"Bogadelnaya,32"_ №8

По этому адресу в начале XIX в. находилось первое Минское благотворительное общество 2 (8) 01. 02. 2013

частная история

такая жизнь

Вместе

Олеся Владыкина:

Людмила Краснова:

Олег Лепешенков:

«Трагедия показала,

«Первые годы

«Хочется, чтобы

что во мне есть

у меня была

ребенка увидели и

стержень и характер»

одна цель – встать»

сказали: «Это наш!»

стр. 4

стр. 8

стр. 13

Фэйсконтроль для инвалидов В последнее время все чаще можно услышать истории о том, как инвалида-колясочника не впустили в ресторан, инвалида по зрению – в самолет, а человека с увечьями – в ночной клуб. Хотя нет ни одного официального документа, в котором были бы прописаны подобные запреты. Налицо – дискриминация прав инвалидов.

Денис Лесник, инвалид из Минска, попытался провести вечер со своей девушкой в клубе. Не вышло – его туда не пустили. Якобы свободных мест в тот день в заведении не оказалось. Хотя пропустить в «забитый под завязку» клуб девушку были готовы. Сейчас Денис отстаивает свои права. Он обратился за консультацией юриста в Офис по правам людей с инвалидностью. Инвалида-колясочника Александра Мокина из Екатеринбурга не пустили в местное кафе (администрация решила, что появление инвалида испортит аппетит гостям). Однако история Александра примечательна тем, что он все-таки отстоял свои права и в итоге отсудил у владельцев клуба 100 тыс. руб. Школьник Саша Зверев из Самары остался без выпускного бала (якобы аттестат не готов, так чего зря приезжать; директор школы

и классный руководитель, видимо, посчитали, что инвалид-колясочник испортит красивый праздник). Ранее огласку получил инцидент, произошедший в апреле этого года в московском океанариуме. Туда не пустили детей с аутизмом. Тогда директор назвал причиной жалость, которую инвалиды будут вызывать у посетителей, и предложил прийти в санитарный день, чтобы никто их не увидел. Еще один похожий конфликт, дошедший до суда, относится к 2008 году: стюардесса авиакомпании S7 («Сибирь») не пустила на борт самолета москвичку Наталью Присецкую в инвалидной коляске. Свое решение бортпроводница мотивировала тем, что пассажирка находилась без сопровождающего. Таких историй с каждым днем становится все больше. В чем причина? Почему человек, всеми силами старающийся забыть о своем недуге, не может жить, как все обычные люди, а всюду наталкивается на непонятные преграды? Инвалиды тоже хотят путешествовать, ходить в рестораны, танцевать на дискотеках и заводить романы. Но почему-то окружающих это раздражает. Наше общество отторгает инвалидов. От самого слова «инвалид» веет депрессией и нищетой. Но так было не всегда. В 19 в., когда войны были привычным делом, пользовалась огромной популярностью газета «Русский инвалид», потому что печатала самые свежие новости с фронта военных действий.

Пренебрежительное отношение к людям с увечьями, вероятно, уходит корнями в послевоенные сталинские годы, когда солдат без рук, без ног насильно отправляли в изолированные поселения, где им было хуже, чем в тюрьме. Зато они «не уродовали» своим видом улицы больших городов. В последнее время вроде бы ситуация сдвинулась с мертвой точки. Появляются пандусы, туалетные комнаты для тех, кто передвигается на коляске. Но так или иначе, по-прежнему периодически всплывают позорные факты дискриминации инвалидов. То в самолет не пустят, то в ресторан. Только не нужно забывать, что ДТП, несчастный случай или внезапная болезнь может (не дай Бог) любого из нас в одночасье превратить в инвалида. От этого ведь никто не застрахован. И те, кто сегодня устанавливает запреты, завтра могут оказаться по другую сторону баррикад. Но вот что интересно. Когда о дискриминации инвалидов речь идет в частном порядке, то отдельные граждане утверждают, что с общечеловеческой точки зрения поступки представителей развлекательных заведений носят нетолерантный и даже дискриминационный характер. Если же речь идет от лица компании, то сразу же находится уйма фиктивных причин и околичностей, которые не позволяют инвалидам свободно пользоваться общественными благами. (Продолжение на стр. 3)

2

СОБЫТИЯ

Бесплатные услуги Утвержден перечень бесплатных социальных услуг учреждений социального обслуживания Постановлением Совмина № 1218, разработанным в соответствии с новой редакцией закона «О социальном обслуживании» и вступившим в силу с 1 января 2013 г., впервые определен перечень бесплатных и общедоступных социальных услуг, оказываемых домами-интернатами, с нормами и нормативами обеспеченности граждан этими услугами. Перечень услуг, оказываемых территориальными центрами социального обслуживания населения, был и раньше, но теперь он расширен и охватывает буквально все необходимое для нормальной жизнедеятельности человека в зависимости от его состояния здоровья и индивидуальных особенностей. Например, определено, что проживающему в доме-интернате стрижка положена один раз в месяц (если человек хочет получать эту услугу чаще, то она будет платной), стрижка ногтей будет производиться один раз в неделю, бритье бороды и усов – два раза в неделю и т. д. Среди инновационных видов социальных услуг – так называемая социальная передышка, оказываемая домами-интернатами для детей-инвалидов. Речь идет об освобождении родителей, членов семьи от ухода за ребенком-инвалидом на период до 28 суток (возможность восстановить силы, решить семейно-бытовые вопросы). В домах-интернатах также решено создать специальные отделения, в которых с помощью специалистов инвалиды будут приобретать навыки для жизни вне интерната и ведения домашнего хозяйства. В перечень включено предоставление инвалидам услуг сопровождаемого проживания. Это услуга помощника по сопровождению инвалида I группы с ограниченной способностью к передвижению, которая будет предоставляться в дневное время не более 20 часов в месяц. Новинкой является и услуга ассистента инвалида I группы с особенностями психофизического развития (для одиноких и одиноко проживающих инвалидов). Норматив этой услуги – в дневное время не более 30 часов в месяц. Что касается услуг переводчика жестового языка для инвалидов с нарушениями слуха, то бесплатно они будут оказываться в дневное время не более 36 часов в год. Дополнительно расширены категории получателей услуги няни. В их число включены семьи, воспитывающие детей-инвалидов. Таким семьям впервые будут предоставляться услуги по кратковременному освобождению родителей от ухода за ребенком – в дневное время по рабочим дням не более 4 часов в неделю. www.wmeste.by

интерес к Благотворительности падает По данным британской международной благотворительной организации Charities Aid Formation Беларусь потеряла четыре позиции в мировом рейтинге благотворительности и опустилась с 87 на 91 место из 146. Индекс благотворительности – это комбинированный показатель, измеряющий достижения стран по трем параметрам: число граждан, жертвующих деньги на благотворительность, участвующих в волонтерстве, оказывающих помощь нуждающимся. Лидером рейтинга за 2012 г. стала Австралия, где свыше 2/3 населения жертвуют деньги некоммерческим организациям или помогают нуждающимся ежемесячно, а более трети – регулярно выступают волонтерами. Десятку ведущих стран дополняют Ирландия, Канада, Новая Зеландия, США, Нидерланды, Индонезия, Великобритания, Парагвай и Дания.

В целом за пять лет средний показатель участия в благотворительной деятельности снизился с 47 % мирового населения в 2008 г. до 45,1 % в 2012 г. Только за последний год вовлеченность по каждому виду благотворительности сократилась как минимум на 100 млн. человек (2 % в каждом случае). Беларусь вошла в рейтинг со следующими показателями: 16 % из нас делали пожертвования на благотворительные цели (столько же в 2011 г.), 30 % участвовали в волонтерском движении (на пять пунктов меньше, чем год назад) и 28 % помогали нуждающимся людям (минус восемь пунктов). В соперничестве с европейскими странами Беларусь уступила Германии (34 место), Швеции (37), Бельгии (54), Франции (54), Италии (57), Испании (72) и т.д. Но обошла в рейтинге Венгрию (94 место), Польшу (94), Чехию (98), Португалию, Румынию (119), Болгарию (137). www.neg.by

Верховный суд – на стороне усыновленных сирот Российские сироты, решение по усыновлению которых гражданами США было вынесено судами до 1 января 2013 г. (до вступления в силу «антимагнитского закона»), подлежат усыновлению, решил Верховный Суд РФ. «По делам, по которым решения об усыновлении гражданами Соединенных Штатов Америки детей, являющихся гражданами Российской Федерации, вынесены судами до 1 января 2013 г. и вступили в законную силу, в том числе после 1 января 2013 г., дети подлежат передаче усыновителям», – го-

ворится в размещенном на официальном сайте Верховного Суда РФ пояснении Судебной коллегии по административным делам и Судебной коллегии по гражданским делам. Документ подписан заместителем председателя Верховного Суда РФ Василием Нечаевым. Соответствующее разъяснение направлено председателям республиканских, краевых и областных судов, Московского и Санкт-Петербургского городских судов. www.kommersant.ru

Инвалиды впервые приняли участие в пустынном ралли «Дакар» 5 января в столице Перу Лиме началось 15-дневное авторалли по бездорожью «Дакар-2013». Среди участников – команда британских ветеранов «Рейс ту рикавери», что в переводе с английского означает «гонка за исцелением». Команда состояла в из бывших военнослужащих, моряка и летчиков. Большинство имеют протезы вместо конечностей. Это первая команда из людей с ограниченными возможностями за все время проведения ралли. Гонки проходили в трех категориях: среди мотоциклов, джипов и грузовиков. Участники «Рейс ту рикавери» соревновались на внедорожнике «Вайлдкет», собранном на основе «Ленд Ровера», и на служебных внедорожниках британской армии. На четвертый день соревнований организаторы дисквалифицировали капитана британской команды ветеранов Тони Харриса (31 год) и его коллегу 24-летнюю Кети Деруссо по причине их слабости.

