"Bogadelnaya,32"_ №9

По этому адресу в начале XIX в. находилось первое Минское благотворительное общество 3 (9) 15. 02. 2013

например Лариса Пекурова: «Хочется, чтобы каждый ребенок услышал: «За тобой пришла мама» стр. 5

ВОЛОнтеры

Вместе

Александр Жданович:

Мир без границ

«Бог всем дает

«Мы стараемся

возможность

вернуть детей

творить добро»

к нормальной жизни»

стр. 8

стр. 11

Сказать или промолчать? Должна ли благотворительность быть анонимной? Споры вокруг этого вопроса ведутся постоянно. Одни говорят, что хороший пример может стать заразительным, другие – что «выпячивать себя» некрасиво. И у тех, и у других вполне весомые аргументы. По статистике, 56 % белорусов считают, что благотворительная деятельность должна быть анонимной. Однако 36 % полагают, что добрые дела должны быть известны окружающим. Остальные граждане затрудняются ответить. Почему же вопрос открытой/закрытой благотворительности так неоднозначен? Трудно сказать. Возможно, оттого, что нас с детства учили: в плохих поступках надо признаваться, а о хороших – скромно промолчать. Или же причина в том, что за последние годы мы привыкли считать благие дела откровенным пиаром с корыстными интересами. А может, дело в том, что человеку, далекому от благих начинаний, стыдно и неловко слышать о том, что кто-то другой на богоугодное дело сил и времени не жалеет. Вот и расценивает он публичность благотворителей как упрек в свой адрес. Сторонники анонимности обычно ссылаются на прошлый, дореволюционный опыт, когда благотворители якобы делали молча свои добрые дела. Хотя это, мягко говоря, далеко от правды. Иначе как бы мы узнали имена тех меценатов, которых сегодня ставим в пример? Афишировать свои добрые дела зазорно и стыдно, публичная помощь благотворительностью не является, – говорят одни. Основной аргумент здесь, мол, такая благотворительность превращается в чистый PR для

крупных корпораций, главная цель которых – поддержание позитивного имиджа компании ради дополнительных прибылей. Бесспорно, подобный самопиар имеет место быть, но, как правило, такие проекты можно определить по величине бюджета, количеству привлеченных звездных лиц, активной поддержке прессы. И, естественно, по конечному результату, который при большом объеме потраченных на мероприятие средств зачастую оказывается мизерным. Еще один аргумент в пользу анонимности: несмотря на то, что многие известные актеры, музыканты, певцы жертвуют средства в пользу нуждающихся, публике становятся известны имена лишь единиц. Обычно это объясняется соображениями личной скромности и нежеланием делать себе имя на добрых делах. Да, конечно. Однако – как знать – может как раз публичный благотворительный акт популярного артиста мог бы стать примером для многих. Ведь если никто не будет рассказывать о своем участии, о той радости, которую приносит эта помощь, на развитии массовой благотворительности можно будет поставить крест. В свою очередь, последователи идеи открытости считают, что о помощи нужно говорить хотя бы ради тех, кому нужна поддержка. Ведь в одиночку можно помочь двум –трем нуждающимся, а вместе с другими людьми, знакомыми и не очень, – двум-

трем тысячам. Очевидно, только публичность может популяризовать благотворительность и превратить ее в определенную эстафету помощи: из уст в уста, из рук в руки. Поставить на поток, как говорится. Да и самим благотворителям тоже нужна поддержка. Моральная. Потому как эти люди, раскрывая свое имя, получают не только благодарность, но и наговоры злопыхателей, которые обвиняют их в грязном пиаре. Еще одним аргументом в пользу публичности служит тот, что при анонимной помощи благотворительные средства могут быть использованы, что называется, «не по адресу». (Продолжение на стр. 3)

2

СОБЫТИЯ

«Свет за окном» 30 января в галерее «Лабиринт» Национальной библиотеки Республики Беларусь состоялось торжественное открытие благотворительного художественного проекта «Свет за окном». Организаторами мероприятия являются Национальная библиотека Республики Беларусь и Международная гильдия живописцев. Посетители выставки смогли оценить около 90 работ, созданных руками инвалидов. Почти треть экспонатов представили ребята из Минской областной государственной специальной общеобразовательной школы-интерната для детей с нарушением слуха, которые с удовольствием занимаются в изостудии «Василек». Также на вернисаже демонстрируют свои таланты воспитанники реабилитационной студии «Палитра», студии художественного творчества психоневрологического интерната № 2, молодые художники домаинтерната для детей-инвалидов с особенностями психофизического развития и др. Во время открытия выставки юные таланты из Ждановичей исполнили песню в жестовом исполнении. Их коллеги из психоневрологического интерната № 2 представили музыкальную композицию ансамбля «Александр бэнд», а воспитанники дома-интерната для детей-инвалидов с особенностями психофизического развития показали мультипликационные фильмы своей студии «Мы есть» и исполнили театральные этюды. Все собранные от продажи картин средства пойдут в фонд помощи инвалидам. Экспозиция продлится до 22 февраля. www.wmeste.by

Первый благотворительный оператор В Великобритании начал работу сотовый оператор The People's Operator (TPO), который четверть прибыли намерен перечислять на благотворительные нужды. У TPO имеется собственный фонд, который занимается распределением средств, отведенных на благотворительность. Фонд уже установил сотрудничество с несколькими организациями, например с британским Обществом по предупреждению жестокого обращения с детьми (NSPCC). Кроме того, TPO планирует переводить на благотворительность 10 % суммы, которую абонент тратит на звонки, SMS и интернет-трафик. Назначение платежа (благотворительную организацию) вправе выбрать сам абонент. Основатели рассчитывают, что TPO станет одним из крупнейших британских операторов, а не просто «нишевым» игроком. www.newsland.com

Планшет в помощь

В Минске в скором времени появится редкое для стран СНГ оборудование для незрячих людей. С его помощью инвалиды по зрению смогут лучше ориентироваться на улицах, в коридорах различных учреждений, и даже изучать строение Солнечной системы, математические формулы и географические карты. Как рассказал заместитель председателя Белорусского товарищества инвалидов

по зрению Михаил Антоненко, оборудование состоит из специальной компьютерной программы, особого планшета и принтера. Перед тем как им пользоваться, необходимо отсканировать схематичный план какого-либо здания или карту и занести изображение в специальную компьютерную программу. Программа расставит на схеме отметки с дополнительной информацией: обозначением поворотов, номеров кабинетов, длины коридоров и пр. Затем обновленная карта распечатывается рельефной графикой с использованием шрифта Брайля. Ее незрячий кладет на планшет и тактильно изучает, а чтобы узнать, какая информация скрывается за той или иной меткой, нажимает на нее, и компьютерная программа озвучивает сведения. Таким образом, можно изучать и расположение небесных тел. www.wmeste.by

Лекотека для детей В астраханском реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями открылась лекотека. В Областном реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями в рамках реализации комплексной долгосрочной целевой программы «Социальная реабилитация детей с ограниченными возможностями «Право быть равным» на 2012-2014 гг.» закончено оснащение групп детским развивающим оборудованием. Теперь в каждой группе центра есть уголок лекотеки. Лекотека – форма дошкольного образования, служба психологического сопровождения и специальной педагогической помощи родителям, воспитывающим детей с выраженными нарушениями и проблемами развития. Игровое оборудование тщательно подобрано для специализированного учреждения. Качество, функциональность, яркость – все это способствует формированию независимости ребенка, развивает самостоятельность и укрепляет чувство достоинства и самооценки. Теперь у воспитанников центра есть специальные зеркала, ширма для кукольного театра, уголки «Хозяюшка» и «Парикмахерская», детские качалки, специальный игровой домик и многое другое. В центре реализуется программа социализации и интеграции молодых инвалидов (от 14 до 23 лет) «Независимая жизнь». В рамках проекта для оснащения «поддерживаю-

щей квартиры» приобретена новая мебель для кухни, бытовая техника и кухонная утварь. Это поможет в социализации людей с ограниченными возможностями, которая предполагает развитие личности и межличностного общения, подготовку к самостоятельной жизни. Совместная трудовая деятельность способствует возникновению отношений взаимопомощи. www.sbornet.ru

3

открытая тема

Сказать или промолчать? (Продолжение. Начало на стр. 1)

Особенно, если денежные средства переводятся не конкретному человеку, а в некий фонд. Вроде как пожертвование может быть использовано фондом по своему усмотрению и не обязательно по прямому адресу. Против этого аргумента возражают благотворительные фонды и общества, готовые отчитаться за каждый полученный рубль. Но и они соглашаются с тем, что для изменения отношения в обществе к благотворительности в целом нужно рассказывать о тех людях и компаниях, которые им, фондам, помогают. А это, в свою очередь, сделает благотворительную деятельность еще более прозрачной. Есть и другой аспект благотворительности – законодательно-правовой. К сожалению, анонимность не дает возможности получить реальную картину участия бизнеса в благотворительной деятельности. А это тормозит появление различных законодательных инструментов и льгот для тех компаний, которые активно принимают участие в такой деятельности. Если за границей семьи или организации становятся благотворителями, государство снимает с них часть налогов. В нашей стране по ряду различных причин благотворители никаких льгот не имеют. А вот были бы, глядишь, и появились бы новые организации, которые захотят принять участие в реализации социально значимых и благотворительных проектов. Во всех этих спорах мы забываем, что в благотворительности есть и другая сторона – благополучатели. Не происходит ли

привыкание нуждающихся семей и организаций к тому, что им оказывают помощь анонимно, без обратной связи? Не подталкивает ли это их к чистому иждивенчеству и нежеланию нести ответственность за себя? Ведь если мы приучаем детей благодарить знакомых и незнакомых за любую помощь, поддержку, подарки, то чем же благотворительность хуже? Почему принято считать, что благотворитель не вправе по-

лучить за свою помощь адресованную конкретно ему благодарность? Подытожив все за и против, можно сказать, что на сегодня вопрос анонимности/ публичности – сугубо личный. Каждому дается по мысли его и по вере его. Благотворительность – творение блага, добра. Главное – чтобы это творение было искренним. Яна Жданова

мнение Мария Ковалевич, домохозяйка: – У меня двое детей – подростков. Когда муж мой ушел из жизни, они были еще совсем крохами. А я постоянно чуть ли не жила в больницах. Естественно, после ухода человека, который о нас заботился, потребовалась помощь как на обычные нужды детей (одеть, накормить, собрать все необходимое в детский сад и школу), так и на мое лечение (у меня больные почки, сердце, камни в желчном пузыре, диабет – целый букет болезней). Скажу честно, я бесконечно благодарна тем людям, которые не остались равнодушны к нашему горю и помогли нам кто чем мог: деньгами, одеждой, игрушками, дорогими лекарствами… Во многом именно благодаря помощи посторонних людей моих детей не забрали социальные службы (я же не могла позволить себе обеспечить им достойное детство, когда неделями не выходила за пределы больниц). Но, возможно, многие меня не поймут, однако я бы не хотела знать в лицо или по имени, кто конкретно помог нашей семье. Еще раз повторю: я этим людям готова в ноги поклониться за их помощь. Но только сразу всем вместе, в общих чертах. Потому что, зная конкретные имена и лица, я бы чувствовала себя им должной. Словно я виновата в том, что они мне помогли. Так что для меня тайна благотворительности – это мой душевный комфорт. Как говорится, глаз не видит – сердце не болит.

