания дома у Эли начались судороги. После чего началось длительное лечение и был поставлен диагноз.

– Через полтора месяца нас выписали домой, – рассказывает Наталия. – Когда мы в пять месяцев легли во второй раз на обследование, результат МРТ нас убил! Оказалась повреждена большая часть мозга, судороги нескольких видов, развития ноль. Изменили препараты, добавили новые и выписали домой со словами: «Пока не купируем судороги, реабилитация невозможна». Три курса лечения дали хороший результат. О предыдущем курсе реабилитации рассказывает в своем письме Наталия, мама девочки: «Первое, что стало ясно: у Элины нет ДЦП! Все нервные окончания отвечают на провокации. Второе – эпиактивности нет. Мозг начал расти, появляются волны, отвечающие за мышление. Также врач насчитал в Элином словаре более десяти слов и слогов. Намного лучше со зрением. Элина лучше фиксирует взгляд, активно играет в игрушки. Появилась опора на ножки, часто пытается

адреса

играть правой рукой, сидит сама минут по десять. Реагирует на обращение. Просим вас, наши дорогие друзья, не оставлять Элиночку, ведь нужно закончить лечение, пройти последний курс. Без вашей помощи мы не справимся!» Благотворительные счета открыты в ЦБУ № 626 ОАО «АСБ Беларусбанк»: г. Марьина Горка, ул. Ленинская, 27; УНП 100603596; МФО 153001601: - в бел. руб.: № 000016 (транзитный счет № 3819382126576 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в дол. США: № 000052 (транзитный счет № 3819382126547 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в евро: № 000006 (транзитный счет № 3819382126547 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в рос. руб.: № 000015 (транзитный счет № 3819382126547 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка). Назначение платежа: Кульченко Наталии Владимировне для дорогостоящего лечения в Москве дочери Кульченко Элины Вячеславовны.

WebMoney: B130270546655 – в бел. руб.; Z791720275276 – в дол.; E114921462808 – в евро; R142189281905 – в рос. руб.; U681627630221 – в гривнях.

EasyPay: 30959425. Яндекс кошелек: 410011457986565. Есть возможность пополнить баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: 8-033-321-28-38 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay) Адрес для почтовых переводов: 222827, Минская обл., г. Марьина горка, ул. Новая Заря, д. 23, кв.73, Кульченко Наталии Владимировне. Тел.: 8-029-171-01-14, 8-017-13504-64 (домашний).

Астрашевский Елисей, 5 лет Цель сбора средств: кохлеарный имплант и речевой процессор. Необходимо собрать: 252 000 000 бел. руб. Осталось собрать: 131 469 180 бел. руб. В марте 2013 г. Елисей проходил обследование и настройку кохлеарного аппарата в Санкт-Петербургском НИИ уха, горла, носа и речи, и оказалось, что его имплант уже устарел и выполняет свои функции на пределе возможностей: из 12 каналов работают только 9. Имплантация на одно ухо осуществляется за счет бюджетных средств, на второе – за счет собственных средств родителей. Из письма-обращения (15 мая 2013 г.): «Наша семья просит оказать помощь в приобретении системы кохлеарной имплантации для нашего сына.

12 июня 2008 г. Бог подарил нам второго сыночка! Но появился он на свет раньше срока на четыре месяца. Вес при рождении был 880 г. Только на вторые сутки мне сказали, что малыш жив… Педиатр в реанимации сказала нам: «Состояние мальчика тяжелое, но надежда есть всегда». Два месяца реанимации на ИВЛ, неоднократно проводилось переливание крови, постоянные поездки на реабилитацию в Могилевскую областную больницу. Самые страшные диагнозы были сняты. В октябре 2010 г. нам окончательно поставили диагноз «двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 ст.». Нам предложили кохлеарную имплантацию. Но

так как малыш часто болел (сказывалась недоношенность) прооперировать нас смогли только 2 марта 2011 г., а 11 апреля подключили речевой процессор Tempo+. В 2 года и 10 месяцев Елисей услышал мир. Прошло 2 года упорного труда, не только нашего, но и педагога-дефектолога. В марте 2013 г. мы проходили обследование и настройку кохлеарного импланта в Санкт-Петербургском НИИ уха, горла, носа и речи. Нам рекомендована имплантация на левое ухо, т. к. имплант на правом ушке (combi 40+) устаревший. Стоимость кохлеарного импланта на второе ушко – 21 000 евро. К сожалению, наша семья не располагает такими средствами. Даже при помощи друзей и родных не собрать такой суммы. Но я верю, что надежда есть всегда. Наш Елисей – живой этому пример. Надеюсь на милость неравнодушных людей. Помогите нашему Елисею услышать пение птичек. Помогите оплатить имплантацию второго ушка. С надеждой и уважением, семья Астрашевских». Благотворительный счет № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», МФО 153001742. Получатель: фонд «Шанс»; УНП 805001111. Назначение платежа: пожертвование на лечение Астрашевского Елисея. Благотворительный счет в ОАО «Беларусбанке»: Благотворительный счет № 3135000000577 в ОАО «АСБ Беларусбанк» (центральный аппарат), МФО 153001795. Получатель: фонд «Шанс»; УНП 805001111. Назначение платежа: пожертвование на лечение Астрашевского Елисея. При перечислении средств через «Беларусбанк» просим обращать внимание принимающего платеж операциониста на то, что получателем платежа является юридическое лицо – фонд «Шанс». В случае возникновения вопросов, пожалуйста, звоните по тел.: 8-044-711-11-17.

