По этому адресу в начале XIX в. находилось первое Минское благотворительное общество 1 (7) 16. 01. 2013
например
такая жизнь
Вместе
Юрий Початин:
Надежда Могучая:
«Эгалите»:
«В благотворительность меня
«У меня нет права
фехтование делает всех абсолютно
«привела» супруга»
на депрессию»
равными
стр. 5
стр. 4
стр. 8
Еще раз о международном усыновлении После того как 19 декабря 2012 г. в России был принят противоречивый «закон Димы Яковлева», запрещающий усыновление детей гражданами США, тема международного усыновления стала довольно актуальной. Не будем говорить о российских экспериментах (пожалуй, еще рано делать какие-либо выводы), а посмотрим на обстановку в Беларуси. Усыновление ребенка из Беларуси в большинстве случаев – длительный и сложный процесс. Ведь белорусское законодательство направлено в первую очередь на национального усыновителя и создает барьеры для иностранцев. В 2007 г. был принят новый закон об усыновлении детей. Процесс для белорусов почти не изменился, а вот в случаях международного усыновления появились дополнительные сложности. Так, на сегодняшний день иностранные граждане могут стать родителями белорусского ребенка только после письменного разрешения министра образования Республики Беларуси. А до этого вопрос долго рассматривается в местных органах опеки и попечительства, а также в Национальном центре усыновления.
Несмотря на то что количество сирот в нашей стране каждый год растет, государство не планирует упрощать процедуру усыновления для иностранных граждан. Потому как процесс усыновления иностранцами предусматривает «риски и ответственность» со стороны государства за судьбу усыновленных детей. И вроде все логично. Действительно, нельзя допускать, чтобы белорусские сироты бесконтрольно усыновлялись иностранцами. И пусть у каждого ребенка есть право на семью, но это не значит, что его нужно отправлять в ту страну, в которой ему не смогут предоставить достойный уровень жизни и образования. В качестве некоторой страховки Беларусь пользуется соглашением о сотрудничестве в сфере международного
усыновления, а значит, может отслеживать судьбу усыновленного ребенка в чужом государстве. Такой «знак качества» Беларусь подписала только с Италией. Все разумно, все понятно. Но, возможно, многие помнят нашумевшую историю Вики Мороз, когда итальянская семья так и не смогла удочерить девочку, ни действуя вразрез с белорусским законодательством, ни пытаясь его соблюдать. И это не единичный случай. В последние годы по статистике прослеживается тенденция уменьшения количества международного усыновления. В 2006 г. в иностранные семьи были переданы 40 детей, в 2007-м – 22. (Продолжение на стр. 3)
2
СОБЫТИЯ
Книга – лучший подарок Москвичи оставили свои пожелания детдомовцам на форзацах любимых книг. Участники акции «СочИтание», прошедшей накануне новогодних праздников, собрали более 600 книг для детей из трех региональных детских домов. Гости мероприятия приносили книги, которые наиболее впечатлили их в детстве и юности, и оставляли свои мнения на форзацах о том, почему эту книгу нужно прочитать. Для тех, кто не успел сдать книги на мероприятии, были организованы пункты приема любимых книг детства в партнерских книжных магазинах Москвы. Кроме того, организаторы мероприятия совместно с фондом «Иллюстрированные книжки для маленьких слепых детей» инициировали сбор денег на создание книг для слабовидящих и слепых детей из удаленных регионов. По статистике, в России проживают 35 тыс. дошкольников с нарушением зрения, из них 3 тыс. – абсолютно слепые. www.miloserdie.ru
Рождественский обед для бездомных
Трудовая адаптация для инвалидов
7 января при участии движения помощи бездомным «Друзья на улице» организован рождественский обед для бездомных. Празднование Нового года и Рождества с бездомными в Москве стало традицией «Друзей на улице». Дни семейных праздников, когда люди собираются с друзьями и родственниками за одним столом, часто оказываются самыми печальными для тех, у кого нет близких, кто живет в полном одиночестве, в бедности, без крыши над головой. За 11 лет существования подобные рождественские обеды стали знаковым событием для города, и с каждым годом все больше горожан принимают в нем участие. Теплые шарфы, варежки, вязаные носки и консервы – лишь часть рождественских подарков. Цель мероприятия – не просто накормить голодных и согреть замерзших, но и помочь бездомным людям обрести чувство собственного достоинства через общение в домашней атмосфере. В этом году в обеде в одном из московских храмов приняли участие более 200 гостей.
Почти 500 инвалидов пройдут в 2013 г. трудовую адаптацию на предприятиях Беларуси. Это предусмотрено проектом Государственной программы содействия занятости населения Республики Беларусь на 2013 г. Служба занятости берет на себя финансирование профобучения безработных инвалидов и заинтересовывает нанимателей в приеме их на работу. В основном, это молодежь в возрасте до 31 г. Реализуется программа не только на государственных предприятиях, но и на предприятиях общественных объединений. Всего с 2006 г. трудовая адаптация организована для 3 тыс. инвалидов. В 2012 г. на адаптацию к трудовой деятельности планировалось направить 500 безработных инвалидов (за девять месяцев «путевку» получили 407 человек). В 2013 г. свыше Br26,6 млрд предусмотрено выделить на финансирование и компенсацию (согласно заявкам нанимателей) затрат на создание и сохранение рабочих мест для 153 инвалидов. www.wmeste.by
праздник для всех
Надо чаще встречаться Правительство Китая приняло закон, обязывающий молодых людей посещать своих старых родственников. За недостаток внимания престарелые китайцы могут даже подать в суд на забывчивых и невнимательных потомков. Также в законе речь идет о том, что работодатели обязаны предоставлять своим рабочим специальное время для посещение пожилых близких. Но закон явно не доработан, так как в нем не указано, каким будет штраф, и как часто необходимо посещать своих престарелых родственников. Власти КНР гарантируют пожилым людям достойную пенсию и базовое медицинское обслуживание. В то же время правительство пытается поощрять предприятия, организации и частных лиц, которые помогают пенсионерам. Данный закон является модернизацией ранее принятого в 1996 г. нормативного правового акта о защите прав и интересов пожилых людей. В силу новый закон вступит 1 июля 2013 г. Статистика показала, что в Китае насчитывается около 300 млн людей в возрасте более 60 лет, что составляет около 14 % от всего населений страны. Порядка 33 млн человек из них являются инвалидами. www.dislife.ru
В рамках республиканской акции «Наши дети» благотворительное общественное объединение «Мир без границ» совместно с ночным клубом «Центр» провели новогодний праздник для воспитанников домов-интернатов. Говорят, достаточно хотя бы один раз увидеть счастливые глаза детей, чтобы снова и снова стараться подарить им праздник. Именно такой посыл и был у мероприятия для детей, которые волей судьбы оказались обделены родительским теплом. Поздравить ребят пришли заместитель министра труда и социальной защиты Республики Беларусь Александр Румак, заместитель министра образования Республики Беларусь Виктор Якжик, представитель детского фонда ООН (ЮНИСЕФ) в Республике Беларусь Юрий Оксамитный, первый заместитель председателя Комитета по труду, занятости и социальной защите Миноблисполкома Татьяна Дамарацкая. Музыкальное поздравление ребята получили от звезд белорусской эстрады: Алены Ланской, Ивана Буслая, Анастасии Тихонович, Владимира Пугача (гр. «J:Морс»), Никиты Фоминых, Виталия Карпанова (группа «Дрозды») и группы «Тяни-толкай». Незабываемую бурю эмоций вызвало у ребят шоу мыльных пузырей Megashow в исполнении артиста оригинального жанра Егора Бордака. Ну, и конечно же, никто не остался без традиционных новогодних подарков. Все
ребята, приехавшие на праздник, получили подарки от спонсоров СООО «Дарида», СООО «Конте Спа», УП «Элефантплюс». Как водится, дети тоже не остались в долгу (Деду Морозу принято читать стихи и петь песни). Воспитанницы петриковского спецучилища исполнили замечательную песню о детстве, а ученик могилевской спецшколы – песню «Колдовала зима». Также всем гостям праздника, воспитанники домов-интернатов своими руками сделали подарки.
