ZN 3-4_2011

Page 1

ZDRAVOTNICKÉ NOVINY

Přílohy tohoto vydání

ODBORNÉ FÓRUM ZDRAVOTNICTVÍ A SOCIÁLNÍ PÉČE www.zdravky.cz

ročník 60 r číslo 3–4 r 17. ledna 2011 cena 26 Kč r pro předplatitele 19 Kč / 1,25 €

S Rudolfem Zajacem 4 mj. o kompetencích zdravotních pojišťoven

Prodej lékařských praxí – mýty versus zákony

5

6 Změny v nemocenském pojištění od 1. ledna

8 Virtuální skelet Tychona Brahe – puzzle ze 40 000 dílků

V REFORMA ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

◗ Akce Děkujeme, odcházíme

Legislativní kroky již mají grafikon

Ředitelé nemocnic se musejí připravit na krizové řešení Ministr zdravotnictví doc. MUDr. Leoš Heger, CSc., opakovaně vyzval lékaře, kteří se zapojili do „hnutí odporu“, aby neodcházeli a počkali na první výsledky ohlášené reformy zdravotnictví. Krize důvěry mezi ministerstvem a nespokojenými lékaři se však spíše prohlubuje.

Veškeré reformní změny ve zdravotnictví, uskutečněné prostřednictvím jednotlivých legislativních kroků, by měly plně fungovat a přinášet efekt nejpozději do konce příštího roku. Na tiskové konferenci 6. ledna v Praze to oznámil ministr zdravotnictví doc. MUDr. Leoš Heger, CSc.

„Jsme si vědomi, že situace v nemocnicích není ideální ani mzdově, ani pokud jde o množství práce. Byli bychom rádi, aby další rozvoj nemocniční sféry i další technologický rozvoj naší medicíny již nebyl na úkor zdravotnického personálu,“ vzkázal po jednání s řediteli fakultních nemocnic ministr Heger odcházejícím lékařům. Na druhé straně však odmítl jejich požadavek na skokové navýšení platů a ocenil aktivitu ředitelů nemocnic, kteří využívají svých manažerských schopností, aby všemi prostředky řešili hraniční situaci. „Ředitelé ministerstvem zřízených nemocnic mají plnou důvěru v tom, jak budou manažersky postupovat,“ uvedl ministr Heger s tím, že situace v každém kraji a v každé nemocnici je trochu jiná.

Hlavními pilíři reformy jsou: definice nároku pacienta a vytvoření úhradových standardů, definování správného postupu při poskytování péče, kontrola vstupu nových technologií a úprava pravomocí

Plzeňská rezerva 200 miliónů

Postup legislativních reformních kroků Novela vyhlášky 185/2009 Sb. (specializační vzdělávání lékařů) Novelizace zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění

„Malá novela“ zákona č. 96/2004 Sb. (nelékařská zdrav. povolání – vzdělávání) Zákon o zdravotních službách Zákon o specifických zdravotních službách Zákon o zdravotnické záchranné službě „Malá novela“ zákona č. 95/2004 Sb. (vzdělávání lékařů, zubních lékařů a farmaceutů) „Velká novela“ zákona č. 95/2004 Sb. „Velká novela“ zákona č. 96/2004 Sb.

Platí od 1. ledna 2011 Končí připomínkové řízení, koncem ledna bude návrh předán do vlády Připravena do legislativního procesu formou poslanecké iniciativy Interní i externí připomínkové řízení bude dokončeno v březnu, v červnu bude předloha odeslána legislativní radě vlády V letošním roce proběhnou postupné přípravy, v r. 2012 standardní legislativní proces

Ministrova sdělení o konkrétních reformních postupech se těšila velkému zájmu novinářů. Foto: ZN a povinností zdravotních pojišťoven. „Změny přinesou přiblížení standardům obvyklým v EU. Zároveň přispějí k zamezení plýtvání finančními prostředky a jejich nasměrování především do kvality péče o pacienty a ohodnocení všech zaměstnanců ve zdravotnictví.“ uvedl Leoš Heger.

Zdravotní pojištění

Novela zákona o veřejném zdravotním pojištění např. otevře rychlý vstup generik

na trh (za dva měsíce) a snížení cen generických léků o 32 % (při vstupu 1. generika). Bude zjednodušeno a zrychleno správní řízení o cenách a úhradách léků, změněn způsob stanovování jejich maximálních cen (dojde ke snížení těchto cen). Budou umožněny fúze zdravotních pojišťoven. Změní se regulační poplatek za den hospitalizace z 60 na 100 Kč, v lékárně zaplatí pacient poplatek 30 kč za recept, nikoli za položku na receptu jako dosud. dokončení na straně 2 ➥

Ve Fakultní nemocnici Plzeň je podle ředitelky Ing. Jaroslavy Kunové velký problém v oblasti neonatologie. „Lékaři chápou, že nemůžou nechat bez pomoci děti, které se nenarodily fyziologickým porodem, jsou ohrožené a potřebují intenzivní péči. Mají z toho obavu, ale ze solidarity se nechtějí vzdát nebo povolit. Takže jsme připravili rezervu asi 200 miliónů korun, ze které, pokud samozřejmě budou spolupracovat lékaři a personál nemocnice, bychom mohli čerpat na mzdy,“ řekla J. Kunová. Ve FN Motol, kde podle ředitele JUDr. Ing. Miloslava Ludvíka, MBA, lékaři k 31. 12. podali 55 výpovědí, jich bylo již 16 písemně staženo. „Mám avizováno ještě devět nebo deset stažení. Máme víc než 1100 doktorů, takže to v podstatě odpovídá roční míře fluktuace,“ uvádí M. Ludvík s tím, že odcházejí pouze jednotlivci, kteří by nemocnici pravděpodobně stejně opustili. „Největší počet výpovědí, tuším šest, máme na neurologické klinice, ale jsme schopni pokrýt kapacitu iktů, máme novou iktovou jednotku, situaci bychom řešili ve spolupráci s Nemocnicí na Homolce a Ústřední vojenskou nemocnicí, takže se neobávám žádných problémů,“ uvedl M. Ludvík.

