autoridades sanitarias de México aprobaron que los estudios se realicen a un grupo de entre 10 y 15 mil voluntarios mexicanos mayores de 18 años, en 20 centros de salud distribuidos en más de diez entidades federativas de la República mexicana. Asimismo, indicó que los reportes de resultados en tiempo real serán proporcionados a la Cofepris, de acuerdo a las normas establecidas, con cortes informativos a los 14, 28 y 120 días. Por su parte, la subsecretaria de Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la cancillería, Martha Delgado Peralta, quien supervisó el arribo de la vacuna candidata llamada Ad5-nCoV a México, señaló que el inicio de este ensayo clínico en nuestro país es producto de la activa estrategia diplomática de México y de la estrecha relación de colaboración y amistad que nos une con la República Popular China. De igual forma, la subsecretaria reiteró que es el primer ensayo clínico de esta vacuna en toda América Latina, lo que representa un reconocimiento internacional a
El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard destacó que para la implementación de la fase III en nuestro país “se incluyeron diversas entidades federativas con criterios técnicos y científicos”, aseguró
las capacidades, la infraestructura y las instituciones nuestro país. México se suma a un esfuerzo global para encontrar una solución a la crisis de COVID-19. Agregó que los
La directora de EPIC Research y responsable en México del ensayo clínico fase III de CanSino Biologics, Annette Ortiz Austin, subrayó que los datos que se recaben en nuestro país, como la interacción de la genética del pueblo mexicano, estará contemplada en el diseño final de la vacuna
32 MACROECONOMÍA 10 DE DICIEMBRE DE 2020
resultados serán fundamentales para determinar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna candidata en la región. Finalmente, la directora de EPIC Research y responsable en México del ensayo clínico fase III de CanSino Biologics, Annette Ortiz Austin, subrayó que los datos que se recaben en nuestro país, como la interacción de la genética del pueblo mexicano, estará contemplada en el diseño final de la vacuna, cuyos voluntarios representan el 37% del total del ensayo clínico, que cuenta con la participación de 40 mil voluntarios en diversos países del mundo. CanSino comenzó a implementar su ensayo global fase III en Pakistán, Arabia Saudita y Rusia; y tiene contemplado expandir los estudios a Chile, Argentina y ahora a México. Este ensayo va a ser una excelente oportunidad para concretar la compra definitiva de 35 millones de dosis que tenemos reservadas en caso de que esta vacuna muestre su seguridad y su eficacia.
