1
Для чего нужна Конвенция? Кто ее авторы? Конвенция утверждает, что люди с инвалидностью обладают точно такими же правами, как и люди без инвалидности. В Конвенции сказано, что должно сделать государство для того, чтобы люди с инвалидностью могли пользоваться своими правами наравне с другими.
Ключевую роль в разработке и принятии Конвенции о правах инвалидов сыграли активные люди с инвалидностью со всего мира. Авторы долгое время обсуждали, какие нужно принять меры и законы, чтобы дать людям с инвалидностью больше возможностей: посещать школу, получать работу, жить счастливо. Результатом этой работы и стала конвенция. Ян Элиассон, Председатель 60-й сессии Генеральной Ассамблеи ООН: «Принятие Конвенции — историческое событие. Конвенция станет самым важным документом, принятым в этом столетии. Делегаты, которые работали над ее проектом, направили всему миру послание о том, что мы хотим жить жизнью с равными возможностями для всех людей». Дон МакКэй, Председатель специального комитета ООН по разработке проекта Конвенции: «Это великий день для ООН и для лиц с инвалидностью. Это — хорошая Конвенция, и она изменит жизнь миллионов людей». Кики Нордстром, представитель Всемирного союза слепых: «У 650 миллионов людей с инвалидностью, живущих на нашей планете, были мечты — стать равными членами общества, иметь равные с другими правами. Сегодня эти мечты сбылись».
2
Слово редактора
От ограниченных возможностей – к особым потребностям. Все жители нашей планеты так или иначе ограничены в возможностях. Кто-то в силу отсутствия музыкального слуха не может петь, у других нет таланта к рисованию, третьи не находят общего языка с окружающими их людьми. Уже не говоря о том, что ни один человек без использования специальных технических средств не может взлететь. Об этом в повседневной жизни никто из нас не задумывается. Единственное благо, данное нам творцом вселенной, – это жизнь. И как писал в романе «Как закалялась сталь» Николай Островский: « Она дается один раз, и прожить ее надо так, чтобы не было мучительно больно за бесцельно прожитые годы…». Каждый из нас оказывается в разных жизненных ситуациях, и оттого, как мы справляемся с перипетиями судьбы, зависит не только наша жизнь, но и жизнь самых дорогих нам людей. Тяга к лучшему и любовь ближних помогут преодолеть трудные минуты отчаяния. Один из примеров стойкости и мужества - основатель «Казахстанской конфедерации инвалидов» Иран Елюбаевич Омарбеков. После тяжелой травмы в автомобильной катастрофе он нашел в себе силы не просто подняться на ноги, но каждый день своей жизни помогать людям, осознавать, что человеческий дух намного сильнее физического недуга. Нельзя даже допускать мысли о недостижимости высокой цели. Вы должны думать: «Как я могу это сделать!» Главное - необходимо понять простую истину: ограничения в возможностях зависят от психологического настроя самого человека. При этом у каждого из нас есть свои особые потребности. Айнур Коскина
Институт особого статуса Акценты (7)
Творить добро Регион. Аймақ. (8)
«Жүрек жылуына зәру жандардан теріс айналуға болмайды» Инклюзивное образование. (11)
Как услышать знания… Обмен опытом (12)
«Ваши руки — моя опора» Новости (14)
№1 март-апрель 2012года Собственник: РОО «Казахстанская конфедерация инвалидов» Адрес: РК,010000 г. Астана, проспект Абылай хана 43/1, тел: +7 (7172)33 60 85, 33 60 28 Главный редактор Айнур Коскина Авторы: Жанар Секербаева Батырбек Агимбетов Дина Рахимова Жумабек Сманов Галия Аргын Аян Толеген Аселим Абельдинова Жадырасын Садуакасов Асет Темирбаев Корректор: Алла Табатчикова Фотограф: Дмитрий Граб Алмас Максутов Дизайн и верстка: Алмас Максутов Художник: Дмитрий Граб Канат Максутов Тираж: 5 000 экз.
Периодичность: 1 раз в два месяца Номер отпечатан в типографии АО «Казагромаркетинг»
Свидетельство о постановке на учет средства массовой информации
Содержание: Диалог (4)
Республиканский социальный журнал «ЖАН» издается с 28 февраля 2008 г.
Фотострана (16)
Наурыз — праздник весны и обновления природы Профессия (18)
«Если правильно мыслить — всегда можно добиться успеха»
№9018-Ж от 28 февраля, выдано Министерством культуры и информации РК
Редакция не несет ответственности за содержание рекламных информации. Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов. Перепечатка и любое использование материалов возможны только с письменного разрешения редакции.
Здоровье (20)
Диагноз: Муковисцидоз. Права и обязанности (22)
Совет юриста Спорт (24)
Инвалидный спорт в стране: насколько ограничены возможности?
Би әлемінд (28)
Биші боламын деп ойлаппын ба... Творческие инициативы (30)
Я расскажу вам о себе…
3
Диалог
Институт особого с тат у с а — Будущее Казахстана — за демократическим и правовым государством, в котором правительство и другие государственные органы имеют четко налаженные и эффективные связи с социумом, — считает сенатор, профессор Ахан Бижанов. — Значительную роль в этом играют неправительственные организации (НПО), реализующие в стране сотни проектов. О специфике работы НПО Ахан Хусаинович рассказал нашему журналу.
— Насколько эффективно, на Ваш взгляд, работают неправительственные организации (НПО) в Казахстане? — В республике работает большое количество неправительственных организации, которые реализуют сотни проектов в социальной, экологической, культурной, образовательной, спортивной и многих других сферах общественной жизни. По мнению экспертов, наиболее актуальными направлениями деятельности являются вопросы экологии, решение проблем, связанных с развитием образования и науки, здравоохранения и культуры, социальной адаптацией инвалидов, защитой прав женщин и детей, борьба с распространением наркотиков, профилактика СПИД. Можно сказать, что сектор НПО у 4
нас в стране сформирован, имеет репутацию, целевую аудиторию и продолжает активно развиваться. — Что могло бы способствовать развитию гражданских институтов общества? — Сейчас в Казахстане действуют более семи тысяч общественных объединений, около 18 тысяч зарегистрированных неправительственных организаций , четыре тысячи общественных и частных фондов, 10 политических партий, несколько тысяч религиозных объединений, средств массовой информации различной формы собственности, более 800 этнокультурных организаций. Исходя из этого, можно сказать, что институты гражданского общества у нас в стране развиваются активно. При этом следует отметить, что на их дальнейший
рост и эффективную деятельность большое влияние оказывают такие факторы, как развитие демократических процессов в целом по стране, создание законодательной базы и благоприятных социально-экономических условий для их функционирования. — Каждый день в Казахстане открывается новая НПО. По идее они должны защищать интересы людей, разъяснять им их права, формировать предложения и направлять в госорганы. Сегодня государство уделяет внимание организациям, потому как не может уследить, как говориться, за «всем» и «сразу». Но зачастую на деле НПО — лишь прикрытие. Деньги, выделенные государством, идут не по назначению, а в карманы псевдообщественников. Какие меры предусмотрены законом для таких организаций? — Возможно, есть единичные факты. Но это не значит, что все НПО используют выделенные им средства не по назначению. Недавно парламент Казахстана принял поправки в Закон «О государственном социальном заказе», направленные на улучшение системы государственной поддержки неправительственным организациям. Появилась возможность реализовывать долгосрочные социальные проекты, незавершенные в течение финансового года. Закон позволяет НПО работать непосредственно с каждым из государственных органов в своей сфере деятельности. Но вместе с тем он направлен на повышение ответственности субъектов общественных организаций, возникающих в процессе государственного соцзаказа, по эффективному освоению выделяемых бюджетных средств. — Чем, по-Вашему, кроме традиционных «круглых столов», должны заниматься НПО? Какие основные задачи и функции должны выполнять? — Деятельность и функции зависят от поставленных перед ними задач. Одна из важных целей — привлечение внимания людей к проблемам всего общества, заполнение так называемых «ниш»
в социально-экономическом развитии страны. К примеру, в настоящее время НПО распределены по направлениям деятельности следующим образом: экологические — 15%; детские и молодежные — 13,6%; женские — 13,3%; медицинские — 13,1%; в области культуры, искусства, науки, образования — 12,5%; правозащитные — 7,6%; по социальной защите — 6,8%; по поддержке общественных инициатив — 6%; многопрофильные — 4,7%; общества инвалидов - 4,4%; по реабилитации детей-инвалидов — 3%. НПО активно развивают социальное партнерство с правительством и другими государственными органами. На регулярной основе проводятся гражданские форумы, которые стали эффективной общенациональной диалого-
вой площадкой для выработки путей решения проблем, связанных с взаимодействием государства, бизнес-структур и неправительственных организаций. Вместе с тем, неправительственным организациям следует развивать на центральном и региональном уровнях механизмы сотрудничества в виде общественных советов, консультативно-совещательных органов, комиссий, рабочих групп по законотворческой работе, участвовать в формировании государственных, отраслевых (секторальных) и региональных программ развития, внедрять практику проведения общественных слушаний по социально значимым проблемам. — В Казахстане создан новый институт гражданского общества — Ассамблея народа Казахстана. Какую практическую роль играет это образование? — Ассамблея народа Казахстана представляет собой уникальную модель общенационального согласия и составляет основу развития общенациональной государственности. В структуре гражданского общества Ассамблея, как общенациональный общественный институт, по праву обрела особый статус. Сегодня, благодаря постоянной заботе президента страны Нурсултана Назарбаева, в республике созданы все необходимые условия для всестороннего развития этносов Казахстана. Поступательно растет и численность самих этнокультурных объединений. Сейчас их более 800, из них 28 — республиканских. Газеты и журналы выпускаются на 15-ти языках, радиопередачи выходят на 8-ми, а телепередачи на 7-ми языках. Действует 88 школ, где обучение ведется на узбекском, таджикском, уйгурском и украинском языках. В 108 школах языки 22 этносов Казахстана преподаются в качестве самостоятельного предмета. Кроме того, открыто 195 специализированных лингвистических центров, где не только дети, но и взрослые могут изучать языки 30-ти этносов. Кроме казахских и русских театров, в стране работают еще четыре национальных театра – узбекский, уйгурский, корейский и немецкий. 5
Диалог
Встреча депутатов Сената Парламента РК с представителями государственных органов и НПО
— Вы автор книг, посвященных парламентаризму. На каком этапе развития парламентаризм в республике? Есть ли в нашей стране демократия? — Сегодня мировая практика развития демократических систем в структуре управления государством и обществом напрямую связана с деятельностью высшего представительного органа — парламента. Двухпалатный парламент, являющийся важнейшим инструментом общественной стабильности, доказал свою эффективность, стал прочным фундаментом реализации ключевых программ развития. За годы независимости парламен6
том Республики Казахстан принято свыше тысячи законов, направленных на устойчивое развитие экономики и социальной сферы, развитие демократических процессов и укрепление гражданского общества. Отвечая на ваш вопрос, хотел бы сделать краткий экскурс по отдельным эпизодам новейшей истории Казахстана. Так, в сентябре 1989 года Законом РК «Об изменениях и дополнениях в Конституцию Казахской ССР» были внесены коррективы в избирательную систему и в деятельность высшего представительного органа, которые дали старт становлению парламентаризма в Казахстане.
