Zhan web

Собственник:

РОО «Казахстанская конфедерация инвалидов»

РК, 010000, г.Астана, проспект Абылай-хана, д. 43/1, тел.: +7 (7172) 33 60 33, 33 60 28 www.rookki.kz

#1 август-сентябрь 2014 год

қазақстандағы мүмкіндіктері шектеулі жандар туралы журнал

журнал о жизни людей с ограниченными возможностями в казахстане

семейное счастье доступно каждому!

⇨ стр. 27

Республиканский социальный журнал «Жан» (издается с 28 февраля 2008 года) №1, август-сентябрь 2014

Зарегистрирован в Международном центре по регистрации сериальных изданий ISSN (ЮНЕСКО г. Париж, Франция), присвоен международный номер ISSN 2071 – 7806 (Астана) Собственник: Республиканское общественное объединение «Казахстанская конфедерация инвалидов» Главный редактор: Радмила Оразбаева Авторы: Галия Шимырбаева Олеся Куличенко Жадрасын Садуакасов Наталья Гук Корректор: Алла Табатчикова Дизайн и верстка: Дмитрий Граб Тираж: 5 000 экз. Периодичность: 1 раз в два месяца Отпечатано в ТОО «КАЗАГРОМАРКЕТИНГ» Свидетельство о постановке на учет средства массовой информации № 9018— Ж от 28 февраля 2008 года, выдано Министерством культуры и информации РК Редакция не несет отвественности за содержание рекламных материалов. Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов. Перепечатка и любое использование материалов возможны только с письменного разрешения редакции.

содержание: Новый центр ярких побед

4

Право на труд

6

Мүгедек азаматтарға әділ сот қолжетімді ме?

10

Шанс расстаться с тишиной

14

Храни меня, мой талисман!

16

Новости

18

Инчхон: битва на равных!

20

Чемпионат по танцам на колясках

22

Драгоценная моя женщина!

26

Все в наших руках

30

Человек в экстремальной ситуации

33

Трудовая занятость для человека важное условие для полноценной жизни. Она не только является способом экономически обеспечить свое существование, но и возможностью реализовать свои способности. Работа позволяет каждому из нас, осознавать свою индивидуальность, быть полноценной частью общества. Президент Казахстана из года в год призывает предпринимателей принимать на работу людей с ограниченными возможностями.

Важно усилить работу с ними всех государственных органов – от Правительства до местного акима. Следует и дальше сокращать уровень бедности и сдерживать рост безработицы. При этом важно не допускать роста иждивенческих настроений. Для всех получателей госпособий и помощи надо ввести правило об обязательном участии в программах занятости и социальной адаптации.

⇨

Мы вовлечем их в активную жизнь, они будут не просто получать пособия, а будут осознавать себя членами общества, полезными работниками. Всем нашим социальным институтам, неправительственным организациям, партии «Нур Отан» следует взяться за эту работу. Если необходимо — то Правительству надо проработать этот вопрос со всеми компаниями и принять соответствующее решение. Поручаю Правительству с 1 июля 2015 года повысить на 25 процентов размеры социальных пособий по инвалидности и утере кормильца. Следует усовершенствовать правовую базу деятельности объединений инвалидов.

акценты

Надо усилить внимание к нашим гражданам с ограниченными возможностями. Для них Казахстан должен стать безбарьерной зоной. Позаботиться об этих людях, которых немало, – наш долг перед собой и обществом. Во всем мире этим занимаются. Люди с ограниченными возможностями могут работать на предприятиях бытового обслуживания, пищевой промышленности, сельского хозяйства. Я еще раз обращаюсь ко всему нашему бизнесу оказать им содействие в трудоустройстве. Также можно рассмотреть возможность введения специальной квоты на 5-10 человек.

Послание Президента РК Н. А. Назарбаева народу Казахстана от 17.01.2014

3 ⇐

⇨

движение — жизнь / А дилет Мамыров

Наши паралимпийцы сражаются в турнирах на аренах самых разных стран, завоевывают почетные медали и доказывают, что для человека нет ничего невозможного. Но возможным все становится лишь тогда, когда есть условия.

4 ⇒

Кыдырбек Рысбек.

Об этом мы поговорили с директором Республиканского центра спортивной подготовки для лиц с ограниченными физическими возможностями Кыдырбеком Рысбеком.

— Расскажите, пожалуйста, для начала, в чем главная задача вашего центра и каковы его возможности.

— Наш центр в первую очередь был создан для того, чтобы искать среди инвалидов по всей стране талантливых спортсменов, содействовать их карьере, а также быть главным координатором всего паралимпийского движения в плане физической подготовки. По инициативе правительства наш центр был создан 14 марта текущего года. И это было жизненно необходимым решением. Ведь если верить официальным сведениям, то в нашей стране около 18000 людей занимаются теми или иными видами спорта. Поэтому можно сказать, что центр был создан для того, чтобы все регионы и области страны могли сработаться слаженно, и все поводья были вложены в одни руки. Сегодня в центре подготовку проходят около 185 спортсменов, которых готовят свыше 20 тренеров. Всего же в нашем центре работает 48 сотрудников.

— Впереди наших спортсменов ждут наиболее серьезные состязания —

Азиатские игры. Кто от нас поедет?

— Как мы знаем, на Зимних олимпийских играх в Сочи после выступления олимпийцев стартовали игры и наших паралимпийцев. Честь нашей страны защищали пятеро. А уже в октябре этого года наших спортсменов ждут и Азиатские игры в южнокорейском городе Инчхон. Сегодня мы максимально сконцентрированы на этом. От нашей страны лицензию на участие в играх получили 95 спортсменов, 55 из которых воспитанники нашего центра. Из них 11 легкоатлетов, 19 пловцов, четверо пауэрлифтеров, 12 волейболистов, пятеро игроков в настольный теннис, двое стрелков и двое дзюдоистов. Всего же казахстанскую делегацию составит более 160 человек.

— Есть ли сегодня серьезные проблемы и препятствия в плане спортивной подготовки инвалидов?

— Наверное, главной и самой актуальной проблемой сегодня можно назвать отсутствие специализированных центров и залов для подготовки паралимпийцев. Инвалиды — это особенные люди. К ним всегда нужно относиться с заботой, понимаете, и иметь психологический подход. Я знаю, что в Англии этот

вопрос очень хорошо решен, и там с этим вообще нет проблем. Поэтому думаю, на примере англичан и нам либо в Алматы, либо в Астане необходимо построить большой универсальный спортивный комплекс. Там все должно соответствовать физическим нуждам инвалида. Это и пандусы с правильным градусом наклона, удобные подъемники, тренажеры, бассейн и большие лифты, куда легко вместилась бы инвалидная коляска.

— Вот вы упомянули о психологическом моменте в процессе подготовки спортсмена. Скажите, а у нас достаточно таких специалистов?

— Такие люди в каждой сфере есть. Но в нашем случае это, в первую очередь, тренеры. У них очень емкая специализация. Это не только эксперт по физкультуре, но и учитель, и очень близкий друг. К спорту он должен подходить как к науке подобно ученому, к снабжению и спортивному оснащению своих подопечных должен относиться как деятельный менеджер, а к спортсмену — как тонкий психолог.

— По вашему мнению, молодые люди, которые волею судьбы стали инвалидами, охотно идут в спорт?

— Для начала надо отметить, что спорт для инвалидов — это не то

же самое, что для здоровых людей. Для человека с ограниченными возможностями — это настоящее испытание воли и духа. Недавно мне довелось увидеть волейбольный матч среди инвалидов. Это было потрясающее зрелище, скажу я вам. Когда видишь, как инвалид, бросив свои костыли, рвется на площадку и показывает высший класс, это поражает до глубины души. В моменты, когда они, забыв обо всех своих ограничениях, начинают кричать, молниеносно отбивать подачи и всячески друг друга ободрять, нельзя не восторгаться их стремлению жить. Только глядя на таких людей, начинаешь понимать, в чем сила человека. И в то же время понимаешь, насколько же люди, которые здоровы на все сто процентов, ленятся сходить даже в фитнес-зал напротив своего дома.

— Но ведь спортсменов нужно мотивировать и материально. Какую заработную плату получают, к примеру,наши волейболисты?

— Знаете, в Атырау в этом плане все организовано очень хорошо. Там если ты даже инвалид, но имеешь рост выше 185 сантиметров и хорошие физические данные, то у тебя есть возможность стать хорошим игроком. Каждый игрок в атырауском клубе получает порядка 150

тысяч тенге. Согласитесь, это очень неплохой стимул. И надо сказать, ребята этого достойны, ведь по уровню мастерства после сборной Ирана мы стоим на втором месте. Поэтому если прогнозировать наши шансы на грядущих Азиатских паралимпийских играх, то можно сказать, что в тройку призеров мы точно входим.

— А почему мы уступаем Ирану?

— Потому что в Иране существует колоссальная конкурентная среда, чего нет у нас. Если у нас наиболее сильным претендентом на чемпионство является клуб «Атырау», то в Иране таких клубов с десяток, и все они конкурируют друг с другом. Это, в свою очередь, выделяет лучших из лучших. Но, тем не менее, думаю, что порядка 5— 6 медалей по плаванию и легкой атлетике мы выиграем.

— Как хорошо экипированы наши спортсмены?

— Некоторая нехватка экипировки, действительно, есть. Нашим ребятам не всегда хватает спортивной формы, лучников нужно снабдить специальными луками, а стрелков винтовками. Помимо этого, существует и нехватка автобусов, которые бы перевозили наших

спортсменов. Понятно, что обычный автобус для этого не годится. Нужен спецтранспорт, оснащенный подъемниками, широкими пролетами и сиденьями. Я думаю, что уже в следующем году все это мы решим. Но, с другой стороны, это проблема всегда бескрайняя. То, что сегодня выглядит новым, через год уже приходит в непригодность. Поэтому работать и обновляться нужно постоянно.

— А что вы скажете по поводу популяризации паралимпийского спорта у нас в стране? Взять хотя бы сочинские игры. Когда выступали олимпийцы, болел весь народ. А вот паралимпийцев как будто никто не заметил, все совсем уж тихо прошло.

— В этом я с вами согласен. Пока паралимпийскому движению не хватает достойной информационной поддержки и рекламы. Думаю, в этом и была главная причина столь слабого внимания к выступлению наших паралимпийцев. Опять же съемки всех состязаний со всех ракурсов на мощные телекамеры тоже требуют больших денег. А поскольку наша страна в принципе в паралимпийском движении делает свои первые шаги, то нам есть куда развиваться.

5 ⇐

равные возможности / Олеся Беруашвили

⇨

На сегодняшний день в обществе существует укоренившийся стереотип о том, что человек с ограниченными возможностями не может и не желает трудиться, что он живет на попечении близких родственников и государства. Однако это мнение, по большей части, ошибочно. Среди инвалидов есть те, кто хочет работать и стремится быть независимым.

Сегодня люди с особыми потребностями стремятся реализовать свой потенциал во всех сферах жизнедеятельности. Их можно встретить и в государственных учреждениях. Так, только в Центрах по обслуживанию населения по всему Казахстану работает 134 инвалида. И эта цифра будет только расти, — уверяют руководители ЦОНов. «При наборе людей на работу мы, в первую очередь, рассматриваем потенциального кандидата как профессионала с набором положительных человеческих качеств. Если человек с ограниченными возможностями дееспособен, у него есть медицинское заключение о том, что он может работать и, при этом, кандидат отвечает всем нашим критериям, то он будет трудоустроен», — говорит Айнаш Аубакирова, директор Департамента деятельности ЦОН, РГП «ЦОН» г. Астана Равные права на трудоустройство дает и государственная программа «Дорожная карта занятости 2020». По словам главного специалиста отдела анализа и методологии рынка труда МТСЗН РК Махамбетовой Алмы, инвалидам, не имеющим противопоказаний для занятий трудовой деятельностью по состоянию здоровья, в приоритетном порядке предоставляется государственная поддержка в виде профессионального обучения и дальнейшего трудоустройства. Оказывается содействие развитию предпринимательства путем предоставления микрокредита на открытие или расширение собственного дела в сельской местности, а также организации добровольного переезда из населенных пунктов с низким экономическим потенциалом в центры экономического роста в рамках потребностей работодателя. «С начала реализации Программы (с 1 июля 2011года) ее участниками стали 2824 инвалида. В Центрах занятости населения регионов открыты приемные по проведению собеседований и предоставлению консультаций инвалидам, желающим принять участие в Программе».

Проблемы с решением

6 ⇒

Хаймульдин Самат, оператор, АО «НИТ»

Несмотря на меры, предпринимаемые государством и отдельными компаниями, ситуация оставляет желать лучшего. В Казахстане более 600 тысяч людей с ограниченными возможностями, 400 из них люди трудоспособного возраста, а работают всего около 50 тысяч человек. «Причина в нашем обществе, — считает столичный предприниматель Роман Морозов,— неготовность

принимать людей с ограниченными возможностями на равных. Инвалиды по Закону должны работать неполный рабочий день, им надо создавать условия, элементарно нет пандусов ко многим производственным зданиям и оборудованных рабочих мест, все это должен сделать сам работодатель, но это существенные финансовые затраты. Поэтому бизнес не заинтересован предоставлять рабочие места этим людям. Также нет эффективных методов стимулирования компаний, принимающих на работу инвалидов. Получить серьезные льготы могут лишь те, у кого трудятся более 50 % работников, имеющих инвалидность». О том, что предприниматели избегают брать на работу инвалидов в Министерстве труда и социальной защите населения РК знают. «С целью повышения возможностей трудоустройства людей с ограниченными возможностями разрабатывается проект Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Казахстан «О занятости населения», — отмечают эксперты Минтруда, — в нем, с учетом международного опыта предусматривается установить механизм квотирования социальных рабочих мест для инвалидов, в зависимости от среднесписочной численности работников предприятия, разграничить и регламентировать гарантии для целевых групп, определить меры стимулирования работодателей. Также будет рассмотрен вопрос квотирования рабочих мест для инвалидов в национальных компаниях, субъектах предпринимательства и других организациях». По имеющимся данным, в настоящее время местными исполнительными органами совместно с Национальной палатой предпринимателей Казахстана проводится работа по составлению Плана-графика на 2014 год по трудоустройству безработных инвалидов. Наряду с этим по всему Казахстану планируется провести более 400 ярмарок вакантных рабочих мест для людей с особыми нуждами.

Муканов Адильжан, инспектор, РГКП ГКП «ЦОН»

Право на труд прописано в казахстанском законодательстве. Для трудоустройства людей с разными степенями инвалидности в рамках государственной поддержки предусмотрена система планирования и квотирования рабочих мест.