Анна Ситник, певица: – Не берусь никого судить или навязывать свою точку зрения, но я не вижу ничего плохого в том, чтобы о своей благотворительности говорить открыто. Нет, не рекламировать себя за счет совершенной помощи (это совсем другое), а просто не бояться признаться в том, что помогаешь больным или бедным людям. По роду своей деятельности я часто нахожусь на сцене. И, поверьте, живое качественное пение, работа на сцене очень сильно выматывают. Но благодарная публика, огромная позитивная энергия всю эту усталость компенсируют. То же касается и благотворительности. Если вкладываешь силы и душу в человека, переживаешь за него, даже ночами не спишь, то разве плохо, что хочешь услышать в ответ искреннее человеческое «спасибо»?! И сразу появляются силы и желание продолжать помогать и дальше. Все логично: отдаешь частицу себя – получаешь заряд энергии взамен. Я не говорю, что те, кто действует анонимно, поступают неправильно. Это личное дело каждого человека. Одни хотят предъявить свои добрые дела лишь на Высшем Суде, мол, жизнь прожита не зря. Другие, как я, живут днем сегодняшним и не стесняются признаться в благотворительной деятельности. Какая бы она не была большая или малая, но мы делаем то, что в наших силах. Стыдно признаваться в том, что набедокурил, а не в том, что помог.

частная история

4

Успех в тишине Своим безмолвием она заставила всех говорить о себе, ее улыбка покорила мир. Она мечтает стать художником. Она всегда делает шаг первой. Но никогда не слышит аплодисментов. Она живет в мире, где все понятно без слов. Наталья Рябова – белорусская школьница, заставившая моду говорить на своем языке. О том, что Наташа отличается от других детей, родители догадались очень рано. Когда в 11 месяцев малышка начала ходить, в семье поняли, что девочка неспроста не отзывается на свое имя. Сразу возникло подозрение, что раз ребенок не поворачивается, значит – не слышит. Потом родители обратились к врачам. Даже ездили в СанктПетербург, где Наташе делали радиограмму, проводили полное обследование. Там же услышали диагноз: 90 % слуха потеряно. На вопрос можно ли что-то сделать и восстановить слух, слышали: «Почему, если у человека нет ноги или руки, то никто не ждет, что недостающая конечность заново отрастет? Вот и в вашем случае: если нет определенного слухового нерва, то надеяться, что он вдруг чудом вырастет, тоже не стоит». У девушки 4-я степень тугоухости, она может слышать некоторые слова, но не понимает их из-за того, что слух нарушен в зоне, отвечающей за речь. Но это не стало преградой для человека с очень волевым характером. По словам мамы, Светланы Рябовой, Наташа очень сильная. Такой она была с самого детства. «Я не помню ее раскисшей или несобранной, – делится мама. – При всех сложностях, которые встречаются ей по жизни, она всегда остается собранной, решительной, уравновешенной. Она никогда не плачет. Она – боец!» Родители понимали, что девочка воспринимает мир глазами. Поэтому, если нужно было ей что-либо сказать, объяснить или научить, они наглядно показывали. Доступно и понятно. Начиная с самых банальных вещей вроде цифр и алфавита и заканчивая жизненно важными: что есть море, горы, поезда, на которых можно доехать до определенных мест. Нужно было не говорить, а демонстрировать, как можно жить, когда не слышишь звуков. «В детстве я была очень вредная и упрямая, – вспоминает Наташа. – Друзей в большом количестве не имела. Но была одна подруга. Она, например, хотела погулять, а я нет. Оставалась дома одна. А если и выходила на улицу вместе с ней, то играла только около дома. Но большей частью свое детство я провела рядом с мамой, папой и бабушкой. Я всего боялась, так страшно было воспринимать мир вокруг. А сейчас повзрослела и стала смелее».

Возить по городам и весям Наташу стали рано – лет с трех. Показывали, из чего состоит мир, как он устроен. Часто бывали в Питере, потому что там живут Наташины двоюродные брат и сестра. К тому же этот город считается культурной столицей России. Наташа знакомилась с местной архитектурой, театром, балетом, музеями и в результате выросла образованным и культурным человеком. Девочка до сих пор мечтает, что когда-нибудь будет жить в Петербурге. В отношении Наташи мама запрещала себе о чем-то мечтать, просто действовала. Что-то делала, чему-то учила, старалась всесторонне развивать. Нравится рисовать? Купили мольберт и краски. С пяти лет Наташа занималась рисованием в художественной школе. Когда подросла, пошла учиться в модельную школу (мама Светлана считала, что это будет полезно для осанки и самовосприятия). Везде, где для глухой девочки были открыты двери, она старалась успевать. Первый раз Наташа вышла на подиум четыре года назад. И это при том, что в детстве девочка считала себя гадким утенком: высокая, худая, сутулая (кажется, это воспоминание общее для всех успешных моделей). Когда-то на занятия и репетиции она ходила только с мамой. Сегодня девушка без какихлибо барьеров общается с дизайнерами, стилистами, фотографами и модельерами. Перед началом каждой фотосессии Наташа всегда интересуется тематикой съемок, чтобы безошибочно изображать правильные эмоции, жесты, улыбку или гримасу. И практически никогда не ошибается. А на заре модельной карьеры было такое, что, глядя на получившиеся фото, не узнавала себя, не могла поверить, что красавица с картинки – она сама. В 2011 г. в Праге на международном конкурсе красоты среди глухих девушек Miss Deaf World Наталья Рябова получила титул «Мисс Европа». Конкурс проводится уже двенадцать лет в разных странах. Но ранее белорусским красавицам еще ни разу не удавалось завоевать ни единого титула. «Конкурс мне подарил массу новых и приятных впечатлений и эмоций, общение, радость победы, возможность себя показать и проявить в новом качестве», – признается Наташа. А по словам Светланы Рябовой, участие в конкурсе и непосредственно

титул «Мисс Европа среди глухих и слабослышащих» – это самореализация, стимул для обучения, международные знакомства и контакты. Это возможность иметь достойное образование, работу, жизнь, а также реализовать и обеспечить себя, как полноценного члена общества. Подобные конкурсы помогают девушкам лучше интегрироваться в социум. Людям с особенностями психофизического развития организаторы дают понять, что шанс на воплощение своей мечты в реальность и самореализацию есть у каждого. Важно к чему-то стремиться, прилагать усилия, несмотря на жизненные обстоятельства и трудности. Наталья Рябова уже достаточно известна в сфере модельного бизнеса. В ее копилке есть титулы «Супермодель-2010» и «Суперфотомодель-2011», завоеванные на ежегодном международном фестивале моды и фото «Мельница моды». При этом она единственная глухая модель из всех, кто когдалибо участвовал в этом проекте. Наташа занималась в Центре молодежной моды БГУ под руководством Саши Варламова. Сегодня Наташе нравятся книги по психологии, в том числе и психологические детективы. Один из любимых писателей – Януш Вишневский. Из серьезных увлечений выделяет рисование и вышивание. В этом году она оканчивает школу и хочет стать художником. Жалеет только, что пока картину своей жизни приходится писать в одиночестве. Но самое главное, что теперь у нее много друзей по всему миру. И, как она сама говорит, сцена дала ей возможность почувствовать себя свободной. Виктория Байбурина

5

например

«Это так нормально – верить и помогать людям…» Лариса Пекурова:

Даже не верится, что у этой молодой, красивой, успешной женщины четверо детей. Не прошло и трех месяцев с моментапоявления на свет младшего, а она уже вся в заботах перед открытием новой клиники. Но с Ларисой Пекуровой, руководителем медицинского центра для женщин «Ева», мы говорили не о бизнесе и не о медицине, а о том, как это просто и вместе с тем сложно – заниматься благотворительностью. Коротко: Медицинский центр «Ева» – клиника женского здоровья. 12 лет на рынке медицинских услуг. В ближайшем времени планируется открытие нового центра, который положит начало сети клиник.

– Вы когда-нибудь задумывались, почему помогаете совершенно чужим людям?

– Нет. И полагаю, об этом не стоит задумываться. Это либо есть, либо нет. Я никогда не анализирую своих мотивов и поступков в данном направлении. Однажды я пробегала по подземному переходу возле вокзала и увидела женщину, которая находилась просто на грани истерики. Она плакала так, что я испугалась, подбежала к ней, спросила, что произошло. Оказалось, у нее украли кошелек, денег не осталось даже на билет, и она просто не знала, как доехать домой. Я достала деньги и дала ей. В тот момент у меня даже мысли не проскочило о том, что все это могло быть обманом. И я до сих пор уверена, что женщина действительно нуждалась в помощи. Хотя моя приятельница отнеслась к такому поступку крайне скептически. Мол, эта женщина там «плачет» целыми днями… Но мне все равно кажется, это нормально – верить и помогать людям.

– Почему и когда Вам пришла в голову мысль заняться благотворительностью?

