По этому адресу в начале XIX в. находилось первое Минское благотворительное общество 10 (39) 01. 06. 2014
Вместе
например
инициатива
«Непратаптаны шлях» – путь,
Алексей Талай: как без рук и ног
«Мода-стиль» в очердной раз
по которому идут навстречу друг другу особенные люди и обычные
стр. 5
стать предпринимателем, благотворителем, многодетным
доказывает: на пенсии
отцом и студентом
жизнь только начинается
стр. 8
стр. 11
«Знаешь, так хочется жить» Почти каждый день в СМИ и интернете появляются сообщения о людях, в основном, молодых, которым срочно нужны деньги на лечение или послеоперационную реабилитацию за границей. Что заставляет страждущих искать помощи за пределами Беларуси? Оправдывают ли зарубежные клиники эти ожидания? В феврале в клинике Аугсбурга (Германия) умерла 12-летняя Лена Новик, которой несколько лет назад был поставлен диагноз «острый лимфобластный лейкоз». Пять лет девочка лечилась в Гомеле, Минске. Но после второго рецидива приемная мать Лены стала искать клинику за рубежом, где, по ее словам, «используют другие препараты и другое отношение к лечению». Выбор пал на Израиль, затем он сменился Германией. На операцию по пересадке костного мозга, которую немецкие врачи оценили в 300 тыс. евро, деньги собирала вся Беларусь. Девочка была доставлена в немецкую клинику, где ее стали готовить к операции. Однако до нее Лена не дожила… «Буду лечить до конца» «Я знаю, что у нас очень хорошо лечат онкологию, – говорит директор общественной благотворительной организации «Белорусский детский хоспис» Анна Горчакова. – Был случай в хосписе, когда к нам перевели ребенка из онкологического центра уже в терминальной стадии. Консилиум постановил: «Активное лечение закончено, сделано все что можно, остается только паллиативная помощь». А израильские врачи сказали: «Берем!» В телефонном разговоре я попросила израильских медиков, чтобы оставили ребенка в покое, ведь он умирает. Мне отвечают: «Вы его
плохо лечите. А мы вылечим». Говорим родителям: «Дайте ребенку спокойно умереть в своей спальне». – «Нет. Мы собрали деньги на лечение»... Можете представить себе ситуацию: самолет взлетел, на территории Польши ребенок умер. Стресс у бортпроводницы, у отдыхающих, которые летели тем же рейсом. А сколько наше государство потратило денег, чтобы вернуть самолет обратно? Одному белорусскому ребенку немецкий врач сделал уникальную операцию: удалил опухоль, которую все отказывались оперировать. Но, увы, через три месяца начался рецидив. Ребенок из трех лет своей жизни почти два с половиной года провел в больницах и реанимациях. Я всегда спрашиваю: «Прежде чем что-то сделать, скажите, для чего?» Когда мне отвечают, что будут лечить до конца, я уточняю: «До какого конца?» «До излечения», – говорит мама. Но, увы, ребенок умирает. Я задаю вопрос: «Вы до этого конца лечили? Вам ведь говорили, что ребенок умирает. Когда малыша хотели сводить в цирк, а вы отказывались, мол, нельзя, там инфекция. Вы до этого конца лечили?» «Нет, я этого не хотела», – следует ответ. Интересная особенность нашей ментальности: мы говорим, что ребенок, к сожалению, неизлечим, а мама собирает 40 тыс. евро и едет в Германию. Там приходит
профессор и спрашивает: «А вы в курсе, что ребенок умирает?» И мама почему-то все сразу понимает. Почему? Потому что западный профессор? Откуда у нас такая вера в иностранных специалистов? Я понимаю, почему это происходит. Наши врачи говорят правду, но примерно так: «Наверное, лечение вряд ли приведет к какому-то хорошему концу». То есть как-то обтекаемо, осторожно преподносится. А мама думает, что шанс есть, она эту правду не понимает, не слышит ее. Тяжелую правду надо говорить: «К сожалению, вашего ребенка не можем вылечить. Не только мы, но и никто в мире, потому что ваш ребенок, имея такое заболевание, уже прошел такую стадию и такую, и лечение. Все. Теперь давайте будем говорить о жизни, которая ему осталась». (Продолжение на стр. 3)
№ 10 (39)
Журналисты создадут глиняные фигурки в поддержку детей-инвалидов В преддверии Дальневосточного медиасаммита в Приморье готовится благотворительная акция. В глиняной мастерской журналисты создают поделки, лучшие из которых представят на выставке в рамках саммита, а вырученные средства от их продажи будут направлены в помощь детям с ограниченными возможностями. Идея благотворительной выставки принадлежит руководителю автономной некоммерческой организации содействия реабилитации и социальной адаптации инвалидов «Благое дело» Геннадию Антропову. Организация реализует социальный добровольческий проект, объединяющий команду специалистов (керамистов, художников и дизайнеров), которые занимаются разработкой программ для развития творческих способностей людей с ограниченными возможностями. «Благое дело» на постоянной
основе проводит занятия по популяризации народных промыслов, участвует в городских мероприятиях, проводит декады инвалидов, мастер-классы для детей и взрослых по валянию из войлока, изготовлению изделий из глины, традиционных русских кукол-закруток и игрушек из лоскутков. С марта к проекту подключились журналисты Владивостока, создающие поделки из глины под руководством Геннадия Антропова. На Дальневосточном медиасаммите, который состоится 3–4 июня во Владивостоке, будет открыта благотворительная выставка керамических изделий журналистов. Средства от продажи пойдут в организацию «Благое дело» на развитие проектов для детей с ограниченными возможностями и ремонт помещений. www.miloserdie.ru
Хоккейная арифметика безбарьерности Офис по правам людей с инвалидностью в апреле–мае 2014 г. провел мониторинг безбарьерной среды. Его приурочили к Чемпионату мира по хоккею в Минске. 22 мая Офис подвел итоги и представил результаты исследования. «Минск недоступен для туристов ЧМ-2014 с ограниченными возможностями», – заявил Сергей Дроздовский, координатор Офиса по правам людей с инвалидностью. Всего были исследованы 47 объектов. Только четыре из них оборудованы для людей с физическими нарушениями. Главными помощниками Офиса стали 22 волонтера. Им организаторы раздали специально сформированные анкеты, подробно объяснили логистику исследований и выдали рулетки. К маю анкет набралось 120 штук. В них исследовались «Минск-арена», «Чижовка-арена», вокзалы, гостиницы города и близлежащая к ним инфраструктура: кафе, аптеки, почта, банки, магазины. В «Аренах» по факту есть все необходимые элементы безбарьерной среды. Но они не функционируют как единая система, встречаются удивительные недоработки. Например, с трамвайной остановки в «Чижовка-арену» попасть нельзя. В «Минск-арене» в пешеходном переходе не работают электрические пандусы. Самыми доступными оказались гостиницы «Арена» и «Виктория», недоступными – «Звязда» и «Агат». Большинство исследованных отелей заявило, что они не настроены на прием людей с ограничен-
2
СОБЫТИЯ
ными возможностями. И только гостиница «Беларусь» попросила Офис оформить рекомендации по увеличению своей доступности. Городской транспорт не готов к принятию гостей на колясках. Даже если автобус низкопольный, чаще всего водитель не знает, как им воспользоваться. Национальный аэропорт признали доступным, в отличие от центрального вокзала. Кстати, билеты в ложу для колясочников и сопровождающих купить было нельзя. Их через соцслужбы распространял «Мингорисполком» бесплатно. – Но все эти шероховатости сглаживает наш добрый менталитет, – улыбается Владимир Потапенко, руководитель Белорусского общества инвалидов. – Прохожие среднего возраста и люди помоложе всегда готовы помочь человеку с ограниченными возможностями. Вероника Пустовит
щедрость Шведского хоккеиста Благодаря известному шведскому хоккеисту Никласу Яльмарссону, защитнику клуба НХЛ «Чикаго Блэкхокс», двукратному обладателю Кубка Стэнли, серебряному призеру Олимпийских игр в Сочи, пять бывших воспитанников Богушевского дома-интерната для детей с особенностями психофизического развития приехали в Минск на игру национальных сборных команд Беларуси и Казахстана. Никлас Яльмарссон не принимал участие в этом Чемпионате мира, так как по контракту задействован в играх своего клуба «Чикаго Блэкхокс», действующего обладателя Кубка Стэнли. Однако он не остался безучастным и решил сделать доброе дело. Настоящий праздник состоялся благодаря Никласу, шведскому фонду «Помощь Эрика» и белорусскому благотворительному общественному объединению «Мир без границ». Два представителя шведского фонда прилетели в Минск, чтобы передать самые теплые пожелания от Никласа Яльмарссона и сопроводить ребят на хоккейный матч. Они, как и Никлас, уверены, что ребята из Богушевского дома-интерната получили серьезный жизненный посыл для победы над своим недугом и над обстоятельствами. www.beloi.by
Отва жный кот спас ребенка от разъяренной собаки В американском городе Бейксфилд (Калифорния, США) кошка спасла мальчика от набросившейся на него собаки. Происшествие попало в объектив камеры наблюдения, а после было выложено в сеть и в первый же день набрало 5 млн просмотров. Автор ролика назвал видео просто и честно: «Моя кошка спасла моего сына». Этот факт опровергает распространенное мнение о том, что кошки эгоистичны и не преданы хозяевам. Хотя хозяева кошек давно имеют собственное мнение по этому поводу. Тот, кто хоть раз видел, как милое пушистое создание переключается в режим «сторожевой кот», защищая хозяина или свою территорию, не станет утверждать, что кошки равнодушны. В данном случае кошка не просто спасла ребенка, набросившись на собаку, но и прогнала агрессивное животное. Пострадавшему мальчику наложили несколько швов, но в целом его состояние нормальное. www.5min.by
3
открытая тема
№ 10 (39)
«Знаешь, так хочется жить» (Продолжение. Начало на стр. 1)