3
открытая тема
Еще раз о международном усыновлении (Продолжение. Начало на стр. 1)
С другой стороны, сами белорусы всетаки усыновлять детей стали больше. Так, в 2010 г. белорусские семьи усыновили 562 ребенка, что на 66 % больше, чем в начале пятилетки (в 2006 г. усыновлено 337 детей, в 2007-м – 539, в 2008-м – 536, в 2009-м – 585 детей). К тому же в Беларуси проблема сиротства частично решается за счет опекунских семей, детдомов семейного типа. На 1 января нынешнего года в белорусских семьях проживают 6513 усыновленных ребят из числа детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей. Официальной причиной спада международного усыновления считается отсутствие интереса у граждан других стран. Раньше белорусские дети обретали семьи в Великобритании, США, странах СНГ и Балтии, Бельгии, Израиле, Швеции, Франции, Италии, Канаде и Польше. Сегодня, возможно, в силу ужесточения закона об усыновлении эти страны выпали из поля зрения. Хотя, судя по запросам на сайте Национального центра усыновления www.child.of.by/voprosy-i-otvety, граждане из других стран по-прежнему активно интересуются нашими детьми. Например, гражданка Германии спрашивает, может ли она усыновить ребенка в Беларуси. На что ей дают такой ответ: «Между правительствами наших стран (ФРГ и Беларуси) не заключена договоренность, регламентирующая возможность международного усыновления белорусских детей лицами, постоянно проживающими на территории Германии. Поэтому у Вас нет возможности
усыновить белорусского ребенка. Советуем Вам проработать вопрос об усыновлении немецкого ребенка». Хорошо, когда законодательство стимулирует граждан к состраданию и человеколюбию, но в международном усыновлении есть свои плюсы. Например, именно иностранные граждане дают шанс обрести семью детям, которые в Беларуси ею почти не имеют. Иностранцы готовы взять не только здоровых, но и больных ребят, чего наши граждане не делают практически
никогда из-за низкого уровня жизни. Многие малыши, усыновленные иностранцами, имеют хронические заболевания или инвалидность, особенности психофизического развития. Отрадно, когда государство заботится о детях. Но настораживает, когда оно из-за какого-то страха препятствует обретению семьи. Пусть и за границей, но ведь это лучше, чем детский дом. Яна Жданова
мнение
Вероника Герасимова, педагог-организатор общественного объединения «Мир без границ»: – Очень сложно однозначно сказать, хорошо или плохо, когда в стране есть международное усыновление. С одной стороны, есть риск, что ребенку там будет тяжело, но с другой – а кто даст гарантии, что на родине ребенку будет лучше? Все слышали жуткие истории, как в США погибали маленькие дети, усыновленные из России. Согласна, это страшно и неприемлемо. Но в той же России разве ведется статистика детской смертности в приемных семьях? Так что это палка о двух концах. Насколько я знаю, многие дети, которых усыновляют иностранцы, – это инвалиды с врожденными патологиями. Вряд ли среди белорусов они смогут найти семьи, готовые принять их и обеспечить должный уход и лечение. Если полностью отказаться от иностранного усыновления, то такие дети окажутся обреченными.
Катерина Онохова, многодетная мама: – Мы с мужем воспитываем 11 детей, из которых только двое – кровные. Я считаю, что приемные дети должны быть всеобщей гражданской позицией, для чего нужно привлекать средней класс общества. Молодых, активных, которые смогут вложить в детей достаточно сил и средств, чтобы их реабилитировать, чтобы они стали достойными членами нашего общества. Я скорее за то, чтобы мы сами несли ответственность за своих детей. Но это не значит, что я против иностранцев. Мне вообще очень нравится опыт англичан, когда у женщины, работающей приемной мамой, одновременно живут два-три ребенка. Они находятся там до тех пор, пока их не заберут в приемную или опекунскую семью (там с этим проблем нет). Считаю, что в Беларуси такую практику тоже можно освоить. Очень важно, чтобы люди относились, как к профессии, к родительским обязанностям в опекунских семьях: ответственно и уважительно.
Елена Кизелевич, врач психоневрологического диспансера: – Полностью отказываться от иностранного усыновления, на мой взгляд, не нужно. Не буду говорить о здоровых детях, потому что у них есть неплохие шансы обрести родителей на родине. А детям с особенностями психофизического развития и детям-инвалидам в большинстве случаев приходится надеяться только на заграничный шанс. Сложно судить, с чем это связано, но раз иностранцы готовы усыновлять больных детей, то пусть делают это. У них другая экономическая ситуация, более высокий уровень жизни, а значит, они могут дать детям хорошее образование. Но главное – за границей больным детям смогут обеспечить более качественное медицинское обслуживание. Но я ратую за то, чтобы эти усыновленные дети хоть иногда возвращались в Беларусь, чтобы они знали свои корни и не теряли связь с родной страной.
4
такая жизнь
Жизнь с надеждой Отправляясь на встречу, я не думала, что разговор затянется надолго. И ошиблась. Такого душевного и гостеприимного человека, как мой визави, редко когда встретишь. Глаза горят, энергия через край и самое главное – ни тени упадничества, один сплошной нескончаемый оптимизм. Сквозь тернии Надежда Могучая, молодая и привлекательная женщина, мама восьмилетней Лидочки. Казалось бы, почти идеальная картинка. Если бы не одно НО. Любимая дочка не может самостоятельно дышать, за нее это делает аппарат искусственной вентиляции легких. Девочка родилась абсолютно здоровой, но уже через месяц у нее стала постепенно снижаться работа всех мышц и врачи диагностировали спинальную амиотрофию Верднига-Гоффмана: болезнь спинного мозга, при которой атрофируются мышцы, затрудняется дыхание и глотательные рефлексы из-за поражения межреберных мышц. К сожалению, лечения спинальной амиотрофии пока не существует, только облегчение симптомов. Когда Лидочке было всего полгода, она попала в больницу на аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ), так как ей становилось все труднее дышать самой. И осталась там на шесть лет. Все эти годы мама с дочкой провели в больнице бок о бок. За это время Надежда и Лидочка столкнулась не только с физическими сложностями, но и с психологическими. Несколько раз врачи уговаривали маму отказаться от дочери, оставить ее в больнице. Были даже дни, когда Надежду не пускали к дочери вообще. Но мама с говорящей фамилией Могучая не сдалась. Огромным усилием воли, пройдя множество медицинских и бюрократических препон, не только не отказалась от ребенка, но и спустя шесть лет забрала Лиду домой. Это был первый случай в белорусской медицинской практике, об этом писали в газетах и говорили с экранов телевизора. Поддержки от чиновничьего аппарата не было (даже наоборот, сыпались упреки: мол, таких детей нельзя выставлять напоказ, это неэстетично). Благодаря тому что Надежда не побоялась говорить в открытую о своем ребенке, многие в стране узнали об этой болезни и предложили свою поддержку. Чтобы забрать девочку домой, потребовались немалые средства. Но мир не без добрых людей, и семье Могучих удалось собрать средства на аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ), который поддерживает дыхание дома, и на специальную кровать. С тех пор прошло уже два года. И скоро понадобится обновлять дорогосто-
ящие расходные материалы для аппарата ИВЛ. Но то, что удалось один раз, благодаря неравнодушным людям может удасться и еще раз. На это есть надежда. Сейчас восьмилетняя Лида учится в гимназии (обучение проходит на дому) и даже получила диплом об успешном окончании первого полугодия второго класса как самая старательная ученица. Но главное, у Лиды появились друзья, которые часто ее навещают. Настоящая жизнь Комната у Лиды, как у настоящей принцессы. Пусть и небольшая, но наполненная добротой и игрушками. У девочки даже есть свои любимчики, куклы Дуняша и Рома. Кстати, к новогодним праздникам даже они приобрели парадный вид, переоделись в костюмы Деда Мороза и Снегурочки. За разговорами время пробежало незаметно, и пришла пора ужинать. Пока Надя кормила дочь через желудочный зонд, Лида угощала меня конфетами. Она оказалась очень общительной девочкой. По-своему рассказывала о том, что любит принимать гостей, учиться, рисовать и примерять красивые наряды. А еще попросила маму похвалиться, какие она делает замечательные фигурки из пластилина. Когда слова Лиды мне понять не удавалось, мама Надя была переводчиком. Но тем не менее не смотря на сложности речи, говорить с Лидой легко. Во многом потому, что не приходилось сюсюкать, а можно было беседовать, как со взрослым человеком. Школьные успехи, творческие предпочтения, рассказы о друзьях из других городов и сны… Они Лиде снятся только хорошие: она не видела предательства и обмана, жестокости и лицемерия, а значит, и во сне и наяву видит лишь добро и позитив. За что огромная благодарность ее семье. Пожалуй, только переехав из больницы домой, Лида начала нормальную жизнь. И именно в этой жизни она впервые, пусть несколько минут, смогла прогуляться по улице, впервые купить в киоске шоколадку. Да, для этого понадобилось приобрести специальную коляску, дождаться безветренной теплой погоды и определенной температуры воздуха (коляска не предусматривает подключение дыхательного аппарата). Всего лишь одна короткая прогулка, но есть надежда, что это только начало.
P.S. Надежда, Надя… У мамы Лидочки нет права на страдания и депрессию. Зато у нее есть счастье в виде любимой дочери, огромное сердце и мощнейший поток жизнелюбия. Она называет себя обычной девушкой с обыкновенными желаниями и увлечениями. Она мечтает когда-нибудь выйти замуж и родить второго ребенка (Лидин папа оставил их еще до рождения дочери). Она хочет иметь настоящую большую семью, и в этом они с Лидой сходятся. Она стала ангелом-хранителем для своей дочери и хочется верить, что и у нее самой обязательно появится такой ангел рядом. Яна Жданова
Нужна помощь для Лиды на приобретение расходных материалов для аппарата искусственной вентиляции легких. В бел. руб. – транзитный счет 3819382101009 на благотворительный счет № 000014 в филиале 500 ОАО «АСБ Беларусбанк» г. Минск, МФО 153001601, УНП 100603596. В евро – транзитный счет 3819382100000 на благотворительный счет № 000007 в филиале 500 ОАО «АСБ Беларусбанк» г. Минск, МФО 153001601, УНП 100603596
5
например
Любовь к детям – это не просто душевное качество. Иногда, как показывает практика, это еще и определяющий стимул. У моего сегодняшнего собеседника трое детей. Собственный бизнес он тоже связал с «цветами жизни», наладив производство детской мебели. Что касается благотворительности, то и здесь решил сразу: будет помогать больным малышам. О том, как любовь к детям позволила определиться в жизни и в бизнесе, мы говорим с учредителем компании «Некст дизайн» Юрием Початиным.