Гонки проходили днем, а ночью участники отдыхали на промежуточных пунктах. Всего у «Дакара» 12 этапов. Нынешние соревнования – 34-й ежегодный марафон по экстремальным горным и пустынным местностям. В нем принимали участие команды со всего мира. Общая протяженность маршрута – 8 тыс. км.

www.aupam.ucoz.com

3

открытая тема

Фэйсконтроль для инвалидов (Продолжение. Начало на стр. 1)

Заведение не может гарантировать инвалиду неприкосновенность со стороны подвыпивших посетителей? Тогда получается, что у хулигана и потенциально опасного пьянчуги попасть в приличный ресторан шансов больше, нежели у добропорядочного человека, но с физическими ограничениями. Как-то нелогично. Удручающая картина вырисовывается: инвалиды должны сидеть дома, дабы обликом своим не смущать прохожих, а хулиганы уже никому не мешают. С 3 мая 2008 г. действует Конвенция о правах людей с ограниченными возможностями здоровья, одобренная Генассамблеей ООН и ратифицированная 50 государствами. На сегодняшний день к документу присоединились 110 стран. Кроме Беларуси. А вот наша «соседка» Россия – среди стран, подписавших документ: «Ратификация кон-

венции создаст дополнительные гарантии обеспечения, защиты и развития социальных и экономических прав инвалидов, а также послужит ориентиром для дальнейшего совершенствования правового регулирования и практической деятельности в сфере социальной защиты инвалидов». Не то, чтобы эта конвенция решает сразу все проблемы инвалидов, но, по крайней мере, в сложных ситуациях им будет на что опереться в конфликтных ситуациях. За рубежом судебные иски инвалидов стали активно появляться и обсуждаться в 60-70-х годах прошлого века, именно тогда люди с ограниченными возможностями начали добиваться права на отношение государства и общества к ним как к равным. Нельзя сказать, что в настоящее время, хотя с тех пор прошло уже много лет, люди с инвалидностью никогда не испытывают дис-

криминации. Процесс интеграции особых людей на Западе продолжается до сих пор. Но он идет. Мы же пока находимся в самом начале пути отстаивания прав инвалидов. Тем не менее прецеденты обращения в суд появляются и у нас. История с Денисом Лесником – только начало сложного пути. Чем больше люди с ограниченными возможностями здоровья будут отстаивать свои права юридически, тем внимательней к своим словам и поступкам будут относиться чиновники и работники социальной сферы. Есть надежда, что отношение к людям с ограниченными возможностями здоровья будет меняться в лучшую сторону, что постепенно будет ликвидироваться дискриминация по признаку инвалидности. Яна Жданова

мнение Администрация клуба «Центр»: «В принципе, никаких проблем с доступом инвалидов в заведение нет. Ситуация, получившая широкий резонанс, – исключение. Понимаете ли, тут сразу несколько причин. Во-первых, мы не можем обеспечить безопасность человека с ограниченными возможностями. Ведь в выходные дни в клубе очень много пьяных людей, уследить за всеми просто невозможно. А приставить к инвалиду сотрудника охраны не представляется возможным. Есть посетители, которые в состоянии подпития могут повести себя некорректно: человека с ограниченными возможностями может кто-то толкнуть, задеть, а отвечать будет администрация клуба. Во-вторых, молодой человек, которого не пустили в клуб, просто не соответствовал критерию дресс-кода. У парня была грязная обувь, одет он был по-простому (такие правила действуют в отношении всех посетителей, а не только инвалидов). У нас в охране работают профессионалы, которые всегда очень уважительно и тактично относятся ко всем посетителям и прежде жалоб со стороны наших клиентов никогда не было. Ну, а в-третьих, так случилось, что в ситуации, когда мы не пустили инвалида, в нашем заведении свободных столиков и мест за барной стойкой не было. Если бы молодой человек заранее забронировал столик, никаких проблем не возникло бы. А вообще, мы применяем единые требования ко всем посетителям. Говорить о дискриминации в нашем заведении не стоит».

Сергей Дроздовский, координатор Офиса по правам людей с инвалидностью: «Основные нарушения прав людей с инвалидностью отмечаются в сфере доступности людей с инвалидностью к трудоустройству, образованию, учреждениям культуры, местам общественного пользования. Мы проводили опрос. Почти 18 % участников опроса заявили о том, что для них неприемлемы никакие взаимоотношения с человеком с инвалидностью. Более 54 % готовы быть соседями с инвалидом, более 40 % согласны на личную дружбу. Только немногим более четверти опрошенных согласны быть коллегами по работе с инвалидом или посещать с ним одни и те же заведения. Треть респондентов считают, что инвалиды должны жить и передвигаться лишь в закрытых учреждениях. Примерно столько же уверены, что людям с инвалидностью нужна постоянная опека со стороны окружающих. Люди говорят, что общение с инвалидами вызывает у них психологических дискомфорт, когда видят человека с инвалидностью, им невольно хочется отвести взгляд. Белорусское право практически никак не описывает дискриминацию. И создание антидискриминационного законодательства – принципиальная задача. Нужно готовить юристов, намеревающихся защищать права инвалидов. Не исключено, что к этому наши власти пока не готовы. А значит, проблемы доступности будут возникать и впредь».

4

частная история

История одной медали В 20 лет российская пловчиха Олеся Владыкина попала в автокатастрофу и осталась без руки. Двукратная паралимпийская чемпионка, рекордсменка мира доказала миллионам людей, что даже из самых трагических ситуаций есть выход. Потом были клиники, бесконечные бумаги, медицинские снимки и врачи, которые объясняли, что руку спасти нельзя.

Забросила все, кроме бассейна Оказывается, Олеся с детства очень боялась воды. До паники. И чтобы избавить девочку от этого страха, родители отдали ее на плавание. Без всяких глобальных планов. Но однажды к маме подошел тренер из профессиональной школы и сказал, что у дочки есть задатки. Предложил тренироваться более серьезно. Занятия английским языком, музыкальная школа – все было заброшено. Кроме бассейна. Плаванием Олеся занималась десять лет, каждый день утром и вечером. Уезжала из дома в 6 утра, приезжала в 9 вечера, уроки делала в автобусе – привычные будни профессиональной спортсменки. «Доплыла» до мастера спорта и с чистой совестью ушла из плавания. К этому времени Олеся уже окончила школу, поступила в Московский госуниверситет путей сообщения на кафедру спортивного менеджмента. У девушки началась абсолютно новая жизнь. А потом пришло время отпуска с друзьями. Паники не было На свой день рождения, 14 февраля, Олеся решила убежать подальше от зимы, туда, где море и солнце. Вместе с подругой Александрой девушка отправилась в Таиланд. Девчонки загорали, ездили на экскурсии и за три дня до обратного вылета решили махнуть в Бангкок, осмотреть местные храмы. Шел сильный дождь. Но это не мешало водителю экскурсионного автобуса ехать со скоростью 120 км/ч. По официальной версии, водитель не справился с управлением, автобус перевернулся на эстакаде. Девушка дословно помнит, что себе говорила: «Все, Олеся, спокойно, ведь самое страшное не случилось, ты не умерла». Автобус лежал на боку, и все выбирались из него через заднее окно. Подруга Александра оттуда не выбралась, погибла.

Просто другая жизнь Начался процесс восстановления. Первое время рядом с Олесей были подруги, а потом в Таиланд прилетела мама. К Олесе приезжало много посетителей: министры, журналисты. Особенно помогал консул. Он передавал продукты, диски с фильмами на русском языке. Параллельно приходилось разбираться со страховыми компаниями. Вначале московские чиновники сказали, что туристы сами виноваты – купили экскурсию не у своего туроператора и компенсация им не положена. Но потом местная полиция рассказала, что водитель пытался сбежать с места аварии. В результате пострадавшие добились выплаты, которая пошла на лечение и реабилитацию. Олеся быстро шла на поправку. Мама все это время находилась рядом. Было множество разговоров о том, что жизнь теперь изменится, но это будет просто другая жизнь – не лучше и не хуже. И что качество ее повысится: если раньше девушка ездила на метро, то теперь начнет на машине. И будет носить красивые палантины. Вернувшись в Москву, Олеся уже знала, что станет делать дальше. Время преодолений Еще будучи в Таиланде Олесе позвонил первый тренер по плаванию и предложил вернуться к занятиям. Так что через неделю после прилета Она уже была в бассейне. Стеснялась сначала страшно. Если в госпитале думала лишь о том, как поскорее поправиться (там было комфортно, солнечно, не было соприкосновения с реальной жизнью), то когда прилетела в Москву и занялась протезированием, оформлением инвалидности, сразу вкусила все прелести здравоохранения. Все было очень сложно. «В госпитале мне собрали мешочек в дорогу, куда положили бинты, лекарства – все, что нужно для выздоровления, – вспоминает спотртсменка. – Когда у меня все это закончилось, оказалось, что у нас найти нужные препараты просто нереально. Я осталась фактически без лекарств. Знаете, страшно не только потерять руку, но и обзавестись фантомными болями, когда кажется, что болит часть тела, которой на самом деле уже нет. Если сразу назначить

правильный курс лечения, то этой проблемы не будет». К счастью, Олесе удалось избежать таких болей. А вот оформлять инвалидность было сложно и долго. В итоге Олесе дали третью группу с причиной: общее заболевание. Протез сделала за свои деньги, но он был неудобный, и Олеся от него отказалась. В Китае Что Олесю в тот тяжелый момент воодушевляло, так это плавание. Поначалу было, конечно, непросто. Самая большая проблема – найти новый баланс тела. И когда чтото не удавалось, тренер лез в воду и работал все вместе с Олесей, пытаясь понять, как будет удобнее. Параллельно с тренировками девушка стала узнавать, какие в России есть организации, занимающиеся паралимпийским движением. Это был 2008 г. – год Олимпиады в Пекине. «Если честно, – говорит Олеся – сначала я не столько хотела на сами соревнования, сколько просто попасть в Китай. Я звонила в Паралимпийский комитет, в организацию «Юность Москвы» и узнавала, что нужно для того, чтобы меня приняли в команду. Все говорили: «Олеся, сборная давно сформирована. У тебя нет классификаций. Еще надо проплыть на каких-нибудь соревнованиях, без этого никак». Я быстро начала узнавать, когда будут соревнования. Оказалось, через два месяца, и поехать на них я смогу только за свой счет. Я пошла на это и выиграла». В итоге первый вице-президент Паралимпийского комитета Павел Рожков под свою ответственность включил Олесю в команду. Накануне заплыва очень волновалась. Но тренер перед финалом сказал: «Олеся, вспомни о Саше. У нее просто нет шанса проплыть, а у тебя он есть. Подумай об этом». И отпустило. Олеся почувствовала, что именно ради этого сюда приехала. Свою победу она посвятила погибшей подруге. «Открою секрет: до аварии я считала себя очень депрессивным человеком, – говорит Олеся, – и даже плаксой. И только трагедия показала, что во мне есть стержень и характер. В нужные моменты я могу собраться. Я ни за что не сдамся, добьюсь своего. А еще я узнала, сколько в мире неравнодушных людей. Они появлялись на разных этапах моей жизни, и я безумно им благодарна. Теперь моя очередь помогать другим, тем, кому сейчас трудно». www.snob.ru

5

например

Тимофей Нагорный: «Я

– волонтер!»

