PRINCIPAIS CUIDADOS PRINCIPAIS CUIDADOS

O tratamento destas lesões geralmente não é necessário, porque elas tendem a desaparecer durante os meses de inverno e também não apresentam qualquer problema à saúde humana (Plensdorf, et al, 2009).

Uma pessoa com sardas tem um maior risco de sofrer queimaduras ultravioletas devido ao modo que a radiação do sol afeta a sua pele. Estas queimaduras podem manifestar-se com sinais clássicos de inflamação, nomeadamente uma maior vermelhidão, calor na pele, dor e inchaço da zona afetada. Para combater este risco, a pessoa deve utilizar protetor solar regularmente, não apenas nas horas em que o sol está mais forte.

Mesmo quando o sol está fraco, a nossa pele ainda recebe radiação ultravioleta, por isso deve-se estar sempre prevenido (Teixeira, et al, 2007; Simis, et al, 2006).

ESTUDO DA HEREDITARIEDADE ESTUDO DA HEREDITARIEDADE DAS DAS CARACTERISTICAS SE TER OU NÃO CARACTERISTICAS SE TER OU NÃO SARDAS É DOMINANTE OU RECESSIVO: SARDAS É DOMINANTE OU RECESSIVO:

Com o intuito de sabermos se ter sardas é uma característica recessiva (hipótese 1,H1) ou se é uma característica dominante ( hipótese 2, H2), realizou-se um estudo através de um inquérito na plataforma google forms com os alunos do 12º ano da escola Frei Heitor Pinto, na Covilhã. Para saber quais deles têm sardas e também os seus respetivos familiares.

Após o estudo, conclui-se que 18,9% dos alunos têm sardas e que 81.1% deles não tem.

Através de outro gráfico podemos concluir pelo número de pessoas em percentagem que, dos pais 5,4% têm sardas e 94,6% não têm, das mães 25,7% têm e 74,3% não têm e para quem tinha irmão(s) 4,8% deles todos tem , 77,8% não tem e 17,5% de alguns tem e outros não.

Realizou-se também a arvore genealogica de dois individuos do sexo feminino, onde vê-se que a transmissão ter ou não sardas é Mendeliana, pois muitas caracterisiticas humanas são herdadas segundo as Leis de Mendel,verificando-se dominância completa de um alelo. Conclui-se então através deste estudo para responder as duas hipóteses que ter sardas é uma caracteristica dominante(H2), apesar de observase um menor numéro de individuos com sardas.

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BIBLIOGRAFIA:

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Várias características físicas humanas resultam da herança genética; tal esclarece a razão pela qual os descendentes apresentam características semelhantes às dos seus progenitores (Souza et al, 2022)

O estudo da Genética Humana tem apresentado limitações, ao longo dos anos, tais como o facto do ser humano apresentar um longo ciclo de vida ou não poder ser utilizado como cobaia em pesquisas (Carrajola et al, 2009).

Precisamente no âmbito do estudo da hereditariedade/genética foi feito um estudo a nível escolar, enquadrado na disciplina de Biologia, com fim a estudar o comprimento das pestanas enquanto característica hereditária, para o qual foram elaboradas duas hipóteses de estudo:

H1:O locus do gene responsável pela característica “Comprimento das pestanas” não está localizado no par de cromossomas sexuais.

H2: O alelo responsável pela característica pestanas longas é o dominante em relação ao responsável pela caracte í ti t t

Segundo Aumond e Bitton (2018), as pestanas são, atualmente, consideradas um “aspecto importante da estética facial”(Aumond & Bitton, 2018,pp 212) e, simultaneamente, são alvo de tratamentos estéticos variados; são extremamente sensíveis, uma vez que formam uma barreira entre os meios interno e externo do olho As pestanas constituem ainda parte da anatomia da pálpebra e contribuem para a homeostasia de toda a superfície ocular (Aumond & Bitton, 2018) e breve, ser transmitidas segundo dois tipos de herança:

1) Herança ligada aos cromossomas sexuais: Os genes responsáveis pela expressão de determinadas características herdadas encontram-se no par 23 do cariótipo humano; as mulheres herdam duas cópias do cromossoma X, uma de cada progenitor, enquanto que os homens herdam apenas uma cópia X,da mãe, e uma cópia Y,do pai (Ross et al, 2005).

O fenótipo determinado por quaisquer alelos recessivos no cromossoma X manifesta-se, em quaisquer circunstâncias, nos homens que o herdam e nas mulheres de genótipo recessivo; mulheres com genótipo heterozigótico são portadoras dos alelos e as mulheres afetadas têm mães portadoras (ou afetadas) e pais afetados

Já os genes que se encontram no cromossoma Y, são apenas herdados pela descendência de sexo masculino, ou seja: Um homem que recebe um cromossoma Y do pai, vai, eventualmente, transmiti-lo à totalidade da sua descendência do sexo masculino (Carrajola et al, 2009).