Юрий Початин:
«Мне тяжело вникать в грустные истории, поэтому все доверил фонду» Коротко: Юрий Початин – директор компании «Некст дизайн». По образованию – экономист. Женат, отец троих детей. Компания работает на белорусском рынке с 2008 г., занимается производством мебели для детских и молодежных комнат. – Неужели и правда именно любовь к детям привела вас в мебельный бизнес? – Отчасти да. Моя жена – дизайнер. Она всегда занималась мебелью, в том числе детской. В свое время работала в специализированным салоне. И ей близка эта тема. Я же никакого отношения к мебельной сфере раньше не имел вообще. Был инженером связи. Когда мы поженились, появилось желание организовать что-то свое. Хотелось двигаться вперед, развиваться, обеспечивать семью, зарабатывать, в конце концов. Вот я и предложил жене открыть фирму. Поначалу она сильно сопротивлялась, боялась неопределенности. Но ведь не начнешь – не сделаешь. Поэтому мы все-таки решились. И четыре года назад начали свое дело. О направлении долго не думали. Опыт жены, относительная незанятость рыночной ниши и любовь к детям помогли нам быстро определиться. Доставлять людям радость с помощью красивых вещей так приятно. А делать это для детей – приятнее вдвойне. – А когда занялись благотворительностью? – Примерно через год после того, как открыли фирму. Точнее, жена давно занималась благотворительностью. Еще до знакомства со мной она ездила в качестве волонтера по детским домам и медицинским учреждениям, при любой возможности в частном порядке помогала нуждающимся деткам. Но все это было довольно бессистемно. Вот я и предложил заняться благотворительностью от лица фирмы.
Первое время мы не знали, как правильно это делать. Пробовали помогать детским домам, опыт оказался неудачным: слишком много там «но». Любая, даже самая незначительная помощь должна оформляться документально. Не все принимается в дар… А потом мы узнали о Международном благотворительном фонде помощи детям «Шанс» и, практически не раздумывая, стали сотрудничать. Уже три года мы вместе. Нас полностью устраивает такая схема взаимодействия: ты выделяешь средства, а фонд решает, куда их направить, кому они сейчас нужнее. Все самостоятельно изучает и анализирует. Я же чувствую себя абсолютно спокойно, потому что уверен: это будет реальная помощь конкретным детям. Вникать в такие вопросы самостоятельно лично мне очень тяжело чисто психологически. К тому же для частного бизнеса важно, что вся отчетность в порядке. – Получается, что в благотворительность Вас «привела» супруга? – Да, благодаря ей это стало частью моей жизни и работы. Раньше мне не приходилось сталкиваться с этой темой вплотную. Разве что цыгане подходили и просили на хлеб. Но такие случаи далеко не однозначны. Помогать нужно тем, кто в этом действительно нуждается. Трудно сказать, что толкает людей на добрые дела. Возможно, помимо банального душевного порыва, мы пытаемся таким образом как бы «подстраховаться». Ведь никто не знает, что с тобой и твоей семьей будет завтра. Наверное, для меня это тоже актуально. Как-то не приходилось задумываться… Я даже милостыню только под настроение подаю, не анализируя свои мотивы. В каждом конкретном случае мне либо хочется помогать, либо нет. А если говорить в общем, то помогать надо. Именно поэтому, кстати, мы работаем через фонд. Ведь его сотрудники как раз действуют объективно и взвешенно.
– Но у фонда много подопечных. Вы сами выбираете, какому ребенку помочь? – Нет. Я же говорю: мне тяжело морально даже слышать многие истории, не то, что вникать в них. Поэтому мы просто перечисляем деньги: 1 % от оборота ежемесячно идет в фонд. Объемы у нас пока небольшие, поэтому и суммы, возможно, скромные. Но, не смотря ни на что, мы не отклоняемся от намеченного пути. Даже в самые тяжелые месяцы отчисления стабильно производятся. Можем повышать процент, но понижать или отказываться – никогда. Всегда хочется сделать больше… – Но Вам интересно, кому и как помогли средства, перечисленные Вами? Обратная связь важна? – Конечно! Регулярно мы получаем отчеты о деятельности фонда. Не только финансовые. Обязательно прилагаются благодарности родителей, фотографии деток. И это самая эмоциональная часть. Изучая отчеты и фотографии, мы радуемся все вместе, потому, что приняли участие в добром деле.
например
– А в обычной жизни, вне работы кому-то помогаете? – Опять-таки – не я, а супруга. Находясь дома с тремя детьми, она постоянно общается в интернете с мамами больных малышей. И помогает по мере возможности. Для меня это уже стало нормой. Как любая женщина, она могла бы потратить эти деньги на себя. Купить, например, что-то из одежды или очередную сумку… Но она считает нужным помочь другим. Я приветствую это. Так уж сложилось в нашей семье: есть вещи, которые совсем не обязательно обсуждать. Можно и нужно поступать так, как ты считаешь нужным. Благотворительность – один из таких вопросов. – Откуда в человеке, на Ваш взгляд, берется стремление помогать окружающим? Может, все-таки дело в воспитании? – Да нет. В моем детстве понятия благотворительности не существовало вообще. Наверное, поэтому никто особо и не учил, что нужно помогать окружающим. Это подразумевалось само собой. Общество было другим. Вот у нас в доме по соседству жил мальчик с ДЦП, к нему все адекватно относились. Были, конечно, злые дети, которые постоянно норовили его обидеть. Но добрых (или просто нормальных?) все равно больше. Лично я смотрел на этого ребенка нормально. Мне было искренне жаль, что он не может со мной поиграть , не более того. Желание помогать – это внутренняя потребность, от воспитания она зависит мало. – Вы открыто говорите о том, что Ваша компания занимается благотворительностью. Даже организовываете определенные акции. Прошлый год, например, объявили Годом добра, рассказав о том, что с каждым новым заказом ваши клиенты увеличивают шансы ребенка получить долгожданную помощь. Это не воспринимается как пиар? – Ну, в этом, конечно, доля пиара есть, что уж скрывать… Просто у каждого свое понятие пиара. Кто-то на этом наживается, а кто-то просто хочет зарабатывать, в том числе и для того, чтобы помогать другим. Но говорить о благотворительности, на мой взгляд, все же нужно. Ведь, если не
расскажешь, никто и не узнает. И мы всегда вслух говорим о том, что помогаем. Разве плохо, что нас упомянут не только в контексте мебельной тематики, но и в разговоре о благотворительности? Дело не в том, как ты заявил о себе, а в том, какой результат достигнут. Вот я, например, просматривая недавно список благотворителей фонда «Шанс», был приятно удивлен, обнаружив там наших конкурентов. Кто знает, может, это наш пример оказался для них «заразительным»? Неужели это плохой эффект пиара? Да вся наша жизнь – реклама и пиар. А клиенты всегда нормально реагируют. По крайней мере, скидку в этот 1 % отчислений с заказа никогда не требуют. Но мы же изначально так и задумывали, чтобы к благотворительности в компании были причастны все, кто с нами связан. Такова наша политика. Так что мы выступаем своего рода посредниками между клиентами и теми, кому нужна помощь. – Социально ответственный бизнес? – И это тоже. Я считаю, что бизнес должен нести ответственность. Ведь все мы, по сути, работаем на деньги налогоплательщиков, на «народные». А значит, должны не только брать, но и отдавать. Всех денег никогда не заработаешь. И хоть понятие достатка у всех разное, определенную часть доходов мы обязаны направлять тем, кто в этом нуждается. Правда, тема социально ответственного бизнеса и благотворительности в целом в нашей стране совсем непопулярна. Людям просто не до этого. Каждый озадачен тем, как заработать, выкрутиться, решить свои проблемы. Некоторые о благотворительности даже не задумываются. Услышав о чужой беде, просто пропускают информацию мимо. «Хорошо, что мне не так плохо» – одна из типичных реакций. Люди не хотят с этим сталкиваться. Но, если решишь помогать, возможности и пути всегда найдутся. Другой вопрос, что информации у нас недостаточно. Многие даже не знают о том, насколько это может быть просто. Вовсе не обязательно вникать в проблемы лично. Это для тех, кто боится психологического дискомфорта. Поэтому о благотворительности и ее формах надо больше и чаще говорить. – Да вроде и говорится уже немало. Может, просто слышать не хотят? Особенно «сверху»… – Может, и так. У нас действительно многое делается просто для отчетности, носит лишь формальный характер. Моя сестра по работе связана с госструктурой. Там же все планово, для «галочки». Например, каждый год 9 мая всем в добровольно-принудительном порядке необходимо ехать по деревням поздравлять ветеранов. Благо, жив еще наш дед-ветеран и она всегда едет к нему. Совмещает приятное с полезным. Обязаловка по случаю, для отчета – это неправильно. По-