Он герой светских хроник. Его имя часто упоминают в скандальных публикациях. Украинский бизнесмен и продюсер певицы Мики Ньютон, директор международной компании «Спорт-сервис», которая занимается организацией спортивных шоу, производством одежды и питания для спортсменов.Кроме всего этого, с 2004 г. он еще организатор и продюсер ежегодного благотворительного гала-концерта в Киевском дворце спорта «Звезды детям». Мало кто знает, что Тимофей Нагорный родился в многодетной семье и провел далеко не сытое детство в горняцком поселке. Не всем известно, что в свое время его маме, Надежде Макаровне, наградную книжку «Матери-героини» вручал в Москве лично генеральный секретарь Леонид Брежнев. А уж о том, как ему удалось стать успешным человеком, организовавшим более 300 крупномасштабных шоу-проектов и спортивных турниров, наверное, знает только он сам. Уже больше 25 лет Тимофей Нагорный занимается благотворительной деятельностью. Еще в далеком 1989 г. Тимофей учредил волонтерскую молодежную организацию. Тогда же он начал строительство спортивного клуба в родном городе, чтобы уберечь детей от употребления алкоголя и наркотиков. В 1999 г. Тимофей учредил компанию «Спорт-Сервис», основной деятельностью которой является создание проектов в сфере благотворительности и спортивной индустрии. Он является основателем Фонда волонтеров Украины. Об особенностях и перспективах развития волонтерского движения в Украине расскажет он сам.

– Не так давно ваш фонд инициировал награждение победителей благотворительного проекта «Я волонтер». Но ведь волонтерство – это деятельность, которая осуществляется без расчета на какое-либо вознаграждение и не нуждается в призах и наградах?

– А я считаю, что в нашей стране есть острая необходимость пропагандировать добровольную полезную деятельность во благо общества. Надежда и опора нашего Фонда – это молодежь, и мы предоставили ей так называемую площадку для развития и реализации гуманитарных инициатив. Чествование победителя первой всеукраинской акции среди студентов «Я волонтер» нам хотелось провести торжественно и публично именно для того, чтобы привлечь к этой деятельности как можно больше прогрессивно мыслящей молодежи. Потому как количество социальных проблем в нашей стране, к сожалению, не уменьшается. Я рад, что студентка 2-го курса Хмельницкого университета Анна Гончар получила заслуженную награду на площади Независимости в присутствии «звезд» и многочисленных зрителей. Думается, что это даст многим украинским студентам некоторый

импульс к более активным действиям в социальной сфере.

– Вы действительно верите в то, что подобные акции могут сделать мир добрее?

– Мы будем прилагать все усилия, чтобы культура благотворительности прививалась, начиная со школьной скамьи, и поощрялась государством и бизнесом. Конкурс будет ежегодным, и я уверен, что с каждым днем в стране будет становиться больше добрых людей, способных делиться с обществом если не деньгами, то хотя бы своим вниманием. В ноябре 2012 г. прошел второй конкурс «Я волонтер» среди студентов.

– Но сейчас экономическая ситуация такая, что и трудоустроенному населению делиться особо нечем, не говоря уже о студентах.

– У каждого человека всегда есть, что дать ближнему своему. Волонтерство – это инвестиция собственных ресурсов: опыта, времени, знаний. Найти время посетить детский дом, пообщаться и поиграть с сиротами может каждый. А это самое важное для детей, для их воспитания. Конфеты закончатся, одежда износится, а эмоции, подаренные взрослыми, останутся в сердце навсегда. Личным примером мы стараемся повлиять на характер ребенка, его взгляды, моральные принципы, пытаемся сделать его порядочным, добрым, толерантным.

– В стране создано столько благотворительных фондов с красивыми лозунгами и декларациями, что, казалось бы, все уже должны жить в абсолютно счастливой стране. Но в социальной сфере особых изменений нет. Как существовали на грани выживания более 300 детских домов в стране, так и продолжают существовать.

– Главное достижение всех негосударственных учреждений – это то, что в детские дома и школы-интернаты пошли люди. Проблема детей-сирот – это проблема каждого гражданина своей страны. Наш фонд – самый многочисленный в Украине, и мне импонирует, что студенты и молодежь начали активно участвовать в благотворительности. В каждом регионе у нас есть сотни волонтеров, помогающих старикам, си-

ротам, тяжелобольным и беспризорным детям. Надеюсь, что скоро это станет нормой жизни.

– Один знаменитый бизнесмен сказал: «Благотворительность – занятие, конечно, полезное, но дорогое». Кто финансирует ваш фонд? Политики, представители крупного бизнеса?

– Слова этого бизнесмена – лишнее подтверждение того, что крупный бизнес в нашей стране аморален, он зачастую не замечает физической и духовной деградации нации. Мало кто вкладывает средства в пропаганду здорового образа жизни. Никого не пугает, что школьники умирают на уроках физкультуры от элементарной физической нагрузки, а ведь это будущие шахтеры, металлурги, коксохимики, которые должны сменить на рабочем месте родителей. Генофонд истощается, рождаются слабые, болезненные и нежизнеспособные дети. Это катастрофическая проблема нашей нации. Поэтому нужно объединяться и самим финансировать свою деятельность, чтобы не превратиться в чудовищное сообщество нравственных деградантов.

6

например

– Ваша подопечная, Мика Ньютон, тоже волонтер?

– Она одна из самых активных волонтеров. Я начал к ней присматриваться еще с посещения макеевского детского дома ВИЧинфицированных детей. Она искренне общалась и играла с больными сиротами. На протяжении пяти лет Мика несколько раз выступала на наших благотворительных концертах и участвовала в поездках по детским домам. Она добрый, открытый и жизнерадостный человек. Такому нельзя было отказать в помощи в тяжелые для нее времена.

– У вас с ней контракт?

– Я многим артистам и спортсменам помогал, не заключая контракты. Я делаю это искренне и испытываю особое удовольствие, когда удается добиться хороших результатов. Нужно делать что-то для духовного роста, а материальные блага для меня не есть высшая цель. Какая человеку польза, если он приобретет весь мир, а душе навредит? Так написано в Библии, и так меня воспитала мама. Нужно больше отдавать и не ждать ничего взамен. С Микой Ньютон – К участию в благотворительных акциях вы привлекаете «звезд» спорта и эстрады. Но, во-первых, эти деньги можно было бы потратить на благие дела. А во-вторых, часто эти люди участвуют в подобных акциях лишь для того, чтобы в очередной раз мелькнуть на экране. То есть вы пиарите их за счет средств фонда. Стоит ли оно того?

– Подрастающему поколению нужны примеры для подражания. В советской системе существовали целые отделы пропаганды, активно продвигавшие в массы примеры из жизни героев того времени: гагариных, стахановых, латыниных и других людей, которыми восхищались и на которых равнялись. Сегодня молодежь нуждается в новых кумирах и образцах для подражания. Если власть имущие не создают таких идеалов, ориентиры в жизни могут дать успешные и социально активные люди. Мы будем участвовать в продвижении спортсменов и эстрадных исполнителей, чтобы с их помощью оторвать подростков от употребления алкоголя и наркотиков. Поймите, если олимпийский чемпион усыновил ребенка, это для многих соотечественников становится духовным импульсом. Вспомните, насколько за год в Украине увеличилось количество усыновлений после того, как мы с моей первой женой Лилией Подкопаевой взяли ребенка из детского дома. Если бы подобные вещи всегда правильно освещались, то проблемы сирот в постсоветских странах не существовало бы, как ее нет в цивилизованных странах. Если звезды эстрады будут чаще общаться с подростками, те почувствуют, что в них нуждаются, что их любят, что они кому-то интересны.

– Так вы рискуете весь остаток жизни провести в арендованной однокомнатной квартире, потому что у «звезд» память бывает весьма коротка.

– Многие пути ведут к разочарованию, но я не жалею о том, что помогал людям. Кому-то организовал праздничный юбилей, кому-то – подготовку к важному чемпионату, кому-то оплатил лечение, кому-то помог попасть на «Евровидение»… Я – волонтер и этим горжусь!

– Ваша благотворительная деятельность импонирует многим. Вы не думали написать что-то вроде учебника волонтера?

– Благотворительности научить невозможно. Это исходит изнутри. Люди должны испытывать потребность творить добро. Тогда никто не станет превращать благотворительность в пиар-акции. А книгу я уже написал. Она называется «Сила мечты». Сейчас работа на этапе допечатной подготовки.

– Это будет что-то скандальное?

– Почему сразу скандальное? В книге я описываю самые важные, самые интересные, на мой взгляд, этапы своей жизни. И, описывая их, я, естественно, не мог избежать повествования о людях, которые меня окружали. Кто-то может обидеться, не найдя своего имени в книге. Кто-то, наоборот, может негодовать, узнав, что ему посвящена целая глава. Все, что могу сказать сейчас, это то, что я писал без преувеличений и без сглаживания неоднозначных моментов моей биографии.

– Тимофей, вы действительно верите в перспективы развития волонтерского движения в Украине?

– Когда в 1989 г. после службы в армии я построил на родине, в Макеевке, спортивный клуб и назвал его фитнесс-центром, мало кто верил в успех этого начинания. Многие говорили, что из-за названия в клуб никто ходить не будет, что слово «фитнесс» не приживется в «совке». А через несколько лет фитнес-клубы стали открываться по всей стране. Так и волонтерство десять лет назад вызывало лишь улыбки, и, когда я представлялся волонтером фонда «Здоровье поколений», окружающим это резало слух. Сегодня же волонтеры есть практически в каждом фонде, в больницах, церквях и государственных учреждениях. И благодаря человеческим усилиям жизнь в любой стране будет улучшаться, несмотря на прогнозы скептиков. Вместе мы сила, вместе мы сможем многое!