– Нет какой-то четкой даты или причины. Да и цели такой у меня никогда не было – заниматься благотворительностью. Просто делала то, что считала нормальным для каждого человека. Если же говорить о каких-то конкретных вещах, то детским домам, например, мы начали помогать около восьми лет назад. И это была инициатива моих хороших знакомых, в то время обычных госслужащих, но с необычным для этой профессии отношением к своей работе. Они были и остаются чиновниками в самом лучшем смысле слова, именно такими, какими и должны быть люди у власти – ответственными, инициативными, доброжелательными, открытыми. Начав общаться по работе, впоследствии мы стали друзьями. Один из них тогда работал в

управлении образования, а другая – в сфере здравоохранения. Они-то и познакомили меня с замечательным человеком, директором детского дома № 7 «Семья» Жанной Александровной Романович. Мне очень понравилась и она сама, и та атмосфера, которую ей удалось создать в детском доме. Там было настолько тепло и уютно, по-домашнему хорошо… Она была очень грамотным руководителем, смогла привлечь огромное количество спонсоров, окружить детей заботой, создать им все условия для того, чтобы они чувствовали себя практически как дома. И по глазам ребятишек действительно было видно, что здесь им хорошо. Мы стали постоянными гостями всех мероприятий, проводимых в детском доме, принимали участие в праздниках, просто навещали. Конечно, начали помогать. Старались делать это «по запросу», т. е. оказывали помощь, действительно необходимую в тот момент. Так было, например, с телевизионной антенной. Детскому дому спонсоры подарили телевизор, только вот не было элементарной антенны. Я попыталась уладить этот вопрос, съездила в МТИС (Минские телевизионные информационные сети. – Прим. ред.) с предложением помочь ребятам. Но там все оказалось очень сложно. И

мы поняли, что нужно все равно делать все самим. Тогда мой муж купил необходимое оборудование, которое вместе с друзьями установил и наладил. К сожалению, через какое-то время Жанна Александровна оттуда ушла… Видимо, просто морально устала. Ведь она всю себя отдавала полностью, переживала за судьбу каждого ребенка. С ее уходом как-то плавно закончилось и наше сотрудничество с этим детским домом. И не только из-за ухода директора. Мне все время казалось, что там и так все отлично: больше, чем у них есть, мы дать не сможем. Поэтому решили переключиться на другое.

– Существует мнение, что им и не надо ничего давать… Лучшее, что можно сделать для этих детей, – забрать их домой. А все визиты с подарками только портят их, доставляют детям еще большую боль и разочарование…

– Я не могу сказать, что к ним не надо ездить. После «расставания» с тем детским домом мы долгое время посещали один из СПЦ (социально-педагогический центр. – Прим. ред.), и мне казалось, что тем деткам действительно очень нужна помощь и поддержка. В этих местах они находятся временно.

например

полнении своих функциональных обязанностей. Никому дела не было до этих детей. И только постоянно дергая персонал, удавалось ненадолго сконцентрировать их внимание на этих малышах. Хочется верить, что с тех пор многое изменилось в больницах и детских домах, потому как убеждена, что людей, которым «не все равно», гораздо больше .

После определенного срока пребывания их либо возвращают в семьи, одумавшимся родителям, либо отправляют в детский дом или приемную семью. То есть для них СПЦ – лишь промежуточный этап. Но этап очень сложный, напряженный. Дети искренне радовались каждому нашему приезду, с удовольствием встречали, играли с нами, общались. Они все были очень разными, каждый со своим характером и своей судьбой. Но наши приезды в любом случае вносили позитивную ноту в их нелегкую долю и скрашивали эти долгие для многих недели ожидания. Мне кажется, что улыбка на лицах детей никогда не бывает лишней. Мне очень запомнился один мальчик – эдакий сорванец, из категории «вредителей». Маленький, бойкий, угрюмый… Настоящая шпана! Он первое время ни с кем не разговаривал, за нами наблюдал только со стороны, в играх не участвовал. Только всячески пытался обратить на себя внимание. Но прошло время, и он растаял, раскрылся, «пустил» нас. Стал совершенно другим, добрым и нежным. И это был так здорово. Да, я не исключаю, что он мог грустить по поводу нашего дальнейшего расставания. Но мне хочется верить, что какую-то частичку тепла мы в его душе все-таки оставили, сгладили нелегкое ожидание того, что с ним будет дальше.

– Больше к детским домам не возвращались?

– Пытались. Как раз в один из детских домов попал мальчик из того СПЦ, который мы посещали. Потом еще несколько детей. И мы стали навещать их. Ездили туда всей семьей, проводили там несколько часов по выходным. Но в этом детском доме уже было совершенно по-другому: после «Семьи» все выглядело жутко мрачным и «неправильным». И обстановка, и персонал, и лица детей. Мне очень тяжело было там находиться. Это именно такое место, глядя на которое, реально хочется встряхнуть всю систему. Первый раз такое чувство меня посетило давно. Тогда моя старшая дочка Ева была еще совсем маленькая, и мы лежали с ней в детской инфекционной. Увидев, с каким равнодушием там относятся к «отказничкам» и детишкам из детских домов, я не могла сдержать слез. Мы говорим о благотворительности, а там речь шла об элементарном невы-

– А Ваши сотрудники принимают участие в благотворительной деятельности?

– Что касается менеджмента, то мы давно взяли за правило раз месяц собираться и анализировать эту тему. Делимся увиденными и услышанными где-то историями, обсуждаем возможность помочь. Мы определились, что так будет всегда, и регулярно перечисляем свои «десятины» на благотворительность. Помогаем и деткам, и взрослым, и инвалидам. Есть у нас и одна уже сложившаяся интересная традиция. Мы всегда помогаем нуждающимся с именем Ева. Даже ищем их сами. Стараемся не пропускать информацию. Недавно, на рождественские праздники, мы провели акцию с волонтерами – собирали среди клиентов, друзей и знакомых вещи для детского дома. И в течение всего дня к нам вереницей шли люди, несли громадные пакеты. А еще приводили своих детей, для которых были организованы творческие мастер-классы. Их поделки тоже отправлялись детишкам в детдом. Очень классная получилась акция, даже не ожидали такого отклика и получили массу позитива. Теперь хотим сделать такие рождественские мероприятия ежегодными.

– Собранные вещи распределяли самостоятельно?

– Нет, этим занимались волонтеры. Они уже хорошо ориентируются в этих вопросах, знают, что, кому и куда нужно.

– Во многих детдомах с этим очень строго, существует целая процедура дарения. А иногда им еще и не так просто угодить…

– Это точно. Мы, кстати, столкнулись однажды с неприятной историей. К нам в центр пришло письмо из регионального детского дома с просьбой перечислить им деньги для открытия стоматологического кабинета и закупки необходимого оборудования. И по стечению обстоятельств у нас как раз стояла без дела совершенно новая стоматологическая установка. Мы даже обрадовались возможности пристроить ее в добрые руки, помочь тем самым детскому дому. Предложили им вместо денег свою установку. Но… они отказались. Это было странно, не очень понятно, но зато теперь мы стараемся более объективно оценивать ситуации.

– Вы рассказываете друзьям, коллегам, клиентам о том, что занимаетесь благотворительностью?

6 – Я готова открыто говорить о том, что заниматься ею нужно, но афишировать собственную деятельность не привыкла.

– Лариса, у Вас четверо детей. Как люди реагируют, когда Вы, успешная молодая женщина, об этом говорите? Ведь не секрет, что модель многодетной семьи в нашем обществе – это далеко не «красивая картинка»…

– Почти всегда с удивлением. Что касается «картинки»… Я понимаю, что вы имеете в виду. Но на самом деле ужасна «картинка» с количеством принятых решений о прерывании беременности, которую я, будучи руководителем женской клиники, могу наблюдать ежедневно.

– Своих детей стараетесь воспитывать в этом же духе?

– Мне важно, чтобы они видели и понимали суть добра и взаимопомощи. Я всегда беру их с собой на благотворительные мероприятия, в детский дом. И проговариваю вслух эти вещи. Правда, не знаю, радоваться или нет неожиданному эффекту. Они начали нести в дом всех бездомных котов и собак, заботиться о них, лечить и ухаживать. Мы, конечно, с мужем не запрещаем, стараемся поддерживать их порывы, но скоро, боюсь, у нас дома будет полноценный приют. Поэтому мы договорились вот о чем: они могут подбирать котят, оказывать им первую помощь, приводить в порядок. Но потом они их фотографируют и пристраивают через интернет. Благо, успешный опыт уже есть. Старшая даже загорелась стать волонтером в зоозащитной организации. И, если честно, меня радует, что им не все равно.

– И муж Вас поддерживает?

– У нас полное совпадение взглядов на эту тему. Он не только поддерживает меня в благотворительной деятельности, но и много раз сам инициировал какие-то вещи. Если надо чем-то помочь, обязательно поможет.

– Вас не смущает, что при, казалось бы, «боевой готовности» нашего бизнеса и общества в целом заниматься благотворительностью, на государственном уровне для этого просто не создано совершенно никаких условий?

– А я давно ничему не удивляюсь. Что тут говорить? Яркий пример. Если вы подаете в суд иск о нарушении закона о защите прав потребителя, вы можете не платить госпошлину. Зато при усыновлении ребенка эта пошлина обязательна. Вот и все «условия»… Но того, кто хочет делать добро, вряд ли остановят законы и пошлины. Просто не всегда понятно, что делать, как изменить эту систему? Вот если бы можно было сделать так, чтобы каждый ребенок из детского дома однажды услышал: «Одевайся, за тобой пришла мама»… Юлия Мудревская

7

давнее

Рассказывая об известных благотворителях прошлого, невозможно обойти стороной знаменитую меценатку белорусского Возрождения начала 20 столетия княгиню Магдалену Радзивилл. Судьба лишила ее личного счастья, но предначертала жить для других, поддерживая нуждающихся, стать оплотом надежд и воплощением смелых замыслов молодой белорусской республики (БНР).