Принятие Конституции 1993 года позволило утвердить соответствующий требованиям времени государственный и общественный строй Казахстана. В августе 1995 года на референдуме была принята новая Конституция республики, в которой нашла отражение идея о двухпалатном парламенте. Очередным этапом в политической модернизации стал 2004 год, когда президентом была предложена программа общенациональных политических реформ. Возросла роль парламента. В избирательном законодательстве предусмотрен правовой механизм, гарантирующий формирование Мажилиса Парламента с участием не менее двух политических партий независимо от итогов выборов. Это, на мой взгляд, еще один шаг на пути демократических реформ, позволяющий шире реализовать потенциал казахстанской Конституции по развитию партийной системы республики. Президент Республики Казахстан Н.А. Назарбаев поставил перед страной новые задачи. Парламент, в свою очередь, обеспечивает законодательную основу всем политическим, экономическим и социальным преобразованиям. Было принято 130 законов, совершенствующих законодательную базу страны в сфере устойчивого развития экономики, укрепления финансовой системы, развития аграрно-промышленного комплекса, развития среднего и малого бизнеса, совершенствования деятельности правохранительных органов, системы образования, науки и здравоохранения. Я не случайно провел краткий экскурс в историю казахстанского парламентаризма, из которого наглядно видно, что его дальнейшее развитие направлено на демократизацию, основанную на международном и отечественном опыте. Жанар Секербаева Фото из личного архива Ахана Бижанова
Акценты
Творить добро. Волонтер — от французского volontaire — доброволец. В 18-19 веках волонтерами считались добровольцы, поступившие на военную службу. Позже так стали называть людей, безвозмездно приходящих на помощь нуждающимся. Работа добровольца пока не слишком популярна, в ней занята все больше учащаяся молодежь. В этом году при Институте педагогики и психологии АГУ им. Абая в Алматы по инициативе педагога Гульмиры Ширинбаевой открылся клуб «Мейрим». Пока в организацию входят 32 студента-волонтера. С начала года будущие педагоги-психологи участвуют в проектах и акциях Центра развития ребенка «Алуа», городских детдомов. Планируется, что волонтеры будут проводить тренинги и вести занятия по программе, посвященной самопознанию. «Первый опыт мы получили после поездки в санаторий «Балбулак», где ставили для детей концерты, проводили игры, смотрели мультфильмы», — рассказала студентка второго курса факультета педагогики и психологии Дина Даутбекова. Волонтер Камила Отарбаева подметила, что у детей с особыми потребностями есть четкое понимание целей. В отличие от обычных детей они знают, чего хотят достичь. «Если говорить об их мечте, то они желают увидеть родителей. Хотя подростки старше 15 лет уже не надеются на встречу», — поделилась Камила.
Помимо клуба «Мейрим», в Алматы есть сообщество добровольцев, которые посвящают свое свободное время детям. Один из них — Денис Коробчинский: «Я узнал о волонтерах через своего друга в 2008 году. С тех пор каждую неделю встречаюсь с детьми. По профессии я — финансист. Мне нравится, что дети всегда рады тебе, им нужны внимание и ласка. Воспитатели физически не успевают уделять время всем детям. Это тормозит их умственному и физическому развитию. Чем больше волонтеров приходят в детские дома и интернаты, тем лучше у ребятишек развиваются навыки общения. Они учатся произносить новые слова, в рисунках появляется больше ярких красок. Обычно я стараюсь посетить несколько групп. Я по очереди захожу в каждую группу, общаюсь, играю, читаю книги. Есть волонтеры, которые приходят только к одним и тем же детям и с ними занимаются. А я со всеми стараюсь общаться. У меня была идея создать свой общественный фонд, но пока это не получилось сделать», — делится Денис Коробчинский. В социальной сети Facebook Денис создал группу для привлечения волонтеров. Со временем сообщество переросло в целое движение, главная потребность участников которого — творить добро. Жанар Секербаева. Фото Дениса Коробчинского, Гульмиры Ширинбаевой. 7
Аймақ
Павлодар облысының әкімі Ерлан Арын:
«Жүрек жылуына зәру жандардан теріс айналуға болмайды»
— Ерлан Мұхтарұлы, сұхбатымыздың басты тақырыбы мүмкіндігі шектеулі адамдар, басқадай айтсақ, тағдыры теріс айналған жандар жайлы болғандықтан әңгімеміздің әлқиссасын осы аталған категорияның құқығының қаншалықты қорғалғанынан бастасақ... — Шынында да, өз басым мүмкіндігі шектеулі жандар деп кесіп айтқым келмейді. Бәлкім, бірінің есту қабілеті нашарлау шығар, бірі жанарынан айрылған шығар, бірақ та қоғамымызда олардың белсенділігі жоғары екенін айтып өткім келеді. Адамзат баласы пешенесіне жазылған тағдырға көнеді. Сондықтан да, бүгінгі қоғамымыздағы осындай 8
категориядағы жандардан теріс айналуға болмайды. Оларды барынша қамқорлыққа алып, шамашарқымызша қолтығынан демейтін болсақ — бұл азаматтық парызымыз екенін естен шығармаған абзал. Аймағымызда 28 мыңнан астам мүгедек адам тіркелген. Жас ерекшеліктері мен топтарына қарай толық ақпараттық базасы жүргізіледі. Мәселен, бірінші топтағы мүгедектердің саны 3511 адам болса, екінші топқа жатқызылатындары — 12872 адам. Сондай-ақ, 2286-і мүгедек жасөспірім бар. Қайқайсысы болсын күнделікті өмірде болып жатқан қоғамдық, саяси оқиғалардың белсенді мүшелері. Еліміздегі «Мүгедектердің қоғамдық бірлестіктері
— Мейірімділік деген нәрсенің өзі жүректен шығуы керек.
туралы» заңға сәйкес облыста оннан астам осындай ұйым тіркелген. Нәтижелі жұмысымен ерекшеліп жүргендері де жетерлік. Осы бір тамаша сәтті пайдалана отыра мен Г.Четверяков басқаратын Павлодар облыстық мүгедектердің ерікті қоғамына, В.Лукичев жетекшілік ететін қалалық «Оптимист» қоғамына және зағиптар мен нашар еститін адамдар облыстық филиалы басшылығына ризашылығымды білдіргім келеді. — Осы жерде әңгіме арнасын дәл осы мүмкіндігі шектеулі жандардың тұрмысын жақсарту бағытында жасалынып жатқан жұмыстарға қарай бұрсақ. — Әрине, жоғарыда айтып өткенімдей, біз мұндай жандарды назарымыздан еш шығарған емеспіз. Игілікті істер жалғасын таба беретініне сенімдімін. Жалпы, ұлттық менталитетімізге сай мейірім мен қамқорлыққа зәру жандарға барынша жағдай жасау үлкен сауапты іске баланады. Облыс қазынасынан мүгедектердің тұрмысын жақсартуға 120 миллион теңге қарастырылған. Мүгедектеріміз әлеуметтік қызметкер көмегіне жүгіне алады. Санаториялық-курорттық сауықтыру мәселесі де оң шешімін тапқан. Жоғары оқу орындарында ақылы білім алып жатқан мүгедек жастарымыздың белгілі бір сомасын мемлекет өз мойнына алып отырғанын атап өтуіміз керек. Сондай-ақ, 800 мектеп жасындағы оқушы үйінде білім алады. Атқарылып жатқан істер бар. Алайда, қол жеткенге тоқмейілсуге болмайтыны анық. Жалпы, ертеңін ойлаған ел болашағының жарқын болуын қалайды. Ал біздің болашағымыз өсіп келе жатқан бүлдіршіндер, жастар. Осыны ескере келе, алдағы уақытта мүгедек балаларға арналған бала бақшасын ашуды да көздеп жүрміз. Кез-келген бала бақытты болуға лайық. Осы жерде артқа шегініс жасап өткім келіп отыр. Облыс әкімі ретінде өткізген тұрғындардың жеке қабылдауын алғаш рет өткізгенімде бір жас ана келді. Сәбиі сусамыр (қант диабеті) дертіне шалдыққан екен. Өзіңіз түсінесіз мұндай адам жеке диетаға отыруы керек. Сол себепті де бала бақшасына бара алмайтындығын жеткізді. Ал, мамандандырылған арнайы бала бақша жоқ бізде. Ендігі жерде осындай жарық дүние есігін енді
ашып, тағдырдың таразысына іліккен балаларға бала бақшасын ұйымдастырудың жолдарын қарастырудамыз. — Шынында да бұл құптарлық іс екен. Ендігі жерде мүмкіндігі шектеулі жандардың құқығы мен әлеуетін арттырудың 2012-2018 жылдарға арналған ҚР Үкіметінің ұлттық жобасын жүзеге асыру төңірегінде аз-кем айтып берсеңіз. — Дұрыс айтасыз. Аймағымыздың барлық қалалары мен аудандарындағы әлеуметтік нысандарға мүмкіндігі шектеулі жандардың еш бөгетсіз келе алуын қатаң бақылауға алынған. Инвентаризация жұмыстары жүргізілді. Өткен жылдың қорытындысы бойынша өңірде 5348 әлеуметтік, транспорттық инфрақұрылым нысаны анықталып, облыс орталығында 40 жол белгісі орналастырылған. Алла жазса 2012-2015 жылдар аралығында бұл жұмыс толығымен аяқталатын болады. Бюджет қоржынынан қаржы қарастырылған. Мемлекеттік бағдарлама аясында бой көтеріп жатқан көпқабатты тұрғын үйлерге пандус орнатылып жатыр. Құрылысты жоспарлау ұйымдары аталмыш бағытта қызмет көрсету үшін лицензия алар тұста бұған ерекше мән беріледі. Айта кетуіміз керек жеке меншіктегі кәсіпорындар мен мекемелер де бұл іске зор жауапкершілікпен қарап, пандустарды өз есебінен орнатуын — нағыз азаматтық парызға балауға болады. Бұл да өз кезегінде мүгедек жандардың құқығын шектемеудің бір жолы. Жасыратыны жоқ, жекелеген жағдайларда 2007 жылы күшіне енген ҚР «Мүгедектерді әлеуметтік қорғау туралы» заңы 25 бабының 3 тармағы сақталмаған жағдайды мердігер мекемелерді жауапкершілікке тарту тәжірибесі енгізіледі. Бүгінгі таңға дейінгі қолға алынған жұмыстардың алдағы уақытта да игілікті жалғасын тапқанын қалаймын. Бұл ретте жоғары және орта арнаулы оқу орындары, шаштараздар мен дәріханаларда жүзеге асыруға тиіс жұмыс ауқымы бар. Шешімін күттірген мәселе жоқ дегеніміз артық айтқандық болар еді. Мәселен, қоғамдық көліктердің небәрі 11 бірлігі ғана мүгедектердің кіріп-шығуына қолайлы екен. Болашақта осы бағытты басты назарда ұстауымыз қажет. Күн тәртібінде зағип жандар өтетін 9