Тимофея поддерживают простые люди, его земляки

7

давнее

Гомельская «княгинюшка» – благотворительница Ирина Паскевич Имя этой женщины навсегда связано с историей Гомеля. Графиня Ирина Воронцова-Дашкова, более известная как княгиня Паскевич, родилась в Петербурге, но большую часть жизни провела именно в Гомеле. Жители дореволюционного города неизменно называли ее «нашей Ириной» или «нашей княгинюшкой» и отзывались о ней весьма уважительно, так как она непрестанно заботилась о сиротах, престарелых и больных. Ирине Ивановне Паскевич была уготована долгая жизнь (90 лет) и прожила она ее достойно, оставив благодарную память о своей благотворительной деятельности. Она была дочерью обер-церемониймейстера, действительного тайного советника графа Ивана Илларионовича Воронцова-Дашкова и его супруги Александры Кирилловны, влиятельнейшей дамы СанктПетербурга, хозяйки модного аристократического салона. В возрасте 20 лет девушка познакомилась с Федором Ивановичем Паскевичем, сыном прославленного генерала-фельдмаршала Ивана Паскевича. В 1853 г. молодые сыграли знатную свадьбу и поселились в доме Паскевичей на Английской набережной в Санкт-Петербурге. После смерти отца в 1856 г. князь Федор Иванович вступил во владение отцовским наследством, в том числе и Гомелем. Супруги часто выезжали, горожане узнавали об их нахождении в Гомеле по вывешенному на башне дворца флагу. Сын полководца не достиг таких успехов, как отец, зато княгиня Ирина Ивановна стала настоящей гордостью Гомеля (равно как и всей империи). Простых горожан поражала невиданная для того времени благотворительная деятельность княгини. Масштаб этой работы не имел себе равных в Беларуси и заметно выделялся своим размахом в пределах Российской империи. Так, например, лишь 25 % бюджета системы общественного призрения Российской империи составляли средства казны, земств, городов и сословных обществ, а 75 % – частные пожертвования. Значительное состояние и умелое управление своим имуществом, которое приносило значительную прибыль, позволяли Паскевичам делать серьезные пожертвования на реализацию благотворительных проектов как в Гомеле, так и в его окрестностях. Первое документальное свидетельство о благотворительной деятельности Ирины Ивановны относится к 1867 г., когда она обязалась «жертвовать для бесплатного женского училища, что на Спасовой слободе, ежемесячно по 10 рублей серебром». В 1878 г. при ее содействии в Гомеле учреждено Общество вспомоществования учащимся, благодаря которому ежегодно в гимназиях города стали бесплатно обучаться дети из малообеспеченных семей. Председателем правления общества была из-

брана И. Паскевич. В уставе записано: «Цель общества – доставлять материальные средства несостоятельным лицам к поступлению, продолжению и окончанию курса учения в мужских и женских заведениях Гомеля и равно оказывать помощь при переходе их в высшие и специальные заведения Империи». Благодаря деятельности этого общества ежегодно в гимназиях города обучались бесплатно более двадцати детей из малообеспеченных семей. Например, в 1910 г. на мужскую гимназию княгиня выдела 940 руб., а на женскую – 920 руб. В 1897 г. стало функционировать Общество пособия бедным, которое разместилось в доме, подаренном княгиней Ириной. Находилось оно на Госпитальной улице. Общество ежегодно устраивало лотерею-аллегри, от которой выручало до 1000 руб. Это же общество содержало приют для детей-сирот и при нем начальную школу. В 1898 г. Ирина Паскевич пожертвовала значительную сумму на строительство гомельской мужской гимназии на углу Могилевской и Гимназической улиц (ныне Кирова и Комсомольской). В детских приютах княгиня лично искала наиболее способных детей и помогала им получить образование, тем самым готовила квалифицированных специалистов для Гомеля. Здесь позднее работали ее воспитанники – Старавинский, Александров, Василевский, Брук. Кстати, история Брука весьма любопытна. Бездомного подростка княгиня буквально подобрала на улице, где он торговал булочками, и отправила учиться в Швейцарию. Вернувшись, Брук работал в открытой в Гомеле глазной лечебнице, а впоследствии стал едва ли не главным офтальмологом России. Ежегодно в лечебнице делалось до 700 операций. Постоянно несколько десятков гомельских учащихся получали именные стипендии княгини. При непосредственной финансовой и организационной помощи Ирины Ивановны открылись четыре народных училища в деревнях Прибор, Залипье, Давыдовка, Студеная Гута. Она же платила жалование учителям и несла расходы на освещение, отопление, книги, учебные пособия и письменные принадлежности. В благодарность земство просило у княгини Паскевич

согласия на установление в каждом городском училище ее портрета. К сожалению, у великодушной благотворительницы не было детей и после смерти мужа в 1903 г. княгиня осталась совсем одна. Возможно, по этой причине она стала еще активнее помогать городу, с которым ее связала жизнь. Княгиня лично участвовала в городских праздниках и пела перед народом. Старожилы, видевшие ее, рассказывали, что эту небольшого роста худенькую женщину, одетую обычно во все черное или коричневое с белыми кружевами на рукавах платья и на воротнике, в маленькой шапочке на голове, можно было принять скорее за горничную или служанку, чем за княгиню. Огромное фамильное наследство и умелое управление поместьями позволили Ирине Ивановне и дальше делать значительные пожертвования на реализацию практически всех проектов в Гомеле и его предместьях. Княгиня стала владелицей Добрушской писчебумажной фабрики и лесопильного завода. Все рабочие завода пользовались бесплатным лечением, советами врачей, состоящих при писчебумажной фабрике, и бесплатным отпуском лекарств из фабричной аптеки. (Продолжение на стр. 10)

8

такая жизнь

«Девушка пела в церковном хоре…» Беда Людмиле Красновой было 20 лет, когда случилась беда. Девичьи мечты, надежды и ожидания – все рухнуло в один миг. ОРЗ – такой будничный и, казалось бы, безобидный диагноз обернулся трагедией для красивой и полной сил девушки. Как потом объясняли врачи, инфекция попала в спинной мозг, начался воспалительный процесс. В итоге – отнялись ноги, Людмила оказалась прикованной к кровати. Полгода она провела в больнице, медики надеялись ударной дозой лекарств и различными лечебными процедурами поставить ее на ноги. Только к концу шестого месяца после длительного лечения и изнурительных упражнений Люда стала понемногу садиться, однако ноги так ничего и не чувствовали. Когда ее известили о выписке, девушка поняла: у врачей надежды на выздоровление не осталось. Тогда она впервые заплакала… Но не сдалась. Пять лет – день за днем, без устали, с упорством и верой в себя – Люда трудилась над своим больным телом. Опорой и поддержкой была семья, родители, брат. Соорудили специальные приспособления для занятий. Мама – а именно на ее плечи легла основная часть забот и трудов – делала дочери массаж, помогала заниматься. Первые три года Люда ездила в специализированные санатории. Там знакомилась с людьми с похожими недугами. Училась у них простым, но необходимым вещам: как свое тело держать, как удобнее пересаживаться в коляску, как одеваться. Она училась жить. Жить инвалидом, хотя все внутри протесто-

вало против такого клейма. Раз-два в год ездила на лечение в Москву. Эти поездки дарили Людмиле то, без чего в ее положении выжить просто невозможно, то, что Экзюпери называл «роскошью человеческого общения». Так появились друзья по всему Союзу. Прошло еще пять лет. Люда продолжала заниматься. Но в какой-то момент поняла: существует некий барьер, который она при всем своем старании преодолеть не может. Вот уже, казалось бы, появились малюсенькие сдвиги, она пыталась вставать, даже ходить, и вдруг какая-то неведомая сила все возвращала в исходное положение, словно и не было никаких занятий и успешных результатов. И заново начинался труд до седьмого пота. Но постепенно физические упражнения перестали быть самоцелью. В жизни молодой женщины появилось нечто другое, куда более важное. Крещение Когда с Людмилой случилось несчастье, она была атеистом. Папа – военный, коммунист. Разумеется, речи о крещении детей даже быть не могло. Хотя мама всегда хотела, чтобы ее дочь и сын были крещены в православной вере. В первые годы инвалидности дочери она не раз просила: «Люда, давай тебя покрестим». В ответ – твердое и жесткое «нет». Это даже не было убеждением, просто «нет» и все. Позже, проходя курсы лечения в Москве, девушка часто встречала в отделении клиники послушников из православного Богоявленского собора, которые при-

ходили навещать больных. Они что-то рассказывали, отвечали на вопросы, желающих исповедоваться и причаститься возили в собор. Пару раз и Люда съездила на службу. Опять же – просто так. Спустя год-два, в очередной раз приехав на лечение, узнала, что некоторые из их отделения крестились. И вдруг появилось желание принять крещение. Людмила позвонила близким, сообщила о своем намерении. Мама обрадовалась, сшила длинную, до пят, белоснежную рубашку. В ней и приняла Люда святое крещение в Богоявленском соборе Москвы. А совсем скоро распался СССР, и Москва, словно выполнив свою миссию в жизни Людмилы, осталась в прошлом: лечение стало платным, что для подавляющего большинства инвалидов означало – недоступным. И в ее жизни начался совершенно новый этап. Нет, не произошло чудесного исцеления, хотя где-то в глубине души, боясь высказать это даже самой себе, Люда робко надеялась на перемены к лучшему. И они наступили. Но совсем не там и не те, что ожидались. Свято-Петро-Павловский собор В Минске Людмила с мамой начали ходить в церковь. Выбор пал на Петро-Павловский собор по единственной причине: к другим храмам вели ступеньки, а здесь была только одна, и вела она вниз. Поначалу посещали храм только по праздникам, потом стали приезжать и на будничные службы. Первое время Люде было страшно: а выдержит ли? Потому как ноги хоть и не ходили и вроде бы ничего не чувствовали, боль оставалась. Порой она становилась нестерпимо сильной. Зато душе в храме было так тепло и хорошо, что приезды в собор становились все более частыми. Так Люда стала прихожанкой, а через шесть лет – певчей в соборном хоре. «Это такая интересная история, – вспоминает она. – Началось все с того, что с деноминацией очень сильно уменьшилась пенсия. Я стала думать о дополнительном заработке. До этого на дому подушечки, мягкие игрушки шила, какие-то кнопки перебирала, конверты клеила. Но труд без специальности плохо оплачивается. Однажды я рискнула. Увидев отца Георгия Латушко, настоятеля Свято-Петро-Павловского собора, подъехала к нему и спросила, есть ли для меня здесь какая-нибудь работа?

– Специальность у Вас есть? – уточнил отец Георгий.

– У меня образование неоконченное.

– Что Вы не закончили?

– Музыкальное училище по классу фортепиано.

– А петь умеете?

– Голос у меня не сильный, но пою.

– У матушки Натальи в хоре людей совершенно не хватает. Попробуете петь.

9

«Стяжи мир в душе…» Сейчас даже нельзя сказать, когда именно это произошло. И что, собственно, произошло. Вера пришла тихо, незаметно, почти буднично. Внешне все осталось попрежнему: проблемы и трудности никуда не исчезли. Но изменилось отношение к ним. Появилось состояние, которое называется смирением, т. е. с миром в душе она стала учиться принимать все, что преподносит жизнь. Люда обрела что-то главное, к чему медленно шла, живя другой жизнью. Как будто что-то внутри нее созревало – долго, с муками, с болью. А потом на место страдания и боли пришло утешение. Раньше, глядя на здоровых людей, на то, что у них есть семья, дети, работа, девушка испытывала горькое чувство несправедливости. Плакала до изнеможения, до ощущения глухой внутренней пустоты, когда ничего не хотелось, кроме одного – забиться подальше в угол, чтобы никого не видеть и не слышать. Но потом понимала, что это неправильно хотя бы потому, что нельзя обратить в прах все усилия, которые приложили для облегчения ее жизни родители. Она начинала сама себя, как барон Мюнхгаузен, вытаскивать из этого «душевного болота». «Первые годы у меня была единственная цель – встать, ей было подчинено все, – рассказывает Людмила. – Сейчас я понимаю, что это неправильно. У тех, кто попадает в такую ситуацию, не должно быть только этой цели. Потому что, если человек добьется желаемого результата и встанет, он таким же, как был, и останется. Должно быть что-то еще. Желание переоценить, переосмыслить свою жизнь, разобраться, как жить дальше. Понять, где был не прав, в чем. Как тебе нужно измениться, в какую сторону? Можно так образно сказать. Человек бежит, а Бог его останавливает и усаживает в коляску: остановись и подумай! Появляется очень много времени для того, чтобы подумать. Человек остается наедине с собой. Другое дело, что не каждый делает правильные выводы».