Забытые меценаты: Мария Магдалена Радзивилл Лічу сябе беларускай, паходжання літоўскага. Як і муж мой, за польку сябе не прызнаю. Магдалена Радзивилл

Родилась Мария Ева Магдалена-Иосиф Эльжбета Апполония Катажина 8 июля 1860 г. в семье графа Яна Казимира Завиши и фрейлины двора Ее Императорского Величества Марии, в девичестве Хвилицкой, в живописном поместье Кухтичи, что в Узденском районе. Когда Магдалене исполнилось 22 года, родители подыскали для нее подходящего жениха с соответствующим положением – богатого польского графа-вдовца Людвика Красинского, которому было почти пятьдесят. Через год после свадьбы Магдалена родила мужу дочь Марию Людвику. В 1895 г. Людвик Красинский умер, оставив жене и дочери астрономическое по тем временам богатство – 50 миллионов рублей (!), а также многочисленную недвижимость, разбросанную по всей Польше. После смерти мужа Магдалена вернулась в родные белорусские места. В одну из своих поездок по Европе Магдалена Красинская познакомилась с князем Николаем Вацлавом Радзивиллом. Николай Радзивилл открыто признавал себя белорусом, а не поляком (как все шляхетские роды), поддерживал белорусское национальное движение: финансировал школы и библиотеки, издание белорусских книг, учреждал университетские стипендии для белорус-

ской молодежи и т. д. В высшем обществе считали его человеком довольно странным. Магдалена была старше Николая на 19 лет, и польская знать не поддерживала их союз. Тем не менее связь эта завершилась законным браком – 30 апреля 1906 г. Николай и Магдалена поженились в Лондоне, венчание состоялось в королевской часовне. Двери варшавских салонов перед четой Радзивиллов с грохотом захлопнулись, и супруги уехали в родные Кухтичи, чтобы осесть там, как им тогда казалось, навсегда. На родине Николай заметно преуспел в торговой и сельскохозяйственной деятельности и даже смог провести ответвление железной дороги в другое свое имение, Жерновки, назвав станцию в честь жены «Завишин». Со временем имения княжеской четы начинают приносить стабильный и весьма приличный доход, однако годы благополучия и тихого семейного счастья в семье Радзивилов были недолгими. В 1914-м начинается Первая мировая война, и в Российской империи объявляется мобилизация. Несмотря на уговоры жены, Николай одним из первых уходит на фронт и уже 30 ноября 1914 г. геройски погибает где-то в Восточной Пруссии… Хоронят Николая Радзивилла в Кухтичах, а Магдалена вновь остается одна. С этого момента она полностью посвящает себя делу благотворительности и поддержки нуждающихся. Благотворительная деятельность Лишенная собственного счастья, княгиня всецело отдает себя для других. Проникнутая любовью к родному краю, в своих владениях она основывает белорусские школы, крестьянские магазины, охотно поддерживает белорусских католиков-униатов. Не смотря на то что шляхта того времени предпочитала для общения польский язык, Мария со своими гостями и управляющими разговаривает только по-белорусски или

Мария Радзивилл в молодости по-французски (на европейсикй манер). Тем самым она подчеркивает свое белорусское происхождение. Мария Магдалена воспитывалась в духе белорусской культуры, финансировала издательство «Загляне сонца і ў нашае ваконца», газету Biełarus, Товарищество трезвости и др. Открыла школы в Кухтичах, Узде, Каменке. Все делопроизводство в канцеляриях ее 18 имений и восьми лесничествах было переведено на белорусский язык. В ее минской квартире по ул. Захарьевской и доме в Кухтичах часто собиралась молодая белорусская интеллигенция. Здесь можно было встретить А. Власова, братьев Луцкевичей, В. Ластовского, В. Ивановского, священников Ф. Абрантовича, А. Станкевича и др. Любая идея белорусской культуры и духовности была ей интересна, и каждый мог надеяться, что княгиня Магдалена поможет ее осуществить. И не ошибался. С ее помощью и поддержкой увидели свет много изданий молодых белорусских писателей и поэтов: «Рунь», «Курганная кветка», «Вянок» и другие сборники, в которые включались произведения М. Богдановича, К. Буйло, Ядвигина Ш. В 1912 г. на страницах газеты «Минское русское слово» княгиня заявила: «Лічу сябе беларускай, паходжання літоўскага. Як і муж мой, за польку сябе не прызнаю». Вскоре эти слова дошли до слуха польского дворянства, и круг недоброжелателей княгини Радзивилл значительно расширился. Мария Магдалена оказывала финансовую помощь Виленскому университету, белорусским католикам, помогала Друйскому монастырю марианов, построила интернат семинаристов в Вильно, костел для литовских католиков в Лондоне. (Продолжение на стр. 10)

Волонтеры

8

Александр Жданович: «Благо-

творительностью я не занимаюсь. Просто делаю, что должно»

Коротко: Жданович Александр Викторович родился 24 июня 1964 г. Окончил в 1985 г. Белорусский государственный театрально-художественный институт. С того же времени работает в Национальном академическом драматическом театре им. Максима Горького. За период работы сыграл десятки ролей, исполняя как характерные, так и героико-драматические. Ведущий мастер сцены академического театра. Играл в спектаклях «Трагическая повесть о Гамлете, принце Датском», «Калигула», «Единственный наследник» и многих других. Известность и узнаваемость в самых широких кругах актеру принесла роль Маляваныча в детской передаче «Калыханка», которую он исполняет уже полтора десятка лет.

– Александр, говорят, Вы не только желаете детям страны спокойной ночи, но и занимаетесь благотворительной деятельностью. В чем это выражается?

– Никакой благотворительной деятельностью я не занимаюсь – это ошибка. А то, чем занимаюсь, – это история длинная и очень личная. Например, трудно рассказать, как человек приходит в церковь, к Богу. И здесь подобная ситуация. Просто на меня обращают внимание, потому что я узнаваемое лицо. Я уже начал привыкать, что у меня роль, какого-то свадебного генерала. Да, я бываю в интернате при Свято-Елисаветинском монастыре. Но главные труженики здесь – сестры и братья монастыря. Они делают несравнимо больше, только на них обращают внимание реже, хотя вот о ком стоило бы написать!

– И все-таки: как Вы пришли к этому?

– Началось все лет семь назад. Моя жена Людмила, человек верующий и набожный, познакомилась с несколькими сестрами, которые ставили спектакли в интернате для детей с особенностями психофизического развития в Новинках. Моя жена очень общительная, и в монастыре быстро узнали, что она актриса театра кукол, и предложили провести спектакли для детей с осо-

бенностями психофизического развития, живущими в интернате. А она потащила за собой меня, хотя я, признаться, не очень-то хотел и поначалу воротил нос. Мне все это казалось ниже моего профессионального уровня. Тем не менее мы все-таки стали показывать деткам маленькие спектакли. Первое впечатление было довольно тягостным: мы оказались сами по себе на сцене, а они сами по себе в зале. Шумели, многие выражали неадекватную реакцию. Но прошло время, и я втянулся. Потихоньку начали показывать свои театральные постановки. Сперва сестры из монастыря как-то с опаской относились к нашим спектаклям – это не очень укладывалось в их представления о тихой монастырской жизни. Но наш настоятель отец Андрей, человек с большим культурным багажом и хорошим вкусом, отнесся ко всему положительно, поддержал нас. А вот почему я это делаю – отдельная тема. Просто когда-нибудь в конце моего пути я предстану перед Всевышним, и нужно будет Ему хоть что-то предъявить. А предъявлять, кроме этих спектаклей, можно не так и много. Огромное везение, что в моей жизни возникли интернат и монастырь. Теперь это мое, родное. Бог дает возможность творить добро. Но это крайне малая часть того, что можно было бы сделать.

– Как Ваше окружение, друзья, знакомые реагируют на эти поездки? Не возникает у них желание тоже помочь?

– Я особо не афиширую свои действия. Конечно, многие догадываются по каким-то моментам, когда прошу костюмы или привожу детей на спектакли в театр. Но помощи не прошу. Наверное, я просто не умею когото втягивать. Может, это плохо. Вот моя жена не боится обратиться к любому встречному и попросить помощи. Но знаете, я верю, что если человек увидит, поймет, то сам придет помочь рано или поздно. А силой тянуть, считаю, неправильно.

– А каким образом, по-Вашему, люди приходят к благотворительной или волонтерской деятельности? Ведь многие думают, что чужие беды их самих не касаются.

– Такое отношение – большая проблема. Спасибо вашей газете, что заполняете пустоту в информационном поле. Мы очень мало

знаем о том, куда можно направить свои силы, знания, таланты. Я раньше думал, что неудобно интервью давать на такую тему, потому что это похоже на саморекламу, не совместимую с принципами духовной жизни. Ведь главное, что Бог увидит, а не кто-то из людей. Но, с другой стороны, очень важно, чтобы люди знали о том, что у них есть сама возможность кому-то помочь. Например, я довольно долго не знал о том, что актриса Чулпан Хаматова в России так много душевных сил и времени уделяет фонду помощи детям, больным лейкемией. Разве плохо, если люди на примере каких-то известных личностей будут видеть и знать, что, несмотря на свою занятость, можно заниматься вещами на самом деле более важными, чем самая блестящая карьера? И это не обязательно отнимет много времени.

– Зачастую люди, которые готовы кому-то помогать, не доверяют благотворительным организациям. А Вы доверяете?

– Я никогда не сталкивался с благотворительными организациями, мне трудно ответить на этот вопрос. Я знаю о Доме милосердия. По мере своих сил и свободного времени участвую в праздниках, которые там проводятся, но о том, как работает эта организация, имею поверхностное представление. В силу нашей ментальности, сформированной еще в советские времена, люди склонны не доверять благотворительным фондам. Если у меня, например, есть возможность что-то сделать, то к фондам обращаться не буду не потому, что не доверяю. А только потому, что у меня денег таких нет, чтобы кому-то передать, а это как раз, наверное, лучше делать через фонды. Мои вложения – это время, силы и знания, которыми я могу поделиться. А это можно сделать и без помощи благотворительных фондов.

– Расскажите о реакции детей на Ваши спектакли: изменилось ли что-то по сравнению с тем, как принимали их на заре Вашей волонтерской деятельности?

– Я начал свой рассказ с совершенно неадекватной оценки первого спектакля. Но к сегодняшнему дню мы прошли длинный путь, когда не только взрослые люди участвуют в спектаклях, братья и сестры мона-

9 стыря, но иногда и сами дети. Выросло уже целое поколение, воспитанное на нашем театре. Только закончишь один спектакль, а они уже просят и требуют что-то делать снова. В монастыре и интернате многим театр интересен. Конечно, прежде всего работа сестер, молитва привели к тому, что дети стали чуть более развитыми. Недавно от нас в другой интернат перевели большую группу ребят. Они подросли, но и в свои 27–30 лет остаются детьми. Ведь значительной разницы между 15 и 30 годами у них нет – все одинаковые. Но по возрасту их переводят во взрослый интернат. А там живут и люди с улицы, иногда с негативным прошлым, а не только выросшие в интернате. И детям бывает очень тяжело. Но Бог не оставляет никогда. В ГУ «Детский дом-интернет для детей-инвалидов с особенностями психофизического развития» пришел новый директор, Валерий Геннадьевич Cивцов, очень хорошо относящийся и к монастырю, и к тому, что мы делаем. Это человек с хорошим художественным и музыкальным вкусом, он нам всячески помогает. Валерий Геннадьевич очень много делает для детей, для которых важно, что с ними постоянно общаются, это их развивает. Надо отметить, что наш интернат ухоженный. Туда приезжают волонтеры из разных стран, устраивают концерты, помогают. Интернату очень повезло, в первую очередь, потому, что он рядом с монастырем. Я бывал в других интернатах – там ситуация тяжелее.

– Есть мнение, что многие дети, выросшие в интернатах, становятся преступниками. Согласны ли Вы с таким утверждением?