6 мощь должна быть от души. Хотя она вообще просто должна быть. К сожалению, от государства ее особо не видно. Я не сталкивался с ситуациями, когда к государству обращались за помощью для конкретного ребенка. Потому что вряд ли поможет. Именно поэтому идут в фонды, взывают к неравнодушным людям. А хотелось бы, чтобы деньги из казны шли на решение реальных проблем маленьких граждан. – А Вы никогда не сталкивались с тем, что добро развращает или оборачивается злом? – Наверное, мне повезло, но со мной такого не случалось. Хотя, конечно, в любых вопросах есть крайности. И благотворительность тоже может оборачиваться другой стороной. Известно, что многие, просящие милостыню, привыкают к легкому заработку и уже не спешат работать. Речь не идет о немощной старушке, которой по-другому просто не прожить на пенсию. Хотя не исключено, что просить милостыню ее заставили «добрые» дети. Но если попрошайничает ребенок, то очевидно, что за ним стоят взрослые. Поэтому я детям не подаю, не смотря на всю любовь к ним. А вообще – как может обернуться во вред помощь больному ребенку? Не могу себе представить… – Своим детям Вы рассказываете о том, что есть малыши, которые болеют, которым нужно помогать? Или стараетесь оберегать их от этой грустной информации? – У меня трое детей. Пока они слишком маленькие, чтобы задавать сложные вопросы и воспринимать такую информацию. Но мне бы не хотелось врать им и поворачивать спиной к действительности. Чтобы ребенок вырос добрым человеком, он должен видеть все, что происходит вокруг. И, конечно, я буду рассказывать своим детям о том, что существуют проблемы, и объяснять, почему нужно помогать другим. Да и трудно сейчас скрыть действительность. Вокруг живут инвалиды, их больше не прячут, как раньше. Если болеют дети, об этом говорят в СМИ и показывают по телевидению. Никуда от этого не денешься. – У Вас есть какой-то «благотворительный план»? – В любом случае мы хотим расширять свой бизнес. А значит, увеличивать свои возможности в благотворительности. Нам, например, очень хотелось бы в ближайшем будущем поучаствовать в специальных программах фонда «Шанс», позволяющих одним платежом покрыть лечение конкретного ребенка. Мы не знаем, что будет завтра, но отказываться от благотворительной деятельности точно не собираемся. Юлия Мудревская
7
давнее
История сиротских приютов в Беларуси Призрение сирот испокон веков было делом человеколюбивым и богоугодным. Еще в 996 г. князь Владимир поручил духовенству оказывать благоволение бедным и страждущим и учредил училища для обучения детей всех сословий. Но только на рубеже XVIII-XIX вв. благотворительность впервые начинает складываться в определенную систему со своими светскими институтами, появляется специальное законодательство, регулирующее деятельность филантропических организаций. Российский опыт Определенная система в деле призрения сирот стала формироваться на Руси только при Петре Великом: были приняты законы против убийства и дискриминации незаконнорожденных детей. Церковь выполняла миссию социального помощника. Изначально приюты для детей организуются именно церковью. Так, в 1706 г. митрополитом Иовом основан первый в России приют. Петр I определил денежные средства на его содержание. А в 1715 г. приказал строить в Москве в церковных оградах каменные госпитали, а в других городах – деревянные и объявил в указе, «чтобы зазорных младенцев приносили бы к вышеозначенным гошпиталям и клали тайно в окно, дабы приносимых лиц не было видно». Если впоследствии дети, выросшие в госпитале, заболевали и становились нетрудоспособными, то они «могли возвращаться в эти приюты, как в родительские дома». За убийство новорожденного государь грозил смертной казнью.
К сожалению, Петр во многом не успел осуществить свои планы, и после его кончины наступил период законодательного затишья. Хотя императрицы Екатерина I, а затем и Елизавета I издавали указы о призрении новорожденных, но не имели энергии настоять на исполнении, оттого даже те приюты, которые были открыты при Петре I, постепенно закрылись. Так продолжалось до времени правления Екатерины II. При ее царствовании было учреждено два больших сиротских приюта и этим положено прочное начало призрению незаконнорожденных детей если не во всей Российской Империи, то в ближайших к столице губерниях. По законодательному акту от 7 ноября 1775 г., получившему название «Учреждения для управления губерний Всероссийской Империи», в 40 российских губерниях была создана целая сеть специальных учреждений под названием «Приказы общественного призрения».
Княгиня Паскевич Благотворительность, развитая Екатериной II, продолжилась и после ее смерти. Одним из первых в России благотворительных обществ для помощи обездоленным детям было Общество Синего Креста, созданное в 1882 г. в Петербурге. Общество создавало детские дома, начальные школы, ремесленные училища, детские больницы. Детям из бедных семей, опекаемым Обществом, назначались денежные пособия. За годы своего существования организация открыла и содержала 32 учреждения для детей и оказала разовую денежную помощь почти по 32 тыс. прошений. Детские приюты в Беларуси Частная благотворительность в Беларуси развивалась по разным направлениям. Благотворители организовывали и финансировали различные общества и заведения, осуществляли социальный патронаж. Однако белорусские благотворительные общества оказались зависимы от российской бюрократии. Это проявлялось в том, что здесь дольше, чем в центральных губерниях империи, сохранялись правила регистрации благотворительных обществ только с «высочайшего позволения», а затем, после введения новых «упрощенных» правил, осуществлялся более строгий надзор за их выполнением. Губернаторам лично предписывалось регулярно проверять ведение канцелярских и иных дел обществ. Благотворительные заведения, оказывающие помощь детям, условно делились на три подгруппы: заведения для призрения и воспитания несовершеннолетних, заведения дешевого и бесплатного обучения, заведения лечебной помощи детям.
Занятия в сиротском приюте
(Продолжение на стр. 10)
вместе
8
Эгалите (égalité) в переводе с французского обозначает «равенство». И именно на французском языке ведется судейство в фехтовании – одном из самых красивых и изящных видов спорта. Спортивно-реабилитационный комплекс «Эгалите» не имеет отношения к Франции, его создали обычные белорусы, увлеченные фехтованием и задавшиеся целью изменить с его помощью жизнь людей с физическими ограничениями. И у них неплохо получается…
Стирая грани. Разрушая барьеры Коротко: Оздоровительное учреждение «Спортивно-реабилитационный комплекс «Эгалите» – некоммерческая негосударственная организация, основная задача которой – реабилитация детей и взрослых с ограниченными физическими возможностями с помощью занятий спортом. Немного истории В 1780 г. французский доктор Тиссо разработал методику, которую описал в книге под названием «Медицинская хирургическая гимнастика в гигиеническом аспекте. Упражнения с оружием». А в 1895 г. опять же француз Селестин Леконт создал теорию, согласно которой занятия фехтованием обладают серьезным лечебным эффектом. Он проанализировал пятнадцать болезней, вылеченных с помощью этого вида спорта. Методика хорошо зарекомендовала себя после Первой мировой войны, когда по ней проходили реабилитацию инвалиды – участники тех сражений. Современная история паралимпийского фехтования, или, как его еще называют, фехтования в инвалидных колясках (от английского wheelchair fencing), начинается с 50х годов прошлого века, когда сэром Людвигом Гутманом, известным нейрохирургом и основателем паралимпийского движения, было внесено предложение включить спортивную дисциплину в программу Паралимпиады. В тот период прошли и первые официальные соревнования по этому виду спорта. В Беларуси фехтование, а позже и другие виды спорта как альтернативный метод реабилитации для людей с физическими ограничениями открыли основатели минского спортивно-реабилитационного комплекса «Эгалите».
