Novedades bioquimicas 301 web

JULIO 2018 NÚMERO 301

ISSN 0328-0233

www.novedadesbioquimicas.com /novedadesbioquimicas

CON EL CONGRESO COMO BANDERA!!!

Unanimidad de los asistentes: Según pudo comprobar Novedades Bioquímicas hubo una impecable organización, alto nivel académico, buena participación de profesionales y estudiantes.

Y un excelente apoyo de las instituciones locales y provinciales y de las empresas. Esto fue el 9° Congreso Bioquímico organizado por el Colegio de Bioquímica Circunscripción 2da. de Santa Fe, que este año se cumplimentó con las XVIII Jornadas Argentinas de Microbiología. Ocurrió en Rosario el 7 y 8 de junio.

Disertantes y Coordinadores Internacionales

AGENDA

Adelantamos el temario preliminar y los disertantes internacionales

LA 10° EDICION DE CALILAB

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a Fundación Bioquímica Argentina comunica que la 10ª Edición de su Congreso Argentino de la Calidad en el Laboratorio Clínico, Calilab 2018, tendrá lugar del 24 al 27 de octubre de 2018, en el nuevo Centro de Exposiciones y Convenciones de la ciudad de Buenos Aires.

Este es un espacio recientemente inaugurado caracterizado por su calidad edilicia, la originalidad arquitectónica y la versatilidad de sus espacios interiores. Construido desde una perspectiva sustentable, consta de tres niveles subterráneos para prolongar el paisaje del predio entre la Facultad de Derecho de la UBA y el Parque Thays.

Un foyer de más de 1500 metros cuadrados será destinado al armado de una vasta exposición comercial y un área de exhibición de pósters. Esta nueva sede ubicada en el barrio de Recoleta resulta de fácil acceso a través de diferentes líneas de colectivos, la estación de subte (Línea H) y un amplio estacionamiento para autos particulares.

Ya está lanzada la organización de este evento que pretenderá satisfacer las nuevas

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expectativas de la comunidad bioquímica para con la calidad en el laboratorio clínico.

Calilab 2018 concita el interés de la comunidad bioquímica nacional y latinoamericana, y ofrecerá a los asistentes una variada temática abordada por expertos internacionales de primer nivel y especialistas nacionales en temas de calidad analítica en los distintos campos de la bioquímica. Además tendrán acceso cursos relacionados con la calidad en las diversas áreas del Laboratorio Clínico que se dictarán en jornadas pre e intracongreso.

Temario preliminar Garantía de calidad; Acreditación; Bioseguridad; Bioquímica clínica; Endocrinología; Fases pre-analítica y post analítica; Genética y genómica; Pruebas de atención al lado del paciente (POCT); Educación; Estandarización y armonización; Hematología; Hemostasia; Histocompatibilidad; Inmunología; Medio Interno; Microbiología; Nefrología; Pesquisa neonatal; Toxicología; Alimentos; Bioética.

Dr. Adeli Koshrow (Canadá); Dr. Eduardo Aranda (Chile); Dra. Elena María Arredondo (Chile); Dr. Maurizio Ferrari (Italia); Dra. Alba Garzón González (Colombia); Dr. Bernard Gouget (Francia); Dra. Angélica Lagos (Chile); Dr. Claudio Lobos Gálvez (Chile); Dra. Juana Ortellado (Paraguay); Dra María del Carmen Pasquel (Ecuador); Dra. Ana Piana (Uruguay); Dra. Graciela Queiruga (Uruguay); Dr. José Queralto Compaño (España); Dra. Stella Raymondo (Uruguay); Dr. Jaime Sasso (Chile); Dra. Rosa Sierra Amor (México); Dra. Raquel Yahyaoui (España).

Fundación Bioquímica Argentina: Tel: (+ 54+11) 4373-5659.

E-mail: calilab2016@fba.org.ar Viamonte 1167, 3er piso.

Ejes Temáticos (Temario preliminar).