Есть мнение, что если из тысячи поехавших лечиться за границу помогут хотя бы одному, то игра стоит свеч. А я не уверена, что так справедливо. Наверняка, за эти деньги можно построить реабилитационные центры и помочь очень многим. Возьмем цифры. У нас за полгода 50 семей вывезли из страны более 1 млн дол. Это почти половина денег, нужных для нового здания хосписа. Из множества известных мне историй я ни разу не видела, чтобы кто-то поехал за границу за свои деньги. Чаще всего у людей есть благоустроенные квартиры, автомобили, у них есть все. Поймите правильно, я не за то, чтобы не давать или запретить, ни в коем случае… Считаю, что заниматься этим вопросом должны специальные фонды. Мне, например, нравится фонд «Шанс», потому что в нем рассматривают каждую ситуацию и дают деньги лишь в том случае, если есть уверенность, что состояние ребенка изменится к лучшему». «На таких, как твоя, нечего деньги тратить» Сбор средств на лечение за рубежом своей дочери, у которой ДЦП, гемиплегия III ст., судорожный синдром, Наталья Журбина начала с получения официального разрешения Минздрава на открытие благотворительных счетов. Это происходило в июле 2000 г. «Тогда благотворительные счета не открывались так легко, как сейчас, – говорит Наталья. – То есть нам фактически пришлось получить благословление нашей медицины на лечение. Таким образом, отечественные врачи подписывались под тем, что ничего для моего ребенка сделать не в состоянии. Председатель комиссии четко выразил отношение наших медиков к таким детям, как моя дочь: «На таких, как твоя, нечего деньги тратить». В Беларуси Дашу ни разу не положили в больницу. Смысла в этом никто не нашел. Страдаете? Страдайте дома, вы же инвалиды. Пока мне хирург здесь говорил, что у Даши обычная дисплазия, которая болеть не может, время бежало. Дочь криком кричала, а я стучала во все двери, собирая деньги на немецкую клинику. В итоге в Германии просто удалили тазобедренный сустав, спасти его было невозможно. Поздно. Хотя сделанная вовремя операция могла бы сохранить его. Вот 7-летнюю Виолетту Гулик успели прооперировать и сохранить сустав. В Германии. Ей поставили металлоконструкции, которые потом снимут. Отношение к детям с тяжелыми пороками в развитии в Герма-
нии не отличается от отношения к обычным пациентам. Делается все возможное, чтобы облегчить человеку жизнь и спасти от боли». Об ином отношении к больным за рубежом рассказывает и Сергей Логиш, отец двоих детей, у которого в 2011 г. диагностировали лейкоз. Единственным оставшимся после 20 химиотерапий шансом для Сергея стала трансплантация костного мозга. «В Беларуси проверили по базе доноров, подходящего не нашли, – рассказывала Юля, жена Сергея. – Крупнейший банк доноров находится в Германии. Университетская клиника Фрайбурга готова сделать Сергею необходимую операцию». Цена шанса выжить – 285 тыс. евро. С учетом того, что благотворительных фондов, помогающих взрослых людям, в Беларуси нет, собрать деньги удалось-таки с помощью огромного количества небезразличных людей. Сейчас Сергей в ожидании донора находится в клинике в Германии. На своей странице в «Фейсбуке» он написал: «Вот уже месяц ждем начала процедуры по трансплантации. Предварительная дата так и остается 6 июня… Самочувствие неплохое… Лекарства, про которые и знать не знал, выписывают. Наверное, из-за их стоимости мне о том, что они существуют, не было ничего известно. Наши доктора упорно отвергали существование таких лекарств. И, конечно, удивительно, как может в Германии стоить лекарство 60 евро, а у нас я покупал такое же, но белорусского производства за 1 евро. Видимо, импортозамещение… Врачи и персонал здесь очень внимательные. Не потому, что я платный пациент. Вся система другая. Я нахожусь в государственной клинике. Тут ко всем так относятся: и к немцам (которые проходят бесплатное лечение по страховке), и к приезжим». «Пока последний врач на Земле нам не откажет!» И все же в конечном итоге дело не в способностях врачей, не в правомерности сбора больших сумм денег, не в справедливости чиновничьих предписаний. Дело во внутреннем вопросе: все ли ты сделал в этой ситуации? Не упустил ли тот самый единственный шанс? Вот что писала мама 3-летнего сына незадолго до смерти малыша: «Болезнь пришла к такой стадии, когда дальнейшие попытки лечения уже не приведут к выздоровлению. Опухоль опять выросла, у сыночка нарастает отек мозга, постепенно замирают все функции организма. Ма-
лыш не может двигаться, есть, пить, самостоятельно дышать, потерял зрение, невролог оценивает его состояние как предкому. О возможности такого развития событий нас с мужем предупреждали с самого начала наши, российские, а потом (после получения гистологии) и немецкие врачи. Но как осознать такое? Как смириться с тем, что ты ничего не можешь сделать для своего любимого ребенка? Мы приняли решение бороться, искать для сыночка все возможные варианты. Пока последний врач на Земле нам не откажет! С помощью милосердных людей, с помощью каждого из Вас мы, казалось, сделали невозможное. Наш малыш выдержал четыре сложнейшие операции (одну в Беларуси, одну в России, две в Германии). Проведены морфологические исследования в лучших европейских и американских центрах. Пройдены восемь блоков химиотерапии. Самые современные лекарства, все, что может предложить мировая медицина! Наши врачи с упорством, достойным восхищения, предлагали новые и новые варианты лечения. Мы хватались за каждый, даже призрачный шанс, старались сделать все, что в силах человеческих. Оказалось, напрасно... Мы не смогли… Низкий поклон всем благотворителям. Вы и врачи подарили нам этот год. Трудный, невыносимый, но рядом с самым лучшим ребенком на свете! Год, в котором мы встретили на своем пути много удивительно добрых людей». Когда мать больного ребенка или больной отец двоих детей ищут помощи за границей, они ищут Жизни. Желание жизни – то единственное, что движет ими. Гелия Харитонова, Сергей Макаренко
№ 10 (39)
4
волонтеры
Безбарьерное волонтерство Казалось бы, что может быть интересного в мониторинге безбарьерной среды? Сначала – да, действительно мало чего. Но, когда дело доходит до практики, все оборачивается настоящим приключением. О возможности стать волонтером я узнала случайно. По электронной почте пришла очередная рассылка от правовых общественных организаций. А в ней – просьба распространить информацию о мониторинге безбарьерной среды в Минске. Офис по правам людей с инвалидностью решил выяснить к Чемпионату мира по хоккею, насколько доступен Минск для туристов с ограниченными возможностями. Я поделилась информацией с друзьями в социальных сетях и через несколько недель отправилась на первое собрание. Нас было человек восемь. И компания собралась более чем разношерстная. Несколько девушек, которые не раз занимались безбарерным волонтерством и когда-то работали с Офисом. Пара журналистов, пишущих на социальную тематику. Среди нашего женского коллектива был и мужчина лет 60–70, сразивший всех наповал своей активной гражданской позицией. Пришла и моя хорошая знакомая, с которой мы не раз виделись на мероприятиях общественных организаций. И это неудивительно. В государственных и негосударственных объединениях схожая ситуация: одни и те же лица. Людей немного и они зачастую задействованы одновременно в разных социальных сферах: правах инвалидов, студентов, женщин и т. д. То есть круг знакомств относительно узкий. Аналогичная встреча проходила со вторым «комплектом» новоиспеченных любителей бесплатной помощи спустя несколько дней. Нам буквально на пальцах, руках, ногах и колясках, а так же пандусах и дверях показали, как и что замерять. Всех разделили на пары (так удобнее работать). Раздали анкеты. В них по пунктам было расписано, что замерять. Поочередно: остановка, пешеходный (наземный и/или подземный) переход, парковка, крыльцо здания, вестибюль, лифты и туалеты. С четкими числовыми данными. Выдали официальное разрешение на проведение мониторинга и рулетки. Мы как ни странно оказались в паре с моей знакомой. Уже через пару дней вышли на первую совместную разведку. Первая точка назначения – универмаг «Беларусь» и близлежащая к нему гостиница «Турист». Сначала мы себя чувствовали действительно неловко. Представьте: две студентки, согнувшись на корточках, рулеткой меряют высоту, ширину, отдаленность друг от друга поручней подземного
перехода. Или крутятся вокруг парковочных мест, измеряя метраж. Люди с интересом озирались. Некоторые расспрашивали и хвалили нас. А потом мы привыкли и почти не обращали внимания на взгляды со стороны. Универмаг «Беларусь» порадовал. Оказалось, что в него можно въехать на коляске и передвигаться внутри помещения на грузовом лифте. Мы прокатились на нем и удостоверились, что можно подняться на этажи и без эскалатора. Единственное, что подвело, – недоступность туалета и повально неправильно сделанные пандусы на прилегающей к универмагу территории. Пандус должен быть обязательно с перилами по два с каждой стороны – верхнее и нижнее. Ширина пандуса – ваши раскинутые руки, примерно 1,5 метра. Еще – ограничительные бортики. Хотя бы такой утрированный стандарт (есть и десяток других нюансов) – редкость и большая радость. Такой вариант мы увидели на входе в гостиницу «Турист». – Мы как раз заказали второй поручень к пандусу. Скоро привезут, – вежливо и приветливо рассказал охранник на входе. С этой оговоркой пандус на 100 % соответствовал стандарту. Охранник с явным удовольствием провел нас по гостинице, где все было сделано для инвалида-колясочника почти идеально. На прощание отзывчивый мужчина еще и конфетами угостил. Следующий разведывательный поход мы совершили к торговому центру «Столица», предварительно осмотрев гостини-
цу «Европа». В отеле нас приняли не только радушно, но и конструктивно. С рецепшена отправили к директору «Европы». Только после его официального разрешения нас стали водить по гостинице, передавая буквально из рук в руки. То есть мы и шагу не ступили без сопровождения работников, которые с завидной оперативностью показали все необходимое. «Европа» оказалась доступной для людей с ограниченными возможностями. Все продуманно до мелочей. В подземном паркинге даже есть приставной пандус для колясочников, чтобы съезжать с бордюра. Единственный минус – входные двери. Одна достаточно широкая, но со ступенькой, и на нее не заехать. Вторая – быстро вращающаяся по кругу, и ситуация дублируется. Зато сразу за дверьми – электрический, в полной боевой готовности пандус. С ТЦ «Столица» ситуация не столь радужная. Здесь с нами не шли на контакт – пришлось ограничиться личными поисками. Внутри центра все сделано должным образом, включая лифты. Один недостаток – самостоятельно в «Столицу» колясочнику заехать почти невозможно. Пандус на главном входе есть, но он сделан под таким высоким уклоном, что наш герой может скатившись свернуть себе шею. Опыт оказался неизгладимым и бесценным. Уже прошел месяц после нашего волонтерства, а я до сих пор хожу по городу и на глаз измеряю, насколько правильно сделаны пандусы, переходы и туалеты для инвалидов. Вероника Пустовит
5
вместе
№ 10 (39)
Идущие «Непратаптаным шляхам» Всего на два дня, 3 и 4 мая, Брестский областной академический театр драмы и музыки стал точкой пересечения координат. Любой желающий мог, минуя кассы, попасть в зрительный зал и оказаться на перекрестке, где дороги людей, которых мы называем обычными, пересеклись с «непратаптаным шляхам» особых людей.