Сесть в коляску Идея воплотить в жизнь методику доктора Тиссо в Беларуси возникла у членов любительского спортивного клуба, в котором фехтованием занимаются люди абсолютно разных возрастов и профессий, социальных слоев и физических возможностей. Высокие спортивные достижения никогда не были их целью – их объединяла лишь любовь к фехтованию. Они занимались любимым делом бок о бок с профессиональными спортсменами. Здесь же, на базе клуба, тренировалась и паралимпийская команда по фехтованию. Кстати, довольно успешно выступающая на международном уровне. В копилке ее достижений есть и серебряная медаль Паралимпийских игр. Но ведь спорт нужен не только для медалей и пьедесталов… «Я сам фехтовальщик, люблю этот спорт и занимаюсь им очень давно, – говорит Игорь Ясюкевич, директор «СРК «Эгалите» и главный вдохновитель проекта. – Мы тренировались рядом с национальной сборной. И, конечно, общались, многое замечали. Чтобы спортсмен развивался, ему необходимы постоянные спарринги, разнообразные противники. И тренеры паралимпийцев обратились к нам с предложением выступить в качестве спарринг-партнеров для этих ребят. А ведь не так просто здоровому человеку взять и сесть в инвалидную коляску. Но я прошел через это. Мною руководило, прежде всего, уважение к ребятам, которые смогли победить свои недуги и посвятить себя спорту. В коляске ко мне и пришло понимание того, что такой вид спорта действительно делает нас абсолютно равными. Зачастую здоровый человек даже проигрывает больному. А сам соревновательный момент имеет очень много благородства и красоты. Мы задумались о том, что, если существует паралимпийский спорт высших достижений, то он вполне может быть доступен и людям, имеющим нарушения опорно-двигательной системы и желающим просто ре-
ализовать себя в чем-то, сделать свою жизнь хоть чуточку разнообразней. Пандусы и безбарьерная среда, за которую сейчас идет такая борьба, в целом очень важны для людей с физическими ограничениями. Но еще важнее, куда они поедут по этим пандусам в своих колясках… В осознании всего этого и родилась идея создания спортивного комплекса для людей с ограничениями». В январе 2011 г. было основано оздоровительное учреждение «Спортивно-реабилитационный комплекс «Эгалите». Сегодня оно представлено головным офисом в Минске и несколькими реабилитационными центрами в регионах страны (Брест, Полоцк, «на подходе» Гродно и Витебск), где организованы бесплатные регулярные занятия по фехтованию на колясках для спортсменовлюбителей с физическими ограничениями. Не славы ради Продвижение и развитие проекта полностью взвалили на себя фехтовальщики-энтузиасты, которые обивали пороги госструктур и коммерческих организаций с просьбой поддержать их в этом начинании. Они искали помещения и закупали специальное оборудование, приглашали желающих и привлекали специалистов. Большую роль сыграли и тренеры, на общественных началах взявшиеся работать с ребятами в инвалидных колясках. Не для достижения спортивных результатов, а просто с целью вытянуть их из четырех стен, показать другой мир. Профессионалами двигал обычный человеческий азарт и желание помочь. На сегодняшний день в деятельность «Эгалите» вовлечены шесть тренеров, имеющих титулы мастеров спорта и мастеров спорта международного класса. Все они работают пока на безвозмездной основе. Тренируют, в основном, детей. Неожиданная конкуренция Изначально даже не задумываясь о возможности выйти на высокий спортивный
9 уровень, они смогли сделать занятие фехтованием не просто отдушиной для людей с нарушениями опорно-двигательной системы, но и «вырастить» за эти два года достойных конкурентов членам паралимпийской сборной. «По сути, мы развиваем конкурентную среду для профессиональных спортсменов, – отмечает Андрей Иванов, главный специалист СРК «Эгалите». Надеемся, что в министерствах спорта и туризма, труда и социальной защиты обратят внимание на некоммерческую организацию, которая работает рядом с ними. Да, задачи у нас вроде бы разные, но цели едины. Паралимпийцы стремятся к победе, к медалям. Мы же занимаемся социализацией и адаптацией. Мы не рвемся к высоким спортивным результатам. Другое дело, что наши ребята благодаря собственной воле и упорной работе тренеров действительно выходят на такой уровень, что уже могут конкурировать с профессиональными спортсменами. У воспитанников «Эгалите» есть опыт участия в крупнейших международных соревнованиях. Результаты очень неплохие. Наш парень, например, стал недавно чемпионом Беларуси. А для ребят это огромные перспективы». Прорыв Занятия фехтованием в инвалидных колясках как метод реабилитации просто уникален. Он не имеет противопоказаний. Захватывающее единоборство с электронной системой фиксации уколов дает потрясающий эффект: повышается двигательная и мыслительная активность, улучшаются психофизическое состояние и моторика. Фехтование – вообще единственный вид спорта, который дает инвалидам реальную возможность развиваться физически. Но главное даже не это… Люди с физическими ограничениями начинают верить в себя и свои силы. Занятия спортом и общение с такими же, как они, становятся лучшим способом интеграции, реабилитации и адаптации в обществе. Потому что здесь они чувствуют заботу и уважение к себе, ощущают равенство. Сидя в коляске со шпагой в руке ребята совершают физический и психологический прорыв. «Это особенно заметно по детям, страдающим ДЦП, – говорит директор «Эгалите». – Надев маску, они становятся как бы обезличенными. И происходит прорыв мышечного тонуса, которого достичь медикаментозно бывает порой просто невозможно. Они раскрываются внутренне». Фигурист против танцовщицы на коляске Есть в истории «Эгалите» и практически уникальный случай. «В нашу страну в качестве посланца мира приезжал олимпийский чемпион по фигурному катанию Эван Лайсачек, – вспоминает Игорь Ясюкевич. – Мы устроили в его честь презентацию. Для того чтобы показать на практике, как действует методика, предложили попробовать кому-то из при-
вместе
сутствующих. Вызвалась девочка с тяжелыми нарушениями двигательной активности из-за ДЦП. Было даже неловко наблюдать реакцию окружающих – никто не мог поверить, что едва двигающийся человек сможет что-то сделать. Но девочку посадили в коляску, надели ей форму, дали шпагу… Надо было видеть, насколько она преобразилась, как мгновенно раскрылась! Она выполняла движения, которые при таком диагнозе в принципе кажутся нереальными. Все были в шоке. Затем мы предложили самому Лайсачеку сесть в коляску и сразиться на шпагах с трехкратной чемпионкой мира по танцам на колясках Еленой Серкульской. Это был очень яркий, впечатляющий момент. Во-первых, потому что выдающийся американский фигурист согласился, преодолев сложнейший психологический момент. Во-вторых, потому что выглядело это очень символично и впечатляюще: сильнейший представитель одного из красивейших видов спорта фехтовал против женщины в инвалидной коляске, тоже добившейся серьезных высот в своем виде спорта. Ну, а в-третьих, что, пожалуй, самое важное, в этот момент они оказались равны. Это была кульминация!» У «Эгалите» есть девиз: «Стирая грани, разрушая барьеры». Приведенный пример как нельзя лучше отражает его суть. Новые возможности Помимо фехтования, с недавних пор существует еще два вида спорта, входящих в комплекс «Эгалите»: танцы на инвалидных колясках и теннис в инвалидных колясках. Инициатива присоединиться к «Эгалите» и сделать танцы на колясках частью спортивного комплекса принадлежит как раз Елене Серкульской и ее единомышленникам, которые и раньше занимались этим на общественных началах. Эта дисциплина предусматривает участие двух людей: инвалида-колясочника и здорового партнера. Сейчас Елена сама ведет группу для детей. Этот спорт не является олимпийским, но он очень привлекает людей с физическими ограничениями и безумно захватывает их. Все-таки танцы есть танцы, даже на колясках. «Расширяя круг занимающихся, можно сделать танцы и фехтование на колясках самыми популярными видами адаптивной деятельности, поскольку они являются и приятным времяпрепровождением, и активной реабилитацией», – отмечает трехкратная чемпионка мира, двукратная чемпионка Европы, мастер спорта международного класса по спортивным танцам на колясках, доцент кафедры ЛФК БГУФК Елена Серкульская. Теннис – совсем новый для «Эгалите» проект. Взяться за него сотрудникам организации предложили люди, которые тоже давно на общественных началах и собственном энтузиазме развивали этот вид спорта среди инвалидов-колясочников. Правда, в отличие от танцев и фехтования, теннисом могут заниматься только физически крепкие люди, уже имеющие определенную подго-
товку. К тому же для тренировок спортсменов с ограничениями здесь требуется очень сложное оборудование и инвентарь. Всетаки теннис – изначально дорогостоящее занятие, требующее немалых затрат. Поэтому пока единственная проблема заключается в финансировании. Большие планы У «Эгалите» на сегодняшний день серьезный список партнеров и спонсоров. Все получаемые и собираемые средства направляются на поддержание проектной деятельности и обеспечение работы организации. «У нас большие планы. В перспективе мы хотим выйти на достаточно серьезный уровень организации, которая самостоятельно ведет свои финансовые дела. Возможно, даже с собственной экономической деятельностью – что-то вроде социального предпринимательства. Стараемся использовать современные технологии даже в сфере благотворительности», – говорит Игорь Ясюкевич. Безусловно, развитие организации обусловлено во многом профессиональным интересом ее создателей, их энтузиазмом и любовью к делу. Директор «Эгалите» считает, что за два года они добились очень многого. И не только в материальном плане… «Главное – психологический момент. Мы ведь пропускаем свою работу через себя. И, поверьте, когда видишь, как загорается жизнь в глазах ребят, как они начинают смотреть на мир, это ни с чем не сравнить. Это самый серьезный для меня аспект работы. И самый большой стимул двигаться дальше». Юлия Мудревская Спортивно-реабилитационный центр "Эгалите" Тел./факс: 8-017-3-124-129 www.egalite.by
10
давнее
История сиротских приютов в Беларуси (Продолжение. Начало на стр. 7)
Первый воспитательный дом («Иисуса Младенца») основала княгиня Огинская в 1791 г. в Вильно. Впоследствии она передала его в ведение Приказа общественного призрения. При воспитательном доме работали общеобразовательная школа, сапожная и столярная мастерские, в которых изготавливали изделия на продажу, а вырученные деньги расходовались на улучшение условий жизни воспитанников. Воспитательные дома, организованные вскоре и в других городах, из-за высокой смертности приносимых туда младенцев впоследствии были преобразованы в детские приюты, куда принимались дети с трехлетнего возраста. В числе первых городов, в которых открылись детские приюты, оказались Витебск, Дрисса, Минск, Могилев. Дети принимались в приюты по решению Опекунского совета. Детские приюты были переполнены и испытывали недостаток средств, а незначительных дотаций государственных и муниципальных органов не хватало. Поддерживали свое существование приюты за счет коробочных (кружечных) сборов и пожертвований филантропов. Одним из первых в белорусских губерниях бесплатных детских дошкольных учреждений стал открытый на частные пожертвования в 1895 г. госпожой Н.И. Оржевской в деревне близ Вильно дневной приют «Ясли» для детей работниц из города, переданный вскоре в ведение общества «Доброхотная копейка». В течение 270 дней в году там призревались мальчики и девочки в возрасте 1–7 лет христианского вероисповедания. Было организовано бесплат-
Мария Радзивилл
Московский дом призрения больных ное питание, выдавались одежда, обувь, прививались правила гигиены и т. д. Детей обучали чтению, пению и рукоделию. Сельские детские учреждения (чаще разновидность яслей-приютов смешанного типа для детей дошкольного возраста) сочетали в себе черты и яслей, и приютов, и очагов для детей. Функционировали они 2-3 месяца во время летних работ и размещались в сельских школах. Ha Гомельщине хорошо известна благотворительная деятельность княгини Паскевич, содержавшей приют для девочек-сирот. Она патронировала способных приютских детей и обеспечивала им достойное образование. Выдающимся филантропом была княгиня Мария-Магдалена Радзивилл (1861–1945). После смерти мужа 34-летняя вдова полностью посвятила себя благотворительной деятельности. Особое внимание уделяла сиротам, открыла для них ряд приютов. Решение проблемы детского призрения искали и в развитии городского и сельского патроната. Так, белорусские воспитательные дома, выдержав у себя малюток на искусственном кормлении (кормилицы были редкостью) от двух недель до месяца, передавали их на вскармливание и воспитание в семьи мещан, ремесленников и крестьян за определенную плату. Уделялось внимание также и профессиональному образованию сирот. В Вильно и Минске подросших подкидышей обучали и воспитывали по передовым методикам того времени. С семи лет дети учились грамоте по программам начальной школы, с 13-14 – различным ремеслам: сапожному, швейному, столярному, переплетному и типографскому.