AGENDA

EL VII SADEBAC SERA EN NOVIEMBRE

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e avecina un nuevo encuentro para los apasionados por la microbiología clínica y las enfermedades infecciosas. El Comité Organizador invita a participar del VIII Congreso Argentino de SADEBAC, que se llevará a cabo del 6 al 9 de noviembre de 2018 en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

En esta reunión científica que congrega a los bacteriólogos, micólogos, parasitólogos, infectólogos y otros profesionales de la salud, se presentarán y discutirán los progresos en el conocimiento de los microorganismos y las enfermedades que producen, desde distintos enfoques que van desde la microbiología clásica hasta la microbiología molecular y proteómica, y las novedades en los aspectos clínicos y terapéuticos.

Junto con las actividades de interés general que integran a todas las áreas microbiológicas, se llevará a cabo la II Jornada de Micología Clínica presidida por Silvia Relloso y la I Jornada de Parasitología Clínica presidida por Liliana Arias, con un

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ambicioso programa específico de cada una de esas disciplinas.

La sede del Congreso será el Palais Rouge, de fácil acceso y con las comodidades y adelantos necesarios para la realización de este evento. El VIII Congreso de SADEBAC es una oportunidad de intercambio científico y el momento de crear y afianzar vínculos de amistad y proyectos conjuntos.

Comité organizador

Presidente: Alicia Arechavala; Vicepresidentes: Carlos Vay - Marina Bottiglieri; Secretaria: Gabriela Santiso; Pro-secretaria: María José Rial. Secretarios Científicos: Angela Famiglietti - Marcela Rádice.

Tesorera: Magdalena Pennin, Pro-tesorera: Ivana Maldonado.

Secretaria Técnica: Ana Togneri.

Area Científica: Claudia Barberis, Laura Bonofiglio, Estela Cadario, Jaime Kovensky. Area Técnica: Flavia Amalfa, Fernanda Degese, Nora Gómez y Mercedes Romero.

Proteómica y genómica en la Identificación microbiana; Microorganismos emergentes y reemergentes; Métodos rápidos de diagnóstico microbiológico y detección de resistencias emergentes; Desafíos en el tratamiento de la multirresistencia (MDR), extremarresistencia a las drogas (XDR); Nuevos desafíos en Inmunidad – Vacunas; Enfermedades endémicas; Micobacterias y micobacteriosis; Avances en el diagnóstico y tratamiento por Clostridium difficile; Robotización del laboratorio de microbiología; Secuenciación de nueva generación (NGS) de microorganismos; Fibrosis quística; Novedades en estreptococos; Distintos enfoques en el estudio de las bacterias atípicas; Dinámica de poblaciones bacterianas; Enseñanza de la microbiología.

Casos clínicos.

PRESENCIA

Una PyME local en la convención más importante de Biotecnología

BIO INTERNATIONAL CONVENTION

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iocientífica S.A. formó parte de la delegación argentina que participó en la Biotechnology Innovation Organization (BIO) International Convention, llevada a cabo del 4 al 7 de junio de 2018 en Boston, Massachusetts, Estados Unidos. La convención es el evento más importante en biotecnología a nivel mundial, reuniendo más de 16.000 compañías líderes en biotecnología y farmacia con la finalidad de concretar experiencias asociativas.

Del 4 al 7 de junio se realizó el principal evento del ecosistema biotecnológico a nivel mundial: la Biotechnology Innovation Organization (BIO) International Convention. Biocientífica S.A. participó de este evento en el stand de la delegación argentina, en el marco de las actividades organizadas por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva (MinCyT), el Ministerio de Relaciones Exteriores y Culto y la Agencia Argentina de Inversiones y Comercio Internacional.