Тем временем

В целях реализации Послания Президента партия «Нур Отан» запустила проект «Будущее без барьеров», направленный на повышение качества жизни людей с ограниченными возможностями. Он предусматривает четыре приоритетных направления. Во-первых, будет проводиться работа по трудоустрой-

Кызтаубай Айдана, оператор, АО «НИТ»

7 ⇐

Муравьев Максим, аналитик, АО «Астана Innovations»

Сейтпекова Данагуль, оператор системы мониторинга, АО «Астана Innovations»

Кубашев Аллаберген, массажист, РОО «ККИ»

8 ⇒

Муканова Айша, оператор интеллектуального контакт-центра, АО «Астана Innovations»

ству инвалидов на постоянные рабочие места. В ходе заседания Общенациональной коалиции демократических сил «Казахстан – 2050» первый заместитель Председателя партии «Нур Отан» Бауыржана Байбек подчеркнул, что трудоустройство инвалидов легко проверить, стоит лишь промониторить социальные отчисления, которые платит работодатель в Государственный Фонд социального страхования. «Сегодня работающих всего 51 тысяча человек из 400. Наша задача — довести это число до 150— 200 тысяч. Большие надежды в этом вопросе возлагаются на бизнес, который должен подготовить конкретный план по решению этой проблемы». Во-вторых, государство создает безбарьерные условия для людей с ограниченными возможностями. Планируется разработать Карту доступности объектов. Согласно предварительной оценке, из 18,5 тыс. объектов социальной и транспортной инфраструктуры 14,5 тыс. (80 %) недоступны для инвалидов. В-третьих, это формирование правового поля для более эффективной реализации прав инвалидов. Так, в текущем году Министерством труда и социальной защиты населения РК, депутатами Парламента РК и казахстанской общественностью будет рассмотрен законопроект по вопросам защиты прав лиц с ограниченными возможностями. По словам заместителя Председателя партии «Нур Отан», необходимо системно решать вопросы доступности объектов для людей с ограниченными возможностями и максимально упрощать получение справок. «Сегодня есть законная 3% квота по трудоустройству, но она в регионах не работает. Мы должны рассмотреть, какие законодательные поправки внести, чтобы облегчить получение работы инвалидам». Важным направлением является и повышение информированности населения. Эта работа направлена на привлечение внимания общественности и бизнеса к проблемам инвалидов, формирования «духа солидарности». Большая роль в данном вопросе отводится гражданскому обществу и СМИ. Простые казахстанцы тоже не остаются в стороне и стараются помочь тем, у кого ограничены возможности. Так, Куляна Али, предприниматель из Алматы, создала в социальных сетях группу «Даем работу инвалидам». На страничке блоггер размещает вакансии инвали-

Мимрукулов Мирзокомрон, фасовщик овощного отдела, ТЦ «Magnum»

дов, желающих найти работу, а также объявления от работодателей. Вопрос трудоустройства людей с ограниченными возможностями на контроле у Главы государства. В своем послании Нурсултан Назарбаев отметил, что трудоустроенные инвалиды уже не просто будут по-

Шалыспаев Абзал, фасовщик овощного отдела, ТЦ «Magnum»

лучать пособия, а будут вовлечены в общественную жизнь. «Они будут знать, что они в обществе, они работают, они зарабатывают. Мы можем это сделать. Давайте возьмемся все и наши все социальные институты, неправительственные организации, во главе с партией «Нур Отан», нам

По данным Министерства труда и социальной защиты населения Республики Казахстан отмечается рост трудоустроенных инвалидов в два раза по сравнению с 2011 и 2012 годами. В рамках Региональных программ развития территорий в период с 2011 по 2013 год по направлениям уполномоченных орга-

ШАймагамбетова Гульмира, оператор, АО «НИТ»

всем надо этим заняться. Если надо – правительству специально провести работу со всеми компаниями и принять соответствующее решение по этому вопросу. Вот это и называется безбарьерная зона».

нов занятости устроены порядка 9,5 тысяч человек с ограниченными возможностями. В оплачиваемых общественных работах за этот период приняли участие 3,6 тысяч, а на социальные рабочие места (заработная плата работника субсидируется государством) трудоустроены 1,8 тысяч инвалидов.

Акылбай Меруерт, оператор, АО «НИТ»

Адильбеков Ерлан, оператор, АО «НИТ»

9 ⇐

⇨

қ ұ қ ы қ / Садуақасов Жадрасын

әділ сот қолжетімді ме?

10 ⇒

Қазахстан Республика Конституциясының 1.1— ші бапына сай «Адам және адамның өмірі, құқықтары мен бостандықтары – оның ең қымбат қазынасы», 13.2. «Әркімнің өз құқықтары мен бостандықтарының сот арқылы қорғалуына құқығы бар» және 14.1. «Заң мен сот алдында жұрттың бәрі тең» екені жарияланған. Осы Конституциялық принциптердің қаншалықты дұрыс сақталатынын, әлеуметтік демеушілікке зәру, мүмкіндігі шектеулі жандардың қоғамдағы алар орнына қарап қорытындылауға болады. Қазір елімізде 650 мыңнан астам мүгедек жандар бар. Мүгедек деп шешілгесін, уақыт өте кездесетін негізгі мәселелер: әлеуметтік қорғау шараларының жеткіліксіздігі және өмір сүру сапалық деңгейілік төмендігі. Бұл денсаулық кемшілігіне ғана байланысты емес, сонымен бірге оқып білім алу қолжетімсіздігімен, жұмысқа тұру құқының орындалмауымен, әртүрлі әлеуметтік қоғамдағы кемсітушілік түрлерімен, кедергісіз орта қалыптаспау себептерімен

қордаланған, өміріміздегі қалыптасқан жағдай. Мүгедектердің қоғамдағы заңдылық құқықтарының орындалмаулары туралы істердің сот тәжірибесіндегі өндірістік статистикасына жүгінсек, қарама қайшылықтарды байқаймыз. «Қазақстан Республикасының мүгедектерді әлеуметтік қорғау заңында», жаңадан салынған ғимараттар мен әлеуметтік инфрақұрылым кешендерін мүмкіндігі шектеулі жандарға қолжетімді болмай пайдалануға ұрықсат етілмейтіні, және кедергісіз орта құруда құқық нормаларын бұзғандарға заң бойынша қаржылай жауапкершілігі қаралған. Мысалы, елімізде мүгедектердің құқықтарын қамтамасыз ету және өмір сүру сапасын жақсарту жөніндегі 2012 – 2018 жылдарға есептелген іс— шара басталар алдындағы министрліктің баяндамасысында, елімізде 24 мыңдай пандустар салынса солардың 16 мыңдайы пайдалануға жарамсыз және қауіпті деп айтылды. «Қазақстан мүгедектер конфедерациясы» сарапшыларының бағалауынша 10

мүгедек жанның 8— і өз еркімен кедергісіз үйіне кіріп — шыға алмайды және тұрғын мекен жайын еркін пайдалану мүмкіндігіне ие емес. Бұл конституциялық жүріп— тұру бостандық құқымыздың орындалмайтынын көрсетеді. Бұлардан да басқа барлық қоғамдық деңгейде мүгедектікке байланысты жасырын немесе ашық кемсітушілік күнделікті өмірде жиі кездесуде. Осындай көріністерге қарамастан, сот тәжірибесінде айыппұл шаралары қолданылып немесе құқық бұзылу ісі қаралғанын көрмедік. Ал, мүгедектікке байланысты кемсітушілік туралы істер жақын шамада қаралмас, өйткені елімізде «дискриминация— кемсітушілік» туралы заң қабылданбаған. Бір жылда бізге өтініш айтып, кеңес сұрап келген мүгедек жандар саны 500— ден астам болса, солардың басым көпшілігінің заңдылық құқықтары бұзылған. Бұл бізге келгендері. Біздің ұлттық менталитетімізді есепке алсақ, мұнан да есе артық жандар, құқықтары бұзылса да үндемей үйлерінде отыратыны рас. Өзімізде, куә болып отырған кемсітушіліктер мен кедергісіз орта мәселелері туралы, әр түрлі себептер тауып сотқа шағымданбаймыз. Шындығында, бұл біздің өз заңды құқықтарымызды қорғаудағы енжарлығымызды, құқықтық саналығымыздың төмендігін көрсетеді. Әділсот арыз иесінің мақсатына жету жолында заңды демеушілік жасайтын үкіметтік орган ғана емес, мемлекеттегі мүгедек жандардың әлеуметтік жағдайларын жақсартудағы іс— шаралардың дұрыс атқаруларына негіз болатын құрылым. Мүгедек азаматтар өз құқықтары мен бостандықтарын сот арқылы қорғалу конституциялық құқын жүйелі пайдалануы арқылы, мынандай мүмкіндіктер туғызар еді: - қоғамдық өмірдегі мүгедек жандардың маңыздылығын арттырып, құқықтық мәдениеттік қалыптыстырады; құқық қорғаудағы оң тәжірибелер болашаққа сенім беріп, әділ сотқа сенушілікті артырады; - мекемелер мен органдардың, лауазымды және басқа тұлғалардың жазалануы мүмкіншілігін ескеру, олардың болашақта құқықтық заңдылықты сақтауларына түрткі болар еді; - тәжірибе жүзінде заңның жетімсіздіктерін жиі байқау, заңшығарушылық процессін ынталандырып, сот тәжірибесін қалыптастырады; - мүмкін мүгедек жандардың өз құқықтары мен бостандықтарының қорғалуы туралы сот өндірісінде көптеген істердің болуы, қоғам мен мемлекет

жағынан, мүгедек жандардың құқын қорғау туралы арнайы сот алқасын құруға жол ашар. Жоғарыдағы статистикалық көрсеткіштер мен тиімділігіне қарамастан, сот арқылы қорғалу, заңдылық мүдделік пен құқық қорғаудың кең таралған әдісі емес.

— Осының себебі неде? Елімізде «Әділ сот қолжетімділігі» деген термин заңдылық деңгейде аталмайды. Сондықтан шет елдері авторларының ғылыми еңбектерін сараптасақ, «әділ сот қолжетімділігі» термині, мынандай элементтерді қамтитын, кең түсінік екенін байқаймыз: - құқықтық қолжетімділік (қоғамдық қатынастар құқықтық нормаларға сай ма, сотқа арыздану құқы берілген бе, соттағы заңды мүдделігіне және құқық қорғау екпінділігіне кедергі болатын заңнамалықтағы кемшіліктер реттеле ме?); - қаржылық қолжетімділік (қорғаушылар қызметінің құны, мемлекеттік баж салығы); - ақпараттық қолжетімділік (міндеттері мен құқықтары туралы азаматтардың мәліметтенелінуі, соттың құзыреті мен іс ұйымдастыруы туралы азаматтардың құлақтануы); - материалды— техникалық қолжетімділік (сот ғимаратының техникалық стандартарға сайлығы және арнайы материалдық— техникалық базасының барлығы (арнайы пандустардың, лифтердің, дыбыстық ескертпелердің, арнайы әжетханалардың, қолұстағыштардың, келер жолдардың болуы т.б.). Сонымен, «әділ сот қолжетімділігі», әр азаматтың сот алдында өзінің қорғалуы құқын іс жүзінде қаншалықты толық және еркін пайдалана алатынын көрсетеді. Әділ соттың мүгедек жандарға қолжетімділігін арттыра түсу үшін, мынандай іс — шараларды атқару тиімді: 1.Құқықтық қолжетімділік. Процессуалдық заңнамалықта мүмкіндігі шектеулі заңдардың мәселерін шешудің жалпы тәсілдемесі жасалмаған, олардың құқықтарын және заңдылық мүдделерін ескеретін құқықтық нормалар жоқтың қасында. Сот отырысына шақыру тәртібі және жауап алу ерекшеліктерін реттейтін (сүйемелдеуші — көмекші тұлғаларға), қылмыстық және азаматтық іс жүргізу заңнамалығында құқықтық нормалар қаралмаған. Сондықтан, заңнамалықтарда реттелмеген жағдайлар туғанда, құқықтық нормаларды жалпы құқық мәнінің үйлесімдігіне сай қолдануға тура келеді. Мүгедек тұлғаның бостандықтары мен құқықтарының реттелу кемшіліктері, құқық қол-

11 ⇐

12 ⇒

дануды қиыншылықтар туғызып, бір мәнді түсінік беруге кедергі жасайды. Реттеліну жеткіліксіздігі материалдық құқықтарда да байқалады, мысалы: кемсітілушілікке қарсы заңнамалық шеңберінде, жеке тұлғалардың банкроттығы аясында т.с. сияқты. Азаматтардың банкроттық рәсімін тәжірибеге енгізу, өзекті және тиімді, уақыт күттірмейтін жайт. Қазір экономикалық дәрменсіздік (банкроттық) аясында заңнамалықтар шаруашылық субъектілеріне бағытталған. Егер заңды тұлға немесе жеке кәсіпкер несиегерлердің талаптарын толық көлемде қанағаттандыруға қабілетсіз болса, шаруашылық сотына банкроттық рәсімі туралы іс ашуларына өтініш беруге құқылы (кейбір заңнамалық жағдайларда міндетті). Төлем қабілетін қайта қалпына келтіру мүмкін болмаған жағдайда, тәртіп бойынша борышқордың мүлік көлемі шегінде, белгіленген кезек бойынша несиегерлердің талаптары орындалады. Рәсім біткен соң, қалған қарыз өзінен— өзі жойылады. Кәсіпкерлікпен айналыспайтын жеке тұлғалар туралы, осындай құқықтық рәсім қаралмаған. Борышкер азаматтың қаржы жағдайына қарамастан, борышын өтеу міндеттілігі, толық көлемде қайтарылғанша қала бермек. Борыш ондаған мың доллар (мысалы, банк несиесі бойынша) болуы мүмкін, және несиенің уақтылы өтелмегеніне өсімақы қаралған (айыппұлдық ықпалшарасы), сонда, өмірде кейбір ыңғайсыз жағдайлар орын алғанда, тұлға белгісіз ұзақ уақытқа үмітсіз борышкер болып қалатыны, әлбетте. Мүгедектік әрқашанда ойда— жоқта тап болатыны рас, жол апатынан немесе денсаулығыңның бұзылуынан (инфаркт, инсульт). Сондықтан мүгедек азаматтар үшін, жеке тұлғалардың банкроттық рәсімін қабылдау, заманауй өміріміздің талабы. Мысалы, орташа статистикалық өлшем бойынша, банктен несие алып үлкен борышты болған, «кеше» ғана кәсіптік тұрғыдан табысты азамат, бүгін еңбекке жарамсыз болуы мүмкін. Негізгі кіріс көзін жоғалтқан тұлға, осындай жағдайда мұнан былай несиелік— қаржылық ұйымдардың және банктердің талаптарын орындау мүмкіншілігінен айрылып, дәрменсіздік халде болмақ. Бұл, біздің күнделікті өмірде кездестіріп отырған, жүрек сыздатар жәйларымыз. Дәл қазіргі кезде, мемлекет осы мәселелерді шешудің тиімді тәсілдерін ұсынып отырған жоқ. Шет елдері (АҚШ, Канада, Жапония, Австралия т.б.) құқықтық тәжірибесіне сүйене отырып азаматтық банкроттық рәсімін енгізу заңнамалығымыздағы «ақ