Аймақ
— Өңіріміздегі 665 кәсіпорынға бөлінген 3688 бірлік квотаның 799-ы мүгедек адамдар еншісіне тиюде. жолдарға, ауруханалар мен басқа да әлеуметтік нысандарда дыбыстық бағдаршамдар орнату жолында ауқымды жұмыстар күтіп тұр. Қазір осы жобаларымызды іс жүзіне асыру бойынша нақты жоспарларымыз бар. Нәтижесіне уақыт сыншы болар деп ойлаймыз. — Республикалық бюджеттен бөлінетін қаржыға қарап отырған жоқ шығарсыздар. Қалалар мен аудандар қазынасынан да бөлінген қаражат бар шығар? — Әрине, «Алма піс, аузыма түс», — деп қолды қусырып отыруға болмайтынын жақсы түсінеміз. Облыстық бюджеттен қомақты қаржы қарастырылған. Сөзім дәлелді болуы үшін біраз сандарға тоқталып өтуді жөн санаймын. Егер, 2010 жылы салалық басқармаларға мүгедектер жағдайын жақсартуға бағытталып 500,0 мың теңге бөлінсе, ағымдағы жылы бұл көрсеткіш 855,5 млн теңгеге жетіп отыр. Мен мұнымен мүмкіндігі шектеулі жандарды толықтай жарылқап тастадық деуден аулақпын. Тек қана атқарылып жатқан істердің бір парасын атап өткім келіп отыр. Тіпті, мұны жасаған жақсылығымыз деп те айта алмаспыз. Керек десеңіз парызды өтеудің жолы. Ғұлама ғалым Аристотельдің «Жақсылық жасау — оның жанының мүмкіндіктерін барынша пайдалану ғана», — деген қанатты сөзі бар ғой. Бастысы – қамқорлыққа зәру жандардың көңілі тоқ болса болғаны. Себебі, мейірімділік деген нәрсенің өзі жүректен шығуы керек. Аудандарымыз бен қалаларымызда да нақты жоспарланған жұмыстар аз емес. Ел Үкіметінің «Басқару органдары шешімімен жекелеген азаматтарға әлеуметтік төлемдер белгілеу» арнайы бағдарламасына сәйкес Мүгедектер күніне төлемақылар тағайындалады. Тұрғын-үй коммуналдық төлемақыларын өтеуге, пәтер жөндеуге, дәрі-дәрмек, отын-су сатып алуына, арнайы көлікте жүріп-тұруға, спорттық сайыстарға қатысу мүмкіндігін жүзеге асыруға қаражат бөлінеді. Басымдылық тағдыры теріс айналған жасөспірім мүгедектерге беріледі. Оларды оқыту, ем-домын жасау, компьютерлік техникамен қамтамасыз етіп, ғаламтор желісіне қосу бағытында ерекше жұмыстар жасалынып жатыр. — Әлеуметтік оңалдыру төңірегінде атқарылып жатқан іс-шаралар жайлы тоқталып өтсеңіз. 10
— Бұл күн тәртібіндегі ең өзекті мәселелердің бірі болып табылады. Мүгедектермен жұмыс жасау жөніндегі арнайы кеңесте, жұмыс беруші кәсіпорын басшыларымен өткізілетін отырыстарда, басқармалардың алқа мәжілісінде үнемі бұл тақырып кеңінен талқыға түседі. Егер өткен жылға шегініс жасайтын болсақ, 1134 мүгедек жұмысқа орналастырылған. Бұл өтініш бергендердің 93 пайызын қамтуға мүмкіндік туды деген сөз. Тұрғындарды жұмыспен қамту бағдарламасы аясында мамандарды қайда даярлау, кәсіби шеберлігін шыңдау, қоғамдық жұмыстарға тарту бойынша біраз нәтижелі жұмыстар атқарылды. Бұл ретте, мүмкіндігі шектеулі жандар да назардан тыс қалған емес. Елбасымыз Н.Ә.Назарбаевтың бастамасымен жүзеге асып жатқан «Жұмыспен қамту-2020» мемлекеттік бағдарламасы шеңберінде мұндай категориядағы жандарға шағын кредиттер беріліп, өз кәсібін ашуға жол ашылды. Бұған қоса, ҚР «Тұрғындарды жұмыспен қамту туралы» заңы 7-бабының 5-2 тармағы бойынша атқару органдары жалпы жұмыс орындарының 3 пайызын мүгедек жандарға арналған квотамен қамтамасыз етуді бақылауда ұстап отыр. Өңіріміздегі 665 кәсіпорынға бөлінген 3688 бірлік квотаның 799-ы мүгедек адамдар еншісіне тиюде. Өткен жылы бұл тізім тағы 22 мүгедек адаммен толықты. Облыстық жұмыспен қамтуды үйлестіру және әлеуметтік бағдарламалар басқармасына қарасты 8 мекемеде мүгедектерге отбасылық үлгідегі қызмет көрсету жұмысы қолға алынған. — Ерлан Мұхтарұлы, Сізге тұщымды сұхбатыңыз үшін алғысымызды білдіргім келіп отыр. Биік мақсаттарыңыздың шыңынан көрініңіз. — Қоғамымыздағы өзекті тақырыпты қозғап, мүмкіндігі шектеулі жандардың қолтығынан демеп, көңіліне медеу бола білген Сіздердің шығармашылық ұжымдарыңызға да сәттілік тілеймін. Оқырмандарыңыз көп болып, ақпарат айдынында қанаттарыңыз қайрылмасын. — Рахмет! Айнұр Коскина, Жұмабек Сманов. Фото
фото автора
Инклюзивное образование
Как услышать знания… Павлодарские педагоги разрабатывают новую методику обучения «необычных студентов». А все началось с того, что в Павлодарский бизнес-колледж поступили два выпускника интерната для глухих и слабослышащих детей. Виталий Кучик и Дик Максим поступили на специальность «Информационные технологии», ведь для слабослышащих компьютер — это замечательная вещь. Через наушники можно слушать аудиоматериал, который сопровождается видео. Через неделю после начала занятий педагоги столкнулись с первыми сложностями. Вся группа работала, а два студента отставали от общей программы. — Они теряли нить событий, и у них пропадал интерес к уроку. У Виталия есть остаточный слух, Максим же слышит только при помощи слухового аппарата. Мы посовещались с педагогами и поняли, что решение этой проблемы дает нам уникальный шанс для разработки новой программы, — вспоминает директор колледжа Ермек Капенов. Сразу же начался поиск новых подходов. Методисты и учителя получили задание, скомпоновали материал первого семестра по всем предметам в электронном виде. К концу мая готовится мультимедийное пособие по учебной программе всего первого курса. А за время летних каникул павло-
дарские преподаватели планируют разработать методическое пособие для второго и третьего курсов. — Откровенно говоря, у ребят очень слабая «база». Они плохо читают, когда начинают писать свои мысли, — очень много ошибок, но переписывают аккуратно, то есть зрительно-моторная функция у них изумительна. Беседовали с их родителями, объясняли, что будет нелегко, и не только студентам, но и преподавателям. По сути, мы будем отрабатывать на Виталии и Максиме новую технологию, других вариантов нет. Я хочу, чтобы после окончания колледжа они чувствовали себя достойными специалистами, востребованными на рынке труда, — рассказывает директор колледжа. По словам педагогов, ребята не привыкли «карабкаться вверх». Возможно, это проблема в отсутствии инклюзивного образования. Сама программа школ-интернатов нацелена на достаточность минимально допустимого результата. Сейчас педагоги колледжа нуждаются в сурдопереводчике. — Проблема, с которой столкнулись мы, локальна. Нуж-
но менять методику обучения в специализированных интернатах и детских садах, чтобы у выпускников было больше навыков и умений, — считает директор. Коллектив колледжа пробовал обратиться к уже имеющемуся опыту коллег. Оказалось, единственный вуз по странам СНГ, который готовит слабослышащих специалистов в сфере информационных технологий — это специальный центр при Новосибирском государственном техническом университете. Российские учителя готовы оказать содействие, но за определенную плату. Стоимость курса лекций по одному предмету достигает 200 000 тенге. В бюджете колледжа на этот год таких средств пока нет. По мнению учителей, если методика будет приемлема для работы с детьми с ограничениями возможностями, то на остальных студентов она даст потрясающие результаты. К тому же, появление в колледже «необычных студентов» дало новый толчок к профессиональному росту всего педагогического состава. Дана Тлеубек. 11
Обмен опытом
«Ваши руки — моя опора» Осанай Митико.
«Ваши руки — моя опора», — так называется книга известного социального деятеля, эссеиста из Японии Осанай Митико. Осанай-сан — инвалид 1-ой группы. Церебральный паралич сковал руки и верхнюю часть тела, оставив ей лишь возможность говорить и шевелить ногами. Однако каждый день своей жизни она доказывает простую истину: «Сильный духом человек способен преодолеть любую болезнь». Совсем недавно Осанай Митико посетила Казахстан. В ходе поездки она ознакомилась с работой общественных организаций нашей страны и встретилась с членами Казахстанской конфедерации инвалидов.