La iniciativa gubernamental apuntó a estimular espacios de articulación regional y global, como así también potenciar e internacionalizar la ciencia y la tecnología argentinas. La delegación fue compuesta por 24 instituciones líderes en el área de biotecnología en I+D. Entre ellas, instituciones académicas (Universidad Nacional de Quilmes, Bioloop-UNSAM, CONICET), empresas (Laboratorios Elea, Grupo Insud, Sinergium Biotech, Gador, Biogénesis Bagó, Amega Biotech, Arcor, Grupo Argenomics, Biosidus, Biocientífica, Nanox Release Technology, Mabxience, la Plataforma de Servicios Biotecnológicos, Alytix, Bitgenia), company builders (GRID Exponential) e instituciones para la promoción de la biotecnología en el país (Cámara Argentina de Biotecnología).

Con más de 45 reuniones en 3 días, la participación activa de Biocientífica S.A. apuntó a buscar alianzas estratégicas para consolidar sus redes de distribución en el exterior, y para buscar y desarrollar nuevos productos y servicios que generen soluciones a los problemas de salud humana, animal y vegetal en el país.

Biocientífica S.A. es una compañía innovadora de biotecnología que desarrolla, produce y comercializa reactivos de diagnóstico in vitro; e importa y comercializa reactivos de diagnóstico in vitro, de investigación biomédica, de mejoramiento agropecuario y equipamiento de laboratorio. Este año la empresa cumple 35 años de trayectoria como empresa de base biotecnológica.

Biocientífica S.A. en el espacio de la delegación argentina.

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Durante los tres días de convención Biocientífica S.A. tuvo más de 45 reuniones, con la finalidad de generar nuevas redes y sinergias de trabajo.

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TECNICA

EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES NEUROGENETICAS

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ediante la secuenciación masiva de una porción crítica del genoma, lograron aumentar la identificación de ataxias, encefalopatías y otras afecciones neurológicas que suelen intrigar a médicos y pacientes.

(Agencia CyTA-Fundación Leloir)-. Un estudio realizado por científicos y médicos argentinos demuestra que es posible reducir la odisea diagnóstica que padecen tanto los pacientes con enfermedades neurogenéticas como los familiares que los acompañan.

Con los estudios genéticos convencionales, que recurren a sucesivas pruebas individuales hasta encontrar un resultado positivo, patologías tales como ataxias, leucoencefalopatías, encefalopatías epilépticas y desórdenes mitocondriales se logran diagnosticar en el 10-15% de los casos. Sin embargo, mediante el empleo de un novedoso estudio que evalúa las regiones del genoma de mayor interés, investigadores y médicos argentinos pudieron identificar

la causa genética del trastorno en el 40% de los 40 pacientes evaluados.

“Nuestro trabajo muestra que es posible acortar los tiempos de un largo peregrinar de múltiples consultas y de la realización de numerosas pruebas a las que se ven sometidos muchos pacientes y sus familias”, indicó a la Agencia CyTA-Leloir el doctor Marcelo.

patológicas conocidas. “Permite analizar cientos de millones de pequeños fragmentos de ADN”, explicó Kauffman, que también es investigador del Consejo de Investigación

Kauffman, jefe del Consultorio y Laboratorio de Neurogenética del Hospital J. M. Ramos Mejía e investigador del Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional que depende de la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad Austral y del CONICET. La técnica utilizada se conoce como “secuenciación completa del exoma” o SCE. Y consiste en una única prueba de secuenciación masiva de un 2% del genoma humano: la fracción representada por las regiones que codifican la fabricación de proteínas y que concentra un 85% de las mutaciones

El líder del avance, el doctor Marcelo Kauffman.

EL PROGRAMA DE LA FACULTAD

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osis de radio es el Programa de la Facultad de Farmacia y Bioquímica que se emite por Radio UBA -FM 87.9desde hace más de 6 años en forma ininterrumpida (por Internet: www.radio.uba.ar). Todos los lunes en vivo a las 21:00. Reúne temas de interés profesional, se ocupa de difundir áreas de conocimiento científico, propiciar la prevención de la salud e informar sobre actividades de la Facultad. Vías de contacto:

E-mail: dosisderadio@ffyb.uba.ar // Twitter @dosisderadio// Face: “Dosis de Radio”.