таңбаларымызды» жоюға мүмкіндік берер еді. Әділ сот қолжетімдігін арттыруда, сотқұрылымына өзгерістер енгізу де тиімді. Шет елдер құқықтық тәжірибесі, неғұрлым сот жүйесінің көбірек мамандандырылуы, солғұрлым әділ сот мақсатын жүзеге асыру тиімділігі арта түсетінін көрсетіп отыр. Бізде де жалпы заңи хүкім мен қатар шаруашылық соттары бар. Жалпы заңи хүкім сот жүйесі саласында әскери әділсоты, алқаби, патенттік іс туралы алқаби қызмет етуде. Банктық құқықтық қатынас туралы, спорт дауы, еңбек дауы, шаруашылық дауы туралы аралық соттар құрылған. Әрине дәл қазір мүгедек тұлғаның заңды мүдделігін және құқын бұзуға байланысты сот өндірісіндегі істер санының аздығынан, м.ш.ж. құқын қорғау туралы арнайы сот алқабиін құру туралы ұсыныс айту ертерек шығар. Бірақта, жыл санап мүгедектер санының тұрақты 5— 6 пайызға өсетінін, қазіргі олардың қоғамдағы әлеуметтік – экономикалық жағдайын, құқықтарының бұзылуы туралы өтініштердің артып бара жатқандарын, құқықтық сананы дамыту үшін және келесі жылы мүгедектер құқы туралы Конвенцияны ратификациялайтынымызды ескерсек, жақын болашақта осындай арнайы сот алқабиінің қажеттілігі тууы мүмкін. Әділ сот қолжетімдігін арттырудағы тиімді құралдың бірі, Конституциясы кепілдік еткен, өз құқын және бостандығын қорғау туралы сұрақтың тікелей Конституциялық сотқа қойылу мүмкіндігін кіргізу немесе конституциялық шағым институтын енгізу. Қазір, азаматтар өздерінің конституциялық бостандығы мен құқы бұзылған жағдайда, өздерінің қорғалуы туралы тікелей Конституциялық сотқа өтініштер жасауға құқы жоқ. Кейбір шет елдері заңнамалықтарында азаматтардың конституциялық шағым жасау құқы, Конституция деңгейінде бекітілген. Мысалы, Ресейде осындай институт енгізіліп, тиімді қызмет етуде. Ресей Федерация Конституциясының 125— і статьясына сай, конституциялық бостандылығы және құқы бұзылуы туралы азаматтардың шағымы бойынша, сол істе қолданған немесе қолданатын заңның конституцияға сайлығын тексеру міндеттілігі жүктелген. Мүгедек тұлғалар үшін конституциялық шағым институтын енгізу тиімді. Өйткені, олардың конституциялық бостандығы мен құқықтары (лайықты деңгейде өмір сүру құқы, барлықтарының заң алдындағы теңдігі және кемсітушісіз еңбек ету құқы,

т.б. Конституциямызда кепілденген басқада құқықтар) жиі бұзылуда.

2.Қаржылай қолжетімділік. Ауыр және орта санаттағы мүгедектердің (барлық 1— і топтағылар мен 70 пайыздай 2— і топтағылар) 95 пайыздан астамы жұмысқа тұра алмайды. Негізінен «Жұмыспен қамту орталықтары» жеңіл топтағы мүгедектерді еңбекке тартуда. Қазіргі айтылатын өтініштердің басым көпшілігі, өмір сүру сапалық деңгейлерінің төмендіктері туралы. Қазақстан мүгедектер конфедерациясы жасаған 1,2,3 топтағы Астана тұрғыны мүгедектерінің әлеуметтік— экономикалық сұраунамалық портреті бойынша, олардың «қанағатты» өмір сүрулеріне қажет айлық әлеуметтік төлемдер 42, 47, 54 мың теңге шамасында болулары керек. Мүгедек жандардың қаржылай қолжетімдігі, қазіргі күн тәртібіндегі шешуін таппай отырған өткір әлеуметтік сұрақтың бірі. Сот жеке тұлғаларды, олардың мемлекеттік кіріске қаржы аударудағы шығындары туралы ісін қарағанда, іс кәсіпкерлік емес қызметке байланысты болса, мемелекеттік баж салығынан толықтай немесе жартылай босата алады. Бұл өте маңызды. Бірақ, мұның кемшілігі, әр іс сайын, мүгедек тұлға өзінің қаржылық дәрменсіздігін дәлелдеуі керек. Сондықтан, осындай жағдайларда 1— ші және 2— ші топ мүгедектерін мемлекеттік баж төлемінен толықтай босатса, бұл мүгедек жандарға сотқа шығынсыз өтініш жасауға мүмкіндік беруіп, іс қарау мезгілін қысқартып, бюрократиялық кедергілерді азайтуға тиімділік әкелер еді.

3.Ақпараттық қолжетімділік. Күн тәртібіндегі ең басты мәселе – мүгедек жандардың өз құқын білмеуі. Шын мәнінде, өз құқын білмеулік – құқықтық сананың төмендігінің белгісі, және бұл қазіргі сот өндірістік тәжірибе жағдайының қалыптасуының басты себебі. Сонымен қатар, мүгедек азаматтар, құқықтары бұзылғанда қайда өтініш жасауды да білмейді. Бұл мәселе, мемлекеттік емес ұйымдар мен жергілікті басқару органдары жүргізетін, мүгедек жандардың бостандықтары мен құқықтары саласындағы ағартушылық іс— шараларының әлсіздігіне байланысты. Мүгедектердің құқын қорғау мәселесімен тікелей айналысатын, кәсіби заңгерлері бар, жаңа ұйымдардың құрылуы, ағартушылық — оқыту семинарларының,

конференциялардың, дөңгелек үстелдер мен пікір алысу алаңдарының өткізулері, және БАҚ –да осы шаралардың жазылып— көрсетіліп кең таралулары құқықтық мәдениет пен құқықтық сананы дамытатыны ақиқат.

4.Материалды— техникалық қолжетімдік. Қазір барлық сот мекемелері қажетті шамада, қолжетімділік тұрғысынан, жабдықталған деп айта алмаймыз. Облыстарды айтпағанда, «кедергісіз орта» нормативтері астанамыздағы соттарда да сақталмаған. Мұндай тәжірибе, кедергісіз орта саласындағы заңнамалықтар ережелерінің орындалуын жүзеге асыру үшін, қатал бақылау мен қосымша іс— шаралар қабылдау қажеттігін көрсетеді. Біздің ойымызша, «кедергісіз орта» техникалық нормативтерінің сот ғимараттарында сақталмай қолжетімсіз болуы, ешқандай ақталу себептерін қажет етпейді. Орындалу міндеттілік! Құқықтық әлеуметтік мемлекетте кедергісіз орта құру жолында, мемлекеттік мекемелер, әсіресе сот органдары, ең алдымен қолжетімді болып басқа ұжымдарға үлгі— нұсқа болулары керек. Қорытындылай келе, мүгедек жандардың құқықтарының сақталу нормаларын бақылауда мемлекет тарабынан жауапты мүдделік байқалмайды. Құқы бұзылған азаматтардың сот алдында қорғалуы мүмкіншілігі, әлеуметтік бақылаудың бір түрі десе де болады. Бірақ мүгедек жаңдар өз заңды құқықтарын сот тәртібі бойынша қорғауға ұмтылмайды. Мұндай жағдайлардың нәтижесінде, заң нормаларын бұзушы тұлғалар құқықтық жазасыздыққа ие болып, болашақта мүгедек жандардың бостандықтары мен құқықтық нормаларының сақталуын ескермейтін салғырттық — әлеуметтік «сырқаттық» тууы мүмкін. Ал, «сырқаттың» алдын алу тиімді. Біз кәсіби заңгер емеспіз. Бірақ, біз үшін жоғарыда айтылған жайттар өте қажет. Статья қазіргі қоғамдағы мүгедек жандардың құқықтық жағдайларына ғана көңіл аударып қоймай, әділ сот қолжетімділігін, мүгедек тұлғалардың заңды мүдделіктерін және құқықтарын қорғаудағы іс— шаралардың тиімділігін арттыру мақсатында, «айтылғандар заңгерлер мен халық қалаулыларының құлағына шалынса»,— деп жазылды.

«Қазақстан мүгедектер конфедерациясы» сарапшысы Садуақасов Жадрасын, +7 71722 28 07 61; +7 778 936 23 99; zhadrasyn@list.ru

13 ⇐

ШАНС РАССТАТЬСЯ С ТИШИНОЙ Как дети с ограничением слуха учатся слышать и говорить

⇨

ИНКЛЮЗИВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ / Айкун А ЛИШЕВА

Глухота, к сожалению, почти неизлечима. Самый древний способ общения в «стране глухих» — это жестовая речь. Позже появились слуховые аппараты разной мощности, которые значительно расширили возможности интеграции этих людей в общество. Они до сих пор успешно используются, но порой бывают и бесполезны. Однако после того, как в мире научились делать операции по вживлению кохлеарных имплантов в улитку неслышащего уха человека, появилась надежда и для детей с врожденной глухотой.

14 ⇒

Всему можно научиться Школа-гимназия № 65, наверное, единственная в Казахстане, где идея инклюзивного образования реализуется в необходимых масштабах. Здесь в коллективе из 2113 детей учатся, социализируются 123 ребенка с ограниченными возможностями. Есть инклюзивные классы, где вместе со всеми учатся и дети с ограниченными возможностями здоровья. И есть коррекционные классы, в которых готовят к инклюзии слабослышащих и совсем лишенных слуха. Это значит, что в школе они должны научиться не только читать, писать и считать, но и… слышать, говорить. С 2007 по 2013 год в Казахстане действовала госпрограмма по кохлеарной имплантации. За шесть лет эти высокотехнологичные и очень дорогостоящие операции были сделаны 800 детям совершенно бесплатно. На это государство ежегодно выделяло сотни миллионов тенге.

Но результаты оказались разными. Одни дети теперь прекрасно слышат и говорят, другие говорить так и не научились. Все это очень индивидуально, результат зависит от многих причин. Главная же проблема в том, что после операции необходима длительная слухоречевая реабилитация с участием сурдопедагогов, психологов, дефектологов. И если этого нет, операция оказывается бесполезной, дети не слышат и переходят на жестовую речь. Именно отсутствие необходимой реабилитации стало причиной того, что на кохлеарные операции в этом году был наложен мораторий. И доводы у Минздрава очень серьезные. Сурдологов и логопедов в стране пока единицы. Инклюзивная школа для таких детей есть только в Астане. В регионах же их после кохлеарной имплантации все равно отправляют учиться в коррекционные школы. А ведь эта операция необратима, вернуться к слуховому аппарату после нее уже невозможно. Опять же

ребенок должен быть здоров, чтобы перенести ее без тяжелых последствий. Так ли уж необходимо ставить ребенку с глухотой кохлеарный имплант? Споры об этом не утихают в Интернете до сих пор. А что об этом думают в школе № 65, где учатся дети с кохлеарными имплантами?

Пусть говорят!

— Конечно, эти операции надо делать, сколько бы это ни стоило – уверяет директор школы Сауле Теменова, — и чем раньше — тем лучше. Хотя бы до шести— семи лет. Когда дети в шесть лет приходят к нам в нулевой коррекционный класс, в семь лет — в первый, то хорошие результаты мы наблюдаем уже после года занятий. По мере успехов, а они, конечно, у всех разные, ребенок переводится в инклюзивный класс, где он наравне со всеми занимается по общеобразовательной программе.

— Это хороший результат?

— Даже если один ребенок научится свободно общаться в обществе, слышать и говорить — уже хорошо. А мы видим, что все наши «кохлеарники» легко чувствуют себя в среде говорящих, могут с ними играть. Они и учатся по общеобразовательной программе, но осваивают ее на год позже. Хотя есть, конечно, и специальные учебники российского издательства. Мы на них тоже ориентируемся.

— А как инклюзия влияет на остальных учащихся школы?

— Дети в нашей школе очень сильно отличаются от других. Они сердечнее, добрее, внимательнее. Были такие случаи, когда мы имели возможность убедиться в этом и обрадоваться от души. Они никогда не будут пальцем показывать на инвалидов, тем более смеяться, издеваться над ними. Они привыкли быть рядом с этими ребятами, помогать им везде — в классе, в столовой, в спортзале. У нас есть совместный коллектив старшеклассников с нарушением слуха из общеобразовательной школы. Они танцуют брейк-данс и прекрасно общаются, выступают на всех праздниках. Дети посещают арт-студию Лейлы Махат в галерее «Куланши», театральную студию. Помимо этого, все дети с нарушением слуха ходят в изокружок, который проводят наши воспитатели. Проучившись десять лет в коррекционном классе, выпускник полу-

— Конечно, не все добиваются столь впечатляющих успехов. Не все будут владеть речью, слухом настолько, чтобы быть совершенно самостоятельными. Кому-то кохлеарный имплант даст возможность на 90 процентов овладеть речью, кому-то — на 30. Результаты у всех разные, — говорит завуч Айнур Смакова.

— Тогда, может быть, надежнее обычный слуховой аппарат, жестовая речь?

— Мы же детей готовим к социализации в обществе. А общество разговаривает! Значит, и дети должны разговаривать… Кохлеарная имплантация — очень перспективное направление. Но в Астане почему-то не готовят специалистов для слухоречевой реабилитации, и это действительно проблема. У нас в школе они есть, но все приезжие. Дефектологов готовят в Алматы, Павлодаре, Караганде, Усть-Каменогорске, сурдопедагогов — в Алматы и Павлодаре. Но не в Астане! Госпрограмма по инклюзивному образованию работает с 2011 года. До 2020 года в стране должно быть 70 процентов инклюзивных школ. Но кто же там будет работать? Между тем в Минздраве обещают, что в ближайшее время проведение операций возобновится. Правда, пока не всем. Решено проводить операции детям до двух лет, пациентам, перенесшим менингит и нейроинфекции, а также позднооглохшим. Именно у этой категории пациентов реабилитация проходит наиболее успешно.

Кохлеарный имплантат — медицинский прибор, протез, позволяющий компенсировать потерю слуха некоторым пациентам с выраженной или тяжёлой степенью нейросенсорной (сенсоневральной) тугоухости. Под термином «[имплантат]» подразумевается как собственно имплантируемая часть, так и вся «система кохлеарной имплантации»: 1 — приёмник, имплантируемый подкожно, и электродный массив (цепочка электродов, введённых внутрь улитки посредством хирургической операции); 2 — речевой процессор — микрофон, микропроцессор и передатчик (устанавливаются снаружи, на волосах или коже); также батарейные или аккумуляторные отсеки и пульты дистанционного управления (при их наличии) и другие дополнительные аксессуары. Под термином «кохлеарная имплантация» подразумевается как сама методика, включающая предоперационный отбор и подготовку пациентов, хирургическое вмешательство и послеоперационную реабилитацию, так и собственно хирургическая операция по установке кохлеарного имплантата.