Международный фестиваль с таким названием встретил в стенах профессионального театра свой десятый юбилей и собрал друзей из пяти стран – тех, кто желает показать и доказать себе и миру, насколько ограниченные возможности неограниченны. Все это – особые театры, в которых играют молодые актеры с ограниченными физическими и ментальными возможностями. В этом году было подано около 30 заявок на участие в фестивале, из которых организаторы отобрали девять. Ребята из Беларуси, России, Украины, Литвы и Польши представили жюри и зрителям девять спектаклей о смысле жизни и мироздании, дружбе и любви, взаимопонимании, о том, как это важно – быть, быть в системе координат чьей-то жизни, вместе. «География фестиваля очень расширилась, – рассказывает Ирина Тротюк, координатор проекта «Непратаптаны шлях» в Бресте. Мы стоим в фойе, первый спектакль еще не начался, а вокруг шумят зрители и актеры, увлеченно изучающие выставку фотографий с фестивалей прошлых лет. – Некоторые приезжают за полторы тысячи километров! Они не часто бывают в Бресте, но находят средства и возможности приехать. Появляются и новые театры…» Десять лет – немалый срок. Интересуюсь, изменилось ли что-то за это время. Ирина кивает: «На самом деле очень вырос уровень и профессионализм режиссеров и тех театральных коллективов, которые десять лет назад приезжали на первый фестиваль. Уже сегодня мы можем увидеть их абсолютно другими!» В этом и есть изюминка десятого фести-
валя, как объясняет моя собеседница. Организаторы не стали ничего кардинально менять, и оттого отчетливо виден творческий рост участников театрального форума. А их в этом году в общей сложности около 200 человек да плюс человек 50 волонтеров, без помощи которых фестиваль чисто технически не состоялся бы. Режиссеры и актеры особых театров здесь же, среди нас. Они спокойно и уверенно смотрят в глаза своему зрителю, за тем и приехали: объяснить, что мы все близки друг другу. Мы на расстоянии вытянутой руки, а не наглухо отделены стенами учреждений для людей с особенностями. Художественный руководитель и режиссер украинского театра «Паростки» Виталий Любата вместе со своим коллективом вот уже десятый раз приезжает в Брест на фестиваль («Кажется, вчера только начали!»). И рассказывает, почему: «Есть вещи, которые объединяют. И как раз такой форум сплотил людей вокруг идеи творческой реализации, самопрезентации. Не всегда можно декларированием чего-то добиться. Можно говорить: люби ближнего, люби свою страну… Но это пустые декларации. Фестиваль показывает, как люди с особенностями могут входить в социум, как они могут быть полезны в обществе. Обыватели думают, что это, наверное, балласт – люди, которых мы должны терпеть. Вот слово есть такое – «толерантность». Но мне оно не очень нравится, потому что это именно терпимость. Почему мы должны терпеть? Нужно или любить, или нет. И вот фестиваль… Возлюби, да? Но за что? А как раз за то, что мы умеем дарить радость, воплощать, перевоплощаться и транслировать некие добрые смыслы зрителю». «Непратаптаны шлях» в приграничном Бресте – это по сути символ преодоления границ как географических, межгосударственных, так и тех, которые мы создаем у себя в головах. Кто-то скажет, что идея всеобщего взаимопонимания – это миф. Однако именно по «Миру мифов» и должен был провести зрителя десятый «Непратаптаны шлях». Миф – это вымысел, некритичное изложение избранных страниц бытия, повествование о героях и богах, о происхождении и устройстве мирозда-
ния. Девять спектаклей – драматических, музыкальных, пластических – предлагали зрителю новый угол зрения на, казалось бы, привычные вещи: как выглядят в понимании особых артистов отношения, если переводить язык мыслей на язык движений (спектакль Relacje польского театра Motyle, г. Швидник); какая грань и во имя чего может объединить темную и светлую стороны нашего мира («Темный бал» театра «Паростки» из г. Киева); почему может онеметь колокол («Когда заговорит колокол» литовского театра «Швеса», г. Аникщай) и как бороться за любовь (спектакль «Любовь» брестского театра «Инверсия»)… «Девочка и апельсин» («МИРТ», г. Москва), «Подпрыгнувший мышонок» («Параллельный мир», г. Омск), «Сема и серый волк» («Радуга», г. Минск), «Путь» («Дом надежды», г. Барановичи). И еще спектакль «Хорошо, что мы вместе» сыктывкарского особого театра «Радость моя», который увез из Бреста диплом «За точное жанровое решение авторской прозы». Спектакль «Хорошо, что мы вместе» поставлен по философским и трогательным сказкам Сергея Козлова. И пусть это самый настоящий миф – что Ёжик может дружить с Медвежонком – но как же всетаки хорошо, что мы друг у друга есть. Мы, актеры и зрители, зрители и актеры. Люди обычные и люди с особенностями. Нам друг без друга никак. «Как театр не существует без актера, так он не существует без зрителя, – объ-
№ 10 (39)
ясняет Виталий Любата. – Люди с особенностями отдают свои эмоции, чувства, и возникает рефлексия. Зритель отдает обратно. И вот это смешение чувств, эмоций приводит как раз к тому сближению, любви и реабилитации не только людей, которые имеют статус «инвалид», а реабилитации нас, обычных граждан. Это даже не реабилитация, а билитация, потому что мы в большинстве случаев не имели положительного отношения к людям иным. Если посмотреть на наших актеров, на наших ребят, они абсолютно готовы входить в общество, социум. Но парадокс: мы, обычные, не готовы их принять. И вот сегодня видим как раз пример того, когда одни и другие принимают друг друга и находят точки соприкосновения». Слишком уж часто случается так, что мы, обычные люди, вытесняем людей с особенностями в некое закулисье жизни, потому что не знаем, как нам, таким близким и далеким, найти общий язык. Здесь же, в Брестском театре драмы и музыки, особые люди в буквальном смысле выходят на авансцену и говорят для нас, говорят с нами. И их язык оказывается понятен и прост. «А в конце мы вместе», – говорит сказочный Медвежонок устами Володи Ярмолина, приехавшего в Брест из далекого Сыктывкара, что в Республике Коми (РФ). Сам же Володя, русоволосый и ясноглазый молодой человек, на вопрос, что театр «Радость моя» хотел сказать своим спектаклем, с поистине детским простодушием отвечает: «Чтобы нам побольше хлопали, радовались нам… мы же
вместе
радость!» Они радость, потому что умеют увидеть прекрасное в простых вещах, умеют понять главное, а главное – мы вместе. И ни разу в жизни мне не удавалось ощутить такую всепоглощающую волну искренности при ответе на вопрос, почему вам нравится выходить на сцену? Самый обычный, казалось бы, вопрос, но за мгновение из глаз особенного актера Володи Ярмолина брызжут слезы, и он срывающимся голосом делится частицей своей души: «Это была моя мечта!..» «Для нас это очень важно, – спокойно и уверенно заполняет неожиданную паузу Марина Афанасенко, режиссер, психолог, медсестра и художественный руководитель сыктывкарского театрального коллектива, пока Володя прячет слезы в рукав. – Сразу после участия уже ждем, когда приедем в Брест снова. Мы очень рады, что у нас есть такая возможность, очень благодарны, что нас приглашают на фестиваль. То есть я не знаю, как сказать… Мы ради этого делаем все!» Десятый фестиваль для «Радости моей» третий по счету и самый что ни на есть двигатель их личного прогресса. «Мы варимся в собственном соку. У нас свой зритель в небольшом городе. Хотя столица республики, но тем не менее. А когда мы выезжаем, ребята очень сильно растут — актерски, человечески, в бытовом плане. Сравнить первый год и нынешний – небо и земля! Когда мы приезжали в первый раз, я за ними ходила, как курица за цыплятами, а сейчас они самостоятельные, спокойные, дисциплинированные, знают, как идти на сцену, никогда не поднимутся на нее в уличной обуви. Знают, как дол-
6
жен вести себя актер. Они не дети, они артисты». Артисты особых театров на сцене говорили и молчали, двигались под музыку и оставались неподвижными, но все вместе так или иначе транслировали в зал общую мысль: «Помни меня». И каждый из тех, кто изменил обычному маршруту и заглянул 3 мая в Брестский драмтеатр, вышел оттуда иным. Потому что отпечатки наших пальцев на жизнях тех, кого мы касаемся, не тускнеют. «Непратаптаны шлях» не ограничился сценой. В Брестском областном институте развития образования гости из Польши, Украины и России провели мастер-классы. А в центре «Маяк» впервые в фестивальной истории состоялся кинопоказ «Человек в XXI веке. На равных», в рамках которого зрителям были представлены фильмы из коллекции международного минского кинофестиваля Cinema Perpetuum Mobile, обращающие внимание общества на проблемы молодых людей с инвалидностью. Завершила показ анимация «Репка», которую создали взрослые аутисты из Санкт-Петербурга. Второй фестивальный день был ознаменован ярким гала-концертом и награждением победителей, которыми оказались все, потому что Пегас, символ «Непратаптанага шляха», вознес ребят из особых театров к вершинам вдохновения. Зрители подтвердят. И пусть путь актеров с особенностями тернист и труден, пусть он непроторен и непротоптан, но это их путь, и если по нему становится слишком тяжело идти, то особым людям по силам и взлететь. Алеся Зеленко
7
давнее
№ 10 (39)
Купцы Хл удовы: филантропия страстных натур В излучине реки Яузы, на участке в три гектара, вплоть до революции располагался большой благотворительный городок. Здесь проживали, призревались и получали образование около тысячи человек. Кто построил богадельню, дом бесплатных квартир, ремесленное училище и начальную школу для бедных? Какая трагедия заставила прижимистого купца вспомнить о бедняках? От Яузы через Америку в Самарканд Выходец из крестьян, будущий основатель династии нитяных королей Иван Иванович Хлудов приехал в Москву в 1817 г. Поселился в «хижине» на берегу Яузы и вместе с сыновьями начал ткать кушаки и пояса. Дело быстро пошло в гору. В 1835 г. уже купец первой гильдии, имевший в Москве несколько лавок, приобрел большое владение на Яузе в районе Космодемьянского переулка. Вряд ли он предполагал, что когда-нибудь земли вдоль Яузы станут родовым гнездом его семьи и сохранят память в истории Москвы как благотворительный городок Хлудовых. Иван Иванович умер в тот же год. Его дело унаследовали и продолжили четверо сыновей, что было в духе того времени. Благодаря согласию и совместной деятельности братья Алексей, Назар, Герасим и несовершеннолетний Давыд Хлудовы быстро развили предприятие отца и в 1842 г. учредили торговый дом полного товарищества под фирмой «А., Н., Г. и Д. Ивана Хлудова сыновья». В 1844 г. основали в Егорьевске бумагопрядильную фабрику, работавшую на паровых машинах, выписанных из Англии. Продукция фабрики – а это было хлопковое волокно всех видов, отличавшееся качеством и разнообразием, – была востребована и известна как в России, так и в Европе. Производство ширилось, увеличивались товарооборот и доходы, достигавшие шести миллионов в год. Однако братья Хлудовы и их наследники один за другим умирали или выходили из дела. Во главе предприятия остались Алексей и Герасим Хлудовы, которые в 1857 г. совместно с известным поставщиком текстильного оборудования в Россию англичанином Людвигом Кноппом и купцом Константином Солдатенковым построили Кренгольмскую мануфактуру. Она располагалась в Нарве и включала бумагопрядильную и ткацкую фабрики, то есть была мануфактурой полного цикла: от производства пряжи до отделки. Хлудовы, благодаря предприимчивому и талантливому сыну Алексея Ивановича Ивану, имели собственную контору в Америке и напрямую поставляли на свои фабрики хлопок-сырец.