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TECNICA en Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires.

Aunque el test es más caro, el análisis preliminar sugiere que es costo-efectivo, dijo Kauffman. “Si se utiliza el SCE en forma temprana, podrían ahorrarse costos por la reiteración o realización de otras pruebas que no llegan al diagnóstico”, explicó.

El trabajo contó con la financiación del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva y fue publicado en la revista PLoS One. Y tuvo la participación de otros investigadores del CONICET, del Hospital Universitario Austral, de la UBA y del Hospital J.M.Ramos Mejia: Marta Córdoba, Valeria Salinas, Josefina Perez-Maturo, Sergio Alejandro Rodríguez-Quiroga, Patricia Analía Vega, Hernán Amartino, Cecilia Vásquez-Dusefante, Nancy Medina y Dolores González-Morón.

CONGRESO CIENTIFICO PROFESIONAL 2019

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l sábado 14 de abril, en la sede de la Asociación de Bioquímicos de Córdoba (ABC), se realizó la firma del acuerdo para la reedición del Congreso Científico Profesional de Bioquímica, que tendrá lugar en junio de 2019 y se desarrollará en la Ciudad Universitaria de la Universidad Nacional de Córdoba. Participan todas las entidades bioquímicas de Córdoba además de las Facultades de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba y de la Universidad Católica de Córdoba.

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INSTITUCIONALES

EL SECRETO DE UN EXITO

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ás de 750 asistentes, entre profesionales y estudiantes, más de 20 empresas apoyaron la iniciativa. Según pudo comprobar Novedades Bioquímicas hubo una impecable organización, un alto nivel académico. Y un excelente apoyo de las instituciones locales y provinciales. Esto fue el 9° Congreso Bioquímico organizado por el Colegio de Bioquímica Circunscripción 2da. de Santa Fe que este año se cumplimentó con las XVIII Jornadas Argentinas de Microbiología. Ocurrió en Rosario el y 7 y 8 de junio.

Prosperaron iniciativas, como el del Espacio Joven, que reúne a profesionales que recién comienzan en la carrera y que aportan frescura asegurando el futuro. Los distintos equipos del Colegio, encabezados por su presidenta, la doctora Lidia Mannino, trabajaron en la previa y aseguraron que todo saliera de acuerdo a lo planificado. Dos figuras presentes también fueron los doctores Enzo Peralta (Titular del Congreso) y Germán Pérez (Capitulo Científico). En todos ellos y muchísimos más radicó la llave del éxito del 9° Congreso Bioquimico!!!.

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NANOTECNOLOGIA

ORGANOIDES 3D, UNA MINIMA EXPRESION DE LO HUMANO

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n equipo de la UNSAM desarrolla organoides 3D que imitan la estructura y la función de los órganos humanos, pero en miniatura. Esta técnica, de creciente uso a nivel mundial, puede mejorar el testeo de fármacos para fines terapéuticos y reemplazar, en un futuro, el uso de ratones en el laboratorio.

Carolina Vespasiano (Agencia CTyS-UNLaM) - A lo largo de la última década, investigadores de todo el mundo han superado, en sus laboratorios, lo que pudo alguna vez imaginarse desde la ciencia ficción. Han logrado crear, a una escala infinitamente menor y a partir de células humanas, estructuras similares a los órganos que desarrollan sus mismas funciones.

La pionera en este desarrollo fue la investigadora iraní Mina Bissell, de la Universidad de California, en Berkeley, que ya en la década del 80 logró demostrar que, en cultivos tridimensionales, unas células de glándula mamaria eran capaces de organizarse y sintetizar proteínas de la leche.

Estas técnicas fueron la base para que, en 2008, el genetista holandés Hans Clevers tomara células madre de intestino humano y las cultivara rodeadas de un biogel. Allí, para su sorpresa, las células comenzaron a formar una estructura idéntica a la del órgano del que procedían.