16

Владислава Лисица, 3 года Цель сбора средств: на расходные материалы для аппарата искусственной вентиляции легких. У девочки спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана – наследственное заболевание, при котором нарушается работа многих мышц, в том числе дыхательных. Влада постоянно находится на аппарате искусственной вентиляции легких. На расходные материалы для него необходимо собрать 2000 евро. Пока у родителей есть только половина этой суммы.

– Мы поженились в 2009 г., – рассказывают историю своей семьи Виктория и Вадим Лисица. – Прошло чуть больше года, и в ноябре 2010-го у нас родилась доченька Владушка. Все шло замечательно, девочка росла и радовала нас. Но когда дочери исполнилось полгодика, мы заметили, что она очень слабенькая, сама не садится. Семье пришлось объездить большое количество врачей, прежде чем генетики поставили диагноз – наследственное заболевание «Спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана».

– У ребенка очень слабые мышцы. Девочка не может ходить, сидеть, а вот умственно развивается даже лучше, чем сверстники. Мы научились жить с тем, что

Владушка не ходит. Она наше счастье, радость, любовь и такая умница. Но в январе этого года ее мышцы настолько ослабли, что Владушка не смогла самостоятельно даже дышать, и ее подключили к аппарату ИВЛ. Девочка пролежала в реанимации одна целых четыре месяца, пока родители собирали средства на покупку аппарата. Это сделать удалось благодаря добрым людям, и Владу забрали из больницы домой.

– И вот наконец-то мы вместе дома! Хочется еще раз поблагодарить всех, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи. Спасибо! Мы уже научились и привыкли жить с аппаратом, гуляем с ним на улице, ездим за город к бабушке и дедушке. В октябре собираемся в детский садик (конечно, это будет надомное обучение с воспитателями и логопедами). В общем, живем в обычном нашем ритме, как раньше. Но снова мы обращаемся к вам за помощью. У нас заканчиваются дыхательные контуры и фильтры тонкой очистки для аппарата. Менять их нужно каждый месяц. Для покупки в Германии 12 контуров и 12 фильтров нужно примерно 2000 евро, которых сейчас нет в нашей семье, т. к. много средств уходит на уход и обслуживание всего оборудования. Заранее благодарны за любую помощь. Благотворительные счета открыты в филиале № 500 ОАО «АСБ Беларусбанк»: г. Минск, пр. Дзержинского, 69/1; УНП 100603596; МФО 153001601: - в бел. руб.: № 000024 (транзитный счет № 3819382101009 указывается при переводе средств юрлицами

Учредитель: ОДО “Работа для Вас” Издатель: ОДО “Работа для Вас”

Главный редактор: Лилия Осипчик Шеф-редактор: Марина Сивашева Издание зарегистрировано в Министерстве информации Республики Беларусь Свидетельство о регистрации от 10 мая 2012 г. № 1537

или не из Беларусбанка); - в дол. США: № 000031 (транзитный счет № 3819382100000 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в рос. руб.: № 000016 (транзитный счет № 3819382100000 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в евро: № 000020 (транзитный счет № 3819382100000 указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка). Назначение платежа: сбор денежных средств на имя Лисица Виктории Викентьевны

Email: redaktor32@tut.by Тел./факс: (017) 299-51-74, 299-01-52 адрес редакции: 220037, г. Минск, пер. Козлова, 7Г, 7 этаж Адрес для почтовой корреспонденции: 220037, г. Минск, а/я 174 © “Работа для Вас” • Перепечатка допускается только с разрешения редакции • Мнения авторов публикуемых материалов могут не совпадать с мнением редакции • Ответственность за информативное содержание рекламы несут рекламодатели

для лечения дочери Лисица Владиславы Вадимовны.

WebMoney: B230535235045 – бел. руб.; Z249443895213 – дол. США; R193176110407 – рос. руб.; E338076060495 – евро.

EasyPay: 47287455. Есть возможность перевести деньги на баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: 8-029-854-41-64 (в дальнейшем они будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay). Адрес для почтовых переводов: г. Минск, пр. Газеты «Звезда», 35-364, Лисица Виктории Викентьевне. Тел.: 8-029-755-40-41 (Life).

Выходит на русском языке. Формат А4. 16 страниц

Подписано в печать 18.09.2013 в 16.00 Отпечатано в типографии РУП "Издательство "Белорусский дом печати" ЛП № 02330/0494179 от 03.04.2009 220013, г. Минск, пр. Независимости, 79 Заказ № 4094 Тираж 3012 экз. М 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 П 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12