Родителям, конечно, надо десять раз подумать, делать ли кохлеарные имплантации детям, взвесить все «за» и «против». Да, это трудно. Ребенок не заговорит сразу. Ему надо будет учиться, и учеба будет сложнее, чем у других. Но это обогатит его внутренний мир. Чтобы жизнь была полнее, интереснее, счастливее — надо учиться. Разнообразие усиливает все стороны жизни человека.

Всего же сегодня в Казахстане в очереди на кохлеарную имплантацию стоят более трехсот детей. И каждый год ожидания уменьшают их шансы обрести слух.

ИНКЛЮЗИВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ / Айкун А ЛИШЕВА

— По упрощенной программе, но по тем же самым учебникам. Переводим мы их не так часто. По показаниям ПМПК и по заключению классного руководителя, педконсилиум в конце года решает, потянет ли ребенок программу в обычном классе. Начиная с 2010 года, из коррекционных в обычные классы мы перевели уже 14 детей разного возраста. В этом году девочка перешла в обычный класс сразу после первого класса, еще одного мальчика готовят из шестого коррекционного класса. Правда, не все родители хотят, чтобы их детей переводили в общеобразовательный класс. Здесьто им больше внимания. В основном достаточно два-три года проучиться в коррекционном классе, чтобы перейти в инклюзивный.

чает свидетельство о среднем образовании и может поступить в колледж. Если он отучится в инклюзивном классе 11 лет и будет допущен педсоветом к ЕНТ, то может и в университет поступить. Но пока таких прецедентов не было, просто не доросли еще эти дети до 11 класса. Зато есть выпускник коррекционной школы, который закончил колледж и вернулся обратно уже учителем физкультуры. Сейчас он заочно учится в университете.

⇨

— А в коррекционном классе он по какой программе занимался?

15 ⇐

Семейное счастье доступно каждому...

⇨

О самом главном / Наталья Г ук

Их жизнь проходит на колесах. Они едут с работы и на работу, в магазин и в кино, по дворику своего дома и по собственной кухне. Стандартная инвалидная коляска –

16 ⇒

— Вот бы и вам такие купить! – некстати замечаю я. Айдана и Самат разом серьезнеют: — Нет, сначала нам квартиру надо! Это единственный вопрос, в котором они не единодушны. Айдана хотела бы именно квартиру – чтобы всегда была горячая вода, отопление. Самат, как сельский человек, считает, что жить надо на земле, в своем доме, а не в «скворечнике». Пока же своего жилья нет, живут у родственников, которые выделили молодым помещение с отдельным входом, санузлом, холодильником, стиральной машиной, плитой и необходимой мебелью. Живите! …Живут и радуются. Понятно, за что Самат влюбился в Айдану. Красивая: глаза умные и ласковые, тонкие черты лица, изящные руки – сама женственность! Но при этом в хрупком теле, «прикованном» к креслу — чувствуется и воля, и бес-

не самый удобный транспорт, но они привыкли. Говорят, в Европе делают анатомические коляски, с учетом размеров тела, и в них ездить куда комфортнее.

страшие. Училась дома. Социальный колледж окончила, дистанционно. Сейчас учится в челябинском университете, на библиотечном факультете. А за что Айдана полюбила Самата? Об этом прямо ее и спрашиваю. «Лентяй он! — смеется. — А еще добрый и умный», — добавляет. Видно и другое: этот парень – явно душа компании, с таким не соскучишься. После 9 класса учиться перестал, год, говорит, «проболтался», ездил по разным городам, общался. Потом все-таки поступил в колледж. Ну да, познакомились в социальных сетях. Лет 5 назад дело было. Самат жил в селе Новомарковка Ерейментауского района, Айдана – в Костанайской области. Сначала переписывались. Конечно, помимо инвалидности, у них нашлось много общего, но еще больше нового, с чем надо было разобраться поближе. Самат набрался смелости и по-

ехал к Айдане в гости. А потом еще раз. И еще. Раз шесть съездил!

— А не трудно было – одному, на коляске, в поезде, да в такую даль?

— Племянники помогали иногда. А иногда сам справлялся. Все решает человеческий фактор! Айдана тоже побывала в гостях у Самата. Когда они объявили родным, что хотят пожениться, их особо не отговаривали. Но убедительно просили подождать, не торопиться. Особенно Айдане был резон подождать: ведь ее очередь на квартиру в Костанае была уже довольно близкой… Но еще ближе был Самат – уже такой родной, любимый, единственный. И они не стали ждать — прошлым летом поженились. На фотографиях видно, какой красивой была невеста, как счастлив жених, как растроганы близкие.

На семейном совете решили, что жить им надо в Астане. Жилье в своем доме предоставили близкие родственники – сестра Самата с мужем. Но работу надо было найти самим. Оба пытались это сделать еще до свадьбы. Но им или отказывали (мол, с инвалидностью 1 группы работать не положено) или обещали позвонить. Но стоило им пожениться, как сразу нашлась и работа. Самат с некоторым даже удивлением говорит о том, как волшебно переменилась жизнь после того, как они соединились с Айданой. Ведь ничего не было: ни жилья, ни денег, ни работы. И вот они живут в Астане, работают на Левом берегу, в бизнес-центре «Асылтау», в едином контактном центре по государственным услугам АО НИТ. Они операторы. Их работа заключается в том, чтобы понять суть вопроса у

клиента и направить его к нужному консультанту. У них появились новые друзья, коллеги по работе, которые во всем помогают. Привозит на работу и увозит их специальный транспорт, благодаря заботе директора. А дома Айдана, которой Самат с готовностью уступил и ведение бюджета, и кухню, готовит вкуснейшие манты, котлеты. «Я больше руководить люблю!

— говорит Айдана и добавляет, — он умеет договариваться, нужные решения принимать.» Раньше они любили в кино ездить, но последнее время, говорят, уже и не хочется выбираться после работы из дома, где так хорошо.

— Как талисман она у меня!— говорит Самат про Айдану.— Все теперь стало получаться… Я даже экономить научился, чего никогда раньше не умел!

— Просто мы поверили в свои силы, — добавляет Айдана.

Как и положено молодым, они строят ближние и дальние планы. Самат хотел бы открыть индивидуальное предприятие – для Айданы. Работа оператора ей нравится, но еще больше нравится шить, вязать, возиться с бисером. А это ведь так славно, когда человек занимается любимым делом. Тем более, бывают моменты, когда он очень тревожится за ее здоровье… Относительно себя Самат еще не определился, чем именно хотел бы заняться. Одно ясно: он будет рядом с Айданой, он все сделает, чтобы ей было с ним тепло и уютно, надежно и... весело.

— Айдана, что тебе дарит Самат?

– спрашиваю молодую женщину.

— Да что хочу, то и дарит! – тонко улыбается Айдана. …Так я и не поняла, кто же в этой семье главный.

17 ⇐

В Казахстане насчитали 14 тысяч не приспособленных для инвалидов объектов

Инвалиды Актау смогут получать на дому услуги ЦОН В актауском ЦОНе появилась новая услуга. Теперь лица с ограниченными возможностями смогут обслуживаться на дому. Для этого инвалидам необходимо всего лишь набрать номер контактного центра 1414 и оставить свои координаты. Мобильная группа выедет по указанному адресу и окажет все необходимые услуги бесплатно.

«На сегодня около 14 тысяч объектов не приспособлены для инвалидов, не в полной мере выполняются индивидуальные программы реабилитации, имеется множество фактов ненадлежащей организации государственных закупок средств реабилитации, остается актуальной трудовая реабилитация», — сообщила заместитель премьер-министра РК Гульшара Абдыкаликова. По ее словам, в стране необходимо принимать меры по созданию безбарьерной среды для инвалидов, а также вовлекать их в трудовую деятельность.

По словам сотрудников актауского Центра обслуживания населения, обслуживание на дому получили более 1000 человек. Среди них наиболее популярными услугами являются выдача паспортов, удостоверений личности и адресных справок.

⇨

ИНВАNEWS

В Жамбылской области чиновники трудоустроили инвалидов

В Карагандинской области ветераны и инвалиды войны будут бесплатно пользоваться коммунальными услугами. «В Карагандинской области с весны 2014 года все ветераны и инвалиды Великой Отечественной войны о освобождены от оплаты коммунальных услуг,» — сообщил глава региона Бауржан Абдишев. По информации областного акимата, в области на 1 февраля проживало 478 участников и инвалидов Великой Отечественной войны

18 ⇒

В Жамбылской области в рамках реализации проекта «Кедергісіз келешек» более 200 инвалидов нашли работу. Реализацией проекта занимается НДП «Нұр Отан». В ярмарке вакансий участвовало более 30 организаций, которые готовы обучить и предоставить 224 вакансии инвалидам. «Мы рады, что наше товарищество может оказать поддержку людям с ограниченными возможностями. Мы готовы обучить и предоставить рабочие места 15 инвалидам», — отметил участник ярмарки, руководитель ТОО «Энерджи Тараз» Курманали Баратов. В свою очередь, инвалид I группы Рауан Рауылбеков подчеркнул, что работодатели должны соблюдать 3% квоту рабочих мест для инвалидов, и задача акимата — следить за исполнением данных требований.

У глухонемых граждан РК больше не будет проблем в ЦОНах.

Определен размер государственных социальных пособий в 2014 году.

С нового года во всех Центрах обслуживания населения Атырау начали работать окна для людей с ограниченными возможностями. Для обслуживания этой категории граждан 15 человек прошли специальное обучение. Теперь они могут давать консультации слабослышащим языком жестов.

По состоянию на 1 января 2014 года количество получателей государственных социальных пособий по инвалидности составляет 494,4 тыс. человек.

Первый спектакль для неслышащих людей В Семее начата реализация социального проекта «Театр без барьеров» для людей с ограниченными возможностями. В Семейском театре имени Абая прошел спектакль для неслышащих людей с сурдопереводом. Первыми его зрителями стали воспитанники старших классов школы-интерната для слабослышащих детей, которых пригласили на спектакль по пьесе Мухтара Ауэзова «Козы Корпеш и Баян Сулу». Театр оснастили специальным роллопандусом, инвалидной коляской и специальным оборудованием для жестового сопровождения всех спектаклей театральных трупп русского и казахского театров Семея. «Это второй театр в Казахстане, где создаются равные условия для просмотра спектаклей и участия в культурной жизни общества. Этот пилотный проект предназначен показать общественности, что малыми средствами можно создавать комфортные условия для жизнедеятельности людей с ограниченными возможностями. Аналогичное оборудование можно установить не только в театре, но и в городском Дворце культуры, Доме Дружбы и других учреждениях культуры», — пояснил менеджер компонента совместной Программы развития ООН в Казахстане Рауан Калиев.

В программе семинара подробно были освещены формы регистрации бизнеса, имущественные отношения, экономика и финансы. Слушатели вместе с лекторами обсуждали реальные бизнес-идеи, считали налоги, заполняли декларации. Особый интерес вызвали вопросы о льготах для инвалидов при регистрации и налогообложении.

Инвалиды смогут работать в сфере туризма «В Казахстане намерены создать интегрированную систему взаимодействия госструктур с представителями туристского бизнеса по трудоустройству инвалидов, способных работать с оргтехникой», — сообщает пресс-служба Комитета индустрии туризма. Интегрированная система предусматривает подготовку менеджеров по туризму, прошедших этапы сертификации, обученных через Центры занятости во всех регионах Казахстана. Согласно проекту, предполагается проведение онлайн-обучения и система тестирований.

Государственное социальное пособие по случаю потери кормильца назначается лицам, потерявшим кормильца. Размеры указанных пособий различаются в зависимости от количества иждивенцев и причины смерти кормильца. Так, размер пособия на 1 иждивенца составляет 0,66 ПМ, на двух иждивенцев – 1,14 ПМ, на трех иждивенцев – 1,41 ПМ, на четырех — 1,50 ПМ, на пятерых – 1,55 ПМ. При наличии шести и более нетрудоспособных членов семьФи размер пособия на каждого рассчитывается как равная доля от 1,61 ПМ. В случае потери обоих родителей детям (круглым сиротам) месячное пособие назначается в размере 0,90 ПМ на каждого ребенка, остальным нетрудоспособным членам семьи — в размере 0,41 ПМ, но не более 1,96 ПМ на всех нетрудоспособных членов семьи. Членам семей военнослужащих, сотрудников правоохранительных органов, погибших или умерших вследствие ранения, контузии, увечья, заболеваний, полученных при исполнении служебных обязанностей или прохождении воинской службы, размер месячного пособия по случаю потери кормильца увеличивается на 0,25 ПМ на каждого нетрудоспособного члена семьи, но не более 1,96 ПМ на всех членов семьи.

ИНВАNEWS

Успешно прошло бесплатное обучение по программе «Бизнес-советник» 20 инвалидов из Талдыкоргана и близлежащих населенных пунктов.

⇨

Инвалиды Талдыкоргана прошли обучение по программе «Бизнес— советник»

Государственное социальное пособие по инвалидности назначается лицам, признанным в установленном порядке инвалидами, размеры его зависят от группы и причины инвалидности, а также от величины прожиточного минимума, устанавливаемого законом о республиканском бюджете на соответствующий год. Так, в зависимости от причины инвалидности, инвалиды первой группы получают пособие в размере 1,36 ПМ, инвалиды второй группы – от 1,06 до 1,11 ПМ, инвалиды третьей группы – от 1,0 до 1,25 ПМ, дети— инвалиды в размере 1,0 ПМ, инвалиды Великой Отечественной войны и приравненные к ним – от 0,74 до 2,09 ПМ.

19 ⇐

⇨

движение — жизнь / А дилет Мамыров

О людях с неограниченными возможностями, которых ограничиваем мы…

20 ⇒

Азиатские игры в Южной Корее в самом разгаре. Для наших паралимпийцев каждый день на счету. Битва предстоит нелегкая, и схлестнуться на турнире предстоит с сильнейшими Азиатскими тиграми. О том, что ждет наших паралимпийцев на этих играх, каковы шансы на победу и в чем спортсмены чаще всего бывают ограничены, мы побеседовали с экспертом организационного отдела Национального паралимпийского комитета РК Ерназаром Бексултановым. Он, кстати, единственный, кто побывал в южнокорейском городе Инчхон и убедился в грандиозности этого события. Ерназар Бексултанов Эксперт организационного отдела Национального паралимпийского комитета РК

- Ерназар, вы единственный из паралимпийских специалистов кто непосредственно побывал в Инчхоне перед началом игр и видел все своими глазами. Расскажите, что ждет наших спортсменов?