Осанай Митико создала и руководит Центром Независимой Жизни города Саппоро префектуры Хоккайдо. Жизнь этой стойкой женщины вселяет веру в людей с ограниченными возможностями. Видный общественный деятель, она написала более 10 книг о жизни инвалидов. Эти книги пользуются огромной популярностью в Японии. — До этой поездки у меня не было никакого представления о Казахстане, не ожидала увидеть такой высокий рост экономики и общества. Я думала, что тут инвалиды до сих пор без колясок живут. А мне представилась возможность общаться с людьми с ограниченными возможностями. 12
— Я убеждена, что Казахстан скоро догонит и перегонит Японию, — с оптимизмом рассказала Осанай-сан. Осанай Митико родилась в городе Вассаму в северной части острова Хоккадо. После окончания муниципальной средней школы–интерната создала в Саппоро общество людей с ограниченными возможностями «Клубника». Она сразу же начала работу по организации специального дома для инвалидов с медицинской помощью и уходом. — Абсолютно все инвалиды в нашей стране вправе получать надлежащее образование. Но по трудоустройству Япония отстает от развитых стран. Из-за ухудшения
экономики даже здоровые люди испытывают большие трудности. Что касается лично меня, то у меня резко упал доход. Если раньше за лекции для обычных людей и преподавание в учебных заведениях для будущих медсестер и медиков в месяц я получала 3 млн. йен (около 6 млн. тенге), то сейчас эта райская пора уже ушла в далекое прошлое, — откровенно делилась Осанай-сан. По рекомендации и под руководством Осанай Митико городскими властями Саппоро впервые была разработана Программа обеспечения помощниками самых нуждающихся инвалидов города. Несмотря на свой тяжелый недуг, Осанай-сан преуспела не только
— Я убеждена, что Казахстан скоро догонит и перегонит Японию
как общественный деятель. Она вышла замуж и родила сына. Осанай Митико — одна из самых читаемых писателей-эссеистов Японии. В 1995 г. издала свое первое эссе «Любование рассветом на коляске за чашкой кофе». Но самой продаваемой стала книга «Ваши руки — моя опора», по которой была снят документальный фильм. И эссе, и фильм стали своеобразной системой методик для обучения индивидуальных помощников. — Я пропагандирую распространение системы образования будущих медиков на примере живых инвалидов. Медики обучаются помощи инвалидам. Я сама стала объектом помощи. С ухудшением экономики резко урезали средства на образование, и в результате будущие медики сейчас, как в прошлом, учатся с помощью кукол, — с сожалением говорит Осанай-сан. Стойкая и сильная духом женщина перенесла три операции на шейный позвонок и вместе с японскими врачами практически победила диагноз «злокачественная лимфома». В Казахстан Осанай Митико приехала с двумя помощницами, поездку которых оплачивает сама. В Японии государство выделяет инвалидам наличные средства на социального помощника. Власти г. Саппоро предоставляют эту помощь в пересчете на время оказания услуг — 330 часов в месяц, при этом людям с ограниченными возможностями дается право выбора принимать такую помощь наличными или в виде ухода. — В Японии инвалиды первой группы получают в месяц 100 000 йен (около 200 000 тенге). Это самая максимальная пенсия. В среднем же пенсия по инвалидности составляет 60 000 йен. При этом
работающие инвалиды не имеют никаких послаблений. Для них устанавливается такой же рабочий день, как и для здоровых людей, то есть они — полноправные члены общества, - говорит Осанай-сан. Участники встречи хотели узнать подробности жизни людей с ограниченными возможностями в Японии. В частности, инвалид 1-й группы Александр Хоркин задал вопрос о функционировании инватакси. На что гостья из страны восходящего солнца ответила: — У нас много машин, приспособленных для потребностей инвалидов, но все-таки проблемы есть. Например, из-за нехватки государственных автомобилей многим инвалидам приходится ездить на работу и домой за свой счет. В месяц есть предел предоставляемых госуслуг, поэтому каждый день пользоваться автотранспортом на льготных условиях невозможно. Людям с нарушением функций опорно-двигательного аппарата предоставляются льготные поездки на такси в виде путевки при предъявлении удостоверения личности и книжки инвалида. У нас считается не количество поездок, а стоимость проезда, чем дальше едешь — тем дороже. В месяц - 36 000 йен (около 72 000 тенге). Эта сумма позволяет инвалидам ездить только в больницу. Но с недавних пор в городе Саппоро стали выделять средства для инвалидовшкольников. По часовой системе, предел — 60 часов в месяц. Инвалида по зрению Аллабергена Кубашева интересовал процесс адаптации в обществе незрячих людей. — Много незрячих людей у нас работают массажистами. Они часто становятся профессорами в высших учебных заведениях, потому
что есть компьютерное программное обеспечение, которое быстро переводит алфавит на шрифт Брайля. Всего за несколько лет незрячие стали очень грамотными и образованными и даже работают в исполнительной власти, в администрациях, — поведала Осанай-сан. Весьма познавателен для наших властей японский опыт в строительстве и распределении жилья среди инвалидов. Еще на этапе строительства арендные квадратные метры разыгрывают среди нуждающихся посредством лотереи. Далее, когда еще ведутся работы, начинают адаптировать квартиру под потребности определенного человека. Развита там и система инватуризма. — Почти у всех турагентств есть специальные подразделения, которые работают с инвалидами. Из числа крупных, например, турагентство HIS. В стране действует 50%-ная скидка на все внутренние рейсы. Во время перелета я была неприятно удивлена, что в казахстанских аэропортах нет колясок для проезда внутрь самолета. Во всех японских аэропортах есть такие компактные коляски. Президент республиканского общественного объединения «Конфедерация инвалидов Казахстана» Жанат Омарбекова поблагодарила Осанай Митико за приятную встречу и подарила памятные подарки и сувениры. В ответ гостья пригласила представителей Конфедерации посетить Страну восходящего солнца. Дана Тлеубек
13
НОВОСТИ
«Юридическая клиника». В Астане студенты старших курсов Казахского гуманитарно-юридического университета будут бесплатно консультировать инвалидов по правовым вопросам . Открытие «Юридической клиники» инициировано Казахстанской конфедерацией инвалидов и молодежным крылом «Жас Отан» в рамках проведения республиканской кампании «Будущее начинается сегодня!». Идея оказания консультационных услуг принадлежит депутату молодежного маслихата Астаны, ивалиду-колясочнику Арнуру Искакову. «Юридическая клиника» планирует работу по четырем направлениям — от первоначальной консультации до составления юридических документов. Это позволит изучить проблемы людей с ограниченными возможностями, найти пути их решения. — Открытие консультации было просто необходимо. Из-за незнания законов правил подачи заявлений приходилось по несколько раз ездить в одно и то же учреждение. Надеюсь, теперь эта проблема решится, — говорит один из первых посетителей «Юридической клиники» Сергей Муратов. Студентка КазГЮУ Айнур Елтелеуова делает первые шаги в практической юриспруденции и считает, что
это начинание одинаково полезно, как для молодого консультанта, так и для людей с ограниченными возможностями: — Мы не должны оставаться равнодушными к проблемам людей с инвалидностью. Им бывает тяжело при оформлении каких-либо бумаг, некоторым из них сложно даже выбраться из дома. Специально для них мы будем проводить консультации на дому. Помимо этого, студенты будут оказывать юридическую помощь социально незащищенным категориям жителей столицы. В сложных ситуациях на помощь студентам-консультантам придут преподаватели КазГЮУ. — Люди с ограниченными возможностями как одна из самых уязвимых групп населения обязаны получать юридическую помощь, — считает исполнительный секретарь МК «Жас Отан» Нурлан Утешев. — «Юридическая клиника» даст возможность этим людям изучить основы информационно-правовой базы казахстанского законодательства, овладеть знаниями своих прав. Мы хотим помочь нашим согражданам открыть дверь в будущее.
Право быть как все Ущемление прав инвалидов, качество их жизни, проблемы, связанные с трудоустройством этой категории казахстанцев, доступ к зданиям… Эти и многие другие вопросы, касающиеся жизнедеятельности людей с ограниченными возможностями, обсудили представители неправительственных организаций, министерств и государственных учреждений за «круглым столом». Организатором мероприятия выступил столичный филиал общественного объединения «Ассоциация женщин с инвалидностью «Шырак». — Проблемы, с которыми сталкиваются женщины с инвалидностью, — это не только отсутствие элементарной инфраструктуры. Дискриминационное отношение, невозможность интеграции таких женщин в общество исключают их из нормальных человеческих взаимоотношений, — говорит директор астанинского филиала Ассоциации женщин с инвалидностью «Шырак» Айгуль Булатова. По ее словам, большинство женщин и девочек-инвалидов на14
прямую зависят от окружающих их людей. Представительницы прекрасного пола с ограниченными возможностями если и работают, то на дому, что подтверждает факт изоляции от общества. Родители же зачастую не воспринимают своих детей с инвалидностью как личность, которую необходимо развивать. Участники «круглого стола» высказали конкретные предложения по улучшению качества жизни инвалидов. Председатель Общества детей-инвалидов города Астаны Камка Жасанова предложила увеличить заработную плату социальных работников и количество инватакси в столице.
— Недавно в Астану приезжали известные хирурги из Тулы, предлагали прооперировать наших деток здесь, на месте. Нужно было лишь предоставить койко-места и операционный зал. Однако им не пошли навстречу. А ведь это значительно сэкономило бы средства родителей детей-инвалидов, которым не пришлось бы тратиться на проезд и проживание в другом городе, — говорит Камка Жасанова. Представители министерств здравоохранения, труда и социальной защиты населения пообещали учесть все пожелания и по возможности воплотить их в жизнь.
Жизнь после проекта В Казахстане завершился проект Европейского союза. Его итоги подвели в Астане в ходе двухдневного «круглого стола». Проблемы адаптации инвалидов в обществе обсуждались в ходе круглого стола в Астане. Им завершился двухлетний проект Европейского союза. Суть которого - обеспечение доступа наших инвалидов к социальным услугам. Претворить в жизнь все намеченные задачи проекта предстояло Общественному объединению инвалидов «Намыс» в партнерстве с Конфедерацией инвалидов Казахстана, Азиатским обществом по правам инвалидов «Жан», Ассоциацией женщин инвалидов «Шырак» и ОЮЛ «Союз кризисных центров». В рамках проекта проведено 5 двухдневных учебных семинаров, участники которых узнали о доступе к социальным услугам по реабилитации жертв бытового насилия, гендерном подходе к инвалидности и его влиянии на предоставление социальных услуг. Был проведен мониторинг существующих социальных услуг и оценка нужд и потребностей населения в них, разработаны стандарты социальных услуг. Помимо этого, в рамках проведенных проектом ЕС тренингов и семинаров, восемь НПО создали свои сайты, в свет вышли 25 номеров электронного бюллетеня «Социальная защита — Әлеуметтік қорғау» и брошюры.
— Мы выступаем за создание экспертной группы из числа авторитетных НПО, для пересмотра нормативно-правовой базы в соответствии с Конвенцией о правах инвалидов. Считаем, что нужно создать Координационный Совет — специальную структуру при Президенте РК , а также ввести институт Советника по делам инвалидов в профильных ведомствах , — сообщил Кайрат Иманалиев, председатель Общественного объединения инвалидов«Намыс». Одной из главных тем обсуждения стала проблема трудоустройства. Ряды людей с ограниченными возможностями пополняются гражданами, способными к труду. Приглашенный на встречу вицеминистр Серик Ахметов признался, что решить проблему очень сложно. Однако законодательство предусматривает трехпроцентную квоту для инвалидов. — Каждый человек имеет право на жизнь. На госслужбе, среди депутатов нет представителей от обществ инвалидов. Законы принимаются здоровыми людьми. А тут, как говорится, «сытый голодного не разумеет». Пока в этой шкуре не побудешь — не прочувствуешь и не поймешь, — считает Жанат Омарбекова, президент Республиканской Конфедерации инвалидов.
Поезда №9/10 сообщением «Астана-Алматы» обновят новыми вагонами, произведенными на Украине (ПАО «Крюковский вагоностроительный завод»). 14 плацкартных вагонов уже прибыли в Казахстан, — сообщает прессслужба АО “Пассажирские перевозки”. «Вагоны отвечают всем требованиям комфортности, отличаются от существующих вагонов плацкартного типа современным интерьером, оснащены диспенсером для воды, холодильником, системой кондиционирования и радиовещания, информационным табло для пассажиров, биотуалетом и другое», — говорится на сайте компании. Еще 28 новых вагонов из Украины (24 купейных, 4 плацкартных) должны прибыть в мае-июне нынешнего года. Этими вагонами будет полностью произведено обнов-
На встречах поднимались проблемы доступа к зданиям, больницам и другим общественным местам. Многие центры по реабилитации не оснащены специальными устройствами для «особых пациентов». Не оборудованы гинекологические и рентген кабинеты в обычных больницах, в общественном транспорте нет специальных лестниц. Правда, для удобства инвалидов-колясочников в крупных городах есть услуга инватакси. Гдето их достаточно, а где-то спрос уже превысил предложение. — Появились инватакси, выделяют отдельного помощника. Отвозят куда надо, власти выделяют деньги, это тоже - наше предложение. В наших силах — доводить до правительства все наши проблемы, — отмечает Али Аманбаев, председатель Союза организаций инвалидов Казахстана. Участники встреч выразили надежду на то, что Казахстан ратифицирует Конвенцию о правах инвалидов. Как известно, государства-участники документа признают право инвалидов на труд, обеспечивают и поощряют его реализацию, защищают права инвалидов наравне с другими.
ление составов поезда сообщением «Астана-Алматы», говорится в сообщении пресс-службы. В 2011 году «Пассажирская лизинговая вагонная компания» купила 12 купейных вагонов у того же украинского производителя, а также 22 вагона (12 купейных, 8 плацкартных, 2 оснащенных для перевозки инвалидов) производства российского вагоностроительного завода «Тверь». Кроме того, в период до 2014 года АО «Пассажирские перевозки» планирует приобрести 420 пассажирских вагонов «Тальго», выпускаемых совместным казахстанскоиспанским предприятием «Тұлпар-Тальго». В 2012 году будет поставлена первая партия — 140 вагонов. По материалам инфор. агентств Tengrinews.kz “Интерфакс-Казахстан”. BNews.kz
15
ФОТОСТРАНА
НАУРЫЗ — праздник весны и обновления природы
16
17
ПРОФЕССИЯ
Ардак Отарбаев
«Если правильно мыслить — всегда можно добиться успеха» Договориться о встрече с героем следующего материала оказалось делом не простым. Инвалид 1-й группы — человек крайне занятой. Он работает сразу в двух местах. Поэтому побеседовать с Ардаком Отарбаевым удалось лишь во время обеденного перерыва. Сразу отмечу, что молодой человек произвел впечатление совершенно здорового, жизнерадостного парня. К офису редакции он подъехал на собственном автомобиле, самостоятельно выбрался из него и ловко сел в инвалидную коляску.