Los organoides, estos mini sistemas biológicos, traen varios beneficios potenciales.

Uno de ellos es la mejora en las pruebas de laboratorio de tratamientos terapéuticos que, actualmente, requieren del uso de ratones.

Según la Food and Drug Administration (FDA), las drogas testeadas en roedores tienen escasa probabilidad de éxito: solo 1 de cada 10 medicamentos que ingresan en ensayos clínicos superan esta fase y logran comercializarse. Para la Investigadora Independiente de CONICET e integrante del Instituto de Nanosistemas de la UNSAM, Marina Simian, el fracaso en la aprobación de terapias para el cáncer es aún mayor.

“En el caso de las drogas oncológicas de todo lo que llega a fase 1, es decir, a ensayos clínicos, solo el cinco por ciento se va a usar. Estos niveles de fracaso sugieren que los modelos animales que estamos utilizando no son los mejores para estudiar lo que nos pasa a los humanos”, sostiene la investigadora, en diálogo con Agencia CTyS-UNLaM.

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Alertado por la baja probabilidad de éxito que tiene el desarrollo de fármacos, el equipo de Simian optó por seguir la senda de su mentora, la Doctora Bissell, y desarrolló organoides 3D con tejido de células tumorales de cáncer de mama, en los que no solo profundiza su conocimiento de esta patología, sino que testea en ellos alternativas terapéuticas.

“Esto se ha logrado gracias a la maduración de tecnologías como la miniaturización y la microfluídica, que han permitido construir sistemas de células de un órgano de interés organizadas como lo están en el cuerpo humano, en un Doctora Marina Simian. Foto: gentileza INS-UNSAM. hábitat en el que pueden circular comportarse como células normales, y fluidos –nutrientes, sangre o incluso airefue así que, con gran asombro y pese al tal como en su ambiente real”, explica la escepticismo de la comunidad científica, investigadora. lo pudo lograr. La interdependencia, el flujo de información entre la célula y su Contexto y arquitectura, las bases ambiente, fue la premisa que renovó la de Bissell manera de comprender el funcionamiento Durante una charla Ted celebrada en 2012, del cáncer de mama y que permitió, entre la bióloga iraní contó que, para conocer por otras cuestiones, que hoy se pueda hablar qué y de qué manera se desarrollaban las de avances como los organoides. células tumorales, hacía falta un poco más Lo humano en un chip de información que la que proporcionaban las mismas células. La respuesta a estos inLa búsqueda de una alternativa a las evaluterrogantes se hallaba, precisamente, fuera aciones en ratones ha llevado a la FDA a de ellas: en la matriz extracelular. apoyar la producción de organoides por parte de empresas start up. Así, firmó un Bissell sospechaba que el contexto, el convenio con la empresa Emulate, que medioambiente en el que se encuentra la produce estos sistemas humanos bajo el célula, condiciona su comportamiento. Para nombre de Organs-on-chips. poner a prueba esta idea, intentó recrear una estructura de las glándulas mamarias encargada de la secreción de leche, a partir de células de ratonas preñadas.

Así fue que cultivó una porción de estas células, solo el tejido epitelial, y lo mantuvo en una caja de Petri por tres días: el resultado era una célula que no segregaba leche y cuyo núcleo no se asemejaba morfológicamente con la célula original.

Bingo. En contextos diferentes, las células actúan diferente.

Al tiempo, Bissell repitió el experimento, pero incorporando en el cultivo la matriz que se encontraba alrededor de las células. Después de cuatro días, las células se habían reorganizado formando la estructura deseada, la cual respondió como lo hacen esas células mamarias, produciendo leche.

Con esa base, la experta pensó que se podría inducir a las células tumorales a

Se trata de unas placas del tamaño de una pila hechas a base de polímeros flexibles y traslúcidos. Los mini órganos, que pueden ser de pulmón, riñón u otras vísceras humanas, se generan en ellas en pequeños tubos por los que corren diversos fluidos, ya sean nutrientes, sangre, antibióticos o cosméticos. En un contexto similar al del órgano original, las células reproducen sus funciones, tal como lo harían en el cuerpo.