Во время войны Севера и Юга Иван на снаряженном из Англии крейсере под пулями вывозил последнюю партию закупленного сырья. Но его корабль был захвачен эскадрой северян, хлопок на миллион долларов конфискован, а самого Ивана не без сложностей вызволил из плена русский посол. Стало очевидно, что нужно искать новые сырьевые рынки. К тому же война в Америке (1861–1865) совпала с кризисом на Балканах. Холст был востребован как никогда. Поэтомуто Хлудовы и сосредоточили свое внимание на Средней Азии. Тогда же с Бухарским эмиратом Россией был подписан мирный договор (1868), связи и контакты всячески поощрялись правительством. Вот Хлудовы и начали вести переговоры об освоении земель, пригодных для выращивания хлопка. Однако бухарский эмир, не желая пускать русских купцов и предпринимателей на свои земли, согласился на посредничество и по предложению купцов Хлудовых сам занялся выращиванием хлопка. Хлудовы же, получив паи, обеспечили собственное предприятие сырьем и уже в 1878 г. начали поставлять хлопок из Средней Азии в Россию. Дело развивалось бы и дальше, если бы не внезапная смерть. Иван Алексеевич (ему было всего 29 лет) заболел в Самарканде малярией и скоропостижно скончался. Так семейный бизнес практически полностью сосредоточился в руках Герасима Ивановича Хлудова. Впрочем, надо отдать ему должное, не только стечение обстоятельств, но и потрясающее коммерческой чутье, которым обладал Герасим Иванович, позволило ему называться одним из богатейших купцов страны. «Над ними властвовали страсти» Про Хлудовых говорили, что это люди, над которыми властвуют их страсти. По большей части выражение касалось семьи Алексея Хлудова. Ведь это его дочь Варвара Алексеевна Хлудова вышла замуж, чтобы спасти от разорения брата, а сын Михаил, собираясь отравить старшего брата Василия, случайно убил собственную молодую жену. Позже его самого споила до белой горячки вторая жена. Но и в семье Герасима Ивановича страсти кипели не меньшие. Че-
го стоит история блистательной красавицы, самой красивой из четырех дочерей Герасима Ивановича, Клавдии, которая, борясь с полнотой и перепробовав все известные на тот моменты способы похудеть, легла под нож итальянского хирурга, став в 1899 г. первой жертвой пластической хирургии. Сам Герасим Хлудов был очень необычным человеком. Как говорили о нем, «смахивал на англичанина». Все делал «по высшему разряду» и «тонко». Даже усадьбу, полуразрушенную и ветхую, купленную у чаеторговца Усачева, перестроил на английский манер, разбил в ней английский сад, спускавшийся к Яузе. Сюда, в «усадьбу у Высокояузского моста», в гости к Герасиму Хлудову приезжали важные особы, политики, финансисты. И не только потому, что был гостеприимным хозяином и интересным собеседником, заядлым театралом и путешественником. Он был еще и коллекционером. Одним из первых в Москве имел картинную галерею, собрал прекрасные образцы русской живописи, которыми восхищался критик Стасов. Однако у него была своя печаль. Дети рождались и умирали (всего у супругов родились 11 детей), к тому же только одни девочки, а значит, не было наследника дела и всего того богатства, которое с таким усердием собирал Герасим Иванович. После многих лет ожидания в семье появился мальчик Пашенька. Только вот беда – родители чересчур увлеклись заботой о единственном сыне. (Продолжение на стр. 10)
№ 10 (39)
8
например
Жизнь без рук и ног: двигайся вперед и делай, что велит душа Как Алексей Талай стал предпринимателем, благотворителем, многодетным отцом и студентом В Америке Алексея часто принимали за Ника Вуйчича: прохожие улыбались и здоровались, просили разрешения сфотографироваться. В характере двух сильных людей действительно много общего. «15 лет назад я умирал, чтобы родиться заново» «Последняя жертва Второй мировой войны», – писали о нем немецкие газеты. У войны были счеты к семье Талай: дед моего собеседника, Алексей Трофимович, вернулся с фронта победителем. Имя внуку дали в честь деда. 8 мая 1999 г. 16-летний первокурсник оршанского техникума Алеша Талай приехал в деревню, чтобы поздравить деда-ветерана с наступающим праздником. Вышел во двор и увидел, что мальчишки разложили костер в опасной близости от деревянных построек. Пацаны при виде взрослого разбежались. Алексей принялся тушить пламя, разбрасывая палкой горящие головешки... В этот момент и раздался взрыв. Врачи честно предупредили родственников, что Алексей не жилец: взрывом ему оторвало руки и ноги. Многочасовая операция, палата интенсивной терапии, тяжелейшее осложнение, бокс
для умирающих, а затем надежда в образе профессора Абрамова из Минского военного госпиталя. И снова бесконечные операции, реабилитационные процедуры, адаптация к новой жизни – без рук и ног. – Если бы я стал искать виноватых и роптать на несправедливую судьбу, то утонул бы в этой грусти и обиде на весь мир, – говорит Алексей. – Но, наверное, родителям удалось воспитать во мне какие-то глубинные, основополагающие вещи. Видимо, я впитал рассказы дедушки о том, как сражались, не сдавались, умирали несломленными его друзья. Я не стал задаваться вопросом, как боеприпас попал в огонь. Это произошло, и я очень быстро не то чтобы смирился, но принял все как есть. Очень благодарен родителям и дедушке за свою способность принимать неизбежное. И белорусским воинам-афганцам, которые внесли серьезный вклад в становление моего характера: узнав обо мне, приехали в госпиталь и не давали расслабляться, порой даже жестко. Страшно подумать, кем бы я сейчас был, если бы позволил себе скатиться в жалобы и жалость. Трагедии учат ценить жизнь – Произошедшее сделало меня совершенно другим человеком, – продолжает Алексей. – Научило ценить жизнь, остро чувствовать чужую боль. Порой слышу, как здоровые люди ропщут на обстоятельства, возмущаются чем-то, плачутся... Мне им хочется сказать: что же вы так? Посмотрите, как жизнь прекрасна, сколько хорошего вокруг! Смотрите на хорошее, не на плохое! Едва научившись передвигаться по квартире на культях и при помощи оставшихся рук управляться с телефоном, Алексей начал думать о работе. – С жаркой мечтой зарабатывать свои деньги и не быть обузой родителям я поехал с друзьями в Германию, чтобы купить микроавтобус и организовать в Орше маршрутное такси. Так, лет с 20 начал двигаться к собственному бизнесу, постепенно накапливал опыт. Программа-минимум выполнена. Сейчас у меня небольшой, но стабильный доход, позволяющий содержать семью, нормально жить, много времени уделять родным. В планах – развитие бизнеса, возможно, даже трансат-
лантического. Буду поднимать свои добрые связи в Штатах. У Алексея трое детей: Марку 11 лет, Владику 9. Младшей Даше почти 2 года: в день, когда мы беседовали, девочка впервые пошла в детский садик. – У нас в роду сплошь мальчики, поэтому Дашенька – это большое счастье и подарок, особенно для нас с дедушкой. Она ведь родилась 10 мая, на седьмой минуте после Дня Победы. Боевая девочка, ей уже дома скучно. Стараемся предоставить новые площадки для развития и изучения мира. Общительная, дети ей нравятся, так что, думаю, быстро привыкнет к садику. «Я не обижаюсь на людей с душевным изъяном» Многодетного отца оршанские журналисты называют ангелом-хранителем сирот и детей с инвалидностью. Заручившись поддержкой местных предпринимателей, Алексей собирает для детей игрушки и сладости, при помощи друзей из США обеспечивает их электроколясками и функциональными велосипедами для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. – Увидел однажды телесюжет об этих детях и почувствовал, как печаль сдавила сердце. Собрали мы какие-то подарки, съездили в детский дом своей семьей. А потом к нам присоединились другие предприниматели, мы стараемся к каждому Новому году собирать подарки для детей. Помню, большая гостиная нашего дома была полностью забита подарками. Мы пытались их рассортировать по возрасту детей, разделить подарки для мальчиков и девочек. Меня очень удивила и порадовала реакция Марка и Владика, хотя старшему тогда было всего 5 лет. Я такой родитель, что не балую их игрушками и сладостями. Когда они увидели столько всякого добра, от которого даже у меня глаза разбегались, спросили: «А кому это все?!» Я сказал, что деткам, у которых нет папы и мамы. И они не просили, не пытались взять тайком, а радовались вместе с нами, что столько вкусного, нужного и интересного достанется этим ребятам. Я понял, что, видимо, правильно их воспитываю. Хорошо бы создать сообщество предпринимателей-благотворителей. Чтобы