- Нас хорошо там встретили, и все показали. Первый день был днем знакомств. Представители более 30 стран Азии собрались за одним столом, чтобы посовещаться. После чего мы начали обход по главным спортивным сооружениям, где и проходят все этапы игр. В частности, это новый большой центральный стадион Инчхона, поражающий своим архитектурным размахом. Там прошло открытие, и будет проводиться закрытие игр. Кроме того, мы видели номера, где живут спортсмены. И, конечно же, нас осведомили о еде, которую будут употреблять паралимпийцы, что является очень важным моментом. Этот вопрос очень строго нами контролируется. Поскольку, если спортсмен съест что-то не то, то все вложенные силы пойдут насмарку.

- И какой же должна быть еда?

- Она не должна быть слишком калорийной, поскольку такая еда может перегрузить организм. Но и слишком диетической ей быть не следует. Ведь если обычные люди в основном занимаются интеллектуальным трудом, то спортсмены работают физически, и, исходя из этого, нужно рассчитывать, каким будет рацион.

- В ходе своей поездки вы познакомились с представителями других стран. Каково отношение к Казахстану?

- В последние годы нас очень хорошо узнали другие страны. Впечатление о Казахстане, в основном создает наше участие в различных состязаниях. Как вы знаете, в начале августа наша страна участвовала во Всемирных Юношеских Паралимпийских Играх IWAS в Великобритании в городе Сток – Мандевиль. Наше выступление оказалось очень удачным. В общей сложности мы заработали 29 медалей. Из них 10 золотых, 9 серебряных и 10 бронзовых. Кроме того, в ходе этих игр наш пауэрлифтер установил три мировых рекорда в трех подходах.

Также и в прошлом году одна из наших пловчих, уроженка Жамбылской области, установила пять мировых рекордов. То есть, как видите, нам есть чем гордиться, и мир проявляет к нам все больший интерес.

- А каковы наших паралимпийцев шансы на призовые места в Инчхоне?

- Ничего определенно сказать нельзя. Но если судить по всем нашим выступлениям за эти годы по таким дисциплинам, как плавание, легкая атлетика и пауэрлифтинг, то мы входим в десятку лучших.

- Вы говорите, что мы устанавливаем рекорды и берем призовые места. Но в то же время у нас в Астане нет ни отдельного бассейна, ни тренажерного зала для паралимпийцев. Как так получается?

- Да, это правда, и это действительно проблема. Причем это касается не только плавания и пауэрлифтинга, но и остальных видов спорта. Честно говоря, я и сам удивляюсь, как при таком оснащении наши спортсмены умудряются

- А как вы считаете, эта проблема решаема?

- Это очень больная тема как для спортсменов, так и для нашего комитета. Но это надо решать комплексно. Дело не только в наличии необходимых условий, но и в уважении общества, в его терпимости. Они этого заслуживают, ведь они

- Скажите, а какие страны составляют нам наибольшую конкуренцию?

- Конечно же, Китай. Как и в США, в Китае очень сильно развито паралимпийское движение. Во-первых, потому что там нет проблем с условиями подготовки. Во-вторых, сама страна очень большая, людей там очень много, поэтому внутри самого Китая существует мощнейшая конкуренция. Ну, и, конечно же, корейцы тоже готовились очень основательно. У меня от увиденного сложилось именно такое впечатление.

— И победители поедут на олимпиаду в Рио-де-Жанейро, так ведь?

— Не так все просто. У олимпиады есть своя нормативно-правовая база. Победить в Инчхоне еще не достаточно. Нужно и после этого

каждый год регулярно выступать на мировых состязаниях и показывать хорошие результаты. Кроме того, должны быть ежедневные психологические тренировки как у самих спортсменов и тренеров, так и у нас, сотрудников комитета. То есть, это очень долгий путь.

- А есть ли у паралимпийского движения в нашей стране возрастные ограничения? Можно ли к вам, в спорт, например, тем, кому за сорок?

- Милости просим. В этом нет никаких барьеров. Есть лишь ограничения в юношеских играх, где ребят отбирают до 22 лет в категорию юниоров. В остальном же, если человек хочет войти в паралимпийское движение, то ему просто нужно прийти к нам. Наши двери всегда открыты.

движение — жизнь / А дилет Мамыров

делают великое дело. Несмотря на все недуги, они встают на лыжи, тягают невероятные веса, бегают и прыгают. Это при том, что даже на улицу им выйти очень непросто.

⇨

показывать такие результаты. Я советую обычным людям хотя бы раз взглянуть на то, как эти люди тренируются. К примеру, инвалиды-колясочники… Они поднимаются по лестнице всегда сами, всюду передвигаются только своими силами, им всегда уделяют самое неудобное время для тренировок, а иногда доходит даже до оскорблений. Мол, они своим внешним видом пугают посетителей. Это просто возмутительно! И все равно наши паралимпийцы не отступают. Глядя на это, я понимаю, что на самом деле эти люди нисколько не ограничены. Это люди с неограниченными возможностями, которых ограничиваем мы.

-Пусть наши ребята приедут с победой!

-Да мы верим в них и их безграничные возможности!

21 ⇐

22

⇒ движение — жизнь / А дилет Мамыров / фото: Граб Дмитрий

движение — жизнь / А дилет Мамыров

⇨

Международный турнир по танцам на колясках среди людей с ограниченными возможностями «KAZAKHSTAN OPEN 2014» прошел под эгидой Международного Паралимпийского Комитета, при поддержке Агентства по делам спорта и физической культуры г. Астана и многих других организаций. Собрав под сводами дворца сильнейших в этом виде спорта, данный турнир, по сути, является отборочным туром перед настоящей битвой, а именно перед Азиатскими Паралимпийскими Играми, которые пройдут в южнокорейском городе Инчхон в период с 18 по 24 октября 2014 года. Побороться за титул чемпиона к нам в Казахстан приехали пары из таких стран как, Япония, Южная Корея, Тайвань, Россия, Белоруссия, Татарстан, Китай. Все участники танцевальной битвы были настроены предельно серьезно и каждый стремился к вершине. Ведь первенство на подобных состязаниях дает возможность выйти на одну арену с лучшими из лучших. Как и ожидалось, танцы начались с долей здоровой конкуренции. Танцоры словно днями напролет копили всю свою мощь и мастерство, чтобы моментально выплеснуть это в схватке. В самом начале на танцполе очень ярко проявили себя белорусы – невооруженным глазом были видны их многолетние тренировки, которые проявлялись в движениях, отточенных почти до совершенства. Однако и представители азиатских гигантов не собирались уходить в тень, и очень скоро показали свою выносливость в особо сложных танцевальных па. Публика увидела самые разные движения и темпаритмы, которые только есть в этом виде спорта. Вечно элегантное и обуреваемое страстью танго, импульсивная и местами взрывная румба, зрелищная ча— ча— ча. В ней, кстати, блестяще себя проявили спортсмены из Гонконга. К финалу двухдневного противостояния определились сильнейшие. В результате в номинации «Соло» лучшей стала казахстанка Айгуль Балмагамбетова, в категории «Дуо» первенство взяла пара из Таиланда, а в номинации «Комби» непревзойденными оказались корейские и российские спортсмены.

23 ⇐

Президент Федерации современного и спортивного танца Казахстана Алия Тусупбекова

24 ⇒

— Скажите, насколько сложным испытанием для спортсменов являются танцы на колясках?

— Это очень серьезный отбор международного стандарта, на котором участники будут набирать нужные баллы, чтобы попытать свои силы на Азиатских Паралимпийских играх. Подобные этапы уже проходили в Китае, Сербии и Татарстане. Теперь он проходит у нас. Подобное состязание проходит в нашей стране впервые и состоялось с согласия Международного Паралимпийского комитета. На данный момент уже две пары наших спортсменов имеют лицензии на участие в играх в Инчхоне.

— Что игры дают спортсменам, помимо возможности испытать себя на мировой арене?

— Сегодня вы можете видеть, как спортсмены радостно общаются друг с другом и делятся эмоциями. Танцы дают людям стимул жить, развиваться и просто быть счастливыми.

⇨

— Каков, на ваш взгляд, уровень подготовки наших спортсменов?

— Судить сегодня наверняка очень сложно. Поскольку танцы на колясках, в принципе совсем недавно вошли в Паралимпийскую «семью». Но, тем не менее, я думаю, на фоне других азиатских спортсменов наши ребята выглядят очень достойно.

— Вы согласны с мнением о том, что подготовка наших спортсменов к играм слабовата?

— Напротив, я считаю, что мы в этом плане продвинулись неслыханно. Подтверждением тому служат последние Зимние Паралимпийские игры в Сочи, куда мы поехали уже как команда. Если раньше нам на всю страну давали лишь одну путевку, то на игры в Сочи также в результате отборочных этапов в Швеции, Канаде и Германии мы заработали целых пять лицензий, что весьма удивило остальные страны. Ведь многие даже не знали, что в Казахстане вообще есть зимние виды спорта, не говоря уже о спортсменах. Даже Международный Паралимпийский комитет отмечает тот факт, что Казахстан в последнее время в Паралимпийских видах спорта развивается бешеными темпами. И это, безусловно, радует, поскольку спорт, в том числе и сегодняшние танцы, — ­ это, скорее всего, единственный способ для людей с ограниченными возможностями адаптироваться в обществе. Ведь спортсмены не относятся к этому вполсилы, а посвящают танцам всего себя на протяжении жизни.

движение — жизнь / А дилет Мамыров

Вице-президент Паралимпийского комитета Айдар Жумабаев

25 ⇐

⇨

СУДЬБЫ ИЗВЕСТНЫХ ЛЮДЕЙ / Галия ШИМЫРБАЕВА

Драгоценная моя женщина

26 ⇒

«У меня растуту внуки. Их пятеро. Что они что обо мне подумают, когда увидят, что этот старый пень, их аташка, бросил свою больную жену? Но перед их глазами другое: дед бьется за жизнь родного человека». Эти простые слова — философия жизни художника Амандоса Аканаева. С его супругой — известным искусствоведом Лаурой Сакеновной Уразбековой — в ночь с 4 на 5 сентября 2011 года случилась беда: с того дня она в беспамятстве.

— Я верю в бессмертность сознания, — говорит художник. — Правда, наша ситуация намного сложнее — Лаура Сакеновна полностью обездвижена и не в полном сознании. После случившегося ей сразу дали первую группу инвалидности. В заключении написали, что она находится в вегетативном состоянии. То есть пока кормишь — жива, перестанешь — уйдет. После травмы, не говоря уже о других двигательных функциях, у нее не открывался даже рот. Она не могла глотать и жевать, и ей сделали в брюшной полости надрез для энтерального питания через катетер Пеццера. Сейчас рот открывается все еще плохо, но, начиная с апреля прошлого года, она все жует и глотает сама. Не было дыхания, возле ее кровати постоянно стояли баллоны с кислородом, сейчас оно медленно, частями, но восстанавливается. За этот период — два с половиной года — мы не допустили ни одного пролежня, потому что возле нее постоянно находятся от двух до пяти человек. Докторов из других стран у нас тоже много перебывало. Был профессор Климаш из Санкт-Петербурга, доктор Баба из Турции, китайские врачи из центра профессора Джоу, которые лечили ее иглотерапией. Восстановление жевательных и глотательных функций — их заслуга. После нескольких операций она запрокидывала

голову как при эпилепсии. Теперь это тоже позади. Выиграли, условно говоря, 10 ступенек, надо подняться еще на две. Вот так и двигаемся. В год уходит около ста тысяч долларов на один только уход. Многих, наверное, интересует, «откуда средства на дорогостоящие лечение и

уход? Накануне трагедии я получил Государственную премию, продал часть мастерской, машину. Друзьяхудожники, узнав о нашей беде, помогали, чем могли — высылали свои работы и деньги. Нам звонили из Москвы, Нью-Йорка, Испании, из Германии высылали лекарства… Кроме оплаты услуг врачей, это мед-

сестры, сиделки, памперсы; не пропускающие влагу пеленки, стерильные салфетки, противопролежневые матрасы... Купил две коляски. Одну, чтобы не было застоя в ногах, переделал под принудительный велосипед — когда толкаешь коляску, педали сами двигаются вперед, другую — просто передвигаться.

ственной ответственности за свое здоровье попросил, чтобы с меня сняли швы, и начал вести переговоры с больницами. Нам сказали, чтобы мы организовали домашний стационар. А у меня ни опыта, ни знаний специальных. У нас есть реабилитационные центры для такого рода больных. Но такого уровня, чтобы, доверив им близкого тебе человека, ты можешь быть уверенным, что за ним там хорошо присмотрят, еще нет. В первую очередь, освободил три большие комнаты в мастерской, чтобы разместить оборудование и обслуживающий медперсонал. Я принял сторону Всевышнего и прислушался к своему сердцу. А оно подсказывало: так просто ничего не бывает, нужно учиться жить по-другому. Эта учеба продолжается до сегодняшнего дня.

Ты должен помочь человеку, попавшему в беду. На это никаких денег не жалко, и это должно быть нормой. Если общество теряет способность сострадать, нации не будет. Мне бы теперь довести ее до уровня, чтобы она могла сидеть, осознавать, разговаривать, творить. Лаура Сакеновна, живя со мной, стала великолепным живописцем. Она такой человек, которого всегда разбирает любопытство. Взяв у меня несколько уроков, стала писать изумительные вещи. Женщины вообще по-другому видят свет. А уж

казахские — особенно. Кстати, световая данность у многих народов отсутствует, а у тюрков она есть. Помните пронзительную светопись «Боярыни Морозовой»? Ее рисовал Василий Иванович Суриков, в чьей крови есть ярко выраженный кыпчакский компонент.

— Вы, кажется, и с первой женой тоже были счастливы?

— Я и до сих пор счастлив, что жизнь когда-то свела меня с Нелли Бубэ. У нас с ней трое детей и пятеро внуков. Это клише — смертельная обида до конца жизни — не про нашу семью. Мне как-то трудно представить, чтобы Нелли, влюбленная в творчество Пикассо, в музыку Чайковского, читающая Кафку и Сартра, рвала волосы на сопернице. Нам с ней тогда надо было разобраться с самими собой. Дети к тому времени выросли. Самому младшему шел 24 год, старшему перевалило за 30. А мы с Нелли вступили тогда в зрелый период, когда нужно было не просто выживать (шел трудный 1995 год), но и творить, работать в полную силу. Причем у каждого наметился свой путь в искусстве. Это, наверное, и помогло разойтись безболезненно. А потом каждый был с головой занят своим делом. Нелли — выставками, я — творчеством, Лаура — журналом, книгами. Но наша с ней дверь не была закрыта ни для кого. У Лауры — замечательный характер, она быстро нашла общий язык с моими детьми и внуками, а потом и подружилась. А мои дети, к счастью, продвинутые ребята. Их интересует все — кубизм, экспрессионизм, древнетюркское искусство...

— Поделитесь же секретом с другими родителями — как воспитать глубокую содержательную личность?