такая жизнь

«Такая, какая есть» Многие инвалиды не выдерживают своего состояния. «Да о каком Боге вы говорите? Посмотрите, в какой я ситуации! Куда же он смотрит, этот Бог? Я ни в чем не виноват, почему же я такой?» Они на Бога обиделись, еще не успев поверить. Тогда отчаяние захлестывает человека. А отчаяние – это отсутствие надежды. Кто-то спивается, кто-то, бывает, заканчивает жизнь самоубийством. У Людмилы, слава Богу, даже мыслей подобных не возникало. Мучал, правда, долгое время вопрос «за что?», но она так и не нашла на него ответа. Со временем пришел другой – «зачем?», который привел за собой размышления о том, для чего ты существуешь – ты, такая, какая есть. Теперь Люда знает, что Бог всегда рядом и ведет ее по жизни. «Без Бога ведь вообще ничего не бывает, – улыбается молодая женщина. – Значит, я Ему нужна именно в этом своем сидячем положении. Будет Ему угодно – встану. Я такая же, как все, только передвигаюсь в коляске. И счастья у меня от этого ничуть не меньше. Даже больше – со мной Господь». А ведь рядом всегда есть те, кому гораздо хуже. Глядя на таких людей, Людмиле становится неловко за свои былые сетования и переживания. По мере сил она старается помогать другим. В основном, это помощь не физическая или материальная, а скорее психологическая, душевная. Когда в твоей душе мир и покой, ты только этим и поделишься. Сейчас Людмила руководит одной из групп активной реабилитации, существующих при Ассоциации инвалидов-колясочников. Они ездят в больницы к людям со спинальными травмами, к тем, с кем это несчастье случилось совсем недавно и кто еще совершенно не готов услышать в свой адрес слово «инвалид». «Мы организовываем встречи с людьми, которые сели в коляску и уже осознали это как данность. Учим их обращаться с активной коляской (она более легкая по весу и в движении), справляться с проблемами, сопутствующими жизни в коляске (пролежни, урология), знакомим с правами инвалидов-колясочников. Рассказываем об услугах, которые можно получать, в том числе бесплатно, о видах спорта, доступных нам в Беларуси, о возможности обучения и многом другом. Цель таких встреч – вернуть человека к жизни в обществе». Люда и ее друзья на своем примере стараются показать, что не все потеряно, с травмой не кончается жизнь. Они рассказывают о себе: один учится в университете, у другого семья и дети, третий нашел любимую работу. Такие искренние и доверительные беседы помогают тем, кто в инвалидной коляске недавно. Человек начинает потихоньку открываться, освобождаться от мучивших вопросов, ему становится легче. Стометровка на инвалидной коляске Люда считает, что человеку непременно надо чем-то наполнять свою жизнь, самому строить ее, своими руками. Вспоминает о

том, как она нежданно-негаданно начала заниматься спортом: «Позвонили из общества инвалидов и предложили поучаствовать в соревнованиях. Я говорю, мол, вы шутите, я и раньше была далека от спорта. А они: «Ты что, 100 метров на коляске не проедешь или диск не метнешь? Давай, выручай, некому за Советский район выступать». С тех пор и до недавнего времени участвовала в спортивных мероприятиях. Входила в сборную Беларуси по легкой атлетике. Потом увлеклась стрельбой из лука. Занятия спортом многое привнесли в мою жизнь: я путешествовала, побывала в разных странах. Иногда даже задумываюсь, смогла бы я побывать там, не будь болезни? Сомневаюсь… Здоровыето люди нечасто за границей бывают. А тут – увидеть Париж с высоты Эйфелевой башни. Представляете? А сколько друзей у меня появилось – не счесть!» Еще Людмила может рассказать о своем водительском опыте. Да-да, из 25 лет в коляске 20 она за рулем. «Еще в Москве увидела, что такие же инвалиды, как я, управляют автомобилем. Конечно, тоже очень хотела, да денег не было. Но мы с родителями решили, что все равно встану в очередь – а вдруг… Когда пришло время, поехала учиться вождению на специальную базу Логойского дома-интерната. И вот, села за руль. Семья купила «Запорожец». Спасибо родственникам за то, что продав дом в деревне, все отказались от своей доли в мою пользу». Девять лет Людмила ездила на «Запорожце», потом с помощью Петро-Павловского собора и его настоятеля купила «Таврию», которую водила следующие девять лет. Сегодня у Люды «Опель-Астра». Вернее, уже не у Люды, а у них с мужем Николаем. И – самое главное – пять лет счастливой семейной жизни. …А машина – подарок церкви. Гелия Харитонова Республиканская ассоциация инвалидов-колясочников www.raik.by

10

давнее

Гомельская «княгинюшка» – благотворительница Ирина Паскевич (Продолжение. Начало на стр. 7)

Княгиня стала также хозяйкой медеплавильного завода и кузницы Добрушского фольварка. Ирина Ивановна продолжала жертвовать деньги на благотворительные цели промышленного местечка Добруш. Так, в 1904 г. на ее средства было построено новое помещение для Добрушского двухклассного начального училища. В начале XX в. 12 писчебумажных фабрик России открыли свои школы и училища. По количеству учеников Добрушское училище (220 человек) занимало среди них второе место, а по сумме денежных отчислений на его содержание – третье. В 1909 г. училище сгорело. Тогда Ирина Паскевич пожертвовала на восстановление учебного заведения 1500 руб., после чего оно по документам стало школой, которая содержалась на средства княгини. По специальному проекту возвели каменное здание. В одной половине помещения находились учебные классы, в другой – проводились занятия со школьным хором и оркестром. В 1910 г. при школе открылись ремесленные классы имени императора Александра II. Для них построили отдельное помещение. В дальнейшем «классы» стали ремесленной школой фабрично-заводского обучения, затем – фабрично-техническим училищем. За благотворительность школе Добрушской писчебумажной фабрики и ремесленным классам в 1911 г. Министерство народного образования Российской империи объявило И.И. Паскевич благодарность. В 1903 г. княгиня распорядилась о направлении части прибыли от аренды пристани на реке Сож на содержание Гомельского городского приемного покоя. В этом же году при финансовом участии Ирины Па-

скевич открылась уездная больница на 40 мест. В 1905 г. на средства Ирины Ивановны (32 тыс. руб.) на Конной площади (район современного центрального рынка) построили двухэтажный каменный дом с подвальным помещением для Гомельского ночлежного приюта и чайной. В годы русско-японской войны (1904– 1905 гг.) в фабричной больнице Добруша для лечения раненых и больных солдат было выделено 20 мест. В 1912 г. на средства Ирины Ивановны развернулось строительство гинекологической больницы и родильного дома. В ноябре следующего года полным ходом шло оборудование больничных помещений, причем сложную медицинскую аппаратуру везли из-за границы. Медицинский персонал набирался по конкурсу из лучших врачей Российской империи. Обслуживание в больнице велось бесплатно. В 1913 г. княгиня финансировала возведение военного госпиталя и земской больницы, здания которых сохранились до наших дней. Во время Первой мировой войны Ирина Паскевич организовала в городе лазареты и сама же в них работала. Один из ее госпиталей посетил с благодарностью император Николай II. В 1917 г. княгиня, собрав списки всего движимого и недвижимого имущества, от-

правила дарственную новым властям и ушла из фамильного дворца навсегда, что наверняка спасло ее от неминуемой смерти. Последние годы жизни княгиня Паскевич провела в небольшой квартирке. Жила тяжело, часто меняя адреса. Сначала она поселилась на улице Ветковской в Гомеле. Ей помогали люди, в судьбе которых она прежде принимала участие, в том числе доктора А.Я. Брук и Н.И. Александров. Остаток жизни провела в доме своего повара Ляшкевича на улице К. Маркса, 12 (бывшая Жандармская), недалеко от фамильного дворца. Здесь она встретила свой смертный час. Умерла княгиня Ирина Ивановна Паскевич 14 апреля 1925 г. на 90-м году от воспаления легких. Похоронена она у стены собора святых Петра и Павла, построенного в 1819 г. Н.П. Румянцевым. В знак особой признательности в конце XIX в., еще при жизни княгини, ее именем называлась одна из уютных улиц города – Ирининская, позже переименованная в Первомайскую. Решением Гомельского городского Совета депутатов от 22 февраля 2003 г. часть улицы Первомайской вновь переименована в Ирининскую. А у дома врача Александрова (ныне здание ЗАГСа) Ирине Паскевич установлен памятник. Светлана Шатер

11

вместе

Детская радость длиною в четверть века Одна из первых общественных организаций Беларуси, «Белорусский детский фонд», в феврале этого года отметит свое 25-летие. Самое время подвести промежуточные итоги и поговорить о планах на будущее.

Коротко: Республиканское общественное объединение «Белорусский детский фонд» (БДФ) создано 27 февраля 1988 г. Главная задача фонда – защищать права детей, оказывать им материальную, гуманитарную, медицинскую, юридическую и другую помощь. Фонд помогает детям-сиротам, ребятам из детских домов семейного типа, инвалидам, больным детям, маленьким жертвам аварии на Чернобыльской АЭС, одаренным детям. Собрались и решили «В далеком 1987 г. я работал завотделом школьной молодежи и пионеров ЦК комсомола Белоруссии, – рассказывает директор Белорусского детского фонда Александр Васильевич Трухан. – Тогда советский детский писатель Альберт Лиханов инициировал создание фонда помощи детям. И меня пригласили на учредительную конференцию в составе оргкомитета от БССР. Атмосфера там была потрясающей. Все близко к сердцу приняли идею создания подобной организации. Несмотря на громкие заявления и лозунги типа «Все лучшее – детям», мы все равно чувствовали, что на самом деле проблем у нас море. А когда в одном из докладов были озвучены реальные цифры – зал буквально плакал. Все поняли: надо что-то делать. На этой волне энтузиазма был создан Советский детский фонд им. В.И. Ленина.