9 люди бизнеса могли раз в месяц перечислить какую-то сумму, а в конце месяца вместе решить, куда важнее потратить эти деньги. И точечно, целевым назначением помогать детям. Когда я звоню предпринимателям с предложением поучаствовать в благотворительности, в основном, попадаются порядочные люди. Один, правда, возмутился: «Да надоели вы мне все, я что вам, Ротшильд?» И трубку бросил. Я тогда посмеялся, потому что обижаться на людей с душевным изъяном нельзя. Бог вылечит любого. Только он ведь не может подойти к такому человеку и сказать: «Любимый сын мой, ты живешь не по совести». Он лечит болезнями или какими-то жизненными испытаниями. Конечно, дай Бог, чтобы люди понимали намеки, а не ждали серьезного разговора. Каждый может сделать ребенка счастливее – Мне хочется рассказывать не о таких эпизодах, а о хороших людях. Вот в Минске торгует запчастями и электроинструментом для автомобилей Магомед. Он очень помог 16-летней девочке из Орши Яне, с которой никогда не был знаком. У Яны ДЦП, она не может самостоятельно передвигаться на обычной коляске. Мои американские друзья из штата Техас подарили оршанским детям инвалидные коляски с электроприводом и велосипеды для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Мы раздали коляски, в первую очередь девочкам. Одну передали Яне. Ее радости не было предела, потому что электроколяска – это уже иной уровень свободы, не надо каждый раз кого-то просить о помощи. Яна думает о поступлении на дневное отделение вуза, а раньше и мечтать об этом не смела. Потом коляска сломалась, понадобилось менять аккумулятор и зарядное устройство. А найти запчасти к американской технике в Беларуси очень сложно. Вот тут на помощь пришел Магомед: буквально через два дня нужные запчасти были доставлены в Оршу. Хорошо, что встречаются такие душевные люди. Потому что у меня есть мечта, с реализацией которой в одиночку не справлюсь: строительство детской деревни для сирот в Витебской области. Чтобы не казенные стены, а домики из экологически чистых материалов в живописном месте. И дети жили бы с родителями-воспитателями, как в семье. Я видел такие деревни в Америке, причем с десятью подростками 13 – 15 лет справлялись парень и девушка лет 25. Наверное, подросткам подходят вот такие энергичные воспитатели, больше похожие на старших друзей. А младшим детям нужны взрослые родители, с опы-
например
№ 10 (39)
том материнства или отцовства. Хорошие добрые люди, желающие воспитывать наших белорусских детей правильно, в спокойной доброжелательной обстановке. Без рук и ног тоже можно стать студентом В прошлом году 30-летний Алексей стал студентом исторического факультета Белорусского государственного университета. Сдавал вступительные экзамены и тест по государственному языку наравне с выпускниками школы. Только рядом с абитуриентом сидела ассистент, которая по просьбе Алексея ставила крестики в нужных местах. – Волновался, ведь школа и техникум остались далеко позади, в прежней жизни. Но решил, что учиться нужно: не только ради образования и диплома, но и для того, чтобы подбодрить моих старших детей. Пусть видят, что надо стараться и все получится. Ведь их отец без ног и рук поступил в престижный университет. Кстати, экзамены для Алексея начались еще до абитуриентской кампании. Ему пришлось сначала получить аттестат зрелости, ведь сразу после трагедии было не до учебы в техникуме. – Я сдал экстерном несколько экзаменов за курс школы, – рассказывает Алексей. – С иностранным получилась целая история: я записался на экзамен по английскому и попросил брата отвезти меня. К 9 часам утра мы приехали в школу, но оказалось, что в это время принимают немецкий. А английский – с 11 утра. Я говорю: – Можно, я сдам немецкий, а то брат на работу торопится? Преподаватели восприняли мои слова как шутку, а я вытянул билет и сдал экзамен на девятку. У экзаменаторов были большие от удивления глаза. Немецкий я выучил в Германии: в 2000 г. меня пригласили в эту страну на реабилитацию. Английский изучал еще в школе. Когда был в Соединенных Штатах Америки, понял, что по-английски тоже все понимаю и могу общаться. Все, что делается для инвалидов, делается ради будущего страны – В Америку меня пригласил Роберт Харрис, известный спикер в среде Торговых Палат и Ассоциаций, помогающий также местным благотворительным организациям. Увидел ролик обо мне в программе новостей и пригласил посмотреть, как у них организована помощь людям с особыми потребностями и обустроена безбарьерная среда. За год общего пребывания в США я посетил 25 штатов – от Вашингтона и Нью-Йорка до Майами и от Атланты до Калифорнии. Появилось очень много знакомых и друзей. Хочется не упустить ни одной из открывающихся возможностей,
все встречи использовать как источник опыта. Сейчас отдыхаю, набираюсь сил. Дай Бог, все будет хорошо, и тогда с новыми силами и идеями, более грамотно приступим к действиям. Хочу вернуться к проекту создания в Орше рабочих мест для людей с инвалидностью. Уже примерно вижу некоторые возможности. Конечно, хотелось бы, чтобы наши предприниматели как можно тщательнее заботились о безбарьерной среде. Чтобы все новые магазины, здания, парки проектировались и строились с оглядкой на людей с ограниченными возможностями. Говоря об этом, я каждый раз объясняю, что это не только для нас. Много раз видел, как молодые мамы мучаются, преодолевая с коляской бордюры. Или бабушка с палочкой, которая с трудом передвигает ноги, останавливается перед высоким препятствием. Но ведь никто не имеет права лишать ее возможности быть активной. Верю, если принимающие решения люди, строители и бизнесмены это осознают, то в будущем избегут каких-то проблем в собственной жизни, привнесут позитив в свою семью и судьбу. – Жизнь – лучший учитель! Необходимо лишь научиться замечать, прислушиваться к ее бесценным урокам и все мотать на ус! – смеясь, говорил мне на прощание Алексей. Кстати, он всегда открыт для сотрудничества и будет рад единомышленникам и партнерам, с которыми можно объединить усилия для поддержки детей-сирот и детей с инвалидностью. E-mail: aljoschatak@mail.ru Ирина Дергач www.neinvalid.ru
№ 10 (39)
10
давнее
Купцы Хл удовы: филантропия страстных натур (Продолжение. Начало на стр. 7)
Ему с младенчества слишком многое позволялось, попускалось и прощалось. Даже за образованием Пашеньку, богемного молодого человека, отправили не куда-нибудь, а в Англию, в надежде, что когда-нибудь мальчик, обучившись всем премудростям коммерции, возглавит огромную хлудовскую империю. Между тем все четыре дочери Хлудова вышли замуж за представителей известных купеческих родов Прохоровых, Найденовых, Востряковых и Лукутиных. У каждого из зятьев был собственный бизнес, за исключением Дмитрия Вострякова, супруга Клавдии. Именно Дмитрия биограф Хлудовых и друг семьи Варенцов обвинил в своих воспоминаниях в том, что из честолюбивых соображений он спаивал неразумного юношу. Павел неожиданно скончался в 1882 г. в возрасте 21 года. Когда это произошло, потрясенный Герасим Иванович сильно сдал, сник и понял, что дело оставлять некому. Пятьсот, двести, сто и еще пять раз по сто Семейная трагедия поменяла Герасима Ивановича. Хотя он и прежде жертвовал и на благоустройство находившихся неподалеку от его усадьбы Крутицких казарм, и церкви при них, и на строительство психиатрической больницы Алексеева, и на богадельню при Егорьевской фабрике, все-таки он был человеком скупым и прижимистым. Часто его упрекали за то, что мало заботился о работниках своих фабрик, которые, например, жили в огромных плохо отапливаемых бараках с нарами в три этажа. Жалел денег на элементарное, санитарные условия на фабриках были чудовищными. И вот почти сразу после смерти сына Паши Герасим Иванович приобрел у купца Васильева большое владение на берегу реки Яузы, в Сыромятниках. Территория общей площадью 1,5 гектара (7000 ква-
дратных саженей) включала старый жилой дом, хозяйственные постройки и фабричные корпуса. Здесь новый хозяин решил построить Дом призрения для бедных и выделил для этого сумму в 500 тыс. руб. Опасаясь, что его замысел может быть не осуществлен, он подробно прописал в завещании, как и на каких условиях должна будет существовать богадельня. «Приобретенные мною с благотворительной целью дома, – значилось в завещании, – с землею и строениями в Москве, Басманной части, второго участка, под №№ 760 и 830, если я при жизни не приведу в исполнение мысли моей окончательно устроить благотворительные учреждения, то обязываю наследников и душеприказчиков моих начатое мною докончить… Учреждение должно носить название моего имени». На отделку и устройство здания им было завещано 200 тыс., еще 30 тыс. положено в кредитное учреждение как неприкосновенный капитал, проценты от которого шли на содержание призреваемых. Через год, в 1885-м, Герасима Ивановича не стало. Московское купеческое общество, выполняя завещание покойного, пригласило архитектора Фрейденберга участвовать в строительстве большого здания богадельни с домовой церковью. Дом призрения (ныне Сыромятнический переулок, д. 6) был открыт в мае 1888 г. В нем находилась богадельня на 80 человек (50 женщин и 30 мужчин), а также 87 бесплатных квартир для 150 вдов с сиротами без различия звания. В основном это были обедневшие мещанки. Так как именно дочери Хлудова являлись попечительницами Дома призрения для бедных, то, обнаружив, что средств на завершение проекта не хватает, они собрали недостающие 100 тыс. Они же инициировали строительство бесплатных квартир, считая, что в Москве в подобных заведениях серьезный недостаток. Дочери также позаботились о возведении в память об отце большой трехаспидной домовой церкви. Спустя два года на средства дочерей Хлудова были выстроены еще несколько зданий различного назначения. Так, Александра Герасимовна Найденова пожертвовала 100 тыс. на возведение дополнительных корпусов бесплатных квартир для вдов и сирот. Клавдия Герасимовна Вострякова, потерявшая двух детей, вместе с мужем