Замкнуться в себе не позволили семья и друзья
Трагедия с Ардаком, после которой он оказался в инвалидном кресле, произошла летом 2006 года. Накануне свадьбы молодой человек ехал на работу из родного аула в Астраханском районе в Астану и вылетел с трассы. Почти три дня врачи боролись за его жизнь, у Ардака произошел перелом позвоночника в двух местах. Затем еще почти год — лечение в Астане, Новосибирске. В общей 18
сложности парень перенес 5 операций. Однако ноги Ардака так и остались парализованными. «Все это время рядом со мной находились близкие и родные. Отца у больничной койки меняла мать, другие родственники и друзья. Они разговаривали со мной, пытались приободрить меня и не давали мне возможности думать о плохом. Если бы ни их забота и внимание, самостоятельно мне было бы сложно преодолеть все трудности», — рассказывает Ардак. С огромной любовью и теплотой
молодой человек отзывается о любимой. Его девушка не только не бросила инвалида, а после выписки весной 2007 года стала его законной супругой. Мужчина в семье — всегда должен оставаться главой
Сейчас Ардак вместе с женой Гульсум живут в Астане и воспитывают сына. Ерасылу уже пять лет. Чтобы он ни в чем не нуждался, папа делает все возможное. Инвалидность не стала помехой для Ардака в трудоустройстве. Центр реабилитации людей с ограниченными возможностями «Жанат» помог неунывающему инвалиду устроится в цех сборки и ремонта инвалидных колясок. Здесь он проработал почти год. Сейчас Ардак занимается тем, что помогает таким же, как и он. Парень работает инструктором в тренажерном зале для инвалидов. «Очень жаль, что не так много инвалидов посещают тренажерный зал», — сетует Ардак. «Многие не знают, другие боятся или ленятся приходить сюда. Я стараюсь объяснить им, как подходить к снаряду, устанавливаю нагрузки. Это — не только тренировки, здесь мы хорошо общаемся друг с другом». Авто Кулибин
Хороший контакт Ардак находит не только с людьми. На «ты» инвалид и с техникой. С того времени, как он оказался в инвалидном кресле, парень сменил уже четыре автомобиля. Причем все свои средства передвижения Ардак переоборудовал под себя сам. В автомобиле нет ножного управления. Специальная металлическая труба тянется от педалей
тормоза, сцепления и газа к рулю. Таким образом, «авто Кулибин» переделал на ручное управление и свой последний автомобиль «Ауди». «Мой отец Рахметулла уже 40 лет работает в сельской школе учителем физики,» — делится воспоминаниями Ардак. «Также он преподает начальную военную подготовку и ведет уроки физкультуры. Это он еще с детства научил меня стараться все делать самому. Я могу и плотником быть, и электропроводку проверить, и с машиной возиться люблю. До аварии я даже работал наладчиком охраной и пожарной сигнализации. Сейчас копаться в технике мне даже инвалидное кресло не мешает», — рассказывает Ардак. Я научил коллектив относиться ко мне как к нормальному человеку
Два месяца назад через центр занятости Ардаку удалось устроиться на вторую работу. Утром он в тренажерном зале, а после обеда в Центре обслуживания населения Сарыаркинского района г. Астаны. Сейчас молодой специалист работает в отделе по выдаче готовых документов, и уже на хорошем счету. Нареканий от начальства и жалоб от посетителей нет. В коллективе к Ардаку относятся с уважением. «В ЦОНе в основном молодежь работает, парни и девушки 23-26 лет», — говорит Ардак. «Первое время многие сотрудники косились на меня. Я разговаривал с ребятами, объяснял, что в такой ситуации может оказаться любой человек, и инвалиды — такие же люди. Своим отношением к работе и к людям я сумел изменить отношение к себе».
Спорт — отличное средство реабилитации!
Будучи прикованным к инвалидной коляске, Ардак активно занимается спортом. Лучше всего ему удается проявить себя в настольном теннисе. Два года назад он стал третьим призером турнира среди инвалидов-колясочников в Астане, а в прошлом году участвовал в Параолимпийских играх Казахстана в Шымкенте. На повестке — квартирный вопрос!
Уже шесть лет Ардак со своей семьей скитается по съемным квартирам. Сейчас он планирует решить и эту проблему. Он арендовал комнату в общежитии с условием последующего выкупа жилья. Кроме того, Ардак несколько лет стоит в очереди на получение жилья для инвалидов по специальной госпрограмме. «Каждый месяц смотрю на специальном сайте, как продвигается моя очередь на квартиру», —отмечает Ардак. «Думаю, лет через 10-12 и до меня очередь дойдет. А пока стараюсь надеяться только на себя и близких. В последнее время очень много помогает нам Конфедерация инвалидов Казахстана. Я не люблю жаловаться на жизнь. Я считаю, что даже в жизни людей с ограниченными физическими возможностями многое зависит от самого человека». Батырбек Агимбетов
19
Здоровье
Каждый 20-й житель планеты является носителем дефектного гена.
У казахстанских детей, больных муковисцидозом, появился шанс на выздоровление. Год назад специалисты Национального Научного Центра «Материнства и Детства» взялись за исследования малоизвестного для местных врачей диагноза. Что такое муковисцидоз, в семье Исимовых узнали три года назад. Устав от постоянных скитаний по больницам, мама маленького Акбара обратилась за помощью к российским врачам. Тогда Жаннат Исимова и узнала о тяжелых последствиях этого наследственного заболевания, которое поражает железы внешней секреции, нарушает функции органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. — Я ходила в поликлинику по месту жительства, умоляла, чтобы они поставили ребенку катетер. Показывала им московские выписки, говорила, его надо пролечить. На свой страх и риск, я дома делала ему антибактериальную терапию. Я не врач, но вынуждена была это делать, чтобы ребенок выживал, — с болью вспоминает руководитель ОО «Дети-инвалиды, больные муковисцидозом» Жаннат Исимова. Чтобы поддерживать жизнь ребенка, родители Акбара покупали препараты на полмиллиона тенге ежемесячно. И это не считая затрат на услуги клиник РФ. Так продолжалось несколько лет, пока в прошлом году на диагноз не обратили внимание специалисты 20
«Национального научного центра материнства и детства». — Бить тревогу надо с рождения. Если ребенок постоянно кашляет, если у него плохой стул, а когда вы его целуете, чувствуете привкус соли, пройдите обследование на муковисцидоз, — советует Жаннат Исимова. Муковисцидоз — самое распространенное среди известных наследственных заболеваний. Каждый 20-й житель планеты является носителем дефектного гена. В мировой практике этот тяжелый недуг считают болезнью европейской расы. Именно поэтому диагностика и лечение мукависцидоза в Казахстане не проводилась. Нет даже официальной статистики, известно лишь 40 случаев, когда родители своими силами диагностировали это заболевание. — Нам необходима целевая программа по всем орфанным (редким генетическим) заболеваниям. Нужно знать четкую статистику. Для этого необходимо наладить скрининг, — считает медицинский директор Национального Центра Материнства и Детства Нуржан Отарбаев. Одним из первых шагов казахстанских докторов стало приглашение в Астану самого авторитетного в СНГ специалиста по лечению муковисцидоза - профессора Николая Капранова. По словам профессора, в европейских странах на каждые 3000 жителей приходится один случай
заболевания. В России на учете состоит 2 600 человек, однако, по мнению Николая Капранова, в реальности носителей гораздо больше. — В ряде развитых стран принята программа массового скрининга новорожденных на редкие заболевания. Ранняя диагностика и лечение своевременными лекарствами улучшают не только качество жизни, но и увеличивают ее продолжительность, — констатирует Николай Капранов. 90% носителей диагноза «Муковицидоз» подвержены смерти в раннем возрасте. Ребят спасает лишь ежедневный прием лекарств. В год лечение одного больного обходится в 30 тысяч долларов. — Жизнь таких пациентов зависит от того, какие лекарства для него доступны. В развитых странах средняя продолжительность жизни приближается к 40 годам. Это очень хороший показатель. Мы в России бьемся, чтобы препаратами бесплатно обеспечивали всех пациентов, независимо от возраста, потому что в большинстве своем, единственный источник их дохода — пенсия по инвалидности, — рассказывает профессор. На сегодняшний день в Казахстане государство берет на себя ответственность лишь за несовершеннолетних детей. Пациенты же, перешагнувшие 18-летний рубеж, остаются один на один со своей болезнью. Дана Тлеубек
Жительница Южной Луизианы Кэндес Смит стала первой в мире пациенткой с муковисцидозом, родившей тройню. Врачи настоятельно рекомендовали ей сделать аборт. А она навсегда вписала свое имя в анналы мировой медицины. До нее ни одной женщине с муковисцидозом не удавалось родить трех однояйцовых близнецов.
В России при поддержке Благотворительного фонда «Острова» в рамках Программы «Я дышу!» объявлен Конкурс «Шопеновская премия». Многие данные указывают на то, что композитор Фредерик Шопен был болен муковисцидозом. Несмотря на это тяжелейшее заболевание, он нашел в себе силы и стремление заниматься творчеством и вошел в историю как гениальный композитор и пианист. Поэтому российские меценаты решили поддержать молодых людей, сумевших, несмотря на тяжелую болезнь, жить интересной, насыщенной жизнью и добиваться успехов в различных областях. Премия учреждена для молодых людей, которые серьезно относятся к своему образованию, увлекаются искусством, занимаются творчеством, участвуют в социальных проектах или иначе наполняют свою жизнь вопреки заболеванию.
фото автора
Муковисцидоз может влиять на физическое здоровье ребенка, но никогда не затрагивает его умственное развитие. Когда болезнь ограничивает физическую активность, на первый план выходит творческое самовыражение. Среди больных муковисцидозом много знаменитых личностей — от королей до звезд спорта и шоу-бизнеса. Яркий пример — Толер Кренстон, в прошлом чемпион мира по фигурному катанию; внучка Хичкока, которая создала свой фонд и внесла большой вклад в дело открытия гена муковисцидоза. Больные, активно занимающиеся спортом, чувствуют себя намного лучше и в эмоциональном плане, и в физическом.
21
ВОПРОС — ОТВЕТ
Права и обязанности Нарушение прав человека — преступление. Но зачастую мы не имеем четкого представления о том, на что имеем право, что входит в перечень обязательного оказания услуг государственными органами, за что мы должны платить, и что предоставляется бесплатно… Отстаивать свои права нужно вооружившись знаниями законов. Юристы открывшейся недавно «Юридической клиники» помогут восполнить пробелы в знаниях казахстанского законодательства, прояснить спорные моменты, касающиеся жизнедеятельности инвалидов.