La diferencia con los cultivos celulares tradicionales en cajas de petri, es que en éstos las células no están adecuadamente organizadas en el espacio (están en dos dimensiones en lugar de tres), y por lo general tienen un solo tipo celular. En los organoides, en cambio, se combinan los distintos tipos celulares que conforman un órgano.

Fuente: Agencia CTyS

INVESTIGACION

LA CLAVE PARA UNA INVASION

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n equipo de científicos de Mendoza y de Buenos Aires descubrió que la galectina-1, una molécula que ha sido involucrada en el crecimiento tumoral y enfermedades autoinmunes, también promueve el desarrollo de una enfermedad de transmisión sexual de alta incidencia que puede provocar infertilidad.

(Por Gabriel Stekolschik). Es una enfermedad de transmisión sexual (ETS) que suele transcurrir en silencio, porque no presenta síntomas en aproximadamente el 50 % de los varones y el 75 % de las mujeres que se infectan por primera vez. Afecta a muchísimas personas. De hecho, según la Organización Mundial de la Salud, es una de las ETS con mayor incidencia y prevalencia.

Sin embargo, no es tan conocida como las otras infecciones sexuales. Se trata de la clamidiasis, una patología provocada por una bacteria: la Chlamydia trachomatis.

Como otras ETS, la clamidiasis incrementa el riesgo de transmitir y de adquirir el HIV. Además, su desarrollo silencioso hace que no sea detectada tempranamente, lo cual puede ocasionar infecciones crónicas con consecuencias severas, como ceguera o infertilidad: “Se estima que hasta un 50% de los casos de mujeres infértiles se debe a la infección crónica por clamidia”, señala el médico Agustín Luján, primer autor de un trabajo científico que se publica hoy en la prestigiosa revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

El estudio que acaba de hacerse público revela un mecanismo a través del cual la infección por clamidia se ve favorecida y prospera: “Para poder sobrevivir, la bacteria necesita ingresar a las células del organismo que va a infectar. Nosotros descubrimos que la proteína galectina-1 (Gal-1) facilita a la clamidia la invasión de esas células”, explica Luján.

Gal-1 es una molécula clave en el sistema inmune (el arsenal de defensa del organismo) y, desde hace años, el argentino Gabriel Rabinovich y su equipo estudia su funcionamiento. Particularmente, lleva más de una década efectuando investigaciones en cáncer que demuestran que esta proteína favorece el crecimiento tumoral e inhibe el desarrollo de enfermedades autoinmunes.

Rabinovich, que es profesor de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA e investigador del CONICET en el Instituto de Biología y Medicina Experimental, co-dirigió el trabajo publicado hoy en PNAS junto con María Teresa Damiani, investigadora del CONICET en la Universidad Nacional de Cuyo.

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Promotora de la infección

Se sabe que la Gal-1 no solo promueve el cáncer. Diferentes estudios científicos muestran que esta proteína también puede favorecer la infección por diversos microbios.

“Hasta ahora, no había ningún trabajo en todo el mundo que relacionara a galectina-1 con Chlamydia trachomatis”, afirma Luján.

“Comprobamos que esa proteína modula el proceso de unión de la bacteria a la célula huésped y su posterior ingreso, promoviendo el desarrollo de la infección”, completa.

Según el investigador, “en presencia de Gal-1 entran más bacterias a la célula y, una vez dentro, se multiplican mucho más”.

Una particularidad del trabajo, que le otorga una calidad singular, es la variedad de métodos experimentales que se utilizaron para validar los resultados: se usaron distintos cultivos celulares, diferentes técnicas de microscopía y, además, dos cepas de ratones, una de las cuales no produce Gal-1: “En los ratones que no producen galectina disminuye significativamente la infección”, acota Luján. “Lo mismo sucede cuando el ratón carece de los receptores que unen galectina-1”, añade.

en los que empiezan a aparecer bacterias resistentes al antibiótico más utilizado para el tratamiento”.