выделила 100 тыс. на бесплатное народное училище. Прасковья Герасимовна Прохорова в память о матери и рано ушедшем муже (Константине Константиновиче Прохорове, много делавшем для реализации завещания Хлудова, который внезапно умер в возрасте 42 лет) в 1890 г. дала денег на строительство «отделения для слабых и одержимых недугами престарелых лиц женского пола, нуждающихся в медицинской помощи». Когда неожиданно умерла ее дочь Екатерина, она пожертвовала еще 150 тыс. на строительство трехэтажного здания, в котором разместилось бесплатное женское ремесленное училище, и построила на свои средства еще один корпус бесплатных квартир. Таким образом, по данным на 1913 г., в благотворительном городке в излучине реки Яузы в бесплатных квартирах, отапливаемых печами (а еще в том же году в квартиры провели электричество), проживали 570 вдов, не считая детей, в богадельне – 105 человек. В ремесленном училище шить, вышивать и ткать учились 60 девочек, а в начальной школе обучались 95 мальчиков. Решительно все: проживание, питание, лечение, образование – предоставлялось призреваемым бесплатно. Правда, проживающие здесь вдовы ухаживали за больными. Мальчики, достигнув 13 лет, должны были начинать самостоятельную жизнь и устраиваться по профилю приобретенной профессии, девочки начинали самостоятельную жизнь, достигнув восемнадцатилетия. Как правило, девушки устраивались в швейные мастерские белошвейками. Неприкосновенный капитал давал проценты, а содержание призреваемых в богадельне в год составляло 53 руб. на человека. Дефицит бюджета благотворительного городка ежегодно покрывался из личных средств попечительниц. Дом призрения для бедных существовал вплоть до революции. После 1917 г. вдовы и сироты, больные и призреваемые покинули богадельню. Добротные и основательно построенные здания новая власть приспособила под нужды строителей коммунизма. Сначала это были разного рода конторы, которые впоследствии отошли научно-исследовательскому институту Академии Наук. Ирина Левина, Дарья Рощения www.miloserdie.ru
11
инициатива
№ 10 (39)
Мода и стиль как лекарство от одиночества Несмотря на глобальную компьютеризацию ХХI в. справедливо называют столетием одиночества. И в этом смысле особенно уязвимой категорией являются пенсионеры. Сегодня в Беларуси насчитывается в два раза больше пожилых граждан, чем десять лет назад, однако социальные условия, в рамках которых живут эти люди, далеки от совершенных.
И дело тут даже не в числовом размере пенсии, а в отношении окружающих. Многие живут с подсознательным ощущением, что жизнь после выхода на пенсию заканчивается, тогда как она продолжается, а у кого-то только начинается. Именно эту мысль старается донести до своих студенток – пусть им далеко за пятьдесят – Наталья Алексеевна Алехно, преподаватель-волонтер курса «Модастиль» в Институте третьего возраста при Территориальном центре социального обслуживания населения Ленинского района г. Бреста. …Светлый кабинет, за столом расположились элегантные дамы, которых както неловко называть пенсионерками. Они смотрят с кокетливым любопытством и не выказывают смущения. Напротив, готовы рассказать и показать, какими интересными вещами они теперь занимаются, как уверенно чувствуют себя и как признательны своему удивительному педагогу. Наталью Алехно из толпы выделишь на раз: кажется, что она сошла с обложки западных глянцевых журналов, куда попадают стильные женщины, понимающие, что элегантность – это привилегия возраста и что красивой можно родиться, а вот чтобы выглядеть ухоженной, нужно трудиться. Причем трудиться не только над внешним обликом, но и внутренним содержанием. Личный пример – самое лучшее наглядное пособие для студенток курса «Мода-стиль». И пока девочки, большинство из которых давно уже бабушки, берут в руки зеркальца и начинают разминочный тренинг – в этот раз делятся желаниями, куда бы хотели пойти в дождливый, но
по-летнему теплый день, – я интересуюсь у Натальи Алексеевны, какими судьбами она, психолог салона красоты «Гламур», оказалась в Институте третьего возраста в роли преподавателя-волонтера. – Я заканчивала в прошлом году университет – второе высшее образование по специальности «психология» – и обучалась на специальном курсе по гештальт-терапии. И там познакомилась с девушкой, которая работала здесь психологом. Она с воодушевлением рассказывала об Институте третьего возраста, что, мол, мы еще не получили сертификат, но будем обязательно сертифицироваться, потому что везде в мире Институты третьего возраста – это очень эффективный способ для пожилых людей, пенсионеров
занять себя. И с чисто психологической точки зрения человек не испытывает социального одиночества, которое сейчас является сильнейшим видом из всех одиночеств, – рассказывает Наталья Алексеевна, филолог по первому образованию. – И эта девушка с таким увлечением говорила, что я вдруг поняла: мне хочется хотя бы посмотреть. Я пришла, поприсутствовала на занятиях и предложила курс «Мода-стиль», в принципе имея в виду, что через увлечение я как психолог буду воздействовать на людей. Результат воздействия в буквальном смысле налицо: блестящие задором глаза, нежный макияж, цветущий вид. Слушательницы курса сами подчеркивают произошедшую перемену: – Желание здесь бывать, изучать, познавать – это, наверное, то, чего нам не хватало во время трудовой деятельно-
сти, просто времени на это не оставалось. А сейчас все к нам вдруг пришло, и мы просто счастливы тем, что у нас есть! – щедро делится впечатлениями Наталья Евгеньевна Васильченко, одна из студенток Натальи Алехно. – Попасть сюда сложно, потому что группа только одна, а желающих очень много! Мы уже варим мыло, кремы, шампуни, кондиционеры, то есть пользуемся натуральной косметикой… Раньше мы даже не знали, как это сделать! Когда же я спрашиваю Наталью Евгеньевну, какими были самые первые занятия на курсе, она откровенно признается: – Меня тогда шокировало то, что я много читала и многое знаю уже, но тут открываются совершенно новые направления и страницы, о которых я никогда и не слышала! Что такое моцерат, например, что такое уптан, как этим пользоваться. Что такое гидролат и как это сделать самому. Это все нам известно теперь, мы активно живем. Помимо того что преподаватель-волонтер Наталья Алехно филолог и психолог, она имеет также медицинское сестринское образование и 16 лет проработала косметологом. Так что на своих занятиях не только рассказывает о косметике и ее применении, но и показывает, как косметические средства можно сделать самостоятельно на основе натуральных компонентов. – Моим студенткам нравится готовить косметику своими руками. Это и экономически выгодно, потому что пенсия, вы понимаете, не предполагает покупку дорогой и, как нам кажется, действенной косметики. Мы учимся сами создавать
№ 10 (39)
кремы, мыло, шампуни… Слушательницы курса «Мода-стиль» уже успели поучаствовать в прошлом году в масштабной выставке со своим рукотворным мылом. А кремы и иже с ними – это вообще отдельная история. Я снова обращаюсь к Наталье Васильченко с просьбой рассказать о своем первом опыте кремоварения. – Вся кухня была занята, все кругом расставлено. Это были сплошные нервы. И телефонные звонки: «Как ты это делала?! Почему-то не получается… Что посоветуешь?!» Конечно, это творческий процесс, который постоянно идет-идет-идет… Потом здесь собирались, обсуждали, работу над ошибками делали. Наталья Алексеевна проводила мастер-классы. Набив шишки самостоятельно, мы узнали от начала и до конца, как сделать тот же крем. Казалось бы, все просто, есть инструкция, но когда ты на практике еще и посмотришь, поймешь все нюансы, узнаешь, что пропустила и какие были неточности, тогда придет и результат! И тут же Наталья Евгеньевна демонстрирует крем собственного изготовления под названием «Шелковый атлас». – Я его сделала на гидролате черники. Вчера вечером буквально, чтобы на занятия принести новый. Здесь очень много витаминов, активов, лантаин, депантенол, экстракт лилии… То есть очень насыщенный крем и совершенно без консервантов! Он, конечно, хранится недолго, но зато натуральный! Кроме того что студентки курса создают собственную косметическую продукцию и учатся ухаживать за собой, они получают от своей преподавательницы советы о том, как грамотно одеваться, а также шлифуют индивидуальный стиль.