27 февраля 1988 г. состоялась учредительная конференция, на которой и было принято решение о создании белорусского отделения фонда. Учредителями выступили 45 министерств, ведомств, редакций газет и журналов. И 326 делегатов со всей республики. После распада Союза мы зарегистрировали самостоятельную организацию – «Белорусский детский фонд». Благодатная почва БДФ – одна из первых общественных организаций в Беларуси. Поначалу мы занимались почти всеми вопросами по правам и проблемам детей. Каждая программа курировалась, и часто получалось, что сотруд-

ники создавали свою отдельную организацию определенной направленности. Так что можно говорить о том, что некоторые современные общественные организации «отпочковались» от Белорусского детского фонда. Но работы у организации не убавилось – реализуются существующие программы, ведется поиск новых возможностей. Сегодня отделения Фонда созданы во всех областных городах, многих районных центрах и небольших городах. В регионах, кроме областных центров, работают волонтеры. Всего в деятельности БДФ заняты тысячи человек. Теплый дом Большинство проектов Фонда имеют общереспубликанское значение и многолетнюю историю. Так, одна из старейших программ, «Теплый дом», стартовала в 1988 г. Эта программа устройства детей-сирот в семьи. С годами она трансформировалась, изменялась с учетом требований времени. Сегодня основная ее цель – создание детских домов семейного типа и сопровождение их. В настоящий момент Фондом открыт уже 41 такой дом, где воспитываются 352 ребенка-сироты. Фонд сопровождает эти семьи, помогает решить возникающие медицинские, образовательные, психологические, юридические и другие проблемы. Но это лишь каркас программы. На деле у каждого ребенка своя, особенная жизнь. Интересы, способности, таланты… Сотрудники Фонда стараются протянуть руку помощи ребятам во всех начинаниях. Например, кого-то поддерживают в желании получить профессию и образование, а кого-то отправляют на конкурс талантов. К слову, есть несколько семей, которые в рамках программы «Теплый дом» уже на протяжении 25 лет берут на воспитание детей. Дела сердечные Еще одна из важнейших программ Фонда – «Детское сердце». Благодаря ей в Беларусь уже несколько лет подряд приезжает международная бригада кардиохирургов. Первый визит руководителя бригады, известного американского кардиолога Вильяма Новика состоялся в 2000 г. Он делился с нашими врачами опытом проведения уникальных операций, оперировал сам и привлекал к сотрудничеству лучших кардиохи-

рургов со всего света. Уже 12 лет доктор Новик со своей командой ежегодно посещает нашу страну. Сегодня и наши медики достигли очень высокого уровня мастерства, делают самые сложные операции и сами ездят в составе этой команды по миру. Но, благодаря программе и отклику врачей с мировым именем, белорусские доктора получили возможность обучаться новым технологиям и постоянно совершенствовать свои навыки. В рамках проекта «Детское сердце» уже семь лет подряд для детей, перенесших операцию на сердце, проводится реабилитационно-оздоровительная смена «Веселые сердечки». В течение двух недель на базе реабилитационного загородного центра в Беларуси ребята проходят восстановительно-оздоровительный курс. Здесь важен и психологический момент. Ведь многие дети долгое время живут в постоянном страхе за свою жизнь. Большинство из них обучаются на дому и даже не имеют друзей. Они очень стесняются своего состояния. Важно не просто укрепить их здоровье, но и научить нормально общаться со сверстниками, чтобы они на время забыли о своей болезни. Уже 21 год Фондом проводится еще одна реабилитационная смена для онкобольных детей – «Радуга надежды». Ежегодно от 40 до 100 ребят, находящихся в стадии ремиссии, ездят в оздоровительные центры и лагеря страны, где вместе со здоровыми детьми живут в обычном ритме. Они наравне со всеми участвуют в конкурсах, устраивают балы и сражаются, как могут, за победу в спортивных соревнованиях. Да, рядом с ними всегда ненавязчиво находятся врачи и психологи, но дети хотя бы на время совершенно забывают об их присутствии. Дорогу таланту Масштабная программа «Юные дарования» является ровесницей Фонда и скоро отметит 25 лет своего существования. Это программа поиска и поддержки талантливых ребят среди сирот и детей с ограниченными возможностями. Как правило, такие дети редко получают возможность проявить себя. Разве что в рамках кружка при детдоме или территориального центра социального обслуживания населения. Поэтому БДФ делает все, чтобы «вытянуть» их, помочь рассказать о себе и своем таланте, сделать первые шаги к мечте.

вместе

Как показала практика многочисленных конкурсов, концертов и фестивалей, организованных Фондом, среди детей с ограниченными возможностями и детей-сирот очень много по-настоящему талантливых ребят. Им всего лишь нужны толчок и поддержка. «Надо видеть лица детей, которые попадают в наши проекты! – рассказывает Юлия Капцевич, пресс-секретарь БДФ. – Большинство из них приезжают из районов, далеких деревень. Для них участие, а тем более победа в республиканских конкурсах – очень важное событие. Это в Минске дети избалованы вниманием. А приезжающие из глубинки смотрят на все широко открытыми глазами. Они посещают интереснейшие места столицы, им вручают призы известные люди Беларуси. Для них все это кажется какимто нереальным, фантастическим! Пусть они больше не напишут ни строчки или не сделают ни одной фотографии, но такие поездки становятся серьезным импульсом для дальнейшего развития, помогают увидеть мир с другой стороны. Ребята возвращаются домой совсем другими – полными радости и гордости». Многие продолжают заниматься творчеством. Фонд поддерживает их – стипендиями, приглашением к участию в новых республиканских и международных проектах, содействием в продвижении их таланта. «Ежегодно мы реализуем массу программ, акций, выставок, экскурсионных туров, концертов, – говорит Юлия. – Мы понимаем: для самооценки, самосовершенствования, дальнейшей жизненной перспективы такое внимание к особенным детям, их творчеству и способностям очень важны. Для многих из них участие в подобных мероприятиях – единственная возможность увидеть перспективы собственного роста и развития. Мы за годы работы осознали одну важную вещь: над этими детьми не надо причитать, жалеть их и сочувствовать. Их просто нужно вытаскивать из тесных мирков, показывать и рассказывать, что мир гораздо многограннее, чем они видят из окон детдомов, больниц или социальных центров. В нашей практике есть много ребят, которые благодаря нашему участию в их жизни, нашли себя. Девочка, победившая в вокальном конкурсе, поступила в музыкальное училище. Мальчик, победивший в конкурсе фотографии, всерьез занялся этим искусством, обо-

рудовал собственную мини-студию и продолжает творить. Девушка, произведения которой вошли в сборник «Дети пишут для детей», на полученную от Фонда стипендию издала собственную книгу. Таких примеров много и для нас очень важно видеть, что мы работаем не зря». Это далеко не все программы, реализованные фондом за эти годы. За четверть века их было множество. Но одна из главных «характеристик», объединяющих все проекты , – их актуальность и стабильность. «Большинство программ действуют многие годы, – отмечает Ирина Чернякова, врач-референт БДФ. – Значит, они актуальны во все времена. Да, их форма другая, но суть остается той же. Мы постоянно поднимаемся на ступеньку выше. Со временем люди стали активнее откликаться на наши просьбы, меняется отношение общества к проблемам детей. Но, если бы мы не стучались год за годом во все двери, ничего бы у нас и не вышло». Были бы условия… Белорусский детский фонд – общественная организация, а потому возможности финансирования программ должна изыскивать самостоятельно. За 25 лет у Фонда появилось много надежных партнеров. Главными спонсорами БДФ являются зарубежные благотворительные организации и местные частные компании с иностранным капиталом, действующие согласно Мировому договору о социальной ответственности бизнеса. Все активнее подключаются и белорусские фирмы, нередко самостоятельно предлагающие помощь. Сделать всегда хочется больше, а потому финансирование остается главной проблемой. Все усложняется и несовершенством законодательства. «К сожалению, у нас в республике нет соответствующих механизмов, стимулирующих коммерческие структуры заниматься благотворительностью, – отмечает Александр Васильевич. – Если на Западе часть средств, отданная на благие дела, не облагается налогами, то у нас только после уплаты всех налогов можно оказать помощь. Потому проще выплатить премию сотрудникам или провести очередной корпоратив. Нет у предприятий стимула заниматься благотворительностью! Конечно, желание помогать должно исходить от души. Но помимо этого непременно должен быть и стимул».

12

Впереди паровоза Интересно, что Белорусский детский фонд невольно стал неким законодателем в деле прав ребенка и программ, с ними связанных. «Так получилось, что по некоторым вопросам мы шли впереди тяжелой государственной махины. Чтобы что-то сделать, государству необходимо пройти очень много процедур: разработать проект, подвести под это бюджет, найти людей, согласовать в огромном количестве инстанций. А у нас, если есть идея, – собрались, обсудили, реализовали. И проект развивается. О нем пишут, говорят. В итоге наши проекты выходят на такой уровень, что государству остается только «подхватить» их и продолжить. Это ж классно! Мы только рады. Так, программа «Теплый дом» в свое время была замечена властями, поддержана президентом. Сегодня этим проектом занимается государство. Так произошло и с рождественской программой «Наши сердца – больным детям», которую мы проводим с 1991 г. Надеемся, что именно она стала стимулом для появления в 1996 г. государственной программы «Наши дети». Много лет подряд мы видим, как активно представители госаппарата под Рождество и Новый год посещают детские дома и медицинские учреждения. Мы в свое время внесли предложение о принятии в Беларуси закона о правах ребенка, основанного на международной конвенции. В результате он принят в Беларуси раньше, чем в странах бывшего Союза. Не многие знают, что традиция праздновать Международный день защиты детей 1 июня у нас в стране также основана Белорусским детским фондом. И нас радует, что многие программы выходят на государственный уровень, открывают новые горизонты. Это значит, что мы делаем что-то стоящее и нужное. Мы всегда старались заниматься тем, что действительно интересно, злободневно, актуально. И будем также работать дальше». Юлия Мудревская

13

вместе

Откуда берутся дети? Помните вопрос, который многих интересовал еще с садовского возраста, – откуда берутся дети? Тогда мама с папой часто рассказывали нам истории о капусте и аистах, а спустя время, когда мы подрастали, открывали истинное положение дел. Возможно, теперь, в век информации, в рассказ о птице, приносящей младенцев, не поверит и первоклассник. Но и сейчас редко кто рассказывает своим детям, что семья может пополниться и другим, не биологическим, путем. Речь, как вы поняли, идет об усыновлении. Все знают, что в стране есть дети-сироты, но далеко не каждая семья готова примерить на себя роль приемных родителей. Тем не менее в последнее время людей, решившихся взять ребенка из приюта, становится больше. Конечно, решение принять ребенка в свою семью должно быть взвешенным и осознанным. А как понять, кто из ребят в детских домах ждет именно вас? Уже усыновившие ребенка родители говорят, что своего почувствовали сразу. В марте 2012 г. в рамках популярной российской программы «Пока все дома» появилась белорусская рубрика «У вас будет ребенок». Этот совместный проект телеканала ОНТ и программы «Пока все дома» уже помог 12 мальчикам и девочкам найти свою семью. О том, как появилась идея создания рубрики, как сложились судьбы некоторых ее героев, как идут съемки, нам рассказали продюсер Олег Лепешенков и ведущая Людмила Бусько.