Алия Оспанова: Включены ли инвалиды 3 группы в список по предоставлению арендного жилья по госпрограмме? Юрист:
Нет. В соответствии с ст. 67 Закона РК «О жилищных отношениях»: «Жилища из государственного жилищного фонда или жилище, арендованное местным исполнительным органом в частном жилищном фонде, предоставляются в пользование нуждающимся в жилье гражданам Республики Казахстан, постоянно проживающим в данном населенном пункте (независимо от срока проживания) и относящимся к малоимущим социально уязвимым слоям населения, также нуждающимся в жилье государственным служащим, работникам бюджетных организаций, военнослужащим и лицам, занимающим государственные выборные должности». В статье 68 Закона РК «О жилищных отношениях» представлен список граждан, относящихся к социально уязвимым слоям населения, указанных в подпунктах 1-1) — 11) статьи 68 данного Закона. В 2) подпункте статьи 68 указываются только инвалиды 1 и 2 групп. Александр Хоркин: Во время санитарно-курортного лечения инвалиды-колясочники вынуждены были выезжать с сопровождающими лицами. Однако, оплата проживания и проезда индивидуаль-
22
ного помощника ложится на плечи самого инвалида. Предусмотрено ли законом переложить эти затраты на государственный бюджет? Юрист:
Здравствуйте, если лечение за пределами Казахстана осуществляется по квоте, то все расходы, в том числе и дорожные расходы, оплачиваются государством, а именно за счет Министерства здравоохранения РК. Если лечение осуществляется без квоты, то все материальные расходы, увы, производятся за свой счет либо за счет спонсорской помощи, если она имеется. Аллаберген Кубашев: Законен ли отказ банков второго уровня на предоставление ипотечного кредита на покупку жилья работающим инвалидам со стабильным доходом? Юрист:
Нет. Если у Вас соответствующая зарплата и есть что-то в собственности, например, квартира, машина, то, скорее всего, Вас могут рассматривать как потенциального заемщика. При этом Вас еще попросят застраховать Вашу жизнь, и, так как Вы инвалид, то, скорее всего, страховка будет немного больше, чем у здорового человека, хотя смотря в чем вы инвалид, может, вы и абсолютно здоровы... Банку главное, чтобы Вы и Ваши поручители были платежеспособны.
Курмаш Абуов: До получения травмы я обучался на гос гранте в г.Кызылорда. После травмы переехал в Астану. Однако, вузы, в которые я обращался, отказали мне в предоставлении гранта на окончание учебы. Законно ли это? Юрист:
Нет, не законно. Согласно 32 пункту Правил перевода и восстановления обучающихся, Обучающийся по образовательному гранту может перевестись с сохранением образовательного гранта в другой вуз. В 37 пункте данных правил указан порядок перевода: При переводе обучающегося на основе образовательного гранта из одного вуза в другой руководитель принимающего вуза представляет в уполномоченный орган в области образования и администратору соответствующей бюджетной программы копию приказа о зачислении обучающегося вместе с копией свидетельства образовательного гранта, выписанного на его имя, для корректировки объема финансирования вузов. Бесплатную юридическую консультацию вы можете получить в «Юридической клинике», расположенной в офисе Исполнительного секретариата Молодежного крыла «Жас Отан» НДП «Нур Отан» по адресу: ул. Кенесары 25, каб. 103. Тел. 8(7172) 32-71-59, 87023718656
Казахстанские спортсмены
получат 25 тысяч долларов за занятое первое место на Паралимпийских играх в Лондоне. Об этом на прессконференции в Астане сообщил заместитель председателя Агентства РК по делам спорта и физической культуры Ильсияр Канагатов. Напомним, что Паралимпиада среди спортсменов-инвалидов начнется сразу же после окончания Олимпиады. Как минимум 3 казахстанских спортсмена примут участие в Паралимпийских Играх в Лондоне. Как сообщает Агентство РК по делам спорта и физической культуры, до начала Паралимпиады Казахстан имеет возможность завоевать еще 3 лицензии. Четыре года назад на Олимпиаде в Пекине в соревнованиях среди инвалидов приняли участие 2 спортсмена. Игры XIV летней Паралимпиады будут проходить в Лондоне с 29 августа по 9 сентября 2012 года. Легкоатлет-инвалид из СевероКазахстанской области Сергей Харламов завоевал лицензию категории «А» на Паралимпийские Игры. С 11 по 14 марта этого года в городе Дубаи (ОАЭ) проходил открытый международный лицензионный турнир по легкой атлетике среди спортсменов-инвалидов, где Харламов выполнил норматив лицензии «В» на дистанции 100 метров и норматив лицензии «А» в прыжке в длину.
В своем спортивном классе инвалидности Харламов установил рекорд Азии в прыжках в длину — 4,54 метра — при нормативе лицензии «А» — 4,50 метра и завоевал две медали: серебро на дистанции 100 метров и бронзовую медаль на дистанции 200 метров. 42-летний Сергей Харламов занимается легкой атлетикой с 2007 года под руководством тренера-преподавателя высшей категории Вячеслава Латышева. Харламов — также мастер спорта международного класса по легкой атлетике среди спортсменов-инвалидов, участник Летних Паралимпийских Игр 2010 года, призер открытого чемпионата России, чемпион РК среди спортсменов-инвалидов 2011 года. 26 апреля РГКП «Республиканский велотрек «Сарыарка» провел «День открытых дверей» для инвалидов, воспитанников детских домов, ветеранов войны и труда. Целью мероприятия является демонстрация всех технических возможностей суперсовременного спорткомплекса г. Астаны. Двери «Сарыарки» открыты для всех, и, в первую очередь, мы работаем для социально незащищенных слоев населения, заявили организаторы акции. Устроители провели экскурсию по зданию велотрека, который включает в себя арену, фитнессцентр «Сарыарка», раскаточный каток, школу художественной гимнастики «Жулдыз», боксерский зал, ДЮСШ по велоспорту. Участники мероприятия смогли
поплавать, и на себе ощутить все удобства спортивно-оздоровительного фитнесс-центра (бассейна и саун). После состоялось вручение абонементов на посещение фитнессцентра «Сарыарка» два раза в месяц на постоянной основе для людей с ограниченными возможностями. Всего в акции было задействовано более 50 человек. Из них 15 приглашенных — это инвалиды по зрению, инвалиды-колясочники и инвалиды на костылях. Мангыстауские спортсмены — инвалиды стали лучшими в турнире по волейболу сидя, прошедшем в Англии. За золотую медаль боролись 11 команд мира. Эти соревнования прошли в преддверии Олимпийских игр, которые стартуют в июле в Лондоне. «Сначала играли с одной из сильнейших команд Европы — немцами. А в финальной игре мы одержали победу над англичанами», — рассказал директор клуба инвалидного спорта, заслуженный тренер Казахстана по волейболу сидя Нуралы Кулушов. Вслед за этими соревнованиями мангыстауская команда приняла участие в казахстанском чемпионате. За три дня было сыграно восемь игр. Сказалась нагрузка, связанная с участием в турнире в Англии и перелетом. Поэтому победу ребята уступили командам Атырау и Кызылорды, заняв третье место. Полосу подготовил Батырбек Агимбетов 23
СПОРТ
ИНВАЛИДНЫЙ СПОРТ В СТРАНЕ: НАСКОЛЬКО ОГРАНИЧЕНЫ ВОЗМОЖНОСТИ? Казахстан ставит перед собой высокую задачу – войти в число великих спортивных держав. Для этой цели выделяются серьезные финансовые средства, проводятся соревнования международного уровня, проходят учебно-тренировочные сборы национальных команд. О понятии «Быстрее, выше, сильнее!» в среде людей с ограниченными возможностями нашему журналу рассказала Галина Ванина, государственный тренер по инвалидному спорту.
Галина Ванина,
государственный тренер по инвалидному спорту.
— Галина Владимировна, как правило, все центровые силы в любом деле находятся в двух главных городах страны — Астане и Алматы. Для вас это не исключение? — Для представителей регионов очень сложно реализовать себя в спортивных кругах. Если поведать полностью схему нашей региональной работы, то она будет выглядеть таким образом. У нас есть астанинский клуб «Кайсар», «Алматы» из южной столицы, функционируют клубы Караганды, Шымкента, Атырау и Актау. В остальных областях у нас — просто отделения. Но, даже несмотря на такой мизер, наши атлеты на мировом уровне выступают на весьма неплохом 24
уровне. Хотя если делать акцент на условия подготовки спортсменов, то по сравнению с ведущими атлетами планеты пропасть между нами, как небо и земля… — В чем особенность методов подготовки зарубежных спортсменов? — Недавно прошли Всемирные игры в Арабских Эмиратах. Если бы вы видели, какие там залы, какие высокотехнологичные тренажеры, какие паркеты? Или возьмем техническую оснащенность какой-нибудь страны — нашей соперницы. К примеру, стоимость гоночных колясок монгольских спортсменов достигает 10-15 тысяч долларов за одну штуку. Эта техника очень маневренная, на ней в любой момент можно развернуться, и двигается она самостоятельно в любом направлении. И что самое интересное — монгольским спортсменам практически не помогает государство, их во всем поддерживают меценаты. Нам вдвойне обидно, что в нашей стране функционируют немало богатейших нацкомпаний, которым нет дела до такого социального явления, как инвалидный спорт. Но я хотела бы заострить внимание не на технике отечественных атлетов, а на их воле к победе. Несмотря на качество коляски, удобство приспособления, протез или еще что-либо, они делают ряд наисложнейших упражнений высокого уровня. — Немалая заслуга выступлений отечественных параолимпийцев лежит на плечах тренерского шта-
ба. Как в этом плане у вас обстоят дела? — Это проблема не только параолимпийцев. С трудностями в плане квалифицированных наставников сталкиваются и представители всех федераций. Конечно, есть энтузиасты и молодые преподаватели, которые на самом деле хотят тренировать, но и тут возникают некоторые сложности. Недавно в Астане проходила аттестация в группу «А». Ее участники становятся обладателями лицензии. Тренеры из Астаны и Алматы подходят к этому экзамену уже с преимуществом, потому что у них очень часто идет реклама на телевидении, их чаще показывают, и они более узнаваемы. А представители регионов таких возможностей не имеют. — Есть ли специальные разделения между областями? Кто какие виды у себя развивает? — Кызылординская и Павлодарская области дают пауэрлифтеров, причем первые выставляют еще и легкоатлетов, а последние — пловцов. Из Северо-Казахстанской области приезжают в сборную пловцы и легкоатлеты. Хорошо в этом плане работают Акмолинская и Южно-Казахстанская области. Видите? Я еще раз повторяю — нельзя показывать только столицу. Иначе здесь может сыграть психологический фактор. Тогда нам вообще станет сложно выбирать лучших из лучших. Нужно стимулировать людей. Чтобы их затянуть, надо поставить им зарплаты. Как сделал недавно тренерский штаб в отношении нескольких человек из областей. Они вошли в штатные команды страны и уже с апреля месяца получают зарплату. Для них это будет большим стимулом. Но и здесь надо иметь здравые границы. Приведу один пример. У нас есть рекордсмен Азии Сергей Харламов. Так вот, у него ставка — двадцать тысяч тенге. При этом он ежедневно оплачивает проезд до стадиона. — А когда нет денег, — говорит, — ходит пешком.