En este sentido, Luján se entusiasma con la posibilidad de hacer pruebas con un anticuerpo monoclonal desarrollado por Rabinovich, que neutraliza a la Gal-1 y que está pensado para el tratamiento de tumores.

Por su parte, Rabinovich opina que “el trabajo abre el espectro de funciones de esta proteína, y amplía el horizonte de posibilidades de manipular a galectina-1 para atenuar infecciones bacterianas de alta prevalencia”.

Finalmente, Luján resalta “la importancia de que el trabajo se haya desarrollado completamente en la Argentina”, y subraya: “Para quienes trabajamos en el interior del país, la colaboración con otros equipos es muy necesaria”.

Para Rabinovich, entretanto, “este trabajo refleja la importancia de la colaboración entre laboratorios argentinos, lo que a su vez permite la construcción multidisciplinaria del conocimiento. Nosotros aprendimos muchísimo de esta colaboración, porque la doctora Damiani y el doctor Luján son expertos en infecciones por clamidia”.

Según lo que escriben los científicos en el paper, la Gal-1 se uniría, por un lado, a la célula huésped y, por el otro, a la bacteria.

Además de Rabinovich, Damiani y Luján, De esa manera, actuaría como un puente el trabajo lleva la firma de Diego Croci, que facilitaría a la bacteria adherirse a la Julián Gambarte Tudela, Antonella Losinno, célula y, luego, ingresar en ella. “En algunas Alejandro Cagnoni y Karina Mariño. imágenes de microscopía registramos un El estudio fue financiado con fondos de la fenómeno que no se había visto nunca: dos Agencia Nacional de Promoción Científica y clamidias, muy próximas entre sí, entrando Tecnológica, de la Universidad Nacional de juntas a la célula hospedadora”, comenta Cuyo y de las Fundaciones Sales y Bunge y Born.

Luján. “Esto ocurrió en un experimento en el que agregamos galectina al medio de cultivo”, aclara. Inmunofluorescencia (en rojo y azul) en la que se ve un círculo perfecto con Una pregunta a la que la ciencia todavía no ha dado una respuesta completa es por qué cuando una persona adquiere una ETS tiene mayor predisposición a contraer otra ETS. “¿Por qué no pensar en la galectina como un factor clave en el mecanismo de co-infección?”, hipotetiza Luján.

Para el investigador, el hallazgo de que la Gal-1 cumpliría un rol central en el proceso de infección por clamidia “abre la puerta a experimentar con terapias dirigidas a inhibir el funcionamiento de la galectina.

Sobre todo en momentos

puntos azules y rojos adentro que son las clamidias con galectina-1 pegadas.

Imagen: Gentileza Agustín Luján.

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INNOVACION

CIENCIA APLICADA A LA SALUD

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e presentó el primer proyecto costeado a través de la plataforma de financiamiento

colectivo del Ministerio de Ciencia; busca tratar la diabetes por medio de la terapia celular.

El proyecto “Investigando para un mundo sin diabetes” reunió la totalidad del dinero que necesita para replicar y perfeccionar en el país un procedimiento que permite aislar y purificar células mediante moléculas de ARN sintéticas. La experiencia, que constituye un nuevo avance en la formulación de terapias celulares, es llevada adelante por un equipo de médicos, biólogos y genetistas del Hospital Italiano, con el apoyo del laboratorio Merck Argentina y de decenas de aportantes particulares, que respaldaron la iniciativa a través de la plataforma de financiamiento colectivo Mercado de Innovación Argentina (MIA), creada por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva (MinCyT).