В 1899 г. на территории современной Беларуси насчитывалось 66 благотворительных заведений для детей, из них: призрения и воспитания детей – 36, общего и специального бесплатного и дешевого обучения – 29, лечебной помощи – 1. К 1903 г. их количество выросло до 110 и продолжало увеличиваться. С 1913 г. свои отделения в белорусских губерниях начинает открывать Всероссийское попечительство об охране материнства и детства, призванное распространять знания по уходу за младенцами и бороться с детской смертностью и подкидыванием младенцев. Во время Первой мировой войны Минское общество помощи жертвам, потерпевшим от военных действий, организовало дошкольные приюты в Минске (1915) и в Новинках (1916). Вся работа в них велась на белорусском языке. Еврейское общество с аналогичным названием открыло два благотворительных учреждения для ребят дошкольного возраста: детский приют (1914) и сиротский дом (1915), в которых находились на бесплатном содержании дети от одного до восьми лет. Польское общество помощи жертвам войны содержало в Минске детский дошкольный приют. Век ХХ стал роковым для российской благотворительности. После революции бывшие опекаемые и меценаты оказались в одной лодке. Исчезло и само понятие благотворительности, а в 1923 г. были ликвидированы и светские филантропические организации. Татьяна Лычагина
11
вместе
С верой в чудо Почему-то именно под Рождество мы всегда ждем настоящего чуда. Ну, или хотя бы истории о нем. И, конечно, чудеса случаются. Чаще всего – не по мановению волшебной палочки, а огромным усилием воли и кропотливой работой. Но иногда волшебство происходит как в сказке и благодаря сказке.
Ривиль Кофман на благотворительной акции Украинское чудо В Киеве живет удивительная женщина, психолог, журналист и руководитель благотворительного фонда «Сильные духом» Ривиль Кофман: ее жизнь строится на чуде и для чуда. Ривиль Кофман нашла способ победить свой недуг – рассеянный склероз, – а теперь помогает детям бороться с онкологическими заболеваниями. Как Ривиль вылечила себя? Чудом. Она просто убедила свой организм, что он здоров. И он ей поверил. Каждый день женщина представляла, как рота бравых солдатиков специальными насосами чистит ее печень, высасывая из нее склеротические бляшки. Разговаривала со своим организмом, убеждала больные клетки жить в унисон со здоровыми. Это было гораздо сложнее, чем просто выпить таблетку. Она представляла себя на операционном столе на небесах. Консилиум хирургов-ангелов принял решение менять печень Ривиль не всю и полностью, а по частям. И она фантазировала о том, как долька за долькой орган восстанавливается. Когда спустя пару лет после начала болезни ее направили на УЗИ, врач не поверил
своим глазам: печень была здорова. В своем воображении Ривиль купалась под струями небесного водопада, вымывавшими болезнь из каждой клеточки. Она боролась с рассеянным склерозом творческим мышлением. Следует сказать, что применять такой метод лечения Ривиль подтолкнула история мальчика из США, который победил злокачественную опухоль тем, что расстреливал ее в своем воображении из игрушечного автомата. По словам женщины, увидев телепередачу в эфире, она готова была расцеловать ребенка. С тех пор она стала действовать аналогичным методом. Для начала решила вылечить себя. Как все начиналось После того как Ривиль встала на ноги, она пообещала себе, что постарается подарить детям стимул жить. Но вместе с тем она признается, что если бы не собственный диагноз, то вряд ли бы отважилась проэкспериментировать на детях. Встав с больничной койки, Ривиль принялась осуществлять задуманное. Начало было совсем простым. Она сшила две куклы, назвала их, особо не мудрствуя, Сара
и Абрам и отправилась в палату, где лежали онкобольные дети, которых врачи между собой называли безнадежными после химиотерапий и изнурительных курсов лечения. Себя она назвала феей Ривиль и начала рассказывать сказки, которые сама тут же придумывала. Сначала героями повествований были те самые куклы, после круг персонажей расширился, сказки начали записываться, а количество «подшефных» детей расти. Все это никоим образом нельзя назвать лечением, просто дети до какого-то возраста так или иначе, но верят в сказки. И эта вера, порой, может творить чудеса, похлеще медицины. Как Ривиль помогает больным детям? Чудом. Она привязывает к жизни смыслами-зацепками детей с диагнозом рак, учит их радоваться каждому дню. Врачи в недоумении: ей удалось спасти десятки тех, кого считали безнадежными. Просто волшебница-Ривиль знает: в любом человеке, даже самом маленьком, скрыта огромная сила, которую нужно только разбудить. Она организовала импровизированный кукольный театр для онкобольных детей, ставших его актерами. Сочиняла добрые сказки, в которых главные герои волшебным образом побеждали свои недуги, а потом ставила их с маленькими пациентами. Больничная жизнь ребят, проходящих химиотерапию, не блещет радостными событиями и разнообразием. Добрая фея Ривиль со своими спектаклями вырывала детвору из угнетающей атмосферы. Она работала со всеми вместе и с каждым по отдельности, и результаты потрясали. Одно из первых чудес произошло с двенадцатилетней девочкой, уже дважды прооперированной. У нее была стволовая опухоль в спинном мозге: такие образования считают смертельными, неоперабельными. Когда Ривиль начала заниматься с пациенткой, у нее уже шли метастазы в близлежащие органы. Занимались в ванной комнате, украшали ее декорациями, расставляли свечи. И с закрытыми глазами визуализировали сугробы опухоли и сказочные снегоуборочные машины, которые собирали и увозили их. Потом включали душ, и девочка представляла, как свежий майский дождь смывает с нее все остатки болезни. Когда она говорила, что чувствует аромат цветов в саду, воду выключали. Через три месяца занятий контрольные снимки МРТ показали, что опухоль практически рассосалась. Врачи были шокированы.