Нужно четко понимать смысл между понятиями «олимпийский вид» спорта и «паралимпийский». Как это делается в соседней России, Украине. У нас почему-то идет предельное разделение двух данных видов. Особенно это касается финансирования. — Если не секрет, сколько составляет Ваша личная зарплата? — Я получаю в два раза меньше, чем мой коллега из олимпийского вида спорта. Чувствуете разницу? (Улыбается). А ведь у нас сама по себе специфика очень сложная. Вы знаете, у нас многие тренеры, допустим, до бассейна носят на руках своих подопечных. Спускают в воду, одевают, носы им вытирают.… Есть ведь ребята — кто без рук, кто без ног. — Как идет борьба за места в мировом рейтинге у наших ребят? — В мировом рейтинге наши ребята стали выступать буквально с декабря месяца прошлого года. Пока мы разобрались с внутренними проблемами, потом была смена государственного тренера, далее мы столкнулись с изменениями в паралимпийской федерации. И только пройдя все эти моменты, команда стала выезжать. И за этот сравнительно короткий промежуток времени казахстанцы очень высоко поднялись в мире. Если вы зайдете на сайт paralympic.org, то там можно обнаружить наших земляков. В основном спортсмены
из Казахстана хорошо показывают себя в легкой атлетике, плавании и пауэрлифтинге. Скажу Вам честно, глаза радуются, когда они находятся в тройке призеров, в лучшей пятерке. — Это тем более удивительно на фоне обычных видов спорта. В национальных Олимпийских командах претендентов на медаль в плавании и легкой атлетике можно по пальцам одной руки сосчитать… — Наши ребята просто очень сильно изголодались по соревнованиям, по медалям (улыбается). Ребята давно уже горели желанием показать себя. — Молодое поколение спортсменов охотно пополняет ваши ряды? — Недавно у нас появились две звездочки - пловцы Дмитрий Ли и Руслан Утебалиев. Оба они 1998 года рождения. Хорошо показав себя в Великобритании, на фоне мастистых соперников из России, Вьетнама, они смогли выйти в финал и попасть в пятерку лучших. Это очень здорово! — Существует ли специальная статистика, какой процент людей с ограниченными возможностями занимаются спортом по стране? — Я могу вам точно сказать — всего не более двух процентов. Это очень мало. И обычно привлечение к спорту происходит таким образом: тренеры их попросту находят на улице — видят здорового парня или девушку и стараются затя-
нуть в спорт. Самим ребятам очень сложно перейти этот барьер. — Как помогает государство в вашем нелегком труде? — Активная политика началась с этого года. Нам сейчас как воздух нужны спорт-интернаты для атлетов-инвалидов. Именно как школы высшего спортивного мастерства среди здоровых людей. Хотя бы один такой интернат со всеми условиями для занятий спортом. Начиная с пандусов, подъездов, бассейна, манежа, питания, витаминизации. Чтобы там и физиотерапия была, и массажисты. Казахстан сразу бы на голову выше поднялся. — До Паралимпийских игр осталось не более четырех месяцев. Уже есть завоеванные лицензии? — Да, у нас в пауэрлифтинге имеются две именные лицензии. 20 мая заканчивается сезон у легкоатлетов, и тогда уже будет ясно, можем ли мы претендовать еще на путевки. То же самое — и в плавании. Наши ребята точно также представляют Казахстан на главных стартах четырехлетия. Как и спортсмены Олимпийских видов спорта. И бьются они практически за те же медали. Аян Толеген.
25
Өмір сүру ортасы
Қоларбадағы жарты күн. Республикалық велотрек «Сарыарқа» спорт кешенінде мүгедектерге «ашық есік күні» өткізілді. Елбасымыз таяуда атап өткендей: барлық жаңадан пайдалануға беріліп жатқан спорт кешендерінде мүмкіндіктері шектеулі жандардың кедергісіз қолжетімділігі қамтамасыз етіліп, спортпен айналысуларына мүмкіндіктер жасалынуы қажет. Бұл шара, қаншама мүгедек жандарды спортпен қайта сауықтыруға мүмкіндік беріп, қаншама жандардың үміт - жігер отын алаулатар еді.
8.25-де қоңырау шалынды: «Келіп тұрмыз», — деп. «Лифт тағыда істемей қалмаса?», — деген ойым жоққа шығып, екі жігіт 1-ші қабатта күтіп алды. Адамдардың күні сағаттар мен минуттерге бөлінсе, қоларбада отырған мүгедектердің өмірі — баспалдақтар мен көлбеулерге, кедергілерге келіп тірелер. Есікке жеткенше жеті баспалдақ бар, үйренбеген адамның түсіруі де қиын. — «Аға күнде осылай түсесіз бе? — Бұл жерге ештеңе істеуге болмай ма?», — деген сұрақтарға жауап беріп үлгермедім, сыртқы есікте тағы бір биік баспалдақ күтіп тұр. Есік алдындағы алаңда, төменге қабырғаға жабыстыра істелген көлбеу (пандус) арқылы түскеннен, қасындағы тоғыз баспалдақпен түсу қауіпсіз екенінін түсіндірдім. Күн салқын болса да, екеуінен де тер шықты. Он жеті баспалдақ түсерде, он жеті баспалдақ шығарда — бұл мен үшін күнделікті үйреншікті тіршілік. Ауламыз тар, кей күндері қоларбамен көлік арасынан өтудің өзі де қиын. Бұл Астанадағы көп қабатты тұрғын үйлердің барлығына бірдей қиыншылықтар ғой. Қайта шығуды ойлаған жігіттер автокөліктерін сыртқа қойыпты. Көліктерін көргенде ренішімді жасыра алмадым. Биік, көмексіз отыру мүмкін емес. Екеулеп, әупірімдеп әзер мінгізді. 26
Өзіме өзім келгенімше, арбамды артынан кіргізе салды. 9.33. Орекеңдікіне жеттік, жолда ала кететін болғанбыз. Аулада отырған Оразалы, көтеріп отырғызғаннан бас тартып, екінші жеңіл көлікке өзі отырды. Осындаймыз, қолымыздан келгенше ешкімге салмақ салғымыз келмейді. Жігіттер қоларбаны жинауды білмейді екен, көрсетіп жібердім. — «Аға, қандай футбол командасының жанкүйерісіз?» — деген, сұрақтың арты таласқа айналды. Екі ит таласса, ауламыздың иті жеңсе екен, дейтін қазақпыз ғой. Қалай жеткенімізді байқамай да қалдық. 10.16. «Сарыарқа» спорт кешеніне келгенімізде, қоларбадағы мүгедектерден басқа, зағиптер қоғамынан және мүгедектер мен қарттар интернатынан да келіпті. Жылы қарсы алу болды. Ашылғанына сегіз ай болған кешен, Европадағы ең таңдаулы БҰҰның кедергісіз дизайн стандартына сай салынған, он спорт кешендерінің бірі. 1-ші қабаттағы фитнессорталығы, қоларбада отырған мүгедектерге ыңғайлы жаттықтыру құралдары бар, Астанадағы ең үлкен спорт залы. Нұсқаушы мамандар да мүгедектермен жеке жаттығулар жүргізе алатындарын айтты. Екінші
фото автора
Техникалық сараптаушы – Жадрасын Садуақасов.
қабатта велотренажерлар мен арнайы қозғалмалы жүгіру жолдары орналасқан. Ұзын дәліз арқылы су бассейніне келдік. Электрлі көтеру қондырғысымен қызметкер бассейн деңгейіне дейін көтеріп, екі жетіде мүгедектерді суға түсіруге және шығаруға арналған арнайы көтергіш құралдың келетінін айтты. Сонда қол арбадағы мүгедектергеде жүзу спортымен айналысатын мүмкіндіктер туады. 12.00-де фитнес залында Республикалық велотрек кешен басшыларымен, кездесу болып, қонақтарға сыйлықтар тартылды және айына екі рет мүгедектерге жаттығуға жағдайлар жасалынатын болып келісілді. Соңында велотрекке көтеріліп Астана баскетбол командасының, Атырау командасымен финалдық кездесуге, даярлық жаттығуын қызықтадық. Қарап отырып, неге паралимпиялық спорт түріне жататын жүзуден және баскетболдан қоларбада отыратын мүгедектердің қалалық командаларын құрмасқа?— деген ой келді. — «Аға, не ойлап отырсыз? Таласты жолда жалғастырамыз»,— деген дауыс ойымды сейілтіп жіберді. Шаршағандық па, әлде көктемнің таза ауасы ма, жолда әңгімеге онша зауқым болмады. Шіркін,
көктемге не жетсін! Астана да күн санап құлпыруда. Кең даңғылдар, әсем ғимараттар. Кіре берістерінде әдемі баспалдақтар мен көлбеулер. Өкініштісі — көлбеулердің басым көпшілігі пайдалануға жарамсыз. Қорытынды: Халықаралық «Кедергісіз дизайн» стандарты бойынша салынған «Сарыарқа» велотрек кешені мүгедектерге ыңғайлы. Ескеретін нәрселері: 1. Кешен қызметкерлері «қоларбаны жинап ашу, мүгедектерді көлікке отырғызып түсіру, оларды көлбеулер мен басқыштардан қауіпсіз алып жүру т.б.» әдістерін оқып және тәжірибе жүзінде үйренулері керек. 2. Кешеннің автокөлік қою алаңдарында, мүгедектер көлігіне арналған үш орын бөлініп және олар арнайы стандартты белгілермен белгіленулері қажет. 3. Фитнес жаттығу залында және жүзу бассейнінде бір-бірден кезекші мүгедектер қоларбасы болуы керек. Бұл халықаралық стандарттар шарты. Осы ескертулерді орындауда, қызметкерлермен үйрету тренингін өткізуге немесе басқада техникалық көмеккеңес беруге Республикалық мүгедектер конфедерациясы даяр. 27
Би әлемінде
Биші боламын деп ойлаппын ба... 1-і топтағы мүгедек, бүгінде арбасыз қозғалып, тұра алмайтын Құрмаш (Құманәлі) биші боламын деп ойлаған емес. Тіпті армандап та көрмеген. Біздің кейіпкеріміз жақында Голландияда өткен қоларбадағы би Әлем Чемпионатына қатысып, би билеп өнер көрестіп қайтты. Ол да кәдімгі арманшыл жігіт болды. Сырдың жағасында туып, балалық-шағын өткізген Құрмаш, кейін Қызылордадағы аграрлық колледжге оқу түседі. Жастық шақта не болмайды. Толассыз ойынсауық кештерді Құрмаш та жіберіп алған емес. Қылшылдаған 20 жасында Құрмаш тағдырының күрт өзгеретін сезіп, біліп пе? 3-і курстің аяғы, Құрмаш достарымен бір пәтерде кеш өткізеді. Кештің соңында құрбылар арасында жанжал туып, сол даудың куәгері болған Құрмаш төбелеске айналған дау-дамайдың құрбаны болды. Ол көпқабатты үйдің 4-і қабатынан құлап кетеді. Нәтижесінде Құрмаш аяғын басып жүруден қалады.