– Во-первых, наши дети сюда не относятся, они начинают и заканчивают жизнь в интернате, среди них довольно много ребят с синдромом Дауна. Да, их внешность и поведение поначалу вызывали у меня настороженность. Но затем я понял, что это люди с большим, простым и чистым сердцем. Очень благодарные, привязывающиеся к тем, кто делает для них чтото хорошее. Конечно, все со своими особен-

Волонтеры

ностями, но у них тоже есть чему поучиться. Отец Андрей считает, что это не мы нужны им, а они нам, чтобы иметь возможность проявить черты, Богом заложенные: милосердие, сострадание.

– К благотворительности человек приходит через религию или есть другие способы?

– Я мало знаком с этими механизмами, но мне кажется, что, когда верующие окажутся в раю, они очень удивятся тому, как много там будет людей, которых они считали неверующими. Потому что вера – в делах, а не во внутреннем расположении. И сколько ни говори, что ты верующий, если в жизни поступаешь по-другому, то особой ценности в такой вере нет.

– «Калыханка» – это работа или занятие для души? Можно ли говорить, что это благотворительный проект?

– Если бы московские актеры, работающие на телевидении, узнали, сколько получают их коллеги из Беларуси, они бы просто не поверили и наверняка сказали бы, что это благотворительность. Шучу, конечно. Я очень долго работаю в передаче, более 15 лет. Мой Маляваныч – уже бренд. И в том, как к этому относятся, есть не только позитив, но и свой негативный момент: режиссеры не приглашают в какие-то серьезные работы. Хотя я серьезный актер, проживший большую жизнь в театре. Случались моменты, когда хотел уйти. Но спустя какое-то время я понял, что пройдет лет 50 или 100 и о моих наградах и званиях никто не вспомнит. А вот в образе Маляваныча есть что-то настоящее. Целое поколение выросло вместе с «Калыханкой», и иногда на улице подходят вполне взрослые люди, просят сфотографироваться. Я поначалу удивлялся, но потом понял, что им приятно увидеть человека родом из детства.

– Признайтесь, трудно ли Вам испытывать на себе популярность?

– Когда-то меня это смущало, я даже комплексовал. А потом начал воспринимать известность, как часть своей профессии. Конечно, это не самая лучшая часть, но от это-

го никуда не уйдешь. Хотя я за тусовками никогда не гонялся.

– Может быть, поделитесь своими планами? Что еще хотелось бы успеть сделать?

– Есть пословица «Хочешь рассмешить Бога – расскажи ему о своих планах». Я всегда говорю «Проживем сегодняшний день – увидим». Как говорится, делай, что должно, а там – будь, что будет. Планы по работе в монастыре огромные. Отец Андрей – выдающаяся личность. Многие до сих пор не знают, что у нас есть такое чудо, как Свято-Елисаветинский монастырь. Люди, которые удивлены, что в Новинках есть храм, еще больше удивятся, когда через год увидят там воскресную школу, в которой будет своя сцена, со своим светом и звуком. Маленькая, правда. А еще строится монастырский выставочный павильон, где будет большая сцена и зал на 500–600 мест. Вот еще одна возможность приложить свое сердце и силы тому, кто хочет послужить Богу и ближним. Павел Бокач

10

давнее

Забытые меценаты: Мария Магдалена Радзивилл (Продолжение. Начало на стр. 7)

Занятия в школа для еврейских детей Жертвовала деньги литовской гимназии, белорусской греко-католической семинарии в Риме, помогала литовским «возрожденцам». Она дала средства на строительство костела по ул. Монюшко в Варшаве, в Минске – на госпиталь, детские приюты и др. В 1913 г. пыталась реализовать грандиозную идею – организовать в Минске больницу для детей бедняков. Однако правительственные органы запретили этот проект из-за боязни, что белорусская идея получит широкий резонанс в обществе. В 1914 г. княгиня оказывает денежную помощь литовской гимназии, становится постоянным членом Минского благотворительного общества, содействует строительству госпиталя при этой организации. В 1915 г. ее признают Почетным членом Комитета помощи потерпевшим в войне. Спустя год она жертвует огромной ценности бриллиантовое колье на основание белорусской греко-католической семинарии в Риме. Но этому проекту также не суждено было сбыться. Кроме того, в течение нескольких лет она оказывает материальную поддержку белорусским студентам, обучающимся в Санкт-Петербургском, Киевском и других университетах. То есть помогает Магдалена Радзивилл практически всем, кто к ней обратится, часто даже тем, кому не следует. Среди просителей денег оказывалось немало жуликов и

проходимцев, которым не составляло большого труда обмануть доверчивую белорусскую патриотку… А потом наступило время военно-революционного переустройства мира. В 1918 г. Магдалена горячо поддерживает образование БНР, в ответ на что большевики провоцируют бунты и погромы в ее имениях. Вскоре она сама оказывается под угрозой ареста. Фактически спасаясь от неминуемой расправы, Магдалена Радзивилл бросает все свое имущество и уезжает за границу. Сначала она живет в Польше, затем в Литве. Несколько раз Магдалена пыталась вернуться в Минск, но получала категорический отказ от советских властей. И она окончательно перебралась на постоянное место жительства в Германию. Контакты с Беларусью Магдалена поддерживала исключительно через почту, хотя многие из тех, кому она когда-то помогала, мгновенно забыли о ее существовании. Но при этом все новые письма – прошения о помощи сопровождали ее повсюду. Вскоре она даже вынуждена была ответить одному из просителей: «Мне кажется, что преподобный Отец не отдает себе отчет о моем финансовом положении. Большинство того, что имела, сейчас в руках большевиков по ту сторону границы. Имею большие долги, а того, что остается от доходов, после отчисления процентов за долги и пенсии для старых слуг и их вдов хватает мне на скром-

ную жизнь в сельском монастыре. Прошу от меня ни на что не надеяться, ибо ничего не могу дать…» В Германии Магдалена Радзивилл прожила до 1932 г. Когда ей стало ясно, что в этой стране власть неминуемо перейдет в руки национал-социалистов, Магдалена перебралась в Швейцарию, в город Фрибург. Там стала монашкой местного монастыря сестер доминиканок, где и дожила свой век. Но и в старости княгиня Радзивилл не утратила интереса к родной земле. Из остатков своих средств она до последнего дня продолжала финансировать белорусские организации на территории Польши. К портрету княгини Радзивилл можно добавить еще один важный штрих. Перед Второй мировой войной, в самый разгар нацизма и антисемитизма в Европе, она построила две школы для еврейских детей в Варшаве… Земной путь Марии Магдалены Радзивилл завершился 6 декабря 1945 г., когда ей исполнилось 84. Смерть и похороны великой белорусской патриотки остались не замеченными ни в Польше, ни, тем более, в Беларуси… Похоронена она во Фрибурге, на монастырском кладбище. Практически ничего не осталось и от некогда великолепных владений Завишей-Радзивиллов в Узденском районе. Полностью разрушено и потрясающее по красоте имение в Кухтичах, на его месте вот уже много лет работает сельскохозяйственное ПТУ, а сам княжеский фольварк переименован в поселок Первомайск. Светлана Шатер

11

вместе

Стирая границы О том, как важно больным детям чувствовать себя желанными и любимыми, как невозможное случается, когда проявляешь настойчивость, рассказала Вероника Герасимова, педагог-организатор, менеджер общественного объединения «Мир без границ». Коротко: Благотворительное общественное объединение «Мир без границ» специализируется на развитии альтернативных видов ухода за детьми с особенностями психофизического развития, а также оказывает всестороннюю помощь воспитанникам учреждений закрытого типа. Воспоминания волонтера В начале своей деятельности, еще в 2000 годах, БОО «Мир без границ» занималось оздоровлением белорусских детей из районов, пострадавших от аварии на Чернобыльской АЭС, в зарубежных семьях и летних лагерях отдыха. Но я этого уже не застала. Хотя попала сюда далеко не вчера. Официально в организации я работаю всего лишь год. Но перед этим в течение пяти лет прошла здесь «курс молодого бойца» в качестве волонтера. Сегодня привлечь в организацию новых волонтеров сложно, приходится придумывать какие-нибудь «заманухи». А я помню, что для меня и моей компании друзей волонтерство само по себе казалось увлекательным занятием. У нас был свой импровизированный волонтерский клуб. И мы воспринимали свою помощь и как полезное занятие, и как интересное времяпровождение, и как новый опыт и новые знакомства. Помню, убегали с друзьями от контролеров в электричках, когда «зайцами» ездили в какой-нибудь интернат. Весело было. Знаете, у меня с тех пор есть подружка, которая живет в доме-интернате для детей с особенностями психофизического развития (ОПФР). Уже несколько лет мы регулярно созваниваемся. А однажды Маша (так зовут девочку) у меня спросила: «Почему ты со мной дружишь и общаешься? Таких, как я, ведь называют дебилами». И я искренне ответила: «Когда я с тобой разговариваю, ты меня понимаешь. Когда ты делишься со мной своими секретами, тебя понимаю я. А значит, мы обе абсолютно нормальны». И в глубине души такое тепло разливается от понимания, что хотя бы кому-то можешь сделать добро. Ведь дети с ОПФР уже до такой степени привыкли к тому, что все вокруг их считают умственными уродцами, что уже и не обижаются, когда кто-то тычет в них пальцем.

Cтранно, что среди студентов сложно найти волонтеров. Ведь у них уйма свободного времени. Неужели уставиться в компьютер или «зависнуть» с пивом где-то во дворе интереснее, нежели общение с людьми, которые тебя никогда не предадут?!

Наверное, наше общество привыкло к лозунгам «Беларусь – здоровая нация» и многим просто не хочется думать, что на самом деле все иначе. Вторая жизнь С 2005 г. БОО «Мир без границ» начало работать с детьми с особенностями психофизического развития. Наш председатель, Татьяна Ивановна Паевская, преподавала в вузе. У нее было много знакомых, которые помогали детям с ОПФР. Как-то она вместе с ними поехала в Богушевский дом-интернат в Витебской области. Попав туда, сразу поняла, что именно этим детям нужна наибольшая поддержка, потому что им никто не помогает. Ведь еще несколько лет назад детьми с ОПФР вообще никто не занимался. Они были полностью изолированы от людей. Вы, наверное, обратили внимание, что все дома-интернаты для детей с особенностями находятся где-то в деревнях. Чтобы никто не заметил их страданий. Когда Татьяна Ивановна увидела, в каких условиях приходится жить детям, у нее возникло решение заниматься именно ими. Татьяна Ивановна преподавала шведский язык и у нее было много знакомых из Швеции. Поэтому она стала изучать шведский опыт работы с детьми с ОПФР и начала привлекать людей, которые могут и хотят помочь (денежно или в качестве волонтеров). Она вышла на шведскую организацию «Фонд помощи Эрика», которая у себя на родине специализируется на помощи именно детям с ОПФР, и была готова выделить средства на аналогичный проект в Беларуси. Татьяна Ивановна не стояла у истоков создания организации «Мир без границ», но, на мой взгляд, она подарила ей вторую жизнь. Изменить сознание То, чем мы занимаемся в организации в первую очередь, – это стараемся изменить отношение людей к детям с ОПФР. Но прежде, чем менять отношение общества, нужно изменить сознание тех, кто напрямую работает с этими детьми. Для начала представители министерств поехали в Швецию, чтобы на заграничном примере убедиться, что на самом деле дети с ОПФР не потеряны для общества насовсем, что они, как и обычные дети, могут петь, танцевать, рисовать. И они могут быть полноценными членами социума, в то время как у нас их исключили из общества. Эту мысль довели до руководства и персонала интернатов.