12
вместе
Ривиль уверена: врачи и сами до конца не знают, откуда берутся болезни и чем их лечить. Составлены тысячи медицинских справочников, расписаны схемы приема лекарств, но каждый раз пациент ставит эксперимент над собой. Зарядка с доброй феей Каждый понедельник Ривиль в образе доброй феи вместе с друзьями приходит к маленьким пациентам Киевской онкологической больницы, а по средам их ждут детишки в онкогематологическом отделении украинской детской специализированной больницы «Охматдет». Пациенты Ривиль обычно знают, чем они больны. Разговаривая с детьми, она всегда расспрашивает о самочувствии, улыбается, поет песни и сочиняет сказки. Одна из них – о бешеной раковой клетке Баракабале, пришелице с другой планеты, которую все боятся, но она на самом деле сама всех боится. Дети легко подхватывают игру, в которой нужно победить Баракабалу – черную щетку, изображающую опухолевые клетки. Баракабала растет из-за плохого настроения, от обиды и злости. Оказывается, если на нее меньше обращать внимание, улыбаться, делать добро людям, то она уйдет. А на ее место придут добрые клетки-солнышки. Дети в больнице обычно лежат, грустят, а ведь им очень нужно двигаться, получать положительные эмоции. Смешная физзарядка, подвижные игры помогают их растормошить. Веселые детки быстрее выздоравливают. Пример тому – девочка Настя с опухолью головного мозга, которая долго лечилась в отделении. Веселясь, она отвлекалась от болезни. Настя пыталась представить, что в голове находится не опухоль, а шар, который тает от
Дети принимают участие в спектакле
Профессиональная «фея» Ривиль в своем центре «Сказочный мир» солнышка. Над ее кроватью висела игрушка в виде солнца. Просыпаясь, она всегда улыбалась и здоровалась с ним. Удивительно, но опухоль постепенно уменьшилась. Дети легко поддаются игре, сами придумывают, как можно бороться с болезнью. И результаты положительные. В течение двух лет с феей Ривиль подружились больше 480 детишек с серьезными заболеваниями. Сегодня они живы. Жажда жизни Ривиль считает, что зачастую люди просто не знают, как выздоравливать. Очень важно действовать, к чему-то стремиться, иметь в жизни цель. В больницы Ривиль приходит с импровизированной волшебной палочкой, веткой серебристой елки. Кто-то из детей ее забирает. А потом в отделении появляется свой волшебник, который ходит по палатам и всех лечит. Когда Ривиль впервые пришла к тяжелобольным детям и попыталась их растормошить, то почувствовала, что после игр по отделению будто ветерок пролетел. Дети посвежели, разрумянились, повеселели. Игры у подопечных украинской феи наполнены радостью. Например, нужно весело засмеяться, назвать свое имя и сказать, что здоров. А потом бросить мяч в обруч, который держит фея. Смех – это пароль, поднимающий настроение, мяч – болезни, а обруч – яма, где они должны бесследно исчезнуть. Сегодня Ривиль Кофман – создательница уникального кукольного театра «Сказочный мир». Хотя, конечно, слово «театр» звучит, пожалуй, слишком громко, потому что представляет собой небольшую двухуровневую квартиру в жилом трехэтажном доме. В этом мини-театре царит необычная обстановка: зеркальный расписной потолок, сте-
ны украшены детскими рисунками и картинами. В просторной светлой комнате в двух аквариумах плавают золотые рыбки и две черепахи. А в углу стоит большое дерево с ветвями и дуплом, куда ребятишки бросают листочки, на которых пишут желания. На втором этаже есть секретный уголок, так называемое укромное место, где ведутся откровенные беседы с детьми. А еще есть волшебный водопад, помогающий ребятам исцелиться, игровые комнаты, с сухим бассейном (он наполнен пластиковыми мячиками вместо воды), мягкие игрушки и куклы, устроена импровизированная гостиница для принцесс и рыцарей. В 2006 г. Ривиль победила в номинации «Чувство долга» национальной премии «Гордость страны». Как воспринимают такое лечение профессиональные медики? Тут не все однозначно. Позитивное настроение лечит, говорят одни специалисты. И хотя одним весельем вылечиться невозможно, однако радостные мысли создают вокруг человека особую волшебную ауру, которая его защищает и дает силы. Ривиль побуждает больных детей к лучшему, заставляет поверить в их здоровое будущее. Другие же врачи относятся к такому методу крайне негативно. Мол, отвлекает все это псевдоволшебство от настоящего лечения. А Ривиль обвиняют чуть ли не в колдовстве и оккультизме и не пускают ее в детские больничные палаты. Понятно, что все новое и необъяснимое пугает. Не берясь судить о правильности какого-либо из мнений, не призывая лечить детей только волшебными историями, можем сказать только одно. Даже очень уставшим и циничным взрослым иногда все же очень хочется поверить в волшебную сказку.
13
в мире
Право на отдых По статистике, 11 % всех туристических поездок в Европе и 7 % в мире приходятся на долю людей с особыми потребностями. Конечно, чаще всего они путешествуют с друзьями или родными, но не так давно у инвалидов появилась возможность ездить на отдых самостоятельно и не зависеть от родственников. Работа глазами В развитых странах инвалиды пользуются значительной государственной поддержкой, а значит и бизнес во многом адаптирован под их потребности. Так, целевая аудитория британской турфирмы Traveleyes – люди с плохим зрением и слепые. Aмар Латиф, основатель этого агентства, на собственном опыте знает об ограничениях, сопровождающих слабовидящего человека. Его туристическая компания организует турпоездки по разным странам. Группы участников всегда смешанные: в них есть слабовидящие, незрячие люди и видящие хорошо. Желающие поучаствовать в проекте просто регистрируются в турфирме, указывая время и направление предполагаемого отпуска. Когда группа сформирована, зрячие путешественники получают «в нагрузку» слабовидящих попутчиков, работая для них глазами-гидами по новым странам. Новоиспеченные гиды получают возможность проявить свои лучшие качества в общении и помощи людям с ограниченными возможностями, а туристам-инвалидам, в свою очередь, гарантирована необходимая помощь на протяжении всего экскурсионного тура.
Российский туризм На постсоветском пространстве люди с ограниченными возможностями, конечно, не избалованы подобным сервисом. Но и тут прогресс не стоит на месте. Оказывается, уже несколько лет в России работает специализированная туристическая фирма для инвалидов «Либерти». Идеи о туризме для инвалидов в России давно витали в воздухе, но долгое время никто не рисковал браться за их реализацию. Но, как говорится, если гора не идет к Магомеду, то Магомед идет к горе. Туристическая компания «Либерти» – это не просто объединенная одной идеей команда. В число ее учредителей входят Санкт-Петербургская региональная общественная организация инвалидов и создатели городской социально-политической газеты для инвалидов «Мы – часть общества». Компания появилась в 2004 г. и, не замахиваясь на необъятное, свою деятельность начала с внутреннего туризма. Со временем была создана информационная база, и возможность побывать на экскурсиях по Питеру появилась не только у местных жителей, но и у инвалидов из других городов и стран.
Сегодня туристической фирмой освоены, а путешественниками протестированы на проходимость практически все самые известные городские достопримечательности Санкт-Петербурга, а также гостиницы, рестораны, кафе и театры. Кстати, некоторые городские объекты общими усилиями постепенно были переведены из разряда совсем недоступных в условнодоступные, так как сами начали «обрастать» разными техническими приспособлениями для преодоления препятствий на инвалидных колясках. Недешевое удовольствие Стоит отметить, что туризм для людей с ограниченными возможностями сам по себе несколько дороже, чем туризм «на здоровых ногах», так как это немассовые путешествия (ведь в обычных турах цена снижается за счет количества туристов). Так, например, в российском турагентстве для инвалидов средняя стоимость десятидневного путешествия колеблется от 1 тысячи до 2,5 тысяч евро на человека (в зависимости от желаемой страны путешествия). Но сотрудники агентства говорят, что иногда зарубежные партнеры идут навстречу и делают скидки на проживание или экскурсии, предоставляют бесплатно наушники для экскурсий. Скидки на транспортные расходы бывают реже. Но авиакомпании помогают другим способом. Например, когда российская турфирма устраивала свой первый экскурсионный тур в Париж, авиакомпания специально ради девяти колясочников меняла самолет, чтобы все уместились. В два раза сложнее Туризм для инвалидов – это вроде бы все то же самое: проезд – отель – питание – экскурсии, только оказывается, что в два раза сложнее. Эта цепочка должна быть доступна для человека на коляске. Именно поэтому перед каждым туром каждое место для поездки обследуется на наличие пандусов, специально оборудованных туалетов, лифтов и пр. Так, в Питере гостиницы со специализированными номерами появились только недавно, а раньше только в пятизвездочных отелях был один номер для колясочников. Лет пять назад в городе появился отель PetroPalas с 12 спецномерами. Сейчас таких гостиниц стало больше.
в мире
Бывает, что, увидев, как организованно туристы перемещаются со своими подъемными устройствами, музеи проводят «работу над ошибками» и становятся доступнее. Когда-то, чтобы посетить храм Спасна-Крови, организаторы экскурсии должны были брать с собой передвижной 40-килограммовый алюминиевый пандус, а теперь городскими службами там оборудован стационарный пандус.
Сначала российское агентство организовывало туры только по более или менее знакомому Петербургу, потом «изучили» Москву. Затем добавились такие города, как Новгород, Выборг, Золотое кольцо, Киев. Сейчас запущен легендарный маршрут Транссиб: Санкт-Петербург – Москва – Казань – Новосибирск – Екатеринбург – Иркутск – Хабаровск – Владивосток (он особо востребован у иностранных туристов). Для россиян же самыми популярными являются бюджетные туры по окрестностям Санкт-Петербурга. Из дорогих поездок туристы предпочитают город-мечту Париж, паромный тур Петербург – Хельсинки – Стокгольм – Таллин. Каждый год агентство старается предлагать россиянам хотя бы 5-6 новых эксклюзивных туров. Это на первый взгляд мало, но на большее сложно набрать группу желающих. Вообще же специализированные туруслуги есть практически во всех странах, начиная с Эквадора и заканчивая Китаем. Спектр туристических услуг очень богат: можно выбрать пляжный отдых, а можно предпочесть путешествия по стране, туры в один конкретный город, горнолыжные или СПА-туры, дельфинотерапию – всего не перечислишь. Проверено на доступность Самой доступной для людей на колясках, по исследованиям российского туристического агентства, признана Барселона. Хороший уровень безбарьерной доступности есть в Германии, только туда нет спроса. Все хотят в Париж, но во французской столице не все гладко. Например, для инвалидов недоступно метро. Если говорить о внутреннем туризме, то Петербург оказался приемлемее Москвы. Из петербургских музеев самым доступным оказался Эрмитаж. Сюда ежегодно приезжает множество туристов на классическую обзорную экскурсию. Хотя и здесь не все идеально: как минимум раз в сезон ломается подъемное устройство у касс, не всегда доступны редкие залы, но это мелочи, с которыми можно бороться.