Құрмаш бұдан кейін сенің өмірің күрт өзгерді ғой. Өмірден үміт үзген кезіңде кім cаған қолдау болды? Бірден жергілікті дәрігерлер ота жасап, аяғым басып жүруге ыңғай таныта бастады. Бірақ белім орнынан қозғалып кетіп, қайта жасаған оталау көмек болмады. Қызылордада нағашымның қамқорында болғам, әкем дүниеден озған. Анамның денсаулығы нашар, үнемі дәрігердің қарауында болғандықтан, 4 жасымда нағашым қамқорына алған болатын. Алайда бұл жағдайдан кейін нағашым мені масыл қылып, қолында ұстағанды жөн көрмей менен бас тартты. Ол туралы түк хабарым жоқ. Ауруханада жатқанымда маған мүлдем бейтаныс ағай келіп, маған қамқор болатынын айтты. Содан сол кісі үйіне апарып, мені баладай күтті. Төлепберген ағам әкемдей болып кеткен. Ол кісі де мүгедек, әлі күнге дейін онымен байланыс үзген емеспін. Оның жақсылығын ешқашан ұмытпаймын. Бірақ нағашыма да ренжи алмаймын. Менің басыма түскен өмір сынағына ешкімді кінәламаймын. Әрине жастықтың дәмін енді тата бастағаныңда, басыңа түскен бұл жағдайдан қалай құтылудың жолын іздеген боларсың? Әрине, мен қол қусырып, тағдырдың жазуы осы деп отырып қалғам жоқпын. Өмірден үміт үзбей, қайсарлық танытып, «қайтсем де аяғымнан тұрамын» деген үмітпен Астанаға бет алдым. 2006 жылдың қарашасында ағамның қолына елордаға келдім. Өзі екі ағайындымыз. Елордалық дәрігерлердің ем-домынан кейін тағы да аяғыма тұра бастадым. Бірақ дәрігерлер тағы бір ота жасауды кеңес беріп, тек сонда ғана жүз пайыз жүріп кетесің деді. Нәтижесінде ол мүлдем аяғымды баса алмай
28
қалдым. Бұл енді дәрігердің кінәсі ме, әлде тағдырдың жазуы ма? Оны анықтап жатқан ешкім болмады. Дегенмен бұл ауыр ота түрі болғандықтан бұған да көндім. Өміріңдегі бүгінгі өзгеріске не себеп болды? Бір күні теледидар көріп отырып, Астананың жанындағы Көктал кентінде мүгедектер мен қарттар үйі ашылғанын естідім. Ағама «саған масыл болмайын мені сол жерге орналастыр» — деп, өтіндім. Ағам көпке дейін мені бұл жерге тапсырғысы келмей, қимады. Бірақ мен қолқалап қоймадым. Себебі бұл жерде мүгедектің барлық жағдайы жасалған. Ауырып қалсаң дәрігер қасыңнан табылады. 2008 жыл маусымында әйтеуір осы қарттар мен мүгедектер үйіне орналастым. Қалайша аз уақыттың ішінде биші болып, тіпті халықаралық деңгейде өнер көрсете бастадың? Осында келгеннен кейін өмірім өзгерді. Өзім сияқтыларды көріп, мен өмір сүруге құлшындым. Спортпен айналыстым. Қостанайға барып, штанг көтеріп қола жүлдені иелендім. Кейін теннис спортын да байқап көрдім. Сөйтіп жүргенімде Дина Исламқызы деген ғажап жан бар. Сол кісі «қане сен биге қатыс, бағыңды сынап көр» — деп, қолқалады. 2008 жылдың соңы болатын. Биге қатыса бастадым. 2009 жылы бірінші рет қоларбада «Думан» ойынсауық орталығында алғаш рет билеп, өнер көрсеттім. Партнерім кәсіпқой биші болды. Біз вальс, танго, баяу вальс биледік. Әрине арбада отырып би билеу оңай болған жоқ. Алғашқыда икем келмеді. Біраз қиналдым. Тіпті менен биші шықпайды деп қолды бір сілтеп кетіп қалған кездерім де болды. Өмірімде биге қатысып,
фото из личного архива
?
мың бұралып көрмеген жанмын ғой. Мүгедек болып биші болам деген ойыма кіріп шықпаған еді. Кейінгі партнерім Жанна маған көп көмек көрсетті. Өткен жылы Қостанайда Қазақстанның қоларбадағы би Чемпионатына қатысып бақ сынадық. Жанна екеуміз қола медалін қанжығамызға байлап қайтқанбыз. Астананың намысын қорғадық. Ал биыл айтулы байқауға қатысып келдік. Сәуірдің 7-де Голландияда болған қоларбадағы би Әлем Кубогына қатысып, Қазақстанның намысын қорғадық. 15-ші орынды иелендік. Партнерім Әлия деген ғажап кәсіпқой биші, әрі менің тренерім. Қазақстаннан 3 жұп бардық. Сол барғандардың ішінде біз алдыңғы орында болдық. Ең бастысы бірінші орын алу емес, сол байқауға қатысудың өзі керемет қой. Қандай армандарың мен болашаққа қандай жоспарың бар? Ең басты арманым аяғымнан тұрсам деймін. Ал негізгі мақсатым ағаммен бірге Астанадан жер алып, зәулім үй салсам. Қызылордадан анамды қолыма алып, анамның алдындағы перзенттік парызымды өтесем деймін. Жолым болып жатса, мені түсінетін қыз кездестіріп, үйленіп, анама немере сыйласам ба деймін. Сондықтан да өмірдің ағысынан қалмай, қолымнан келген іспен айналысып жатырмын. Ал би? Әрине би билеуді де қалдырмаймын. Алдағы уақытта Әлем Чемпионаты болады деп естігем. Нақты айта алмаймын әзірге. Негізі қандай байқау болмасын қатысып, бағымды сынауға аянбай дайындаламын. Әселім Әбілдинова.
29
Я расскажу вам о себе… «Меня постоянно мучает один единственный вопрос – почему я должен так жить?» Это слова из недописанной книги Игоря Шиллера, паренька из Павлодара, который каждый день борется со своим недугом. Всей своей жизнью он доказывает, что сильный духом человек способен противостоять любой болезни!
30
В свои 22 года инвалид детства Игорь Шиллер прошел через множество испытаний. В 9 лет Игорь осиротел, потеряв сразу обоих родителей. Тогда же его дед по материнской линии, единственный родной человек, определил мальчика в реабилитационный центр «Самал». Здесь Игорь пребывает весь световой день. — Дома я сидел всегда на полу, меня даже кормили на полу, — вспоминает Игорь. — Сидеть за столом я не умел… потому, что это было никому не нужно. В реабилитационном центре Игоря научили сидеть за столом, держать ложку, педагоги занялись развитием речи, обучая произносить слова по слогам. Воспитатели центра сделали все возможное и невозможное — мальчик стал передвигаться сам! Первый самостоятельный поход в магазин состоялся в 16 лет. — Многие на улице воспринимали меня как пьяного, — грустно улыбается Игорь. — Однажды даже забрали в милицию. Очень долгое время я привыкал ездить на трамвае. Осознавать, что умеешь ходить — вообще непривычное, необыкновенное чувство. Тренировки стали делом постоянным. Тренировался всюду — обдумывал каждый шаг — чтобы не упасть, а если упасть, то при этом ничего себе не сломать. Годы подобных занятий не прошли даром, уверенный в своих силах, в своей «упертости», Игорь занялся… карате. — Карате укрепило не только мое тело, — уверен молодой человек, — я стал сильнее духом, понимая насколько важно верить в себя. За это я благодарен людям, что помогли
мне выковать нового меня, которые столько вложили в меня сил, которые подарили надежду. Для воспитанников и воспитателей РЦ «Самал» Игорь Шиллер — символ целеустремленности, настоящий образец для подражания. На него равняются остальные ребята. Чтобы рассказать о своей судьбе, Игорь взялся за непростое дело — книгу-автобиографию. Он поставил перед собой цель: донести до сотен ребят, таких же, как он сам, что жизнь прекрасна. Бог дает великий дар — жизнь, и каждый человек, несмотря ни на что, должен жить, наслаждаться каждой минутой. Работа над книгой для Игоря — действительно дело непростое — долго сидеть в одном положении за компьютером для него мучительно — мышцы начинают наливаться предательской тяжестью, непослушные пальцы норовят попасть не по нужной клавише. Но, тем не менее, он улыбается — зато у меня есть компьютер! Мечта иметь собственный компьютер недавно сбылась, теперь осталась главная — собственное жилье, своя семья. В одной главе своей книги он так и написал: «…Перед сном я любил помечтать. Я мечтал о том, что у меня будет большой дом, любимая жена, дети, работа, и что я всем буду помогать…». Очевидно, что и это сбудется; по крайней мере, его желание помогать окружающим уже осуществилось. Своим примером, своей неудержимой тягой к жизни он дарит остальным надежду, а книга должна стать путеводителем для каждого, кто еще не понял, что твоя жизнь — в твоих руках. Асет Темирбаев, г. Павлодар
Фрагменты из книги Игоря Шиллера. Вспоминаю такой случай… Тогда мы жили с родителями папы… Я был маленький, мама брала меня на руки и кормила с ложки. Все родственники сидели за столом, завтракали. Папин отец всегда с укоризной смотрел на меня. Он все время спрашивал, почему я не такой, как все, почему меня постоянно носят на руках, и я не такой, как мой брат. Да, у меня диагноз ДЦП. Мама сказала: «Ну, что ж поделать, будем его растить и посмотрела на моего папу». Дед позвал отца в сарай. Брат мой подслушал их разговор. Оказывается, дед уговаривал папу бросить меня в корыто, из которого поили свиньей, а потом всем сказать, что я сам упал… Отец отказался. Через время они с мамой купили квартиру в Кустанае. Я любил смотреть в окно на луну, которая всегда светила так ярко! Я очень любил папу. Он катал меня на машине. Отец работал день и ночь шофером на КАМАЗе. И только когда он был дома, мы гуляли во дворе. Он держал меня за руки и водил меня по двору. Мама тоже много работала, пекла торты. Она возила меня на массаж. Там мне очень сильно тянули ноги, я плакал, а мой брат Саша стоял возле меня и пытался отвлечь от боли. Он говорил, чтобы я терпел и что скоро все пройдет… Но боль почему-то не проходила, я оставался таким же. Перед сном я закрывал глаза и мечтал. В моей голове всегда всплывала одна и та же картинка: большой дом, любимая жена, дети, работа, а я помогаю
всем окружающим меня людям. Мечтал ещё, что стану здоровым и крепким парнем… Я никогда никому не показывал свои слёзы. Сейчас работаю над собой, думая о том, как найти свой путь, занимаюсь в спортзале, первый раз туда привел наш психолог из реабилитационного центра «Самал» Леонид Владимирович Янченко. Когда я приходил к нему на сеанс, то он мне давал такой положительный заряд и энергию, столько позитива. Это позволяло мне не падать духом и жить интересной жизнью. В «Самале» у меня появились новые друзья, которые показывают, как правильно заниматься на тренажерах, помогают мне ставить вес, именно такой, чтобы мне было не тяжело заниматься. Друзьям я преподаю уроки самообороны. Хочу помочь им ходить своими ногами, чтобы они поверили в себя. Мой друг Витя Кожевников - инвалид по слуху, но Витя смог окончить девять классов. Он хорошо умеет читать по губам и ещё любит слушать музыку. Рома — тоже колясочник, он слышит, но не умеет говорить. Но он хорошо собирает пазлы. Иногда я зову своих друзей на пляж, мы ходим купаться, загораем и просто сидим на берегу. Я люблю смотреть на течение реки Иртыш, вспоминать детство и думать о своем будущем… PS: Сотрудники центра «Самал» и сам Игорь Шиллер обращаются к спонсорам. Для редактирования и издания книги нужна помощь благотворителей. Адрес электронной почты samalcenter@mail.ru. 31
Республиканская премия «ЖанШуак» учреждена РОО «Казахстанская конфедерация инвалидов» и присуждается стойким и сильным людям, ведущим полноценный образ жизни, принимающим активное участие в культурной и спортивной жизни страны, а также спонсорам и меценатам, способствующим улучшению качества жизни инвалидов. Если вы талантливы и инициативны, если Вы давно хотите рассказать о себе, своем мастерстве, навыках и способностях, то принимайте участие в ежегодной акции «Базграничные возможности»!!! Участниками могут стать физические лица и коллективы, имеющие инвалидность I, II и III группы. Присылайте автобиографию о себе, своей судьбе и творчестве уже сейчас!
Наш адрес: РК, 010000 г.Астана, пр. Абылай хана д. 43/1 e-mail: zhan.zhurnal@mail.ru
32
30 ноября 2011 год