инициатива
– Мода-стиль – это же очень увлекательно для женщины, – улыбается Наталья Алехно. – В любом возрасте. Тем более для женщины-пенсионерки. Я в этом году тоже стала пенсионеркой и понимаю их, потому что я дитя советской эпохи. Тогда не позиционировались ни мода, ни стиль. Все ходили пусть не одинаково, но в принципе чисто, опрятно и не более того. Никто нас не учил, как за собой ухаживать, какими кремами пользоваться, как одеваться. Теперь же видите, как они увлечены? Два года мы уже вместе. В нынешнем сентябре буду набирать новую группу, а этих женщин поведу дальше. Наталья Алексеевна резюмирует, что тандем психологии, косметологии и моды-стиля дает удивительные результаты. Когда я интересуюсь, сильно ли изменились за два года слушательницы курса, то ответ следует мгновенно: «Совершенно другие люди!» – С годами мы становимся немножко ворчливее, подозрительнее. К тому же уход на пенсию – это стресс. И он может продолжаться многие годы… Одна из первых моих задач заключалась в их объединении на волне позитива. Это было не трудно, но приходилось в силу возрастного восприятия много раз повторять. У нас занятия длятся не час – иногда два и три, потому что приходится записывать медленнее. Я делаю распечатки ключевых вопросов или рецептов. Но зато очень счастлива, что они не критикуют друг друга больше. Наоборот, даже если кому-то плохо, они поддерживают! Ощущение плеча, собственной нужности – все это обретают женщины-пенсионерки здесь, в Институте третьего возраста на курсе «Мода-стиль». – Я в прошлом году была в Гродно на
12
международной конференции по пожилому возрасту. В Польше, во Вроцлаве, куда меня приглашали с лекциями «Модастиль», такого нет! – Наталья Алексеевна улыбается. – Но у них десять институтов третьего возраста официально зарегистрированы. И люди абсолютно не скучают на пенсии, им есть чем заняться, они находят новых друзей, увлечения… У нас дети, внуки – это единственное – замечательное, конечно – занятие, которое остается женщине на пенсии. Но когда она еще увлечена чем-то таким, как мода и стиль, у нее появляются подруги, она посещает различные мероприятия. Ведь наши бабушки на лавочках – это не только сплетницы. Это женщины, которым, как они считают, стыдно, потому что они стесняются выйти в социум. Мои же студентки активные, общительные. Мы вместе ходим в кино, на концерты, ездим на природу, по историческим местам. Они очень легки на подъем! Наталья Алехно признается, что волонтерская работа – это нечто большее, чем просто увлечение, потому что она тоже нуждается в общении со своими студентками. Ведь они рядом уже продолжительное время, им есть чем поделиться. – Наверное, здесь собрались почти стопроцентно бывшие ИТРовцы, руководители. Все женщины с высшим образованием. Представьте себе, как значимы они были когда-то на своем рабочем посту и как невостребованны оказались, уйдя на пенсию. Когда женщина ощущает себя красивой и ухоженной, она думает и разговаривает по-другому. Она чувствует себя внутри иначе. У нее глаза блестят, ей жить хочется, творить… Наталье Алехно очень хочется, чтобы каким-то образом изменилось отношение молодежи к пожилым людям. Чтобы старики не повторяли расхожую фразу, что на пенсии они уже никому не нужны, зачастую и детям своим. Пусть бы в Институт третьего возраста приходили молодые волонтеры. Здесь же так интересно! Кстати, совсем скоро Наталья Алехно и сама станет для местных преподавателей студенткой, поскольку она планирует записаться на курс рисования и выучить немецкий язык. Алеся Зеленко
13
частная история
№ 10 (39)
Всем смертям назло Это частная история Антона Буслова, рассказанная им пару недель назад в ЖЖ. Антон – астрофизик, инициатор и создатель многих проектов, транспортных сайтов и общественных организаций, автор научных статей. Два года назад он отказался выполнить предписание врачей идти домой и умирать. И тогда к этой частной истории стали причастны многие и многие люди…
У меня для вас хорошая новость: я жив. Хотя нет, на самом деле у меня целая пачка хороших новостей. Но об этом лучше рассказать последовательно, вы ведь не все следили за моей удивительной историей. Сейчас это кажется странным, но даже сама идея о том, что я смогу писать эти строки, еще недавно была под огромным сомнением. Прошло два года с того момента, как после длительного лечения в разных больницах России врачи сочли меня неизлечимым и выписали на метрономную химиотерапию. Ровно два года назад мне дали прогноз: «полтора-два года дожития». У меня были совершенно иные планы на эту жизнь. У меня была любимая девушка, я работал над системами управления космическими аппаратами, занимался общественной деятельностью – помогал улучшать транспорт и городскую среду, писал рассказы… Мне хотелось создать семью, иметь ребенка (и непременно дочку, Алису!). Двух лет было мало… для двадцативосьмилетнего молодого человека. Все время лечения я старался идеально точно выполнять предписания врачей. Мне пришлось даже научиться самому делать многие медицинские манипуляции, ставить все виды уколов, собирать капельницы, ориентироваться в номен-
клатуре лекарств и готовить некоторые из них, отличать вирусные инфекции от бактериальных, чтобы весь процесс лечения шел максимально качественно. Но предписание идти домой и умирать я выполнить отказался. Мы с Машей поженились через месяц после того, как меня выписали из больницы «доживать». Я просто предложил ей оказать мне честь и стать моей вдовой, а она просто согласилась. Когда ты женат на прекрасной верной женщине, сама идея о смерти кажется нелепостью. И я стал спорить с врачами на их же языке: читать статьи по клиническим исследованиям, современным препаратам химиотерапии, оценивать возможности их достать. И вот очередной препарат мне показался перспективным. На приеме врач подтвердила: «Да, есть о чем поговорить». И тут же охладила мой пыл: годовой курс препарата стоит 150 тыс. дол., в России он не зарегистрирован… На прощание приободрила: «Но ты же умный, может быть, что-то и придумаешь». Два дня я думал, что с зарплатой астрофизика, без связей, будучи никому не известным, ловить нечего. Но врач поставила задачу, а я люблю решать сложные задачи. Две недели обдумывал, как лучше подойти к решению. В итоге за два часа написал обращение к друзьям. Я вспомнил о японском аниме, в котором робот Кии хотела стать человеком: по сюжету, чтобы мертвое стало живым, ей надо было собрать вместе 30 тыс. друзей. И тогда я понял главное: невозможно достать столько денег, но можно попробовать найти 30 тыс. друзей и попросить их помочь. Даже если не получится, все равно собрать 30 тыс. друзей – это одно из лучших дел, которые может совершить человек в жизни. Друзья нашлись и, скинувшись небольшими суммами, собрали все за неделю. А потом так бойко писали американским дипломатам, что те выдали мне визу прямо под рождественской елкой. Потом было лечение в США. Оно шло не просто, постоянно менялось состояние, некоторые препараты не действовали, подбирали другие на замену. Пришлось опять искать деньги, причем гораздо больше, чем в первый раз. Совершенно непредсказуемой потерей оказался септический шок… Я провел
неделю в состоянии комы, мою любимую Машу уже предупредили, что ей стоит озаботиться поисками священника… А она не согласилась с врачами и дни напролет не покидала палату, пытаясь найти хоть какой-то способ пробудить сознание в обездвиженном теле (и ведь нашла!). Была радиотерапия… Была трансплантация костного мозга, перед проведением которой врач записала в карте: «Учитывая состояние пациента, риск смерти очень высок. Пациент предупрежден и осознает это. Однако, учитывая перспективы роста опухолевой массы, считаю необходимым проведение трансплантации безотлагательно. Пациент согласен с этим». Было непросто. После септического шока не мог ходить. Стал тренироваться двигать ногами лежа. Было очень трудно писать: голова деревянная, глаза почти не видели. Но уже в палате интенсивной терапии я начал отвечать на письма по работе, вернулся к колонке в «НьюТаймсе». За все время ведения еженедельной колонки о лечении рака я пропустил только одну неделю. Когда был в коме, текст для журнала за меня написал брат. Вообще все время лечения рака я работал и работаю – официально по договорам, отчисляя налоги. В марте с «Городскими проектами» работал над предложе-
№ 10 (39)
ниями по транспорту Омска. Это помимо общественной деятельности, которая идет как факультативное занятие. Мне кажется, что «оставаться полезным» – это важный пункт не только терапии рака, но и любой нормальной жизни. Сейчас я активно работаю над будущей книгой «О правилах разведения раков», в основе которой – моя онкологическая история. И вот прошло 100 дней после трансплантации. 9 мая – так совпало случайно, но именно в День Победы (!) поступили последние результаты тестов и анализов. Это важная точка отсчета, после которой оценивается общее состояние пациента, проводится поиск клеток рака, проверяется, как приживаются донорские клетки… Лимфомы больше нет. Ее нет по позитронно-эмисионной томографии, ее нет по биопсии костного мозга, ее нет в спинномозговой жидкости. Показатели крови указывают на то, что ее нет. Лимфомы. Больше. Нет. Я впервые за все время лечения в устойчивой ремиссии. Донорские клетки (а моим донором не без приключений стала младшая сестра) успешно прижились, у меня поменялась группа крови. Новый костный мозг работает «на отлично», видимо, свои клетки моя сестра и правда зарядила позитивом, как и обещала. Кто-то скажет, что это чудо. Мне кажется, это закономерный результат. За время лечения мне довелось поговорить с самыми разными священнослужителями, даже с раввином. В разговорах каждый раз так или иначе возникал вопрос о вере и надежде на чудо. И я всегда чест-
частная история