La presentación formal del proyecto se llevó a cabo en el Hospital Italiano y contó con la presencia del secretario de Planeamiento y Políticas de la cartera de Ciencia, Jorge Aguado; el director Médico de Merck, Cristian Von Schulz; el responsable del Area de Cultivo Celular del Instituto Universitario Hospital Italiano, Marcelo Ielpi; el jefe de Trasplante Renopancreático y de Cirugía Mini invasiva, Sung-Ho Hyon; la genetista y becaria doctoral del CONICET, Lucía Curti; y por parte del equipo técnico del MinCyT, Juan Ferro.

el que tenemos una estrecha historia de colaboración fomentando la innovación.

El Grupo Merck es la empresa farmacéutica y química más antigua del mundo sin desmedro del apoyo a la investigación de vanguardia. De hecho, hemos desarrollado una de las drogas más utilizadas en pacientes diabéticos desde hace casi 100 años”.

A su vez, Ielpi señaló: “Como rector del Instituto Universitario quiero agradecer tanto a Merck como al MinCyT por el apoyo a un proyecto de esta relevancia, y por todo lo que eso implica para nuestra institución educativa y el Hospital”. Y agregó: “Para nosotros este año es muy especial porque a partir del 6 de diciembre nos convertiremos en una Unidad Ejecutora del CONICET que se dedicará a la medicina traslacional”.

En la actualidad, la diabetes afecta a más de 400 millones de personas en el mundo, de las cuales el 10% padece la Tipo I, también llamada Diabetes Juvenil. Si bien la insulina permite tratar esta enfermedad, aún no se ha alcanzado una cura. Por tal motivo, este grupo trabaja en una vía de solución a partir de las terapias celulares, ya sea a través de células madre, células progenitoras y células de la piel de pacientes con diabetes, para que puedan ser aplicadas de manera segura y eficaz en la población general.

Al respecto, el doctor Hyon declaró: “La diabetes ya es considerada una epidemia a nivel mundial. La mayoría de los diabéticos padecen la Tipo II, que afecta a los adultos,

mientras que el 10% tiene la Tipo I y necesita insulina exógena para vivir. Sin embargo, en cierto momento del tratamiento con insulina algunas personas pueden tener complicaciones secundarias que deriven en ceguera, problemas cardiovasculares, la diálisis, y dificultades inmunológicas, entre otras, afectando seriamente su calidad y expectativas de vida”.

Sobre la técnica en desarrollo, Curti explicó: “Si bien una de las formas de tratar a los pacientes diabéticos Tipo I es mediante el trasplante de órganos enteros o islotes, hay una realidad que es la escasez de órganos.

Entonces, ahí es donde la ciencia básica cobra protagonismo, y uno de los desafíos que se propone es justamente el desarrollo de terapias celulares. Una de las vías para abordar estas terapias es la reprogramación celular o la reconversión de células”.

“Podemos tomar células de pacientes con diabetes Tipo I, por ejemplo células de la piel y convertirlas a otro tipo celular, en este caso productoras de insulina. Se trata de una técnica con muy alta eficacia, aunque entraña varios desafíos tecnológicos aún por resolver. De allí la importancia de llevar adelante estos experimentos para poder implementar esta técnica de manera absolutamente segura”, concluyó Curti.

La campaña de financiamiento canalizada por MIA alcanzó los 48 mil pesos, que serán destinados a la adquisición de insumos. Entre ellos, kits para la síntesis de fragmentos y el procesamiento de material genético.

En ese marco, Aguado expresó: “Desde el Ministerio pretendemos no sólo invertir en la generación de conocimiento, sino también buscar la manera en que cada actor ya sea público o privado empiece a utilizar dicho saber. Creo que la gran clave para ser un país desarrollado está en aprovechar aquello pensado por nuestra propia gente; un objetivo en el que estamos trabajando desde todas las áreas del Estado Nacional para mejorar la competitividad de nuestro país”.

Por su parte, Von Schulz comentó: “Soy médico cardiólogo gracias al Hospital Italiano, así que estar hoy acá es algo muy importante para mí. Agradezco esta posibilidad de afianzar lazos tanto a Merck como al Ministerio de Ciencia y Tecnología, con

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