— Мне одна швейцарка-коллекционерка картин тоже задавала вопрос, похожий на этот: «Амандос, у тебя все художники — и жена, и дети, и внуки. А кто у вас зарабатывает на жизнь?» Я сказал, что ставить вопрос именно так — непра-

⇨

Когда это случилось, я лежал в больнице. У меня обнаружили онкологическое заболевание. 31 августа 2011 года я был прооперирован. Лаура Сакеновна приезжала каждый день. А наутро 5 сентября у меня перебывали все — мой брат, моя дочь, внук, а ее нет. Дочь меня успокаивает: «Папа, не волнуйся. Лаура Сакеновна поранила голову, но ранка небольшая. Она скоро придет». Полупьяный от наркоза, — операция шла 3,5 часа, — я поверил в эту версию. Проходит пять дней, звоню домой, мне там отвечают, что она приходит в себя в реанимации. Я вызвал брата: хоть ты скажи правду. А узнав, велел вызвать такси и, как был в склянках и банках, с не снятыми еще швами, перелез аккуратно через забор и поехал в больницу скорой помощи. Увидел ее полностью обездвиженной. Лаура Сакеновна — по жизни очень энергичный человек. Два института, аспирантура, единственный в стране специалист по древнему тюркскому искусству,... Она была куратором журнала «Шахар-культура», президентом академии художеств Казахстана… Благодаря ей многие казахстанские искусствоведы и художники стали членами Международной ассоциации арткритиков AIKA (ЮНЕСКО) Никто не давал ей 63 года — столько Лауре Сакеновне накануне трагедии. Очень подвижная, деятельная, она три раза в день, где бы ни находилась — дома или за границей, обливалась холодной водой. Тем поздним вечером, делая зарядку, она поскользнулась, ударилась головой о бетон. Заночевавшая у нас подруга жены вызвала «Скорую». Травма была совсем маленькой, не больше двух сантиметров, но мозжечок раздроблен. Других подробностей я не знаю. Когда я вошел в ее палату, увидел возле кровати огромный аппарат, через который она дышала. Поняв, что все идет по самому худшему из сценариев, я под расписку о соб-

СУДЬБЫ ИЗВЕСТНЫХ ЛЮДЕЙ / Галия ШИМЫРБАЕВА

•••

27 ⇐

СУДЬБЫ ИЗВЕСТНЫХ ЛЮДЕЙ / Галия ШИМЫРБАЕВА

⇨ 28 ⇒

вильно. Рожая ребенка, нужно думать о том, чтобы он вырос счастливым, а деньги не дают счастья. Если ты думаешь о счастье маленького человека, то будешь направлять его в сторону духовности — увлекать музыкой, искусством, хорошими книгами. А если нет, то скажешь: иди— ка на барахолку зарабатывать деньги. Дочь как— то сказала: «Папа не разрешал ходить на дискотеки, задерживаться поздно, но он нам подсовывал книги, ходил с нами на концерты. Теперь я понимаю, насколько это было правильно». Внучка Рада занимается в художественной школе имени Кастеева. Я бы мог сказать: «Краски — это дорого. Если все мы будем художниками, кто же нас, особенно меня, старика, будет кормить?» Но если я,

чтобы упростить себе жизнь, отобью у нее охоту к этому, кто же из нее вырастет? И будет ли мой дом после этого любим внуками. Этот важнейший вопрос — как сделать так, чтобы семья и общество в целом — были гармоничными, чтобы каждый чувствовала себя и уютно, и находил там свою нишу, ежедневно задают себе и своим близким миллионы людей. Я понял, что правильно шел по жизни, правильно воспитывал своих детей и внуков, когда наступила экстремальная ситуация — они все оказались рядом и каждый что— то делал. Я ни одного дня не чувствовал себя брошенным наедине со своей бедой. Стремление иметь крепкую семью заложено во мне, на мой взгляд, генетически. Я приведу простой при-

мер. Мои родители простые люди, колхозники, но при этом моя мать была народной умелицей. У нее был талант и к шитью, и к ковке ювелирных украшений, и к вырезанию седел. Рассказывают, что в 30— е, когда в Казахстане был голодомор, семья выжила благодаря ей: за седло давали мешок кукурузы. «Бубихан, у тебя чай хороший», — говорили ей соседки, захаживая в наш дом, а сами подсовывали ей серебряную монетку — советские 20 копеек. Пока они пьют чай, мать выковывала крохотным молоточком колечко. Она, давая мне возможность обучаться искусству прямо дома, и была моим первым учителем.

••• … Когда мы только поженились с Лаурой Сакеновной, мне отказал позвоночник, и я полтора года сидел в коляске. Пока меня не привели в порядок в Израиле, я убеждал ее, что художнику нужны руки, чтобы рисовать, а ноги вроде и ни к чему. Я и в самом деле не делал из этого какой— то сильной трагедии. У меня вообще очень много проблем со здоровьем еще с юности. Первая операция была в 1968 году, потом еще и еще. Но, кстати, я считаю это очень полезным. Есть люди, которые приходят в ужас от простого насморка. Но когда проходишь через кровь, зашивание того— другого, становишься очень снисходительным и терпимым ко многому. В свое время я часто встречался с молодыми инвалидами. Они просили объяснить, как жить в их ситуации. Я им всем отвечал: вот бумага, карандаш, краски, пластилин — рисуйте, пишите, лепите. Хемингуэй говорил: жизнь ломает человек. Один — гибнет, а другой на изломе становится еще крепче. Поэтому, когда меня спрашивают о том, где я нахожу силы для позитива, я говорю: «в моем прошлом и в моих болезнях». Замглавврача при виде

меня не может удержаться от реплики: «Такому мужу надо ставить памятник». «Я, — говорю, — согласен. Давайте нарисую эскиз — в одной руке у меня будет кисть, в другой — шприц». А если серьезно — у меня растет пятеро внуков. Помните сюжет повести «Старик и море»? Старик бьется в море с акулами, а на берегу его ждет мальчик, которому он показывает, как надо жить и бороться, чтобы чувствовать себя человеком. Вот и я показываю своим примером, что человек тогда человек, когда он сострадателен. А иначе как мы, казахи, будем казахами, сохраним свою независимость и так далее. Выживет Лаура Сакеновна или уйдет из этого мира — все в руках высшего провидения. Смерти ведь фактически нет. Тело умирает, но сознание — никогда. Это похоже на то, как человек переезжает из обветшавшего жилья в новый добротный дом. И это будет продолжаться много раз, каждый раз при этом проходя испытания. И чем человек ответственнее, тем больше на него их выпадает.

Моя задача заключается в том, чтобы облегчить физические и моральные страдания моей жены. Докторам я говорю: «Даже если не сможете помочь ей, на примере Лауры Сакеновны вы сможете дать советы другим, попавшим в такую же ситуацию». Наш участковый врач говорит, что только по Алмалинскому району три тысячи человек приковано к постели. Забота о попавших в беду делает другого человека лучше, благороднее. Это испытание не только Лауре, но и мне. Предавший родных, останется животным до конца своих дней, но и его время придет. Ты должен помочь человеку, попавшему в беду. На это никаких денег не жалко, и это должно быть нормой. Если общество теряет способность сострадать, нации не будет. Римская, Византийская и другие империи потому и погибли, что отвергли общечеловеческие ценности. Или вот все говорят: любовь, любовь. А любовь — это энергия, которой заряжаешь другого человека.

— Спасибо большое за интервью.

— Не надо большого, достаточно малого.

Концерн ОТТО БОКК (Германия) — мировой лидер в производстве протезно— ортопедических изделий и технических средств реабилитации для людей с ограниченными возможностями, использующий самые инновационные технологии и современнейшие материалы. Концерн ОТТО БОКК работает в 140 странах мира.

Коротко о мастер-классе специалисты ОТТО БОКК: — Подобные мастер классы в Казахстане Вы проводите впервые или это постоянная практика?

— Мероприятие такого рода мы провели впервые. Надеемся, что это будет постоянная практика. Мы всегда рады во время наших приездов в Казахстан использовать такие возможности. В ходе нашего мастеркласса мы рассказали о важности подбора средств реабилитации ориентированных на отдельные нужды каждого пациента. Если они известны, можно перейти к подбору подходящего ТСР. Перед использованием ТСР необходимо правильно отрегулировать его, чтобы оно могло быть оптимально использовано. Особенно важен этот аспект в детской реабилатиции. Это единственный путь обеспечить развитие ребенка в раннем возрасте и предотвратить ухудшение ситуации, как, например, предотвращение спастики.

— Как аудитория воспринимает вашу информацию? Какие настроения у целевой группы?

— Я был в восторге от того, как, с каким интересом участники слушали и работали. Это был очень интенсивный обмен мнениями, за что я ещё раз благодарю публику. Публика проявила большой интерес, что не всегда бывает.

⇨

Проблема детской инвалидности актуальна для Казахстана. По оценкам экспертов ВОЗ, около 10% населения Земли имеют инвалидность физического или психического характера. Каждый десятый из этого числа (то есть более 120 млн. человек в мире) — это ребёнок или подросток. Детская инвалидность — это не только медицинская, но и серьезная социальная проблема. Она затрагивает жизнь как самого ребёнка-инвалида, так и членов его семьи. Эффективность реабилитации таких детей во многом зависит от того, насколько родители и семья в целом могут помочь ребенку. Ведь, как отмечено в Конвенции о правах ребенка, дети с ограниченными возможностями должны вести полноценную жизнь в условиях, которые способствуют их уверенности в себе и облегчают их участие в жизни общества.

МАСТЕР-КЛАСС

Конфедерация инвалидов Казахстана организовала мастер-класс, где специалисты компании ОТТО БОКК (Германия) продемонстрировали самые последние мировые разработки технических средств реабилитации, существенно улучшающие качество жизни и мобильность детей с ограниченными двигательными возможностями и широко используемые в европейской практике. Практические мастер-классы по их использованию для специалистов, родителей и детей.

29 ⇐

Все в наших руках! Авария перевернула жизнь Позитивное впечатление сложилось сразу, как только Ардак Отарбаев встретил меня на пороге своего дома. Худощавый, с лучезарной улыбкой, он ловко маневрировал на своей коляске по длинному коридору.

⇨

сильные люди / Олеся Беруашвили

— Ардак, а можно некорректный вопрос? Как получилось, что вы в инвалидном кресле?

— Почему-то все считают, что если спрашивать человека о его заболевании, то это не корректно. Ни я, ни вы не должны этого стесняться. Я вот такой, вы другая; мы просто разные, и все. Иногда жизнь преподносит нам серьезные испытания. Инвалидом я стал в результате аварии. Случилось это в 2006 году, я не справился с управлением и вылетел с трассы. Мне было всего 25 лет, и о чем-то плохом я не думал. Ну, полежу в больнице пару недель, подлечат меня, выйду, и жизнь пойдет своим чередом. Однако время шло, а улучшений не было. Тогда стало приходить осознание, что все: изменить уже ничего нельзя.

— Вы, молодой человек, полный сил и надежд, и вот вердикт врачей: «Перелом позвоночника и неподвижность на всю оставшуюся жизнь». Для вас это был приговор?

— Скорее да, чем нет. Очень много мыслей было в голове. Как жить дальше? Особенно я мучился вопросом: «Почему я?». Только спустя большое количество времени, я научился задавать себе другой вопрос: «Для чего?»

— Говорят, Господь посылает нам лишь те испытания, которые под силу нам…

30 ⇒

— Да, а еще говорят, что Аллах любит тебя и потому посылает тебе испытания. Наверно, так предначертано мне было судьбой. Я не знаю, как сложилась бы моя жизнь, не случись той аварии. Кем бы я был? Как и все, закончил бы школу, затем ар-

мия, работа. Наверно, так и работал бы специалистом по установке противопожарных систем и сигнализации. Скорее всего, я был бы более приземленным, что ли, повседневным человеком, как и большинство людей. Та авария изменила мою жизнь кардинально… Произошло изменение прежде всего в моей голове: вот она жизнь, сегодня есть, а завтра ее может не быть. И надо пользоваться моментом, жить в полную силу, радоваться каждому дню. Не скажу, что это пришло сразу, была и боль, и депрессия. Но стимулом для дальнейшего движения стала моя семья, моя девушка, которая в трудную минуту не отвернулась, не оставила меня с моей болезнью.

— Это можно назвать героическим поступком. Не каждая девушка способна на это. В большинстве случаев любовь, столкнувшись с трудностями, проходит…

— Я вам больше скажу, мы до сих пор с той девушкой вместе. Только теперь она моя жена. После лечения и уже окончательного диагноза врачей мы с Гульсум зарегистрировали свои отношения.

— Вы счастливый человек!

— Да, грех жаловаться, у меня все есть для счастья: работа, семья, друзья, спортивные увлечения.

— Давайте тогда обо всем по порядку. Раз уже начали с семьи, то продолжим о ней. Родственники вашей супруги не были против ваших отношений?

— Знаете, у моей жены золотые родители. Большое им спасибо, что воспитали такую дочь. Были, конечно, разговоры со стороны других родственников: зачем он тебе нужен? Молодая, найдешь другого. Да, я и сам ей говорил, что не надо быть со мной. Но, стойкая она у меня (улыбается). Плакала в палате у меня, говорила, что не бросит. До

сих пор со мной и сына мне родила. Ерасыл, семь лет ему уже.

— Повезло вам с семьей.

— Не спорю. Возможности для всех равны — А как с работой у вас сложилось? Сложно было устроится в жизни?

— Как я уже сказал, работал я до ДТП специалистом по установке пожарных систем и сигнализаций. Город строился, появлялись торговые дома, гостиницы, и моя профессия была востребована. Какое-то время после аварии я продолжал трудиться в этой сфере. Конечно, больше по телефону консультировал: как поставить, как провести, подключить. Коллеги даже приезжали, садили меня в машину, и мы ехали на объекты. К тому времени я уже обзавелся семьёй, и надо было думать о более существенном заработке. Кем я только не работал: и страховым агентом на телефоне и диспетчером, и сапоги шил. Даже таксовал.

— Не побоялись сесть за руль после такого случая?

— Нет, не побоялся, надо было жить дальше, кормить семью. Друзья, однополчане помогли деньгами, купил машину и выезжал таксовать.

— Ардак, сегодня кем вы работаете?

— Еще в 2004 году я поступал в техникум на специальность «связист». Но не доучился из-за несчастного случая. Уже после аварии восстановился, в 2011 году закончил обучение, получил диплом и начал поиски работы по профессии. Устроился в Центр независимой жизни «ДОС» к Дине Исламовне Ердельдиновой. О ней много хочется теплых слов сказать. Это был первый человек, который помог мне в моей новой жизни. Обо мне она узнала от врачей, потом нашла меня. Приезжала ко мне домой, беседовала со мной, зарядила меня своим оптимизмом. Можно сказать, направила по жизни. Она и с коляской помогла более легкой и маневренной, что позволило мне быть более мобильным. Потому что та коляска, которую в Собесе выдали, была громоздкой, даже в двери не проходила. Потом я работал в Конфедерации инвалидов. Познакомился с людьми, которые долгое время уже на коляске. Они подсказывали, что и как делать. Старался у них учиться самому хорошему.