Z Prahy odcházejí neurologové V pražské Všeobecné fakultní nemocnici (VFN) podali podle ředitelky Mgr. Dany Juráskové, Ph.D., MBA, výpověď 102 lékaři. „Zdůvodňovali své výpovědi jako projev určité solidarity. Já s nimi jednám, ale nemám žádné konkrétní doklady o tom, že by výpovědi stahovali,“ uvedla D. Jurásková. Největší problém podle ní vznikl na neurologické klinice, kde odchází více než 70 procent lékařů. „Jde o špičkové pracoviště, které má velmi slušné podmínky, možnost zavádět nové metody, zejména nová léčiva pro pacienty.“ dokončení na straně 2 ➥

Inzerce

Já uštípnu pěkný kousek

Ať je to reprezentativní vzorek!

Rychle, ať můžeme nasadit účinnou léčbu!

Rychlost a kvalitní spolupráce dává šanci Zkrácená informace o přípravku IRESSA®. Léčivá látka: gefitinibum. Indikace: IRESSA je indikována k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s aktivačními mutacemi EGFR-TK. Dávkování*: Jedna 250 mg tableta jednou denně. Bezpečnost a účinnost přípravku nebyla u dětí a adolescentů hodnocena. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku. Kojení. Interakce: Současné podávání s účinnými inhibitory CYP3A4 může zvýšit plazmatické koncentrace gefitinibu, které může být klinicky relevantní. Zvýšení může být vyšší u jednotlivých pacientů s genotypem pomalých metabolizátorů vázaných na CYP2D6. Látky indukující aktivitu CYP3A4 mohou zvyšovat metabolismus a snižovat plazmatické koncentrace gefitinibu a tím snižovat účinnost přípravku IRESSA, proto by jejich podávání mělo být vyloučeno. U některých pacientů užívajících warfarin současně s gefitinibem bylo zaznamenáno zvýšení INR a/nebo výskyt krvácení. Zvláštní upozornění*: Pacienti se středně závažným až závažným poškozením jater v důsledku jaterní cirhózy mají zvýšené plazmatické koncentrace gefitinibu. Pokud dojde u pacientů ke zhoršení respiračních symptomů jako je dyspnoe, kašel a horečka, podávání přípravku IRESSA je třeba přerušit a pacient by měl být rychle vyšetřen. Byly hlášeny jednotlivé případy GIT perforace u pacientů s existujícími rizikovými factory. IRESSA nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Nežádoucí účinky: Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou průjem a kožní nežádoucí účinky (zahrnující vyrážku, akné, suchou kůži a svědění). Další hlášené nežádoucí účinky jsou nechutenství, zvracení, slabost, krvácení (např. krvácení z nosu a krev v moči), intersticiální plicní nemoc, změny jaterních parametrů (zvýšení ALT, AST a celkového bilirubinu), proteinurie a alopecie. Těhotenství a kojení*: Ženy ve fertilním věku musí být poučeny, že v průběhu léčby nesmí otěhotnět. IRESSA by neměla být podávána během těhotenství, pokud to není nezbytné. IRESSA je kontraindikována v průběhu kojení. Kojení je nutné přerušit v průběhu léčby přípravkem IRESSA. Balení přípravku: 30 potahovaných tablet v jednom balení. Uchovávání: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Držitel registrace: AstraZeneca AB, S-151 85, Södertälje, Švédsko. Registrační čísla: EU/1/09/526/001-2. Datum revize textu: 30. 11. 2010. Referenční číslo dokumentu: 30112010API. Registrovaná ochranná známka IRESSA je majetkem AstraZeneca plc. © AstraZeneca 2010. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek není v současnosti dostupný na trhu v České republice. Úhrada přípravku z prostředků veřejného zdravotního pojištění nebyla dosud stanovena. Úplnou informaci pro preskripci naleznete na adrese: AstraZeneca Czech Republic s. r. o., Smíchov Gate – Prague, Plzeňská 3217/16, 150 00 Praha 5, tel. 222 807 111, www.astrazeneca.cz

PIRE0036CZ022011

Prosím o dostatek kvalitní DNA

Prosím Vás o spolupráci

* Všimněte si, prosím, změn v informacích o léčivém přípravku Reference: 1. Mok TS et al. New Engl J Med 2009; 361(10): 947–957. 2. Maemondo M et al. N Engl J Med 2010; 362: 2380–2388, 3. Mitsudomi T et al. Lancet Oncol 2010; 11: 121–128. EGFR M+ pozitivní mutace receptoru pro epidermální růstový faktor

1701 ZN 1-2_01.indd 1

14.1.11 12:02


Turn static files into dynamic content formats.

Create a flipbook
Issuu converts static files into: digital portfolios, online yearbooks, online catalogs, digital photo albums and more. Sign up and create your flipbook.