Сейчас мы часто организуем обучающие семинары, мастер-классы по новым видам работы, развитию творческих способностей у детей (типа «Как работать с детьми с синдромом Дауна» или «Как развивать память, восприятие и мышление»). За годы общения с детьми я поняла, что они на самом деле очень одарены. В том плане, что могут кропотливо и долго делать ту работу, от которой у обычного человека нервы сдадут. Например, некоторые наши подопечные могут вышивать мелким бисером большие картины. И самое главное, что эти дети очень быстро учатся, схватывают на лету, как говорится. Поэтому мы стараемся привозить самые разноплановые мастер-классы: скрапбукинг, квиллинг, валяние (кстати, оно почему-то особо нравится детям). В прошлом году нескольким домам-интернатам в рамках акции «Наши дети» подарили специальные печи, в которых можно обжигать и запекать глину. Теперь ребята самостоятельно делают вполне добротную посуду. Благодаря тому, что дома-интернаты выходят из забытья, сознание меняется не только у воспитателей, но и у самих детей. Улыбка взамен Наши занятия приносят огромную пользу. Детям это просто необходимо. Кроме проводимых мероприятий, конкурсов, самое главное, что они стали получать, – это внимание и дружба. Помню, приезжая к детям в качестве волонтера, заметила, какая энергетика от них идет. Они помнят всех по именам, у кого какая прическа была и какая стала теперь, запоминают имена родителей. Сегодня мне в любой момент могут позвонить дети из дома-интерната, чтобы просто поговорить, посоветоваться, передать привет моим родителям. Ну и, конечно, с самими детьми происходят кардинальные перемены. Бывает, что именно благодаря тому, что наши сотрудники

12

вместе

или волонтеры замечают какой-то талант, многие дети начинают рисовать, двигаться, учатся ходить. Кстати теперь с нами работают замечательные люди. Например, волонтер Ирина Бокаева на три года уехала из Минска, бросила все, жила в Богушевском доме-интернате в изоляторе… Благодаря ее титаническим усилиям и терпению, группе лежачих детей дали няню-воспитательницу. Раньше у детей были только санитары, которые выносили судна и проветривали комнаты. Потом с детьми начали заниматься, поняли, что они не растения, что они реагируют на происходящее. Когда Ира к ним приходила, они, слыша ее голос и пение, начинали улыбаться. Возвращение к жизни Многие интересуются, пригодятся ли наши занятия детям в их взрослой жизни? Это больная тема. Все эти дети до 32 лет находятся в доме-интернате, а потом попадают в психоневрологический диспансер. Они на всю жизнь лишены каких-либо прав и признания дееспособности. Им никогда не разрешат работать. Очень редки случаи, когда все-таки удается полностью реабилитировать ребенка. Это исключение из правил. Но мы сами стараемся вернуть их к нормальной жизни. Богушевский дом-интернат для нас – площадка для экспериментов. Дети об этом знают и не обижаются. На них мы «обкатываем» некоторые программы. Так, рядом с интернатом с помощью ирландцев построили два дома, купли оборудование, хозяйство завели – коров, кур, свиней – и там живут молодые люди, которые потенциально могут быть самостоятельными, но не умеют. Не умеют, так как живут в интернате и стирать, готовить и убирать не пробовали. Например, они не знают, как выглядит сырая гречка. У нас была девочка, которая случайно нашла крупу и ела ее сырой. Оказывается, она решила, что это такие маленькие орешки.

Ребята с легкой степенью умственной отсталости живут в этих домиках почти два года. Они даже пытаются работать. По закону, конечно, работать им запрещено, но, скажем так, в реабилитационных и адаптивных целях они работают несколько часов в день в частных хозяйствах, на фермах. Работодатели ими очень довольны, потому что они не пропускают работу, не пьют, не воруют, четко выполняют обязанности. А заработанные деньги переводятся на счет интерната. Таким образом, эти два домика себя окупают полностью. Там живут восемь человек. Было 12, но кто-то не выдержал программу. У нас все по-честному. Есть уже три человека, которым суд решил восстановить дееспособность. Этих счастливчиков поселили в отдельный домик, где они живут даже без инструктора. Закрытая территория С 2007 г. «Мир без границ» начал также работать с детьми из учреждений закрытого типа (таких сейчас в Беларуси четыре: три – для мальчиков и одно – для девочек). Это две спецшколы и два спецучилища. Туда попадают дети, совершившие правонарушения, нетяжкие преступления. «Мир без границ» единственная благотворительная организация, которую пускают в закрытые учреждения. А принцип работы – практически тот же, что и с детьми с ОПФР: изменить отношение общества и персонала к детям (не презирать и наказывать, а помогать), а потом помочь детям проявлять себя. Мы приезжаем, проводим импровизированные ток-шоу, беседы. Иногда нам доверяют проводить выездные мероприятия (разрешения получить удается с большим трудом). Грандиозным событием для детей стал КВН в Могилеве. Участвовали ребята из могилевских спецучилища и спецшколы (команда «Спецы») и дети из разных городов, которые пока находятся на учете. И мы

заметили, что наши подопечные – стали совсем другими. Подростки с юношеским максимализмом пытались показать свою крутость, а наши – спокойны и рассудительны: «Нечего кичиться, ведь любой может оказаться на нашем месте. Тогда и видно будет, кто крут, а кто нет». Мы проводим для них мастер-классы, выпускные балы, дни встречи выпускников, когда к ним приезжают бывшие воспитанники и делятся тем, как сложилась их судьба. Бывает, что наши волонтеры приезжают к ним на неделю. Волонтеры, по сути, не могут заставить что-то делать, но и они могут своим личным примером, своими жизненными историями показать, что можно жить иначе. Опять же, все основывается на дружбе. Мы ведь тоже учились в школе и тоже скептически воспринимали нравоучения. А вот если с позиции друга просто рассказывать, как я живу, то к таким примерам можно прислушаться. И самый хороший способ, который практикует только наша организация, – контактные друзья. Это тщательно подобранные люди (по определенным моральным принципам и качествам), которые согласны помочь неблагополучным детям. Контактные друзья общаются, переписываются, пока ребята еще находятся в учреждении. Когда выходят на свободу, мы стараемся сделать так, чтобы контактный друг не терял подопечного из виду и продолжал оказывать ему внимание и, возможно, даже влияние на дальнейшую судьбу. Чтобы ребенок не попал снова в плохую компанию. Часто контактные друзья старше своих подопечных, иногда даже ходят на родительские собрания в школу, разговаривают с директорами и социальными педагогами. Это не просто дружба, а почти семейная поддержка. Не всегда получается, но хорошие примеры есть, и мы этим гордимся. У нас есть случай, когда у «заключенной» девочки погибли родители. Когда она вышла из закрытого учреждения, семья контактного друга удочерила ее. Вот это реальная поддержка. У нас принято считать, что если ребенок совершил преступление, то его нужно за это наказать. Но ведь для начала нужно разобраться, почему ребенок совершил что-то плохое. Не просто так мальчишка разбил окно. Обычный человек не будет этого делать с бухты-барахты. И эту проблему мы пытаемся определить и помочь исправить. Ребенку надо подсказать, какие законные способы проявления себя существуют. Чтобы, выйдя на свободу, он больше подобного не совершал. Яна Жданова Благотворительное общественное объединение «Мир без границ»: 220099, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Брестская, 34, к. 76. Тел./факс: 8-017-278-15-49, 278-06-95

13

такая жизнь

Жизнь на колесах Этой милой мордочкой с недавних пор любуются многие пользователи байнета. История Крисмаса пока одна из редких в своем роде… Когда год назад под Рождество щенка нашли, он представлял собой зрелище не для слабонервных. Животное передвигалось ползком, задние лапы после травмы были похожи на кровавое месиво, а перспективы того, что пес сможет на них встать, были призрачны.

Диагноз оказался неутешительным: разрушение спинного мозга, черепно-мозговая травма, отмороженный мочевой пузырь. Некоторые свидетели этой «находки» считали, что собаку нужно отпустить: проще говоря, усыпить, «чтобы не мучился». Другие предлагали бороться и лечить. Крисмасу повезло: волонтеры решили пойти трудным путем и не просто спасти жизнь, а сделать так, чтобы она была собаке не в тягость. Год спустя С тех пор прошел год. Сказать, что этот год был трудным, – наверное, сильно приуменьшить. И все время разговоры о том, что не стоило тратить столько времени, сил и, разумеется, денег на спасение одной собаки, не утихали. И тут борцам за рационализм по отношению к собачьей судьбе хочется возразить. Все-таки жизнь любого существа нельзя соизмерить количествомкачеством. Как говорится, примерьте на себя, представьте, что врач говорит: «Этого человека мы лечить не будем, это очень долго и дорого. Да за это время и на эти деньги мы вылечим пятнадцать». Живое существо – это не вещь, которую проще выбросить и купить новую, чем починить. Крисмасу повезло не единожды: его не просто подобрали, он попал в руки к тем, кто счел желание собаки жить весомым поводом за эту жизнь побороться. А то, что пес хочет жить, было видно: он пытался передвигаться, как мог, пробовал вести «нормальную собачью жизнь», с любопытством и надеждой заглядывал в глаза людей, словно спрашивал: «Ну, как? Вы со мной? Что вы решили?» Нынешняя хозяйка Крисмаса Ирина (к ней он как раз и попал год назад на время лечения, да так и остался насовсем) говорит: «Так сложилось, что у меня оказал-