— В общем, я смотрю, вы позитивный человек, не привыкший унывать.

— А что рыдать? Надо жить. Жить в полном понимании этого смысла, пробовать себя во всех сферах, стараться не упускать возможностей, которые тебе преподносит судьба. Сегодня я работаю в Центре по об-

31 ⇐

сильные люди / Олеся Беруашвили

⇨ 32 ⇒

служиванию население. Опять же спасибо Дине Исламовне, она мне сказала, что есть вакансия, предложила попробовать. И вот получилось. Я работаю инспектором по выдаче готовых документов. Потом я еще устроился работать на телеканал «Казахстан» ведущим социального тележурнала «Жан Жылуы». Полгода назад перевелся в отдел новостей. Теперь вот веду социальные новости в среду и пятницу на том же канале. Помимо работы у меня есть и хобби. Это теннис и бальные танцы, хотя, наверное, бальные танцы, больше, чем увлечение.

— Часто подходят к вам, интересуются вашей судьбой?

— Неожиданно: бальные танцы. Наверно, ими вы не занимались в своей прошлой жизни?

— Да, и такое случается. Бывает, кого-то случайно коляской заденешь, начинают ворчать, что тебе дома не сидится. Но я стараюсь не обращать внимания. Люди разные бывают, и этот человек, который тебя обидел, потом будет все равно жалеть об этом.

— Конечно, нет, даже не интересовался ими. А здесь как-то получилось, увидел, понравилось. Дай, думаю, попробую. Когда выходишь на паркет, появляется такая легкость, забываешь обо всем: о плохом, о невзгодах, трудностях, только ты и музыка. И закружило, завертело. Выступаю на международных соревнованиях. Ездил в Москву на Континентальный кубок. У меня было две партнерши. С одной мы заняли второе место, с другой третье. А в 2013 году представляли Казахстан на Чемпионате мира по бальным танцам, который проходил в Токио. Там тоже третье место завоевали. Это были первые медали такого уровня в Казахстане. И в республиканских, соревнованиях, конечно участвую.

— А в теннисе такие же успехи?

— В теннисе немного скромнее. Только третьи места завоевывал, участвовал в Паралимпийских играх. Теннис, скорее, как хобби.

— Еще говорят, что у инвалидов меньше возможностей на полноценную жизнь…

— Знаете, в Европе отказываются от медицинского понятия инвалидности. Инвалид — это не тот человек, который болен или ограничен, это человек, которому общество не создало условий для нормальной жизни. Конечно, нам далеко еще до такого, хотя и в Казахстане ситуация постепенно меняется. И я лично стараюсь тоже что-то менять. Для этого я больше времени провожу в социуме, чтоб люди видели, особенно молодежь, что, помимо них, в обществе есть и такие, как я, что люди с ограниченными возможностями— это часть нашей жизни, никто не застрахован от этого.

— Да, часто. Я живу еще в таком районе, у нас здесь рядом Аграрный университет, колледж, молодых людей много, в основном с ними и общаюсь. Им интересно, как я живу, как машину вожу, мы много говорим со студентами на разные темы. В их глазах есть соучастие, сострадание, понимание, а это, наверное, — главное, что молодежь в большинстве своем у нас неравнодушная.

— Наверное есть случаи, когда и нетерпимость проявляют к вам?

— Все-таки вы верите, что хороших людей больше?

— Я не верю, я знаю это. Вот я живу на втором этаже, спуститься сам я в состоянии, а подняться уже тяжелее. И все приходят на помощь: и студенты, и соседи. Также и в любом торговом доме или развлекательном центре, даже просить не надо о помощи, люди сами ее предлагают. А это говорит о том, что все -таки хороших людей много, с открытой душой, отзывчивых. И когда в моей жизни случилась трагедия, ведь никто из окружающих не отвернулся от меня. Одноклассники, одногруппники, однополчане, друзья, семья — все, кто был со мной с самого начала пути, до сих пор в моей жизни.

— О чем вы мечтаете?

— Желаний, целей много. Но, наверное, самое главное и важное: чтоб люди научились взаимодействовать друг с другом, вне зависимости — инвалид ты или здоровый человек, чтоб общество наше не вешало ярлыки. Люди с ограниченными возможностями имеют право на полноценную жизнь, и для этого все есть в нашей стране. Если ты хочешь работать, то работу найти не проблема. Если хочешь жить достойно, ты будешь жить. И семьи создаются, и поддержка есть, и вокруг столько неравнодушных людей, готовых всегда тебя выручить. Единственное препятствие к полноценной жизни— это инфраструктура. Но и это поправимо, все в наших руках

Школа жизни

⇨

Алматинка Марзия Закирьянова написала потрясающую по откровенности книгу, находясь на грани жизни и смерти. Ее жизнь разделена надвое: до 1 августа 1991 года и после, когда она в одночасье стала инвалидом первой группы.

Человек в экстрема льной сит уации / Галия ШИМЫРБАЕВА

Марзии Закирьяновой

Повествуя об истории победы над собой, автор рассказывает о том, как сохранить не только семью, уважение и признание окружающих, но и уберечь от жестоких ударов судьбы хрупкое чувство, имя которому «любовь». Сегодня, когда этой мужественной женщины уже нет в живых, мы с любезного разрешения супруга Марзии и соавтора ее книги Кайрата Закирьянова публикуем фрагменты книги «Жизнь выше боли и отчаяния».

33 ⇐

⇨

Человек в экстрема льной сит уации / Галия ШИМЫРБАЕВА

МУДРАЯ, МУДРАЯ БОЛЬ…

34 ⇒

… 1 августа 1991 года, после автокатастрофы, я навсегда поменяла привычный для меня образ жизни — стала инвалидом-спинальником. В октябре 2012-го мне поставили еще один диагноз — последнюю стадию той самой болезни, от которой люди уходят стремительно быстро, иногда в считанные месяцы. И у меня начался очередной этап испытаний — борьба с онкологией. Не знаю, как ведут себя другие в этой ситуации, но для меня, трудоголика по натуре, спасением, как всегда, стала работа. В этот раз мыслям о смертельной угрозе я решила противопоставить свою книгу, которую давно задумала, да все как-то руки не доходили. Признаюсь, иногда очень не хочется возвращаться памятью в прошлое, в те тяжелые времена… Но это, я чувствую, нужно многим. Ведь даже для собственной матери я стала примером. Шеше, моя теперь уже покойная мама, сильно болея, как-то сказала: «Марзия, айналайын, раз ты можешь терпеть, почему я не могу?»…

ЖИЗНЬ, КАК КАРТОЧНАЯ ИГРА, В КОТОРУЮ ВСТУПАЕШЬ, НЕ ЗНАЯ ПРАВИЛ К началу 90-х я уже серьезно подумывала о защите диссертации. Возраст, конечно, уже не позволял копать в глубь математики, как это делал Кайрат. Почувствовав в свое время, что у него больше научного потенциала, и жизнь его связана именно с вузовской деятельностью, я благоразумно уступила ему первенство в этом плане. Так вот, когда я решила заняться наукой, мне предложили взять темой кандидатской методику преподавания математики или же заняться акмеологией – новой тогда наукой, изучающей вопросы развития и самосовершенствования человека. Я уже и литературу подбирала, и детально планировала, как буду совмещать диссертацию с работой, заботами о семье, поездками в Москву или Санкт-Петербург к научному руководителю… Ремарка мужа – Кайрата Закирьянова: НАВСТРЕЧУ БЕДЕ

Все рухнуло в один день — 1 августа 1991-го. В апреле того года нас покинул мой отец. Прожив трудную, полную лишений и невзгод, но при этом яркую и насыщенную на события жизнь, перед кончиной он попросил, чтобы на его могиле возвели величественный мазар с устремленным ввысь голубым воздушным куполом. Как только в университете закончился прием документов, мы с Марзией и детьми приехали в Караоткель, мою родную деревню, чтобы отдать последний долг отцу – уложить на его мазар кирпичи от нашего имени. Пробыли недолго — всего два-три дня и заторопились домой, в Усть-Каменогорск. Позво-

нил хорошему знакомому — зампреду райисполкома Александру Ивановичу Федосову. Он охотно откликнулся на просьбу обеспечить транспортом. Как откажешь проректору? Да и мне тоже надо было «выпендриться» в глазах родни — как же, теперь я большой человек. И мы двинулись навстречу беде. Водитель райисполкомовского уазика, оказывается, был совсем неопытный, всего неделю назад получил права. До города оставалось километров 80, когда начал накрапывать мелкий дождь. Вскоре на узкой дороге замаячила стоявшая у обочины хлебовозка. И надо же было такому случиться: когда уазик стал объезжать эту злополучную хлебовозку, ее водитель вдруг надумал выйти из кабины. Возникла опасность наезда, и наш новичок круто взял влево. А там – склон со скользкой от дождя травой, машину стремительно понесло в кювет… Очнулся я оттого, что кто-то бил меня по щекам, и отчаянного голоса дочери: «Папа, папа!». Я был весь в крови, боль навалилась такая, что хотелось тут же, сию минуту умереть. Марзия лежала поодаль, на ней – ни капли крови, но она не подавала признаков жизни. Вызволили ее из-под обломков и поволокли к трассе, я стал ловить попутку. …Марзие про ее диагноз я не сказал. Узнала она об этом месяца через четыре — «просветил» наш «советский» доктор. Проводя осмотр на дому, участковый невропатолог как обухом по голове двинула: «Какое там встать, женщина, научись хотя бы обслуживать себя». Меня в тот момент дома не было, но я представляю, что пришлось пережить моей жене. До этого ее вела надежда. А в тот вечер, едва я вошел домой, она сказала ровным, абсолютно бесцветным голосом: «Не хочу больше жить». Зато я не сдерживался в эмоциях — ­ кричал, что умереть легче всего, но кто будет поднимать детей на ноги, что будет со мной?! И Марзия взяла себя в руки, хотя депрессия, в которую она впала, не ушла. Я чувствовал это, хотя внешне она свое подавленное, глубоко спрятанное состояние, ни в чем не проявляла.

УДЕРЖАТЬСЯ НА ЗЕМЛЕ Память возвращает меня к тому дню, когда я пришла в себя после аварии. Это очень страшное ощущение – половины тела как будто нет, вернее, оно словно залито цементом. Все время хотелось поднять ноги и стряхнуть эту тяжесть, а ничего не стряхивалось, ничего не уходило. Плюс нарушение функций всех тазовых органов, нарушение работы кишечника и почек. Свои первые шаги я делала, обливаясь семью потами. Никого дома нет, а мне надо к приходу детей приготовить обед, а я не могу дотянуться до пакета с картошкой. Найдешь палку, изловчишься, наклонишься. Один раз чуть из коляски не вывалилась. А уборкой квартиры я занималась так: между подножками коляски ставила ведро, внутрь швабру с тряпкой — и давай елозить ею по полу. Мне это даже доставляло удовольствие — я физически не переношу пыль и беспорядок. Мебель старались расставлять так, чтобы я и в коляске могла добираться до каждого уголка. Никаких особых приспособлений в нашей квартире

ПРЕОДОЛЕНИЕ: ШАГ ЗА ШАГОМ - К ЦЕЛИ

Память возвращает меня к тому дню, когда я пришла в себя после аварии. Это очень страшное ощущение – половины тела как будто нет, вернее, оно словно залито цементом. Все время хотелось поднять ноги и стряхнуть эту тяжесть, а ничего не стряхивалось, ничего не уходило. Плюс нарушение функций всех тазовых органов, нарушение работы кишечника и почек.

Это уже потом я «вставала на ноги» раньше всех - в шесть утра, когда весь дом еще спит. Одевалась, умывалась, быстро завтракала и – руки в ноги – бежала руководить очередными стройками. Но первые шаги по осуществлению поставленной задачи – всё буду делать сама, не хочу быть своим детям обузой – я училась делать в Усть-Каменогорске, где тогда жила наша семья. Есть специальные, научно разработанные методики и техники, по которым, не прилагая больших усилий, инвалиды-спинальники без посторонней помощи легко переворачиваются, пересаживаются из кровати в кресло и обратно. Но этой технике надо или специально обучиться, или приловчиться самому, постигая ее наугад, по наитию. Я, например, приспосабливалась вначале самостоятельно. Позже этой методике меня научили в Германии, в клинике города Байройта. А в самом начале мне очень помогала Асель, дочка. Десятилетняя девочка научилась ловко и быстро переворачивать меня. Бауыржан, ему тогда было 15, носил меня на руках в ванную комнату и занимался самой тяжелой работой по дому, Аселя стирала и гладила папины рубашки, убирала в квартире, оба научились великолепно готовить. Бауыржан и Аселя были главным смыслом моей жизни. Раз я их родила, я должна была их поднять и сделать человеками. Прошло совсем немного времени, и они перестали замечать, что мама на коляске. Когда Кайрат задерживался на работе, Аселя всегда была рядом со мной. В один из таких долгих мучительных вечеров она вспомнила: «Мама, ты раньше выглядывала из

Человек в экстрема льной сит уации / Галия ШИМЫРБАЕВА

…Очнулась на короткий миг – меня затаскивали в какую-то машину. Ехали по ухабам, меня трясло, видимо, было очень больно – время от времени я слышала свои стоны и дочкин голос. Асель плакала и кричала — кажется, водителю: «Осторожнее, осторожнее! Моей маме больно!». Когда нас привезли в больницу, хирург или невропатолог, проверяя чувствительность, провел каким-то инструментом по ступням ног. Я их чувствовала. Он велел: «Пошевелите пальцами». Шевельнула… Потом - все, отключилась. Нет, помню еще один момент. Я лежала на каталке в коридоре или в палате. Кайрат, склонившись надо мной, зовет: «Марзия, Марзия… Не теряй меня, я быстро сбегаю, узнаю – как дети, они здесь, у родственников». Муж рассказывал, что в бессознательном состоянии я всё повторяла: «Кайрат, не уходи от меня, не уходи. Если ты уйдешь, я умру».

не было: я принципиально отказалась от них, не хотела, чтобы здесь что-то напоминало моим детям больницу. О моей инвалидности напоминала разве что коляска. И то они к ней быстро привыкли, скоро даже и перестали ее замечать.