– Олег, вы ведь ведущий новостей. Как получилось, что именно вы занялись этим проектом? Олег Лепешенков: – Идея родилась давно, еще в период, когда разворачивалась

Олег Лепешенков

история с белорусской девочкой Викой Мороз, которую удерживала итальянская семья. Тогда в новостях об этом много говорили, и мне попалась на глаза информация, что в Национальный центр усыновления обращаются белорусские семьи, готовые забрать Вику. То есть люди увидели ребенка, у них проснулись чувства. Тогда же родилась мысль, что нужно привлекать больше внимания к детским домам, показывать ребят, говорить о них, чтобы они стали ближе, чтобы люди увидели конкретного маленького человека, а не абстрактного ребенка. Работа, проводимая Национальным центром усыновления, огромна, но все же хотелось сделать что-то еще, чтобы помочь детям найти семью. Конечно, от идеи – сделать программу о детях из детских домов и домов ребенка – до ее реализации прошел определенный срок. Искали в эфире подходящее время, рассматривали варианты: делать самостоятельную передачу или рубрику в уже существующих программах. А потом у руководства появилась идея. Ведь существует специальная рубрика в российской программе «Пока все дома», в которой рассказывают о детях из российских детских домов. Так почему бы не рассказывать о белорусских?

– И как к идее сделать белорусскую рубрику «У вас будет ребенок» отнеслись российские коллеги? Олег Лепешенков: – Очень хорошо! Тимур и Елена Кизяковы нас поддержали. Так что все сложилось удачно, и вот уже скоро год, как белорусская рубрика «У вас будет ребенок» выходит в эфир на телеканале ОНТ.

– Расскажите, как происходит работа над рубрикой? Снимать детей очень нелегко – они не будут играть на камеру. А сюжеты у вас всегда очень позитивные, искренние… Людмила Бусько: – Мы стараемся, ведь наша задача – показать в сюжете характер ребенка, а не вызвать к нему жалость. Первое время по два дня после съемок просто рыдала, а мой сын ходил и спрашивал: «Мама, ты заболела?» А я думала об этих обычных детях, которые живут в детском доме, так похожем на детский сад. Только их не забирают по вечерам родители. Но они ждут. А потом я поняла: могу рыдать, а могу сделать сюжет, показать этих детей, и, возможно, это поможет найти семью.

Людмила Бусько Были случаи, когда приемные родители оказывались очень похожими на усыновляемых детей. Олег Лепешенков: – Нам нужно помочь зрителю увидеть малыша во всей красе, таким, какой он есть. Показывая ребенка, стараемся раскрыть его таланты, способности. Мы ехали к одному из мальчишек, зная, что он увлекается динозаврами, и привезли ему игрушку-динозавра, которую нужно было разукрашивать. И этот мальчик так был рад, ему было так интересно, он полтора часа увлеченно рассказывал о том, какие бывают динозавры. Мы видели его радость, и эта была радость, которую невозможно подделать… Хочется, чтобы ребенка увидели и сказали: «О! Это наш!» Очень часто бывает, что люди увидели ребенка, а он – вылитый будущий папа или будущая мама. И внешне, и по манерам, и по интересам. Именно поэтому важно раскрыть маленького человечка, иначе как его «узнают» потенциальные родители? Людмила Бусько: – Я расскажу еще одну историю. После эфира для девочки, о которой и был сюжет, нашлась мама. И вот при-

вместе

шло время ребенка забирать, а в детском доме – ветрянка. И девочку не отдают: карантин. Женщина звонит и рассказывает об этом, очень переживает, говорит, что ей не отдают ребенка. Спрашивает: «А что бы вы делали, если бы у вашего ребенка была ветрянка?» Я говорю, что прижала бы к себе и держала на руках все десять дней, баюкала… Она в ответ: «Вот! И я буду хоть десять суток на руках держать, это же мой ребенок!» После одной программы семья из Бреста усыновила ребенка из Витебска. Без телепередачи они вряд ли бы встретились, просто не узнали бы о существовании друг друга. Теперь звонят: «Можете всем о нас рассказывать, если кто-то сомневается. Мы можем всем сказать: не бойтесь. Это же здорово!»

– А вообще, поддерживаете связь с детьми, которые обрели свою семью? Людмила Бусько: – Если родители не против, то поддерживаем. Мы всех детей, о которых делали сюжеты, называем «наши дети». И я очень радуюсь, когда ребенок находит семью. Мы созваниваемся, узнаем, как дела. Вот звонил папа одного из мальчишек, поздравлял с Новым годом, рассказывал, что сын на 6 кг поправился. А в детском доме у мальчика совсем не было аппетита, он был такой худенький, беззащитный, я чувствовала, что ему нужны родители, нужен близкий человек. А теперь это активный ребенок. Кто-то спешит поделиться даже небольшой радостью: вот, например, очки ребенку подобрали или алфавит выучили… Для меня теперь это и не работа, а часть жизни: позвонить, спросить, как дела. Нам звонят и те, кто еще сомневается. А как лучше рассказать об усыновлении? На реальном примере.

– По каким критериям выбираете маленьких героев рубрики? Олег Лепешенков: – Мы не выбираем, просто едем в тот или иной детский дом. Там

рассказывают, кого можно усыновлять. При съемках избегаем постановки, в рубрике почти нет закадрового текста, мы стараемся показать все, как есть. Это не обычный сюжет, не художественная картинка, это – небольшой кусочек жизни. Детям, которых мы снимали, от одного до десяти лет. Обычно в рубрике показываем одного ребенка, но были сюжеты о близнецах, родных брате и сестре. Людмила Бусько: – Мы снимали сюжет об одном ребенке, а другая девочка буквально на несколько секунд попала в кадр. И ее заметили! Зрители у нас внимательные, так что, рассказывая об одном ребенке, стараемся всех детей в группе показать. К каждому малышу нужен свой подход. Один мальчишка, например, панически боялся чужих людей. Мы приехали, а он от нас прячется. Решили просто снимать группу, а на него не обращать внимания. И вот сначала этот мальчик нас сторонился, потом заинтересовался: как это, со всеми играют, а со мной нет. А когда выспался, потихоньку «оттаял» и в конце сюжета уже улыбался. Очевидно, что ребенок прячется от взрослых не потому, что они ему не понравились, а потому что ему надо время привыкнуть.

– Об усыновлении, приемных детях все еще существуют разные стереотипы, мифы. Например, кто-то ищет ребенка с «идеальной» наследственностью, кто-то боится, что ребенок их по-настоящему не полюбит, кого-то пугает непонимание знакомых. Некоторые считают, что усыновлять нужно только малыша, чтобы он вообще не знал, что его взяли из детского дома. Есть категория людей, считающих, что усыновить ребенка может только семья, а одиноким – нельзя. Людмила Бусько: – Что касается генетики… Вот простой пример. Если свой ребенок вдруг начал пить, говорят: «Бог наказал», «Научили в плохой компании». А ес-

14 ли ребенок приемный? «Гены виноваты». Но ведь, когда люди женятся, никто досконально не изучает генетическое древо каждого из будущих супругов. Однако это не мешает создавать семью, рожать детей. Мне в Национальном центре усыновления рассказали одну историю. Муж и жена узнали, что у малыша, которого они хотели усыновить, родители алкоголики. Жена засомневалась. А муж говорит ей: «Так у тебя ж папа алкоголик!» Потом у этой женщины спросили: «Ваш папа пил, а сами вы пьете?» Она ответила: «Что вы?! На дух спиртное не переношу!» Тогда почему же она решила, что ребенок, когда вырастет, тоже будет пить? Олег Лепешенков: – Мне кажется, воспитание – самое главное в жизни. Если родители умеют любить, то и ребенок, несмотря на прошлую, часто трудную жизнь, их полюбит. Дети чувствуют искренность, и если их искренне любить, не требовать этой любви, дать время, то их сердца отзовутся. Важно не решать свои проблемы за счет детей, не брать их из жалости и сочувствия. Лучший вариант – самодостаточные счастливые люди, готовые сделать счастливым кого-то еще, сделать бескорыстно. Людмила Бусько: – Кстати, усыновить ребенка могут и одинокие люди. И если вы боитесь, что одному будет трудно с малышом, то можно взять ребенка постарше, десяти-двенадцати лет. А вообще, свой близкий, родной человек нужен каждому. И я это уже чувствую физически на съемках. Например, когда я обнимаю детей, многие из них замирают, словно боятся испугать меня (вдруг я нечаянно их обняла, и вот сейчас руку одерну), стоят, не шелохнутся. Почти все дети выбирают себе друга из съемочной группы, ходят, смотрят, как мы работаем. Одна шустрая девочка так хотела быть поближе во время съемок, что вела себя тихо-тихо, сидела, плела косички моей коллеге. Стоит сказать, что дети, попадая в семью, меняются. Многие в детском доме гиперактивные – это такая защита от одиночества. Ни минуты не посидят на месте. А через несколько месяцев в семье от гиперактивности и следа нет, становятся спокойнее. Олег Лепешенков: – Тимур Кизяков, когда мы готовили белорусский проект, сказал: «Важно устроить ребенка в семью не столько быстро, сколько прочно». Это значит, важно, чтобы и у ребенка, и у родителей была духовная общность. Ведь семья – это тот образ жизни, который ребенок потом будет воплощать в своей взрослой жизни. А вообще, цель нашего проекта – в умножении счастья: и ребенка, и родителей. Виктория Байбурина Национальный центр усыновления Республики Беларусь: 8-017-284–71–51. Кроме того, можно изучить необходимые материалы на сайте child.of.by и www.detdoma.by.

15

в мире

«Брать и отдавать» Петрозаводский музыкант, писатель и режиссер Владимир Рудак снял в немецком городе Тюбингене документальный фильм в рамках авторского проекта «Реабилитация инвалидов через кинематограф». Картина еще не переведена на русский язык и не выложена в сеть, но впечатлениями от процесса создания киноленты режиссер поделился. Подобного кинематографического проекта в России раньше не было. Съемочный процесс притягивал и объединял людей с инвалидностью и без нее. Сам Владимир тоже инвалид-колясочник. До «Брать и отдавать» он снял любительскую ленту «Крутые парни не танцуют». Кино о «шестнадцати мужиках на колясках». В нем показаны бессчетные возможности инвалидов в процессе их перемещения по городу. Первый фильм об инвалидах задумывался как криминальная комедия. «Брать и отдавать» – картина документальная, профессиональная, для показа на фестивалях авторского кино, таких как «Кино без барьеров». В России деньги на проект получить сложно, поэтому режиссер обратился к немецким друзьям. Четыре дня В старинном городе Тюбингене долго не думали и согласились профинансировать необычный новаторский проект, на который выделили не только деньги, но и помощников съемочной группы и четыре рабочих дня. Дескать, почему не попробовать? «Суть заключается в том, чтобы ребята принимали активное участие в создании сценария, режиссерской работе и монтаже. Если человек не может держать в руках камеру, это не значит, что у него нет идей, которые могут быть воплощены в фильме. В съемках были заняты несколько человек с инвалидностью, переводчик Анжела, волонтер Лукас и координатор рабочего процесса Лариса Кукшиева», – поделился режиссер.