ся именно Крисмас, такой, как есть». И если сейчас вы однажды встретите Крисмаса на улице, сразу поймете: он обычный молодой пес, который, как и все в его возрасте, любит играть, дурачиться, бегать. И хотя роль задних лап выполняют колесики специальной коляски, назвать Крисмаса неполноценным просто язык не повернется – ведь он сам чувствует себя бодрым и довольным жизнью. На расчищенной дорожке не каждая собака на четырех лапах обгонит этого симпатягу в ярком комбинезончике. Посмотрите на фотографии, и ответ на вопрос, счастлив ли Крисмас, окажется очевидным. У него теперь есть главное – любящая семья, в которой он живет, уход и возможность быть обычной собакой. Непростой путь Путь к этой полноценной жизни оказался непростым. Деньги на лечение собирали всем миром, спасти спинной мозг и заставить лапы ходить уже было невозможно, требовалось решить проблему с передвижением. И вот чудо: инвалидную коляску прислала волонтер из Швейцарии (у нас такую раздобыть невероятно сложно, чаще всего хозяева животных-инвалидов покупают коляски за рубежом или делают сами). Да и сейчас, когда самое страшное уже позади, Крисмас требует больше внимания и ухода, чем собака со всеми рабочими лапами. Но, когда смотришь на такую собаку, понимаешь, что все не зря: и бессонные ночи, и курсы реабилитации, ведь ответ на заботу – целая жизнь. Разве этого мало, чтобы бороться? Кстати, в семье, где живет Крисмас, обитают еще одна собака и кошка – в такой компании не заскучаешь. Ирина, хозяйка Крисмаса: «Работаю, как и многие, с 9 до 18, у меня двое детей, так что обязанности мамы никто не отменял. А что касается собаки – прогулки, игры – мы стараемся все делать вместе, ведь очень важно, чтобы собака или кошка, любая, не важно, ограничены у нее возможности или нет, была не в тягость всем членам семьи, чтобы все ее любили. Мне, например, помогает младший ребенок, он точно решил, что станет ветеринаром, сейчас ему десять. Многие манипуляции с туалетом, коляской, обработкой ранок (а наш Крисанчик очень активная собака, из-за чего на лапках периодически образуются ранки) может сделать самостоятельно. Не менее важны чистота и порядок в доме, ведь трое животных – это

немало. Пропылесосить квартиру – как почистить зубы. Выходные проводим на долгих прогулках, сын – на санках или коньках, я с Крисанчиком на коляске. Пес не упустит возможности съехать с горки и всем «выразить свое почтение». Старший сын – опора и надежда, наш «грузовичок»: и сумки принести из магазина, и картошку почистить, и с кошечкой Маришей полежать. Кстати, кошка тоже «подобрашка», находится у нас на передержке, но за два месяца так привыкли к ней, что на семейном совете решили оставить навсегда. Вообще, Крисанчик – наш семейный психотерапевт: он выслушает каждого, внимательно заглядывая в глаза и как бы говоря нам, людям: «Все будет хорошо, все уладится, посмотрите на меня, мне же хорошо!» При этом он с радостью принесет к Вашим ногам любимую игрушку, намекая: «Не плачь, вот, возьми все, что у меня есть». После таких действий многое воспринимается подругому, на некоторые вещи начинаешь смотреть иначе. Собака-инвалид – это не приговор, и тот, кто ставит перед собой цель, всего добьется и все успеет. Мы очень любим принимать гостей, встречаться с друзьями, заниматься спортом. Уход за собакой с ограниченными возможностями не поставит на вашем свободном времени крест. Я все успеваю. А если кто-то думает, что завести животное-инвалида, значит постоянно быть измотанным и издерганным мизантропом, тот заблуждается. Это мнение тех, кто и животных и людей не особенно-то любит. В моей семье любви хватает на всех и никто не в обиде. Кстати, этому нас (не поверите!) научил Крисанчик. И пусть он отличается от здоровых животных тем, что двигается на двух лапках (в домашних условиях, ведь коляска – это прогулочный вариант, только для улицы) и для поддержания полноценной жизни нам нужно немного больше времени, чем здоровым питомцам, за что его лишать возможности жить? Мы, люди, умеем находить оправдание своей лени и нежеланию что-то менять в судьбе. Чувство того, что ты спас кому-то жизнь, не сравнимо ни с чем. Ты понимаешь, что в этом мире, помимо пресловутых дерева, дома и ребенка, сделал что-то еще. Кстати, мой ребенок еще невелик, у него все впереди – и дерево, и дом, и его дети, – но он уже начал свою жизнь с великого дела». Виктория Байбурина

в мире

14

Звонок на ощупь Мобильный телефон – это не роскошь, а удобное средство связи. Всегда под рукой, достаточно лишь нажать пару кнопок – и ты уже беседуешь с человеком, который находится в сотне километров от тебя. До некоторых пор эта «роскошь» не была доступна людям незрячим: согласитесь, невозможно найти номер телефона, не видя список контактов. Сегодня мобильная связь становится все более доступной и безбарьерной. Первые ласточки Одна из первых моделей телефонов для незрячих спроектирована и выпущена слепой супружеской парой Маргарет и Роджером Уилсон-Хиндс из маленького американского города Peterborough (название похоже на Петербург). Мобильное устройство называется по имени первой собаки-поводыря миссис Уилсон-Хиндс. Дизайн телефона разработан ее дочкой. Стоит отметить, что супружеская пара возглавляет некоммерческую социальную организацию Screenreader. Новый мобильный аппарат функционирует на базе операционного программного обеспечения Android, которое установлено на большом количестве портативных гаджетов, таких как Samsung XCover Pro и Galaxy Ace второго поколения. Безбарьерный мобильный аппарат позволяет всем владельцам с дефектами зрения набирать телефонный номер с помощью сенсорного экрана со специальными выступами, а также с голосовой помощью. Кроме того, использовать так называемый устный ввод можно и для того, чтобы печатать и отправлять быстрые текстовые сообщения. За подобную версию пользователю придется заплатить сто пятьюдесят долларов. Специалисты полагают, что подобное мобильное изобретение в разы облегчит передвижения слепых людей по большому городу.

Soft Pet – заботливый питомец Есть у американских разработчиков и другой концепт телефона для слепых – Soft Pet. В переводе с английского языка слово «pet» означает «домашний питомец», но телефона Soft Pet не имеет внешнего сходства ни с собакой, ни с кошкой, ни с каким другим мохнатым спутником человека. Устройство предназначено для людей с ослабленным зрением, однако такое название ему присвоено отнюдь не случайно. Мобильник состоит из двух основных деталей. Первая – клавиатура из 35 кнопок в пять рядов со шрифтом Брайля на них. Поскольку все необходимые знаки на этих кнопках не поместятся, есть опции «прокрутить вверх» и «прокрутить вниз». Вторая деталь – сенсорный дисплей, как в смартфонах, но с уникальной поверхностью с выпуклыми значками для информационных команд. Пользователи могут вызывать их одним прикосновением, создавать собственные ссылки и ярлыки с помощью сочетания этих команд. Помимо ряда предсказуемых функций, мобильный телефон Soft Pet располагает системой голосового поиска. Для слепого человека эта функция очень актуальна. Если он потеряет телефон где-то дома, то сможет выкрикнуть «имя» своего телефона, и тот отзовется. Видимо, именно в этом авторы концепта видят сходство с домашним животным. В комплекте с Soft Pet поставляется беспроводная зарядная док-станция, владельцу достаточно положить мобильник на ее крупную платформу, и он начнет заряжаться. Еще одной важной функцией устройства является обнаружение телефонов из списка контактов, если они оказались в пределах ближнего радиуса. Эта возможность окажется полезной, когда, скажем, два слепых обладателя Soft Pet договорятся о встрече. При помощи своих мобильников они смогут быстро найти друг друга. И, наконец, на задней панели размещена кнопка SOS, это просто необходимый элемент для человека с ограниченными возможностями. И сенсорный дисплей тоже Если верить данным ВОЗ, в мире более 285 млн людей с нарушением зрения. Из них 246 млн просто страдают от проблем со зрением, а у 39 млн оно полностью отсутствует. Компании Qualcomm и Project RAY решили объединить усилия и заняться разработкой

сенсорного смартфона, который бы отвечал нуждам этих 285 миллионов. Устройство, получившееся у компаний, обладает достаточно простым и удобным интерфейсом, которым можно управлять, даже не видя его. Для начала работы нужно просто дотронуться до любой точки сенсорного экрана, и эта точка станет начальной для дальнейшей работы. Навигация осуществляется прикосновением и движением пальца в нужном направлении. Аппарат также понимает голосовые команды и отвечает вибрацией на действия пользователя, чтобы он понимал, все ли верно делает. Вдобавок, интерфейс привыкает к манерам пользователя, запоминает его интересы и предпочтения, что облегчает дальнейшую работу с устройством. Интерфейс предлагает множество полезных и нужных современному пользователю функций, включая навигацию, звонки и SMS, распознавание объектов, чтение вслух, поддержку социальных сервисов, воспроизведение аудиокнижек. В настоящее время новинку тестируют около сотни добровольцев. Но, как скоро она превратится в реальный коммерческий продукт, пока не ясно. Уже рядом Приобрести некоторые из этих удобных телефонов можно уже сейчас. И для этого не нужно ехать в далекую Америку. Правда, для этого придется «прочесать» интернет-просторы вдоль и поперек: если повезет, то можно найти телефоны для слепых российской компании Novision. Ничего новаторского и сверхъестественного. Просто в этой компании обычные мобильные телефоны и ПК подвергаются доработке (адаптации). За счет этого цена остается приемлемой – где-то в районе 300 долларов (оригинальные заграничные аппараты обойдутся покупателю не меньше 600 у.е.). Так как выбор специализированных телефонов в нашей стране оставляет желать лучшего, то чтобы упростить задачу, людям с ограниченным зрением стоит обратить внимание на телефоны с голосовым набором (проверять его работоспособность необходимо сразу, перед покупкой). Или на модели смартфонов, озвучивающие голосом все, что происходит на экране - перемещение по меню, клавиши и т.д. Для этого в них установлены такие программы как Mobil Speek или Text-to-Speech.