но признавался, что я в Бога не верю, да и права на чудо не заслужил. Однако я убежден, что если я искренне стараюсь сделать хорошее дело и так много людей меня поддерживают, то даже несмотря на мои личные верю/не верю Бог в беде не оставит. С этим все священнослужители соглашались. Возможно, большое хорошее и доброе дело, сделанное тысячами моих друзей, оказалось той самой молитвой, нашедшей отклик. А я просто благодарен врачам и всем тем, кто помог мне сделать излечение реальностью. Знаю, что этот текст прочитают другие больные или их родственники, так что я хочу отдельно подчеркнуть, что рак лечится и вылечивается. Не сыроедением, каким-то там льдом, соками то ли рябины, то ли капусты и прочих тропических кактусов. Рак лечится химиотерапией, лучевой терапией, операциями, пересадкой органов. Это не самое приятное знание. Никому не хочется вот так. Это страшно, я знаю. Но это единственный честный путь к победе, все другие ведут к смерти. Стив Джобс очень увлекался восточными практиками, вегетарианством и тому подобным… А когда ему поставили диагноз «рак», он, вместо того чтобы лечиться так, как требовала медицинская наука, занимался самолечением и потерял шесть драгоценных месяцев. Позже он признал, что это было ошибкой, и она стоила ему жизни. Я повторюсь еще раз: химиотерапия, радиотерапия, операция, трансплантация – это правда. Остальное – соблазнительная ложь… Что же со мной теперь?.. Я уже могу ходить два километра, всего несколько раз отдыхая на лавочке. У меня иммунитет грудного ребенка, и на улице я ношу маску. Мне нельзя есть многие продукты, а в организме продолжаются реакции донор-реципиент, управляемые врачами. Я иду на поправку, но это тоже не быстрый и не простой путь. Малейшее нарушение режима, отсутствие таблетки или контроля врача грозит самыми тяжелыми последствиями. Наблюдение требуется минимум год с момента трансплантации – стандартная практика при алло-ТКМ, предписанная протоколом. Реально осложнения донор-реципиент могут возникать и позже, но это уже другая история, которую я не хочу пока брать в голову, так как скорее хочу вернуться домой. Это большая проблема, потому что с начала года госпиталь лечит меня в долг. Откуда же он возник, ведь собирали столько денег? Очень справедливый вопрос. Я мог бы сказать что-то общее, типа «лечение рака – непредсказуемая штука и спланировать точно ее невозможно». Но я отвечу проще: счет госпиталя за возвращение к жизни от септического шока составил $778168,71. На фоне всего тот
14 факт, что госпитализация уже для самой трансплантации обошлась не в «примерно 350 тыс.», а в $476609,26, кажется сущим пустяком. Были и локальные госпитализации, амбулаторное наблюдение и анализы – много чего. Мы с Машей трезво понимали, что с такой проблемой надо как-то справляться самим, что люди не поймут. Основная работа легла на Машу, так как я был в сомнительной кондиции. Она занялась ревизией всех счетов, стандартов лечения, сличением их с медицинской историей построчно (это более 3000 страниц (!) весьма неочевидных форм текста). Еженедельно она доказывала финансовому отделу, что ту или иную строчку из счета надо исключить, а на некоторые позиции дать скидки. В ход шли даже аргументы в виде синяков, оставленных при заборе крови из вены (основание для скидки на анализ). Эта битва шла несколько месяцев подряд и позволила снизить счет. Параллельно с этим шла большая работа: друзья помогали найти успешных людей, чтобы помочь решить проблему со счетами. И такие люди нашлись и приняли участие в общем деле многих тысяч людей. С их помощью были покрыты еще $250 тыс., что позволило снять остроту по оплате счетов. Но снять вопрос полностью не получилось. Сейчас у меня денег на таблетки (а это порядка $5 тыс. в месяц), жилье (еще порядка $2 тыс.) и еду с учетом зарплаты всего на пару месяцев… Я не могу отдать эти деньги госпиталю. При этом долг за лечение составляет почти $380 тыс. Клиника честно выполнила свою работу, сделала скидки, исправила счета, теперь вполне справедливо требует оплаты. Передо мной сейчас стоит двойная задача: не сорвать реабилитацию, до которой я добрался столь сложным путем, и не подорвать доверие к русским пациентам, в перспективе могущим оказаться на лечении в Нью-Йорке. Десятки тысяч человек помогли мне раньше. Мы с Машей тоже старались сделать все от нас зависящее не только ради достижения общей цели, но и чтобы сделать это максимально экономично. Привлекли к лечению отличных врачей, и мы все вместе победили. Это наша большая общая победа! Но, как показала история, последний бой иногда требуется и после победы. Нужно собрать 380 тыс. дол. К сожалению, известные изменения с правилами работы электронных переводов (с 15 мая) и банковских карт иностранных систем подгоняют сроки и могут все осложнить. Но мы уже знаем, что такая цель достижима. И отступать некуда. Антон Буслов, www.mymaster.livejournal.com
15
НУЖНА ПОМОЩЬ
№ 10 (39)
16
адреса
Егор Адамович, 5 лет Малыш рос вполне здоровым. Но в один день все изменилось. Родители обратили внимание, что у Егора начали быстро бегать глаза. Результат обследования мальчика стал настоящим потрясением – опухоль головного мозга! – В декабре 2008 г. мы впервые поступили в Детский онкологический центр в Боровлянах. Борьба продолжалась до декабря 2010 г., – рассказывает мама Егора. – И вот наконец-то долгожданное: «Есть эффект!» Спокойная жизнь продлилась еще два года, а затем Егору стало очень плохо. – Егорушка очень сильно кричал, просил помочь ему, но мы были не в силах… В небольших перерывах он все время хотел спать, левую ручку парализовало, зрение практически пропало. Тогда нейрохирурги предложили пойти на большой риск – выполнение операции. Онкологи рекомендовали проведение химиотерапии по той же схеме. Мы снова поехали в Боровляны и в марте 2013 г. начали лечение. После второго блока Егорушке стало легче, он стал лучше видеть, ручка начала восстанавливаться. Так прошел год, за который были проведены 15 блоков химиотерапии. Но после проведения ПЭТ и консультации с московскими врачами было рекомендовано в срочном порядке провести лучевую терапию. С целью сохранения имеющегося зрения ее необходимо выполнить на протонном ускорителе, что в Беларуси сделать невозможно. Клиника протонного облучения в Америке выставила счет на сумму 80 910 дол. Родители Егора обращаются ко всем неравнодушным людям за помощью в сборе средств на лечение. На сегодняшний день в наличии около 29 тыс. дол. Благотворительные счета открыты в филиале № 633
№ 10 (39)
Маша Безлюдова, 4 года В годовалом возрасте у Маши была обнаружена медуллобластома – злокачественная опухоль мозга. И вот уже на протяжении трех лет не прекращается упорная борьба за здоровье девочки. Сейчас жизнь Маши – это постоянные обследования, операции, курсы химиотерапии. В июне ей опять предстоит пройти диагностику в Германии с назначением дальнейшего лечения. На оплату обследования и терапии с благотворительной помощью на сегодняшний день собрано 2600 евро. Результаты последней МРТ от 10.01.2014 показали, что опухоль и метастазы не увеличились, прогресса опухоли не отмечено. Участков, значительно сужающих позвоночный канал, нет. По мнению немецких врачей, показатели хорошие. На полгода был продлен курс химиотерапии препаратом TEMODAL. «Мы снова вынуждены обратиться к вам за помощью, так как 11.06.2014 Машеньке необходимо пройти обследование и подбор необходимых курсов химиотерапии в немецкой клинике Helios-Klinik Berlin-Buch», – пишут родители девочки. Из клиники получен счет на 2220 евро. В данную сумму входит только обследование, подбор необходимых курсов химиотерапии и консультация врача. Также необходимы денежные средства в сумме 5673 евро на покупку полугодового курса химиотерапии TEMODAL и противосудорожного препарата TIMONIL для Маши. Кроме того, потребуются деньги на оплату проживания, виз и перелета. – Предстоящее обследование является очень важным. Еще раз мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: помогите, пожалуйста, Машеньке в этой страшной и жестокой борьбе. Благотворительный счет, открытый в филиале № 510/399
ОАО «АСБ Беларусбанк»: г. Солигорск, ул. Козлова, 23а;
ОАО «АСБ Беларусбанк»: г. Минск, ул. Одинцова, 113;
УНП 600286255; МФО 153001969:
УНП 100633430; МФО 153001603:
- в бел. руб.: транзитный счет № 3819382106339 на благотворительный счет № 000021; - в дол. США: транзитный счет № 3819382100003 на благотворительный счет № 000104;
- в бел. руб.: транзитный счет № 3819382100008 на благотворительный счет № 000001; - в дол. США: транзитный счет № 3819382103249 на благотворительный счет № 000004; - в евро: транзитный счет № 3819382103249
- в евро: транзитный счет № 3819382100003
на благотворительный счет № 000001.
на благотворительный счет № 000008.
Назначение платежа: на счет Безлюдова Ивана Викторовича
Назначение платежа: на имя Адамович
для лечения дочери Безлюдовой Марии Ивановны.
Оксаны Константиновны на лечение сына
Для почтовых переводов: г. Минск, ул. Неманская, д. 69,
Адамовича Егора Андреевича.
кв. 84, Безлюдову Ивану Викторовичу.
EasyPay: 41844970.
EasyPay: 04995090.
Есть возможность пополнить баланс МТС: 8-029-823-38-71.
Есть возможность пополнить баланс МТС: 8-029-774-71-73.
Места бесплатного распространения газеты «Богадельная, 32»: бизнес-центр «Инфо» (ул. Пономаренко, 35), бизнес-центр «Капитал» (ул. Некрасова, 114), Дом милосердия (ул. Скорины, 11), редакция газеты «Богадельная, 32» (пер. Козлова, 7Г, офис 701)
Учредитель: ОДО “Работа для Вас” Издатель: ОДО “Работа для Вас”
Главный редактор: Лилия Станиславовна Осипчик Шеф-редактор: Гелия Харитонова Издание зарегистрировано в Министерстве информации Республики Беларусь Свидетельство о регистрации от 10 мая 2012 г. № 1537
Email: redaktor32@tut.by, bogadelnaya32@gmail.com Тел./факс: (017) 299-51-74, 299-01-52 адрес редакции: 220037, г. Минск, пер. Козлова, 7Г, 7 этаж Адрес для почтовой корреспонденции: 220037, г. Минск, а/я 174 © “Работа для Вас” • Перепечатка допускается только с разрешения редакции • Мнения авторов публикуемых материалов могут не совпадать с мнением редакции • Ответственность за информативное содержание рекламы несут рекламодатели • Распространяется бесплатно
Выходит на русском языке. Формат А4. 16 страниц
Подписано в печать 28.05.2014 в 16.30 Отпечатано в типографии РУП "Издательство "Белорусский дом печати" ЛП № 02330/0494179 от 03.04.2009 220013, г. Минск, пр. Независимости, 79 Заказ № 2167 Тираж 3012 экз. М 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 П 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12