Название фильма «Брать и отдавать» немцы придумали сами. Сюжет простой: люди с инвалидностью рассказывают о своей жизни, где живут, работают, как проводят свободное время. Что они получают от общества и что дают взамен. Реальная работа Ребята на колясках, актеры Хасан и Хакан, родом из Турции. Хасан работает в так называемом воркшопе, комплектует медицинские принадлежности. Несколько раз в неделю по вечерам ведет шахматный клуб – занимается соцработой. Недавно решил жить отдельно от родителей, поэтому ему выделили от государства жилую площадь. Если Хасан – инвалид с рождения, то Хакан всего несколько лет назад был абсолютно здоров. Прогрессирующее заболевание привело к тому, что он утратил способность самостоятельно себя обслуживать. Но каждый день сотрудники соцслужбы привозят его из дома на спецмашине в воркшоп, где он оформляет заказы на E-bay. «В России инвалиды вынуждены искать себе работу самостоятельно. Найти ее сложно, так как работодатель не готов тратить деньги на переоборудование рабочего места для такого сотрудника. Поэтому многие люди с инвалидностью работают в интернете, – пояснил Владимир Рудак. – У нас принято жалеть инвалидов. В Германии же они задействованы настоящей работой, что делает их полноправными членами общества. Постоянные заказчики подобных соцпредприятий – различные крупные компа-

нии, которые не делают никах скидок на инвалидность». Автоматика в помощь Самым ярким персонажем стал 50-летний Готхильф Лорх. Он родился с укороченными конечностями, и его жизнь проходит в кресле. В Германии он депутат и общественный деятель. Его машина напичкана электроникой: вращающееся водительское сидение, двери и подъемник работают от пульта управления. На своем автомобиле Готхильф объездил всю Европу. Дом, в котором он живет, спроектирован с учетом особенностей людей с инвалидностью. Широкие дверные проемы, просторная ванная с подъемником и многое другое. *** В последних кадрах фильма Лукас с Хасаном идут рядом и о чем-то болтают, как давние приятели. По задумке режиссера эта сцена напоминает французскую ленту «Один плюс один». Даже с экрана видно, что для волонтера Лукаса это не просто работа, а нечто большее. Мужчины не знали, что их снимают во время общения, поэтому последние минуты на экране зритель видит уже не кино, а настоящую жизнь.

адреса Протоирей Виталий, настоятель храма Покрова Пресвятой Богородицы д. Хотляны, обращается за помощью. В ночь накануне Рождества в результате пожара пятикупольный храм-памятник 19 в., единственный в своем роде, сохранившийся до наших дней, выгорел дотла. Жители д. Хотляны и прилегающих к ней деревень обращаются с просьбой о помощи в восстановлении храма как символа христианской веры: «Просим

Вас оказать посильную помощь в возрождении храма. Также сообщите об этом Вашим близким и тем, кто мог бы помочь. С благодарностью примем и любую другую помощь». «Каждый рубль ваших пожертвований поможет обрести вторую жизнь храму Покрова Пресвятой Богородицы. С надеждой, благодарностью, уважением и молитвой, настоятель храма Покрова Пресвятой Богородицы д. Хотляны протоиерей Виталий».

Более подробную информацию можно узнать по телефонам: 8-029-553-83-67 (МТС), 8-029-160-97-83 (Velcom), Отец Виталий. *** Перечислить благотворительную помощь Вы можете на счет: Минское областное управление ОАО "АСБ Беларусбанк", код 601; УНП 600336527; р/с 3015062500160; ЦБУ № 625 филиала № 500.

16

Андрей Кабетов, 15 лет Диагноз: миелодиспластический синдром: рефрактерная анемия с избытком бластов в стадии трансформации. Проще говоря, у него рак крови и костного мозга. Мальчик готовился к пересадке костного мозга, операцию сделали 20 декабря 2012 г., но костный мозг не прижился. Недавно у Андрея началась высокодозная «химия». Нужны два курса, каждый стоимостью 1650 евро. Один курс уже привезли, но нужны деньги на его оплату. Затем мальчика ожидает повторная пересадка костного мозга за границей. Предварительная стоимость такого лечения – около €20 000. Вся надежда на людей, которые отзовутся. Благотворительные счета открыты в филиале № 614 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г. Минск, ул. Карбышева, 13, к.2; УНП 600052608; МФО 153001520: - в бел. руб.: транзитный счет № 3819382106084 на благотворительный счет № 000091 в отделении № 614/143, дата окончания действия договора благотворительного счета 09.08.2013; - в рос. руб.: транзитный счет № 3819382118580 на благотворительный счет № 000076 в отделении № 614/143, дата окончания действия договора благотворительного счета 08.08.2013; - в дол. США: транзитный счет № 3819382118580 на благотворительный счет № 000085 в отделении № 614/143, дата окончания действия договора благотворительного счета 09.08.2013;

- в евро: транзитный счет № 3819382118580 на благотворительный счет № 000080 в отделении № 614/143, дата окончания действия договора благотворительного счета 09.08.2013 Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет на имя Певень Ольги Романовны для лечения сына Кабетова Андрея Сергеевича Дополнительная информация о получателе средств по тел.: 8-033-658-40-53 (МТС).

Настя Ермоленко, 9 лет При рождении Насти медики поставили ей диагноз – порок сердца. Затем выяснилось, что это еще не самое страшное: родимые красные пятна на шее и голове оказались внешним проявлением заболевания головного мозга. Так в медицинской карте Насти появился еще один редкий во всем мире диагноз – ангиоматоз Штурге-Вебера. Детский нейрохирург, оперировавший Настю в Минске, сказал, что картина мозга при таком заболевании редко встречающаяся. Со временем у девочки были выявлены гидроцефалия, эпилепсия, облитерирующий бронхиолит. У Насти очень плохо со зрением, она различает только свет и тени. Для поддержания ее жизни требуются лекарства, которых не купить в Беларуси. Родители Насти не надеются на полное излечение. Все, что им нужно, – чтобы она просто жила. Как можно дольше.

Учредитель: ОДО “Работа для Вас” Издатель: ОДО “Работа для Вас”

Главный редактор: Лилия Осипчик Шеф-редактор: Яна Жданова Издание зарегистрировано в Министерстве информации Республики Беларусь Свидетельство о регистрации от 10 мая 2012 г. № 1537

Настя очень нуждается в лекарствах, которые не зарегистрированы в Беларуси. Купить их можно только за пределами страны: «Колистин» для ингаляций, «Фликсотид» – гормональный препарат для астматиков в небулах. Благотворительные счета для сбора денежных средств на лечение Насти открыты в филиале № 300 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г. Гомель, ул. Фрунзе, 6-а; УНП 400207877; МФО 151501661: - в бел. руб.: транзитный счет № 3819382100255 на благотворительный счет № 000007 в филиале № 300; - в дол. США: транзитный счет № 3819382102367 на благотворительный счет № 000027 в филиале № 300; - в евро: транзитный счет № 3819382102367 на благотворительный счет № 000009 в филиале № 300; - в рос. руб.: транзитный счет № 3819382102367 на благотворительный счет № 000014 в филиале № 300. Назначение платежа: зачисление на благотворительный счет Ермоленко Людмилы Ивановны для лечения дочери Ермоленко Анастасии Геннадьевны. Подробную информацию можно узнать по тел.: 8-029-362-11-95 (Velcom).

Артем Евсиевич, 12 лет Диагнозы: cложные сочетанные проникающие роговичносклеральные ранения с выпадением и размозжением внутренних оболочек и наличием множественных инородных тел обоих глаз, гифема, травматическая катаракта левого глаза, разрыв

Email: redaktor32@tut.by Тел./факс: (017) 299-51-74, 299-01-52 адрес редакции: 220037, г. Минск, пер. Козлова, 7А (левое крыло) Адрес для почтовой корреспонденции: 220037, г. Минск, а/я 174 © “Работа для Вас” • Перепечатка допускается только с разрешения редакции • Мнения авторов публикуемых материалов могут не совпадать с мнением редакции • Ответственность за информативное содержание рекламы несут рекламодатели

реберного края нижнего века правого глаза, множественные ссадины кожи лица. Ампутация 1-3 пальцев правой кисти. Двусторонний перфоративный отит. Так случилось, что Артем, находясь дома, достал из ящика с радиодеталями какую-то штуку найденную когда-то на улице (при расследовании оказавшуюся армейским детонатором), примотал скотчем к зарядному устройству от сотового телефона и вставил в розетку. Произошел взрыв. Артему оторвало пальцы, он лишился зрения. Для семьи мальчика, жизнь разделилась на «до» и «после». Все, что могли, отечественные врачи сделали, теперь необходима помощь и реабилитация за границей. В семье средств на лечение за рубежом недостаточно. Благотворительные счета открыты в филиале № 510 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г. Минск, ул. Куйбышева, 18; УНП 100633430; МФО 153001603: - в бел. руб.: транзитный счет № 3819382100008 на благотворительный счет № 000004 в отделении № 510/180, бессрочный; - в рос. руб.: транзитный счет № 3819382103249 на благотворительный счет № 000002 в отделении № 510/180, бессрочный; - в дол. США: транзитный счет № 3819382103249 на благотворительный счет № 000022 в отделении № 510/180, бессрочный; - в евро: транзитный счет № 3819382103249 на благотворительный счет № 000005 в отделении № 510/180, бессрочный. Назначение платежа: сбор средств на имя Пригожаевой Аллы Анатольевны на лечение и реабилитацию Евсиевича Артема Сергеевича.

WEBMONEY R222771063182. ЯНДЕКС ДЕНЬГИ 410011741583581. Дополнительная информация о получателе средств по тел.: 8-029-635-61-90 (Velcom).

Выходит на русском языке. Формат А4. 16 страниц

Подписано в печать 31.01.2013 в 11.00 Отпечатано в Республиканском унитарном предприятии "Издательство "Белорусский дом печати" ЛП № 02330/0494179 от 03.04.2009 220013, г. Минск, пр. Независимости, 79 Заказ № 542 Тираж 3012 экз. М 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 П 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12