2) Herança autossómica:

As características são herdadas de acordo com as Leis de Mendel; nesse caso, têm-se características herdadas por herança autossómica, observáveis em qualquer um dos sexos, feminino ou masculino, querendo isto dizer que, os genes (segmentos de DNA que contém informação genética que é transmitida de uma geração para a seguinte (Machado et al, 2018)) responsáveis pela transmissão destas características, se encontram em autossomas (quaisquer cromossomas, que não os integrantes do par 23); as interações entre alelos (formas alternativas de determinado gene) determinam as características de organismos diplóides assim como a sua expressão fenotípica (Carrajola et al, 2009).

Estiveram envolvidos, num questionário aberto desenvolvido no Google Forms, 32 alunos do 12º ano da Escola Secundária Frei Heitor Pinto, na Covilhã, de idades compreendidas entre os 17 e os 20 anos (estimadamente). Todos os participantes consentiram, informadamente, a sua participação e, com o breve questionário que lhes foi facultado, obteve-se a informação de que o fenótipo pestanas longas é de facto dominante, na fração estudada.

Gráfico 1-Fenótipo dos 32 alunos questionados

Em paralelo, foram realizadas entrevistas ao Indivíduo A e ao Indivíduo B, também alunos da Escola Secundária Frei Heitor Pinto; estas envolveram um questionário verbal e direto mais demorado, uma vez que foi estudada a família de cada um deles a fundo, com fim a elaborar as suas árvores genealógicas, que se seguem, com a respetiva legenda.

Verifica-se, na família do indivíduo B (nº 3 da geração F2), mais uma vez, que o fenótipo pestanas longas é o observado com maior frequência Observam-se os dois tipos de fenótipo em ambos os sexos, e transmissão independente ao longo das gerações, a ambos os sexos; corrobora-se assim a hipótese 1, trata-se de uma característica cuja herança não está ligada aos cromossomas sexuais, pelo que haverá um alelo dominante em relação a outro

O Pedigree I não permite a obtenção de informações que permitam tirar conclusões definitivas relativamente aos genótipos dominante e recessivo, contudo, pode-se criar a suspeita de que, como numa família de 13 indivíduos, todos com o mesmo fenótipo (pestanas curtas), não existe nenhum descendente que possua pestanas longas, esta poderá ser a característica física associada ao alelo recessivo

Esta suspeita é confirmada com a análise do Pedigree II (Figura 5), pois, do cruzamento dos indivíduos 1 e 2 da geração P, com pestanas longas, nasceu um indivíduo com pestanas curtas. Se esta fosse a característica recessiva, todos os descendentes resultantes deste cruzamento teriam, obrigatoriamente, o mesmo fenótipo; os avós maternos do indivíduo B serão heterozigóticos (Cc), o seu tio paterno, homozigótico recessivo (cc) e a sua mãe, por sua vez, poderá ser homozigótica dominante ou heterozigótica, não havendo forma possível de o determinar nestas circunstâncias;

Avançando para o lado paterno, sabe-se, desde já, que, tanto a avó do indivíduo B como o seu tio são homozigóticos recessivos e que, por isso mesmo, o seu avô paterno é, forçosamente, heterozigótico (Cc). Cruzando os genótipos dos avós num xadrez mendeliano, consegue-se facilmente concluir que o pai do indivíduo B é heterozigótico (Cc) uma vez que este é o único genótipo responsável pela manifestação de pestanas longas que pode resultar deste mesmo cruzamento Corrobora-se assim também a hipótese 2, pois, o alelo responsável pela característica pestanas longas é, de facto, o dominante

O estudo efetuado correu como desejado; não ocorreram lapsos notórios em termos de obtenção de dados, o que resultou em instrumentos fidedignos que permitiram análises, cujos resultados possibilitaram dar resposta às hipóteses de estudo sugeridas.

De um modo geral,o estudo deu-se com sucesso, e permitiu concluir que, no que toca a transmissão associada à característica "comprimento das pestanas”, trata-se de herança autossómica e que o alelo dominante se trata daquele cuja manifestação fenotípica é a de pestanas longas, sendo o recessivo o responsável pela característica pestanas curtas

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AI Asrestantesfigurasegráficoforamelaboradasdiretamente,pelosalunos,utilizando oCanva

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Carrajola C Castro M J & Hiário T(2009)Planeta com vda Manua de Biologia 12º ano Machado, R R G Cornacin, F H Martins, K C, Francisquetti, M C C, & Silva, A E (2018) AprendendocomaservilhasdeMendel GenéticanaEscola 13(2) 190-201 Ross, M T, Grafham, D V, Coffey, A J, Scherer, S, McLay, K, Muzny, D, & Joseph, S S (2005) The DNA sequence of the human X chromosome Nature 434(7031) 325-

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