15

адреса

Научиться ходить заново Летом на телеканале «Беларусь-1» вышла программа, посвященная людям, перенесшим клиническую смерть. Одним из них был Сергей Криволь. На сайте «Одноклассники» сестра Сергея, Людмила, ведет группу, посвященную брату, – «Ему нужна помощь». Вечером 1 августа 2008 г. 25-летний Сергей возвращался домой с работы и был сбит автомобилем. После удара молодой человек пролетел 21 метр… и остался жив. «Сережа находился в крайне тяжелом состоянии в нейрохирургической реанимации БСМП г. Минска в течение трех недель, – рассказала сестра Сергея, Людмила. – Он получил серьезную открытую черепномозговую травму, множественные переломы, разрыв селезенки с внутрибрюшным и забрюшинным кровотечением. Мы с мамой приехали из разных городов, чтобы быть рядом. Ни один врач не ручался за то, доживет ли брат до следующего утра. Но Господь услышал наши молитвы и вернул нам Сережу. С того момента у нас началась новая жизнь. Через месяц КТ показала, что у Сергея разрастается гидрома и сдавливает головной мозг, началась гидроцефалия. В срочном порядке ему провели трепанацию черепа. Опять реанимация, отделение сочетанной травмы. Все это время Сережа не разговаривал, никого не узнавал, правая сторона тела была скрючена (именно на правую сторону пришелся удар автомобиля). Вот такого его и выписали из больницы через 2,5 месяца. Прогноз – подобное состояние до конца жизни как последствие тяжелой ЧМТ с ушибом ствола головного мозга». Маме сразу предложили сдать сына в интернат, но Жанна Андреевна приняла решение уехать с Сергеем в другой город. «Когда мы его привезли, – говорит мама, – сын мог кричать только одно слово, отдаленно похожее на «мам». Кричал он так целых три месяца». Тогда Сергей еще сам передвигался, правда, его поведение мало напоминало человеческое – «он ползал по полу и никого не узнавал». А потом его парализовало. Мама заново учила сына разговаривать. Каждое маленькое словечко, сказанное Сережей, было праздником! Такой прогресс сына Жанна Андреевна связывает с высоким уровнем интеллекта, который был у парня до травмы. Ранее он окончил юридический, знал английский и немецкий языки. Вскоре он начал разговаривать, хоть и медленно, по-немецки. Мама взялась за выздоровление сына с двойным упорством. В квартире появились тренажеры, и различные упражнения Жанна Андреевна придумывала сама с учетом состояния Сергея и заставляла, порой даже

через боль, выполнять движения и овладевать своим телом. Теперь однокомнатная квартира обустроена полностью под его потребности, здесь при желании он может перемещаться самостоятельно. «Сережа не признал инвалидную коляску (хотя она есть), – делится мама, – для того чтобы не было психологической травмы, мы используем офисное кресло, в него сразу с кровати и пересаживаемся, на нем сын передвигается по квартире. Вопреки прогнозам врачей, сегодня Сергей хорошо разговаривает, неплохо общается на немецком. Интеллект парня восстанавливается. Но ходить он сам не может. Усиленно занимаясь, Сергей вновь приобретает утраченные знания. Сначала были кроссворды, теперь специализированная литература по экономике. Чтобы развить суставы пальце, пытается играть в компьютерные игры. «Мы давно вернулись в Новополоцк, – продолжает Людмила свой рассказ о брате. – 3,5 года нам отказывали в реабилитации. Впервые мама с Сережей поехали в реабилитационный центр воинов-интернационалистов в позапрошлом году. Но там не оказалось никаких приспособлений для Сережи. Поездка в Аксаковщину – та же история. В прошлом году брат проходил лечение в центре «Элеос» в Минске. Чтобы оплатить его лечение, мама брала кредит. Летом я списалась с несколькими клиниками в Израиле, Германии. Ответили из клиники «Гелиос» в Берлине. Сереже нужна полная диагностика и обследование, потом реабилитация в другой клинике. За обследование выставлен счет порядка 32000 €. Плюс оформление визы, услуги по транспортировке в Германию и внутри страны на специализированном транспорте – еще порядка 3000 €. Сумма огромная. Но у брата появилась надежда, зажегся огонек в глазах, которого давно не было. Немецкие специалисты дают шанс Сергею. Он может начать ходить заново. Я обращаюсь ко всем людям с просьбой о помощи в сборе средств на лечение и реабилитацию за пределами Республики Беларусь. Даже одна тысяча рублей, перечисленная вами, будет огромной помощью в восстановлении Сережи». Помощи мало не бывает! Каждая копеечка, каждый рубль, который вы можете отдать нуждающимся в помощи, – на вес золота, потому что именно малыми суммами и собира-

ются большие, которые уже и пойдут на непосредственное лечение. Не стесняйтесь малой помощи – она бесценная, когда речь идет о здоровье! Сергею Криволю можно помочь: Благотворительные счета открыты в филиале № 214 ОАО «АСБ Беларусбанк»: г. Новополоцк, ул. Дружбы, 4; УНП 300231837; МФО 150801660: - в бел. руб.: транзитный счет № 3819382100605 на благотворительный счет № 000038 в филиале № 214; - в евро: транзитный счет № 3819382121408 на благотворительный счет № 000015 в филиале № 214; - в рос. руб.: транзитный счет № 3819382121408 на благотворительный счет № 000032 в филиале № 214; - в дол. США: транзитный счет № 3819382121408 на благотворительный счет № 000157 в филиале № 214. Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет Криволь Жанны Андреевны для лечения сына Криволя Сергея Алексеевича.

EasyPay: 33014749 (положить деньги можно в любом почтовом отделении так же просто, как на мобильный телефон). Есть возможность перевести деньги на баланс МТС на номер мамы Сергея 8-029-293-21-84 (в дальнейшем они будут переведены на EasyPay или WebMoney через сервис iPay). Адрес для почтовых переводов: 211501, Витебская обл., г. Новополоцк, ул. Молодежная, дом 171, к. 1, кв. 76, Криволь Жанне Андреевне. Тел. мамы Сергея: 8-029-293-21-84. Гелия Харитонова

16

Евгений Густь, 3 года Диагноз: несовершенный остеогенез (хрустальный ребенок). Ребенок болеет очень редким во всем мире генетическим заболеванием – несовершенный остеогенез (хрустальный ребенок). Кости ребенка не имеют достаточного количества коллагена, либо его качество не соответствует общепринятой норме. Так как коллаген – важный протеин в структуре строения костей, при его нехватке они становятся слабыми и ломкими. Это ведет и к деформации конечностей.

Кости мальчика еще более хрупкие, чем поделки из соленого теста: они ломаются даже при малейшей физической нагрузке. Евгению жизненно необходим препарат для укрепления его костей, который можно приобрести только за рубежом. Это не устранит болезнь полностью, но сделает кости мальчика гораздо прочнее, сократит число переломов. Благотворительные счета открыты в филиале № 413 в ОАО «АСБ Беларусбанк»: г. Лида, ул. Советская, 17; УНП 500191715; МФО 152101696: - в бел. руб.: транзитный счет № 3819382104109 на благотворительный счет № 000043 в филиале № 413; - в дол. США: транзитный счет № 3819382105717 на благотворительный счет № 000071 в филиале № 413; - в евро: транзитный счет № 3819382105717 на благотворительный счет № 000012 в филиале № 413. Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет на имя Густь Татьяны Викторовны для лечения сына Евгения.

Лера Квашнина, 12 лет Диагноз: центральная вторичная дистрофия сетчатки глаз на фоне токсоплазмозного хориоретинита. За четыре года борьбы с этим заболеванием девочка перенесла больше 8 операций, огромное количество других медицинских манипуляций. В настоящее время состояние Леры ухудшилось, произошел рецидив, который доктора пытались затушить медикаментозно. Не удалось. Теперь у девочки поражены оба глаза. Лера находится в стационаре: два раза в сутки ей внутривенно капают препарат «Бисептол», делают инъекции

парабульбарно. Девочку нужно показать специалистам, которые занимаются токсоплазмозным хориоретинитом. На консультацию и лечение в Санкт-Петербурге нужно собрать около $2000 и $3100 будет стоить новая операция в Уфе. Благотворительные счета открыты в ЦБУ № 106 ОАО «АСБ Беларусбанк»: г. Береза, ул. Кирова, 4; УНП 200095969; МФО 150501237: - в бел. руб.: № 000018 (транзитный счет № 3819382117500 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в дол. США: № 000040 (транзитный счет № 3819382117526 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка); - в евро: № 000002 (транзитный счет № 3819382117526 – указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка). Назначение платежа: на счет Квашниной Ольги Ивановны для лечения дочери Квашниной. Валерии Евгеньевны

Адреса Протоиерей Виталий, настоятель храма Покрова Пресвятой Богородицы д. Хотляны, обращается за помощью. В ночь накануне Рождества в результате пожара пятикупольный храм-памятник 19 в., единственный в своем роде, сохранившийся до наших дней, выгорел дотла. Жители д. Хотляны и прилегающих к ней деревень очень заинтересованы в восстановлении храма как символа православия, христианской веры и духовного возрождения: «Просим вас оказать посильную помощь в возрождении храма Покрова Пресвятой Богородицы и укреплении православной веры. Также просим сообщить эту просьбу вашим близким и тем, кто мог бы нам помочь. С благодарностью примем и любую другую помощь». «Вы можете быть уверены, что каждый рубль ваших благотворительных

Учредитель: ОДО “Работа для Вас” Издатель: ОДО “Работа для Вас”

Главный редактор: Лилия Осипчик Шеф-редактор: Яна Жданова Издание зарегистрировано в Министерстве информации Республики Беларусь Свидетельство о регистрации от 10 мая 2012 г. № 1537

пожертвований пойдет на благое дело и поможет восстановиться и приобрести вторую жизнь храму Покрова Пресвятой Богородицы в д. Хотляны». С надеждой, благодарностью, уважением и молитвой, настоятель храма Покрова Пресвятой Богородицы д. Хотляны протоиерей Виталий. Более подробную информацию можно узнать по тел.: 8-029-553-83-67 (МТС) или 8-029-160-97-83 (Velcom), Отец Виталий. Перечислить благотворительную помощь вы можете в приход храма Покрова Пресвятой Богородицы д. Хотляны: р/с 3015062500160 ЦБУ № 625 филиала № 500 Минское областное управление ОАО «АСБ Беларусбанк», код 601. УНП 600336527.

Email: redaktor32@tut.by Тел./факс: (017) 299-51-74, 299-01-52 адрес редакции: 220037, г. Минск, пер. Козлова, 7А (левое крыло) Адрес для почтовой корреспонденции: 220037, г. Минск, а/я 174 © “Работа для Вас” • Перепечатка допускается только с разрешения редакции • Мнения авторов публикуемых материалов могут не совпадать с мнением редакции • Ответственность за информативное содержание рекламы несут рекламодатели

Выходит на русском языке. Формат А4. 16 страниц

Подписано в печать 31.01.2013 в 11.00 Отпечатано в Республиканском унитарном предприятии "Издательство "Белорусский дом печати" ЛП № 02330/0494179 от 03.04.2009 220013, г. Минск, пр. Независимости, 79 Заказ № 542 Тираж 3012 экз. М 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 П 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12