⇨

Я ВЫКАРАБКАЛАСЬ С ТОГО СВЕТА

35 ⇐

Человек в экстрема льной сит уации / Галия ШИМЫРБАЕВА

⇨ 36 ⇒

окна детской и звала нас: «Дети! Аселя, Бауыржан, идите ужинать». Мы прибегали, ты с порога командовала: «Быстренько мыть руки», а на столе столько вкусного». И разрыдалась. Моей девочке, недавно даже не умевшей держать в руках нож, приходилось теперь самой не только готовить, но и за мамой ухаживать. Это был мощнейший стимул к действию – «шаг за шагом» я стала возвращаться к прежней жизни. …Вся моя жизнь была положена на то, чтобы вырастить детей, сохранить семью и свое «я». Пока учила детей хозяйствовать по дому, мы беседовали обо всем на свете, и я была в курсе всех их дел. Да и некогда было им отвлекаться – из обычных школ они перешли в лицей. Так же общалась и с Кайратом. Он очень поздно приходил домой, я, признаюсь, пережила немало горьких минут из-за этого, но всегда встречала мужа неизменной улыбкой и накрытым к ужину столом. И до и после аварии я всегда его поддерживала, заботливо расспрашивая, что у него происходит на работе. Мы говорили обо всем на свете, исключением была только одна тема Я ведь думала, что уколы ревность. После его слов: «Марзия, если я буду сии таблетки – это лечение. деть возле тебя, кто нас А оказалось, что они пробудет кормить?» я стала сто снимают боль. на многие вещи смотреть более сдержанно. Мне, эмоциональному человеку, у которого часто чувства перехлестывают через край, это далось нелегко. Много раз я плакала, не зная, где и с кем он сейчас, и все же вера в него была сильнее. … И - СНОВА В БОЙ! В декабре, через четыре с лишним месяца после перелома, я стала интересоваться, как и чем меня лечат. Я ведь думала, что уколы и таблетки – это лечение. А оказалось, что они просто снимают боль. Я сказала, что мне не нужно обезболивание такой ценой – жить с этим всю жизнь. Но, отказавшись от лекарств, не могла заснуть от боли. К счастью, в то время начали крутить сериал «Санта-Барбара». И вот я, лежа (тогда я больше лежала, чем

сидела) смотрела его, а, укладываясь спать, чтобы отвлечься от боли, прокручивала в голове последнюю серию и вообще вспоминала только хорошее из прошлой жизни. Чуть позже стала курить. Это связано не только с болью, но еще и с физиологией - трудно было отправлять большую нужду. Курящая подруга как-то сказала: «Без сигареты вообще не захожу в туалет, попробуй». До этого я покуривала в студенческих компаниях, но это было баловство, а когда поломалась, то вообще об этом забыла. Когда же первый раз в новом своем положении прибегла к сигарете, действительно, быстрее, чем обычно, справилась с проблемой. Вначале курила через день, потом как-то решила бросить. Воздерживалась три дня и… не смогла. Но меня это крепко задело: ничтожная сигарета оказалась сильнее меня. И когда в очередной экономический кризис цены вновь взлетели, моей пенсии, чувствую, стало не хватать на сигареты. Я как-то сбросила сыну на пейджер (тогда еще мобильных не было) сообщение: «Захвати сигареты». А он забыл. Я расстроилась, но ничего ему не сказала. Через три дня муж с дочерью заметили, что я не курю. А я для себя решила: значит, судьба — и подоражали сигареты так, что не могу себе позволить, и сын забыл купить… Ремарка мужа — Кайрата Закирьянова: ПАМПЕРСЫ, КАК МАТЕМАТИКА: УСЛОВИЕ НЕОБХОДИМОЕ И ДОСТАТОЧНОЕ В математике есть такое понятие – необходимое и достаточное условие. Так вот, чтобы успешно вписаться в общество и не быть обреченным на мучительную смерть, инвалид-колясочник должен решить ряд необходимых для жизни задач. Во-первых, научиться ходить самостоятельно по малой и большой нужде. Во-вторых, обрести помощь семьи. Помимо прочего, это подразумевает и материальную поддержку. Хорошо, у Марзии есть я и дети, в которых она так много вложила. Не думаю, что дорогой для нас человек смог бы выстоять,

Однажды Кайрат позвонил домой и велел срочно собираться на банкет в резиденции акима области. Банкет давали в честь Ережепа Альхаировича Мамбетказиева, который впервые после назначения его министром образования приехал в Усть-Каменогорск. Первая мысль – не поеду! Трудно собраться – это одно (сейчас можно поехать в салон красоты и быстренько привести себя в порядок, а тогда всё приходилось делать самой - и маникюр, и прическу), так еще отчаянно стеснялась – не освоилась психологически бывать «в людях» в новом моем состоянии. Да и сидеть долго не могла – очень болела спина. А тут такое высокое общество! Для жены новоиспеченного ректора это целое испытание. Но Кайрат настаивал, и пришлось подчиниться. Приехали, а все уже за столом. Порог в зал высокий, на коляске не проедешь, и меня занесли на руках. Все вскочили: министр,

Поездки: техника плюс сноровка ПОЕЗДКИ – ЭТО БОЛЬШАЯ ЧАСТЬ НАШЕЙ С КАЙРАТОМ ЖИЗНИ. Первое долгое путешествие – уже в коляске - было в Крым, в город Саки, в санаторий для спинальников. Помню, от одной только мысли, как же я буду садиться в самолет, брала оторопь, мне было страшно. А окаПервые годы – самые тязывается, даже 20 с лишжелые в жизни колясочним лет назад это было вполне возможно. В аэроника, твердо решившего порту есть специальные не замыкаться в четырех медслужбы, их сотрудники – крепкие ребята – застенах. носят пассажира с ограниченными возможностями в салон на руках или везут на маленькой, узкой коляске. По прибытии на место предупрежденная стюардессой аналогичная медслужба другого аэропорта помогает пересесть в собственную коляску, а в ней чувствуешь себя уже увереннее. Первые годы – самые тяжелые в жизни колясочника, твердо решившего не замыкаться в четырех стенах. Ты еще не умеешь самостоятельно пересаживаться из коляски в машину, и тебя нужно поднимать. Потом, когда научишься управляться со специальной доской для спинальников – попой ловко скользишь по ней с одного сиденья на другое, затем подтягиваешь руками ноги, эта проблема отпадет. Многие водители-спинальники сами управляются и с коляской, если она складывающаяся: садятся на водительское место, а на освобожденное от сиденья пассажирское перетягивают коляску. Все это я специально рассказываю для людей, которые впервые решились куда-то поехать, но страшатся путешествия. Ведь и сейчас, как и 20 с лишним лет назад, на улицах очень мало колясочников. В основном это те, кому очень тяжело

Человек в экстрема льной сит уации / Галия ШИМЫРБАЕВА

ЗАКРУЖИЛАСЬ БЫ В ВАЛЬСЕ

аким, их жены кинулись ко мне здороваться, поздравлять с назначением мужа. …Мечтать, как говорится, не запретишь. Если бы вдруг случилось чудо, и я бы снова стала прежней, как до аварии, - с легким и послушным телом, первое, что сделала бы – закружилась с Кайратом в вальсе.

⇨

оказавшись со своей проблемой один на один... И, в-третьих, не обязательно, но крайне желательно публично засветиться в профессиональной или общественной сфере, обратить внимание общества на свои проблемы. И опять же – чтобы засветиться в общественной деятельности или даже просто «выходить в люди» должна быть машина. У нас же никто не думает о том, как передвигаться по городу. За рубежом большинство автобусов и такси оборудованы пандусами – подъемниками для коляски. А у нас не то что вызвать специальное такси – инвалид не может позволить себе те же памперсы. У Марзии была подруга, тоже колясочница. Она умерла от того, что на пенсию в 20 тысяч тенге (столько получал в нашей стране до недавних пор инвалид первой группы, сейчас – немногим больше) не могла позволить себе вызвать такси, чтобы поехать в больницу. Вот она, горькая правда: чтобы просто жить, не говоря об излишествах, нужно решить материальные вопросы. К счастью, у меня есть возможность помочь жене, но как быть другим, полумиллиону казахстанских инвалидов-колясочников?

37 ⇐

Человек в экстрема льной сит уации / Галия ШИМЫРБАЕВА

⇨ 38 ⇒

жить, и они то подаяние просят, то что-то подбирают. Если же говорить в целом об обществе, то его менталитет начинает все-таки потихоньку меняться. Первые годы после аварии я подумывала о создании реабилитационного центра, хотела заняться общественной деятельностью, чтобы добиться от властей внимания к таким, как сама. Может, там и биться не надо было, а просто заявить о себе. Но, просчитав ситуацию, я поняла, что даже этим в моем положении трудно будет заниматься. У меня двое детей-подростков, а рядом – ни помощников, ни машины. А детей я не могла отвлекать на себя, не имела права. Они и без того были сверхзаняты – школа, уроки, работа по дому, а тут еще маме-общественнице придется помогать. И я решила от этих мыслей отказаться. ФРАУ Я САМА Если ноги не ходят, нарушаются функции всех органов. Наш организм устроен так, что надо обязательно двигаться. Вот почему полезны занятия физкультурой и спортом. У спинальников застойные явления накапливаются годами, поэтому делать упражнения просто необходимо. После моей выписки в палату поступила женщина, тоже попавшая в аварию, бухгалтер из деревни Самсоновки. Потом я неоднократно ложилась в нейрохирургию, медперсонал был тот же, что и в первый раз, и мне рассказали, что Мария (так звали ту женщину) умерла через четыре месяца от пролежней. Она не смогла преодолеть страх и отказывалась переворачиваться. В 1995-м я поехала на два месяца на реабилитацию в Германию, в город Байройт. Главный врач клиники для спинальников беседовал со мной 45 минут. Когда обмолвилась со своим инструктором по лечебной физкультуре: «Так неудобно, профессор столько потратил на меня времени», Анита засмеялась: «Если бы ему было неинтересно беседовать с тобой, ты бы даже и не заметила, как через две минуты оказалась за дверью. А он, когда ты вышла, сказал: «Надо же, какая у нас состоя-

лась высокопрофессиональная беседа». А дело в том, что я к этой встрече основательно подготовилась: у меня были вопросы, на которые я не могла найти ответа в Казахстане. Например, как спинальнику устранить застой в организме? Ведь каждая наша клеточка должна двигаться, чтобы организм мог нормально функционировать, иначе в нем накапливаются шлаки. Ответ я получила такой: лечебная физкультура и бассейн. Это все очень трудно было организовывать, тем более у нас, в провинциальном городе, да еще в те непростые времена, какими были 90-е. И сейчас это тоже нелегко, но все же, если человек захочет создать эти условия, он найдет выход: обратится за помощью к друзьям, к родственникам. Не смогут помочь они, нужно идти в благотворительные организации. Сейчас много всяких сообществ создается: люди, у которых одна беда, объединяются. Есть интернет-сообщества, где также можно найти и друзей, и помощников. …В бассейне я не плаваю только последние два года — из-за пролежней. А вообще — очень люблю воду, до травмы чувствовала себя в ней как рыба – ныряла, прыгала, плавала разными стилями. Когда поломалась, думала, жизнь закончилась, и на мечте – увидеть весь мир и искупаться во всех морях-океанах – теперь можно ставить крест. А сегодня уже путаюсь в странах, где мы с Кайратом побывали. То, как я первый раз после перелома решила поплавать, заслуживает отдельного рассказа. Мы жили еще в Усть-Каменогорске, когда Кайрат решил свозить меня на Бухтарминское водохранилище. Сначала просто катались на катере, потом ребята-моряки на руках вынесли меня на берег, где мы устроили пикник. Я так хотела купаться, что они одели на меня спасательный жилет и выпустили в воду. Позже научилась прыгать в воду с бордюра бассейна прямо из коляски, приводя в изумление отдыхающих вокруг людей. Хотя для спинальников - тех, кто, не боясь, ездит на коляске отдыхать по всему миру (в основном иностранцы), это естественный процесс, многие из

Строительство домов для семьи Закирьяновых — тоже особый этап в моей жизни. Когда Бауыржан женился, а Асель вышла замуж, я вдруг оказалась как бы не у дел. У меня на этой почве началась депрессия – я похудела и почернела. Света, сноха, приехав как-то, испугалась: «Что с вами, мама?!» А у меня просто исчез стимул жить дальше. Я Кайрату так и сказала: «Сына и дочку тебе родила, из-за твоей занятости сама их фактически и воспитала. Удочку в руки - чтобы сами зарабатывали себе на хлеб – тоже дала, у них не по одному диплому в кармане, женила и выдала замуж. И тебе помогла: от студента ты стал дважды ректором, был заместителем акима, поработал в аппарате Президента. При этом ты ни разу не отказывался, не говоря уже о делах, даже от каких-то развлечений, например, от бань или охоты из-за того, что у тебя жена больна (я принципиально не позволяла себе упрекать его, если ему хотелось ходить куда-то, даже если плохо себя чувствовала). А теперь, когда вы все пристроены, мне вроде и жить незачем. Просто сидеть и ждать тебя с работы я не могу». И он мне говорит: «Ты – молодец, все сделала ради нас, Закирьяновых, вот только дом еще не построила». Эти слова меня привели вначале в

ВОТ ОНО - СЧАСТЬЕ Как говаривал Козьма Прутков, если хочешь быть счастливым, будь им. Вот и я: захотела стать счастливой и стала. Победы над собой – самые трудные, но зато и отплатились они мне щедро: почти беспомощный человек, я заставила окружающих считаться с собой, а не зависеть от них.

Человек в экстрема льной сит уации / Галия ШИМЫРБАЕВА

ВСЕВЫШНИЙ ПРОДОЛЖАЕТ ИСПЫТЫВАТЬ МЕНЯ…

изумление, потом – в возмущение, но задели за живое. Переждав, когда я выговорюсь, муж напомнил, что ради меня ходил в акимат с просьбой выделить землю под строительство. Нам ее дали, но она простаивала, потому что мы и в финансовом плане не шиковали, и заняться стройкой было некому. Кайрату некогда, дети вначале были заняты учебой, потом зажили своей жизнью. Муж убедил меня: чтобы Бауыржан не таскал меня с третьего этажа на прогулки, нам нужен хотя бы маленький домик. Разговор был в октябре 2001 года, а с ноября я начала разрабатывать с помощью специалистов план будущего дома, а потом и строить. Этот дом поднял меня. Я спозаранку вставала и уезжала. На всех строительных базарах стала своей. Денег, как всегда, отчаянно не хватало, а хотелось, чтобы все получилось хорошо, потому и торговалась за каждый гвоздь. Несколько раз ездила с помощниками в Китай за материалами. Когда въехали, сама удивлялась, — неужели это моих рук дело?

⇨

них так натренированы, что сами могут выйти из воды.

Фрагменты из книги подготовила автор литературной записи Галия Шимырбаева

39 ⇐

премия в рамках акции «БЕЗГРАНИЧНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ 2014»

Ежегодная VII церемония вручения республиканской общественной премии Жан Шуақ людям с ограниченными возможностями за достижения в области культуры, спорта и общественной деятельности, а так же людям, внесшим вклад в интеграцию инвалидов в гражданское общество.

3 декабря 2014, Дворец мира и согласия 40 ⇒