Безбарьерная Хорватия В конце прошлого года турагентство для инвалидов и людей с ограниченными возможностями появилось и в Хорватии. Житель Хорватии, 37-летний Стипе Спливало из Загреба, является инвалидом-колясочником. Он решил заняться турбизнесом для инвалидов после того, как сам пережил немало проблем, отправившись путешествовать. Во многом благодаря пережитым неудобствам он и организовал свое турагентство, которое для облегчения выбора туров работает в онлайн-режиме. Мобильное обслуживание в хорватской фирме Travelbled осуществляется как на национальном, так и на английском языках. Беларусь – не исключение Не так давно туризм стал доступным для инвалидов и в нашей стране. например, минская туристическая фирма Wellness Travel подобрала несколько маршрутов для людей с ограниченными возможностями. Прежде всего, в белорусском турагентстве предлагают поездки в соседние страны. Первый адаптированный тур – пятидневный «Блистательный Санкт-Петербург». В программу входят обзорная экскурсия по городу, Эрмитаж, Петропавловская крепость, Александро-Невская Лавра, экскурсия в Петергоф и Екатерининский дворец с посещением Янтарной комнаты. Ничего экстраординарного в туре нет, просто все
14 адаптировано для людей с ограниченными возможностями. Белорусы могут также отправится в Польшу, где для них открыт прибрежный курорт – Медицинский парк. Туда можно приехать как на комплексное оздоровление длиной в полмесяца-месяц, так и просто отдохнуть на выходные. Можно отправиться в Вильнюс, где есть специальный реабилитационный центр с гостиницей, в которой созданы все условия для людей с ограничениями. Что касается дальнего зарубежья, то в белорусской турфирме предлагают курорты в Венгрии (термальное озеро Хевиз, поездка в городок Хайдусобосло) и в Греции, где есть три места (Халкидики, Крит и Корфу), предусмотренные для людей с ограниченными возможностями. На пляжах установлены специальные настилы, чтобы инвалидыколясочники подъехали на водонепроницаемых колясках, которые им выдают, прямо к морю, можно заехать на них и в воду. Кстати, в Минске есть еще одна турфирма, организующая путешествия для людей с ограниченными возможностями. «Олирти» специализируется на туристических поездках для слабослышащих и глухих. Единственное отличие подобных туров от стандартных предложений – предоставление гида-сопровождающего, владеющего жестовым языком. Как видно, начав адаптировать безбарьерную среду, наша республика не ограничилась возведением пандусов и обустройством маршрутных такси для инвалидовколясочников. Теперь путешествия также становятся возможными. Сделав доступными путешествия за границу, осталось приложить небольшое усилие и сделать доступной для инвалидов собственную страну – развить безбарьерный внутренний туризм. Виктория Байбурина
15
частная история
Феномен Андреа Бочелли Море видно из окон его дома. Со стен смотрят знаменитости. Звезды Голливуда, политики. Особо важные персоны. Вот Папа Римский Иоанн Павел Второй благословляет Бочелли на исполнение Гимна тысячелетия. Президент Клинтон благодарит за концерт в Белом Доме. Синди Кроуфорд прижимается к плечу. Певец как-то признался, что слаб перед женским обаянием. Его нынешняя подруга Вероника Берти, красавица и умница, заботится о нем очень трогательно и, говорят, довольно ревнива. Что не удивительно: Бочелли – в списке самых сексуальных мужчин планеты. Многие материалы о нем часто начинаются или заканчиваются словами типа «слепота не стала преградой». Да, Андреа Бочелли известен не только как исполнитель классической и популярной музыки, он слывет неплохим наездником, играет в шахматы, катается на лыжах. И будь у него все в порядке со зрением, вряд ли кого-то удивил бы такой образ жизни. Но журналисты правы: часто нужно немалое мужество, чтобы справиться с жизненными обстоятельствами и добиться успеха. Скептики до сих пор задаются вопросом, а стал бы Андреа Бочелли знаменитым тенором, если бы судьба не лишила его зрения? От адвоката до артиста Андреа Бочелли родился в деревне Лаятико, в провинции Тоскана, неподалеку от Пизы. Еще в детстве мальчик, испытывая проблемы со зрением, понял, что хочет стать великим тенором. Освоил фортепиано, флейту, саксофон. Ребенок стремился приблизиться к своему идеалу, известному певцу Франко Корелли и не бросил увлечение музыкой даже после травмы, в 12 лет окончательно лишившей его зрения. Вероятно, старшим в семье профессия артиста казалась несерьезной, а может и сам Андреа был еще не до конца уверен, что сможет дотянуться до мечты. Как бы то ни было, но после школы Бочелли отправился в университет учиться на адвоката. За плечами остались победы в песенных конкурсах, в голове – желание твердо стоять на ногах, а в сердце – любовь к музыке и надежда, что когда-нибудь… Иначе как объяснить тот факт, что, узнав о мастер-классе, который Франко Корелли проводил в Турине, будущий известный тенор отправился к маэстро. Только сам Бочелли знает, что он испытывал в тот момент, когда пришел к своему кумиру и узнал от него, что обладает несомненным талантом. Корелли обнаружил в голосе юноши естественную красоту, напомнившую ему качество легендарных тосканских теноров, и взял молодого человека в ученики. После этого карьера юриста была заброшена, и Андреа посвятил свою жизнь музыке – учился днем, подрабатывал в ресторанах по вечерам и упорно шел к заветной мечте. Талант Бочелли удивил самого Паваротти: он был поражен, услышав запись одной из песен, исполненных неизвестным пока певцом из ресторана.
Вполне возможно, Бочелли мог стать успешным юристом, и, вероятно, для этого ему тоже пришлось бы преодолевать преграды, связанные с отсутствием зрения. В конце концов, поступление в университет – уже успех для каждого абитуриента. Дело только в том, что человеку с ограниченными возможностями для каждой победы приходится прикладывать больше усилий и доказывать обществу, что достижения добыты трудом, а не стали результатом сочувствия окружающих. Так было и с Бочелли. Критики периодически с сарказмом высказываются о его манере исполнения классических арий и о технике пения, ищут причину колоссального успеха, а поклонники не устают аплодировать. Конечно, не обходится без упоминания слепоты тенора. Но ответьте: заплатили бы вы 500 долларов за билет из жалости к исполнителю или из любопытства, чтобы посмотреть, как поет незрячий? 24 миллиона человек купили диски Бочелли. Видимо, он действительно хорошо делает свое дело. Поворотный момент И вот пришел переломный 1994 г. Дебют Андреа Бочелли на музыкальном фестивале в Сан-Ремо стал сенсацией. Тот самый ресторанный певец получил самую высокую оценку, которая когда-либо давалась певцам в категории «Новый исполнитель». В том же году Паваротти лично пригласил Андреа участвовать в концерте Pavarotti International в Модене. Мир классической музыки распахнул свои двери, и уже в канун Рождества он пел перед самим Папой Римским. Следующий год закрутился калейдоскопом стран: Нидерланды, Бельгия, Германия, Испания и Франция… Бочелли выступал с мировыми знаменитостями, давал концерты с симфоническим оркестром и хором. Почти полмиллиона зрителей, платиновые альбомы и вершины хит-парадов. Успех пришел к артисту, потому что он в него верил. И хотя критики от классического искусства продолжают злословить о низведении опе-
ры до поп-культуры, именно Бочелли, в рядах поклонников которого и тинейджеры, и домохозяйки, и бизесмены, привлек к опере столько внимания, а для многих открыл оперу впервые. В одном интервью певец утверждал, что делает благое дело для оперного искусства, знакомя с ним миллионы людей, которые в противном случае так никогда и не узнали бы, что такое опера: «Уверен, что аудитория не может не полюбить оперу, когда предоставляется шанс ее слушать. Одно из главных предназначений музыканта – способность вызывать сильные эмоции». Мир может сколько угодно удивляться феномену Бочелли, но его творчество и успех – пример того, что жить так, как хочешь, можно не смотря ни на что. В конце концов, сколько абсолютно здоровых людей пролеживают на диване изо дня в день, пеняя на непреодолимые обстоятельства и преграды. Именно они и удивляются способности Бочелли преодолевать превратности судьбы, ведь у него был такой шанс ничего не делать и списать неудачи на болезнь и слепоту. Но нет. У Бочелли трое детей, успешная карьера, он живет яркой жизнью, не упуская возможности реализовать свои способности.
16